Сузозавр
| Сузозавр Временной диапазон: ранний мел ,
~ | |
|---|---|
| |
| Установленный скелет выставлен в Национальном музее естествознания с элементами обоих экземпляров. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | † Теризинозаврия |
| Суперсемейство: | † Теризинозавроидеа |
| Род: | † Сузозавр Ли и др. 2007 год |
| Типовой вид | |
| † Suzhousaurus megatherioides Ли и др . 2007 год
| |
Suzhousaurus означает «сучжоуская ящерица») — род крупных теризинозавроидных динозавров из раннего мела Китая ( что . Род известен по двум экземплярам, обнаруженным в формациях Сягоу и Чжунгоу , которые расположены в группе Синьминьбао . Эти находки были сделаны во время полевых работ в 1999 и 2004 годах. Хотя Suzhousaurus известен по этим двум экземплярам, ранее названный и описанный теризинозавроид из соседнего бассейна, «Nanshiungosaurus» bohlini , может быть синонимом первого. Однако Сузозавра нельзя сравнивать с этим видом из-за неперекрывания материала и его утраты. Более того, эта синонимия приведет к Suzhousaurus bohlini с буквой «N». bohlini имеет приоритет .
Сучжоузавр был необычайно крупным теризинозавроидом раннего мела, достигавшим длины 6 м (20 футов) и веса почти 3,1 т (3100 кг). Плечевая кость сильно отличалась от теризинозавридов , что позволяет считать Сузозавра теризинозавроидом. В отличие от производных (продвинутых) теризинозавридов, позвоночный столб не был сильно пневматизирован, однако таз демонстрирует выраженное опистолобковое строение, подобное теризинозавридам. Как и у других теризинозавроидов, у Сузозавра были удлиненные когти и шея для поиска, крепкие задние конечности и большой туловище, заканчивающееся уменьшенным хвостом.
С описанием более полного второго экземпляра аутапоморфии и достоверность Suzhousaurus стали более ясными, и благодаря этому многочисленные анатомические черты указывают на то, что Suzhousaurus является неттеризинозавридным теризинозавроидом, поэтому его исключают из производных Therizinosauridae , хотя род часто восстанавливают. как сестринский таксон этого семейства.
История открытия
[ редактировать ]
Образец голотипа , FRDC-GSJB-99 , был обнаружен в группе Синьминьбао в бассейне Юйцзинцзы . Он состоит из частичного скелета, лишенного черепного материала, но содержит правую плечевую кость , правую лопаточно-коракоидную кость , 10 спинных позвонков , части ребер , почти полную левую и фрагментарную правую лобковую кость , нижний конец левой подвздошной кости и несколько неопознанных элементов. Образец был описан в 2007 году Ли Дацином , Пэн Цо , Ю Хайлу , Мэтью Ламанной , Джерральдом Харрисом , Кеннетом Лаковара и Чжан Цзяньпином , также назвав типовой вид Suzhousaurus megatherioides . С точки зрения этимологии , родовое название Suzhousaurus происходит от Сучжоу , который является старым названием области Цзюцюань . Видовое название megatherioides указывает на сходство с гигантскими наземными ленивцами Megatherium . Ли и его коллеги отметили, что Suzhousaurus может быть идентичен «Nanshiungosaurus» bohlini , ранее названному теризинозавроиду, обнаруженному в той же геологической группе, а также известному по ограниченным останкам. Если да, то полученное название вида будет Suzhousaurus bohlini на условиях приоритета . Однако прямое сравнение затруднено, поскольку нет перекрывающегося материала и голотипа «Н». Болини , по-видимому, потерян. [ 1 ]
В 2008 году был описан новый, достаточно полный скелет. Образец FRDC-GSJB-2004-001 , который содержит последние три спинных позвонка, крестец, состоящий из пяти крестцовых позвонков , первые шесть хвостовых позвонков , очень полный тазовый пояс, состоящий из левой подвздошной , лобковой и седалищной костей , а также обе бедренные кости ( правое бедро фрагментировано), было обнаружено в 2004 году полевой группой Научно-исследовательского центра ископаемых геологии и разведки минеральных ресурсов провинции Ганьсу, а также группы Синьминьбао. Поскольку левые лобковые кости обоих экземпляров имеют схожие черты, эти ископаемые останки представляют собой еще один экземпляр таксона. [ 2 ] Хотя у обоих экземпляров отсутствует черепной материал, Баттон и его коллеги сообщили об изолированном зубном зубе , относящемся к Suzhousaurus , который был собран в бассейне Юйцзинцзы недалеко от места расположения двух экземпляров. [ 3 ] который был подробно описан той же командой и Ю Хайлу в 2017 году. [ 4 ]
