✖


Jump to content

Эремотерий

Эремотерий
Э. лаурилларди в HMNS
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: волосатый
Клэйд : † Мегатерия
Семья: † Мегатерииды
Подсемейство: † Мегатерии
Род: † Эремотерий
Спиллман, 1948 год.
Типовой вид
† Мегатерий лаурилларди
Лунд , 1842 г.
Другие виды
  • Э. эомигранс Де Юллис и Картель, 1999 г.
  • Э. Сефвей Де Юллис и Картель, 1997 г.
Ареал Эремотерия

Эремотерий (от греческого «степь» или «пустынный зверь»: ἔρημος «степь или пустыня» и θηρίον «зверь») — вымерший род гигантских наземных ленивцев семейства Megatheriidae . Эремотерий жил на юге Северной Америки, в Центральной Америке и на севере Южной Америки от плиоцена , около 5,3 миллиона лет назад, до конца позднего плейстоцена , около 10 000 лет назад. Эремотерий был одним из крупнейших наземных ленивцев, с размером тела, сравнимым со слонами, весом около 4–6,5 тонн (4,4–7,2 коротких тонны) и длиной около 6 метров (20 футов), что немного больше, чем его близкий родственник мегатерий .

Эремотерий был широко распространен в тропических и субтропических низменностях и обитал там в частично открытых и закрытых ландшафтах, тогда как его близкий родственник мегатерий обитал в более умеренном климате Южной Америки. Характерной особенностью Eremotherium было крепкое телосложение со сравнительно длинными конечностями, передними и задними лапами, особенно у более поздних представителей, — тремя пальцами. Однако череп относительно изящный, зубы однородные, с высокой коронкой . Как и современные ленивцы, Eremotherium был чисто травоядным и, вероятно, питался смешанным питанием, питаясь листьями и травами, которые адаптировали его рацион к местной среде и климату. Предполагается, что , как и мегатерий, эремотерий был способен принимать двуногую позу, чтобы питаться высокими листьями.

Находки Eremotherium обычны и широко распространены: окаменелости находят на севере, вплоть до Южной Каролины в Соединенных Штатах, и на юге, до Рио-Гранде-ду-Сул в Бразилии, и было обнаружено множество полных скелетов.

Известны только два действительных вида: Eremotherium laurillardi и E. eomigrans. Первый был назван плодовитым датским палеонтологом Питером Лундом в 1842 году на основании зуба молодой особи, который был собран из плейстоценовых отложений в пещерах Лагоа-Санта , Бразилия, рядом с окаменелостями. тысяч других представителей мегафауны. Первоначально Лунд назвал его разновидностью своего родственника Megatherium , хотя австрийский палеонтолог Франц Шпилман позже создал название рода Eremotherium, заметив его отличие от других мегатериид.

История и именование

[ редактировать ]

Таксономическая история Eremotherium во многом связана с тем, что его путают с Megatherium , а также называют множество дополнительных видов, которые на самом деле являются синонимами E. laurillardi. Окаменелости этого рода были известны в течение многих лет, причем записи датируются еще 1823 годом, когда коллекционеры окаменелостей Дж. П. Скривен и Джозеф К. Хабершем собрали несколько зубов, черепа и фрагменты нижней челюсти, включая почти полный набор нижних челюстей, из отложений четвертичного возраста. на острове Скидауэй , штат Джорджия , США. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Однако окаменелости не были описаны до 1852 года, когда американский палеонтолог назвал Megatherium mirabile на основе образцов (номера экземпляров USNM 825-832 + 837), но с тех пор этот вид был синонимом Eremotherium laurillardi . [ 1 ] Первое опубликованное открытие произошло всего через год после M. mirabile открытия , когда части двух зубов, которые также были собраны на острове Скидауэй, позже, в 1823 году, были отнесены к Megatherium доктором Сэмюэлем Л. Митчеллом. [ 4 ] сообщил еще о 20 окаменелостях с острова В 1824 году натуралист Уильям Купер , включая останки нижней челюсти, конечностей и зубов, которые сейчас находятся в Лицее естественной истории в Нью-Йорке и которые также были собраны Джозефом К. Хабершемом. [ 4 ] [ 5 ]

Несколько других открытий из Джорджии и Южной Каролины были описаны как мегатерии на протяжении 1840-х и 1850-х годов, например, в 1846 году, когда из Саванны ученый Уильям Б. Ходжсон описал некоторые окаменелости « мегатерия » из Джорджии, подаренные Хабершемом, включая части нескольких черепов, в коллекция, которая включала окаменелости нескольких других плейстоценовых мегафауны, таких как мамонты и бизоны . [ 2 ] [ 4 ] Все они были более подробно описаны Джозефом Лейди в 1855 году, но не все они относились к Eremotherium до конца 20 века. [ 2 ] В 1842 году Ричард Харлан назвал новый вид черепахи Chelonia Chelonia couperi , основываясь на предполагаемой бедренной кости , или бедренной кости, которая была найдена в Брансуикском канале в округе Глинн , штат Джорджия и датирована плейстоценом. [ 6 ] Лишь в 1977 году дальнейший анализ показал, что «бедренная кость» на самом деле была ключицей Eremotherium . [ 7 ] Неизвестно, какая публикация была опубликована первой - согласно регламенту МКЗН, видовое название первой публикации имело бы приоритет, даже если бы оно было присоединено к другому роду - но видовое название E. couperi используется редко, а E. laurillardi более широко используется и принят большим количеством ученых. [ 1 ]

Типичные зубы E. laurillardi , изображенные Лундом (1842). A и B — от взрослого, а C и D — от несовершеннолетнего.

Окаменелости из Южной Америки были впервые описаны датским палеонтологом и основателем бразильской палеонтологии Питером Вильгельмом Лундом, когда он установил новый вид Megatherium на основе двух зубов (номер экземпляра ZMUC 1130 и 1131) из Лапа Вермелла, пещеры в долине Рио. де ла Вельяс в бразильском штате Минас-Жерайс под названием Megatherium laurillardi , первый названный вид, теперь отнесенный к Эремотерий . [ 8 ] Лунд диагностировал вид на основании размера зубов, которые составляли лишь четверть размера Megatherium americanum , величайшего представителя Megatherium , и считал, что это животное размером с тапира. [ 8 ] Сегодня считается, что зубы принадлежат молодым особям E. laurillardi , а взрослые особи достигли размера M. americanum или превысили его . [ 9 ] Двумя годами ранее Лунд уже изобразил зубы, найденные в Лапа Вермелла, которые он отнес к Megatherium americanum из-за их размеров, которые он указал рядом с зубами M. laurillardi в публикации 1842 года. [ 10 ] [ 8 ] Их также относят к Eremotherium laurillardi . В течение многих лет считалось, что голотип E. laurillardi на самом деле произошел от карликового вида Eremotherium , в то время как более крупные окаменелости принадлежали другому отдельному виду, такому как E. rusconii, виду, который был выделен Сэмюэлем Шаубом в 1935 году для гигантских окаменелостей из Венесуэла, хотя первоначально считалось, что это разновидность Megatherium . [ 11 ] [ 12 ] Однако эта точка зрения по большей части противоречива и утверждается, что, по крайней мере, в позднем плейстоцене в Южной и Северной Америке существовал только один вид, E. laurillardi , который обладал сильным половым диморфизмом . [ 12 ] Обнаружение обширного материала Eremotherium в таких местах, как Нова-Фрибурго в Бразилии и Дейтона-Бич во Флориде, еще раз доказывает, что эти два вида были синонимами и не имели каких-либо серьезных различий между популяциями. [ 12 ]

