Элурозавр
| Элурозавр | |
|---|---|
| |
| Голотип черепа A. felinus | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | † Горгонопсия |
| Род: | † Элурозавр Оуэн , 1881 г. |
| Разновидность | |
| Синонимы | |
| |
Aelurosaurus («кошачья ящерица», от древнегреческого αἴλουρος «кошка» и σαῦρος «ящерица») — небольшой плотоядный вымерший род горгонопсиевых терапсидов из поздней перми Южной Африки . Он был обнаружен в бассейне Кару в Южной Африке и впервые назван Ричардом Оуэном в 1881 году. Он был назван так потому, что, по-видимому, был предком кошачьих сумчатых, но еще не был млекопитающим. [ нужна ссылка ] Он содержит пять видов: A. felinus , A. whaitsi, A. polyodon , A. wilmanae и A.? Ватермейери . [ 1 ] A. felinus , типовой вид, в целом хорошо описан с установленными признаками, а остальные четыре вида — нет из-за плохой сохранности голотипов.
Открытие
[ редактировать ]Элурозавр был обнаружен в 1881 году в бассейне Кару в Южной Африке. черепа В голотипе отсутствовала заглазничная область, поэтому Оуэну пришлось описать переднюю часть. Изучив швы и зубы, он предположил, что первый экземпляр принадлежал более старшему взрослому аэлурозавру , увидев, что они уже не в идеальном состоянии. [ 1 ]
Разновидность
[ редактировать ]
А. фелинус
[ редактировать ]Первоначально описанный Оуэном, орбита представляет собой эллипс размером 2,5 на 2 сантиметра, а ноздря шириной 1,3 сантиметра и длиной 0,9 сантиметра. Верхняя челюсть имеет максимальную ширину примерно 3,5 сантиметра чуть ниже глазниц. Нижняя челюсть длиной чуть более 7,5 см и шириной 2 см охватывает почти весь череп. Этот экземпляр сохранился с закрытым ртом, при этом верхние зубы полностью закрывали зубы нижней челюсти. На верхней челюсти имеется пять резцов, промежуток 0,8 сантиметра, клык (обнаженный 1,2 сантиметра, общая длина примерно 3,6 сантиметра), еще промежуток 0,8 сантиметра, а затем пять коренных зубов. После того, как Оуэн удалил альвеолярную стенку верхнего клыка верхней челюсти, он обнажил клык нижней челюсти, который, как он обнаружил, имел тот же размер, что и верхняя челюсть. [ 1 ] Полукружный канал, обнаруженный у A. felinus и всех других горгонопсов, позволяет предположить, что их головы были наклонены на вентральную сторону, что характерно для хищников . [ 2 ]
Хотя первоначально Оуэн предполагал, что голотипом является череп взрослого человека, утверждалось, что на самом деле это был череп подростка. Оуэн объяснил его старость только состоянием его швов и зубов, в то время как другие заметили особенности, указывающие на молодой возраст, в том числе его «... короткую морду, большие глазницы, тонкие постклыковые зубы, замену зубов, многочисленные мелкие постклыковые зубы, хорошо развитые». отверстия, большая надглазничная часть лобной кости, предтеменная часть расположена спереди, тонкие дуги черепа, узкий сошник, хорошо развитые небные бугры, зубы на поперечных апофизах, большие эктоптеригоиды, тонкая нижняя челюсть и открытый симфиз». [ 3 ]
А. Что ты сделал?
