След ископаемого
Часть серии о |
Палеонтология |
---|
![]() |
Палеонтологический портал Категория |

Ископаемое , также известное как ихноокаменелость ( / ˈ ɪ k n oʊ f ɒ s ɪ l / ; от греческого : ἴχνος ikhnos «след, след») — это окаменелая летопись биологической активности форм жизни , а не сохранившиеся останки самого организма . Следы окаменелостей контрастируют с окаменелостями тела, которые представляют собой окаменелые останки частей тел организмов, обычно измененные в результате более поздней химической активности или минерализации . Изучение таких следов окаменелостей — это ихнология , и это работа ихнологов .
Следы окаменелостей могут состоять из физических отпечатков, оставленных на субстрате организмом или в нем. Например, норы , отверстия ( биоэрозия ), уролиты (эрозия, вызванная эвакуацией жидких отходов), следы , следы питания и корневые полости — все это могут быть следами окаменелостей.
Этот термин в самом широком смысле также включает остатки другого органического материала, произведенного организмом; например, копролиты (окаменелый помет) или химические маркеры (седиментологические структуры, образовавшиеся биологическим путем; например, образование строматолитов ). Однако большинство осадочных структур (например, образованных пустыми раковинами, катящимися по морскому дну) не образуются в результате поведения организма и поэтому не считаются следами окаменелостей.
Изучение следов – ихнология – делится на палеоихнологию , или изучение следов окаменелостей, и неоихнологию , изучение современных следов. Технологическая наука ставит перед собой множество задач, поскольку большинство следов отражают поведение, а не биологическое родство, их создателей. Соответственно, исследователи классифицируют следы окаменелостей по родам, основываясь на их внешнем виде и подразумеваемом поведении или этологии их создателей.
Возникновение
[ редактировать ]
Следы более известны в окаменелой форме, чем в современных отложениях. [1] Это затрудняет интерпретацию некоторых окаменелостей путем сравнения их с современными следами, даже если они могут быть дошедшими до нас или даже обычными. [1] Основные трудности с доступом к сохранившимся норам связаны с их обнаружением в консолидированных отложениях и возможностью доступа к норам, образовавшимся на более глубокой воде.

Следы окаменелостей лучше всего сохраняются в песчаниках; [1] Размер зерна и фация осадконакопления способствуют лучшей сохранности. Их также можно найти в сланцах и известняках. [1]
Классификация
[ редактировать ]Следы окаменелостей обычно трудно или невозможно отнести к конкретному создателю. Лишь в очень редких случаях создатели упоминаются в связи с их треками. Более того, совершенно разные организмы могут оставлять одинаковые следы. Таким образом, традиционная таксономия неприменима, и была создана всеобъемлющая форма таксономии. На высшем уровне классификации выделяют пять поведенческих режимов: [1]
- Домихнии , жилые сооружения, отражающие жизненную позицию создавшего его организма.
- Фодинихния , трехмерные структуры, оставленные животными, которые проедают отложения, например, питателями отложений;
- Пасхихния , следы питания, оставленные травоядными на поверхности мягкого осадка или минерального субстрата;
- Кубихния , следы покоя, в виде отпечатка, оставленного организмом на мягком осадке;
- Репичния , поверхностные следы ползания и ползания.
Ископаемые далее подразделяются на роды форм, некоторые из которых даже подразделяются на «видовой» уровень. Классификация основана на форме, форме и предполагаемом поведенческом режиме.
Чтобы номенклатурно разделить окаменелости тел и следов, ихновиды для следов окаменелостей выделяют . Ихнотаксоны классифицируются в зоологической номенклатуре несколько иначе, чем таксоны, основанные на окаменелостях тела ( см. в классификации следов окаменелостей дополнительную информацию ). Примеры включают в себя:
- позднего кембрия Окаменелости Protichnites и Climactichnites . из приливных зон включают , среди прочего,
- Следы мезозойских динозавров, включая ихнородов, таких как Grallator , Atreipus и Anomoepus.
- Термитники от триаса до современности , которые могут включать в себя несколько квадратных километров отложений.