Окаменелости Eremotherium из Мексики были впервые описаны в 1882 году французским учёным Альфредом Дюгесом , хотя они состояли только из фрагментарной левой бедренной кости, как новый вид южноамериканского Scelidotherium , назвав его S. guanajatense. [ 13 ] Бедренная кость была найдена в плейстоценовых отложениях в Гуанахуато , Мексика, но с тех пор ископаемое было утеряно, и этот вид является синонимом E. laurillardi. [ 14 ] Другой вид, который в настоящее время считается действительным, был описан в 1997 году канадским зоологом Херардо Де Юлиисом и французским палеонтологом Пьером-Антуаном Сен-Андреком на основе единственной бедренной кости длиной примерно 39 см из пластов плейстоцена в Улломе , Боливия, как Eremotherium sefvei, хотя Впервые был описан в 1915 году как окаменелость Megatherium . [ 15 ] [ 16 ] Геологический возраст E. sefvei менее определен, его можно отнести только к общему плейстоцену, но это самый мелкий представитель Eremotherium и всех постмиоценовых мегатериид. [ 17 ] [ 10 ]

E. eomigrans в NCMNS , изображенный обитающим в длиннолистной сосновой саванне .

Два года спустя, в 1999 году, Де Юлиис и бразильский палеонтолог Карлос Картель вывели еще один вид Eremotherium , который теперь считается действительным, E. eomigrans , на основе частичного скелета, голотипа , который был обнаружен в последних бланка ( позднего плиоцена слоях ). Ньюберри , Флорида , США, хотя к нему относят и многие другие окаменелости из этого района. [ 18 ] Многие из окаменелостей были изолированы и были извлечены из воронок, речных каналов, береговой линии и горячих источников, при этом лишь немногие экземпляры представляли собой связанные скелеты. [ 18 ] Пока что последний был обнаружен только в Северной Америке и достиг размера, сходного с E. laurillardi , но происходит из плиоцена и раннего плейстоцена и имеет пятипалую, или пятипалую, руку в отличие от трехпалых рук Megatherium и E. .лаурилларди . [ 18 ]

Название рода Eremotherium не было введено до 1948 года Францем Шпилманном, который выделил новый вид, E. carolinese , как типовой вид рода, основанный на черепе длиной 65 см с связанной с ним нижней челюстью. Обе окаменелости происходят с полуострова Санта-Елена в Эквадор, а название вида произошло от местной деревни Каролина. [ 19 ] Хотя на протяжении многих лет этот вид был типовым видом рода, с тех пор этот вид был признан синонимом E. laurillardi и заменен им в качестве типового вида. Родовое название Eremotherium происходит от греческих слов ἔρημος (Erēmos «степь», «пустыня») и θηρίον (Терион «животное») в честь ландшафта на полуострове Санта-Елена, на котором был обнаружен E. carolinese . [ 19 ] В следующем году французский систематик Роберт Хоффстеттер представил род Schaubia Сэмюэля Шауба, для Megatherium rusconii поскольку он признал его родовое отличие от Megatherium . [ 20 ] хотя название рода было озабочено, поэтому он был переименован в Schaubtherium . в следующем году [ 21 ] Лишь в 1952 году он осознал сходство с Eremotherium Шпилмана и сделал их синонимами. [ 22 ] Другой сомнительный род и вид, Xenocnus cearensis , был назван в 1980 году Карлосом де Паулой Коуто на основании частичной неформенной кости (кости запястья), хотя он ошибочно принял за астрагал (предплюсневую кость) мегалохинида, обнаруженного в плейстоценовых отложениях в Итапипока, Бразилия . [ 23 ] [ 24 ] Паула Коуто даже создала для этого рода новое подсемейство Xenocninae. [ 23 ] но повторный анализ в 2008 году показал, что окаменелость принадлежала Eremotherium laurilardi . [ 24 ]

Описание

[ редактировать ]

Размер

[ редактировать ]
Скелет Eremotherium laurillardi в Смитсоновском национальном музее естественной истории.

Эремотерий был немного больше, чем близкородственный мегатерий , по размеру, достигая общей длины 6 метров (20 футов) и высоты 2 метров (6,6 футов), когда он стоял на четвереньках, возможно, до 4 метров (13 футов), когда он поднимался на дыбы. встав на задние лапы, [ 25 ] и весом около 3 960–6 550 кг (8 730–14 440 фунтов). [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] В любом случае, это одно из крупнейших наземных млекопитающих того времени в Америке , наряду с хоботными, мигрировавшими из Евразии . [ 29 ] [ 30 ] Будучи наземным ленивцем, он имел относительно более короткие и сильные конечности по сравнению с современными древесными ленивцами, а также имел более длинный хвост. [ 31 ]

Череп

[ редактировать ]

Череп Eremotherium был большим и массивным, но более легким по телосложению по сравнению с Megatherium . до 33 см Полный череп имел длину 65 см и ширину у скуловых дуг ; в самом высоком состоянии он достигал 19 см в высоту. Линия лба была явно прямой и не такой волнистой, как у Мегатерия . была Носовая кость укорочена по сравнению с черепом Megatherium , что придавало ей общий вид усеченного конуса. Дальнейшие отличия от Megatherium существовали в предчелюстной кости : у Eremotherium она имела общую треугольную форму и лишь слабо соединялась с верхней челюстью, тогда как у Megatherium предчелюстная кость имела четырехугольную форму, а также прочное соединение с верхней челюстью. [ 1 ] Затылочная кость полукруглая при виде сзади и наклонена назад при виде сбоку. Суставные поверхности как точка прикрепления шейного отдела позвоночника сильно выгнуты наружу и были относительно крупнее, чем у древесных ленивцев и многих других наземных ленивцев. Теменные кости имели сильно выгнутую наружу форму, что отчасти было обусловлено большой полостью черепа объемом 1600 см³. Мощная скуловая дуга была закрытой, в отличие от современных ленивцев, но, как и последние, имела массивный костный вырост, направленный вниз и назад от переднего основания дуги. Кроме того, третий вырост выступал по диагонали вверх. Направленный вниз костный отросток был явно более крутым, чем у других ленивцев. Глазница была неглубокой, маленькой и немного ниже , чем у мегатерия или современных ленивцев. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Частичная верхняя челюсть Eremotherium laurilardi

