Брюхоногие моллюски
| Брюхоногие моллюски Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Различные брюхоногие моллюски разных типов: черный слизень (слизень), Haliotis asinina (ушко), Cornu aspersum (наземная улитка), Notarchus indicus (морской заяц), Patella vulgata (блюдо) и Polycera aurantiomarginata (голожаберный). | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Моллюска |
| Сорт: | Брюхоногие моллюски Кювье , 1795 г. [2] |
| Подклассы | |
| Разнообразие [3] [4] | |
| От 65 000 до 80 000 видов | |
| Синонимы [5] | |
| |
Брюхоногие моллюски ( / ˈ ɡ æ s t r ə p ɒ d z / ), широко известные как слизни и улитки , принадлежат к большому таксономическому классу беспозвоночных внутри типа Mollusca , называемому Gastropoda ( / ɡ æ s ˈ t r ɒ p ə d ə / ). [5]
В этот класс входят улитки и слизни, обитающие в соленой, пресной воде и на суше. Существуют многие тысячи видов морских улиток и слизней , а также пресноводных улиток , пресноводных блюдечек , наземных улиток и слизней .
Класс Gastropoda — разнообразный и весьма успешный класс моллюсков типа Mollusca. Он содержит огромное количество названных видов, уступая только насекомым по общему количеству . Ископаемая история этого класса восходит к позднему кембрию . По состоянию на 2017 год [update] 721 семейство Известно брюхоногих моллюсков, из которых 245 вымерли и встречаются только в летописи окаменелостей , а 476 в настоящее время сохранились с летописью окаменелостей или без нее. [6]
Брюхоногие моллюски (ранее известные как одностворчатые моллюски , а иногда и «Gasteropoda») составляют основную часть типа Mollusca и являются наиболее разнообразным классом в этом типе , насчитывающим от 65 000 до 80 000 особей. [3] [4] улиток и слизней живые виды . Анатомия , поведение , питание и репродуктивная адаптация брюхоногих значительно различаются от одной клады или группы к другой, поэтому сформулировать общие сведения для всех брюхоногих моллюсков сложно.
Класс Gastropoda отличается исключительным разнообразием ареалов . Представители обитают в садах, лесах, пустынях и горах; в небольших канавах, больших реках и озерах; в эстуариях , илистых отмелях , каменистой литорали , песчаной сублиторали, абиссальных глубинах океанов, включая гидротермальные жерла , и многочисленных других экологических нишах, в том числе паразитических .
Хотя название «улитка» может применяться и часто применяется ко всем членам этого класса, обычно это слово означает только те виды, у которых внешняя оболочка достаточно велика, чтобы мягкие части могли полностью уйти в нее. Слизни — это брюхоногие моллюски, у которых нет панциря или очень маленькая внутренняя раковина; полуслизни — это брюхоногие моллюски, у которых есть панцирь, в который они могут частично, но не полностью спрятаться.
К морским панцирным видам брюхоногих моллюсков относятся такие виды, как морское ушко , раковины , барвинки , трубачи и многие другие морские улитки, у которых ракушки сворачиваются на взрослой стадии, хотя у некоторых скручивание может быть не очень заметно, например у каури. . У ряда семейств видов, например у всех разнообразных блюдец , панцирь скручивается только на личиночной стадии, а после этого представляет собой простую коническую структуру.
Этимология [ править ]
В научной литературе брюхоногие моллюски были описаны как «брюхоподы» Жоржем Кювье в 1795 году. [2] Слово «брюхоногий моллюск» происходит от греческого γαστήρ ( gastḗr «желудок») и πούς ( poús «нога»), что указывает на тот факт, что «ступня» животного расположена ниже его кишок. [7]
Более раннее название «одностворчатый» означает одну створку (или раковину), в отличие от двустворчатых моллюсков , таких как моллюски, у которых есть две створки или раковины.
Разнообразие [ править ]
На всех таксономических уровнях брюхоногие моллюски по разнообразию уступают только насекомым . [8]
Наибольшее количество названных видов моллюсков имеют брюхоногие моллюски . Однако оценки общего количества видов брюхоногих сильно различаются в зависимости от цитируемых источников. О количестве видов брюхоногих моллюсков можно судить по оценкам числа описанных видов моллюсков с принятыми названиями: около 85 000 (минимум 50 000, максимум 120 000). [9] Но оценка общей численности моллюсков, включая неописанные виды, составляет около 240 000 видов. [10] Оценка 85 000 моллюсков включает 24 000 описанных видов наземных брюхоногих моллюсков. [9]
По разным оценкам водных брюхоногих (по разным источникам) насчитывается около 30 000 видов морских брюхоногих и около 5 000 видов пресноводных и солоноватых брюхоногих моллюсков. Многие глубоководные виды еще предстоит открыть, поскольку только 0,0001% глубоководного дна изучено биологически. [11] [12] Общее количество ныне живущих видов пресноводных улиток составляет около 4000. [13]
Недавно вымершие виды брюхоногих моллюсков (вымершие с 1500 г.) насчитывают 444 вида, 18 видов сейчас вымерли в дикой природе (но все еще существуют в неволе), а 69 видов «возможно вымерли». [14]
Число доисторических (ископаемых) видов брюхоногих моллюсков составляет не менее 15 000 видов. [15]
В морских местообитаниях континентальном склоне и континентальном поднятии , тогда как на континентальном шельфе и абиссальных глубинах разнообразие морских брюхоногих моллюсков низкое. наибольшее разнообразие наблюдается на [16]
Среда обитания [ править ]
Брюхоногие моллюски встречаются в самых разных водных и наземных средах обитания, от глубоких океанских впадин до пустынь.