Информация предоставлена ихноокаменелостями
[ редактировать ]
Следы окаменелостей являются важными палеоэкологическими и палеоэкологическими индикаторами, поскольку они сохраняются in situ или в жизненной позиции организма, создавшего их. [2] Поскольку идентичные окаменелости могут быть созданы разными организмами, следы окаменелостей могут достоверно сообщить нам только о двух вещах: консистенции осадка во время его отложения и энергетическом уровне среды отложения . [3] Были предприняты попытки определить такие характеристики, как морское или неморское месторождение, но они оказались ненадежными. [3]
Палеоэкология
[ редактировать ]Следы окаменелостей предоставляют нам косвенные свидетельства жизни в прошлом , такие как следы, следы, норы, отверстия и фекалии, оставленные животными, а не сохранившиеся останки тела самого животного. В отличие от большинства других окаменелостей, которые образуются только после смерти соответствующего организма, следы окаменелостей дают нам информацию о деятельности организма в течение его жизни.
Следы окаменелостей образуются организмами, выполняющими функции своей повседневной жизни, такие как ходьба, ползание, рытье, бурение или питание. Следы четвероногих , червячные тропы и норы моллюсков и членистоногих — все это следы окаменелостей.
Возможно, самые впечатляющие окаменелости — это огромные трехпалые следы, оставленные динозаврами и родственными им архозаврами . Эти отпечатки дают ученым подсказку о том, как жили эти животные. Хотя скелеты динозавров можно реконструировать, только их окаменелые следы могут точно определить, как они стояли и ходили. Такие следы могут многое рассказать о походке оставившего их животного, каков был его шаг и касались ли передние конечности земли или нет.
Однако большинство следов окаменелостей менее заметны, например, следы, оставленные сегментированными червями или нематодами . Некоторые из этих отработок червей — единственные имеющиеся у нас окаменелости этих мягкотелых существ. [ нужна ссылка ]
Палеосреда
[ редактировать ]Ископаемые следы, оставленные четвероногими позвоночными , трудно отнести к конкретному виду животных, но они могут предоставить ценную информацию, такую как скорость, вес и поведение организма, который их оставил. Такие следы окаменелостей образуются, когда амфибии , рептилии , млекопитающие или птицы шли по мягкой (вероятно, влажной) грязи или песку, которые позже достаточно затвердели, чтобы сохранить отпечатки до отложения следующего слоя осадка. Некоторые окаменелости могут даже дать подробную информацию о том, насколько влажным был песок во время их образования, и, следовательно, позволяют оценить направления палеоветра. [4]
На определенных глубинах воды встречаются скопления следов окаменелостей. [1] а также может отражать соленость и мутность водной толщи.
Стратиграфическая корреляция
[ редактировать ]Некоторые следы окаменелостей можно использовать в качестве местных окаменелостей -индексов для датировки горных пород, в которых они обнаружены, например, нора Arenicolites franconicus , которая встречается только в 4 см ( 1 + 1 ⁄ 2 Слой толщиной дюйма) триасовой эпохи Мусшелкалк на обширных территориях на юге Германии . [5]
Основание кембрийского периода определяется первым появлением следов ископаемого Treptichnus pedum . [6]
Следы окаменелостей имеют еще одну полезность, поскольку многие из них появляются до того, как организм задумал их создать, расширяя их стратиграфический диапазон. [7]
Ихнофации
[ редактировать ]Ихнофации — это скопления отдельных следов окаменелостей, которые встречаются неоднократно во времени и пространстве. [8] Палеонтолог Адольф Зейлахер первым разработал концепцию ихнофации, согласно которой геологи делают выводы о состоянии осадочной системы во время ее отложения, отмечая связь окаменелостей друг с другом. [1] Основными ихнофациями, признанными в литературе, являются Skolithos , Cruziana , Zoophycos , Nereites Glossifungites, Scoyenia , Trypanites , Teredolites и , Psilonichus . [8] [9] Эти сборки не случайны. Фактически, ассортимент сохранившихся окаменелостей в первую очередь ограничен условиями окружающей среды, в которых обитали организмы, производящие следы. [9] Глубина воды, соленость , жесткость субстрата, растворенный кислород и многие другие условия окружающей среды определяют, какие организмы могут населять определенные области. [8] Таким образом, документируя и исследуя изменения в ихнофациях, ученые могут интерпретировать изменения в окружающей среде. [9] Например, ихнологические исследования использовались за пределами границ массового вымирания, таких как массовое вымирание в мел-палеогеновом периоде , чтобы помочь в понимании факторов окружающей среды, участвующих в событиях массового вымирания. [10] [11]
Присущая предвзятость
[ редактировать ]
Большинство следов окаменелостей известно из морских отложений. [12] По сути, существует два типа следов: экзогенные, оставленные на поверхности осадка (например, следы), или эндогенные, оставленные внутри слоев осадка (например, норы).
