Тикизух
| Тикизух Временной диапазон: поздний триас ,
| |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозаврия |
| Клэйд : | Псевдозухия |
| Семья: | † Рауисухиды |
| Род: | † Тикизух Чаттерджи и Маджумдар, 1987 год. |
| Разновидность: | † Т. Ромери
|
| Биномиальное имя | |
| † Тикисухус Ромери Чаттерджи и Маджумдар, 1987 год.
| |
Тикисухус вымерший род рауизухидных — архозавроморфов . Он известен из позднего триаса формации Тики в районе Шахдол в центральной Индии и был первым рауизухадом, обнаруженным в Азии. Горизонт , на котором были обнаружены останки, имеет карнийский возраст. Типовой вид — T. romeri , названный в честь американского палеонтолога Альфреда Ромера . Ромер присутствовал в местонахождении Тики во время раскопок окаменелости, но умер до описания рода в 1987 году. Tikisurus известен только по одному экземпляру, названному ISI R 305, который состоит из черепа и некоторых посткраниальных элементов молодого индивидуальный. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]По сравнению с другими раузухидами череп Тикизухуса был очень большим. Длина черепа составляет около 40% длины пресакральной области между головой и крестцом . Череп глубокий, широкий сзади с узким рострумом. Зубы крупные, загнутые и зазубренные. у него есть ряды остеодерм или костных щитков Как и у других рауизухид, вдоль спины . Остеодермы имеют два ряда. Каждая остеодерма имеет прямоугольную форму и плотно сочленяется с окружающими ее остеодермами. У других рауизухид остеодермы имеют листовидную, а не прямоугольную форму. [ 1 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Многие другие четвероногие были обнаружены вместе с Tikisurus, представляющими разнообразную карнийскую палеофауну. Четвероногие из стоянки Тики включают Палеоринуса , фитозавра , Метопозавра , темноспондил , и Парадапедона , ринхозавра . Фауна Тики сходна с фауной немецкого Кейпера . [ 1 ]
тероподы Динозавры- также присутствовали в формации Тики. И Тикисухус , и тероподы были крупными наземными хищниками и, будучи обнаружены в одном и том же месте, вероятно, находились в тесном контакте друг с другом. Сходный образ жизни двух хищников мог привести к конкуренции за одни и те же источники пищи. Возможная добыча могла включать ринхозавров , трилофозавров , дицинодонтов и этоозавров . Авторы первоначального описания Тикисухуса , Санкар Чаттерджи и Пранаб Маджумдар , предположили, что конкуренция между Тикисухусом и тероподами была низкой из-за обильных пищевых ресурсов и стабилизированных экологических взаимодействий. Чаттерджи и Маджумдар считали, что на карнийском этапе существовал «экологический баланс» на основе небольших изменений в палеофауне того времени. [ 1 ] Они считали, что палеоклимат был теплым с сезонными влажными и засушливыми сезонами, способствующими росту тропических лесов. Однако авторы утверждали, что в конце Карния многие ресурсы добычи вымерли, а лесная среда была заменена более открытой средой. Ограниченные ресурсы могли усилить конкуренцию между тероподами и рауизухидами, такими как Тикизух . Чаттерджи и Маджумдар считали теропод ловкими хищниками-преследователями, а рауисухиды считались медленными хищниками, устраивающими засады. Поэтому они предположили, что тероподы, которые были более приспособлены к жизни в открытой среде, вытеснили рауизухид в конце триаса и к началу юры стали доминирующими крупными наземными хищниками. [ 1 ] Однако более поздние исследования показывают, что динозавры получили доминирование только после триасово-юрского вымирания в случае оппортунизма, когда не было других крупных архозавров, таких как рауизухиды, с которыми можно было бы конкурировать. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Чаттерджи, С.; Маджумдар, ПК (1987). « Tikisurus romeri , новая рептилия-рауизухид из позднего триаса Индии» Журнал палеонтологии . 61 (4): 787–793. дои : 10.1017/S0022336000029139 .
- ^ Брутасс, СЛ; Несбитт, С.Дж.; Ирмис, РБ; Батлер, Р.Дж.; Бентон, MJ; Норелл, Массачусетс (2010). «Происхождение и ранняя радиация динозавров» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 101 (1–2): 68–100. Бибкод : 2010ESRv..101...68B . doi : 10.1016/j.earscirev.2010.04.001 .
