Cynodontia
| Cynodontia Временный диапазон: поздний Пермский ,
| |
|---|---|
| |
| Примеры Cynodonts. 1 -й ряд: Dvinia Prima , Trirachodon Berryi ; | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Клада : | Synapsida |
| Клада : | Терапсида |
| Клада : | Eutheroidontia |
| Клада : | Cynodontia Оуэн , 1861 |
| Клад | |
Cynodontia ( Lit. « Dog-Teeth » ) представляет собой кладу эвриодонтных терапидов , которая впервые появилась в позднем Пермме (приблизительно 260 млн лет ) и широко диверсифицирована после события исчезновения перм-триассика . Млекопитающие являются цинодонтами, как и их вымершие предки и близкие родственники ( MammaliaFormes ), развивавшиеся из продвинутых вероятностных цинодонтов во время позднего триаса.
Cynodonts, не являющиеся млекопитающим, занимали различные экологические ниши , как плотоядные, так и травоядные. После появления млекопитающих большинство других линий Cynodont вымерли, а последняя известная группа Cynodont не Mammaliform, Tretylodontidae , имела свои самые молодые записи в раннем меловом виде .
Описание
[ редактировать ]
Ранние цинодонты имеют много скелетных характеристик млекопитающих . Зубы были полностью дифференцированы, а мозговой выпивший в затылке. За пределами некоторых млекопитающих короны (в частности, Therians ) все цинодонты, вероятно, откладывали яйца. были Временные фенестра намного больше, чем у их предков, и расширение зигоматической арки в более похожих на млекопитающее череп позволило бы для более надежной мускулатуры челюсти. У них также есть вторичное небо , которого не хватало другим примитивным терапсидам, за исключением тероцефалов , которые были самыми близкими родственниками Cynodonts. (Тем не менее, вторичное вкус цинодонтов в первую очередь включает верхнюю часть верхней и палатины, как у млекопитающих, тогда как вторичное небо тероцефальцев в первую очередь включает в себя челюсти и Вомер.) Знаточный был самой большой костью в их нижней челюсти.
У Cynodonts, вероятно, была какая-то форма теплокровного метаболизма. Это привело к тому, что многие реконструкции cynodonts имели мех . Будучи эндотермическими, они, возможно, понадобились для терморегуляции , но ископаемые доказательства их меха (или его отсутствия) были неуловимыми. У современных млекопитающих есть жесткие железы, секретирующие липиды, чтобы покрыть свой мех, но отпечаток этой структуры встречается только из примитивного млекопитающего Морганакодона и далее. [ 1 ] Тем не менее, недавние исследования пермского синапсидного копролитов показывают, что больше базальных терапидов, возможно, имели мех, [ 2 ] И, во всяком случае, мех уже присутствовал в таких формах млекопитающих , как Castorocauda и MegaConus .
Ранние цинодонты имели многочисленные маленькие отверстия на костях морды, похожие на рептилий. Это говорит о том, что у них были неподвижные, некошечные губы, такие как у ящериц, и у них не хватало мышечных щек. [ 3 ] Как мышечное, мобильное лицо необходимо для выполнения взбивающих движений и, чтобы избежать повреждений усов , маловероятно, что у ранних цинодонтов были усы. [ 4 ] [ 5 ] В прозостродонте -цинодонтах группа, в которую входят млекопитающие, отверстие заменяется одним большим инфраорбитальным отверстием, что указывает на то, что лицо стало мускулистым и что были бы усы. [ 6 ]
Полученные цинодонты разработали эпипубические кости. Они служили для укрепления туловища и поддержки мускулатуры брюшной и задних конечностей, помогая им в развитии прямой походки, но за счет длительной беременности, заставляя этих животных родить очень бульсическую молоду, как в современных единомышленниках и монотерах . Только плаценты и, возможно, мегазостродон и эритротерум , потеряют их. [ 7 ] [ 8 ] Образец Kayentatherium действительно демонстрирует, что, по крайней мере, у TrityLodontids уже был принципиально похожий на сухопутный репродуктивный стиль, но он давал гораздо более высокие пометы примерно в 38 перинатах или, возможно, яиц. [ 9 ]
Cynodonts - единственная известная линия SynapsId, которая произвела воздушные локомоторы, причем скользящие и полеты были известны в Haramiyidans [ 10 ] и различные группы млекопитающих.
