Мегацефалозавр
Мегацефалозавр | |
---|---|
![]() | |
Вид с нескольких углов на FHSM VP-321, голотип M. eulerti . | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Суперзаказ: | † Зауроптеригия |
Заказ: | † Плезиозаврия |
Семья: | † Плиозавриды |
Подсемейство: | † Брахаухенины |
Род: | † Мегацефалозавр Шумахер и др. , 2013 |
Типовой вид | |
† Мегацефалозавр eulerti Шумахер и др. , 2013
| |
Синонимы [ 4 ] | |
|
Мегацефалозавр ( / ˌ m ɛ ɡ ə ˈ s ɛ f ə l oʊ ˈ s ɔː r ə s / ; «большеголовая ящерица») — вымерший род с короткой шеей плиозавров , населявший Западный Внутренний морской путь Северной Америки около 94 г. до 93 миллионов лет назад во время туронского этапа позднего мела , содержащий единственный вид M. eulerti . Он назван в честь своей большой головы, которая является самой крупной из всех плезиозавров на континенте и имеет длину до 1,75 метра (5,7 футов). Мегацефалозавр был одной из крупнейших морских рептилий своего времени, его предполагаемая длина составляла 6–9 метров (20–30 футов). Его длинная морда и зубы одинакового размера позволяют предположить, что он предпочитал питаться добычей меньшего размера.
Останки, представляющие плиозавра, включают два ископаемых черепа, три ребра и нервную дугу. Окаменелости были найдены в отложениях сланцев Карлайл и известняка Гринхорн в Канзасе и других местах на Среднем Западе США . Впервые обнаруженные в 1950 году, первоначально предполагалось, что это гигантские окаменелости близкородственного плиозавра, известного как Brachauchenius lucasi . Но к 2013 году палеонтологи поняли, что такие окаменелости принадлежали отдельному животному. Мегацефалозавр был одним из последних известных плиозавров.
Открытие и история
[ редактировать ]Первоначальная идентификация как Brachauchenius lucasi.
[ редактировать ]Первый экземпляр мегацефалозавра был обнаружен двумя братьями-подростками по имени Фрэнк и Роберт Дженрич во время сбора ископаемых зубов акулы недалеко от Фэрпорта, штат Канзас . Череп был найден перевернутым и полностью раздробленным в тонкий слой. Осознавая важность своего открытия, братья связались с палеонтологом Джорджем Ф. Штернбергом и привели его к окаменелости осенью 1950 года. Штернберг определил, что это, вероятно, известняк Гринхорн или сланец Гранерос с близлежащими окаменелостями, включая окаменелость ксифактина . . Трое мужчин с помощью местного пастуха по имени Джим Роуз раскопали череп к концу октября того же года. Земля, на которой было найдено окаменелость, принадлежала Отто К. Эйлерту (сделавшему окаменелость своей собственностью), который впоследствии передал образец в дар Музею естественной истории Штернберга . Этот экземпляр был внесен в каталог как FHSM VP-321. 2 ноября 1950 года Штернберг написал Эйлерту, что первоначально он думал, что окаменелость принадлежала большому мозазаву. Однако он быстро сменил свою идентификацию на плезиозавра. После совещания с Сэмюэл Пол Уэллс из Калифорнийского университета в Беркли и другие палеонтологи во время Общества палеонтологии позвоночных собрания в 1950 году в Альбукерке, штат Нью-Мексико , Штернберг идентифицировал FHSM VP-321 как позднемелового плиозавра Brachauchenius lucasi . Хотя во время раскопок были обнаружены дополнительные связанные с этим экземпляром окаменелости, Штернберг вмонтировал череп и левую нижнюю челюсть в гипсовую пластину и к 1951 году выставил их на публичных экспонатах музея. [ 2 ] [ 5 ]
Идентификация предполагаемого черепа Brachauchenuis lucasi , который является FHSM VP-321, не подвергалась сомнению на протяжении десятилетий. Даже исследование, проведенное в 1996 году на установленном черепе, идентифицировало его как таковое, поскольку диагностические особенности дорсальной стороны черепа, которая была единственной видимой частью черепа, все еще были характерны для B. lucasi . [ 6 ]
Переосмысление и переописание
