✖


Jump to content

Акутирамус

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Акутирамус
Ископаемое A. cummingsi
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Подтип: Хелицерата
Заказ: † Эвриптерида
Суперсемейство: † Птериготиоидеа
Семья: † Птериготиды
Род: † Акутирамус
Рюдеманн , 1935 год.
Типовой вид
† Acutiramus commingsi
Гроте и Питт, 1875 г.
Разновидность
  • † A. bohemicus Барранд, 1872 г.
  • † А. Каммингси Гроте и Питт, 1875 г.
  • † А. Флауэри Кьеллесвиг-Варинг и Кастер, 1955 г.
  • † А. макрофтальмус Холл, 1859 г.
  • † А. пернери Хлупач, 1994 г.
  • † A. perryensis Leutze, 1958 г.
  • † A. suwanneensis Кьеллесвиг-Варинг, 1955 г.
Синонимы
Синонимы A. bohemicus
Синонимы A. cummingsi
Синонимы A. macrophthalmus

Acutiramus — род гигантских хищных эвриптерид , вымершей группы водных членистоногих . Окаменелости Acutiramus были обнаружены в отложениях от позднего силура до раннего девона . Описано восемь видов: пять из Северной Америки (включая A. cummingsi , типовой вид) и два из Чешской Республики (один из них потенциально встречается в Австралии и ). Родовое название происходит от латинского acuto («острый» или «острый») и латинского ramus («ветвь»), что означает острый угол последнего зуба когтей относительно остальной части когтя.

Acutiramus классифицируется как часть семейства эвриптерид Pterygotidae , семейства, отличающегося от других эвриптерид уплощенными тельсонами (самый задний сегмент тела) и видоизмененными хелицерами (лобными придатками), заканчивающимися хорошо развитыми хелаами (когтями). Многие крыловидные эвриптериды, такие как Jaekelopterus и Pterygotus , вырастали до гигантских размеров. Acutiramus не был исключением: самый крупный вид, A. bohemicus , превышал 2 метра (6,6 фута) в длину. Однако все виды не были такими большими: некоторые (например, A. flowersi ) достигали длины всего 20 сантиметров (7,9 дюйма).

Другие гигантские крыловидные эвриптериды, такие как Jaekelopterus и Pterygotus , были очень острыми в зрении (обладали хорошим и острым зрением), как и современные хищные членистоногие, и обладали крепкими и сокрушительными щеками. Исследования сложных глаз и хелицер Acutiramus показали, что у него была сравнительно низкая острота зрения, а когти были приспособлены для разрезания и стрижки, а не дробления. Это говорит о том, что экологическая роль Acutiramus отличалась от роли других птериготид; потенциально он вел образ жизни, охотясь из засад или питаясь мягкотелыми животными, питаясь ночью или в других условиях низкой освещенности.

Описание

[ редактировать ]
Реконструкция A. macrophthalmus (слева) и A. cummingsi (справа)

Acutiramus был одним из крупнейших эвриптерид, возможно, лишь меньше гигантского Jaekelopterus rhenaniae . длиной 2,1 метра (6,9 фута) A. bohemicus является крупнейшим известным видом рода. [1] а самыми маленькими были A. flowersi и A. perryensis, оба длиной 20 см (7,9 дюйма). [2] Тело Acutiramus было очень тонким, длина представителей этого рода была почти в пять раз длиннее ширины. [3]

Акутирамуса можно отличить от других птериготид по дистальному краю хела ( клещей), где последний зуб находится под острым углом по отношению к остальной части когтя. Большой зуб в центре когтя наклонен дистально (направлен вперед). Просома расположенными (голова) субквадратная (почти квадратной формы), со сложными глазами, на краю передних углов. Тельсон . (самый задний сегмент тела) имеет низкий ряд выступов, идущих по центру [4]

