Scylacops
| Scylacops Временный диапазон: поздний Пермский; 259,0 до 254,0 мА
| |
|---|---|
| |
| Череп в боковых, дорсальных и вентральных видах | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Клада : | Synapsida |
| Клада : | Терапсида |
| Клада : | † Горгонопсия |
| Семья: | † Gorgonopsidae |
| Подсемейство: | † Gorgonopsinae |
| Род: | † Scylacops Метла, 1913 |
| S. capensis и S. Bigendens | |
|
Тип видов S. capensis | |
Scylacops (то есть «лицо, которое разрывает») является вымершим родом горгонопсии . Впервые его назвали Брумом в 1913 году, [ 1 ] и содержит два вида, S. Bigendens и S. capensis . Его окаменелости были найдены в Южной Африке и Замбии . Считается, что он тесно связан с Gorgonopsian Sauroctonus Progressus . Scylacops был умеренным размером Gorgonopsid. [ 2 ]
Scylacops - это плотоядный TherapsId , существующий от 259,0 до 254,0 млн. Лет. С. Бигенденс был впервые описан Бринк и Джеймсом Китчингом в 1953 году, хотя его первоначальным описанием было Sycocephalus Bigendens . [ 3 ]
Согласно палеобиологической базе данных Scylacops, были обнаружены образцы Scylacops в следующих местах в Южной Африке; Uitsspansfontein в Beaufort West, Dunedin, Wellwood и Sondagsriviershoek. Scylacops также известен из Замбии. [ 2 ]
Систематика
[ редактировать ]Хотя в Gorgonopsidae было несколько выравниваний для Scylacops , начиная с первоначальной декларации Broom о том, что Scylacops «союз с Gorgonops tour », морфологическое сходство указывает на него как к близкому относительному поток Sauroctonus . [ 1 ] [ 2 ] Battail & Surkov описали Gorgonopsinae подсемейство Gorgonopsidae. Тем не менее, теперь только Rubidgeinae признан как члена семьи Gorgonopsidae. [ 4 ] Поскольку Battail & Surkov диагностировали Scylacops как Gorgonopsinae, описание Gorgonopsinae оправдано. Gorgonopsinae диагностируется тонкой зигоматической аркой, вентрально расширенным краем задней черепной крыши, часто присутствующей подготовительной и пост -височной ямной, ориентированной на ямку горизонтально. [ 2 ] филогения, которая включает в себя Scylacops в качестве сестры Сауроктонуса Из -за исследования и анализа Battail & Surkov, может быть выведена .
| Филогения горгонопсии по Bendel et al. 2018 [ 5 ] |
Из -за отношений Scylacops в терапсидовой кладе. Метла описывает ключевые морфологические различия между горгонопсией и тероцефалией . Gorgonopsia имеет широкую теменную область против узкой у тероцефалов. Горгонопсианцы имеют подготовку, в то время как у теросефалов нет. У горгонопсий есть большая фронтальная фронта, в то время как у теросефалов есть маленький. У горгонопсийцев есть единственный истинный вомер, в то время как у тероцефалов есть пара превидеров. Горгонопсийцы имеют сильный нижний симфиз, в то время как у тероцефалов слабо сформулированы челюсти. У горгонопсий есть угловой с глубокой рощи, пока они перфорированы у тероцефалов. [ 1 ]
Анализ показывает циклический рост в фиброламеллярной костной ткани коры в Scylacops . Ранние триасовые триасы, не млекопитающие Cynodonts Cynognathus , и ранняя юрская Третилодон демонстрируют быстрый, устойчивый рост и расположены ближе к Crown Mammalia. [ 6 ]
Описание/Морфология
[ редактировать ]Диагнозы с боковым видом включают в большую септомаксиллу, большую префронтал, которая встречается с пост-фронталом и выключает фронтал с орбитального края, и увеличенное вперед расширение зигоматической части сквамозала. Диагнозы дорсального представления включают в себя большой фронтал, который не достигает орбитальных поля, за лобной панелью находится большая постфронтальная ограниченная префронтальной, лобной, теменной и посторбитальной. [ 1 ] Scylacops имеет 5 резцов 1 собак и 3 моляра. [ 3 ] Scylacops имеет аналогичную затылочную область для Lycaenops Ornatus , другой горгонопсинец, обнаруженный Broom в 1920 году. Его затылочная область описана со следующими характеристиками. Межпариетал - это большая широкая кость между теменной и супраокципитальной. Межпариетал полностью на затылочной лице. Ниже лежит большой широкий супракципитал, образующий верхний край отверстия магнума. Межпариетальный артикулирует уступает экзокципитальным и опишно с таблицей, образуя внешнюю часть затылки. Над межпарламентом находится артикуляция с теменной и сквомозальной. В рамках артикуляции с квадратным является длинный процесс, лежащий против сквомозали снаружи, а опишнизированный внутренне. Экзокципиталы маленькие и образуют боковые стены отверстия магнума. [ 7 ]