Некоторые из наиболее знакомых и известных брюхоногих моллюсков — это наземные брюхоногие моллюски (наземные улитки и слизни). Некоторые обитают в пресной воде, но большинство названных видов брюхоногих обитают в морской среде.
Брюхоногие моллюски имеют широкое распространение по всему миру, от ближней Арктики и Антарктики до тропиков. Они адаптировались практически ко всем видам существования на Земле, колонизировав почти все доступные среды обитания.
В местах обитания, где недостаточно карбоната кальция для построения действительно прочного панциря, например, на некоторых кислых почвах на суше, встречаются различные виды слизней, а также некоторые улитки с тонкими полупрозрачными панцирями, большей частью или полностью состоящими из белка конхиолина .
Улитки, такие как Sphincterochila boissieri и Xerocrassaseetzeni, приспособились к условиям пустыни. Другие улитки приспособились к существованию в канавах, вблизи глубоководных гидротермальных источников , в океанических впадинах на глубине 10 000 метров под поверхностью. [17] стук прибоя по скалистым берегам , пещерам и многим другим разнообразным местам.
Брюхоногие моллюски могут быть случайно перенесены из одного места обитания в другое другими животными, например птицами . [18]
Анатомия [ править ]
Улитки отличаются анатомическим процессом, известным как скручивание , при котором внутренняя масса животного во время развития поворачивается на 180° в одну сторону, так что анус располагается более или менее над головой. Этот процесс не связан со скручиванием оболочки, которое представляет собой отдельное явление. Перекрут присутствует у всех брюхоногих моллюсков, но у заднежаберных брюхоногих моллюсков вторичное искривление в разной степени. [19] [20]
Перекручивание происходит в два этапа. Первая, механистическая стадия – мышечная, вторая – мутагенетическая . Эффекты перекрута в первую очередь физиологические. Организм развивается путем асимметричного роста, при этом большая часть роста происходит на левой стороне. Это приводит к утрате анатомии правой стороны, которая у большинства билатерий является дубликатом анатомии левой стороны. Существенной особенностью этой асимметрии является то, что анус обычно располагается по одну сторону от срединной плоскости. Жаберные гребни , органы обоняния , ножная слизевая железа , нефридии и ушная раковина сердца на одной стороне тела одиночные или, по крайней мере, более развиты, чем на другой. Кроме того, имеется только одно половое отверстие, расположенное на той же стороне тела, что и анус. [21] Более того, анус перенаправляется в то же пространство, что и голова. Предполагается, что это имеет некоторую эволюционную функцию, поскольку до перекрута при втягивании в раковину сначала втягивался задний конец, а затем передний. Теперь фронт легче отвести, что, возможно, указывает на оборонительную цель.
Брюхоногие моллюски обычно имеют четко выраженную голову с двумя или четырьмя сенсорными щупальцами с глазами и брюшную ногу. Передний отдел стопы называется проподиумом. Его функция — отталкивать осадок при ползании улитки. Личиночная оболочка брюхоногих моллюсков называется протоконхом .
Шелл [ править ]
.jpg)
Большинство брюхоногих моллюсков с панцирем имеют цельную раковину (за исключением двустворчатых брюхоногих моллюсков ), обычно свернутую в спираль или спираль, по крайней мере, на личиночной стадии. Эта спиральная оболочка обычно открывается с правой стороны (если смотреть вершиной раковины вверх). У многих видов есть жаберная крышка , которая у многих видов действует как люк, закрывающий раковину. Обычно он состоит из роговидного материала, но у некоторых моллюсков он известковый. У наземных слизней панцирь редуцирован или отсутствует, тело обтекаемой формы.
У некоторых брюхоногих моллюсков взрослые раковины имеют тяжелое дно из-за наличия толстого, часто широкого, выпуклого вентрального отложения мозоли на внутренней губе, расположенного адапикально к отверстию, что может быть важно для гравитационной устойчивости. [22]
Стенка тела [ править ]
Некоторые морские слизни имеют очень яркую окраску. Это служит либо предупреждением , когда они ядовиты или содержат стрекательные клетки , либо маскировкой их на ярко окрашенных гидроидах , губках и морских водорослях, на которых обитают многие виды.
Боковые выросты на теле голожаберных называются цератами . Они содержат карманы пищеварительных желез , называемые дивертикулами .
