Австрораптор
| Австрораптор Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Верхняя челюсть и зубная кость голотипа | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Дромеозавриды |
| Подсемейство: | † Уненлагиинае |
| Род: | † Австрораптор Новас и др. , 2008 г. |
| Разновидность: | † А. тыква
|
| Биномиальное имя | |
| † Австрораптор кабазай Новас и др. , 2008 г.
| |
Австрораптор ( / ˌ ɔː s t r oʊ ˈ r æ p t ər / AW -stroh- RAP -tər ) — род динозавров -дромеозавридов тероподов - , живших в кампанский и маастрихтский периоды позднего мелового периода на территории нынешней Аргентины .
Австрораптор был крупным наземным двуногим хищником среднего телосложения , длина которого оценивалась в 5–6 м (16–20 футов). Это один из крупнейших известных дромеозаврид, только Ахиллобатор , Дакотараптор и Ютараптор приближаются к нему или превосходят его по длине.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Типовой экземпляр Austroraptor cabazai , голотип MML-195, был обнаружен в местонахождении Бахо-де-Санта-Роза формации Аллен в Рио-Негро , Аргентина . Образец был собран в 2002 году командой Фернандо Эмилио Новаса из Аргентинского музея естественных наук . Он состоит из фрагментарного скелета, включающего части черепа, нижнюю челюсть, несколько позвонков шеи и туловища, несколько ребер, плечевую кость и различные кости обеих ног. Образец подготовили Марсело Пабло Исаси и Сантьяго Рейль. В 2008 году типовой вид Austroraptor cabazai был назван и описан Фернандо Эмилио Новасом, Диего Полем, Хуаном Канале, Хуаном Порфири и Хорхе Кальво. Название рода Austroraptor означает «Южный вор» и происходит от латинского слова auster, означающего «южный ветер», и латинского слова raptor, означающего «вор». Видовое название cabazai было выбрано в честь Эктора «Тито» Кабаса, основавшего Муниципальный музей Ламарка , где экземпляр был частично изучен. [1]
В 2012 году Фил Карри и Ариана Паулина-Карабахал второй экземпляр отнесли к Austroraptor cabazai , MML-220, который был найден в 2008 году. Этот экземпляр, представляющий собой частичный скелет с черепом взрослой особи, немного меньшим, чем голотип, также хранится находится в коллекции Муниципального музея Ламарка в Аргентине. Он дополняет голотип несколькими элементами, в основном предплечьем, кистью и стопой. [2]
Описание
[ редактировать ]
Это самый крупный дромеозавр , обнаруженный в Южном полушарии ; Новас и др. подсчитали, что австрораптор имел длину 5 м (16 футов) от головы до хвоста. [1] Грегори С. Пол позже оценил его длину в 6 м (20 футов) и вес в 300 кг (660 фунтов). [3] Однако Томас Р. Хольц-младший предположил, что его вес сопоставим со львом и составляет около 91–227 кг (200,6–500,4 фунта). [4]
Череп низкий и удлиненный, намного больше, чем у других дромеозавров, его длина составляет 80 см (31 дюйм). У австрораптора конические зубы без зубцов, которые Novas et al. по сравнению с таковыми у спинозавридов , на основании того, как эмаль поверхности его зубов рифленая. [1] У австрораптора есть особенность, уникальная для него и для адозавра : нисходящий отросток слезных костей в значительной степени изогнут вперед. [5] У австрораптора причудливая морфология пальцев на ногах , которые странно непропорциональны. Четвертый палец более чем в два раза шире второго пальца и почти в три раза превышает ожидаемую ширину, исходя из членов его таксономического семейства аналогичного размера. Это навело некоторых исследователей на мысль, что образец голотипа является палеонтологической химерой ; однако нет никакой неопределенности в отношении родства таксона, поэтому гипотеза химеры не может быть гарантирована. [5]
Некоторые австрораптора кости черепа имеют некоторое сходство с костями черепа более мелких троодонтид . Передние конечности австрораптора были короткими для дромеозавра, а его плечевая кость была менее половины длины бедренной кости . Среди Dromaeosauridae только этот род, Tianyuraptor , Zhenyuanlong и Mahakala имеют столь же редуцированные передние конечности. [1] [5] Относительная длина его рук заставила австрораптора сравнивать с другим, более известным короткоруким динозавром, тираннозавром , хотя между этими двумя таксонами нет тесного родства. [6]
Отличительные черты
[ редактировать ]Несмотря на то, что всего скелета было обнаружено немного, кости, доступные для анализа, обладают некоторыми отличительными характеристиками, которые отличают австрораптора от других дромеозавров. Австрораптор особенно примечателен своими относительно короткими предплечьями, которые намного короче по сравнению с большинством представителей Dromaeosauridae. По данным Новаса и др. 2008 г., австрораптора можно отличить по следующим характеристикам: [1]
- Слёзная кость сильно пневматизирована , с нисходящим отростком, сильно изогнутым рострально, и с каудальным отростком, расширяющимся горизонтально над орбитой.
