✖


Jump to content

Размножение и жизненный цикл беркута

Часть серии о
Беркут
Летящий беркут.
По теме
Орлиное гнездо (впадина слева в центре) в долине Сиань -де-ла-Паре , Приморские Альпы , Франция

Беркуты обычно спариваются на всю жизнь. Гнездящаяся пара формируется в ходе ухаживания. Это ухаживание включает в себя волнообразные движения обоих в паре: самец берет кусок камня и бросает его только для того, чтобы резко нырнуть и поймать его в воздухе, повторяя маневр 3 или более раз. Самка берет ком земли, роняет и ловит его таким же образом. В этом представлении также можно использовать небольшие палочки. [1] По сравнению с белоголовым орланом, беркуты не повторяют ухаживания ежегодно (что, как полагают, укрепляет парные связи) и редко участвуют в нисходящих спиралях, сцепляющихся когтями. [2]

Беркуты обычно строят несколько гнезд на своей территории и используют их поочередно в течение нескольких лет. Их гнездовые территории характеризуются крайней регулярностью расположения гнезд. [3] В 9 исследованиях годового расстояния между гнездами среднее минимальное расстояние между гнездами колеблется от 16 км (9,9 миль) друг от друга в Норвегии до 8 км (5,0 миль) друг от друга в Швейцарии. [4] [5] Гнезд в Шотландии может быть от 10 до 65 пар на 1000 км. 2 (390 квадратных миль), в среднем на каждую площадь встречается более 20 пар. [1]

На большей части континентальной Европы плотность менее 10 пар на 1000 км². 2 (390 квадратных миль) являются типичными. [1] В США в разных районах в среднем на 1000 км приходилось от 10 до более 20 пар. 2 (390 квадратных миль). В Вайоминге была самая высокая плотность размножения беркутов среди всех проведенных исследований, хотя их численность была сопоставима с западной Шотландией, поскольку в среднем на 1000 км приходилось чуть более 20 пар. 2 (390 квадратных миль), с максимальной расчетной плотностью, возможно, 125 человек на площадь. [6] В Вайоминге расстояние между гнездами колебалось от 3,1 до 8,2 км (от 1,9 до 5,1 мили), составляя в среднем 5,3 км (3,3 мили). [6] В лесных торфяниках Швеции и Белоруссии на 1000 км встречается максимум 5 пар. 2 (390 квадратных миль). [1] В Квебеке расстояние между гнездами составляло от 8 до 44,7 км (от 5,0 до 27,8 миль). [7] В каньоне реки Снейк в Айдахо гнезда находятся на расстоянии от 5 до 8 км (от 3,1 до 5,0 миль) друг от друга, в то время как два других близлежащих исследования в Айдахо показали, что среднее расстояние составляло 4,3 км (2,7 мили) и 4,39 км (2,73 мили) соответственно. [8] [9] Плотность гнездования гнездящейся популяции возле Ливермора, Калифорния , и ветряной электростанции Альтамонт-Пасс является одной из самых высоких в мире среди беркутов: в 1997 году насчитывалось не менее 44 пар, плотность - одна пара на 19 км (12 миль). [10] [11] Из-за постоянного использования парами беркутов изменение плотности популяции обычно происходит весьма постепенно. [1]

Требования к гнезду

[ редактировать ]
Скальное гнездо беркута

Беркуты, похоже, предпочитают строить свои гнезда на скалах, где они есть. [4] Гнезда обычно располагаются примерно на половине максимальной высоты окружающей земли. Такое предпочтение высоты может быть связано с возможностью транспортировать тяжелую добычу вниз, а не вверх. Большим преимуществом гнезд на скалах является то, что они, как правило, в значительной степени или полностью недоступны для пеших хищников-млекопитающих (включая людей). [1] Исследования в Испании показали, что предпочтительные места гнездования беркутов находятся на недоступных скалах, на большом расстоянии от троп, дорог и деревень. [12] 95,6% из 410 гнезд, построенных в Шотландии, находились на скалах. [13] Аналогично в Болгарии , Италии , Швейцарии , Франции и Югославии более 90% гнезд беркутов располагались на скалах. [14] [15] [16] [17] Греческие гнезда в основном располагаются на уступах скал, но в районе Эврос почти 30% популяции гнездится на деревьях, в основном на соснах . [18] В сельских засушливых районах Европы, таких как Пиренейский полуостров, Прованс во Франции и Апеннины в Италии, пожары в сочетании с пастбищной деятельностью позволили сохранить подходящие места для гнездования на относительно низких высотах. [1] Однако в испанских Пиренеях гнезда были обнаружены на высоте до 1500 м (4900 футов) над уровнем моря. [19] 80% гнезд в Испании расположены на скалах, остальные 20% — на деревьях. [20] используются скалистые, низкогорные местности Для гнездования в Израиле . [21] Все известные гнезда в Ираке располагались на скалах. [22] В Норвегии средняя высота гнезд составляла 500–600 м (1600–2000 футов). [5] На территории стран Балтии и восточной Фенноскандии беркуты обитают на относительно плоских лесистых торфяниках, а здесь местные беркуты обычно гнездятся на деревьях. Известно, что гнезда на деревьях используются исключительно в Эстонии и Беларуси . [23] [24] На острове Готланд в Швеции деревья, державшие гнезда, имели средний диаметр ствола более 55 см (1,80 фута) и среднюю высоту 17,2 м (56 футов), при этом гнездо располагалось в среднем на высоте 11,7 м (38 футов). футов) над землей. [25] Гнезда на скалах являются предпочтительными местами гнездования на большей части территории Северной Америки. [26] В Северной Калифорнии , по-видимому, в основном использовались гнезда на деревьях. [27] В лесном ландшафте западного Вашингтона, где большие вырубки служат подходящей средой обитания для охоты, беркуты почти исключительно гнездятся на елях Дугласа ( Pseudotsuga menziesii ) на опушке леса. Там дерево, на котором размещалось гнездо, имело высоту от 38 до 72 м (от 125 до 236 футов), а гнездо располагалось на высоте от 20 до 64 м (от 66 до 210 футов). [28] При исследовании 170 гнезд в штате Вайоминг 111 из них находились на лиственных деревьях, 36 — на соснах пондероза ( Pinus ponderosa ) и 23 — на склонах холмов или обрывов вдоль реки. тополь и ивы , их средний диаметр составлял 73 см (2,40 фута) и высота 13,4 м (44 фута). Среди выбранных деревьев преобладали [28] В Вайоминге гнезда на деревьях часто представляют собой самые высокие деревья в насаждении и находятся на небольшом или изолированном лесном участке менее чем в 500 м (1600 футов) от больших вырубок или полей. [28] Наземные гнезда редки в Шотландии, но нередки в Соединенных Штатах, особенно в засушливых районах таких штатов, как Невада , Северная Дакота и Вайоминг . Наземные гнезда обычно располагаются на высоких холмах, где мало наземной растительности, и взрослые особи должны иметь хороший круговой обзор. [1] [28] [29] [30] Другие исключительные места гнездования, известные в Северной Америке, включают берега рек, [31] заброшенные золотые драги [32] и башни электропередачи. [27]

