Jump to content

пластиножаберные

пластиножаберные
Временной диапазон: Живе – недавнее время.
Большая белая акула
( Кархародон кархариас )
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Хондриктиес
Подкласс: пластиножаберные
Бонапарт , 1838 г.
Суперзаказы

У пластиножаберных нет плавательного пузыря , и они поддерживают плавучесть за счет масла, которое хранится в печени. Некоторые глубоководные акулы являются объектом промысла из-за этого печеночного масла , в том числе стайная акула , глотающая и гигантская акулы (на фото) . [1] Все три вида были оценены МСОП как уязвимые из -за чрезмерного вылова рыбы . [2] [3] [4]

С практической точки зрения, особенности жизненного цикла пластиножаберных делают эту группу животных чрезвычайно восприимчивыми к чрезмерному вылову рыбы. Не случайно, что коммерчески эксплуатируемые морские черепахи и усатые киты, образ жизни которых похож на акул, также находятся в беде. [5]

пластиножаберные ( / ɪ ˌ l æ z m ə ˈ b r æ ŋ k i / [6] ) — подкласс Chondrichthyes акул или хрящевых рыб, включающий современных ( надотряд Selachii), скатов , скатов и рыб-пил (надотряд Batoidea ). Для представителей этого подкласса характерно наличие пяти-семи пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жестких спинных плавников и небольших плакоидных чешуек на коже. Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепной коробкой, а нижняя челюсть сочленена с верхней. Детали анатомии челюстей различаются у разных видов и помогают различать разные клады пластиножаберных . Брюшные плавники у самцов модифицированы и образуют зажимы для переноса спермы. Плавательного пузыря нет; вместо этого эти рыбы сохраняют плавучесть благодаря большой печени, богатой маслом.

Определение клады неясно в отношении ископаемых хондрихтианов. Некоторые авторы считают его эквивалентом Neoselachii ( клада коронной группы, включающая современных акул, скатов и всех других потомков их последнего общего предка ). Другие авторы используют название Elasmobranchii для более широкой ветвящейся группы всех хондрихтиев, более тесно связанных с современными акулами и скатами, чем с голоцефалами (кладой, содержащей химеры и их вымершие родственники). [7] Важные вымершие группы пластиножаберных sensu lato включают гибодонтов (отряд Hybodontiformes), ксенакантов (отряд Xenacanthformes) и Ctenacanthiformes . Их также часто называют «акулами» из-за их анатомии и экологии, схожих с современными акулами.

Название Elasmobranchii происходит от древнегреческих слов elasmo- («пластина») и bránchia («жабры»), обозначающих широкие уплощенные жабры, характерные для этих рыб.

Описание

[ редактировать ]

Elasmobranchii — один из двух подклассов хрящевых рыб класса Chondrichthyes , другой — Holocephali ( химеры ).

Представители подкласса пластиножаберных не имеют плавательных пузырей , пяти-семи пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жестких спинных плавников и небольших плакоидных чешуек . Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепной коробкой, а нижняя челюсть сочленена с верхней.

У современных пластиножаберников наблюдается несколько архетипических подвесок челюстей: амфистилия, орбитостилия, гиостилия и эугиостилия. При амфистилии небно-квадрат имеет постглазничное сочленение с хондрокраниумом, от которого связки преимущественно подвешивают его спереди. Подъязычная мышца сзади сочленяется с нижнечелюстной дугой, но, по-видимому, оказывает слабую поддержку верхней и нижней челюстям. При орбитостилии глазничный отросток шарнирно соединен со стенкой глазницы, а подъязычная мышца обеспечивает большую часть поддерживающей поддержки.

Напротив, гиостилия включает в себя решетчатое сочленение между верхней челюстью и черепом, в то время как подъязычная кость, скорее всего, обеспечивает гораздо большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, при эугиостилии, также известной как истинная гиостилия, нижнечелюстные хрящи не имеют связочного соединения с черепом. Вместо этого гиомандибулярные хрящи обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератохиальные и базихиальные элементы сочленяются с нижней челюстью, но отсоединены от остальной части подъязычной кости. [8] [9] [10] Глаза имеют тапетум люцидум . Внутренний край каждого брюшного плавника самцов имеет бороздки, образующие застежку для прохождения спермы . Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах. [11]

Многие рыбы поддерживают плавучесть с помощью плавательного пузыря . Однако у пластиножаберных нет плавательного пузыря, и вместо этого они сохраняют плавучесть за счет большой печени, наполненной маслом. [12] Это сохраненное масло может также действовать как питательное вещество, когда еды не хватает. [5] [13]

