✖


Jump to content

Половой отбор у птиц

Показ самца большого фрегата

Половой отбор у птиц связан с тем, как разнообразие брачного птицы развили поведения , причем павлиний хвост является, пожалуй, самым известным примером полового отбора и побега Фишера . Часто встречающиеся половые диморфизмы, такие как различия в размерах и цвете, являются энергетически дорогостоящими атрибутами, которые сигнализируют о конкурентных ситуациях размножения. [1] множество типов полового отбора Было идентифицировано птиц; интерсексуальный отбор, также известный как женский выбор; и внутриполовая конкуренция, когда особи более многочисленного пола соревнуются друг с другом за право спариваться. Черты, выбранные половым путем, часто развиваются и становятся более выраженными в ситуациях конкурентного размножения, пока этот признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальными адаптациями гарантируют, что выбранные половым путем украшения, такие как окраска оперения и поведение ухаживания, являются «честными» чертами. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только люди хорошего качества могут демонстрировать эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение. [2]

Виды птиц часто демонстрируют межполовой отбор, возможно, потому, что из-за легкого строения тела драки между самцами могут быть неэффективными или непрактичными. Поэтому птицы-самцы обычно используют следующие методы, пытаясь соблазнить самок:

  • Цвет: у некоторых видов перья богато украшены, разнообразны и часто красочны.
  • Песня : Пение самцов птиц обеспечивает важный способ защиты территории (внутриполовой отбор).
  • Строительство гнезда: у некоторых видов самцы строят гнезда, которые самки подвергают тщательному осмотру, выбирая самца, который сделает наиболее привлекательное гнездо.
  • Танец: Самцы танцуют перед самками. краны . Хорошо известный пример – [3]

Как пропагандист, петух ведет себя так, как если бы он знал, что произвести впечатление на самцов так же выгодно, как и на самок его вида, а бодрая осанка с красивыми перьями и победное пение вполне подходят как для военной пропаганды, так и для ухаживания. - Рональд Фишер, 1930 г.

У некоторых видов птиц и самец, и самка вносят большой вклад в уход за потомством. В этих случаях мужчина и женщина будут постоянно оценивать друг друга по половым признакам. Самки голубоногих олушей , как правило, выбирают самцов с более яркими голубыми ногами, потому что птицы с более яркими ногами моложе и, следовательно, обладают большей плодовитостью и способностью обеспечивать отцовскую заботу. [4] Когда исследователи наносили макияж на ступни самцов, чтобы они выглядели тусклее после откладки первых яиц, их партнеры, следовательно, откладывали вторые яйца меньшего размера, что показывает, что самки олуши постоянно оценивают репродуктивную ценность своих партнеров. [4] Самцы также различают свое поведение в зависимости от цвета ног самок. Самцы, спаренные с самками с более яркими ногами, с большей готовностью высиживают яйца. [5]

Акустическая сигнализация

[ редактировать ]
Песня воробья
Японская камышевка
Крапивник с фиолетовой короной
См. Также: Брачный призыв

Одной из наиболее известных форм птичьего общения являются акустические сигналы . Эти сигналы широко распространены у птиц и часто используются для привлечения партнеров. Различные аспекты и особенности пения птиц, такие как структура, амплитуда и частота, развились в результате полового отбора. [6]

Самки многих видов птиц предпочитают большой песенный репертуар. [7] Одна из гипотез заключается в том, что репертуар песен положительно коррелирует с размером ядра управления песнями в мозге (HVC). Большой HVC будет указывать на успех развития. У певчих воробьев самцы с большим репертуаром имели более крупные HVC, лучшее состояние тела и более низкое соотношение гетерофилов к лимфоцитам, что указывает на лучшее иммунное здоровье. Это подтверждает идею о том, что певчие воробьи с большим песенным репертуаром лучше приспособлены на всю жизнь и что песенный репертуар является честным показателем «качества» самцов. Возможные объяснения этой адаптации включают прямые выгоды для самки, такие как превосходная родительская забота или защита территории, и косвенные выгоды, такие как хорошие гены для их потомства. [7]

Песни японской камышевки островных популяций имеют акустически простую структуру по сравнению с материковыми популяциями. [8] Сложность песни коррелирует с более высоким уровнем полового отбора у материковых популяций, показывая, что более сложная структура песни выгодна в среде с высоким уровнем полового отбора. Другой пример - крапивники с пурпурной короной ; более крупные самцы этого вида поют рекламные песни с меньшей частотой, чем более мелкие конкурирующие самцы. Поскольку размер тела является показателем хорошего здоровья, более низкие частоты звонков являются формой честного сигнала. Отрицательная корреляция между размером тела и частотой криков поддерживается у многих видов этого таксона. [9] У каменного воробья частота пения положительно связана с репродуктивным успехом. Более медленная скорость пения связана с возрастом и предпочитается самками. Репродуктивный статус человека передается через более высокую максимальную частоту. Также наблюдалась положительная корреляция между возрастом и частотой совокуплений внепарных особей . [6]

