Jump to content

Цепея неморалис

Лимонная или рощевая улитка
Цепея неморалис
Цепея неморалис
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Моллюска
Сорт: Брюхоногие моллюски
Подкласс: Гетеробранхия
Заказ: Стиломматофора
Семья: Хелициды
Род: Отрезать
Разновидность:
С. неморалис
Биномиальное имя
Цепея неморалис
Синонимы
  • Цепая (Cepaea) nemoralis (Линней, 1758 г.)
  • Helix nemoralis Линней, 1758 г.

Рощевая улитка , бурогубая улитка или лимонная улитка ( Cepaea nemoralis ) — вид воздушно-дышащей наземной улитки , наземного легочного брюхоногого моллюска . [3]

Это один из наиболее распространенных крупных видов наземных улиток в Европе , завезенный в Северную Америку .

Подвиды
  • Cepaea nemoralis etrusca (Россмесслер, 1835) [4]
  • Cepaea nemoralis nemoralis (Линней, 1758 г.)

Cepaea nemoralis — типовой вид рода Cepaea . [5] Он используется в качестве модельного организма в экологической генетике , в том числе в гражданской науки . проектах [6] [7]

Описание

[ редактировать ]

Cepaea nemoralis — одна из крупнейших и, благодаря своей яркой окраске, одна из самых известных улиток в Западной Европе. [6] Цвет раковины сильно варьируется; он варьируется от коричневого, розового, желтого или даже беловатого, с одной-пятью темно-коричневыми полосами или без них. [8] Названия для многих вариантов цвета были придуманы в девятнадцатом веке, но эта система была заменена независимой оценкой цвета раковины, а также наличия/отсутствия и слияния отдельных полос, пронумерованных от 1 до 5. [9]

Утолщенная и слегка вывернутая наружу устьевая губа взрослых особей обычно темно-коричневая, но в некоторых местах может быть белой. [10] У взрослых пупок . закрыт, а у молодых – узко открыт [8] Поверхность скорлупы полуглянцевая. Раковина взрослой особи состоит из 4½–5½ оборотов шириной 18–25 мм и высотой 12–22 мм. [8]

Идентификация

[ редактировать ]

Cepaea nemoralis тесно связана с Cepaea hortensis . Они живут практически в одной и той же среде обитания и имеют схожий диапазон цветов раковины и узоров полос. Cepaea nemoralis имеет тенденцию к увеличению, но обычно этот вид легче всего узнать по цвету губ взрослых раковин. В большинстве регионов C. nemoralis всегда имеет темно-коричневую губу на раковине, тогда как C. hortensis имеет белую губу. [10]

Любовные дротики Цепеи , разрезы слева. [11]
эскиз дротика
С. неморалис
эскиз дротика
С. гортензис

В областях, где цвет губ варьируется, необходима диссекция. На поперечном разрезе любовного дротика C. nemoralis виден крест с простыми лезвиями, тогда как у C. hortensis лезвия раздвоенные. Слизистая железа у C. nemoralis имеет 3 и менее ветвей , а у C. hortensis — 4 и более . [12]

У двух внешне схожих видов Caucasotachea vindobonensis и Macularia sylvatica губа коричневая возле колумеллы и становится бледной к шву , а также имеют тонкие гребни роста на раковине, тогда как у обоих видов Cepaea она гладкая. Кроме того, M. sylvatica отличается наличием небольшого тупого зубца в апертуре , тогда как самая нижняя коричневая полоса на раковине C. vindobonensis лежит заметно ближе к колумелле, чем у Cepaea . [13]

Цветовой полиморфизм

[ редактировать ]

Cepaea nemoralis очень полиморфен по цвету раковины и полосам. Фоновый цвет раковины варьируется от коричневого через розовый до желтого, а иногда и почти белого. [14] Кроме того, раковины могут быть с темными полосами или без них. Полосы различаются по интенсивности цвета, ширине и количеству от нуля до пяти. Генетика, лежащая в основе этой вариации, широко изучена и является общей для C. hortensis . [10]

Полиморфизм также интенсивно изучался на предмет его эволюции и экологии . Например, в стабильных местообитаниях раковины в лесу обычно темнее, чем в открытых местообитаниях. [15] Объяснением может быть камуфляж или климатический выбор: более бледные и светоотражающие цвета в солнечной среде уменьшают потерю воды и перегрев. Климатический отбор также может объяснить, почему желтые ракушки чаще встречаются на юге. [6]

