Остеодонторнис
Остеодонторнис Временной диапазон: миоцен (но см. текст).
| |
---|---|
Впечатление художника | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Птицы |
Заказ: | † Одонтоптеригиформные |
Семья: | † Пелагорнитиды |
Род: | † Остеодонторнис Ховард , 1957 год. |
Разновидность: | † О. стр.
|
Биномиальное имя | |
† Остеодонторнис орри Ховард , 1957 год.
|
Osteodontornis — вымерший морских птиц род . Он содержит единственный названный вид , Osteodontornis orri ( костистозубая птица Орра , в дословном переводе ее научного названия ), который был описан совершенно ровно через столетие после появления первого вида пелагорнитид ( Pelagornis miocaenus ). О. orri был назван в честь палеонтолога Фила К. Орра из Музея естественной истории Санта-Барбары за признание важности этого экземпляра. [ 1 ]
Первоначально считалось, что костистые или псевдозубые птицы связаны с альбатросами из отряда Procellariiformes , но на самом деле они кажутся довольно близкими родственниками либо пеликанов и аистов , либо водоплавающих птиц отнесены к отряду , и для объяснения этого Odontopterygiformes. неопределенность. Кроме того, их внутренняя систематика не совсем решена. Ранее описанная псевдозубая птица Cyphornis magnus с острова Ванкувер (Канада) считалась эоценовой, но в настоящее время предполагается, что она жила около двадцати миллионов лет назад, в раннем миоцене , незадолго до кларендонского периода ( средний / поздний). Миоцен ) О. orri . Возможно, Osteodontornis — синоним Cyphornis младший . [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]с размахом крыльев от 5,5 до 6 метров (от 18 до 20 футов) и высотой 1,2 метра (3,9 фута) на земле. Osteodontornis orri и подобные ему гигантские ложнозубые птицы [ 3 ] были вторыми по величине известными летающими птицами, уступая только тераторну Argentavis magnificens . Размер головы от шеи до кончика клюва составлял около 40 сантиметров (1,3 фута), а ширина глазниц составляла около 5,3 сантиметра (2,1 дюйма). , Плечевая кость хотя и была примерно такой же длины, как у человека, имела ширину всего около 3,5 см (1,4 дюйма) на плечевом конце. черепа Квадратная кость имела длину почти 30 миллиметров (1,2 дюйма) в самом широком месте и почти 45 миллиметров (1,8 дюйма) в высоту. [ 4 ]
Как и его сородичи, O. orri имел толстое, но чрезвычайно легкокостное тело, ступни, предположительно перепончатые, как у его водных сородичей, и длинные и, вероятно, очень узкие крылья, напоминающие крылья альбатроса . Его клюв составлял примерно три четверти длины головы и имел костные зубчатые зубцы, которые были полыми или, возможно, заполнены губчатой костью . Клюв был настолько тяжелым, что существо, вероятно, держало его между плечами во время полета, как это делают современные пеликаны . Для этого рода характерно расположение его костных зубцов: между каждой парой крупных располагается один маленький «зуб», окруженный небольшими остриями или еще более мелкими «зубами». Однако «зубной» рисунок псевдозубых птиц менялся по длине клюва и не считается очень надежным способом различения родов . [ 5 ]
В общем образе жизни он, вероятно, был наиболее похож на альбатросов , тропических птиц и фрегатов современных , с длинными тонкими крыльями, приспособленными для парения на огромные расстояния над открытым морем. Предполагается, что из-за своего размера птица была превосходно приспособленным к динамичному парению . Вероятно, он построил свое гнездо на высоких плато или в подобных местах, где мог легко взлететь, просто идя навстречу ветру с расправленными крыльями. Это была морская птица, которая, очевидно, питалась в основном кальмарами и другой добычей с мягким телом; «зубы» были менее пилообразными, чем роговые зубцы на клюве рыбоядных уток-пилоклювов ( Merginae ), вместо этого они были направлены прямо вниз и в окаменелостях часто были сильно истерты или сломаны. Направленные вниз «зубы» идеально подходили для того, чтобы закапывать и удерживать скользких пелагических животных с мягкой кожей, таких как головоногие моллюски , которых, вероятно, выхватывали из воды в полете или во время плавания. Несмотря на легкое телосложение, О. orri, вероятно, не был хорошим ныряльщиком и, возможно, вообще не мог нырять. [ 6 ]