Battail & Surkov описывают Scylacops как самые близкие общие морфологические по сравнению с российским горгонопсином Sauroctonus Progressus . Баттейл и Сурков Диагностика S. Прогресс по небольшим орбитам, череп узко сзади, инфрабитальная и временная ширина очень узкая, посторбитальная стержня расширяется вентрально с поперечными фланцами птеригоидов и имеет 4-6 верхних клыков. Как и Scylacops, это считается Gorgonopsid среднего размера. [ 2 ] Scylacops SAM-PK-10188 из Южноафриканского музея Изико имеет измерения следующим образом; Компания плечевой кости 100 мм, радиусы 83,25 мм, локтевая кость 99 мм, бедренная кость 174,8 мм, малоберцовая кость, 96,67 мм. [ 8 ]
Гистология
[ редактировать ]Терапиды имеют быстрый остеогенез в коры фиброламеллярной костной ткани. Анализ Scylacops sp. Образец SAM-PK-10188 из Dunedin показывает циклический и зональный паттерн роста. Этот циклический рост является сильным эффектом окружающей среды Scylacops . Коркосовая фиброламеллярная костная ткань Scylacops демонстрирует филогенную взаимосвязь между Scylacops и Gorgonopsid от Rubidgeinae sub-family aelurognathus . Тем не менее, существует четкое различие между ними. Scylacops были отчетливо циклическими с промежуточным ростом, где периоды быстрого роста были прерваны периодами медленного роста или остановки роста. Aelurognathus поддерживал быстрый рост в начале онтогенерию, чтобы прервать только на более поздней стадии роста. [ 8 ]
Гистология SAM-PK-10188 показывает широкие зоны, разделенные аннули и лаги. Эти широкие зоны состоят из ткако-волоконной костяной матрицы с в основном продольно ориентированными каналами и остеональными отложениями, образующими первичные остеоны и фиброламеллярную костную ткань. Внешняя периферия коры нерегулярна с небольшим количеством каналов, открывающихся подпериостально. Продольно ориентированные каналы в этом регионе показывают несколько остеональных отложений и превышают хорошо разработанные первичные остеоны. Организация первичных остеонов варьируется в зависимости от элемента и даже локально в том же разделе. Медуллярная полость во всех элементах выстлана эндосталистической пластинкой кости, степень которой варьируется в зависимости от положения и типа элемента. Вторичная реконструкция распространена во внутренней коре, что приводит к увеличению резорбционных полостей. [ 8 ]
Стратиграфия
[ редактировать ]| Стратиграфия супергруппы Кару в бассейне Кару | ||||
|---|---|---|---|---|
| Период | Группа | Формирование к западу от 24 ° E | Формирование к востоку от 24 ° E | Сборка зоны |
| Юрский период | Дракенсберг | Перерыв | Дракенсберг | |
| Стормберг | Кларенс | |||
| Триасы | Эллиот | |||
| Молтено | ||||
| Бофорт | ||||
| Burgersdorp | Cynognathus | |||
| Катберг | Листрозавр | |||
| Бальфур | ||||
| Перми | Дикинодон | |||
| Teekloof | ||||
| Cisteecephalus | ||||
| Мидлтон | ||||
| Tropidostoma | ||||
| Пристеринат | ||||
| Авраамс-Краал | Авраамс-Краал | |||
| Тапинофал | ||||
| Эодицинодон | ||||
| Экка | Уотерфорд | Уотерфорд | ||
| Тирберг / Форт Браун | Форт Браун | |||
| Лайнгсбург / Рипон | Рипон | |||
| Коллингем | Коллингем | |||
| Уайтхилл | Уайтхилл | |||
| Принц Альберт | Принц Альберт | |||
| Карбоновое | Толчок | Elandsvlei | Elandsvlei | |
| Список литературы: Рубидж (2005), [ 9 ] Selden и Nodds (2011). [ 10 ] | ||||
