Дромеозавр
| Дромеозавр Временной диапазон: поздний мел ( от кампана до маастрихта ), [1] Возможная позднего Маастрихта запись [2]
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный скелет, Канадский музей природы. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Дромеозавриды |
| Клэйд : | † Эудромеозаврия |
| Подсемейство: | † Дромеозаврины |
| Род: | † Дромеозавр Мэтью и Браун, 1922 год. |
| Типовой вид | |
| † Дромеозавр альбертенсис Мэтью и Браун, 1922 год.
| |
Дромеозавр ( / ˌ d r oʊ m i ə ˈ s ɔːr ə , s - m i . oʊ - / ; [3] горит. « бегущая ящерица » ) — род динозавров -дромеозавров тероподов - , живших в позднемеловом периоде (средний конец кампана и маастрихт ), где-то между 80 и 69 миллионами лет назад, в Альберте , Канаде и на западе США. Типовой вид — Dromaeosaurus albertensis , который был описан Уильямом Диллером Мэтью и Барнумом Брауном в 1922 году . Его окаменелости были обнаружены в формации Хелл-Крик , формации Каньон Подкова и формации Парка Динозавров . Зубы, относящиеся к этому роду, были найдены в формации Принс-Крик . Dromaeosaurus — типовой род Dromaeosauridae , и Dromaeosaurinae , которые включают множество родов со схожими характеристиками с Dromaeosaurus например, возможно, его ближайшего родственника Dakotaraptor . Дромеозавр имел тяжелое телосложение, больше, чем другие дромеозавры схожего размера, такие как велоцираптор .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Несмотря на широкое внимание в популярных книгах о динозаврах и использование полного скелета, отлитого в музеях по всему миру, дромеозавр малоизвестен по реальным окаменелостям. [4] Подготовка популярного состава Музеем Тиррелла стала возможной только благодаря знаниям, полученным от других дромеозаврид, открытых совсем недавно.
Первые известные останки дромеозавра были обнаружены палеонтологом Барнумом Брауном во время экспедиции 1914 года на реку Ред-Дир по поручению Американского музея естественной истории. [5] Район, где были собраны эти кости, теперь является частью Провинциального парка динозавров в Альберте, Канада. [6] Находка, голотип AMNH 5356, представляла собой частичный череп. 24 см ( 9 + 1/2 подъязычные дюйма ) в длину, нижняя челюсть , две кости , первая пястная кость и несколько костей стопы. В черепе отсутствовала большая часть верхней части морды. [6] [5] Несколько других фрагментов черепа и около тридцати изолированных зубов известны из последующих открытий в Альберте и Монтане . [6]
В 1922 году Диллер Мэтью и Браун назвали и описали типовой вид дромеозавра Уильям : Dromaeosaurus albertensis . Родовое название происходит от греческого δρομεύς ( dromeus ), что означает «бегун», и σαύρος ( sauros ), что означает «ящерица». Видовое название относится «albertensis» к Альберте .
еще семь видов дромеозавра Были названы : Dromaeosaurus laevifrons (Cope 1876) Matthew & Brown 1922; Dromaeosaurus cristatus (Cope 1876) Matthew & Brown 1922 ( Троодон ); Дромеозавр? gracilis (Марш, 1888 г.) Мэтью и Браун, 1922 г.; Dromaeosaurus explanatus (Cope 1876) Kuhn 1939; Dromaeosaurus minutus (Марш 1892) Рассел 1972 ( альваресзаврид ); Dromaeosaurus falculus (Коуп 1876) Ольшевский 1979 и Dromaeosaurus mongoliensis (Барсболд 1983) Пол 1988 ( Адазавр ). Большинство из них были основаны на фрагментарном материале, некоторые принадлежали к другим родам и были гораздо менее полными, чем у Dromaeosaurus albertensis , а те, которые не были реклассифицированы, считаются nomina dubia . сегодня [6] Тем не менее, стало очевидно, что Dromaeosaurus albertensis еще реже встречается в своей среде обитания , чем другие мелкие тероподы, хотя это был первый дромеозаврид, у которого был описан достаточно хороший черепной материал. [6] Род Chirostenotes считался синонимом дромеозавра . когда-то [7]
Описание
[ редактировать ]
Дромеозавр среднего размера был хищником , около 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину и 16 кг (35 фунтов) массы тела. [8] [9] Его пасть была полна острых зубов, и на каждой ноге, вероятно, имелся резко изогнутый «серповидный коготь». Он жил на кампанском этапе позднего мела . Однако некоторые фрагментарные останки, такие как зубы, которые могут принадлежать этому роду, были найдены в формациях Хелл-Крик и Ланс позднего миллионами маастрихта , датируемых 66 лет назад. [10] Зубы также были найдены в формации Агуджа .