Osteodontornis - одна из псевдозубых птиц, останки которой известны довольно подробно, но отсутствие хороших окаменелостей большинства других Odontopterygiformes позволяет провести мало прямых сравнений между родами. Тем не менее, дистальную часть плечевой кости представителей данного рода (например, барстовского экземпляра LACM 50660 из округа Керн, Калифорния ) можно сравнить с таковой у более мелкого и древнего ископаемого. [ 7 ] предварительно отнесен к Odontopteryx . Osteodontornis имеет более широкую и глубокую выемку между наружным мыщелком и эктепикондилярным выступом, причем ямка между ними находится дальше от конца кости, чем у небольших палеогеновых видов. Его квадратная кость отличалась от кости Odontopteryx toliapica более узкой бороздкой на дорсальной головке и более крупным и менее направленным вперед глазничным отростком. Передний центр вентрального сочленительного гребня простирается вверх и вперед, а крыловидный отросток заметно расширен к верхнему центру у Osteodontornis . Гнездо квадратно-скуловой кости занимает промежуточное положение, а латеральный гребень тонкого основного стержня прямой и довольно тонкий. Квадрат загадочного черепа Pseudodontornis longirostris (который некоторые считают принадлежащим Pelagornis ) не очень хорошо сохранился; он стареет с Odontopteryx в широком главном стержне и с Osteodontornis в прямом гребне главного стержня и переднем центре его направленного вверх вентрального гребня сочленения. В остальном он отличается от обоих. [ 8 ]
Распределение
[ редактировать ]Этот вид хорошо задокументирован в различных местах в основном миоценового возраста, хотя обычно его останки сильно фрагментированы из-за его тонких и нежных костей. Самое главное, что его нашли по обе стороны северной части Тихого океана . Неизвестно, принадлежат ли все останки Osteodontornis к одному виду; различия в размерах позволяют предположить, что некоторая эволюция произошла за тот период времени, когда существовал этот род . Таким образом, некоторые окаменелости относят только к Osteodontornis , без дальнейшей отнесения их к этому виду. [ 9 ]
Типовой экземпляр O. orri , SBMNH 309, представляет собой довольно полную окаменелость, сохранившуюся в основном в виде отпечатка, с некоторыми кусками костей и даже отпечатками перьев в дополнение; он был обнаружен в кларендонских ( позднемиоценовых ) сланцах Калифорнии ( США ). В дальнейшем, например, в барстове ( средний миоцен ) Круглый горный ил [ 10 ] или в позднемиоценовых отложениях формации Монтерей , [ 11 ] довольно много дополнительных экземпляров [ 12 ] датируемые примерно тем же временем, были найдены в Калифорнии. Примерно современные образцы были описаны на границе Хараноян-Тодзаван в Японии - полная правая квадратная кость ( NSM PV-18696) из среднемиоценовой формации Нагура в Титибу, Сайтама , раннего миоцена часть правой нижней челюсти (Музей окаменелостей Мизунами (MFM) 28351). ), найденный в формации Ои в Мисато, Миэ , и некоторые дополнительные материалы примерно того же возраста из группы Мизунами в Мизунами, Гифу . Из раннемиоценовой формации Най и среднемиоценовой формации Астория в Орегоне несколько экземпляров. [ 13 ] это похоже на Остеодонторнис [ 14 ] известны. Подобные окаменелости были обнаружены в формации Кападаре среднего миоцена в Венесуэле в позднем миоцене. и в формации Писко [ 15 ] Перу ; скорее они могли принадлежать к отдельному, но близкородственному роду, и следует помнить, что в то время Панамский перешеек принадлежность к атлантическому Pelagornis еще не был сформирован, так что нельзя сбрасывать со счетов . Первый, экземпляр MBLUZ -P-5093 из Куэва-дель-Сумбадор в штате Фалькон , представляет собой кончик предчелюстной кости огромных размеров; его носитель при жизни мог превышать размах крыльев 7 метров (23 фута). Хотя некоторая часть миоценового североамериканского материала изначально (а иногда и до сих пор) была отнесена к Pelagornis , недавние авторы обычно относят их к настоящему роду. [ 16 ]