Органы чувств и нервная система [ править ]
К органам чувств брюхоногих моллюсков относятся органы обоняния , глаза, статоцисты и механорецепторы . [23] У брюхоногих нет слуха. [23]
органы обоняния, расположенные на кончиках четырёх щупалец . У наземных брюхоногих моллюсков (наземных улиток и слизней) важнейшим органом чувств являются [23] Хемосенсорные органы заднежаберных морских брюхоногих моллюсков называются ринофорами .
У большинства брюхоногих моллюсков имеются простые органы зрения — глазные пятна на кончике или основании щупалец. Однако «глаза» у брюхоногих варьируются от простых глазков , которые различают только свет и темноту, до более сложных ямочных глаз и даже глаз-хрусталиков . [24] У наземных улиток и слизней зрение не является самым важным чувством, поскольку они в основном ночные животные. [23]
Нервная система брюхоногих включает периферическую нервную систему и центральную нервную систему . Центральная нервная система состоит из ганглиев , соединенных нервными клетками. В него входят парные ганглии: церебральные ганглии, педальные ганглии, осфрадиальные ганглии, плевральные ганглии, париетальные ганглии и висцеральные ганглии. Иногда встречаются также буккальные ганглии. [23]
Пищеварительная система [ править ]
Радула . брюхоногих моллюсков обычно приспособлена к пище, которую употребляет данный вид Простейшими брюхоногими моллюсками являются блюдечки и морские ушки , травоядные животные, которые используют свою твердую радулу , чтобы скрежетать водоросли на камнях.
Многие морские брюхоногие моллюски роют норы и имеют сифон , выступающий от края мантии . Иногда в раковине имеется сифональный канал для размещения этой структуры. Сифон позволяет животному втягивать воду в мантийную полость и через жабры. Они используют сифон в первую очередь, чтобы «попробовать» воду и обнаружить добычу на расстоянии. Брюхоногие моллюски с сифонами, как правило, либо хищники, либо падальщики.
Дыхательная система [ править ]
Почти все морские брюхоногие моллюски дышат жабрами , но у многих пресноводных видов и большинства наземных видов имеются мантийные легкие . Дыхательным белком почти у всех брюхоногих моллюсков является гемоцианин , но у одного пресноводного семейства легочных , Planorbidae используется гемоглобин , в качестве дыхательного белка .
У одной большой группы морских слизней жабры расположены в виде розетки перистых перьев на спине, что и дало начало их другому названию — голожаберные . У некоторых голожаберников спина гладкая или бородавчатая , без видимого жаберного механизма, поэтому дыхание, вероятно, может происходить непосредственно через кожу.
Кровеносная система [ править ]
Брюхоногие моллюски имеют открытую систему кровообращения , транспортной жидкостью является гемолимфа . Гемоцианин присутствует в гемолимфе в качестве дыхательного пигмента.
Выделительная система [ править ]
Основными органами выделения у брюхоногих моллюсков являются нефридии , которые выделяют либо аммиак , либо мочевую кислоту в качестве отходов . Нефридий также играет важную роль в поддержании водного баланса у пресноводных и наземных видов. К дополнительным органам выделения, по крайней мере у некоторых видов, относятся перикардиальные железы в полости тела и пищеварительные железы, открывающиеся в желудок .
Репродуктивная система [ править ]
Ухаживание является частью брачного поведения у некоторых брюхоногих моллюсков, в том числе у некоторых Helicidae . Опять же, у некоторых наземных улиток необычной особенностью репродуктивной системы брюхоногих моллюсков является наличие и использование любовных стрел .
У многих морских брюхоногих моллюсков, кроме заднежаберных , имеются раздельнополые ( раздельнополые / гонохорные ); Однако большинство наземных брюхоногих моллюсков — гермафродиты .
Жизненный цикл [ править ]
Ухаживание является частью поведения спаривающихся брюхоногих моллюсков с некоторыми легочными семействами наземных улиток, создающих и использующих любовные дротики , метание которых было идентифицировано как форма полового отбора . [25]
К основным аспектам жизненного цикла брюхоногих моллюсков относятся:
- Яйцекладка и яйца брюхоногих моллюсков
- Эмбриональное развитие брюхоногих моллюсков.
- Личинки или личиночный стадион: некоторые брюхоногие моллюски могут быть трохофорами и/или велигерами .
- Эстивация и спячка (каждый из них присутствует только у некоторых брюхоногих моллюсков).
- Рост брюхоногих моллюсков
- Ухаживание и спаривание у брюхоногих: оплодотворение внутреннее или внешнее в зависимости от вида. Внешнее оплодотворение распространено у морских брюхоногих моллюсков.
