Оверораптор
Оверораптор Временной диапазон: поздний мел ,
| |
---|---|
Восстановление жизни | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Саурисхия |
Клэйд : | Теропода |
Клэйд : | манираптора |
Клэйд : | Пеннараптора |
Клэйд : | Паравес |
Род: | † Оверораптор |
Типовой вид | |
† Оверораптор чиментой Мотта и др. , 2020
|
Оверораптор ( / ˌ ʊ u v ə r ʊ u ˈ r æ p t ə r / , что означает « пегий вор») — вымерший род паравианских теропод из неопределенного родства позднемеловой формации хуинкул в аргентинской Патагонии . Род включает единственный вид , O. chimentoi , известный по нескольким костям рук , ног и бедер, а также по некоторым позвонкам .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Ископаемые образцы Оверораптора были обнаружены доктором Роберто Николасом Чименто в местности фермы Виоланте, которая находится к юго-востоку от озера Эсекьель Рамос-Мексиа, в северо-западной части провинции Рио-Негро , Аргентина. Это обнажение является частью формации Хуинкул , которая датируется границей сеномана и турона в меловой период. Это образование дало начало некоторым из крупнейших южноамериканских динозавров, включая массивного зауропода Аргентинозавра и теропода Мапузавра . [ 1 ]
Точная дата открытия типовой серии Оверораптора публично не известна, но образцы были помещены в коллекции Провинциального музея Карлоса Амегино в Чиполлетти , который находится недалеко от обнажения формации Уинкул, где образцы были обнаружены. Окаменелости были описаны как новый род и вид паравианских теропод в мае 2020 года Матиасом Моттой, Федерико Аньолином, Федерико Бриссоном Эгли и Фернандо Новасом в журнале The Science of Nature (или Naturwissenschaften ). [ 1 ]
Образец голотипа MACN-Pv 805 был разобран на момент обнаружения и является относительно фрагментарным. Он состоит из двух фаланг и пястной кости правой руки, двух гемальных дуг , правой лопатки , правой локтевой кости , частичной подвздошной кости , частичной лобковой кости , двух плюсневых костей каждой стопы, а также нескольких фаланг и когтей левой стопы. [ 1 ]
Образец паратипа MPCA-Pv 818 был обнаружен в том же месте вместе с голотипом. Он примерно на 20% меньше голотипа, что привело исследователей, описывающих его, к выводу, что они, вероятно, не произошли от взрослого животного. Паратип состоит из двух фаланг правой руки, фрагмента подвздошной кости, правой лобковой кости, одной из правых плюсневых костей и по одной педальной фаланге с каждой стопы. [ 1 ]
Родовое название Overoraptor происходит от испанского слова « overo », что означает « пегий » (имеется в виду окраска окаменелостей), и латинского слова « raptor », что означает «вор». Видовой эпитет « чиментой » был дан в честь Роберто Николаса Чименто, который первоначально обнаружил его останки. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]В своем описании рода в 2020 году Мотта и его коллеги подсчитали, что Overoraptor имел длину около 1,3 метра (4,3 фута), хотя они не предоставили оценку массы животного. [ 1 ] Грегори С. Пол оценил размер Оверораптора примерно в 3 метра (9,8 фута) в длину и вес около 30 килограммов (66 фунтов). [ 2 ]
Мотта и его коллеги диагностировали Оверораптора как отличающегося от всех других паравианов по следующим уникальным аутапоморфиям: медиальное отклонение на дистальном конце лопатки , редуцированный и гребневидный акромиальный отросток , обширный гребень на I пястной кости , гребень, заканчивающийся дистальный задний каналец II плюсневой кости и III плюсневая кость , высота которой превышает ширину в средней точке по всей длине. Мотта и его коллеги дополнительно диагностировали этот род по сочетанию следующих аутапоморфий: боковых гребней на каудальном центре , мощной локтевой кости , седловидной радиальной семядоли на локтевой кости, незамкнутого сустава на дистальном конце III плюсневой кости. и смещенные дорсально ямки на втором пальце ноги . При описании остеологии Мотта и его коллеги рассматривали голотип и паратип вместе, а не описывали каждый экземпляр по отдельности. [ 1 ]
