Корифодон

Корифодон ; Временной диапазон: поздний палеоцен — средний эоцен , 57–46 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Скелет Корифодона
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	† Пантодонта
Семья:	† Корифодонтиды
Род:	† Корифодон ; Оуэн 1845 г.
Типовой вид
	† Корифодон эокенус ; Оуэн 1845 г.
Синонимы
	Батмодон ; Эктакодон ; Леталофодон ? ; Локсолофодон ? ; Мантео ; Металлофодон ;

Корифодон (от греческого κορῦφὴ , «точка», и ὀδοὺς , «зуб», что означает остроконечный зуб , что означает «развитие углов гребней в точки [на коренных зубах]»). ^{[ 1 ]} — вымерший род пантодонтов семейства Coryphodontidae .

Корифодон был пантодонтом , членом первой в мире группы крупных млекопитающих, питающихся животными. Он мигрировал через территорию нынешней северной части Северной Америки, заменив Barylambda , более раннего пантодонта. Считается предком рода Hypercoryphodon из позднеэоценовой Монголии .

Корифодон известен по многим экземплярам в Северной Америке и значительно меньшему количеству в Европе, Монголии и Китае. Это корифодонтид небольшого и среднего размера, отличающийся от других представителей семейства характеристиками зубов. ^{[ 2 ]}

Описание

Приблизительно 1 метр (3,3 фута) на высоте плеч и 2,5 метра (8,2 фута) в длину тела. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Корифодон — одно из крупнейших известных млекопитающих своего времени. Существо было очень медлительным, с длинными верхними конечностями и короткими нижними конечностями, необходимыми для того, чтобы выдерживать его вес. Однако корифодон , похоже, не нуждался в особой защите, поскольку большинство известных хищников того времени, по-видимому, были намного меньше корифодона .

У корифодона было одно из самых маленьких соотношений мозга и тела среди всех млекопитающих, ныне живущих или вымерших: мозг весил всего 90 граммов (3,2 унции), а масса тела составляла около 500 килограммов (1100 фунтов).

Оценки массы тела корифодона значительно различаются. Основываясь на регрессионном анализе копытных в , Уэн и Гингерич в 1995 году оценили среднюю массу тела типового вида C. eocaenus 600 кг (1300 фунтов) в 340 кг (750 фунтов), для C. radians — и, возможно, даже в 700 кг. (1500 фунтов) для C. proterus и C. lobatus . ^{[ 5 ]}

Таксономия и систематика

С тех пор, как в Вайоминге была найдена первая окаменелость, систематика корифодона и его семейства пришла в упадок: пять описанных родов были синонимичны корифодонам , а тридцать пять предложенных видов были признаны недействительными. ^{[ 6 ]}

Разновидность

C. anax был назван Коупом (1882 г.); Осборн (1898) и Ухен и Джинджерич (1995) отождествили его с Coryphodon lobatus.
C. anthracoideus был назван де Бленвиллем (1846 г.).
C. Armatus был назван Коупом (1872 г.).
Название C. dabuensis было дано Чжаем (1978).
C. eocaenus был назван Оуэном (1846 г.); он был переведен в Lophiodon eocaenum Бленвиллем (1846 г.) ; оно было подтверждено Коупом (1877 г.), Лукасом (1984 г.) и Уэном и Джинджеричем (1995 г.).
C. gosseleti (= C. Grosseleti lapsus Calami ) был назван Малакином (1899).
C. hamatus был назван Маршем (1876 г.); отождествили его с Coryphodon anthracoideus Лукас (1984) и Лукас и Шох (1990) ; Уэн и Джинджерич (1995) приравняли его к радианам корифодона.
C. lobatus был назван Коупом (1877).
C. Marginatus был назван Коупом (1882 г.); отождествили его с Coryphodon eocaenus . Лукас (1984) и Ухен и Джинджерич (1995)
C. oweni был назван Хебертом (1856 г.).
C. pisuqti был назван Доусоном (2012 г.)
C. proterus был назван Саймонсом (1960).
C. repandus был назван Коупом (1882 г.); приравняли его к радианам корифодона . Ухен и Джинджерич (1995)
C. radians был назван Коупом (1872 г.).
C. сингулярис ? был назван Осборном (1898 г.); это nomen dubium из-за патологии.
C. subquadratus ? был назван Коупом (1882 г.); оно было синонимом Мантеодона.
C. tsaganensis was named by Reshetov (1976)
C. ventanus был назван Осборном (1898 г.); назвали его синонимом Coryphodon lobatus . Ухен и Джинджерич (1995)

