Jump to content

2023 год в палеонтологии архозавров

Список лет палеонтологии архозавров
В палеонтологии рептилий
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
В палеонтологии
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
+...

В этой статье зафиксированы новые таксоны всех видов ископаемых архозавров которых запланировано , описание на 2023 год, а также другие значимые открытия и события, связанные с палеонтологией архозавров, которые были опубликованы в 2023 году.

Псевдозухи

[ редактировать ]

Новые таксоны псевдозухий

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Страна Примечания Изображения

Замок Аллигаторов [ 1 ]

СП. ноябрь

Действительный

Дарлим и др.

Средний плейстоцен-голоцен

 Таиланд

Альтиростральный вид аллигатора, тесно связанный с китайским аллигатором .

Антекрокодил [ 2 ]

ген. это сп. ноябрь

Мартин и др.

Миоцен

 Таиланд

Ранний расходящийся крокодил . Типовой вид — A. chiangmuanensis .

Афаурозух кайдзю [ 3 ]

СП. ноябрь

Мартинс и др.

Поздний мел

Адамантиновая формация

 Бразилия

Баурусухид .

Просто илвенпенг [ 4 ] СП. ноябрь Йейтс, Ристевски и Солсбери Поздний миоцен Ископаемые пласты Алькуты  Австралия Представитель клады Mekosurinae .

Comahuesuchus bonapartei [ 5 ]

СП. ноябрь

Действительный

Келлнер , Фигейредо и Кальво

Поздний мел ( от турона до коньяка )

Формация Портесуэло

 Аргентина

Дентанеозух [ 6 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Мартин и др.

Эоцен ( бартонский век )

Пески формации Кастре

 Франция

Член семейства Sebecidae ; новый род Atacisaurus Astre ( crassiproratus 1931).

Уэнезух [ 7 ]

ген. ноябрь

Оспаривается

Кишлат

Средний триас ( ладинский период )

Формация Санта-Мария

 Бразилия

Заменяющее название Prestosuchus Huene 1938, считающееся nomen nudum .

Крифиопарма [ 8 ] ген. это сп. ноябрь Рейес, Паркер и Хекерт Поздний триас (норийский) Формация Чинлэ  Соединенные Штаты
(  Аризона )
Этозавр . Типовой вид — K. caerula .

сколотозух [ 9 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Сенников

Ранний триас

Липовская свита

 Россия
(  Volgograd Oblast )

Представитель семейства Rauisuchidae . Типовой вид — S. basileus . Опубликовано в Интернете в 2023 году, но дата выпуска указана как декабрь 2022 года. [ 9 ]

Торвонеустес юренсис [ 10 ]

СП. ноябрь

Действительный

Жирар и др.

Поздняя юра

( Кимеридж )

Формация Решенетт

  Швейцария

Тернерзух [ 11 ]

ген. это сп. ноябрь

Уилберг и др.

Ранняя юра ( плинсбахский )

Формация Чармут-аргиллит

 Великобритания

Ранний дивергентный талаттозух .
Типовой вид — T. hingleyae .

Венкатасух [ 12 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Халдар, Рэй и Бандиопадхьяй

Поздний триас ( от норийского до ретского периода )

Формация Дхармарам

 Индия

этозавр Типоторациновый . Типовой вид — V. Armatum .

Общее исследование псевдозухий

[ редактировать ]
  • Доказательства влияния взаимодействия абиотических и биотических процессов на эволюцию псевдозухий представлены Payne et al. (2023). [ 13 ]
  • Исследование биомеханических свойств черепа Riojasuchus tenuisceps опубликовано Табордой, фон Бачко и Дезохо (2023), которые предполагают, что R. tenuisceps мог иметь привычку ходить вброд, питаясь мелкой добычей, пойманной на береговой линии. [ 14 ]
  • Исследование гистологии костей Decuriasuchus quartacolonia опубликовано Farias et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство ранней онтогенетической стадии известных особей, которые могли оставаться в группе, чтобы добывать пищу и избегать нападения хищников до достижения зрелости, а также открывают возможность того, что D. quartacolonia может представлять собой более раннюю стадию роста. более крупного Prestosuchus chiniquensis . [ 15 ]
  • Исследование гистологии костей Fasolasuchus tenax и Prestosuchus chiniquensis , доказывающее более медленную скорость роста последнего таксона, опубликовано Ponce et al. (2023). [ 16 ]
  • Исследование биомеханики черепа Saurosuchus galilei опубликовано Fawcett et al. (2023), которые интерпретируют заурозуха как обладателя слабого прикуса для животного такого размера, обладающего несколькими механически слабыми особенностями черепа и, вероятно, избегающего взаимодействия зубов с костями во время кормления. [ 17 ]
  • Переописание мозговой оболочки Saurosuchus galilei и исследование его сенсорных способностей опубликованы фон Бачко и др. (2023), которые сообщают о доказательствах, интерпретируемых как свидетельствующие о повышенной остроте обоняния. [ 18 ]
  • Остеодерма и зуб «рауизуха», вероятно, рауизуха , описаны из нижней части формации Эллиот в Южной Африке и идентифицируют два потенциальных морфотипа рауизухид в нижней части Эллиот. [ 19 ]
  • Переописание анатомии черепа Shuvosaurus inexpectatus опубликовано Леханом (2023). [ 20 ]

Исследование этозавра

[ редактировать ]
  • Исследование гистологии кости плечевой образцов Aetosaurus Ferratus из стоянки Кальтенталь (Нижний Штубенсандштайн , Германия ) опубликовано Teschner et al. (2023), которые интерпретируют изученные экземпляры как молодь, а скопление мелких экземпляров в Кальтентале интерпретируют как возможное свидетельство стадного поведения молоди A. Ferratus . [ 21 ]
  • Паркер, Рейес и Марш (2023) описывают новый экземпляр Typothorax coccinarum из национального парка Петрифайд-Форест ( Аризона , США ), который является крупнейшим экземпляром этозавра, зарегистрированным на сегодняшний день, и сообщают, что изучаемый экземпляр, вероятно, еще не достиг зрелости скелета. что указывает на то, что размер тела не может быть надежным индикатором зрелости этозавров. [ 22 ]

Исследование крокодиломорфа

[ редактировать ]
  • Исследование гистологии костей ранних крокодиломорфов опубликовано Botha et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что переход от высоких темпов роста ранее дивергентных псевдозухий к более медленным темпам отложения костей во время средне-позднего онтогенеза произошел вокруг происхождения Crocodylomorpha в позднем триасе. [ 23 ]
  • Пересмотр ископаемого материала Saltoposuchus Connectens опубликован Спикманом (2023), который считает S. Connectens таксоном, отличным от Terrestrisuchus gracilis , и интерпретирует гистологию бедренной кости второго по величине изученного экземпляра как показатель устойчивого высокого роста. ставки. [ 24 ]
  • Переописание Terrestrisuchus gracilis опубликовано Spiekman et al. (2023), которые сообщают о доказательствах, свидетельствующих о обширной пневматизации задней области черепа, а также о возможных анатомических адаптациях к неночному, возможно, катемерному типу активности. [ 25 ]
  • Данные остеологических коррелятов тройничного нерва у современных и ископаемых таксонов, интерпретируемые как свидетельствующие об увеличении сенсорных способностей у раннеюрских крокодиломорфов, предшествующие их переходу в полуводную среду обитания, представлены Lessner et al. (2023). [ 26 ]
  • Исследование взаимосвязи между относительной площадью ямок остеодермы и наземным или водным образом жизни у современных и вымерших крокодилообразных, показывающее, что таксоны с более низкой степенью орнаментации с большей вероятностью были наземными, опубликовано де Араужо Сена и Кубо (2023). [ 27 ]
  • Исследование небных борозд талаттозухий опубликовано Young et al. (2023), которые сообщают, что изученные бороздки были продолжением окостеневших каналов, соединяющих полость рта с полостью носа, и интерпретируют изученные бороздки и каналы как вероятное свидетельство существования пути теплообмена, связывающего небное сосудистое сплетение с сосуды, снабжающие кровью мозг и глаза. [ 28 ]
  • Исследование особенностей роста Macrospondylus bollensis опубликовано Johnson, Amson & Maxwell (2023). [ 29 ]
  • Янг и др. (2023) описывают талаттозуховый ископаемый материал из отложений европейской части России возрастом от байоса до берриаса или валанжина , включая ископаемый материал ср . Thalattosuchus , Torvoneustes и Tyrannoneustes , что расширяет известный географический ареал этих таксонов, а также включает самую старую на сегодняшний день находку Geosaurini . [ 30 ]
  • Пересмотр летописи окаменелостей талаттозухий из юрского периода Rosso Ammonitico Veronese ( Италия ), а также описание трёх новых экземпляров метриоринхоидов (включая экземпляр из верхнего байоса-верхнего бата Чима-дель-Порко, представляющий одного из старейших известных метриоринхид , и байосский экземпляр, который мог быть метриоринхидом или близкородственным метриоринхоидом), является опубликовано Серафини и др. (2023). [ 31 ]
  • Доказательства, свидетельствующие об ограниченной эволюционной конвергенции в морфологии посткраниальных скелетов представителей Thalattosuria и Dyrosauridea, даже если они обнаружены в схожих средах, представлены Scavezzoni & Fischer (2023). [ 32 ]
  • Новый экземпляр Hsisosurus неопределенного видового назначения, дающий новую информацию о форме и расположении остеодерм вентрального щитка туловища представителей этого рода, описан из верхней юры Юньнани ( Китай ) Wu et al. (2023). [ 33 ]
  • Исследование физиологии нотозухов опубликовано де Араужо Сена и др. (2023), которые считают, что максимальные уровни потребления кислорода нотозухиями ниже, чем у современных млекопитающих и варанов, но выше, чем у современных крокодилов в периоды интенсивной активности, и интерпретируют нотозухий как вероятно ведущих более активный образ жизни, чем современные крокодилы. . [ 34 ]
  • Исследование возможного влияния климата, размера тела и диеты на выживание наземных нотозухов во время мел-палеогенового вымирания опубликовано Обье и др. (2023), которые находят доказательства увеличения размеров тела в позднем мелу, что может быть связано с переходом от всеядного к плотоядному рациону, но считают изученные данные недостаточными, чтобы перечислить окончательные причины выживания себецид в кайнозое. [ 35 ]
  • Исследование гистологии костей бедренной кости Araripesuchus wegeneri опубликовано Faure-Brac & Cubo (2023), которые не обнаружили никаких доказательств присутствия устойчивого фиброламеллярного комплекса в изучаемом таксоне и интерпретировали эти данные как соответствующие эктотермическому режиму . можно предположить для нотозухий, но не с их высокой максимальной скоростью метаболизма и прямостоячим положением A. wegeneri , который, следовательно, имел фенотип , не имеющий эквивалента у современных фауна. [ 36 ]
  • Исследование микроструктуры длинных костей Notosuchus terrestris , подтверждающее высокие темпы роста, прерываемые периодами замедления или остановки роста, опубликовано Navarro, Cerda & Pol (2023). [ 37 ]
  • Исследование гистологии костей Stratiotosuchus maxhechti , интерпретируемое как показатель динамики роста, аналогичной динамике роста средних и крупных теропод, опубликовано Andrade et al. (2023), которые утверждают, что разделение ниш между баурузухидами и тероподами было более вероятным, чем конкурентное исключение. [ 38 ]
  • Описание нового ископаемого материала итасухидных крокодилиформ из верхнемеловой группы Бауру ( Бразилия ) опубликовано Pinheiro et al. (2023), которые также подтверждают монофилию Itauchidae с некоторыми вариациями в ее содержании и обнаруживают, что южноамериканские виды итасухид занимают крокодилиформное морфопространство, что, возможно, указывает на отдельные занятия ниш. [ 39 ]
  • Новая ветвь нижней челюсти относится к Hamadasurus cf. reboulli описан Pochat-Cottilloux et al. , которые предлагают уточненный диагноз таксона и утверждают, что на самом деле к этому виду можно отнести только три экземпляра. Далее они обсуждают многочисленные анатомические особенности нижней челюсти, которые, по их мнению, представляют собой внутривидовые или онтогенетические различия и не имеют диагностической ценности. Как следствие, предполагается, что Antaeusurus может быть разновидностью Hamadasurus . [ 40 ]
  • Почат-Котийо и др. (2023) описывают эндокраниальные структуры Hamadasurus , предоставляя доказательства адаптации к наземному образу жизни. [ 41 ]
  • Исследование экологии себецид из палеоценового местонахождения Тиупампа ( Боливия ) с использованием мультиизотопного прокси-подхода опубликовано Pochat-Cottilloux et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство экзотермической терморегуляции и наземного образа жизни изученных крокодиломорфов. [ 42 ]
  • Исследование биогеографии неозухий на протяжении всей их эволюционной истории, доказывающее влияние толерантности к соленой воде неозухий из разных субкладов на их историческую биогеографию , опубликовано Groh et al. (2023). [ 43 ]
  • Описание нового экземпляра Acynodon adriaticus из кампанского стоянки Вилладжо-дель-Пескаторе ( Италия ) и исследование родства этого вида опубликованы Muscioni et al. (2023). [ 44 ]
  • Опубликована ревизия ископаемого материала сеноманских крокодилоформ из Арлингтонской стоянки архозавров ( группа Вудбайн ; Техас , США ), подтверждающая присутствие по меньшей мере пяти таксонов с различной формой морды и размером тела, что может быть связано с разделением ниш. Адамс, Драмхеллер и Ното (2023). [ 45 ]
  • Исследование таксономического разнообразия, филогенетических взаимоотношений и истории эволюции австралийских крокодилоформ опубликовано Ристевски и др. (2023). [ 46 ]
  • Венцель (2023) описывает новый ископаемый материал Diplocynodon kochi из эоценового Трансильванского бассейна ( Румыния ), расширяя известную летопись окаменелостей этого вида до четырех новых местонахождений. [ 47 ]
  • Зуб представителя рода Purussaurus описан из местонахождения Тома-Вьеха недалеко от города Парана (традиционно считающегося основанием формации Итусаинго). Bona et al. (2023), что представляет собой первую находку этого рода в позднем миоцене Аргентины и самое южное обнаружение представителя этого рода, зарегистрированное на сегодняшний день. [ 48 ]
  • Таксономическая версия рода Mourasuchus опубликована Cidade & Hsiou (2023). [ 49 ]
  • Исследование нейроанатомии и филогенетического сходства Portugalosuchus azenhae опубликовано Puértolas-Pascual et al. (2023), которые обнаружили Portugalosuchus как представителя Gavialoidea, наиболее близкого родственника Thoracosaurus neocesariensis . [ 50 ]
  • сообщили о коллекции изолированных гавиалоидных зубов из мелководных морских отложений эоцена Турну Рошу Venczel et al. (Румыния). (2023), распознающие минимум пять морфотипов. [ 51 ]
  • Берк и Маннион (2023) представляют реконструкцию нейроанатомии и нейросенсорного аппарата «Tomistoma» dowsoni , предоставляя доказательства того, что этот гавиалоид демонстрирует промежуточную морфологию между морфологией современных гавиалов и ложных гавиалов . [ 52 ]
  • Переописание «Tomistoma» taiwanicus опубликовано Cho & Tsai (2023), которые относят этот вид к роду Toyotamaphimeia . [ 53 ]
  • Исследование анатомии внутренней черепной коробки Voayrobustus опубликовано Perrichon et al. (2023). [ 54 ]
  • Коллекция из восемнадцати изолированных неозуховых зубов, а также одна изолированная крокодилиформная остеодерма обнаружена из берриасско-валанжинской формации пустыни Фелис ( Бразилия ) Lacerda et al. (2023), которые распознают как минимум три морфотипа среди зубов. [ 55 ]
  • Коллекция из 55 копролитов из эоценового бассейна Назыонг ( Вьетнам ) описана Halaçlar et al . (2023), которые интерпретируют их как принадлежащие новому ихнотаксону Crococopros naduongensis. [ 56 ]

Нептичьи динозавры

[ редактировать ]

Новые таксоны динозавров

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Страна Примечания Изображения
Ампелогнат [ 57 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Тыкоски, Контрерас и Ното Поздний мел ( сеноман ) Формация Льюисвилля  Соединенные Штаты
(  Техас )
с небольшим телом Орнитопод . Типовой вид — A. coheni .

Разрушительный титан [ 58 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Саймон и Сальгадо

Поздний мел (сеноман)

Формация Уинкул

 Аргентина

Титанозавр-зауропод. Типовой вид — B. shiva .

Череп [ 59 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Прието-Маркес и Селлес

Поздний мел ( Маастрихт )

Формация Таларн

 Испания

Мелкий орнитопод, принадлежащий к отряду Styracosterna . Типовой вид — C. Rapidus .

Чукарозавр [ 60 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Агнолин и др.

Поздний мел ( сеноман - турон )

Формация Уинкул

 Аргентина

Колоссозавр - титанозавр . Типовой вид — C. ripienda.

Фуркатоцератопс [ 61 ]

ген. это сп. ноябрь

Исикава, Цуихидзи и Манабе

Поздний мел (кампан)

Формация реки Джудит

 Соединенные Штаты
(  Монтана )

Центрозавровый цератопсид . Типовой вид — F. elucidans .

Гарумбатитан [ 62 ]

ген. это сп. ноябрь

Мочо и др.

Ранний мел (баррем)

Глины формации Морелла

 Испания

Зауропод, принадлежащий к группе Somphospondyli . Типовой вид — G. morellensis .

Гонкокен [ 63 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Аларкон-Муньос и др.

Поздний мел (Маастрихт)

Формация Доротея

 Чили

Негадрозавридный гадрозавроид . Типовой вид — G. nanoi .

Гремлин [ 64 ] ген. это сп. ноябрь Райан и др. Поздний мел (кампан) Формация Олдмана  Канада
(  Альберта )
Лептоцератопсидный . цератопс Типовой вид — G. slobodorum .

Яни [ 65 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Занно и др.

Поздний мел (сеноман)

Кедровая горная формация

 Соединенные Штаты
(  Юта )

Игуанодонтический орнитопод , принадлежащий к группе Rhabdodontomorpha . Типовой вид — I. smithi .

Игай [ 66 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Горскак и др.

Поздний мел (кампан)

Кусейрская формация

 Египет

Титанозавр-зауропод. Типовой вид — I. semkhu .

В этом есть что-то [ 67 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Филиппи и др.

Поздний мел (сантон)

Под палаткой формирования

 Аргентина

Титанозавр-зауропод. Типовой вид — I. oslatus . Анонсировано в 2023 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2024 году.

Якулиникус [ 68 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Кубо и др.

Поздний мел

Формация Барун-Гойот

 Монголия

Парвикурсорный альваресзаврид . теропод Типовой вид — J. yaruui .

Цзянсититань [ 69 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Мо и др.

Поздний мел (Маастрихт)

Формация Наньсюн

 Китай

Титанозавр-зауропод. Типовой вид — J. ganzhouensis .

Малефисента [ 70 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Прието-Маркес и Вагнер

Поздний мел (кампан)

Формирование иглы

 Соединенные Штаты
(  Техас )

гадрозавриды Базально ветвящиеся - . Род включает новый вид M. Decerti . Анонсировано в 2022 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2023 году.

Мигманихион [ 71 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Ван и др .

Ранний мел

Формация Лунцзян

 Китай

теропод Целурозавровый . Типовой вид — M. laiyang .

Миникурсор [ 72 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Маниткун и др.

Поздняя юра

Формация Фу Крадунг

 Таиланд

Базальный представитель Neornithischia . Типовой вид — M. phenoiensis .

Облитозавр [ 73 ] ген. это сп. ноябрь Санчес-Феноллоса, Верду и Кобос Поздняя юра Формация Вильяр-дель-Арсобиспо  Испания Игуанодонтический орнитопод, принадлежащий к группе Ankylopollexia . Типовой вид — O. Bunnueli.

Платитолус [ 74 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хорнер , Гудвин и Эванс

Поздний мел ( Маастрихт )

Формация Хелл-Крик

 Соединенные Штаты
(  Монтана )

Пахицефалозаврид . Типовой вид — P. clemensi .

Протатлон [ 75 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Сантос-Кубедо и др.

Ранний мел (баррем)

Глины формации Морелла

 Испания

Бариониховый спинозавридный . теропод Типовой вид — P. cinctorrensis .

Цяньлун [ 76 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хан и др.

Ранняя юра (вероятно, синемур)

Формация Цзылюцзин

 Китай

Базальный представитель Sauropodomorpha . Типовой вид — Q.shouhu .

Сферотолус лионси [ 77 ] СП. ноябрь Действительный Вудрафф, Шотт и Эванс Поздний мел ( кампан ) Формирование парка динозавров  Канада
(  Альберта )
пахицефалозаврин ; разновидность Sphaerotholus .
Сферотолус трехцарственный [ 77 ] СП. ноябрь Действительный Вудрафф, Шотт и Эванс Поздний мел ( Маастрихт ) Формация Хелл-Крик  Соединенные Штаты
(  Монтана )
пахицефалозаврин ; разновидность Sphaerotholus .

Тарозавр [ 78 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Баджпай и др.

Средняя юра ( бат )

Формация Джайсалмер

 Индия

Дикреозаврид зауропод . Типовой вид — T. indicus .

Мы тиранические [ 79 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хаттори и др.

Ранний мел (апт)

Формация Китадани

 Япония

Теропод орнитомимозавр . Типовой вид — T. fukuiensis .

Вектидромеус [ 80 ] ген. это сп. ноябрь В печати Лонгрич и др. Ранний мел (баррем) Формирование Уэссекса  Великобритания Гипсилофодонтид . Типовой вид — V. insularis. Анонсировано в 2023 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2024 году.

Из Векти [ 81 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Понд и др.

Ранний мел (баррем)

Формирование Уэссекса

 Великобритания

Нодозаврид . Типовой вид — V. barretti .

Общее исследование нептичьих динозавров

[ редактировать ]
  • Шварц и др . (2023) наблюдают за содержимым неоткрытых контейнеров из экспедиций формации Тендагуру ( Танзания ) с помощью компьютерной томографии и указывают на присутствие окаменелостей, принадлежащих динозаврам, включая дисалотозавра , кентрозавра и жираффатитана . [ 82 ]
  • Исследование причин восстановления различных взаимоотношений трех основных клад динозавров (Theropoda, Sauropodomorpha и Ornithischia) в филогенетических исследованиях опубликовано Черным и Симонофф (2023), которые находят три возможных способа разрешения отношений между этими линиями ( Saurischia-Ornithischia, Ornithischiformes-Theropoda и Ornithoscelida-Sauropodomorpha. дихотомии) быть статистически неотличимыми и поддерживаться почти равным количеством символов в наборах данных из исследований Барона, Нормана и Барретта (2017). [ 83 ] и Лангер и др. (2017). [ 84 ] [ 85 ]
  • Обзор истории морфометрических исследований нептичьих динозавров опубликован Хедриком (2023). [ 86 ]
  • Каллен и др. (2023) переоценивают доказательства аномально положительного стабильного изотопного состава углерода биоапатита динозавров и сообщают, что изученная аномалия присутствует в изотопном составе углерода биоапатита в зубной эмали не только динозавров, но также млекопитающих и крокодилов, а также в ганоине гаров чешуйчатом из «Место дождливого дня» в кампанской формации Олдман ( Альберта , Канада ), но отсутствует у современных позвоночных из почти аналог современной экосистемы в бассейне Атчафалайя ( штат Луизиана , США) и интерпретируют свои выводы как свидетельствующие о том, что изученная аномалия не является результатом уникальной физиологии питания динозавров. [ 87 ]
  • Исследование соотношения элементов в эмали динозавров из формации Олдман опубликовано Калленом и Казенсом (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство различий в использовании среды обитания, источниках пищевых растений и высоте кормления между гадрозаврами и другими птицетазовыми животными, поскольку а также указывает на то, что тероподы-троодонтиды питались смешанно с всеядными животными с преобладанием растений. [ 88 ]
  • Фрагменты яичной скорлупы динозавров с сохранившимися мембранами яичной скорлупы обнаружены из позднеюрской пачки кустарникового бассейна формации Моррисон ( Юта , США Лазером и др. ). (2023). [ 89 ]
  • Уссу и др. (2023) описывают новые места следов орнитопод, зауроподов и теропод (включая возможные птичьи нептичьи тероподы) из юрской формации Исли ( Марокко ). [ 90 ]
  • Наварро-Лорбес и др. (2023) описывают следы, оставленные неопределенным двуногим нептичьим динозавром из нижнего мелового бассейна Камерос ( Испания ), которые интерпретируются как вероятно оставленные во время плавания, и предоставляют информацию о плавательном поведении следователя. [ 91 ]
  • Мендес Торрес и др. (2023) сообщают об открытии первого комплекса следов динозавров (в которых преобладают следы зауроподов, включая следы возможных не относящихся к неозауроподам эузавропод, , и, возможно, сохраняющих доказательства стадного поведения) от юрского до раннего мелового периода формации Кастельон ( Боливия ). [ 92 ]
  • Наими и др. (2023) описывают следы мелких теропод и орнитопод из альбско - сеноманских отложений с гор Улед-Нэйл, что представляет собой одни из самых молодых в стратиграфическом отношении находок нептичьих динозавров в Алжире, о которых сообщалось на сегодняшний день. [ 93 ]
  • Эсперанте и др. (2023) сообщают об открытии недолговечного нового участка с сотнями следов динозавров (впоследствии удаленных из-за строительства новой дороги) из формации Эль-Молино (Боливия), включая следы плавания тероподовых динозавров. [ 94 ]
  • Описание четырех зубов динозавров, относящихся к трем различным группам ( Tyrannosauroidea , Titanosauriformes и Hadrosauroidea ) из меловой формации Сунцзявань ( Китай ), опубликовано Yin et al . (2023), что представляет собой первую находку теропода из формации, а также потенциально представляет два новых таксона, поскольку зубы гадрозавроидов отличаются от зубов шуангмиозавра . [ 95 ]
  • Обзор фауны динозавров раннего мела из Таиланда опубликован Самати и др. (2023). [ 96 ]
  • Ли и др. (2023) сообщают об открытии следов зауроподов и орнитопод из формации Цзунгей , что свидетельствует о присутствии многочисленных динозавров в позднем мелу Тибетского региона (Китай). [ 97 ]
  • Фланнери-Сазерленд и др. (2023) описывают первые следы динозавров из верхнемеловой никесайской свиты ( Кыргызстан ), вероятно, оставленные как крупными, так и более мелкими тероподами или орнитоподами. [ 98 ]
  • Исследование продолжительности зон скопления мегагербоядных динозавров позднего мела в стратиграфическом разрезе толщиной 100 м, обнаженном в Провинциальном парке динозавров (Альберта, Канада), опубликовано Eberth et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что зоны скопления динозавров в изученном разрезе имели продолжительность ~ 600–700 000 лет и были значительно короче, чем в вышележащей формации Хорсшу-Каньон . [ 99 ]
  • Coralloidoolithus oosp irenensis Paraspheroolithus . Macroelongatoolithus , Dendroolithus , ср ., oosp , . oosp . Spheroolithus maiasauroides ) из верхнемеловых местонахождений Алтан-Уул I, Алтан-Уул IV, Баяншир, Шайн-Ус-Худаг и Шилуут-Уул, опубликовано Танакой и др. (2023). [ 100 ]
  • Исследование стабильного изотопного состава кислорода и углерода в кальцитах яичной скорлупы динозавров и зубных апатитах верхнемеловой каканаутской свиты ( Чукотский автономный округ , Россия ) опубликовано Amiot et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что околополярные динозавры Каканаут, вероятно, откладывали яйца ранней весной, давая время вылупившимся птенцам вырасти до зимы. [ 101 ]
  • Обзор меловых динозавров из Индии, опубликованный Хослой и Лукасом (2023). [ 102 ]

Сауришские исследования

[ редактировать ]
  • Изолированная подвздошная кость вероятного негерреразаврида герреразавра , потенциально представляющая собой первую находку такого ящеротазового динозавра в однозначных карнийских слоях, описана из стоянки Пиветта (последовательность Канделария; Бразилия ) Garcia et al. (2023). [ 103 ]
  • Сильва и др. (2023) описали новый материал герреразавридов из стоянки Предебон (последовательность Канделария суперпоследовательности Санта-Мария, Бразилия) и интерпретировали его анатомию как возможное указание на присутствие морфотипа герреразавридов, отличного от Gnathovorax cabreirai и Staurikosaurus Pricei . [ 104 ]
  • Участок следов динозавров описан в среднеюрской формации Сиетан ( Хубэй , Китай Сином и др . ). (2023), которые интерпретируют следы как принадлежащие мелким зауроподам (похожим на Brontopodus ) и вероятным тероподам. [ 105 ]
  • Лей и др. (2023) сообщают о следах укусов теропод на 68 костях зауроподов из верхнеюрской формации Моррисон ( США ), а также о свидетельствах износа зубов у крупнотелых теропод из формации Моррисон, интерпретируемых как свидетельствующие о том, что изученные тероподы вгрызались в кость, и считают наиболее вероятным, что износ, наблюдаемый на крупных зубах теропод, в основном был вызван контактом с разрушенными костями более часто употребляемых в пищу молодых зауроподов, в то время как изученные следы укусов, скорее всего, были вызваны поеданием туш крупных зауроподов. [ 106 ]

