Офиакодон

Офиакодон ; Временной диапазон: от позднего карбона до ранней перми, 306–280 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Скелет O. mirus в Полевом музее естественной истории , Чикаго.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Сторона синапса
Семья:	† Офиакодонтиды
Род:	† Офиакодон ; Марш , 1878 г.
Типовой вид
	† Офиакодон мертв ; Марш, 1878 г.
Другие виды
	† О. Хилли Ромер, 1925 г. ; † О. майор Ромер и Прайс, 1940 г. ; † O. navajovicus (Case, 1907 [первоначально Dimetrodon navajovicus ]) ; † О. ретроверсус Коуп, 1878 г. ; † О. униформис Коуп, 1878 г. ;
Синонимы
	Аррибазавр ; Динопелы ; Диопей ; Полиозавр ; Тероплевра ; Терозавр Хюэне, 1925 ( озабочен ) ; Винфельдия ;

Офиакодон (что означает «змеиный зуб») — вымерший род синапсид , принадлежащий к семейству Ophiacodontidae , который жил от позднего карбона до ранней перми в Северной Америке и Европе. Род был назван вместе со своим типовым видом O. mirus палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1878 году и в настоящее время включает пять других видов. ^{[ 1 ]} Как офиакодонтид, офиакодон является одним из самых базальных синапсид и близок к эволюционной линии, ведущей к млекопитающим. ^{[ 2 ]}

Описание

Офиакодон имеет большой череп с глубокой мордой. У него самый длинный череп среди ранних синапсидов, у одного экземпляра он достигает 50 сантиметров (20 дюймов). ^{[ 3 ]} Челюсти покрыты множеством мелких зубов. Он был крупнее большинства других четвероногих (четырехногих позвоночных) своего времени: от 1,6 до 3 метров (от 5,2 до 9,8 футов) в длину и от 26 до 230 килограммов (от 57 до 507 фунтов) в весе. ^{[ 1 ]}

Особи офиакодона сильно различаются по размеру. Эти различия в размерах когда-то использовались для различения видов, но теперь признаны онтогенетическими вариациями, связанными с возрастом особей. Кости меньшего размера часто имеют менее развитые суставные поверхности, чем кости большего размера, а это означает, что они происходят от молодых особей, а кости большего размера - от взрослых. ^{[ 4 ]} Анализ гистологии или микроскопической анатомии костей предполагает, что различия в размерах представляют собой разные стадии роста, а не разные виды. ^{[ 5 ]}

Диапазон

Останки офиакодона были найдены в Северной Америке и Европе.

Палеобиология

Офиакодон, скорее всего, жил на суше, но палеонтологи иногда думали, что он вел полуводный образ жизни. Водная среда обитания офиакодона была впервые предложена палеонтологом ЕС Кейсом в 1907 году, хотя позже он отверг эту идею. Анатомические особенности, позволяющие предположить, что он проводил большую часть времени в воде, включают широкие когти, которые, по-видимому, были приспособлены для гребли, тонкие челюсти и многочисленные мелкие зубы, которые, по-видимому, были приспособлены для поедания рыбы, а также слабо развитые кости, которые наблюдаются у многих других животных. во вторую очередь водные четвероногие. В 1940 году палеонтологи Альфред Ромер и Ллевеллин Айвор Прайс предположили, что задние конечности большей длины, чем передние, были еще одной водной адаптацией офиакодона , предположительно потому, что задние конечности использовались для передвижения его по воде. Некоторые из этих особенностей больше не считаются свидетельством водного образа жизни; например, широкие когти наблюдаются у большинства ранних четвероногих, даже у тех, которые, как известно, были почти исключительно наземными, а длинные задние конечности Офиакодон не был бы эффективным средством передвижения, потому что ступни были еще относительно небольшими и имели небольшую площадь поверхности, на которой можно было образовать весло. Анализ позвонков офиакодона показывает, что он, скорее всего, был наземным человеком и мало времени проводил в воде. ^{[ 1 ]} Палеобиологическая модель вывода бедренной кости ^{[ 8 ]} также предполагает наземный образ жизни офиакодона , ^{[ 9 ]} хотя довольно толстая кора может также указывать на амфибийный, а не наземный образ жизни.

