Мандазух
| Мандазух Временной диапазон: Анисийский
~ | |
|---|---|
| |
| Окаменелости из упомянутых образцов | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозаврия |
| Клэйд : | Псевдозухия |
| Клэйд : | лорикет |
| Род: | † Мандазух Батлер и др. , 2018 |
| Типовой вид | |
| Мандасухус таньяухен Батлер и др. , 2018
| |
Mandasurus — вымерший род лорикатана псевдозухия из формации Манда Танзании этапу , восходящий к анизийскому среднего триаса . Хотя этот род был впервые упомянут Аланом Чаригом в 1956 году, [ 1 ] Официальное описание не было опубликовано до 2018 года. [ 2 ]
История
[ редактировать ]Это имя было впервые использовано в докторской диссертации 1956 года Аланом Дж. Чаригом из Кембриджского университета вместе с Телеократером , архозавром, официально названным в 2017 году. [ 3 ] Было обнаружено несколько хорошо сохранившихся экземпляров, хотя черепного материала мало.
Семейство Prestouchidae было создано в 1967 году Альфредом Ромером и включало Mandasurus и три других официально названных рода « rauisurians ». [ 4 ] [ 5 ] Чариг и два соавтора в исследовании 1965 года, посвященном ящерообразным, предположили , что Мандазух был возможным предком «просауроподов» ( базальных зауроподоморфов ), без объяснения причин. [ 6 ] [ 7 ] В своем исследовании филогении Crocodylotarsi в 1993 году (архозавры крокодиловой линии, ныне известные как Pseudosuchia ) Дж. Майкл Пэрриш утверждал, что Mandasuchus не является отдельным родом. Он предположил, что он принадлежал к тому же роду, что и европейский архозавр Ticinosuchusferox, из-за сходства некоторых гомологичных посткраниальных костей, но отказался от окончательного таксономического определения Mandasuchus до тех пор, пока Чариг не предоставил опубликованное описание материала. [ 8 ] Однако Чариг умер в 1997 году, так и не опубликовав информацию о многих обнаруженных им архозаврах. Мандазух был наконец официально описан в 2018 году Ричардом Дж. Батлером и его коллегами в рамках международного исследования окаменелостей триасовых рифтовых систем в Танзании и Замбии . Филогенетический анализ показал, что это лорикатан, более базальный, чем Prestosurus , и не синоним Ticinosurus, хотя и не слишком отдаленный родственник. [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]Материал черепа Мандазухуса ограничен верхними челюстями и частью зубной кости . Верхняя челюсть низкая, с удлиненным анторбитальным окном и не менее 12 зубными лунками, разделенными отдельными межзубными пластинками . Анторбитальное окно, как и у других архозавров, окружено вставленным бассейном, анторбитальной ямкой. Однако Mandasurus имеет ограниченную и слабо дифференцированную предглазничную ямку по сравнению с другими лорикатанами и Ticinosuchus . Восходящий (или дорсальный) отросток верхней челюсти, лежащий впереди предглазничного отверстия, короткий и очень тонкий. Этот отросток также имеет уникальную диагональную ориентацию, если смотреть сверху: его задний край расположен внутрь от переднего края. Единственный сохранившийся зуб тонкий и зазубренный. Фрагмент зубной кости неполный, но на вид тонкий и похож на верхнюю челюсть. [ 2 ]
Посткрания
[ редактировать ]Центр (основной компонент в форме катушки) Мандазуха самого длинного шейного позвонка примерно в 1,8 раза длиннее своей высоты. Он похож на Ticinosuchus и занимает промежуточное положение между другими лорикатанами (у которых более короткие позвонки) и попозавроидами (у которых более длинные позвонки). У более мелких экземпляров шейные позвонки немного короче. Нижний край и боковые стороны шейных позвонков вогнуты, а фасетки ребер (диа- и парапофизы) и суставные отростки (пре- и постзигапофизы) толстые. Длинный гребень проходит вдоль основания нервного отростка, а меньшие гребни соединяют суставные отростки с передним и задним краями нервных отростков, образуя глубокие карманы в отростке. Сами нервные отростки короткие и расширены в верхней части, образуя «столбы для позвоночника», причем те, что находятся возле плеча, напоминают направленные назад капли, если смотреть сверху. Шейные ребра толстые и слегка соприкасаются друг с другом. Спинные (задние) позвонки выше, шире, их парапофизы постепенно смещаются вверх, но в остальном спинные позвонки похожи на шейные. Спинные нервные отростки нависают над задней частью соответствующих позвонков и имеют эллиптические отростки. Единственный известный крестцовый (тазобедренный) позвонок небольшой, простой и плохо сохранился, но, по-видимому, сохраняет небольшой задний карман. Хвостовые (хвостовые) позвонки постепенно удлиняются и упрощаются вниз по хвосту, они приобретают шевроны начиная с пятого хвостового отдела , а их нервные отростки постепенно укорачиваются. Нервные отростки имеют небольшие шипы, менее отчетливые, чем у шейных и спинных отростков. Остеодермы (костные пластинки) простирались вниз по спине двумя рядами, расположенными «в шахматном порядке». т.е. смещены друг относительно друга, чтобы броня была асимметричной. Отдельные остеодермы были короткими, толстыми и перекрывали заостренную переднюю часть последующих остеодерм. [ 2 ]