У дромеозавра был относительно крепкий череп с глубокой мордой. Зубы у него были довольно крупные и имели форму изогнутого конуса с слоем эмали, покрывающим коронку. [11] было всего по девять зубов На каждой верхней челюсти . [6] У дромеозавра также была вена в задней части головы, vena capitis dorsalis , которая дренировала передние мышцы шеи через два длинных канала, идущих к задней поверхности мозга. [12] Меккелевская борозда дромеозавра довольно неглубокая и не имеет большой глубины. [13]
Классификация
[ редактировать ]
Мэтью и Браун первоначально отнесли дромеозавра к его собственному подсемейству Dromaeosaurinae в составе «Deinodontidae» (теперь известного как Tyrannosauridae ) на основании некоторого сходства в общих пропорциях черепа. [5] В 1969 году Джон Х. Остром признал, что дромеозавр имеет много общих черт с велоцираптором и недавно открытым дейнонихом , и отнес эти формы к новому семейству: Dromaeosauridae . [14] много новых родственников дромеозавра С тех пор было найдено .
Точные взаимоотношения дромеозавра несколько неясны. Хотя его грубое телосложение придает ему примитивный вид, на самом деле это было очень специализированное животное. [15] При анализе клады такие виды, как Utahraptor , Achillobator и YuRGovuchia . Dromaeosaurinae были обнаружены [16] Род Dakotaraptor был классифицирован как таксон Dromaeosaurus сестринский . [17] но более поздний анализ не выявил такой тесной связи.
Ниже представлена кладограмма Senter et al. в 2012 году Дромеозавр обнаружен как родственный таксон Юрговучии , Ютараптору и Ахиллобатору . [16]
Кладограмма ниже отражает анализ 2015 года, проведенный палеонтологами Робертом ДеПальмой, Дэвидом Бернэмом, Ларри Мартином , Питером Ларсоном и Робертом Баккером с использованием обновленных данных Рабочей группы по тероподам. В этом анализе дромеозавр классифицируется как сестринский таксон дакотараптора . [17]
Палеобиология
[ редактировать ]
Дромеозавр отличается от большинства своих родственников коротким массивным черепом, глубокой нижней челюстью и крепкими зубами. Зубы, как правило, более сильно изношены, чем у его родственника Saurornitholestes , что позволяет предположить, что его челюсти использовались для дробления и разрывания, а не просто для прорезания плоти. Терриен и др. (2005) подсчитали, что у дромеозавра был укус почти в три раза сильнее, чем у велоцираптора , и предположили, что для убийства добычи он больше полагался на свои челюсти, чем на серповидный коготь. [18] В исследовании, в основном посвященном Шувууйе , дромеозавра сравнивали с первым, а также с алиорамусом , в котором было обнаружено, что и дромеозавр , и алиорам являются дневными хищниками. [19] [20]
Пищевое поведение
[ редактировать ]Также было обнаружено, что пищевые привычки дромеозавра типичны для целурозавровых теропод с характерным методом кормления «прокол и вытягивание». Исследования характера износа зубов этого животного, проведенные Анжеликой Торисес и др. Исследование, посвященное привычкам питания теропод, показало, что зубы дромеозаврид имеют схожие закономерности износа с теми, которые наблюдаются у тираннозаврид и троодонтид соответственно. Однако микроизнос зубов показал, что дромеозавр, вероятно, предпочитал более крупную добычу, чем троодонтиды, с которыми он жил в своей среде обитания. Такая дифференциация в рационе, вероятно, позволила тероподу обитать в той же среде, что и его более отдаленные родственники-манирапторы. То же исследование также показало, что и Dromaeosaurus , и Saurornitholestes (также проанализированные в исследовании), вероятно, включали в свой рацион кости и были лучше приспособлены к стрессам, связанным с нападением на борющуюся добычу, в то время как троодонтиды, оснащенные более слабыми челюстями, охотились на более мягких животных и добычу. такие предметы, как беспозвоночные и падаль. Эта стратегия кормления и способность справляться с борющейся добычей также были чертой, которую тероподы разделяли с тираннозавридами, такими как Горгозавр , который также анализировался в указанном исследовании наряду с этими более мелкими тероподами. [21] [22]
См. также
[ редактировать ]
Сноски
[ редактировать ]- ^ Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. 2007. с. 384. ИСБН 9780375824197 . Проверено 5 августа 2020 г.
- ^ Уилсон, Л.Е. (2008). «Сравнительная тафономия и палеоэкологическая реконструкция двух скоплений микропозвоночных из позднемеловой формации Хелл-Крик (Маастрихт), Восточная Монтана» (PDF) . ПАЛЕОС . 23 (5): 289–297. Бибкод : 2008Palai..23..289W . дои : 10.2110/palo.2007.p07-006r . S2CID 140668860 .
- ^ «Дромеозавр» . Lexico Британский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета . nd
- ^ Итак, вы думаете, что знаете о... велоцирапторе? . Кейн Миллер. 2019. ISBN 9781610678599 .
- ^ Jump up to: а б с Мэтью и Браун (1922).
- ^ Jump up to: а б с д и ж Карри (1995).
- ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (30 января 2013 г.). Динозавры: Энциклопедия . ISBN 978-0786472222 .
