Репродуктивная система брюхоногих моллюсков

Репродуктивная система брюхоногих моллюсков ( слизней и улиток ) сильно варьирует от одной группы к другой внутри этого очень большого и разнообразного таксономического класса животных. Их репродуктивные стратегии также сильно различаются.

У многих морских брюхоногих моллюсков имеется отдельный пол (самец и самка); Однако большинство наземных брюхоногих моллюсков являются гермафродитами . ^{[ нужна ссылка ]}

Ухаживание — часть поведения спаривающихся брюхоногих моллюсков . В некоторых семьях легочных наземных улиток одной необычной особенностью репродуктивной системы и репродуктивного поведения является создание и использование любовных дротиков , метание которых было идентифицировано как форма полового отбора . ^[1]

Репродуктивная система брюхоногих моллюсков существенно различается от одной таксономической группы к другой. Их можно разделить на три категории: морские , пресноводные и наземные . ^[2] Размножение в морской или пресноводной среде значительно облегчает доставку спермы в яйцеклетку для брюхоногих моллюсков, тогда как на суше доставить сперму в яйцеклетку гораздо сложнее. ^[3] У большинства брюхоногих моллюсков имеется внутреннее оплодотворение , но у некоторых переднежаберных видов имеется наружное оплодотворение . ^[4] Брюхоногие моллюски способны быть как самцами, так и самками или гермафродитами, и это выделяет их систему размножения среди многих других беспозвоночных . У гермафродитных брюхоногих моллюсков имеются как яйцеклетки, так и сперматозоиды, что дает им возможность самооплодотворения . ^[4] C. obtusus — вид улиток , обитающий в Восточных Альпах . В самых восточных популяциях этого вида имеются убедительные доказательства самооплодотворения. ^[5]

Репродуктивная система морских брюхоногих моллюсков.

Репродуктивная система морских брюхоногих моллюсков, например представителей класса Opisthobranchia и отряда Archaeogastropoda класса Prosobranchia , представляет собой непрерывный цикл чередования мужских и женских репродуктивных ролей. Сразу после нереста в конце лета преобладание репродуктивной функции самки прекращается и сразу начинается гаметогенез с началом преобладания репродуктивной роли самца. Гаметы остаются в гонадах всю зиму и раннюю весну. Женская репродуктивная роль снова берет на себя в мае с оплодотворением гамет с образованием зигот . В конце лета цикл снова завершается, когда начинается нерест. ^[6]^{[ нужна ссылка ]}

Отдельный пол

Во многих таксономических группах морских брюхоногих имеются раздельнополые (т. е. они раздельнополые / гонохорные ).

В некоторых основных кладах брюхоногих моллюсков подавляющее большинство видов раздельнополы. Это верно для большинства Patellogastropoda , Vetigastropoda , Cocculiniformia , Neritimorpha и Caenogastropoda .

Протандрические последовательные гермафродиты

Однако внутри клады Littorinimorpha надсемейство Calyptraeoidea представляет собой протандрические последовательные гермафродиты . Протандрия означает, что особи сначала становятся мужчинами, а затем женщинами. См., например, род Crepidula .

Одновременные гермафродиты

В пределах основной клады Heterobranchia неформальная группа Opisthobranchia является одновременно гермафродитами (они имеют оба набора репродуктивных органов внутри одной особи одновременно).

Встречаются также немногочисленные морские легочные , и они тоже гермафродиты, например, см. воздушно-дышащие морские слизни семейства Onchidiidae и семейство воздушно-дышащих морских «блюдечек» Siphonariidae .

Репродуктивная система наземных брюхоногих моллюсков.

Отдельный пол

Хотя большинство наземных улиток являются легочными и гермафродитами, напротив, все морские переднежаберные улитки раздельнополы / гонохорны (другими словами, у них есть отдельные полы). Сюда входят улитки семейств Pomatiidae , Aciculidae , Cyclophoridae и других. У этих наземных улиток есть жаберные крышки , что помогает идентифицировать их как «вышедших на берег морганий», другими словами, улиток клады Littorinimorpha и неформальной группы Architaenioglossa .

