✖


Jump to content

Целаканты

(Перенаправлено с Целаканты )
Эта статья о отряде рыб. О современных видах целакантов см. Latimeria .

Целаканты
Живого целаканта у побережья Пумулы на южном побережье Квазулу-Натал , Южная Африка, 2019 г.
Экземпляр Axelrodichthys araripensis из раннего мела Бразилии ( Mawsoniidae )
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Саркоптеригии
Сорт: Актинистия
Коуп , 1871 г.
Заказ: Целакантиформные
Хаксли , 1861 г.
Типовой вид
† Целакант гранулятус
Агассис , 1839 г.
Семьи и роды

Другие, см. текст

Целаканты ( / ˈ s iː l ə k æ n θ / ⓘ СЭЭ -lə-kanth ) (отряд Coelacanthiformes ) — древняя группа лопастных рыб (Sarcopterygii) класса Actinistia . [2] [3] Как саркоптеригии, они более тесно связаны с двоякодышащими рыбами и четвероногими (включая амфибий , рептилий , птиц и млекопитающих ), чем с лучепёрыми рыбами .

Хорошо представленные как в пресноводных, так и в морских окаменелостях начиная с девона , в настоящее время они представлены только двумя сохранившимися морскими видами рода Latimeria : латимерией западно-Индийского океана ( Latimeria chalumnae ), в основном встречающейся вблизи Коморских островов у восточного побережья Африки. и индонезийский целакант ( Latimeria menadoensis ). [4] Название целакант происходит от пермского рода Coelacanthus , который был первым целакантом , получившим научное название . [5]

Возраст самых старых известных окаменелостей целаканта составляет более 410   миллионов лет. Считалось, что целаканты вымерли в позднем меловом периоде , около 66   миллионов лет назад, но были обнаружены у берегов Южной Африки в 1938 году. [6] [7]

Латимерию долгое время считали « живым ископаемым », поскольку ученые считали, что это единственный оставшийся член таксона, известный только по окаменелостям, без каких-либо живых близких родственников. [8] и что он развился примерно в свою нынешнюю форму примерно 400   миллионов лет назад. [1] Однако несколько более поздних исследований показали, что формы тела латимерии гораздо более разнообразны, чем считалось ранее. [9] [10] [11]

Этимология

[ редактировать ]

Слово Целакант является адаптацией современного латинского Cœlacanthus («полый позвоночник»), от греческого κοῖλ-ος ( койлос , «полый») и ἄκανθ-α ( аканта , «позвоночник»), [12] Имеется в виду полые лучи хвостового плавника первого ископаемого образца, описанного и названного Луисом Агассисом в 1839 году и принадлежащего к роду Coelacanthus . [8] Название рода Latimeria дано в честь Марджори Куртенэ-Латимер , которая обнаружила первый экземпляр. [13]

Открытие

[ редактировать ]
Ископаемое Coelacanthus granulatus , первого описанного целаканта, названного Луи Агассисом в 1839 году.

Самые ранние окаменелости целакантов были обнаружены в 19 веке. целаканты, родственные двоякодышащим рыбам и четвероногим Считалось, что , вымерли в конце мелового периода. [14] Латимерии, более близкие к четвероногим, чем к лучепёрым рыбам , считались переходными видами между рыбами и четвероногими. [15] 23 декабря 1938 года первый экземпляр латимерии был найден у восточного побережья Южной Африки, у реки Чалумна (ныне Тьоломнка). [6] Куратор музея Марджори Кортни-Латимер обнаружила рыбу среди улова местного рыбака. [6] Кортни-Латимер связалась с ихтиологом из Университета Родоса Дж. Л. Б. Смитом и прислала ему рисунки рыбы, и он подтвердил важность рыбы в знаменитой телеграмме: «Наиболее важный заповедник — скелет и жабры = описанная рыба». [6]

Его открытие спустя 66 миллионов лет после его предполагаемого исчезновения сделало целаканта самым известным примером таксона Lazarus , эволюционной линии, которая, похоже, исчезла из летописи окаменелостей только для того, чтобы вновь появиться намного позже. С 1938 года целакант Западной Индийского океана был обнаружен на Коморских островах , в Кении , Танзании , Мозамбике , Мадагаскаре , в водно-болотном парке Исимангалисо и у южного побережья Квазулу-Натала в Южной Африке. [16] [17]

Образец с Коморских островов был обнаружен в декабре 1952 года. [18] С 1938 по 1975 год было поймано и зарегистрировано 84 экземпляра. [19]

Второй сохранившийся вид, индонезийский целакант , был описан в Манадо , Северный Сулавеси , Индонезия, в 1999 году Pouyaud et al. [20] на основе образца, обнаруженного Марком В. Эрдманном в 1998 году. [21] и депонирован в Индонезийском институте наук (LIPI). [22] Эрдманн и его жена Арназ Мехта впервые встретили этот экземпляр на местном рынке в сентябре 1997 года, но сделали лишь несколько фотографий первого экземпляра этого вида, прежде чем он был продан. Подтвердив, что это уникальное открытие, Эрдманн вернулся на Сулавеси в ноябре 1997 года, чтобы взять интервью у рыбаков и поискать новые примеры. Второй экземпляр был пойман рыбаком в июле 1998 года и затем передан Эрдманну. [23] [24]

Описание

[ редактировать ]
Реконструкция целаканта в Западной Индийском океане
Сохранившаяся Latimeria menadoensis , Токийский парк морской жизни , Япония

Latimeria chalumnae и L. menadoensis — единственные два известных ныне живущих вида целаканта. [8] [25] Целаканты — это крупные, пухлые рыбы с лопастными плавниками, которые могут вырасти до более чем 2 м (6,6 футов) и весить около 90 кг (200 фунтов). [26] По оценкам, на основе анализа годовых показателей роста на весах, они живут до 100 лет и достигают зрелости примерно в возрасте 55 лет; [27] Самому старому известному экземпляру на момент поимки в 1960 году было 84 года. [28] Несмотря на то, что их предполагаемая продолжительность жизни аналогична человеческой, беременность может длиться 5 лет, что на 1,5 года больше, чем у глубоководной плащеносной акулы , предыдущего рекордсмена. [29]

Это ночные рыбоядные охотники за дрифтом. [30]