Известно также, что крики птиц продолжаются после образования пар у некоторых социально моногамных видов птиц. В одной экспериментальной популяции зебровых амадин после размножения у самцов наблюдалась повышенная певческая активность. [10] Это увеличение положительно коррелирует с репродуктивными инвестициями партнера. Самок зябликов разводили в клетках с двумя последующими самцами, которые отличались разным количеством песен. Самки производили яйца большего размера с большим количеством оранжевых желтков в паре с самцом с высоким уровнем пения. Это говорит о том, что относительное количество песен у парных самцов зебровой амадины может стимулировать партнера, а не привлекать дополнительных самок. [10]

Визуальная сигнализация

[ редактировать ]
См. Также: теория сигналов.
Павлин ухаживает за павой
Красноногая куропатка
Калифорнийский перепел

Птицы также используют визуальные стимулы, такие как яркие цвета или крупные украшения, для социально-сексуального общения, а также для распознавания видов. [11] Эти украшения можно считать «честными» признаками приспособленности, поскольку их производство часто обходится дорого и они показывают, что особь достаточно здорова, чтобы спариваться с выбранной самкой. [2]

павлина . Оперение демонстрирует интерсексуальный отбор, при котором богато украшенные самцы соревнуются за то, чтобы самки выбрали их Результатом является потрясающая демонстрация перьев, которая достаточно большая и громоздкая, чтобы создать значительный недостаток в выживании, демонстрируя принцип инвалидности и, возможно, являясь средством демонстрации симметрии тела, так что павы «пытаются» выяснить здоровье самца. или приспособленность его генов. Болезни, травмы и генетические нарушения могут нарушить симметрию тела и хвоста.

В экспериментах, в которых с хвостовых перьев удалялись глазные пятна, также известные как шлейфы, наблюдается значительное снижение успеха спаривания по сравнению с контрольной группой. Это подтверждает гипотезу о том, что разработка поездов возникла, по крайней мере частично, в результате женского выбора. Наиболее распространенное объяснение этой адаптации состоит в том, что самки получают косвенные выгоды, такие как хорошие гены для своего потомства. Павлины относятся к токущим видам, и самцы не заботятся о своем потомстве, поэтому самки не получают никакой прямой выгоды от спаривания с более сложным самцом. [12] Однако были обнаружены противоречивые данные о том, что удаление большого количества глазных пятен (<20) из шлейфа самца действительно снижает его успех спаривания, хотя это выходит за рамки естественного изменения потери глазных пятен. Это показывает, что предпочтения павлинов более сложны, чем первоначально предполагалось. [13] Takahashi et al., 2008 не обнаружили никаких доказательств того, что павы отдают предпочтение самцам с более сложными шлейфами. Это показывает, что поезда не являются универсальной мишенью для выбора женщин из-за небольшой разницы между мужчинами в разных группах населения. Шлейф павлина также не является надежным индикатором состояния человека. Хотя поезд может быть необходим для успешного спаривания, на самок, по-видимому, больше влияют поведенческие характеристики самцов во время ухаживания. [14]

У дроф возраст, вес и демонстрационные усилия являются важными и независимыми показателями успеха спаривания самцов, при этом усы и оперение на шее являются надежными индикаторами возраста и веса самца. [15] [16] Сексуальная демонстрация самца состоит из серии экстравагантных поз и движений тела, которые заканчиваются, когда приближается заинтересованная самка, повторяющимся и почти упрямым показом клоаки, полностью окруженной чистыми белыми перьями, которые позволяют легко обнаружить возможных паразитов. или их останки. Обнажение клоаки широко распространено у птиц перед копуляцией и связано с высокой вероятностью передачи половых заболеваний. [17] Самцы дрофы могут использовать высокотоксичный кантаридин, полученный из жуков-нарывников рода Meloe, для очистки своего кишечника и оперения клоаки от паразитов. [18] Кантаридин может убить дрофу, если проглотить много жуков. [19] Самолечение могло развиться у дроф как механизм полового отбора, способный передавать самкам сигнал о хорошей устойчивости к ядовитому соединению, подобно тому, как другие дорогостоящие вторичные половые признаки проявляются у самцов многих видов. Дрофы могут поедать токсичных жуков-нарывников рода Meloe, чтобы повысить сексуальное возбуждение самцов. [20]

У попугаев самки предпочитают богато украшенных самцов с более ярким оперением. Эти самцы обычно иммунологически превосходят других и имеют более высокое количество лейкоцитов . Эти данные подтверждают идею о том, что яркое оперение является «честным» сигналом, участвующим в спаривании. [1] Самка калифорнийского перепела использует несколько характеристик оперения самца при выборе партнера и по-разному реагирует на множество искусственно манипулируемых признаков. Различные визуальные сигналы действуют в сочетании, чтобы привлечь партнера, и выбор самки сместится в сторону нескольких особенно преувеличенных черт. [21] У красноногой куропатки орнаментация самцов каротиноидная положительно коррелирует с относительным репродуктивным вкладом самки. Яйценоскость этого вида варьируется, и самки, которые спаривались с самцами с улучшенной окраской, отложили большее количество яиц за меньшее время, чем контрольные особи. В обоих случаях полученные яйца были одинакового качества, что свидетельствует о том, что самки могут регулировать яйценосность в зависимости от очевидного каротиноидного орнамента своего партнера. [22]