Члены семейства улиток Pulmonata , в которое входят каменноугольные наземные улитки и некоторые пресноводные улитки отряда Basommatophora , являются протандрическими гермафродитами , то есть они рождаются самцами, а в более позднем возрасте становятся самками. В этом семействе улиток мужская фаза заканчивается в декабре, за ней следует фаза созревания яиц и заканчивается откладкой яиц — актом откладки яиц в мае следующего года. Филогенетические доказательства этого имеются на основании общего состояния гонад, особенно степени развития половых протоков. ^[7]

Одновременные гермафродиты

Легочные наземные брюхоногие моллюски одновременно являются гермафродитами , и их репродуктивная система сложна. Все оно полностью внутреннее, за исключением выпячивания (выворота) половых органов во время спаривания. Наружное отверстие репродуктивной системы называется «генитальной порой»; он расположен с правой стороны, очень близко к голове животного. Однако это отверстие практически незаметно, если оно не используется активно.

Любовный дротик (если он присутствует) производится и хранится в стилофоре (часто называемом мешком для дротика) и выстреливается в результате мощного выворота этого органа. Слизистые железы производят слизь, которая оседает на дротике перед выстрелом. В пенис вводят сперматофор. Контейнер спермы формируется в эпифаллусе, а хвост сперматофора - в жгутике. При наличии дивертикула бурсы сперматофор попадает в этот орган. Вместе с бурсальным трактом и копулятрисной бурсой они образуют орган, принимающий сперматофоры, который переваривает сперматозоиды и сперматофоры. Сперма выплывает через хвост сперматофора, попадает в женские пути и достигает органа хранения спермы (сперматеки) в комплексе оплодотворительной сумки и сперматеки. ^[8]

изменчивость ( полиморфизм ) половой системы стиломматофоран . Общим признаком является ^[9] Такая изменчивость может включать: ^[9]

эвфаллики = мужские копулятивные органы развились как обычно.
гемифаллики = мужские копулятивные органы редуцированы
афаллики = мужские копулятивные органы не развиваются

также

у Heterostoma paupercula эпифаллус и жгутик могут как присутствовать, так и отсутствовать.
у Arion Differenttus обычно имеется двудольный яйцевод, но иногда встречается трехраздельный свободный яйцевод.
у Fruticicola fruticum в вспомогательных копулятивных органах имеется переменное количество долей слизистых желез.

Примеры репродуктивной системы различных наземных улиток:

Строение половой системы строго гермафродитное . От гонад гермафродитный проток, предназначенный для транспортировки как сперматозоидов, так и яйцеклеток, ведет к части репродуктивного тракта , где проток разделяется на строго мужскую и строго женскую части. ^[7]

Женская часть включает сумку для оплодотворения, а также задние и передние слизистые железы, которые открываются в мантийную полость , ведущую в небольшое мускулистое влагалище. Мужская часть репродуктивного тракта включает как короткий задний семявыносящий проток, так и более длинный передний семявыносящий проток. За задним семявыносящим протоком следует простата, а передний семявыносящий проток протекает через гемоцеле , увеличенную бластулу, наполненную кровью, на голове и открывается в мышечный половой член, который покрыт небольшой частью кожи, называемой крайней плотью. ^[7]

Репродуктивная система пресноводных брюхоногих моллюсков.

Раздельнополость и гермафродиты

Виды семейства пресноводных брюхоногих, такие как Caenogastropoda из класса Prosobranchia , в основном самооплодотворяются; однако после многих поколений самоопыления физиологический барьер останавливает выработку сперматозоидов в этом организме и позволяет ввести только чужеродные сперматозоиды. Гаметы формируются в овотестиях , органе, производящем как яйцеклетки, так и сперматозоиды, и переходят в гермафродитный проток к белковой железе, месту соединения общего протока с семявыносящим протоком или яйцеводом , где они хранятся до тех пор, пока не потребуются. либо для спаривания, либо для самооплодотворения. Считается, что это соединение действует как регуляторный механизм посредством сокращения мышц, помогая направлять сперму или яйцеклетки в правильные протоки. ^[10]

Спаривание

Сперма попадает в мужской проток или семявыносящий проток, где получает секреторные добавки в виде слизи из простаты. После модификации сперма попадает в пенис. Во время брачного периода железистые клетки влагалища полового члена и крайней плоти набухают, что облегчает выворот полового члена. Сперматозоиды проталкиваются через пенис, где они вводятся в хвостовую часть совокупляющегося партнера . Внутри улитки-партнера после оплодотворения чужеродной спермой яйцеклетки попадают в белковую железу, где они покрываются слизью, образующей яйцевую капсулу. ^[10]