Крупнейшим известным не млекопитающим Cynodont является Scalenodontoides , травернодонтид , который, по оценкам, имеет максимальную длину черепа приблизительно 617 миллиметров (24,3 дюйма) на основе фрагментарного образца. [ 11 ]
Эволюционная история
[ редактировать ]
Самыми ближайшими родственниками Cynodonts являются тероцефальцы , с которыми они образуют клад -эвриодонцию . [ 12 ]
Самые ранние цинодонты известны ранние лопингианские (ранние вучиапианские ) выдержанные отложения в тропидостомы зоне сборки в супергруппе Кару в Южной Африке, принадлежащей к базальному семейству харассогне . Окаменелости пермского цинодонта относительно редки за пределами Южной Африки, причем наиболее распространенным родом является Procynosuchus , который известен из Южной Африки, Германии, Танзании, Замбии и, возможно, России. [ 13 ]
Cynodonts быстро расширились в разнообразии после события пермского триасового вымирания . Пиковое несоответствие в цинодонтах произошло от Индуана до карнского и в середине Норяна. [ 14 ] Пост-ранни триасовые цинодонты преобладали члены Advanced Clade Eucynontia , который имеет два основных подразделения, преимущественно травоядную циногнатию и преимущественно плотоядную probainognognathia . Во время раннего и среднего триаса в разнообразии в Цинодонте преобладали члены Cynognathia, и члены Progainognathia не станут выдающимися до позднего триаса (ранний Norian ). [ 15 ] Почти все средние триасовые цинодонты известны из Гондваны, причем только один род ( наногомфодон ) был обнаружен в северном полушарии. Среди наиболее доминирующих групп среднего и позднего триасовых цинодонтов - травоядные Traversodontidae , преимущественно в Гондване, которая достигла пикового разнообразия в позднем триасе. Mammaliaformes возникла из вероятногонатических цинодонтов во время позднего триаса. [ 16 ] Ранние млекопитающие были небольшими насекомоядными. [ 17 ] Только две группы, не являющиеся млекопитающими цинодонтами, существовали после конца триаса, оба принадлежащие к вероятностям. Первый - это насекомоядные трифоновки , которые ненадолго продолжались в ранней юре. Второе - травоядные TrityLodontidae , которые впервые появились в последнем триасе, который был обильным и разнообразным во время юрского периода, преимущественно в северном полушарии, сохранялся в раннем мере ( Барремане - Аптиан ) в Азии, по крайней мере, до 120 миллионов лет назад, как представлено Fossiomanus из Китая. [ 16 ] [ 18 ]
Во время их эволюции количество костей челюсти Cynodont уменьшилось. Это движение к одной кости для нижней челюсти проложило путь для других костей в челюсти, суставной и угловой , мигрировать в череп, где они функционируют как части системы слуха млекопитающих.
Cynodonts также разработали вторичное небо в крыше рта. Это вызвало поток воздуха от ноздрей, чтобы перейти в положение в задней части рта, а не через него, что позволило цинодонтам жевать и дышать одновременно. Эта характеристика присутствует во всех млекопитающих.
Таксономия
[ редактировать ]Ричард Оуэн назвал Синодонтию в 1861 году, которую он назначил аномодонтии в качестве семьи. [ 19 ] Роберт Брум (1913) переиграл Cynodontia как инфратор, так как сохраняется другими, в том числе Colbert and Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), и Рубидж и Кристиан Сидор (2001). [ 20 ] Олсон (1966) назначил Cynodontia для Theroidontia , Colbert and Kitching (1977) Theroidontia, а Rubridge and Sidor (2001) в Euthroidontia . Уильям Кинг Грегори (1910), Мейла (1913), Кэрролл (1988), Gauthier et al. (1989), Hopson and Kitching (2001) и Botha et al. (2007) все считают Cynodontia принадлежащей Therapsida. Botha et al. (2007), по -видимому, следили за Оуэном (1861), но без указания таксономического ранга. [ 21 ] [ 22 ]
Филогения
[ редактировать ]
Ниже приведена кладограмма из Ruta, Botha-Brink, Mitchell и Benton (2013), показывающая одну гипотезу о отношениях Cynodont: [ 15 ]
| Cynodontia | |
Распределение
[ редактировать ]Cynodonts, не являющиеся млекопитающим, были обнаружены в Южной Америке, Индии, Африке, Антарктиде, [ 23 ] Азия, [ 24 ] Европа [ 25 ] и Северная Америка. [ 26 ]
Смотрите также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рубен, JA; Джонс, Т.Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
- ^ Bajdek, Piotr (2015). «Микробиота и остатки пищи, включая возможные доказательства волос до млекопитающих в верхних пермских копролитах из России». Летая . 49 (4): 455–477. doi : 10.1111/let.12156 .