Косметическая окраска - еще один механизм, с помощью которого самцы птиц пытаются привлечь самку. Косметическая окраска предполагает осветление перьев птицы, что делает ее более привлекательной для самок. Косметическая окраска имеет два разных типа. Первый тип - это когда вещества, вырабатываемые самой птицей, такие как выделения уропигиальных желез, кожные выделения и порошок. Второй вид — это вещества, которые птица приобретает из окружающей среды, например из почвы. [23] или растительные вещества, содержащиеся во внутренностях туш и свежей растительности. [24] Первый тип окраски, при котором животное производит вещества для окраски, направляется секретом уропигиальной железы. Эта железа выделяет воски и масла, которые делают перья более блестящими, что приводит к увеличению яркости. Перья, покрытые маслом для прихорашивания, выглядят ярче, а степень блеска оперения была способом, которым партнеры могли определить диету или общее состояние здоровья особи. Уропигиальная железа также может изменять форму света, отраженного от перьев, что влияет на длину волны отраженного света. Секреции желез показывают, что эта окраска является косметической. Например, виды птиц-носорогов производят цветные выделения желез, которые они наносят на свое оперение, тем самым меняя цвет своих перьев. Только у половозрелых птиц появляется окраска, из чего можно сделать вывод, что эти выделения как-то связаны с сексуальной активностью птиц. Другой пример – большой фламинго. ( Феникоптер розовый ). Это исследование показало, что фламинго наносит эти богатые каротиноидами выделения из уропигиальной железы на свое оперение, и полученная косметическая окраска может влиять на выбор партнера. [25] Эти данные подтверждаются данными о том, что применение масел было более частым в периоды, когда фламинго выставлялись на поиски партнеров, а наличие косметической окраски уменьшалось после вылупления яиц, что указывает на то, что окраска имеет функцию поиска партнеров, но это не так. использования после того, как партнер был найден. Последний пример - домашний зяблик, где они обнаружили, что воск для чистки перьев действует как косметическое средство и что воски увеличивают сигнальную составляющую черт перьев. [26] Содержание сигнала коррелировало с состоянием особи и повышало ценность сигнала для партнеров и, следовательно, влияло на выбор партнера, подразумевая, что косметическая окраска оказывает определенное влияние на половой отбор. Эти каротиноидные пигменты были обнаружены у многих семейств птиц и были прослежены еще в кайнозойскую эпоху, что указывает на то, что эти пигменты имеют большое эволюционное преимущество для человека. [27] Второй тип окраски, в котором также участвуют выделения желез, — пудровые перья. [23] Порошковые перья — это модифицированные перья, которые распадаются в мелкий порошок. Эти порошковые перья встречаются у голубей, попугаев и цапель. Цапли являются отличным примером того, как косметическая окраска связана с выбором партнера и половым отбором. У свистящей цапли из-за пудровых перьев на шее, животе и хвосте появляется желтоватый оттенок. В период размножения окраска из-за порошка становится более интенсивной. Самцы дроф используют красный порошок во время ухаживания, чтобы привлечь партнеров, а затем после демонстрации порошок тускнеет. Эти примеры показывают, как эти изменения перьев могут повлиять на выбор партнера. Последний вид косметической окраски — это когда для окраски перьев используются внешние вещества, например грязь. У бородатых стервятников особи купаются в грязи, и степень, в которой грязь окрашивает перья, рассматривается как признак доминирования. Этот признак доминирования может повлиять на выбор партнера.

Строительство гнезда — еще один способ, с помощью которого птицы могут визуально сигнализировать о своей приспособленности без необходимости украшения оперения. Самцы евразийского крапивника строят на своей территории несколько гнезд, чтобы показать их самкам. [28] [29] Большое количество полных, но незанятых гнезд дает самцам репродуктивное преимущество. Большинство этих гнезд никогда не используются и кажутся полностью декоративными.

Обонятельная сигнализация

[ редактировать ]

Птичьи обонятельные сигналы часто игнорируются как форма общения. Они обладают развитыми обонятельными аппаратами, сходными по функциям и строению с другими позвоночными, которые, как известно, общаются химически. Было обнаружено, что несколько видов птиц различают пол только по обонятельным сигналам. У безупречного скворца было обнаружено, что особи способны определять пол представителей своего вида или представителей того же вида по запаху, выделяемому секретом уропигиальной железы. Известно, что состав уропигиального секрета у разных людей различен. [30] Эти данные были подтверждены другим исследованием с использованием другого вида, темноглазого юнко , которое показало, что распознавание пола по обонянию может быть широко распространено среди этого таксона. Выяснилось, что юнко способны определять пол сородичей, а также размеры тела. [31]

Специфические запахи у конюг напрямую связаны с брачным поведением. Этот вид предпочтительно ориентируется на специфический запах оперения с ароматом мандарина во время механистического ухаживания, которое включает в себя обнюхивание ароматной области шеи. [32]

Демонстрации ухаживания

[ редактировать ]

Известно также, что некоторые виды птиц комбинируют зрительные и слуховые стимулы в своих сложных проявлениях ухаживания. Сочетанию песни и танца для создания сложной демонстрации ухаживания благоприятствует половой отбор: самки оценивают способность самца выполнять хорошо поставленную демонстрацию. Великолепные лирохвосты [33] а длиннохвостые манакины демонстрируют сложные представления, включающие в себя голосовое и невокальное воспроизведение звука, а также визуальные представления. [34]