Пищевое поведение [ править ]
Рацион брюхоногих моллюсков различается в зависимости от рассматриваемой группы. Морские брюхоногие моллюски включают травоядных , питающихся детритом , хищных плотоядных , падальщиков , паразитов , а также несколько ресничных питающихся, у которых радула редуцирована или отсутствует. Наземные виды могут жевать листья, кору, фрукты и разлагающихся животных, а морские виды могут соскребать водоросли с камней на морском дне. Некоторые виды, такие как Archaeogastropda, имеют горизонтальные ряды тонких краевых зубов. У некоторых видов, которые превратились в эндопаразитов, таких как эвлимида Thyonicola Doglieli , многие стандартные особенности брюхоногих моллюсков сильно редуцированы или отсутствуют.
Некоторые морские слизни являются травоядными, а некоторые — хищниками. Плотоядность обусловлена специализацией. Многие брюхоногие моллюски имеют особые пищевые предпочтения и регулярно встречаются в тесной связи со своими видами пищи.
К некоторым хищным плотоядным брюхоногим моллюскам относятся: конусовидные слизни , тестацеллы , даудебардии , турриды , слизни-призраки и другие.
Генетика [ править ]
Брюхоногие моллюски демонстрируют значительную степень вариаций в организации митохондриальных генов по сравнению с другими животными. [26] Основные события реаранжировки генов произошли в начале Patellogastropoda и Heterobranchia , тогда как меньшее количество изменений произошло между предками Vetigastropoda (только тРНК D, C и N) и Caenogastropoda (большая одиночная инверсия и транслокации тРНК D и N). [26] Внутри Heterobranchia порядок генов кажется относительно консервативным, а реаранжировки генов в основном связаны с транспозицией генов тРНК. [26]
история эволюция Геологическая и
Первые брюхоногие моллюски были исключительно морскими, причем самые ранние представители группы появились в позднем кембрии ( Chippewaella , Strepsodiscus ), [27] хотя их единственный признак брюхоногих моллюсков — это спиральный панцирь, поэтому они могут принадлежать к стеблевой линии, если они вообще являются брюхоногими моллюсками. [28] Самые ранние кембрийские организмы, такие как Helcionella , Barskovia и Scenella , больше не считаются брюхоногими моллюсками. [ нужна цитата ] а крошечная свернутая спиралью альданелла раннего кембрия , вероятно, даже не моллюск. [ нужна цитата ]
Таким образом, только в ордовике появляются первые члены коронной группы. [29] К ордовикскому периоду брюхоногие моллюски представляли собой разнообразную группу, обитающую в самых разных водных средах обитания. Обычно ископаемые брюхоногие моллюски из пород раннего палеозоя слишком плохо сохранились для точной идентификации. Тем не менее силурийский род Poleumita включает пятнадцать идентифицированных видов. Ископаемые брюхоногие моллюски были менее распространены в палеозойскую эпоху, чем двустворчатые моллюски . [29]
Большинство брюхоногих моллюсков палеозойской эры относятся к примитивным группам, некоторые из которых сохранились до сих пор. К каменноугольному периоду многие формы, наблюдаемые у современных брюхоногих моллюсков, могут быть сопоставлены с летописью окаменелостей, но, несмотря на это сходство во внешнем виде, большинство этих более старых форм не имеют прямого отношения к живым формам. Именно в мезозойскую эру появились предки многих ныне живущих брюхоногих моллюсков. [29]
Одним из самых ранних известных наземных (наземных) брюхоногих моллюсков является Anthracopupa (= Maturipupa ), [30] который встречается в угольных мерах каменноугольного периода в Европе, но родственники современных наземных улиток до мелового периода редки. [29]
В породах мезозойской эры брюхоногие моллюски встречаются несколько чаще в виде ископаемых; их раковины часто хорошо сохраняются. Их окаменелости встречаются в древних пластах, отложенных как в пресноводной, так и в морской среде. « Мрамор Пурбека » юрского периода и « Мрамор Сассекса » раннего мелового периода, которые оба встречаются в южной Англии, представляют собой известняки, содержащие плотно упакованные останки прудовика Viviparus . [29]
Породы кайнозойской эры содержат очень большое количество окаменелостей брюхоногих моллюсков, многие из этих окаменелостей тесно связаны с современными живыми формами. Разнообразие брюхоногих моллюсков заметно увеличилось в начале этой эры вместе с разнообразием двустворчатых моллюсков . [29]
Считается, что некоторые следы, сохранившиеся в древних осадочных породах, были оставлены брюхоногими моллюсками, ползавшими по мягкой грязи и песку. Хотя эти следы окаменелостей имеют спорное происхождение, некоторые из них действительно напоминают следы, оставленные современными брюхоногими моллюсками. [29]
Окаменелости брюхоногих моллюсков иногда можно спутать с аммонитами или другими головоногими моллюсками с панцирем . Примером тому является Беллерофонт из известняков каменноугольного периода Европы, раковина которого плоскоспирально извита и может быть принята за панцирь головоногих моллюсков. [ нужна цитата ]
Брюхоногие моллюски — одна из групп, фиксирующих изменения фауны, вызванные наступлением и отступлением ледниковых щитов в эпоху плейстоцена .