Поверхностные следы на отложениях в мелководной морской среде имеют меньшую вероятность окаменения, поскольку они подвергаются воздействию волн и течений. Условия в тихой глубоководной среде, как правило, более благоприятны для сохранения мелких следов структур.
Большинство следов окаменелостей обычно легко идентифицировать по сходным явлениям в современной среде. Однако структуры, созданные организмами в современных отложениях, были изучены только в ограниченном диапазоне сред, в основном в прибрежных районах, включая приливные отмели . [ нужна ссылка ]
Эволюция
[ редактировать ]
Самые ранние сложные окаменелости, не включая следы микробов, такие как строматолиты , датируются периодом от 2000 до 1800 миллионов лет назад . Для того, чтобы они имели животное происхождение, еще слишком рано, и считается, что они образовались амебами . [13] Предполагаемые «норы», датируемые еще 1100 миллионами лет назад , могли быть проложены животными, которые питались нижней стороной микробных матов, которые защищали их от химически неприятного океана; [14] однако их неравномерная ширина и сужающиеся концы затрудняют защиту биологического происхождения. [15] что даже первоначальный автор больше не верит в их подлинность. [16]
Первые общепризнанные свидетельства о рытье нор относятся к эдиакарскому (вендскому) периоду, около 560 миллионов лет назад . [17] В этот период следы и норы в основном располагаются горизонтально на поверхности морского дна или чуть ниже нее. Такие следы, должно быть, оставляли подвижные организмы с головами, которые, вероятно, были двусторонними животными . [18] Наблюдаемые следы указывают на простое поведение и указывают на организмы, питающиеся над поверхностью и роющие норы для защиты от хищников. [19] Вопреки широко распространенному мнению, что эдиакарские норы бывают только горизонтальными, вертикальные норы Skolithos . известны также [20] Продуценты нор Skolithos declinatus из вендских (эдиакарских) отложений России с датой 555,3 млн лет назад не идентифицированы; они могли быть фильтраторами, питающимися питательными веществами из суспензии. Плотность этих нор до 245 нор/дм. 2 . [21] Было обнаружено, что некоторые эдиакарские окаменелости напрямую связаны с окаменелостями тела. Йоргия и Дикинсония часто встречаются в конце длинных путей следов окаменелостей, соответствующих их форме. [22] Питание осуществлялось механическим способом, предположительно брюшная сторона тела этих организмов была покрыта ресничками . [23] Потенциальная моллюска родственница Kimberella связана с царапинами, возможно, образованными радулой . [24] дальнейшие следы, датированные 555 миллионами лет назад, по-видимому, предполагают активное ползание или рытье нор. [25]
С началом кембрия появились новые формы окаменелостей, в том числе вертикальные норы (например, диплократерион ) и следы, обычно приписываемые членистоногим . [26] Они представляют собой «расширение поведенческого репертуара». [27] как по количеству, так и по сложности. [28]
Следы окаменелостей являются особенно важным источником данных этого периода, поскольку они представляют собой источник данных, который не связан напрямую с наличием легко окаменелых твердых частей, которые редко встречаются в кембрийском периоде. Хотя точное отнесение следов окаменелостей к их создателям затруднено, летопись окаменелостей, по-видимому, указывает на то, что, по крайней мере, крупные, обитающие на дне, двусторонне-симметричные организмы быстро диверсифицировались в течение раннего кембрия . [29]
Далее, менее быстро [ нужна проверка ] диверсификация произошла с тех пор, [ нужна проверка ] и многие следы были обнаружены независимо несвязанными группами организмов. [1]
Следы окаменелостей также являются нашими самыми ранними свидетельствами жизни животных на суше. [30] Свидетельства существования первых животных, которые, по-видимому, были полностью наземными, датируются кембро-ордовиком и имеют форму следов. [31] Следы из ордовикского песчаника Тумблагуда позволяют определить поведение других наземных организмов. [4] Тропа Protichnites представляет собой следы земноводных или наземных членистоногих, восходящие к кембрию. [32]
Ихнороды обыкновенные
[ редактировать ]



- Anoigmaichnus — биоклаустратор . Встречается у ордовикских мшанок. Устья Anoigmaichnus приподняты над поверхностью роста хозяев, образуя короткие дымообразные структуры.