- Отсутствие на заглазничной кости дорсомедиального отростка для сочленения с лобной костью, а с чешуйчатым отростком крайне уменьшено.
- Зубы верхней и нижней челюстей мелкие, конические, без зубцов и желобчатые.
- Плечевая кость короткая, составляет примерно 46% длины бедренной кости.
- Педальная фаланга II-2 поперечно узкая, контрастируя с чрезвычайно прочной фалангой IV-2. [Примечание 1] [Примечание 2] [Примечание 3] [Примечание 4]
В 2012 году сравнение со вторым экземпляром показало, что четвертый палец не особенно широк; предполагаемая вторая фаланга на самом деле была первой фалангой. [2]
Классификация
[ редактировать ]Кладистический австрораптора анализ анатомических особенностей экземпляра голотипа, проведенный описателями, поместил в подсемейство Unenlagiinae Dromaeosauridae. Это назначение было основано на характеристиках, наблюдаемых в костях черепа, зубах, а также на геометрии и формировании элементов позвонков образца. Было установлено, что австрораптор был близким родственником неэнлагиинового дромеозавра Buitreraptor , с которым он разделял некоторые производные характеристики шейных позвонков. [1]
Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном Тернером, Маковицки и Нореллом в 2012 году, который показывает родство Austroraptor среди других родов, отнесенных к таксону Unenlagiinae : [5]
| Уненлагиинае |
| ||||||||||||||||||
Кау и др. В 2017 году был опубликован филогенетический анализ Dromaeosauridae во время описания Halszkaraptor , в котором представители Unenlagiinae классифицируются как: [7]
В 2019 году при описании Hesperornithoides многие паравианские группы были исследованы на предмет включения в новый род . В этом анализе Austroraptor оказался более базальным представителем Unenlagiinae. [8]
В 2021 году Брум и его коллеги классифицировали как родственный таксон австрораптору Ипупиару . [9]
Палеобиология
[ редактировать ]Было высказано предположение, что уненлагиины обладали лучшими способностями к бегу и преследованию хищников, чем другие дромеозавриды. В то время как лавразийские дромеозавриды ( эудромеозавры ) были более коренастыми, имели более короткие ноги и вели активный хищный образ жизни, унэнлагиины, вероятно, могли поддерживать высокую скорость в течение длительного времени, потому что они были более грациозными. У унэнлагиинов модифицированные плюсневые кости напоминают таковые у микрорапторинов : они относительно тонкие и удлиненные. Судя по этим адаптациям, вполне вероятно, что унэнлагиины охотились на маленьких и быстрых животных, хотя точные животные неизвестны. Буитрераптор обладает особыми чертами, которые можно отнести к конкретным методам охоты. [10]
Модели Buitreraptor предполагают, что он охотился, преодолевая большие расстояния в поисках добычи , что может объяснить особенность длинноногих видов, присущую различным родам Unenlagiidae. Buitreraptor отличается длинными передними конечностями и руками; он, вероятно, полагался на них, чтобы удержать добычу, и изогнутый коготь второго пальца педали мог ранить или убить жертву. Буитрераптор , вероятно, проглатывал добычу целиком из-за отсутствия у него зазубренных зубов, способных разрывать плоть; зубы функционировали просто для удержания добычи. [10]
Та же модель была предложена для гораздо более крупного Austroraptor , за некоторыми исключениями: [10]
- Он не использовал бы свои руки для захвата добычи из-за их относительно небольшого размера.