Нижняя челюсть имела длину около 55 сантиметров (22 дюйма), обе половины соединялись сильным симфизом , который выдавался вперед лопатообразной формы и заканчивался округлой формой. Типичным для всех представителей Megatheriidae был явно изогнутый вниз ход нижнего края тела кости, обусловленный разной длиной зубов. У Eremotherium это привело к тому, что нижняя челюсть оказалась на 14,5 см (5,7 дюйма) глубже симфиза, на 15 см ниже второго зуба и на 12,5 см ниже четвертого. Толщина кривизны нижнего края нижней челюсти в ходе индивидуального развития значительно увеличивалась, но соотношение высоты тела нижней челюсти к длине зубного ряда оставалось в основном прежним. Это заметно отличается от Megatherium , у которого высота нижней челюсти увеличивалась не только в абсолютном выражении, но и относительно по отношению к длине зубного ряда. [ 36 ] Тело нижней челюсти также было очень толстым, и для языка оставалось мало места. Корончатый отросток поднялся до 27 сантиметров (11 дюймов), а суставной отросток оказался лишь немного ниже. На заднем, нижнем конце имелся сильный, четко выемчатый угловой отросток, верхний край которого находился примерно на уровне жевательной плоскости. У переднего края нижней челюсти имелось мощное подбородочное отверстие . Зубной ряд был типичным для ленивцев, но в отличие от современных представителей состоял из полностью гомодонтных зубов, что является характерной особенностью мегатерий. Каждая ветвь челюсти имела по 5 зубов в верхней челюсти и 4 в нижней, таким образом, всего у эремотерия было 18 зубов. Они напоминали коренные зубы и, за исключением переднего, имели четырехугольную форму, обычно добрых 5 сантиметров (2,0 дюйма) в длину у крупных особей и очень высокую коронку ( гипсодонт ) высотой 15 сантиметров (5,9 дюйма). Они не имели корней и росли на протяжении всей своей жизни. Эмаль . также отсутствовала Однако на жевательной поверхности обычно образовывались два поперечных гребня с острыми краями, которые помогали измельчать пищу. Весь верхний ряд зубов вырос до 22 сантиметров (8,7 дюйма) в длину, а нижний — до 21 сантиметра (8,3 дюйма). [ 32 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 35 ]

Посткрания

[ редактировать ]

Известен почти весь посткраниальный скелет. Позвонки имели массивную форму, как у тел позвонков, так и у латеральных поперечных отростков . Однако тела позвонков были сжаты по длине, так что хвост в целом казался довольно коротким и в целом не превышал длины отделов нижних конечностей. [ 39 ] У него было 7 шейных позвонков . Плечевая кость представляла собой длинную трубку с массивным нижним суставным концом. Общая длина составляла около 79 сантиметров (31 дюйм). Типичными были характерные гребнеобразные мышечные прикрепления на средней части тела. Кости предплечья имели гораздо меньшую длину: длина спицы составляла около 67 см, а локтевой кости - 57 сантиметров (22 дюйма). длина [ 40 ] [ 34 ] Массивными были бедренные кости , имевшие характерное для мегатерий широкое телосложение и суженные спереди и сзади. Ее средняя длина составляла 74 см, самая большая кость, найденная на данный момент, имела длину 89,5 см (35,2 дюйма) и ширину 45,1 см (17,8 дюйма). Третий вертел, характерное для ксенартранов выступающее место прикрепления мышц на стержне, отсутствовал у Eremotherium , как и у всех других мегатерий. и Большеберцовая кость малоберцовая кость были слиты вместе только на верхнем конце, а не на нижнем, как у Megatherium . При этом длина голени составила около 60 см. [ 39 ] [ 34 ] [ 41 ] Передние ноги заканчивались кистями с тремя пальцами (III–V). Две внутренние фаланги (I и II) были слиты вместе с некоторыми элементами запястья , такими как трапеция , образуя единый пястно-запястный комплекс (MCC). [ 42 ] Таким образом, Eremotherium явно отклоняется от Megatherium и других близкородственных форм, имевших четырехпалые руки. У Eremotherium пястные кости третьего пальца были самыми короткими, их длина составляла 19 см, тогда как пястные кости четвертого и пятого пальцев были почти одинаковой длины, 28 сантиметров (11 дюймов) и 27,5 сантиметров (10,8 дюйма) соответственно. Фаланги . (третья фаланга) третьего и четвертого пальцев имели длинную и заостренно изогнутую форму, что позволяет предположить соответственно длинные когти Пятый палец имел всего две фаланги и поэтому когтя там не образовалось. (Исключением является более старая форма E. eomigrans , руки которой, в отличие от других мегатерий, были еще пятипалыми, с когтями на I-IV пальцах.) [ 34 ] [ 43 ] Нога, как и у всех мегатериид, также была трехпалой (III-V пальцы). Оно напоминало руку с чрезвычайно короткой плюсной третьего пальца. Длина четвертого пальца достигала 24 сантиметров (9,4 дюйма), пятого - 21 сантиметра (8,3 дюйма). [ 39 ] Отклоняясь от кисти, только средний палец (III) имел три фаланги с концевой фалангой, несущей длинный коготь. Два внешних пальца имели только две фаланги. Такое строение стопы типично для развитых мегатерий. [ 44 ] [ 45 ]

Распространение ископаемых

[ редактировать ]

Окаменелости эремотерия были обнаружены более чем в 130 местах. [ 46 ] Самый ранний вид, Eremotherium eomigrans , известен исключительно из Флориды и датируется поздним плиоценом. Eremotherium sefvei известен только по единственной бедренной кости неопределенного возраста, найденной в Боливии, тогда как Eremotherium laurillardi известен по многочисленным окаменелостям, охватывающим период от позднего плиоцена до конца плейстоцена. [ 35 ] Ареал распространения Eremotherium laurillardi самый широкий среди всех наземных ленивцев: от 30,5° ю.ш. до 40,3° с.ш. Самая северная запись этого вида находится в Нью-Джерси, что, вероятно, представляет собой расширение его ареала на север во время теплого межледникового периода (вероятно, последнего межледниковья / сангамона ), а самая южная запись этого рода находится в Риу-Гранди-ду-Сул на самом юге Бразилии. . Большинство случаев появления Eremotherium в Бразилии происходит из Бразильского межтропического региона (BIR) на востоке страны. [ 47 ] и особенно часто встречаются в резервуарных отложениях (заполнениях небольших впадин, образовавшихся в результате эрозии). [ 48 ] Другие находки этого рода в Северной Америке к северу от Мексики приурочены к побережью Мексиканского залива и южному побережью Атлантического океана , включая Техас , Флориду, Южную Каролину и Джорджию . [ 49 ] К концу позднего плейстоцена Eremotherium , вероятно, отсутствовал в Северной Америке к северу от Мексики, хотя на момент своего исчезновения он сохранял широкое распространение от Мексики до Бразилии. [ 47 ] Большинство находок рода в Мексике происходит из южных и средних широт. [ 50 ] Окаменелости эремотерия были обнаружены на самых разных высотах: от уровня моря до более 2000 метров (6600 футов). [ 50 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Передвижение

[ редактировать ]
Восстановление жизни бесшерстной взрослой и молодой особи Eremotherium (справа) в плейстоценовом бразильском ландшафте, включая также крупных копытных Toxodon и глиптодонтов Panochthus и Glyptotherium.

