✖


Jump to content

Половой отбор у млекопитающих

    Add links
    Слоны могут использовать свои уши как демонстрацию угрозы во время соревнований между самцами

    Половой отбор у млекопитающих - процесс, изучение которого началось с наблюдений Чарльза Дарвина относительно полового отбора , включая половой отбор у человека и у других млекопитающих . [1] Состоит из конкуренции между самцами и выбора партнера , которые формируют развитие будущих фенотипов в популяции данного вида . [2] [3]

    Морские слоны

    [ редактировать ]
    Самцы южных морских слонов борются на острове Маккуори за право спариваться

    Хорошим примером внутриполового отбора, при котором самцы борются за доминирование над гаремом самок, является морской слон – крупные океанские млекопитающие рода Mirounga . Встречается два вида: северный ( M. angustirostris ) и южный морской слон ( M. leonina ) — самый крупный из ныне живущих хищников . Оба вида демонстрируют крайний половой диморфизм , возможно, самый крупный из всех млекопитающих: южные самцы обычно в пять-шесть раз тяжелее самок. [4] В то время как самки в среднем весят от 400 до 900 кг (от 880 до 1980 фунтов) и имеют длину от 2,6 до 3 метров (от 8,5 до 9,8 футов), быки в среднем составляют от 2200 до 4000 кг (от 4900 до 8800 фунтов) и от 4,2 до 5 метров (от 14 до 16 футов). ) длинный. [5] [6] Бык рекордного размера, застреленный в заливе Поссессион, Южная Георгия , 28 февраля 1913 года, имел длину 6,85 метра (22,5 фута) и весил 5000 килограммов (11000 фунтов). [7] [8] Максимальный вес самки составляет 1000 кг (2200 фунтов) при длине 3,7 метра (12 футов).

    Самцы прибывают в колонии раньше самок и борются за контроль над гаремами. [9] Большой размер тела дает преимущества в бою. Агонистическое поведение быков порождает иерархию доминирования, при которой доступ к гаремам и племенной деятельности определяется рангом. [10] Быки-доминанты или «хозяева гаремов» создают гаремы из нескольких десятков самок. Наименее успешные самцы не имеют гаремов, но могут попытаться совокупиться с самками самца гарема, когда доминирующий самец не смотрит. Доминирующий самец должен оставаться на своей территории, чтобы защитить ее, что может означать месяцы без еды, питаясь запасами жира. Некоторые самцы оставались на берегу без еды более трех месяцев. Два дерущихся самца используют друг против друга свой вес и клыки. Исход редко бывает смертельным, и побежденный бык убежит; однако быки страдают от серьезных разрывов и порезов. Самцы обычно издают кашляющий рев, который служит как для индивидуального распознавания, так и для оценки размера. Конфликты между высокоранговыми самцами чаще решаются с помощью позы и вокализации, чем физического контакта. [10]

    Самцы северных морских слонов каждый год ожесточенно сражаются. Неудачливые самцы могут вообще не спариваться, а успешные самцы имеют гаремы от 30 до 100 самок.

    В случае внутриполового отбора украшенные самцы могут получить репродуктивное преимущество без вмешательства женских предпочтений. Это преимущество будет предоставлено оружием, используемым в процессе разрешения споров, например, по поводу территориальных прав. Использование сексуальных украшений в качестве сигнального устройства для создания иерархии доминирования среди мужчин, также известной как иерархия , позволяет вести борьбу без чрезмерных травм или смертельных исходов. Преимущественно, когда два противоположных самца настолько близко друг к другу (как это бывает у самцов, не утвердившихся в иерархии доминирования), асимметрия не может быть обнаружена, и конфронтация обостряется до такой степени, что асимметрию приходится доказывать агрессивным использованием украшений. .

    Как часто самцы будут физически взаимодействовать друг с другом и каким образом, лучше всего можно понять, применив теорию игр, разработанную для биологии, в первую очередь Джоном Мейнардом Смитом . [11]

    Неопределенный пример: жираф

    [ редактировать ]
    Два самца жирафа Giraffacamelopardalis reticulata шеются в зоопарке Сан-Франциско .