Лопаточная тем , анатомия Overoraptor напоминает анатомию стволовых авиаланов наличием чашевидной гленоидной ямки , но отличается от большинства других паравиан что акромиальный отросток выступает дорсально, а не медиально. Общая морфология лопатки напоминает загадочный паравианский таксон Rahonavis, поскольку лопасть лопатки на самом дистальном конце выступает медиально наружу. Соотношение длин локтевой кости и пястных костей аналогично соотношению, обнаруженному у дромеозавров , и меньше, чем у более продвинутых птиц. Сама локтевая кость также изогнута, что является плезиоморфным состоянием у паравианов, в отличие от прямых локтевых костей Anchiornis и родственных таксонов. Однако локтевая кость Overoraptor напоминает производное птичье состояние наличием седловидной семядоли на локтево-лучевой суставной поверхности. [ 1 ]
пястные кости Overoraptor Мотта и его коллеги отметили, что имеют необычную форму, а именно, что они пропорционально намного шире и короче, чем те, которые известны у других нептичьих паравиан, и имеют отчетливо асимметричную гинглимоидную поверхность, которая сочленяется с латеральным мыщелком . пальцев Фаланги тонкие и удлиненные, что характерно для таксонов паравианов, сохранивших пальцы. Точно так же когти кистей сжаты в медиально-латеральном направлении, острые и изогнутые, подобно состоянию, наблюдаемому у дромеозавров. [ 1 ]
Кости стопы Overoraptor субарктометатарзальные , то есть средняя плюсневая кость сужается на медиальном конце, но не полностью скреплена двумя другими костями лодыжки. На стопе также имеется архетипический хищный второй палец (характерный коготь на пальце ноги дромеозавров), который короче по длине и пропорционально крепче по сравнению с другими таксонами, имеющими этот коготь. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Чтобы оценить филогенетическое положение Overoraptor в паравесах , Мотта и его коллеги использовали наборы данных, использованные Агнолином и Новасом (2013), Брусатте и коллегами (2014), Джанекини и коллегами (2017), Ху и коллегами (2018) и добавлены засчитанные символы нового таксона. Они также модифицировали эти наборы данных, включив в них данные, найденные в недавно опубликованных исследованиях некоторых таксонов. [ 1 ]
Их анализ выявил Оверораптора в различных положениях, в том числе в качестве базального манирапторана , базального пеннарапторана и базального паравиана, но они обнаружили, что дерево с самыми высокими значениями поддержки в их анализе обнаружило Оверораптора как сестринский таксон Rahonavis в кладе, которая сестринский таксон авиал , для которого unenlagiidae является базальным. Клада Overoraptor центров - Rahonavis обнаружена со следующими синапоморфиями : сложным набором гребней на латеральных поверхностях каудальных и медиальным отклонением дистального конца лопаточной пластинки. Даже принимая во внимание сходство между двумя таксонами, Мотта и его коллеги также отмечают, что восстановление этой клады может быть результатом уникального сочетания плезиоморфных и производных признаков, присутствующих у Overoraptor . Предполагается, что восстановление этой клады является ранним индикатором гораздо более разнообразного сообщества паравианцев по всей Гондване , которое еще предстоит полностью раскрыть. [ 1 ]
Ряд неортодоксальных результатов был получен в результате анализа Мотты и его коллег. Они обнаружили микрорапторов и уненлагиинов как находящиеся за пределами дромеозаврид как последующие стволовые клады по отношению к авиалам. Они также обнаружили, что троодонтиды являются сестринской группой всех других паравиан, а не сестринской группой дромеозавров или авиаланов. [ 1 ] каковы были результаты, полученные в ходе других недавних анализов. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Сокращенная версия дерева строгого консенсуса, полученная на основе их анализа с использованием набора данных Агнолина и Новаса (2013), показана ниже. [ 1 ]
В 2021 году Андреа Кау и Дэниел Мадзиа опубликовали свое переописание троодонтида Borogovia , которое содержало филогенетический анализ с использованием широкого спектра таксонов целурозавров . Они использовали несколько различных интерпретационных рамок, включая кодирование Rahonavis как unenlagiine , Balaur как велоцирапторина и halszkaraptorines как базального для разделения троодонтид - дромеозаврид , а также невзвешенный анализ без этих ограничений. Малоизученный таксон Fukuivenator также кодировался как паравиан. [ 8 ] хотя недавние исследования показали, что это, вероятно, базальный теризинозавр. [ 9 ] или какой-нибудь другой непаравианский манирапторан . [ 4 ] Наиболее убедительным результатом их анализа было то, что troodontidae были сестринским таксоном авиал, в который входят Overoraptor , Rahonavis , Balaur и несколько других таксонов. Сокращенную версию дерева, полученную в результате экономного анализа, можно увидеть ниже. [ 8 ]
