Глоссотерий

Глоссотерий ; Временной диапазон: поздний плиоцен – ранний голоцен ( Чападмалалан / Укиан – Луджан ) ; ~ 3,3–0,010 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Скелет G.robustum в Музее естественной истории, Лондон.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	волосатый
Семья:	† Милодонтиды
Подсемейство:	† Милодонтины
Племя:	† Милодонтини
Род:	† Глоссотерий ; Оуэн 1840 г.
Типовой вид
	† Глоссотерий робустус ; Оуэн , 1840 г.
Другие виды
	† G. phoenesis Cartelle и др ., 2019 г. ; † G. tropicorum Hoffstetter, 1952 г. ; † Г. Чападмаленсе Краглиевич ; † Г. вегнери ? Хоффстеттер 1949 г. ; † Г. Тариенсе Амегино , 1902 г. ;
Синонимы
	Эумилодон Амегино 1904 г. ; Псевдолестодон Жерве и Амегино 1880 г. ; Ореомилодон ? Хоффстеттер 1949 г. ;

Glossotherium — вымерший род крупных наземных ленивцев-милодонтид подсемейства Mylodontinae . Он представляет собой одного из самых известных представителей семейства, наряду с Милодоном и Парамилодоном . Реконструированные животные имели длину от 3 до 4 метров (от 9,8 до 13,1 футов) и, возможно, весили до 1002,6–1500 кг. Большинство находок Glossotherium датируются средним и верхним плейстоценом , примерно 300 000–10 000 лет назад, а некоторые датируются еще более древними, еще плиоценом , примерно 3,3–3 миллиона лет назад. ^{[ 2 ]} Ареал включал большую часть Южной Америки , к востоку от Анд примерно от 20 до 40 градусов южной широты, исключая бассейн Амазонки на севере. В западной части Южной Америки находки также зафиксированы к северу от экватора . Животные в основном населяли открытые ландшафты пампасов и северных саванн .

Как и другие милодонты, глоссотерий был приспособлен к более или менее травянистой диете, о чем свидетельствуют широкая морда и форма зубов. Эта точка зрения подтверждается изотопным анализом . Анатомическое . строение их опорно-двигательной системы предполагает передвижение на четвероногих ногах, но они также были способны переходить в двуногую стойку Примечательно особенно прочное строение передних конечностей, что позволяет предположить, что Glossotherium прятался под землей. Большие ископаемые норы с соответствующими царапинами подтверждают это предположение, что, возможно, делает его самым крупным из когда-либо известных роющих млекопитающих. Строение слуховой системы показывает, что и , вероятно , глоссотерий мог воспринимать частоты инфразвука производить их с помощью своей объемистой носовой полости.

История изучения рода очень сложна. Первое описание сделал в 1840 году Ричард Оуэн . Однако всего два года спустя он отказался от названия рода. Впоследствии это привело к постоянной путанице и отождествлению с милодоном и другими формами, которая не разрешилась до 1920-х годов. Особенно в 20 веке глоссотерий считался идентичным североамериканскому парамилодону . Лишь в 1990-х годах стало широко признано, что эти два рода независимы.

Описание

Череп Mylodon darwinii (вверху) в сравнении с G.robustum (внизу)

Череп G.robustum в AMNH .

Glossotherium принадлежит к Mylodontidae , в котором он подразделяется на Mylodontinae , характеризующийся как потерей энтепикондилярного отверстия дистальной части плечевой кости , так и широкой передней мордой. ^{[ 3 ]} Mylodontinae имеет три известных рода: Mylodon , Paramylodon и Glossotherium . Последние три часто путают друг с другом в научной литературе. ^{[ 3 ]} хотя вполне вероятно, что Paramylodon и Glossotherium имеют более недавнего общего предка, чем любой другой милодонтид. ^{[ 4 ]} Paramylodon обычно крупнее Glossotherium , хотя диапазоны их размеров перекрываются, а Glossotherium обычно шире и крепче с диагностическим увеличенным количеством боковых выступов на предзубном носике. ^{[ 4 ]}

Glossotheriumrobustum был эндемиком Южной Америки и весил от 1002,6 до 1500 кг (от 2210 до 3310 фунтов). ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Записи плейстоцена показывают, что он был широко распространен между 20° и 40°ю.ш., а его ареал охватывал Аргентину , Бразилию , Боливию , Чили , Колумбию , Эквадор , Перу , Уругвай , Венесуэлу и Парагвай . ^{[ 8 ]}

Зубной ряд

У ленивцев постоянно растущий зубной ряд взрослых особей . У них отсутствует молочный прикус и уменьшается количество зубов. Зубам ленивца также не хватает эмали и рисунка острий, которые обычно присутствуют у других млекопитающих. Форма зубов овальная, подпрямоугольная или удлиненно-неправильно-яйцевидная с долотовидными «собачьими» зубами.