Самцы шалашников строят искусно украшенные конструкции, называемые беседками, чтобы привлечь самок. Беседки — это хижины или конструкции, похожие на башни, которые часто украшают палками, фруктами, цветами и камнями. Шалашник Фогелькоп , вид шалашника с наименьшим количеством украшений на оперении (самцы и самки почти идентичны), строит наиболее искусно украшенные беседки. Эта корреляция показывает, что внимание женщин изменилось с украшения тела на сложность беседки. [35]

Акробатические выступления в воздухе - еще одно поведение, которое используется для демонстрации физической подготовки потенциальным партнерам. [36] У видов, которые часто используют воздушные демонстрации в качестве средства ухаживания, отбираются более мелкие и подвижные самцы. [37] В случае чернозобика скорость демонстрации, а также доля времени, проводимого в воздухе, отрицательно коррелируют с размером тела самца. Это один из немногих способов ухаживания, из-за которого выбирают самцов меньшего размера. [37]

Статус доминирования

[ редактировать ]
Буроголовый коровник

У буроголовых коровьих демонстрация самцов была менее интенсивной, когда они были направлены на самок, чем когда они были направлены на других самцов. Интенсивные демонстрации между самцами, скорее всего, используются для демонстрации состояния и статуса доминирования, а иногда эти демонстрации перерастают в физические драки, в которых менее доминирующий самец получает ранение или погибает. [38] Это пример того, когда внутрисексуальная конкуренция требует больше энергии, чем привлечение партнера.

Визуальные стимулы также используются в соревнованиях между мужчинами. У каменных воробьев сложные украшения на перьях являются лучшим индикатором доминирования в кормовых группах. для определения закономерностей взаимодействия лидера и последователей было показано С помощью анализа социальных сетей , что особи с самыми яркими желтыми пятнами на груди демонстрировали наибольшее доминирование в группе собирателей и имели наибольшее количество последователей по сравнению с менее развитыми особями. [39]

также можно использовать несколько украшений сексуального характера, которые можно использовать во время ухаживания В качестве оружия . Песни муравьиных птиц, представляющие собой сексуально мономорфные украшения, служат сдерживающим фактором при конкурентных внутриполовых взаимодействиях, а также при выборе партнера. У некоторых видов Hypocnemis муравьедов акустические сигналы участвуют как во внутриполовой конкуренции, так и в выборе партнера. Были проведены эксперименты по удалению, чтобы определить, какая функция имеет приоритет. Оба пола используют песню как украшение и как форму соревнования; однако самцы в обоих случаях демонстрируют более сильную передачу сигналов, чем самки, подавая более частые сигналы и более сильные реакции. [40]

Территориальное поведение

[ редактировать ]
отличная синица

До и после социального спаривания и спаривания пение птиц в основном посвящено территориальной защите. Такое поведение является признаком, выбранным половым путем, поскольку оно обеспечивает защиту самки, воспитывающей потомство. [10] Есть также некоторые свидетельства того, что амплитуда голоса влияет на конкуренцию между самцами у таких видов, как большая синица . Большинство брачных песен исполнялось с относительно низкой амплитудой, тогда как территориальные песни или «вещательные песни» исполнялись с высокой амплитудой. Это предполагает среду, в которой необходимо уделять больше энергии защите территории, чем привлечению партнера. [41]

Уровень исполнения песни защиты территории важен в контексте полового отбора. Манипулируя песней полосатого крапивника, чтобы имитировать три уровня исполнения песни, птицы с гораздо меньшей вероятностью приближались к записи с высокой производительностью, чем к стимулам со средней или низкой производительностью. Кроме того, стимулы с низкой производительностью подвергались сомнению без какой-либо дальнейшей оценки. [42]

Конкуренция спермы

[ редактировать ]
Основная статья: Конкурс спермы
Превосходный самец крапивника в брачном оперении

Посткопулятивный половой отбор является одним из основных факторов, определяющих эволюцию морфологии сперматозоидов и, в конечном итоге, их относительную способность оплодотворять яйцеклетку после того, как произошло совокупление. [43] Конкуренция спермы возникает, когда самку осеменяют несколько самцов в течение одного сезона размножения, что приводит к различному успеху оплодотворения среди самцов. У птиц последний самец, оплодотворивший самку, обычно оплодотворяет большую часть яиц, поскольку к моменту оплодотворения самые старые сперматозоиды теряются. [43] Это известно как приоритет последнего мужского сперматозоида. Лучшая стратегия повышения вероятности оплодотворения дополнительной пары — это приурочить совокупление к моменту откладки яиц самкой.