Зона Cistecephalus относится к биостратиграфии рода Burrowing Dicynodont из покойного Пермца Южной Африки. [ 11 ] Слои, назначенные в зону, изготовлены из серо-зеленого, голубовато-зеленого, фиолетового и красноватого аргиллита с линзоулярным песчаником и алезовательными руслами. Окаменелости в основном встречаются в горизонтах аргиллитов, длится несколько миль. Местность Uitsspansfontein в Бофорте Уэст характеризуется низким облегчением и небольшими воздействиями, покрывающими слои, непосредственно под группой Cistecephalus . [ 12 ] Биостратиграфия Бофорта состоит из пяти зон, Daptocephalus, Cistecephalus, Tropidostoma, Pristerognathus и Tapinocephalus . Зона Cisteecephalus имеет возрастной диапазон от 257 до 255 млн. Лет. Beaufort West литографически силикатный. Геологический век, в котором Scylacops жил во всех местах, - это вучиапианский, поздний перми. [ 13 ]
Части верхней зоны Cistecephalus могут быть названы в качестве эндотиодонской зоны из -за многих образцов эндотиодонта, обнаруженных Brool и фон Хуеном непосредственно над признанной зоной Cistecephalus . Тем не менее, нет литологического различия между двумя каменными пластами. Они оба состоят из одинаковых одинаковых серо-зеленых и голубовато-зеленых и пурпурных аргиллитов и сланцевых отложений, переплетенных с лентикулярным песчаником и алерами. Китчинг предполагает, что разнообразный цвет мудров и линзоулярных песчаников не был надежными маркерами разделения, поскольку они не следуют за последовательной стратиграфической плоскостью, но являются спорадическими по всей серии Бофорта. [ 12 ]
Единственное место за пределами Южной Африки, где было обнаружено Scylacops , - это формация аргиллитов Мадумабиса в местности Дрисдалл и Китчинг 3–4, Верхняя долина Луангва, Замбия. Он имеет гриллическую литографию и геологически в Wuchipingian. [ 14 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Брума Р. "На Горгонопсии, подзаряда рептилий, похожих на млекопитающих". Материалы общих собраний для научного бизнеса зоологического общества Лондона . (1913): 225-230.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Баттейл, Бернард и Михаил В. Сурков. «Млекопитающие рептилии из России». Возраст динозавров в России и Монголии (2000): 86-119.
- ^ Jump up to: а беременный Бринк, А.С. и Дж.В. Китчинг. «Исследования по новым образцам горгонопсии». Palaeontologia Africana 1 (1953): 1-28.
- ^ Kammerer, Christian, F. «Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)». Peerj 4. 1608 (2016): 1-109.
- ^ Бендель, Ева-Мария. «Черноальная анатомия горгонопсийского Cynariops Robustus на основе CT-реконструкции». PLOS ONE 13.11 (2018): 1-37.
- ^ Бота, Дженнифер и Анусуя Чинсами. «Модели роста Thrinaxodon Liorhinus , нехватливого Cynodont из нижнего триаса Южной Африки». Палеонтология 48.2 (2005): 385-394.
- ^ Broom R. «О структуре рептилий, подобных млекопитающим, горгонопсии. Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B, содержащая статьи биологического характера 218 (1930): 345–371.
- ^ Jump up to: а беременный в Рэй, Сангхамитра, Дженнифер Бота и Анусуя Чинсами. «Гистология кости и паттерны роста некоторых не млекопитающих терапсидов». Журнал палеонтологии позвоночных , 24,3 (2004): 634-648.
- ^ Рубидж, Б.С. (2005). «Воссоединение утраченных континентов-ископаемые рептилии от древнего Кару и их страсть к странности» . Южноафриканский журнал геологии . 108 (1): 135–172. doi : 10.2113/108.1.135 .
- ^ Selden, P.; и Nodds, J. (2011). "Кару". Эволюция ископаемых экосистем (2 изд.). Manson Publishing. С. 104–122. ISBN 9781840761603 .
- ^ Palmer, D., ed. Маршалл проиллюстрировал энциклопедию динозавров и доисторических животных . Лондон: Marshall Editions 1999.
- ^ Jump up to: а беременный Китчинг, Джеймс У. Распределение фауны Карруо позвоночных: с особой ссылкой на определенные роды и подшипник этого распределения на зонировании ложе Бофорта. Университет Виттвэтерсранда, 1977.
- ^ Groenewald et al. «Соглашения позвоночных из северо-центрального основного бассейна Кару, Южная Африка, и их последствия для биогеографии среднего возраста». Lethaia 52 (2019): 486-501.
- ^ Bonestar, L, D,. «Отчет о некоторых рептах Карро из долины Лунангва, Северная Родезия». Ежеквартальный журнал Геологического общества 94.1-4 (1938): 371-3