передние и «молярные» щечные зубы. Глоссотерий имеет слой цемента, окружающий все коренные щечные зубы, с некоторыми следами на клыковидных зубах. Щечные зубы у Glossotherium крупнее, имеют более сложную форму и сохраняют больше слоя цемента вокруг всех сторон каждого зуба, чем у наземного ленивца Шаста, Nothrotheriops shastensis и древесных ленивцев. ^{[ 3 ]}

Открытие

Окаменелости этого животного были найдены в Южной Америке . ^{[ 9 ]} Он тесно связан с Paramylodon Северной Америки, экземпляры которого часто путали с ним и относили к Glossotherium , который, в свою очередь, первоначально был отнесен к Mylodon . Самые ранние экземпляры Glossotherium известны из плиоцена Южной Америки и представлены видом G. chapadmalense . Все экземпляры плейстоценового возраста обычно относят к G.robustum и нескольким другим сомнительным видам. Необходимы дальнейшие исследования на видовом уровне.

Палеобиология

Из-за своего размера и силы у глоссотерия было мало естественных врагов, за исключением южноамериканского короткомордого медведя Арктотерия и саблезубых кошек, таких как смилодон . Считается, что он вымер в плейстоцене (1,8–12 000 лет назад). ^{[ нужна ссылка ]} Самая последняя зарегистрированная дата составляет около 8700 лет назад. ^{[ 10 ]}

Диета

Подробности глоссотерия рациона неясны, поскольку для анализа нет отложений навоза. Однако, судя по стоматологическим данным, Glossotherium , вероятно, был более приспособлен для выпаса скота, хотя он также, вероятно, был менее эффективен при поедании травы, поскольку его зубной аппарат больше подходил для стрижки, что было бы слишком неэффективно при переработке растительного материала до съедобного размера. для получения достаточной питательной ценности. У более поздних древесных ленивцев очень медленная скорость прохождения пищи через кишечник, и вполне вероятно, что у Glossotherium то же самое. С вероятно низкой скоростью метаболизма, большим размером тела, следовательно, меньшими потребностями в энергии для его веса и чрезвычайно большим кишечником, который, вероятно, имел место ферментации передней кишки, глоссотерий , вероятно, мог бы лучше выживать на продуктах с более низкой питательной ценностью , чем другие ленивцы. , вероятно Хотя Glossotherium , в основном питался травой, он также, вероятно, поедал и различную листву, и его лучше считать «пасущимся браузером», чем просто травоядным. ^{[ 3 ]} Данные из Санта-Элины позволяют предположить, что ширина ниши G. phoenesis уменьшилась начиная с последнего ледникового максимума. ^{[ 11 ]}

Слух

У глоссотериев были большие ушные косточки, похожие на те, что есть у слонов, что влечет за собой потерю остроты слуха на более высоких частотах, что дополнительно подразумевает преимущество в восприятии низкочастотных звуков, инфразвука или сейсмических волн, проводимых по костям. ^{[ 7 ]} Низкочастотный звук полезен для связи на больших расстояниях, и вполне возможно, что наземные ленивцы использовали низкочастотную связь почти так же, как ее используют слоны. Ленивцы, возможно, использовали низкочастотные звуки для общения во время брачных криков или других социальных взаимодействий, а также для восприятия звука на большом расстоянии, например, при взаимодействии хищник-жертва или прогнозировании погоды. ^{[ 7 ]} Другое возможное объяснение слуха на низких частотах может быть связано с роющими привычками: низкие частоты слуха в сочетании с коротким межушным расстоянием позволяют предположить, что у Glossotherium, вероятно, была очень плохая локализация звука. Это указывает на подземный образ жизни, поскольку потеря высокочастотного слуха характерна для ископаемых млекопитающих. ^{[ 12 ]} , Огромные ноздри глоссотерия вероятно, были эффективны для излучения звука, а расширенные ноздри, возможно, были связаны с излучением низкочастотных звуков до 600 Гц . ^{[ 7 ]}

Распределение

Окаменелости глоссотерия были обнаружены в: ^{[ 13 ]}

Лухан и Формации Агуа Бланка , Аргентина
Чарана и Формации Тариха , Боливия
Пещера Японес , Лагоа Санта и Лаге Гранде , Бразилия.
Полуостров Санта-Елена , Эквадор
Генерал Брюгер/Блэк-Ривер, Парагвай
Талара просачивается смолой , Перу
Формация Сопас , Уругвай
Время-Время , Венесуэла