Из-за этого явления у различных видов птиц было выбрано множество мужских адаптаций, как наступательных, так и защитных. [43] Некоторые наступательные адаптации включают различную морфологию сперматозоидов, размер семенников, а также стратегии уклонения от охраны партнера. Морфологические характеристики сперматозоидов, такие как длина жгутика , головки и средней части, были изучены у нескольких видов воробьиных птиц для определения фенотипических корреляций между видами. [44] У воробьиных птиц длина сперматозоидов сильно варьируется. Общая длина сперматозоидов может варьироваться от 50 до 300 мкм. [45] Некоторые самки воробьиных видов сохраняют сперму в течение нескольких недель между осеменением и оплодотворением. Это привело к появлению сперматозоидов, способных сохраняться в течение более длительных периодов времени. У этих видов сперматозоиды с более длинными жгутиками, несмотря на их способность плавать быстрее, не увеличивают успех оплодотворения, поскольку требуют больше энергии и приводят к более короткой продолжительности жизни сперматозоидов. [44] У великолепного крапивника , социально моногамного вида с высокой частотой совокуплений дополнительных пар, относительное количество отцовских особей от дополнительных пар было больше у особей, у которых были сперматозоиды с более коротким жгутиком и большей головкой. Самцы с более длинными жгутиками и меньшей головой имели более высокое отцовство внутри пары. Более короткие сперматозоиды с большими головками более способны выдерживать длительное хранение, тогда как противоположный фенотип лучше конкурирует с ранее хранившимися сперматозоидами. [46]

Поскольку шансы на оплодотворение у отдельного самца пропорциональны количеству спермы, одновременно перешедшей в самку, размер семенников и, как следствие, выработка спермы увеличивается в ситуациях с высокой внутриполовой конкуренцией. [47] Существует отрицательная корреляция между размером семенников и вариациями в охранном поведении партнера. У некоторых видов австралийских Maluridae по мере увеличения уровня конкуренции сперматозоидов сперматогенная пропорционально увеличивается и ткань яичек. Это говорит о том, что конкуренция сперматозоидов приводит к увеличению производства спермы на единицу объема ткани яичка. Доля подвижных сперматозоидов в эякуляте также была выше у видов, у которых была самая высокая внутриполовая конкуренция. [48]

