Гельветикозавр
| Гельветикозавр Временной диапазон: средний триас ,
| |
|---|---|
| |
| Ископаемое в Палеонтологическом музее Цюриха | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозавроморфа (?) |
| Семья: | † Гельветикозавриды |
| Род: | † Гельветикозавр Пейер , 1955 год. |
| Типовой вид | |
| † Helveticosaurus zollingeri Пейер, 1955 г. ( тип )
| |
Helveticosaurus — вымерший род диапсидных известный морских рептилий, из среднего триаса ( анизийско - ладинский рубеж) на юге Швейцарии . Он содержит единственный вид , Helveticosaurus zollingeri , известный по почти полному голотипу T 4352, собранному в Кава-Тре-Фонтане в Монте-Сан-Джорджо , районе, хорошо известном своими богатыми данными о морской жизни в среднем триасе. [ 1 ]
Описание и палеобиология
[ редактировать ]
Helveticosaurus известен по почти полному голотипу , который включает предчелюстной , верхнечелюстной , префронтальный, постфронтальный, постглазничный, чешуйчатый, зубной и посткраниальный скелеты. Также известны несколько разрозненных элементов, включая зубы , части морды и посткраниальные элементы. [ 1 ] По оценкам, длина гельветикозавра от морды до хвоста составляет около 3,6 метра (12 футов). [ 2 ] Он обладал многими особенностями, которые представляли собой адаптацию к морскому образу жизни в мелководной морской среде, существовавшей в Европе в то время, когда большая часть континента была частью океана Тетис . Длинный гибкий хвост похож на тот, что можно увидеть у других вымерших морских рептилий, таких как талаттозавры , и, вероятно, он продвигался по воде посредством боковых волн. Тем не менее, Helveticosaurus также обладал крепким грудным поясом и передними конечностями, которые были хорошо приспособлены к движению лопастями в качестве дополнительного метода передвижения, как это видно у вторично водных четвероногих . Это уникальное сочетание волнистости и гребли весьма необычно для водных рептилий.
Клыкообразные зубы предполагают хищнический образ жизни Helveticosaurus . В отличие от большинства других морских рептилий, у которых череп был удлинен и сужен, голова Helveticosaurus была более массивной и коробчатой. Неизвестно, какую роль в питании имела короткость черепа. [ 3 ]
Отношения с другими зауропсидами
[ редактировать ]После присвоения названия и описания в 1955 году Helveticosaurus был классифицирован как член отряда Placodontia , группы крепких морских рептилий с бочкообразным телом, сходных по образу жизни с современными морскими игуанами . Он считался базальным членом клады и был отнесен к новому семейству Helveticosauridae Helveticosauroidea надсемейства . [ 1 ]
Несмотря на то, что спинные позвонки очень похожи на позвонки плакодонтов, у этого рода отсутствуют многие аутапоморфии, характерные для зауроптеригов, и, таким образом, он произошел от другого предка, самостоятельно адаптировавшись к морскому образу жизни.