Исследования тероподов

[ редактировать ]
  • Исследование стратегий развития, лежащих в основе эволюции размеров тела нептичьих теропод, опубликовано D'Emic et al. (2023), которые сообщают, что изменения в скорости и продолжительности роста почти в равной степени влияют на изменения размеров тела. [ 107 ]
  • Исследование взаимосвязи между размером тела теропод, площадью мышц, важных для их равновесия и передвижения, и их способностью к ловкости опубликовано Хендерсоном (2023), который утверждает, что структура тела теропод имела верхний предел размера, основанный на минимальный порог ускорения. [ 108 ]
  • Каллен и др. (2023) используют множество доказательств, включая гистологию зубов и морфологические сравнения, для оценки предложенных реконструкций лица теропод и утверждают, что нептичьи тероподы, скорее всего, имели губы, закрывающие зубы. [ 109 ]
  • Обзор модификаций рук и функций рук у поздних нептичьих теропод опубликован Барсболдом ( 2023). [ 110 ]
  • Кирмсе и др. (2023) описывают целофизоидную бедренную кость из трещин Тайтерингтона недалеко от Бристоля , Великобритания, которую невозможно окончательно сравнить и относят к Пендрейгу . [ 111 ]
  • Пэн и др. (2023) описывают многочисленные следы из верхнего триаса Тяньцюань ( формация Сюйцзяхэ ; Яань, западная часть бассейна Сычуань, Китай ), которые интерпретируются как следы небольших теропод и представляют собой одну из самых ранних находок динозавров из восточной области Тетис . [ 112 ]
  • Новый экземпляр Sinosaurus triassicus , включая полный череп и 11 шейных позвонков, описан Чжаном, Ваном и Ю (2023). [ 113 ]
  • Предполагаемая « целофизоидной » степени большеберцовая кость из синемурии острова Скай (Шотландия, Соединенное Королевство) переинтерпретирована как ископаемый материал ср . Саркозавр Вуди, автор Ezcurra et al. (2023). [ 114 ]
  • теропода , не являющегося целурозавром, Шарма, Хендриккс и Сингх (2023) описывают стоматологический материал авеространового из Батского форта, члена формации Джайсалмер ( Индия ), предоставляя доказательства присутствия по крайней мере одного таксона теропода среднего и крупного тела на Тетическое побережье Индии в средней юре. [ 115 ]
  • Следы, отнесенные к ихнотаксону ср. Эубронты , свидетельствующие о присутствии мелких теропод в фауне птерозавров Хами, описаны из нижнемеловой группы Тугулу (Синьцзян, Китай) Li et al. (2023). [ 116 ]
  • Следы мелких теропод с бегущей походкой описаны из нижнемеловой формации Ботукату ( Бразилия ) Леонарди и др. (2023), которые назвали новый ихнотаксон Farlowichnus Rapidus . [ 117 ]
  • Соскобы теропод из мелового периода Колорадо , первоначально интерпретированные как свидетельство наличия выставочных арен или токов теропод. [ 118 ] Утверждается, что они являются более вероятными результатами неудачных попыток теропод вырыть почти круглые чаши, которые Моклестад и Лукас (2023) должны были использовать в качестве гнезд. [ 119 ]
  • Обзор летописи окаменелостей Abelisauroidea в континентальной Африке опубликован Souza-Júnior et al. (2023). [ 120 ]
  • Аверьянов и Лопатин (2023) описывают удлиненный и сильно пневматизированный шейный позвонок длинношеего теропода из нижнемеловой (аптской) илекской свиты ( Кемеровская область , Россия ); [ 121 ] впоследствии Аверьянов с соавт. (2024) интерпретируют этот позвонок как вероятный принадлежащий голотипу ноазаврид Kiyacursor longipes . [ 122 ]
  • Барбоза и др. (2023) изучают функциональную морфологию зубных и педальных элементов скелета Vespersaurus paranaensis и интерпретируют это как указание на то, что этот теропод имел универсальную диету, питаясь мелкой или неподвижной добычей. [ 123 ]
  • Амудео-Плаза и др. (2023) интерпретируют зуб теропода из меловых (альб-туронских) слоев Кебрада Ла Тотора как первую находку абелизаврида из Чили . [ 124 ]
  • Паулина-Карабахал и др. (2023) сообщают об открытии естественного черепного эндокаста абелизаврид из нижнего сантона формации Карпа ( Аргентина ). [ 125 ]
  • Лонгрич и др. (2023) описывают новый материал абелизавридов из бассейна Улед-Абдун , что интерпретируется как свидетельство сосуществования целых трех таксонов абелизаврид в Марокко в позднем маастрихте . [ 126 ]
  • Описание анатомии осевого скелета Aucasaurus garridoi опубликовано Baiano et al. (2023). [ 127 ]
  • Исследование эволюции морфологических признаков тазового пояса, бедренной кости, большеберцовой и малоберцовой костей у ранних теропод, особенно у мегалозавроидов , опубликовано Lacerda, Bittencourt & Hutchinson (2023). [ 128 ]
  • Ласерда, Биттенкорт и Хатчинсон (2023) представляют реконструкции мускулатуры задних конечностей Condorraptor currumili , Marshosaurus bicentesimus и Piatnitzkysaurus floresi . [ 129 ]
  • Пересмотр таксономии спинозаврид опубликован Terras et al. (2023). [ 130 ]
  • Ногтевая фаланга педали возможного спинозаврид описана из юрской ( батской ) формации Джайсалмер ( Индия ) Шармой, Новасом и Сингхом (2023). [ 131 ]
  • Коллекция из семи изолированных зубов спинозаврид, а также одна предногтевая педальная фаланга неопределенного теропода сообщается из берриасско-валанжинской формации пустыни Фелис (Бразилия) Ласердой и др . (2023). [ 55 ]
  • Изолированный зуб спинозаврид неопределенного происхождения, вероятно, обнаруженный в валанжинском обнажении группы Гастингс ( Великобритания к таксону, отличному от Baryonyx walkeri . ), отнесен Баркером, Нэйшем и Гостлингом (2023) [ 132 ]
  • Баркер и др. (2023) реконструировали эндокасты барионихиновых спинозавридов Baryonyx walkeri и Ceratosurhops inferodios , обнаружив, что их морфология схожа с неманирапториформными тероподами, несмотря на их сильно модифицированные черепа. [ 133 ]
  • Первые барионихиновые зубы из Южной Америки, о которых сообщалось на сегодняшний день, описаны из формации пустыни Фелиз нижнего мела (Бразилия) Lacerda et al. (2023). [ 134 ]
  • Переописание анатомии черепа Irritator Challengeri и исследование сходства этого спинозаврид опубликованы Schade et al. (2023). [ 135 ]
  • Описание патологического зуба спинозавра из позднемеловой формации Ифезуан ( Марокко ) опубликовано Смитом и Мартиллом (2023), что представляет собой первую запись о внешней стоматологической патологии у спинозаврида спинозаврид. [ 136 ]
  • Реконструкция мускулатуры грудного пояса и передних конечностей у теропод- мегарапторов представлена ​​Aranciaga Rolando et al. (2023). [ 137 ]
  • Патологическая третья плюсневая кость Phuwiangvenator , указывающая на то, что кость подверглась перелому зеленой палочки и зажила до смерти животного, описана нижнего мела в формации Сан Хуа ( Кхон Каен , Таиланд Самати и др . ). (2023). [ 138 ]
  • Вероятный лобный и сросшийся теменный фрагмент мегарапторида , представляющий самый старый элемент черепа мегараптора, о котором сообщалось на сегодняшний день, описан из аптской верхней группы Стшелецкого («формация Вонтхаджи»; Австралия Котевски и др. ). (2023). [ 139 ]
  • Исследование по оценке количества телэнцефальных нейронов у динозавров-теропод опубликовано Геркулано-Хаузелом (2023), который утверждает, что аллозавр и тираннозавр являются эндотермами с количеством нейронов, подобным павиану и обезьяне; [ 140 ] однако это исследование подверглось критике. [ 141 ] [ 142 ]
  • Исследование, предполагающее, что карнозавры , такие как аллозавр, были в первую очередь падальщиками, питавшимися тушами зауроподов, первоначально опубликовано Палом и Руэдасом (2021). [ 143 ] подвергается критике со стороны Kane et al. (2023) [ 144 ] но позже его защитили Пал и Рудас (2023). [ 145 ]
  • Описание эндокраниальной анатомии Allosaurus fragilis и A. jimmadseni опубликовано Lessner et al. (2023). [ 146 ]
  • Ю и др. (2023) описывают вероятный зуб метриакантозаврид из среднеюрской формации Дундацяо (Китай), интерпретируют его морфологическое сходство с зубами велоцирапторинов как наиболее вероятный результат конвергентной эволюции и утверждают, что другие юрские зубы, подобные дромеозавридам, из юрских отложений Азии и Европы могли быть зубами теропод, не относящихся к дромеозавридам. [ 147 ]
  • Каррано (2023) описывает неполный скелет теропода из глины Арундел нижнего мела ( Мэриленд , США ), что представляет собой первую на сегодняшний день окончательную находку акрокантозавра из восточной части Северной Америки. [ 148 ]
  • Чжан и др. (2023) сообщают об открытии ископаемых пуховых перьев целурозавров из нижнемеловой формации Чжунгоу (Китай), с макроморфологией (включая рахис, бородки и бородки), по существу такой же, как у перьев современных птиц, но с микроскопической морфологией, заметно отличающейся от таковой. перьев живых птиц. [ 149 ]
  • Джонсон-Рэнсом и др. (2023) оценивают силу укуса и краниальные напряжения у тираннозавроидов-теропод и интерпретируют полученные результаты как свидетельствующие о большем краниальном стрессе и большей силе укуса у тираннозаврид, чем у тираннозавроидов с ранним расхождением. [ 150 ]
  • Карр (2023) переописывает заднюю конечность лектотипа Alectrosaurus olseni , описывает частичный череп тираннозавра из формации Ирен Дабасу (Китай) со сходством с черепами Raptorex kriegsteini и молодого тираннозавра рекса , а также ставит под сомнение отнесение ископаемого материала из Монголии и Узбекистана. к роду Электрозавр [ 151 ]
  • Юн (2023) описывает когтевой ноготь тираннозаврид из формации Уильямс Форк в Колорадо ( США ). [ 152 ]
  • Терриен и др. (2023) описывают молодой экземпляр Gorgosaurus libratus из формации Парк динозавров (Альберта, Канада), сохранившийся с остатками двух экземпляров Citipes elegans в течение первого года их жизни в его брюшной полости, и интерпретируют эту находку как указание на то, что G. libratus претерпел изменения в питании в течение своей жизни. [ 153 ]
  • Новый ископаемый материал саркофага альбертозавра , в том числе левый лобок со следами зубов, интерпретируемый как свидетельство каннибализма, описан из костного ложа Данека ( формация Каньон Подкова ; Альберта, Канада). Коппоком и Карри (2023) [ 154 ]
  • Исследование родства тираннозавров , повторно анализирующее набор данных Warshaw & Fowler (2022), [ 155 ] опубликована Шерером и Войкулеску-Холвадом (2023), которые назвали новую кладу Teratophoneini и не нашли подтверждения существования единой анагенетической линии у производных тираннозаврин; [ 156 ] их результаты впоследствии оспариваются Уоршоу, Баррера Гевара и Фаулер (2024), чей филогенетический анализ показывает, что признанные виды дасплетозавров представляют собой единую анагенетическую линию, предковую тираннозаврам линии тираннозавра . [ 157 ]
  • Фиорилло и др. (2023) сообщают об открытии следа теропода из формации Чигник ( Аляска , США ), оставленного тираннозавром, более крупным, чем Nanuqsaurus hoglundi , и интерпретируют это открытие как наводящее на мысль о различном селективном давлении на тираннозаврид между северной и южной окраинами Аляски. [ 158 ]
  • Ходнетт и др. (2023) сообщают о зубе тираннозавра (отнесенном к Tyrannosaurus sp. ) из формации Харебелл ( Вайоминг , США), что является первой подтвержденной записью окаменелости динозавра, обнаруженной в Йеллоустонском национальном парке . [ 159 ]
  • Доказательства сохранения элементов, связанных с ремоделированием и переотложением костей (сера, кальций, цинк) в образце Tyrannosaurus rex , что интерпретируется как свидетельство сохранения исходного эндогенного химического состава в изученном образце, представлено Anné et al. (2023). [ 160 ]
  • Исследование формирования и функции увеличенных когтей теропод альвареззавроидов и теризинозавров опубликовано Qin et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как показатель эволюции адаптации к рытью у поздно дивергентных альвареззавроидов, обнаруживают, что когти теризинозавров с ранним ветвлением хорошо справляются с колющими и тянущими движениями, и интерпретируют увеличенные когти теризинозавров как не приспособленные к выполнению функций. это требовало значительного напряжения. [ 161 ]
  • Исследование вариаций задних конечностей наиболее хорошо сохранившихся экземпляров предполагаемых орнитомимозавров из костного пласта Анжак-Шаранта ( Франция ) опубликовано Pintore et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство наличия полового диморфизма у изученных теропод. [ 162 ]
  • орнитомимид Две педальные фаланги описаны из позднемеловой формации Фокс-Хиллз ( Южная Дакота , США ) Чемберленом, Ноллом и Сертичем (2023), представляя собой первый скелетный материал динозавров из этой формации. [ 163 ]
  • Аверьянов и др. (2023) описывают большеберцовую кость орнитомимида из маастрихтской удурчуканской свиты ( Амурская область , Россия ), что представляет собой первую зарегистрированную на сегодняшний день находку орнитомимида в слоях верхнего мела на Дальнем Востоке России. [ 164 ]
  • Исследование гистологии костей голотипа Parvicursor remotus опубликовано Авериановым и др. (2023), которые интерпретируют этот экземпляр как молодую особь в возрасте не старше одного года и переоценивают ход миниатюризации альваресзаврид, предполагаемый Qin et al. (2021), [ 165 ] не обнаружили убедительных морфологических данных, указывающих на то, что парвикурсорины альваресзавриды питались колониями социальных насекомых и что их миниатюризация была связана с мирмекофагией. [ 166 ]
  • Исследование диапазона движений плеча Mononykus olecranus опубликовано Сентером (2023). [ 167 ]
  • Wills, Underwood & Barrett (2023) идентифицируют зубы теризинозавроидов и троодонтид, а также три морфотипа зубов дромеозаврид в образце изолированных зубов теропод из стоянок микропозвоночных средней юры ( бата ) в Соединенном Королевстве . [ 168 ]
  • Реконструкция мускулатуры задних конечностей Falcarius utahensis представлена ​​Смитом (2023). [ 169 ]
  • Смит и Джилетт (2023) реконструируют мягкие ткани задних конечностей и вероятную позу Nothronychus graffami . [ 170 ]
  • Скелетные индикаторы пропатагиума исследовались Уно и Хирасавой (2023), что подтверждает наличие этой структуры у нептичьих пеннарапторов, таких как Caudipteryx и Microraptor . [ 171 ]
  • Обзор данных о частично захороненных яйцах и их значении для эволюции контактной инкубации у мезозойских пеннарапторов опубликован Hogan & Varrcchio (2023). [ 172 ]
  • Аверьянов и Лопатин (2023) описывают ископаемый материал (плюсневые кости) ценугнатида, имеющего сходство с Elmisaurus rarus , и дромеозаврид, сходного с Velociraptor mongoliensis, из верхнемеловой бостобинской свиты ( Казахстан ). [ 173 ]
  • Ворис, Зеленицкий и Терриен (2023) описывают новый ископаемый материал ценугнатидов из верхней маастрихтской части формации Сколлард ( Альберта , Канада ), включая окаменелости, указывающие на присутствие крупнотелого таксона, похожего на Anzu wyliei или Caenagnathuscollinsi . [ 174 ]
  • Наиболее полные экземпляры ценагнатид из южной части Северной Америки, о которых сообщалось на сегодняшний день, описаны из кампанской формации Агуджа ( Техас , США ) Wick, Lehman & Fortner (2023), которые представили основанную на гистологии модель роста для одного из изученные экземпляры (первые для ценугнатид), что указывает на то, что ему потребовалось не менее пяти лет, чтобы приблизиться к полностью взрослому размеру. [ 175 ]
  • Возможность контактной инкубации овирапторид на основе архитектуры их гнезд экспериментально проверена Хоганом (2023). [ 176 ]
  • Обзор микроструктуры и гистологии костей дромеозаврид . и троодонтид опубликован Мартином, Карри и Кундратом (2023) [ 177 ]
  • Ян и др. (2023) сообщают о первом открытии ископаемых материалов крупнотелого дромеозавра (вероятно, эвдромеозавра) из верхнемеловой формации Квантоу (Цзилинь, Китай). [ 178 ]
  • Крудас и др. (2023) реконструируют окраску перьев примерно годовалой особи Wulong bohaiensis , сообщая о наличии радужного оперения ремижей передних и задних конечностей и серого оперения на других частях тела. [ 179 ]
  • Частичная левая большеберцовая кость и сочлененные проксимальные предплюсны, вероятно, принадлежащие неопределенному велоцирапторину , описаны из верхнего мелового окаменелого участка Ло Уэко ( Куэнка , Испания Малафайей и др . ). (2023), которые также делают обзор европейских теропод позднего мела. [ 180 ]
  • Аверьянов и Лопатин (2023) описывают новый ископаемый материал Kansaignathus sogdianus из сантонской яловачской свиты ( Таджикистан ) и подтверждают филогенетическое положение K. sogdianus как самого базового азиатского велоцирапторина. [ 181 ]
  • Чепинский (2023) описывает экземпляр Шри деви с частичным черепом из верхнемеловой формации Барун Гойот ( Монголия ) и сообщает, что анатомия черепа подтверждает близкое родство Шри с Velociraptor mongoliensis , но также и то, что череп имеет анатомические особенности. предполагая конвергенцию с североамериканскими эвдромеозаврами . [ 182 ]
  • Исследование структуры носа Velociraptor mongoliensis , показывающее, что этот теропод вряд ли имел полностью развитый назальный аппарат терморегуляции мозга, как это наблюдается у современных птиц, опубликовано Tada et al. (2023). [ 183 ]
  • Исследование гистологии костей голотипа Liaoningvenator curriei опубликовано Мартином, Кайжи и Кундратом (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство переходного типа роста между таковыми у самых базальных и более производных троодонтид . [ 184 ]
  • Данные по яичной скорлупе троодона , интерпретируемые как свидетельствующие об эндотермической физиологии, а также о процессе минерализации яичной скорлупы, подобном рептилиям, представлены Tagliavento et al. (2023). [ 185 ]

Исследование зауроподоморфов

[ редактировать ]
  • Локли и др. (2023) оценили ряд следов, приписываемых базальным ящерицам, в том числе принадлежащим ихнородам Otozoum , Pseudotetrasauropus , Evazoum и Kalosauropus , и исследовали их влияние на походку « просауроподов ». [ 186 ]
  • Новый экземпляр Buriolestes schultzi , интерпретируемый как более толстый, чем другие экземпляры B. schultzi , и свидетельствующий о ранее неизвестных различиях в устойчивости внутри этого вида, описан из позднего триаса на юге Бразилии Моро и др. . (2023). [ 187 ]
  • Исследование следов зауроподоморфов из формации нижнего Эллиота верхнего триаса ( Лесото ) опубликовано Sciscio et al. (2023), которые интерпретируют изученные следы как подтверждение того, что зауроподоморфы уже развили большие размеры тела у норийцев , но также указывают на то, что создатели изученных следов использовали как двуногие, так и четвероногие стили передвижения в течение 10-миллионного интервала у норийцев. . [ 188 ]
  • Chapelle, Botha & Choiniere (2023) изучают гистологию небольшого зауроподоморфа плечевой кости из верхней формации Эллиот ( Южная Африка ) и интерпретируют этот экземпляр как кость скелетно зрелой особи нового таксона с массой тела примерно 75,35 кг. , представляющий собой самый маленький из известных на сегодняшний день юрских зауроподоморфов. [ 189 ]
  • Новая информация об анатомии Jaklapallisaurus asymmetricus представлена ​​Ezcurra et al. (2023), которые интерпретируют J. asymmetricus как представителя Unaysauridae . [ 190 ]
  • Мюллер и др . (2023) описывают останки молодого экземпляра унайзавра , найденного связанным с голотипом, из позднетриасовой формации Катуррита ( Бразилия ). [ 191 ]
  • Таксономический пересмотр образцов базальных зауроподоморфов, хранящихся в Палеонтологической коллекции Тюбингена, исторически относящихся к роду Plateosaurus , опубликован Regalado Fernandez et al. (2023). [ 192 ]
  • Аурелиано и др. (2023) предоставили доказательства наличия инвазивной системы воздушных мешков у Macrocollum itaquii . [ 193 ]
  • Бем и Мюллер (2023) сообщают о первом открытии ископаемого материала Macrocollum itaquii за пределами его типового местонахождения. [ 194 ]
  • Мопен и др. (2023) описывают материал вероятного лессемзаврид из триасовой нижней формации Эллиот и оценивают его как одного из крупнейших зауроподоморфов из норийского периода Южной Африки , а также первые ископаемые ассоциации растений и позвоночных в этой формации. [ 195 ]
  • Исследование эволюции массы тела зауроподов опубликовано Д'Эмиком (2023), который обнаружил, что зауроподы независимо превосходили максимальную массу тела наземных млекопитающих как минимум в три десятка раз за свою эволюционную историю. [ 196 ]
  • Описание анатомии частичной серии позвонков ювенильных зауроподов из среднеюрской формации Нам Фонг ( Таиланд ), интерпретируемое как указание на сходство изученного образца с неэузавроподами , опубликовано Hanta et al. (2023). [ 197 ]
  • Описание нового ископаемого материала эузавропод из среднеюрской формации Дундацяо ( Китай ) опубликовано Wei et al . (2023), которые интерпретируют эти результаты как показывающие, что в средней юре гигантские зауроподы были более распространены, чем считалось ранее. [ 198 ]
  • Молодой экземпляр зауропода, наиболее похожий на рано дивергентных эузавропод из средней юры, но разделяющий некоторые производные черты с позднеюрскими маменчизавридами и неозауроподами, описан из среднеюрской формации Дундацяо (Восточный Тибет, Китай) An et al. (2023). [ 199 ]
  • Голотип Mamenchisaurus sinocanadorum переописан Муром и др. (2023), которые также интерпретируют Bellusaurus и Danosaurus как юных маменчизаврид . [ 200 ]
  • Зуб возможного представителя Turiasauria из нижнеюрской ( плинсбахской ) формации Хальзе ( Дания ). , который может представлять собой самую старую находку этой группы, о которой сообщалось на сегодняшний день, описан Миланом и Матеусом (2023) [ 201 ]
  • Анатомия черепа Bajadasaurus pronuspinax опубликована Garderes et al. (2023). [ 202 ]
  • Исследование раздвоенных шейных ребер у апатозавринов опубликовано Веделем и Тейлором (2023), которые интерпретируют изученные структуры как расходящиеся крепления мышц, что, вероятно, позволяет улучшить мышечный контроль в середине шеи. [ 203 ]
  • Позвонок реббахизаврид из формации Ла-Амарга ( Аргентина ) переописан Лерзо (2023), который считает его производным представителем Rebbachisaurinae . [ 204 ]
  • Исследование микроанатомии длинных костей Nigersaurus taqueti опубликовано Lefebvre, Alllain & Houssaye (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что микроанатомическая структура костей конечностей зауроподов не подвергалась резкому избирательному давлению, оказываемому тяжелой нагрузкой. . [ 205 ]
  • из сеноманской формации Уинкул Новый экземпляр реббахизаврид, дающий новую информацию об анатомии задних конечностей реббахизаврид, описан Беллардини и др. (Аргентина). (2023). [ 206 ]
  • Торсида Фернандес-Бальдор и др. (2023) описывают зубную кость и несколько зубов базального макронария, близкого к камаразавру, из стоянки Вальдепаласуэлос ( формация Рупело ; Испания ), жившего во время титон - берриасского перехода, что свидетельствует о присутствии двух таксонов макронарий на стоянке Вальдепаласуэлос. [ 207 ]
  • Шейный позвонок, представляющий собой первую находку титанозаврообразного зауропода из нижнемеловой группы Канмон ( Япония ), описан Татехатой, Мукуноки и Таноуэ (2023). [ 208 ]
  • Ископаемый материал зауроподов, включая позвонок возможного представителя рода Ornithopsis , описан из отложений нижнего мела из местонахождения Бальве II ( Германия ) Hornung, Sachs & Schwermann (2023), что представляет собой первую находку окаменелостей зауроподов из На сегодняшний день сообщается о горной среде Европы. [ 209 ]
  • Новые сведения о пневматизации ребер голотипического экземпляра Brachiosaurus altithorax представлены Taylor & Wedel (2023). [ 210 ]
  • Лим и др. (2023) сообщают об открытии малоберцовой кости члена семейства Euhelopodidae в слоях нижнемеловой формации Grès superieurs находку нептичьего динозавра из Камбоджи . на острове Ко Паур, что представляет собой первую на сегодняшний день [ 211 ]
  • Крузадо-Кабальеро и др. (2023) описывают два новых случая каудальной патологии у титанозавров из позднего мела Аргентины и оценивают эти случаи для интерпретации распространенности патологии, встречающейся в летописи окаменелостей. [ 212 ]
  • Пневматичность экземпляра титанозавра из формации Блэк-Пикс ( Техас , США ) исследовала Фронимос (2023). [ 213 ]
  • Аверьянов и др. (2023) описывают серию хвостовых позвонков, представляющих первый материал зауропод из местонахождения Шестаково 3 из нижнемеловой илекской свиты ( Кемеровская область , Россия ), и интерпретируют его как новый ископаемый материал Sibirotitan astrosacralis . [ 214 ]
  • Новый экземпляр Diamantinasaurus matildae , включающий череп, сохранивший черепные элементы, ранее не известные для этого таксона и демонстрирующий сходство с черепом Sarmientosaurus musacchioi , описан из верхнемеловой формации Винтон ( Австралия ) Поропатом и др. (2023). [ 215 ]
  • Зубы титанозавра, представляющие три различных морфотипа , включая самый большой из когда-либо найденных зубов титанозавра, описаны из верхнемеловой формации Серра-да-Гальга ( Бразилия ) Сильвой Джуниором и др. (2023). [ 216 ]
  • Диман и др. (2023) сообщают об открытии 92 кладок яиц титанозавров из верхнемеловой формации Ламета ( Мадхья-Прадеш , Индия ), включая три типа кладок и отнесены к шести оовидам , интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о более высоком разнообразии таксонов титанозавров из формации Ламета. чем указывают окаменелости тела, и оценить значение изученных кладок яиц для знаний о репродуктивной биологии титанозавры. [ 217 ]
  • Исследование гистологии костей Uberabatitan Ribeiroi , доказывающее быстрый, непрерывный рост, который прекращался с появлением периодических перерывов на поздних стадиях развития, опубликовано Windholz et al. (2023). [ 218 ]
  • Исследование гистологии длинных костей Muyelensaurus pecheni и Rinconsaurus caudamirus опубликовано González et al. (2023), которые не находят признаков корреляции между стадией онтогенеза и размерами тела у обоих таксонов, в отличие от других неозауроподов. [ 219 ]
  • Новый экземпляр зауропода ( сальтазаврида плечевая кость ) описан из кампанских отложений формации Кусейр ( Египет ) Wahba et al. (2023). [ 220 ]
  • Зуб зауропода, отнесенный к семейству Opisthocoelicaudiidae, представляющий собой первую находку зауропода из позднемеловой России, описан из удурчуканской свиты ( Россия ) Аверьяновым, Болотским и Болотским (2023). [ 221 ]
  • Пол и Ларраменди (2023) предполагают, что некоторые зауроподы достигали размеров, сравнимых с крупнейшими китами, и предполагают, что фрагментарный таксон Bruhathkayosaurus мог весить от 110 до 170 тонн. [ 222 ]
  • Множественные следы зауроподов, отнесенные к ср. Brontopodus isp., предоставивший первые ихнологические свидетельства стадного поведения меловых зауроподов в Африке, описан из нижней формации сеноманской серии Джуа в регионе Ин-Аменас в Алжире Zaagane et al. . (2023). [ 223 ]

Орнитишские исследования

[ редактировать ]
  • Исследование биомеханических свойств черепов Heterodontosaurus tucki , Lesothosaurus Diagnosticus , Scelidosaurus harrisonii , Hypsilophodon foxii и Psittacosaurus lujiatunensis опубликовано Button et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство ограниченной функциональной конвергенции среди изученных таксонов, которые достигли сопоставимых характеристик пищевого аппарата за счет различных адаптаций. [ 224 ]
  • Исследование эволюции механики и функций мышц передних конечностей у птицетазовых динозавров опубликовано Dempsey et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство того, что тиреофоры, орнитоподы и цератопсы развили четвероногость в результате различных паттернов перестройки мускулатуры передних конечностей. [ 225 ]
  • Обзор окаменелостей птицетазовых динозавров из Юго-Восточной Азии и южного Китая опубликован Manitkoon et al. (2023) [ 226 ]
  • Сурмик и др. (2023) изучают окостеневшие сухожилия экземпляров Pinacosaurus grangeri , Edmontosaurus regalis /" Ugrunaaluk kuukpikensis " и Homalocephale Calathocercos , сообщая о наличии пучков коллагеновых волокон и, вероятно, пучков фибрилл, кровеносных сосудов и связанных с ними клеток в некоторых из изученных образцов, и утверждают, что окостеневшие сухожилия могут быть источником молекулярной консервации у динозавров. [ 227 ]
  • Исследование гистологии и микроструктуры эмали щечных зубов верхней челюсти Heterodontosaurus tucki , предоставляющее самые ранние известные доказательства наличия износостойкого модифицированного дентина у птицетазовых животных, опубликовано Calvert et al. (2023). [ 228 ]
  • Описание остеологии черепа Manidens condorensis опубликовано Becerra et al. (2023). [ 229 ]
  • Баттон и Занно (2023) представляют трехмерную эндокраниальную реконструкцию экземпляра Thescelosaurus ignores и сообщают о наличии особенностей мозга, которые интерпретируются как указывающие на когнитивные и поведенческие способности в пределах диапазона современных рептилий, а также узкий диапазон слуха. острое обоняние и вестибулярная чувствительность, которые могут представлять собой адаптацию к роющему поведению. [ 230 ]

исследование тиреофора

[ редактировать ]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений тиреофоров опубликовано Raven et al. (2023), которые идентифицировали четыре отдельные клады анкилозавров, причем давняя клада Nodosauridae была обнаружена как парафилетическая ; последние предлагают заменить названиями Panoplosauridae , Polacanthidae и Struthiosauridae . [ 231 ]
  • Исследование использования квадропедиальности у Scutellosaurus Lawleri и ее последствий для эволюции локомоторного поведения динозавров опубликовано Anderson et al . (2023), которые интерпретируют Scutellosaurus как двуногое существо и предполагают, что во время определенных действий использовалась четырехпедиальность. [ 232 ]
  • Гальтон (2023) описывает правую грудинную кость экземпляра стегозавра из карьера Карнеги в Национальном памятнике динозавров ( формация Моррисон ; Юта , США ) и переоценивает три предполагаемые грудинные кости из Комо-Блафф ( Вайоминг , США), описанные Гилмором (2023). 1914), [ 233 ] утверждая, что это не грудинные кости и не окаменелости стегозавра . [ 234 ]
  • Описание остеодерм нодозаврид из позднемеловой формации острова Сноу-Хилл ( Антарктида ) опубликовано Brum et al . (2023), которые предполагают, что структура остеодермы, возможно, помогла нодозавридам легче колонизировать высокоширотную среду. [ 235 ]
  • Йошида, Кобаяши и Норелл (2023) сообщают об открытии окаменелой гортани экземпляра Pinacosaurus grangeri из кампана Ухаа Толгод ( Монголия ) и интерпретируют ее анатомию как указание на то, что пинакозавр мог быть способен издавать звуки и, как современные птицы, могли иметь негортанный источник голоса и использовать гортань в качестве модификатора звука. [ 236 ]
  • Туманова и др. (2023) описывают аномалии дыхательных путей и пазух черепа экземпляра Tarchia , которые были обнаружены только при КТ-сканировании образца и которые могли быть вызваны инфекцией и/или травмой. [ 237 ]
  • Исследование краниальной биомеханики Panoplosaurus mirus и Euoplocephalus tutus опубликовано Ballell, Mai & Benton (2023), которые находят доказательства различий, интерпретируемых как свидетельствующие об относительно более высоких силах укуса у Panoplosaurus , а также свидетельствующие о более сильном укреплении черепа. Euoplocephalus . , что соответствует высокой защитной функции [ 238 ]

Исследование цераподов

[ редактировать ]
  • Доказательства значительно более грубой текстуры микроизделий зубов у орнитопод позднего мела по сравнению с более ранними членами группы, что интерпретируется как свидетельство сдвига в рационе в сторону более абразивных пищевых продуктов, представлено Кубо и др. (2023). [ 239 ]
  • Обзор разнообразия, взаимоотношений, биогеографии и палеоэкологии рабдодонтид опубликован Августином, Оси и Чики-Сава (2023). [ 240 ]
  • Новый ископаемый материал рабдодонтидов, возможно, представляющий таксон, отличный от известных трансильванских рабдодонтидов, описан из маастрихтской формации Денсуш-Чула (бассейн Хацег; Румыния ) Magyar et al. (2023). [ 241 ]
  • Переописание Cumnoria prestwichii опубликовано Maidment et al. (2023), которые обнаружили Cumnoria как неанкилополлексического игуанодонта и считают его отличным от камптозавра . [ 242 ]
  • Ротатори и др. (2023) сообщают о наличии богатой нейрососудистой сети в зубной кости дриозаврид из верхнеюрской формации Лориньян ( Португалия ), аналогичной васкуляризации, присутствующей у цераподовых динозавров с высокой скоростью замены зубов. [ 243 ]
  • Переописание голотипа Mantellisaurus atherfieldensis опубликовано Bonsor et al. (2023), которые подтверждают мантеллизавра отличие от игуанодона . [ 244 ]
  • Гарсиа-Кобенья, Кобоса и Верду (2023) описывают кости и следы окаменелостей стиракостернановых орнитопод из нижнемеловых формаций Эль-Кастельяр и Камарильяс ( Испания ), включая набор следов manus - pes из формации Камарильяс, свидетельствующих о четвероногом передвижении, отнесенных к ichnogenus Caririchnium и продуцируется крупными родственными стиракостернанами. к Игуанодону . [ 245 ]
  • Исследование палинологического образца из матрицы, окружающей экземпляр Iguanodon bernissartensis с нового участка Палау-3 в формации Морелла нижнего мела , опубликовано Родригесом-Баррейро и др. (2023), которые интерпретируют изученный экземпляр как обитающий в прибрежной открытой лесной среде с теплым и влажным климатом; авторы также сравнивают ареал изучаемого экземпляра с ареалами из других I. bernissartensis мест обитания и интерпретируют, что I. bernissartensis питается преимущественно листьями папоротников, принадлежащих к семействам Anemiaceae и Cyatheaceae , а также листвой представителей Семейство Хейролепидиевые . [ 246 ]
  • Исследование эволюции зубной кости у гадрозавроидов, доказывающее изменения во время перехода от негадрозавроидных гадрозавроидов к зауролофидам, которые, вероятно, улучшили способности к сбору и переработке пищи, опубликовано Söderblom et al. (2023). [ 247 ]
  • Описание новых окаменелостей гадрозаврид из верхнемеловой свиты Каканаут (Чукотка, Россия ) и исследование их гистологии опубликовано Бапинаевым и др. (2023), которые интерпретируют изученные окаменелости как возможное свидетельство присутствия двух таксонов гадрозаврид в фауне каканаутов, а гистологию изученных костей интерпретируют как возможное указание на то, что арктические гадрозавриды Чукотки были круглогодичными обитателями полярных экосистем. [ 248 ]
  • Жубарн, Терриен и Зеленицкий (2023) описывают обширные отпечатки кожи у трех экземпляров гадрозаврид из формации Кампанского парка динозавров ( Альберта , Канада ), причем у двух экземпляров сохранились покровы кисти, что показывает, что их пальцы II–III–IV были примерно одинаковой длины. и объединены в общую мясистую структуру, а третий экземпляр сохранил на туловище чешуйчатые полосы, которые могли соответствовать цветным полосам. в жизни. [ 249 ]
  • Исследование переплетения черепных швов у гадрозавридов с использованием данных, собранных у грипозавров и коритозавров, опубликовано Дадженом и Эвансом (2023), которые обнаружили, что переплетение швов увеличивалось в онтогенезе гадрозаврид , что у ламбеозавров было более высокое переплетение швов, чем у других игуанодонтов, и что это увеличивало количество швов. сложность совпала с эволюцией гребня ламбеозаврина. [ 250 ]
  • Карри, Лю и Ван (2023) описывают верхнюю челюсть молодого ламбеозавра (вероятно, коритозавра или ламбеозавра ) из формации Кампанского парка динозавров (Альберта, Канада), сравнивают ее с верхней челюстью вероятного молодого гадрозаврина (возможно, грипозавра ) из разные костные пласты из одной и той же формации и интерпретируют эти окаменелости как указывающие на то, что ламбеозаврины и гадрозаврины имели сходное количество зубов при вылуплении, которое впоследствии разошлось в ходе онтогенеза. [ 251 ]
  • Описание анатомии посткраниального скелета Laiyangosaurus youngi опубликовано Zhang et al. (2023). [ 252 ]
  • Сеймур и др. (2023) оценили скорость притока крови к голенистой кости Maiasaura peeblesorum и сообщили о более высоких скоростях кровотока у молодых особей, что, вероятно, было связано с более высокой потребностью в кислороде для роста костей у молодых особей по сравнению с поддержанием и восстановлением повреждений костной ткани у взрослых. [ 253 ]
  • Исследование анатомии голотипа Gravitholus albertae опубликовано Дайером, Пауэрсом и Карри (2023), которые интерпретируют Gravitholus albertae и Hanssuesia sternbergi как вероятные младшие синонимы Stegoceras validum . [ 254 ]
  • Хан и др. (2023) описывают запутанные экземпляры Psittacosaurus lujiatunensis и Repenomamusrobustus из пачки Луцзятунь формации Исянь ( Китай ) и интерпретируют изученные экземпляры как вероятные вовлеченные в бой в результате попытки хищничества со стороны млекопитающего. [ 255 ]
  • Исследование эндокраниальной морфологии Liaoceratops yanzigouensis опубликовано Yang et al. (2023), которые обнаружили, что мозг, обонятельная луковица и внутреннее ухо Liaoceratops больше напоминают те, что наблюдаются у Psittacosaurus, чем у более продвинутых цератопсов. [ 256 ]
  • Обзор краниальной эволюции Ceratopsia опубликован Набавизаде (2023). [ 257 ]
  • Чиба и др. (2023) предоставили доказательства наличия волнистости края оборки у Protoceratops andrewsi и интерпретировали волнистый край оборки как возможную общую черту у протоцератопсид или даже Coronosauria . [ 258 ]
  • Берри (2023) интерпретирует летопись окаменелостей цератопсид позднего кампанского периода из западной части Северной Америки как свидетельство значительной скорости фонового вымирания примерно 76 миллионов лет назад и интерпретирует эту закономерность как наиболее вероятную вызванную конкуренцией за общие ресурсы со стороны симпатрических видов цератопсид. [ 259 ]
  • Развитие и гомология эпипариетальных костей (P1 и P2) у трех экземпляров центрозавров описаны Mallon, Holmes & Rufolo (2023), которые предполагают, что это отдельные окостенения, которые сливаются с теменными на разных стадиях онтогенеза . [ 260 ]
  • Исследование гистологии костей трицератопса , доказывающее относительно быструю и непрерывную скорость роста, опубликовано de Rooij et al. (2023). [ 261 ]
  • Исследование диапазона движений плеча и ориентации длинных костей передних конечностей тесцелозавра и стиракозавра опубликовано Senter & Mackey (2023). [ 262 ]

Новые таксоны птиц

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Страна Примечания Изображения
Анахронорнис [ 263 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Уд, Диксон и Камарена Танетиан Формация Уиллвуд  Соединенные Штаты
(  Вайоминг )
Базальный гусеобразный представитель нового семейства Anachronornithidae . Типовой вид — A. anhimops .