И проливной дождь, и чрезмерная жара потенциально могут привести к гибели птенцов, поэтому беркуты часто размещают свои гнезда в соответствии с местным климатом. [1] В северных районах, таких как Аляска, пребывание на солнце (южная ориентация) может способствовать успеху гнездования, в то время как птицы, гнездящиеся в жарких, низменных регионах Юты и засушливых регионах Израиля, в основном смотрели на север, чтобы защитить гнездо от палящих солнечных лучей. [33] [34] Почти все установившиеся гнездящиеся беркуты строят более одного гнезда. [1] Типичный диапазон гнезд на пару составляет от 2 до 5. В Швеции пары в среднем строят 2,4 из них. [25] В Шотландии в среднем около 4,5 гнезд на пару. [1] В Айдахо на пару приходилось в среднем 6 гнезд. [9] В более исключительных случаях одна пара построила до 13 гнезд в Шотландии и до 12 — в Айдахо. [1] [9] Некоторые пары каждый год используют альтернативные места гнездования, другие, по-видимому, редко используют альтернативные гнезда. [1] Некоторые пары беркутов могут не пользоваться гнездом до шести лет после его постройки. [1] Гнезда беркута обычно состоят из тяжелых ветвей деревьев, при использовании обитых травой. Гнезда беркутов, как это типично для крупных ястребиных, очень большие. Однако в среднем они меньше гнезд белоголового орлана . [35] В Казахстане гнезда беркута по размерам были близки к гнездам орлана-белохвоста. [36] Однако на острове Малл в Шотландии гнезда орлана-белохвоста были немного больше, поскольку в них использовались более толстые и крупные палки, выстланные травой, что делало гнезда более массивными, чем в гнездах островных беркутов, которые использовали более тонкие палки или вереск и выстилали свои гнезда. гнездо с камышом . [1] В Аризоне гнезда беркутов в среднем имели длину 175,7 см (69,2 дюйма) (от 121,9 до 264,2 см (от 48,0 до 104,0 дюйма)), ширину 119,8 см (47,2 дюйма) (диапазон 83,8–203,2 см (33,0–80,0 дюйма) )) и 65,0 см (25,6 дюйма) в высоту (диапазон 12,7–200,7 см (5,0–79,0 дюйма)). Палки, используемые в гнездах в Аризоне, имели длину до 185,4 см (73,0 дюйма), диаметр 5,3 см (2,1 дюйма) и вес 980 г (2,16 фунта). [35] Гнезда в Шотландии в среднем имеют длину 133 см (52 дюйма), ширину 106 см (42 дюйма) и глубину 79 см (31 дюйм). [1] В штате Вашингтон гнезда на деревьях имели в среднем 90 см (35 дюймов) в глубину и от 1,2 до 1,5 м (от 3,9 до 4,9 футов) в диаметре. [35] Гнезда в Швеции в среднем имели длину 140 см (55 дюймов), ширину 140 см (55 дюймов) и глубину 110 см (43 дюйма). [37] Гнезда в Казахстане в среднем имели длину 148,3 см (58,4 дюйма), диаметр 115,7 см (45,6 дюйма) и глубину 48 см (19 дюймов). [36] Гнездо беркута может весить более 250 кг (550 фунтов). [38] Поскольку орлы используют гнездо неоднократно, они при необходимости ремонтируют свои гнезда и увеличивают их при каждом использовании. Если гнездо расположено на дереве, опорные ветки дерева могут сломаться под тяжестью гнезда. Самое большое известное гнездо беркута, расположенное на крутом склоне реки Сан-Ривер в Монтане , имело глубину 6,1 м (20 футов) и ширину 2,59 м (8,5 футов). [39] Некоторые другие животные — слишком маленькие, чтобы представлять интерес для огромного хищника, — иногда используют гнездо как укрытие или даже как гнездо для себя, в качестве случайной защиты. В основном это связано с евразийским крапивником ( Troglodytes troglodytes ) в Европе, хотя также было отмечено с кольчатыми узелями ( Turdus torquatus ) и куницами , оба из которых были зарегистрированы как добыча беркутов в других частях Европы. [1] [40] В аналогичной ситуации маленькие кроншнепы на северо-востоке Сибири, по-видимому, получают некоторую защиту от хищников, гнездясь рядом с гнездами беркутов. [41] В каждом случае естественные хищники этих животных имеют размер как раз подходящего размера для добычи беркута и поэтому избегают активных гнезд. Было замечено, что родственные виды, такие как восточный императорский орел и орлан Бонелли, гнездятся в заброшенных гнездах беркутов, а также отдаленно родственные или неродственные хищники, включая орланов-белохвостов, ламмергейеров, кречетов и сапсанов. [36] [42] [43] [44]