Кладограмма [ править ]
Кладограмма , показывающая филогенетические связи Gastropoda с примерами видов: [31]
| Брюхоногие моллюски | |
.jpg){kind=small}
_(2999358117).jpg)
_(4309322782).jpg){kind=small}
_(3063441884).jpg)
_(3000195752).jpg)
_(4947706383).jpg)
.jpg){kind=small}
_(4631972937).jpg)
Cocculiniformia , Neomphalina и Lower Heterobranchia не включены в приведенную кладограмму.
Таксономия [ править ]
Текущая классификация
Современная классификация брюхоногих опирается на результаты филогеномного анализа. Консенсус еще не достигнут относительно взаимоотношений в самом основании древа жизни брюхоногих моллюсков, но в остальном основные группы известны с уверенностью. [32] [33] [34]
- Брюхоногие моллюски
- Аденогоногастропода [33] (Ангиогастроподы [32] )
- Пателлостропода
- Vetigastropoda (включая Neomphaliones )
История [ править ]
Со времен Дарвина биологическая систематика пыталась отразить филогению организмов, т. е. древо жизни . Классификации, используемые в таксономии, пытаются отразить точную взаимосвязь различных таксонов. Однако таксономия брюхоногих постоянно пересматривается, поэтому версии, представленные в различных текстах, могут существенно отличаться.
В старой классификации брюхоногих было четыре подкласса: [35]
- Опистобранхия (жабры справа и позади сердца).
- Гимноморфа (без оболочки)
- Прозобранхии (жабры перед сердцем).
- Pulmonata (с легкими вместо жабр)
Таксономия . брюхоногих все еще находится в стадии пересмотра, и от старой таксономии отказываются все больше и больше, поскольку результаты исследований ДНК постепенно становятся все более ясными Тем не менее, некоторые из старых терминов, таких как «заднежаберный» и «переднежаберный», до сих пор иногда используются в описательном смысле.
Новые открытия, основанные на секвенировании ДНК брюхоногих моллюсков, привели к некоторым революционным таксономическим открытиям. В случае брюхоногих таксономия сейчас постепенно переписывается, чтобы включить строго монофилетические группы (только одна линия брюхоногих моллюсков в каждой группе). Интеграция новых результатов в рабочую таксономию остается сложной задачей. От последовательных рангов внутри таксономии на уровне подкласса, надотряда, отряда и подотряда уже отказались как неработоспособные. В ближайшем будущем ожидается постоянный пересмотр более высоких таксономических уровней.
Конвергентная эволюция , которая, по-видимому, особенно часто встречается у брюхоногих моллюсков, может объяснить наблюдаемые различия между более старыми филогениями, основанными на морфологических данных, и более поздними исследованиями секвенирования генов.
В 2004 году Брайан Симисон и Дэвид Р. Линдберг показали возможное дифилетическое происхождение брюхоногих моллюсков на основе порядка митохондриальных генов и анализа аминокислотной последовательности полных генов. [36]
В 2005 году Филипп Буше и Жан-Пьер Рокруа внесли радикальные изменения в систематику , в результате чего была создана таксономия Буше и Рокруа , которая является шагом ближе к эволюционной истории этого типа . [3] [37] Система классификации Буше и Рокруа частично основана на старых системах классификации, а частично на новых кладистических исследованиях. В прошлом систематика брюхоногих во многом основывалась на фенетических морфологических признаках таксонов. Последние достижения в большей степени основаны на молекулярных характеристиках ДНК. [38] и РНК исследование . Это сделало таксономические ранги и их иерархию спорными.
В 2017 году Буше, Рокруа и другие сотрудники опубликовали значительно обновленную версию таксономии 2005 года. [39] В таксономии Буше и др. авторы использовали нерангированные клады для таксонов выше ранга надсемейства (заменяя ранги подотряда, отряда, надотряда и подкласса), при этом используя традиционный подход Линнея для всех таксонов ниже ранга надсемейства. Во всех случаях, когда монофилия не проверялась или было известно, что она является парафилетической или полифилетической, использовался термин «группа» или «неформальная группа». Классификация семейств на подсемейства часто не совсем решена. [ нужна цитата ]
Сохранение [ править ]
Многие виды брюхоногих моллюсков сталкиваются с угрозами разрушения среды обитания, загрязнения и изменения климата. Некоторые виды находятся под угрозой исчезновения или вымерли из-за этих факторов. Усилия по сохранению часто направлены на защиту среды их обитания, особенно в пресноводных и наземных экосистемах.
Ссылки [ править ]
- ^ Актипис, Юго-Запад; Гирибет, Г.; Линдберг, доктор медицинских наук; ВФ, Вдумайтесь (2008). "Брюхоногие". В размышлении, В.; Линдберг, доктор медицинских наук (ред.). Филогения и эволюция моллюсков . Издательство Калифорнийского университета. стр. 201–238. ISBN 978-0-520-25092-5 .