Аволатавис европейский [ 264 ]

СП. ноябрь

Действительный

Майр и Китченер

эоцен

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель семейства Vastanavidae .

Церулонетция [ 265 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Действительный

Зеленков

Миоцен

 Франция

Утка; новый род для мореплавателя Анас Милн-Эдвардса (1867).

Кастигноволукрис [ 266 ]

ген. это сп. ноябрь

Баффетаут , Ангст и Тонг

Поздний мел (вероятно, поздний кампан )

Глины и песчаники для дрессировки рептилий

 Франция

Член Энантиорнита . Типовой вид — C. sebei .

В Чарадрисе подобное [ 267 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Майр и Китченер

эоцен

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель отряда Charadriiformes, наиболее напоминающий представителей группы Charadrii . Типовой вид — C. essexensis .

Клименоптилон [ 268 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Майр и др.

Палеоцен

Сточные воды Гринсэнд

 Новая Зеландия

Представитель группы Phaethontiformes стеблевой . Типовой вид — C. novaezealandicum .

Кратонавис [ 269 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Ли и др.

Ранний мел

Формация Цзюфотанг

 Китай

Неорнитоторациновый пигостиль . Типовой вид — C.zhui .

Газета Дэниел [ 263 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Уд, Диксон и Камарена Ипрский Лондонская глинистая формация  Великобритания Член Galloanseres неопределенного происхождения; первоначально описанный как базальный гусеобразный , но впоследствии Майр, Каррио и Китченер (2023) утверждали, что они имеют возможные производные характеристики от Galliformes. [ 270 ] Типовой вид — D. nazensis .
Динатоэтус [ 271 ] ген. и 2 сп. ноябрь Действительный Мазер и др. Чибаниан Пещера Майрс  Австралия Accipitrid gaffae , типовой вид — D. . Сюда также входит вид D. pachyosteus. [ 272 ]

Эотрогон [ 273 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Майр, Де Пьетри и Китченер

Эоцен (ипрский)

Лондон Клей

 Великобритания

Трогон . Типовой вид — E. stenohynchus .

Эвдиптула вильсонае [ 274 ]

СП. ноябрь

Действительный

Томас и др.

Плиоцен ( пиацент )

Формация Тангахо

 Новая Зеландия

Пингвин, вид Eudyptula .

Фалько Пауэлли [ 275 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эмсли и Мид

Поздний четвертичный период

 Соединенные Штаты
(  Невада )

Пустельга.

Фуцзяньвенатор [ 276 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Сюй и др. Поздняя юра (титон) Формация Наньюань  Китай Анхиорнитид . Типовой вид — F. prodigiosus.

Кумиману Фордисей [ 277 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ксепка и др.

Палеоцен ( Тейрский )

Формация Моераки

 Новая Зеландия

Ранний пингвин.

Лавантталорнис [ 278 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Боченский и др.

Миоцен

 Австрия

Утка. Типовой вид — L. hassleri .

Зубцы макронектеса [ 279 ]

СП. ноябрь

Действительный

Теннисон и Сальвадор

Плиоцен ( Вайпип )

Формация Тангахо

 Новая Зеландия

Представитель рода Macronectes .

Мионетта похоронена [ 265 ]

СП. ноябрь

Действительный

Зеленков

Миоцен

 Франция

Утка.

Миокеркедула палеотагайская [ 280 ]

СП. ноябрь

Действительный

Зеленков

Миоцен

 Россия
(  Иркутская область ).

Утка.

Мургонорнис [ 281 ] ген. это сп. ноябрь Уорти и др. эоцен  Австралия Пресбёрнитид . Типовой вид — M. Archeri.

Папасула Эбботт Нельсон [ 282 ]

Ссп. ноябрь

Действительный

Хьюм

голоцен

 Маврикий

Подвид олуши Эбботта .

Папулавис [ 283 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Мурер-Шовире и др.

Эоцен (ипрский)

 Франция

Птица, классифицируемая как ср. Арамиды . Типовой вид — P. annae .

Пелекан параненский [ 284 ] СП. ноябрь Норьега и др. Миоцен Формация Парана  Аргентина Пеликан .

Perplexicervix paucituberculata [ 270 ]

СП. ноябрь

Действительный

Майр, Каррио и Китченер

Эоцен (ипрский)

Лондон Клей

 Великобритания

Возможно, родственник дроф , отнесен к семейству Perplexicervicidae .

Петрадипты [ 277 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Ксепка и др.

Палеоцен (Тейрский)

Формация Моераки

 Новая Зеландия

Ранний пингвин. Типовой вид — P.stonehousei .

Плоторнис археонавты [ 285 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ксепка и др.

Миоцен ( Аквитанский период )

Формация Маунт-Харрис

 Новая Зеландия

Член Pan - Diomedeidae .

Поржана Паевский [ 286 ]

СП. ноябрь

Действительный

Зеленков и др.

Ранний плейстоцен

 Россия
(  Иркутская область ).

Рельс; разновидность Порзаны .

Не по годам развитый [ 287 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Кесслер и Хорват

Олигоцен

Формация Маньи

 Венгрия

Баклан Типовой вид — P. strigoniensis .

Птероклес боспоранский [ 288 ] СП. ноябрь Зеленков Плейстоцен Крым рябок; разновидность Птерокла .

?Пульхраполлия исключительная [ 289 ]

СП. ноябрь

Майр и Китченер

эоцен

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель семейства Halcyornithidae .

?Пульхраполлия тонкая [ 289 ]

СП. ноябрь

Майр и Китченер

эоцен

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель семейства Halcyornithidae.

Rhynchaeites литоралис [ 290 ]

СП. ноябрь

Действительный

Майр и Китченер

Эоцен ( Ипрский )

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель семейства Threskiornithidae .

Селенонетта [ 280 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Зеленков

Миоцен

 Россия
(  Иркутская область ).

Утка. Род включает новый вид S. lacustrina .

Серикулоидес [ 291 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Нгуен

Олигоцен

Район всемирного наследия Риверслей

 Австралия

Шалашник . Типовой вид — S. marynguyenae .

Sibirionetta formozovi [ 286 ]

СП. ноябрь

Действительный

Зеленков и др.

Ранний плейстоцен

 Россия
(  Иркутская область ).

Утка; разновидность Сибирионетты .

Сороравис [ 292 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Майр и Китченер Эоцен ( Ипрский ) Лондон Клей  Великобритания Представитель семейства Morsoravidae . Типовой вид S. solitarius.

Тагайтай [ 280 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Зеленков

Миоцен

 Россия
(  Иркутская область ).

Утка. Род включает новый вид T. palaeobaikalensis .

Плиточный [ 283 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Мурер-Шовире и др.

Эоцен (ипрский)

 Франция

Птица, классифицируемая как ср. Галлиформные . Типовой вид — T. corbalani .

Тегорнис сосае [ 293 ]

СП. ноябрь

Действительный

Аньолин

Поздний миоцен ( тортон )

Формация Андалуала

 Аргентина

Представитель семейства Falconidae .

Титанопердикс [ 286 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Зеленков и др.

Ранний плейстоцен

 Россия
(  Иркутская область ).

Фазианида . Типовой вид — T. felixi .

Тынская бревитарсус [ 264 ]

СП. ноябрь

Действительный

Майр и Китченер

эоцен

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель семейства Messelasturidae .

Тынская красситарсус [ 264 ]

СП. ноябрь

Действительный

Майр и Китченер

эоцен

Лондон Клей

 Великобритания

Представитель семейства Messelasturidae.

Vultur messii [ 294 ]

СП. ноябрь

Дегранж и др.

Плиоцен

 Аргентина

Стервятник Нового Света .

Яркен [ 295 ] ген. это сп. ноябрь Тамбусси и др. Миоцен Формация Коллон Кура  Аргентина Сова семейства Strigidae . Типовой вид – Y. dolgopolae.

Ипрезигла [ 296 ]

ген. это сп. и расчесать. ноябрь

Действительный

Майр и Китченер

Ранний эоцен

Лондон Клей

 Великобритания
 Соединенные Штаты
(  Вирджиния )

Сова. Типовой вид — Y. michaeldanielsi ; В род также входит « Eostrix » gulottay Mayr (2016). Анонсировано в 2022 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2023 году.

Птичьи исследования

[ редактировать ]
  • Исследование эволюции конечностей вдоль стволовых линий птичьих опубликовано Вангом и Чжоу (2023), которые предоставляют доказательства перехода к низкому несоответствию и замедлению темпов эволюции вблизи происхождения авиаланов и интерпретируют этот сдвиг как связанный с эволюционными ограничениями. о морфологии передних конечностей, необходимой для моторного полета. [ 297 ]
  • Маколей и др. (2023) сообщают, что, несмотря на различия в форме тела, в целом нет разницы в положении центра масс всего тела между птицами и нептичьими тероподами, а, скорее, такая разница существует между задними конечностями. доминировали преимущественно наземные таксоны, а передние конечности - преимущественно летучие таксоны, независимо от их филогенетического положения, и утверждают, что полностью приседающее прямохождение, наблюдаемое у современных птиц, развилось после принудительного полета. [ 298 ]
  • Исследование, сравнивающее микроструктуру дентина и эмали у Microraptor , Anchiornis , Sapeornis и Longipteryx , предоставило доказательства микроскопических изменений в зубной эмали, дентине и цементе у ранних птиц и других теропод, а также ранее нераспознанную пластичность в механизмах развития, контролирующих микроструктуру зубов в мезозое. зубастые птицы, опубликовано Wang et al. (2023). [ 299 ]
  • Киат и О'Коннор (2023) переоценивают доказательства линьки в летописи окаменелостей птиц и нептичьих динозавров, сообщают о редкости появления линьки как в летописи окаменелостей, так и в коллекциях современных видов птиц с одновременной линькой, и утверждают, что полет Годовая линька перьев развилась с развитием механического полета, возможно, только у кроновых птиц. [ 300 ]
  • Хонг и др. (2023) описывают след, отнесенный к ихновиду Wupus agilis из меловой формации Тэгу, который представляет собой самый крупный след птиц из Южной Кореи, описанный на сегодняшний день, и сообщают, что ихнотаксоны, промежуточные между нептичьими тероподами и ихнотаксонами мезозойских птиц без перепонок, обычно демонстрируют высокое морфологическое сходство с ихнотаксонами. ихновидов птиц и утверждают, что эти промежуточные ихнотаксоны могут представлять собой ихнологическую летопись крупных Мезозойские птицы. [ 301 ]
  • Самые старые следы птиц из Гондваны, в нижнемеловой « формации Вонтхаджи » ( Австралия о которых сообщалось на сегодняшний день, описаны Мартином и др. ). (2023). [ 302 ]
  • Ву и др. (2023) изучают фитолиты, сохранившиеся в содержимом желудка экземпляра Jeholornis prima , интерпретируя их как указание на то, что Jeholornis, вероятно, ел листья растений из клады магнолиевых покрытосеменных. [ 303 ]
  • о пяти экземплярах Sapeornis chaoyangensis сообщили Из раннемеловой биоты Джехоль ( Китай ) Чжао и др. с перьями разной сохранности. (2023), которые исследуют их значение для тафономии мягких тканей биоты Джехол. [ 304 ]
  • Данные изучения хорошо сохранившегося экземпляра Confuciusornis Sanctus , которые интерпретируются как указывающие на то, что эта птица была способна к длительным полетам при условии, что периоды высокоэффективного планирования с активными взмахами чередуются, представлены Chiappe et al. (2023). [ 305 ]
  • Образец энантиорнитина из нижнемеловой формации Ла-Уэргина, очень похожий на Конкорнис, описан Небредой и др. (2023). [ 306 ]
  • О'Коннор и др. (2023) описывают перья молодой особи энантиорнитина из мелового янтаря из Мьянмы и интерпретируют это открытие как указание на то, что незрелые энантиорнитины быстро линяли перья на теле. [ 307 ]
  • Переописание и исследование сходства Dapingfangornis centisorhinus опубликованы Wang et al. (2023). [ 308 ]
  • Исследование, направленное на определение рациона питания представителей семейства Pengornithidae, опубликовано Miller et al. (2023), которые сообщают, что Pengornis , Parapengornis и Yuanchuavis демонстрируют адаптацию к плотоядности позвоночных. [ 309 ]
  • Ван (2023) описывает новый экземпляр Parabohaiornis martini с хорошо сохранившимся черепом из нижнемеловой формации Цзюфотанг ( Китай ) и сообщает о наличии плезиоморфных височных и небных конфигураций (аналогичных таковым у нептичьих динозавров) у череп Парабохайорниса . [ 310 ]
  • Кларк и др. (2023) пытаются определить пищевые привычки лонгиптеригид , сообщая о зубных особенностях, указывающих на хищничество, с дополнительным подтверждением насекомоядности. [ 311 ]
  • Исследование массы желудка, сохранившейся у экземпляров Archaeorhynchus и Iteravis , интерпретируемой как показатель пищеварительной системы, сравнимой с пищеварительной системой современных птиц, проведено Liu et al. (2023). [ 312 ]
  • Лоуи-Мерри и др. парить и плавать на ногах (2023) предоставили доказательства способности Ихтиорниса . [ 313 ]
  • Скорость кровотока в бедрах различных вымерших и современных птиц оценена Hu et al. (2023). [ 314 ]
  • Поля зрения Hesperornis и современных ныряющих птиц, передвигающихся ногами , оценены Pecsics & Csörgő (2023). [ 315 ]
  • Зеленков и Архангельский (2023) описывают новый ископаемый материал кампанских гесперорнитид из местонахождения Карякино ( Саратовская область , Россия ), включая первую бедренную кость Hesperornis rossicus . [ 316 ]
  • Синсакрум ) , и предплюсна, отнесенные к Vegaviidae из верхнемеловой формации Лопес де Бертодано ( Антарктида описаны де Соузой и др. (2023). [ 317 ]
  • Исследование анатомии суставной области нижней челюсти Vegavis iaai опубликовано Alvarez-Herrera et al. (2023), которые сообщают о наличии анатомических особенностей, общих с современными неорнитиновыми птицами, и особенно с представителями неоавианской клады Aequorlitornithes . [ 318 ]
  • Акоста Госпиталече, О'Горман и Панзери (2023) описывают частичную локтевую кость птицы (сравнимую по размеру с локтевыми костьми лебедя-коскоробы или южного крикуна ) из маастрихтской формации Ла Колония (Аргентина), демонстрируя сходство с локтевыми костьми представителей Anseriformes и, возможно, представляет собой первую находку неорнитина из формации Ла Колония. [ 319 ]
  • Данные изучения фрагментов яичной скорлупы Diamantornis laini из формации Марсавдад ( Оман ), интерпретированные как свидетельствующие о том, что отложения, содержащие яичную скорлупу, имеют возраст примерно 8-7 миллионов лет, представлены Пикфордом и др. (2023). [ 320 ]
  • Мурер-Шовире , Пикфорд и Сенут (2023) описывают новый ископаемый материал Struthio coppensi из миоценовых стоянок в Сперргебите ( Намибия ). [ 321 ]
  • Баффетаут (2023) сообщает об открытии гипсового слепка утраченной бедренной кости Struthio anderssoni из позднеплейстоценовых отложений Верхней пещеры в Чжоукоудиане (Китай) и относит вид S. anderssoni к роду Pachystruthio . [ 322 ]
  • Масса тела и скорость бега Opisthodactylus kirchneri оценены Джонсом, Веццози и Бланко (2023). [ 323 ]
  • Исследование эволюционной истории птиц-слонов, основанное на данных по ископаемым яичным скорлупам, опубликовано Grealy et al. (2023), которые интерпретируют свои результаты как подтверждающие выделение Mullerornis в отдельное семейство, а также указывающие на существование генетически отличной линии Aepyornis на крайнем севере Мадагаскара, сообщают о доказательствах дивергенции внутри Aepyornis, соответствующей началу Четвертичный период, и предварительно выступает за синонимизацию титана Воромбе с Aepyornis maximus . [ 324 ]
  • Следы моа из плиоцен-плейстоценовой формации конгломератов Маниотото ( Новая Зеландия ) описаны Fleury et al. (2023). [ 325 ]
  • Исследование формирования рамфотеки у среднего эоцена антарктических пелагорнитид опубликовано Piro & Acosta Hospitaleche (2023). [ 326 ]
  • Исследование гистологии длинных костей Lutetodontopteryx tethyensis и ср. Дасорнис сп. из эоценового ( лютецкого ) местонахождения Иково ( Луганская область ) опубликовано Добровольским (2023). [ 327 ]
  • Аспекты истории жизни Lutetodontopteryx tethyensis и ср. Дасорнис сп. выводы сделаны на основании гистологии костей Добровольским и Горобцем (2023). [ 328 ]
  • Влияние включения ископаемых таксонов на вывод о предковой морфологии квадратной кости у Galloanserae изучается Куо, Бенсоном и Филдом (2023). [ 329 ]
  • Ревизия мелкотелых уток из миоценовых местонахождений во Франции и Монголии опубликована Зеленковым (2023), который переводит вид Anas velox в род Protomelanitta , а вид Anas soporata — в род Mioquerquedula . [ 330 ]
  • Окаменелости рябчика из четвертичного периода Болгарии зафиксированы Боевым (2023). [ 331 ]
  • Майр и др. (2023) описывают шейные позвонки птиц из заполнения трещины Керси ( Франция ), густо покрытые бугорками, подобными тем, которые обнаружены у представителей рода Perplexicervix и у «Dynamopterus» tuberculatus из ямы Мессель в Германии, а также у современных гривистых крыс , и интерпретировать эти бугорки как особенность отличительной клады эоценовых птиц (Perplexicervicidae), возможно, представляющих собой адаптация против хищников против смертельных укусов хищных млекопитающих. [ 332 ]
  • Яйцо из фламинго et плейстоцена Мексики описано Cruz al. (2023). [ 333 ]
  • Окаменелости небольших рельсов позднего плейстоцена и раннего голоцена Южных высоких равнин описаны Моретти и Джонсоном (2023). [ 334 ]
  • Эволюционная история такахэ и мохо установлена ​​на основе анализа древних митохондриальных геномов , проведенного Верри и др. (2023). [ 335 ]
  • Исследование плейстоценовых окаменелостей из пещер Наракорте ( Австралия ), проведенное Lenser & Worthy (2023), подтвердило присутствие равнинного странника в скоплениях ископаемых на этом участке и предполагает, что этот вид раньше населял лесную и лесистую среду. [ 336 ]
  • Окаменелости краснозобой гагары и неопределенного вида Gavia описаны из плейстоценовой формации Лиучунчи (Тайвань) Wu et al. (2023), что представляет собой первые зарегистрированные на сегодняшний день находки Gaviidae в плейстоцене в субтропической северо-западной части Тихого океана. [ 337 ]
  • Экоморфологию крыльев пингвинов изучал Хайдр (2023), обнаружив, что Мадринорнис напоминал современных рыбоядных пингвинов. по морфологии крыльев [ 338 ]
  • Череп небольшого пингвина, возможно, представляющий новый вид, принадлежащий к родам Spheniscus , Eudyptula или новому роду, являющемуся предком обоих перечисленных родов, описан из миоценовой формации Bahía Inglesa ( Чили ) Acosta Hospitaleche & Soto-Acuña (2023). ). [ 339 ]
  • Фигейредо и др . (2023) сообщают о частичном коракоиде рода Morus из среднего миоцена ( ланги ) полуострова Сетубал ( Португалия ), экземпляре, который представляет собой первого миоценового сулида, описанного с Пиренейского полуострова . [ 340 ]
  • Ксепка и Теннисон (2023) сообщают об открытии плечевой кости вероятной стволовой олуши из формации Хурупи , что представляет собой старейшую на сегодняшний день находку сулида из Новой Зеландии . [ 341 ]
  • Гильерме и др. (2023) описывают ископаемый материал Macranhinga sp. и Anhinga minuta из члена конгломерата Акко в юго-западном регионе Амазонки, что позволяет предположить наличие потенциально трех различных таксонов дротиков в одном и том же месте в позднем миоцене. [ 342 ]
  • Остеологические сравнения и исторические описания недавно вымерших островных цапель представлены Хьюмом (2023). [ 343 ]
  • Взаимосвязь между морфологией черепа и экологией питания стервятников изучается Steinfield et al. (2023), обнаружив, что Брегипс , возможно, принадлежал к гильдии кормильцев-глотателей, которая специализируется на питании мягкими внутренними тканями туш. [ 344 ]
  • Копролиты бородатых стервятников плейстоцена Португалии описаны Sanz et al. (2023). [ 345 ]
  • Предплюсны черного стервятника ) из позднеплейстоценовой формации Гансуйдзи ( Япония описаны Мацуока и Хасэгава (2023), что представляет собой первую находку окаменелостей этого вида из Японии. [ 346 ]
  • Погадки и фрагментарный клюв сипухи из голоцена острова Сокотра ( Йемен ) сообщены Ramello et al. (2023). [ 347 ]
  • The first known phorusrhacid footprints are described from the Río Negro Formation (Argentina) by Melchor et al. (2023), who name a new ichnotaxon Rionegrina pozosaladensis, and interpret the studied footprints as indicative of a primary role of digit III, secondary role of digit IV and a reduced role of digit II in body weight support.[348]
  • Changes in the diversity of amazon parrots in the Caribbean are inferred through analyses of genetic sequences from ancient and modern specimens by Oswald et al. (2023).[349]
  • Stidham, O'Connor & Li (2023) reexamine the holotype of Corvus fangshannus and reinterpret it as a member of the sedentary Northern Raven (Corvus corax) lineage.[350]
  • Baumann et al. (2023) report isotopic data from raven remains from early Gravettian sites in Southern Moravia (Czech Republic), interpreted as indicating that the studied ravens consumed the same range of foods as contemporaneous Gravettian foragers, regularly feeding on larger herbivores and especially mammoths.[351]
  • A review and update of the Cenozoic fossil record of birds in Argentina is published by Tambussi, Degrange & de Mendoza (2023).[352]
  • Mourer-Chauviré et al. (2023) describe fossil material of a songbird of uncertain affinities, a lovebird of uncertain specific assignment and cf. Palaeortyx from the Miocene deposits at Grillental (Namibia), representing some of the earliest records of their respective groups in Africa reported to date.[353]
  • Changes in body size of birds from the Yucatán peninsula since the Late Pleistocene are documented by Silva-Martínez et al. (2023).[354]
  • Fossil material of birds from the Pleistocene of La Crouzade Cave (France) is described by Garcia-Fermet et al. (2023).[355]
  • Neto de Carvalho et al. (2023) describe an assemblage of bird trace fossils from a Pleistocene coastal aeolianite unit from the south-west Portugal, including two new forms of traces: Corvidichnus odemirensis, likely produced by the western jackdaw, and Buboichnus vicentinus, attributed to the locomotion and feeding behaviour of a large eagle-owl.[356]

Pterosaurs

[edit]

New pterosaur taxa

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Balaenognathus[357]

Gen. et sp. nov

In press

Martill et al.

Late Jurassic (late Kimmeridgian to Tithonian)

Torleite Formation

 Germany

A member of the family Ctenochasmatidae. The type species is B. maeuseri.

Cratonopterus[358]

Gen. et sp. nov

Valid

Jiang et al.

Early Cretaceous

Huajiying Formation

 China

A member of the family Ctenochasmatidae. The type species is C. huabei.

Eopteranodon yixianensis[359]

Sp. nov

Zhang et al.

Early Cretaceous

Yixian Formation

 China

A member of the family Tapejaridae.

Huaxiadraco[360]

Gen. et comb. nov

Valid

Pêgas et al.

Early Cretaceous

Jiufotang Formation

 China

A member of the family Tapejaridae. The type species is "Huaxiapterus" corollatuset al. (2006).

Lusognathus[361]

Gen. et sp. nov

Valid

Fernandes et al.

Late Jurassic (Kimmeridgian-Tithonian)

Lourinhã Formation

 Portugal

A member of the family Ctenochasmatidae belonging to the subfamily Gnathosaurinae. The type species is L. almadrava.

Meilifeilong[362]

Gen. et sp. et comb. nov

Valid

Wang et al.

Early Cretaceous (Barremian-Aptian)

Jiufotang Formation

 China

A member of the family Chaoyangopteridae. The type species is M. youhao; genus also includes "Shenzhoupterus" sanyainus Ji, Zhang & Lu (2023).

Petrodactyle[363]

Gen. et sp. nov

Valid

Hone et al.

Late Jurassic

Mörnsheim Formation

 Germany

A member of the family Gallodactylidae. The type species is P. wellnhoferi.

Shenzhoupterus sanyainus[364]

Sp. nov

In press

Ji et al.

Early Cretaceous

Jiufotang Formation

 China

A member of the family Chaoyangopteridae. Originally described as a species of Shenzhoupterus; Wang et al. (2023) transferred it to the genus Meilifeilong.[362]

Pterosaur research

[edit]
  • A study on the diversification of pterosaurs during their evolutionary history, aiming to determine the factors that affected pterosaur evolution, is published by Yu, Zhang & Xu (2023).[365]
  • A study comparing the sternal anatomy of 60 different pterosaur species is published by Hone (2023).[366]
  • Yang et al. (2023) compare wing ontogeny and performance in Rhamphorhynchus, Pterodactylus, Sinopterus and Pteranodon, and interpret the differences in the growth patterns of the studied pterosaurs as suggestive of more altricial development in Pteranodon than in smaller-bodied pterosaurs.[367]
  • Review of the fossil record of Jurassic and Cretaceous pterosaurs from Gondwana is published by Pentland & Poropat (2023).[368]
  • Revision of the pterosaur assemblage from the Kem Kem Group (Morocco) is published by Smith et al. (2023), who provide revised diagnoses for Afrotapejara zouhrii and Alanqa saharica, and report at least three distinct jaw morphotypes which cannot be referred to any previously named species.[369]
  • Jagielska et al. (2023) describe a non-pterodactyloid pterosaur specimen from the Bathonian Lealt Shale (Isle of Skye, Scotland, United Kingdom), preserving metatarsal and caudal vertebrae which are considerably larger than corresponding bones in the holotype of Dearc sgiathanach.[370]
  • A study on the surface of the holotype specimen of Scaphognathus crassirostris, providing evidence of the presence of six different types of pycnofibers, is published by Henkemeier, Jäger & Sander (2023).[371]
  • The oldest pterosaur remains found in Australia to date, including the first fossil material of a juvenile pterosaur from Australia, is described from the Lower Cretaceous Eumeralla Formation by Pentland et al. (2023).[372]
  • A study on the microstructure of the tooth and periodontium attachment tissues of Pterodaustro guinazui is published by Cerda & Codorniú (2023), who report that teeth of this pterosaur were set in a groove with no interdental separation, and find no evidence for gomphosis or the presence of replacement teeth.[373]
  • Pterosaur teeth which might represent the earliest record of Istiodactylidae reported to date are described from the Valanginian Wadhurst Clay Formation (United Kingdom) by Sweetman (2023).[374]
  • The geologically oldest specimen of Nurhachius reported to date is described from the Lower Cretaceous Jingangshan Member of the Yixian Formation (China) by Ozeki et al. (2023).[375]
  • Description of the pectoral girdle morphology and histology in Hamipterus, providing evidence of both the similarities and differences between the flight apparatus of pterosaurs and birds, is published by Wu et al. (2023).[376]
  • A study on the microstructure of teeth of Hamipterus, providing evidence of thin enamel that covered approximately half of the tooth crown, is published by Chen et al. (2023).[377]
  • Richards, Stumkat & Salisbury (2023) describe a new specimen of the Thapunngaka from the Lower Cretaceous (Albian) Toolebuc Formation (Australia), consisting of parts of the premaxillary and maxillary rostrum, and two new clades of tropeognathines, Mythungini and Tropeognathini.[378]
  • Smith, Martill & Zouhri (2023) reinterpret a purported shark spine from the Cenomanian Cambridge Greensand Member of the West Melbury Marly Chalk Formation (Cambridgeshire, United Kingdom) as a jaw fragment of an azhdarchoid distinct from Ornithostoma sedgwicki, but sharing a distinctive morphology with jaw fragments reported from the Kem Kem Beds of Morocco.[379]
  • Song, Jiang & Wang (2023) redescribe purported dsungaripterid remains from the Lower Cretaceous (Albian) Doushan Formation (China), assign the most complete element (a femur) to Azhdarchoidea, and study osteological correlates for thigh muscles on the femur, interpreting their general pattern as conservative when compared with other basal ornithodirans.[380]
  • New Jehol tapejarid skeleton, probably belonging to a specimen of Sinopterus dongi and providing new information on the skull anatomy in this species, is described by Zhou, Miao & Andres (2023).[381]
  • A study on the affinities of "Tupuxuara" deliradamus is published by Cerqueira, Müller & Pinheiro (2023), who interpret this pterosaur as a tapejarine.[382]
  • A study on the ontogeny of Caiuajara dobruskii, as inferred from its bone histology, is published by de Araújo et al. (2023).[383]
  • Fragmentary wing phalanges from the Aptian-Albian Antlers Formation (Texas, United States), originally noted by Bennett (2001) to be similar in their oval cross-sections to those of Dsungaripterus,[384] are interpreted by Bennett (2023) as possible thalassodromine fossil material.[385]
  • Agnolín et al. (2023) report the discovery of a pterosaur cervical vertebra from the Cenomanian Candeleros Formation (Argentina), interpreted as the oldest record of an azhdarchid from South America reported to date.[386]
  • Four teeth representing the first pterosaur material from Ukraine reported to date are described from the Lower Cretaceous Burim Formation by Sokolskyi (2023).[387]

Other archosaurs

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Amanasaurus[388]

Gen. et sp. nov

Müller & Garcia

Late Triassic (Carnian)

Candelária Sequence of the Santa Maria Supersequence

 Brazil

A member of the family Silesauridae. The type species is A. nesbitti.