Эволюционная история

[ редактировать ]

Самая старая однозначная группа пластиножаберных, Phoebodus , имеет самые ранние записи в среднем девоне (позднем живе ), около 383 миллионов лет назад. [14] уже возникли несколько важных групп общей группы пластиножаберных, в том числе Ctenacanthiformes и Hybodontiformes . К позднему девону ( фамену ) [15] периоде В каменноугольном некоторые ктенаканты вырастали до размеров, соперничающих с современной большой белой акулой, с телами около 7 метров (23 фута) в длину. [16] В каменноугольном и пермском периодах ксенаканты были в изобилии как в пресноводной , так и в морской среде и продолжали существовать в триасовый период с уменьшенным разнообразием. [17] Гибодонты к перми достигли высокого разнообразия. [18] и в конечном итоге стал доминирующей группой пластиножаберных в триасе и ранней юре . Гибодонты широко присутствовали как в морской, так и в пресноводной среде. [19] Хотя Neoselachii/Elasmobranchi sensu stricto (группа современных акул и скатов) уже появились в триасе, они имели лишь небольшое разнообразие в этот период и только начали активно диверсифицироваться, начиная с ранней юры, когда современные отряды акул и скатов появился. [20] Это совпало с сокращением численности гибодонтов, которые к поздней юре стали второстепенными компонентами морской среды, но оставались обычным явлением в пресноводной среде до мелового периода . [21] Самые молодые остатки гибодонтов датируются самым концом мела. [22]

Таксономия

[ редактировать ]

Elasmobranchii впервые был придуман в 1838 году Шарлем Люсьеном Бонапартом . Первоначальное определение Elasmobranchii, данное Бонапартом, было фактически идентично современному Chondrichthyes и основывалось на архитектуре жабр, свойственной всем трем ныне живущим основным хрящевым группам рыб. В 20 веке стало стандартом исключать химер из пластиножаберных; наряду с включением в эту группу многих ископаемых хондрихтианов. С тех пор определение Elasmobranchii вызвало большую путаницу в отношении ископаемых хондрихтиев. Мэйси (2012) предположил, что Elasmobranchii следует использовать исключительно для обозначения последнего общего предка современных акул и скатов, группы, которую Компаньо (1977) ранее назвал Neoselachii. [7] Другие недавние авторы использовали Elasmobranchii в широком смысле, включая всех хондрихтиев, более тесно связанных с современными акулами и скатами, чем с химерами. [14]

Общая группа пластиножаберных включает когорту Euselachii Hay, 1902, которая объединяет Hybodontiformes и ряд других вымерших хондрихтиев с Elasmobrachii sensu stricto /Neoselachii, за исключением более примитивной общей группы пластиножаберных, что подтверждается рядом общих морфологических особенностей. персонажи скелета. [23] [24] [25] [26]