    Эволюционное происхождение длинной шеи жирафа ( Giraffa Camelopardalis ) является спорным. Давно принятая «гипотеза конкурирующих браузеров», первоначально выдвинутая Чарльзом Дарвином, была поставлена ​​под сомнение. Первоначально ученые полагали, что удлинение шеи жирафа было результатом естественного отбора , действующего в отношении поведения при поиске пищи , при этом предполагалось, что более длинные шеи позволяют избранным особям собирать пищу, недоступную другим животным. [12] Но даже несмотря на то, что общий рост жирафа составляет около 6 метров, он все равно обычно кормится на высоте около 2 метров над землей. [13] Более того, конкуренты жирафов куду, импала и стинбок не кормятся на высоте более 2 метров и предпочитают кормиться на уровне плеч, а не на максимальной высоте, которой они могут достичь. [14]

    Альтернативное объяснение происхождения длинной шеи у жирафа – половой отбор. Самец жирафа часто шествует с другими самцами, чтобы продемонстрировать доминирование. [15] Есть шесть критериев, которым необходимо соответствовать, чтобы преувеличенную шею можно было классифицировать как результат полового отбора. Характеристика должна быть более преувеличена у одного из полов; его следует использовать для обозначения доминирования; не имеют прямых преимуществ для выживания; стоимость организма с точки зрения выживания или других факторов (например, энергетики [16] [17] ); положительная аллометрия . должна наблюдаться [18] Но история эволюции показывает, что увеличение длины шеи не коррелирует с увеличением других частей тела, чего можно было бы ожидать от отбора пищи, поэтому половой отбор может быть более удовлетворительным объяснением. [19] Исследования не смогли выяснить причины: возможно, шея возникла в результате действия обеих или других сил. [20]

    Прекопулятивные механизмы

    [ редактировать ]

    Прекопулятивные механизмы определяют, кто станет отцом потомства до секса. Конкуренция между самцами является крупнейшим прекопулятивным механизмом у млекопитающих. Половой диморфизм является результатом конкуренции между самцами, которую легко увидеть у видов.

    Соревнования между мужчинами

    [ редактировать ]
    Американский черный медведь
    Ответная заглушка

    часто наблюдается конкуренция между самцами за совокупление с противоположным полом У млекопитающих . Африканские слоны активно способствуют конкуренции между самцами. Слоны непрерывно растут на протяжении всей своей жизни. По мере того, как самцы становятся старше, они также испытывают учащающиеся приступы сусла , сильное сексуальное возбуждение, и наибольший репродуктивный успех случается с самцами в сусле, поскольку он помогает им побеждать в драках. [21] Драка между самцом в мусте и не может закончиться смертью последнего.

    Известно, что виды с интенсивной конкуренцией между самцами и самцами демонстрируют наибольший размерный диморфизм. [22] Например, самки американского черного медведя ( Ursus americanus ) на 20–40% мельче самцов. [23]

    Самцы млекопитающих могут конкурировать за гаремы также , а морские слоны яростно конкурируют за гаремы. Когда млекопитающие достигают половой зрелости, вторичные половые признаки . возникают [24] У морских слонов у взрослого самца есть хоботок, который используется для издания громких звуков, часто слышимых во время брачного сезона. [25] Морские слоны с более крупным хоботком издают более низкие звуки, чем самцы с меньшим хоботком, и являются более крупными самцами в колонии. Охрана партнера является важным фактором в конкуренции между самцами, обеспечивающим оплодотворение потомства , и в случае успеха помогает не обращать внимания на самку и ухаживать за ней. [26] Это особенно предотвращает конкуренцию сперматозоидов , поскольку обеспечивает репродуктивный успех. Этот процесс может быть запущен, когда самцу посылается посткоитальный сигнал охранять самку. [27] Пробки для спаривания - это форма защиты партнера, которая, как было доказано, свидетельствует о предварительном выборе самки. [28] Копулятивные пробки обычно бесклеточные и, как полагают, состоят из белков семенных пузырьков. [29] ДНК, взятая из копулятивных пробок, показывает, что самки воздерживаются от спаривания с близкими родственниками.

