Халиотис асинина
| Халиотис асинина Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Живой экземпляр Haliotis asinina. | |
 | |
| Пять видов оболочки | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Моллюска |
| Сорт: | Брюхоногие моллюски |
| Подкласс: | Ветигастроподы |
| Заказ: | Лепетеллида |
| Семья: | Галиотиды |
| Род: | Галиотис |
| Разновидность: | Х. соль |
| Биномиальное имя | |
| Халиотис асинина | |
| Синонимы [2] | |
Haliotis asinus Донован , 1808 г. | |
Haliotis asinina , общее название « абалон» , представляет собой довольно крупный вид морской улитки , тропического брюхоногого моллюска семейства Haliotidae , морских ушек , также известных как ормерс или пауа . Как общее название , так и научное название основаны на форме раковины: длинной, узкой и изогнутой, напоминающей форму ослиного уха.
Описание оболочки
[ редактировать ]Максимальная длина раковины этого вида до мм ( 4 + 3/4 дюйма 120 ), [3] [4] но чаще всего он вырастает примерно до 90 мм ( 3 + 1/2 дюйма . ) [4] Раковина Haliotis asinina имеет отчетливо вытянутый контур, явно напоминающий ослиное ухо, отсюда и общее название. Его внешняя поверхность гладкая и при жизни почти полностью покрыта мантией , что делает налеты других животных (например, ракушек ) довольно редкими по сравнению с другими морскими ушками . [4] Раковина H. asinina имеет 5—7 яйцевидных открытых отверстий на левой стороне оборота тела . В совокупности эти отверстия составляют так называемую селенизону , которая образуется по мере роста раковины. Его шпиль несколько заметен, с преимущественно задней вершиной . Цвет может варьироваться от зелено-оливкового до коричневого снаружи, с отчетливыми примерно треугольными пятнами. Как и у многих других морских ушек, внутренняя поверхность раковины сильно переливается оттенками розового и зеленого. [4]
Распределение
[ редактировать ]Это индо-западно-тихоокеанский вид (от восточной части Индийского океана до центральной части Тихого океана). Распространен на Андаманских и Никобарских островах , островах Тихого океана , юге Японии и Австралии ( Северная территория , Квинсленд , Западная Австралия ). [4]
Экология
[ редактировать ]среда обитания
[ редактировать ]Это морское ушко обитает на мелководных участках коралловых рифов в приливной и сублиторальной зонах, обычно достигая глубины около 10 м (33 фута). [3] [4] Хотя этот вид довольно многочисленный, скопления H. asinina считаются редкими. [4]
Привычки питания
[ редактировать ]Эти крупные животные ведут ночной образ жизни . Они пасутся среди торфяных водорослей и обитают на нижней стороне валунов и коралловых комьев. [5]
Жизненный цикл
[ редактировать ]В течение жизни Haliotis asinina можно наблюдать несколько основных изменений в рисунке и морфологии раковины . Вид имеет пелагобентосный жизненный цикл, включающий минимальный период пребывания в планктоне в три-четыре дня . Биоминерализация начинается вскоре после вылупления, с формирования личиночной оболочки ( протоконха ) в течение примерно 10 часов. Начальная дифференцировка биоминерализованных клеток, вероятно, включает локализованное утолщение дорсальной эктодермы с последующей инвагинацией клеток с образованием панцирной железы. Затем панцирная железа эвагинируется, образуя поле раковины, которое расширяется за счет митотических делений, направляя осаждение карбоната кальция ( CaCO ).
3 ) посредством секреции органических молекул. Таким образом личиночная оболочка ( протоконх формируется ). Построение протоконха галиотиды завершается после кручения . Эти структуры позволяют личинке велигера полностью втянуться в защитную среду и быстро выпасть из толщи воды. [5]
Трохофор Haliotis asinina через 11 часов после оплодотворения, с кальцинированным протоконхом (шт.)