Синонимы

Bathmodon radians был назван Коупом (1872 г.); Лукас (1998b) назвал его синонимом Coryphodon anthracoideus; Коуп (1877), Симпсон (1948a), Симпсон (1951), Симпсон (1981) и Ухен и Джинджерич (1995) переназначили его на радианы Корифодона.
Bathmodon semicinctus был назван Коупом (1872 г.); Коуп (1872) переназначил его на Loxolophodon semicinctus; оно было подтверждено Коупом (1873 г.); Уиллер (1961) отнес его к Coryphodon semicinctus; Газин (1962) синонимизировал его с радианами корифодона; Уэн и Джинджерич (1995) считали его nomen dubium.
Ectacodon cinctus был назван Коупом (1882); Осборн (1898 г.) переназначил его на Coryphodon cinctus; Ухен и Джинджерич (1995) приравняли его к радианам корифодона.
Леталофодон ?
Локсолофодон ? был назван Коупом (1872 г.)
Manteodon subquadratus был назван Коупом (1882 г.); Лукас (1984) переназначил его на Coryphodon subquadratus; Ухен и Джинджерич (1995) приравняли его к радианам корифодона.
Металофодон семенник был назван Коупом (1882); Осборн (1898) переназначил его на Coryphodon testis; Уэн и Джинджерич (1995) приравняли его к радианам корифодона.

Эволюция размера

Корифодон произошел от позднепалеоценового C. proterus , одного из крупнейших обнаруженных видов и единственного, известного из Кларкфоркской NALMA . Затем размер тела уменьшался до тех пор, пока C. eocaenus не появился на переходном этапе Кларкфорка и Васатча (55,4 млн лет назад, около ПЭТМ ), откуда корифодон эволюционировал в крупный вид C. radians . C. radians, в свою очередь, развился в два одновременных вида, появившихся в раннем эоцене: небольшой C. Armatus и очень крупный C. lobatus . Считается, что эти изменения в размерах связаны с глобальным изменением климата: минимум размеров в линии корифодонов происходит вскоре после границы палеоцена и эоцена. ^{[ 7 ]}

Палеобиология

Кормление и диета

Корифодон вел полуводный образ жизни, вероятно, обитая в болотах и болотах, как бегемот , хотя он не был тесно связан с современными бегемотами или любым другим животным, известным сегодня. У корифодона были очень сильные мышцы шеи и короткие бивни, которые, вероятно, использовались для выкорчевывания болотных растений. Остальные зубы во рту были приспособлены для переработки растений, схваченных при просмотре.

Окаменелости, найденные на острове Элсмир , недалеко от Гренландии, показывают, что корифодон когда-то жил там в теплых болотных лесах с огромными деревьями, похожих на современные кипарисовые болота американского Юга. Хотя климат эоцена был намного теплее, чем сегодня, растения и животные, живущие к северу от Полярного круга, все еще переживали месяцы полной темноты и 24-часовые летние дни. Изотопные исследования зубной эмали показали, что в летний период продолжительного светового дня корифодон поедает мягкую растительность, такую как цветущие растения, водные растения и листья. Однако в течение длительных периодов темноты, когда фотосинтез растений был невозможен, корифодон переключался на диету, состоящую из опавших листьев, веток, вечнозеленых иголок и, что наиболее показательно, грибов, организма и источника пищи, для роста которых не требуется свет. Это исследование не только раскрывает диапазон питания корифодонов , но также раскрывает поведение северных популяций, живущих за Полярным кругом. В этом отношении корифодон не мигрировал на юг и не впадал в спячку, а просто переключался между двумя сезонными источниками пищи. ^{[ 8 ]}

