Афрозавр
| Афрозавр Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Сорт: | |
| Суперзаказ: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | Афрозавр
|
| Разновидность | |
| |
Афрозавр был вымершим родом плезиозавров из Маастрихта . Типовой вид — Aphrosaurus Furlongi ( LACM 2748 ), названный Уэллсом в 1943 году. [ 1 ] Образец голотипа был обнаружен в формации Морено в округе Фресно , штат Калифорния, в 1939 году владельцем ранчо Фрэнком К. Пьявой. [ 2 ] Второй экземпляр - LACM 2832 - также был обнаружен в той же формации и первоначально диагностирован как молодь того же вида, но с тех пор был исключен из рода. [ 3 ]
Открытие
[ редактировать ]В 1943 году Сэмюэл Уэллс описал Aphrosaurus Furlongi вместе с несколькими другими плезиозаврами из того же комплекса окаменелостей в округе Фресно, Калифорния. [ 1 ] Афрозавр был найден под другим молодым видом, Morenosaurus stocki . [ 3 ] в пределах Тьерра-Лома, входящего в состав холмов Паноче . Формация Морено восходит к раннему маастрихту и состоит из осадочных слоев турбидита , песчаника и сланца . Это часть более крупной формации Чико , которая контактирует с формацией Паноче и в течение мелового периода составляла морской шельф вдоль побережья Калифорнии и Тихого океана . [ 4 ]
Диагноз афрозавра как уникального вида первоначально был установлен по наличию углубленной вентральной вырезки в центрах шейных позвонков, что было определено как аутапоморфия вида. LACM 2832 , обнаруженный в той же формации, также первоначально был определен как Aphrosaurus с онтогенными особенностями, но эта классификация была отклонена при повторной оценке на основании системных различий между двумя экземплярами, которые, вероятно, не могли быть объяснены онтогенезом. [ 3 ]
Уэллс взял имя Афрозавр от латинского слова «морская пена» + «ящерица» и фурлонги в честь полевого ассистента Калифорнийского университета в Беркли и специалиста по подготовке образцов Юстаса Ферлонга . [ 3 ]
Осевой скелет ископаемого голотипа состоит из 18 шейных, трех грудных и 15 спинных позвонков, хотя первоначально Уэллс описал «10 задних шейных позвонков, которым предшествуют 11 неопределенных шейных позвонков, а за ними следуют 17 раздавленных спинных позвонков». Диагностическая вентральная борозда видна на 14-6 препекторальных костях, а презигапофизы выступают вперед и встречаются. Лишь у некоторых позвонков сохранились диапофизы, которые наклонены вентрально в более задней половине, хотя это может быть результатом раздавливания. Сохранилось только три спинных ребра, каждое из которых отличается друг от друга, что позволяет предположить, что каждое из них относится к разным отделам скелета.
Помимо осевого скелета значительная часть аппендикулярного скелета сохранилась также . И грудной , и тазовый пояс в основном целые, с гладким ключично-межключичным комплексом без киля и швов . Форма лопаток неопределенна из-за повреждений, но, вероятно, встречается по средней линии. Два элемента были первоначально обозначены Уэллсом как подвздошная кость , что было исправлено, когда О'Горман сочленил оба элемента с седалищной костью и вместо этого смог классифицировать один как крестцовое ребро.
И передние, и задние конечности сохранились, хотя плечевые кости и левое бедро очень сильно повреждены. Левая плечевая кость имеет большой мышечный рубец на вентральной поверхности. Лучевая на обеих конечностях шире, чем длина, что является и локтевая кости типичной особенностью, наблюдаемой у плезиозавра, а на правой передней конечности имеется эпиподиальное отверстие, несмотря на то, что первоначальный анализ Уэллса показал его отсутствие. Уэллс отметил, что правая передняя конечность сильно деформирована, и предположил, что это было результатом патологии, перенесенной животным при жизни. Описание задней конечности полностью основано на правой задней конечности из-за повреждения левой и не имеет разделения между вертелом и головкой . На вентральной поверхности имеется приподнятый мышечный рубец. [ 3 ]
Никакого черепа не существует.