Паравес |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]Палеосреда
[ редактировать ]Оверораптор был обнаружен в аргентинской провинции Неукен . Первоначально об этом сообщалось из группы Уинкул формации Рио-Лимай. [ 10 ] которые с тех пор стали известны как формация Уинкул и подгруппа Рио-Лимай , последняя из которых является подразделением группы Неукен . Эта единица расположена в бассейне Неукен в Патагонии . Формация Уинкул сложена желтоватыми и зеленоватыми песчаниками от мелкого до среднего, некоторые из которых являются туфогенными . [ 11 ] Эти отложения были отложены в верхнемеловом периоде, либо в среднем сеномане, либо в начале турона . [ 12 ] или от раннего турона до позднего сантона . [ 13 ] Отложения представляют собой дренажную систему разветвленной реки . [ 14 ]
Считается, что формация Уинкул представляет собой засушливую среду с эфемерными или сезонными потоками . [ 15 ] В некоторых районах его толщина достигает 250 метров (820 футов). Он в основном состоит из зеленых и желтых песчаников и его легко отличить от вышележащей формации Лисандро, имеющей красный цвет. Формация Канделерос , подстилающая Уинкул, состоит из более темных отложений, благодаря чему все три формации легко различимы. [ 16 ] [ 17 ]
Ископаемая пыльца указывает на то, что в формации Хуинкул присутствовало большое разнообразие растений. При исследовании разреза формации Эль-Зампал были обнаружены роголистники , печеночники , папоротники , хвойные деревья и некоторые покрытосеменные (цветковые растения). [ 18 ]
Современная фауна
[ редактировать ]Формация Уинкул является одной из самых богатых ассоциаций позвоночных в Патагонии, в которой сохранились рыбы, в том числе двоякодышащие рыбы и щуки , чешуйчатые черепахи-хелиды, черепахи , сфенодонты , неозухи крокодилы- и большое разнообразие динозавров. [ 12 ] [ 19 ] Позвоночные животные чаще всего встречаются в нижней, а значит, и более древней части формации. [ 20 ]
Район фермы Виоланте является одним из самых продуктивных в формации Уинкул, где были обнаружены образцы самых разных видов динозавров, не являющихся птицами . Среди них были абелизавр Tralkasaurus , мегараптор Aoniraptor , кархародонтозавр Taurovenator и загадочный таксон Gualicho , а также множество останков неопределенных абелизавров и целурозавров . Экземпляры титанозавра Choconsaurus также были обнаружены в этом месте и представляют собой самое крупное животное, о котором достоверно известно, что оно сосуществовало в этом месте. [ 21 ]
Многие другие нептичьи динозавры известны из формации Хуинкул, хотя достоверно неизвестно, сосуществовали ли все они с Оверораптором . [ 22 ] Зауроподы представлены гигантскими титанозаврами Bustingorrytitan , Chucarosaurus и Argentinosaurus , а также реббахизавридами Cathartesaura , Limaysaurus и Sidersaura . [ 23 ] [ 24 ] Тероподы также разнообразны и включают абелизавров Ilokelesia и Skorpiovenator , ноазавридов Huinculsaurus , кархародонтозавридов Mapusaurus и Meraxes . [ 25 ]
См. также
[ редактировать ]- 2020 год в палеонтологии архозавров
- Биогеография паравианских динозавров.
- Происхождение птичьего полета
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Матиас Х. Мотта; Федерико Л. Аньолин; Федерико Бриссон Эгли; Фернандо Э. Новас (2020). «Новый динозавр-теропод из верхнего мела Патагонии проливает свет на паравианскую радиацию в Гондване». Наука о природе . 107 (3): Артикул 24. Бибкод : 2020SciNa.107...24M . дои : 10.1007/s00114-020-01682-1 . hdl : 11336/135530 . ПМИД 32468191 . S2CID 218913199 .
- ^ Пол, Грегори С. (2024). Принстонский полевой справочник по динозаврам (третье издание) . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0691231570 .
- ^ Наполи, JG; Рубеншталь, А.А.; Бхуллар, Б.-А.С.; Тернер, АХ; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Coelurosauria) из Хулсана, Центральная Монголия» (PDF ) Американский музей Novitates (3982): 1–47. дои : 10.1206/3982.1 . hdl : 2246/7286 . ISSN 0003-0082 . S2CID 243849373 .
