Евромиктер
| Евромиктер Временной диапазон: Приуралье (поздний артинский век , ~
| |
|---|---|
| |
| Череп слепок | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | † Казеазаврия |
| Семья: | † Казеиды |
| Род: | † Евромиктер Рейс и др. , 2011 г. |
| Разновидность | |
| Синонимы | |
| |
Euromycter — вымерший род казеидных , синапсидов обитавший на территории современной южной Франции в ранней перми (поздний артинский период ) около 285 миллионов лет назад. Голотип , и единственный известный экземпляр Euromycter ( MNHN.F.MCL-2 ) включает полный череп с нижними челюстями и подъязычным аппаратом , шесть шейных позвонков с проатлой , переднюю часть межключицы частичную правую ключицу , правый задний клювовидный отросток , дистальную головку правая плечевая кость , левая и правая лучевая кость , левая и правая локтевая кость и полная левая кисть руки . Он был собран Д. Сигоньо-Расселом и Д. Расселом в 1970 году на вершине члена M1, группы Грес Руж , недалеко от деревни Валади (департамент Аверон ), Родез бассейн . Впервые он был отнесен к виду « Casea » ruten Сигоньо-Расселом и Расселом в 1974 году. Совсем недавно отнесли его к собственному роду Euromycter . Роберт Р. Рейс , Хиллари К. Мэддин, Йорг Фрёбиш и Джоселин Фальконнет в 1974 году 2011 . [ 1 ] Сохранившаяся часть скелета предполагает размер этого человека от 1,70 м (5,5 футов) до 1,80 м (5,9 футов) в длину. [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Родовое название относится к местонахождению таксона в Европе , а «mycter» = нос относится к увеличенной внешней ноздре, которая характеризует казеиды. [ 1 ] Видовой эпитет относится к рутени (Les Rutènes по-французски), латинскому названию галльского племени, жившего в районе Родеза. [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]
Череп хорошо сохранился, но несколько уплощен в результате тектонического надвига, оказанного в правую и переднюю сторону. Как и у других казеидов, череп мал по сравнению со скелетом (здесь в основном передние конечности) и имеет очень большие внешние ноздри , короткую лицевую область и дорсальную поверхность черепа, усеянную многочисленными небольшими впадинами. Кроме того, у них много небных зубов, а зубы верхних челюстей многочисленны (четыре предчелюстных и одиннадцать верхнечелюстных зубов) и имеют лопатчатую форму с коронками, имеющими от 5 до 8 бугорков. [ 3 ] Передние зубы, довольно длинные и слегка изогнутые, вероятно, предназначались для сбора растительности в ротовую полость, тогда как предполагается, что небные зубы должны были работать в сочетании с жестким и массивным мускулистым языком , на что указывает наличие очень хорошо развитого языка. -развитый подъязычный аппарат . [ 4 ] [ 5 ]
Характерно, что у Euromycter необычно широкий череп, большие височные окна и отсутствие расширения осевого нервного отростка . Его можно отличить от других казеидов по наличию избыточной лопаткообразной интранаральной кости, расположенной задне-медиально от септомаксилы , пропорциональным различиям в передней конечности и кисти , наличию добавочного проксимального сочленения между 3-й и 4-й пястными костями , медиальному искривлению пястных костей и ее ручная фаланговая формула 2-3-4-4-3. [ 3 ] [ 1 ]
Стратиграфический диапазон
[ редактировать ]
Голотип Euromycter происходит из кровли красных пелитовых слоев пачки М1, в базальной части группы Гре Руж («Красный песчаник»), осадочной толщи, разделенной на пять гектометровых пачек (от М1 до М5), локализованных в западная часть бассейна Родеза . Отложения интерпретируются как среда Плайя-озера (или Сабха ) в полузасушливом и жарком климате. [ 1 ] Возраст группы Гре-Руж неизвестен, но считается, что она современна саксонской группе соседнего бассейна Лодев , где радиометрические и магнитостратиграфические данные ранее предполагали возраст между поздним сакмарским периодом (середина ранней перми) и ранним лопингом ( ранняя поздняя пермь). [ 6 ] [ 1 ] Однако новые хроностратиграфические и магнитостратиграфические данные для саксонской группы указывают на возраст между артинским ярусом (для формации Рабежак