Acutiramus классифицируется как часть семейства птериготид эвриптерид, группы высокоразвитых эвриптерид силурийского и девонского периодов , которые отличаются от других групп рядом особенностей, возможно, наиболее заметными из которых являются хелицеры (первая пара конечностей) и Тельсон. Хелицеры Pterygotidae были увеличенными и крепкими, явно приспособленными к использованию для активного захвата добычи и более похожими на клешни некоторых современных ракообразных с хорошо развитыми зубцами на клешнях, чем на хелицеры других групп эвриптерид. [5] Еще одной особенностью, отличающей эту группу от других групп эвриптерид, были их уплощенные и расширенные тельсоны, которые, вероятно, использовались в качестве рулей при плавании. [6] Ходильные ноги у них были маленькие и стройные, без шипов. [4] и они, вероятно, не были способны ходить по суше. [1]

Когда-то считалось, что A. bohemicus достигал длины от 2,3 до 2,5 метров (от 7,5 до 8,2 футов), исходя из самых крупных известных хелицер и тазиков. [7] Это могло бы сделать его самым крупным из известных членистоногих, но по недавним оценкам верхний предел размера был пересмотрен до 2,1 метра (6,9 фута). [1] [2] A. bohemicus по размеру среди эвриптерид превосходит только Jaekelopterus rhenaniae , длина которого составляла 2,5 метра (8,2 фута). [1] Точно так же A. cummingsi когда-то считался крупнейшим эвриптеридом (до открытия более крупных особей у Acutiramus и Jaekelopterus ), а фрагментарные окаменелости предполагают большую длину. Самый большой сохранившийся тергит позволяет предположить, что этот вид мог вырасти до 1,65 метра в длину, тогда как гнатобаз (нижний придаток, используемый для мацерации или размягчения и нарезки пищи) из Буффало, по оценкам, принадлежал экземпляру, достигающему 2 метров (6,6 метра). футов) в длину. [3] A. Macropthalmus также был крупным по размеру: фрагментарные тергиты из Личфилда, штат Нью-Йорк, предполагают размеры в диапазоне от 1,65 до 2 метров (от 5,4 до 6,6 футов). [3] [2]

История исследований

[ редактировать ]

Первоначальное описание: Pterygotus.

[ редактировать ]
Типовой экземпляр A. cummingsi ( тазик , слева) и типовой экземпляр Pterygotus (придаток , buffaloensis включающий тазик и часть хохолки , справа).

Самым ранним видом Acutiramus , получившим название, был A. macrophthalmus (как вид Pterygotus , Pterygotus macrophthalmus ) в 1859 году. Типовой экземпляр, панцирь молодой особи, был обнаружен в известковых отложениях верхнесилурийского возраста в Личфилде, штат Нью-Йорк. . Практически в то же время из того же местонахождения был описан типовой экземпляр другого вида Pterygotus — P. osborni , у которого сохранились просома и четыре брюшных сегмента, но не панцирь. синонимизировать эти два вида в 1912 году, Позже более полные останки из этого места позволили Джону Мэйсону Кларку и Рудольфу Рюдеману поскольку окаменелости P. osborni оказались идентичными более полным останкам, отнесенным к P. marcophthalmus . [3]

A. bohemicus также был впервые назван как вид Pterygotus в 1872 году на основании неполного тазика (L23505) из формации Пржидоли , возраст верхнего силура. С момента открытия этого образца в других окаменелостях, относящихся к A. bohemicus , были обнаружены другие части тела, в том числе хелицеры, еще тазики, сегменты придатков, генитальные придатки и неполные метастомы (большая пластинка, являющаяся частью брюшка) и тельсоны. [7] Кроме того, некоторые Acutiramus окаменелости раннего девона, найденные в Австралии, были предварительно отнесены к A. bohemicus , хотя не исключено, что они представляют собой новый вид. [8]

Вид, который в конечном итоге будет обозначен как типовой вид Acutiramus , A. cummingsi , был описан как Pterygotus cummingsi в 1875 году. [7] на основе фрагментарного тазика (основания ноги, с помощью которого она прикрепляется к телу) четвертой шагающей ноги, обнаруженной во время карьерных работ в цементной породе недалеко от Буффало, штат Нью-Йорк . [3] Другой вид, P. buffaloensis, будет назван шесть лет спустя на основании неполной четвертой шагающей ноги с включенным тазиком. Кларк и Рюдеманн синонимизировали эти таксоны в 1912 году, выбрав в качестве названия P. buffaloensis , поскольку считали, что P. cummingsi «не имеет правильного определения». [9]