Протоконх
Следующая фаза биоминерализации не начинается до тех пор, пока компетентная личинка велигера не контактирует с сигналом окружающей среды, вызывающим метаморфоз. Протоконх остается инертным в процессе развития до тех пор, пока животное не контактирует со специфическим сигналом, который инициирует процесс метаморфоза . [5]
Постличиночная оболочка (телеоконх) закладывается быстро после метаморфоза с заметными различиями в скорости ее образования у разных особей. Переход от протоконха к телеоконху (юношеская/взрослая оболочка ) ясно заметен при метаморфозе и предполагает действие другого биоминерализующего секретома. Ранняя постличиночная оболочка более прочная и непрозрачная, чем личиночная, но не имеет пигментации . Хотя начальный телоконх не пигментирован, он текстурирован и непрозрачен, так что рост постличиночной оболочки легко различим по личиночной оболочке. [5]
СЭМ-изображение начальной постличиночной оболочки при метаморфозе. Белая стрелка указывает на метаморфоз личиночной оболочки (протоконха) в ювенильную раковину.
Фотография двух постличинок на поверхности коралловых водорослей.
Молодь телоконха Haliotis asinina через несколько недель после метаморфоза быстро приобретает однородную темно-бордовую окраску, похожую на корковые коралловые водоросли (CCA), на которых поселилась личинка. При размере около 1 мм (39 мил) дальнейшие изменения в морфогенетической программе мантии отражаются на раковине. выраженная серия гребней и впадин, линия дыхательных пор ( тремат В структурном отношении появилась ). Более того, именно на этой стадии развития можно обнаружить первые узнаваемые таблички перламутра. В колорметрическом отношении однородный темно-бордовый фон теперь прерывается колебаниями бледно-кремового цвета и акцентируется узором из точек (которые встречаются только на гребнях), которые становятся синими, когда перекрывают бордовое поле, и оранжевыми, когда перекрывают кремовое поле. Такой рисунок раковины может улучшить способность молодых особей маскироваться на гетерогенном фоне ОСА, в котором они обитают на этой стадии развития. [5]
Живые 1–2-месячные молодые особи.
А длиной 5 мм ( 3 ⁄ дюйма ) Молодая раковина Haliotis asinina с трематами и гребнями.
Молодые раковины размером примерно 1–10 мм ( 1 ⁄ 32–13 точки, как показано здесь . дюйма ⁄ ) имеет синие и оранжевые Длина
Этот рисунок постепенно теряется по мере роста, поскольку раковина становится толще и вытянутее. В При размере от 10 до 15 мм ( от 13 ⁄ 32 до 19 ⁄ 32 дюйма ) этот богато украшенный окрасочный узор начинает тускнеть, при этом темно-бордовые и кремовые поля, по-видимому, сливаются, образуя коричневый фон. Однако на гребнях сохраняются синие и оранжевые точки. [5]
При дальнейшем росте грядово-долинная структура тускнеет, образуя гладкую раковину взрослой особи с неправильными коричнево-зелеными треугольниками на светло-коричневом фоне. Эти крупномасштабные морфологические изменения сопровождаются минералогическими и кристаллографическими изменениями. Четко очерченные таблетки перламутра присутствуют в раковинах размером примерно 5 мм ( 3/16 дюйма) , . которые отсутствуют или плохо различимы в оболочках диаметром 1 мм (39 мил) или меньше В более крупных раковинах брюшная крышка из CaCO.
3 , подстилающий таблетки арагонитового перламутра, продолжает утолщаться. [5]
В целом онтогенетические изменения пигментации и строения раковин Haliotis asinina соответствуют изменениям в местообитаниях, занимаемых в процессе развития. [5]
Раковины животных немного крупнее 10 мм ( 3 ⁄ 8 дюйма) имеют точки, но только на гребнях скорлупы.
Раковина взрослой особи Haliotis asinina . Обратите внимание на сходство отметок с треугольником Серпинского .
