Татенект
| Tatanectes Временный диапазон: поздний юрский период ,
| |
|---|---|
| |
| Переднее весло голотипа | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Сорт: | Рептилия |
| Суперкаус: | † Сауроптеригия |
| Заказ: | † Плезиосаврия |
| Семья: | † Cryptoclididae |
| Род: | † Tatenectes O'Keefe and Wahl, 2003 |
| Разновидность: | † T. laramiensis
|
| Биномиальное название | |
| † tatenectes laramiensis (Рыцарь, 1900)
[Первоначально Cimoliosaurus ] | |
| Синонимы | |
| |
Tatenectes является родом криптокладидного известного плезиозавра, из юры Вайоминга верхней . Его останки были обнаружены из сланцевого сланца Редотер -сланца в Сандэнс и первоначально назвали новым видом Cimoliosaurus Wilbur Clinton Knight в 1900 году. Он был переназначен на ThricleIdus Maurice G. Mehl в 1912 году до того, как ему было дано свой собственный род Keefe и Wahl в 2003 году . Tatenectes laramiensis - это тип и единственный вид татенекта . В то время как первоначальный образец был потерян, последующие открытия показали, что Tatenectes был очень необычным плезиозавром. У его торса было сплющенное, квадратное поперечное сечение, а его гастралия (ребра живота) демонстрирует пахиостоз (утолщение). Общая длина татенекта была оценена в 2–3 метра (6,6–9,8 фута).
Tatenectes связан с Kimmerosaurus , хотя их таксономическое размещение варьировалось. Когда -то они считались близкими родственниками Аристонектов в семействе Cimoliasauridae или Aristonectidae , но позже назначенные Cryptoclididae. Необычная форма тела и пахиостотическая гастралия татенекта помогли бы сделать его более стабильным и устойчивым к турбулентности . На основании содержимого желудка, татенекты питались головоногими и рыбой . Он бы прожил на мелководье Сандэнс -моря , эпиконтинентальное море, покрывающее большую часть Северной Америки во время юры . Tatenectes разделил свою среду обитания с беспозвоночных , рыбными, ихтиозаврами и другими плезиозаврами, включая еще один криптокладид, и большие мегалнеусурс пантозавр .
История обучения
[ редактировать ]
All known specimens of Tatenectes come from the Redwater Shale Member in the upper part of the Sundance Formation. This formation is located in Wyoming, in the Eastern Rocky Mountains. An incomplete plesiosaur skeleton preserving multitudinous vertebrae and a nearly complete forelimb from the Sundance Formation was described by Wilbur C. Knight in 1900. With this specimen as a holotype, which was never assigned a specimen number, he named a new species of Cimoliosaurus, C. laramiensis.[ 1 ] [ 2 ] 1912 году Морис Г. Мел допросил назначение C. laramiensis cimoliosaurus В отметив, Cimoliosaurus был все улово что , типовых видов, C. Magnus . Он не смог найти такого сходства и условно реклассифицировано C. laramiensis как вид tricleidus из -за анатомии его передних конечностей. [ 3 ]
Хотя с тех пор образец голотипа T. laramiensis был потерян, описание образца Найта было достаточным, чтобы определить, что T. laramiensis является действительным видом. В 2003 году Ф. Робин О'Киф и Уильям Валь, младший. Назвал другой образец, размещенный в музее Тейт на этот вид. Этот образец, перечисленный под номерами образцов UW 15943 и UW 24801, состоит из позвонков, ребер, плечевого пояса, частичной передней части и фрагментарного черепа и был назначен в качестве неотипа . Кроме того, О'Киф и Вахл отметили, что плечевой пояс этого вида сильно отличался от грунта Tricleidus , поэтому они назвали новый род Tatenectes , включающий T. laramiensis . Название Tatenectes чествует Марион и Инес Тейт, основатели музея Тейт в Каспере, штат Вайоминг, в 1980 году, и объединяет это с греческим словом nektes , что означает «дайвер». [ 4 ] O'Keefe и Hallie P. Street назначили больше материала Tatenectes Laramiensis в 2009 году, включая UW 24215, частичный скелет, включая дальнейшие краниальные, позвоночные, грудные и фалангиальные элементы. [ 2 ] Другой скелет, USNM 536976, был назначен этим видам О'Кифом и его коллегами в 2011 году. Этот образец сохранил 22 позвонка, ребра, гастралии и полные перы . [ 5 ]
Описание
[ редактировать ]
