Jump to content

Электрофорез

1. Иллюстрация электрофореза.

2. Иллюстрация замедления электрофореза.

В химии электрофорез заряженных — движение заряженных дисперсных частиц или растворенных относительно жидкости под молекул действием пространственно однородного электрического поля . Как правило, это цвиттер-ионы . Электрофорез положительно заряженных частиц или молекул ( катионов ) иногда называют катафорезом , а электрофорез отрицательно заряженных частиц или молекул (анионов) иногда называют анафорезом . [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]

Жидкостно-капельный электрофорез значительно отличается от классического электрофореза частиц из-за таких характеристик капель, как подвижный поверхностный заряд и нежесткость границы раздела. Кроме того, система жидкость-жидкость, в которой существует взаимодействие между гидродинамическими и электрокинетическими силами в обеих фазах, усложняет электрофоретическое движение. [9]

Классический электрофорез является основой аналитических методов, используемых в биохимии для разделения частиц, молекул или ионов по размеру , заряду или сродству связывания с использованием однонаправленного потока электрического заряда. [10]

В принципе, электрофорез используется в лабораториях для разделения макромолекул по заряду. [11] В этом методе обычно применяется отрицательный заряд , поэтому белки движутся к положительному заряду, называемому анодом . Он широко используется в ДНК , РНК и белков . анализе [12]

Биохимик Арне Тиселиус получил Нобелевскую премию по химии в 1948 году «за исследования в области электрофореза и адсорбционного анализа, особенно за открытия, касающиеся сложной природы сывороточных белков ». [13]

История [ править ]

История электрофореза для молекулярного разделения и химического анализа началась с работы Арне Тиселиуса в 1931 году, в то время как новые процессы разделения и методы анализа химического состава, основанные на электрофорезе, продолжают разрабатываться в 21 веке. [14] Тизелиус при поддержке Фонда Рокфеллера разработал « аппарат Тизелиуса » для электрофореза с подвижной границей , который был описан в 1937 году в известной статье « Новый аппарат для электрофоретического анализа коллоидных смесей ». [15] Этот метод распространялся медленно до появления эффективных методов зонного электрофореза в 1940-х и 1950-х годах, в которых в качестве вспомогательной среды использовалась фильтровальная бумага или гели . К 1960-м годам более совершенные методы гель-электрофореза сделали возможным разделение биологических молекул на основе мельчайших физических и химических различий, что способствовало развитию молекулярной биологии . Гель-электрофорез и связанные с ним методы стали основой для широкого спектра биохимических методов , таких как дактилоскопия белков , Саузерн-блоттинг , другие процедуры блоттинга, секвенирование ДНК и многие другие. [16]

Теория [ править ]

Взвешенные частицы имеют электрический поверхностный заряд , на который сильно влияют вещества, адсорбированные на поверхности. [17] на который внешнее электрическое поле действует электростатическая кулоновская сила . Согласно теории двойного слоя , все поверхностные заряды в жидкостях экранируются диффузным слоем ионов, имеющим тот же абсолютный заряд, но противоположный знак по отношению к поверхностному заряду. Электрическое поле также оказывает на ионы в диффузном слое силу, имеющую направление, противоположное тому, которое действует на поверхностный заряд . Эта последняя сила фактически приложена не к частице, а к ионам в диффузном слое, расположенном на некотором расстоянии от поверхности частицы, и часть ее передается на всем пути к поверхности частицы посредством вязкого напряжения . Эту часть силы также называют силой электрофоретического замедления, или сокращенно ERF.Когда приложено электрическое поле и анализируемая заряженная частица находится в устойчивом движении через диффузный слой, общая результирующая сила равна нулю:

Учитывая сопротивление движущихся частиц, обусловленное вязкостью диспергатора, в случае малого числа Рейнольдса и умеренной напряженности электрического поля E скорость дрейфа дисперсной частицы v просто пропорциональна приложенному полю, что оставляет электрофоретическую подвижность μ e определяется как: [18]

Самая известная и широко используемая теория электрофореза была разработана в 1903 году Марианом Смолуховским : [19]

,

где ε r диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды , ε 0 – диэлектрическая проницаемость свободного пространства (C 2 Н −1 м −2 ), η – динамическая вязкость дисперсионной среды (Па·с), ζ – дзета-потенциал (т. е. электрокинетический потенциал плоскости скольжения в двойном слое , единицы мВ или В).