Тело покрыто ктеноидной эласмоидной чешуей, выполняющей роль брони. [31] Целаканты имеют восемь плавников: два спинных, два грудных, два брюшных, один анальный и один хвостовой. Хвост почти одинаково пропорционален и разделен конечным пучком плавниковых лучей, составляющих его хвостовую долю. Глаза целаканта очень большие, а рот очень маленький. [ нужна ссылка ] Глаз приспосабливается к зрению при плохом освещении с помощью палочек, поглощающих преимущественно короткие волны. Зрение целаканта развилось до преимущественно синего смещения цветов. [32] Псевдомаксиллярные складки окружают рот и заменяют верхнюю челюсть - структура, отсутствующая у целакантов. Две ноздри вместе с четырьмя другими наружными отверстиями появляются между предчелюстной и латеральными ростральными костями. Носовые мешки напоминают таковые у многих других рыб и не содержат внутренней ноздри. Ростральный орган латимерии, расположенный в решетчатой ​​области черепной коробки, имеет три незащищенных отверстия во внешнюю среду и используется как часть латеросенсорной системы латимерии. [8] Слуховой прием целаканта осуществляется через его внутреннее ухо, которое очень похоже на ухо четвероногих и классифицируется как базилярный сосочек . [33]

Целаканты являются частью клады Sarcopterygii , или лопастноперых рыб. Внешне латимерию отличают от других лопастных рыб несколько характеристик. Они обладают трехлопастным хвостовым плавником , также называемым трехлопастным плавником или дифицеркальным хвостом. Вторичный хвост, идущий за первичным, разделяет верхнюю и нижнюю половины латимерии. Ктеноидные эласмоидные чешуйки действуют как толстая броня, защищающая внешнюю часть латимерии. Несколько внутренних признаков также помогают отличить латимерию от других лопастных рыб. В задней части черепа целаканта имеется шарнир — внутричерепной сустав, который позволяет ему чрезвычайно широко открывать рот. Целаканты также сохраняют заполненную маслом хорду — полую трубку под давлением, которая у большинства других позвоночных заменяется позвоночником на ранних стадиях эмбрионального развития. [34] Сердце латимерии имеет форму, отличную от формы сердца большинства современных рыб: его камеры расположены в виде прямой трубки. латимерии Мозговая оболочка на 98,5% заполнена жиром; только 1,5% черепной коробки содержит мозговую ткань. Щеки латимерии уникальны, потому что глазная кость очень маленькая и удерживает большой мягкотканный оперкулярный лоскут. Дыхательная камера имеется, но дыхалец закрыто и во время развития никогда не открывается. [35] [8] [36] Также уникальным для современных целакантов является наличие «жировых легких» или заполненных жиром однодольных рудиментарных легких , гомологичных плавательным пузырям других рыб . Параллельное развитие жирового органа контроля плавучести предполагает уникальную специализацию для глубоководных местообитаний. У взрослых особей вокруг рудиментарного легкого, но не вокруг жирового органа, имеются маленькие и твердые, но гибкие пластинки. Пластины, скорее всего, имели функцию регулирования объема легких. [37] Учитывая размер жирового органа, исследователи предполагают, что он ответственен за необычное перемещение почки. Две почки, сросшиеся в одну, [38] расположены вентрально в брюшной полости, позади клоаки. [39]

Целакант в Западной Индийском океане, пойманный 21 января 1965 года недалеко от Муцамуду (Анжуан, Коморские острова).
Грудной плавник целаканта Западной Индийского океана

ДНК

[ редактировать ]

В 2013 году исследовательская группа опубликовала последовательность генома латимерии в научном журнале Nature . [40]

Из-за их лопастных плавников и других особенностей когда-то была выдвинута гипотеза, что целакант может быть самым недавним общим предком наземных и морских позвоночных. [33] [41] Но после секвенирования полного генома целаканта было обнаружено, что двоякодышащая рыба является самым недавним общим предком. Целаканты и двоякодышащие рыбы уже отделились от общего предка еще до того, как двоякодышащие рыбы перешли на сушу. [42]

Еще одно важное открытие, сделанное в результате секвенирования генома, заключается в том, что целаканты все еще развиваются сегодня. Хотя фенотипическое сходство между современными и вымершими целакантами предполагает, что на эти организмы существует ограниченное эволюционное давление , заставляющее их подвергаться морфологической дивергенции, они претерпевают измеримую генетическую дивергенцию. Несмотря на предыдущие исследования, показавшие, что кодирующие белки области претерпевают эволюцию со скоростью замены, намного меньшей, чем у других четвероногих (что соответствует фенотипическому стазу, наблюдаемому между современными и ископаемыми представителями таксонов), некодирующие области, подверженные более высокой активности мобильных элементов, демонстрируют заметное расхождение. даже между двумя существующими видами целаканта. [40] Частично этому способствовал эндогенный ретровирус, специфичный для целаканта, из семейства ретровирусов Эпсилон. [43]

Таксономия

[ редактировать ]
В позднедевонском виде позвоночных потомки пелагических лопастных рыб , таких как Eusthenopteron, продемонстрировали последовательность адаптаций: Panderichthys , приспособленный к илистому мелководью; Тиктаалик с плавниками, похожими на конечности, которые могли поднять его на сушу; и ранние четвероногие, обитавшие в болотах, заросших сорняками, такие как Acanthostega , у которой были восьмипалые ступни, и Ichthyostega с конечностями. Потомки также включали пелагические лопастные рыбы, такие как виды целакантов.

Кладограмма , показывающая родство родов латимерии по Турину, Сото и Перее, 2021 г. [44]

Мимиписки ( Actinopterygii )

Поролепис ( Porolepiformes )

Актинистия

Мигуашая

Стилоихтис

Гавиния

Диплоцерциды

Серенихтис

Лохмоцерк

Ископаемая запись

[ редактировать ]
Экземпляр Libys (Latimeriidae) из верхней юры Германии.
Предполагаемый размер самой крупной известной особи юрско-мелового пресноводного целаканта Mawsonia по сравнению с человеком.
Восстановление жизни базального целаканта Allenypterus из каменноугольного периода Северной Америки

Согласно летописи окаменелостей, расхождение целакантов, двоякодышащих рыб и четвероногих считается, что произошло в силурийском периоде . [45] Описано более 100 ископаемых видов целаканта. [44] Возраст самых старых обнаруженных окаменелостей целаканта составляет около 420–410 миллионов лет и относится к раннему девонскому периоду . [1] [46] Целаканты никогда не были разнообразной группой по сравнению с другими группами рыб и достигли пика разнообразия в раннем триасе (252–247 миллионов лет назад). [47] совпадающий со всплеском диверсификации между поздней перми и средним триасом. [44] Большинство мезозойских целакантов принадлежат к отряду Latimerioidei, который включает два основных подразделения: морские Latimeriidae , включающие современных целакантов, а также вымершие Mawsoniidae , которые обитали в солоноватой , пресноводной и морской среде. [48]