[ редактировать ]В ноябре 2003 года Роберт Дженнрих привел сотрудников музея Штернберга к тому месту, где он и его брат обнаружили экземпляр. [ 2 ] Ученые обнаружили, что это место принадлежало не известняку Гринхорн или сланцу Ганерос, как первоначально предполагал Штернберг, а вместо меловой пачки Фэйрпорт в сланцах Карлайл , датируемой примерно 92,9 млн лет назад . [ 1 ] [ 2 ] Палеонтологи начали сомневаться в идентификации FHSM VP-321, когда в 2007 году куратор музея Штернберга Майк Эверхарт обнаружил фотографии нижней стороны черепа, сделанные до его установки, на которых были обнаружены особенности нижней стороны, отличающиеся от тех, которые были обнаружены у других B. lucasi черепов . Чтобы подтвердить очевидные различия, FHSM VP-321 был снят с крепления, и Эверхарт сотрудничал с палеонтологами Брюсом А. Шумахером из Лесной службы Министерства сельского хозяйства США и Кеннетом Карпентером из Восточного доисторического музея УрГУ в исследовании, направленном на изучение нижней стороны FHSM VP-321. череп. Исследование, опубликованное в 2013 году, показало, что череп имеет несколько уникальных особенностей, которые отличают его от B. lucasi , и пришло к выводу, что FHSM VP-321 представляет собой отдельный род плиозавров. Его назвали Megacephalosaurus eulerti , а родовое название представляло собой комбинацию древнегреческих слов μέγας ( mégas , «великий») и κεφαλή ( kephaloḗ , «голова»), добавленных к σαῦρος ( saûros , «ящерица») в отношении размера череп, а видовой эпитет - честь Эйлерта за его пожертвование окаменелости. [ 2 ]
История черепа-паратипа UNSM 50136 была неясна, когда его впервые исследовал Шумахер в исследовании 2008 года. Когда оно было извлечено из коллекции Государственного музея Университета Небраски для изучения, как ни странно, не было никакой контекстной информации или записей, касающихся этого большого ископаемого. Немногочисленная общеизвестная информация о черепе включает в себя информацию, в которой просто говорится, что он произошел из Канзаса, что побудило Шумахера предположить, что первоначально он мог находиться в коллекциях музея Штернберга и был получен Университетом Небраски во время обмена окаменелостями. [ 3 ] Для USNM 50136 не было зарегистрировано никаких стратиграфических данных, но тесты на куске матрицы, извлеченной из окаменелости, выявили комплексы нанноокаменелостей, которые больше всего связаны с отложениями известняка Гринхорн, вероятно, датированные самое ранним возрастом около 93,9 млн лет назад. [ 1 ] [ 3 ] Шумахер пришел к выводу, что USNM 50136 представляет собой вид, родственный B. lucasi , и что он может либо расширить определение таксона, либо относиться к совершенно новому виду, присвоив открытую номенклатуру aff. Брахаучениус лукаси . Когда было обнаружено, что FHSM VP-321 представляет собой отдельный род, USNM 50136 был идентифицирован как конспецифичный ему и был назначен его паратипом. [ 3 ] [ 5 ]
Дополнительные окаменелости, идентифицированные в настоящее время как B. lucasi, на самом деле могут принадлежать мегацефалозаврам . Например, Эверхарт выразил вероятность того, что UNSM 112437, частичный череп, извлеченный из сланцев Гранерос и обозначенный как B. lucasi , на самом деле является еще одним возможным представителем Megacephalosaurus . [ 5 ]
Описание
[ редактировать ]
два экземпляра, относящиеся к мегацефалозаврам Известны . Оба представляют собой ископаемые черепа. Голотип шейных — FHSM VP-321, который состоит из почти полного черепа, трёх ребер и шейной нервной дуги . Второй экземпляр, USNM 50136, обозначен как паратипический экземпляр. Он состоит из частичного черепа, содержащего части верхней челюсти и некоторые черепные кости. [ 2 ]
Череп мегацефалозавра — самый крупный из известных на сегодняшний день плезиозавров Северной Америки. Длина FHSM VP-321 составляет 150 сантиметров (59 дюймов) при измерении по средней линии черепа, а длина нижней челюсти составляет 171 сантиметр (67 дюймов). [ 5 ] [ 6 ] UNSM 50136, хотя и неполный, намного больше, чем FHSM VP-321, и, по оценкам, на момент завершения его размер составлял 175 сантиметров (69 дюймов). Судя по окаменелостям других плиозавров, череп, вероятно, составлял примерно от одной пятой до одной четверти общей длины тела. Это даст диапазон общей длины тела мегацефалозавра в 6–9 метров (20–30 футов) . [ 2 ] [ 5 ]