Ссылки

^ Боскаини, Альберто; Толедо, Нестор; Перес, Леандро М.; Тальоретти, Матиас Л.; Макафи, Роберт К. (01 ноября 2022 г.). «Новые хорошо сохранившиеся материалы Glossotherium chapadmalense (Xenarthra, Mylodontidae) из плиоцена Аргентины проливают свет на происхождение и эволюцию рода» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2): e2128688. Бибкод : 2022JVPal..42E8688B . дои : 10.1080/02724634.2022.2128688 . ISSN 0272-4634 . S2CID 253286158 .
^ Боскаини, Альберто; Толедо, Нестор; Перес, Леандро М.; Тальоретти, Матиас Л.; Макафи, Роберт К. (31 августа 2022 г.). «Новые хорошо сохранившиеся материалы Glossotherium chapadmalense (Xenarthra, Mylodontidae) из плиоцена Аргентины проливают свет на происхождение и эволюцию рода» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2): e2128688. Бибкод : 2022JVPal..42E8688B . дои : 10.1080/02724634.2022.2128688 . ISSN 0272-4634 . S2CID 253286158 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Неаполь, В. (1989). «Механизм питания плейстоценового наземного ленивца Glossotherium » . Вклад в науку . 415 : 1–23. дои : 10.5962/стр.226818 . S2CID 134669706 .
^ Jump up to: ^а ^б Макафи, Р. (2009). «Переоценка черепных признаков Glossotherium и Paramylodon (Mammalia: Xenarthra: Mylodontidae)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 155 (4): 885–903. дои : 10.1111/j.1096-3642.2008.00468.x .
^ http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/16838?show=full (на испанском языке)
^ Фаринья Р.А., Червоногора А, ди Джакомо М (март 2014 г.). «Великолепная странность: новый взгляд на любопытные трофические взаимоотношения млекопитающих южноамериканского плейстоцена и их численность» . Анналы Бразильской академии наук . 86 (1): 311–31. дои : 10.1590/0001-3765201420120010 . ПМИД 24676170 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бланко, Р. (2008). «Оценка слуховых способностей наземных ленивцев плейстоцена (Mammalia, Xenarthra) по анатомии среднего уха». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 : 274–276. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[274:eohcop]2.0.co;2 . S2CID 86266809 .
^ Питана, В. (2013). «Черепные и стоматологические исследования Glossotheriumrobustum (Owen, 1842) (Xenarthra: Pilosa: Mylodontidae) из плейстоцена южной Бразилии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 37 (2): 147–162. Бибкод : 2013Алч...37..147П . дои : 10.1080/03115518.2012.717463 . S2CID 128699768 .
^ «Fossilworks: Глоссотерий» .
^ Терви, Сэм (2009). Голоценовые вымирания . Издательство Оксфордского университета . п. 24. ISBN 978-0-19-953509-5 .
^ Пансани, Таис Рабито; Дантас, Марио Андре Триндаде; Асеведо, Лидиана; Черкинский, Александр; Виалу, Денис; Виалу, Агеда Вильена; Пачеко, Мириан Лиза Алвес Форачелли (10 июля 2023 г.). «Радиоуглеродное датирование и фонетическая изотопная палеоэкология позднеплейстоценового Glossotherium из скального убежища Санта-Элина, Центральная Бразилия» . Журнал четвертичной науки . дои : 10.1002/jqs.3553 . ISSN 0267-8179 . Получено 9 марта 2024 г. - из онлайн-библиотеки Wiley.
^ Бланко, Р. (2012). «Ископаемые свидетельства частотного диапазона слуха, независимого от размера тела, у южноамериканских наземных ленивцев плейстоцена (Mammalia, Xenarthra)». Comptes Рендус Палевол . 11 (8): 549–554. Бибкод : 2012CRPal..11..549B . дои : 10.1016/j.crpv.2012.07.003 .
^ Глоссотерий на Fossilworks.org

Дальнейшее чтение

К.М. Дешам и А.М. Борромей. 1992. Фауна позвоночных плейстоцена Бахо-Сан-Хосе (провинция Буэнос-Айрес, Аргентина). Палеоэкологические аспекты. Амегиниана 29(2):177-183
Э. Линдси и Э. Лопес. 2015. Танке-Лома, новое мегафауническое место просачивания смолы позднего плейстоцена на юго-западе Эквадора. Журнал южноамериканских наук о Земле 57:61-82
Компакт-диск Паулы Коуто. 1980. Ископаемые плейстоценовые и субсовременные млекопитающие северо-восточной Бразилии. I - Edentata Megalonychidae. Anais da Academia Brasileira de Ciencas 52(1):143-151
Ф. Пухос и Р. Салас. 2004. Систематическая переоценка и палеогеографический обзор ископаемой Ксенартры из Перу. Бюллетень Французского института андских исследований 33:331-377.
Л.О. Саллес, К. Картель, П.Г. Гедес, П.С. Боггиани, А. Джану и КАМ Руссо. 2006. Четвертичные млекопитающие из Серра-ду-Бодокена, Мату-Гросу-ду-Сул, Бразилия. Бюллетень Национального музея 521: 1-12

