Палеолоксодон реки
| Палеолоксодон реки Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Сравнение размеров 40-летнего взрослого самца Palaeoloxodon Recki atavus из Кооби Фора. | |
 | |
| Восстановление жизни Маурисио Антона | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Хоботки |
| Семья: | Слоновиды |
| Род: | † Палеолоксодон |
| Разновидность: | † П. Реки |
| Биномиальное имя | |
| † Палеолоксодон реки ( Дитрих , 1894 г.) | |
| Синонимы | |
Элефас Реки Дитрих, 1894 г. | |
Palaeoloxodon Recki , часто известный под синонимом Elephas Recki, — вымерший вид слонов, обитающий в Африке и Западной Азии от плиоцена или раннего плейстоцена до среднего плейстоцена . На протяжении большей части своего существования этот вид (в широком смысле) представлял собой доминирующий вид слонов в Восточной Африке. [1] Вид разделен на пять примерно хронологически последовательных подвидов. Хотя тип и последний подвид P. Recki Recki, а также предшествующий P. Recki ileretensis широко признаны близкими родственниками евразийского палеолоксодона , родство другого, хронологически более раннего подвида с P. Recki Recki и P. Recki ileretensis неясно. неясны, при этом предполагается, что они не связаны между собой и должны быть отнесены к отдельным видам.
Таксономия
[ редактировать ]Вид был первоначально назван по экземплярам, найденным в слое IV в ущелье Олдувай , Танзания , Вильгельмом Отто Дитрихом в 1915 году, первоначально как подвид европейского слона с прямыми бивнями , который сейчас называется Palaeoloxodon antiquus, как Elephas antiquus Recki . [2] Оно было названо в честь Ганса Река , немецкого палеонтолога и геолога, который провел первоначальное обследование ущелья в 1913 году и собрал в этом месте значительное количество окаменелостей. [3] Камилла Арамбург в 1942 году описала дополнительные экземпляры этого вида из долины Омо в Эфиопии и предположила, что они достаточно самобытны, чтобы их можно было отнести к отдельному виду E. Recki. Эти два месторождения не одновременны, и экземпляры из каждого местонахождения морфологически отличаются друг от друга, что привело к путанице в отношении того, какое местонахождение представляет «типичную» морфологию вида. [2] Отнесение Elepas Recki к роду Elephas оспаривалось еще в 1942 году, когда в публикации Дугласа Гордона Макиннеса и посмертной монографии Генри Фэйрфилда Осборна об ископаемых хоботных было высказано предположение, что Elephas Recki следует отнести к Palaeoloxodon . вместо этого более поздние авторы продолжали относить этот вид к роду Elephas, рассматривая Palaeoloxodon как подрод Elephas . [3]
Публикации Мишеля Бедена 1980-х годов по Elephas Recki в основном посвящены морфологии моляров. [4] [5] [6] определил пять последовательных подвидов, от самого старшего до самого младшего, в зависимости от возраста по Сандерсу (2023). [3] :
- Э. р. Брумпти Беден, 1980 г. Ранний плиоцен - ~ 3,2 миллиона лет назад (млн лет назад)
- Э.р. shungurensis Beden, 1980 ~3,2–2,3 млн лет назад
- Э. р. атавус Арамбург, 1947 ~ 2,3–1,8 млн лет назад
- Э.р. ileetensis Размер, 1987 г. ~ 1,8–1,4/1,6 млн лет назад
- Э. р. Recki (Dietrich, 1916) 1,6/1,4 млн лет назад средний плейстоцен