- ^ Эстес, Ричард (1961). «Анатомия черепа рептилий Cynodont thrinaxodon liorhinus». Бюллетень музея сравнительной зоологии . 125 : 165–180.
- ^ Бенуа, Дж.; Manger, PR; Рубидж, Б.С. (9 мая 2016 г.). «Палеонерологические ключи к эволюции определения признаков мягких тканей млекопитающих» . Научные отчеты . 6 (1): 25604. Bibcode : 2016natsr ... 625604b . doi : 10.1038/srep25604 . ISSN 2045-2322 . PMC 4860582 . PMID 27157809 .
- ^ Бенуа, Жюльен; Руф, Ирина; Miyamae, Juri A.; Фернандес, Винсент; Родригес, Пабло Гусмао; Рубидж, Брюс С. (2020). «Эволюция верхнечелюстного канала в Probainognathia (Cynodontia, Synapsida): переоценка гомологии инфраорбитального отверстия у предков млекопитающих» . Журнал эволюции млекопитающих . 27 (3): 329–348. doi : 10.1007/s10914-019-09467-8 . EISSN 1573-7055 . ISSN 1064-7554 . S2CID 254702274 .
- ^ Бенуа, Дж.; Manger, PR; Рубидж, Б.С. (9 мая 2016 г.). «Палеонерологические ключи к эволюции определения признаков мягких тканей млекопитающих» . Научные отчеты . 6 (1): 25604. Bibcode : 2016natsr ... 625604b . doi : 10.1038/srep25604 . ISSN 2045-2322 . PMC 4860582 . PMID 27157809 . S2CID 4318400 .
- ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулькин. Эволюция человеческой плаценты. С. 68-.
- ^ Джейсон А. Лиллгравен, Зофия Килан-Яворовская, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, Университет Калифорнийской Прессы, 17 декабря 1979 г.-321
- ^ Хоффман, Ева А.; Роу, Тимоти Б. (2018). «Перинаты юрских стволовых млекопитающих и происхождение размножения и роста млекопитающих». Природа . 561 (7721): 104–108. Bibcode : 2018natur.561..104H . doi : 10.1038/s41586-018-0441-3 . PMID 30158701 . S2CID 205570021 .
- ^ Мэн, Цин-Джин; Grossnickle, David M.; Ди, Лю; Чжан, Ю-Гуан; Неандер, апрель I.; Джи, Цян; Luo, Zhe-Xi (2017). «Новые скользящие млекопитающие из юрского периода». Природа . 548 (7667): 291–296. Bibcode : 2017natur.548..291m . doi : 10.1038/nature23476 . PMID 28792929 . S2CID 205259206 .
- ^ Токчард, Фредерик; Kammerer, Christian F.; Батлер, Ричард Дж.; Хендрикс, Кристоф; Бенуа, Жюльен; Абдала, Фернандо; Choiniere, Jonah N. (26 июля 2021 года). «Новый большой гомфодонт из Триссика Южной Африки и его последствия для биостратиграфии Гондванан » Журнал палеонтологии позвоночных 41 (2): E1 Bibcode : 2021jvpal..41e9265t Doi : 10.1080/ 02724634.2021.1 ISSN 0272-4 S2CID 237517965
- ^ Angielczyk, Kenneth D.; Каммерер, Кристиан Ф. (22 октября 2018 г.). «Не млекопитающие синапсиды: глубокие корни семейного древа млекопитающих». В Зачосе, Фрэнк; Ашер, Роберт (ред.). Эволюция млекопитающих, разнообразие и систематика . Де Грюйтер. С. 117–198. doi : 10.1515/9783110341553-005 . ISBN 978-3-11-034155-3 Полем S2CID 92370138 .
