Нервная система брюхоногих моллюсков
 | Возможно, эту статью необходимо реорганизовать, чтобы она соответствовала рекомендациям Википедии по оформлению . ( Апрель 2017 г. ) |
LBuG и RBuG: левый и правый буккальные ганглии.
LCeG и RCeG: левый и правый церебральные ганглии.
ЛПэГ и РПеГ: левый и правый педальные ганглии.
ЛПИГ и РПИГ: левый и правый плевральные ганглии.
ЛПаГ и РПаГ: левый и правый париетальные ганглии.
ВГ: висцеральный ганглий.
Нервная система брюхоногих моллюсков состоит из ряда парных ганглиев, соединенных крупными нервными тяжами, и ряда более мелких ветвящихся нервов . Иногда его называют ганглионарным . [1]
Описание
[ редактировать ]Мозг брюхоногого моллюска состоит из трех пар ганглиев, все они расположены близко к пищеводу и образуют нервное кольцо вокруг него . У некоторых примитивных форм эти ганглии относительно разрознены, но у большинства видов они настолько тесно связаны друг с другом, что фактически образуют отдельные доли единой структуры.
Мозговые ганглии расположены над пищеводом и снабжают нервами глаза, щупальца и другие органы чувств головы. Под пищеводом, в передней части стопы, лежат педальные ганглии. Как следует из названия, они снабжают нервами мышцы стопы.
Третья пара ганглиев головного мозга лежит немного позади и ниже церебральных ганглиев. Это плевральные ганглии, снабжающие нервами мантийную полость. Пучки нервов соединяют церебральные, педальные и плевральные ганглии вместе, а также проходят над и под пищеводом, соединяя правый и левый церебральный и педальный ганглии друг с другом.
У большинства брюхоногих моллюсков от церебральных ганглиев вперед к паре буккальных ганглиев, расположенных над задней частью рта, проходит короткая пара нервных тяжей. Они снабжают нервами радулу и другие части рта.
Главные нервные связки
[ редактировать ]основные нервные тяжи центральной нервной системы По всему телу от плевральных ганглиев проходят . У предков брюхоногих моллюсков они, по-видимому, располагались по обе стороны животного, но из-за скручивания висцеральной массы , наблюдаемого у многих современных форм, теперь они пересекаются друг с другом. Однако ряд видов претерпел деторсию, восстановив свою первоначальную двустороннюю симметрию.
Пара париетальных ганглиев лежит вдоль основных нервных тяжей, иннервирующих нервы жабр и связанного с ними органа обоняния . Из-за перекрута нервных стволов один теменной ганглий обычно располагается выше в организме, чем другой. Наконец, нервные тяжи заканчиваются связанной парой висцеральных ганглиев, которые снабжают нервами остальные органы висцеральной массы.
У дышащих воздухом пресноводных улиток рода Lymnaea Lamarck, 1799 целенаправленное принятие решений во время охоты за пищей осуществляют всего два типа нейронов . Измерив потенциалы действия между нейронами, всего два нейрона смогли прийти к сложной форме принятия решений. Один нейрон в мозге сообщает улитке, есть ли поблизости еда, второй нейрон сигнализирует о том, голодна улитка или нет. Такое принятие решений помогает улитке экономить энергию за счет снижения сложной мозговой активности, когда поблизости нет еды, и адаптирует свое поведение при ее отсутствии. Таким образом, улитка может переключаться между режимом низкого использования и режимом высокого использования в зависимости от решения. [2]
Нейроны Helix , Helix aspersa , используются для изучения эпилептогенеза , поскольку они чувствительны к эпилептогенным препаратам, в том числе к пентилентетразолу . [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сигено С., Парнаик Р., Альбертин CB, Рэгсдейл CW (07.09.2015). «Доказательства кордального, а не ганглионарного паттерна нейрогенеза головного мозга головоногих» . Зоологические письма . 1 (1): 26. дои : 10.1186/s40851-015-0026-z . ПМЦ 4657373 . ПМИД 26605071 .
- ^ Кроссли М., Старас К., Кеменес Г. (июнь 2016 г.). «Двухнейронная система для адаптивного целенаправленного принятия решений в Лимнее» . Природные коммуникации . 7 : 11793. Бибкод : 2016NatCo...711793C . дои : 10.1038/ncomms11793 . ПМЦ 4895806 . ПМИД 27257106 .
- ^ Джачелло CN, Премоселли Ф, Монтароло П.Г., Жирарди М (2013). «Эпилептиформная активность, индуцированная пентилентетразолом, влияет на базальную синаптическую передачу и кратковременную пластичность моносинаптических связей» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56968. Бибкод : 2013PLoSO...856968G . дои : 10.1371/journal.pone.0056968 . ПМЦ 3577694 . ПМИД 23437283 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 366–368. ISBN 978-0-03-056747-6 .
- Бенджамин П.Р., Кеменес Г., Кеменес I (май 2008 г.). «Несинаптические нейрональные механизмы обучения и памяти у брюхоногих моллюсков» . Границы бионауки . 13 (13): 4051–7. дои : 10.2741/2993 . ПМИД 18508499 .
- Рихтер С., Лозель Р., Пуршке Г., Шмидт-Раэса А., Шольц Г., Стах Т., Фогт Л., Ваннингер А., Бреннейс Г., Дёринг С., Фаллер С., Фрич М., Гробе П., Хойер CM, Каул С., Меллер О.С., Мюллер Ч., Ригер В., Роте Б.Х., Стегнер М.Е., Харцш С. (ноябрь 2010 г.). «Нейрофилогения беспозвоночных: предлагаемые термины и определения для нейроанатомического глоссария» . Границы в зоологии . 7:29 . дои : 10.1186/1742-9994-7-29 . ПМЦ 2996375 . ПМИД 21062451 .
- Чейз Р., Антковяк Т., Джеффрой Э., Уэзерилл Д. (2004). «Почему иннервируется яйцеклетка Helix aspersa». Акта Биологика Хунгарика . 55 (1–4): 239–49. дои : 10.1556/ABiol.55.2004.1-4.29 . ПМИД 15270240 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]