Tatenectes - это небольшой плезиозавр, группа морских рептилий, хорошо адаптированных к водной жизни. [ 6 ] Tatenectes - это «Plesiosauromorph», что означает, что у него была бы удлиненная шея, маленькая голова и более длинная гумрия , чем бедра , в отличие от коротких шеей, больших черепов и бедра «Pliosauromorphs». [ 7 ] В 1900 году Найт подсчитал, что Tatenectes , вероятно, был менее 3,7 метра (12 футов). [ 1 ] О'Киф и улица позже оценили меньшую общую длину около 2 метров (6,6 фута) в 2010 году, [ 2 ] Хотя О'Киф и коллеги дали максимальную длину 3 метра (9,8 фута) год спустя. [ 5 ] Общая форма Tatenectes очень необычна среди плезиозавров, причем тело сплющено и довольно коротко выйти. Сквамосы . , кости, расположенные в задней части черепа, представляют собой высокие трехсторонние элементы, которые образуют арку на задней стороне черепа Эта структура, сквамозальная арка, является идентифицирующей чертой плезиозавра. [ 4 ] [ 2 ] Существует отверстие между птеригоидами (кости, которые образуют часть неба ), известная как передняя межптеригоидная пустота. Поднят к этому отверстию, птеригоиды сгущаются и проецируются вниз. Когда череп просматривается снизу, парасфеноид (кость, расположенная между небом и мозговым , скрывается другими костями. Эта неплохая конфигурация является отличительной характеристикой Tatenectes . Другая такая черта - форма его зубов , которые были маленькими и тонкими, удлиненные удлиненные корни и низкие эмалевые хребты. [ 5 ]
Общее количество позвонков шейки матки (шеи) в татенектах неизвестно. [ 2 ] Нейронные колючки этих позвонков короткие и угловые сзади. [ 4 ] Многие особенности шейных позвонков могут быть использованы для идентификации этого рода: центр шейки матки (тела позвонков) значительно короче (по длине), чем широкие, и не ограничены в середине; Артикуляции для ребра шейки матки короткие, но ярко выражены; Суставные грани шейных позвонков круглые и слабо определены; Субцентральное отверстие (два небольших отверстия на нижней стороне центра) шейных позвонков расположены дальше друг от друга, чем типичные у родственных плезиозеров. [ 2 ] Форма туловища в татенекте очень отличительна. Уплощенный и сфероид по форме, туловище имеет несколько квадратный поперечный сечение . [ 5 ] есть шестнадцать дорсальных (заднего) позвонков В татенектах , которые, когда они сформулированы, образуют значительно плоскую арку, чем в связанных таксонах . Спинные нервные шипы наклонены спереди. Спинные ребра сформулируются с горизонтальными позвонками и отклоняются назад, способствуя плоскостности тела. гастралии (ребра живота) Татенекты необычно большие из -за его размера, которые демонстрируют пахиостоз (утолщение). [ 8 ] Медиальная (средняя) гастралия относительно прямая, в то время как боковая (внешняя) гастралия сильно J-образная. Tatenectes несет четыре сакральных (бедра) позвонка , которые меньше дорсальных позвонков. Центра каудальных (хвостовых) позвонков передне бывает короткой. [ 5 ] Все позвонки имеют амфикоэлевую центру (несущие вогнутые суставные лица). [ 1 ]
Морфология медиального процесса лопатки татенекта является диагностикой этого рода. Эти процессы являются переднеропостериально короткими, а задние концы каждого процесса контактируют с другим вдоль средней линии, и выемка, разделяющая их передние концы. Верхняя часть этой выемки перекрывается отличительной ключицей , которая является плоской и простым по морфологии. Групный фенестра (открытие, заключенное в лопатку и коракоид ) округлена и увеличена. Задняя область коракоида намного тоньше, чем остальная часть грудного пояса. Компания плечевой кости имеет стройный, удлиненный вал и является еще одной костью с отличительной формой. Поверхности плечевой кости, которая сочленена с костями нижней руки ( радиус и локтевой кости ), имеют примерно одинаковую длину. Компания также носит артикуляции, которые указывают, что в нижней руке было две дополнительные кости. [ 2 ] Татенекты имели шесть заплесков ( кости запястья ). Метакарпалы слегка сплющиваются, с канавкой на каждой стороне их верхних поверхностей и проксимальные фаланги , в то время как дистальные фаланги сплющиваются более сильно. [ 1 ] Тазовый пояс с татенектами шире длинного и имеет более плотную нижнюю поверхность, чем типичный среди плезиоооров, что делает его коротким от верхней до двойной. Каждая лобковая кость плоская и похожа на пластинку, с выемкой на переднем ободе, образуя проекцию, известную как переднелатеральный рог. Иший вертлурку более надежный, где он образует , истончение сзади. Прямой, графильный подвздошной кости образует острый угол с ишимом при просмотре со стороны, еще одна идентифицирующая характеристика. [ 5 ]