и пачки октон формации Салагу) и поздним роодским веком - вордом и, возможно, ранним капитанским веком (для формации Ла-Льед). [ 7 ] [ 8 ] Более точная стратиграфическая корреляция пермского бассейна Родез с бассейном Лодев была предложена в 2022 году Вернебургом и его коллегами. В бассейне Родез формация FII группы Салабру, лежащая в основе группы Гре Руж, дала палиноморфы , конхостраки и комплекс следов четвероногих , эквивалентный таковому в формации Виала бассейна Лодев. [ 9 ] В нижней части свиты Виала радиометрический возраст 290,96 ± 0,19 млн лет соответствует позднесакмарскому возрасту. [ 8 ] Также было установлено, что мегакомплексы М1 и М2 бассейна Родез эквивалентны формации Рабежак бассейна Лодев (а также пачке Комбре формации Сен-Пьер бассейна Сен-Африк на юге Аверона ). [ 9 ] Над свитой Рабежак в нижних двух третях октонной пачки свиты Салагу обнаружено четыре горизонта туфа , датированные радиометрически. Самый древний туфовый горизонт имеет возраст 284,40 ± 0,07 млн лет, соответствующий позднему артинскому веку. [ 8 ] На основании этой датировки свита Рабежак и соответствующие ей мегакомплексы М1 и М2 группы Гре Руж могут быть датированы поздним артинским веком. [ 9 ] Вывод согласуется с магнитостратиграфией, которая предполагает, что вся группа Гре Руж (члены от M1 до M5) будет иметь возраст между поздним артинским и ранним вордским периодом. [ 9 ]
Открытие
[ редактировать ]
Во время поисковой съемки, проведенной в обнажениях пермских красных песчаников в бесплодных землях на западном склоне холма Кайла ( коммуна Валади Родеза , к северо-западу от ) , палеонтологи Дениз Сигоньо-Рассел и Дональд Юджин Рассел обнаружили летом 1970 года скелеты двух травоядных рептилий. Эродированный позвонок, найденный на западном склоне холма, побудил ученых исследовать окружающие каньоны, где они обнаружили большой сочлененный скелет, все еще находящийся в отложениях, но поврежденный эрозией. Череп, шея, большая часть конечностей и хвост были смыты и разрушены. На юго-восточном склоне того же холма та же команда обнаружила фрагмент кости другого животного. Систематическое исследование окружающих склонов позволило обнаружить в скале кости, принадлежащие меньшему животному, чем первое. Вся задняя часть скелета уже была разрушена эрозией. На поверхности скалы было обнажено правое предплечье, затем был найден череп, несколько сочлененных шейных позвонков, левое предплечье, сочлененное с полной левой кистью, кусок правой плечевой кости и части правого плеча. Оба экземпляра были идентифицированы как казеиды пеликозавры . Меньший экземпляр, найденный примерно в двух километрах по горизонтали от первого скелета, но стратиграфически на 120 метров ниже, был описан в 1974 году и отнесен к новому виду рода Casea , Casea rutena . Это животное было прославлено как первый казеид, обнаруженный в Западной Европе , что сделало этот вид географически связанным с другими экземплярами семейства, которые ранее были известны только на юге центральной части США ( Техас и Оклахома ) и на севере европейской части России . [ 3 ]
В 2008 году филогенетический анализ Caseidae продемонстрировал парафилию рода Casea , французского вида, представляющего отдельный безымянный род. [ 10 ] Три года спустя вид Casea rutenus был исключен из рода Casea и отнесен к новому роду Euromycter в новой комбинации Euromycter rutenus . В той же статье авторы описали более крупный и стратиграфически более молодой скелет с холма Кайла и отнесли его к новому роду под названием Ruthenosaurus . [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]В первом филогенетическом анализе казеид, опубликованном в 2008 году, Euromycter , тогда еще обозначавшийся как «Casea» rutena , был обнаружен как сестринский таксон производной клады , содержащей Ennatosaurus tecton , Cotylorhynchus romeri и Angelosaurus dolani .
Ниже представлен первый филогенетический анализ Caseidae, опубликованный Maddin et al. в 2008 году. [ 10 ]
Филогенетический анализ, проведенный Бенсоном, показывает аналогичную позицию для Euromycter (снова называемого « Casea » rutena ).