В течение десятилетий после публикаций Бедена его взгляд на « Elephas Recki » как на последовательность подвидов считался ортодоксальным. Однако взгляды Бедена на эволюцию Elephas Recki были оспорены работами Нэнси Тодд, опубликованными в 2001 и 2005 годах. [2] Тодд обнаружил, что разные подвиды демонстрируют высокую изменчивость молярных размеров внутри подвидов, но низкую изменчивость между подвидами, и что не все подвиды группируются вместе в кладистическом анализе , как можно было бы ожидать, если бы они образовали один вид, с Э. р. брумпти Э. р. shungurensis и E. r. atavus помещают отдельно от E. r. ileretensis и E.r. Recki, и что предполагаемые подвиды существенно хронологически перекрывались, хотя более поздние исследования показали, что это хронологическое совпадение, вероятно, было преувеличено. [3]
Кандидатская диссертация Стивена Чжана в 2020 году, посвященная в первую очередь морфологии черепа, снова поставила под сомнение монофилию Elephas recki в целом, обнаружив, что, хотя E. r. ileretensis и E. Recki Recki имеют тесную связь с евразийским палеолоксодоном. который, как показывают генетические данные, тесно связан с африканскими слонами ( Loxodonta ), другие названные подвиды E. recki , вероятно, не были связаны между собой и были более тесно связаны с истинными представителями рода Elephas (который включает в себя живых азиатских слонов ). Чжан предположил, что Э.р. brumpti был синонимом «Elephas» planifrons , в первую очередь известного из позднего плиоцена-раннего плейстоцена Индийского субконтинента, и что этот вид следует отнести к Phanagoroloxodon , в то время как E. r. atavus должен быть повышен до полного статуса вида как настоящий представитель рода Elephas . Однако, хотя Сандерс (2023) признал, что Э. р. brumpti вряд ли был близким родственником E. Recki Recki, он отверг синонимичность E. r. brumpti с планифронами «Elephas» ( хотя он предположил, что эти два вида могут быть родственными) и поставил под сомнение их место в Phanagoroloxodon , при этом он считал родство Э. р. atavus к E. Recki Recki, быть неопределенным. [3]
За пределами своего основного распространения в Восточной Африке. Было также высказано предположение, что материал из Западной Азии , в том числе из самого раннего среднего плейстоцена (ок. 780 000 лет назад) палеолитического археологического памятника Гешер Бнот Яаков (иначе отнесенного к P. antiquus ) на севере Израиля, среднего плейстоцена (ок. 500 000 лет назад) стоянка Ти'с аль-Гада на севере Саудовской Аравии и стоянка Шишан-Марш позднего среднего плейстоцена в Иордании принадлежат P. Recki Recki . [7] [8] [9] [3]
Описание
[ редактировать ]Представители этого вида были крупнее любого живого слона. Крупный, практически полный мужской экземпляр P. Recki atavus. [3] из Кооби Фора , Кения, на момент смерти ему, предположительно, было около 40 лет, по оценкам исследования 2016 года, его рост в холке составлял 4,27 метра (14,0 футов), а вес - 12,3 тонны (27 000 фунтов), [10] при этом бивни некоторых особей P. Recki достигают 4 метров (13 футов) в длину, а масса, вероятно, значительно превышает 100 кг (220 фунтов). [11] В 2024 году Бисвас, Чанг и Цай оценили его максимальную высоту в плечах более 4,23 метра (13,9 футов), при этом предполагаемая масса тела 7 измеренных экземпляров колебалась в пределах 4,5–15,3 тонны (9 900–33 700 фунтов). [12] По сравнению с большинством евразийских видов Palaeoloxodon, теменно-затылочный гребень P. Recki Recki на верхушке черепа развит слабо. Лоб (лоб) высокий, двояковыпуклый. Как и у евразийских видов Palaeoloxodon , предчелюстные кости P. Recki Recki, содержащие бивни, расширяются по бокам наружу. [7] Со временем на коренных зубах P. Recki увеличивается количество пластинок и увеличивается высота коронки ( гипсодонтия ). [13]
Экология
[ редактировать ]Все названные подвиды P/E. Recki, независимо от истинного эволюционного родства, как полагают, были преданными пасущимися животными , причем коренные зубы более поздних подвидов демонстрируют большую адаптацию к выпасу, чем более ранние подвиды. [1]