Товарищ охраняет

[ редактировать ]
Сейшельская славка

Охрана партнера - распространенное защитное поведение птиц после совокупления. Это поведение, при котором мужчины пытаются предотвратить рогоносство . Самцы, демонстрирующие более высокий уровень поведения по охране партнера, имеют более высокие шансы на отцовство после совокупления. [6] Один из методов охраны самца - следовать за оплодотворенной самкой, чтобы предотвратить любые совокупления дополнительных пар, которые могут снизить вероятность отцовства у этого конкретного самца. В большинстве случаев это не очень осуществимо из-за неспособности пары всегда оставаться вместе. Другая форма охраны партнера, которая является более распространенной, заключается в том, что самец увеличивает количество совокуплений в паре за счет увеличения запаса сперматозоидов у самки и дальнейшего увеличения вероятности отцовства. [43] Охрана партнера энергозатратна и может быть скорректирована с учетом риска рогоносца, как это наблюдается у сейшельской славки . Охранное поведение партнера отрицательно коррелирует с поведением при поиске пищи и состоянием тела. Увеличение количества самцов в окружающей среде привело к последующему усилению охранного поведения самки. [49] Адаптации самцов к преодолению охраны партнера также эволюционировали. Одной из таких адаптаций является скрытное поведение или стратегии, позволяющие самцам приближаться к парным самкам, не будучи обнаруженными другим самцом. [43]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Эдвардс, Д.Б. (2012). «Иммунитет у попугаев (Psittaciformes) объясняется половым отбором и темпом жизни, но не долголетием» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e53066. Бибкод : 2012PLoSO...753066E . дои : 10.1371/journal.pone.0053066 . ПМЦ   3531452 . ПМИД   23300862 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Дутрелан, К; Грегуар, А; Мидамегбе, А; Ламбрехтс, М; Перре, П. (январь 2012 г.). «Окраска оперения самки зависит от стоимости воспроизводства. Эксперимент на лазоревок». Журнал экологии животных . 81 (1): 87–96. Бибкод : 2012JAnEc..81...87D . дои : 10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x . ПМИД   21819397 .
  3. ↑ Авторы Википедии, «Половой отбор», Arc.Ask3.Ru, 17 мая 2011 г. (17 мая 2011 г.). 15:12 по всемирному координированному времени. < http://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Nemi_szelekci%C3%B3&oldid=9702545 > [по состоянию на 29 мая 2011 г.]
  4. ^ Перейти обратно: а б Веландо, Альберто; Рене Беамонте-Барриентос и Роксана Торрес (2006). «Цвет кожи голубоногой олуши на основе пигмента: честный сигнал о текущем состоянии, используемый самками для корректировки репродуктивных инвестиций». Экология . 149 (3): 535–542. Бибкод : 2006Oecol.149..535V . дои : 10.1007/s00442-006-0457-5 . ПМИД   16821015 . S2CID   18852190 .
  5. ^ Моралес, Джудит; Роксана Торрес и Альберто Веландо (2012). «Безопасная ставка: самцы помогают скучным самкам только тогда, когда они воспитывают качественное потомство». Поведенческая экология и социобиология . 66 : 135–143. дои : 10.1007/s00265-011-1261-8 . S2CID   14882787 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Немет, Э; Кемпенаерс, Б; Матесси, Дж; Брамм, Х (2012). «Песня рок-воробья отражает мужской возраст и репродуктивный успех» . ПЛОС ОДИН . 7 (8): е43259. Бибкод : 2012PLoSO...743259N . дои : 10.1371/journal.pone.0043259 . ПМЦ   3426517 . ПМИД   22927955 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Пфафф, Дж. А.; Занетт, Л; Макдугалл-Шеклтон, ЮАР; Макдугалл-Шеклтон, EA (22 августа 2007 г.). «Размер песенного репертуара зависит от громкости HVC и свидетельствует о мужских качествах певчих воробьев (Melospiza melodia)» . Труды Королевского общества Б. 274 (1621): 2035–40. дои : 10.1098/rspb.2007.0170 . ПМК   2275172 . ПМИД   17567560 .
  8. ^ Хамао, Сёдзи (2012). «Акустическая структура песен островных популяций японской камышевки Cettia diphone в связи с половым отбором» . Журнал этологии . 31 (1): 9–15. дои : 10.1007/s10164-012-0341-1 .
  9. ^ Холл, МЛ; Кингма, ЮАР; Питерс, А (2013). «Самец певчей птицы указывает размер тела с помощью низких рекламных песен» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56717. Бибкод : 2013PLoSO...856717H . дои : 10.1371/journal.pone.0056717 . ПМЦ   3577745 . ПМИД   23437221 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Болунд, Элизабет; Шильцет, Хольгер; Форстмайер, Вольфганг (2012). «Пение стимулирует репродуктивные инвестиции партнера, а не увеличивает успех отцовства у зебровых амадин». Поведенческая экология и социобиология . 66 (6): 975–984. дои : 10.1007/s00265-012-1346-z . S2CID   17518228 .
  11. ^ Саино, Никола; Романо, Мария; Руболини, Диего; Теплицкий, Селин; Амброзини, Роберто; Каприоли, Мануэла; Канова, Лука; Вакамацу, Казумаса; Рулен, Александр (2013). «Половой диморфизм меланиновой пигментации, окраски перьев и ее наследственность у деревенской ласточки (Hirundo Rustica)» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e58024. Бибкод : 2013PLoSO...858024S . дои : 10.1371/journal.pone.0058024 . ПМЦ   3585210 . ПМИД   23469134 .
  12. ^ Петри, М; Холлидей (1994). «Экспериментальные и естественные изменения в шлейфе павлина (Pavo cristatus) могут повлиять на успех спаривания». Поведенческая экология и социобиология . 35 (3): 213–217. дои : 10.1007/bf00167962 . S2CID   19680982 .