Описание
[ редактировать ]
Афрозавр был крупным плезиозавром высокого уровня. Исследование 2005 года, проведенное О'Кифом и соавт. сравнение размеров тела и пропорций плезиозавров во времени показывает, что Афрозавр , как и другие плезиозавры позднего мела, был сравнительно крупным, [ 5 ] а исследование 2001 года, также проведенное О'Кифом, сравнивающее соотношение сторон ласт с эквивалентными пропорциями крыльев у птиц и самолетов, указывает на планирующий тип путешествия на большие расстояния с низкой маневренностью. [ 6 ] Уэллс описал его как «вероятно менее активного, чем Моренозавр ». [ 1 ]
Как и большинство плезиозавроморфов, Афрозавр, вероятно, питался относительно небольшой добычей, которая затем измельчалась гастролитами . [ 7 ] Исследование Zammit et al., проведенное в 2008 году. использование модели всего позвоночного столба и шеи показало, что, хотя Афрозавр и подобные плезиозавры не смогли бы создать «лебединый изгиб» шеи для удара, другие методы кормления, включая донный выпас, неглубокое горизонтальное изгибание для засады и горизонтальный или вертикальный сдвиг во время активного преследования был бы возможен. [ 8 ]
Судя по комплексу окаменелостей формации Морено, Афрозавр водах позднемелового Тихого океана вместе с разнообразными мозазаврами , черепахами и множеством других плезиозавров: Моренозавр , Фреснозавр и обитал в Гидротерозавр . [ 9 ] последние два из которых были крупнее Афрозавра. [ 10 ] [ 11 ] пять различных родов мозазавров, в основном мозазаврин Примечательно, что в формации Морено было обнаружено отсутствие плиоплатокарпинов . В 2010 году Линдгрен и Шульп предположили, что указывает на то, что окружающая среда представляет собой открытый океан с высокой конкуренцией рыбоядных животных за ресурсы. Подобные роды мозазавров как в формации Морено, так и в Западном внутреннем морском пути указывают на свободный обмен видами между обеими средами. [ 12 ]
Среди наиболее морфологически сходных эласмозаврид Афрозавр комплекса , можно отличить по наличию углубленной вентральной вырезки вдоль центров шейных позвонков и широкого, сжатого дорсально-вентрально межключично-ключичного лишенного гребня вдоль грудины. [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]Клада эласмозаврид очень нестабильна. Однако текущие филогенетические исследования обнаружили Aphrosaurus в высокогнездовой позиции внутри клады Weddellonectia , рядом с фильтрующим Aristonectes . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Уэллс, Сэмюэл (1943). «Эласмозавриды-плезиозавры с описанием нового материала из Калифорнии и Колорадо» . Мемуары Калифорнийского университета . 13 .
- ^ Хилтон, Ричард П. (2003). Динозавры и другие мезозойские рептилии Калифорнии . Кен Киркланд. Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-92845-9 . OCLC 574319877 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г О'Горман, Хосе П. (3 сентября 2019 г.). «Филогения и палеобиогеография эласмозаврид с переоценкой Aphrosaurus Furlongi из маастрихта формации Морено» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (5): e1692025. Бибкод : 2019JVPal..39E2025O . дои : 10.1080/02724634.2019.1692025 . ISSN 0272-4634 . S2CID 215756238 .
- ^ Макгуайр, Дуглас Дж. (1986). «Потенциал исходных пород формации Морено верхнего мела-нижнего третичного периода (маастрихт-датский период), западно-центральная часть долины Сан-Хоакин, Калифорния: АННОТАЦИЯ» . Бюллетень AAPG . 70 . дои : 10.1306/9488583b-1704-11d7-8645000102c1865d . ISSN 0149-1423 .
- ^ О'Киф, Ф. Робин; Каррано, Мэтью Т. (2005). «Коррелирующие тенденции в эволюции опорно-двигательного аппарата плезиозавров» . Палеобиология . 31 (4): 656. Бибкод : 2005Pbio...31..656O . дои : 10.1666/04021.1 . ISSN 0094-8373 . S2CID 33042865 .
- ^ О'Киф, Франция (20 декабря 2001 г.). «Экоморфология геометрии ласт плезиозавра: геометрия ласт плезиозавра» . Журнал эволюционной биологии . 14 (6): 987–991. дои : 10.1046/j.1420-9101.2001.00347.x . S2CID 53642687 .
- ^ Чичимурри, Дэвид Дж.; Эверхарт, Майкл Дж. (октябрь 2001 г.). «Эласмозавр с содержимым желудка и гастролитами из сланцев Пьер (поздний мел) в Канзасе» . Труды Канзасской академии наук . 104 (3 и 4): 129–143. doi : 10.1660/0022-8443(2001)104[0129:aewsca]2.0.co;2 . ISSN 0022-8443 . S2CID 86037286 .
- ^ Заммит, Мария; Дэниелс, Кристофер Б.; Кир, Бенджамин П. (июнь 2008 г.). «Гибкость шеи эласмозавра (Reptilia: Sauropterygia): значение для стратегий кормления» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 150 (2): 124–130. дои : 10.1016/j.cbpa.2007.09.004 . ISSN 1095-6433 . ПМИД 17933571 .
- ^ Хилтон, Ричард (29 августа 2003 г.). Динозавры и другие мезозойские рептилии Калифорнии . Издательство Калифорнийского университета. стр. Приложение. дои : 10.1525/9780520928459 . ISBN 978-0-520-92845-9 .
- ^ О'Горман, Хосе П. (1 июня 2016 г.). «Неаристонектиновый эласмозаврид небольшого размера (Sauropterygia, Plesiosauria) из позднего мела Патагонии с комментариями о взаимоотношениях патагонских и антарктических эласмозавридов» . Амегиниана . 53 (3): 245. doi : 10.5710/AMGH.29.11.2015.2928 . ISSN 0002-7014 . S2CID 133139689 .
- ^ «Фреснозавр» . Руководство по переводу и произношению Plesiosauria . 3 марта 2023 г. Архивировано из оригинала 18 сентября 2008 г.
- ^ Линдгрен, Джон; Шульп, Энн С. (сентябрь 2010 г.). «Новый материал прогнатодона (Squamata: Mosasauridae) и комплекс мозазавров маастрихта Калифорнии, США» Журнал палеонтологии позвоночных 30 (5): 1632–1636. Бибкод : 2010JVPal..30.1632L . дои : 10.1080/02724634.2010.501444 . ISSN 0272-4634 . S2CID 131124198 .