Эволюционная история
[ редактировать ]После появления P. Recki в Африке, в конце раннего плейстоцена, около 800 000 лет назад, популяция P. Recki Recki мигрировала из Африки, дав начало евразийской радиации Palaeoloxodon. [14] Его потомок таксона или последняя эволюционная стадия, Palaeoloxodon iolensis , известен по останкам, найденным по всей Африке в период от позднего среднего плейстоцена до позднего плейстоцена . исчезновения П. После iolensis был заменен современным африканским кустарниковым слоном ( Loxodonta africana ). [1]
Отношения с людьми
[ редактировать ]останки P. recki, В нескольких местах по всей Африке были обнаружены связанные с каменными орудиями. В некоторых случаях, таких как Олдувайский FLK, они, вероятно, являются случайными, но в других, на которых имеются следы порезов, они, вероятно, представляют собой свидетельство резни, совершенной архаичными людьми . Места, содержащие останки P. recki со следами порезов и/или каменными орудиями, включают верхний слой II на стоянке Беллс-Коронго в ущелье Олдувай, датируемый примерно 1,35 миллиона лет назад, который, как предполагается, является самым старым местом в мире с надежными доказательствами. бойни слонов, связанный с каменными орудиями олдованского типа, а также участок 1 бассейна Олоргесайли 1 в Кении, датируемый 992–974 000 лет назад, и стоянку Надунга 4 возле озера Туркана, Кения, датируемую примерно 700 000 лет назад. . Местонахождение Барогали в Джибути, датируемое 1,6–1,3 миллиона лет назад, где находится разрозненный экземпляр P. Recki (предположительно E. Recki atavus). [3] ) был найден вместе с многочисленными каменными орудиями (вероятно, олдованскими), созданными на месте, также предполагается, что это место бойни. P. antiquus/P. Образец Реки из Гешера Бнот-Яакова связан с ашельским каменным топором и другими двусторонними инструментами, на нем видны порезы и следы переломов, свидетельствующие о бойне, хотя перелом черепа, который, как предполагается, является результатом попытки извлечения мозга, альтернативно может быть результатом посмертного вытаптывания . [15]
Галерея
[ редактировать ]
Череп в Галерее палеонтологии и сравнительной анатомии , Франция.
Нижняя сторона черепа и нижняя челюсть в Галерее палеонтологии и сравнительной анатомии.
Нижняя челюсть в Музее природы . Берлин
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Манти, Фредрик Кьяло; Сандерс, Уильям Дж.; Плавкан, Дж. Майкл; Серлинг, Туре Э.; Браун, Фрэнсис Х. (сентябрь 2020 г.). «Слоны позднего среднего плейстоцена из Натодомери, Кения, и исчезновение слонов (хоботков, млекопитающих) в Африке» . Журнал эволюции млекопитающих . 27 (3): 483–495. doi : 10.1007/s10914-019-09474-9 (неактивен 3 мая 2024 г.). ISSN 1064-7554 . S2CID 198190671 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с Тодд, Нэнси Э. (январь 2005 г.). «Повторный анализ африканских Elephas Recki: последствия для времени, пространства и таксономии» . Четвертичный интернационал . 126–128: 65–72. дои : 10.1016/j.quaint.2004.04.015 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Сандерс, Уильям Дж. (07 июля 2023 г.). Эволюция и летопись окаменелостей африканских хоботков (1-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. стр. 267–293. дои : 10.1201/b20016 . ISBN 978-1-315-11891-8 .
- ^ Беден, М. 1980. Elephas Recki Dietrich, 1915 (Proboscidea, Elephantidae). Эволюция в плио-плейстоцене Восточной Африки. Геобиос 13 (6): 891-901. Лион.