Селфинг

Яйца выпускаются непосредственно перед откладкой яиц . В отличие от наземных видов брюхоногих моллюсков, у которых оплодотворение происходит в карманах оплодотворения, у пресноводных видов оплодотворение происходит в нижнем конце гермафродитного протока, рядом с его соединением. Сперма откладывается в копулятрисную сумку , которая открывается во влагалище. Затем яйцеклетки попадают в белковую железу, чтобы получить плотное питательное покрытие из слизи, которое служит для формирования яйцевой капсулы. ^[10]

Генитальные структуры

Генитальные структуры Stylommatophora перечислены ниже с английским названием, затем после тире - латинский вариант (после таблицы в ^[11]). Определения и функции обсуждаются в ^[12].

белковая железа – Glandula albuginea; располагается вокруг переднего конца гермафродитного протока и заднего конца семявыводящего канала; откладывает питательные вещества вокруг оплодотворенной яйцеклетки
атриум – предсердие/преддверие; место соединения мужских и женских путей, рядом с половой порой
бурса копулятрикс – бурса копулятрикс; Некоторые до сих пор называют его сперматекой, что также используется для обозначения другой структуры; ^[13] этот орган переваривает сперму ^[12]
дротиковая сумка – телорисная бурса ; генерирует и держит любовный дротик
дивертикул – дивертикул; слепая ветвь цветоножки
слепой эпифалл – слепой эпифалл
эпифаллус – эпифалл; определяется ^[12] как орган, производящий сперматофор (см. оригинальное определение, данное ^[14] )
мешочек для оплодотворения – камера оплодотворения; на переднем конце гермафродитного протока
жгутик – жгутик; узкая слепая ветвь от эпифаллуса
свободный яйцевод; часть яйцевода, от которой отделился мужской проток
половое отверстие или половая пора – aperturagentilis
гермафродитный проток – ductus hermaphroditicus; узкая трубка, соединяющая яйцеклетку со спермовидом; хранит сперму
гермафродитная железа или гонада – Glandula Hermaphroditica, ovotestis ; где производятся гаметы
любовный дротик – spiculum amoris; известно, что он передает секреты, которые могут манипулировать партнером ^[15]
слизистые железы , пальцевидные железы – Glandulae mucosae
ножка или проток бурсы или ствол бурсы – pedunculus; трубка, соединяющая копулятивную сумку с остальными половыми органами.
пениальный аппендикс – аппендикс
пениальная слепая кишка – слепая кишка; обратите внимание, что «слепая кишка» также часто относится к ветви пищеварительного тракта.
пениальный сосочек или край - сосочек полового члена
пениальная оболочка – капсула полового члена
пенис – пенис или фаллос; часть мужского протока, вывернутая во время совокупления ^[12]
мышца-ретрактор аппендикса
мышца, втягивающая половой член – musculus retractor penis
мышца, сокращающая влагалище
сперматека ; использовался некоторыми для обозначения копулятивной сумки, особенно в прошлом, а другими - для органа хранения спермы рядом с сумкой для оплодотворения. ^[13]
сперматофор – сперматофора; многие легочные переносят сперму внутри сперматофора
спермовидукт – спермовидуктус; состоит из матки и сперматозоида (с прикрепленной простатой)
стимулирующий орган – аппендикуляр
Тэлон или Карфур; структуры на стыке гермафродитного протока и семяпровода, включая сумку для оплодотворения и сперматеку.
простата – pars prostetica; железа, соединенная с желобком сперматозоида вдоль яйцевода
матка – pars uterica ; женская часть семявыносящего протока
вагина – влагалище; определяется ^[12] как женский тракт между протоком бурсы и предсердием
семявыносящий проток – семявыносящий проток или семявыносящий проток; трубка, несущая сперму из семявывода в эпифаллус

Генитальные структуры самцов

Простата ; находится в мантийном канальце, а половой член соединен с гонодуктом которые связаны с яичками (вырабатывают сперму). Во время секса сперма перемещается по мантийной трубке, в которой семенная жидкость самки заполняет мантийную трубку, выходит из тела через половой член и попадает в гонопор . ^[16]

Дополнительные репродуктивные структуры включают

Семявыносящий проток : он прикреплен к половому члену и простате и способствует перемещению сперматозоидов из простаты в половой член. ^[16]
Мешок с дротиками : производит любовный дротик . Встречается не у всех брюхоногих моллюсков.