    Вызовы

    [ редактировать ]
    Мать с Джоуи на спине

    В период размножения млекопитающие обращаются к противоположному полу. Более крупные самцы коал издают другой звук, чем коалы меньшего размера. Более крупных самцов, которых обычно ищут, называют производителями. Самки выбирают производителей из-за косвенных преимуществ, которые их потомство может унаследовать, например, более крупные тела. [30] Не-производители и самки не различаются по массе тела и могут отвергнуть самца, крича или ударив его. Конкуренция между самцами у коал наблюдается редко. [31] Акустическая сигнализация — это тип вызова, который можно использовать на значительном расстоянии, кодируя местоположение, состояние и идентичность организма. [32] Летучие мыши с мешкокрылыми передают акустические сигналы, которые часто интерпретируются как песни. Когда самки слышат эти песни, называемые «свисток», они своим визгом призывают самцов к размножению. Это действие называется «призванием полов». [33] Благородные олени и пятнистые гиены наряду с другими млекопитающими также передают звуковые сигналы. [34] [35]

    Тестостерон

    [ редактировать ]
    Снежный баран-самец

    Тестостерон является движущим фактором достижения успеха в оплодотворении. Снежные овцы имеют изогнутые рога на баранах этого вида, которые больше по сравнению с маленькими рогами у самок этого вида. Чем больше рога, тем больше тестостерона было обнаружено у самца. Это важно, поскольку социальный ранг имеет положительную корреляцию с длиной рогов. [24] Социальный ранг приводит к склонности к совокуплению с группой самок. [36] Тестостерон также больше появляется у полигамных видов, чем у моногамных. [37]

    Полиандрия

    [ редактировать ]

    Полиандрические самки имеют двух или более партнеров для спаривания во время течки. Самки с большей вероятностью найдут нового партнера, если их нынешний самец в прошлом году имел большое количество отцов или их нынешний самец был старым. Предполагается, что это повлияет на потомство и придаст ему больше генетического разнообразия. [38] [39]

    Смена половых ролей

    [ редактировать ]
    Сурикаты

    Смена половых ролей — это изменение поведения конкретного вида по сравнению с его обычным образцом. Смена половых ролей очень сильно поддерживает половой диморфизм. [40] Конкуренция между самками и самками - распространенное нарушение среди животных с принятыми половыми ролями. Самки вкладывают средства в выбор лучшего партнера, потому что они играют большую роль в воспитании потомства, чем самцы (беременность и лактация). Беременность и лактация энергозатратны, а значит, у них высока конкуренция за ресурсы. [41] Наблюдается, что соревнования между женщинами и женщинами позволяют получить доступ к лучшим партнерам. Самки сурикатов приобретают доминирующий статус, поскольку ресурсы для воспроизводства самок ограничены. [42] Доминирующие самки этого вида более тяжелые и побеждают в соревнованиях над другими самками.

    Посткопулятивные механизмы

    [ редактировать ]

    Совокупление с противоположным полом не обеспечивает оплодотворения яйцеклетки. Посткопулятивные механизмы включают конкуренцию сперматозоидов. [43] [44] [45] и загадочный женский выбор . [46] [47]

    Конкуренция спермы

    [ редактировать ]
    Окрашенная человеческая сперма

    В конкуренции спермы участвуют мужские гаметы, пытающиеся первыми оплодотворить яйцеклетки. В результате конкуренции сперматозоидов у некоторых самцов данного вида могут развиться более крупные семенники и семенные пузырьки. [48] Также наблюдаются более крупные области средней части сперматозоидов, содержащие митохондрии. [37] У самцов, спаривающихся с несколькими партнерами, наблюдаются более крупные семенники и средние части сперматозоидов. Самка, у которой было несколько партнеров, скорее всего, родит потомство от самца, который произвел больше или быстрее сперматозоидов. [48] Было обнаружено, что приматы и грызуны с более длинными жгутиками давали больше потомства. [49] На длину бакулума также влияет конкуренция сперматозоидов у некоторых видов млекопитающих. [50]

    Загадочный женский выбор

    [ редактировать ]