Преимущественно четвероногое передвижение происходило на повернутых внутрь стопах, при этом весь вес приходился на внешние, пятую и, возможно, четвертую фаланги (педолатеральная походка), в результате чего таранная кость подвергалась массивному изменению формы. [ 51 ] [ 52 ] Точно так же руки были повернуты внутрь, в положении, чем-то напоминающем передние лапы Chalicotheriidae с такими же когтями , ныне вымершей группы непарнокопытных . [ 43 ] Это также предполагает, что передвижение было довольно медленным. Он также был неспособен выполнять рытье, как это было продемонстрировано на других крупных наземных ленивцах, что также можно увидеть в строении предплечья, а также манипулирование предметами было сведено к минимуму из-за ограниченной способности пальцев двигаться внутрь. отношение друг к другу. Однако эремотерий был способен вставать на задние лапы и тянуть руками ветки и сучья, например, чтобы дотянуться до листвы высоких деревьев для кормления. [ 39 ] [ 53 ] а также наносить защитные удары своими длинными когтями. [ 43 ] Вставание поддерживалось сильным хвостом, подобно тому, что сегодня происходит с броненосцами и муравьедами . Массивные хвостовые позвонки в передней части хвоста свидетельствуют о сильной мускулатуре. Помимо прочего, это касается копчиковой мышцы , которая прикрепляется к седалищной кости и фиксирует хвост. С другой стороны, менее развитыми были эпаксиальные мышцы, которые могли заставлять хвост выпрямляться. [ 39 ]

Социальное поведение

[ редактировать ]

В связи с групповыми находками нескольких особей на отдельных участках, например, в Эль-Бахионе в штате Чьяпас в Мексике с четырьмя животными или в Танке-Лома на реке Санта-Елена в Эквадоре с 22 особями, некоторые ученые обсуждают, возможно ли , что эремотерий жил и бродил в небольших, стадные группы. [ 46 ] [ 54 ] В частности, в Танке-Ломе зарегистрировано не менее 15 взрослых и шесть подростков. Все они были обнаружены в тесной связи на одном горизонте и интерпретируются как современники друг другу. Считалось, что возможная группа собралась у водопоя и относительно внезапно погибла там из-за неизвестного события. [ 54 ] С другой стороны, иногда скопления Eremotherium, такие как 19 особей из воронки Жирау считаются в Бразилии, скоплениями в течение длительного периода времени. [ 55 ] В случае с таким же гигантским наземным ленивцем Lestodon из центральной Южной Америки специалисты также интерпретируют массовые скопления останков разных особей отчасти как свидетельство поэтапного группового формирования. [ 56 ] Живые древесные ленивцы живут одиночной жизнью. [ 57 ]

Диета

[ редактировать ]

Эремотерий обладал чрезвычайно высококоронковыми зубами , которые, однако, не достигали размеров таковых у мегатерия . Поскольку у зубов отсутствует эмаль , эта гипсодонтия не может быть выражением специализации на траве как пище, в отличие от млекопитающих с эмалью на зубах. Различное выражение высокой кроны у двух крупных наземных ленивцев, вероятно, следует искать в адаптации к разным средам обитания — более тропическим низменным местам у Eremotherium и более умеренным регионам у Megatherium . [ 38 ] С анатомической точки зрения единственная умеренно широкая морда и большая общая жевательная поверхность зубов говорят о диете, адаптированной к смешанной растительной пище. Средняя площадь поверхности всех зубов, доступных для пережевывания пищи, составляет 11 340 мм², что примерно соответствует значениям близкородственного мегатерия , но явно превосходит таковые у лестодона , который также является гигантским, но имеет гораздо более широкую морду. Последний род принадлежит к более дальним родственникам Mylodontidae и, вероятно, был специализированным травоядным. Более того, общая посевная площадь находится в пределах вариации современных слонов , некоторые из которых также предпочитают смешанный растительный рацион. [ 58 ] [ 59 ] Подтверждением этой точки зрения служат различные изотопные анализы зубов Eremotherium . Таким образом, на достаточно открытых ландшафтах животные, вероятно, питались травой, а в преимущественно сомкнутых лесах – листвой. [ 60 ] [ 27 ] Изотопы углерода и анализ стереомикроизноса позволяют предположить, что особь из позднего плейстоцена (34 705–33 947 кал. лет назад ) из Гояса , Бразилия, питалась смешанно, что предполагает высокую долю кустарников и деревьев, что контрастирует с предполагаемой диетой. из образцов из северо-востока Бразилии , питавшихся растениями C4 травянистыми . [ 61 ] Открытие 2020 года в Эквадоре обнаружило 22 особи в возрасте от молодых до взрослых, сохранившихся вместе в бескислородных болотных отложениях, что позволяет предположить, что Eremotherium, возможно, вели стадный образ жизни. [ 62 ]

Палеопатологии

[ редактировать ]

Многочисленные палеопатологии были описаны по окаменелостям E. laurillardi в BIR. Эти документально подтвержденные заболевания включают остеоартрит и суставные депрессии, а спондилоартропатию и болезнь отложения пирофосфата кальция также потенциально присутствуют . Об этих заболеваниях свидетельствует наличие остеофитов, разрастаний костей, эрозий костей и шероховатости субхондральной кости у различных экземпляров. [ 63 ] E. laurillardi также является единственным видом ксенартрана, у которого известен линейный дефект. [ 64 ]

Классификация

[ редактировать ]

Eremotherium — род вымершего семейства наземных ленивцев Megatheriidae, в которое входят крупные и очень крупные ленивцы группы Folivora, которые вместе с Megalonychidae и Nothrotheriidae образуют надсемейство Megatherioidea. [ 65 ] [ 66 ] В состав Megatherioidea также входят трехпалые ленивцы рода Bradypus , одного из двух родов ленивцев, живущих и сегодня. [ 67 ] [ 68 ] Ближайший родственник Eremotherium среди Megatheriidae — тезка семейства Megatherium , которое было эндемиком Южной Америки, немного крупнее и предпочитало более открытые места обитания, чем Eremotherium . Pyramiodontherium и Anisodontherium также являются частью этого подсемейства, но они меньше по размеру и старше и датируются поздним миоценом Аргентины. Все эти роды относятся к подсемейству Megatheriinae , в которое входят самые крупные и производные ленивцы. Прямой филогенетический предок Eremotherium неизвестен, но может быть связан с Proeremotherium из формации Кодоре в Венесуэле, датируемой плиоценом. Род имеет множество характеристик, сходных с чертами Eremotherium , но более примитивных. [ 17 ] Об эволюции рода Eremotherium известно немного . Возможно, он возник в раннем плиоцене в Южной Америке, где известно лишь несколько памятников этого периода, и распространился через Панамский перешеек, т.е. в результате формирования сухопутного моста, соединяющего Северную и Южную Америку, в ходе Великий американский биотический обмен. Самые старые окаменелости происходят из плиоцена на юге Соединенных Штатов в Северной Америке, что позволяет предположить, что этот вид эволюционировал именно там до колонизации Южной Америки. [ 69 ] Открытие Proeremotherium также подтверждает эту гипотезу, указывая на то, что те или иные близкие предки Eremotherium сначала мигрировали в Северную Америку и эволюционировали там, затем двинулись обратно на юг, в Южную Америку после образования Панамского перешейка, подобно глиптодонту Glyptotherium . [ 17 ]

