Эудромеозаврия
 | Было предложено Velociraptorinae , Saurornitholestinae и Dromaeosaurinae объединить в эту статью. ( Обсудить ) Предлагается с апреля 2024 г. |
| Эвдромеозавры Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Разнообразие эудромеозавров (слева вверху направо): ютараптор , дейноних , велоцираптор и бэмбираптор. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Дромеозавриды |
| Клэйд : | † Эудромеозаврия Лонрич и Карри, 2009 г. |
| Подгруппы | |
Эудромеозавры («настоящие дромеозавры») — подгруппа наземных дромеозавров - тероподов- динозавров . от маленького до большого размера Это были пернатые гиперплотоядные животные (диета которых почти полностью состояла из других наземных позвоночных), которые процветали в меловой период .
Окаменелости эвдромеозавра известны почти исключительно из северного полушария. Впервые они появились в раннемеловом периоде и сохранились до конца позднего мела ( маастрихтский этап, 66 миллионов лет назад ). Самый ранний известный окончательный эвдромеозавр - большой дромеозавр Utahraptor ostrommaysi из члена Желтой Кошки формации Кедровых гор , датируемый между берриасом и готеривом периодом раннего мела . [1] Берриасский этапом , таксон Nuthetes destructor и несколько неопределенных зубов, датируемых кимериджским могут представлять собой эвдромеозавров. [2] [3]
Описание
[ редактировать ]В то время как другие дромеозавриды заполняли множество специализированных экологических ниш, в основном занимавших мелкие хищники или более крупные формы, питающиеся рыбой, эвдромеозавры функционировали как крупные хищники, часто добывающие добычу среднего и крупного размера. Помимо большего размера, эвдромеозавры характеризуются несколькими особенностями стопы. Во-первых, существовали различия в положении борозд, в которых закреплялись кровеносные сосуды, и кератиновых оболочек когтей пальцев ног. У примитивных дромеозаврид, таких как Hesperonychus , эти бороздки шли параллельно друг другу по обе стороны когтя по его длине. У эвдромеозавров бороздки были асимметричными: внутренняя разделена на две отдельные бороздки и приподнята к вершине когтя, тогда как единственная внешняя бороздка оставалась расположенной на средней линии. [4]
Второй отличительной особенностью эвдромеозавров является расширенная и увеличенная «пятка» на последней кости второго пальца (фаланги), на которой располагался увеличенный серповидный коготь. Наконец, первая кость второго пальца также имела увеличенное расширение в суставе — еще одно приспособление, связанное с необычно увеличенным когтем, которое помогало животному удерживать коготь высоко над землей. Кроме того, в отличие от своих более базальных родственников, серповидный коготь эвдромеозавров был более острым и более похожим на лезвие. У уненлагиин и микрорапторинов коготь у основания шире. [4]
Классификация
[ редактировать ]на основе узлов Эудромеозаврия была впервые определена как клада Ником Лонгричем и Филипом Дж. Карри в 2009 году как наиболее инклюзивная естественная группа, включающая дромеозавра , велоцираптора , дейнониха и заурорнитолеста , их самого недавнего общего предка и всех других его потомков. Различные «подсемейства» также были переопределены как клады, обычно определяемые как все виды, более близкие к тезке группы, чем к дромеозавру или любым тезкам других субкладов. [4]
Содержание подгрупп Eudromaeosauria часто меняется на основе нового анализа, но обычно состоит из следующих групп. Например, подсемейство Velociraptorinae традиционно включало Velociraptor , Deinonychus и Saurornitholestes , и хотя открытие Tsaagan оказало поддержку этой группе, включение Saurornitholestes все еще остается неопределенным. Dromaeosaurinae обычно состоят из видов среднего и гигантского размера, обычно с черепами коробчатой формы (другие подсемейства обычно имеют более узкую морду). Ряд эвдромеозавров не были отнесены к какому-либо конкретному подсемейству, поскольку они слишком плохо сохранились, чтобы их можно было с уверенностью отнести к филогенетическому анализу (см. Раздел «Взаимосвязи» ниже). [5]
Отношения
[ редактировать ]Приведенная ниже кладограмма соответствует анализу Evans et al. в 2013 году. В их анализе использовалась обновленная версия набора данных, первоначально собранная Ником Лонгричем и Филом Карри для изучения взаимоотношений дромеозавров, и была обнаружена относительно традиционная организация взаимоотношений эвдромеозавров. [6]
| Эудромеозаврия |
| ||||||
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Йокель, Р.М.; Людвигсон, Г.; Мёллер, А.; Хоттон, CL; Суарес, МБ; Суарес, Калифорния; Самес, Б.; Киркланд, Дж.И.; Хендрикс, Б. (2019). «Хроностратиграфия и наземная палеоклиматология берриас-готеривских толщ формации Кедровая гора, Юта, США». Лондонское геологическое общество, специальные публикации . 498 : 75–100. дои : 10.1144/SP498-2018-133 . S2CID 210296827 .
- ^ Свитман СК (2004). «Первая запись о велоцирапторовых динозаврах (Saurischia, Theropoda) из Уилдена (ранний мел, баррем) на юге Англии» (PDF) . Меловые исследования . 25 (3): 353–364. дои : 10.1016/j.cretres.2004.01.004 .
- ^ Ван дер Люббе, Т.; Рихтер, У.; Кночке, Н. (2009). «Зубы велоцирапториновых дромеозаврид из кимериджа (поздней юры) Германии» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 401–408. дои : 10.4202/app.2008.0007 .
- ^ Перейти обратно: а б с Лонгрич, Северная Каролина; Карри, Пи Джей (2009). «Микрорапторин (Dinosauria–Dromaeosauridae) из позднего мела Северной Америки» . ПНАС . 106 (13): 5002–7. Бибкод : 2009PNAS..106.5002L . дои : 10.1073/pnas.0811664106 . ПМК 2664043 . ПМИД 19289829 .
- ^ Тернер, А.С.; Хван, Ш.; Норелл, Массачусетс (2007). «Небольшой производный теропод из Ооша, ранний мел, Байхангор, Монголия» (PDF) . Новитаты Американского музея (3557): 1–27. doi : 10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5845 . S2CID 31096081 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 г. Проверено 29 марта 2007 г.
- ^ Эванс, округ Колумбия; Ларсон, Д.В.; Карри, Пи Джей (2013). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Theropoda) с азиатским родством из позднего мелового периода Северной Америки». Naturwissenschaften . 100 (11): 1041–9. Бибкод : 2013NW....100.1041E . дои : 10.1007/s00114-013-1107-5 . ПМИД 24248432 . S2CID 14978813 .