Некоторые окаменелости костей крыльев [ 17 ] от эо - олигоцена границы штата Орегон (США), хотя и отнесены к Argillornis (= Dasornis ), не сильно отличаются от таковых у Osteodontornis (насколько можно судить по их фрагментированному состоянию) и могут происходить от более старшего родственника . Это древнейшие известные останки крупных псевдозубых птиц северной части Тихого океана, но если загадочный Cyphornis magnus из того же региона датируется палеогеном, их вполне можно отнести к этому таксону , какова бы ни была их систематическая принадлежность за пределами этого. Поскольку существует мало прямо сопоставимых костей достаточного качества, связь Osteodontornis с другими псевдозубыми птицами полностью не выяснена. Как отмечалось выше, весь род (независимо от того, сколько видов можно выделить) может быть синонимом Cyphornis младшим . Как правило, недавние авторы склонны помещать крупные окаменелости неогеновых псевдозубых птиц из Атлантики в Pelagornis , а из северной части Тихого океана — в Osteodontornis . Еще неизвестно, удастся ли сохранить это разделение между востоком и западом, но с биогеографической точки зрения это кажется вполне разумным, по крайней мере, в качестве рабочей гипотезы, пока не будет найдено достаточно хорошо сохранившегося материала для проведения углубленного исследования. Менее ясно, что делать с окаменелостями псевдозубых птиц Южного полушария , ни одна из которых не является достаточно полной для более чем предварительной идентификации. Многие морские птицы нашего времени, такие как альбатросы и другие Procellariiformes , демонстрируют филогенетическое разделение между линиями Северного и Южного полушария, разделенными экваториальными течениями . сохранялось ли это также в более теплом климате миоцена , но Неизвестно, общие филогенетические закономерности, обнаруженные у Procellariiformes, позволяют предположить, что разделение север-юг довольно древнее и возникло еще до миоцена. [ 18 ]
Из неогена Новой Зеландии стиртони «Pseudodontornis» был описан , который, в отличие от остального своего (сомнительно достоверного) рода, не происходит из палеогенового атлантического региона. Был предложен как монотипический род Neodontornis , но это не получило широкого признания. Это все еще может быть правдой, поскольку кости принадлежат довольно маленькой псевдозубой птице; хотя, по-видимому, слишком мал для Osteodontornis, подробные сравнения могут быть полезными. Его скуловая дуга действительно короткая и очень толстая позади глазничного отростка префронтальной кости , как у Osteodontornis , но, очевидно, в отличие от типового вида предполагаемого рода P. longirostris . Более крупный проксимальный (первоначально ошибочно идентифицированный как дистальный ) кусок плечевой кости ( CMNZ AV 24,960), вероятно, из Вайауана (средний/поздний миоцен) и найденный вблизи устья реки Вайпара , мало чем отличается от O. orri по форме и размеру; он имеет бортик сбоку и менее прямой, но являются ли эти особенности естественными или обусловлены поврежденным состоянием экземпляров, неясно. Это также больше согласуется с Pelagornis, чем упомянутые выше палеогеновые остатки из Орегона. Дистальный конец левой плечевой кости и некоторые фрагменты костей крыла из позднеолигоценовой формации Ямага Китакюсю но их принадлежность к настоящему роду столь же неопределенна , (Япония) могут быть самыми старыми останками Osteodontornis , как и в случае с окаменелостями из Новой Зеландии. . Также из Японии находятся одна или две самые молодые окаменелости псевдодонторна — фрагментарная правая плечевая кость из раннеплиоценовой формации Юшима в Маэсаве и, вероятно, также дистальный отдел правой бедренной кости (MFM 1801) из раннего плейстоцена. [ 19 ] Формация Дайничи в Какегаве , первоначально считалось, что она принадлежит альбатросу. Они могут представлять собой последних выживших представителей Osteodontornis — окаменелость Какегава, по крайней мере, хорошо соответствует по размеру — но требуют дополнительных исследований, прежде чем их можно будет отнести туда. [ 20 ]
Сноски
[ редактировать ]- ^ Ховард (1957)
- ^ Бурдон (2005), Олсон (1985: стр. 198–199), Майр (2009: стр. 59)
- ^ Например, палеогеновые Dasornis emuinus и Gigantornis eaglesomei , или атлантический современник Osteodontornis , Pelagornis miocaenus.