Mambachiton[389] Gen. et sp. nov Nesbitt et al. Late Triassic Isalo II  Madagascar A basal member of Avemetatarsalia. The type species is M. fiandohana.

Venetoraptor[390]

Gen. et sp. nov

Valid

Müller et al.

Late Triassic

Candelária Sequence of the Santa Maria Supersequence

 Brazil

A member of the family Lagerpetidae. The type species is V. gassenae.

Other archosaur research

[edit]
  • Redescription of the skeletal anatomy of Scleromochlus taylori is published by Foffa et al. (2023), who interpret S. taylori as a lagerpetid.[391]
  • Description of the anatomy of the braincase of Dromomeron gregorii is published by Bronzati et al. (2023), who also present reconstructions of soft tissues associated with the braincase, and report that sensory structures of D. gregorii were more similar to those of pterosaurs than to those of other early avemetatarsalians.[392]
  • Mestriner et al. (2023) describe an assemblage of silesaurid remains from the Waldsanga locality from the Santa Maria Formation (Brazil), providing evidence of the presence of a combination of dinosauromorph symplesiomorphies and silesaurid diagnostic traits in the postcranial skeletons of the studied specimens.[393]

General research

[edit]
  • Wang, Claessens & Sullivan (2023) establish skeletal features associated with the attachment of uncinate processes to vertebral ribs in extant birds and crocodilians, attempt to determine their distribution in fossil archosaurs, and interpret their findings as indicating that cartilaginous uncinate processes were plesiomorphically present (and likely had a ventilatory function) in dinosaurs, and maybe even in archosaurs in general.[394]
  • Aureliano et al. (2023) present the criteria which can be used to distinguish between lamellar bone fibres, Sharpey's fibres (tendon insertions) and air sac attachments in the bones of fossil archosaurs.[395]
  • De-Oliveira et al. (2023) report the discovery of an isolated tooth from the São Luiz Site (Candelária Sequence; Brazil), providing evidence of the presence of a previously unknown medium or large-sized carnivorous archosaur at the site.[396]
  • Abrahams & Bordy (2023) reevaluate tracks assigned to the ichnogenus Trisauropodiscus from the Upper Triassic–Lower Jurassic Elliot Formation, and report that the studied material includes tracks produced by a yet-unknown tridactyl archosaur with a bird-like foot morphology.[397]
  • Figueiredo et al. (2023) describe crocodylomorph and thyreophoran dinosaur tracks from the Lower Jurassic (Sinemurian) Coimbra Formation (Portugal), and name a new ichnotaxon Moyenisauropus lusitanicus.[398]
  • A possible didactyl deinonychosaurian track and an assemblage of pterosaur tracks is reported from the Jurassic Santai Formation (Shandong, China) by Xing et al. (2023).[399]
  • Evidence indicative of Valanginian maximum age for the Urho Pterosaur Fauna from the Tugulu Group in Junggar Basin (Xinjiang, China) is presented by Zheng et al. (2023).[400]
  • Juarez et al. (2023) corroborate the identification of abelisaurid and peirosaurid teeth from the Upper Cretaceous Ciénaga del Río Huaco Formation, representing the first record of both groups from the Upper Cretaceous of the Precordillera of La Rioja (Argentina).[401]
  • Putative avialan teeth from the Late Cretaceous of Alberta, Canada are reinterpreted as belonging to crocodylians by Mohr, Acorn & Currie (2023).[402]
  • Taphonomic effects of fossilization on melanin in feathers are experimentally investigated by Roy et al. (2023).[403]
  • Evidence from taphonomic experiments, interpreted as indicating that putative keratins reported from fossil feathers are most likely artefacts of fossilization, but also indicating that corneous β-proteins of feathers can persist through deep time, is presented by Slater et al. (2023).[404]
  • A review of the evolution of nest site use and nest architecture in avian and non-avian dinosaurs is published by Mainwaring et al. (2023).[405]
  • Evidence of changes in eggshell structure throughout embryonic development of the broad-snouted caiman is presented by Fernández, Piazza & Simoncini (2023), who interpret their findings as potentially explaining the differences in porosity and thickness of dinosaur eggshells found at different levels in fossil deposits with broods.[406]