    Загадочный женский выбор — это посткопулятивный механизм, который невозможно наблюдать, поскольку он происходит внутри тела самки. [51] Это позволяет женщине иметь некоторый контроль над тем, кто станет отцом ее ребенка, даже после оплодотворения. [52]

    У некоторых видов самки могут спариваться с несколькими самцами, чтобы предотвратить детоубийство или преследование. Детоубийство можно предотвратить, запутав самцов в данной колонии. Если самка спаривается с несколькими самцами, то самцы не будут точно знать, кто стал отцом потомства. Детоубийство также можно предотвратить, выбрав самца, который будет защищать ее и потомство. [48] Сексуальных домогательств можно избежать, если самки уступают самцам и совокупляются, когда им заблагорассудится. [53]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Джонс, АГ; Раттерман, Нидерланды (2009). «Выбор партнера и половой отбор: чему мы научились со времен Дарвина?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (Приложение 1): 10001–8. дои : 10.1073/pnas.0901129106 . ПМК   2702796 . ПМИД   19528643 .
    2. ^ Чу, CYC; Ли, Р.Д. (2012). «Половой диморфизм и половой отбор: единый экономический анализ» . Теоретическая популяционная биология . 82 (2): 355–63. дои : 10.1016/j.tpb.2012.06.002 . ПМЦ   3462896 . ПМИД   22699007 .
    3. ^ Фогт, Ингве (29 января 2014 г.). «Большие яички связаны с неверностью» . Физика.орг . Проверено 31 января 2014 г.
    4. ^ Перрин, Уильям Ф.; Вюрсиг, Бернд; Тьювиссен, JGM, ред. (24 ноября 2008 г.). «Безухие тюлени» . Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Академическая пресса. п. 346. ИСБН  978-0-12-373553-9 .
    5. ^ «Южный морской слон» . сайт pinnipeds.org . Общество охраны тюленей. Архивировано из оригинала 26 октября 2010 г.
    6. ^ Блок, Д.; Мейер, Филип; Майерс, П. (2004). « Mirounga leonina (Южный морской слон)» . Сеть разнообразия животных . Регенты Мичиганского университета . Проверено 11 сентября 2010 г.
    7. ^ Вуд, Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных. Стерлинг Паб Ко Инк (1983), ISBN   978-0-85112-235-9
    8. ^ Карвардин, Марк (2008). Записи о животных . Нью-Йорк: Стерлинг. п. 61. ИСБН  978-1-4027-5623-8 .
    9. ^ Джонс, Э. (1981). «Возраст в зависимости от гнездового статуса самца южного морского слона Mirounga leonina (L.) на острове Маккуори». Австралийские исследования дикой природы . 8 (2): 327–334. дои : 10.1071/wr9810327 .
    10. ^ Jump up to: а б Макканн, Т.С. (1981). «Агрессия и сексуальная активность самцов южного морского слона Mirounga leonina ». Журнал зоологии . 195 (3): 295–310. дои : 10.1111/j.1469-7998.1981.tb03467.x .
    11. ^ Мейнард Смит, Дж (1982) Эволюция и теория игр . Издательство Кембриджского университета, стр. 131–137. ISBN   0-521-28884-3
    12. ^ Митчелл, Г.; Скиннер, Джей Ди (200). «О происхождении, эволюции и филогении жирафов Giraffa Camelopardalis ». Труды Королевского общества Южной Африки . 58 : 51–73. дои : 10.1080/00359190309519935 . S2CID   6522531 .
    13. ^ Лейтольд, Б.М.; Лейтольд, В. (1972). «Пищевые привычки жирафов в национальном парке Цаво, Кения». Африканский журнал экологии . 10 (2): 129–141. дои : 10.1111/j.1365-2028.1972.tb01173.x .
    14. ^ Симмонс, Р.Э.; Альтвегг, Р. (2010). «Шеи для секса или конкурирующие браузеры? Критика идей эволюции жирафа». Журнал зоологии . 282 : 6–12. дои : 10.1111/j.1469-7998.2010.00711.x .