- Арахностега — это название неправильных ветвящихся нор в отложениях раковин. Они видны на поверхности штейнкернов. Их следы известны начиная с кембрийского периода. [33]
- Астериациты — это название пятилучевых окаменелостей, найденных в скалах, и они указывают на место отдыха морских звезд на морском дне. Астериациты встречаются в европейских и американских породах, начиная с ордовика , и многочисленны в породах юрского периода Германии .
- Бурриньюкия – биоклаустрация. Бурриньюкия включает в себя выросты вторичной раковины брахиопод с полой внутренней частью мантийной полости брахиопод.
- Хондриты (не путать с одноименными каменными метеоритами) представляют собой небольшие ветвящиеся норы одинакового диаметра, внешне напоминающие корни растения. Наиболее вероятным кандидатом на создание этих нор является нематода (круглый червь). Хондриты встречаются в морских отложениях, начиная с кембрийского периода палеозоя . Они особенно распространены в отложениях, отложившихся в средах с пониженным содержанием кислорода.
- Климактихниты — это название, данное поверхностным тропам и норам, которые состоят из ряда приподнятых поперечин шевронной формы, которые обычно с обеих сторон окружены параллельными гребнями. Они чем-то напоминают следы шин и крупнее (обычно около 10 см или 4 дюймов в ширину), чем большинство других окаменелостей, оставленных беспозвоночными . Тропы были проложены на песчаных приливных отмелях в кембрийский период. Хотя личность животного до сих пор остается предположительной, возможно, это было большое животное, похожее на слизняка — его следы оставались, когда оно ползало и обрабатывало мокрый песок в поисках пищи. [34] [35]
- Круциана — следы раскопок, оставленные на морском дне, имеющие двухлопастную структуру с центральной бороздкой. Доли покрыты царапинами, оставленными ногами раскапывающего организма, обычно трилобита или родственного ему членистоногого. Cruziana наиболее распространены в морских отложениях, образовавшихся в палеозойскую эру, особенно в породах кембрийского и ордовикского периодов. более 30 ихновидов Cruziana Выявлено . См. также Isopodichnus .
- Энтобия — бура эндолитных клионаидных губок , состоящая из ходов, вырытых в карбонатном субстрате; часто имеет раздутые камеры с соединительными каналами.
- Гастрохенолиты представляют собой булавовидные (булавовидные) отверстия, также образующиеся в известковых твердых субстратах, обычно двустворчатыми моллюсками .
- Ойкобесалон представляет собой неразветвленную, удлиненную нору с одним входом и круглым поперечным сечением, образуемую многощетинковыми многощетинками. Они покрыты тонкой подкладкой, имеющей поперечный орнамент в виде веретенообразных колец.
- Petroxestes — это неглубокие бороздки, образующиеся двустворчатыми моллюсками в карбонатных твердых субстратах.
- Планолиты представляют собой небольшие, 1–5 мм (0,039–0,197 дюйма), без выстилки и редко разветвленные, удлиненные норы с заполнением, отличным от вмещающей породы, и встречаются на протяжении всего эдиакарского периода и фанерозоя .