References

[edit]
  1. ^ Darlim, G.; Suraprasit, K.; Chaimanee, Y.; Tian, P.; Yamee, C.; Rugbumrung, M.; Kaweera, A.; Rabi, M. (2023). "An extinct deep-snouted Alligator species from the Quaternary of Thailand and comments on the evolution of crushing dentition in alligatorids". Scientific Reports. 13 (1). 10406. Bibcode:2023NatSR..1310406D. doi:10.1038/s41598-023-36559-6. PMC 10344928. PMID 37443318.
  2. ^ Martin, J. E.; Naksri, W.; Lauprasert, K.; Wongko, K.; Chompusri, S.; Sila, S.; Claude, J. (2023). "An early diverging crocodylid from the Middle Miocene of Thailand highlights the role of SE Asia for the radiation of the Crocodyloidea". Historical Biology: 1–10. doi:10.1080/08912963.2023.2278152. S2CID 265188490.
  3. ^ Martins, K. C.; Queiroz, M. V.; Ruiz, J. V.; Langer, M. C.; Montefeltro, F. C. (2023). "A new Baurusuchidae (Notosuchia, Crocodyliformes) from the Adamantina Formation (Bauru Group, Upper Cretaceous), with a revised phylogenetic analysis of Baurusuchia". Cretaceous Research. 153. 105680. doi:10.1016/j.cretres.2023.105680. S2CID 261182849.
  4. ^ Yates, Adam M.; Ristevski, Jorgo; Salisbury, Steven W. (2023). "The last Baru (Crocodylia, Mekosuchinae): a new species of 'cleaver-headed crocodile' from central Australia and the turnover of crocodylians during the Late Miocene in Australia". Papers in Palaeontology. 9 (5). Bibcode:2023PPal....9E1523Y. doi:10.1002/spp2.1523. ISSN 2056-2799. S2CID 262592438.
  5. ^ Kellner, A. W. A.; Figueiredo, R. G.; Calvo, J. O. (2023). "A new species of Comahuesuchus Bonaparte, 1991 (Crocodyliformes: Notosuchia) from the Upper Cretaceous of Neuquén, Lake Barreales, Patagonia, Argentina". Anais da Academia Brasileira de Ciências. 95 (Suppl. 1). e20230179. doi:10.1590/0001-3765202320230179. PMID 37585972. S2CID 260910113.
  6. ^ Martin, J. E.; Pochat-Cottilloux, Y.; Laurent, Y.; Perrier, V.; Robert, E.; Antoine, P.-O. (2023). "Anatomy and phylogeny of an exceptionally large sebecid (Crocodylomorpha) from the middle Eocene of southern France". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (4). e2193828. doi:10.1080/02724634.2023.2193828. S2CID 258361595.
  7. ^ Kischlat, Edio-Ernst (2023). "A new nominal genus for "Prestosuchus" chiniquensis Huene, 1938 (Triassic of southern Brazil): Huenesuchus, genus novus et combinatio nova". Revista Brasileira de Paleontologia. 26 (2): 69–96. doi:10.4072/rbp.2023.2.01. S2CID 259941612.
  8. ^ Reyes, William A.; Parker, William G.; Heckert, Andrew B. (2023). "A new aetosaur (Archosauria: Pseudosuchia) from the upper Blue Mesa Member (Adamanian: Early–Mid Norian) of the Late Triassic Chinle Formation, northern Arizona, USA, and a review of the paratypothoracin Tecovasuchus across the southwestern USA". PaleoBios. 40 (9). doi:10.5070/P940961559. ISSN 0031-0298. S2CID 259972056.
  9. ^ Jump up to: a b Sennikov, A. G. (2022). "A New Pseudosuchian from the Early Triassic of Eastern Europe". Paleontological Journal. 56 (11): 1391–1418. Bibcode:2022PalJ...56.1391S. doi:10.1134/S0031030122110168. S2CID 256618821.
  10. ^ Girard, L. C.; De Sousa Oliveira, S.; Raselli, I.; Martin, J. E.; Anquetin, J. (2023). "Description and phylogenetic relationships of a new species of Torvoneustes (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) from the Kimmeridgian of Switzerland". PeerJ. 11. e15512. doi:10.7717/peerj.15512. PMC 10362849. PMID 37483966.
  11. ^ Wilberg, E. W.; Godoy, P. L.; Griffiths, E. F.; Turner, A. H.; Benson, R. B. J. (2023). "A new early diverging thalattosuchian (Crocodylomorpha) from the Early Jurassic (Pliensbachian) of Dorset, U.K. and implications for the origin and evolution of the group". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (3). e2161909. doi:10.1080/02724634.2022.2161909. S2CID 256149424.
  12. ^ Haldar, A.; Ray, S.; Bandyopadhyay, S. (2023). "A new typothoracine aetosaur (Archosauria, Pseudosuchia) from the Upper Triassic of India with insights on biostratigraphy, diversification, and paleobiogeography". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (1). e2253292. doi:10.1080/02724634.2023.2253292. S2CID 265506966.
  13. ^ Payne, A. R. D.; Mannion, P. D.; Lloyd, G. T.; Davis, K. E. (2023). "Decoupling speciation and extinction reveals both abiotic and biotic drivers shaped 250 million years of diversity in crocodile-line archosaurs". Nature Ecology & Evolution. 8 (1): 121–132. Bibcode:2023NatEE...8..121P. doi:10.1038/s41559-023-02244-0. PMC 10781641. PMID 38049481.
  14. ^ Taborda, J. R. A.; Von Baczko, M. B.; Desojo, J. B. (2023). "Biomechanical analysis and new trophic hypothesis for Riojasuchus tenuisceps, a bizarre-snouted Late Triassic pseudosuchian from Argentina". Acta Palaeontologica Polonica. 68 (3): 415–425. doi:10.4202/app.01038.2022. hdl:11336/226208. S2CID 261551160.
  15. ^ Farias, B. D. M.; Desojo, J. B.; Cerda, I. A.; Ribeiro, A. M.; Ferigolo, J.; Carlisbino, T.; Schultz, C. L.; Mastrantonio, B. M.; Soares, M. B. (2023). "Bone histology supports gregarious behavior and an early ontogenetic stage to Decuriasuchus quartacolonia (Pseudosuchia: Loricata) from the Middle-Late Triassic of Brazil". The Anatomical Record. 307 (4): 957–973. doi:10.1002/ar.25365. PMID 38088505. S2CID 266228833.
  16. ^ Ponce, D. A.; Scheyer, T. M.; Cerda, I. A.; Desojo, J. B. (2023). "Palaeobiological inferences of "rauisuchians" Fasolasuchus tenax (Los Colorados Fm., Argentina) and Prestosuchus chiniquensis (Santa Maria Super sequence, Brazil) from the Middle–Upper Triassic of South America based on microstructural analyses". Journal of Anatomy. 243 (6): 893–909. doi:10.1111/joa.13937. PMC 10641045. PMID 37519277. S2CID 260332648.
  17. ^ Fawcett, M. J.; Lautenschlager, S.; Bestwick, J.; Butler, R. J. (2023). "Functional morphology of the Triassic apex predator Saurosuchus galilei (Pseudosuchia: Loricata) and convergence with a post-Triassic theropod dinosaur". The Anatomical Record. 307 (3): 549–565. doi:10.1002/ar.25299. PMID 37584310. S2CID 260924469.
  18. ^ von Baczko, M. B.; Cardillo, A. F.; Ulloa-Guaiquin, K.; Desojo, J. B.; Paulina-Carabajal, A. (2023). "Paleoneurology and neuroanatomical notes on the South American "rauisuchian" Saurosuchus galilei from the Ischigualasto formation, San Juan, Argentina". The Anatomical Record. 307 (4): 1239–1253. doi:10.1002/ar.25362. PMID 38133536. S2CID 266467568.
  19. ^ Tolchard, F. B.; Bordy, E. M.; Choiniere, J. N. (2023). "New 'rauisuchian' fossil material from the lower Elliot Formation of South Africa". Palaeontologia Africana. 56: 180–189. hdl:10539/37138.
  20. ^ Lehane, J. R. (2023). "Cranial anatomy of Shuvosaurus inexpectatus, an edentulous poposauroid pseudosuchian from the Late Triassic of Texas". Historical Biology: 1–26. doi:10.1080/08912963.2023.2241056. S2CID 260463644.
  21. ^ Teschner, E. M.; Konietzko-Meier, D.; Desojo, J. B.; Schoch, R. R.; Klein, N. (2023). "Triassic Nursery? Evidence of gregarious behavior in juvenile pseudosuchian archosaurs as inferred by humeral histology of Aetosaurus ferratus (Norian; southern Germany)". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (2). e2168196. doi:10.1080/02724634.2023.2168196. S2CID 256864004.
  22. ^ Parker, W. G.; Reyes, W. A.; Marsh, A. D. (2023). "Incongruent ontogenetic maturity indicators in a Late Triassic archosaur (Aetosauria: Typothorax coccinarum)". The Anatomical Record. 307 (4): 1254–1270. doi:10.1002/ar.25343. PMID 37937738. S2CID 265049520.
  23. ^ Botha, J.; Weiss, B. M.; Dollman, K.; Barrett, P. M.; Benson, R. B. J.; Choiniere, J. N. (2023). "Origins of slow growth on the crocodilian stem lineage". Current Biology. 33 (19): 4261–4268.e3. Bibcode:2023CBio...33E4261B. doi:10.1016/j.cub.2023.08.057. PMID 37714148. S2CID 261753190.
  24. ^ Spiekman, S. N. F. (2023). "A revision and histological investigation of Saltoposuchus connectens (Archosauria: Crocodylomorpha) from the Norian (Late Triassic) of south-western Germany". Zoological Journal of the Linnean Society. 199 (2): 354–391. doi:10.1093/zoolinnean/zlad035.
  25. ^ Spiekman, S. N. F.; Fernandez, V.; Butler, R. J.; Dollman, K. N.; Maidment, S. C. R. (2023). "A taxonomic revision and cranial description of Terrestrisuchus gracilis (Archosauria, Crocodylomorpha) from the Upper Triassic of Pant-y-Ffynnon Quarry (southern Wales)". Papers in Palaeontology. 9 (6). e1534. Bibcode:2023PPal....9E1534S. doi:10.1002/spp2.1534.
  26. ^ Lessner, E. J.; Dollman, K. N.; Clark, J. M.; Xu, X.; Holliday, C. M. (2023). "Ecomorphological patterns in trigeminal canal branching among sauropsids reveal sensory shift in suchians". Journal of Anatomy. 242 (5): 927–952. doi:10.1111/joa.13826. PMC 10093182. PMID 36680380. S2CID 256055306.
  27. ^ de Araújo Sena, M. V.; Cubo, J. (2023). "Inferring the lifestyles of extinct Crocodyliformes using osteoderm ornamentation". The Science of Nature. 110 (5). 41. Bibcode:2023SciNa.110...41D. doi:10.1007/s00114-023-01871-8. PMID 37548714. S2CID 260621242.
  28. ^ Young, M. T.; Bowman, C. I. W.; Erb, A.; Schwab, J. A.; Witmer, L. M.; Herrera, Y.; Brusatte, S. L. (2023). "Evidence for a novel cranial thermoregulatory pathway in thalattosuchian crocodylomorphs". PeerJ. 11. e15353. doi:10.7717/peerj.15353. PMC 10162039. PMID 37151298.
  29. ^ Johnson, M. M.; Amson, E.; Maxwell, E. E. (2023). "Evaluating growth in Macrospondylus bollensis (Crocodylomorpha, Teleosauroidea) in the Toarcian Posidonia Shale, Germany". Papers in Palaeontology. 9 (5). e1529. Bibcode:2023PPal....9E1529J. doi:10.1002/spp2.1529.
  30. ^ Young, M. T.; Zverkov, N. G.; Arkhangelsky, M. S.; Ippolitov, A. P.; Meleshin, I. A.; Mirantsev, G. V.; Shmakov, A. S.; Stenshin, I. M. (2023). "Thalattosuchian crocodylomorphs from European Russia, and new insights into metriorhynchid tooth serration evolution and their palaeolatitudinal distribution". PeerJ. 11. e15781. doi:10.7717/peerj.15781. PMC 10424675. PMID 37583913.
  31. ^ Serafini, G.; Foffa, D.; Young, M. T.; Friso, G.; Cobianchi, M.; Giusberti, L. (2023). "Reappraisal of the thalattosuchian crocodylomorph record from the Middle-Upper Jurassic Rosso Ammonitico Veronese of northeastern Italy: Age calibration, new specimens and taphonomic biases". PLOS ONE. 18 (10). e0293614. Bibcode:2023PLoSO..1893614S. doi:10.1371/journal.pone.0293614. PMC 10615311. PMID 37903146.
  32. ^ Scavezzoni, I.; Fischer, V. (2023). "Limited convergence in the postcranium of aquatic Crocodylomorpha". Palaeontology. 66 (6). e12678. Bibcode:2023Palgy..6612678S. doi:10.1111/pala.12678. hdl:2268/305703. S2CID 265202788.
  33. ^ Wu, L.; Wu, X.-C.; You, H.-L.; Zhang, Y.; Zhao, J.; Yuan, Y.; Zhang, H.; Li, S. (2023). "A new specimen of Hsisosuchus (Mesoeucrocodylia, Crocodyliformes) from the Upper Jurassic of Yunnan, China with implications for the diversity of the ventral trunk shield of osteoderms in the genus". Historical Biology. 36 (3): 550–561. doi:10.1080/08912963.2023.2170796. S2CID 256564315.
  34. ^ de Araújo Sena, M. V.; Montefeltro, F. C.; Marinho, T. S.; Langer, M. C.; Fachini, T. S.; Pinheiro, A. E. P.; Machado, A. S.; Lopes, R. T.; Pellarin, R.; Sayão, J. M.; Oliveira, G. R.; Cubo, J. (2023). "The cost of living in Notosuchia (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 632. 111855. Bibcode:2023PPP...63211855S. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111855. S2CID 264149406.
  35. ^ Aubier, P.; Jouve, S.; Schnyder, J.; Cubo, J. (2023). "Phylogenetic structure of the extinction and biotic factors explaining differential survival of terrestrial notosuchians at the Cretaceous–Palaeogene crisis". Palaeontology. 66 (1). e12638. Bibcode:2023Palgy..6612638A. doi:10.1111/pala.12638. S2CID 257137911.
  36. ^ Faure-Brac, M. G.; Cubo, J. (2023). "Is there any evidence for the presence of extensive fibrolamellar complex in Notosuchia? New data on Araripesuchus wegeneri". Lethaia. 56 (3): 1–6. Bibcode:2023Letha..56..3.2F. doi:10.18261/let.56.3.2. S2CID 261762510.
  37. ^ Navarro, T. G.; Cerda, I. A.; Pol, D. (2023). "Microstructural characterization and growth dynamics in Notosuchus terrestris, a Mesoeucrocodylia crocodyliform from the Upper Cretaceous of Northern Patagonia, Argentina". Cretaceous Research. 150. 105607. Bibcode:2023CrRes.15005607N. doi:10.1016/j.cretres.2023.105607. S2CID 259797088.
  38. ^ Andrade, R. C. L. P.; Sena, M. V. A.; Brum, A. S.; Campos, D. A.; Kellner, A. W. A.; Bantim, R. A. M. B.; Sayão, J. M. (2023). "Osteohistology of the big-sized Cretaceous crocodylomorph Stratiotosuchus maxhechti (Notosuchia, Baurusuchidae) indicates fast growth and niche partitioning with medium-sized theropods". Journal of South American Earth Sciences. 104363. doi:10.1016/j.jsames.2023.104363. S2CID 258266695.
  39. ^ Pinheiro, A. E. P.; Pereira, P. V. L. G. C.; Vasconcellos, F. M.; Brum, A. S.; Souza, L. G.; Costa, F. R.; Castro, L. O. R.; Silva, K. F.; Bandeira, K. L. N. (2023). "New Itasuchidae (Sebecia, Ziphosuchia) remains and the radiation of an elusive Mesoeucrocodylia clade". Historical Biology. 35 (12): 2280–2305. Bibcode:2023HBio...35.2280P. doi:10.1080/08912963.2022.2139179. S2CID 255664924.
  40. ^ Pochat-Cottilloux, Y.; Perrier, V.; Amiot, R.; Martin, J.E. (2023). "A peirosaurid mandible from the Albian–Cenomanian (Lower Cretaceous) of Algeria and the taxonomic content of Hamadasuchus (Crocodylomorpha, Peirosauridae)". Papers in Palaeontology. 9 (2). Bibcode:2023PPal....9E1485P. doi:10.1002/spp2.1485. S2CID 257842011.
  41. ^ Pochat-Cottilloux, Y.; Rinder, N.; Perrichon, G.; Adrien, J.; Amiot, R.; Hua, S.; Martin, J. E. (2023). "The neuroanatomy and pneumaticity of Hamadasuchus (Crocodylomorpha, Peirosauridae) from the Cretaceous of Morocco and its paleoecological significance for altirostral forms". Journal of Anatomy. 243 (3): 374–393. doi:10.1111/joa.13887. PMC 10439374. PMID 37309776. S2CID 259148269.
  42. ^ Pochat-Cottilloux, Y.; Martin, J. E.; Faure-Brac, M. G.; Jouve, S.; de Muizon, C.; Cubo, J.; Lécuyer, C.; Fourel, F.; Amiot, R. (2023). "A multi-isotopic study reveals the palaeoecology of a sebecid from the Paleocene of Bolivia" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 625. 111667. Bibcode:2023PPP...62511667P. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111667. S2CID 259787887.
  43. ^ Groh, S. S.; Upchurch, P.; Day, J. J.; Barrett, P. M. (2023). "The biogeographic history of neosuchian crocodiles and the impact of saltwater tolerance variability". Royal Society Open Science. 10 (10). 230725. Bibcode:2023RSOS...1030725G. doi:10.1098/rsos.230725. PMC 10548099. PMID 37800151.
  44. ^ Muscioni, M.; Chiarenza, A. A.; Delfino, M.; Fabbri, M.; Milocco, K.; Fanti, F. (2023). "Acynodon adriaticus from Villaggio del Pescatore (Campanian of Italy): anatomical and chronostratigraphic integration improves phylogenetic resolution in Hylaeochampsidae (Eusuchia)". Cretaceous Research. 151. 105631. Bibcode:2023CrRes.15105631M. doi:10.1016/j.cretres.2023.105631. hdl:11093/5418. S2CID 259670508.
  45. ^ Adams, T. L.; Drumheller, S. K.; Noto, C. R. (2023). "Paleodiversity and niche partitioning of crocodyliforms from the Woodbine Group (Late Cretaceous: Cenomanian)". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 99–119. ISBN 978-89-5708-358-1.
  46. ^ Ristevski, J.; Willis, P. M. A.; Yates, A. M.; White, M. A.; Hart, L. J.; Stein, M. D.; Price, G. J.; Salisbury, S. W. (2023). "Migrations, diversifications and extinctions: the evolutionary history of crocodyliforms in Australasia". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 47 (4): 370–415. Bibcode:2023Alch...47..370R. doi:10.1080/03115518.2023.2201319. S2CID 258878554.
  47. ^ Venczel, M. (2023). "Updating the fossil record of the alligatoroid crocodylian Diplocynodon from the late Eocene of Transylvanian Basin". Frontiers in Amphibian and Reptile Science. 1. 1217025. doi:10.3389/famrs.2023.1217025.
  48. ^ Bona, P.; Pol, D.; Pérez, L. M.; Tineo, D. E.; Brandoni, D.; Noriega, J. I. (2023). "The first record of Purussaurus (Crocodylia, Alligatoridae) in the Late Miocene of Argentina". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. Nueva Series. 25 (1): 71–84. doi:10.22179/REVMACN.25.797. S2CID 260849179.
  49. ^ Cidade, G. M.; Hsiou, A. S. (2023). "An updated taxonomic revision of the species of Mourasuchus (Alligatoroidea, Caimaninae)". Historical Biology: 1–8. doi:10.1080/08912963.2023.2271506. S2CID 264468427.
  50. ^ Puértolas-Pascual, E.; Kuzmin, I. T.; Serrano-Martínez, A.; Mateus, O. (2023). "Neuroanatomy of the crocodylomorph Portugalosuchus azenhae from the Late Cretaceous of Portugal". Journal of Anatomy. 242 (6): 1146–1171. doi:10.1111/joa.13836. PMC 10184551. PMID 36732084. S2CID 256546983.
  51. ^ Venczel, M.; Codrea, M.; Trif, N. (2023). "Eocene gavialoid teeth from southern Transylvania with notes on the diversity of Paleogene crocodilians from Romania" (PDF). North-Western Journal of Zoology. 19 (1).
  52. ^ Burke, P. M. J.; Mannion, P. D. (2023). "Neuroanatomy of the crocodylian Tomistoma dowsoni from the Miocene of North Africa provides insights into the evolutionary history of gavialoids". Journal of Anatomy. 243 (1): 1–22. doi:10.1111/joa.13846. PMC 10273334. PMID 36929596. S2CID 257581488.
  53. ^ Cho, Y.-Y.; Tsai, C.-H. (2023). "Crocodylian princess in Taiwan: Revising the taxonomic status of Tomistoma taiwanicus from the Pleistocene of Taiwan and its paleobiogeographic implications". Journal of Paleontology. 97 (4): 927–940. Bibcode:2023JPal...97..927C. doi:10.1017/jpa.2023.36. S2CID 259748336.
  54. ^ Perrichon, G.; Pochat-Cottilloux, Y.; Conedera, D.; Richardin, P.; Fernandez, V.; Hautier, L.; Martin, J. E. (2023). "Neuroanatomy and pneumaticity of the extinct Malagasy "horned" crocodile Voay robustus and its implications for crocodylid phylogeny and palaeoecology". The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25367. PMID 38116895.
  55. ^ Jump up to: a b Lacerda, M.B.S.; de Andrade, M.B.; Sales, M.A.F.; Aragão, P.R.L.; Vieira, F.S.; Bittencourt, J.S.; Liparini, A. (2023). "The vertebrate fossil record from the Feliz Deserto Formation (Lower Cretaceous), Sergipe, NE Brazil: paleoecological, taphonomic, and paleobiogeographic implications". Cretaceous Research. 147: 105463. Bibcode:2023CrRes.14705463L. doi:10.1016/j.cretres.2022.105463. ISSN 0195-6671. S2CID 255635144.
  56. ^ Halaçlar, Kazım; Rummy, Paul; Liu, Jia; Hunt, Adrian P.; Van Do, Truong; Minh, Nguyen Trung; Deng, Tao (2023-09-15). "Exceptionally well-preserved crocodilian coprolites from the Late Eocene of Northern Vietnam: Ichnology and paleoecological significance". iScience. 26 (9): 107607. Bibcode:2023iSci...26j7607H. doi:10.1016/j.isci.2023.107607. ISSN 2589-0042. PMC 10470398. PMID 37664591.
  57. ^ Tykoski, Ronald S.; Contreras, Dori L.; Noto, Christopher (2023-10-13). "The first small-bodied ornithopod dinosaur from the Lewisville Formation (middle Cenomanian) of Texas". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (2). e2257238. doi:10.1080/02724634.2023.2257238. ISSN 0272-4634.
  58. ^ Simón, M. E.; Salgado, L. (2023). "A new gigantic titanosaurian sauropod from the early Late Cretaceous of Patagonia (Neuquén Province, Argentina)". Acta Palaeontologica Polonica. 68 (4): 719–735. doi:10.4202/app.01086.2023.
  59. ^ Prieto-Márquez, A.; Sellés, A. (2023). "Evolutionary convergence in a small cursorial styracosternan ornithopod dinosaur from western Europe". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (5). e2210632. doi:10.1080/02724634.2023.2210632. S2CID 259335419.
  60. ^ Agnolin, Federico L.; Gonzalez Riga, Bernardo J.; Aranciaga Rolando, Alexis M.; Rozadilla, Sebastián; Motta, Matías J.; Chimento, Nicolás R.; Novas, Fernando E. (2023-02-02). "A new gigant titanosaur (Dinosauria, Sauropoda) from the Upper Cretaceous of Northwestern Patagonia, Argentina". Cretaceous Research. 146: 105487. Bibcode:2023CrRes.14605487A. doi:10.1016/j.cretres.2023.105487. ISSN 0195-6671. S2CID 256559829.
  61. ^ Ishikawa, H.; Tsuihiji, T.; Manabe, M. (2023). "Furcatoceratops elucidans, a new centrosaurine (Ornithischia: Ceratopsidae) from the upper Campanian Judith River Formation, Montana, USA". Cretaceous Research. 151. 105660. Bibcode:2023CrRes.15105660I. doi:10.1016/j.cretres.2023.105660. S2CID 260046917.
  62. ^ Mocho, P.; Escaso, F.; Gasulla, J. M.; Galobart, À.; Poza, B.; Santos-Cubedo, A.; Sanz, J. L.; Ortega, F. (2023). "New sauropod dinosaur from the Lower Cretaceous of Morella (Spain) provides new insights on the evolutionary history of Iberian somphospondylan titanosauriforms". Zoological Journal of the Linnean Society. 201: 214–268. doi:10.1093/zoolinnean/zlad124.
  63. ^ Alarcón-Muñoz, J.; Vargas, A. O.; Püschel, H. P.; Soto-Acuña, S.; Manríquez, L.; Leppe, M.; Kaluza, J.; Milla, V.; Gutstein, C. S.; Palma-Liberona, J.; Stinnesbeck, W.; Frey, E.; Pino, J. P.; Bajor, D.; Núñez, E.; Ortiz, H.; Rubilar-Rogers, D.; Cruzado-Caballero, P. (2023). "Relict duck-billed dinosaurs survived into the last age of the dinosaurs in subantarctic Chile". Science Advances. 9 (24). eadg2456. Bibcode:2023SciA....9G2456A. doi:10.1126/sciadv.adg2456. PMC 10275600. PMID 37327335.
  64. ^ Ryan, M.J.; Micucci, L.; Rizo, H.; Sullivan, C.; Lee, Y.-N.; Evans, D.C. (2023). "New Late Cretaceous leptoceratopsid (Dinosauria: Ceratopsia) from the Oldman Formation (Campanian) of Alberta, Canada". In Lee, Y.-N. (ed.). Windows into Sauropsid and Synapsid Evolution: Essays in Honor of Prof. Louis L. Jacobs. Seoul: Dinosaur Science Center Press. pp. 151–165. ISBN 978-89-5708-358-1.
  65. ^ Zanno, L. E.; Gates, T. A.; Avrahami, H. M.; Tucker, R. T.; Makovicky, P. J. (2023). "An early-diverging iguanodontian (Dinosauria: Rhabdodontomorpha) from the Late Cretaceous of North America". PLOS ONE. 18 (6). e0286042. Bibcode:2023PLoSO..1886042Z. doi:10.1371/journal.pone.0286042. PMC 10246810. PMID 37285376.
  66. ^ Gorscak, E.; Lamanna, M. C.; Schwarz, D.; Díez Díaz, V.; Salem, B. S.; Sallam, H. M.; Wiechmann, M. F. (2023). "A new titanosaurian (Dinosauria: Sauropoda) from the Upper Cretaceous (Campanian) Quseir Formation of the Kharga Oasis, Egypt". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (6). e2199810. doi:10.1080/02724634.2023.2199810. S2CID 260046761.
  67. ^ Filippi, Leonardo S.; Juárez Valieri, Rubén D.; Gallina, Pablo A.; Méndez, Ariel H.; Gianechini, Federico A.; Garrido, Alberto C. (2023). "A rebbachisaurid-mimicking titanosaur and evidence of a Late Cretaceous faunal disturbance event in South-West Gondwana". Cretaceous Research. 154. doi:10.1016/j.cretres.2023.105754. ISSN 0195-6671. S2CID 264792693.
  68. ^ Kubo, K.; Kobayashi, Y.; Chinzorig, T.; Tsogtbaatar, K. (2023). "A new alvarezsaurid dinosaur (Theropoda, Alvarezsauria) from the Upper Cretaceous Baruungoyot Formation of Mongolia provides insights for bird-like sleeping behavior in non-avian dinosaurs". PLOS ONE. 18 (11). e0293801. Bibcode:2023PLoSO..1893801K. doi:10.1371/journal.pone.0293801. PMC 10651048. PMID 37967055.
  69. ^ Mo, J.-Y.; Fu, Q.-Y.; Yu, Y.-L.; Xu, X. (2023). "A New Titanosaurian Sauropod from the Upper Cretaceous of Jiangxi Province, Southern China". Historical Biology: 1–15. doi:10.1080/08912963.2023.2259413. S2CID 262210506.
  70. ^ Prieto-Márquez, A.; Wagner, J. R. (2022). "A new 'duck-billed' dinosaur (Ornithischia: Hadrosauridae) from the upper Campanian of Texas points to a greater diversity of early hadrosaurid offshoots". Cretaceous Research. 143. 105416. doi:10.1016/j.cretres.2022.105416. S2CID 253470207.
  71. ^ Wang, Xuri; Cau, Andrea; Wang, Zhengdong; Yu, Kaifeng; Wu, Wenhao; Wang, Yang; Liu, Yichuan (2023-06-05). "A new theropod dinosaur from the Lower Cretaceous Longjiang Formation of Inner Mongolia (China)". Cretaceous Research. 151: 105605. Bibcode:2023CrRes.15105605W. doi:10.1016/j.cretres.2023.105605. ISSN 0195-6671.
  72. ^ Manitkoon, Sita; Deesri, Uthumporn; Khalloufi, Bouziane; Nonsrirach, Thanit; Suteethorn, Varavudh; Chanthasit, Phornphen; Boonla, Wansiri; Buffetaut, Eric (2023). "A New Basal Neornithischian Dinosaur from the Phu Kradung Formation (Upper Jurassic) of Northeastern Thailand". Diversity. 15 (7): 851. doi:10.3390/d15070851.
  73. ^ Sánchez-Fenollosa, Sergio; Verdú, Francisco; Cobos, Alberto (2023). "The largest ornithopod (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Jurassic of Europe sheds light on the evolutionary history of basal ankylopollexians". Zoological Journal of the Linnean Society. 199 (4): 1013–1033. doi:10.1093/zoolinnean/zlad076.
  74. ^ Horner, J. R.; Goodwin, M. B.; Evans, D. C. (2023). "A new pachycephalosaurid from the Hell Creek Formation, Garfield County, Montana, U.S.A.". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (4). e2190369. doi:10.1080/02724634.2023.2190369. S2CID 258154892.
  75. ^ Santos-Cubedo, A.; de Santisteban, C.; Poza, B.; Meseguer, S. (2023). "A new spinosaurid dinosaur species from the Early Cretaceous of Cinctorres (Spain)". Scientific Reports. 13 (1). 6471. Bibcode:2023NatSR..13.6471S. doi:10.1038/s41598-023-33418-2. PMC 10195869. PMID 37202441.
  76. ^ Han, F.; Yu, Y.; Zhang, S.; Zeng, R.; Wang, X.; Cai, H.; Wu, T.; Wen, Y.; Cai, S.; Li, C.; Wu, R.; Zhao, W.; Xu, X. (2023). "Exceptional early Jurassic fossils with leathery eggs shed light on dinosaur reproductive biology". National Science Review. 11 (6): nwad258. doi:10.1093/nsr/nwad258. PMC 11067957. PMID 38707200.
  77. ^ Jump up to: a b Woodruff, D. Cary; Schott, Ryan K.; Evans, David C. (2023-11-15). "Two new species of small-bodied pachycephalosaurine (Dinosauria, Marginocephalia) from the uppermost Cretaceous of North America suggest hidden diversity in well-sampled formations". Papers in Palaeontology. 9 (6). e1535. Bibcode:2023PPal....9E1535W. doi:10.1002/spp2.1535. ISSN 2056-2799. S2CID 265261709.
  78. ^ Bajpai, S.; Datta, D.; Pandey, P.; Ghosh, T.; Kumar, K.; Bhattacharya, D. (2023). "Fossils of the oldest diplodocoid dinosaur suggest India was a major centre for neosauropod radiation". Scientific Reports. 13 (1). 12680. Bibcode:2023NatSR..1312680B. doi:10.1038/s41598-023-39759-2. PMC 10403599. PMID 37542094.
  79. ^ Hattori, S.; Shibata, M.; Kawabe, S.; Imai, T.; Nishi, H.; Azuma, Y. (2023). "New theropod dinosaur from the Lower Cretaceous of Japan provides critical implications for the early evolution of ornithomimosaurs". Scientific Reports. 13 (1). 13842. Bibcode:2023NatSR..1313842H. doi:10.1038/s41598-023-40804-3. PMC 10484975. PMID 37679444.
  80. ^ Longrich, Nicholas R.; Martill, David M.; Munt, Martin; Green, Mick; Penn, Mark; Smith, Shaun (2023-09-13). "Vectidromeus insularis, a new hypsilophodontid dinosaur from the Lower Cretaceous Wessex Formation of the Isle of Wight, England". Cretaceous Research. 154: 105707. doi:10.1016/j.cretres.2023.105707. ISSN 0195-6671. S2CID 261933503.
  81. ^ Pond, Stuart; Strachan, Sarah-Jane; Raven, Thomas J.; Simpson, Martin I.; Morgan, Kirsty; Maidment, Susannah C. R. (2023-01-01). "Vectipelta barretti, a new ankylosaurian dinosaur from the Lower Cretaceous Wessex Formation of the Isle of Wight, UK". Journal of Systematic Palaeontology. 21 (1). Bibcode:2023JSPal..2110577P. doi:10.1080/14772019.2023.2210577. ISSN 1477-2019. S2CID 259393929.
  82. ^ Schwarz, Daniela; Fritsch, Guido; Issever, Ahi Sema; Hildebrandt, Thomas (2023-02-14). "Description of contents of unopened bamboo corsets and crates from Quarry Ig/WJ of the Tendaguru locality (Late Jurassic, Tanzania, East Africa) as revealed by medical CT data and the potential of this data under paleontological and historical aspects". Palaeontologia Electronica. 26 (1): 1–26. doi:10.26879/1231. ISSN 1094-8074. S2CID 256977587.
  83. ^ Baron, M. G.; Norman, D. B.; Barrett, P. M. (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution" (PDF). Nature. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038/nature21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
  84. ^ Langer, M. C.; Ezcurra, M. D.; Rauhut, O. W. M.; Benton, M. J.; Knoll, F.; McPhee, B. W.; Novas, F. E.; Pol, D.; Brusatte, S. L. (2017). "Untangling the dinosaur family tree" (PDF). Nature. 551 (7678): E1–E3. Bibcode:2017Natur.551E...1L. doi:10.1038/nature24011. hdl:1983/d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3. PMID 29094688. S2CID 205260354.
  85. ^ Černý, D.; Simonoff, A. L. (2023). "Statistical evaluation of character support reveals the instability of higher-level dinosaur phylogeny". Scientific Reports. 13 (1). 9273. Bibcode:2023NatSR..13.9273C. doi:10.1038/s41598-023-35784-3. PMC 10247814. PMID 37286556.
  86. ^ Hedrick, Brandon P (2023-03-15). "Dots on a screen: The past, present, and future of morphometrics in the study of nonavian dinosaurs". The Anatomical Record. 306 (7): 1896–1917. doi:10.1002/ar.25183. PMID 36922704. S2CID 257581365.
  87. ^ Cullen, T. M.; Longstaffe, F. J.; Wortmann, U. G.; Huang, L.; Evans, D. C. (2023). "Anomalous 13C enrichment in Mesozoic vertebrate enamel reflects environmental conditions in a "vanished world" and not a unique dietary physiology". Paleobiology. 49 (3): 563–577. Bibcode:2023Pbio...49..563C. doi:10.1017/pab.2022.43. S2CID 255919241.
  88. ^ Cullen, T. M.; Cousens, B. L. (2023). "New biogeochemical insights into Mesozoic terrestrial paleoecology and evidence for omnivory in troodontid dinosaurs". GSA Bulletin. doi:10.1130/B37077.1. S2CID 265241862.
  89. ^ Lazer, Kayla; Stout, Ian; Simpson, Edward; Wizevich, Michael; Keebler, Abigal; Hetrick, Grace (2023). "Preserved membrane on dinosaur eggshell fragments, Upper Jurassic Morrison Formation, eastern Utah". PALAIOS. 38 (1): 43–55. Bibcode:2023Palai..38...43L. doi:10.2110/palo.2022.002. S2CID 256351474.
  90. ^ Oussou, A.; Falkingham, P. L.; Butler, R. J.; Boumir, K.; Ouarhache, D.; Ech-charay, D.; Charrière, A.; Maidment, S. C. R. (2023). "New Middle to ?Late Jurassic dinosaur tracksites in the Central High Atlas Mountains, Morocco". Royal Society Open Science. 10 (9). 231091. Bibcode:2023RSOS...1031091O. doi:10.1098/rsos.231091. PMC 10523064. PMID 37771967.
  91. ^ Navarro-Lorbés, P.; Díaz-Martínez, I.; Valle-Melón, J. M.; Rodríguez, Á.; Moratalla, J. J.; Ferrer-Ventura, M.; San Juan-Palacios, R.; Torices, A. (2023). "Dinosaur swim tracks from the Lower Cretaceous of La Rioja, Spain: an ichnological approach to non-common behaviours". Cretaceous Research. 147. 105516. Bibcode:2023CrRes.14705516N. doi:10.1016/j.cretres.2023.105516. hdl:10810/61637. S2CID 257359478.
  92. ^ Méndez Torrez, G.; Lovera Cruz, L.; Céspedes-Llave, A. Á.; Esperante, R.; Gutiérrez Berrios, C.; Apesteguía, S. (2023). "First Jurassic to earliest Cretaceous dinosaur footprints for Bolivia at the Castellón Formation (Tacurú Group), Tarija". Historical Biology: 1–20. doi:10.1080/08912963.2023.2235373. S2CID 260024829.
  93. ^ Naimi, M. N.; Cherif, A.; Benyoucef, M.; Mahboubi, C. Y. (2023). "New dinosaur footprints from the 'mid'-Cretaceous (Albian-Cenomanian) series of the Ouled Nail Mounts (Algeria)". Revue de Paléobiologie, Genève. 42 (2): 273–284.
  94. ^ Esperante, R.; Rocha-Rodríguez, G.; McLarty, J. A.; Biaggi, R. E.; Nick, K. E.; Baltazar, H. D.; Varquera, A. C. (2023). "Diversity of dinosaur tracks and swim traces in a new site in the Upper Cretaceous El Molino formation, Torotoro National Park, Bolivia". Journal of South American Earth Sciences. 128. 104480. Bibcode:2023JSAES.12804480E. doi:10.1016/j.jsames.2023.104480. S2CID 259507937.
  95. ^ Yin, Ya-Lei; Xie, Fei; Zhou, Chang-Fu; Pei, Rui (2023-02-20). "Dinosaur teeth from the mid-Cretaceous Sunjiawan Formation of western Liaoning Province, China". Historical Biology. 36 (3): 631–637. doi:10.1080/08912963.2023.2179398. S2CID 257065447.