Спаривание и яйцекладка

[ редактировать ]
Яйцо, Коллекция музея Висбадена

Сроки спаривания и откладки яиц беркута варьируются в зависимости от местности. Копуляция обычно длится 10–20 секунд. Спаривание происходит примерно за 40–46 дней до первой откладки яиц. [1] Необычные системы спаривания трех птиц были зарегистрированы в Шотландии и Швеции, причем третья обычно была неполовозрелой птицей любого пола. Это может просто отражать относительно нестабильный период адаптации населения. [1] Иногда регистрируется совокупление пар вне контекста оплодотворения, возможно, для поддержания пары и деятельности по вытеснению. В Японии пару видели спаривающейся за 46 дней до откладки яиц, а в США — через 55 дней после откладки яиц. [45] [46] Дата откладки яиц напрямую коррелирует с широтой, на которой живет пара. [1] В США кладка яиц может происходить где угодно с января по сентябрь, но обычно это происходит в марте или позже. В Шотландии откладка яиц происходит с марта по середину апреля. [1] Согласно 25 международным исследованиям, самая ранняя медианная дата яйцекладки была 3 декабря в Омане ; Последняя медианная дата откладки яиц приходится на 7 мая на субарктической Аляске. [1] [47] Откладка яиц начинается в засушливый сезон уже в конце ноября в Мали и Нигере, а средняя дата откладки яиц на юго-западе Марокко — 15 января. [48] [49] В Эфиопии предполагаемый диапазон дат откладки яиц варьировался от 24 октября до 5 января. [48] Средний день яйцекладки в арктической части России приходится на 1 мая. [50] В районе гор Килбак и Аклун три пары высиживали яйца с 14 по 23 мая, а птенцы оперялись с 8 июля по 10 августа со средней датой 23 июля для 11 гнезд. [32] В двух гнездах на реке Кисаралык 24 июля еще оставался птенец, а в четырех гнездах — с 16 по 21 июля. Зарегистрировано, что в кладках бывает от 1 до 4 яиц, хотя нормой является два яйца. Записи о кладках с одним яйцом довольно распространены в Европе, три яйца там встречаются редко, но, по-видимому, более распространены в Северной Америке, где до 12% кладок включают три яйца. Кладка из 4 яиц считается исключительной. [1] [51] Самый низкий средний размер кладки , известный по исследованиям, составляет 1,82 яйца в Горном Алтае в России. [52] В среднем из 48 кладок из Алжира и Туниса было в среднем 1,89 яиц на гнездо с диапазоном от 1 до 3. [49] Самка отложила среднее количество яиц 1,99 в 332 кладках по данным 8 исследований в 5 западных штатах США. Самый большой средний размер кладки во всем диапазоне составил 2,1 в Монтане . [53] В дикой природе яйца обычно откладываются с интервалом от 3 до 5 дней, а в неволе регистрируются интервалы до 7 или 10 дней. [54] [55] [56] Яйца варьируются от белого до белого с коричными или коричневыми пятнами и пятнами. Шотландские яйца в среднем имели размер 75 на 59 мм (3,0 на 2,3 дюйма) и весили около 145 г (5,1 унции). [1] В Армении среднее яйцо имело размеры 76,5 на 59,1 мм (3,01 на 2,33 дюйма) и весило 123 г (4,3 унции). В Северной Америке яйца в среднем имеют размеры 74,5 на 58 мм (2,93 на 2,28 дюйма), длину от 67,5 до 85,7 мм (от 2,66 до 3,37 дюйма) и ширину от 49,4 до 63,2 мм (от 1,94 до 2,49 дюйма). [57] [58] Яйца беркутов в Калифорнии весили от 113,9 до 176,6 г (от 4,02 до 6,23 унции), что в среднем составляло 141,4 г (4,99 унции). [59] Инкубационный период длится от 41 до 45 дней, в среднем около 42,4 дня, при этом ранее сообщалось, что заявления из Северной Америки о продолжительности всего 33 дня теперь признаны ошибочными. [1] [51] Самки выполняют большую часть инкубации, но не всю, и в основном добывают себе пищу вплоть до стадии откладки яиц, после чего их обычно кормит самец. Самка может продолжать собирать большую часть своей еды в местах, где падаль легко доступна. [54] Если на стадии инкубации невнимательный партнер заставляет самку чрезмерно добывать корм, она может отказаться от попытки гнездования. [60] В Айдахо самка выполняла 84% инкубации в течение дня, а самец — около 16%. [60] Ночью, как правило, всю насиживающую работу выполняет самка. [61] В Японии самка выполняла 90% наблюдаемых высиживаний. [45]

Ранний период жизни

[ редактировать ]
Беркут в возрасте нескольких дней птенец с яйцом своего невылупившегося брата и сестры

Птенца беркута можно услышать изнутри яйца за 15 часов до того, как он начнет вылупляться. После того, как от яйца отломится первый чип, активность неактивна в течение примерно 27 часов. По истечении этого периода активность выклева ускоряется, и скорлупа распадается через 35 часов. Птенец полностью свободен через 37 часов. [62] После вылупления птенцы покрыты пушистым белым пухом. Через день после вылупления цыплята будут весить от 105 до 115 г (от 3,7 до 4,1 унции), в среднем 110,6 г (3,90 унции). [63] [64] В первые 10 дней птенцы преимущественно лежат на субстрате гнезда. [62] Орлы способны прихорашиваться на второй день, но их родители постоянно контролируют температуру посредством высиживания примерно до 20 дней. [1] В течение 10 дней птенцы значительно вырастают и весят около 500 г (1,1 фунта). [60] Примерно в этом возрасте они также начинают больше сидеть. [62] Примерно в 20-дневном возрасте цыплята обычно начинают стоять, что становится основной позицией в течение следующих 40 дней. [62] Беловатый пух сохраняется примерно до 25-дневного возраста, после чего он постепенно заменяется темными контурными перьями , затмевающими пух, и птицы приобретают общий пегий вид. [1] После вылупления 80% корма и 90% пищевой биомассы захватываются и приносятся в гнездо взрослым самцом. Взрослый самец беркута сидит вдали от гнезда около 74% периода птенца, тогда как самки в основном остаются в гнезде около 45 дней после вылупления первого птенца. [60] Голос птенцов переходит от мягкого щебетания к двусложному сииру примерно в 15-дневном возрасте, а затем к более громкому, ясному и заметно более резкому крику псаа, издаваемому примерно с 20-дневного возраста и вплоть до нескольких недель после оперения. [62] В возрасте от 10 до 45 дней птенцы съедают гораздо больше пищи и значительно растут. Размер еды увеличивается в течение сезона гнездования: предполагаемый кусок мяса, скармливаемый птенцам, колебался от 6 мм (0,24 дюйма) при вылуплении до 15 мм (0,59 дюйма) при оперении. [60] Птенцы беркутов начинают «натягиваться» над пищей примерно в 10–20 дней: получив корм, они стоят над ним, приоткрыв крылья, распушив хвост и наклонив голову, полностью закрывая корм. Считается, что это соревновательное поведение, поскольку оно наблюдается только в гнездах, в которых более одного птенца. [1] В течение нескольких дней птенцы пытаются испражняться через край гнезда, но не умеют это делать, пока им не исполнится около 20 дней. [1] Среднесуточное потребление пищи птенцами-самками обычно выше, чем у птенцов-самцов. Среднее потребление пищи птенцами разного пола составляет в среднем 691 г (24,4 унции) и 381 г (13,4 унции) в день соответственно, при этом птенцы-самцы весят примерно на 500–600 г (от 1,1 до 1,3 фунта) меньше, чем самки того же возраста. [1] Несмотря на это, самцы обычно развиваются раньше и оперяются быстрее, чем самки. [65] Среднее количество еды, ежедневно приносимой в гнездо, было заметно выше в Айдахо и Монтане, где в гнездо приносили в среднем 1417 г (3,124 фунта) и 1470 г (3,24 фунта) добычи соответственно, чем в Техасе, где в среднем было привезено 885 г (1,951 фунта). [60] [66] [67] В течение первых 30 дней или около того птенцы полностью зависят от родителей, которые кормят их, но после этого периода они начинают стоять на краю гнезда и тренироваться рвать пищу. [1] Когда первому птенцу в среднем исполняется 29 дней, самка впервые начинает садиться на гнездо, а в 40-дневном возрасте перестает садиться на платформу гнезда. [60] Начиная с 50-го дня, темно-коричневые прорастания оперения из тех же розеток, что и изменения пуха и оперения, становятся более тонкими. При вылуплении ступни меняют цвет с телесного на серый, затем на черный и, наконец, на желтый. [1] Когда им исполняется около 20 дней, по мере развития структуры их крыльев птенцы начинают махать крыльями, и к 40-дневному возрасту частота и интенсивность такого поведения значительно увеличиваются. [62] Окрыление происходит в возрасте от 66 до 75 дней в Айдахо и от 70 до 81 дня в Шотландии. [1] [60]

Каинизм

[ редактировать ]