- Протичнит состоит из двух рядов следов и линейной впадины между двумя рядами. Считается, что следы были оставлены ходячими конечностями членистоногих . Считается, что линейная депрессия является результатом волочения хвоста. Структуры, носящие это название, обычно создавались на приливных отмелях палеозойских морей, но подобные структуры простираются и до кайнозоя .
- Ризокораллий — это тип норы , наклон которой обычно находится в пределах 10 ° от плоскостей напластования осадка. Эти норы могут быть очень большими, более метра в длину в отложениях, которые имеют хорошую сохранность, например, в юрских породах побережья Йоркшира (восточная часть Соединенного Королевства ), но ширина обычно составляет всего лишь до 2 сантиметра ( 3/4 . дюйма ), что ограничено размером организмов, производящих его Считается, что они представляют собой фодинихнию, поскольку животное (вероятно, нематода ) рыскало осадок в поисках пищи.
- Роджерелла — небольшое отверстие в форме мешочка с щелевидным отверстием, образующееся в настоящее время акроторакальными ракушками .
- Rusophycus — это двулопастные «следы покоя», связанные с трилобитами и другими членистоногими, такими как мечехвосты.
- Сколитос : Одним из хорошо известных случаев кембрийских окаменелостей этого периода является знаменитая « Трубная скала » на северо-западе Шотландии . «Трубы», давшие название камню, представляют собой плотно упакованные прямые трубки, предположительно созданные каким-то червеобразным организмом. Название этого типа трубки или норы — Сколитос , длина которого может составлять 30 см (12 дюймов) и от 2 и 4 см ( 3 ⁄ 4 и 1 + 1 ⁄ 2 дюйма) в диаметре. Такие следы известны во всем мире из песков и песчаников, отложенных на мелководье, начиная с кембрийского периода (542–488 млн лет назад).
- Thalassinoides — это норы, которые расположены параллельно плоскости напластования породы и чрезвычайно распространены в горных породах по всему миру, начиная с юрского периода. Они многократно разветвлены, в местах соединения трубок имеются небольшие вздутия. Норы имеют цилиндрическую форму и варьируются от От 2 до 5 см ( 3 ⁄ от до 2 дюймов) в диаметре. Талассиноиды иногда содержат царапины, помет или останки ракообразных, из которых они образовались.
- Teichichnus имеет характерную форму, возникающую в результате наложения тонких «язычков» осадка друг на друга. Снова полагают, что это фодинихнии: организм приобрел привычку следовать одним и тем же маршрутом через отложения разной высоты, что позволило бы ему избегать прохождения одной и той же области. Эти «языки» часто довольно извилистые, что, возможно, отражает более бедную питательными веществами среду, в которой кормящимся животным приходилось покрывать большую площадь осадка, чтобы получить достаточное количество питательных веществ.
- Тремихнус представляет собой встроенную структуру (т.е. биоклаустрацию ), образованную организмом, который ингибирует рост стереомы криноидея-хозяина.
- Трипаниты представляют собой удлиненные цилиндрические отверстия в известняковых субстратах, таких как ракушки, карбонатные породы и известняки . Обычно вырабатывается червями различных типов и сипункулидами .
Другие известные окаменелости
[ редактировать ]Менее двусмысленными, чем вышеперечисленные ихнороды, являются следы, оставленные такими беспозвоночными , как Hibbertopterus , гигантский «морской скорпион» или эвриптерид ранней палеозойской эры. Это морское членистоногое оставило впечатляющий след, сохранившийся в Шотландии. [36]
Биоэрозия с течением времени привела к великолепному рекорду сверлений, прогрызаний, царапин и царапин на твердых подложках. Эти следы окаменелостей обычно делятся на макробуры. [37] и микрорасточки. [38] [39] Интенсивность и разнообразие биоэрозии отмечены двумя событиями. Один из них называется Ордовикской биоэрозионной революцией (см. Wilson & Palmer, 2006), а другой произошел в юрском периоде. [40] Подробную библиографию литературы по биоэрозии см. Внешние ссылки ниже.