Основное отличие A. cummingsi от других видов Acutiramus заключается в его тельсоне. Тельсон A. cummingsi не такой обратнояйцевидный (яйцевидный с узким концом у основания) и не удлиненный, как у A. macrophthalmus (у которого длина тельсона в шесть раз превышает его ширину), у A. Каммингси чаще всего имеет такую ​​же длину, как и ширину. [3] Форму метастомы A. bohemicus сравнивали с формой метастомы других видов этого рода, особенно с формой метастомы A. cummingsi , у которой метастома почти идентична по морфологии. Принято считать, что A. bohemicus является наиболее близким видом по отношению к A. cummingsi , хотя они различаются по характеристикам зубного ряда хела, причем многие зубы у A. bohemicus крупнее . Могут быть и дополнительные различия, но неполнота материала A. bohemicus делает дальнейшие сравнения невозможными. [7]

Идентификация как отдельный род

[ редактировать ]
Ископаемые A. cummingsi (слева) и Eurypterus remipes , Музей естественной истории Шиле , Северная Каролина.

Кларк и Рюдеманн отметили в 1912 году, что P. macrophthalmus легко отличить от других видов Pterygotus . Хотя он, очевидно, был тесно связан с P. anglicus по особенностям тельсона, эти два вида можно было легко отличить по нескольким характеристикам, в частности, по форме рыболовных крючков зубцов хела (когтей) и направлению, в котором они были направлены. другой. [3] Было отмечено, что эти особенности когтей схожи с таковыми у P. osiliensis , вида с ярко выраженным двулопастным тельсоном. [3] Более того, Кларк и Рюдеманн отметили, что P. macrophthalmus, по-видимому, имеет свободную ветвь, промежуточную по форме между видами Pterygotus и A. cummingsi . За исключением молочного зуба, который длинный и изогнутый, все зубы когтей мелкие и без зазубрин. [3] Гнатобаза аналогична таковой у A. cummingsi , а у A. macrophthalmus, вероятно, имеются придатки и панцири, сходные по форме и размеру. [3]

Поскольку виды, называемые как часть Pterygotus, становятся все более разнообразными, исследователи начали называть подроды , такие как Pterygotus ( Erettopterus ), названный Джоном Уильямом Солтером в 1859 году в честь видов Pterygotus с двулопастным тельсоном, таких как P. osiliensis . [10] Семейство Pterygotidae было создано Кларком и Рюдеманом в 1912 году, а новые подроды были названы в честь Pterygotus Рюдеманом в 1935 году. Эти подроды включали Pterygotus ( Curviramus ) и Pterygotus ( Acutiramus ) и отличались от других Pterygotus кривизной зубчиков ( зубы) хелицер. [11] Название « Acutiramus » происходит от латинского acuto («острый» или «острый») и латинского ramus («ветвь»), что означает острый угол последнего зуба когтей относительно остальной части когтя. [4] Первоначально в подрод входили виды P. ( A. ) bohemicus , P. ( A. ) buffaloensis и P. ( A. ) macrophthalmus. [12] P. buffaloensis был обозначен как типовой вид подрода Acutiramus . Придерживаясь правила номенклатурного приоритета, приоритет должен иметь самое раннее употребленное название. На это указал Эрик Н. Кьеллесвиг-Варинг в публикации 1955 года, заявив, что использование P. buffaloensis вместо P. cummingsi было «субъективным», и в 1961 году Кьеллесвиг-Варинг признал P. cummingsi названием типового вида. [9] Acutiramus продолжали рассматривать как подрод Pterygotus , пока Лейф Стёрмер в 1974 году не выделил его в отдельный род. [11]

Открытие других видов

[ редактировать ]
Окаменелости A. cummingsi .

