тропидостомы Зона комплекса
тропидостомы Зона комплекса | |
---|---|
Стратиграфический диапазон : поздняя пермь. | |
![]() Тропидостома микротрема | |
Тип | Биозона |
Единица | Нижняя формация Тиклуф , Аделаидская подгруппа группы Бофорта |
Подложки | цистецефалов Зона сборки |
Накладки | пристерогнатов Зона объединения |
Толщина | до 787,402 футов (240 м) |
Расположение | |
Область | Северный , Западный и Восточный Кейп |
Страна | ![]() |
Степень | Бассейн Кару |
Тип раздела | |
Назван в честь | Тропидостома микротрема |
Названо | Кейстер и Смит |
Год определен | 1978-79 |
Зона тропидостомы комплекса представляет собой комплекса четвероногих зону или биозону , которая соответствует нижней части формации Тиклуф , подгруппе Аделаиды группы Бофорта , ископаемых и геологически важной геологической группы в супергруппы Кару Южной Африке . [ 1 ] Самые толстые обнажения , достигающие примерно 240 метров (790 футов), встречаются от востока Сазерленда до Бофорт-Уэст и Виктория-Уэст , до районов к югу от Граафф-Рейне . Его самые северные обнажения находятся к западу/северо-западу от Колесберга . Зона комплекса тропидостом — четвертая биозона группы Бофорта . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Название биозоны отсылает к Tropidostoma microtrema — травоядному дицинодонту- терапсиду . Для этой биозоны характерно присутствие этого вида в ассоциации с другим дицинодонтов видом — Endothiodon uniseries .
История
[ редактировать ]Первые окаменелости , обнаруженные в породах группы Бофорта , охватывающих нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бэйном в 1856 году. [ 5 ] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические пласты группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальное начинание было предпринято Гарри Говьером Сили, который разделил Группу Бофорта на три биозоны : [ 6 ] который он назвал (от старшего к младшему):
- Зона « Парейазавров »
- Зона « Дицинодонтов »
- Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »
Эти предложенные биозоны, названные Сили , были далее разделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [ 7 ] Брум предложил следующие биозоны (от самой старой к самой молодой):
- парейазавра Кровати
- эндотиодона Слои
- кистецефала Кровати
- листрозавра Кровати
- Проколофонные кровати
- циногната Грядки
Современный стратиграфический диапазон зоны комплекса Tropidostoma ранее входил в состав слоев Endothiodon, приписываемых Брумом . Десятилетия спустя, между 1970-ми и началом 1990-х годов, Кейзер и Смит [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] участвовал в нескольких поездках на известные обнажения пород с целью переоценки ископаемых биостратиграфии . соответствующие данные об ископаемых таксонах После того, как были собраны , биозона была переименована в Зону комплекса тропидостом из-за открытия, что окаменелости тропидостомы были обнаружены только в пределах определенной территории.
Литология
[ редактировать ]Зона комплекса тропидостом коррелирует с нижними частями формации Тиклуф, подгруппы Аделаиды группы Бофорта . По возрасту эта биозона считается раннепозднепермской . В составе горных пород этой биозоны преобладают аргиллиты и алевролиты от зеленовато-серого, серого и темно-красновато-коричневого цвета. [ 12 ] Аргиллиты и обнажений алевролиты мощностью около 3 м в большинстве и обнажений часто содержат известковые или микритовые горизонты конкреций и ризокреции . Встречаются также одноярусные русловые песчаники пластинчатого типа , нижняя часть биозоны часто содержит окраинистые восходящие толщи. карбоната кальция корки осадков и кристаллы гипса « розы пустыни ». В слоях песчаника обнаружены [ 13 ] [ 14 ]
Сохранившиеся породы показывают, что среда осадконакопления этой биозоны формировалась в озерных и прибрежных условиях, которые текли на север длинными извилистыми реками . Эта низкоэнергетическая среда способствует преимущественному отложению более мелких типов отложений , которые сформировали отложения аргиллитов и алевролитов . Однако климат был сезонно засушливым из-за наличия карбоната кальция осадков в песчаниках . Более крупный обломочный материал откладывался только во время сезонных паводков. Извилистые реки вытекали из прибрежного бассейна , который образовался в результате поднятия гор Гондваниде на юге. Гондваниды возникли в результате поднятия земной коры , которое ранее начало происходить из-за тектонической активности. Давление растущей горной цепи Гондванид вызвало образование бассейна Кару , где отложения зоны комплекса Тропидостома и всех других последующих отложений зоны комплекса откладывались в течение десятков миллионов лет. [ 15 ] [ 16 ]
Палеонтология
[ редактировать ]позвоночных Окаменелости в зоне комплекса Tropidostoma преимущественно встречаются в мощных аргиллитов и алевролитов толщах . [ 17 ] Окаменелости часто инкрустированы известковыми или микритовыми конкрециями. характерно Для биозоны присутствие Tropidostoma в ассоциации с Endothiodon . Однако встречаемость этих таксонов довольно редка в данной биозоне и их присутствие характеризуется вместе с более многочисленными окаменелостями дицинодонтных видов Pristerodon и Diictodon . дииктодонов Окаменелости особенно распространены в этой биозоне изолированные черепа и посткраниальный , чаще всего встречаются материал. В нижних отложениях чаще встречаются полные ископаемые скелеты дииктодона , часто парами и свернутые вместе. [ 18 ] Эти интригующие парные окаменелости Diictodon неизменно обнаруживаются на дне спиральных слепков нор, которые приписывают Diictodon . Спиральные норы — общепринятая особенность зоны формирования тропидостом — представляют собой вертикальные спиралевидные трубки длиной чуть менее 1 м. Норы заполнены либо мелким песчаником , либо алевролитом с известковыми конкрециями. Норы, вероятно, были заполнены во время единичных наводнений, внезапно захватив и похоронив пары дииктодонов внутри заживо. [ 19 ] Это объясняет почти идеальную сохранность пар дииктодонов , обнаруженных в слепках нор.