Другой вопрос: почему вариация сохраняется, обычно даже в пределах одной местности. Исследователи по-разному утверждали, что причиной является случайный генетический дрейф и эффекты основателя , различное давление отбора в разных областях со смешением путем миграции и сбалансированный полиморфизм. Сбалансированный полиморфизм может возникнуть, когда такой хищник, как певчий дрозд, развивает «образ поиска» самой распространенной морфы, так что более редкие морфы с меньшей вероятностью станут жертвами хищников. Естественный отбор тогда отдал бы предпочтение разнообразию цветов и узоров в качестве средства защиты от хищников . Вероятнее всего, полиморфизм имеет несколько причин. [10] [16]

Распределение

[ редактировать ]
Улитка передвигается по листу.

Местное распространение C. nemoralis происходит от Западной и Северной Европы до Центральной Европы, но в последние несколько десятилетий он распространился на восток. [17] [18] Таким образом, известно на большей части Пиренейского полуострова, [19] Франция , Великобритания , Ирландия , Бельгия, Нидерланды , Германия , Дания, южная Швеция и Норвегия, Швейцария , Австрия , Чехия , [20] [21] Венгрия, Босния, Хорватия и северная половина Италии. [8] [22] В Центральной и Восточной Европе он распространился особенно вдоль побережья Балтийского моря (например, в Польше , [18] Латвия , Эстония, южная Финляндия, [23] восточное побережье Швеции) [24] но и теперь и в других местах в Польше, [18] и в Украине , Белоруссии и России. [25] В Словакии к 2020 году он все еще был известен только в одном садовом центре. [26]

На северной окраине своего ареала C. nemoralis редок и рассеян по северной Шотландии, куда он был завезен. [8] Он не встречается на Гебридских островах , Оркнейских и Шетландских островах . [8] Похоже, на это повлияло загрязнение воздуха и закисление почвы в некоторых частях Англии. [8]

Начиная с 1857 года, он неоднократно завозился в Северную Америку, где теперь широко встречается в Канаде (от Британской Колумбии до Ньюфаундленда; в Онтарио является вредителем виноградников) и в северо-восточной части США, с дальнейшими появлениями. дальше на юг (например, Калифорния, Колорадо, Техас и Южная Каролина). [27] [28] [29]

И в Америке, и в Восточной Европе известно, что некоторые внедрения были преднамеренными. [28] [25]

Ареал C. hortensis в основном перекрывает ареал C. nemoralis , но простирается дальше на север и менее далеко на юг. [12]

Биология и экология

[ редактировать ]
Спаривание

Это очень обычный и широко распространенный вид в Западной Европе, занимающий широкий спектр местообитаний от прибрежных дюн до лесных массивов с полным пологом, включая сады и заброшенные земли. [6] В Восточной Европе, где это новый вид, он чаще всего встречается в городских районах и других нарушенных средах обитания. [18] Его можно встретить на высоте до 1600 м в Альпах. [30] 1800 м в Пиренеях, 900 м в Уэльсе, 600 м в Шотландии. [8] Плотность взрослых особей часто составляет порядка 2 особей на квадратный метр. [31]

Этот вид питается в основном мертвыми или стареющими растениями. [6] [8] Он предпочитает широколиственные растения травам. [32] Хоть и не является вредителем сельскохозяйственных культур, [8] это может доставлять неудобства на виноградниках, потому что его случайно собирают вместе с виноградом. [33]

Как и все легочные наземные улитки, это гермафродит , и для производства оплодотворенных яиц этот вид должен спариваться. [6] Спаривание обычно приходится на конец весны и начало лета, хотя оно может продолжаться всю осень. [6] Улитки могут хранить сперму, полученную от своего партнера, в течение некоторого времени, а отдельные выводки могут иметь смешанное отцовство. [6] В Великобритании он откладывает кладки из 30–50 (во Франции 40–80) овальных яиц в период с июня по август (во Франции с мая по октябрь, на западе Франции до ноября). [8] Размер яйца 3,1×2,6 мм. [34] или диаметр яйца может составлять 2,3–3,0 мм. [8] Молодь вылупляется через 15–20 дней. [8]