    15. ^ Митчелл, Г.; Скиннер, доктор медицинских наук; С. Дж. ван Ситтерт (2009). «Половой отбор не является причиной появления длинной шеи у жирафов». Журнал зоологии . 278 (4): 281–286. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00573.x .
    16. ^ Уфьеро, CE; Гарланд, Т. (2007). «Оценка затрат на производительность признаков, выбранных половым путем» . Функциональная экология . 21 (4): 676–689. Бибкод : 2007FuEco..21..676O . дои : 10.1111/j.1365-2435.2007.01259.x .
    17. ^ Гусак, Дж. Ф.; Ласточка, Дж. Г. (2011). «Компенсаторные черты и эволюция мужских украшений». Поведение . 148 : 1–29. дои : 10.1163/000579510x541265 .
    18. ^ Симмонс, Р.Э.; Шиперс, Л. (1996). «Победа за шею: половой отбор в эволюции жирафа». Американский натуралист . 148 (5): 771–786. дои : 10.1086/285955 . S2CID   84406669 .
    19. ^ Сентер, П. (2007). «Шеи для секса: половой отбор как объяснение удлинения шеи динозавров-зауроподов» (PDF) . Журнал зоологии . 271 : 45–53. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x .
    20. ^ Лангман, В.А. (1977). «Отношения коровы и теленка у жирафа (Giraffa-Camelopardalis-Giraffa)» . Журнал психологии животных . 43 (3): 264–286. дои : 10.1111/j.1439-0310.1977.tb00074.x .
    21. ^ Холлистер-Смит, Дж.А.; и др. (2007). «Возраст, сусло и успех отцовства у диких самцов африканских слонов Loxodonta africana ». Поведение животных . 74 (2): 287–296. CiteSeerX   10.1.1.519.7141 . дои : 10.1016/j.anbehav.2006.12.008 . S2CID   54327948 .
    22. ^ Векерли, Флойд, В. (1998). «Половой диморфизм: влияние массы и систем спаривания у наиболее диморфных млекопитающих» (PDF) . Журнал маммологии . 79 (1): 33–52. дои : 10.2307/1382840 . JSTOR   1382840 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
    23. ^ Ковач, А.И. и Пауэлл, Р.А. Влияние размера тела на тактику спаривания самцов и отцовство у черных медведей Ursus americanus . 1268, 1257–1268 (2003)
    24. ^ Jump up to: а б Мартин, AM; Прессо-Говен, Х.; Феста-Бьянше, М.; Пеллетье, Ф. (2013). «Конкурентоспособность самцов при спаривании и возрастная связь между тестостероном и социальным рангом у снежных баранов» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 67 (6): 919–928. дои : 10.1007/s00265-013-1516-7 . S2CID   18283821 . [ мертвая ссылка ]
    25. ^ Санвито, С.; Галимберти, Ф.; Миллер, Э.Х. (2007). «Большой нос: строение, онтогенез и функции хоботка морского слона». Канадский журнал зоологии . 85 (2): 207–220. дои : 10.1139/z06-193 .
    26. ^ Шуберт, М.; Шрадин, К.; Рёдель, Х.Г.; Пиллэй, Н.; Риббл, DO (2009). «Охрана самца социально моногамного млекопитающего, круглоухого сенги: о затратах и ​​компромиссах» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 64 (2): 257–264. дои : 10.1007/s00265-009-0842-2 . S2CID   44029280 . [ мертвая ссылка ]
    27. ^ Маэстрипиери, Д., Леони, М., Раза, С.С., Хирш, Э.Дж. и Уитэм, Дж.К. Призывы к совокуплению самок у гвинейских павианов: доказательства посткопулятивного выбора самок? [ мертвая ссылка ] Международный журнал приматологии 26, 737–758 (2005).
    28. ^ Харкорт, АХ (1991). «Конкуренция сперматозоидов и эволюция неоплодотворяющих сперматозоидов у млекопитающих». Эволюция . 45 (2): 314–328. дои : 10.1111/j.1558-5646.1991.tb04406.x . JSTOR   2409666 . ПМИД   28567878 . S2CID   26795599 .