« Каинизм », как его иногда называют, или сиблицид, бесспорно, является самым противоречивым и запутанным аспектом репродуктивной биологии беркутов. [68] Это обычное поведение в гнезде самых старых птенцов: они нападают и обычно убивают своих молодых братьев и сестер. На самом деле такое поведение довольно распространено не только у крупных ястребиных, но и у неродственных хищных птиц, таких как поморники и совы . [65] Каинизм часто встречается и даже типичен для видов рода Aquila . Традиционно классифицированный род можно разделить на две группы: факультативные каинисты (где менее 90% известных гнезд нападают на самых старых птенцов и убивают своих младших братьев и сестер) и облигатные каинисты (где более 90% гнезд старшие убивают младшие братья и сестры). Беркут входит в группу факультативных каинистов наряду с клинохвостым, восточным императорским, степным и большим подорликами. К облигатным каинистам относятся два тропических вида: орел Верро и желтовато-коричневый орел, а также один вид, обитающий в умеренном климате, малый подорлик. [1] [65] Другие орлы Aquila , по-видимому, примерно относятся к тропическим видам, являющимся обязательными каинистами, и к видам умеренного пояса, являющимся факультативными каинистами. [51] [69] [70] Иногда его называют «биологически расточительным», [71] Эту стратегию чаще всего объясняют полезной для этого вида, поскольку она позволяет контролировать рабочую нагрузку родителей даже при нехватке еды, а также обеспечивает резервного птенца на случай, если первенец умрет вскоре после вылупления. Беркуты тратят много времени и усилий на воспитание своих детенышей; получив возможность охотиться самостоятельно, большинство беркутов выживают в течение многих лет, но смертность даже среди первородящих птенцов намного выше, особенно в первые недели после вылупления. [1] [68] Эта теория подтверждается тем фактом, что тропические виды, являющиеся облигатными каинистами, неизменно имеют более длительный средний период гнездования, чем виды, гнездящиеся в зонах с умеренным климатом. [1] [68] [69] На юго-западе Айдахо агрессия братьев и сестер произошла во всех гнездах с двумя выводками, наблюдаемыми через жалюзи, и привела к 1 гибели из 3 (43%) из 7 выводков. [60] По данным другого исследования, сиблицид стал причиной 7% смертности 41 птенца на юго-западе Айдахо. [9] 6 (40%) из 15 потерь птенцов в гнездах в Центральной Европе произошли из-за каинизма. [72] В Шотландии может существовать слабая связь между снабжением продовольствием и каинизмом. На Скай , где падаль и кролики довольно многочисленны, младший брат выживает и оперяется примерно в 20% гнезд, тогда как в Западно-Центральном нагорье, где еды более скудно, второй брат оперяется только примерно в 4% гнезд. [1] Однако во многих гнездах, где доступность пищи, по-видимому, была намного выше, чем то, что нужно всем птенцам для еды, все еще подвергается сиблициду. [71] Птенцы вылупляются примерно с интервалом в 3–5 дней. Если это кладка из трех яиц, средний расчетный вес трех птенцов на момент вылупления последнего яйца составляет 367 г (12,9 унции), 252 г (8,9 унции) и 98 г (3,5 унции), что составляет самого крупного цыпленка. легко доминируют и не оставляют младшим практически никаких шансов на выживание. [71] Самый старый детеныш беркута может начать агрессивно относиться к своим младшим братьям и сестрам, как только они вылупятся. В течение первых двух дней это часто перерастает в «нанесение ударов клювом», когда младшему брату или сестре наносят удары по шее или середине тела до тех пор, пока не образуется зияющая смертельная рана. Если его не убить напрямую, младший брат или сестра может умереть от голода, что может быть еще более распространенным явлением. Очевидно, что младшие и более слабые братья и сестры обычно перестают просить еду после того, как начинается агрессия братьев и сестер, и орлы-родители не кормят птенцов, если они не просят милостыню. [71] В некоторых случаях птенцов физически вытесняют из гнезда их старшие братья и сестры. [73] Вполне возможно, что каинизм более распространен, когда старшим детенышем является самка, но во многих случаях самцы, вылупляющиеся первыми, все же крупнее младших братьев и сестер и часто доминируют и убивают их, будь то самец или самка. [74] Сообщалось, что в одном гнезде в Айдахо и одном в Монтане старший брат поедал своих младших братьев и сестер, что является единственным подтвержденным примером каннибализма у беркутов. [2] [75] Хотя задумчивые матери, известные своим высоким уровнем родительской заботы, полностью осознают агрессию братьев и сестер, ни у одного вида хищных птиц они не вмешиваются, когда возникает каинизм. [51] После того, как птенцам исполнится около 20 дней, уровень агрессии между братьями и сестрами (если оба выживут) уменьшается, и оба птенца обычно могут оперяться, хотя незадолго до оперения агрессия может снова усилиться. [1]

Первые и последующие годы

[ редактировать ]

Первая попытка вылета может быть внезапной: птенцы спрыгивают и используют серию коротких резких взмахов крыльев, чтобы планировать вниз, или их выбрасывает из гнезда во время взмахов крыльев. Первоначальный полет часто включает в себя короткий полет на неустойчивых крыльях с последующей неуправляемой посадкой. [76] Молодые орлы остаются в пределах 100 м (330 футов) от гнезда в первые несколько недель после оперения. Обычно у них есть излюбленное насест, куда родители приносят еду, и птенцам лишь изредка приходится брать их под крыло. [1] Через 18–20 дней после первого оперения молодые орлы совершают свой первый кружной полет, но они не могут набирать высоту так же эффективно, как их родители, примерно до 60 дней после оперения. [77] Примерно в возрасте 4 месяцев подростки начинают избегать внимания родителей, даже если им предлагают укрытие от дождя. [62] В Камбрии молодые беркуты впервые были замечены охотящимися на крупную добычу через 59 дней после оперения и через 75–85 дней после оперения. Молодые беркуты в значительной степени независимы от родителей. [1] В Израиле в возрасте 60–70 дней после оперения птенцы все еще находились недалеко от гнезда и весьма зависели от родителей в плане еды. На следующем этапе, примерно в 120-дневном возрасте, попытки охоты молодых израильских орланов увеличились, и в возрасте 160–180 дней они все дальше и дальше удалялись от гнезд. Молодые особи в Израиле сначала поселились на расстоянии более 12 км (7,5 миль) от гнезд. [78] С первой зимы до четвертой или пятой зимы жизнь беркута наименее известна. Молодые особи широко расселяются в течение первого года жизни, при этом самцы остаются ближе к натальной области, чем более исследовательские самки. [79] В Северной Дакоте молодые беркуты с радиометками оставались в пределах 5 км (3,1 мили) от гнезда в течение первых 100 дней после оперения, но затем рассеялись на расстояние более 15 км (9,3 мили) в следующие 40 дней. Исследование в Северной Дакоте было сосредоточено на птенцах из шести разных гнезд, которые успешно произвели на свет двух птенцов, а поведение пар братьев и сестер было на удивление стадным, когда они летали вместе, садились вместе и взаимно прихорашивались в течение нескольких месяцев после обретения независимости. [80] На молодом этапе большинство птиц Айдахо, не размножающихся, оставались в пределах 100 км (62 миль) от места вылупления, хотя некоторые птицы расселились на расстоянии более 1000 км (620 миль) от своего ареала рождения. [81] Передвижение орлов-первокурсников из национального парка Денали в среднем составило более 5500 км (3400 миль), при этом выжившие особи мигрировали на юг, в западную Канаду и западную часть США осенью, а затем весной возвращались на север, в западный Юкон и Аляску. [82] В Швейцарии молодые птицы преодолели расстояние от 2000 до 15 000 км. 2 (от 770 до 5790 квадратных миль), тогда как взрослые особи никогда не покидали свой дом, простираются от 75 до 191 км 2. 2 (от 29 до 74 квадратных миль). [4] Несовершеннолетний с радиометкой в ​​Испании преодолел расстояние более 16 000 км. 2 (6200 квадратных миль) в первые три года независимости, а затем в конечном итоге поселились на свободной территории в 26 км (16 миль) от места вылупления. [83] Существует несколько записей о гнездовании пар полувзрослых беркутов (судя по их оперению), иногда даже успешно производящих птенцов. [84] [85] [86] Первая попытка гнездования шести полосатых беркутов на юго-западе Айдахо произошла, когда им было от четырех до семи лет, причем пять лет, по всей видимости, являются средним показателем в мире. [69] [81] После первой попытки гнездования беркуты часто возвращаются в окрестности натальной зоны, регулярно в пределах от 7 до 65 км (от 4,3 до 40,4 миль) от своего первоначального места гнездования, иногда нападая и даже убивая пары старых беркутов. если они занимают эту территорию. [87]