Другой примечательный ископаемый материал из зоны комплекса Tropidostoma включает первое появление более крупных видов горгонопсидов , таких как Lycaenops ornatus , Cyonosaurus longiceps и Gorgonops torvus . [ 20 ] Отмечено, что горгонопсии сменили базальных тероцефалов в качестве высших хищников этой биозоны вплоть до конца пермского периода. Однако более мелкие виды тероцефалов , такие как Ictidosuroides longiceps, все еще присутствовали. [ 21 ] Вид цинодонтов Procynosuchus delaharpeae обнаружен в верхних частях этой биозоны. [ 22 ] Виды дицинодонтов значительно разнообразились в этой биозоне , и эта тенденция видообразования сохранялась в этой группе до конца пермского периода. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] Вид парейазавра , Pareiasaurus serridens . [ 27 ] различные подвиды темноспондильных амфибий Rhinesuchus , [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] рыбы Namaichthys и Atherstonia , а также ископаемый растительный материал Glossopteris и Dadoxylon обнаружены . Наконец, позвоночных, норы оставленные дииктодоном, как обсуждалось ранее, позвоночных, следы оставленные различными терапсидов видами , и копролиты. [ 31 ] были восстановлены.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
- ^ Хэнкокс, П.Дж.; Рубидж, бакалавр наук (1 января 2001 г.). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Бибкод : 2001JAfES..33..563H . дои : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X .
- ^ Рубидж, Брюс С.; Дэй, Майкл О.; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Шуаньер, Иона Н.; Бэмфорд, Мэрион К.; Вильетти, Пиа А.; Макфи, Блэр В.; Джира, Сифелани (2016), «Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна», « Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару» , «Обзоры региональной геологии», Springer International Publishing, стр. 141–149, doi : 10.1007/ 978-3-319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
- ^ ван дер Уолт, Меррилл; Дэй, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31 декабря 2010 г.). «Новая карта биозон группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, на основе ГИС» . Палеонтология Африканская . 45 : 1–6.
- ^ Бейн, Эндрю Геддес (1 февраля 1845 г.). «Об открытии ископаемых остатков биденталей и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. дои : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027/uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .
- ^ Сили, Х.Г. (1895). «Исследования по строению, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 4. О гомфодонтии» . Философские труды Лондонского королевского общества Б. 186 : 1–57. дои : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 .
- ^ Брум, Р. (январь 1906 г.). «В.—О пермской и триасовой фауне Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Бибкод : 1906GeoM....3...29B . дои : 10.1017/S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . S2CID 129265956 .
- ^ В., Кейзер, А. (1973). «ПЕРЕОЦЕНКА РОДА TROPIDOSTOMA SEEELEY» . Палеонтология Африканская . ISSN 0078-8554 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Кейзер, А.В. и Смит, РМХ, 1978. Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент полезных ископаемых и энергетики, Южно-Африканская Республика.
- ^ Кейзер, AW, 1979. Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , стр. 13-31.
- ^ Смит, Роджер М.Х. (1993). «Тафономия позвоночных позднепермских пойменных отложений в юго-западном бассейне Кару в Южной Африке» (PDF) . ПАЛЕОС . 8 (1): 45–67. Бибкод : 1993Палай...8...45С . дои : 10.2307/3515221 . JSTOR 3515221 .
- ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
- ^ Смит, Роджер М.Х. (1 января 1987 г.). «Спиральные слепки нор терапсидного происхождения из группы Бофорта (пермь) Южной Африки». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 60 : 155–169. Бибкод : 1987PPP....60..155S . дои : 10.1016/0031-0182(87)90030-7 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (01 января 2016 г.). «Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Бибкод : 2016JAfES.113..153В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X .