Классификация
[ редактировать ]
У Tatenectes была сложная таксономическая история. ранее его считали видом Cimoliasaurus или TricleIdus сестринским таксоном Киммерозавра , О'Киф что это является Хотя , и Вал обнаружили Либо член этой семьи, либо ее ближайший известный родственник. [ 4 ] 2009 Cemosauridae название В году Aristonects , Kimmerosaurus, Aristonectes, and KaiwhekeaArchonects [ 2 ] Однако в 2011 году О'Киф и его коллеги отметили проблемную природу Аристонекта и Кайвекеи . Из -за их необычной морфологии эти два рода трудно классифицировать, что делает их отношение к двойным татенектам . [ 5 ] Дальнейшие исследования восстановили Tatenectes как член Cryptoclididae , где все еще обнаруживается, что он является близким родственником Kimmerosaurus , в дополнение к Cryptoclidus . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Аристонекты и Кайвекея , однако, в настоящее время считаются выводами эламозавридов, известных как аристонектины . [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]
Следующая кладограмма следует за кладографией Робертса и его коллег, 2020. [ 9 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Пахиостоз, как видно из татенектов , является необычным среди плезиозавров, и лишь горстка родов, таких как Pachycostasaurus , демонстрируют его. В то время как многие скелетные элементы Pachycostasaurus являются Pachyostoic, Tatenectes еще более необычен в том смысле, что гастралия являются единственными пахиостотическими костями, при этом дорсальные ребра не ориентированы. Пахиостоз описывает утолщение периостаальной коры кости , тем самым делая кость больше, и часто встречается с остеосклерозом или повышенной плотностью кости. И наоборот, плотность кости животного может быть уменьшена с помощью остеопороза . Несмотря на то, что его гастралия была пахиостотической, Tatenectes не проявляет остеосклероза, но у него есть слой остеопоротической кости между слоями пахиостотической кости, беспрецедентное состояние. [ 8 ] Пахиостотическая кость сосредоточена вокруг средней линии вентральной грудной клетки. Это, вместе с необычайно плоской формой тела, привело к тому, что О'Киф и коллеги предположили, что татенекты были бы более устойчивы к турбулентности , особенно рулона , чем другие плезиооры, увеличивая его стабильность при плавании близко к поверхности в мелкой воде. [ 5 ]
В дополнение к пахиостозу, дефляция легких также могла бы быть использована татенектами (и другими плезиозаврами) для получения негативной плавучести , помогая ему нырять. [ 7 ] Плезиозавры проглотили камни, известные как гастролиты . Хотя было предложено, чтобы они могли быть использованы для балласта или контроля плавучести, эффективность этого является спорной. Камни, возможно, имели пищеварительную функцию, или их проглатывание могло быть случайным. Также возможно, хотя и более спорно, что гастролиты использовались для других целей, таких как облегчение дискомфорта или минеральные добавки. Кроме того, гастролиты, возможно, имели множество функций вместо того, чтобы быть ограниченным только одним. [ 15 ] Содержание желудка татенектов включает в себя шкулетки колеоидного цефалопода , зубов и зубчатых зубцов из небольшой гибодонтской акулы , что указывает на то, что татенекты, питаемые на этих животных. [ 16 ] Эти предметы добычи показывают, что Tatenectes не был нижним кормушками , в отличие от некоторых эламозавридов, как указано содержанием желудка. [ 5 ]
Палеоэкола
[ редактировать ]