Репродуктивный успех

[ редактировать ]
Беркут - реконструкция сцены гнезда

В целом успех размножения кажется наибольшим там, где добыча доступна в изобилии. [1] В Центральной Юте из 87 яиц из 44 кладок успешно вылупилось 57%. [88] В Айдахо успешно вылупилось 65% из 282 яиц из 145 кладок, а в Монтане — 86% из 28 яиц из 14 кладок. [2] [89] В Шотландии наибольший успех размножения беркутов был достигнут в Восточном Хайленде, где все еще много вересковых пустошей, где обитает большое количество тетерева и зайца-беляка. [1] Заяц следует 10-летнему циклу, где он достигает пика и падает. В Айдахо 100% наблюдаемых гнезд дали по крайней мере одного птенца, когда численность кроликов достигла пика в конце 1970-х - начале 1980-х годов, а затем, когда в середине-конце 1980-х годов наблюдался спад, в гнездах рождалось в среднем только 0,2 птенца. [90] Аналогичным образом, в центральной части штата Юта численность кроликов коррелировала со средним количеством детенышей, выращенных 16 парами беркутов. Здесь средняя численность молодняка колебалась от 0,56 в 1967 г. до 1,06 в 1969 г. и до 0,31 в 1973 г. [91] В Швеции успешность гнездования заметно возросла в годы, когда увеличилась охотничья сумка (оценочное количество добычи). [92] После того, как вирусная геморрагическая пневмония (ВГП) привела к гибели многих кроликов в Испании, средний успех размножения беркутов в Северной Испании упал с 0,77 в 1982–1989 годах до 0,38 к 1990–1992 годам. [93] Сообщается, что в Беларуси средний размер выводка составляет 1,8, тогда как среднее количество птенцов составляет 1,1. [24] Как упоминалось ранее, неблагоприятная погода может повлиять на успех размножения. Исключительно бурной и холодной весной 1984 г. в Монтане 71% (10 из 14) изученных гнезд разорились. [94] Сообщается, что длительный период исключительно дождливых и холодных весен в Шотландии привел к сокращению производства молодых пар на 25%. Вместо того, чтобы напрямую убивать птенцов, штормовая и влажная погода, вероятно, наносит наибольший вред продуктивности из-за ограничения способности родителей охотиться. [95] В засушливых районах обильные осадки имеют противоположный эффект и фактически улучшают успех гнездования. Дождливые годы в пустынях Израиля, где охотится больше зайцев и чукаров, были более успешными для размножения. [96] Хотя, по оценкам, сиблицид уносит около 80% вторых птенцов беркутов, в некоторых частях ареала выживаемость в успешных гнездах выше. В идеальных местах обитания в Северной Америке ( северо-запад США и Аляска ) от 38 до 56% гнезд дают второе оперение. [82] Популяции на северной окраине ареала имеют меньшие выводки (размер выводка примерно на 12% меньше) и производят меньше птенцов (продуктивность популяции примерно на 25% меньше), чем популяции в районах с умеренным климатом, как было обнаружено в результате сравнения исследований на Аляске и Айдахо. [82] [97]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап Уотсон, Джефф (2010). Золотой Орел . А&С Черный. ISBN  978-1-4081-1420-9 .
  2. ^ Jump up to: а б с Корнеллский университет . Bna.birds.cornell.edu. Проверено 22 августа 2012 г.
  3. ^ Уотсон, А.; Ротери, П. (1986). «Регулярность расположения гнезд Golden Eagle Aquila chrysaetos, используемых в течение многих лет на северо-востоке Шотландии». Ибис . 131 (3): 336–348. дои : 10.1111/j.1474-919X.1989.tb02783.x .
  4. ^ Jump up to: а б с Халлер Х (1982). «Пространственная организация и динамика популяции беркута Aquila chrysaetos в Центральных Альпах». Оринтологический обозреватель . 79 : 163–211.
  5. ^ Jump up to: а б Берго, Г. 1984. Размер популяции, размещение и возрастная структура беркутов Aquila chrysaetos (L.) в Хандаланде, Западная Норвегия . Fauna Norvegica, Серия C, Cindus: 7: 106–108.
  6. ^ Jump up to: а б Филлипс Р.Л.; Макинни Т.П.; Беско А.Е. (1984). «Плотность населения гнездящихся беркутов в Вайоминге». Бюллетень Общества дикой природы . 12 : 269–273.
  7. ^ Морно, Ф.; Бродер, С.; Декари, Р.; Карьер, С.; Берд, DM (1994). «Численность и распространение гнездящихся беркутов в Гудзоновом заливе, Квебек» (PDF) . Журнал исследований хищников . 28 (4): 220–5.
  8. ^ Крейг, TH; Крейг, Э.Х. (1984). «Результаты вертолетного обследования хищников, гнездящихся на скалах в глубоком каньоне на юге Айдахо» (PDF) . Журнал исследований хищников . 18 (1): 20–25.
  9. ^ Jump up to: а б с д Бичем, Ай-Джей; Кочерт, Миннесота (1975). «Биология размножения беркута на юго-западе Айдахо» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 87 (4): 506–513.
  10. ^ Хант, Грейнджер; Хант, Тереза ​​(июнь 2006 г.). «Тенденция занятости территории Беркута в окрестностях ветровой зоны перевала Альтамонт: исследование 2005 г.» (PDF) . Научно-экспертный комитет ветроэнергетической зоны перевала Альтамонт. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года. На территории, окружающей зону ветровых ресурсов перевала Альтамонт (WRA) недалеко от Ливермора, Калифорния, зарегистрирована более высокая плотность гнездования беркутов, чем где-либо еще в мире.
  11. ^ Хант, В. Грейнджер; Джекман, Рон Э.; Хант, Тереза ​​Л.; Дрисколл, Дэниел Э.; Калп, Лоис (июнь 1999 г.). «Исследование популяции беркутов в зоне ветровых ресурсов перевала Альтамонт: анализ тенденций численности населения в 1994–1997 годах» (PDF) . Национальная лаборатория возобновляемых источников энергии . Ежегодные обследования гнезд выявили значительную гнездящуюся популяцию, плотность которой является одной из самых высоких для этого вида. 820–км 2 В районе города Ливермор в 1997 году насчитывалось не менее 44 пар, плотность - одна пара на 19 км . 2