Следующий филогенетический анализ Megatheriinae внутри Megatheriidae был проведен Brandoni et al., 2018. [ 70 ] это было изменено из Varela et al. 2019 г. на основе морфологии нижних моляров и астрагала: [ 71 ]

Мегатериины

Отношения с людьми и вымирание

[ редактировать ]

Исчезновение эремотерия совпадает с событием четвертичного вымирания , в ходе которого люди прибыли в Америку и вымерли многие мегафауны, крупные или гигантские животные данной территории, среды обитания или геологического периода, вымершие и/или существующие, которые были крупнее, чем или сопоставимого размера с людьми, такими как мамонты , глиптодонты и другие наземные ленивцы. Одна из последних находок эремотерия сделана в Иттаитубе на Рио Тапажос, притоке Амазонки, и имеет некалиброванную дату C14 - 11 340 лет назад. (13 470 – 13 140 калибровано) и включает несколько фрагментов черепа и нижней челюсти. [ 72 ] В аналогичный период находки в Барселоне в бразильском штате Риу-Гранди-ду-Норти происходят из слоев, датируемых 11 324–11 807 лет назад. [ нужна ссылка ] нет Прямых доказательств охоты человеком на Eremotherium . Возможным признаком взаимодействия является зуб Eremotherium , который, по мнению некоторых авторов, был модифицирован палеоиндейцами и был обнаружен в лощине на территории фермы Сан-Хозе в бразильском штате Сержипи. [ 73 ] Однако другие авторы сочли эту идею малодоказательной, а модификация, скорее всего, стала результатом естественных процессов. [ 74 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д Кастор Картель и Херардо Де Юлиис: Eremotherium laurillardi: панамериканский ленивец-мегатериид позднего плейстоцена. Журнал палеонтологии позвоночных 15 (4), 1995, стр. 830–841 (онлайн)
  2. ^ Перейти обратно: а б с Лейди, Джозеф (1855). Мемуары о вымершем племени ленивцев в Северной Америке . Смитсоновский институт. [ нужна страница ]
  3. ^ «Поиск палеобиологических коллекций» . Collections.nmnh.si.edu . Проверено 17 июля 2022 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с Ходжсон, В.Б., и Хабершам, Дж.К. (1846 г.). Мемуары о мегатерии и других вымерших гигантских четвероногих побережья Джорджии: с наблюдениями о его геологических особенностях (т. 10). Барлетт и Уэлфорд.
  5. ^ Купер, В. (1824). Об остатках мегатерия, недавно обнаруженного в Грузии. Анналы лицея естественной истории Нью-Йорка , 1 , 114–124.
  6. ^ Харлан, Ричард (октябрь 1842 г.). «Уведомление о двух новых ископаемых млекопитающих из Брансуикского канала, Джорджия». Американский журнал науки и искусства . 43 (1): 141–144. ПроКвест   89593263 .
  7. ^ Джилетт, Дэвид Д. (1977). «Каталог типовых образцов ископаемых позвоночных, Академия естественных наук, Филадельфия, Часть VI: Указатель, дополнения и исправления». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 129 : 203–211. JSTOR   4064747 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Лунд, PW, 1842 год. Посмотрите на животный мир Бразилии во время последнего землетрясения. Третья диссертация: Распространение млекопитающих. Этот король. Датская наука. Компания. Скр. Естественные науки. Математика. Отделение 9, 137–208.
  9. ^ Картель, Кастор; Де Юлиис, Херардо (январь 2006 г.). «Eremotherium Laurillardi (Lund) (Xenarthra, Megatheriidae), панамериканский гигантский наземный ленивец: Таксономические аспекты онтогенеза черепа и зубных рядов». Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 199–209. Бибкод : 2006JSPal...4..199C . дои : 10.1017/S1477201905001781 . S2CID   85763823 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Лунд, П.В. (1840 г.). Новые исследования ископаемой фауны Бразилии. В Анналах естественных наук (т. 13, стр. 310–319).
  11. ^ Шауб, С. (1935). Находки млекопитающих из Венесуэлы и Тринидада, Том 55. Комиссионное издательство Э.
  12. ^ Перейти обратно: а б с Картель, Кастор; Де Юлиис, Херардо; Пужос, Франсуа (январь 2015 г.). «Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Xenarthra, Megatheriinae) — единственный действительный вид мегатерииновых ленивцев в плейстоцене внутритропической Бразилии: ответ на Faure et al., 2014». Comptes Рендус Палевол . 14 (1): 15–23. Бибкод : 2015CRPal..14...15C . дои : 10.1016/j.crpv.2014.09.002 . hdl : 11336/32035 .
  13. ^ Дюже, А. (1882). Обратите внимание на окаменелость Арпероса. Штат Гуанахуато: Эль Минеро Мексикано , 9 (20), 233–235.
  14. ^ Монес, А. (1973). Примечание об Eremotherium guanajuatense (Duges, 1882) (Edentata, Megatherioidea) из Арапероса, штат Гуанахуато, Мексика .
  15. ^ Де Юлиис, Жерар; Святой Андрей, Питер Энтони (январь 1997 г.). «Eremotherium sefvei nov. sp. (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) из плейстоцена Улломы, Боливия» Геобиос 30 (3): 453–461. Бибкод : 1997Geobi..30..453D . дои : 10.1016/S0016-6995(97) 80210-0
  16. ^ Сефве, И. (1915). «Scelidotherium-Reste aus Ulloma». Боливия: Бюллетень геологических учреждений Уппсальского университета . 13 : 61–92.
  17. ^ Перейти обратно: а б с Карлини, Альфредо А.; Брэндон, Диего; Санчес, Родольфо (январь 2006 г.). «Первые мегатериины (Xenarthra, Phyllophaga, Megatheriidae) из формаций Урумако (поздний миоцен) и Кодоре (плиоцен), Эстадо Фалькон, Венесуэла». Журнал систематической палеонтологии . 4 (3): 269–278. Бибкод : 2006JSPal...4..269C . дои : 10.1017/S1477201906001878 . hdl : 11336/80745 . S2CID   129207595 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с Юлиис, Херардо; Картель, Кастор (декабрь 1999 г.). «Новый гигантский наземный ленивец-мегатериин (Mammalia: Xenarthra: Megatheriidae) от позднего бланкана до раннего ирвингтонского века во Флориде» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 127 (4): 495–515. дои : 10.1111/j.1096-3642.1999.tb01383.x . S2CID   84951254 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Спилманн, Ф. (1948). Вклад в знание нового серьезноградного гигантского степного животного (Eremotherium carolinenese gen. et. spec. nov.), его среды обитания и образа жизни. Палеобиология , 8 (3), 231-279.