  13. ^ Дакин, Рослин; Монтгомери, Роберт (2011). «Павы предпочитают павлинов, у которых больше пятен на глазах, но редко». Поведение животных . 82 (1): 21–28. дои : 10.1016/j.anbehav.2011.03.016 . S2CID   53201463 .
  14. ^ Такахаши, Марико; Арита, Хироюки; Хирайва-Хасэгава, Марико; Хасэгава, Тошиказу (2008). «Павы не предпочитают павлинов с более сложными шлейфами». Поведение животных . 75 (4): 1209–1219. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.10.004 . S2CID   53196851 .
  15. ^ Алонсо, Джей Си; Маганья, М; Паласин, К; Мартин, К. (2010). «Корреляты успеха спаривания самцов тока большой дрофы: влияние возраста, веса и демонстрационных усилий». Поведенческая экология и социобиология . 64 (1): 1589–1600. дои : 10.1007/s00265-010-0972-6 . hdl : 10261/76985 . S2CID   8741416 .
  16. ^ Алонсо, Джей Си; Маганья, М; Мартин, К; Паласин, К. (2010). «Половые признаки как показатели качества токов-самцов дрофы». Этология . 116 (11): 1084–1098. Бибкод : 2010Ethol.116.1084A . дои : 10.1111/j.1439-0310.2010.01827.x . S2CID   85909855 .
  17. ^ Шелдон, Британская Колумбия (1993). «Заболевания, передающиеся половым путем у птиц: возникновение и эволюционное значение». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 339 (1290): 491–497. дои : 10.1098/rstb.1993.0044 . ПМИД   8098875 . S2CID   20994271 .
  18. ^ Браво, К.; Баутиста, LM; Гарсиа-Париж, М.; Бланко, Дж.; Алонсо, Джей Си (2014). «Самцы сильно полигинного вида потребляют более ядовитую пищу, чем самки» . ПЛОС ОДИН . 9 (10): e111057. Бибкод : 2014PLoSO...9k1057B . дои : 10.1371/journal.pone.0111057 . ПМК   4206510 . ПМИД   25337911 .
  19. ^ Санчес-Барбудо, Исландия; Камареро, П.; Гарсиа-Монтихано, М.; Матео, Р. (2012). «Возможное отравление кантаридином большой дрофы (Otis tarda)». Токсикон . 59 (1): 100–103. дои : 10.1016/j.токсикон.2011.10.002 . hdl : 10261/143513 . ПМИД   22001622 .
  20. ^ Хенеберг, П. (2016). «Об Отисе тарде и маркизе де Саде: что побуждает самцов дрофы потреблять жуков-нарывников (Meloidae)?». Журнал орнитологии . 57 (4): 1123–1125. дои : 10.1007/s10336-016-1369-8 . S2CID   17325635 .
  21. ^ Девлин Калкинс, Дженнифер; Тайлер Берли, Нэнси (2003). «Выбор партнера для нескольких украшений калифорнийского перепела Callipepla California». Поведение животных . 65 (1): 69–81. дои : 10.1006/anbe.2002.2041 . S2CID   53147034 .
  22. ^ Алонсо-Альварес, Карлос; Перес-Родригес, Лоренцо; Ферреро, Мария Эстер; Гарсия де-Блас, Эстер; Касас, Фабиан; Мужо, Франсуа (2012). «Регулировка женских репродуктивных функций в соответствии с орнаментацией самцов на основе каротиноидов у куриных птиц». Поведенческая экология и социобиология . 66 (5): 731–742. дои : 10.1007/s00265-012-1321-8 . hdl : 10261/143214 . S2CID   859653 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Дели, К. (2003). «Косметическая окраска птиц: возникновение, функции и эволюция». Американский натуралист . 169 (1): 145–158. дои : 10.1086/510095 . ПМИД   19426089 . S2CID   29592388 .
  24. ^ Бланко, Дж.; Хорнеро-Мендес, Д.; Ламбертуччи, ЮАР; Доназар, JA; Баутиста, LM; Вимейер, Г.; Санчес-Сапата, JA; Гарридо-Фернандес, Дж.; Хиральдо, Ф. (2013). «Потребность и поиск пищевых микроэлементов: эндогенная регуляция, внешняя сигнализация и пищевые источники каротиноидов у стервятников Нового Света» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e65562. Бибкод : 2013PLoSO...865562B . дои : 10.1371/journal.pone.0065562 . hdl : 10261/78234?locale=en . ПМЦ   3681859 . ПМИД   23785435 .
  25. ^ Амат, Дж.А.; и др. (2010). «Большие фламинго Phoenicopterus roseus используют уропигиальные выделения в качестве макияжа». Поведенческая экология и социобиология . 65 (4): 665–673. дои : 10.1007/s00265-010-1068-z . S2CID   30299643 .
  26. ^ Лопес-Рулл, я; и др. (2010). «Косметическое усиление окраски сигнала: экспериментальные данные на домашнем зяблике». Поведенческая экология . 21 (4): 781–787. дои : 10.1093/beheco/arq053 .
  27. ^ Томас, Д.Б. (2014). «Древнее происхождение и многократное появление перьев, пигментированных каротиноидами, у птиц» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1788): 20140806. doi : 10.1098/rspb.2014.0806 . ПМК   4083795 . ПМИД   24966316 .
  28. ^ Гарсон, П. (1980). «Поведение самца и выбор самки: выбор партнера у крапивника?». Поведение животных . 28 (2): 491–502. дои : 10.1016/s0003-3472(80)80057-1 . S2CID   53187771 .
  29. ^ Морено, Хуан (2012). «Птичьи гнезда и строительство гнезд как сигналы». Птичьи биологические исследования . 5 (4): 238–251. дои : 10.3184/175815512X13534385822786 . hdl : 10261/78677 . S2CID   92276615 .
  30. ^ Амо, Л; Авилес, Ж.М.; Парехо, Д; Пенья, А; Родригес, Дж; Томас, Г. (май 2012 г.). «Распознавание пола по запаху и изменению секреции уропигиальных желез у скворцов» (PDF) . Журнал экологии животных . 81 (3): 605–13. Бибкод : 2012JAnEc..81..605A . дои : 10.1111/j.1365-2656.2011.01940.x . hdl : 10261/124140 . ПМИД   22220811 .
  31. ^ Уиттакер, диджей; Ричмонд, КМ; Миллер, АК; Кили, Р.; Берджеон Бернс, К.; Этвелл, Дж.В.; Кеттерсон, Эд (2011). «Внутривидовые предпочтения запаха масла у темноглазых юнко (Junco hyemalis)» . Поведенческая экология . 22 (6): 1256–1263. дои : 10.1093/beheco/arr122 .