Палеозойские целаканты обычно небольшие (~ 30–40 см или 12–16 дюймов в длину), а мезозойские формы были крупнее. [44] Несколько экземпляров, принадлежащих к юрским и меловым целакантам рода Trachymetopon и Mawsonia, вероятно, достигали или превышали 5 метров (16 футов) в длину, что делало их одними из крупнейших известных рыб мезозоя и одними из самых крупных костистых рыб всех времен. [49]

Самым последним ископаемым латимеридом является Megalocoelacanthus dobiei , разрозненные останки которого обнаружены в период от позднего сантона до среднего кампана и, возможно, в самых ранних морских слоях маастрихтского возраста в восточной и центральной части Соединенных Штатов. [50] [51] [52] самыми последними мавсониидами являются Axelrodichthys megadromos из пресноводных континентальных отложений Франции от раннего кампана до раннего маастрихта. [53] [54] [47] а также неопределенный морской мавсониид из Марокко, датируемый поздним маастрихтом. [55] Небольшой фрагмент кости из европейского палеоцена считается единственной правдоподобной находкой после мелового периода, но эта идентификация основана на методах сравнительной гистологии костей сомнительной надежности. [50] [56]

Живых целакантов считали «живыми окаменелостями» на основании их предположительно консервативной морфологии по сравнению с ископаемыми видами; [57] [8] однако недавние исследования выразили мнение, что морфологический консерватизм латимерии - это убеждение, не основанное на данных. [9] [10] [11] [58] Окаменелости позволяют предположить, что латимерии были наиболее морфологически разнообразны в девоне и каменноугольном периоде, тогда как мезозойские виды в целом морфологически схожи друг с другом. [44]

Хронология родов

[ редактировать ]
КайнозойМезозойская эраПалеозойская эраЧетвертичный периодНеогенПалеогенМеловой периодюрский периодТриасовый периодПермскийкаменноугольный периоддевонский периодсилурийскийордовиккембрийЛатимерияОкаменелости целаканта постмелового периодаЦелакантыМегалокоэлакантусМакропомоидесМакропомаАксельродихтисМавсонияливийцыКрокодермаУндинаЛуалабеяДавай сделаем этоТрахиметопонголофагГрафиуриктисХайнбергияТицинепомисАльковерияГептанемаГарнбергияВиманияСклеракантМилакантусАкселияБелыйПиветоиясинокоэлакантусСасенияЛаудияЙонгихтисЦелакантЧансингяЭктостеорхахисСинаптотилусПолиостеоринхЛохмоцереусАдронекторКаридосакторАллениптерусЦелакантопсисРабдодермияЧагринияДиплоцерцидыЭто не сработаетМигуашаяЕвпоростейСтруниусОниходЯнголеписПовичтисКайнозойМезозойская эраПалеозойская эраЧетвертичный периодНеогенПалеогенМеловой периодюрский периодТриасовый периодПермскийкаменноугольный периоддевонский периодсилурийскийордовиккембрий

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]
Географическое распространение целаканта

В настоящее время ареал целаканта проходит в основном вдоль восточного побережья Африки, хотя Latimeria menadoensis была обнаружена у берегов Индонезии. Целаканты были обнаружены в водах Кении, Танзании, Мозамбика, Южной Африки, Мадагаскара, Коморских островов и Индонезии. [57] Большинство Latimeria chalumnae пойманных экземпляров было поймано вокруг островов Гранд-Комор и Анжуан в Коморском архипелаге (Индийский океан). Хотя случаи L. chalumnae были пойманы и в других местах, секвенирование аминокислот не выявило большой разницы между этими исключениями и случаями, обнаруженными в окрестностях Комора и Анжуана. Хотя этих немногих можно считать бездомными, есть несколько сообщений о ловле целакантов у побережья Мадагаскара. Это заставляет ученых полагать, что эндемичный ареал целакантов Latimeria chalumnae простирается вдоль восточного побережья Африки от Коморских островов, мимо западного побережья Мадагаскара до береговой линии Южной Африки. [8] Секвенирование митохондриальной ДНК целакантов, пойманных у берегов южной Танзании, позволяет предположить расхождение этих двух популяций около 200 000 лет назад. Это может опровергнуть теорию о том, что население Коморских островов является основным населением, а другие представляют собой недавние ответвления. [59] Живой экземпляр был замечен и записан на видео в ноябре 2019 года в 69 м (226 футов) от деревни Умзумбе на южном побережье Квазулу-Натал, в 325 км (202 мили) к югу от парка водно-болотных угодий Исимангалисо. Это самый дальний юг с момента первоначального открытия и второй рекорд глубины после 54 м (177 футов) в каньоне Диепгат . Эти наблюдения позволяют предположить, что они могут жить на меньшей глубине, чем считалось ранее, по крайней мере, в южной части их ареала, где на меньших глубинах доступна более холодная и насыщенная кислородом вода. [17]

Географический ареал индонезийского целаканта, Latimeria menadoensis , как полагают, находится у побережья острова Манадо Туа, Сулавеси , Индонезия, в море Целебес . [60] Ключевыми факторами, удерживающими целакантов в этих районах, являются ограничения в пище и температуре, а также экологические требования, такие как пещеры и расщелины, которые хорошо подходят для кормления в дрейфе. [61] Группы исследователей, использующие подводные аппараты, зафиксировали живые наблюдения за рыбой в море Сулавеси , а также в водах Биака в Папуа . [62] [63]

Остров Анжуан и Гранд-Комор представляют собой идеальные подводные пещеры для обитания целакантов. Подводные вулканические склоны островов, круто размытые и покрытые песком, представляют собой систему пещер и расщелин, которые позволяют целакантам отдыхать в дневное время. На этих островах обитает большая популяция донных рыб, которая помогает поддерживать популяции целакантов. [61] [64]

В дневное время целаканты отдыхают в пещерах глубиной от 100 до 500 метров (от 330 до 1640 футов). Другие мигрируют в более глубокие воды. [57] [8] Более прохладная вода (ниже 120 метров или 390 футов) снижает метаболические затраты целакантов. Дрейф к рифам и ночная кормежка экономят жизненную энергию. [61] Отдых в пещерах в течение дня также экономит энергию, которая в противном случае была бы потрачена на борьбу с течениями. [64]

Модель Latimeria chalumnae в Музее естественной истории Оксфордского университета , показывающая окраску вживую.

