Абиссозавр
Абиссозавр Временной диапазон: ранний мел ,
| |
---|---|
![]() | |
Восстановление жизни | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Суперзаказ: | † Зауроптеригия |
Заказ: | † Плезиозаврия |
Семья: | † Криптоклидиды |
Род: | † Абиссозавр Berezin, 2011 |
Типовой вид | |
† Абиссозавр наталии Berezin, 2011
|
Абиссозавр — вымерший род криптоклидид . [ 1 ] Плезиозавр известен из раннего мела Чувашской Республики , Западная Россия . У него был укороченный череп, и было высказано предположение, что он в основном обитал в батиальной зоне . [ 2 ]
Открытие
[ редактировать ]Абиссозавр известен только по голотипу , Музей Чувашского естественно-исторического общества (МЧЭИО), № 1. PM/1 — частичный посткраниальный скелет . Голотип собран в Порецком районе Чувашии Мишуково , недалеко от , и датируется позднеготеривским фаунистическим этапом раннего мела , около 133-130 млн лет назад . Первоначально считалось, что этот экземпляр занимает промежуточное положение между позднеюрскими Tatenectes и Kimmerosaurus и позднемеловыми Aristonectes и Kaiwhekea . Березин (2011) считал абиссозавра первой достоверной находкой Aristonectidae в России. [ 3 ] Большой филогенетический анализ, проведенный Роджером Бенсоном и Патриком Дракенмиллером, показал, что это производное криптоклидид, тесно связанное с колимбозавром . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Абиссозавр был крупным плезиозавром длиной 7 метров (23 фута). [ 3 ] Длина его черепа составляла около 30 сантиметров (12 дюймов), а длина шеи составляла примерно половину длины тела, что составляло примерно 3,5 метра (11 футов). [ 4 ] [ 3 ]
описал общую анатомию абиссозавра В 2019 году Александр Ю. Березин очень подробно эласмозаврид . . Отмечено, что верхняя челюсть обладает чертами, сходными с таковыми у неполовозрелых Режущая кромка вершины отклонена вперед под углом 110°, задняя часть кости неразвита, выступает назад в виде небольшого шипа. Березин отмечает, что перестройка верхнечелюстной кости связана с общим строением черепа. Глазницы других большие и округлые, больше, чем у большинства криптоклидид . Общий череп чрезвычайно короткий и треугольной формы. [ 2 ]
абиссозавра Гастралии демонстрируют , по-видимому , пахиостоз с единственной целью сделать животное менее плавучим. [ 2 ] Действительно, О'Киф и др. отметили, что такое строение сделает плезиозавра более устойчивым к турбулентности, что позволит ему сохранять стабильность. [ 5 ] Ласты также имеют пахиостоз, а задние ласты абиссозавра были длиннее передних. Эта черта наблюдается и у других колимбозаврин . [ 2 ] На основании этого Березин предполагает, что абиссозавр и другие колимбозаврины были эффективными ныряльщиками, способными парить в диагональном положении над морским дном в поисках пищи. [ 2 ]
Таксономия
[ редактировать ]Первоначально предполагалось, что абиссозавр занимал промежуточное положение между Tatenectes и Kimmerosaurus , двумя криптоклидидами, и Aristonectes и Kaiwhekea , двумя эласмозавридами . Более поздний анализ показал, что это был криптоклидид колимбозаврин. [ 6 ] Ниже приведено филогенетическое древо Cryptoclididae по Бенсону и Боудлеру (2014): [ 6 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Пытаясь объяснить своеобразную анатомию абиссозавра , Березин отметил, что адаптация к холодным, суровым, глубоководным условиям сопровождается потерей онтогенетических стадий. Организмы не только сохраняют педоморфные черты своих детенышей, но и демонстрируют поведение, сходное с поведением гораздо более молодых животных – медленный, относительно малоподвижный образ жизни. Такие организмы обычно тратят много времени на взросление и имеют большую продолжительность жизни. позволяют Например , поведение и морфология кашалота ему долгое время отдыхать после серии глубоких ныряний и спать вертикально у поверхности воды. [ 2 ] Абиссозавр, вероятно, обитал и питался преимущественно в батиальной зоне , время от времени поднимаясь на поверхность, чтобы глотнуть воздуха. основные продукты питания криптоклидид — ракообразные и головоногие моллюски . Действительно, в этой среде присутствовали [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Бенсон, РБЖ; Дракенмиллер, PS (2013). «Фаунистический оборот морских четвероногих во время юрско-мелового перехода». Биологические обзоры . 89 (1): 1–23. дои : 10.1111/brv.12038 . ПМИД 23581455 . S2CID 19710180 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г А. Ю. Березин 2019 « Морфофункциональные особенности плезиозавра Abyssosaurus nataliae (Plesiosauroidea: Plesiosauria) в связи с адаптациями к глубоководному образу жизни ». Министерство национальных ресурсов и экологии РФ.
- ^ Jump up to: а б с Березин, А.Ю. (2011). «Новый плезиозавр семейства Aristonectidae из раннего мела центра Русской платформы». Палеонтологический журнал . 45 (6): 648–660. дои : 10.1134/S0031030111060037 . S2CID 129045087 .
- ^ Березин, А.Ю. (2018). «Краниология плезиозавра Abyssosaurus nataliae Berezin (Sauropterygia, Plesiosauria) из нижнего мела Среднерусской платформы». Палеонтологический журнал . 52 (3): 328–341. дои : 10.1134/S0031030118030036 . ISSN 0031-0301 . S2CID 91151554 .
- ^ О'Киф, Франция; Улица, HP; Вильгельм, Британская Колумбия; Ричардс, К; Чжу, Х; 2011 «Новый скелет криптоклидидного плезиозавра Tatenectes laramiensis демонстрирует новую форму тела среди плезиозавров». Журнал палеонтологии позвоночных. 31 (2): 330–339.
- ^ Jump up to: а б Бенсон, РБЖ; Боудлер, Т; 2014 «Анатомия Colymbosaurus megadeirus (Reptilia: Plesiosauria) из глинистой формации Киммеридж в Великобритании и большое разнообразие плезиозавроидов поздней юры». Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (5): 1053–1071.