- ^ Перейти обратно: а б Кювье, Г (1795). «Вторая диссертация об организации и отношениях белокровных животных, в которой мы рассматриваем строение моллюсков и деление их на отряды, прочитана в Парижском обществе естествознания, 11 прериаля, III года» . Энциклопедический журнал, или Журнал наук, литературы и искусства (на французском языке). 2 : 433–449. Архивировано из оригинала 25 июля 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Буше П. и Рокруа Ж.-П. (Ред.); Фрида Дж., Хаусдорф Б., Пондер В., Вальдес А. и Варен А. 2005. Классификация и номенклатура семейств брюхоногих моллюсков . Малакология: Международный журнал малакологии, 47 (1-2). ConchBooks: Хакенхайм, Германия. ISBN 3-925919-72-4 . 397 стр. vliz.be. Архивировано 14 июля 2020 г. в Wayback Machine.
- ^ Перейти обратно: а б Солем, АГ «Брюхоногие моллюски» . Британская энциклопедия . Британская энциклопедия Inc. Архивировано из оригинала 8 марта 2016 года . Проверено 6 марта 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б Билер Р., Буше П., Гофас С., Маршалл Б., Розенберг Г., Ла Перна Р., Нойбауэр Т.А., Сартори А.Ф., Шнайдер С., Вос С., Тер Поортен Дж.Дж., Тейлор Дж., Дейкстра Х., Финн Дж., Банк Р., Нойберт Э., Морецсон Ф., Фабер М., Хуарт Р., Пиктон Б., Гарсиа-Альварес О., ред. (2020). «Гастропода» . МоллюскаБаза . Всемирный реестр морских видов . Проверено 29 сентября 2020 г.
- ^ Стронг, Эллен Э.; Шредль, Майкл; Пархаев Павел; Нютцель, Александр; Кано, Ясунори; Каим, Анджей; Хаусдорф, Бернхард; Рокруа, Жан-Пьер; Буше, Филипп (31 декабря 2017 г.). «Пересмотренная классификация, номенклатура и типизация семейств брюхоногих и моноплакофор». Малакология . 61 (1–2): 1–526. дои : 10.4002/040.061.0201 . S2CID 91051256 .
- ^ «Гастропод» . Интернет-словарь этимологии . Архивировано из оригинала 6 октября 2018 года . Проверено 3 сентября 2019 г.
- ^ Макартур, AG; М.Г.Гарасевич (2003). «Молекулярная систематика основных линий брюхоногих». В К. Лидерде; Д. Р. Линдберг (ред.). Молекулярная систематика и филогеография моллюсков . Вашингтон: Смитсоновские книги. стр. 140–160.
- ^ Перейти обратно: а б Чепмен, AD (2009). Численность живых видов в Австралии и мире, 2-е издание. Архивировано 6 декабря 2010 г. в Wayback Machine . Австралийское исследование биологических ресурсов, Канберра. По состоянию на 12 января 2010 г. ISBN 978-0-642-56860-1 (печатный); ISBN 978-0-642-56861-8 (онлайн).
- ^ Аппельтанс В., Буше П., Боксхалл Г.А., Фаучальд К., Гордон Д.П., Хоксема Б.В., Пур GCB, ван Зост РВМ, Стер С., Уолтер Т.К., Костелло М.Дж. (редакторы) (2011). Всемирный регистр морских видов. Доступно на сайте Marinespecies.org . Архивировано 3 октября 2015 г. на archive.today 7 марта 2011 г.
- ^ «Перепись морской жизни (2012 г.). SYNDEEP: На пути к первому глобальному синтезу биоразнообразия, биогеографии и функций экосистем глубокого моря. Неопубликованные данные (ID набора данных: 59)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 30 июня 2019 г. Проверено 25 апреля 2019 г.
- ^ «брюхоногие моллюски». Архивировано 13 октября 2008 г. в Wayback Machine . (2010). В Британской энциклопедии. Получено 5 марта 2010 г. из Британской энциклопедии Online.
- ^ Стронг, Эллен Э.; Гаргомини, Оливье; Вдумайтесь, Уинстон Ф.; Буше, Филипп (январь 2008 г.). «Глобальное разнообразие брюхоногих моллюсков (Gastropoda) в пресной воде». Гидробиология . 595 : 149–166. дои : 10.1007/s10750-007-9012-6 . hdl : 10088/7390 . S2CID 44234861 .
- ^ Ренье, К.; Фонтейн, Британская Колумбия; Буше, П. (октябрь 2009 г.). «Не знать, не записывать, не перечислять: многочисленные незамеченные вымирания моллюсков». Биология сохранения . 23 (5): 1214–1221. Бибкод : 2009ConBi..23.1214R . дои : 10.1111/j.1523-1739.2009.01245.x . ПМИД 19459894 . S2CID 8021609 .
- ^ (на испанском языке) Нахера Дж. М. (1996). «Почвенные моллюски как сельскохозяйственные и карантинные вредители». X Национальный агрономический конгресс / II Почвенный конгресс 1996 г. 51-56. PDF , заархивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine.