Эта улитка сравнительно медленно растет: от яйца до взрослой особи требуется от 1 до 3 лет. [35] Продолжительность жизни этого вида составляет до семи или восьми лет, при этом годовая выживаемость взрослых особей составляет около 50% (= 3% в течение пяти лет, у пожилых людей смертность выше). [8] Зимой улитки могут впадать в спячку , но в потепление могут снова стать активными. [6]

Экспериментально известно, что Cepaea nemoralis является хозяином Angiostrongylus vasorum . [36] К хищникам Cepaea nemoralis относится певчий дрозд ( Turdus philomelos ).

В эту статью включен текст, являющийся общественным достоянием, из справочника. [8] и текст CC-BY-2.5 из ссылки [6]

  1. ^ Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП 2013 г. <www.iucnredlist.org>. Цитировано 28 декабря 2013 г.
  2. ^ Линней К. (1758). Система природы по трем царствам природы, по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Том I. Издание десятое, исправленное. стр. [1-4], 1-824. Гольмий. (Сальвий).
  3. ^ « Цепая неморалис (Линней, 1758)» . МоллюскаБаза . Фландрийский морской институт . Проверено 23 апреля 2023 г.
  4. ^ « Cepaea nemoralis etrusca (Россмэсслер, 1835)» . МоллюскаБаза . Фландрийский морской институт . Проверено 23 апреля 2023 г.
  5. ^ « Цепейская держава, 1838 год» . МоллюскаБаза . Фландрийский морской институт . Проверено 23 апреля 2023 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Сильвертаун, Дж.; Кук, Л.; Кэмерон, Р.; Додд, М.; МакКонвей, К.; Уортингтон, Дж.; Скелтон, П.; Антон, К.; Боссдорф, О.; Баур, Б.; Шильтуизен, М.; Фонтейн, Б.; Саттманн, Х.; Берторель, Г.; Коррейя, М.; Оливейра, К.; Покрышко Б.; Ожго, М.; Сталажс, А.; Гилл, Э.; Раммуль, Ю.; Солимос, П.; Фехер, З.; Хуан, X. (27 апреля 2011 г.). «Гражданская наука обнаруживает неожиданные эволюционные изменения континентального масштаба в модельном организме» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18927. дои : 10.1371/journal.pone.0018927 . ПМК   3083392 . ПМИД   21556137 .
  7. ^ Керстес, НАГ; Бришотен, Т.; Калькман, В.Дж.; Шильтуизен, М. (19 июля 2019 г.). «Эволюция цвета раковины улитки на городских островах тепла, обнаруженная с помощью гражданской науки» . Коммуникационная биология . 2 (1): 264. дои : 10.1038/s42003-019-0511-6 . ПМК   6642149 . ПМИД   31341963 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот «Сводка видов Cepaea nemoralis » . AnimalBase , последнее изменение 6 февраля 2011 г., по состоянию на 1 мая 2011 г.
  9. ^ Каин, Эй Джей (1988). «Оценка полиморфных вариаций цвета и рисунка и их генетическая основа в раковинах моллюсков» . Малакология . 28 : 1–15.
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Джонс, Дж. С.; Лейт, Б.Х.; Роулингс, П. (1977). «Полиморфизм в Cepaea : проблема со слишком большим количеством решений?». Ежегодный обзор экологии и систематики . 8 (1): 109–143. doi : 10.1146/annurev.es.08.110177.000545 .
  11. ^ Коэн, Дж. М.; Шуленбург, Х. (30 марта 2005 г.). «Стрельба дротиками: коэволюция и контрадаптация улиток-гермафродитов» . Эволюционная биология BMC . 5 (1): 25. дои : 10.1186/1471-2148-5-25 . ПМЦ   1080126 . ПМИД   15799778 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Вельтер-Шультес, Ф.В. (2012). Европейские неморские моллюски, руководство по определению видов = Опознавательная книга европейских наземных и пресноводных моллюсков . Геттинген: Издания плакатов Planet. ISBN  9783933922755 .