Морда очень удлиненная, составляет около двух третей общей длины черепа. Он сужается к концу с небольшим рострумом длиной 3 сантиметра (1,2 дюйма) перед первыми зубами. , Зубная система в которой расположены нижние зубы, также занимает около двух третей общей длины нижней челюсти. На верхних челюстях имеется двадцать два функциональных зуба с правой стороны и двадцать три зуба с левой; четыре из самых передних пар расположены на предчелюстной кости , а остальные — на верхней челюсти . В отличие от плиозавров, таких как лиоплевродон или плиозавр , верхнечелюстные зубы у мегацефалозавра не уменьшаются в размерах к основанию черепа и все они одинаково большие. Пара небольших ямок длиной менее 1 сантиметра (0,39 дюйма) имеется непосредственно перед самой передней парой функциональных зубов. Считается, что ямки представляют собой рудиментарные зубные альвеолы , которые когда-то содержали дополнительную пару зубов у предковых видов, но перешли к мегацефалозаврам . Почти все плиозавры обычно имеют пять пар предчелюстных зубов, и эта особенность сокращения до четырех пар довольно уникальна среди плиозавров. [ а ] что указывает на то, что сокращение предчелюстных зубов до четырех пар могло быть новой адаптацией, привнесенной плиозаврами мелового периода. Нижние челюсти несут двадцать три пары функциональных зубов. Только пять передних пар относительно большие, все последующие зубы постепенно уменьшаются по мере плавного перехода к основанию зубной кости. Зубы нижней челюсти с шестого по пятнадцатый считаются средними по размеру, а все зубы позади них считаются мелкими. [ 2 ] [ 4 ]
Зубы конические, заканчиваются заостренным кончиком и слегка изогнуты к языку и в сторону от средней линии челюсти. Зубы довольно большие, а самые большие зубы, известные у мегацефалозавра, имеют высоту примерно до 4,5 сантиметров (1,8 дюйма). Эмаль представляет собой узор из длинных, тонких и выпуклых гребней, известных как апикобазальные гребни, которые проходят в направлении от основания коронки к кончику. Примерно половина этих гребней, расположенных на расстоянии 13–16 сантиметра (33–41 дюйм) окружности кроны, достигают всей длины кроны. [ 4 ] Предполагается, что функция апикобазальных гребней зубов заключается в улучшении захвата и прокалывания добычи. [ 8 ]
Ребра по общей форме аналогичны ребрам типичных юрских плиозавров. Однако ребра мегацефалозавра двуглавые, а это означает, что головка ребра приспособлена для прикрепления к двум точкам позвонка. Это уникальная особенность меловых плиозавров, которой нет у всех, кроме Мегацефалозавра . Двуглавые ребра присутствовали у некоторых юрских плиозавров, и ранее считалось, что эта особенность исчезла с их исчезновением. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]
Мегацефалозавр — член подсемейства Brachaucheninae , состоящего из плиозавров, которые в настоящее время известны только в меловой период. Филогенетический анализ всех известных плиозавров мелового периода неизменно выявлял их внутри подсемейства, что привело к гипотезе о том, что это была единственная линия плиозавров, которая пересекла границу между юрским и меловым периодом. Однако эти закономерности могли быть связаны с большими пробелами в летописи окаменелостей, в частности с отсутствием окаменелостей плиозавров на многих этапах раннего мела. Недавние открытия зубов плиозавров раннего мела, демонстрирующих различные характеристики зубов, теперь бросают вызов этой гипотезе и, в качестве альтернативы, предполагают, что по крайней мере еще одна линия пересекла водораздел юрского и мелового периода. [ 4 ] [ 9 ]