[ редактировать ]Впервые описан Робертом Брумом в 1911 году. Голотип A. waitsi представляет собой другой череп, но в основном морду, причем основным показателем является более плоский симфиз. Его классификация менялась взад и вперед на протяжении всего столетия, поскольку у него очень мало определяющих признаков, все из которых могут быть ювенильными признаками других родов. [ 3 ]
А. полиодон
[ редактировать ]Впервые описан Брумом в 1935 году. Голотип A. Polyodon — раздавленное рыло. Первоначально называвшийся Galerhinus Polyodon , в 1970 году он был переименован в Aelurosaurus Polyodon . [ 3 ]
А. вильманае
[ редактировать ]Впервые описан Брумом в 1940 году. Голотип представляет собой череп, который лучше всего сохранился из всех видов Aelurosaurus . Отличительной особенностью является более крупная морда по сравнению с A. felinus, но в целом череп по-прежнему небольшой — всего 11 сантиметров в длину. [ 3 ]
А.? Ватермейери
[ редактировать ]Впервые описан Брумом в 1940 году. Голотип представляет собой череп и первоначально назывался Scylacocephalus Watermeyeri . Этот род все еще находится в стадии обсуждения, поскольку он имеет общие черты как с Aelurosaurus (например, большая орбита и короткая морда), так и с Aloposaurus (например, более крупная претеменная и постфронтальная кости). [ 3 ]
Геология/Палеоокружающая среда
[ редактировать ]Aelurosaurus felinus был первоначально обнаружен в Гофе бассейна Кару в Южной Африке, который включает зоны комплекса Tapinocephalus и Psterognathus . [ 4 ] [ 5 ] Эти зоны комплекса входят в группу Бофорта и простираются от средней до поздней перми. [ 6 ] Стратиграфический состав группы Бофорта включает пласты алевролитов, аргиллитов и песчаников со свидетельствами существования рек, протекающих по земле в полузасушливых условиях. Находки плотных копролитов, состоящих из костей, позволяют предположить, что вблизи этих рек обитали хищники. [ 7 ]
Хотя большинство горгонопсиан было обнаружено в бассейне Кару в Южной Африке, недавние открытия горгонопсиан также были обнаружены в комплексе Вязники в России. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Jump up to: а б с Оуэн, Р. 1881. Об отряде Theriodontia с описанием нового рода и вида (Aelurognathus fel. Ow.). Кват. Жур. геол. Соц. Лондон. (Том 37): 261–265.
- ^ Араужо, Р., В. Фернандес, М. Дж. Полцин, Дж. Фрёбиш, Р. М. Мартинс. 2017. Аспекты палеобиологии и эволюции горгонопсов: данные о базальном черепе, затылке, костном лабиринте, сосудистой сети и нейроанатомии. ПерДж. (Том 5): 1–45.
- ^ Jump up to: а б с д и Гебауэр, ЭВИ (2007). Филогения и эволюция Gorgonopsia с особым упором на череп и скелет GPIT/RE/7113 («Aelurognathus»? parringtoni) (PDF) (Диссертация). Диссертация Университета Тюбингена.
- ^ Boonstra, LD 1935. О южноафриканских рептилиях-горгонопсиях, сохранившихся в Американском музее естественной истории. Американский музей Новитатов . 772: 1–14.
- ^ Каммерер, К.Ф., Р.Х. Смит, М.О. Дэй, Б.С. Рубидж. 2015. Новые сведения о морфологии и стратиграфическом ареале среднепермского горгонопсиса Eriphostoma microdon. Статьи по палеонтологии. (Том 1) 2: 201–221.
- ^ Ангельчик, К.Д., Б.С. Рубидж, М.О. Дэй, Ф. Лин. 2016. Переоценка Brachyprosopus broomi и Chelydontops altidentalis, дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из среднепермской зоны комплекса Tapinocephalus бассейна Кару, Южная Африка. Журнал палеонтологии позвоночных, (том 36) 2. DOI: 10.1080/02724634.2016.1078342.
- ^ Смит, RMH, Дж. Бота-Бринк. 2011. Морфология и состав костесодержащих копролитов из позднепермской группы Бофорта, бассейн Кару, Южная Африка. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология (Том 312): 40–53.
- ^ Каммерер, CF 2016. Об истории эволюции Gorgonospia, с новой информацией об их первом и последнем появлении в мире. Международный геологический конгресс. (Том 36): https://www.americangeosciences.org/sites/default/files/igc/4456.pdf