Самые старые типы хвостов и следов четвероногих относятся к позднему девонскому периоду. Эти отпечатки позвоночных были найдены в Ирландии , Шотландии , Пенсильвании и Австралии . Плита из песчаника, содержащая следы четвероногих, возраст которых составляет 400 миллионов лет, является одним из старейших свидетельств того, что позвоночные ходили по суше. [41]
Важными окаменелостями человеческих следов являются следы Лаэтоли ( Танзания ), отпечатанные в вулканическом пепле 3,7 млн лет назад (миллион лет назад) – вероятно, ранним австралопитеком . [42]
Путаница с другими типами окаменелостей.
[ редактировать ]
Следы окаменелостей не являются слепками тел. Биота Эдиакары , например, в основном состоит из слепков организмов в отложениях. Точно так же след — это не простая копия подошвы стопы, и след покоящейся морской звезды имеет другие детали, чем отпечаток морской звезды.
Ранние палеоботаники ошибочно идентифицировали самые разнообразные структуры, которые они находили на плоскостях напластования осадочных пород, как фукоиды ( фукалес , разновидность бурых водорослей или морских водорослей ). Однако даже в первые десятилетия изучения ихнологии некоторые окаменелости были признаны следами и норами животных. Исследования 1880-х годов, проведенные А. Г. Натхорстом и Джозефом Ф. Джеймсом, сравнивающие «фукоиды» с современными следами, сделали все более очевидным, что большинство образцов, идентифицированных как ископаемые фукоиды, представляли собой тропы и норы животных. Настоящие ископаемые фукоиды встречаются довольно редко.
Псевдоокаменелости , которые не являются настоящими окаменелостями, также не следует путать с ихноокаменами, которые являются истинными признаками доисторической жизни.
Галерея следов окаменелостей
[ редактировать ]- Многочисленные скважины в булыжнике мелового периода , Фарингдон , Англия; см. Уилсон (1986)
- Губковые отверстия ( Entobia ) и инкрустации на раковине современного двустворчатого моллюска, Северная Каролина.
- Энтобия из меловой формации Прейри-Блафф (верхний мел ). Сохранился слепок с раскопок.
- Проследите окаменелость Gyrochorte из формации Кармель (средняя юра) на юго-западе Юты.
- Гигандипус , след динозавра в нижнеюрской формации Моэнав на месте обнаружения динозавров Святого Георгия на ферме Джонсон, юго-запад штата Юта.
- Локкея из формации Дакота (верхний мел)
- Локкея из сланцев Чагрин (верхний девон) на северо-востоке Огайо . Это пример следа ископаемой этологической группы Fugichnia .
- Бурение Натицида в Стюартии из формации Калверт, зона 10, округ Калверт, штат Мэриленд (миоцен)
- Окаменелости прослеживаются в виде выпуклых гипорельефов на дне пласта; формация Булл-Форк (верхний ордовик); Цезарь-Крик, Огайо
- Перевернутая окаменелость неопознанного трехпалого орнитопода.
- Главная тропа динозавров на природного памятника Лагостейрос. территории
История
[ редактировать ]Чарльз Дарвин « Образование растительной плесени под действием червей» [а] представляет собой пример очень ранней работы по ихнологии, описывающей биотурбацию и, в частности, закапывание нор дождевыми червями . [43]
См. также
[ редактировать ]- 20-й век в ихнологии - события, связанные с ихнологией, в 20-м веке.
- Биоэрозия - эрозия твердых субстратов живыми организмами.
- Бруталихн
- Ихнология птиц - изучение следов жизни птиц в орнитологии и палеонтологии.
- Ископаемое в норе - След ископаемого
- Ископаемое яйцо - окаменелые остатки яиц, отложенных древними животными.
- Ихнит – окаменелый след (ихнит). – окаменелые следы.
- Индексная окаменелость - окаменелости, используемые для определения и идентификации геологических периодов.
- Список статей об ископаемых путях, не относящихся к динозаврам
- Неоихнология - изучение современных / современных следов поведения биологических организмов.
- След (животное) – любой признак существа или след, по которому можно проследить продвижение кого-либо или чего-либо; могут включать следы, запахи, помет или сломанную листву.