  20. ^ Хоффстеттер, Р. (1949). О Megatheriidae плейстоцена Эквадора, Schaubia, gen. ноябрь Бюллетень национальной научной информации , 3 (25).
  21. ^ Хоффстеттер, Роберт (1950). «Исправление номенклатуры: Schaubitherium, nom. nov. pour Schaubia Hoffst. 1949». Compte Rendu Sommaire des Séances de Société Géologique de France . 1950 : 234–235.
  22. ^ Хоффстеттер, Р. (1952). Млекопитающие плейстоцена Республики Эквадор . Бревно.
  23. ^ Перейти обратно: а б Коуто, К. де Паула (1980). «Ископаемые плейстоцена до недавних млекопитающих северо-востока Бразилии. I - Edentata megalonychidae». Анналы Бразильской академии наук . 52 (1): 143–151. ИНИСТ   ПАСКАЛЬЕДЕБРГМ8020478183 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Папки, Кастор; Де Юлиис, Херардо; Пужос, Франсуа (август 2008 г.). «Новый вид Megalonychidae (Mammalia, Xenarthra) из четвертичного периода Посу-Азула (Баия, Бразилия)». Comptes Рендус Палевол . 7 (6): 335–346. Бибкод : 2008CRPal...7..335C . дои : 10.1016/j.crpv.2008.05.006 .
  25. ^ Картель, Кастор (2000). «Наземные ленивцы, эти неизвестные» . Наука сегодня (на португальском языке). Институт науки сегодня.
  26. ^ Макдональд, Х. Грегори (6 июня 2023 г.). «Повесть о двух континентах (и нескольких островах): экология и распространение ленивцев позднего плейстоцена» . Земля . 12 (6): 1192. дои : 10.3390/land12061192 . ISSN   2073-445X .
  27. ^ Перейти обратно: а б Дантас, Марио Андре Триндаде; Черкинский, Александр; Бочеренс, Эрве; Дрефаль, Моргана; БЕРНАРДЕС, Камила; Франция, Лукас де Мело (15 августа 2017 г.). «Изотопная пеоэкология мегамлекопитающих плейстоцена из межтропического региона Бразилии: экология питания (δ13C), никелевая проволока и наложение» . Четвертичные научные обзоры . 170 : 152–163. doi : 10.1016/j.quascirev.2017.06.030 . ISSN   0277-3791 . Получено 2 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  28. ^ Пол, Грегори С. (1998). «Террамегатермия и правление Коупа в стране титанов» (PDF) . В Уимблдоне, штат Вашингтон; Фрейзер, Н. (ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Издательство Гордон и Бреч Сайенс. стр. 179–217. ISBN  90-5699-183-3 . S2CID   209844769 .
  29. ^ Ричард М. Фаринья, Серджио Ф. Вискайно и Херардо де Юлиис: Мегафауна. Гигантские звери плейстоцена Южной Америки. Издательство Университета Индианы, 2013, стр. 1-436 (стр. 216-218) ISBN 978-0-253-00230-3
  30. ^ Серхио Ф. Вискайно, М. Сусасна Барго и Ричард А. Фаринья: Форма, функции и палеобиология ксенартранов. В: Серхио Ф. Вискаино и У. Дж. Лоури (ред.): Биология Ксенартры. Университетское издательство Флориды, 2008, стр. 86–99.
  31. ^ М. Сусана Барго, Серджио Ф. Вискайно, Фернандо М. Арчуби и Р. Эрнесто Бланко: Пропорции костей конечностей, сила и рытье у некоторых лужанских (поздний плейстоцен-ранний голоцен) милодонтидных наземных ленивцев (Mammalia, Xenarthra). Журнал палеонтологии позвоночных 20 (3), 2000, стр. 601-610.
  32. ^ Перейти обратно: а б Франц Шпилманн: Вклад в знание нового гигантского степного животного (Eremotherium carolinense gen. et sp. nov.), его среды обитания и образа жизни. Palaeobiologica 8, 1948, стр. 231–279.
  33. ^ Кастор Картель и Херардо Де Юлиис: Eremotherium laurillardi (Lund) (Xenarthra, Megatheriidae), панамериканский гигантский наземный ленивец: Таксономические аспекты онтогенеза черепа и зубных рядов. Журнал систематической палеонтологии 4 (2), 2006, стр. 199–209
  34. ^ Перейти обратно: а б с д Херардо Де Юлиис и Кастор Картель: новый гигантский мегатериновый наземный ленивец (Mammalia: Xenarthra: Megatheriidae) от позднего бланкана до раннего ирвингтона во Флориде. Зоологический журнал Линнеевского общества 127, 1999, стр. 495–515.
  35. ^ Перейти обратно: а б с Вирджиния Л. Неаполь и Роберт К. Макафи: Реконструкция черепной мускулатуры и жевательной функции плейстоценового панамериканского наземного ленивца Eremotherium laurillardi (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae). Историческая биология: Международный журнал палеобиологии 24 (2), 2012, стр. 187–206.
  36. ^ Кастор Картель, Херардо Де Юлиис и Франсуа Пужос: Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Xenarthra, Megatheriinae) - единственный действительный вид мегатерииновых ленивцев в плейстоцене межтропической Бразилии: ответ Faure et al., 2014. Comptes Rendus Palevol 14, 2014, стр. 15-23
  37. ^ Мартин Фор, Клод Герен и Фабио Паренти: О существовании двух видов Eremotherium E. rusconii (Schaub, 1935) и E. laurillardi (Lund, 1842) в верхнем плейстоцене межтропической Бразилии. Comptes Rendus Palevol 13 (4), 2014, стр. 259–266
  38. ^ Перейти обратно: а б М. Сусана Барго, Херардо де Юлиис и Серхио Ф. Вискаино: Гипсодонтия наземных ленивцев плейстоцена. Польский палеонтологический журнал 51 (1), 2006, стр. 53-61
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и Джузеппе Тито: Новые останки Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Megatheriidae, Xenarthra) из прибрежного региона Эквадора. Журнал южноамериканских наук о Земле, 26, 2008 г., стр. 424–434.
  40. ^ Херардо Де Юлиис: К морфофункциональному пониманию плечевой кости Megatheriinae: идентичность и гомология некоторых диафизарных особенностей плечевой кости (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae). Senckenbergiana biologica 83, 2003, стр. 121–22. 69-7
  41. ^ Х. Грегори Макдональд: Анатомия скелета Ксенартрана: примитивная или производная? Senckenbergiana biologica 83, 2003, стр. 5–17.
  42. ^ Медиальные запястные и пястные элементы Eremotherium и Megatherium (Xenarthra: Mammalia). Журнал палеонтологии позвоночных 14 . 525-533