Скелеты офиакодона демонстрируют образец быстрого роста, называемый фиброламеллярной костью (FLB), что предполагает, по крайней мере, частичную теплокровность. Паттерн FLB также встречается у птиц и млекопитающих. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Феличе, Р.Н. и Ангельчик, К.Д. (2014). «Был ли офиакодон (Synapsida, Eupelycosauria) пловцом? Тест с использованием размеров позвонков». Ранняя эволюционная история Synapsida . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. п. 25. дои : 10.1007/978-94-007-6841-3_3 . ISBN 978-94-007-6840-6 .
^ Мэддин, ХК; Эванс, округ Колумбия, и Рейс, Р.Р. (2006). «Раннепермский варанодонтиновый варанопид (Synapsida: Eupelycosauria) из местности Ричардс Спур, Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 957–966. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[957:aepvvs]2.0.co;2 .
^ Валкенбург, Б. ван и Дженкинс, И. (2002). «Эволюционные закономерности в истории пермо-триасовых и кайнозойских синапсидных хищников» (PDF) . В Ковалевски, М. и Келли, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Том. 8. Специальные публикации Палеонтологического общества. стр. 267–289. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2013 года.
^ Бринкман, Д. (1988). «Независимые от размера критерии для оценки относительного возраста офиакодона и диметродона (рептилии, пеликозаврии) из формаций Адмирал и нижних частей Бель-Плейнс в западно-центральном Техасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (2): 172–180. дои : 10.1080/02724634.1988.10011695 .
^ Шелтон, компакт-диск (2013). « Гистология длинных костей офиакодона : подтверждение гипотезы Бринкмана». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 45 (3): 68.
^ Нижнепермские пеликозавры из английского Мидлендса. Архивировано 3 апреля 2013 г. в Wayback Machine.
^ Джон Дж. Стивенс, Офиакодон из Огайо
^ Кеменёр, С.; де Буффрениль В. и Лорен М. (2013). «Микроанатомия амниоты бедренной кости и выводы об образе жизни конечностей позвоночных» . Биологический журнал Линнеевского общества . 109 (3): 644–655. дои : 10.1111/bij.12066 .
^ Лорен М. и де Буффрениль В. (2015). «Микроструктурные особенности бедренной кости ранних офиакодонтид: переоценка использования среды обитания предков и образа жизни амниот» . Comptes Рендус Палевол . 15 (1–2): 119–131. дои : 10.1016/j.crpv.2015.01.001 .
^ «Выявлено происхождение «теплокровных» млекопитающих» . www.sciencedaily.com . Общество палеонтологии позвоночных. 29 октября 2015 года . Проверено 29 октября 2015 г.

[FA13-1] Jump up to: ^а ^б ^с Феличе, Р.Н. и Ангельчик, К.Д. (2014). «Был ли офиакодон (Synapsida, Eupelycosauria) пловцом? Тест с использованием размеров позвонков». Ранняя эволюционная история Synapsida . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. п. 25. дои : 10.1007/978-94-007-6841-3_3 . ISBN 978-94-007-6840-6 .

[maddin2006-2] Мэддин, ХК; Эванс, округ Колумбия, и Рейс, Р.Р. (2006). «Раннепермский варанодонтиновый варанопид (Synapsida: Eupelycosauria) из местности Ричардс Спур, Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 957–966. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[957:aepvvs]2.0.co;2 .

[VJ02-3] Валкенбург, Б. ван и Дженкинс, И. (2002). «Эволюционные закономерности в истории пермо-триасовых и кайнозойских синапсидных хищников» (PDF) . В Ковалевски, М. и Келли, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Том. 8. Специальные публикации Палеонтологического общества. стр. 267–289. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2013 года.

[BD87-4] Бринкман, Д. (1988). «Независимые от размера критерии для оценки относительного возраста офиакодона и диметродона (рептилии, пеликозаврии) из формаций Адмирал и нижних частей Бель-Плейнс в западно-центральном Техасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (2): 172–180. дои : 10.1080/02724634.1988.10011695 .

[SCD13-5] Шелтон, компакт-диск (2013). « Гистология длинных костей офиакодона : подтверждение гипотезы Бринкмана». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 45 (3): 68.

[6] Нижнепермские пеликозавры из английского Мидлендса. Архивировано 3 апреля 2013 г. в Wayback Machine.

[7] Джон Дж. Стивенс, Офиакодон из Огайо

[Qu13-8] Кеменёр, С.; де Буффрениль В. и Лорен М. (2013). «Микроанатомия амниоты бедренной кости и выводы об образе жизни конечностей позвоночных» . Биологический журнал Линнеевского общества . 109 (3): 644–655. дои : 10.1111/bij.12066 .

[La15-9] Лорен М. и де Буффрениль В. (2015). «Микроструктурные особенности бедренной кости ранних офиакодонтид: переоценка использования среды обитания предков и образа жизни амниот» . Comptes Рендус Палевол . 15 (1–2): 119–131. дои : 10.1016/j.crpv.2015.01.001 .

[10] «Выявлено происхождение «теплокровных» млекопитающих» . www.sciencedaily.com . Общество палеонтологии позвоночных. 29 октября 2015 года . Проверено 29 октября 2015 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]