Половой диморфизм

Uhen & Gingerich 1995 заметили половой диморфизм у корифодона : клыки, как правило, либо очень большие, либо очень маленькие по сравнению с щечными зубами, и, по сравнению с современными гиппопотамами, есть основания предполагать, что у самцов клыки больше, чем у самок. ^{[ 9 ]}

См. также

Ссылки

^ Уэн и Джинджерич 1995 , с. 259 со ссылкой на Оуэна 1845 , с. 608
^ Уэн и Джинджерич 1995 , с. 266
^ Казимеж Ковальский (1976). Млекопитающие. Очерк териологии . Польские научные издательства. п. 442 . Проверено 17 сентября 2022 г.
^ Джон В. Хогансон (2007). Динозавры, акулы и шерстистые мамонты . Государственное историческое общество Северной Дакоты. п. 36. ISBN 9781891419331 . Проверено 17 сентября 2022 г.
^ Ухен и Джинджерич 1995 , Масса тела, стр. 263–5.
^ Уэн и Джинджерич 1995 , стр. 259–60
^ Уэн и Джинджерич 1995 , Обсуждение, стр. 286
^ Эберле, Фрике и Хамфри, 2009 г.
^ Uhen & Gingerich 1995 , Стоматологическая вариация, с. 263

Источники

Оуэн, Ричард (1845). одонтография; Трактат по сравнительной анатомии зубов . Лондон: Ипполит Байьер. OCLC 727240564 . Проверено 18 июля 2013 г.
Уэн, Марк Д.; Джинджерич, Филип Д. (1995). «Эволюция корифодона (Mammalia, Pantodonta) в позднем палеоцене и раннем эоцене северо-западного Вайоминга» (PDF) . Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 29 (10): 259–89. OCLC 742731820 . Проверено 17 сентября 2022 г.
Палмер, Д. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. ISBN 1-84028-152-9 .
Эберле, Джаэлин Дж.; Фрике, Генри К.; Хамфри, Джон Д.; Хакетт, Логан; Ньюбри, Майкл Г.; Хатчисон, Дж. Ховард (июнь 2009 г.). «Сезонная изменчивость арктических температур в раннем эоцене». Письма о Земле и планетологии . 296 (3–4): 481–486. Бибкод : 2010E&PSL.296..481E . дои : 10.1016/j.epsl.2010.06.005 .
«Таксономическая история рода † Coryphodon Owen, 1845» . После McKenna & Bell, 1997 г., и Элроя, 2002 г. Проверено 1 ноября 2013 г.
Эберле, Джаэлин Дж.; Фрике, Генри К.; Хамфри, Джон Д. (2009). «Млекопитающие нижних широт как круглогодичные обитатели эоценовых арктических лесов» . Геология . 37 (6): 499–502. Бибкод : 2009Geo....37..499E . дои : 10.1130/g25633a.1 .

Внешние ссылки

« Прошлое и настоящее Ferae (филогенетическое древо) » в Окапилэнде

[1] Уэн и Джинджерич 1995 , с. 259 со ссылкой на Оуэна 1845 , с. 608

[2] Уэн и Джинджерич 1995 , с. 266

[3] Казимеж Ковальский (1976). Млекопитающие. Очерк териологии . Польские научные издательства. п. 442 . Проверено 17 сентября 2022 г.

[4] Джон В. Хогансон (2007). Динозавры, акулы и шерстистые мамонты . Государственное историческое общество Северной Дакоты. п. 36. ISBN 9781891419331 . Проверено 17 сентября 2022 г.

[5] Ухен и Джинджерич 1995 , Масса тела, стр. 263–5.

[6] Уэн и Джинджерич 1995 , стр. 259–60

[7] Уэн и Джинджерич 1995 , Обсуждение, стр. 286

[8] Эберле, Фрике и Хамфри, 2009 г.

[9] Uhen & Gingerich 1995 , Стоматологическая вариация, с. 263

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]