  32. ^ Хагелин, Дж (2003). «Социальный запах с запахом мандарина у моногамной морской птицы» . Труды Королевского общества Б. 270 (1522): 1323–29. дои : 10.1098/rspb.2003.2379 . ПМК   1691389 . ПМИД   12965022 .
  33. ^ Далзиелл, АХ; Питерс, РА; Кокберн, А; Дорланд, AD; Мэйси, AC; Маграт, Р.Д. (2013). «Танцевальная хореография согласуется с песенным репертуаром в сложном птичьем представлении» . Современная биология . 23 (12): 1132–1135. дои : 10.1016/j.cub.2013.05.018 . ПМИД   23746637 .
  34. ^ Уильямс, Х (2001). «Хореография песни, танца и движений клюва у зебры (Taeniopygia Guttata)». Журнал экспериментальной биологии . 204 (20): 3497–506. дои : 10.1242/jeb.204.20.3497 . ПМИД   11707499 .
  35. ^ Даймонд, Дж (1986). «Анималистическое искусство: вариации стиля украшения беседок среди самцов шалашников Amblyornis inornatus » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (9): 3042–6. Бибкод : 1986PNAS...83.3042D . дои : 10.1073/pnas.83.9.3042 . ПМЦ   323443 . ПМИД   16593691 .
  36. ^ Микула, П.; Тошогёва А.; Альбрехт, Т (2022). «Глобальный анализ изображений воробьинообразных с воздуха выявил влияние среды обитания, системы спаривания и особенностей миграции» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1973): 20220370. doi : 10.1098/rspb.2022.0370 . ПМК   9019522 . ПМИД   35440206 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Бломквист, Д; Йоханссон, ОК; Унгер, У; Ларссон, М; Флодин, Л. (ноябрь 1997 г.). «Воздушная демонстрация самцов и обратный половой диморфизм размеров чернозобика». Поведение животных . 54 (5): 1291–9. дои : 10.1006/anbe.1997.0532 . ПМИД   9398382 . S2CID   20693854 .
  38. ^ О'Логлен, Алабама; Ротштейн, С.И. (2012). «Когда меньше, то лучше: самки буроголовых коровьих птиц предпочитают менее интенсивные проявления самцов» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36130. Бибкод : 2012PLoSO...736130O . дои : 10.1371/journal.pone.0036130 . ПМК   3342235 . ПМИД   22567131 .
  39. ^ Тот, З; Гриджио, М (2011). «Лидеры более привлекательны: за птицами с более крупными желтыми пятнами на груди следует больше сородичей в группах, добывающих пищу» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e26605. Бибкод : 2011PLoSO...626605T . дои : 10.1371/journal.pone.0026605 . ПМК   3197525 . ПМИД   22028920 .
  40. ^ Тобиас, Дж.А.; Гамарра-Толедо, В; Гарсия-Олаеча, защитник; Пулгарин, ПК; Седдон, Н. (октябрь 2011 г.). «Круглогодичная защита ресурсов и эволюция мужской и женской песни у беспозвоночных птиц: социальное вооружение — взаимное украшение» . Журнал эволюционной биологии . 24 (10): 2118–38. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02345.x . ПМИД   21707816 .
  41. ^ Ритчард, Матиас; ван Орс, Кес; Нагиб, Марк; Брамм, Хенрик (1 февраля 2012 г.). «Амплитуда песни конкурирующих самцов модулирует территориальное поведение больших синиц в период фертильности их самок». Этология . 118 (2): 197–202. Бибкод : 2012Этол.118..197Р . дои : 10.1111/j.1439-0310.2011.01999.x .
  42. ^ ДеКорт, С; Элдермайр, Еврорадио; Крамер, ЭРА; Веренкамп, СЛ (2009). «Сдерживающий эффект пения птиц при обороне территории» . Поведенческая экология . 20 (1): 200–206. дои : 10.1093/beheco/arn135 . ПМЦ   2662740 . ПМИД   19337589 .
  43. ^ Перейти обратно: а б с д и Биркхед, TR (май 1998 г.). «Конкуренция спермы у птиц» (PDF) . Отзывы о репродукции . 3 (2): 123–9. дои : 10.1530/ror.0.0030123 . ПМИД   9685191 . S2CID   21778345 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Иммлер, С; Гонсалес-Войер, А; Биркхед, TR (2012). «Отличные эволюционные закономерности морфометрических признаков спермы у воробьиных птиц» . Труды Королевского общества Б. 279 (1745): 4174–82. дои : 10.1098/rspb.2012.1398 . ПМЦ   3441079 . ПМИД   22896646 .
  45. ^ Бриски, Джеймс; Монтгомери, Роберт; Биркхед, Тим Р. (2013). «Эволюция размера сперматозоидов у птиц». Эволюция . 51 (3): 937–945. дои : 10.2307/2411167 . JSTOR   2411167 . ПМИД   28568571 .
  46. ^ Калхим, С; Дабл, MC; Марграф, Н; Биркхед, TR; Кокберн, А. (2011). «Поддержание изменчивости спермы у очень беспорядочной дикой птицы» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e28809. Бибкод : 2011PLoSO...628809C . дои : 10.1371/journal.pone.0028809 . ПМК   3240631 . ПМИД   22194918 .
  47. ^ Моллер, А (2013). «Конкуренция спермы, истощение спермы, отцовская забота и относительный размер семенников у птиц». Чикагский университет . 137 (6): 882–906.
  48. ^ Роу, М; Пруэтт-Джонс, С. (2011). «Конкуренция спермы определяет количество и качество спермы у австралийских Maluridae» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e15720. Бибкод : 2011PLoSO...615720R . дои : 10.1371/journal.pone.0015720 . ПМК   3026798 . ПМИД   21283577 .
  49. ^ Комдер, Дж (2001). «Охрана самки сейшельской славки энергозатратна и учитывает риск отцовства» . Труды Королевского общества Б. 268 (1481): 2103–11. дои : 10.1098/рспб.2001.1750 . ПМЦ   1088854 . ПМИД   11600074 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sexual_selection_in_birds&oldid=1212959435"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6d2f501f49536f6c89d3ac56b5041b31__1710057780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6d/31/6d2f501f49536f6c89d3ac56b5041b31.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sexual selection in birds - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)