A. flowersi был описан в 1955 году на основе единственного окаменелого когтя (NYSM 10712), сохранившего фиксированные и свободные ветви и части ладони. Ископаемое было обнаружено в Онейда-Крик , расположенном к юго-востоку от Кенвуда, штат Нью-Йорк , в отложениях, которые позволяют предположить, что оно обитало в лагунной среде на лудфордском этапе силура . [13] A.floweri встречался вместе с другими эвриптеридами, особенно Eurypteruspittsfordensis и, реже, Mixopterus . [11]

A. suwanneensis был назван по единственному экземпляру в 1955 году. Экземпляр включает часть и аналог почти полной фиксированной ветви и руки хелицер. Вместе ветвь и рука хелицер имеют длину 31 мм. Хелицеры похожи на хелицеры других видов этого рода и других представителей Pterygotidae: рука прямоугольная и имеет длину около 7 мм. представляющий собой весьма фрагментарный вид, A. suwanneensis, можно отличить от других Acutiramus по многочисленным зубцам в его хелицерах, которых, хотя и много, но не так много, как у других видов этого рода. Кроме того, центральный и основной зуб (длиной 5,7 мм или 0,2 дюйма) направлен вперед, но не имеет зазубрин, обычно присутствующих у других видов. В целом морфология хелицер A. suwanneensis тонкая и стройная. Оценки общей длины этого вида показали, что он был относительно небольшим, не более 45,7 см (18,0 дюйма) в длину. Таким образом, было высказано предположение, что это мог быть молодой или несовершеннолетний вид; отсутствие зазубрин на зубах могло быть связано с его, возможно, ювенильным характером. [14] По более поздним оценкам размеров, его длина составляла 50 см (20 дюймов). [2] Окаменелость была обнаружена в керне компании Gulf Oil Corporation в округе Колумбия, штат Флорида был датирован верхним силурием , и ее возраст . Ископаемое было обнаружено вместе с фрагментарными останками Ceratiocaris , рода -филлокарид ракообразных . [14]

A. perneri был назван в честь чешского палеонтолога Ярослава Пернера в 1994 году и известен по окаменелым останкам, состоящим из нескольких хелицер, жаберной крышки с половым придатком, тазиков и нескольких фрагментарных сегментов тела. Первоначально вид был включен в состав A. bohemicus , который очень похож и известен из того же времени и региона. Рисунок зубцов на хелицерах практически идентичен, но сами хелицеры несколько уже, с более заостренными кончиками, а зубы менее выступающие и короткие. [7] считал A. perneri прямым потомком A. bohemicus . Хлупач (1994) [7] На основании измерений сохранившихся хелицер первоначально предполагалось, что максимальная длина тела A. perneri составляла от 1,4 до 1,6 метра (от 4,6 до 5,2 футов). [7] позже была пересмотрена до 1,1 метра (3,6 фута). [2] Так же, как и A. bohemicus , A. perneri встречается в Богемии (в Чехии ), но в слоях лохковского (раннего девона) возраста. [7]

Кроме того, было продемонстрировано, что загадочное членистоногое Bunodella horrida из силура, известное по одной-единственной окаменелости, на самом деле представляет собой тазик плавательной ноги неопределенного вида Acutiramus . Типовой вид Bunodella , NBMG 3000 (хранится в Музее Нью-Брансуика ), неполный и плохо сохранившийся, но демонстрирует характерный орнамент птериготидов, состоящих из полулунных чешуек. Сохранились также от первого до восьми зубцов из первоначально двенадцати или тринадцати. Увеличенный передний зубец и искривление переднего края шейки тазика позволяют предположить принадлежность к Acutiramus, а не к другим родам Pterygotidae. Однако B. horrida формально не был синонимом Acutiramus из-за отсутствия большего количества диагностического материала, и поэтому остается сомнительным названием . [15]

Классификация

[ редактировать ]
Ископаемое A. macrophthalmus выставлено в Королевском музее Онтарио , Торонто.