Лопатка Ticinosuchus расширяется к верхнему концу (больше, чем у ) и имеет вогнутые передний и задний края. имеется небольшой мышечный рубец На заднем крае возле гленоида (плечевой впадины) , похожий на тот, что наблюдается у Batrachotomus , хотя и менее отчетливый. узкая Плечевая кость , с выступающими и хорошо развитыми мышечными креплениями, а локтевая кость короче и довольно крепкая. [ 2 ]
Подвздошная кость низкая и похожа на таковую у Ticinosuchus , с мышечными рубцами для двух крестцовых ребер на внутренней поверхности и без вертикального гребня на внешней поверхности. несколько Лобковая кость удлинена, ее основание образует часть вертлужной впадины и имеет небольшое отверстие, известное как запирательное окно. Кончик лобка слегка расширяется в выпуклый лобковый ботинок, напоминающий таковой у других базальных лориканов. Седалищная кость лишь немного короче лобковой кости и также имеет трехмерное расширение на кончике. Хотя левая и правая седалищные кости должны были широко контактировать друг с другом, как у Ticinosuchus и паракрокодиломорфов , этот контакт, по-видимому, был достаточно слабым, что кости были разделены во время окаменелости. [ 2 ]
Бедренная кость имеет множество отличительных черт архозавров возле бедра, таких как увеличенные проксимальные бугры, холмообразный четвертый вертел и, возможно, бороздка на верхней поверхности головки бедренной кости. У него также был рубец подвздошно-феморальной мышцы и отчетливая овальная ямка на ее заднем крае, которая не известна у других псевдозухий. Большеберцовая кость прямая и имеет типичные черты псевдозухии, а неполная малоберцовая кость имеет подвздошно- фибулярный в верхней половине шрам в форме бугорка. Хотя кости стопы не сохранились, у Мандазухуса есть две хорошо сохранившиеся проксимальные кости предплюсны (кости лодыжки): таранная кость и пяточная кость . Мандазух имеет «нормальную крокодиловую» или « круротарзальную » лодыжку с выступающим выступом на таранной кости, входящим в более мелкую ямку на пяточной кости. Голеностопный сустав имеет множество таких особенностей, в том числе согнутую (хотя и нечеткую) фасетку большеберцовой кости на таранной кости и широкий расширенный бугор пяточной кости, смещенный от места контакта пяточной кости с четвертой дистальной частью предплюсны. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чариг, AJ (1956). Новые триасовые архозавры Танганьики, в том числе Мандазух и Телеократер : Автореферат диссертации. Кембриджский университет.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Ричард Дж. Батлер; Стерлинг Дж. Несбитт; Алан Дж. Чариг; Дэвид Дж. Гауэр; Пол М. Барретт (2018). « Mandasuchus tanyauchen , gen. et sp. nov., псевдозуховый архозавр из слоев Манда (? Средний триас) Танзании» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (Дополнение к № 6): 96–121. дои : 10.1080/02724634.2017.1343728 . S2CID 90164051 .
- ^ Несбитт, С.Дж.; Батлер, Р.Дж.; Эскурра, доктор медицины; Барретт, премьер-министр; Стокер, MR; Ангельчик, К.Д.; Смит, Р.М. Х.; Сидор, Калифорния; Недзведский, Г.; Сенников А.Г.; Чариг, AJ (2017). «Самые ранние архозавры птичьего типа и сборка плана тела динозавра» (PDF) . Природа . 544 (7651): 484–487. Бибкод : 2017Natur.544..484N . дои : 10.1038/nature22037 . ПМИД 28405026 .
- ^ Ромер, А.С. (1967). Палеонтология позвоночных . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 468.
- ^ Алькобер, О. (2000). «Переописание черепа Saurosuchus galilei (Archosauria: Rauisuchidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 302–316. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0302:ROTSOS]2.0.CO;2 .
- ^ Чариг, Эй Джей; Атридж, Дж.; Кромптон, AW (1965). «О происхождении зауроподов и классификации заурисхий» . Труды Лондонского Линнеевского общества . 176 (2): 197–221. дои : 10.1111/j.1095-8312.1965.tb00944.x .
- ^ Бонапарт, Дж. Ф. (1976). « Pisanosaurus mertii Casamiquela и происхождение птицетазовых». Журнал палеонтологии . 50 (5): 808–820. JSTOR 1303575 .
- ^ Пэрриш, Дж. М. (1993). «Филогения Crocodylotarsi в отношении монофилии архозавров и круротарсанов». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (3): 287–308. дои : 10.1080/02724634.1993.10011511 . JSTOR 4523513 .