- Его зубы были коническими и, вероятно, более сильными, поэтому он мог использовать их для охоты на более крупную добычу.
Зубы австрораптора имеют коническую форму и лишены зубцов, как и у спинозаврид . [1] Поскольку у него, вероятно, было субаркто-метатарзальное состояние и аналогичная длина задних конечностей по сравнению с Buitreraptor , австрораптор , вероятно, имел хорошо развитые к курсору . способности [10] В 2021 году Брум и его коллеги предположили, что уненлагиины, такие как Austroraptor и его родственный таксон Ypupiara, вероятно, потребляли рыбу для значительной части своего рациона, возможно, даже в качестве основного источника пищи, основываясь на их конических зубах без зазубрин, которые похожи на зубы рыбоядные четвероногие, включая гавиалоидов , спинозаврид , ангангерид и т. д. [9]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Образец голотипа был обнаружен в земных отложениях, отложившихся на кампан - маастрихтском этапе позднего мела . [1] Томас Р. Хольц-младший подсчитал, что австрораптор жил между 78 и 66 миллионами лет назад, до конца мезозойской эры. [4] Австрораптор разделял свою палеосреду в формации Аллен с разнообразными динозаврами и ранними млекопитающими . [11] Открытие австрораптора расширяет понимание экологического и морфологического разнообразия среди унэнлагиин, демонстрируя, что члены подсемейства включали гигантских короткоруких и маленьких длинноруких представителей, и предполагая, что в конце мелового периода крупные целурозавры стали обычным явлением после снижения доминирования. кархародонтозаврид . [1] Этот род представляет собой самую раннюю запись гондванских дромеозаврид и подтверждает тот факт, что крупные дромеозавриды взяли на себя роль крупных хищников наряду с абелизавридами, такими как Quilmesaurus , Aucasaurus и Carnotaurus . [1]
Во время описания Pellegrinisaurus Сальгадо предположил, что крупные титанозавры и тероподы населяли внутренние среды региона, а современные гадрозавриды и титанозавр Aeolosaurus населяли прибрежные низменности. [12] Разнообразие титанозавров указывает на то, что в формации Аллен существовала среда, в которой обитало большое количество травоядных динозавров. [13] Другая современная палеофауна включает титанозавров Laplatasaurus , Rocasaurus и Saltasaurus , птицу Limenavis , [11] и гадрозавриды Bonapartesaurus , Kelumapusaura и Lapampasaurus . [14] [15]
См. также
[ редактировать ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Это состояние отличается от лавразийских дромеозаврид, но неизвестно для других уненлагиинов.
- ^ Состояние также наблюдается у Buitreraptor.
- ^ Меньшее соотношение, чем у других дромеозаврид и паравианов.
- ^ Это состояние отличается от состояния других дромеозаврид, включая Unenlagiines, но напоминает состояние, наблюдаемое у продвинутых троодонтид.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Новас, FE; Пол, Д.; Канале, Дж.И.; Порфири, доктор медицинских наук; Кальво, ДЖО (2008). «Причудливый меловой динозавр-теропод из Патагонии и эволюция гондваанских дромеозаврид» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1659): 1101–7. дои : 10.1098/rspb.2008.1554 . ISSN 1471-2954 . ПМК 2679073 . ПМИД 19129109 .