- ^ Хэнкокс, П.Дж.; Рубидж, бакалавр наук (1 января 2001 г.). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Бибкод : 2001JAfES..33..563H . дои : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X .
- ^ Рубидж, Брюс С.; Дэй, Майкл О.; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Шуаньер, Иона Н.; Бэмфорд, Мэрион К.; Вильетти, Пиа А.; Макфи, Блэр В.; Джира, Сифелани (2016), «Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна», « Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару» , «Обзоры региональной геологии», Springer International Publishing, стр. 141–149, doi : 10.1007/ 978-3-319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
- ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
- ^ Смит, Роджер М.Х. (1 января 1987 г.). «Спиральные слепки нор терапсидного происхождения из группы Бофорта (пермь) Южной Африки». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 60 : 155–169. Бибкод : 1987PPP....60..155S . дои : 10.1016/0031-0182(87)90030-7 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Смит, Роджер М.Х. (1993). «Тафономия позвоночных позднепермских пойменных отложений в юго-западном бассейне Кару в Южной Африке» (PDF) . ПАЛЕОС . 8 (1): 45–67. Бибкод : 1993Палай...8...45С . дои : 10.2307/3515221 . JSTOR 3515221 .
- ^ Сидор, Кристиан А.; Смит, Роджер М.Х. (12 июня 2007 г.). «Второй бурнетиаморф-терапсид из пермской формации Тиклуф в Южной Африке и связанная с ней фауна». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 420–430. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[420:asbtft]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86173425 .
- ^ АБДАЛА, ФЕРНАНДО; РУБИДЖ, БРЮС С.; ван ден ХЕВЕР, ЮРИ (01 июля 2008 г.). «Старейшие тероцефалы (Therapsida, Eutheriodontia) и ранняя диверсификация Therapsida» . Палеонтология . 51 (4): 1011–1024. Бибкод : 2008Palgy..51.1011A . дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN 0031-0239 .
- ^ Бота-Бринк, Дженнифер; Абдала, Фернандо (1 апреля 2008 г.). «Новая находка цинодонтов из зоны скопления тропидостом группы Бофорта: значение для ранней эволюции цинодонтов в Южной Африке» . 43 : 1–6.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ БОТА, Дж.; АНГИЛЧИК, К.Д. (1 сентября 2007 г.). «Интегративный подход к различению позднепермских видов дицинодонтов Oudenodon Bainii и Tropidostoma Microtrema (Therapsida: Anomodontia)» . Палеонтология . 50 (5): 1175–1209. Бибкод : 2007Palgy..50.1175B . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00697.x . ISSN 0031-0239 .
- ^ Фрёбиш, Йорг; Рейс, Роберт Р. (12 сентября 2008 г.). «Новый вид Emydops (Synapsida, Anomodontia) и обсуждение изменчивости и патологии зубов у дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 770–787. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[770:ansoes]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85594758 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (14 декабря 2011 г.). «Всеобъемлющий таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (суп1): 1–158. Бибкод : 2011JVPal..31S...1K . дои : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Смит, Роджер М.Х. (31 января 2017 г.). «Ранний дицинодонт гейкид из зоны комплекса Tropidostoma (поздняя пермь) Южной Африки» . ПерДж . 5 : е2913. дои : 10.7717/peerj.2913 . ISSN 2167-8359 . ПМК 5289114 . ПМИД 28168104 .
- ^ ЛОРЕН, МИШЕЛЬ; РЕЙС, РОБЕРТ Р. (1 февраля 1995 г.). «Переоценка ранней филогении амниот». Зоологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. дои : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ Китчинг, JW (1 января 1978 г.). «Стратиграфическое распространение и распространение южноафриканских ископаемых амфибий в пластах Бофорта» . Палеонтология Африканская . 21 : 101–112.
- ^ Дамиани, Росс Дж. (1 января 2004 г.). «Темноспондилы из группы Бофорта (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Исследования Гондваны . 7 (1): 165–173. Бибкод : 2004GondR...7..165D . дои : 10.1016/S1342-937X(05)70315-4 . ISSN 1342-937X .
- ^ Марсикано, Клаудия А.; Латимер, Элизабет; Рубидж, Брюс; Смит, Роджер М.Х. (29 мая 2017 г.). «Рейнсухиды и ранняя история Stereospondyli (Amphibia: Temnospondyli) в конце палеозоя». Зоологический журнал Линнеевского общества . 181 (2). doi : 10.1093/zoolinnean/zlw032 . hdl : 11336/105150 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Смит, Роджер М.Х.; Бота-Бринк, Дженнифер (1 декабря 2011 г.). «Морфология и состав костесодержащих копролитов из позднепермской группы Бофорта, бассейн Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 312 (1–2): 40–53. Бибкод : 2011PPP...312...40S . дои : 10.1016/j.palaeo.2011.09.006 . ISSN 0031-0182 .