Теория Смолуховского очень эффективна, поскольку она работает для дисперсных частиц любой формы и любой концентрации . Он имеет ограничения по своей действительности. Например, он не включает дебаевскую длину κ −1 (единиц м). Однако длина Дебая должна быть важна для электрофореза, как следует непосредственно из рисунка 2: «Иллюстрация замедления электрофореза» .Увеличение толщины двойного слоя (ДС) приводит к удалению точки силы торможения дальше от поверхности частицы. Чем толще ДЛ, тем меньше должна быть сила торможения.

Детальный теоретический анализ показал, что теория Смолуховского справедлива только для достаточно тонких ДС, когда радиус частицы a много больше дебаевской длины:

.

Эта модель «тонкого двойного слоя» предлагает огромные упрощения не только для теории электрофореза, но и для многих других электрокинетических теорий. Эта модель справедлива для большинства водных систем, где дебаевская длина обычно составляет всего несколько нанометров . Он разрушается только для наноколлоидов в растворе с ионной силой, близкой к воде.

Теория Смолуховского также не учитывает вклад поверхностной проводимости . В современной теории это выражается как условие малости числа Духина :

Стремясь расширить область применимости электрофоретических теорий, был рассмотрен противоположный асимптотический случай, когда дебаевская длина больше радиуса частицы:

.

При этом условии «толстого двойного слоя» Эрих Хюккель [20] предсказал следующее соотношение для электрофоретической подвижности:

.

Эта модель может быть полезна для некоторых наночастиц и неполярных жидкостей, где дебаевская длина намного больше, чем в обычных случаях.

Существует несколько аналитических теорий, которые учитывают поверхностную проводимость и устраняют ограничение небольшого числа Духина, впервые предложенные Теодором Овербиком. [21] и Ф. Бут. [22] Современные строгие теории, справедливые для любого дзета-потенциала и часто любого , в основном основаны на теории Духина-Семенихина. [23]

В пределе тонкого двойного слоя эти теории подтверждают численное решение проблемы, предложенное Ричардом О'Брайеном и Ли Р. Уайтом. [24]

Для моделирования более сложных сценариев эти упрощения становятся неточными, и электрическое поле необходимо моделировать пространственно, отслеживая его величину и направление. Уравнение Пуассона можно использовать для моделирования этого пространственно меняющегося электрического поля. Его влияние на поток жидкости можно смоделировать с помощью закона Стокса : [25] тогда как транспорт различных ионов можно смоделировать с помощью уравнения Нернста – Планка . Этот комбинированный подход называется уравнениями Пуассона-Нернста-Планка-Стокса. [26] Этот подход был подтвержден электрофорезом частиц. [26]