Tatenectes поступает из оксфордских скал ( верхнего юрского периода ) пород сланца Redwater Formation Sundance. [ 5 ] Этот участник имеет толщину около 30–60 метров (98–197 футов). В то время как в основном состоит из сероватого зеленого сланца , он также имеет слои желтого известняка и песчаника , первые слои, содержащие обильные окаменелости морской жизни. [ 18 ] Формирование Sundance представляет собой мелкое эпиконтинентальное море, известное как Sundance Sea . [ 2 ] От Юкон и территорий , Северо -Запад Канады где он был связан с открытым океаном , это море охватывало внутри страны на юг до Нью -Мексико и на восток до Дакоты . [ 18 ] [ 19 ] Когда Татенект был жив, большая часть моря Сандэнс была глубиной менее 40 метров (130 футов). [ 5 ] На основе Δ 18 О соотношение изотопов у окаменелостей белементских окаменелостей температура в Sundance Sea была бы 13–17 ° C (55–63 ° F) ниже и 16–20 ° C (61–68 ° F) выше термооклинала . [ 18 ]
Палеобиота формирования Sundance включает в себя фораминифераны и водоросли , в дополнение к различным животным . Многие беспозвоночные известны из образования Sundance, представленных криноидами , эхиноидами , серпулидными червями , остракодами , малакостраканами и моллюсками . Молсусы включают в себя головоноги, такие как аммониты и белементы, двустворчатые моллюски, такие как устрицы и морские гребешки , и гастроподы . Рыба из формирования представлена Hybodont [ 5 ] и неоселача хондрихтианцы , а также телеоста (включая Pholidophorus ). Морские рептилии редки, но представлены четырьмя видами. [ 19 ] Плезиозавры, помимо татенекта , включают в себя еще один криптокладид, [ 9 ] Pantosaurus striatus , а также большой Pliosaurid Megalneusaurus rex . Помимо плезиооров, морские рептилии также представлены Ichthyosaur Ophthalmosaurus (или, возможно, Baptanodon ) [ 20 ] Натан , самая распространенная морская рептилию формирования Сандэнс. [ 21 ] [ 17 ]
Смотрите также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Найт, Уилбур С. (1900). «Некоторые новые юрские позвоночные» . Американский журнал науки . 10 (56): 115–119. Bibcode : 1900amjs ... 10..115K . doi : 10.2475/ajs.s4-10.56.115 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я О'Киф, Ф. Робин; Street, Hallie P. (2009). «Остеология криптокладоидного плезиозавра татенектов laramiensis , с комментариями о таксономическом статусе Cimoliasauridae» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 48–57. doi : 10.1671/039.029.0118 . S2CID 31924376 .
- ^ Мел, Морис Г. (1912). « Руть , sp. Nov. и Tricleidus? Laramiensis Knight, American Jurassic Predeaurs» (PDF ) Журнал геологии 20 (4): 344–3 Bibcode : 1912jg ..... 20..344M Doi : 10.1086/ 6 140649218S2CID
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый О'Киф, Ф. Робин; Wahl, William (2003). «Предварительный отчет об остеологии и отношениях нового аберрантного криптоклядоидного плезиозавра от формирования Sundance, Вайоминг» . Палудикола . 4 (2): 48–68.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л О'Киф, Ф. Робин; Улица, Халли П.; Вильгельм, Бенджамин С.; Ричардс, Кортни Д.; Чжу, Хелен (2011). «Новый скелет криптокладидного плезиозавра татенектов laramiensis раскрывает новую форму тела среди плезиоооров» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 330–339. doi : 10.1080/02724634.2011.550365 . S2CID 54662150 .
- ^ Street, Hallie P. (2009). Изучение морфологии Tatenectes laramiensis , криптоклядоидного плезиозавра из формации Sundance (Вайоминг, США) (тезис). Университет Маршалла.
- ^ Jump up to: а беременный Ричардс, Кортни Д. (2011). Форма тела плезиозавров и ее влияние на гидродинамические свойства (тезис). Университет Маршалла.
- ^ Jump up to: а беременный Улица, Халли П.; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Свидетельство о пахиостозе в криптокляйдоидном плезиозавре Tatenectes Laramiensis из формирования Sundance в Вайоминге» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1279–1282. doi : 10.1080/02724634.2010.483543 . S2CID 27992380 .
- ^ Jump up to: а беременный в Робертс, AJ; Druckenmiller, PS; Cordonnier, B.; Delsett, LL; Hurum, JH (2020). «Новый плезиозавр из юрского переходного интервала члена Slottsmøya (Volgian), с пониманием анатомии черепа криптокламидов с использованием компьютерной томографии» . ПЕРЕЙ . 8 : E8652. doi : 10.7717/peerj.8652 . PMC 7120097 . PMID 322661112 .