- ^ Ховард (1957), Олсон (1985: стр. 199–200), Оно (1989), Майр (2008), Майр и др. (2008)
- ^ Хопсон (1964), Олсон (1985: стр. 199–200), Мацуока и др. (1998), Палмер (1999: стр.180), Ринкон Р. и Стукки (2003)
- ^ Олсон (1985: стр. 199–200), Палмер (1999: стр. 180)
- ^ Образец MHN-UABCS Te5/6–517, из среднеэоценовых слоев формации Тепетате недалеко от Эль-Сьена ( Южная Нижняя Калифорния , Мексика): Гонсалес-Барба и др. (2002)
- ^ Олсон (1985: стр. 195,198), Оно (1989), Гонсалес-Барба и др. (2002)
- ^ Олсон (1985: стр. 195, 198–199), Мацуока и др. (1998), Стидхэм (2004)
- ^ Дистальный PAL 425116) и некоторые другие останки: Олсон (1985: стр. 195,198), Годерт (1989), Гонсалес - плечевой кости конец LACM 50660, проксимальный конец локтевой кости LACM 104057, большой кусок клюва ( NMNH Барба и др. (2002)
- ^ Олсон (1985: стр.198)
- ^ Включая фрагменты верхнего и нижнего клюва и атласный позвонок : Хопсон (1964).
- ^ Из формации Астория: проксимальный конец локтевой кости (LACM 128423), череп ( NMNH PAL 335463), правая локтевая и плечевая кости без локтевых концов (NMNH PAL 335794) и очень изношенная грудина (NMNH PAL 335293). Из формации Най фрагмент плечевой кости и проксимальный правый клювовидный отросток (NMNH PAL 314330) и некоторые шейные позвонки (NMNH PAL 335621): Ray (1976), Goedert (1989), Olson (1985: стр. 196,198,200), Mayr et al. (2008), НМНХ-ДП [2009]
- ^ « Псевдодонторнис » у Беккера (1987) является ошибкой , должно быть «псевдодонторнидами»: Goedert (1989).