Ниже филогенетический анализ Caseasauria, опубликованный Бенсоном в 2012 году. [ 11 ]
В 2015 году Romano & Nicosia обнаружили аналогичную позицию для Euromycter в своем наиболее скудном анализе, включив почти все казеиды (за исключением очень фрагментарного Alierasaurus ronchi из Сардинии ).
Ниже приведен самый скудный филогенетический анализ, опубликованный Romano & Nicosia в 2015 году. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Рейс, РР; Мэддин, ХК; Фрёбиш, Дж.; Фальконне, Дж. (2011). «Новый крупный казеид (Synapsida, Caseasauria) из перми Родеза (Франция), включая переоценку «Casea» rutena Sigogneau-Russell & Russell, 1974» . Георазнообразие . 33 (2): 227–246. дои : 10.5252/g2011n2a2 . S2CID 129458820 .
- ^ Шпиндлер Ф., Фальконнет Дж. и Фрёбиш Дж. (2016). Каллибрахион и Датеозавр , два исторических и ранее ошибочных базальных казеазавровых синапсида из Европы. Acta Palaeontologica Polonica 61 . два : 10.4202/app.00221.2015 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Сигоно-Рассел, Д.; Рассел, Д.Э. (1974). «Изучение первых казеид (Reptilia, Pelycosauria) из Западной Европы» . Вестник Национального музея естественной истории . Серия 3. 38 (230): 145–215.
- ^ Олсон, ЕС (1968). «Семейство Caseidae». Филдиана Геология . 17 : 225–349.
- ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 22. ISBN 978-0198507611 .
- ^ Лопес, М.; Ганд, Г.; Гаррик, Дж.; Кернер, Ф.; Шнайдер, Дж. (2008). «Окружающая среда Пермского бассейна Лодев (Лангедок, Франция)» . Журнал иберийской геологии . 34 (1): 29–56.
- ^ Эванс, Мэн; Павлов В.; Веселовский Р.; Фетисова, А. (2014). «Позднепермские палеомагнитные результаты из бассейнов Лодев, Ле Люк и Ба-Аржан (юг Франции): магнитостратиграфия и морфология геомагнитного поля». Физика Земли и недр планет . 237 : 18–24. Бибкод : 2014PEPI..237...18E . дои : 10.1016/j.pepi.2014.09.002 .
- ^ Перейти обратно: а б с Мишель, Луизиана; Табор, Нью-Джерси; Монтаньес, IP; Шмитц, М.; Давыдов, В.И. (2015). «Хроностратиграфия и палеоклиматология бассейна Лодев, Франция: свидетельства пантропической аридификации на границе каменноугольного и пермского периодов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 430 : 118–131. Бибкод : 2015PPP...430..118M . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Вернебург, Р.; Шпиндлер, Ф.; Фальконне, Дж.; Стейер, Дж.-С.; Виани-Лиод, М.; Шнайдер, JW (2022). «Новый казеидный синапсид из перми (Гваделупы) бассейна Лодев (Окситания, Франция)» (PDF) . Палеовертебрата . 45 (45(2)-e2): e2. дои : 10.18563/pv.45.2.e2 . S2CID 253542331 .
- ^ Перейти обратно: а б Мэддин, ХК; Сидор, Калифорния; Рейс, Р.Р. (2008). «Краниальная анатомия тектона эннатозавров (Synapsida: Caseidae) из средней перми России и эволюционные связи Caseidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (1): 160–180. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[160:CAOETS]2.0.CO;2 . S2CID 44064927 .
- ^ Бенсон, RBJ (2012). «Взаимоотношения базальных синапсидов: краниальные и посткраниальные морфологические перегородки предполагают разные топологии». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601–624. дои : 10.1080/14772019.2011.631042 . S2CID 84706899 .
- ^ Романо, М.; Никосия, У. (2015). «Кладистический анализ Caseidae (Caseasauria, Synapsida): использование метода взвешивания пробелов для включения таксонов на основе неполных экземпляров» . Палеонтология . 58 (6): 1109–1130. дои : 10.1111/пала.12197 . S2CID 86489484 .