Поведение

[ редактировать ]

Передвижение целаканта уникально. Для передвижения они чаще всего используют восходящие или нисходящие течения и дрейф. Их парные плавники стабилизируют движение в воде. Находясь на дне океана, они не используют парные плавники для каких-либо движений. Целаканты создают тягу хвостовыми плавниками для быстрого старта. Благодаря обилию плавников латимерия обладает высокой маневренностью и может ориентировать тело в воде практически в любом направлении. Их видели стоящими на голове и плавающими животом вверх. Считается, что ростральный орган помогает латимерии обеспечивать электрорецепцию , которая помогает передвигаться вокруг препятствий. [30]

Целаканты довольно миролюбивы при встрече с другими представителями своего вида, сохраняя спокойствие даже в переполненной пещере. Они избегают телесного контакта, однако немедленно отступают, если контакт происходит. При приближении иностранных потенциальных хищников (например, подводного аппарата) они демонстрируют паническую реакцию бегства, что позволяет предположить, что целаканты, скорее всего, являются добычей крупных глубоководных хищников. На целакантах были замечены следы укусов акул; акулы распространены в районах, населенных целакантами. [64] Электрофорезное тестирование 14 ферментов целаканта показывает небольшое генетическое разнообразие между популяциями целаканта. Среди пойманной рыбы было примерно равное количество самцов и самок. [8] Оценки численности населения варьируются от 210 особей на популяцию до 500 на популяцию. [8] [65] Поскольку у целакантов есть индивидуальная цветовая маркировка, ученые полагают, что они узнают других целакантов посредством электрической связи . [64]

Кормление

[ редактировать ]

Целаканты — ночные рыбоядные животные , питающиеся преимущественно донной мелкой рыбой и различными головоногими моллюсками . Это «пассивные дрейфующие кормушки», медленно дрейфующие по течению с минимальным самодвижением и поедающие любую добычу, с которой сталкиваются. [61] [64] Целаканты также используют свой ростральный орган для электрорецепции, чтобы иметь возможность обнаруживать ближайшую добычу в условиях низкой освещенности. [66]

История жизни

[ редактировать ]
Эмбрион Latimeria chalumnae с желточным мешком из Национального музея естественной истории.
латимерии халюмной Яйцо

Целаканты являются яйцеживородящими , что означает, что самка сохраняет оплодотворенные яйца в своем теле, пока эмбрионы развиваются в течение пятилетнего периода беременности. Обычно самки крупнее самцов; их чешуя и кожные складки вокруг клоаки различаются. У самца целаканта нет отдельных копулятивных органов, только клоака с мочеполовым сосочком , окруженным эректильными мясцами . Предполагается, что клоака выворачивается и служит копулятивным органом. [8] [7]

Яйца целаканта большие, их защищает лишь тонкий слой мембраны. Эмбрионы вылупляются внутри самки и в конечном итоге рождаются живыми, что является редкостью для рыб. Это было обнаружено только тогда, когда в 1975 году Американский музей естественной истории препарировал свой первый экземпляр целаканта и обнаружил, что он беременный пятью эмбрионами. [67] Молодые целаканты напоминают взрослых, основными отличиями являются внешний желточный мешок, большие глаза по сравнению с размером тела и более выраженный наклон тела вниз. Широкий желточный мешок молоди целаканта свисает под брюшными плавниками. Чешуя и плавники молоди полностью созрели; однако у него отсутствуют одонтоды , которые он приобретает во время взросления. [7]

Исследование, в ходе которого оценивалось отцовство эмбрионов у двух самок латимерии, показало, что каждая кладка была произведена одним самцом. [68] Это может означать, что самки спариваются моноандрически , то есть только с одним самцом. Полиандрия , спаривание самки с несколькими самцами, распространена как у растений, так и у животных и может быть выгодной (например, страхование от спаривания с бесплодным или несовместимым партнером), но также сопряжена с издержками (повышенный риск заражения, опасность стать жертвой хищников, повышенная энергозатраты при поиске новых самцов). [ нужна ссылка ]

Сохранение

[ редактировать ]

Поскольку о целакантах мало что известно, их природоохранный статус сложно охарактеризовать. По данным Фрике и др. (1995), важно сохранить вид. С 1988 по 1994 год Фрике насчитал около 60 особей L. chalumnae при каждом погружении. В 1995 году это число упало до 40. Хотя это могло быть результатом естественного колебания популяции, это также могло быть результатом чрезмерного вылова рыбы . МСОП » в настоящее время классифицирует L. chalumnae как « находящуюся под угрозой исчезновения . [69] с общей численностью популяции 500 и менее особей. [8] L. menadoensis считается уязвимым видом со значительно большей численностью популяции (менее 10 000 особей). [70]

Основной угрозой для целаканта является случайный вылов в ходе рыболовных операций, особенно коммерческого глубоководного траления . [71] [72] Целакантов обычно ловят, когда местные рыбаки ловят масляную рыбу . Рыбаки иногда ловят целаканта вместо масляной рыбы, потому что они традиционно ловят рыбу ночью, когда масляная рыба (и целаканты) кормятся.До того, как учёные заинтересовались целакантами, их выбрасывали обратно в воду, если их поймали. Теперь, когда они признаны важными, рыбаки продают их ученым или другим чиновникам. До 1980-х годов это было проблемой для популяций целакантов. В 1980-х годах международная помощь предоставила местным рыбакам лодки из стекловолокна, что позволило вывести рыбный промысел за пределы территорий, где обитают целаканты, в более продуктивные воды. С тех пор большинство моторов на лодках вышли из строя, что вынудило рыбаков вернуться на территорию целаканта и снова поставило этот вид под угрозу. [8] [73]

Методы минимизации количества выловленных латимерий включают в себя отвод рыбаков от берега, использование различных слабительных и противомалярийных мазей для снижения спроса на масляную рыбу, использование моделей латимерии для имитации живых особей и повышение осведомленности о необходимости сохранения. В 1987 году Совет по сохранению целакантов выступил за сохранение целакантов. CCC имеет филиалы, расположенные на Коморских Островах, в Южной Африке, Канаде, Великобритании, США, Японии и Германии. Агентства были созданы, чтобы помочь защитить и стимулировать рост популяции целакантов. [8] [74]

В 2014 году был разработан и распространен по частной инициативе «набор для глубоководного спуска», состоящий из утяжеленного крючка, который позволяет рыбаку вернуть случайно пойманную латимерию на глубокие воды, где крючок можно отсоединить, как только он упадет на морское дно. Убедительные отчеты об эффективности этого метода все еще ожидаются. [75]