В 2018 году Ю с коллегами предложил фауну Мазонгшань, состоящую из таксонов динозавров, обнаруженных в формациях Сягоу и Чжунгоу, и предоставил дополнительные исторические данные по образцам Suzhousaurus : FRDC-GSJB-99 был обнаружен примерно в 1999 году в середине серого цвета. пестрые слои формации Сягоу, относящиеся к раннему-среднему аптскому этапу, а FRDC-GSJB-2004-001 был обнаружен в 2004 г. в верхних красных слоях формации Чжунгоу, относящихся к раннему альбу . [ 5 ]
Описание
[ редактировать ]
Сузозавр был одним из крупнейших известных теризинозавроидов раннего мела, его длина составляла 6 м (20 футов), а вес - около 3,1 т (3100 кг). [ 6 ] [ 7 ] Сузозавров можно отличить от всех других таксонов теризинозавров по наличию округлой верхней границы предацетабулярного выступа подвздошной кости, отверстия в запирательной области общей шириной, превышающей ее высоту сверху вниз, относительно короткой лобковой кости с глубокой и глубокой широкая запирательная вырезка, а седалищная кость отклонена назад. [ 8 ] Как и у других теризинозавроидов, у Сузозавра был выдающийся ороговевший клюв , коренастые и крепкие задние конечности, большой живот и уменьшенный хвост. Отпечатки перьев теризинозавроидов Beipiaosaurus предполагают, по крайней мере, частичное оперение у Suzhousaurus . [ 9 ] [ 10 ]
Центральные спинные позвонки у Suzhousaurus были преимущественно амфиплатными (плоскими с обоих концов) и амфицелозными (сильно вогнутыми с обоих концов). В более передних позвонках большие плевроцели (маленькие, заполненные воздухом отверстия) могут располагаться на боковых поверхностях центральных позвонков, но они постепенно уменьшаются в размерах. Пневматические отверстия отсутствуют. Наряду с центрами нервные отростки становятся более удлиненными в заднем ряду. Нервные отростки ориентированы субвертикально в передней части спины, но становятся более наклоненными к задней части. Нервные каналы, через которые проходит спинной мозг , сильно редуцированы. [ 1 ] [ 2 ] Крестец состоит из пяти хорошо сросшихся позвонков, без признаков пневматизации. Их нервные отростки состоят из большой пластины. В целом хвостовые позвонки меньше предыдущих позвонков и имеют более закругленные фасетки. Ширина нервного отростка прогрессивно уменьшается. [ 2 ]
В целом лопаткоракоид представляет собой прочный элемент, повторяющий форму сегнозавра и теризинозавра , но при виде сверху лопаточное лезвие сильно загнуто назад, что указывает на довольно круглую грудную клетку . Правая лопатка прикреплена к клювовидному отростку , и оба элемента кажутся окостеневшими, как и у большинства других теризинозавроидов. Правая плечевая кость представляет собой крупный элемент длиной 55 см (550 мм), однако в ней отсутствуют некоторые черты теризинозаврид; дельтопекторальный гребень более редуцирован, чем у большинства теризинозавридов, таких как Erliansaurus , Erlikosaurus , Neimongosaurus , Segnosaurus и Therizinosaurus, а задний вертел отсутствует на задней поверхности центра плечевого стержня, который присутствует у теризинозавридов. Также нижний конец плечевой кости более уплощен, чем у теризинозавридов. В этих аспектах Сузозавр больше похож на теризинозавроидов, таких как Альксазавр или Бейпиозавр . [ 1 ] Таз имеет выраженное опистолобное состояние. имеет Подвздошная кость расширенный и слегка изогнутый передний конец, на заднем конце может располагаться длинная морщинистая структура. Будучи сильно изогнутой и соединенной с седалищной костью, лобковая кость имеет большой лобковый ботинок (большое расширение на нижнем конце). Седалищная кость имеет сильно расширенный нижний конец, как у теризинозавридов. На средней высоте большая гребнеобразная структура сочленяется с лобком. Бедренная кость сильно утолщена и крепка, с хорошо развитым большим вертелом и суставными