- ^ Рекс, Майкл А. (14 сентября 1973 г.). «Разнообразие глубоководных видов: уменьшение разнообразия брюхоногих моллюсков на абиссальных глубинах». Наука . 181 (4104): 1051–1053. Бибкод : 1973Sci...181.1051R . дои : 10.1126/science.181.4104.1051 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17731267 . S2CID 43572097 .
- ^ Фукумори, Хироаки; Такано, Цуёси; Хасэгава, Кадзунори; Кано, Ясунори (2019). «Самая глубокая известная фауна брюхоногих моллюсков: видовой состав и распространение в Курило-Камчатском желобе» . Прогресс в океанографии . 178 : 102176. Бибкод : 2019PrOce.17802176F . дои : 10.1016/j.pocean.2019.102176 .
- ^ РУСЕЦКИ С. и РУСИЦКА А. 2013. Волосатая улитка Trochulus hispidus (Linnaeus, 1758) в полете - заметка о птичьем расселении улиток. Архивировано 16 сентября 2013 г. в Wayback Machine Folia Malacologica 21 (2): 111-112.
- ^ Кей, А.; Уэллс, FE; Подер, ВФ (1998). «Класс Брюхоногие». В Бисли, Польша; Росс, GJB; Уэллс, А. (ред.). Моллюска: Южный синтез. Фауна Австралии . Издательство CSIRO. стр. 565–604. ISBN 978-0-643-05756-2 .
- ^ Бруска, Колорадо; Бруска, Дж.Дж. (2003). «Тип моллюсков». Беспозвоночные . Sinauer Associates, Inc., стр. 701–769. ISBN 978-0-87893-097-5 .
- ^ Сутер, Генри. Руководство новозеландского моллюска / . Дж. Маккей, правительство. принтер. Архивировано из оригинала 26 сентября 2017 г. Проверено 14 января 2018 г.
- ^ Гират Дж. Вермейдж (2022). «Сбалансированная жизнь: эволюция утяжеления брюшной раковины у брюхоногих моллюсков» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 194 (1): 256–275. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab019 . Архивировано из оригинала 23 августа 2023 г. Проверено 4 января 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Чейз Р.: Органы чувств и нервная система . в Баркере Г.М. (ред.): Биология наземных моллюсков . CABI Publishing, Оксон, Великобритания, 2001 г., ISBN 0-85199-318-4 . 1–146, цитируемые страницы: 179–211.
- ^ Геттинг, Клаус-Юрген (1994). "Улитки". В Беккере, Ю.; Гантер, С.; Просто, Ц.; Зауэрмост, Р. (ред.). Лексикон биологии . Гейдельберг: Академическое издательство «Спектр». ISBN 978-3-86025-156-0 .
- ^ Коэн, Йорис М. (1 августа 2006 г.). «Сказки о двух улитках: половой отбор и сексуальный конфликт у Lymnaea stagnalis и Helix aspersa» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 419–429. дои : 10.1093/icb/icj040 . ПМИД 21672754 . Архивировано из оригинала 1 сентября 2019 года . Получено 31 августа 2019 г. - через Academic.oup.com.
- ^ Перейти обратно: а б с Кунья, РЛ; Гранде, К.; Зардоя, Р. (2009). «Филогенетические взаимоотношения неогастропод, основанные на полных митохондриальных геномах» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 210. Бибкод : 2009BMCEE...9..210C . дои : 10.1186/1471-2148-9-210 . ПМК 2741453 . ПМИД 19698157 .
- ^ Йохельсон, Эллис Л.; Нуэль, Лоуренс М. (1985). «Strepsodiscus (Gastropoda) в позднем кембрии штата Миссури». Журнал палеонтологии . 59 (3): 733–740. JSTOR 1304993 .
- ^ Бадд, GE и С. Дженсен. 2000: Критическая переоценка летописи окаменелостей двусторонних типов. Биологические обзоры 75:253–295.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г Бе'Норр К. и Дж. Фнион (1999). «Заметки об эволюции и высшей классификации подкласса Neritimorpha (Gastropoda) с описанием некоторых новых таксонов» (PDF) . геол. Эт Палеонт 33 : 219–235. Архивировано (PDF) из оригинала 13 декабря 2017 г. Проверено 13 декабря 2017 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Йохум, Адриенн; Ю, Тинтинг; Нойбауэр, Томас А. (2020). «Первая находка палеозойского семейства наземных улиток Anthracopupidae в нижней юре Китая и происхождение Stylommatophora» . Журнал палеонтологии . 94 (2): 266–272. Бибкод : 2020JPal...94..266J . дои : 10.1017/jpa.2019.68 . ISSN 0022-3360 . S2CID 204269735 . Архивировано из оригинала 23 августа 2023 г. Проверено 29 июля 2022 г.
- ^ Кенни, Натан Дж.; Тручадо-Гарсия, Марта; Гранде, Кристина (2016). «Глубокий, многоэтапный транскриптом вектора шистосомоза Biomphalaria glabrata обеспечивает платформу для понимания путей, связанных с заболеванием моллюсков» . БМК Инфекционные болезни . 16 (1): 618. doi : 10.1186/s12879-016-1944-x . ISSN 1471-2334 . ПМК 5084317 . ПМИД 27793108 .