В 2002 году была запущена Южноафриканская программа сохранения и геномных ресурсов целаканта, призванная помочь в дальнейшем изучении и сохранении целаканта. Эта программа фокусируется на сохранении биоразнообразия, эволюционной биологии, наращивании потенциала и понимании общественности. Правительство Южной Африки обязалось потратить на программу 10 миллионов рандов. [76] [77] В 2011 году был разработан план создания морского парка Танга Целакант с целью сохранения биоразнообразия морских животных, включая целаканта. Парк был спроектирован, чтобы уменьшить разрушение среды обитания и улучшить доступность добычи для исчезающих видов. [74]

  • Целаканты
    Целаканты
  • Целакант в культурном центре Абдаллы Аль Салема в Кувейте
    Целакант в культурном центре Абдаллы Аль Салема в Кувейте

Потребление человека

[ редактировать ]

Целаканты считаются плохим источником пищи для людей и, вероятно, большинства других рыбоядных животных. Мякоть целаканта содержит большое количество масла, мочевины , эфиров воска и других соединений, которые придают мякоти явно неприятный вкус, затрудняют ее переваривание и могут вызвать диарею . Их чешуя выделяет слизь, которая в сочетании с чрезмерным количеством масла, вырабатываемого их телом, делает целакантов слизистой пищей. [78] Там, где латимерия более распространена, местные рыбаки избегают ее из-за того, что она может вызвать у потребителей тошноту. [79] В результате целакант не имеет реальной коммерческой ценности, за исключением того, что он востребован музеями и частными коллекционерами. [80]

Культурное значение

[ редактировать ]

Из-за удивительного характера открытия целаканта они часто служили источником вдохновения в современном искусстве, искусстве и литературе. По крайней мере, 22 страны изобразили их на своих почтовых марках, в частности Коморские Острова, которые выпустили 12 различных наборов марок с целакантами. Целакант также изображен на банкноте номиналом 1000 коморских франков , а также на монете номиналом 5 CF. [81]

В медиа-франшизе Pokémon , покемон известный как Реликант, основан на целаканте. [82] [83]