Acutiramus относится к семейству Pterygotidae , надсемейству Pterygotioidea . [16] [1] Acutiramus особенно похож на два других производных гигантских рода этого семейства, Pterygotus и Jaekelopterus . На основании сходства генитальных придатков было высказано предположение, что эти три рода могут быть синонимами. [17] хотя различия были отмечены в хелицерах, хелицеры были подвергнуты сомнению как основа родовых различий эвриптерид, поскольку их морфология зависит от образа жизни и варьируется на протяжении онтогенеза. [17] Генитальные придатки могут различаться даже внутри рода, например, генитальный придаток Acutiramus меняется от вида к виду: у более ранних видов он имеет форму ложки, а затем становится двулопастным и в конечном итоге начинает напоминать придаток Jaekelopterus . инклюзивный филогенетический анализ с участием нескольких видов Acutiramus , Pterygotus и Jaekelopterus . Чтобы решить, являются ли эти роды синонимами друг друга, необходим [17]

Приведенная ниже кладограмма основана на девяти наиболее известных видах птериготид и двух таксонах внешней группы ( Slimonia acuminata и Hughmilleria Socialis ). Кладограмма также содержит максимальные размеры, достигнутые рассматриваемым видом, которые, как предполагается, могли быть эволюционной чертой группы согласно правилу Коупа («филетический гигантизм»). [1] [18]

Птериготиоидеа

Палеобиология

[ редактировать ]
Коготь A. cummingsi .

Морфология хелицер и острота зрения крыловидных эвриптерид разделяют их на отдельные экологические группы. Основным методом определения остроты зрения у членистоногих является определение количества линз в их сложных глазах и межоматидиального угла (сокращенно IOA и обозначает угол между оптическими осями соседних линз). IOA особенно важен, поскольку его можно использовать для различения различных экологических ролей у членистоногих, поскольку у современных активных членистоногих хищников он низкий. [19]

В отличие от всех других родов птериготид, особенно у очень острого зрения Pterygotus и Jaekelopterus , глаза Acutiramus имели низкую остроту зрения (с небольшим количеством линз в сложных глазах и высокими значениями IOA), что не соответствовало традиционно предполагаемому образу жизни птериготид «активных». и визуальные хищники высокого уровня». [19] Значения IOA Acutiramus менялись в ходе онтогенеза, но в противоположном направлении, как и у других птериготид. Зрение становится менее острым у более крупных особей, в то время как зрение имеет тенденцию становиться более острым у взрослых особей других родов, таких как Jaekelopterus . Таким образом, птериготиды могли иметь почти одинаково острое зрение в начале своего жизненного цикла, становясь более дифференцированными во время роста. [19]

Размер самого крупного ( A. bohemicus ) и самого маленького ( A. flowersi ) видов Acutiramus по сравнению с человеком.

Хелицеры других птериготид в основном выполняли хватательные функции, а также потенциально могли использоваться для дробления и прокалывания у Pterygotus и Jaekelopterus с помощью больших и прочных когтей. Напротив, хелицеры Acutiramus , вероятно, выполняли функцию разрезания или разрезания. Сами хелицеры были крупные, но с дифференцированными зубцами, один из которых был зазубренным, длинным и сильно наклоненным. [19]

Отличия от других птериготид по остроте зрения и морфологии клешней свидетельствуют о том, что Acutiramus занимал отличную от других представителей группы экологическую роль и был значительно менее активным хищником. [19] Более слабая зрительная система и режущие когти Acutiramus позволяют предположить, что это мог быть хищник, устраивавший засаду, или, возможно, падальщик, который питался мягкотелыми животными, питаясь ночью или в других условиях низкой освещенности. [19]

Палеоэкология

[ редактировать ]