- ^ Перейти обратно: а б Кунья, Тауана Жункейра; Гирибет, Гонсало (13 марта 2019 г.). «Конгруэнтная топология глубоких взаимоотношений брюхоногих моллюсков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1898): 20182776. doi : 10.1098/rspb.2018.2776 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 6458328 . ПМИД 30862305 .
- ^ Перейти обратно: а б Урибе, Хуан Э; Гонсалес, Ванесса Л; Ирисарри, Икер; Кано, Ясунори; Герберт, Дэвид Дж; Стронг, Эллен Э; Гарасевич, М.Г. (12 октября 2022 г.). Оукс, Джейми (ред.). «Филогеномный костяк брюхоногих моллюсков» . Систематическая биология . 71 (6): 1271–1280. дои : 10.1093/sysbio/syac045 . hdl : 10261/279410 . ISSN 1063-5157 . PMID 35766870 . Архивировано из оригинала 23 августа 2023 г. Проверено 10 августа 2023 г.
- ^ Чен, Цзэюань; Шредль, Михаэль (18 апреля 2022 г.). «Сколько единичных ортологичных генов из целых геномов обнаруживают глубокие взаимоотношения брюхоногих моллюсков?» . ПерДж . 10 : е13285. дои : 10.7717/peerj.13285 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 9048639 . ПМИД 35497189 .
- ^ Пол Джеффри. Надродовая классификация класса Gastropoda . Музей естественной истории, Лондон, 2001 г.
- ^ «Unitas malacologica, Информационный бюллетень № 21 декабря 2004 г. — файл .pdf» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 15 июня 2011 года . Проверено 9 марта 2009 г.
- ^ Poppe GT и Tagaro SP 2006. Новая классификация брюхоногих моллюсков согласно Bouchet & Rocroi, 2005. Visaya, февраль 2006: 10 стр. Journal-malaco.fr. Архивировано 27 сентября 2007 г. в Wayback Machine.
- ^ Эльпидио А. Ремиджио и Пол Д.Н. Хеберт (2003). «Проверка полезности частичных последовательностей COI для филогенетики (полный текст в Интернете)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (3): 641–647. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00140-4 . ПМИД 14615199 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
- ^ Филипп Буше, Жан-Пьер Рокруа, Бернхард Хаусдорф, Анджей Каим, Ясунори Кано, Александр Нютцель, Павел Пархаев, Майкл Шредль и Эллен Э. Стронг. 2017. Пересмотренная классификация, номенклатура и типизация семейств брюхоногих и моноплакофор. Архивировано 23 августа 2023 г. в Wayback Machine . Малакология , 61(1-2): 1-526.
Источники [ править ]
- В эту статью включен текст CC-BY-2.0 из следующего источника: Cunha, RL; Гранде, К.; Зардоя, Р. (2009). «Филогенетические взаимоотношения неогастропод, основанные на полных митохондриальных геномах». Эволюционная биология BMC . 9 : 210. дои : 10.1186/1471-2148-9-210. ПМК 2741453. ПМИД 19698157.
- Эбботт, RT (1989): Сборник ракушек. Цветной справочник по более чем 2000 наземных ракушек мира. 240 С., Американские малакологи. Мельбурн, Флорида, Берлингтон, Массачусетс. ISBN 0-915826-23-2
- Abbott, RT & Dance, SP (1998): Сборник ракушек. Полноцветный путеводитель по более чем 4200 морским раковинам мира. 413 С., Издательство Одиссей. Эль-Кахон, Калифорния. ISBN 0-9661720-0-0
- Паркинсон Б., Хеммен Дж. и Гро К. (1987): Тропические ракушки мира. 279 С., Верлаг Криста Хеммен. Висбаден. ISBN 3-925919-00-7
- Пондер, В. Ф. и Линдберг, Д. Р. (1997): К филогении брюхоногих моллюсков: анализ с использованием морфологических признаков . Зоологический журнал Линнеевского общества , 119 83–265.
- Робин, А. (2008): Энциклопедия морских брюхоногих моллюсков. 480 С., Verlag ConchBooks. Хакенхайм. ISBN 978-3-939767-09-1
Внешние ссылки [ править ]
- Репродуктивное поведение брюхоногих моллюсков
- 2004 Линнеевская систематика брюхоногих моллюсков.
- Вебстер, С.; Фиорито, Г. (2001). «Социально управляемое поведение беспозвоночных, не являющихся насекомыми». Познание животных . 4 (2): 69. дои : 10.1007/s100710100108 . S2CID 25373798 . – Статья о социальном обучении брюхоногих моллюсков.
- Фотогалерея брюхоногих моллюсков , в основном окаменелости, несколько современных раковин.
- Видео ползущей садовой улитки ( Cornu aspersum ), YouTube
- Гроув, SJ (2018). Путеводитель по ракушкам и другим морским моллюскам Тасмании: Моллюски Тасмании с изображениями