- ^ Флейг, Питер П., Стивен Т. Хасиотис и Энтони Р. Фиорилло. «След палеополярного динозавра в меловой (маастрихтской) формации Принс-Крик на арктической Аляске: характеристики следов и возможные следы». Ихнос 25.2-3 (2018): 208-220.
- ^ Браун, Калеб Маршалл и др. «Доказательства тафономического смещения размеров в формации Парка динозавров (Кампан, Альберта), модельной мезозойской наземной аллювиально-паралической системы». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 372 (2013): 108-122.
- ^ Вейшампель и др.
- ^ Хван, Санни Х. (01 февраля 2011 г.). «Эволюция микроструктуры зубной эмали динозавров» . Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 86 (1): 183–216. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00142.x . ПМИД 20518758 . S2CID 34613996 .
- ^ «Описание», Ларссон (2001). Страница 23.
- ^ Сентер, Фил (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dlnosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. дои : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID 83726237 .
- ^ Остром (1969).
- ^ Пол (1988).
- ^ Jump up to: а б Сентер, П.; Киркланд, Дж.И.; Дембье, Д.Д.; Мэдсен, С.; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36790. Бибкод : 2012PLoSO...736790S . дои : 10.1371/journal.pone.0036790 . ПМК 3352940 . ПМИД 22615813 .
- ^ Jump up to: а б ДеПальма, Роберт А.; Бернэм, Дэвид А.; Мартин, Ларри Д.; Ларсон, Питер Л.; Баккер, Роберт Т. (2015). «Первый гигантский хищник (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик» . Палеонтологические материалы (14). дои : 10.17161/палео.1808.18764 . S2CID 17099603 .
- ^ Терриен и др. (2005).
- ^ Шуаньер, Иона Н.; Нинан, Джеймс М.; Шмитц, Ларс; Форд, Дэвид П.; Шапель, Кимберли Э.Дж.; Баланофф, Эми М.; Сипла, Джастин С.; Джорджи, Джастин А.; Уолш, Стиг А.; Норелл, Марк А.; Сюй, Син; Кларк, Джеймс М.; Бенсон, Роджер Би Джей (7 мая 2021 г.). «Эволюция зрения и слуха у тероподовых динозавров» . Наука . 372 (6542): 610–613. Бибкод : 2021Sci...372..610C . дои : 10.1126/science.abe7941 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 33958472 . S2CID 233872840 .
- ^ «Шувууя: Динозавр, который охотился в темноте» . физ.орг .
- ^ «Износ зубов динозавров проливает свет на их хищническую жизнь» . ScienceDaily . Проверено 11 февраля 2019 г.
- ^ «Царапины на зубах динозавров свидетельствуют об их жестоких и эффективных привычках питания – The Washington Post» . Вашингтон Пост .
Ссылки
[ редактировать ]- Карри, Филип Дж . (1995). «Новая информация об анатомии и взаимоотношениях Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (3): 576–591. дои : 10.1080/02724634.1995.10011250 .
- Карри, Пи Джей; Ригби, К.Дж.; Слоан, Роберт Э. (1990). «Зубы теропода из формации реки Джудит на юге Альберты, Канада» . В Карри, Пи Джей; Карпентер, К. (ред.). Систематика динозавров: перспективы и подходы . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 107–125. ISBN 0-521-43810-1 .
- Диксон, Дугал (2006). Иллюстрированная энциклопедия динозавров . Книги Лоренца. стр. 200–201. ISBN 0-7548-1573-0 .
- Ларссон, HCE 2001. Эндокраниальная анатомия Carcharodontosaurus saharicus (Theropoda: Allosauroidea) и ее значение для эволюции мозга теропод. стр. 19–33. В: Жизнь мезозойских позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, М.В., Издательство Индианского университета.
- Мэтью, Уильям Д .; Браун, Барнум (1922). «Семейство Deinodontidae с уведомлением о новом роде из мелового периода Альберты». Бюллетень Американского музея естественной истории . 46 : 367–385. HDL : 2246/1300 .
- Остром, Джон Х. (1969). «Остеология Deinonychus antirhopus , необычного теропода из нижнего мела Монтаны». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 30 :1–165.
- Пол, Грегори С. (1988). «Чудесные и впечатляющие серпокогти дромеозавров» . Хищные динозавры мира . Саймон и Шустер . стр. 357–370 . ISBN 0-671-61946-2 .
- Кольбер, Э.; Рассел, Д.А. (1969). «Маленький меловой динозавр Дромеозавр ». Американский музей Novitates (2380): 1–49. HDL : 2246/2590 .
- Терриен, Франсуа; Хендерсон, Дональд М.; Рафф, Кристофер Б. (2005). «Укуси меня: биомеханические модели нижних челюстей теропод и их значение для кормления». В Карпентер, Кеннет (ред.). Плотоядные динозавры . Жизнь прошлого. Издательство Университета Индианы . стр. 179–237. ISBN 0-253-34539-1 .
- Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; и Осмольска, Хальшка (ред.): Динозаврия , 2-е место, Беркли: University of California Press. 861 стр. ISBN 0-520-24209-2 .