Генитальные структуры самок

У самок имеется гонопор , соединенный с семеприемником . Гонопор действует как отверстие , через которое откладываются яйца. Отверстие ведет в мантийный каналец, по которому из яйцевода и яичника вытекают яйца . Мантийный каналец производит три вещи: желток ; несет большую часть питательных веществ, необходимых для развития здорового потомства, формирования яйцеклетки , а также приема и хранения спермы; где происходит оплодотворение. После оплодотворения яйцеклетка попадает в альбуминовые железы, чтобы наполнить желток белком, и, наконец, яйцеклетка проходит через капсульные железы, которые покрывают яйцеклетку защитным желе. ^[16]

Дополнительные репродуктивные структуры включают:

Матка : хранит оплодотворенные яйца до тех пор, пока яйца не будут готовы к откладке. ^[16]
Влагалище : место, через которое яйца проходят для выхода из гонопора. ^[16]

Генитальные структуры гермафродитов

У гермафродитов есть как мужские, так и женские репродуктивные части. Мужская и женская системы действуют как отдельные единицы до тех пор, пока яйцеклетка и сперматозоид не будут готовы слиться вместе. Слияние яйцеклетки и сперматозоида происходит в матке женской системы. У гермафродитов также есть гермафродитный проток, который помогает менять пол брюхоногих моллюсков в определенное время года. ^[16]

См. также

Ссылки

В эту статью включен CC текст -BY-2.0 (но не в GFDL ) из ссылки. ^[8]

^ Сказки о двух улитках: половой отбор и сексуальный конфликт у Lymnaea stagnalis и Helix aspersa Oxford Journals
^ «Обзор жизненного цикла брюхоногих моллюсков» . Яркий хаб образования . 15 марта 2011 г. Проверено 3 апреля 2017 г.
^ «Улитки и слизни (Gastropoda)» . www.molluscs.at . Проверено 3 апреля 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Накадера, Юми; Коэн, Йорис М. (25 марта 2013 г.). «Репродуктивные стратегии гермафродитных брюхоногих моллюсков: концептуальные и эмпирические подходы». Канадский журнал зоологии . 91 (6): 367–381. дои : 10.1139/cjz-2012-0272 . ISSN 0008-4301 .
^ Крукенхаузер Л., Харинг Э., Таучер Б., Кадахия Л., Зопп Л., Дуда М., Харл Дж., Саттманн Х. Признаки самоопыления в географически разделенных популяциях и доказательства выживания в плейстоцене в Альпах: случай Cylindrus obtusus (Pulmonata: Helicidae) ). БМК Эвол Биол. 13 июня 2017 г.; 17 (1): 138. дои: 10.1186/s12862-017-0977-0. ПМИД 28610555; PMCID: PMC5470289
^ «Магазин Спрингер» . www.springer.com . Проверено 3 апреля 2017 г. ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Мортон, Дж. Э. (3 ноября 1955 г.). «Функциональная морфология британских Ellobiidae (Gastropoda Pulmonata) с особым упором на пищеварительную и репродуктивную системы». Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 239 (661): 89–160. Бибкод : 1955РСПТБ.239...89М . дои : 10.1098/rstb.1955.0007 . ISSN 0962-8436 . S2CID 84206283 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Йорис М. Кене и Хинрих Шуленбург. 2005. Стрельба дротиками: коэволюция и контрадаптация улиток-гермафродитов . Эволюционная биология BMC, 2005, 5:25. дои : 10.1186/1471-2148-5-25 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бакельяу Т. и др. Популяционная и природоохранная генетика . в Баркере Г.М. (ред.): Биология наземных моллюсков . CABI Publishing, Оксон, Великобритания, 2001 г., ISBN 0-85199-318-4 . 1–146, страницы 389–390.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Дункан, CJ (1 июля 1958 г.). «Анатомия и физиология репродуктивной системы пресноводной улитки Physa Fontinalis (l.)». Труды Лондонского зоологического общества . 131 (1): 55–84. дои : 10.1111/j.1096-3642.1958.tb00633.x . ISSN 1469-7998 .
^ (на венгерском языке) Палл-Гергели Б. (2008). «Венгерская номенклатура половой системы улиток Stylommatophora». Малакологический информационный бюллетень 26 : 37-42. [1] .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Томпа, А.С. (1984). «Наземные улитки (Stylommatophora)». В Томпе, AS; Вердонк, Северная Каролина; ван дер Биггелаар, JAM (ред.). Моллюска, Том. 7: Воспроизведение . Орландо: Академическая пресса. стр. 47–140.
^ Перейти обратно: ^а ^б Хатчинсон, JMC (2022). «Губы не губы и прочие номенклатурные путаницы» . Объявления Немецкого малакозоологического общества . 107 : 3-7.
^ Пилсбри, штат ХА (1892 г.). «Предварительный набросок новой классификации спиралей». Труды Академии национальных наук Филадельфии . 44 : 387–404.
^ Сибуя, К.; Чиба, С.; Кимура, К. (2022). «Сексуальная инактивация, вызванная слизью, покрывающей любовные дротики наземных улиток: половой отбор и эволюция аллогормонов у гермафродитов» . Журнал экспериментальной биологии . 225 (4). дои : 10.1242/jeb.238782 . ПМИД 35112704 . S2CID 246488480 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Барт, Роберт; Броширс, Роберт (1982). Моллюски . Филадельфия, Пенсильвания: Издательство Saunders College.