- ^ Jump up to: а б Ван, Сюри; Кау, Андреа; Ван, Чжэндун; Ю, Кайфэн; Ву, Вэньхао; Ван, Ян; Лю, Ичуань (5 июня 2023 г.). «Новый динозавр-теропод из нижнемеловой формации Лунцзян Внутренней Монголии (Китай)» . Меловые исследования . 151 : 105605. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105605 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Ван, Сюри; Кау, Андреа; Го, Бин; Ма, Феймин; Цин, Геле; Лю, Ичуань (19 ноября 2022 г.). «Сохранение кишечника птицеподобных динозавров поддерживает консерватизм в эволюции пищеварительного канала теропод» . Научные отчеты . 12 (1): 19965. doi : 10.1038/s41598-022-24602-x . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 9675785 . ПМИД 36402874 .
- ^ Пей, Р.; Цинь, Юин; Вэнь, Айшу; Чжао, К.; Ван, З.; Лю, З.; Го, В.; Лю, П.; Йе, В.; Ван, Л.; Инь, З.; Дай, Р.; Сюй, X. (2022). «Новый троодонтид из верхнего мелового бассейна Гоби во Внутренней Монголии, Китай». Меловые исследования . 130 : Статья 105052. doi : 10.1016/j.cretres.2021.105052 .
- ^ Тернер, Алан Х.; Монтанари, Шаена; Норелл, Марк А. (2021). «Новый дромеозаврид из позднемелового местонахождения Хулсан в Монголии» (PDF) . Американский музей Novitates (3965): 1–48. дои : 10.1206/3965.1 . ISSN 0003-0082 . S2CID 231597229 .
- ^ Jump up to: а б Кау А, Мадзия Д (2021). «Филогенетическое сходство и морфологические особенности птицевидного динозавра Borogovia gracilicrus из верхнего мела Монголии» . ПерДж . 9 : е12640. дои : 10.7717/peerj.12640 . ПМЦ 8656384 . ПМИД 34963824 .
- ^ Хаттори, С.; Кавабе, С.; Имаи, Т.; Сибата, М.; Мията, К.; Сюй, Х.; Азума, Ю. (2021). «Остеология Fukuiraptor paradoxus : причудливый теропод-манираптор из раннего мела Фукуи, Япония» (PDF) . Мемуары Музея динозавров префектуры Фукуи . 20 : 1–82.
- ^ Бонапарт Дж.; Кориа, Р. (1993). «Новый гигантский зауропод-титанозавр из формации Рио-Лимай (альб-сеноман) провинции Неукен, Аргентина». Амегиниана (на испанском языке). 30 (3): 271–282.
- ^ Леанза, HA; Апестегиа, С.; Новас, FE; де ла Фуэнте, MS (1 февраля 2004 г.). «Меловые наземные отложения из бассейна Неукен (Аргентина) и их комплексы четвероногих». Меловые исследования . 25 (1): 61–87. Бибкод : 2004CrRes..25...61L . дои : 10.1016/j.cretres.2003.10.005 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Jump up to: а б Мотта, MJ; Арансиага Роландо, AM; Розадилья, С.; Аньолин, FE; Чименто, Северная Каролина; Эгли, ФБ; Новас, FE (2016). «Новая фауна теропод из верхнего мела (формация Уинкул) Северо-Западной Патагонии, Аргентина» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 71 : 231–253.
- ^ Корбелла, Х.; Новас, FE; Апестегия, С.; Леанза, Х. (2004). «Первый возраст следов деления группы Неукен, содержащей динозавров (верхний мел), бассейн Неукен, Аргентина» . Журнал Аргентинского музея естественных наук . Новая серия. 6 (21): 227=232. дои : 10.22179/REVMACN.6.84 .
- ^ Райнольди, Алабама; Франкини, Марта; Бофорт, Д.; Мозли, П.; Джузиано, А.; Нора, К.; Патриер, П.; Импичини, А.; Понс, Дж. (2015). «Минеральные реакции, связанные с палеомиграцией углеводородов в возвышенности Уинкул, бассейн Неукен, Аргентина» . Бюллетень ГСА . 127 (11–12): 1711–1729. Бибкод : 2015GSAB..127.1711R . дои : 10.1130/B31201.1 . hdl : 11336/36686 .