  13. ^ Керни, член парламента; Кэмерон, РАД (1979). Полевой справочник по наземным улиткам Британии и северо-западной Европы . Лондон: Коллинз. ISBN  000219676X .
  14. ^ Дэвисон, А.; Джексон, HJ; Мерфи, EW; Ридер, Т. (август 2019 г.). «Дискретный или недискретный? Новое определение цветового полиморфизма наземной улитки Cepaea nemoralis » . Наследственность . 123 (2): 162–175. дои : 10.1038/s41437-019-0189-z . ПМК   6629550 . ПМИД   30804571 .
  15. ^ Кэмерон, RAD; Кук, Л.М. (май 2012 г.). «Среда обитания и полиморфизм раковины Cepaea nemoralis (L.): опрос базы данных Evolution Megalab» . Журнал исследований моллюсков . 78 (2): 179–184. дои : 10.1093/mollus/eyr052 .
  16. ^ Кук, Л.М. (29 октября 1998 г.). «Двухэтапная модель полиморфизма Cepaea » . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 353 (1375): 1577–1593. дои : 10.1098/rstb.1998.0311 . ПМЦ   1692378 .
  17. ^ Дворжак Л., Хонек А. и Мартинкова З. (2003). «Распространение популяции Cepaea nemoralis (L.) в Чехии» . Материалы симпозиума BCPC 2003 г. № 80: Слизни и улитки: сельскохозяйственные, ветеринарные и экологические перспективы : 99-102.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Ожго, М.; Кэмерон, RAD; Хорсак, М.; Покрышко Б.; Чудась, М.; Цичи, А.; Качмарек, С.; Кобак Дж.; Марш, М.; Межва-Шимковяк, Д.; Парзонко Д.; Пика, Г.; Розин З.; Скавина, А.; Сорока, М.; Суликовская-Дрозд, А.; Суровец, Т.; Шиманек, М.; Темплин, Дж.; Урбанска, М.; Заяц, К.; Зельска, Дж.; Жбиковска, Э.; Желудок, Дж. (17 апреля 2019 г.). «Cepaea nemoralis (Gastropoda: Pulmonata) в Польше: закономерности изменчивости видов, расширяющих ареал». Биологический журнал Линнеевского общества . 127 (1): 1–11. дои : 10.1093/biolinnean/blz029 .
  19. ^ Кадевалл, Дж.; Ороско, А. (2016). Улитки и слизни с Пиренейского полуострова и Балеарских островов . Барселона: Омега. ISBN  9788428215992 .
  20. ^ Юржичкова, Л.; Хорсак, М.; Беран, Л. (2001). «Контрольный список моллюсков (Mollusca) Чехии». Акта Соц. Зоол. Богем . 65 : 25–40.
  21. ^ Пельтанова, Алена; Дворжак, Либор; Юржичкова, Люси (1 апреля 2012 г.). «Распространение неместных Cepaea nemoralis и Monacha cartusiana (Gastropoda: Pulmonata) в Чешской Республике с комментариями о других иммигрантах наземных улиток» . Биология . 67 (2): 384–389. дои : 10.2478/s11756-012-0020-2 .
  22. ^ Рамос-Гонсалес, Д.; Саенко С.В.; Дэвисон, А. (август 2022 г.). «Глубинная структура, миграция на большие расстояния и примесь в окраске полиморфной наземной улитки Cepaea nemoralis » . Журнал эволюционной биологии . 35 (8): 1110–1125. дои : 10.1111/jeb.14060 . ПМЦ   9541890 . ПМИД   35830483 .
  23. ^ Койвунен, А.; Малинен, П.; Ормио, Х.; Терхивуо, Дж.; Валовирта, И. (2014). Финские улитки и улитки: Путеводитель по миру наземных моллюсков . Хельсинки: Тибиале. ISBN  9789526754468 .
  24. ^ Ожго, М.; Орстан, А.; Киршенштейн, М.; Кэмерон, Р. (май 2016 г.). «Рассеивание наземных улиток морскими штормами» . Журнал исследований моллюсков . 82 (2): 341–343. дои : 10.1093/mollus/eyv060 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Гураль-Сверлова Н.; Егоров Р.; Круглова О.; Ковалевич Н.; Гураль Р. (27 сентября 2021 г.). «Интродуцированная наземная улитка Cepaea nemoralis (Gastropoda: Helicidae) в Восточной Европе: история распространения и изменчивость окраски раковины» . Малакологика Богемословаца . 20 : 75–91. дои : 10.5817/MaB2021-20-75 .