В серии видеоигр Animal Crossing целакант — редкая рыба, которую игрок может поймать, ловя рыбу в океане. [84] [85]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Йохансон, З.; Лонг, Дж. А.; Талант, Дж. А.; Жанвье, П.; Уоррен, Дж. В. (2006). «Старейший целакант из раннего девона Австралии» . Письма по биологии . 2 (3): 443–6. дои : 10.1098/rsbl.2006.0470 . ПМК   1686207 . ПМИД   17148426 .
  2. ^ Нельсон, Джозеф С. (16 марта 2016 г.). Рыбы мира . Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-1-119-22081-7 . OCLC   951128215 .
  3. ^ «Сводка заказов на целакантиформные» . www.fishbase.se . Проверено 13 марта 2023 г.
  4. ^ Ёкояма, Сёдзо; Чжан, Хуан; Радлвиммер, Ф. Бернхард; Блоу, Натан С. (1999). «Целоканты, фотографии целакантов, факты о целакантах - National Geographic» . Труды Национальной академии наук . 96 (11): 6279–84. Бибкод : 1999PNAS...96.6279Y . дои : 10.1073/pnas.96.11.6279 . ПМК   26872 . ПМИД   10339578 .
  5. ^ Агассис, Л. 1839. Исследования ископаемых рыб II. Петитпьер, Невшатель.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д Смит, JLB (1956). Старые четвероногие: история целаканта . Лонгманс Грин. п. 24.
  7. ^ Перейти обратно: а б с Лаветт Смит, К.; Рэнд, Чарльз С.; Шеффер, Бобб; Ац, Джеймс В. (1975). «Латимерия, живая целаканта, яйцеживородящая». Наука . 190 (4219): 1105–6. Бибкод : 1975Sci...190.1105L . дои : 10.1126/science.190.4219.1105 . S2CID   83943031 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Фори, Питер Л. (1998). История рыб целакантов . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN  978-0-412-78480-4 . [ нужна страница ]
  9. ^ Перейти обратно: а б Фридман, Мэтт; Коутс, Майкл И.; Андерсон, Филип (2007). «Первое открытие примитивного плавника целаканта заполняет серьезный пробел в эволюции лопастных плавников и конечностей». Эволюция и развитие . 9 (4): 329–37. дои : 10.1111/j.1525-142X.2007.00169.x . ПМИД   17651357 . S2CID   23069133 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Фридман, Мэтт; Коутс, Майкл И. (2006). «Недавно обнаруженный ископаемый целакант подчеркивает раннее морфологическое разнообразие клады» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 273 (1583): 245–50. дои : 10.1098/rspb.2005.3316 . JSTOR   25223279 . ПМК   1560029 . ПМИД   16555794 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Вендрафф, Эндрю Дж.; Уилсон, Марк В.Х. (2012). «Вилкохвостый целакант, Rebellatrix divaricerca, gen. Et sp. Nov. (Actinistia, Rebellatricidae, сем. Nov.), из нижнего триаса Западной Канады». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 499–511. Бибкод : 2012JVPal..32..499W . дои : 10.1080/02724634.2012.657317 . S2CID   85826893 .
  12. ^ "Циланкант | Actforlibraries.org" . actforlibraries.org . Проверено 30 октября 2015 г.
  13. ^ «Смитсоновский институт – Целакант: больше живого, чем ископаемого» . позвоночные.si.edu . Проверено 30 октября 2015 г.
  14. ^ «Целокант – глубоководные существа моря и неба» . seasky.org . Проверено 27 октября 2015 г.
  15. ^ Мейер, Аксель (1995). «Молекулярные данные о происхождении четвероногих и родстве целакантов» . Тенденции в экологии и эволюции (представленная рукопись). 10 (3): 111–116. дои : 10.1016/s0169-5347(00)89004-7 . ПМИД   21236972 .
  16. ^ Вентер, П.; Тимм, П.; Ганн, Г.; ле Ру, Э.; Серфонтейн, К. (2000). «Обнаружение жизнеспособной популяции целакантов ( Latimeria chalumnae Smith, 1939) в заливе Содвана, Южная Африка». Южноафриканский научный журнал . 96 (12.11): 567–568.
  17. ^ Перейти обратно: а б Фрейзер, Майкл Д.; Хендерсон, Брюс А.С.; Карстенс, Питер Б.; Фрейзер, Алан Д.; Хендерсон, Бенджамин С.; Дьюкс, Марк Д.; Брутон, Майкл Н. (26 марта 2020 г.). «Живой целакант обнаружен у южного побережья Квазулу-Натал, Южная Африка» . Южноафриканский научный журнал . 116 (3/4 марта/апреля 2020 г.). дои : 10.17159/sajs.2020/7806 .
  18. ^ «Доисторическая рыба дает редкий взгляд на скрытую морскую жизнь – Целакант (1953)» . Абилин Репортер-Новости . 23 февраля 1953 г. с. 25 . Проверено 18 июня 2017 г.
  19. ^ «Разрезанная рыба возрастом 70 миллионов лет - Коэлакант (1975)» . Ежедневные факты о Редлендсе . 28 мая 1975 г. с. 6 . Проверено 18 июня 2017 г.
  20. ^ Пуйо, Лоран; Вирджоатмоджо, Соетикно; Рахматика, Айк; Тьякравиджаджа, Агус; Хадиати, Ренни; Хади, Вартоно (1999). «Новый вид целаканта. Генетические и морфологические данные» [Новый вид целаканта. Генетические и морфологические данные. Comptes Rendus de l’Académie des Sciences (на французском языке). 322 (4): 261–7. Бибкод : 1999CRASG.322..261P . дои : 10.1016/S0764-4469(99)80061-4 . ПМИД   10216801 .
  21. ^ Эрдманн, Марк В.; Колдуэлл, Рой Л.; Муса, М. Касим (1998). «Обнаружен индонезийский «морской царь»» . Природа . 395 (6700): 335. Бибкод : 1998Natur.395..335E . дои : 10.1038/26376 . S2CID   204997216 .
  22. ^ Холден, Констанс (30 марта 1999 г.). «Спор о легендарной рыбе» . Наука . 284 (5411): 22–3. дои : 10.1126/science.284.5411.22b . ПМИД   10215525 . S2CID   5441807 .
  23. ^ Ну и дела, Генри (1 октября 1998 г.). «Открытие целаканта в Индонезии». Природа . дои : 10.1038/news981001-1 .
  24. ^ «Открытие» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета .
  25. ^ Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли. п. 461. ИСБН  978-0-471-75644-6 .
  26. ^ «Целоканты, фотографии целакантов, факты о целакантах - National Geographic» . Нэшнл Географик . 10 мая 2011 года. Архивировано из оригинала 14 января 2010 года . Проверено 28 октября 2015 г.
  27. ^ «Целаканты могут жить почти столетие, в пять раз дольше, чем ожидали исследователи» . Эврикалерт . 17 июня 2021 г. Проверено 17 июня 2021 г.
  28. ^ Маэ, Келиг; Эрнанде, Бруно; Хербин, Марк (17 июня 2021 г.). «Новый масштабный анализ выявил столетних африканских целакантов» . Современная биология . 31 (16). Cell Press : 3621–3628.e4. Бибкод : 2021CBio...31E3621M . дои : 10.1016/j.cub.2021.05.054 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   34143958 .
  29. ^ «Целоканты живут так же долго, как и люди» . Экономист . 19 июня 2021 г. Проверено 19 августа 2021 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б Фрике, Ганс; Райнике, Олаф; Хофер, Гериберт; Нахтигаль, Вернер (1987). «Передвижение целаканта Latimeria chalumnae в естественной среде». Природа . 329 (6137): 331–3. Бибкод : 1987Natur.329..331F . дои : 10.1038/329331a0 . S2CID   4353395 .
  31. ^ Шерман, Винсент Р. (2016). «Сравнительное исследование защиты рыб: чешуя Arapaima gigas , Latimeria chalumnae и лопаточка Atractosteus ». Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 73 : 1–16. дои : 10.1016/j.jmbbm.2016.10.001 . ПМИД   27816416 .