Члены Brachaucheninae разнообразны, и известна только одна объединяющая их характеристика; наличие зубов несколько круглой формы, а не полных или несколько трехгранных зубов, наблюдаемых у некоторых юрских плиозавров. Некоторые характеристики, общие для большинства брахахенин, таких как мегацефалозавр, включают особенности черепа (такие как удлиненная морда, изящный рострум и зубы одинакового размера), которые лучше приспособлены к общему эволюционному сдвигу в сторону более мелкой добычи. Однако есть заметные исключения, такие как Кронозавр , у которого зубы имеют разную форму. [ 9 ] Исследование, проведенное в 2018 году Даниэлем Мадзией из Польской академии наук , Свеном Саксом из Музея естественной истории в Билефельде и Йоханом Линдгреном из Лундского университета, выдвинуло гипотезу, что наличие этих несоответствий указывает на то, что признак постоянного размера зубов развивался независимо у Brachaucheninae. три раза; эти случаи происходят независимо у Лусхана , Стеноринхозавра и в кладе, включающей Мегацефалозавра и Брахаучениуса . [ 4 ]
Ранняя филогенетическая попытка, включающая образец мегацефалозавра, была предпринята в исследовании 2012 года под руководством Роджера Бенсона из Оксфордского университета . Он обнаружил FHSM VP-321 в кладе, в которой он является базальным по отношению к другой кладе, включающей Brachauchenius и Kronosaurus . [ 10 ] В 2013 году Бенсон возглавил еще одно исследование, в котором предпринята попытка еще одного филогенетического анализа с использованием лучшего описания FHSM VP-321, сделанного Шумахером и соавт. (2013). На этот раз исследование выявило FHSM VP-321 из политомической клады, общей для Brachauchenius , и экземпляра плиозавра, каталогизированного как DORK/G/1-2, но с сомнительной маркировкой « Polyptychodon Interruptus » , с одной внешней группой, состоящей из Kronosaurus , под строгим ограничением. консенсус . В альтернативном строгом консенсусном анализе исследование выявило FHSM VP-321 из политомической клады, включающей плиозавра и галлардозавра . [ 11 ] Другое исследование, опубликованное в 2015 году Андреа Кауа и Федерико Фанти из Университета Болоньи, дало аналогичные филогенетические результаты с использованием метода строгого консенсуса. [ 12 ] Мадзия и др. (2018) предприняли попытку множественного филогенетического анализа с использованием различных методов консенсуса. Все методы строгого консенсуса восстановили Мегацефалозавра из клады политомии, которую разделяют только Brachauchenius , Kronosaurus и DORK/G/1-2, в то время как некоторые большинства правил методы консенсуса показали, что Мегацефалозавр попал в кладу, которая имела политомию с DORK/G/1-2. но произошел от клады, общей с Kronosaurus , и является базальной к кладе, включающей Brachauchenius . [ 4 ]
Приведенная ниже кладограмма модифицирована из Madzia et al. (2018). [ 4 ]
Таласфонея |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]
Мегацефалозавр был одним из последних плиозавров. [ 4 ] Он населял Западный внутренний морской путь , который охватывал середину Северной Америки и разделял ее на две части в туронском этапе позднего мела. [ 2 ] Плиозавр присутствовал во время пограничного события сеномана и турона , периода, отмеченного значительными изменениями и вымираниями фауны по всему миру, вызванными аномально интенсивным ростом подводного вулканизма , который положил начало глобальному бескислородному событию , которое подкислило океаны, повысило глобальные температуры и вызвало массовое вымирание, приведшее к исчезновению 26% всей морской фауны. [ 13 ] Несмотря на это, сообщества позвоночных Западного внутреннего морского пути оставались стабильными на протяжении всего испытания, поскольку многие таксоны также известны из отложений до и после границы. [ 14 ]