В Богемии крыловидные эвриптериды встречаются в слоях, которые когда-то были морской средой, и связаны с обычными и разнообразными морскими окаменелостями. A. bohemicus встречается вместе с окаменелостями трилобитов, таких как Prionopeltis и Schariya, а также в комплексах, где ортоконусные головоногие моллюски распространены . В этих регионах Acutiramus , по-видимому, был доминирующим хищником, с некоторыми (хотя и гораздо меньшими) встречами видов Pterygotus . [7] Окаменелости, предварительно классифицированные как A. bohemicus, также были обнаружены в пражского сланцах Уилсон-Крик возраста в Виктории , Австралия. [8] В силурийской формации Каннингем-Крик в Нью-Брансуике , Канада , окаменелости Acutiramus встречаются вместе с окаменелостями различных бесчелюстных рыб, таких как Ctenopleuron nerepisense , Thelodus macintoshi и Cyathaspis acadica . [20] В пожарской свите в Чехии Acutiramus встречается вместе с конодонтами различных родов, в том числе Ozarkodina , Wurmiella , Oulodus , Belodella и Pseudooneotodus . [21] среда обеих этих формаций была морской . В силурийском периоде [20] [21]

Граница силура и девона не оказала заметного влияния на Acutiramus : A. bohemicus превратился в A. perneri в Богемии и до сих пор составляет основную часть типичной морской фауны, присутствующей в его среде обитания. Сама среда была морской, но относительно мелководной, с некоторым влиянием донной жизни и бескислородными условиями, но в целом это была пелагическая среда обитания с нормальным уровнем солености. [7] В некоторых регионах Acutiramus представляет собой наиболее часто встречающийся эвриптерид, например A. bohemicus в Богемии, [7] но в других, особенно в южном Онтарио , Канада ( A. macrophthalmus и A. cummingsi ) и Уильямсвилле, Нью-Йорк ( A. cummingsi ), этот род представляет собой очень редкий компонент фауны. [22] [23]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Брэдди, Саймон Дж.; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь обнаружил самое большое членистоногое в истории» . Письма по биологии . 4 (1): 106–109. дои : 10.1098/rsbl.2007.0491 . ПМЦ   2412931 . ПМИД   18029297 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Ламсделл, Джеймс К.; Брэдди, Саймон Дж. (2009). «Правило Коупа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии . 6 (2): 265–269. дои : 10.1098/rsbl.2009.0700 . ISSN   1744-9561 . ПМК   2865068 . ПМИД   19828493 . Дополнительный материал .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Кларк, Дж. К., Рюдеманн Р. (1912) « Эвриптерида Нью-Йорка »
  4. ^ Jump up to: а б с Стёрмер Л. 1955. Меростомы. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata , стр: 30–31.
  5. ^ Тетли, О. Эрик (2007). «Распространение и история расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 252 (3–4): 557–574. дои : 10.1016/j.palaeo.2007.05.011 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 г.
  6. ^ Плотник, Рой Э.; Баумиллер, Томаш К. (1 января 1988 г.). «Крыловидный тельсон как биологический руль». Летайя . 21 (1): 13–27. дои : 10.1111/j.1502-3931.1988.tb01746.x .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Хлупач, Иво (1994). «Птериготидные эвриптериды (Arthropoda, Chelicerata) в силуре и девоне Богемии» (PDF) . Журнал Чешского геологического общества . 39/2–3: 147–162.
  8. ^ Jump up to: а б Бикнелл, Рассел, округ Колумбия; Смит, Патрик М.; Пошманн, Маркус (2020). «Переоценка данных об австралийских эвриптеридах» . Исследования Гондваны . 86 : 164–181. Бибкод : 2020GondR..86..164B . дои : 10.1016/j.gr.2020.06.002 . S2CID   225748023 .
  9. ^ Jump up to: а б Толлертон, В.П. младший, 1997 г. « Типовой вид рода эвриптерид Acutiramus Ruedemann, 1935 г. » , Journal of Paleontology 71 (5): 950-951.