- Классификация окаменелостей по следам – описывает таксономические/морфологические, этологические и топологические системы для классификации окаменелостей по следам.
- Подпечаток (ихнология) - Тип ископаемых следов.
- Структура пути вверх
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Сейлахер, Д. (1967). «Батиметрия следов окаменелостей». Морская геология . 5 (5–6): 413–428. Бибкод : 1967МГеол...5..413С . дои : 10.1016/0025-3227(67)90051-5 .
- ^ Боггс-младший, Сэм (2006). Принципы седиментологии и стратиграфии (PDF) (4-е изд.). Река Аппер-Седл, Нью-Джерси: Pearson Education. стр. 102–110. ISBN 978-0-13-154728-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2016 г. Проверено 1 февраля 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б Вулф, К.Дж. (1990). «Отслеживание окаменелостей как индикаторов палеоэкологической среды в группе Тейлора (девон) Антарктиды». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 80 (3–4): 301–310. Бибкод : 1990PPP....80..301W . дои : 10.1016/0031-0182(90)90139-X .
- ^ Перейти обратно: а б Тревин, Нью-Хэмпшир; Макнамара, К.Дж. (1995). «Членистоногие вторгаются на землю: проследите окаменелости и палеосреду песчаника Тумблагуда (? поздний силурийский период) в Калбарри, Западная Австралия». Труды Эдинбургского королевского общества: Науки о Земле . 85 (3): 177–210. дои : 10.1017/s026359330000359x . S2CID 129036273 .
- ^ Шлирф, М. (2006). « Trusheimichnus New Ichnogenus из среднего триаса Германского бассейна, Южная Германия». Ихнос . 13 (4): 249–254. дои : 10.1080/10420940600843690 . S2CID 129437483 .
- ^ Гелинг, Джеймс; Йенсен, Сорен; Дрозер, Мэри; Мироу, Пол; Нарбонн, Гай (март 2001 г.). «Роясь под базальным кембрийским GSSP, Форчун-Хед, Ньюфаундленд». Геологический журнал . 138 (2): 213–218. Бибкод : 2001ГеоМ..138..213Г . дои : 10.1017/S001675680100509X . S2CID 131211543 .
- ^ например Сейлахер, А. (1994). «Насколько достоверна стратиграфия Круцианы ?». Международный журнал наук о Земле . 83 (4): 752–758. Бибкод : 1994ГеоРу..83..752С . дои : 10.1007/BF00251073 . S2CID 129504434 .
- ^ Перейти обратно: а б с Боггс-младший, Сэм (2006). Принципы седиментологии и стратиграфии (PDF) (4-е изд.). Река Аппер-Седл, Нью-Джерси: Pearson Education, Inc., стр. 102–110. ISBN 978-0-13-154728-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2016 г. Проверено 1 февраля 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Макихерн, Джеймс; Пемберон, С. Джордж; Гинграс, Мюррей К.; Банн, Керри Л. (2010). «Технология и фациальные модели». У Джеймса, Ноэля; Далримпл, Роберт В. (ред.). Фациальные модели 4 . Геологическая ассоциация Канады. стр. 19–58. ISBN 978-1-897095-50-8 .
- ^ Буатойс, Луис А.; Ангуло, Соланж; Мангано, Мария Г. (01 апреля 2013 г.). «Береговое расширение донных сообществ после массового вымирания в позднем девоне». Летайя . 46 (2): 251–261. дои : 10.1111/лет.12001 . ISSN 1502-3931 .
- ^ Марроу, Джаред Р.; Хасиотис, Стивен Т. (2007). «Реакция эндобентоса через эпизоды массового вымирания: прогнозирующие модели и наблюдаемые закономерности». В Миллере III, Уильям (ред.). Следы ископаемых: концепции, проблемы, перспективы . Эльзевир Наука. стр. 575–598. ISBN 978-0-444-52949-7 .
- ^ Сэтер, Кристиан; Кристофер Клоуз. «Следы окаменелостей» . Архивировано из оригинала 16 апреля 2009 г. Проверено 19 июня 2009 г.