Комплексы ископаемых частей туронского возраста в мелах Фэйрпорт и сланцах Гринхорн считаются небольшими с точки зрения количества существующих видов, но, тем не менее, включают в себя широкое экологическое разнообразие. Акулы составляли большую часть разнообразия позвоночных, из которых Cretoxyrhina и Squalicorax наиболее распространены . Среди других типов акул, которые присутствовали, были макрельевые акулы Cretalamna , Cardabiodon , Cretodus , Archaeolamna и Dallasiella , дурофаг Ptychodus и песчаная акула Johnlongia . Известны также несколько костистых рыб. Многие из их окаменелостей слишком фрагментарны, чтобы их можно было правильно идентифицировать, но известные туронские таксоны включают, помимо прочего, Enchodus , Pachyrhizodus и ихтиодектиды Ichthyodectes и Xiphactinus . Несмотря на единообразие фауны, обилие окаменелостей рыб из мела Фэйрпорт и сланцев Гринхорн туронского возраста значительно ниже, чем из более древних отложений, таких как более ранние отложения сланцев Гринхорн ниже границы сеномана и турона, которые дали от сотен до тысяч окаменелости рыб. Однако это может быть просто случаем предвзятости в отношении сбора данных. Из морских рептилий плезиозавры, в том числе Polycotylid Trinacromerum , плиозавры, такие как Brachauchenius и сам Megacephalosaurus , и неопределенные эласмозавры — морские черепахи , крокодиломорф Terminonaris , морской чешуйчатый кониазавр и плиоплатекарпиновые мозазавры были обнаружены в туронском меле Фейрпорта и/или сланцах Гринхорн. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Турон также ознаменовал начало распространения мозазавров, совпадающее с временным диапазоном мегацефалозавра , который встречал таких морских рептилий. [ 5 ] [ 14 ]
Временной диапазон мегацефалозавра простирается за границу сеномана и турона и после бескислородного события. [ 1 ] [ 2 ] К этому моменту осталось только три известных таксона плиозавров: сам, Brachauchenius и Polyptychodon . Все три плиозавра исчезли во время туронского этапа, что ознаменовало вымирание плиозавров. [ 4 ] [ 17 ] Была выдвинута гипотеза, что этот окончательный упадок мог быть связан с появлением поликотилид, которые примерно в то же время быстро диверсифицировались. [ 16 ]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Такое расположение четырех пар зубов на предчелюстной кости также зарегистрировано у Kronosaurus , Brachauchenius , Acostasaurus и Sachicasaurus . [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Огг, Дж.Г.; Хиннов, Луизиана (2012), «Меловой период», в Градштейне, FM; Огг, Дж.Г.; Шмитц, доктор медицины; Огг, GM (ред.), Геологическая шкала времени , Oxford: Elsevier, стр. 793–853, doi : 10.1016/B978-0-444-59425-9.00027-5 , ISBN 978-0-444-59425-9 , S2CID 127523816
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Шумахер, бакалавр; Карпентер, К.; Эверхарт, MJ (2013). «Новый меловой плиозаврид (рептилия, плезиозаврия) из сланцев Карлайл (средний турон) округа Рассел, штат Канзас» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (3): 613–628. дои : 10.1080/02724634.2013.722576 . S2CID 130165209 .
- ^ Jump up to: а б с д Шумахер, бакалавр (2008). «На черепе плиозавра (Plesiosauria; Pliosauridae) из верхнего мела (ранний турон) западных внутренних районов Северной Америки» . Труды Канзасской академии наук . 111 (3 и 4): 203–218. дои : 10.1660/0022-8443-111.3.203 . S2CID 86751839 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Мадзия, Д; Сакс, С; Линдгрен, Дж. (2018). «Морфологические и филогенетические аспекты зубного ряда Megacephalosaurus eulerti , плиозаврид из турона Канзаса, США, с замечаниями по краниальной анатомии таксона» . Геологический журнал . 156 (7): 1–16. Бибкод : 2019ГеоМ..156.1201М . дои : 10.1017/S0016756818000523 . S2CID 133859507 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Эверхарт, MJ (2014). «Брахаучениус» . Океаны Канзаса . Архивировано из оригинала 21 сентября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б К. Карпентер (1996). «Обзор короткошеих плезиозавров из мелового периода западных внутренних районов Северной Америки» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 201 (2): 259–287. дои : 10.1127/njgpa/201/1996/259 . S2CID 134211454 .