[Boscaini_et_al._2022-1] Боскаини, Альберто; Толедо, Нестор; Перес, Леандро М.; Тальоретти, Матиас Л.; Макафи, Роберт К. (01 ноября 2022 г.). «Новые хорошо сохранившиеся материалы Glossotherium chapadmalense (Xenarthra, Mylodontidae) из плиоцена Аргентины проливают свет на происхождение и эволюцию рода» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2): e2128688. Бибкод : 2022JVPal..42E8688B . дои : 10.1080/02724634.2022.2128688 . ISSN 0272-4634 . S2CID 253286158 .

[2] Боскаини, Альберто; Толедо, Нестор; Перес, Леандро М.; Тальоретти, Матиас Л.; Макафи, Роберт К. (31 августа 2022 г.). «Новые хорошо сохранившиеся материалы Glossotherium chapadmalense (Xenarthra, Mylodontidae) из плиоцена Аргентины проливают свет на происхождение и эволюцию рода» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2): e2128688. Бибкод : 2022JVPal..42E8688B . дои : 10.1080/02724634.2022.2128688 . ISSN 0272-4634 . S2CID 253286158 .

[Naples1989-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Неаполь, В. (1989). «Механизм питания плейстоценового наземного ленивца Glossotherium » . Вклад в науку . 415 : 1–23. дои : 10.5962/стр.226818 . S2CID 134669706 .

[McAfee2009-4] Jump up to: ^а ^б Макафи, Р. (2009). «Переоценка черепных признаков Glossotherium и Paramylodon (Mammalia: Xenarthra: Mylodontidae)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 155 (4): 885–903. дои : 10.1111/j.1096-3642.2008.00468.x .

[5] ttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/16838?show=full (на испанском языке)

[pmid24676170-6] Фаринья Р.А., Червоногора А, ди Джакомо М (март 2014 г.). «Великолепная странность: новый взгляд на любопытные трофические взаимоотношения млекопитающих южноамериканского плейстоцена и их численность» . Анналы Бразильской академии наук . 86 (1): 311–31. дои : 10.1590/0001-3765201420120010 . ПМИД 24676170 .

[Blanco2008-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бланко, Р. (2008). «Оценка слуховых способностей наземных ленивцев плейстоцена (Mammalia, Xenarthra) по анатомии среднего уха». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 : 274–276. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[274:eohcop]2.0.co;2 . S2CID 86266809 .

[Pitana2013-8] Питана, В. (2013). «Черепные и стоматологические исследования Glossotheriumrobustum (Owen, 1842) (Xenarthra: Pilosa: Mylodontidae) из плейстоцена южной Бразилии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 37 (2): 147–162. Бибкод : 2013Алч...37..147П . дои : 10.1080/03115518.2012.717463 . S2CID 128699768 .

[Paleobiology-9] «Fossilworks: Глоссотерий» .

[Turvey-10] Терви, Сэм (2009). Голоценовые вымирания . Издательство Оксфордского университета . п. 24. ISBN 978-0-19-953509-5 .

[11] Пансани, Таис Рабито; Дантас, Марио Андре Триндаде; Асеведо, Лидиана; Черкинский, Александр; Виалу, Денис; Виалу, Агеда Вильена; Пачеко, Мириан Лиза Алвес Форачелли (10 июля 2023 г.). «Радиоуглеродное датирование и фонетическая изотопная палеоэкология позднеплейстоценового Glossotherium из скального убежища Санта-Элина, Центральная Бразилия» . Журнал четвертичной науки . дои : 10.1002/jqs.3553 . ISSN 0267-8179 . Получено 9 марта 2024 г. - из онлайн-библиотеки Wiley.

[Blanco2012-12] Бланко, Р. (2012). «Ископаемые свидетельства частотного диапазона слуха, независимого от размера тела, у южноамериканских наземных ленивцев плейстоцена (Mammalia, Xenarthra)». Comptes Рендус Палевол . 11 (8): 549–554. Бибкод : 2012CRPal..11..549B . дои : 10.1016/j.crpv.2012.07.003 .

[13] Глоссотерий на Fossilworks.org

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]