Скорость роста Haliotis asinina самая быстрая среди всех морских ушек. [6] Особи достигают половой зрелости через год. [6]
Анатомия
[ редактировать ] |  |
Человеческое использование
[ редактировать ]Мякоть Haliotis asinina съедобна, и в странах Юго-Восточной Азии ее обычно собирают для употребления в пищу, а также для изготовления панциря . [4]
Ссылки
[ редактировать ]В эту статью включен CC текст -BY-2.0 (но не из GFDL ) из ссылки. [5]
- ^ Питерс, Х. (2021). « Халиотис асинина » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T78749198A78772393. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T78749198A78772393.en .
- ^ Haliotis asinina Linnaeus, 1758 . Получено из Всемирного реестра морских видов 29 марта 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Haliotis asinina Ослиное ухо . Доступ к Sealifebase.org осуществлен 10 июля 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Путье, Ж.М. (1998). Брюхоногие моллюски в: Руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства: Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана, том 1. [ постоянная мертвая ссылка ] Водоросли, кораллы, двустворчатые моллюски и брюхоногие моллюски. Рим, ФАО, 1998. стр. 385.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Джексон DJ, Верхайде Г. и Дегнан Б.М. (2007). «Динамическая экспрессия древних и новых генов раковин моллюсков во время экологических переходов». BMC Эволюционная биология 7 : 160. дои : 10.1186/1471-2148-7-160 .
- ^ Перейти обратно: а б Лукас Т., Макбет М., Дегнан С.М., Книбб В.Р. и Дегнан Б.М. (2006). «Оценки наследственности роста тропического морского ушка Haliotis asinina с использованием микросателлитов для определения происхождения». Аквакультура 259 (1–4): 146–152, аннотация .
- ^ Джексон DJ, Макдугалл К., Грин К., Симпсон Ф., Верхайде Г. и Дегнан Б.М. (2006). «Быстро развивающийся секретом строит и моделирует морскую раковину». BMC Биология 4 : 40. дои : 10.1186/1741-7007-4-40 .
- Линней, C. 1758. Системы природы в трех царствах природы по классам, порядкам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Холмии: Лаврентий Сальвий 824 стр.
- Донован, Э. 1808. Конхология. В «Новой циклопедии или Универсальном словаре искусств и наук».
- Спрингстин, Ф.Дж. и Леобрера, FM, 1986. Ракушки Филиппин . Манила: Музей морских ракушек Карфела, 377 стр., 100 шт.
- Уилсон, Б. 1993. Ракушки австралийской морской пехоты. Переднежаберные брюхоногие моллюски. Каллару, Западная Австралия: Odyssey Publishing Vol. 1 408 стр.
- Гейгер, Д.Л., 2000 [1999]. Распространение и биогеография современных Haliotidae (Gastropoda: Vetigastropoda) во всем мире . Боллеттино Малакологико 35 (5–12): 57–120
- Гейгер, Д.Л. и Поппе, GT, 2000. Конхологическая иконография. Семейство Haliotidae . Германия: ConchBooks 135 стр.
- Хиллеберг, Дж. и Килберн, Р.Н. 2003. Морские моллюски Вьетнама : аннотации, ваучерные материалы и виды, нуждающиеся в проверке. Специальная публикация Морского биологического центра Пхукета 28: 1–299.
- Дегнан, С.Д., Имрон, Гейгер, Д.Л. и Дегнан, Б.М. 2006. Эволюция в умеренных и тропических морях: несопоставимые закономерности в морских ушках южного полушария (Mollusca: Vetigastropoda: Haliotidae) . Молекулярная филогенетика и эволюция 41: 249–256.
- Стрейт К., Гейгер Д.Л. и Либ Б. 2006. Молекулярная филогения и географическое происхождение Haliotidae, прослеженное по последовательностям гемоцианина . Журнал исследований моллюсков 72: 111–116.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Мари Б., Мари А., Джексон DJ, Дюбост Л., Дегнан Б.М., Миле К. и Марин Ф. (2010). «Протеомный анализ органического матрикса кальцинированной раковины морского ушка Haliotis asinina». Протеомная наука [ д ] 8 : 54. дои : 10.1186/1477-5956-8-54 .
- Фотографии Haliotis asinina из коллекции Sealife.