Недавние молекулярные исследования показывают, что Batoidea не являются производными селахиан, как считалось ранее. Вместо этого скаты и скаты представляют собой монофилетический надотряд внутри пластиножаберных, имеющий общего предка с селахиями. [29] [30]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Ваннучини, Стефания (2002) Продукты из масла печени акулы. Архивировано 26 июня 2013 г. в Wayback Machine. В: Использование акул, маркетинг и торговля , Технический документ по рыболовству 389, ФАО, Рим. ISBN   92-5-104361-2 .
  2. ^ Фаулер, С.Л. (2005). « Цеторинус максимус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2005 : e.T4292A10763893. doi : 10.2305/IUCN.UK.2005.RLTS.T4292A10763893.en .
  3. ^ Уокер, Техас; Ригби, CL; Пакуро, Н.; Эллис, Дж.; Кулька, Д.В.; Кьярамонте, GE; Герман, К. (2020). « Галеорхинус галеус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T39352A2907336. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T39352A2907336.en . Проверено 11 ноября 2021 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Финуччи, Б.; Биниш, К.К.; Чеок, Дж.; Хлопок, CF; Дхармади, Кулка, Д.В.; Нит, ФК; Пакуро, Н.; Ригби, CL; Танака, С.; Уокер, ТИ (2020). « Центрофор зернистый » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T162293947A2897883. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T162293947A2897883.en . Проверено 11 ноября 2021 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Jump up to: а б Хёниг, Дж. М. и Грубер, С. Х. (1990) «Модели истории жизни пластиножаберных: значение для управления рыболовством». Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine. В: Пластожаберные как живые ресурсы: достижения в области биологии, экологии, систематики и Состояние рыбного хозяйства / ред. Дж.Х.Л. Пратт, С.Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 1–16.
  6. ^ «Пластожаберный» . Словарь Merriam-Webster.com .
  7. ^ Jump up to: а б Мэйси, JG (апрель 2012 г.). «Что такое пластиножаберные? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластиножаберных» . Журнал биологии рыб . 80 (5): 918–951. Бибкод : 2012JFBio..80..918M . дои : 10.1111/j.1095-8649.2012.03245.x . ПМИД   22497368 .
  8. ^ Вилга, компакт-диск (2005). «Морфология и эволюция подвески челюстей у пластинчатых акул». Журнал морфологии . 265 (1): 102–19. дои : 10.1002/jmor.10342 . ПМИД   15880740 . S2CID   45227734 .
  9. ^ Вилга, CD; Мотта, Пи Джей; Сэнфорд, CP (2007). «Эволюция и экология питания пластиножаберных» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 55–69. дои : 10.1093/icb/icm029 . ПМИД   21672820 .
  10. ^ Вилга, Шерил А.Д. (2008). «Эволюционное расхождение в механизме питания рыб» . Акта Геологика Полоника . 58 (2): 113–20. Архивировано из оригинала 19 августа 2018 г. Проверено 24 мая 2017 г.
  11. ^ Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики . Фонд морских исследований Сирса, Йельский университет. стр. 64–65. АСИН   B000J0D9X6 .
  12. ^ Огури, М. (1990) «Обзор избранных физиологических характеристик, уникальных для пластиножаберных». Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine. В: Пластожаберные как живые ресурсы: достижения в биологии, экологии, систематике и состоянии рыболовства . ред. Дж.Х.Л. Пратт, С.Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 49–54.
  13. ^ Боун, К.; Робертс, Б.Л. (2009). «Плотность пластиножаберных». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 49 (4): 913. doi : 10.1017/S0025315400038017 . S2CID   85871565 .
  14. ^ Jump up to: а б Фрей, Линда; Коутс, Майкл; Гинтер, Михал; Хайрапетян, Вачик; Рюклин, Мартин; Джерджен, Иван; Клуг, Кристиан (09 октября 2019 г.). «Ранний пластиножаберный Phoebodus: филогенетические отношения, экоморфология и новая временная шкала эволюции акул» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1912): 20191336. doi : 10.1098/rspb.2019.1336 . ISSN   0962-8452 . ПМК   6790773 . ПМИД   31575362 .
  15. ^ Шульце, Х.-П., Буллекс, Дж., Сор, Л.К., и Хагадорн, Дж. (2021). Девонские рыбы из формации Дайер в Колорадо и появление каменноугольной фауны в фамене. В книге А. Праделя, Дж. С. Дентона и П. Жанвье (ред.), «Древние рыбы и их живые родственники: дань уважения Джону Г. Мейси» (стр. 247–256). Верлаг Доктор Фридрих Пфейль.
  16. ^ Мэйси, Джон Г.; Бронсон, Эллисон В.; Уильямс, Роберт Р.; МакКинзи, Марк (4 мая 2017 г.). «Пенсильванская суперакула из Техаса» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): e1325369. Бибкод : 2017JVPal..37E5369M . дои : 10.1080/02724634.2017.1325369 . ISSN   0272-4634 . S2CID   134127771 .