- ^ MUSM 210 (фрагменты клюва и атласный позвонок ), MUSM 666 ( проксимальный отдел головки правой плечевой кости ), MUSM 667 (проксимальный отдел локтевой кости ). Хорошо сохранившийся череп, открытый в 2009 году, также демонстрирует «зубы», похожие на Osteodontornis , но, по-видимому, принадлежал более крупной птице: Палмер (1999: стр. 180). [ нужна проверка ] , Чавес и др. (2007), ГГ [2009]
- ^ Хопсон (1964), Олсон (1985: стр. 195–196, 198–200), Гедерт (1989), Оно (1989), Оно и Сакамото (1991), Мацуока и др. (1998), Гонсалес-Барба и др. (2002), Ринкон Р. и Стукки (2003), Стидхэм (2004), Чавес и др. (2007), НЕО (2008), ГГ [2009]
- ^ Образец LACM 128462, практически полный проксимальный конец левой локтевой кости из формации Кизи округа Вашингтон, штат Орегон ; предположительно также LACM 127875, фрагменты проксимальных концов плечевой кости , проксимальной правой локтевой кости и лучевой кости одного человека из формации Питтсбург-Блафф возле Мист : Goedert (1989)
- ^ Олсон (1985: стр. 197–199), Гедерт (1989), Нанн и Стэнли (1998), Гонсалес-Барба и др. (2002), Майр (2009: стр.57)
- ^ Геласиан , ранее поздний плиоцен : Уокер и Гейссман (2009)
- ^ Скарлетт (1972), Олсон (1985: стр. 198–199), Гедерт (1989), Оно (1980, 1989), Мацуока и др. (1998), Гонсалес-Берд и др. (2002), Мликовский (2002: с.84), Майр (2008, 2009: с.58)
Ссылки
[ редактировать ]- Беккер, Дж. Дж. (1987): Неогеновые местонахождения птиц Северной Америки. Смитсоновские исследовательские монографии 1 . Прентис Холл и IBD. ISBN 0-87474-225-0
- Чавес, Мартин; Стукки, Марсело и Урбина, Марио (2007): Находки Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) и неогеновой орнитофауны юго-восточной части Тихого океана. Bulletin de l'Institut Français d'Etudes Andenes 36 (2): 175–197 [испанский язык с французскими и английскими рефератами]. Полный текст PDF
- Гедерт, Джеймс Л. (1989): Гигантские морские птицы позднего эоцена (Pelecaniformes: Pelagornithidae) из северо-западного Орегона. Дж. Палеонтол. 63 (6): 939–944. Аннотация и текст на первой странице
- Гонсалес-Барба, Херардо; Швеннике, Тобиас; Гедерт, Джеймс Л. и Барнс, Лоуренс Г. (2002): Самая ранняя находка Pelagornithidae (Aves, Pelecaniformes) в Тихоокеанском бассейне. Дж. Вертебр. Палеонтол. 22 (2): 722–725. DOI :10.1671/0272-4634(2002)022[0722:EPBROT]2.0.CO;2 HTML-аннотация
- Хопсон, Джеймс А. (1964): Pseudodontornis и другие крупные морские птицы из миоцена Южной Каролины. Постилла 83 : 1–19. Полный текст в Интернет-архиве
- Ховард, Хильдегард (1957): гигантская «зубистая» морская птица из миоцена Калифорнии. Бюллетень Музея естественной истории Санта-Барбары (отдел геологии) 1 : 1–23. Полный текст на HathiTrust
- Мацуока, Хиросигэ; Сакакура, Фудзио и Охе, Фумио (1998): миоценовый псевдодонторн (Pelecaniformes: Pelagornithidae) из группы Итиши в Мисато, префектура Мие, Центральная Япония. Палеонтологические исследования 2 (4): 246–252. Полный текст PDF
- Майр, Джеральд (2008): Череп гигантской зубастой птицы Dasornis (Aves: Pelagornithidae) из нижнего эоцена острова Шеппи. Палеонтология 51 (5): 1107–1116. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00798.x (аннотация в формате HTML)
- Майр, Джеральд (2009): Ископаемые птицы палеогена . Springer-Verlag, Гейдельберг и Нью-Йорк. ISBN 3-540-89627-9
- Майр, Джеральд; Хазевоет, Корнелис Дж.; Дантас, Педро; И Качао, Марио (2008): Грудина очень крупной зубастой костной птицы (Pelagornithidae) из миоцена Португалии. Дж. Вертебр. Палеонтол. 28 (3): 762–769. DOI :10.1671/0272-4634(2008)28[762:ASOAVL]2.0.CO;2 HTML-аннотация
- Мликовский, Ири (2002): Кайнозойские птицы мира, Часть 1: Европа . Нинокс Пресс, Прага. ISBN 80-901105-3-8 Полный текст PDF
- Земная обсерватория НАСА (NEO) (2008 г.): Панама: перешеек, изменивший мир . Версия от 22 сентября 2008 г. Проверено 24 сентября 2009 г.