- ^ Кориа, РА; Карри, Пи Джей (2006). «Новый кархародонтозаврид (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Аргентины» . Геодиверситас . 28 : 71–118 . Проверено 16 февраля 2019 г.
- ^ Санчес, Мария Лидия; Эредиа, Сусана; Кальво, Хорхе О. (2006). «Осадочные палеообстановки в верхнемеловой формации Плоттье (группа Неукен), Конфлюенсия, Неукен») . Журнал Аргентинской геологической ассоциации . стр. 3–18 . Проверено 16 февраля 2019 г.
- ^ Леанза, штат Ха; Апестегия, С.; Новас , FE; Из источника, М.С. (2004). «Меловые наземные отложения из бассейна Неукен (Аргентина) и их комплексы четвероногих » Меловые исследования . 25 :61–87 . Получено 1 февраля 2019 г.
- ^ Валлати, П. (2001). «Среднемеловая микрофлора из формации Уинкул («Слои динозавров») в бассейне Неукен, Патагония, Аргентина» . Палинология . 25 (1): 179–197. Бибкод : 2001Палы...25..179В . дои : 10.2113/0250179 .
- ^ Мотта, MJ; Бриссон Эгли, Ф.; Арансиага Роландо, AM; Розадилья, С.; Джентиле, Арканзас; Лио, Г.; Черрони, М.; Гарсиа Марса, Ж.; Аньолин, Флорида; Д'Анджело, Дж.С.; Альварес-Эррера, врач общей практики; Альсина, Швейцария; Новас, FE (2019). «Новые останки позвоночных из формации Уинкул (сеноман-турон; верхний мел) в Рио-Негро, Аргентина» . Электронное издание Аргентинской палеонтологической ассоциации . 19 (1): Р26. дои : 10.5710/PEAPA.15.04.2019.295 . hdl : 11336/161858 . S2CID 127726069 . Архивировано из оригинала 14 декабря 2019 года . Проверено 14 декабря 2019 г.
- ^ Беллардини, Ф.; Филиппи, LS (2018). «Новые свидетельства существования ящеротазовых динозавров из верхней части формации Уинкул (сеноман) провинции Неукен, Патагония, Аргентина». Коммуникационная встреча Аргентинской палеонтологической ассоциации : 10.
- ^ Каррано, Мэтью (2016). «Ферма Виоланте (мел Аргентины), также известная как ферма Виоланте, природный заповедник Пуэбло Бланко» . База данных палеобиологии .
- ^ Кальво, Хорхе Орландо; Валерии, Рубен Д. Хуарес; Риос, Серхио Д. (2011). «Зауроподы, пересекающие формации: биостратиграфические последствия для фаунистических комплексов Патагонии». В Кальво, Хорхе О.; Рига, Бернардо Гонсалес; Порфири, Хуан; Дос Сантос, воскресенье (ред.). Paleontologia y Dinosaurios des de América Latina [Палеонтология и динозавры Латинской Америки] . EDIUNC, Национальный университет Куйо. п. 153-160.
- ^ Сальгадо, Леонардо (2023). «Новый гигантский титанозавр (Dinosauria, Sauropoda) из раннего позднего мела Патагонии (провинция Неукен, Аргентина)» . Acta Palaeontologica Polonica . 68 . дои : 10.4202/app.01086.2023 .
- ^ Лерзо, Люк Николас; Курица, Поль Ариэль; Канале, Джон Игнатий; Отеро, Александр; Карбаллидо, Жозеф Луи; Пешт, Себастьян; Маковицкий, Петер Юрай (3 января 2024 г.). «Последний из старичков: базальный реббахизаврид (Sauropoda, Diplodocoidea) из раннего позднего мела (сеноман-турон) Патагонии, Аргентина» Историческая биология : 1–26. дои : 10.1080/08912963.2023.2297914 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Канале, Джон И.; Апестегия, Себастьян; Галлина, Пабло А.; Митчелл, Джонатан; Смит, Натан Д.; Каллен, Томас М.; Шинья, Акико; Халуза, Александр; Джанекини, Федерико А.; Маковицкий, Питер Дж. (июль 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр демонстрирует конвергентные эволюционные тенденции в уменьшении рук теропод» . Современная биология . 32 (14): 3195–3202.e5. дои : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . ПМИД 35803271 . S2CID 250343124 .