См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Михов, Б. (2022). Основы электрофореза: основная теория и практика . Де Грюйтер, ISBN 9783110761627. doi : 10.1515/9783110761641 . ISBN  9783110761641 .
  2. ^ Ликлема, Дж. (1995). Основы интерфейсов и коллоидной науки . Том. 2. п. 3.208.
  3. ^ Хантер, Р.Дж. (1989). Основы коллоидной науки . Издательство Оксфордского университета.
  4. ^ Духин, С.С.; Дерягин, Б.В. (1974). Электрокинетические явления . Дж. Уайли и сыновья.
  5. ^ Рассел, Всемирный банк; Сэвилл, Д.А.; Шовальтер, WR (1989). Коллоидные дисперсии . Издательство Кембриджского университета. ISBN  9780521341882 .
  6. ^ Круйт, HR (1952). Коллоидная наука . Том. 1. Необратимые системы. Эльзевир.
  7. ^ Духин А.С.; Гетц, Пи Джей (2017). Характеристика жидкостей, нано- и микрочастиц и пористых тел с помощью ультразвука . Эльзевир. ISBN  978-0-444-63908-0 .
  8. ^ Андерсон, Дж. Л. (январь 1989 г.). «Перенос коллоида межфазными силами». Ежегодный обзор механики жидкости . 21 (1): 61–99. Бибкод : 1989АнРФМ..21...61А . дои : 10.1146/annurev.fl.21.010189.000425 . ISSN   0066-4189 .
  9. ^ Рашиди, Мансуре (2021). «Механистические исследования капельного электрофореза: обзор». Электрофорез . 42 (7–8): 869–880. дои : 10.1002/elps.202000358 .
  10. ^ Малхотра, П. (2023). Аналитическая химия: основные методы и методы . Спрингер, ISBN 9783031267567. с. 346.
  11. ^ Кастенхольц Б. (2006). «Сравнение электрохимического поведения высокомолекулярных белков кадмия в Arabidopsis thaliana и овощных растениях при использовании препаративного нативного непрерывного электрофореза в полиакриламидном геле (PNC-PAGE)». Электроанализ . 18 (1): 103–6. дои : 10.1002/elan.200403344 .
  12. ^ Гарфин Д.Е. (1995). «Глава 2 – Электрофоретические методы» . Введение в биофизические методы исследования белков и нуклеиновых кислот : 53–109. дои : 10.1016/B978-012286230-4/50003-1 .
  13. ^ «Нобелевская премия по химии 1948 года» . NobelPrize.org . Проверено 3 ноября 2023 г.
  14. ^ Малхотра, П. (2023). Аналитическая химия: основные методы и методы . Спрингер, ISBN 9783031267567. с. 346.
  15. ^ Тиселиус, Арне (1937). «Новый аппарат для электрофоретического анализа коллоидных смесей». Труды Фарадеевского общества . 33 : 524–531. дои : 10.1039/TF9373300524 .
  16. ^ Михов, Б. (1995). Электрофорез: теория и практика . Де Грюйтер, ISBN 9783110149944. с. 405.
  17. ^ Ханаор, ДАХ; Микелацци, М.; Леонелли, К.; Соррелл, CC (2012). «Влияние карбоновых кислот на водную дисперсию и электрофоретическое осаждение ZrO 2 ». Журнал Европейского керамического общества . 32 (1): 235–244. arXiv : 1303.2754 . doi : 10.1016/j.jeurceramsoc.2011.08.015 . S2CID   98812224 .
  18. ^ Ханаор, Дориан; Микелацци, Марко; Веронези, Паоло; Леонелли, Кристина; Романьоли, Марчелло; Соррелл, Чарльз (2011). «Анодное водное электрофоретическое осаждение диоксида титана с использованием карбоновых кислот в качестве диспергаторов». Журнал Европейского керамического общества . 31 (6): 1041–1047. arXiv : 1303.2742 . doi : 10.1016/j.jeurceramsoc.2010.12.017 . S2CID   98781292 .
  19. ^ фон Смолуховский, М. (1903). «Вклад в теорию электрического эндосмоса и некоторых связанных с ним явлений». Бык. Межд. акад. наук. Краков . 184 .
  20. ^ Хюкель, Э. (1924). «Катафорез сферы». Физ. З. 25 :204.
  21. ^ Овербек, Дж.Т.Г. (1943). «Теория электрофореза — Эффект релаксации». Колл. Бит. : 287.
  22. ^ Бут, Ф. (1948). «Теория электрокинетических эффектов» . Природа . 161 (4081): 83–86. Бибкод : 1948Natur.161...83B . дои : 10.1038/161083a0 . ПМИД   18898334 . S2CID   4115758 .
  23. ^ Духин С.С. и Семенихин Н.В. "Теория поляризации двойного слоя и ее влияние на электрофорез", Колл.Жур. СССР, том 32, стр. 366, 1970.
  24. ^ О'Брайен, RW; Л. Р. Уайт (1978). «Электрофоретическая подвижность сферической коллоидной частицы». Дж. Хим. Соц. Фарадей Транс . 2 (74): 1607. doi : 10.1039/F29787401607 .
  25. ^ Пакстон, Уолтер Ф.; Сен, Аюсман; Маллук, Томас Э. (4 ноября 2005 г.). «Подвижность каталитических наночастиц посредством самогенерируемых сил». Химия - Европейский журнал . 11 (22). Уайли: 6462–6470. дои : 10.1002/chem.200500167 . ISSN   0947-6539 . ПМИД   16052651 .
  26. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Моран, Джеффри Л.; Познер, Джонатан Д. (13 июня 2011 г.). «Электрокинетическое передвижение вследствие автоэлектрофореза, индуцированного реакцией заряда». Журнал механики жидкости . 680 . Издательство Кембриджского университета (CUP): 31–66. Бибкод : 2011JFM...680...31M . дои : 10.1017/jfm.2011.132 . ISSN   0022-1120 . S2CID   100357810 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 28b21ecb7845583edbac926014549321__1717585140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/28/21/28b21ecb7845583edbac926014549321.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Electrophoresis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)