  17. ^ Паулив Виктор Евгеньевич; Мартинелли, Агустин Г.; Францискини, Эйтор; Дентзиен-Диас, Паула; Соарес, Марина Б.; Шульц, Сезар Л.; Рибейро, Ана М. (декабрь 2017 г.). «Первый западногондванский вид Triodus Jordan 1849: новый Xenacanthiformes (Chondrichthyes) из позднего палеозоя Южной Бразилии» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 80 : 482–493. Бибкод : 2017JSAES..80..482P . дои : 10.1016/j.jsames.2017.09.007 .
  18. ^ Кут, Марта Б.; Кюни, Жиль; Тинтори, Андреа; Твитчетт, Ричард Дж. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акул из вордской (среднепермской) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман» . Палеонтология . 56 (2): 303–343. Бибкод : 2013Palgy..56..303K . дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x . ISSN   0031-0239 . S2CID   86428264 .
  19. ^ Рис, Ян, и Андервуд, СиДжей, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  20. ^ Андервуд, Чарли Дж. (март 2006 г.). «Диверсификация Neoselachii (Chondrichthyes) в юрский и меловой период» . Палеобиология . 32 (2): 215–235. Бибкод : 2006Pbio...32..215U . дои : 10.1666/04069.1 . ISSN   0094-8373 . S2CID   86232401 .
  21. ^ Рис, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (январь 2008 г.). «Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средней юры)» . Палеонтология . 51 (1): 117–147. Бибкод : 2008Palgy..51..117R . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x . ISSN   0031-0239 .
  22. ^ Каррильо-Брисеньо, Хорхе Д.; Кадена, Эдвин А.; Дечекки, Алекс Т.; Ларсон, Ханс CE; Ду, Трина Ю. (1 января 2016 г.). «Первая запись гибодонтной акулы (Chondrichthyes: Hybodontiformes) из нижнего мела Колумбии» . Неотропическое биоразнообразие . 2 (1): 81–86. Бибкод : 2016NeBio...2...81C . дои : 10.1080/23766808.2016.1191749 . ISSN   2376-6808 .
  23. ^ Мэйси, Джон Г. (март 2011 г.). «Мозговая черепная коробка среднетриасовой акулы Acronemus Tuberculatus (Бассани, 1886)» . Палеонтология . 54 (2): 417–428. Бибкод : 2011Palgy..54..417M . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x . ISSN   0031-0239 . S2CID   140697673 .
  24. ^ Коутс, Майкл И.; Титджен, Кристен (март 2017 г.). «Нейрокраниум нижнекаменноугольной акулы Tristychius arcuatus (Agassiz, )» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 108 (1): 19–35. Бибкод : 2017EESTR.108...19C . дои : 10.1017/S1755691018000130 . ISSN   1755-6910 . S2CID   135297534 .
  25. ^ Вильялобос-Сегура, Эдуардо; Штумпф, Себастьян; Тюршер, Юлия; Джамбура, Патрик; Родил, Арно; Лопес-Ромеро, Фавиэль; Фишер, Ян; Кривет, Юрген (08 марта 2023 г.). «Синоптический обзор хрящевых рыб (Chondrichthyes: Holocephali, Elasmobranchii) из верхнеюрского консервата-лагерштеттена Южной Германии: таксономия, разнообразие и фаунистические взаимоотношения» . Разнообразие . 15 (3): 386. дои : 10.3390/d15030386 . ISSN   1424-2818 . ПМЦ   7614348 . ПМИД   36950327 .
  26. ^ Луччизано, Винсент; Рамбер-Нацуаки, Мизуки; Кюни, Жиль; Амио, Ромен; Пуйон, Жан-Марк; Прадель, Алан (2 декабря 2021 г.). «Филогенетические последствия систематической переоценки нейрокраний Xenacanthiformes и Ctenacanthiformes (Chondrichthyes) из каменноугольно-пермского бассейна Отена (Франция)» . Журнал систематической палеонтологии . 19 (23): 1623–1642. Бибкод : 2021JSPal..19.1623L . дои : 10.1080/14772019.2022.2073279 . ISSN   1477-2019 .
  27. ^ Эберт, Дэвид А.; Фаулер, Сара; Дандо, Марк (2021). Акулы мира: полное руководство . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-20599-1 .
  28. ^ «WoRMS — Всемирный реестр морских видов — Echinorhiniformes» . Проверено 4 января 2022 г.
  29. ^ Винчелл, Кристофер Дж; Мартин, Эндрю П; Маллатт, Джон (2004). «Филогения пластиножаберных на основе генов рибосомальной РНК LSU и SSU». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (1): 214–24. дои : 10.1016/j.ympev.2003.07.010 . ПМИД   15019621 .
  30. ^ Дуади, Кристоф Дж.; Досай, Мине; Шивджи, Махмуд С.; Стэнхоуп, Майкл Дж. (2003). «Молекулярно-филогенетические данные, опровергающие гипотезу о том, что Batoidea (скаты и скаты) являются производными акул». Молекулярная филогенетика и эволюция . 26 (2): 215–21. дои : 10.1016/S1055-7903(02)00333-0 . ПМИД   12565032 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cbca1c6aa1d725e384d76916c29f354a__1713906840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cb/4a/cbca1c6aa1d725e384d76916c29f354a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Elasmobranchii - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)