    29. ^ МакКрайт, Джей Си; ДеВуди, Дж.А.; Васер, премьер-министр (2011). «ДНК копулятивных пробок может дать представление о половом отборе». Журнал зоологии . 284 (4): 300–304. дои : 10.1111/j.1469-7998.2011.00806.x .
    30. ^ Чарльтон, Б.Д.; Эллис, ВАХ; Брамм, Дж.; Нильссон, К.; Фитч, WT (2012). «Самки коал предпочитают мехи, в которых нижние форманты указывают на более крупных самцов» (PDF) . Поведение животных . 84 (6): 1565–1571. дои : 10.1016/j.anbehav.2012.09.034 . S2CID   53175246 .
    31. ^ Эллис; Беркович, ФБ (2011). «Размер тела и половой отбор коалы» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 65 (6): 1229–1235. дои : 10.1007/s00265-010-1136-4 . S2CID   26046352 .
    32. ^ Уилкинс, MR; Седдон, Н.; Сафран, Р.Дж. (2013). «Эволюционное расхождение акустических сигналов: причины и последствия» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 28 (3): 156–66. дои : 10.1016/j.tree.2012.10.002 . ПМИД   23141110 .
    33. ^ Экология, E. ПЕСНИ, ЗАПАХИ И ЧУВСТВА: ПОЛОВОЙ ОТБОР У БОЛЬШОЙ МЕШОЧНО-КРЫЛОЙ ЛЕТУЧЕЙ ЛЕТУЧЕЙ МЫШКИ, SACCOPTERYX BILINEATA . 89, 1401–1410 (2008)
    34. ^ Логан, CJ; Клаттон-Брок, TH (2013). «Валидация методов оценки эндокраниального объема у отдельных благородных оленей (Cervus elaphus)» (PDF) . Поведенческие процессы . 92 : 143–6. дои : 10.1016/j.beproc.2012.10.015 . ПМИД   23137587 . S2CID   32069068 .
    35. ^ Голлер, К.В.; Фикель, Дж.; Хофер, Х.; Бейер, С.; Восток, МЛ (2013). «Разнообразие генотипов коронавируса и распространенность инфекции у диких хищников в Национальном парке Серенгети, Танзания» . Архив вирусологии . 158 (4): 729–34. дои : 10.1007/s00705-012-1562-x . ПМК   7086904 . ПМИД   23212740 .
    36. ^ Хогг, Дж. Т. (1984). «Спаривание снежных баранов: множество творческих мужских стратегий». Наука . 225 (4661): 526–529. Бибкод : 1984Sci...225..526H . дои : 10.1126/science.6539948 . JSTOR   1694008 . ПМИД   6539948 .
    37. ^ Jump up to: а б Диксон, AF; Андерсон, MJ (2004). «Сексуальное поведение, репродуктивная физиология и конкуренция сперматозоидов у самцов млекопитающих» (PDF) . Физиология и поведение . 83 (2): 361–71. дои : 10.1016/s0031-9384(04)00362-2 . ПМИД   15488551 .
    38. ^ Кварнемо, К.; Симмонс, Л.В. (2013). «Полиандрия как медиатор полового отбора до и после спаривания» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 368 (1613): 20120042. doi : 10.1098/rstb.2012.0042 . ПМЦ   3576577 . ПМИД   23339234 .
    39. ^ Брифер, EF; Фаррелл, Мэн; Хайден, Ти Джей; Макэллиготт, AG (2013). «Полиандрия ланей связана со страхованием оплодотворения» . Поведенческая экология и социобиология . 67 (4): 657–665. дои : 10.1007/s00265-013-1485-x . hdl : 20.500.11850/76517 . S2CID   18823407 .
    40. ^ Ах-Кинг, М.; Анешё, И. (2013). «Концепция «половой роли»: обзор и оценка». Эволюционная биология . 40 (4): 461–470. Бибкод : 2013EvBio..40..461A . дои : 10.1007/s11692-013-9226-7 . S2CID   16668363 .
    41. ^ Росвалл (2011). «Внутрисексуальная конкуренция у женщин: доказательства полового отбора?» . Поведенческая экология . 22 (6): 1131–1140. дои : 10.1093/beheco/arr106 . ПМК   3199163 . ПМИД   22479137 .