  12. ^ Доназар, Дж.А.; Селлабос, О.; Фернандес, К. (1989). «Факторы, влияющие на распространение и численность семи хищников, гнездящихся на скалах: многомерное исследование». В Мейбурге Б.-У.; Канцлер, доктор медицинских наук (ред.). Хищные птицы в современном мире: материалы III Всемирной конференции по хищным птицам и совам, Эйлат, Израиль, 22–27 марта 1987 г. Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам. стр. 542–552. ISBN  3980196100 .
  13. ^ Уотсон, Дж.; Деннис, Р.Х. (1992). «Выбор места для гнезда беркутами Aquila chrysaetos в Шотландии» (PDF) . Британские птицы . 85 (9): 469–481.
  14. ^ Матье, Р. и Шуази, JP (1982). «Беркут Aquila chrysaetos во французских Южных Альпах с 1964 по 1980 год». Очерк о распространении, численности, питании и размножении . Бьевр, 4:1–32.
  15. ^ Грубац, Р. (1987). «Царский орел в Македонии». Беркут ( aquila chrysaëtos ) в Европе: материалы 1-й международной конференции по беркуту в Европе, 13, 14, 15 июня 1986 г. в Арвье . Бриансон, Франция: Дом природы. стр. 37–39. OCLC   20594788 .
  16. ^ Мицкев Т.; Петров Т.; Профиров Л.; Янков П.; Гавраилов С. (1989). «Распространение и природоохранное состояние беркута Aquila chrysaetos chrysaetos (L., 1758) в Болгарии». Вестник Южной Болгарии 25 : 75–87.
  17. ^ Фас, П. и Фас, Л. (1984). Беркут в Талии: экология и охрана . Итальянская лига защиты птиц, научная серия, Парма.
  18. ^ Хандринос Г. и Акриотис Т. (1997). Птицы Греции . Кристофер Хелм Лтд., A&C Black, Лондон.
  19. ^ Фернандес, К. (1987). «Сезонные изменения в питании пары беркутов в Наварре». L'Aigle Royal в Европе . стр. 107–117.
  20. ^ дель Мораль; Джей Си (2009). «Беркут: гнездящаяся популяция в 2008 году и метод учета». Сегимьенто де Авес . 32 : 1–185.
  21. ^ Сирихай, Х.; Розелаар, CS (1996). Птицы Израиля: Полный атлас орнитофауны и птиц Израиля . Академическая пресса. ISBN  0126402558 .
  22. ^ Арарат, К.; Фадхил, О.; Портер, РФ; Салим, М. (2011). «Размножение птиц в Ираке: новые важные открытия». рябок . 33 (1): 12–33. ISSN   0260-4736 .
  23. ^ Рандия, Т.; Таммур, Э. (1996). «Тенденции численности населения и успех размножения беркута Aquila chrysaetos I, Эстония, 1935–1991». В Мейбурге Б.-У.; Канцлер, доктор медицинских наук (ред.). Орлиные исследования . Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам. стр. 483–7. ISBN  3980196119 .
  24. ^ Jump up to: а б Ivanovski, V.V. (1990). Breeding ecology of the Golden Eagle (Aquila chrysaetos) in northern Belarus . Soobshcheniya Pribaltiiskoi Komissii po Izucheniyu Migratsii Ptits Akademiya Nauk Estonskoi SSR 22:130–154.
  25. ^ Jump up to: а б Тьернберг М (1983). «Особенности среды обитания и гнездования беркутов Aquila chrysaetos в Швеции». Шведские исследования дикой природы . 12 : 131–163.
  26. ^ Baglien, JW 1975. Биология и требования к среде обитания гнездящегося беркута на юго-западе Монтаны . Магистерская диссертация. Государственный университет Монтаны, Бозман.
  27. ^ Jump up to: а б Хант, В.Г., Джекман, Р.Е. Браун, Т.Л., Джиларди, Дж.Г., Дрисколл, Д.Э. и Калп, Л. 1995. Пилотное исследование популяции беркута в ветровой зоне перевала Альтамонт, Калифорния . Группа исследования хищных птиц, Калифорнийский университет, Санта-Круз.
  28. ^ Jump up to: а б с д Менкенс-младший, GE; Андерсон, С.Х. (1987). «Характеристики гнездовых мест преимущественно древесно-гнездящейся популяции беркутов» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 58 (1): 22–25.
  29. ^ Зайберт, ди-джей, Р. Дж. Оклиф, Дж. М. Лафлин и Дж. Л. Пейдж. (1976). Экология гнездования беркутов в округе Элко, штат Невада . Техническое примечание 281. Министерство внутренних дел США, Бюро землеустройства, Денвер, Колорадо.
  30. ^ Уорд, Дж. П., Л. Р. Хейнбери и Р. Л. Филлипс. (1983). Инвентаризация хищников в угольных районах западной части Северной Дакоты . Отчет подготовлен для Службы рыболовства и дикой природы США, полевой офис Бисмарка, Бисмарк, Северная Дакота.
  31. ^ Филлипс, Р.Л., А.Х. Уилер, Дж. М. Локхарт, Т. П. Макини и Северная Каролина Форрестер. (1990). Экология гнездования беркутов и других хищников на юго-востоке Монтаны и севере Вайоминга . Технический отчет 26. Министерство внутренних дел США, Служба рыболовства и дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия.
  32. ^ Jump up to: а б Петерсен, MR; Вейр, Д.Н.; Дик, Миннесота (1991). «Птицы горного региона Килбак и Аклун, Аляска» (PDF) . Североамериканская фауна . 76 : 1–158. дои : 10.3996/нафа.76.0001 .
  33. ^ Бахат, О. (1989). Аспекты экологии и биодинамики беркута ( Aquila chrysaetos homeyeri ) в засушливых регионах Израиля. Магистерская диссертация. Тель-Авивский университет. Тель-Авив, Израиль.
  34. ^ Мошер, Дж.А.; Уайт, СМ (1976). «Направленное обнажение гнезд беркута». Канадский полевой натуралист . 90 : 356–359.
  35. ^ Jump up to: а б с Грабб, Т.Г.; Икл, WL (1987). «Сравнительная морфология гнезд белоголового орлана и беркута в Аризоне». Журнал управления дикой природой . 51 (4): 744–8. дои : 10.2307/3801736 . JSTOR   3801736 .
  36. ^ Jump up to: а б с Кацнер, Т.Э.; Брагин Е.А.; Ник, ST; Смит, AT (2003). «Сосуществование в многовидовом сообществе орлов в Центральной Азии» . Кондор . 105 (3): 538–551. дои : 10.1650/7140 . JSTOR   1370678 . S2CID   59574722 .