  43. ^ Перейти обратно: а б с Джузеппе Тито и Херардо Де Юлиис: Морфофункциональные аспекты и палеобиология кисти гигантского наземного ленивца Eremotherium Spillmann 1948 (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae). Senckenbergiana Biology 83 (1), 2003, стр. 79-9
  44. ^ Диего Брандони, Альфредо А. Карлини, Франсуа Пухос и Густаво Дж. Сциллато-Яне: Пеги Pyramiodontherium bergi (Moreno & Mercerat, 1891) (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga): наиболее полные стопы третичных Megatheriinae. Geodiversitas 26 (4), 2004, стр. 643–659.
  45. ^ Франсуа Пухос и Родольфо Салас: систематическая переоценка и палеогеографический обзор ископаемой Ксенартры из Перу. Бюллетень Французского института андских исследований 33 (2), 2004 г., стр. 331–377
  46. ^ Перейти обратно: а б Бруно Андрес Тан-Марчезе, Луис Энрике Гомес-Перес, Хесус Альберт Диас-Крус, Херардо Карбот-Чанона и Марко Антонио Коутиньо-Хосе: новое местонахождение с остатками Eremotherium laurillardi (Xenarthra: Megateriidae) в Чьяпасе, Мексика: возможное свидетельство стадность вида. VI Палеонтологическая конференция и I Симпозиум палеонтологии юго-востока Мексики: 100 лет палеонтологии в Чьяпасе, 2012, с. 50
  47. ^ Перейти обратно: а б Макдональд, Х. Грегори (июнь 2023 г.). «Повесть о двух континентах (и нескольких островах): экология и распространение ленивцев позднего плейстоцена» . Земля . 12 (6): 1192. дои : 10.3390/land12061192 . ISSN   2073-445X .
  48. ^ ФРАНЦИЯ, Лукас де Мело; Араужо-Жуниор, Эрминиу Исмаэль де; Дантас, Марио Андре Триндаде (1 августа 2023 г.). «Тафономия, палеоэкология и хронология позднечетвертичных резервуарных (естественных резервуаров) отложений из внутритропического региона Бразилии» . Четвертичные научные обзоры . 313 : 108199. Бибкод : 2023QSRv..31308199F . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108199 . Получено 28 апреля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  49. ^ Макдональд, ХГ; Лунделиус, Э.Л., младший. Гигантский наземный ленивец Eremotherium laurillardi (Xenarthra, Megatheriidae) в Техасе. В статьях по геологии, палеонтологии позвоночных и биостратиграфии в честь Майкла О. Вудберна ; Олбрайт, Л.Б., III, Эд. Бюллетень Музея Северной Аризоны: Флагстафф, Аризона, США, 2009 г.; Том 65, с. 407–421.
  50. ^ Перейти обратно: а б Карбо-Шанона, Жерар; Гомес-Перес, Луис Энрике; Коутиньо-Жозе, Марко Антонио (30 июля 2022 г.). «Новый экземпляр Eremotherium laurillardi (Xenarthra, Megatheriidae) из позднего плейстоцена Чьяпаса с комментариями о распространении этого вида в Мексике» (PDF) . Бюллетень Мексиканского геологического общества . 74 (2):А070322. дои : 10.18268/BSGM2022v74n2a070322 .
  51. ^ Х. Грегори Макдональд: Эволюция педолатеральной стопы у наземных ленивцев: закономерности изменений в астрагале. Журнал эволюции млекопитающих, 19, 2012 г., стр. 209–215.
  52. ^ Нестор Толедо, Херардо Де Юлиис, Серджио Ф. Вискайно и М. Сусана Барго: Возвращение к концепции педолатерального песа: гигантские ленивцы Megatherium и Eremotherium (Xenarthra, Folivora, Megatheriinae) как пример. Журнал эволюции млекопитающих 25 (4), 2018, стр. 525-537, doi:10.1007/s10914-017-9410-0
  53. ^ БАРБОЗА, Фернандо Энрике де Соуза; Араужо-Жуниор, Эрминиу Исмаэль де; Оливейра, Эдисон Висенте (сентябрь 2014 г.). «Шейный остеоартрит у Eremotherium laurillardi (Lund, 1842; Mammalia, Xenarthra) из позднего плейстоцена Бразилии» . Международный журнал палеопатологии . 6 :60–63. дои : 10.1016/j.ijpp.2014.01.001 . ПМИД   29539579 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Эмили Л. Линдси, Эрик X Лопес Рейес, Гордон Э. Мацке, Карин А. Райс и Х. Грегори Макдональд: монодоминантная местность мегафауны позднего плейстоцена из Санта-Елены, Эквадор: понимание биологии и поведения гигантских наземных ленивцев. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология, 2020, с. 109599,
  55. ^ Эрминиу Исмаэль де Араужо-Жуниор, Клеберсон де Оливейра Порпино, Селсо Лира Хименес и Лилиан Пагларелли Бергквист: Распутывание тафонии неуловимых природных резервуарных отложений: тематическое исследование плейстоцена северо-востока Бразилии. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 378, 2013, с. 52-74
  56. ^ Родриго Л. Томассини, Клаудия И. Монтальво, Мариана К. Гарроне, Лаура Доминго, Хорхе Фериголо, Лаура Э. Крус, Данаэ Санс-Перес, Иоланда Фернандес-Халво и Игнасио А. Серда: общительность гигантского ленивца Лестодона ( Ксенартра): мультипрокси-подход к костному пласту последнего максимального ледникового периода Аргентины. пампасы. Научные отчеты 10, 2020, с. 10955, doi:10.1038/s41598-020-67863-0
  57. ^ Адриано Гарсия Кьярелло: Экология ленивцев. Обзор полевых исследований. В: Серджио Ф. Вискайно и У. Дж. Лоури (ред.): Биология Ксенартры. Университетское издательство Флориды, 2008, стр. 269–280.
  58. ^ Серхио Ф. Вискайно, М. Сусана Барго и Гильермо Х. Кассини: Площадь окклюзионной поверхности зубов в зависимости от массы тела, пищевых привычек и других биологических особенностей ископаемых ксенартранов. Амегиниана 43 (1), 2006, стр. 11–26.
  59. ^ Марио А. Т. Дантас и Адаяна М. А. Сантос: выводы о палеоэкологии гигантских наземных ленивцев позднего плейстоцена из межтропического региона Бразилии. Журнал южноамериканских наук о Земле 117, 2022, стр.103899, doi:10.1016/j.jsames.2022.103899
  60. ^ Марио Андре Триндаде Дантас, Родриго Паризи Дутра, Александр Черкинский, Даниэль Коста Фортье, Лусиана Хироми Ёсино Камино, Марио Альберто Коззуол, Адауто де Соуза Рибейро и Фабиана Силва Виейра: Палеоэкология и радиоуглеродное датирование плейстоценовой мегафауны Бразильского межтропического региона. Четвертичные исследования 79, 2013, стр. 61-65