Внешние ссылки

Иллюстрированное описание спаривания и яйцекладки.

[1] Сказки о двух улитках: половой отбор и сексуальный конфликт у Lymnaea stagnalis и Helix aspersa Oxford Journals

[2] «Обзор жизненного цикла брюхоногих моллюсков» . Яркий хаб образования . 15 марта 2011 г. Проверено 3 апреля 2017 г.

[3] «Улитки и слизни (Gastropoda)» . www.molluscs.at . Проверено 3 апреля 2017 г.

[:0-4] Перейти обратно: ^а ^б Накадера, Юми; Коэн, Йорис М. (25 марта 2013 г.). «Репродуктивные стратегии гермафродитных брюхоногих моллюсков: концептуальные и эмпирические подходы». Канадский журнал зоологии . 91 (6): 367–381. дои : 10.1139/cjz-2012-0272 . ISSN 0008-4301 .

[Kruckenhauser2017-5] Крукенхаузер Л., Харинг Э., Таучер Б., Кадахия Л., Зопп Л., Дуда М., Харл Дж., Саттманн Х. Признаки самоопыления в географически разделенных популяциях и доказательства выживания в плейстоцене в Альпах: случай Cylindrus obtusus (Pulmonata: Helicidae) ). БМК Эвол Биол. 13 июня 2017 г.; 17 (1): 138. дои: 10.1186/s12862-017-0977-0. ПМИД 28610555; PMCID: PMC5470289

[6] «Магазин Спрингер» . www.springer.com . Проверено 3 апреля 2017 г. ^{[ мертвая ссылка ]}

[:1-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с Мортон, Дж. Э. (3 ноября 1955 г.). «Функциональная морфология британских Ellobiidae (Gastropoda Pulmonata) с особым упором на пищеварительную и репродуктивную системы». Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 239 (661): 89–160. Бибкод : 1955РСПТБ.239...89М . дои : 10.1098/rstb.1955.0007 . ISSN 0962-8436 . S2CID 84206283 .

[Koene-8] Перейти обратно: ^а ^б Йорис М. Кене и Хинрих Шуленбург. 2005. Стрельба дротиками: коэволюция и контрадаптация улиток-гермафродитов . Эволюционная биология BMC, 2005, 5:25. дои : 10.1186/1471-2148-5-25 .

[Backeljau-9] Перейти обратно: ^а ^б Бакельяу Т. и др. Популяционная и природоохранная генетика . в Баркере Г.М. (ред.): Биология наземных моллюсков . CABI Publishing, Оксон, Великобритания, 2001 г., ISBN 0-85199-318-4 . 1–146, страницы 389–390.

[:2-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с Дункан, CJ (1 июля 1958 г.). «Анатомия и физиология репродуктивной системы пресноводной улитки Physa Fontinalis (l.)». Труды Лондонского зоологического общества . 131 (1): 55–84. дои : 10.1111/j.1096-3642.1958.tb00633.x . ISSN 1469-7998 .