Его сходство с другими диапсидами неясно, поскольку он сильно отличается от любых других известных типов морских рептилий и не имеет очевидных близких родственников. Он имеет некоторые общие характеристики с архозавроморфами и может быть связан с этой группой. Один анализ взаимоотношений ископаемых рептилий, проведенный в 2013 году, показал, что Helveticosaurus , вместе с Eusaurosphargis и Saurosphargis , наиболее тесно связан либо с ихтиоптеригами , либо с зауроптеригами в большой кладе морских рептилий внутри Archosauromorpha. [ 4 ] Самые последние филогенетические анализы восстанавливают родство сестринских таксонов между Helveticosaurus и Eusaurosphargis . [ 5 ] [ 6 ] вместо этого один анализ восстанавливает их в последовательных позициях. [ 4 ] Следующая кладограмма упрощена после филогенетического анализа Li et al. (2014), куда входят Eusaurosphargis , Helveticosaurus и все известные виды зауросфаргид. Было обнаружено, что удаление / включение Ichthyopterygia больше всего влияет на топологию - переключение позиций клад Eusaurosphargis + Helveticosaurus и Thalattosauriformes , а также изменение позиций нескольких таксонов внутри Eosauropterygia , которые не показаны. [ 6 ]
Возможные родственники
[ редактировать ]Тазовый материал SVT 203, найденный в более древних раннего триаса слоях на Шпицбергене , может иметь сходство с тазовым материалом, известным у Helveticosaurus . [ 7 ] Однако это только в том случае, если передний элемент тазового пояса у Helveticosaurus интерпретировать как лобковую кость. Лобковая кость SVT 203 также имеет сходство с плакодонтами, хотя седалищная кость отличается отсутствием сужения. SVT 203 когда-то относили к ихтиозавру Grippia longirostris , [ 8 ] но лобковая кость, бедренная кость , плюсневые кости и фаланги предполагают, что он не принадлежит ихтиоптеригиям , что делает более вероятным, что он принадлежит таксону, родственному и, возможно, предковому Helveticosaurus , хотя для окончательного подтверждения необходимо больше материала. Небольшой размер материала, содержащего SVT 203, по сравнению с Helveticosaurus , наряду со сжатием, наблюдаемым на обоих концах бедренной кости, может указывать на то, что это юная форма вида, к которому он принадлежит, но как временное, так и географическое разделение SVT 203. с Helveticosaurus делает ненужным сравнение размеров как средство определения незрелости, поскольку вполне возможно, что Helveticosaurus произошел от предка, который был меньше по общему размеру.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Бернхард Пейер (1955). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. XVIII. Helveticosaurus Zollingeri , ngnsp». Швейцарские палеонтологические трактаты . 72 :3-50.
- ^ Бинделлини, Габриэле; Сассо, Криштиану Даль (04 октября 2022 г.). «ПЕРВЫЕ ОСТАТКИ СКЕЛЕТА ГЕЛЬВЕТИКОЗАВРА ИЗ СРЕДНЕГО ТРИАСОВОГО ИТАЛЬЯНСКОГО ОБНАЖЕНИЯ ЮЖНЫХ АЛЬП С ЗАМЕЧАНИЯМИ ОБ ОТДЕЛЬНОМ ЗУБЕ» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 128 (3). дои : 10.54103/2039-4942/17397 . ISSN 2039-4942 . S2CID 252750395 .
- ^ Нэйш, Д. (2008). «Одна из многих причудливых морских рептилий триаса». Запись в блоге. Зоология четвероногих . 13 сентября 2008 г. По состоянию на 24 июля 2009 г.
- ^ Jump up to: а б Нинан, Дж. М.; Кляйн, Н.; Шайер, ТМ (2013). «Европейское происхождение плакодонтных морских рептилий и эволюция дробления зубных рядов у Placodontia» . Природные коммуникации . 4 : 1621. Бибкод : 2013NatCo...4.1621N . дои : 10.1038/ncomms2633 . ПМИД 23535642 .
- ^ Ли, Чун; Оливье Риппель; Сяо-Чун Ву; Ли-Цзюнь Чжао; Ли-Тин Ван (2011). «Новая морская рептилия триаса из юго-западного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 303–312. Бибкод : 2011JVPal..31..303L . дои : 10.1080/02724634.2011.550368 . S2CID 130698779 .
- ^ Jump up to: а б Чун Ли; Да-Ён Цзян; Лонг Ченг; Сяо-Чун Ву; Оливье Риппель (2014). «Новый вид ларгоцефалозавра (Diapsida: Saurosphargidae), имеющий значение для морфологического разнообразия и филогении группы». Геологический журнал . 151 (1): 100–120. Бибкод : 2014GeoM..151..100L . дои : 10.1017/S001675681300023X . S2CID 84534618 .
- ^ Мотани, Р. (2000). «Череп Grippia longirostris : нет противоречия с диапсидным сродством к Ichthyopterygia» . Палеонтология . 43 (1): 1–14. Бибкод : 2000Palgy..43....1M . дои : 10.1111/1475-4983.00115 .
- ^ Мазин, Ж.-М. (1981). « Grippia longirostris Wiman, 1929, примитивная ихтиоптеригия из нижнего триаса Шпицбергена». Вестник Национального музея естественной истории . 4 : 317–340.