  61. ^ Оливейра, Жаклин Фрейтас; Асеведо, Лидиана; Черкинский, Александр; Дантас, МХТ (октябрь 2020 г.). «Радиоуглеродное датирование и интегративная палеоэкология (ẟ13C, стереомикроодежда) Eremotherium laurillardi (LUND, 1842) из ​​среднезападного региона межтропического региона Бразилии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 102 : 102653. Бибкод : 2020JSAES.10202653O . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102653 . S2CID   219912019 .
  62. ^ Линдси, Эмили Л.; Лопес Рейес, Эрик X.; Мацке, Гордон Э.; Райс, Карин А.; Макдональд, Х. Грегори (апрель 2020 г.). «Монодоминантная местность мегафауны позднего плейстоцена из Санта-Елены, Эквадор: взгляд на биологию и поведение гигантских наземных ленивцев» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 544 : 109599. Бибкод : 2020PPP...54409599L . дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109599 .
  63. ^ да Силва, Родольфо К.; де С. Барбоза, Фернандо Х.; де О. Порпино, Клеберсон (декабрь 2023 г.). «Новые палеопатологические находки из четвертичного периода Бразильского межтропического региона расширяют распространение заболеваний суставов в мегафауне Южной Америки» . Международный журнал палеопатологии . 43 : 16–21. дои : 10.1016/j.ijpp.2023.08.002 . ПМИД   37716107 . Получено 1 мая 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  64. ^ Барбоза, Фернандо Энрике де Соуза; Араужо-Жуниор, Эрминиу Исмаэль де (октябрь 2021 г.). «Скелетные патологии гигантского наземного ленивца Eremotherium laurillardi (Xenarthra, Folivora): новые случаи из позднего плейстоцена Бразилии» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103377. Бибкод : 2021JSAES.11003377B . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103377 . Проверено 9 мая 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  65. ^ Де Юлиис, Жерар; Пухос, Фрэнсис; Тито, Джузеппе (12 декабря 2009 г.). «Систематический и таксономический пересмотр плейстоценовых видов наземных ленивцев Megatherium (Pseudomegatherium) (Xenarthra: Megatheriidae)» Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1244–1251. Бибкод : 2009JVPal..29.1244D . дои : 10.1671/039.029.0426 . S2CID   84272333 .
  66. ^ Годен, Тимоти Дж. (февраль 2004 г.). «Филогенетические отношения между ленивцами (млекопитающие, ксенартра, тихоходки): краниодентальные данные» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 140 (2): 255–305. дои : 10.1111/j.1096-3642.2003.00100.x . S2CID   38722942 .
  67. ^ Дельсук, Фредерик; Куч, Мелани; Гибб, Джиллиан С.; Карпински, Эмиль; Хакенбергер, Дирк; Шпак, Пол; Мартинес, Хорхе Г.; Мид, Джим И.; Макдональд, Х. Грегори; Макфи, Росс Д.Э.; Билле, Гийом; Отье, Лайонел; Пойнар, Хендрик Н. (июнь 2019 г.). «Древние митогеномы раскрывают эволюционную историю и биогеографию ленивцев» . Современная биология . 29 (12): 2031–2042.e6. Бибкод : 2019CBio...29E2031D . дои : 10.1016/j.cub.2019.05.043 . hdl : 11336/136908 . ПМИД   31178321 . S2CID   177661447 .
  68. ^ Прессли, Саманта; Слейтер, Грэм Дж.; Пухос, Фрэнсис; Форазиепи, Аналия М.; Фишер, Роман; Моллой, Келли; Маки, Миган; Олсен, Джеспер В.; Крамарц, Александр; Тальоретти, Матиас; Скалья, Фердинанд; Лескано, Максимилиан; Ланата, Джозеф Луи; Саутон, Джон; Феранец, Роберт; Блох, Джонатан; Хайдук, Адам; Мартин, Фабиана М.; Жисмонди Холл, Родольфо; Регеро, Марсело; де Мюзон, Кристиан; Гринвуд, Алекс; Чейт, Брайан Т.; Пенкман, Кирсти; Коллинз, Мэтью; Макфи, Росс Д.Э. (6 июня 2019 г.). «Палеопротеомика решает проблемы ленивости» (PDF) . Экология и эволюция природы . 3 (7): 1121–1130. Бибкод : 2019NatEE... 3.1121P дои : 10.1038/s41559-019-0909-z . ПМИД   31171860 . S2CID   174813630 .
  69. ^ Маршалл, Лоуренс Г. (июль 1988 г.). «Наземные млекопитающие и Великий американский обмен». Американский учёный . 76 (4): 380–388. Бибкод : 1988AmSci..76..380M .
  70. ^ Брандони, Диего; Руис, Лауреано Гонсалес; Бухер, Хоакин (сентябрь 2020 г.). «Эволюционные последствия Megathericulus patagonicus (Xenarthra, Megatheriinae) из миоцена Патагонии Аргентины». Журнал эволюции млекопитающих . 27 (3): 445–460. дои : 10.1007/s10914-019-09469-6 . S2CID   254695811 .
  71. ^ Варела, Лучано; Тамбуссо, П. Себастьян; Макдональд, Х. Грегори; Фаринья, Ричард А. (1 марта 2019 г.). «Филогения, макроэволюционные тенденции и историческая биогеография ленивцев: выводы из байесовского морфологического анализа часов». Систематическая биология . 68 (2): 204–218. doi : 10.1093/sysbio/syy058 . ПМИД   30239971 .
  72. ^ РОЗЕТТИ, Дильсе де Фатима; Толедо, Питер Манн де; Мораес-Сантос, Элоиса Мария; Сантос, Антонио Эмидио де Араужо (2004). «Реконструкция среды обитания в центральной Амазонии с использованием мегафауны, седиментационного, радиоуглеродного и изотопного анализа». Четвертичные исследования . 61 (3): 289–300. Бибкод : 2004QuRes..61..289D . дои : 10.1016/j.yqres.2004.02.010 . S2CID   140688069 .
  73. ^ Дантас, Марио Андре Триндаде; де Кейруш, Альберико Ногейра; Виейра душ Сантуш, Фабиана; Коззуоль, Марио Альберто (март 2012 г.). «Антропогенная модификация зуба Eremotherium из северной Бразилии». Четвертичный интернационал . 253 : 107–109. Бибкод : 2012QuInt.253..107D . дои : 10.1016/j.quaint.2011.09.019 .
  74. ^ Хаббе, Алекс; Хаддад-Мартим, Пауло М.; Хаббе, Марк; Невес, Уолтер А. (август 2012 г.). «Комментарии к: «Антропогенная модификация зуба Eremotherium из северо-восточной Бразилии» ». Четвертичный интернационал . 269 : 94–96. Бибкод : 2012QuInt.269...94H . дои : 10.1016/j.quaint.2012.01.029 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eremotherium&oldid=1232463951"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4b4ac405333903fdb58c17165f07433b__1720031220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4b/3b/4b4ac405333903fdb58c17165f07433b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eremotherium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)