поверхностями. Его общая длина составляет 84 см (840 мм). [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]Ли и соавторы в своем описании отнесли Suzhousaurus к Therizinosauroidea , находящемуся в базальном положении. Они провели кладистический анализ , который показал, что этот род более производный , чем Beipiaosaurus и Falcarius , менее производный, чем Alxasaurus и настоящие теризинозавриды, а также родственный таксон Nothronychus , образующий кладу . с ним [ 1 ] Более полные останки также подтверждают, что Suzhousaurus является более производным, чем Falcarius и Beipiaosaurus , и менее развитым, чем теризинозавриды. [ 2 ] В ходе масштабного пересмотра Therizinosauria, проведенного Линдси Занно в 2010 году, она обнаружила, что Suzhousaurus находится в более производном положении как сестринский таксон Therizinosauridae , представляющий последних дивергентных теризинозавроидов. [ 8 ] что также было подтверждено Баттоном и его коллегами. [ 4 ] В 2019 году Хартман и его команда провели филогенетический анализ теризинозавров, используя данные, предоставленные Занно 2010, и на этот раз обнаружили сузозавра как таксон теризинозавров, однако без плохой поддержки. [ 11 ]
Результаты, полученные Занно в 2010 году для Therizinosauroidea, показаны на кладограмме ниже: [ 8 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Общее отложение окружающей среды группы Синьминьбао предполагает наличие обломочные породы с низким рельефом, в котором преобладают бассейна опускания , в котором слабые, недолговечные озера неоднократно приводили к возникновению биомов открытой суши . [ 1 ] Сузозавр был относительно крупным растительноядным компонентом его экосистем . Известные экземпляры были извлечены из комплекса фауны динозавров Мазонгшань, который состоит из одновременных родов формаций Сягоу и Чжунгоу . В период позднего апта – начала альба большое озеро, в районах Мазонгшань и Цзюцюань, вероятно, существовало окруженное узкими холмами, что позволяло фауне динозавров путешествовать по территориям без географических барьеров. [ 5 ]
Формация Сягоу
[ редактировать ]
Серо-пестрые отложения формации Сягоу бассейна Юйцзиньцзы отлагались в равнинных условиях с прибрежными условиями. [ 5 ] большое разнообразие орнитоторацинов, Из этой формации известно таких как Avimaia , Changmaornis , Dunhuangia , Feitianius , Gansus , Jiuquanornis , Qiliania и Yumenornis . [ 12 ] Другие динозавры-тероподы, известные из серо-пестрых пластов Сучжоузавра, включают большого орнитомимозавра Бэйшаньлун и хищного тираннозавра Сюнгуаньлун . Дополнительные травоядные представлены археоцератопсом , джинтазавром , Цяованлуном и Сюулуном . [ 5 ]
Формация Чжунгоу
[ редактировать ]Альбская формация Чжунгоу слегка перекрывает отложения формации Сягоу и состоит из обильных красных речных отложений. Помимо упомянутого экземпляра Suzhousaurus редкие остатки Auroraceratops и Beishanlong , из красных отложений известны . Останки цератопсов и теризинозавров в этих слоях могли отражать предпочтение ниш вблизи рек и озер, тогда как гадрозавроиды и зауроподы, вероятно, населяли более внутренние среды региона. Однако останки цератопсов и теризинозавров встречаются и в серо-пестрых отложениях бассейна Юйцзинцзы. В бассейне Гонгпоцюань озерно-преобладающие условия представлены серыми слоями, что согласуется с возвратом к озерным отложениям в верхней части свиты Чжунгоу. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Ли, Д.; Пэн, К.; Ты, Х.; Ламанна, MC; Харрис, доктор юридических наук; Лаковара, К.Дж.; Чжан, Дж. (2007). «Большой теризинозавроид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Северо-Западного Китая» (PDF) . Acta Geologica Sinica (английское издание) . 81 (4): 539–549. дои : 10.1111/j.1755-6724.2007.tb00977.x . ISSN 1000-9515 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Ли, Д.; Ты, Х.; Чжан, Дж. (2008). «Новый экземпляр Suzhousaurus megatherioides (Dinosauria: Therizinosauroidea) из раннего мела северо-западного Китая» . Канадский журнал наук о Земле . 45 (7): 769–779. Бибкод : 2008CaJES..45..769L . дои : 10.1139/E08-021 .