  26. ^ Чейка, Т. (3 августа 2020 г.). «Фауна наземных моллюсков в словацкой части Дунайской низменности: аннотированный контрольный список». Автореа . дои : 10.22541/au.159620996.68925423/v2 . S2CID   242206099 .
  27. ^ Лейтон, ККС; Варн, КПК; Николай, А.; Ансарт, А.; деВаард, младший (апрель 2019 г.). «Молекулярные доказательства многократного интродукции полосатой рощевой улитки ( Cepaea nemoralis ) в Северную Америку» (PDF) . Канадский журнал зоологии . 97 (4): 392–398. дои : 10.1139/cjz-2018-0084 . S2CID   91897997 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Уитсон, М. (сентябрь 2005 г.). « Cepaea nemoralis (Gastropoda, Helicidae): приглашенный захватчик» . Журнал Академии наук Кентукки . 66 (2): 82–88. doi : 10.3101/1098-7096(2006)66[82:CNGHTI]2.0.CO;2 . S2CID   86005518 .
  29. ^ Берк, TE (2013). Наземные улитки и слизни Тихоокеанского Северо-Запада . Корваллис, Орегон: Издательство Университета штата Орегон. ISBN  978-0-87071-685-0 .
  30. ^ Тернер, Х.; Койпер, JGJ; Тью, Н.; Бернаскони, Р.; Рютчи, Дж.; Вютрих, М.; Гостели, М. (1998). Атлас моллюсков Швейцарии и Лихтенштейна . Невшатель: Швейцарский центр картографии фауны. ISBN  2884140131 .
  31. ^ Уильямсон, П.; Кэмерон, RAD; Картер, Массачусетс (февраль 1977 г.). «Динамика численности наземного улитки Cepaea nemoralis L.: шестилетнее исследование». Журнал экологии животных . 46 (1): 181. дои : 10.2307/3955 . JSTOR   3955 .
  32. ^ Чанг, Х.-В.; Эмлен, Джон М. (1 апреля 1993 г.). «Сезонные изменения распределения микросред обитания полиморфной наземной улитки Cepaea nemoralis ». Экология . 93 (4): 501–507. дои : 10.1007/BF00328957 . ПМИД   28313817 . S2CID   22594544 .
  33. ^ Гиффард, Б.; Зима, С.; Гуидони, С.; Николай, А.; Кастальдини, М.; Клюзо, Д.; Колл, П.; Корте, Дж.; Ле Кадр, Э.; д'Эррико, Г.; Форнек, А.; Гагнарли, Э.; Гриссер, М.; Гернион, М.; Лагомарсино, А.; Лэнди, С.; Ле Биссонне, Ю.; Мания, Э.; Мокали, С.; Преда, К.; Приорат, С.; Рейнеке, А; Руш, А.; Шроерс, Х.-Дж.; Саймон, С.; Штайнер, М.; Темнеану, Э.; Бахер, С.; Константини, EAC; Заллер, Дж.; Лейер, И. (2022). «Управление виноградниками и его влияние на биоразнообразие, функции и экосистемные услуги почвы» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.850272 .
  34. ^ Хеллер Дж. (2001). Стратегии жизненной истории . В: Баркер GM (ред.). Биология наземных моллюсков . CABI Publishing, Оксон, Великобритания, ISBN   0-85199-318-4 . 1-146, страница цитирования: 428.
  35. ^ Остерхофф, LM (1 января 1976 г.). «Изменение скорости роста как экологический фактор улитки Cepaea nemoralis (L.)» . Нидерландский журнал зоологии . 27 (1): 1–132. дои : 10.1163/002829677X00072 . S2CID   55537228 .
  36. ^ Конбой, Джорджия (30 мая 2000 г.). «Ангиостронгилез собак (французский сердечный червь)» . В: Боуман Д.Д. (ред.) Паразитология домашних животных и экзотических животных . Международная ветеринарная информационная служба. По состоянию на 24 ноября 2009 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e8ba9ddd8ad08f6f2e96c177291277f9__1722258480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e8/f9/e8ba9ddd8ad08f6f2e96c177291277f9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cepaea nemoralis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)