    42. ^ Клаттон-Брок, TH; и др. (2006). «Внутриполовая конкуренция и половой отбор у кооперативных млекопитающих» . Природа . 444 (7122): 1065–8. Бибкод : 2006Natur.444.1065C . дои : 10.1038/nature05386 . ПМИД   17183322 . S2CID   4397323 .
    43. ^ Питер М. Каппелер; Карел П. ван Шайк (13 мая 2004 г.). Половой отбор у приматов: новые и сравнительные перспективы . Издательство Кембриджского университета. стр. 151–. ISBN  978-1-139-45115-4 .
    44. ^ Мёллер, АП; Биркхед, Т.Р. (1989). «Совокупительное поведение млекопитающих: свидетельство того, что конкуренция сперматозоидов широко распространена» . Биологический журнал Линнеевского общества . 38 (2): 119–131. дои : 10.1111/j.1095-8312.1989.tb01569.x .
    45. ^ Гомендио, Монтсеррат; Ролдан, Эдуардо РС (1991). «Конкуренция сперматозоидов влияет на размер сперматозоидов у млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 243 (1308): 181–185. Бибкод : 1991РСПСБ.243..181Г . дои : 10.1098/rspb.1991.0029 . ПМИД   1675796 . S2CID   23578349 .
    46. ^ Биркхед, Тимоти Р.; Пиццари, Томмазо (2002). «Посткопулятивный половой отбор» (PDF) . Обзоры природы Генетика . 3 (4): 262–73. дои : 10.1038/nrg774 . ПМИД   11967551 . S2CID   10841073 .
    47. ^ Хоскен, Дэвид Дж.; Стокли, Паула (2004). «Половой отбор и генитальная эволюция» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 19 (2): 87–93. CiteSeerX   10.1.1.509.2660 . дои : 10.1016/j.tree.2003.11.012 . ПМИД   16701234 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2017 г. Проверено 11 октября 2017 г.
    48. ^ Jump up to: а б с Плавкан, Дж. Майкл (2001). «Половой диморфизм в эволюции приматов» . Американский журнал физической антропологии . 116 : 25–53. дои : 10.1002/ajpa.10011 . ПМИД   11786990 . S2CID   31722173 .
    49. ^ Гомендио, М.; Ролдан, скорая помощь (1991). «Конкуренция сперматозоидов влияет на размер сперматозоидов у млекопитающих» (PDF) . Труды: Биологические науки . 243 (1308): 181–5. Бибкод : 1991РСПСБ.243..181Г . дои : 10.1098/rspb.1991.0029 . ПМИД   1675796 . S2CID   23578349 .
    50. ^ Рамм, Стивен А. (2007). «Половой отбор и эволюция гениталий у млекопитающих: филогенетический анализ длины бакулюма» (PDF) . Американский натуралист . 169 (3): 360–369. дои : 10.1086/510688 . ПМИД   17238128 . S2CID   905005 .
    51. ^ Биркхед, Т.Р. (1998). «Загадочный женский выбор: критерии выбора женской спермы» . Эволюция . 52 (4): 1212–1218. дои : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb01848.x . JSTOR   2411251 . ПМИД   28565225 . S2CID   24919867 .
    52. ^ Холт, Западная Вирджиния; Фазели, А. (2010). «Яйцевод как комплексный медиатор функции и отбора сперматозоидов млекопитающих» . Молекулярное воспроизводство и развитие . 77 (11): 934–43. дои : 10.1002/mrd.21234 . ПМИД   20886635 . S2CID   35911991 .
    53. ^ Вольф, Дж. О.; Макдональд, Д.В. (2004). «Распутные самки защищают свое потомство». Тенденции в экологии и эволюции . 19 (3): 127–34. дои : 10.1016/j.tree.2003.12.009 . ПМИД   16701243 .
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sexual_selection_in_mammals&oldid=1208949373"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 42081c349dccf6e366fe88e926db5fac__1708351680
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/42/ac/42081c349dccf6e366fe88e926db5fac.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Sexual selection in mammals - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)