- Национального музея естественной истории Отдел палеобиологии (NMNH-DP) [2009]: Поиск палеобиологических коллекций . Версия от 7 августа 2009 г. Проверено 22 августа 2009 г.
- Нанн Г. и Стэнли С. (1998): Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у трубконосых морских птиц. Молекулярная биология и эволюция 15 (10): 1360–1371 Полный текст исправления в формате PDF.
- Олсон, Сторрс Л. (1985): Ископаемая летопись птиц. В: Фарнер, Д.С.; Кинг, младший и Паркс, Кеннет К. (ред.) : Птичья биология 8 : 79–252. Полный текст PDF
- Оно, Кейичи (1980): Плиоценовая птица Тубинаре из Какегавы, префектура Сидзуока, Япония. Мемуары Национального музея науки 13 (1): 29–34, пластина 2 [японский с аннотацией на английском языке]. Полный текст PDF
- Оно, Кейичи (1989): Костяная птица из среднего миоцена, бассейн Тичибу, Япония. Бюллетень Национального научного музея, серия C: Геология и палеонтология 15 (1): 33–38. Полный текст PDF
- Оно, Кейичи и Сакамото, Осаму (1991): Обнаружение пяти миоценовых птиц в бассейне Титибу, центральная Япония. Бюллетень Музея естественной истории Сайтамы 9 : 41–49 [японский с аннотацией на английском языке]. HTML-абстракт
- Палмер, Д. (1999): Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Marshall Editions, Лондон. ISBN 1-84028-152-9
- Рэй, Клейтон Э. (1976): Ископаемые морские млекопитающие Орегона. Систематическая зоология 25 (4): 420–436. doi : 10.2307/2412515 Аннотация и изображение первой страницы
- Ринкон Р., Асканио Д. и Стукки, Марсело (2003): Primer Register de la Familia Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) для Венесуэлы [Первая запись семейства Pelagornithidae из Венесуэлы]. Boletín de la Sociedad Venezolana de Espeleología 37 : 27–30 [испанский с аннотацией на английском языке]. Полный текст PDF
- Скарлетт, Р.Дж. (1972): Кость предполагаемой одонтоптеригической птицы из миоцена Новой Зеландии. Новозеландский журнал геологии и геофизики 15 (2): 269–274. Полный текст в Google Книгах
- Стидхэм, Томас А. (2004): Новый материал черепа Osteodontornis orri (Aves: Pelagornithidae) из миоцена Калифорнии. PaleoBios (Беркли) 24 (1): 7–12 Аннотация в формате HTML
- Уокер, Дж. Д. и Гейссман, Дж. В. (2009): Геологическая шкала времени GSA 2009 г. GSA Today 19 (4): 60–61. doi : 10.1130/1052-5173-19.4-5.60 Полный текст PDF
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Университет Киото : Фотография экземпляра MFM 28351. Получено 20 августа 2009 г.
- Flickr : Фотография образцов челюстей из ила Раунд-Маунтин в Музее естественной истории Буэна-Виста. Проверено 21 августа 2009 г.
- Flickr : фотография образца руки формации Астория NMNH PAL 335794 и образца позвонков формации Най NMNH PAL 335621 в Национальном музее естественной истории (ошибочно обозначенного как Pelagornis ). Проверено 21 августа 2009 г.
- Flickr : Фотография плиты образца голотипа (SBMNH 309) (с фрагментами костей) в Музее естественной истории Санта-Барбары. Проверено 21 августа 2009 г.
- Flickr : Фотография контрплиты SBMNH 309 (с отпечатками костей) в Музее естественной истории Санта-Барбары. Проверено 21 августа 2009 г.
- Flickr : Еще одна фотография контрплиты SBMNH 309 в Музее естественной истории Санта-Барбары. Проверено 21 августа 2009 г.
- Калифорнийский учебный центр средиземноморских исследований: фотография образца челюсти, встроенного в матрицу . Проверено 21 августа 2009 г.