- ^ Парамо-Фонсека, Мэн; Бенавидес-Кабра, CD; Гутьеррес, IE (2018). «Новый крупный плиозаврид из баррема (нижнего мела) Сачика, Бояка, Колумбия» . Журнал исследований наук о Земле . 22 (4): 223–238. дои : 10.15446/esrj.v22n4.69916 . S2CID 135054193 .
- ^ МакКарри, MR; Эванс, Арканзас; Фицджеральд, EMG; МакГенри, ЧР; Бевитт, Дж.; Пьенсон, Северная Дакота (2019). «Повторяющаяся эволюция апикобазальных гребней зубов у млекопитающих и рептилий, питающихся водными животными» . Биологический журнал Линнеевского общества . 127 (2): 245–259. дои : 10.1093/biolinnean/blz025 .
- ^ Jump up to: а б Зверков Н.Г.; Фишер, В.; Мадзия, Д.; Бенсон, RBJ (2018). «Увеличение различий в зубах плиозавридов в период юрско-мелового периода» . Палеонтология . 61 (6): 825–846. дои : 10.1111/пала.12367 . hdl : 2268/221241 . S2CID 134889277 .
- ^ Бенсон, РБЖ; Кетчум, HF; Нэйш, Д.; Тернер, Л.Е. (2012). «Новый лептоклейдид (Sauropterygia, Plesiosauria) из формации Вектис (ранний баррем – ранний апт; ранний мел) острова Уайт и эволюция Leptocleididae, спорной клады». Журнал систематической палеонтологии . 11 (2): 233–250. дои : 10.1080/14772019.2011.634444 . S2CID 18562271 .
- ^ Бенсон, РБЖ; Эванс, М.; Смит. КАК; Сассун. Дж; Мур-Фэй, С.; Кетчум, HF; Форрест, Р. (2013). «Гигантский череп плиозавра из поздней юры Англии» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e65989. Бибкод : 2013PLoSO...865989B . дои : 10.1371/journal.pone.0065989 . ПМК 3669260 . ПМИД 23741520 .
- ^ Кау, А.; Фанти, Ф. (2015). «Высокие темпы эволюции и происхождение рептилий формации Россо-Аммонитико-Веронезе (средне-верхняя юра Италии)». Историческая биология . 28 (7): 952–962. дои : 10.1080/08912963.2015.1073726 . S2CID 86528030 .
- ^ Керр, AC (1998). «Формирование океанического плато: причина массового вымирания и отложения черных сланцев вокруг границы сеномана и турона?» . Журнал Геологического общества . 155 (4): 619–626. Бибкод : 1998JGSoc.155..619K . дои : 10.1144/gsjgs.155.4.0619 . S2CID 129178854 .
- ^ Jump up to: а б с Макинтош, AP; Шимада, К.; Эверхарт, MJ (2016). «Позднемеловая фауна морских позвоночных из отложения Фэйрпорт-Чок в сланцах Карлайл в южном округе Эллис, Канзас, США» Труды Канзасской академии наук . 19 (2): 222–230. дои : 10.1660/062.119.0214 . S2CID 88452573 .
- ^ Биче, КН; Шимада, К.; Киркланд, Дж.И. (2013). «Позднемеловые морские рыбы из известняка Верхнего Гринхорна на юго-востоке Небраски». Труды Канзасской академии наук . 116 (1–2): 22–26. дои : 10.1660/062.116.0104 . S2CID 86584094 .
- ^ Jump up to: а б Олбрайт, LB; Джилетт, Д.Д.; Титус, Ал. (2007). «Плезиозавры из верхнемеловых (сеноман-туронских) тропических сланцев южной Юты, часть 1: новые находки плиозавра Brachauchenius lucasi ». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 31–40. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[31:PFTUCC]2.0.CO;2 . S2CID 128994726 .
- ^ Мадзия Д. (2016). «Переоценка Polyptychodon (Plesiosauria) из мелового периода Англии» . ПерДж . 4 : 1998 год. дои : 10.7717/peerj.1998 . ПМЦ 4867712 . ПМИД 27190712 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]Данные, связанные с мегацефалозавром , в Wikispecies