  37. ^ Тьернберг М (1983). «Особенности среды обитания и гнездования беркутов Aquila chrysaetos (L.) в Швеции». Шведские исследования дикой природы . 12 : 131–163.
  38. ^ Кулвес, Haliaeetus albicilla albicilla Х. Хаворнена Экология Аландских островов . Сочинения опубликованы издательством Alands Kultus tense Lnr 9.
  39. ^ Эллис Д.Х. (1986). «Чрезвычайно высокие орлиные гнезда». Нэшнл Географик . 2 : 517–519.
  40. ^ Педрини, П.; Серджио, Ф. (2002). «Региональные приоритеты сохранения крупного хищника: беркутов ( Aquila chrysaetos ) в альпийском ареале». Биологическая консервация . 103 (2): 163–172. дои : 10.1016/S0006-3207(01)00116-1 .
  41. ^ Лабутин Ю.В.; Леонович В.В.; Вепринцев, Б. Н. (1982). «Маленький кроншнеп Numenius minutus в Сибири». Ибис . 124 (3): 302–319. дои : 10.1111/j.1474-919X.1982.tb03775.x .
  42. ^ Пул, КГ; Бромли, Р.Г. (1988). «Взаимоотношения внутри гильдии хищников в центральной канадской Арктике». Канадский журнал зоологии . 66 (10): 2275–82. дои : 10.1139/z88-338 .
  43. ^ Рэтклифф, Д.А. (1990). Жизнь птиц гор и нагорья . Университетское издательство, Кембридж.
  44. ^ Маргалида, А.; Гарсиа, Д. (1999). «Использование гнезд, межвидовые отношения и конкуренция за гнезда бородача Gypaetus barbatus в Пиренеях: влияние на успех размножения» . Исследование птиц . 46 (2): 224–229. дои : 10.1080/00063659909461134 .
  45. ^ Jump up to: а б Аояма, И.; Сэкияма, Ф.; Обара, Н.; Тамура, Г.; Сакагути, Г. (1988). «Биология размножения пары беркутов в горах Китаками». Акила Хрисетос . 6 : 14–23.
  46. ^ Эллис, Д.Х.; Пауэрс, Л. (1982). «Брачное поведение беркута в контексте отсутствия оплодотворения» (PDF) . Журнал исследований хищников . 16 (4): 134–6.
  47. ^ Галлахер, доктор медицины; Браун, MR (1982). «Золотой орел Aquila chrysaetos, гнездящийся в Омане, восточная Аравия» . Бюллетень Клуба британских орнитологов . 102 : 41–42.
  48. ^ Jump up to: а б Клуэ, М.; Баррау, К.; Гоар, Дж.Л. (1999). «Беркут ( Aquila chrysaetos ) в горах Бэйл, Эфиопия» (PDF) . Журнал исследований хищников . 33 (2): 102–9.
  49. ^ Jump up to: а б Хайм де Бальзак, Х. и Мейно, Н. (1962). Птицы Северо-Западной Африки . Лешевалье, Париж.
  50. ^ Дементьев Г.П. и Гладков Н.А. (1966). Птицы Советского Союза, Том. 1 . Израильская программа научных переводов, Иерусалим.
  51. ^ Jump up to: а б с д Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN  0-618-12762-3 .
  52. ^ Ирисов Е.А. и Ирисов Н.Л. 1998. О распространении и биологии беркута на Алтае . Современная орнитология. Москва, стр. 139–156.
  53. ^ МакГахан, Дж. (1968). «Экология беркута» . Аук . 85 (1): 1–12. дои : 10.2307/4083617 . JSTOR   4083617 .
  54. ^ Jump up to: а б Гордон, С. (1955). Золотой Орел; царь птиц . 1 утра. ред. Цитадель Пресс, Нью-Йорк.
  55. ^ Киш, Ф. (1970). «Откладка яиц и инкубация американских беркутов: в зоопарке Топика». Международный зоопаркский ежегодник . 10 :26–29. дои : 10.1111/j.1748-1090.1970.tb01260.x .
  56. ^ Киш, Ф. (1972). «Первое размножение американских беркутов ( Aquila chrysaetos canadensis ) в зоопарке Топика». Международный зоопаркский ежегодник . 12 : 136–138. дои : 10.1111/j.1748-1090.1972.tb02300.x .
  57. ^ Бент АС (1937). «Истории жизни североамериканских хищных птиц, часть 1: Отряд Falconiformes». Бюллетень Национального музея США (167): 1–109. дои : 10.5479/si.03629236.167.i .
  58. ^ Стейнбек В. (1884 г.). «Беркут ( Aquila chrysaetus [так в оригинале])». Орнитол. Оолог . 9:58 .
  59. ^ Ханна, туалет (1930). «Заметки о беркуте в южной Калифорнии». Кондор . 32 (2): 121–3. дои : 10.2307/1363531 . JSTOR   1363531 .
  60. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Коллопи, М.В. (1984). «Родительский уход и экология питания птенцов беркута» . Аук . 101 (4): 753–760. дои : 10.2307/4086902 . JSTOR   4086902 .
  61. ^ Эверетт, MJ (1981). «Роль самца беркута во время инкубации». Британские птицы . 74 : 309–310.
  62. ^ Jump up to: а б с д и ж г Эллис, Д.Х. (1979). Развитие поведения у Беркута . Монографии о дикой природе. Том. 70. Уайли. стр. 3–94. JSTOR   3830587 .
  63. ^ Самнер, Э. Л. младший (1929). «Сравнительные исследования роста молодых хищников». Кондор . 31 (3): 85–111. дои : 10.2307/1363091 . JSTOR   1363091 .
  64. ^ Самнер, Э. Л. младший (1929). «Заметки о росте и поведении молодых беркутов» . Аук . 46 (2): 161–9. дои : 10.2307/4075690 . JSTOR   4075690 .
  65. ^ Jump up to: а б с Ньютон, И. (1979). Популяционная экология хищных птиц . Пойзер, Берхамстед.
  66. ^ Макгахан, Дж. (1967). «Количественные оценки хищничества популяции беркута». Журнал управления дикой природой . 31 (3): 496–501. дои : 10.2307/3798130 . JSTOR   798130 .
  67. ^ Локхарт, Дж. М. (1976). Пищевые привычки, статус и экология гнездования беркутов в районе Транс-Пекос штата Техас . Кандидатская диссертация. Государственный университет Росс, Алпайн, Техас.
  68. ^ Jump up to: а б с Симмонс, Р. (1988). «Качество потомства и эволюция каинизма». Ибис . 130 (3): 339–357. дои : 10.1111/j.1474-919X.1988.tb08809.x .
  69. ^ Jump up to: а б с Браун, Лесли; Амадон, Дин (1986). Орлы, ястребы и соколы мира . Уэлфлит. ISBN  978-1555214722 .
  70. ^ «Поиск в базе данных видов по видам» . Фонд Перегрина . Проверено 2 мая 2013 г.
  71. ^ Jump up to: а б с д Браун, Л. (1976). Орлы мира . Дэвид и Чарльз. ISBN  0360003184 .