  10. ^ Кьеллесвиг-Варинг, Эрик Н. (1964). «Краткий обзор семейства Pterygotidae Clarke и Ruedemann, 1912 (Eurypterida)». Журнал палеонтологии . 38 (2): 331–361. JSTOR   1301554 .
  11. ^ Jump up to: а б с Чурка, Сэмюэл Дж.; Тетли, О. Эрик (2007). «Птериготиды (Chelicerata; Eurypterida) из силурийской формации Вернон в Нью-Йорке» . Журнал палеонтологии . 81 (4): 725–736. doi : 10.1666/pleo0022-3360(2007)081[0725:PEFTSV]2.0.CO;2 . ISSN   0022-3360 . S2CID   140668235 .
  12. ^ Кьеллесвиг-Варинг, Эрик Н. (1964). «Краткий обзор семейства Pterygotidae Clarke и Ruedemann, 1912 (Eurypterida)». Журнал палеонтологии . 38 (2): 331–361. JSTOR   1301554 .
  13. ^ Кьеллесвиг-Варинг, Эрик Н.; Кастер, Кеннет Э. (1955). «Pterygotidae силурийских сланцев Вернон в Нью-Йорке». Журнал палеонтологии . 29 (6): 1041–1047. JSTOR   1300451 .
  14. ^ Jump up to: а б Кьеллесвиг-Варинг, Эрик Н. (1955). «Новые филлокарид и эвриптерид из силура Флориды». Журнал палеонтологии . 29 (2): 295–297. JSTOR   1300471 .
  15. ^ Миллер, Рэндалл Ф.; Тетли, О. Эрик (2007). «Предполагаемый Synziphosuran Bunodella horrida Matthew, 1889 (силурийский период; формация Каннингем-Крик, Нью-Брансуик, Канада) представляет собой эвриптерид». Журнал палеонтологии . 81 (3): 588–590. дои : 10.1666/05127.1 . S2CID   85708511 .
  16. ^ Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекель, Д. 2018. Сводный список ископаемых пауков и их родственников . Во Всемирном каталоге пауков. Музей естественной истории Берна
  17. ^ Jump up to: а б с Ламсделл, Джеймс К.; Легг, Дэвид А. (2010/11). «Изолированная ветвь крыловидной кости (Chelicerata: Eurypterida) из девонской формации Медвежий Зуб, Вайоминг» . Журнал палеонтологии . 84 (6): 1206–1208. дои : 10.1666/10-040.1 .
  18. ^ Гулд, Джина С.; Макфадден, Брюс Дж. (1 июня 2004 г.). «Глава 17: Гигантизм, карликовость и правило Коупа: «Ничто в эволюции не имеет смысла без филогении» ». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 219–237. doi : 10.1206/0003-0090(2004)285<0219:C>2.0.CO;2 . S2CID   73556985 .
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж Маккой, Виктория Э.; Ламсделл, Джеймс К.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П.; Бриггс, Дерек Э.Г. (01 августа 2015 г.). «Тем лучше видеть вас: глаза и когти раскрывают эволюцию различных экологических ролей гигантских крыловидных эвриптерид» . Письма по биологии . 11 (8): 20150564. doi : 10.1098/rsbl.2015.0564 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   4571687 . ПМИД   26289442 .
  20. ^ Jump up to: а б Берроу, Кэрол Дж. (1 сентября 2011 г.). «Частично сочлененный акантод из силура Нью-Брансуика, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 48 (9): 1329–1341. Бибкод : 2011CaJES..48.1329B . дои : 10.1139/e11-023 . ISSN   0008-4077 .
  21. ^ Jump up to: а б Я. Кржиж. 1992. Силурийские полевые экскурсии: Пражский бассейн (Барранд), Богемия . Национальный музей Уэльса, Геологическая серия 13 : 1-111.
  22. ^ Мёллинг, Лия И. (2013). «Палеоэкология эвриптерид: характеристика и анализ позднесилурийского комплекса морских ископаемых на мелководье из Южного Онтарио, Канада» (PDF) . Старшая дипломная работа с отличием, факультет Университета Юты . Архивировано из оригинала (PDF) 28 февраля 2018 г. Проверено 27 февраля 2018 г.
  23. ^ Лау, Кимберли (2009). «Палеоэкология и палеобиогеография эвриптерид бассейна Нью-Йоркских Аппалачей». Диссертация с отличием, факультет геологии и геофизики, Йельский университет . S2CID   14229267 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Acutiramus&oldid=1211501463"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 76809af173954dfbb7012fcb93dfcbbf__1709407020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/76/bf/76809af173954dfbb7012fcb93dfcbbf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Acutiramus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)