- ^ Беден, М. 1983. Семейство Elephantidae. В Дж. М. Харрисе (ред.), Исследовательский проект Koobi Fora. Том. 2. Ископаемые копытные: Proboscidea, Perissodactyla и Suidae: 40–129. Оксфорд: Кларендон Пресс.
- ^ Беден, М. 1987. Плио-плейстоценовая фауна долины Нижнего Омо (Эфиопия), Vol. 2: Elephantidae (Mammalia-Proboscidea) (режиссеры Ю. Коппенс и Ф. К. Хауэлл): 1-162. Палеонтологические тетради-работы по восточноафриканской палеонтологии. Национальный центр научных исследований (CNRS). Париж.
- ^ Перейти обратно: а б Ларраменди, Азиер; Чжан, Ханвэнь; Паломбо, Мария Рита; Ферретти, Марко П. (февраль 2020 г.). «Эволюция структуры черепа палеолоксодона: распутывание филогенетических, половых диморфных, онтогенетических и аллометрических морфологических сигналов». Четвертичные научные обзоры . 229 : 106090. Бибкод : 2020QSRv..22906090L . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.106090 . S2CID 213676377 .
- ^ Стимпсон, Кристофер М.; Листер, Адриан; Партон, Эш; Кларк-Бальзан, Лейн; Бриз, Пол С.; Дрейк, Ник А.; Гроукатт, Хью С.; Дженнингс, Ричард; Скерри, Элеонора М.Л.; Уайт, Том С.; Захир, Мухаммед; Дюваль, Матье; Грюн, Райнер; Аль-Омари, Абдулазиз; Аль Мурайи, Халид Султан М. (июль 2016 г.). «Окаменелости позвоночных среднего плейстоцена из пустыни Нефуд, Саудовская Аравия: значение для биогеографии и палеоэкологии» . Четвертичные научные обзоры . 143 : 13–36. doi : 10.1016/j.quascirev.2016.05.016 . hdl : 10072/142575 .
- ^ Покинс, Джеймс Т.; Листер, Адриан М.; Эймс, Кристофер Дж. Х.; Ноуэлл, апрель; Кордова, Карлос Э. (март 2019 г.). «Останки фауны из недавних раскопок на болоте Шишан 1 (SM1), стоянке под открытым небом позднего нижнего палеолита в бассейне Азрак, Иордания» . Четвертичные исследования . 91 (2): 768–791. Бибкод : 2019QuRes..91..768P . дои : 10.1017/qua.2018.113 . ISSN 0033-5894 .
- ^ Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . дои : 10.4202/app.00136.2014 .
- ^ Ларраменди, Азиер (10 декабря 2023 г.). «Оценка массы бивней хоботных: комплексный анализ и прогностическая модель» . Историческая биология : 1–14. дои : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Бисвас, Дип Шубхра; Чанг, Чунь-Сян; Цай, Чэн-Сю (15 июля 2024 г.). «Земля гигантов: оценки массы тела палеолоксодона из плейстоцена Тайваня» . Четвертичные научные обзоры . 336 : 108761. doi : 10.1016/j.quascirev.2024.108761 . ISSN 0277-3791 .
- ^ Листер, Адриан М. (26 июня 2013 г.). «Роль поведения в адаптивной морфологической эволюции африканских хоботных» . Природа . 500 (7462): 331–334. Бибкод : 2013Natur.500..331L . дои : 10.1038/nature12275 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 23803767 . S2CID 883007 .
- ^ Листер, Адриан М. (2004), «Экологические взаимодействия слонов в плейстоценовой Евразии» , Палеоэкология человека в Левантийском коридоре , Oxbow Books, стр. 53–60, ISBN 978-1-78570-965-4 , получено 14 апреля 2020 г.
- ^ Хейнс, Гэри (март 2022 г.). «Позднечетвертичные хоботные места в Африке и Евразии с возможными или вероятными доказательствами участия гомининов» . Четвертичный период . 5 (1): 18. дои : 10,3390/quat5010018 . ISSN 2571-550X .