  72. ^ Кропил, Р. и М. Майда. (1996). «Причины низкой продуктивности беркута Aquila chrysaetos в центральных Западных Карпатах», стр. 489–494 в журнале Eagle Studies. (Мейбург, Б. Б. и канцлер РД, ред.) Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам, Берлин, Германия.
  73. ^ Сакагути, Х.; Чиба, К. (1988). «Наблюдения за соревнованием братьев и сестер и возвращением беркута в гнездо после вылупления». Акила Хрисетос . 6 : 28–29.
  74. ^ Бортолотти, Г. (1989). «Соотношение полов молодых беркутов» . Аук . 106 (3): 520–1. JSTOR   4087887 .
  75. ^ Коллопи, М.В. (1983). «Сравнение прямых наблюдений и сборов добычи остается при определении рациона беркутов». Журнал управления дикой природой . 47 (2): 360–8. дои : 10.2307/3808508 . JSTOR   3808508 .
  76. ^ Камензинд, Ф.Дж. (1969). «Экология гнездования и поведение беркута Aquila chrysaetos ». Научный бюллетень Университета Бригама Янга, биологическая серия . 10 :4–15.
  77. ^ Уокер, Д.Г. (1987). «Наблюдение за периодом после оперения беркута Aquila chrysaetos в Англии». Ибис . 129 : 92–96. дои : 10.1111/j.1474-919X.1987.tb03163.x .
  78. ^ Бахат, О. (1992). «Передвижение беркутов Aquila chrysaetos после оперения в пустынях Иудеи и Негева, Израиль» (PDF) . Орлиные исследования . стр. 517–522.
  79. ^ Соутилло и др. 2006 г.
  80. ^ О'Тул, LT; Кеннеди, Польша; Найт, РЛ; МакИвен, LC (1999). «Послеокрыление беркутов» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 111 (4): 472–7.
  81. ^ Jump up to: а б Стенхоф, К.; Кочерт, Миннесота; Морич, MQ (1984). «Распространение и миграция хищников юго-западного Айдахо» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 55 (3): 357–368.
  82. ^ Jump up to: а б с Макинтайр, CL; Дуглас, округ Колумбия; Коллопи, М.В. (2008). «Передвижение беркутов ( Aquila chrysaetos ) из внутренних районов Аляски в первый год их независимости» . Аук . 125 (1): 214–224. дои : 10.1525/аук.2008.125.1.214 . S2CID   55922914 .
  83. ^ Уриос, В.; Сутулло, А.; Лопес-Лопес, П.; Кадахия, Л.; Лиминьяна, Р.Н.; Феррер, М. (2007). «Первый случай успешного размножения беркута Aquila chrysaetos , отслеживаемый с момента рождения с помощью спутниковой телеметрии» (PDF) . Акта Орнитологика . 42 (2): 205–209. дои : 10.3161/068.042.0205 . S2CID   86758274 .
  84. ^ Тереза, С. (1980). «Золотые орлы успешно размножаются в полувзрослом оперении» (PDF) . Исследования хищников . 14 (3): 86–87.
  85. ^ Бейтс, Г.Г. (2009). «Размножение полувзрослого беркута» . Исследование птиц . 23 (4): 284. дои : 10.1080/00063657609476516 .
  86. ^ Стенхоф, К.; Кочерт, Миннесота; Доремус, Дж. Х. (1983). «Гнездование молодых беркутов на юго-западе Айдахо» . Аук . 100 (3): 743–7. дои : 10.1093/аук/100.3.743 . JSTOR   4086483 .
  87. ^ Грант, младший; МакГрэйди, MJ (1999). «Распространение беркутов Aquila chrysaetos в Шотландии» . Звонки и миграция . 19 (3): 169–174. дои : 10.1080/03078698.1999.9674178 .
  88. ^ Смит, Д.Г.; Мерфи, младший (1979). «Реакция размножения хищников на плотность зайцев в восточной части пустыни Большого бассейна штата Юта» (PDF) . Исследования хищников . 13 (1): 1–14.
  89. ^ Рейнольдс III, HV (1969). Статус популяции беркута в южно-центральной Монтане . Магистерская диссертация. Университет Монтаны, Миссула.
  90. ^ Стенхоф, К.; Кочерт, Миннесота (1988). «Пищевая реакция трех видов хищников на изменение плотности добычи в естественной среде» . Журнал экологии животных . 57 (1): 37–48. дои : 10.2307/4761 . JSTOR   4761 .
  91. ^ Мерфи, младший (1975). «Статус Беркута в центральной Юте 1967–1973». Отчет об исследованиях хищников . 3 : 91–96.
  92. ^ Тьернберг, М. (1983). «Особенности среды обитания и гнездования беркутов Aquila chrysaetos (L.) в Швеции». Шведские исследования дикой природы . 12 : 131–163.
  93. ^ Фернандес, К. (1993). «Влияние вирусной геморрагической пневмонии дикого кролика на рацион и успех размножения беркута Aquila chrysaetos (L.)» (PDF) . Ревю экологии . 48 (3): 323–329. дои : 10.3406/revec.1993.2110 . S2CID   55579513 .
  94. ^ Филлипс, Р.Л., Уилер, А.Х., Форрестер, Северная Каролина, Локхарт, Дж.М. и МакЭнини, Т.П. (1990). Экология гнездования беркутов и других хищников на юго-востоке Монтаны и севере Вайоминга . Технический отчет о рыбе и дикой природе № 2. WSDI, Вашингтон.
  95. ^ Хаворт, П.Р., Филдинг, АК, Уитфилд, Д.П. и Рид, Р. (2009). Диета и успех размножения беркутов: последствия для управления земельными ресурсами . Отчет Haworth Conservation о шотландском природном наследии.
  96. ^ Бахат, О.; Мендельсон, Х. (1996). «Долгосрочное влияние осадков на успех размножения беркутов в Иудейской и Негевской пустынях, Израиль» (PDF) . Орлиные исследования . стр. 517–522.
  97. ^ Коллопи, МВт; Эдвардс-младший, TC (1989). «Размер территории, бюджет деятельности и роль волнообразного полета в гнездовании беркутов» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 60 (1): 43–51.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Reproduction_and_life_cycle_of_the_golden_eagle&oldid=1215915960"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 787eb5ab4cf2b64b0a5ecf993c0b50eb__1711567740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/78/eb/787eb5ab4cf2b64b0a5ecf993c0b50eb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Reproduction and life cycle of the golden eagle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)