- ^ Huttenlocker, Adam K.; Сидор, Кристиан А. (1 декабря 2020 г.). «Базальная немаммалия Cynodont из Пермия Замбии и происхождение эндокраниальной и посткраниальной анатомии млекопитающих» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (5): E1827413. Bibcode : 2020jvpal..40e7413h . doi : 10.1080/02724634.2020.1827413 . ISSN 0272-4634 . S2CID 228883951 .
- ^ Рута, Марцелло; Бота-Бринк, Дженнифер; Митчелл, Стивен А.; Бентон, Майкл Джеймс (22 октября 2013 г.). «Излучение цинодонтов и основной план морфологического разнообразия млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1769): 20131865. DOI : 10.1098/rspb.2013.1865 . ISSN 0962-8452 . PMC 3768321 . PMID 23986112 .
- ^ Jump up to: а беременный Рута, М.; Botha-Brink, J.; Митчелл, SA; Бентон, MJ (2013). «Излучение цинодонтов и основной план морфологического разнообразия млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1769): 20131865. DOI : 10.1098/rspb.2013.1865 . PMC 3768321 . PMID 23986112 .
- ^ Jump up to: а беременный Абдала, Фернандо; Gaetano, Leandro C. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), «Поздние триасовые записи Cynodonts: время инноваций в линии млекопитающих» , «Поздний триасовый мир » , вып. 46, Cham: Springer International Publishing, стр. 407–445, doi : 10.1007/978-3-319-68009-5_11 , ISBN 978-3-319-68008-8 , Получено 24 мая 2021 г.
- ^ Grossnickle, David M.; Смит, Стефани М.; Уилсон, Грегори П. (октябрь 2019 г.). «Распутание множественных экологических излугов ранних млекопитающих» . Тенденции в экологии и эволюции . 34 (10): 936–949. doi : 10.1016/j.tree.2019.05.008 . PMID 31229335 . S2CID 195327500 .
- ^ Мао, Фангьюань; Чжан, Чи; Лю, Куню; Мэн, Джин (7 апреля 2021 года). «Fossaliality и эволюционное развитие у двух меловых млекопитающих» . Природа . 592 (7855): 577–582. Bibcode : 2021natur.592..577m . doi : 10.1038/s41586-021-03433-2 . EISSN 1476-4687 . ISSN 0028-0836 . PMID 33828300 . S2CID 233183060 .
- ^ Классификация Р. Оуэна 1861 .
- ^ Классификация BS Rubidge и CA Sidor 2001
- ^ Р. Метф. 1913. Пересмотр рептилий Карруо. Анналы Южноафриканского музея 7 (6): 361–366
- ^ SH Haughton и как Гарнк. 1954. Библиографический список рептилии от картуовых слоев Южной Африки. Palaeontologia Africana 2: 1–187
- ^ Абдала, Фернандо; Ribeiro, Ana Maria (2010). «Модели распределения и разнообразия триасовых цинодонтов (Therapsida, Cynodontia) в Гондване» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 286 (3–4): 202–217. Bibcode : 2010ppp ... 286..202a . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.01.011 .
- ^ Лукас, Спенсер Г. (2001). Китайские ископаемые позвоночные . Нью -Йорк , Чичестер , Западный Суссекс : издательство Колумбийского университета. п. 133. ISBN 0-231-08482-х Полем Получено 30 ноября 2019 года .
- ^ Фрейзер, Николас С.; Sues, Hans-Dieter (1997). В тени динозавров: ранние мезозойские тетраподы . Издательство Кембриджского университета.
- ^ Суды, Ганс-Дитер; Олсен, Пол Э.; Картер, Джозеф Г. (1999). «Поздний триасовый Cynodont Traversodont из супергруппы Ньюарка Северной Каролины» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 351–354. Bibcode : 1999jvpal..19..351s . doi : 10.1080/02724634.1999.10011146 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Хопсон, JA; Китчинг, JW (2001). «Частогнатианский цинодонт из Южной Африки и филогения не млекопитающих цинодонтов». Бык Мусюр Компонент Zool . 156 : 5–35.
- Дэвис, Дуайт (1961). «Происхождение механизма кормления млекопитающих». Являюсь. Золог, 1: 229–234.