- ^ Робертс, Обри Дж.; Druckenmiller, Patrick S.; Delsett, Lene L.; Hurum, Jørn H. (2017). «Остеология и отношения Colymbosaurus Seeley, 1874, на основе нового материала C. svalbardensis от члена Slottsmøya, Agardhfjellet Formation of Central Spitsbergen» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (1): E1278381. doi : 10.1080/02724634.2017.1278381 . HDL : 10852/61499 .
- ^ Бенсон, Роджер Б.Дж.; Эванс, Марк; Смит, Адам С.; Сассун, Джудит; Мур-Фай, Скотт; Кетчум, Хилари Ф.; Форрест, Ричард (2013). «Гигантский череп Pliosaurid от позднего юрского периода Англии» . Plos один . 8 (5): E65989. BIBCODE : 2013PLOSO ... 865989B . doi : 10.1371/journal.pone.0065989 . PMC 3669260 . PMID 23741520 .
- ^ Отеро, Родриго А. (2016). «Таксономическая переоценка гидральмозавра как Styxosaurus : новое понимание эволюции шеи Elasmosaurid по всему меловым» . ПЕРЕЙ . 4 : E1777. doi : 10.7717/peerj.1777 . PMC 4806632 . PMID 27019781 .
- ^ Ортеро, Родриго А.; Сото-Акунья, Серхио; О'Кеф, Фрэнк Р. (2018). Artonesoidae из Верхнего Маастрихта . А 38 (1): E1 doi : 10.1080/ 02724634.1408638 S2CID 9097078 .
- ^ Araújo, R.; Полцин, Майкл Дж.; Линдгрен, Йохан; Джейкобс, LL; Шульп, как; Матеус, О.; Olimpio Gonçalves, A.; Morais, Ml. (2015). «Новый аристонектин Эласмозаврид Plesiosaur Образцы от раннего маастрихта Анголы и комментируют педорфизм у плезиоооров» (PDF) . Нидерланды Журнал «Геоссауки» . 94 (1): 93–108. doi : 10.1017/njg.2014.43 . S2CID 55793835 . Архивировано из оригинала (PDF) 2020-07-11.
- ^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролита с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренной классификации» . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 1–16.
- ^ Wahl, William R. (2005). «Акула Гибодонта от члена Редотер -сланца, Sundance Formation (Jurassic), округ Натрона, Вайоминг». Палудикола . 5 : 15–19.
- ^ Jump up to: а беременный Wahl, William R. (2006). «Ювенильная плесзиозавр (Рептилия: Сауроптериджия) Собрание из формирования Сандэнс (Юрский период), округ Натрона, Вайоминг» . Палудикола . 5 (4): 255–261.
- ^ Jump up to: а беременный в Адамс, Аманда (2013). Изотопический анализ кислорода: последствия для температуры воды и жизненных привычек в юрском море Сандэнс (PDF) (тезис). Густав Адольф Колледж. S2CID 132913195 . Архивировано из оригинала (PDF) 2020-02-16.
- ^ Jump up to: а беременный McMullen, Sharon K.; Голландия, Стивен М.; О'Киф, Ф. Робин (2014). «Возникновение ископаемых позвоночных и беспозвоночных в стратиграфическом контексте последовательности: формирование юрского периода Сандэнса, бассейн Бигхорн, Вайоминг, США» (PDF) . Палаис . 29 (6): 277–294. Bibcode : 2014palai..29..277m . doi : 10.2110/pal.2013.132 . S2CID 126843460 .
- ^ Фишер, В.; Maisch, MW; Найш, Д.; Косма, Р.; Liston, J.; Joger, U.; Krüger, FJ; Pérez, JP; Tainsh, J.; Appleby, RM; Фентон, Б. (2012). «Новые офтальмозауриды ихтиозавры из европейских нижних мела демонстрируют обширное выживание ихтиозавра через юрскую желудную границу» . Plos один . 7 (1): E29234. Bibcode : 2012ploso ... 729234f . doi : 10.1371/journal.pone.0029234 . PMC 3250416 . PMID 22235274 .
- ^ Wahl, William R.; Росс, Майк; Массаре, Джуди А. (2007). Уилбура Найта «Повторное открытие сайта Megalneusaurus rex : новый материал из старой ямы» (PDF) . Палудикола . 6 (2): 94–104.