  32. ^ Ёкояма, Сёдзо; Чжан, Хуан; Радлвиммер, Ф. Бернхард; Блоу, Натан С. (1999). «Адаптивная эволюция цветового зрения коморского целаканта ( Latimeria chalumnae )» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (11): 6279–84. Бибкод : 1999PNAS...96.6279Y . дои : 10.1073/pnas.96.11.6279 . JSTOR   47861 . ПМК   26872 . ПМИД   10339578 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Фрич, Б. (1987). «Внутреннее ухо целаканта Latimeria имеет сходство с четвероногими». Природа . 327 (6118): 153–4. Бибкод : 1987Natur.327..153F . дои : 10.1038/327153a0 . ПМИД   22567677 . S2CID   4307982 .
  34. ^ «Что мы знаем о целакантах – Наука в Африке» . Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 года.
  35. ^ Клак, Дженнифер А. (27 июня 2012 г.). Набирая силу, второе издание: Происхождение и эволюция четвероногих . Издательство Университета Индианы. ISBN  978-0-253-00537-3 – через Google Книги.
  36. ^ «Целакант – морфологическая смесь» . Центр исследований акул ReefQuest.
  37. ^ Брито, Пауло М.; Менье, Франсуа Ж.; Клеман, Гаэль; Ссылки Джеффара-Куриямы, Дидье (2010). «Гистологическая структура кальцинированного легкого ископаемого целаканта Axelrodichthys araripensis (Actinistia: Mawsoniidae)» . Палеонтология . 53 (6): 1281–90. Бибкод : 2010Palgy..53.1281B . дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.01015.x .
  38. ^ Смит, HW (24 октября 2018 г.). От рыбы к философу . Рипол Классик. ISBN  9785873926930 – через Google Книги.
  39. ^ Фори, Питер (30 ноября 1997 г.). История рыб целакантов . Springer Science & Business Media. ISBN  978-0-412-78480-4 – через Google Книги.
  40. ^ Перейти обратно: а б Амемия, Крис Т.; Альфельди, Джессика; Ли, Элисон П.; Фань, Шаохуа; Филипп, Эрве; МакКаллум, Иэн; Брааш, Инго; Манусаки, Тереза; Шнайдер, Игорь; и др. (18 апреля 2013 г.). «Геном африканского целаканта дает представление об эволюции четвероногих» . Природа . 496 (7445): 311–6. Бибкод : 2013Natur.496..311A . дои : 10.1038/nature12027 . ПМЦ   3633110 . ПМИД   23598338 .
  41. ^ Норткатт, Р. Гленн (1986). «Нейральные признаки двоякодышащих рыб и их влияние на филогению саркоптеригов» (PDF) . Журнал морфологии . 190 : 277–297. дои : 10.1002/jmor.1051900418 . hdl : 2027.42/50281 . S2CID   35473487 .
  42. ^ Стромберг, Джозеф. «Секвенирование ДНК показывает, что целаканты не были недостающим звеном между морем и сушей» .
  43. ^ Навиль, Магали; Чалопин, Домитиль; Вольф, Жан-Николя (2014). «Анализ межвидового инсерционного полиморфизма выявил недавнюю активность мобильных элементов у современных целакантов» . ПЛОС ОДИН . 9 (12): e114382. Бибкод : 2014PLoSO...9k4382N . дои : 10.1371/journal.pone.0114382 . ПМК   4255032 . ПМИД   25470617 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и Ториньо, Пабло; Сото, Матиас; Переа, Дэниел (25 февраля 2021 г.). «Комплексный филогенетический анализ целакантов (Sarcopterygii, Actinistia) с комментариями по составу Mawsoniidae и Latimeriidae: оценка старых и новых методологических проблем и ограничений» . Историческая биология . 33 (12): 3423–3443. Бибкод : 2021HBio...33.3423T . дои : 10.1080/08912963.2020.1867982 . ISSN   0891-2963 . S2CID   233942585 .
  45. ^ Лу, Цзин; Джайлз, Сэм; Фридман, Мэтт; Чжу, Мин (5 декабря 2017 г.). «Новый стволовой саркоптериг проливает свет на закономерности эволюции признаков у ранних костистых рыб» . Природные коммуникации . 8 (1): 1932. Бибкод : 2017NatCo...8.1932L . дои : 10.1038/s41467-017-01801-z . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   5715141 . ПМИД   29203766 .
  46. ^ Фридман, Мэтт (10 августа 2007 г.). «Стилоихтис как старейший целакант: значение для ранних взаимоотношений остихтиана» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 5 (3): 289–343. Бибкод : 2007JSPal...5..289F . дои : 10.1017/S1477201907002052 . S2CID   83712134 . Проверено 28 декабря 2007 г. [ мертвая ссылка ]
  47. ^ Перейти обратно: а б Кэвин, Л.; Бюффето, Э.; Дютур, Ю.; Гарсия, Г.; Ле Лефф, Ж.; Мечин, А.; Мечин, П.; Тонг, Х.; Тортоса, Т.; Турини, Э.; Валентин, X. (2020). «Последние известные пресноводные целаканты: остатки новых позднемеловых мавсониид (Osteichthyes: Actinistia) из Южной Франции» . ПЛОС ОДИН . 15 (6): e0234183. Бибкод : 2020PLoSO..1534183C . дои : 10.1371/journal.pone.0234183 . ПМЦ   7274394 . ПМИД   32502171 .
  48. ^ Кавин, Лайонел; Купелло, Камила; Ябумото, Ёситака; Лео, Фрагозо; Дирси, Утумпорн; Брито, Пол М. (2019). «Филогения и история эволюции мавсониид целакантов» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и истории человечества Китакюсю, серия А. 17 : 3–13.
  49. ^ Кавин, Лайонел; Пьюз, Андре; Ферранте, Кристоф; Гино, Гийом (3 июня 2021 г.). «Гигантские мезозойские целаканты (Osteichthyes, Actinistia) демонстрируют значительную разницу в размерах тела, не связанную с таксическим разнообразием» . Научные отчеты . 11 (1): 11812. Бибкод : 2021NatSR..1111812C . дои : 10.1038/s41598-021-90962-5 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   8175595 . ПМИД   34083600 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Швиммер, доктор медицинских наук; Стюарт, доктор медицинских наук; Уильямс, Джорджия (1994). «Гигантские ископаемые целаканты позднего мела на востоке США». Геология . 2 (6): 503–506. Бибкод : 1994Geo....22..503S . doi : 10.1130/0091-7613(1994)022<0503:GFCOTL>2.3.CO;2 .
  51. ^ Готфрид, Майкл Д.; Роджерс, Раймонд Р.; Роджерс, К. Карри (2004). «Первая запись позднемеловых целакантов с Мадагаскара» . Последние достижения в области происхождения и ранней радиации позвоночных : 687–691.
  52. ^ Дютель, Х.; Мэйси, JP; Швиммер, доктор медицинских наук; Жанвье, П.; Хербин, М.; Клеман, Г. (2012). «Гигантский меловой целакант (Actinistia, Sarcopterygii) Megalocoelacanthus dobiei Schwimmer, Stewart & Williams, 1994, и его влияние на взаимоотношения Latimerioidei» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): е49911. Бибкод : 2012PLoSO...749911D . дои : 10.1371/journal.pone.0049911 . ПМК   3507921 . ПМИД   23209614 .
  53. ^ Кэвин, Л.; Фори, Польша; Тонг, Х.; Баффето, Э. (2005). «Последние европейские целаканты демонстрируют сходство с Гондваной» . Письма по биологии . 1 (2): 176–177. дои : 10.1098/rsbl.2004.0287 . ПМК   1626220 . ПМИД   17148159 .
  54. ^ Кэвин, Л.; Валентин, X.; Гарсия, Г. (2016). «Новый целакант мавсониид (Actinistia) из верхнего мела Южной Франции». Меловые исследования . 62 : 65–73. Бибкод : 2016CrRes..62...65C . дои : 10.1016/j.cretres.2016.02.002 .
  55. ^ Брито, премьер-министр; Мартилл, DM; Ивз, И.; Смит, Р.Э.; Купер, SLA (2021 г.). «Морской целакант позднемелового (маастрихтского) периода из Северной Африки» . Меловые исследования . 122 : 104768. Бибкод : 2021CrRes.12204768B . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104768 . S2CID   233551515 .