  96. ^ Samathi, A; Suteethorn, S; Boonjarern, T; Sutcha, K; Suteethorn, V (2023-03-24). "Dinosaur fauna from the Lower Cretaceous of Phu Kao-Phu Phan Kham, northeastern Thailand: a review and update". Palaeoworld. 33 (2): 420–438. doi:10.1016/j.palwor.2023.03.007. S2CID 257740661.
  97. ^ Li, Y.; Yao, H.; Yu, Y.; Foster, W. J.; Wang, C.; Zhao, L.; Xing, L. (2023). "First report of sauropod and ornithopod tracks from the Upper Cretaceous of Tibet, China". Cretaceous Research. 149. 105569. Bibcode:2023CrRes.14905569L. doi:10.1016/j.cretres.2023.105569. S2CID 258370186.
  98. ^ Flannery-Sutherland, J. T.; Kogan, I.; Trubin, Y. S.; Falkingham, P. L.; Winkler, A.; Donner De Sousa, D.; Krylov, K. D.; Pokhaznikova, A. A.; Derbisheva, M.; Kapitany, T.; Dudashvili, A. (2023). "Dinosaur trackways from the Upper Cretaceous Nichkesai Formation near Mayluu Suu City, Southern Tien Shan Mountains, north-western Kyrgyzstan". Royal Society Open Science. 10 (5). 230311. Bibcode:2023RSOS...1030311F. doi:10.1098/rsos.230311. PMC 10206447. PMID 37234492.
  99. ^ Eberth, D. A.; Evans, D. C.; Ramezani, J.; Kamo, S. L.; Brown, C. M.; Currie, P. J.; Braman, D. R. (2023). "Calibrating geologic strata, dinosaurs, and other fossils at Dinosaur Provincial Park (Alberta, Canada) using a new CA-ID-TIMS U–Pb geochronology". Canadian Journal of Earth Sciences. 60 (12): 1627–1646. Bibcode:2023CaJES..60.1627E. doi:10.1139/cjes-2023-0037. S2CID 259622192.
  100. ^ Tanaka, K.; Zelenitsky, D. K.; Therrien, F.; Lee, Y.-N.; Kubota, K.; Kobayashi, K.; Funston, G.; Tsogtbaatar, K. (2023). "Description and review of non-avian dinosaur eggs from Cretaceous deposits of the Mongolian Gobi Desert". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 176–210. ISBN 978-89-5708-358-1.
  101. ^ Amiot, R.; Golovneva, L. B.; Godefroit, P.; Goedert, J.; Garcia, G.; Lécuyer, C.; Fourel, F.; Herman, A. B.; Spicer, R. A. (2023). "High-Latitude Dinosaur Nesting Strategies during the Latest Cretaceous in North-Eastern Russia". Diversity. 15 (4). 565. doi:10.3390/d15040565.
  102. ^ Khosa, A.; Spencer, S. G (2023). "Review of the Cretaceous dinosaurs from India and their paleobiogeographic significance". Acta Geologica Polonica. 74: 707–740. doi:10.24425/agp.2023.145623. S2CID 262165191.
  103. ^ Garcia, M. S.; Cabreira, S. F.; Silva, L. R.; Pretto, F. A.; Müller, R. T. (2023). "A saurischian (Archosauria, Dinosauria) ilium from the Upper Triassic of southern Brazil and the rise of Herrerasauria". The Anatomical Record. 307 (4): 1011–1024. doi:10.1002/ar.25342. PMID 37971103. S2CID 265262541.
  104. ^ Silva, F. O.; Martinelli, A. G.; Ferigolo, J.; Ribeiro, A. M. (2023). "A new herrerasaurid dinosaur record from southern Brazil (Upper Triassic) and its faunal association". Revista Brasileira de Paleontologia. 26 (2): 97–113. doi:10.4072/rbp.2023.2.02. S2CID 259942523.
  105. ^ Xing, Lida; Wang, Yongdong; Lockley, Martin G.; Klein, Hendrik; Liu, Chang; Persons, W. Scott (2023-01-02). "The first record of dinosaur track from Hubei Province, Central China". Historical Biology. 36 (2): 425–430. doi:10.1080/08912963.2022.2164494. ISSN 0891-2963. S2CID 255671833.
  106. ^ Lei, R.; Tschopp, E.; Hendrickx, C.; Wedel, M. J.; Norell, M.; Hone, D. W. E. (2023). "Bite and tooth marks on sauropod dinosaurs from the Morrison Formation". PeerJ. 11. e16327. doi:10.7717/peerj.16327. PMC 10655710. PMID 38025762.
  107. ^ D'Emic, M. D.; O'Connor, P. M.; Sombathy, R. S.; Cerda, I.; Pascucci, T. R.; Varricchio, D.; Pol, D.; Dave, A.; Coria, R. A.; Curry Rogers, K. A. (2023). "Developmental strategies underlying gigantism and miniaturization in non-avialan theropod dinosaurs". Science. 379 (6634): 811–814. Bibcode:2023Sci...379..811D. doi:10.1126/science.adc8714. PMID 36821658. S2CID 257103111.
  108. ^ Henderson, D. M. (2023). "Growth constraints set an upper limit to theropod dinosaur body size". The Science of Nature. 110 (1). 4. Bibcode:2023SciNa.110....4H. doi:10.1007/s00114-023-01832-1. PMID 36715746. S2CID 256362332.
  109. ^ Cullen, T. M.; Larson, D. W.; Witton, M. P.; Scott, D.; Maho, T.; Brink, K. S.; Evans, D. C.; Reisz, D. (2023). "Theropod dinosaur facial reconstruction and the importance of soft tissues in paleobiology". Science. 379 (6639): 1348–1352. Bibcode:2023Sci...379.1348C. doi:10.1126/science.abo7877. PMID 36996202. S2CID 257836765.
  110. ^ Barsbold, R. (2023). "Late carnivorous dinosaurs: hand modifications, evolution, and ecology". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 120–129. ISBN 978-89-5708-358-1.
  111. ^ Kirmse, J. P. S.; Benton, M. J.; Hildebrandt, C.; Langer, M. C.; Marsola, J. C. A. (2023). "A Coelophysoidea (Dinosauria, Theropoda) femur from the Tytherington fissures (Rhaetian, Late Triassic), Bristol, UK". Proceedings of the Geologists' Association. 134 (5–6): 562–572. Bibcode:2023PrGA..134..562K. doi:10.1016/j.pgeola.2023.07.005. S2CID 260875074.
  112. ^ Peng, S.; Liu, J.; Benton, M. J.; Jin, X.; Shi, Z. (2023). "The first dinosaurs in China: Dating Late Triassic footprint fossils from the Sichuan Basin". Gondwana Research. 117: 261–273. Bibcode:2023GondR.117..261P. doi:10.1016/j.gr.2023.02.003. S2CID 256671291.
  113. ^ Zhang, Z.-C.; Wang, T.; You, H.-L. (2023). "A New Specimen of Sinosaurus triassicus (Dinosauria: Theropoda) from the Early Jurassic of Lufeng, Yunnan, China". Historical Biology. 36 (4): 857–871. doi:10.1080/08912963.2023.2190760. S2CID 257747661.
  114. ^ Ezcurra, M. D.; Marke, D.; Walsh, S. A.; Brusatte, S. L. (2023). "A revision of the 'coelophysoid-grade' theropod specimen from the Lower Jurassic of the Isle of Skye (Scotland)" (PDF). Scottish Journal of Geology. 59 (1–2): 012. Bibcode:2023ScJG...59...12E. doi:10.1144/sjg2023-012. hdl:20.500.11820/c9cde9ec-b458-42d3-a002-2b03ec6dbe54. S2CID 264343748.
  115. ^ Sharma, A.; Hendrickx, C.; Singh, S. (2023). "First theropod record from the Marine Bathonian of Jaisalmer Basin, Tethyan Coast of Gondwanan India". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 129 (1): 49–64. doi:10.54103/2039-4942/18306. S2CID 256347914.
  116. ^ Li, Y.; Jiang, S.; Yan, F.; Ma, Y.; Wang, X. (2023). "The first record of Lower Cretaceous theropod tracks in Turpan-Hami Basin, Xinjiang, northwestern China". Historical Biology: 1–6. doi:10.1080/08912963.2023.2259419. S2CID 263182628.
  117. ^ Leonardi, G.; Fernandes, M. A.; Carvalho, I. S.; Schutzer, J. B.; Silva, R. C. (2023). "Farlowichnus rapidus new ichnogen., new ichnosp.: A speedy and small theropod in the Early Cretaceous Botucatu paleodesert (Paraná Basin), Brazil". Cretaceous Research. 153. 105720. doi:10.1016/j.cretres.2023.105720. S2CID 263317033.
  118. ^ Lockley, M. G.; McCrea, R. T.; Buckley, L. G.; Lim, J. D.; Matthews, N. A.; Breithaupt, B. H.; Houck, K. J.; Gierliński, G. D.; Surmik, D.; Kim, K. S.; Xing, L.; Kong, D. Y.; Cart, K.; Martin, J.; Hadden, G. (2016). "Theropod courtship: large scale physical evidence of display arenas and avian-like scrape ceremony behaviour by Cretaceous dinosaurs". Scientific Reports. 6. 18952. Bibcode:2016NatSR...618952L. doi:10.1038/srep18952. PMC 4704466. PMID 26741567.
  119. ^ Moklestad, T.; Lucas, S. G. (2023). "Elongated, non-avian theropod tracks (pes scrapes) in the Cretaceous of Colorado may represent failed attempts at nest building". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 94: 443–455.
  120. ^ Souza-Júnior, A. L.; Candeiro, C. R. A.; Vidal, L. S.; Brusatte, S. L.; Mortimer, M. (2023). "Abelisauroidea (Theropoda, Dinosauria) from Africa: a review of the fossil record". Papéis Avulsos de Zoologia. 63. e202363019. doi:10.11606/1807-0205/2023.63.019. S2CID 259553222.
  121. ^ Averianov, A. O.; Lopatin, A. V. (2023). "A long-necked theropod from the Lower Cretaceous of Western Siberia, Russia". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (6). e2216761. doi:10.1080/02724634.2023.2216761. S2CID 259675775.
  122. ^ Averianov, A. O.; Skutschas, P. P.; Atuchin, A. A.; Slobodin, D. A.; Feofanova, O. A.; Vladimirova, O. N. (2024). "The last ceratosaur of Asia: a new noasaurid from the Early Cretaceous Great Siberian Refugium". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2023). 20240537. doi:10.1098/rspb.2024.0537. PMID 38747705.
  123. ^ Barbosa, G. G.; Langer, M. C.; de Oliveira Martins, N.; Montefeltro, F. C. (2023). "Assessing the palaeobiology of Vespersaurus paranaensis (Theropoda, Noasauridae), Cretaceous, Bauru Basin – Brazil, using Finite Element Analysis". Cretaceous Research. 150. 105594. Bibcode:2023CrRes.15005594B. doi:10.1016/j.cretres.2023.105594. S2CID 258952922.
  124. ^ Amudeo-Plaza, J.; Soto-Acuña, S.; Ugalde, R.; Martínez, P.; Rubilar-Rogers, D. (2023). "Reassessment of theropod material from Pichasca, Northern Chile: Presence of Abelisauridae (Theropoda: Ceratosauria) from the Quebrada La Totora Beds (Albian - Turonian)". Journal of South American Earth Sciences. 129. 104494. Bibcode:2023JSAES.12904494A. doi:10.1016/j.jsames.2023.104494. S2CID 260074394.
  125. ^ Paulina-Carabajal, A.; Ulloa-Guaiquín, K.; Filippi, L. S.; Méndez, A. H.; Lee, Y.-N. (2023). "First record of an abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) natural endocast, and comments on skull roof ornamentation". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 130–139. ISBN 978-89-5708-358-1.
  126. ^ Longrich, N. R.; Isasmendi, E.; Pereda-Suberbiola, X.; Jalil, N.-E. (2023). "New fossils of Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) from the upper Maastrichtian of Morocco, North Africa". Cretaceous Research. 152. 105677. Bibcode:2023CrRes.15205677L. doi:10.1016/j.cretres.2023.105677. S2CID 261090591.
  127. ^ Baiano, M. A.; Coria, R.; Chiappe, L. M.; Zurriaguz, V.; Coria, L. (2023). "Osteology of the axial skeleton of Aucasaurus garridoi: phylogenetic and paleobiological inferences". PeerJ. 11. e16236. doi:10.7717/peerj.16236. PMC 10655716. PMID 38025666.
  128. ^ Lacerda, M. B. S.; Bittencourt, J. S.; Hutchinson, J. R. (2023). "Macroevolutionary patterns in the pelvis, stylopodium and zeugopodium of megalosauroid theropod dinosaurs and their importance for locomotor function". Royal Society Open Science. 10 (8). 230481. Bibcode:2023RSOS...1030481L. doi:10.1098/rsos.230481. PMC 10427828. PMID 37593714.
  129. ^ Lacerda, M. B. S.; Bittencourt, J. S.; Hutchinson, J. R. (2023). "Reconstruction of the pelvic girdle and hindlimb musculature of the early tetanurans Piatnitzkysauridae (Theropoda, Megalosauroidea)". Journal of Anatomy. 244 (4): 557–593. doi:10.1111/joa.13983. PMC 10941590. PMID 38037880.
  130. ^ Terras, R.; Carbonera, M.; Budke, G.; Leite, K. J. G. (2023). "Spinosauridae family (Dinosauria: Theropoda): taxonomy, paleobiogeography and paleoecology (a revision)". Paleodest. 37 (77): 14–54. doi:10.4072/paleodest.2022.37.77.02. S2CID 259731689.
  131. ^ Sharma, A.; Novas, F. E.; Singh, S. (2023). "First Jurassic evidence of a possible spinosaurid pedal ungual from the Jaisalmer Basin, India". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 129 (3): 653–670. doi:10.54103/2039-4942/20032.
  132. ^ Barker, C. T.; Naish, D.; Gostling, N. J. (2023). "Isolated tooth reveals hidden spinosaurid dinosaur diversity in the British Wealden Supergroup (Lower Cretaceous)". PeerJ. 11. e15453. doi:10.7717/peerj.15453. PMC 10239232. PMID 37273543.
  133. ^ Barker, C.T.; Naish, D.; Trend, J.; Michels, L.V.; Witmer, L.; Ridgley, R.; Rankin, K.; Clarkin, C.; Schneider, P.; Gostling, N.J. (2023). "Modified skulls but conservative brains? The palaeoneurology and endocranial anatomy of baryonychine dinosaurs (Theropoda: Spinosauridae)". Journal of Anatomy. 242 (6): 1124–1145. doi:10.1111/joa.13837. PMC 10184548. PMID 36781174. S2CID 256845477.
  134. ^ Lacerda, M. B. S.; Aragão, P. R. L.; Vieira, F. S.; Sales, M. A. F.; Liparini, A. (2023). "On the first Baryonychinae (Theropoda, Spinosauridae) teeth from South America". Zootaxa. 5264 (4): 526–544. doi:10.11646/zootaxa.5264.4.4. PMID 37518033. S2CID 258210733.
  135. ^ Schade, M.; Rauhut, O. W. M.; Foth, C.; Moleman, O.; Evers, S. W. (2023). "A reappraisal of the cranial and mandibular osteology of the spinosaurid Irritator challengeri (Dinosauria: Theropoda)". Palaeontologia Electronica. 26 (2). 26.2.17. doi:10.26879/1242.
  136. ^ Smith, R; Martill, D (2023-02-07). "An unusual dental pathology in a tooth of Spinosaurus (Dinosauria, Theropoda) from the mid-Cretaceous of Morocco". Cretaceous Research. 146: 105499. Bibcode:2023CrRes.14605499S. doi:10.1016/j.cretres.2023.105499. S2CID 256685951.
  137. ^ Aranciaga Rolando, A. M.; Novas, F. E.; Calvo, J. O.; Porfiri, J. D.; Dos Santos, D. D.; Lamanna, M. C. (2023). "Reconstruction of the pectoral girdle and forelimb musculature of Megaraptora (Dinosauria: Theropoda)". The Anatomical Record. 306 (7): 1804–1823. doi:10.1002/ar.25128. PMID 36647300. S2CID 255939861.
  138. ^ Samathi, Adun; Weluwanarak, Jakkrapat; Duanyai, Punyawee; Kaikaew, Siripat; Suteethorn, Suravech (2023-01-13). "An unusual metatarsal of theropod dinosaur from the lower cretaceous of Thailand: the first detailed study of paleopathology in Megaraptora". Historical Biology. 36 (3): 467–472. doi:10.1080/08912963.2023.2166833. ISSN 0891-2963. S2CID 255902629.
  139. ^ Kotevski, J.; Duncan, R. J.; Pentland, A. H.; Rule, J. P.; Vickers-Rich, P.; Rich, T. H.; Fitzgerald, E. M. G.; Evans, A. R.; Poropat, S. F. (2023). "A megaraptorid (Dinosauria: Theropoda) frontal from the upper Strzelecki Group (Lower Cretaceous) of Victoria, Australia". Cretaceous Research. 154. 105769. doi:10.1016/j.cretres.2023.105769.
  140. ^ Herculano-Houzel, S. (2023). "Theropod dinosaurs had primate-like numbers of telencephalic neurons". Journal of Comparative Neurology. 531 (9): 962–974. doi:10.1002/cne.25453. PMID 36603059. S2CID 249994109.
  141. ^ Rodrigo Pérez Ortega (2023-01-10). "Some dinos may have been as brainy as modern primates, controversial study argues". Science.org.
  142. ^ Caspar, K. R.; Gutiérrez-Ibáñez, C.; Bertrand, O. C.; Carr, T.; Colbourne, J. A. D.; Erb, A.; George, H.; Holtz, T. R.; Naish, D.; Wylie, D. R.; Hurlburt, G. R. (2024). "How smart was T. rex? Testing claims of exceptional cognition in dinosaurs and the application of neuron count estimates in palaeontological research". The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25459. PMID 38668805.
  143. ^ Pahl, Cameron C.; Ruedas, Luis A. (2021). "Carnosaurs as Apex Scavengers: Agent-based simulations reveal possible vulture analogues in late Jurassic Dinosaurs". Ecological Modelling. 458: 109706. Bibcode:2021EcMod.45809706P. doi:10.1016/j.ecolmodel.2021.109706. ISSN 0304-3800.
  144. ^ Kane, Adam; Healy, Kevin; Ruxton, Graeme D. (2023). "Was Allosaurus really predominantly a scavenger?". Ecological Modelling. 476: 110247. Bibcode:2023EcMod.47610247K. doi:10.1016/j.ecolmodel.2022.110247. ISSN 0304-3800. S2CID 254712679.
  145. ^ Pahl, Cameron C.; Ruedas, Luis A. (2023-03-01). "Allosaurus was predominantly a scavenger". Ecological Modelling. 477: 110261. Bibcode:2023EcMod.47710261P. doi:10.1016/j.ecolmodel.2022.110261. ISSN 0304-3800. S2CID 255661337.
  146. ^ Lessner, E. J.; Cranor, C.; Hunt-Foster, R.; Holliday, C. M. (2023). "Endocranial anatomy of Allosaurus supports neural trends among non-avian theropod dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (1). e2236161. doi:10.1080/02724634.2023.2236161. S2CID 261155906.
  147. ^ Yu, Y.; Yi, H.; Wang, S.; Pei, R.; Zhang, C.; Xu, X. (2023). "A Jurassic Tibetan theropod tooth reveals dental convergency and its implication for identifying fragmentary fossils". The Innovation Geoscience. 1 (3). doi:10.59717/j.xinn-geo.2023.100040.
  148. ^ Carrano, M. T. (2023). "First definitive record of Acrocanthosaurus (Theropoda: Carcharodontosauridae) in the Lower Cretaceous of eastern North America". Cretaceous Research. 157. 105814. doi:10.1016/j.cretres.2023.105814. S2CID 266645706.
  149. ^ Zhang, J.; Du, B.; Lin, S.; Peng, J.; Li, A.; Zhang, M.; Ma, G.; Hui, J.; Jiaoba, D.; Liu, G. (2023). "Downy feather fossils from the Lower Cretaceous of the Jiuquan Basin, Gansu Province, Northwest China". Cretaceous Research. 151. 105653. Bibcode:2023CrRes.15105653Z. doi:10.1016/j.cretres.2023.105653. S2CID 259514727.
  150. ^ Johnson-Ransom, E.; Li, F.; Xu, X.; Ramos, R.; Midzuk, A. J.; Thon, U.; Atkins-Weltman, K.; Snively, E. (2023). "Comparative cranial biomechanics reveal that Late Cretaceous tyrannosaurids exerted relatively greater bite force than in early-diverging tyrannosauroids". The Anatomical Record. 307 (5): 1897–1917. doi:10.1002/ar.25326. PMID 37772730. S2CID 263224803.
  151. ^ Carr, T. D. (2023). "A reappraisal of tyrannosauroid fossils from the Iren Dabasu Formation (Coniacian–Campanian), Inner Mongolia, People's Republic of China". Journal of Vertebrate Paleontology. 42 (5). e2199817. doi:10.1080/02724634.2023.2199817. S2CID 259005327.
  152. ^ Yun, C. G. (2023). "A tyrannosaurid pedal ungual from the Williams Fork Formation (Campanian) of Colorado and its implications for the biogeography of Laramidian dinosaurs". Acta Geologica Polonica. 73 (1). e2199817. doi:10.24425/agp.2022.140433. S2CID 260049018.
  153. ^ Therrien, F.; Zelenitsky, D. K.; Tanaka, K.; Voris, J. T.; Erickson, G. M.; Currie, P. J.; DeBuhr, C. L.; Kobayashi, Y. (2023). "Exceptionally preserved stomach contents of a young tyrannosaurid reveal an ontogenetic dietary shift in an iconic extinct predator". Science Advances. 9 (49): eadi0505. Bibcode:2023SciA....9I.505T. doi:10.1126/sciadv.adi0505. PMC 10846869. PMID 38064561.
  154. ^ Coppock, C.; Currie, P. J. (2023). "Additional Albertosaurus sarcophagus (Tyrannosauridae, Albertosaurinae) material from the Danek Bonebed of Edmonton, Alberta, Canada with evidence of cannibalism". Canadian Journal of Earth Sciences. 61 (3): 401–407. doi:10.1139/cjes-2023-0055. S2CID 266279287.
  155. ^ Warshaw, E. A.; Fowler, D. W. (2022). "A transitional species of Daspletosaurus Russell, 1970 from the Judith River Formation of eastern Montana". PeerJ. 10. e14461. doi:10.7717/peerj.14461. PMC 9703990. PMID 36452080.
  156. ^ Scherer, C. R.; Voiculescu-Holvad, C. (2023). "Re-analysis of a dataset refutes claims of anagenesis within Tyrannosaurus-line tyrannosaurines (Theropoda, Tyrannosauridae)". Cretaceous Research. 155. 105780. doi:10.1016/j.cretres.2023.105780.
  157. ^ Warshaw, E. A.; Barrera Guevara, D.; Fowler, D. W. (2024). "Anagenesis and the tyrant pedigree: a response to "Re-analysis of a dataset refutes claims of anagenesis within Tyrannosaurus-line tyrannosaurines (Theropoda, Tyrannosauridae)"". Cretaceous Research. 105957. doi:10.1016/j.cretres.2024.105957.
  158. ^ Fiorillo, A. R.; Kobayashi, Y.; McCarthy, P. J.; Stelson, L.; Schwing, E. (2023). "On the significance of a Late Cretaceous tyrannosaur track from Aniakchak National Monument (Chignik Formation, Campanian – Maastrichtian), southwestern Alaska". In Yuong-Nam Lee (ed.). Windows into sauropsid and synapsid evolution. Essays in honor of Louis L. Jacobs. Dinosaur Science Center Press. pp. 211–221. ISBN 978-89-5708-358-1.
  159. ^ Hodnett, John-Paul; Carrano, Matthew; Santucci, Vincent; Tweet, Justin; Visaggi, Christy (2023). "A Tyrannosaur (Dinosauria; Theropoda; Tyrannosauridae) from the Late Cretaceous (Maastrichtian) Harebell Formation of Yellowstone National Park, Wyoming". New Mexico Museum of Natural History & Science Bulletin. 94: 233–238.
  160. ^ Anné, J.; Canoville, A.; Edwards, N. P.; Schweitzer, M. H.; Zanno, L. E. (2023). "Independent Evidence for the Preservation of Endogenous Bone Biochemistry in a Specimen of Tyrannosaurus rex". Biology. 12 (2). 264. doi:10.3390/biology12020264. PMC 9953530. PMID 36829540.
  161. ^ Qin, Z.; Liao, C.-C.; Benton, M. J.; Rayfield, E. J. (2023). "Functional space analyses reveal the function and evolution of the most bizarre theropod manual unguals". Communications Biology. 6 (1). 181. doi:10.1038/s42003-023-04552-4. PMC 9935540. PMID 36797463.
  162. ^ Pintore, R.; Cornette, R.; Houssaye, A.; Allain, R. (2023). "Femora from an exceptionally large population of coeval ornithomimosaurs yield evidence of sexual dimorphism in extinct theropod dinosaurs". eLife. 12. e83413. doi:10.7554/eLife.83413. PMC 10264075. PMID 37309177.
  163. ^ Chamberlain, JA; Knoll, K; Sertich, J (2023-02-07). "Non-avian theropod phalanges from the marine Fox Hills Formation (Maastrichtian), western South Dakota, USA". PeerJ. 11: e14665. doi:10.7717/peerj.14665/supp-1. PMC 9912944. PMID 36778140.
  164. ^ Averianov, A.; Skutschas, P.; Bolotsky, Y.; Bolotsky, I. (2023). "First find of an ornithomimid theropod dinosaur in the Upper Cretaceous of the Russian Far East". Biological Communications. 68 (4): 253–260. doi:10.21638/spbu03.2023.405.
  165. ^ Qin, Z.; Zhao, Q.; Choiniere, J. N.; Clark, J. M.; Benton, M.J.; Xu, X. (2021). "Growth and miniaturization among alvarezsauroid dinosaurs". Current Biology. 31 (16): 3687–3693.e5. Bibcode:2021CBio...31E3687Q. doi:10.1016/j.cub.2021.06.013. PMID 34233160. S2CID 235752037.
  166. ^ Averianov, A.; Skutschas, P.; Lopatin, A. (2023). "Ontogeny and miniaturization of Alvarezsauridae (Dinosauria, Theropoda)". Biological Communications. 68 (2): 65–73. doi:10.21638/spbu03.2023.201. S2CID 259606242.
  167. ^ Senter, P. J. (2023). "Restudy of shoulder motion in the theropod dinosaur Mononykus olecranus (Alvarezsauridae)". PeerJ. 11. e16605. doi:10.7717/peerj.16605. PMC 10704983. PMID 38077415.
  168. ^ Wills, S.; Underwood, C. J.; Barrett, P. M. (2023). "Machine learning confirms new records of maniraptoran theropods in Middle Jurassic UK microvertebrate faunas". Papers in Palaeontology. 9 (2). e1487. Bibcode:2023PPal....9E1487W. doi:10.1002/spp2.1487. S2CID 258160569.
  169. ^ Smith, D. K. (2023). "Hindlimb Musculature of the Lower Cretaceous (Barremian) Therizinosaur Falcarius utahensis (Maniraptora, Theropoda) with Implications for Evolution, Stance, and Stride". Cretaceous Research. 149. 105557. Bibcode:2023CrRes.14905557S. doi:10.1016/j.cretres.2023.105557. S2CID 258177949.
  170. ^ Smith, D. K.; Gillette, D. D. (2023). "Reconstruction of soft non-contractile tissue in the derived therizinosaur Nothronychus: the interplay of soft tissue and stress on hindlimb ossification and posture". Journal of Morphology. 284 (5). e21579. doi:10.1002/jmor.21579. PMID 36929022. S2CID 257583565.
  171. ^ Uno, Yurika; Hirasawa, Tatsuya (2023). "Origin of the propatagium in non-avian dinosaurs". Zoological Letters. 9 (1): 4. doi:10.1186/s40851-023-00204-x. PMC 9951497. PMID 36823531.
  172. ^ Hogan, Jason D.; Varricchio, David J. (2023). "Chthonic severance: dinosaur eggs of the Mesozoic, the significance of partially buried eggs and contact incubation precursors". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 378 (1884). doi:10.1098/rstb.2022.0144. PMC 10331910. PMID 37427474.
  173. ^ Averianov, A. O.; Lopatin, A. V. (2023). "New Data on Late Cretaceous Theropods from the Bostobe Formation of Northeastern Aral Sea Region (Kazakhstan)". Doklady Earth Sciences. 510 (1): 303–306. Bibcode:2023DokES.510..303A. doi:10.1134/S1028334X23600123. S2CID 258789491.
  174. ^ Voris, J. T.; Zelenitsky, D. K.; Therrien, F. (2023). "Caenagnathids (Theropoda, Oviraptorosauria) from the uppermost Maastrichtian of the Scollard Formation of Alberta, Canada". Cretaceous Research. 153. 105708. doi:10.1016/j.cretres.2023.105708. S2CID 261779584.
  175. ^ Wick, S. L.; Lehman, T. M.; Fortner, J. D. (2023). "New caenagnathid (Theropoda: Oviraptorosauria) dinosaur specimens from middle and upper Campanian strata of West Texas". Geobios. 82: 93–116. doi:10.1016/j.geobios.2023.08.002. S2CID 265209719.
  176. ^ Hogan, Jason D. (2023). "The egg-thief architect: experimental oviraptorosaur nesting physiology, the possibility of adult-mediated incubation, and the feasibility of indirect contact incubation". Paleobiology. 50: 108–122. doi:10.1017/pab.2023.19. S2CID 260860462.
  177. ^ Martin, Damien; Currie, Philip J.; Kundrát, Martin (2023). "Variability of bone microstructure and growth lines in the evolution of troodontids and dromaeosaurids". Acta Zoologica. 105 (2): 135–175. doi:10.1111/azo.12467. S2CID 258655244.
  178. ^ Yang, L.; Li, X.; Chen, J.; Reisz, R. R. (2023). "First Discovery of Large-bodied Dromaeosaurid Fossil Materials (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous Quantou Formation, Songliao Basin, Northeast China". Cretaceous Research. 153. 105711. doi:10.1016/j.cretres.2023.105711. S2CID 262181571.
  179. ^ Croudace, A. D.; Shen, C.; Lü, J.; Brusatte, S. L.; Vinther, J. (2023). "Iridescent plumage in a juvenile dromaeosaurid theropod dinosaur". Acta Palaeontologica Polonica. 68 (2): 213–225. doi:10.4202/app.01004.2022. hdl:20.500.11820/6f4df584-274a-45d9-a09b-487425ff9569. S2CID 259423800.
  180. ^ Malafaia, Elisabete; Escaso, Fernando; Coria, Rodolfo A.; Ortega, Francisco (2023-01-19). "An Eudromaeosaurian Theropod from Lo Hueco (Upper Cretaceous. Central Spain)". Diversity. 15 (2): 141. doi:10.3390/d15020141. ISSN 1424-2818.
  181. ^ Averianov, A. O.; Lopatin, A. V. (2023). "New data on Kansaignathus sogdianus, a dromaeosaurid theropod from the Upper Cretaceous of Tajikistan". Cretaceous Research. 147. 105524. Bibcode:2023CrRes.14705524A. doi:10.1016/j.cretres.2023.105524. S2CID 257453407.
  182. ^ Czepiński, Ł. (2023). "Skull of a dromaeosaurid dinosaur Shri devi from the Upper Cretaceous of the Gobi Desert suggests convergence to the North American forms". Acta Palaeontologica Polonica. 68 (2): 227–243. doi:10.4202/app.01065.2023. S2CID 259441055.
  183. ^ Tada, S.; Tsuihiji, T.; Matsumoto, R.; Hanai, T.; Iwami, Y.; Tomita, N.; Sato, H.; Tsogtbaatar, K. (2023). "Evolutionary process toward avian-like cephalic thermoregulation system in Theropoda elucidated based on nasal structures". Royal Society Open Science. 10 (4). 220997. Bibcode:2023RSOS...1020997T. doi:10.1098/rsos.220997. PMC 10090882. PMID 37063996.
  184. ^ Martin, D.; Caizhi, S.; Kundrát, M. (2023). "Intraindividual variability of the histological, chronological and growth patterns in post-cranial elements of Liaoningvenator curriei (Paraves: Troodontidae)". Historical Biology: 1–21. doi:10.1080/08912963.2023.2242911. S2CID 260713781.
  185. ^ Тальявенто, М.; Дэвис, Эй Джей; Бернекер, М.; Штаудигель, ПТ; Доусон, Р.Р.; Дитцель, М.; Гётчль, К.; Го, В.; Шульп, А.С.; Терриен, Ф.; Зеленицкий, ДК; Гердес, А.; Мюллер, В.; Фибиг, Дж. (2023). «Доказательства гетеротермической эндотермии и минерализации яичной скорлупы, подобной рептилии, у троодона , нептичьего теропода-манираптора» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (15). e2213987120. Бибкод : 2023PNAS..12013987T . дои : 10.1073/pnas.2213987120 . ПМЦ   10104568 . ПМИД   37011196 .
  186. ^ Локли, Мартин Г.; Лалленсак, Йенс Н.; Шишио, Лара; Борди, Эмесе М. (2023). Раннемезозойские ящероподобные пути Эвазум и Отозум : значение для походки прозауроподов « (базальных зауроподоморфов ) ». Историческая биология . 36 (2): 406–424. дои : 10.1080/08912963.2022.2163170 . S2CID   256253243 .
  187. ^ Моро, Д.; Дамке, LVS; Мюллер, RT; Кербер, Л.; Претто, ФА (2023). «Необычайно крепкий экземпляр, приписываемый Buriolestes schultzi (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса на юге Бразилии» . Анатомическая запись . 307 (4): 1025–1059. дои : 10.1002/ar.25319 . ПМИД   37725325 . S2CID   262062104 .
  188. ^ Шишио, Л.; Борди, EM; Локли, МГ; Абрахамс, МГ (2023). «Базальная локомоция зауроподоморфов: ихнологические уроки из позднетриасовых следов двуногих и четвероногих (формация Эллиот, главный бассейн Кару)» . ПерДж . 11 . е15970. дои : 10.7717/peerj.15970 . ПМЦ   10542822 . ПМИД   37790620 .
  189. ^ Шапель, КЕЙ; Бота, Дж.; Шуаньер, Ж.Н. (2023). «Остеогистология выявила самого маленького взрослого зауроподоморфа юрского периода» . Королевское общество открытой науки . 10 (6). 221565. Бибкод : 2023RSOS...1021565C . дои : 10.1098/rsos.221565 . ПМЦ   10265025 . ПМИД   37325591 .
  190. ^ Эскурра, доктор медицины; Мюллер, RT; Новас, FE; Чаттерджи, С. (2023). «Остеология динозавра-зауроподоморфа Jaklapallisaurus asymmetricus из позднего триаса центральной Индии». Анатомическая запись . 307 (4): 1093–1112. дои : 10.1002/ar.25359 . ПМИД   38088472 . S2CID   266224479 .
  191. ^ МЮЛЛЕР, Родриго Т.; ГАРСИА, Маурисио С.; Ну, Фабиула П.; Дамке, Лизи В.С.; ФОНСЕКА, Андре О.; Да-Роса, Атила AS (6 июля 2023 г.). «О скелетно незрелой особи Unaysaurus tolentinoi (Dinosauria: Sauropodomorpha) из верхнего триаса на юге Бразилии». Анатомическая запись . 307 (4): 1071–1083. дои : 10.1002/ar.25285 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   37409690 . S2CID   259352685 .
  192. ^ Регаладо Фернандес, Орегон; Штер, Х.; Кестле, Б.; Вернебург, И. (2023). «Разнообразие и таксономия позднетриасовых зауроподоморфов (Saurischia, Sauropodomorpha), хранящихся в Палеонтологической коллекции Тюбингена, Германия, исторически называемых платеозаврами » . Европейский журнал таксономии (913): 1–88. дои : 10.5852/ejt.2023.913.2375 .
  193. ^ Аурелиано, Т.; Гиларди, AM; Мюллер, RT; Кербер, Л.; Фернандес, Массачусетс; Рикарди-Бранко, Ф.; Ведель, MJ (2023). «Происхождение инвазивной системы воздушных мешков у динозавров-зауроподоморфов» . Анатомическая запись . 307 (4): 1084–1092. дои : 10.1002/ar.25209 . ПМИД   36971057 . S2CID   257764523 .
  194. ^ Бем, Ф.П.; Мюллер, RT (2023). «Первое упоминание Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) за пределами типового местонахождения и его биостратиграфическое значение». Историческая биология : 1–14. дои : 10.1080/08912963.2023.2269404 . S2CID   264299997 .
  195. ^ Мупен, А.; Мативейн, А.; Вильетти, Пенсильвания; Шуаньер, Ж.Н. (2023). «Анатомия и филогенетические связи возможного лессемзаврид с соответствующими окаменелостями растений из нижней части формации Эллиот». Палеонтология Африканская . 56 : 190–212. hdl : 10539/37131 .
  196. ^ Д'Эмик, доктор медицины (2023). «Эволюция максимальной наземной массы тела динозавров-зауроподов» . Современная биология . 33 (9): 349–350 р. Бибкод : 2023CBio...33R.349D . дои : 10.1016/j.cub.2023.02.067 . ПМИД   37160089 . S2CID   258560646 .
  197. ^ Ханта, Р.; Секия, Т.; Сибата, М.; Наксри, В.; Такер, RT (2023). «Детеныш и ранняя молодь ранних зауроподов из формации Нам Фонг ранней и средней юры, провинция Чайяпхум, северо-восточный Таиланд». Палеонтологические исследования . 28 (3): 222–239. дои : 10.2517/PR230002 . S2CID   261448098 .
  198. ^ Вэй, Сюэ-Фан; Ван, Ци-Ю; Ань, Сянь-Инь; Ван, Бао-Ди; Чжан, Ю-Цзе; Моу, Чуан-Лонг; Ли, Юн; Ван, Донг-Бин; Ма, Вайсум; Кундрат, Мартин (11 февраля 2023 г.). «Новые останки зауроподов из среднеюрской формации Дугдацяо в Камдо, восточный Тибет» . Палеомир . 33 (3): 744–752. дои : 10.1016/j.palwor.2023.02.002 . S2CID   256813538 .
  199. ^ Ан, Х.; Сюй, Х.; Хан, Ф.; Салливан, К.; Ван, К.; Ли, Ю.; Ван, Д.; Ван, Б.; Ху, Дж. (2023). «Новый экземпляр молодого зауропода из среднеюрской формации Дундацяо Восточного Тибета» . ПерДж . 11 . е14982. дои : 10.7717/peerj.14982 . ПМЦ   10039653 . ПМИД   36974139 .
  200. ^ Мур, Эндрю Дж.; Барретт, Пол М.; Апчерч, Пол; Ляо, Чун-Чи; Йе, Ён; Хао, Баоцяо; Сюй, Син (01 января 2023 г.). «Повторная оценка позднеюрских эузавропод Mamenchisaurus sinocanadorum Russell and Zheng, 1993 и эволюция исключительно длинных шеей у маменчизаврид» . Журнал систематической палеонтологии . 21 (1): 2171818. Бибкод : 2023JSPal..2171818M . дои : 10.1080/14772019.2023.2171818 . ISSN   1477-2019 . S2CID   257573094 .
  201. ^ Милан, Ж.; Матеус, О. (2023). «Зуб туриазавра (динозаврия, зауропода) из плинсбахской формации Хасл на острове Борнхольм, Дания, показывает раннеюрское происхождение туриазаврии» . Разнообразие . 16 (1). 12. дои : 10.3390/d16010012 .