- ^ Баттон, К.; Занно, Ле; Ты, Х.; Киркланд, Дж.И. (2015). «Дихотомическая эволюция стратегий роста и замены зубов у травоядных динозавров» . Журнал палеонтологии позвоночных, программа SVP и сборник тезисов (2015): 100.
- ^ Перейти обратно: а б Баттон, К.; Ты, Х.; Киркланд, Дж.И.; Занно, Л.Е. (2017). «Постепенный рост зубных тканей теризинозавров: последствия для диетических переходов у теропод» . ПерДж . 5 : е4129. дои : 10.7717/peerj.4129 . ПМЦ 5729821 . ПМИД 29250467 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Ты, Х.; Моршхаузер, Э.М.; Ли, Д.; Додсон, П. (2018). «Знакомство с фауной динозавров Мазонгшаня». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (доп. 1): 1−11. дои : 10.1080/02724634.2017.1396995 . S2CID 202867591 .
- ^ Бенсон, РБЖ; Кампионе, Невада; Каррано, Монтана; Мэннион, Вашингтон; Салливан, К.; Апчерч, П.; Эванс, округ Колумбия (2014). «Скорости эволюции массы тела динозавров указывают на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии стволовых птиц» . ПЛОС Биология . 12 (6): e1001896. дои : 10.1371/journal.pbio.1001853 . hdl : 10088/25994 . ПМК 4011683 . ПМИД 24802911 .
- ^ Пол, GS (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 162−168. ISBN 9780691167664 .
- ^ Перейти обратно: а б с Занно, Л.Е. (2010). «Таксономическая и филогенетическая переоценка теризинозаврии (Dinosauria: Maniraptora)» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (4): 503–543. дои : 10.1080/14772019.2010.488045 . S2CID 53405097 .
- ^ Сюй, Х.; Тан, З.-Л.; Ван, XL (1999). «Теризинозавроидный динозавр с покровными структурами из Китая». Природа . 339 (6734): 350–354. Бибкод : 1999Natur.399..350X . дои : 10.1038/20670 . ISSN 1476-4687 . S2CID 204993327 .
- ^ Пу, Х.; Кобаяши, Ю.; Лю, Дж.; Сюй, Л.; Ву, Ю.; Чанг, Х.; Чжан, Дж.; Цзя, С. (2013). «Необычный базальный динозавр-теризинозавр с орнитисхическим расположением зубов из северо-восточного Китая» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e63423. Бибкод : 2013PLoSO...863423P . дои : 10.1371/journal.pone.0063423 . ПМЦ 3667168 . ПМИД 23734177 .
- ^ Хартман, С.; Мортимер, М.; Валь, WR; Ломакс, ДР; Липпинкотт, Дж.; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
- ^ Ван, Ю.; О'Коннор, Дж. К.; Ли, Д.; Ты, Х. (2013). «Ранее непризнанное разнообразие птиц-орнитуроморфов в раннемеловом бассейне Чангма, провинция Ганьсу, Северо-Западный Китай» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): e77693. Бибкод : 2013PLoSO...877693W . дои : 10.1371/journal.pone.0077693 . ПМЦ 3795672 . ПМИД 24147058 .