- ^ Перейти обратно: а б Карри, П.; Карабахал, AP (2012). «Новый экземпляр Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri и Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) из позднего мела (маастрихта) Рио-Негро, Аргентина» . Амегиниана . 49 (4): 662–667. дои : 10.5710/AMGH.30.8.2012.574 . hdl : 11336/9090 . S2CID 129058582 .
- ^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 138.
- ^ Перейти обратно: а б Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Дополнительная информация 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Тернер, А.Х.; Маковицкий, П.Дж.; Норелл, Массачусетс (2012). «Обзор систематики дромеозаврид и филогении паравианов» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 (371): 1–206. дои : 10.1206/748.1 . S2CID 83572446 .
- ^ «Исследователи нашли короткорукого хищника в Аргентине» . Рейтер . 16 декабря 2008 г. Проверено 10 ноября 2010 г.
- ^ Кау, А.; Бейранд, В.; Воетен, Д.; Фернандес, В.; Таффоро, П.; Штейн, К.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К.; Карри, П.; Годфруа, П. (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявило экоморфологию земноводных в новой кладе птицеподобных динозавров» . Природа . 552 (7685): 395–399. Бибкод : 2017Natur.552..395C . дои : 10.1038/nature24679 . ПМИД 29211712 . S2CID 4471941 .
- ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
- ^ Перейти обратно: а б Брам, Артур С.; Пегас, Родриго В.; Бандейра, Камила Л.Н.; Соуза, Люси Г.; Кампос, Диоген А.; Келлнер, Александр В.А. (2021). «Новый Unenlagiinae (Theropoda: Dromaeosauridae) из позднего мела Бразилии». Статьи по палеонтологии . 7 (4): 2075–2099. дои : 10.1002/spp2.1375 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Джанекини, ФА; Эрколи, доктор медицины; Диас-Мартинес, И. (2020). «Дифференциальные локомоторные и хищнические стратегии гондванцев и производных лавразийских дромеозаврид (Dinosauria, Theropoda, Paraves): выводы из морфометрических и сравнительно-анатомических исследований» . Журнал анатомии . 236 (5): 772–797. Бибкод : 2014NatCo...5.4382H . дои : 10.1111/joa.13153 . ПМЦ 7163733 . ПМИД 32023660 .
- ^ Перейти обратно: а б Вейшампель, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольская, Х. (2007). Динозаврия, второе издание . Издательство Калифорнийского университета. п. 604.
- ^ Сальгадо, Л. (1996). «Pellegrinisaurus powelli nov. gen. et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) из верхнего мела озера Пеллегрини, Северо-Западная Патагония, Аргентина» . Амегиниана . 33 (4): 355–365. ISSN 1851-8044 .
- ^ Гарсия, РА; Сальгадо, Р. (2013). «Титанозавры-зауроподы из позднего кампана — раннего маастрихта формации Аллен в Салитрале Морено, Рио-Негро, Аргентина» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 269–284. дои : 10.4202/app.2011.0055 . ISSN 0567-7920 . S2CID 55411436 .
- ^ Крузадо-Кабальеро, П.; Пауэлл, Дж. Э. (2017). «Bonapartesaurus rioegrensis, новый гадрозавровый динозавр из Южной Америки: значение для филогенетических и биогеографических связей с Северной Америкой» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (2): 1–16. Бибкод : 2017JVPal..37E9381C . дои : 10.1080/02724634.2017.1289381 . hdl : 11336/57944 . S2CID 90963879 .
- ^ Кориа, РА; Рига, Б.Г. Касадио, С. (2012). «Новый гадрозаврид (Dinosauria, Ornithopoda) из формации Аллен, провинция Ла-Пампа, Аргентина» . Амегиниана . 49 (4): 552–572. дои : 10.5710/AMGH.9.4.2012.487 . S2CID 131521822 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с австрораптором, на Викискладе? 
Данные, относящиеся к австрораптору , в Wikispecies