  56. ^ Орвиг, Тор (1 июня 1986 г.). «Кость позвоночного из шведского палеоцена». Переговоры Геологического общества Стокгольма . 108 (2): 139–141. дои : 10.1080/11035898609452636 . ISSN   0016-786X .
  57. ^ Перейти обратно: а б с Батлер, Кэролайн (март 2011 г.). «Живая ископаемая рыба». Нэшнл Географик : 86–93.
  58. ^ Казан, Дидье; Лауренти, Патрик (2013). «Почему латимерии не являются «живыми ископаемыми» » . Биоэссе . 35 (4): 332–8. дои : 10.1002/bies.201200145 . ПМИД   23382020 . S2CID   2751255 .
  59. ^ Никайдо, Масато; Сасаки, Такеши; Эмерсон, Джей-Джей; Айбара, Мицуто; Мзигани, Семвуа И.; Будеба, Йохана Л.; Нгатунга, Бенджамин П.; Ивата, Масамицу; Абэ, Ёситака (1 ноября 2011 г.). «Генетически отличная популяция целакантов у северного побережья Танзании» . Труды Национальной академии наук . 108 (44): 18009–18013. Бибкод : 2011PNAS..10818009N . дои : 10.1073/pnas.1115675108 . ПМК   3207662 . ПМИД   22025696 .
  60. ^ Холдер, Марк Т.; Эрдманн, Марк В.; Уилкокс, Томас П.; Колдуэлл, Рой Л.; Хиллис, Дэвид М. (1999). «Два живых вида целакантов?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (22): 12616–20. Бибкод : 1999PNAS...9612616H . дои : 10.1073/pnas.96.22.12616 . JSTOR   49396 . ПМК   23015 . ПМИД   10535971 .
  61. ^ Перейти обратно: а б с д Фрике, Х.; Планте, Р. (1988). «Требования к среде обитания живого целаканта Latimeria chalumnae на Гранде-Коморе, Индийский океан». Naturwissenschaften . 75 (3): 149–51. Бибкод : 1988NW.....75..149F . дои : 10.1007/BF00405310 . S2CID   39620387 .
  62. ^ Оги Сяихайлатуа (30 марта 2015 г.). «Охота на живые ископаемые в водах Индонезии» . Разговор .
  63. ^ Рик Нуленс; Люси Скотт; Марк Хербин (22 сентября 2011 г.). «Обновленный перечень всех известных экземпляров целаканта Latimeria spp» (PDF) . Смитиана . Архивировано из оригинала (PDF) 18 августа 2018 года.
  64. ^ Перейти обратно: а б с д и Фрике, Ганс; Шауэр, Юрген; Хиссманн, Карен; Касанг, Лутц; Планте, Рафаэль (1991). «Coelacanth Latimeria chalumnae скопляется в пещерах: первые наблюдения за их средой обитания и социальным поведением». Экологическая биология рыб . 30 (3): 281–6. Бибкод : 1991EnvBF..30..281F . дои : 10.1007/BF02028843 . S2CID   35672220 .
  65. ^ Хиссманн, Карен; Фрике, Ганс; Шауэр, Юрген (2008). «Мониторинг популяции целаканта ( Latimeria chalumnae )». Биология сохранения . 12 (4): 759–65. дои : 10.1111/j.1523-1739.1998.97060.x . JSTOR   2387536 . S2CID   83504862 .
  66. ^ Брутон, Майкл (1991). Экология и охрана целаканта Latimeria chalumnae . Нидерланды: Kluwer Academic Publishers. стр. 313–339.
  67. ^ «Целокант: пять быстрых фактов» . АМНХ . Проверено 28 октября 2015 г.
  68. ^ Ламперт, Кэтрин П.; Блассманн, Катрин; Хиссманн, Карен; Шауэр, Юрген; Шунула, Питер; Харуси, Захор эль; Нгатунга, Бенджамин П.; Фрике, Ганс; Шартл, Манфред (2013). «Отцовство одного самца у целакантов» (PDF) . Природные коммуникации . 4 : 2488. Бибкод : 2013NatCo...4.2488L . дои : 10.1038/ncomms3488 . ПМИД   24048316 .
  69. ^ Мьюзик, Дж. А. (2000). « Латимерия халюмная » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2000 : e.T11375A3274618. doi : 10.2305/IUCN.UK.2000.RLTS.T11375A3274618.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  70. ^ Эрдманн, М. (2008). « Латимерия менадоенсис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T135484A4129545. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T135484A4129545.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  71. ^ Гилмор, Иниго (7 января 2006 г.). «Рыбы-динозавры, выброшенные на грань глубоководными траулерами» . Наблюдатель .
  72. ^ «Целокант» . Планета животных . 27 августа 2012 года . Проверено 29 октября 2015 г.
  73. ^ Фрике, Ганс; Хиссманн, Карен; Шауэр, Юрген; Планте, Рафаэль (1995). «Еще больше опасности для целакантов» . Природа . 374 (6520): 314–5. Бибкод : 1995Natur.374..314F . дои : 10.1038/374314a0 . S2CID   4282105 .
  74. ^ Перейти обратно: а б Веб-мастер по коммерции, защищенным ресурсам, Управление охраняемых ресурсов, Рыболовное управление NOAA, Департамент США. «Отчет о проверке состояния целаканта (Latimeria chalumnae)» (PDF) в соответствии с Законом об исчезающих видах . nmfs.noaa.gov . Архивировано из оригинала (PDF) 7 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2015 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  75. ^ «Предлагаемое правило внесения в список танзанийских DPS африканского целаканта как находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом об исчезающих видах» . НООА (США) . Проверено 30 октября 2015 г.
  76. ^ «Южная Африка объявляет о планах программы по целаканту» (пресс-релиз). Наука в Африке. Февраль 2002 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Проверено 19 апреля 2013 г.
  77. ^ «Южноафриканская программа сохранения и геномных ресурсов целаканта» . Африканский фонд охраны природы. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 19 апреля 2013 г.
  78. ^ «Особенности существ: 10 забавных фактов о целаканте» . Проводной . 2 марта 2015 года . Проверено 30 октября 2015 г.
  79. ^ Адамс, Сесил (30 декабря 2011 г.). «Знаете какие-нибудь хорошие рецепты находящейся под угрозой исчезновения доисторической рыбы? Плюс: нравится ли карибу нефтепровод на Аляске?» . Прямой наркотик .
  80. ^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс . ISBN  978-0-313-33922-6 . [ нужна страница ]
  81. ^ Смит, JLB (2017). Аннотированные старые четыре ноги . Кейптаун: Струик Путешествие и наследие. стр. 322–327. ISBN  978-1-77584-501-0 . OCLC   1100871937 .
  82. ^ Мендес, Аугусто Б.; Гимарайнш, Фелипе В.; Эйрадо-Сильва, Клара Б.П.; Сильва, Эдсон П. (2017). «Ихтиологическое разнообразие покемонов» (PDF) . Журнал компьютерных исследований . 4 (1): 39–67. ISSN   2359-3024 . Проверено 12 июля 2019 г.
  83. ^ Уильямс, Леома (24 мая 2023 г.). «20 персонажей-покемонов, вдохновленных настоящими дикими животными» . Дикая природа Би-би-си . Проверено 10 декабря 2023 г.
  84. ^ «У самой неуловимой рыбы Animal Crossing причудливая реальная предыстория» . Популярная наука . 8 апреля 2020 г. Проверено 10 декабря 2023 г.
  85. ^ Нэрн, Лейси (1 апреля 2020 г.). «Animal Crossing: как поймать самую редкую рыбу в игре» . Ресурсы по комиксам . Проверено 10 декабря 2023 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Coelacanthiformes .
Wikispecies содержит информацию, связанную с латимерией .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Coelacanth&oldid=1238468955"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 156beaddae9ee6fb4fe9a1faac8e87d1__1722723600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/15/d1/156beaddae9ee6fb4fe9a1faac8e87d1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Coelacanth - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)