  202. ^ Гардерес, Япония; Галлина, Пенсильвания; Уитлок, Дж.А.; Толедо, Н. (2023). «Краниальная остеология Bajadasaurus pronuspinax (Sauropoda, Dicraeosauridae)». Историческая биология . 36 (7): 1343–1367. дои : 10.1080/08912963.2023.2212389 . S2CID   258965010 .
  203. ^ Ведель, MJ; Тейлор, член парламента (2023 г.). «Биомеханическое значение раздвоенных шейных ребер у зауроподов-апатозавров» . Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 11 : 91–100. дои : 10.18435/vamp29394 .
  204. ^ Лерзо, Лукас Н. (2023). «Переописание ключевого образца MACN PV 35: ламинарная анатомия и гипосфен-гипантр у ранних реббахизаврид (Dinosauria, Sauropoda) из Патагонии, Аргентина». Меловые исследования . 153 : 105689. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105689 . S2CID   261407536 .
  205. ^ Лефевр, Р.; Аллен, Р.; Уссей, А. (2023). «Что находится внутри конечности зауропода? Первое трехмерное исследование микроанатомии длинных костей конечности динозавра-зауропода, Nigersaurus taqueti (Neosauropoda, Rebbachisauridae), и влияние на несущую функцию» . Палеонтология . 66 (4). е12670. Бибкод : 2023Palgy..6612670L . дои : 10.1111/пала.12670 . S2CID   260415756 .
  206. ^ Беллардини, Ф.; Филип, Л.С.; Карбаллидо, JL; Гарридо, AC; Баяно, Массачусетс (2023). «Изучение анатомии задних конечностей реббахизаврид на основе нового сочлененного экземпляра из формации Уинкул (верхний сеноман) бассейна Неукен, Патагония, Аргентина» . Историческая биология : 1–17. дои : 10.1080/08912963.2023.2268638 . S2CID   264505293 .
  207. ^ Торсида Фернандес-Бальдор, Ф.; Уэрта, П.; Пуэртолас-Паскуаль, Э.; Канудо, Джи (2023). «Новый зуб базального макронария (Sauropoda) из юрско-мелового перехода Испании» . Журнал иберийской геологии . дои : 10.1007/s41513-023-00217-7 . S2CID   261795642 .
  208. ^ Татехата, Ж.-И.; Мукуноки, Т.; Таноуэ, К. (2023). «Описание шейного позвонка титанозаврообразных (Sauropoda, Dinosauria) из группы Канмон нижнего мела, юго-запад Японии». Палеонтологические исследования . 27 (3): 350–358. дои : 10.2517/PR220009 . S2CID   255441172 .
  209. ^ Хорнунг, Джей-Джей; Сакс, С.; Шверманн, АХ (2023). «Первая запись о динозаврах-зауроподах из палеотопографической возвышенной среды и ее значение для круговорота фауны мегатравоядных динозавров в раннем мелу северо-западной Европы» . Геология и палеонтология в Вестфалии . 97 : 3–36.
  210. ^ Тейлор, член парламента; Ведель, MJ (2023). «Новые пневматические особенности ребер динозавра-зауропода Brachiosaurus altithorax » . Acta Palaeontologica Polonica . 68 (4): 709–718. дои : 10.4202/app.01105.2023 .
  211. ^ Лим, В.; Бюффето, Э.; Тонг, Х.; Кэвин, Л.; Панн, К.; Нгоын, ПП (2023). «Первый динозавр из Королевства Камбоджа: фибула зауропода из нижнего мела провинции Кохконг, юго-запад Камбоджи» . Окаменелости . 1 (1): 49–59. doi : 10.3390/fossils1010006 .
  212. ^ Крусадо-Кабальеро, П; Филлипи, Л.С.; Гонсалес-Дионис, Дж; Канудо, Джи (21 марта 2023 г.). «Насколько распространены поражения на хвостах зауроподов? Две новые патологии у титанозавров позднего мела аргентинской Патагонии» . Разнообразие . 15 (3): 464. дои : 10.3390/d15030464 .
  213. ^ Фронимос, Джон А. (11 октября 2023 г.). «Закономерности и функции пневматическости в позвонках, ребрах и подвздошной кости титанозавра (Dinosauria, Sauropoda) из верхнего мела Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (2). е2259444. дои : 10.1080/02724634.2023.2259444 . S2CID   266964996 .
  214. ^ Аверьянов А.; Подлеснов А.; Слободин Д.; Скутщас, П.; Феофанова О.; Владимирова, О. (2023). «Останки первых динозавров-зауроподов из раннемелового местонахождения Шестаково 3, Западная Сибирь, Россия». Биологические коммуникации . 68 (4): 236–252. дои : 10.21638/spbu03.2023.404 . S2CID   267453019 .
  215. ^ Поропат, Сан-Франциско; Мэннион, Полиция; Ригби, СЛ; Дункан, Р.Дж.; Пентленд, штат Айдахо; Бевитт, Джей-Джей; Слоан, Т.; Эллиотт, Д.А. (2023). «Почти полный череп динозавра-зауропода Diamantinasaurus matildae из верхнемеловой формации Винтон в Австралии и значение для ранней эволюции титанозавров» . Королевское общество открытой науки . 10 (4). 221618. Бибкод : 2023RSOS...1021618P . дои : 10.1098/rsos.221618 . ПМЦ   10090887 . ПМИД   37063988 .
  216. ^ Сильва Джуниор, JCG; Мариньо, ТС; Мартинелли, АГ; Рибейро, LCB; Лангер, MC (2023). «Самый крупный из известных зубов титанозавра (Dinosauria, Sauropoda) и другие изолированные зубные элементы из формации Серра-да-Гальга (мел на юго-востоке Бразилии)». Меловые исследования . 105656. дои : 10.1016/j.cretres.2023.105656 . S2CID   259942879 .
  217. ^ Диман, Х.; Верма, В.; Сингх, ЛР; Миглани, В.; Джа, ДК; Саньял, П.; Тандон, СК; Прасад, GVR (2023 г.). «Новые кладки яиц динозавров-зауроподов титанозавров позднего мела из нижней части долины Нармада, Индия: палеобиология и тафономия» . ПЛОС ОДИН . 18 (1). е0278242. Бибкод : 2023PLoSO..1878242D . дои : 10.1371/journal.pone.0278242 . ПМЦ   9848018 . ПМИД   36652404 .
  218. ^ Виндхольц, Дж. Дж.; ГОНСАЛЕС, Р.; СЕРДА, Айова; Беллардини, Ф.; СИЛЬВА, JCG; Марино, ТС; РИБЕЙРО, LCB; Мартинелли, AG (2023). «Остеогистология Uberabatitan Ribeiroi (Dinosauria, Sauropoda) дает представление об истории жизни титанозавров». Историческая биология : 1–11. дои : 10.1080/08912963.2023.2253257 . S2CID   261626549 .
  219. ^ Гонсалес Р.; Бристл, Айова; Перес Морено, А.; Лысый, Джо; Гонсалес Рига, BJ (2023). «Палеобиология Rhinconsaurus caudamirus и Muyelensaurus pecheni (Sauropoda, Titanosaur) из группы Неукен, верхний мел Аргентины: выводы на основе гистологии длинных костей» Меловые исследования . 153 . . дои : 10.1016/ j.cretres.2023.105682 S2CID   261671535 .
  220. ^ Вахба, DGA; Абу Эль-Хейр, Джорджия; Тантави, А.А.; Абдель Гавад, М. (2023). «Новая запись сальтазавридов в Африке; новые данные из среднего кампана, Западной пустыни, Египта». Историческая биология : 1–5. дои : 10.1080/08912963.2023.2252445 . S2CID   261551929 .
  221. ^ Аверьянов, АО; Болоцкий Ю.Л.; Болоцкий Ю.И. (14 марта 2023 г.). «Зауропод из позднего мела Приамурья». Доклады наук о Земле . 507 : S418–S419. дои : 10.1134/S1028334X22601547 . S2CID   257498576 .
  222. ^ Пол, Грегори С.; Ларраменди, Азиер (11 апреля 2023 г.). «Оценка массы тела брухаткайозавра и других фрагментарных останков зауроподов позволяет предположить, что крупнейшие наземные животные были примерно такими же большими, как и величайшие киты». Летайя . 56 (2): 1–11. Бибкод : 2023Лета..56..2.5П . дои : 10.18261/let.56.2.5 . ISSN   0024-1164 . S2CID   259782734 .
  223. ^ Заагане, М.; Хант, AP; Бенделла, М.; Лукас, СГ; Драуи, А.; Музти, О. (2023). «Множественные следы из сеноманской серии Джуа в регионе Ин-Аменас (юго-восточный Алжир) представляют собой первые онихнологические свидетельства стадного поведения меловых зауроподов из Африки». Историческая биология : 1–13. дои : 10.1080/08912963.2023.2269173 . S2CID   265199614 .
  224. ^ Баттон, диджей; Порро, Л.Б.; Лаутеншлагер, С.; Джонс, MEH; Барретт, премьер-министр (2023). «Множественные пути к травоядности лежат в основе глубоких расхождений в эволюции птицетазовых животных» . Современная биология . 33 (3): 557–565.e7. Бибкод : 2023CBio...33E.557B . дои : 10.1016/j.cub.2022.12.019 . ПМИД   36603586 .
  225. ^ Демпси, М.; Мейдмент, ЮКР; Хедрик, BP; Бейтс, КТ (2023). «Конвергентная эволюция четвероногих птицетазовых динозавров была достигнута за счет разной механики мышц передних конечностей» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (1992). 20222435. дои : 10.1098/rspb.2022.2435 . ПМК   9890092 . ПМИД   36722082 . S2CID   256416920 .
  226. ^ Маниткун, С.; Дисри, У.; Варапанг, П.; Нонсрирач, Т.; Чантасит, П. (2023). «Порнитишские динозавры Юго-Восточной Азии: обзор с палеобиогеографическими последствиями» . Ископаемый рекорд . 26 (1): 1–25. Бибкод : 2023FossR..26....1M . дои : 10.3897/fr.26.e93456 . S2CID   255661505 .
  227. ^ Сурмик, Д.; Славяк-Морковина, Ю.; Щигельский, Т.; Войтыняк, М.; Шродек, Д.; Дульски, М.; Балин, К.; Кшикавский, Т.; Павлицкий, Р. (2023). «Первое упоминание об окаменевших мягких частях окостеневших сухожилий и значение для понимания минерализации сухожилий» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 198 (3): 747–766. doi : 10.1093/zoolinnean/zlad001 .
  228. ^ Калверт, CE ; Хант, Техас ; Уэлен, Северная Каролина; Шуаньер, Ж.Н.; Норелл, Массачусетс; Эриксон, GM (2023). «Микроструктура эмали и гистология зубов у гетеродонтозавридного динозавра: Heterodontosaurus tucki » . Польский палеонтологический акт . 68 (4): 603–612. дои : 10.4202/app.01060.2023 .
  229. ^ Бесерра, Миннесота; Пол, Д.; Порро, Л.Б.; Паулина-Карабахал, А.; Раухут, OWM (2023). «Краниомандибулярная остеология Manidens condorensis (Ornithischia: Heterodontosauridae) из верхней нижней юры Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (3). е2181087. дои : 10.1080/02724634.2023.2181087 . S2CID   257944241 .
  230. ^ Баттон, диджей; Занно, LE (2023). «Нейроанатомия позднемелового Thescelosaurus ignores (Neornithischia: Thescelosauridae) раскрывает новые экологические специализации внутри динозавров» . Научные отчеты . 13 (1). 19224. Бибкод : 2023NatSR..1319224B . дои : 10.1038/s41598-023-45658-3 . ПМЦ   10628235 . ПМИД   37932280 .
  231. ^ Рэйвен, Ти Джей; Барретт, премьер-министр; Джойс, CB; Мейдмент, ЮКР (2023 г.). «Филогенетические взаимоотношения и история эволюции панцирных динозавров (Ornithischia: Thyreophora)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). 2205433. Бибкод : 2023JSPal..2105433R . дои : 10.1080/14772019.2023.2205433 . S2CID   258802937 .
  232. ^ Андерсон, Л; Брасси, К; Под, С; Бейтс, К; Селлерс, Висконсин (10 марта 2023 г.). «Исследование четвероногих способностей Scutellosaurus Lawleri и их значения для эволюции локомоторного поведения динозавров» . Анатомическая запись . 306 (10): 2514–2536. дои : 10.1002/ar.25189 . ПМИД   36896818 . S2CID   257428246 .
  233. ^ Гилмор, CW (1914). «Остеология панцирных динозавров в Национальном музее США с особым упором на род Stegosaurus ». Бюллетень Национального музея США . 89 : 1–143. hdl : 10088/30429 .
  234. ^ Гальтон, премьер-министр (2023). «Грудинная кость пластинчатого птицетазового динозавра Стегозавра (верхняя юра, Юта), первая для Стегозаврии, и загадочные «грудинные кости» Гилмора (1914)». Revue de Paléobiologie, Женева . 42 (1): 129–141. дои : 10.5281/zenodo.7446065 .
  235. ^ Брам, Артур С.; Элеутерио, Люсия; Симоэс, Тьяго; Уитни, Меган; Соуза, Джеоване; Саяо, Джулиана; Келлнер, Александр (20 февраля 2023 г.). «Функция и эволюция бронежилета анкилозавров с учетом данных остеогистологии и морфометрии новых образцов из позднего мела Антарктиды». Палеобиология . 49 (4): 579–600. Бибкод : 2023Pbio...49..579B . дои : 10.1017/паб.2023.4 . S2CID   257073096 .
  236. ^ Ёсида, Дж.; Кобаяши, Ю.; Норелл, Массачусетс (2023). «Гортань анкилозавра дает представление о птичьей вокализации у нептичьих динозавров» . Коммуникационная биология . 6 (1). 152. дои : 10.1038/s42003-023-04513-x . ПМЦ   9932143 . ПМИД   36792659 .
  237. ^ Туманова Т.; Пенкальски, П.; Галлахер, Всемирный банк; Энгилес, Дж.Б.; Додсон, П. (2023). «Потенциально смертельная черепная патология у экземпляра Tarchia ». Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25205 . ПМИД   37014144 . S2CID   257922988 .
  238. ^ Баллелл, А.; Май, Б.; Бентон, MJ (2023). «Дивергентные стратегии в краниальной биомеханике и экологии питания анкилозавровых динозавров» . Научные отчеты . 13 (1). 18242. Бибкод : 2023NatSR..1318242B . дои : 10.1038/s41598-023-45444-1 . ПМК   10600113 . ПМИД   37880323 .
  239. ^ Кубо, Т.; Кубо, Миссури; Сакамото, М.; Винклер, Делавэр; Сибата, М.; Чжэн, В.; Джин, X.; Вы, Х.-Л. (2023). «Анализ текстуры стоматологической микроодежды выявил вероятные изменения в рационе динозавров-орнитопод позднего мела». Палеонтология . 66 (6). е12681. Бибкод : 2023Palgy..6612681K . дои : 10.1111/пала.12681 . S2CID   265604383 .
  240. ^ Огюстен, Ф.Дж.; Оси, А.; Чики-Сава, З. (2023). «Rabdodontidae (Dinosauria, Ornithischia), загадочная группа динозавров, эндемичная для Европейского архипелага позднего мела» . Ископаемый рекорд . 26 (2): 171–189. дои : 10.3897/fr.26.108967 .
  241. ^ Мадьяр, Дж.; Чики-Сава, З.; Оси, А.; Огюстен, Ф.Дж.; Ботфалвай, Г. (2023). «Разнообразие рабдодонтид (Dinosauria, Ornithopoda) подтверждается первым документально подтвержденным появлением связанного черепного и посткраниального материала в Валиоаре (самая верхняя часть меловой формации Денсуш-Чула, бассейн Хацег, Румыния)». Меловые исследования . 156 . 105810. дои : 10.1016/j.cretres.2023.105810 . S2CID   266414358 .
  242. ^ Мейдмент, ЮКР; Шапель, КЕЙ; Бонсор, Дж.А.; Баттон, Д.; Барретт, премьер-министр (2023). «Остеология и взаимоотношения Cumnoria prestwichii (Ornithischia: Ornithopoda) из поздней юры Оксфордшира, Великобритания». Монографии Палеонтографического общества . 176 (664): 1–55. дои : 10.1080/02693445.2022.2162669 . S2CID   256107302 .
  243. ^ Ротатори, FM; Куаранта, М.; Бертоццо, Ф.; Хюбнер, Т.; Камило, Б.; Матеус, О.; Морено-Азанза, М. (2023). «Васкуляризация, подобная гадрозавру, в зубной кости раннего дивергентного динозавра-игуанодонта». Историческая биология : 1–6. дои : 10.1080/08912963.2023.2238727 . S2CID   260143876 .
  244. ^ Бонсор, Дж.А.; Локвуд, JAF; Лейте, СП; Скотт-Мюррей, А.; Мейдмент, ЮКР (2023 г.). «Остеология голотипа британского игуанодонтического динозавра Mantellisaurus atherfieldensis » Монографии Палеонтографического общества . 177 (665): 1–63. Бибкод : 2023МПалС.177.... дои : 10.1080/02693445.2023.2234156 . S2CID   259985730 .
  245. ^ Гарсиа-Кобенья, Ж.; Кобоса, А.; Верду, Ф.Дж. (2023). «Следы и кости орнитопод: палеоэкология и необычные свидетельства передвижения четвероногих в нижнем мелу восточной Иберии (Теруэль, Испания)». Меловые исследования . 144 . 105473. Бибкод : 2023CrRes.14405473G . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105473 . S2CID   255679510 .
  246. ^ Родригес-Баррейро, И.; Сантос, А.А.; Вильянуэва-Амадос, У.; Гасулла, Дж.М.; Эскасо, Ф.; Ортега, Ф.; Ну и дела, Коннектикут; Диз, Дж. Б. (2023). «Палинологическая реконструкция среды обитания и питания Iguanodon bernissartensis в нижнемеловой формации Морелла, северо-восток Пиренейского полуострова» . Меловые исследования . 156 . 105804. дои : 10.1016/j.cretres.2023.105804 . hdl : 11093/6370 .
  247. ^ Седерблом, Дания; Уайт, А.; Прието-Маркес, А.; Кампионе, Невада (2023 г.). «Дентария гадрозавроидных динозавров: эволюция через гетерохронию» . Палеонтология . 66 (5). е12674. Бибкод : 2023Palgy..6612674S . дои : 10.1111/пала.12674 .
  248. ^ Бапинаев Р.А.; Головнева Л.Б.; Золина А.А.; Аверьянов А.А.; Скутщас, ПП (2023). «Новые данные о высокоширотных динозаврах-гадрозавридах из верхнемеловой каканаутской свиты Чукотки, Россия». Меловые исследования . 149 . 105552. Бибкод : 2023CrRes.14905552B . дои : 10.1016/j.crests.2023.105552 . S2CID   258091135 .
  249. ^ Жубарн, Т.; Терриен, Ф.; Зеленицкий, Д. (2023). «Покровные отпечатки на образцах гадрозавридов из формации Парка динозавров верхнего мела (верхний кампан), Альберта, Канада: значение для структуры покровов и морфологии рук». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (6). е2213287. дои : 10.1080/02724634.2023.2213287 . S2CID   259402283 .
  250. ^ Даджен, ТВ; Эванс, округ Колумбия (10 марта 2023 г.). «Взаимодействие швов свода черепа у гадрозаврид (Ornithischia: Ornithopoda): перспективы онтогенеза и эволюции» . Эволюция и развитие . 25 (3): 209–225. дои : 10.1111/ede.12430 . ПМИД   36896717 . S2CID   257428248 .
  251. ^ Карри, Пи Джей; Лю, Дж.; Ван, ГГ (2023). «Молодая верхняя челюсть гадрозавра из формации Парка динозавров (Кампан) Провинциального парка динозавров (Альберта, Канада)». Ин Юнг-Нам Ли (ред.). Окна в эволюцию зауропсидов и синапсид. Очерки в честь Луи Л. Джейкобса . Издательство Научного центра динозавров. стр. 166–175. ISBN  978-89-5708-358-1 .
  252. ^ Чжан, Дж.; Ван, X.; Цзян, С.; Ли, Г. (2023). «Посткраниальная анатомия зауролофинового гадрозаврида Laiyangosaurus youngi из верхнего мела Лайяна, Шаньдун, Китай». Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25291 . ПМИД   37466167 . S2CID   259974467 .
  253. ^ Сеймур, RS; Сеймур, HR; Вудворд, Х.Н.; Ху, Ц. (2023). «Скорость роста влияет на скорость притока крови к голени динозавра Майазавра » . Палеобиология . 50 : 123–129. дои : 10.1017/pab.2023.24 . hdl : 2440/140689 . S2CID   261853463 .
  254. ^ Дайер, AD; Пауэрс, MJ; Карри, Пи Джей (2023). «Проблемные предполагаемые пахицефалозавриды: синхротронная микрокомпьютерная томография проливает новый свет на анатомию и таксономическую достоверность Gravitholus albertae из группы реки Белли (кампан) в Альберте, Канада» . Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 10 (1): 65–110. дои : 10.18435/vamp29388 . S2CID   257046495 .
  255. ^ Вешать.; Мэллон, Джей Си; Люсье, AJ; У, Х.-С.; Митчелл, Р.; Ли, Л.-Ж. (2023). «Необычайное ископаемое отражает борьбу за существование во времена мезозоя» . Научные отчеты . 13 (1). 11221. Бибкод : 2023NatSR..1311221H . дои : 10.1038/s41598-023-37545-8 . ПМЦ   10354204 . ПМИД   37464026 .
  256. ^ Ян, Ю.; Гонг, Э.; Чжао, К.; Ву, В.; Годфруа, П.; Ху, Д. (2023). «Эндокраниальная морфология Liaoceratops yanzigouensis (Dinosauria: Ceratopsia) из раннемеловой биоты Джехол провинции Ляонин в Китае». Историческая биология . 36 (3): 650–656. дои : 10.1080/08912963.2023.2180739 . S2CID   257227953 .
  257. ^ Набавизаде, А (08 марта 2023 г.). «Как трицератопс получил свое лицо: обновленная информация о функциональной эволюции головы цератопсов». Анатомическая запись . 306 (7): 1951–1968. дои : 10.1002/ar.25196 . ПМИД   36883781 . S2CID   257404473 .
  258. ^ Чиба, К.; Райан, MJ; Санеёси, М.; Кониши, С.; Ямамото, Ю.; Эванс, округ Колумбия; Чинзориг, Т.; Хатанбаатар, П.; Бадамхатан, З.; Майнбаяр, Б.; Цогтбаатар, К. (2023). «Новый взгляд на жабо-орнаменты протоцератопсид». Ин Юнг-Нам Ли (ред.). Окна в эволюцию зауропсидов и синапсид. Очерки в честь Луи Л. Джейкобса . Издательство Научного центра динозавров. стр. 100-1 140–150. ISBN  978-89-5708-358-1 .
  259. ^ Берри, К. (2023). большое разнообразие экологически схожих видов крупнотелых рогатых динозавров в позднем кампане? «Вопрос: Как могла западная часть Северной Америки поддерживать такое сеть изнутри, а не снаружи». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 94 : 65–78.
  260. ^ Мэллон, Джордан К.; Холмс, Роберт Б.; Руфоло, Скотт Дж. (13 июня 2023 г.). «Развитие и гомология медиального теменного орнамента у центрозавровых цератопсид (Dinosauria, Ornithischia)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (5). дои : 10.1080/02724634.2023.2211637 . ISSN   0272-4634 . S2CID   259335390 .
  261. ^ де Рой, Дж.; Лукассен, Сан-Франциско; Фурер, К.; Шульп, А.С.; Сандер, премьер-министр (2023). «Изучение динамики роста цератопсид: комплексный остеогистологический анализ трицератопса (Ornithischia: Ceratopsidae) и его значение для роста и онтогенеза» . Меловые исследования . 154 . 105738. дои : 10.1016/j.cretres.2023.105738 .
  262. ^ Сентер, П.Дж.; Макки, Джей-Джей (2023). «Движение и ориентация передних конечностей птицетазовых динозавров Styracosaurus и Thescelosaurus , а также их значение для передвижения и другого поведения» . Электронная палеонтология . 26 (3). 26.3.а41. дои : 10.26879/1289 .
  263. ^ Jump up to: а б Уд, Питер; Диксон, Мейг; Камарена, Дакота (2023 г.). «Базальные гусеобразные из раннего палеогена Северной Америки и Европы» . Разнообразие . 7 (2): 233. дои : 10.3390/d15020233 .
  264. ^ Jump up to: а б с Майр, Г.; Китченер, AC (2023). «Vastanavidae и Messelasturidae (Aves) из раннеэоценовой лондонской глины Уолтон-на-Нейзе (Эссекс, Великобритания)». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 307 (2): 113–139. дои : 10.1127/njgpa/2023/1119 . S2CID   257598310 .
  265. ^ Jump up to: а б Зеленков, Н.В. (2023). «Маленькие утки (Aves: Anatidae) из раннего-среднего миоцена Евразии. 3. Ревизия Mionetta natator (Milne-Edwards, 1867)» . Палеонтологический журнал . 57 (6): 659–670. Бибкод : 2023PalJ...57..659Z . дои : 10.1134/S0031030123060114 . S2CID   265501250 .
  266. ^ Бюффето, Э.; Ангст, Д.; Тонг, Х. (2023). «Новая энантиорнитиновая птица из неморских отложений верхнего мела в Вильпассане (Эро, юг Франции)» . Анналы палеонтологии . 109 (1). 102585. Бибкод : 2023AnPal.10902585B . дои : 10.1016/j.annpal.2022.102585 . S2CID   257863645 .
  267. ^ Майр, Г.; Китченер, AC (2023). «Окаменелости раннего эоцена проливают свет на историю эволюции ржанкообразных (куликов и их союзников)». Журнал палеонтологии . 97 (4): 941–955. Бибкод : 2023JPal...97..941M . дои : 10.1017/jpa.2023.51 . S2CID   262192324 .
  268. ^ Майр, Г.; Де Пьетри, ВЛ; Любовь, Л.; Мэннеринг, А.; Крауч, Э.; Рид, К.; Скофилд, Р.П. (2023). «Частичный скелет палеоцена Новой Зеландии освещает раннюю историю эволюции Phaethontiformes (тропических птиц)» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 47 (3): 315–326. Бибкод : 2023Алч...47..315М . дои : 10.1080/03115518.2023.2246528 . S2CID   261376790 .
  269. ^ Ли, З; Ван, М.; Стидхэм, штат Техас; Чжоу, З. (2023). «Разделение черепа и скелета у меловой птицы с уникальной аппендикулярной морфологией» . Экология и эволюция природы . 7 (1): 20–31. Бибкод : 2023NatEE...7...20L . doi : 10.1038/s41559-022-01921-w . ПМИД   36593291 . S2CID   255472056 .
  270. ^ Jump up to: а б Майр, Г.; Каррио, В.; Китченер, AC (2023). «О «крикунообразных» птицах из британской лондонской глины: архаичная гусеобразно-галлиформная мозаика и негаллоанзериновый «зубошейный» вид Perplexicervix » . Электронная палеонтология . 26 (2). 26.2.а33. дои : 10.26879/1301 .
  271. ^ Мазер, Эллен К.; Ли, Майкл С.Ю.; Каменс, Аарон Б.; Уорти, Тревор Х. (15 марта 2023 г.). «Гигантский хищник (Aves: Accipitridae) из плейстоцена южной Австралии» . Журнал орнитологии . 164 (3): 499–526. дои : 10.1007/s10336-023-02055-x . ISSN   2193-7192 . S2CID   257575533 .
  272. ^ Мазер, Эллен К.; Ли, Майкл С.Ю.; Фуско, Диана А.; Хеллстром, Джон; Уорти, Тревор Х. (19 ноября 2023 г.). «Плейстоценовые хищники из пещерных отложений Южной Австралии с описанием нового вида Dynatoaetus (Accipitridae: Aves): морфология, систематика и палеоэкологическое значение» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 48 : 134–167. дои : 10.1080/03115518.2023.2268780 . ISSN   0311-5518 .
  273. ^ Майр, Г.; Де Пьетри, ВЛ; Китченер, AC (2023). «Узкоклювые трогоны из раннеэоценовой лондонской глины Уолтон-он-Наз (Эссекс, Великобритания)» . Журнал орнитологии . 164 (4): 749–764. дои : 10.1007/s10336-023-02071-x . S2CID   258545691 .
  274. ^ Томас, Д.Б.; Теннисон, AJD; Маркс, Ф.Г.; Ксепка, Д.Т. (2023). «Окаменелости плиоцена подтверждают новозеландское происхождение самых маленьких из ныне живущих пингвинов» . Журнал палеонтологии . 97 (3): 711–721. Бибкод : 2023JPal...97..711T . дои : 10.1017/jpa.2023.30 . S2CID   259778756 .
  275. ^ Эмсли, SD; Мид, Дж.И. (2023). «Две новые позднечетвертичные авифауны из Восточно-Центрального Большого бассейна с описанием нового вида Falco ». Западно-североамериканский натуралист . 83 (1): 33–50. дои : 10.3398/064.083.0104 . S2CID   260499492 .
  276. ^ Сюй, Минь; Чэнь, Дунь, Липин; Сюй, Цзяньжун; Юй, Гуоу; Ван, Линьсин; Чи Чжунхэ (06 сентября 2023 г.) «Новый птичий теропод из новой юрской наземной . фауны » 621 336–343 ( : . ) 7978    
  277. ^ Jump up to: а б Ксепка, Д.Т.; Филд, диджей; Хит, штат Техас; Петт, В.; Томас, Д.Б.; Джованарди, С.; Теннисон, AJD (2023). «Самый крупный из известных ископаемых пингвинов дает представление о ранней эволюции размеров клиновидного тела и анатомии ласт» . Журнал палеонтологии . 97 (2): 434–453. Бибкод : 2023JPal...97..434K . дои : 10.1017/jpa.2022.88 . S2CID   256709376 .
  278. ^ Боченский, З.М.; Хэпп, Дж.; Салва, Г.; Томек, Т. (2023). «Интригующий новый вид развлекательной утки (Aves: Anseriformes) из среднего миоцена Австрии» . Электронная палеонтология . 26 (3). 26.3.а52. дои : 10.26879/1334 .
  279. ^ Теннисон, AJD; Сальвадор, РБ (2023 г.). «Новый гигантский буревестник (Macronectes, Aves: Procellariidae) из плиоцена Таранаки, Новая Зеландия» . Таксономия . 3 (1): 57–67. дои : 10.3390/taxonomy3010006 . hdl : 10037/29075 .
  280. ^ Jump up to: а б с Зеленков, Н.В. (2023). "Маленькие утки (Aves: Anatidae) из раннего-среднего миоцена Евразии. Часть 2. Фауна местонахождения Тагай (Прибайкалье; Восточная Сибирь)" . Палеонтологический журнал . 57 (5): 560–572. Бибкод : 2023PalJ...57..560Z . дои : 10.1134/S003103012305012X . S2CID   262549607 .
  281. ^ Достойно, Тревор Х.; Де Пьетри, Ванесса Л.; Скофилд, Р. Пол; Хэнд, Сюзанна Дж. (20 марта 2023 г.). «Новый эоценовый вид пресбёрнитид (Aves, Anseriformes) из Мургона, Австралия» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 47 (4): 416–430. Бибкод : 2023Алч...47..416Вт . дои : 10.1080/03115518.2023.2184491 . ISSN   0311-5518 . S2CID   257679005 .
  282. ^ Хьюм, Япония (2023). «Новый ископаемый подвид олуши (Aves, Sulidae: Papasula ) с Маврикия и Родригеса, Маскаренские острова, с примечаниями о P. abbotti с острова Успения». Зоотаксы 5270 (3): 507–536. дои : 10.11646/zootaxa.5270.3.5 . ПМИД   37518153 . S2CID   258282986 .
  283. ^ Jump up to: а б Мурер-Шовире, К.; Бурдон, Э.; Дюффо, С.; Ле Ру, Г.; Лоран, Ю. (2023). «Новые останки птиц из раннего эоцена Ла Бори, юг Франции». Геобиос . 83 : 61–84. дои : 10.1016/j.geobios.2022.10.004 . S2CID   257251285 .
  284. ^ Норьега, Хорхе И.; Сенизо, Маркос; Брэндон, Диего; Перес, Леандро М.; Тинео, Дэвид Э.; Дидерле, Хуан М.; Хорошо, Паула (9 мая 2023 г.). «Новый пеликан (Aves: Pelecanidae) из верхнего миоцена Аргентины: новые сведения о происхождении линий Нового Света» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (5): e2202702. дои : 10.1080/02724634.2023.2202702 . ISSN   0272-4634 . S2CID   258605013 .
  285. ^ Ксепка, Д.Т.; Теннисон, AJD; Ричардс, доктор медицины; Фордайс, RE (2023). «Стеблевые альбатросы забрели далеко: новый вид Plotornis (Aves, Pan-Diomedeidae) из раннего миоцена Новой Зеландии» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии : 1–17. дои : 10.1080/03036758.2023.2266390 .
  286. ^ Jump up to: а б с Зеленков Никита; Паластрова Екатерина; Мартынович, Николай; Клементьев Алексей; Сизов, Александр; Волкова, Наталья (31 декабря 2023 г.). «Маленькая утка ( Sibirionetta formozovi sp. nov.), гигантская серая куропатка ( Titanoperdix felixi gen. et sp. nov.), новый рельс ( Porzana payevii sp. nov.) и другие птицы раннего плейстоцена Байкала. Сибирь» . Биологические коммуникации . 68 (4): 261–272. дои : 10.21638/spbu03.2023.406 . ISSN   2587-5779 .
  287. ^ Кесслер, Дж.; Хорват, И. (2023). « Praecarbo strigoniensis , новый род и вид бакланов (Phalacrocoracinae) из позднего олигоцена Венгрии» . Орнис Хунгарика . 31 (1): 126–132. дои : 10.2478/orhu-2023-0008 . S2CID   259119955 .
  288. ^ Зеленков, Н.В. (2023). «Новый вид рябчика (Aves: Pteroclidae) из раннего плейстоцена Крыма». Доклады биологических наук . 511 (1): 264–266. дои : 10.1134/S0012496623700497 . ПМИД   37833584 . S2CID   264040045 .
  289. ^ Jump up to: а б Майр, Г.; Китченер, AC (2023). «Halcyornithidae из раннеэоценовой лондонской глины Уолтон-он-Нейз (Эссекс, Великобритания): видовой комплекс палеогеновых древесных птиц». Геобиос . 83 : 45–60. дои : 10.1016/j.geobios.2023.06.003 . S2CID   259969084 .
  290. ^ Майр, Г.; Китченер, AC (2023). «Множественные скелеты Rhynchaeites из лондонской глины раскрывают остеологию ибисов раннего эоцена (Aves, Threskiornithidae)» . ПалЗ . 97 (2): 425–442. Бибкод : 2023PalZ...97..425M . дои : 10.1007/s12542-022-00647-1 . S2CID   256163083 .
  291. ^ Нгуен, JMT (2023). «Самая ранняя запись шалашников (Passeriformes, Ptilonorhynchidae) из олиго-миоцена северной Австралии» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 47 (4): 475–483. Бибкод : 2023Алч...47..475Н . дои : 10.1080/03115518.2023.2180537 . S2CID   257578512 .
  292. ^ Майр, Джеральд; Китченер, Эндрю (2023). «Новая окаменелость из лондонской глины документирует конвергентное происхождение предплюсны, похожей на мышевидную птицу, у ранней эоценовой птицы, близкой к воробьиным» . Acta Palaeontologica Polonica . 68 (1): 1–11. дои : 10.4202/app.01049.2022 . S2CID   257422961 .
  293. ^ Аньолин, Федерико Л. (2023). «Новый вид рода соколов Thegornis (Aves) из миоцена северо-западной Аргентины» (PDF) . Естественная история . 13 (2): 15–24.
  294. ^ Дегранж, Ф.Дж.; Бонини, РА; Георгиев, С.М.; Ибаньес, LM (2023). «Новый ископаемый кондор (Aves, Cathartiformes) из раннего плиоцена провинции Катамарка, Аргентина». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–6. дои : 10.1080/08912963.2023.2288612 . S2CID   266076044 .
  295. ^ Тамбусси, Клаудия П.; Дегранж, Федерико Дж.; Гонсалес Руис, Лауреано (6 марта 2023 г.). «Вымершая сова (aves: strigidae) из среднего миоцена Патагонии» . Историческая биология . 36 (3): 644–649. дои : 10.1080/08912963.2023.2180738 . ISSN   0891-2963 . S2CID   257392373 .
  296. ^ Майр, Г.; Китченер, AC (2022). «Окаменелости раннего эоцена проливают свет на предковую (дневную) экоморфологию сов и документируют мозаичную эволюцию стригиформного строения тела» . Ибис . 165 (1): 231–247. дои : 10.1111/ibi.13125 . S2CID   251455832 .
  297. ^ Ван, М.; Чжоу, З. (2023). «Низкое морфологическое различие и замедленная скорость изменения размеров конечностей, близкая к происхождению птиц». Экология и эволюция природы . 7 (8): 1257–1266. Бибкод : 2023NatEE...7.1257W . дои : 10.1038/s41559-023-02091-z . ПМИД   37277496 . S2CID   259090599 .
  298. ^ Маколей, С.; Хёфуртнер, Т.; Кросс, СРР; Марек, РД; Хатчинсон-младший; Шахнер, ER; Махер, А.Е.; Бейтс, КТ (2023). «Разделение формы тела и распределения массы у птиц и их предков-динозавров» . Природные коммуникации . 14 (1). 1575. Бибкод : 2023NatCo..14.1575M . дои : 10.1038/s41467-023-37317-y . ПМЦ   10033513 . ПМИД   36949094 .
  299. ^ Ван, Ю.; Ли, З.; Ван, К.-К.; Байёль, AM; Ван, М.; О'Коннор, Дж.; Ли, Дж.; Чжэн, X.; Пей, Р.; Тенг, Ф.; Ван, X.; Чжоу, З. (2023). «Сравнительное микроструктурное исследование зубов мезозойских птиц и нептичьих динозавров» . Королевское общество открытой науки . 10 (5). 230147. Бибкод : 2023RSOS...1030147W . дои : 10.1098/rsos.230147 . ПМЦ   10189602 . ПМИД   37206961 .
  300. ^ Киат, Ю.; О'Коннор, Дж. К. (2023). «Редкость свидетельств линьки у ранних динозавров-пеннарапторов позволяет предположить, что у неорнитов ежегодная линька развилась позже» . Коммуникационная биология . 6 (1). 687. дои : 10.1038/s42003-023-05048-x . ПМЦ   10317961 . ПМИД   37400509 .
  301. ^ Хонг, С.-Ю.; Ли, Ю.-Н.; Конг, Д.-Ю.; Юнг, С.-Х. (2023). «Открытие Wupus agilis в Южной Корее и новый количественный анализ промежуточных ихновидов между нептичьими тероподами и птицами». Меловые исследования . 155 . 105785. дои : 10.1016/j.cretres.2023.105785 . S2CID   265453414 .
  302. ^ Мартин, Эй Джей; Лоури, М.; Холл, М.; Викерс-Рич, П.; Рич, TH; Серрано-Браньяс, CI; Свинкелс, П. (2023). «Самые ранние известные следы птиц Гондваны: формация Вонтхагги (ранний мел), Виктория, Австралия» . ПЛОС ОДИН . 18 (11). е0293308. Бибкод : 2023PLoSO..1893308M . дои : 10.1371/journal.pone.0293308 . ПМК   10651008 . ПМИД   37967053 .
  303. ^ Ву, Ю.; Ге, Ю.; Хм.; Стидхэм, штат Техас; Ли, З.; Байёль, AM; Чжоу, З. (2023). «Внутрижелудочные фитолиты свидетельствуют о фоливории у базальных птиц раннемеловой биоты Джехоль» . Природные коммуникации . 14 (1). 4558. Бибкод : 2023NatCo..14.4558W . дои : 10.1038/s41467-023-40311-z . ПМЦ   10382595 . ПМИД   37507397 .
  304. ^ Чжао, Ян; Тянь, Цянь; Рен, Гуан-Ин; Го, Ин; Чжэн, Сяо-Тин (2023). «Тафономический анализ исключительной сохранности перьев ранних птиц в раннем меловом периоде на северо-востоке Китая» . Границы в науках о Земле . 10 . Бибкод : 2023FrEaS..1020594Z . дои : 10.3389/feart.2022.1020594 .