[Páll-Gergely_2008-11] (на венгерском языке) Палл-Гергели Б. (2008). «Венгерская номенклатура половой системы улиток Stylommatophora». Малакологический информационный бюллетень 26 : 37-42. [1] .

[Tompa1984-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Томпа, А.С. (1984). «Наземные улитки (Stylommatophora)». В Томпе, AS; Вердонк, Северная Каролина; ван дер Биггелаар, JAM (ред.). Моллюска, Том. 7: Воспроизведение . Орландо: Академическая пресса. стр. 47–140.

[Hutchinson2022-13] Перейти обратно: ^а ^б Хатчинсон, JMC (2022). «Губы не губы и прочие номенклатурные путаницы» . Объявления Немецкого малакозоологического общества . 107 : 3-7.

[14] Пилсбри, штат ХА (1892 г.). «Предварительный набросок новой классификации спиралей». Труды Академии национальных наук Филадельфии . 44 : 387–404.

[15] Сибуя, К.; Чиба, С.; Кимура, К. (2022). «Сексуальная инактивация, вызванная слизью, покрывающей любовные дротики наземных улиток: половой отбор и эволюция аллогормонов у гермафродитов» . Журнал экспериментальной биологии . 225 (4). дои : 10.1242/jeb.238782 . ПМИД 35112704 . S2CID 246488480 .

[:3-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Барт, Роберт; Броширс, Роберт (1982). Моллюски . Филадельфия, Пенсильвания: Издательство Saunders College.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

v т и брюхоногих моллюсков Анатомия
Shell	Aperture Apex Body whorl Callus Columella Lip Lira Nacre Periostracum Peristome Planispiral Plait Protoconch Sculpture Selenizone Siphonal canal Siphonal notch Spire Stromboid notch Suture Umbilicus Valve Varix Whorl
Other hard parts	Clausilium Love dart Operculum Pearl Radula
External soft parts	Caryophyllidia Caudal mucous pit Cerata Cnidosac Mantle Mentum Notum Parapodium Pneumostome Rhinophore Semper's organ Siphon Suprapedal gland
Internal soft parts	Circulatory system of gastropods Crop Ctenidium Digestive system of gastropods Diverticula Excretory system of gastropods Gastric shield Hancock's organ Hepatopancreas Hypobranchial gland Nephridium Nervous system of gastropods Nidamental gland Odontophore Oesophageal pouch Osphradium Reproductive system of gastropods Respiratory system of gastropods Sensory organs of gastropods
Other	Epiphragm Pseudofeces Torsion Circumesophageal nerve ring Trochophore Tyrian purple Veliger

v т и Сексуальное поведение животных
General	Sexual selection Sexual reproduction evolution reproductive system hormonal motivation Courtship display sexual ornamentation handicap principle sexy son hypothesis Fisherian runaway Mating systems mate choice mating call mate guarding mating plug lek mating Copulation cloacal kiss sexual intercourse Pelvic thrust pseudocopulation Fertilisation internal external sperm competition traumatic insemination penile spines Modes monogamy promiscuity polyandry polygyny polygynandry semelparity and iteroparity opportunistic hermaphroditism cuckoldry seasonal synchrony Sexual dimorphism anisogamy oogamy Bateman's principle bimaturism cannibalism coercion Sexual conflict interlocus intralocus Interspecies breeding Non-reproductive behavior Fisher's principle
Invertebrates	Arthropods crab spider scorpion beetle insect butterfly Cephalopods octopus Cnidaria sea anemone jellyfish coral Echinoderms Gastropods apophallation love dart Sponge Worms earthworm epitoky penis fencing
Fish	Spawning strategies Polyandry in fish Eels Salmon run Seahorse Sharks
Amphibians	Sexual selection frogs Frog reproduction Salamanders
Reptiles	Sexual selection in scaled reptiles lizards snakes side-blotched lizard Crocodilians Tuatara
Birds	Sexual selection Breeding behaviour golden eagle seabirds Homosexual behavior
Mammals	Sexual selection rut Lordosis behavior Homosexual behavior Canid African wild dog coyote dingo domestic dog gray wolf red fox Dolphin Elephant European badger Felidae lion tiger cheetah domestic cat Fossa Hippopotamus Spotted hyena Marsupial kangaroo Pinnipeds walrus Primates human bonobo gorilla olive baboon mandrill ringtailed lemur sexual swelling Raccoon Rodent Short-beaked echidna