  305. ^ Кьяппе, LM; Серрано, Ф.Дж.; Абрамович, С.; Гёлих, UB (2023). «Летные качества раннемеловой птицы Confuciusornis Sanctus : свидетельства исключительно сохранившейся окаменелости» . Испанский журнал палеонтологии . 38 (2): 101–122. дои : 10.7203/sjp.27543 .
  306. ^ Небреда, Серджио М.; Кьяппе, Луи М.; Навалон, Уильям; Чинсами, Анусуя; Санс, Джозеф Л.; Бускалиони, Анжела Д.; Маруган-Вольф, Иисус (2023). «Новый образец энантиорнитина из нижнего мела Лас-Хойаса: разнообразие орнитофауны и история жизни водно-болотных мезозойских птиц» . Испанский журнал палеонтологии . 38 (2): 123–136. дои : 10.7203/sjp.26504 . HDL : 10486/713215 . S2CID   258658656 .
  307. ^ О'Коннор, Дж.; Киат, Ю.; Ма, Х.; Ай, Т.; Ван, Л.; Би, С. (2023). «Незрелые перья, сохранившиеся у бурмитов, свидетельствуют о быстрой линьке энантиорнитинов». Меловые исследования . 149 . 105572. Бибкод : 2023CrRes.14905572O . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105572 . S2CID   258543838 .
  308. ^ Ван, С.; Ли, Л.; Чжао, К.; Рамми, П.; Ван, Р.; Ху, Д. (2023). «Переописание и филогенетическое сходство раннемелового энантиорнитина Dapingfangornis sendisorhinus ». Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25341 . ПМИД   37905495 ​​. S2CID   264671243 .
  309. ^ Миллер, резюме; Питтман, М.; Ван, X.; Чжэн, X.; Брайт, Дж.А. (2023). «Количественное исследование энантиорнитиновой диеты пенгорнитидов выявило макроплотоядную экологию, развившуюся у птиц в раннем меловом периоде» . iScience . 26 (3). 106211. Бибкод : 2023iSci...26j6211M . дои : 10.1016/j.isci.2023.106211 . ПМЦ   10009206 . ПМИД   36923002 .
  310. ^ Ван, М. (2023). «Новый экземпляр Parabohaiornis martini (Avialae: Enantiornithes) проливает свет на раннюю эволюцию черепа птиц» . Позвоночные Палазиатские . 61 (2): 90–107. doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.230217 .
  311. ^ Кларк, AD; Хм.; Бенсон, РБЖ; О'Коннор, Дж. К. (2023). «Реконструкция особенностей питания и трофического положения Longipterygidae (Aves: Enantiornithes) с использованием неонтологических и сравнительно-морфологических методов» . ПерДж . 11 . е15139. дои : 10.7717/peerj.15139 . ПМЦ   10062354 . ПМИД   37009163 .
  312. ^ Лю, С.; Ли, З.; Лю, Д.; О'Коннор, Дж. К. (2023). «Количественная оценка массы желудка у орнитуроморфов раннего мела (Aves, Ornithothoraces) из орнитофауны Джехол». Палеонтология . 66 (5). е12677. Бибкод : 2023Palgy..6612677L . дои : 10.1111/пала.12677 . S2CID   264315198 .
  313. ^ Лоуи-Мерри, ТМ; Демут, О.Э.; Бенито, Дж.; Филд, диджей; Бенсон, РБЖ; Кларамунт, С.; Эванс, округ Колумбия (2023). «Реконструкция локомоторной экологии вымерших птиц: на примере ихтиорниса сравнение морфологии грудины и пропорций скелета» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (1994). 20222020. doi : 10.1098/rspb.2022.2020 . ПМЦ   9993061 . ПМИД   36883281 .
  314. ^ Ху, Цяохуэй; Миллер, Кейс Винсент; Снеллинг, Эдвард П.; Сеймур, Роджер С. (2023). «Скорость притока крови к костям ног вымерших птиц указывает на высокий уровень беглого передвижения» . Палеобиология . 49 (4): 700–711. Бибкод : 2023Pbio...49..700H . дои : 10.1017/pab.2023.14 . hdl : 2440/138569 . S2CID   258476398 .
  315. ^ Пешич, Тибор; Чёрго, Тибор (2023). «Аспекты черепной адаптации ныряющих птиц - кормодобывание и поля зрения некоторых рыбоядных видов» . Орнис Хунгарика . 31 (2): 110–124. дои : 10.2478/orhu-2023-0023 .
  316. ^ Зеленков, Н.В.; Архангельский, М.С. (2023). «Новые данные о гесперорнитидах (Aves: Ornithurae) из кампана Нижнего Поволжья (поздний мел, Россия)». Доклады биологических наук . 509 (1): 100–102. дои : 10.1134/S0012496622600166 . ПМИД   37208574 . S2CID   258789466 .
  317. ^ де Соуза, Джеоване А.; БУЛАНК, Бруно А.; СОАРЕС, Марина Б.; САЙО, Джулиана М.; Вайншютц, Луис Карлос; Батезелли, Алессандро; Келлнер, Александр В.А. (2023). «Находка неорнитина мелового периода и новые экземпляры Vegaviidae из формации Бертодано Лопес (поздний маастрихт) острова Вега, Антарктический полуостров» . Анналы Бразильской академии наук . 95 (приложение 3): e20230802. дои : 10.1590/0001-3765202320230802 . ПМИД   38088642 .
  318. ^ Альварес-Эррера, врач общей практики; Розедилла, С.; Агнолин, Флорида; Новас, FE (2023). «Анатомия челюсти Vegavis iaai (Кларк и др., 2005) из позднемеловой Антарктиды и ее филогенетические последствия». Геобиос 83 : 11–20. дои : 10.1016/j.geobios.2023.03.004 . S2CID   259955013 .
  319. ^ Акоста Госпиталече, К.; О'Горман, JP; Панзери, КМ (2023 г.). «Новая меловая птица из маастрихтской формации Ла Колония (Патагония, Аргентина)». Меловые исследования . 150 . 105595. Бибкод : 2023CrRes.15005595A . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105595 . S2CID   259059084 .
  320. ^ Пикфорд, М.; Аль-Кинди, М.; Раджи, М.; Аль Марджиби, Т.; Аль Равахи, Ф. (2023). «Корреляция формации Марсавдад, Оман, поздний миоцен (турол-вент), на основе скорлупы ископаемых яиц птиц» . Геологические исследования . 79 (2). е153. дои : 10.3989/egeol.44974.631 .
  321. ^ Мурер-Шовире, К.; Пикфорд, М.; Сенут, Б. (2023). «Новые останки Struthio coppensi , ранний миоцен, Намибия» (PDF) . Сообщения Геологической службы Намибии . 26 : 21–33.
  322. ^ Баффето, Э. (2023). «Пропавшая бедренная кость страуса позднего плейстоцена из Чжоукоудиана (Китай): новая информация, предоставленная заново обнаруженным старым слепком» . Разнообразие . 15 (2). 265. дои : 10.3390/d15020265 .
  323. ^ Джонс, Вашингтон, Запад; Веццози, Рауль И.; Р. Эрнесто, Бланко (2023). «Не слишком быстро: оценка максимальной скорости бега миоценовой насей Opisthodactylus kirchneri (Aves, Rheidae)». Геобиос . 83 : 39–44. дои : 10.1016/j.geobios.2023.03.006 . S2CID   259959139 .
  324. ^ Грили, А.; Миллер, Г.Х.; Филлипс, MJ; Кларк, С.Дж.; Фогель, М.; Паталвала, Д.; Ригби, П.; Хаббард, А.; Демарчи, Б.; Коллинз, М.; Маки, М.; Сакалаускайте Ю.; Стиллер, Дж.; Кларк, Дж.А.; Лежандр, LJ; Дуглас, К.; Хансфорд, Дж.; Хейл, Дж.; Банс, М. (2023). «Молекулярное исследование ископаемой яичной скорлупы раскрывает скрытое происхождение гигантской вымершей птицы» . Природные коммуникации . 14 (1). 914. Бибкод : 2023NatCo..14..914G . дои : 10.1038/s41467-023-36405-3 . ПМЦ   9974994 . ПМИД   36854679 .
  325. ^ Флери, Кейн; Бернс, Эмма; Ричардс, Маркус; Нортон, Кевин; Прочтите, Стивен; Уэсли, Рэйчел; Юэн Фордайс, Р.; Вилкен, Клаус (2023). «Следы моа из плиоцена – раннего плейстоцена Киберна, Отаго, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии : 1–23. дои : 10.1080/03036758.2023.2264789 .
  326. ^ Пиро, А.; Акоста Госпиталече, К. (2023). «Рамфотека эоценовых псевдозубых птиц Антарктиды». Историческая биология : 1–9. дои : 10.1080/08912963.2023.2230584 . S2CID   259578452 .
  327. ^ Добровольский, С. (2023). «Микроструктура костей костистых птиц (Odontopterygiformes) из эоцена Иково, Украина: предварительные палеобиологические выводы». Историческая биология : 1–18. дои : 10.1080/08912963.2023.2228335 . S2CID   259871568 .
  328. ^ Добровольский, Станислав; Горобец, Леонид (2023). «Продолжительность роста, история жизни и экологические особенности костистых птиц (Odontopterygiformes): значения гистологии костей» . Гео и Био . 2023 (24): 141–158. дои : 10.53452/gb2409 .
  329. ^ Куо, Пей-Чен; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Филд, Дэниел Дж. (2023). «Влияние окаменелостей на макроэволюционный анализ трехмерных геометрических морфометрических данных: тематическое исследование квадратов галлоансерана» . Журнал морфологии . 284 (6): e21594. дои : 10.1002/jmor.21594 . ПМИД   37183494 . S2CID   258367829 .
  330. ^ Зеленков, Н.В. (2023). «Маленькие утки (Aves: Anatidae) из раннего-среднего миоцена Евразии. 1. Ревизия Anas velox Milne-Edwards, 1868 и Anas soporata Kurochkin, 1976» . Палеонтологический журнал . 57 (4): 452–462. Бибкод : 2023PalJ...57..452Z . дои : 10.1134/S0031030123040159 . S2CID   261103528 .
  331. ^ Боев, Златозар (2023). «Ископаемая запись и распространение рябчика ( Tetrastes bonasia ) (Linnaeus, 1758) (Phasianidae - Aves) в Болгарии 549» . Известия Болгарской академии наук . 76 (4): 549–553. дои : 10.7546/КРАБЫ.2023.04.06 . S2CID   258433286 .
  332. ^ Майр, Г.; Гёлих, UB; Рочек З.; Лемьер, А.; Винклер, В.; Георгалис, Г.Л. (2023). «Переосмысление бугорчатых шейных позвонков эоценовых птиц как исключительная адаптация против хищников против краниоцервикального смертельного укуса млекопитающих» . Журнал анатомии . 244 (3): 402–410. дои : 10.1111/joa.13980 . ПМЦ   10862156 . ПМИД   37990985 . S2CID   265351102 .
  333. ^ Круз, Дж. Альберто; Морено-Флорес, Омар; Корона-М, Эдуардо; Арройо-Кабралес, Хоакин (2023). «Первое появление ископаемого яйца Phoenicopteridae в Америке и его палеобиогеографические и палеоэкологические последствия». Историческая биология : 1–8. дои : 10.1080/08912963.2023.2241050 . S2CID   260389526 .
  334. ^ Моретти, Джон А.; Джонсон, Эйлин (2023). «Маленькие рельсы позднего четвертичного периода Южных высоких равнин и их палеоэкологический контекст». Ибис . 165 (4): 1280–1295. дои : 10.1111/ibi.13212 . S2CID   257909071 .
  335. ^ Верри, Александр Дж. Ф.; Мас-Каррио, Эдуард; Гибб, Джиллиан С.; Дютуа, Людовик; Робертсон, Брюс С.; Уотерс, Джонатан М.; Роуленс, Николас Дж. (2023). «Древние митохондриальные геномы раскрывают происхождение и историю эволюции загадочных новозеландских такахэ и мохо» . Молекулярная экология . 33 (3): e17227. дои : 10.1111/mec.17227 . ПМИД   38018770 .
  336. ^ Ленсер, Карл М.; Достойно, Тревор Х. (2023). «Морфометрический анализ подтверждает присутствие равнинного странника (Aves: Pedionomus torquatus ) в ископаемых отложениях в пещерах Наракорте, Южная Австралия» . Эму – австралийская орнитология . 123 (4): 268–280. Бибкод : 2023EmuAO.123..268L . дои : 10.1080/01584197.2023.2240346 . S2CID   260527394 .
  337. ^ Ву, С.-М.; Достойно, TH; Чуанг, К.-К.; Лин, К.-Х. (2023). «Новые окаменелости птиц плейстоцена на Тайване открывают неожиданные морские птицы в Восточной Азии» . Acta Palaeontologica Polonica . 68 (4): 613–624. дои : 10.4202/app.01091.2023 .
  338. ^ Хайдр, Надя Соледад (2023). «Экоморфологическая вариация крыла пингвина» . Журнал морфологии . 284 (6): e21588. дои : 10.1002/jmor.21588 . ПМИД   37183492 . S2CID   258296199 .
  339. ^ Акоста Госпиталече, К.; Сото-Акунья, С. (2023). «Небольшой череп пингвина (Aves, Spheniscidae) из позднего миоцена формации Баия-Инглеса, пустыня Атакама, Северное Чили» . Аккаунты Палевол . 22 (13): 233–244. дои : 10.5852/cr-palevol2023v22a13 . S2CID   258388724 .
  340. ^ Фигейредо, Сильверио; де Карвальо, Карлуш Нето; Качао, Марио; ФОНСЕКА, Александр (9 января 2023 г.). «Морская птица (sulidae, Aves) из лангия (средний миоцен) пляжа Пенедо (полуостров Сетубал — юго-запад Португалии) и ее палеоэкологический контекст» . Журнал иберийской геологии . 49 (1): 21–29. Бибкод : 2023JIbG...49...21F . дои : 10.1007/s41513-022-00203-5 . ISSN   1886-7995 .
  341. ^ Ксепка, Д.Т.; Теннисон, AJD (2023). «Самая старая запись окаменелостей Sulidae из Новой Зеландии». Журнал орнитологии . 165 (1): 277–280. Бибкод : 2023JOrni.165..277K . дои : 10.1007/s10336-023-02117-0 . S2CID   263644150 .
  342. ^ Гильерме, Э.; Д'Аполито, К.; Мунис, Ф.; Ломба, СО; Олдрин, Л.; Сю, А.С. (2023). «Новые ископаемые ангингиды из верховьев реки Акко (поздний миоцен юго-западной Амазонки)». Анатомическая запись . 307 (6): 2047–2064. дои : 10.1002/ar.25329 . ПМИД   37779325 . S2CID   263333042 .
  343. ^ Хьюм, Джулиан П. (2023). «Остеологические и исторические данные о вымерших островных ночных цаплях (Aves: Ardeidae) с особым упором на остров Вознесения, Маскаренские и Бонинские острова» . Геобиос . 83 : 21–38. дои : 10.1016/j.geobios.2023.01.009 . S2CID   260009824 .
  344. ^ Стейнфилд, КР; Феличе, Р.Н.; Киршнер, Мэн; Кнапп, А. (2023). «Сходящаяся падаль: форма черепа предсказывает экологию питания стервятников» . Журнал зоологии . 322 (2): 113–125. дои : 10.1111/jzo.13127 .
  345. ^ Санс, Монтсеррат; Даура, Джоан; Побережье, Ханна Мэри; Араужо, Анна Кристина (2023). «Характеристика копролитов бородача ( Gypaetus barbatus ) в археологических данных» . Научные отчеты 13 (1): 57. Бибкод : 2023НатСР..13...57С . дои : 10.1038/s41598-022-25288-x . ПМЦ   9810590 . ПМИД   36596809 .
  346. ^ Мацуока, Хиросигэ; Хасэгава, Ёсикадзу (2023). «Останки птиц, зарегистрированные в « кровати Фелис » формации Гансуидзи (Хамамацу, Сидзуока, центральная Япония), в которой были обнаружены человеческие останки «старшего человека Хамакита», идентифицированы как Aegypius monachus (Accipitridae)» (PDF) . Вестник Музея естественной истории Гумма . 27 : 23–29.
  347. ^ Рамелло, Глория; Дельфино, Массимо; Мори, Эмилиано; Вивиано, Андреа; Павия, Джулио; Карнавал, Джорджио; Павия, Марко (2023). «Голоценовые комплексы позвоночных являются первым свидетельством присутствия сипухи (Tytonidae, Tyto alba ) на острове Сокотра (Йемен)» . Геобиос . 83 :85–98. дои : 10.1016/j.geobios.2023.03.005 . S2CID   259958597 .
  348. ^ Мельчор, Р.Н.; Феола, Сан-Франциско; Кардонатто, MC; Эспиноза, Н.; Рохас-Манрикес, Массачусетс; Херасо, Л. (2023). «Первые следы ужасных птиц свидетельствуют о функционально-дидактильной позе» . Научные отчеты . 13 (1). 16474. Бибкод : 2023НатСР..1316474М . дои : 10.1038/s41598-023-43771-x . ПМЦ   10542783 . ПМИД   37777554 .
  349. ^ Освальд, Джессика А.; Смит, Брайан Тилстон; Аллен, Джули М.; Гуралник, Роберт П.; Стедман, Дэвид В.; Лефевр, Мишель Дж. (2023). «Изменения в разнообразии попугаев после прибытия человека в Карибский бассейн» . Труды Национальной академии наук . 120 (41): e2301128120. Бибкод : 2023PNAS..12001128O . дои : 10.1073/pnas.2301128120 . hdl : 10919/116533 . ПМЦ   10576146 . ПМИД   37748079 .
  350. ^ Стидхэм, штат Техас; О'Коннор, Дж. К.; Ли, З. (2023). «Плейстоценовый участок «Пекинского человека» в Чжоукоудяне содержит первое свидетельство существования Северного ворона ( Corvus corax ) в Пекине (Китай)». Журнал орнитологии . 165 (1): 269–276. Бибкод : 2023JOrni.165..269S . дои : 10.1007/s10336-023-02103-6 . S2CID   261267886 .
  351. ^ Бауманн, К.; Хуссейн, Южная Каролина; Робличкова, М.; Риде, Ф.; Маннино, Массачусетс; Бохеренс, Х. (2023). «Доказательства влияния охотников-собирателей на рацион и экологию ворон в граветте Южной Моравии». Экология и эволюция природы . 7 (8): 1302–1314. Бибкод : 2023NatEE...7.1302B . дои : 10.1038/s41559-023-02107-8 . ПМИД   37349568 . S2CID   259233224 .
  352. ^ Тамбусси, Клаудия; Дреганж, Фредерик; де Мендоса, Ричард (2023). « Современное состояние знаний о кайнозойских птицах Аргентины», Тонни, 1980: четыре десятилетия спустя . Электронное издание Аргентинской палеонтологической ассоциации . 23 : 255–295. дои : 10.5710/PEAPA.13.08.2022.418 . S2CID   258750621 .
  353. ^ Мурер-Шовире, К.; Пикфорд, М.; Моке, Х.; Ндуутепо, А. (2023). «Маленькие птицы (Psittaculidae, Galliformes и Passeri) из раннего миоцена Намибии» (PDF) . Сообщения Геологической службы Намибии . 26 : 10–20.
  354. ^ Сильва-Мартинес, Ана Фрида; Суньига-Вега, Ж. Хайме; Арройо-Кабралес, Хоакин; Санчес-Гонсалес, Луис А. (2023). «Изменения размеров тела у некоторых видов птиц полуострова Юкатан с позднего плейстоцена» . Международный журнал остеоархеологии . 33 (4): 619–630. дои : 10.1002/oa.3219 . S2CID   257211096 .
  355. ^ Гарсиа-Фермет, Томас; Тестю, Аньес; Муань, Анн-Мари; Саос, Тибо; ГреГуар, Софи (2023). «Останки птиц из пещеры Ла Крузад (Грюиссан, Од): смешанное происхождение скопления костей среднего палеолита» . Четвертичная среда и человек . 1 : 100001. Бибкод : 2023QuEH....100001G . дои : 10.1016/j.qeh.2023.100001 .
  356. ^ Нето де Карвальо, К.; БЕЛО, Дж.; Фигейредо, С.; Кунья, ПП; Муньис, Ф.; Белаустеги, З.; Качао, М.; РОДРИГЕС-ВИДАЛЬ, Ж.; Касерес, Л.М.; БАУКОН, А.; Мюррей, А.С.; Буйлаерт, Ж.-П.; Чжан, Ю.; ФЕРРЕЙРА, К.; ТОСКАН, А.; ГОМЕС, П.; Рамирес, С.; Финлейсон, Г.; Финлейсон, С.; Финлейсон, К. (2023). «Береговые нарушители и захватчики: новые ареалы птиц в плейстоцене юго-западной Иберии». Четвертичные научные обзоры . 313 . 108185. Бибкод : 2023QSRv..31308185N . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108185 . S2CID   259572925 .
  357. ^ Мартилл, DM; Фрей, Э.; Тишлингер, Х.; Мойзер, М.; Ривера-Сильва, HE; Видович, SU (2023). «Новый птеродактилоидный птерозавр с уникальным фильтратором из поздней юры Германии» . ПалЗ . 97 (2): 383–424. Бибкод : 2023PalZ...97..383M . дои : 10.1007/s12542-022-00644-4 . S2CID   256166586 .
  358. ^ Цзян, Шуньсин; Сон, Джуньи; Чжан, Синьцзюнь; Ченг, Синь; Ван, Сяолинь (15 ноября 2023 г.). «Новый птерозавр из ранней стадии биоты Джехоль в Китае, с исследованием относительной толщины костных стенок» . Гелион . 9 (12). Е22370. Бибкод : 2023Heliy...922370J . дои : 10.1016/j.heliyon.2023.e22370 . ПМК   10709016 . ПМИД   38076164 .
  359. ^ Чжан, X.; Цзян, С.; Келлнер, AWA; Ченг, X.; Коста, Франция; Ван, X. (2023). «Новый вид Eopteranodon (Pterodactyloidea, Tapejaridae) из нижнемеловой формации Исянь Китая». Меловые исследования . 149 . 105573. Бибкод : 2023CrRes.14905573Z . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105573 . S2CID   258531568 .
  360. ^ Пегас, Р.В.; Жой, X.; Джин, X.; Ван, К.; Ма, В. (2023). «Таксономический пересмотр комплекса Sinopterus (Pterosauria, Tapejaridae) из раннемеловой биоты Джехоль с новым родом Huaxiadraco » . ПерДж . 11 . е14829. дои : 10.7717/peerj.14829 . ПМЦ   9922500 . ПМИД   36788812 .
  361. ^ Фернандес, А.Е.; Беккари, В.; Келлнер, AWA; Матеус, О. (2023). «Новый гнатозаврин (Pterosauria, Archaeopterodactyloidea) из поздней юры Португалии» . ПерДж . 11 . е16048. дои : 10.7717/peerj.16048 . ПМЦ   10512962 . ПМИД   37744218 .
  362. ^ Jump up to: а б Ван, X.; Келлнер, AWA; Цзян, С.; Чен, Х.; Коста, Франция; Ченг, X.; Чжан, X.; Вила-Нова, Британская Колумбия; Кампос, Д.А.; Саяо, Дж. М.; Родригес, Т.; Бантим, РАМ; Сарайва, ААФ; Чжоу, З. (2023). «Новый беззубый птерозавр из раннемеловой биоты Джехоль с комментариями к Chaoyangopteridae» . Научные отчеты . 13 (1). 22642. Бибкод : 2023NatSR..1322642W . дои : 10.1038/s41598-023-48076-7 . ПМЦ   10739979 . ПМИД   38129429 .
  363. ^ Хоун, Дэвид МЫ; Лауэр, Рене; Лауэр, Брюс; Шпиндлер, Фредерик (8 июля 2023 г.). «Petrodactyle wellnhoferi gen. et sp. nov.: Новый и крупный ктенохазматидный птерозавр из поздней юры Германии» . Электронная палеонтология . 26 (2): 1–28. дои : 10.26879/1251 . ISSN   1094-8074 . S2CID   259895088 .
  364. ^ Джи, С.; Чжан, Л.; Лу, Ф. (2023). «Новый вид птерозавра чаоянгоптерида из раннего мела в западном Ляонине, Китайская Народная Республика» . Акта Геологика Синика . 97 . 2023322. doi : 10.19762/j.cnki.dizhixuebao.2023322 .
  365. ^ Ю, Ю.; Чжан, К.; Сюй, X. (2023). «Сложная макроэволюция птерозавров» . Современная биология . 33 (4): 770–779.е4. Бибкод : 2023CBio...33E.770Y . дои : 10.1016/j.cub.2023.01.007 . ПМИД   36787747 . S2CID   256831564 .
  366. ^ Хоун, Дэвид (2023). «Анатомия и разнообразие грудины птерозавра» . Электронная палеонтология . 26 (1): Номер статьи 26.1.a12. дои : 10.26879/1261 . S2CID   258273168 .
  367. ^ Ян, З.; Цзян, Б.; Бентон, MJ; Сюй, Х.; Макнамара, Мэн; Хон, DWE (2023). «Рост аллометрических крыльев связывает родительскую заботу с гигантизмом птерозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (2003). 20231102. дои : 10.1098/rspb.2023.1102 . ПМЦ   10354479 . PMID   37464754 .
  368. ^ Пентленд, штат Айдахо; Поропат, СФ (2023). «Обзор находок птерозавров Гондваны юрского и мелового периода». Исследования Гондваны . 119 : 341–383. Бибкод : 2023GondR.119..341P . дои : 10.1016/j.gr.2023.03.005 . S2CID   257685507 .
  369. ^ Смит, Р.Э.; Ибрагим, Н.; Лонгрич, Н.; Анвин, DM; Джейкобс, ML; Уильямс, CJ; Зухри, С.; Мартилль, DM (2023). «Птерозавры меловой группы Кем-Кем в Марокко» . ПалЗ . 97 (3): 519–568. Бибкод : 2023PalZ...97..519S . дои : 10.1007/s12542-022-00642-6 . S2CID   256608633 .
  370. ^ Ягельска, Н.; Чалландс, Ти Джей; О'Салливан, М.; Росс, округ Колумбия; Фрейзер, Северная Каролина; Уилкинсон, М.; Брусатте, С.Л. (2023 г.). «Новые посткраниальные останки из сланцевой формации Леалт на острове Скай в Шотландии демонстрируют скрытое разнообразие птерозавров в средней юре» . Шотландский геологический журнал . 59 (1–2): 001. Бибкод : 2023ScJG...59....1J . дои : 10.1144/sjg2023-001 . hdl : 20.500.11820/8bc004a4-ab80-4f9f-965d-f211f18e9876 . S2CID   258232744 .
  371. ^ Хенкемайер, Н.; Ягер, КРК; Сандер, премьер-министр (2023). «Переописание сохранения мягких тканей у голотипа Scaphognathus crassirostris (Goldfuß, 1831) с использованием визуализации с преобразованием отражения» . Электронная палеонтология . 26 (2). 26.2.а16. дои : 10.26879/1070 .
  372. ^ Пентленд, штат Айдахо; Викерс-Рич, П.; Рич, TH; Ригби, СЛ; Поропат, СФ (2023). «Останки старейших птерозавров из Австралии: свидетельства из формации Эумералла нижнего мела (нижний альб) в Виктории» . Историческая биология . 36 (7): 1188–1195. дои : 10.1080/08912963.2023.2201827 .
  373. ^ Серда, И.; Кодорню, Л. (2023). «Палеогистология обнаруживает необычный пародонт и имплантацию зубов у птеродактилоидного птерозавра, питающегося фильтратором, Pterodaustro guinazui из нижнего мела Аргентины». Журнал анатомии . 243 (4): 579–589. дои : 10.1111/joa.13878 . PMC 10485577. PMID   37059589 . S2CID   258153901 .
  374. ^ Свитман, Южная Каролина (2023 г.). «Зубы птерозавров из нижнего мелового (валанжинского) костного пласта Клифф-Энд, глиняной формации Уадхерст, супергруппы Уилден на юге Англии, и их возможное родство» . Меловые исследования . 151 . 105622. Бибкод : 2023CrRes.15105622S . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105622 . S2CID   259731678 .
  375. ^ Озеки, М.; Анвин, DM; Белл, PR; Ли, Д.; Син, Л. (2023). «Новый экземпляр птерозавра из нижнемеловой формации Исянь провинции Ляонин, Китай: древнейшая летопись окаменелостей Нурхачиуса ». Историческая биология : 1–14. дои : 10.1080/08912963.2023.2222127 . S2CID   259677697 .
  376. ^ Ву, К.; Чен, Х.; Ли, З.; Цзян, С.; Ван, X.; Чжоу, З. (2023). «Морфология и гистология грудного пояса Hamipterus (Pterosauria) из раннего мела Северо-Западного Китая». Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25167 . ПМИД   36787121 . S2CID   256844449 .
  377. ^ Чен, Х.; Ли, З.; Цзян, С.; Ву, К.; Гонг, Ю.; Чжу, X.; Ван, X. (2023). «Предварительный анализ микроструктуры зубов Hamipterus (Pterosauria, Pterodactyloidea)». Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25289 . ПМИД   37477189 . S2CID   259993331 .
  378. ^ Ричардс, Тимоти М.; Стумкат, Пол Э.; Солсбери, Стивен В. (06 октября 2023 г.). «Второй экземпляр птерозавра Тапуннгака шави из формации Тулебук нижнего мела (верхний альб) на северо-западе Квинсленда, Австралия» . Меловые исследования . 154 : 105740. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105740 .
  379. ^ Фрей, Э.; Мартилл, DM; Зухри, С. (2023). «Отличительные челюсти аждархоидного птерозавра из среднемелового периода Кембридж-Гринсэнд на востоке Англии и группы Кем-Кем в Марокко» . Труды Ассоциации геологов . 134 (3): 269–275. Бибкод : 2023ПрГА..134..269С . дои : 10.1016/j.pgeola.2023.03.002 . S2CID   257977095 .
  380. ^ Сонг, Дж.; Цзян, С.; Ван, X. (2023). «Останки птерозавра из верхнего нижнего мела (альба) Китая, с комментариями по бедренным остеологическим коррелятам мышц бедра». Меловые исследования . 150 . 105588. Бибкод : 2023CrRes.15005588S . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105588 . S2CID   258881639 .
  381. ^ Чжоу, К.-Ф.; Мяо, К.; Андрес, Б. (2023). «Новые данные о краниальной морфологии тапежарида Sinopterus из раннемеловой биоты Джехоль». Историческая биология . 36 (5): 1050–1057. дои : 10.1080/08912963.2023.2202219 . S2CID   258255469 .
  382. ^ Серкейра, генеральный менеджер; Мюллер, RT; Пиньейро, Флорида (2023 г.). «О филогенетическом сходстве тапежаридного птерозавра Tupuxuara deliradamus . из нижнего мела Бразилии» Историческая биология . 36 (3): 677–682. дои : 10.1080/08912963.2023.2180741 . S2CID   257064743 .
  383. ^ де Араужо, EV; Бантим, РАМ; Хольгадо, Б.; Сайон, Дж. М.; Вайншютц, LC; Келлнер, А. (2023). «Остеогистологическая характеристика и онтогенез Caiuajara dobruski (Pterosauria, Pterodactyloidea, Tapejaridae)». Историческая биология . 36 (7): 1204–1219. дои : 10.1080/08912963.2023.2207193 . S2CID   258775846 .
  384. ^ Беннетт, Южная Каролина (2001). «Остеология и функциональная морфология позднемелового птерозавра Pteranodon . Часть I. Общее описание остеологии». Палеонтографика Абтейлунг А. 260 (1–6): 1–112. Бибкод : 2001PalAA.260....1B . дои : 10.1127/пала/260/2001/1 . S2CID   90380603 .
  385. ^ Беннетт, Южная Каролина (2023 г.). «Фаланги крыльев птерозавра ?thalassodromine из апт-альбской формации рогов Техаса, США». Меловые исследования . 154 . 105771. дои : 10.1016/j.cretres.2023.105771 . S2CID   265140117 .
  386. ^ Агнолин, Флорида; Розадилья, С.; Хуарес-Валиери, РД; Мезо, Дж.Г. (2023). «Самая старая находка аждархид (птерозаврии) из Южной Америки» . Журнал Аргентинского музея естественных наук . Новая серия. 25 (2): 309–314. дои : 10.22179/REVMACN.25.825 .
  387. ^ Сокольский, Т. (2023). «Первое появление птерозавров в Украине из буримской свиты альба (нижнего мела) Каневского природного заповедника». Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (1). е2238000. дои : 10.1080/02724634.2023.2238000 . S2CID   260829897 .
  388. ^ Мюллер, RT; Гарсия, MS (2023). «Новый силезаврид из карнийских отложений Бразилии заполняет пробел в радиации архозавров птичьей линии» . Научные отчеты . 13 (1). 4981. Бибкод : 2023НатСР..13.4981М . дои : 10.1038/s41598-023-32057-x . ПМЦ   10090097 . ПМИД   37041170 .
  389. ^ Несбитт, Стерлинг Дж.; Пателлос, Эмили; Каммерер, Кристиан Ф.; Ранивохариманана, Ловасоа; Висс, Андре Р.; Флинн, Джон Дж. (25 июля 2023 г.). «Самый ранний дивергентный avemetatarsalian: новый таксон, несущий остеодерму, из триаса (? самого раннего позднего триаса) Мадагаскара и состав комплексов avemetatatarsalian до появления динозавров» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 199 (2): 327–353. doi : 10.1093/zoolnnean/zlad038 .
  390. ^ Мюллер, RT; Эскурра, доктор медицины; Гарсия, MS; Аньолин, Флорида; Стокер, MR; Новас, FE; Соарес, МБ; Келлнер, AWA; Несбитт, SJ (2023). «Новые рептилии показывают, что динозавры и птерозавры развивались среди различных предшественников» . Природа . 620 (7974): 589–594. Бибкод : 2023Natur.620..589M . дои : 10.1038/s41586-023-06359-z . ПМИД   37587301 . S2CID   260929813 .
  391. ^ Фоффа, Д.; Несбитт, С.Дж.; Батлер, Р.Дж.; Брусатте, СЛ; Уолш, С.; Фрейзер, Северная Каролина; Барретт, премьер-министр (2023). «Остеология позднетриасовой рептилии Scleromochlus taylori по данным микроКТ» . Анатомическая запись . 307 (4): 1113–1146. дои : 10.1002/ar.25335 . hdl : 20.500.11820/2411a888-1efb-42d1-a498-fc031145ed86 . ПМИД   37846180 .
  392. ^ Бронзати, М.; Лангер, MC; Эскурра, доктор медицины; Стокер, MR; Несбитт, SJ (2023). «Мозговая коробка и нейроанатомия лагерпетида Dromomeron gregorii (Archosauria, Pterosauromorpha) с комментариями о ранней эволюции черепной коробки и связанных с ней мягких тканей у Avemetatarsalia» . Анатомическая запись . 307 (4): 1147–1174. дои : 10.1002/ar.25334 . ПМИД   37794742 .
  393. ^ Местринер, Г.; Марсола, JCA; Несбитт, С.Дж.; Да-Роса, А. КАК; Лангер, М. (2023). «Анатомия и филогенетическое сходство нового комплекса силезавридов из карнийских отложений на юге Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (1). е2232426. дои : 10.1080/02724634.2023.2232426 . S2CID   261157405 .
  394. ^ Ван, Ю.; Классенс, LPAM; Салливан, К. (2023). «Глубокие эволюционные корни рептильной дыхательной адаптации птиц» . Коммуникационная биология . 6 (1). 3. дои : 10.1038/s42003-022-04301-z . ПМЦ   9845227 . ПМИД   36650231 .
  395. ^ Аурелиано, Т.; Гиларди, AM; Фернандес, Массачусетс; Рикарди-Бранко, FS (2023). «Прикрепления воздушного мешка или рубцы на сухожилиях: различие между следами мягких тканей в кости архозавра». Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlac103 .
  396. ^ Де-Оливейра, Т.; Претто, ФА; Мюллер, RT; Пиньейро, Флорида; Кербер, Л. (2023). «О присутствии хищного архозавра на стоянке Сан-Луис, знаковом местонахождении окаменелостей позднего триаса в Бразилии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 104604. дои : 10.1016/j.jsames.2023.104604 . S2CID   263320741 .
  397. ^ Абрахамс, М.; Борди, Э.М. (2023). «Самые старые ископаемые птичьи следы из верхнего триаса на юге Африки» . ПЛОС ОДИН . 18 (11). е0293021. Бибкод : 2023PLoSO..1893021A . дои : 10.1371/journal.pone.0293021 . ПМЦ   10686444 . ПМИД   38019739 .
  398. ^ Фигейредо, Южная Дакота; Нето де Карвалью, К.; Кунья, ПП; ДУАРТЕ, Л.В.; ФОНСЕКА, А.; МОНТЕЙРО, К.; Форте, Дж. (2023). «Первые динозавры в Иберии: новый след динозавров из синемура (нижняя юра) Португалии». Историческая биология : 1–14. дои : 10.1080/08912963.2023.2256751 . S2CID   262198094 .
  399. ^ Син, Л.-Д.; Локли, МГ; Тонг, Б.-Л.; Кляйн, Х.; Лю, К.; Лица, WS (2023). «Фауна динозавров-птерозавров средней и верхней юры в провинции Шаньдун, Китай: данные ихнологии» . Журнал палеогеографии . 12 (3): 419–433. Бибкод : 2023JPalG..12..419X . дои : 10.1016/j.jop.2023.05.001 . S2CID   258643815 .
  400. ^ Чжэн, Д.; Чанг, Южная Каролина; Рамезани Дж.; Сюй, Х.; Сюй, Х.; Ван, Х.; Пей, Р.; Фанг, Ю.; Ван, Дж.; Ван, Б.; Чжан, Х. (2023). «Калибровка раннемеловой фауны птерозавров Урхо в Джунгарском бассейне и последствия для эволюции биоты Джехол». Бюллетень ГСА . дои : 10.1130/B36795.1 . S2CID   258628286 .
  401. ^ Хуарес, М.; Хехенляйтнер, ЕМ; Мартинелли, АГ; Роше, С.; Фиорелли, Ле (2023). «Первая запись теропод-абелизаврид и крокодилиформных пейрозавридов из верхнего мела Прекордильер в Ла-Риохе, северо-запад Аргентины». Меловые исследования . 152 . 105679. Бибкод : 2023CrRes.15205679J . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105679 . S2CID   261014414 .
  402. ^ Мор, Сидней Р.; Желудь, Джон Х.; Карри, Филип Дж (2023). «Предполагаемые птичьи зубы из позднего мела Альберты, Канада, скорее всего, принадлежат крокодилам» . ПЛОС ОДИН . 18 (3): e0283581. Бибкод : 2023PLoSO..1883581M . дои : 10.1371/journal.pone.0283581 . ПМЦ   10047536 . ПМИД   36976814 .
  403. ^ Рой, Ариндам; Питтман, Майкл; Кэй, Томас Г.; Сайтта, Эван Т. (2023). «Эксперименты по созреванию в условиях давления и температуры в осадках проясняют влияние диагенеза на цвет окаменелостей на основе меланина и его палеобиологические последствия» . Палеобиология . 49 (4): 712–732. Бибкод : 2023Pbio...49..712R . дои : 10.1017/паб.2023.11 . S2CID   258573917 .
  404. ^ Слейтер, Т.С.; Эдвардс, Северная Каролина; Уэбб, С.М.; Чжан, Ф.; Макнамара, Мэн (2023). «Сохранение роговых β-белков в мезозойских перьях» . Экология и эволюция природы . 7 (10): 1706–1713. Бибкод : 2023NatEE...7.1706S . дои : 10.1038/s41559-023-02177-8 . ПМИД   37735563 . S2CID   262125827 .
  405. ^ Мэйнваринг, Марк К.; Медина, Илиана; Тобальске, Брет В.; Хартли, Ян Р.; Варриккио, Дэвид Дж.; Хаубер, Марк Э. (2023). «Эволюция использования места для гнезд и архитектуры гнезд у современных птиц и их предков» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 378 (1884). дои : 10.1098/rstb.2022.0143 . ПМЦ   10331912 . ПМИД   37427466 . {{cite journal}}: CS1 maint: Срок эмбарго PMC истек ( ссылка )
  406. ^ Фернандес, MS; Пьяцца, М.; Симончини, М.С. (2023). «Мешают ли онтогенетические изменения во время инкубации интерпретации режима инкубации яиц динозавров?». Историческая биология : 1–7. дои : 10.1080/08912963.2023.2257956 . S2CID   262182129 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: df5fca9337112693a696c72ec693c970__1726299600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/df/70/df5fca9337112693a696c72ec693c970.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2023 in archosaur paleontology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)