- ^ Бенгтсон, С; Расмуссен, Б. (январь 2009 г.). «Палеонтология. Новые и древние следообразователи». Наука . 323 (5912): 346–7. дои : 10.1126/science.1168794 . hdl : 20.500.11937/24668 . ПМИД 19150833 . S2CID 1922434 .
- ^ Сейлахер, А .; Бозе, ПК; Пфлюгер, Ф. (2 октября 1998 г.). «Триплобластические животные, жившие более 1 миллиарда лет назад: следы ископаемых свидетельств из Индии». Наука . 282 (5386): 80–83. Бибкод : 1998Sci...282...80S . дои : 10.1126/science.282.5386.80 . ПМИД 9756480 .
- ^ Бадд, GE; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка летописи окаменелостей двусторонних типов» (аннотация) . Биологические обзоры . 75 (2): 253–295. дои : 10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x . ПМИД 10881389 . S2CID 39772232 .
- ^ Дженсен, С. (2008). «ПАЛЕОНТОЛОГИЯ: Чтение поведения по камням». Наука . 322 (5904): 1051–1052. дои : 10.1126/science.1166220 . S2CID 129734373 .
- ^ Фрэнсис С. Данн и Алекс Г. Лю (2017). «Ископаемое: эдиакарская биота» . Палеонтология онлайн .
- ^ Федонкин, М.А. (1992). Фауны венда и ранняя эволюция Metazoa . Спрингер. стр. 87–129. ISBN 978-0-306-44067-0 . Проверено 8 марта 2007 г.
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Дзик, Дж. (2007), «Синдром Вердена: одновременное возникновение защитных доспехов и инфаунистических укрытий на этапе докембрия-кембрия», в Викерс-Рич, Патрисия; Комарауэр, Патрисия (ред.), Взлет и падение эдиакарской биоты , Специальные публикации, том. 286, Лондон: Геологическое общество, стр. 405–414, номер doi : 10.1144/SP286.30 , ISBN. 978-1-86239-233-5 , OCLC 156823511
- ^ М. А. Федонкин (1985). «Палеоихнология вендских многоклеточных животных». Под ред. Соколова Б.С. и Ивановского А.Б., «Вендская система: историко-геологический и палеонтологический фундамент, Том 1: Палеонтология». Москва: Наука, стр. 112–116. (на русском языке)
- ^ Гражданкин Д.В.; А. Ю. Иванцов (1996). «Реконструкция биотопов древних Metazoa поздневендской биоты Белого моря». Палеонтологический журнал . 30 : 676–680.
- ^ Иванцов А.Ю.; Малаховская Ю.Е. (2002). «Гигантские следы животных венда» (PDF) . Доклады наук о Земле . 385 (6): 618–622. ISSN 1028-334X . Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2007 г. Проверено 10 мая 2007 г.
- ^ А.Ю. Иванцов. (2008). «Следы питания эдиакарских животных» . HPF-17 Следы окаменелостей? технологические концепции и методы. Международный геологический конгресс – Осло, 2008 г.
- ^ Федонкин, М.А.; Симонетта, А; Иванцов А.Ю. (2007), «Новые данные о кимберелле , вендском моллюскоподобном организме (Беломорье, Россия): палеоэкологические и эволюционные последствия», в Викерс-Рич, Патриция; Комарауэр, Патрисия (ред.), Взлет и падение эдиакарской биоты , Специальные публикации, том. 286, Лондон: Геологическое общество, стр. 157–179, номер документа : 10.1144/SP286.12 , ISBN. 978-1-86239-233-5 , OCLC 156823511
- ^ Согласно Мартин, МВт; Гражданкин Д.В.; Боуринг, ЮАР; Эванс, ПАПА; Федонкин, М.А.; Киршвинк, Дж. Л. (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского тела двулатария и следы окаменелостей, Белое море, Россия: значение для эволюции многоклеточных животных». Наука . 288 (5467): 841–5. Бибкод : 2000Sci...288..841M . дои : 10.1126/science.288.5467.841 . ПМИД 10797002 . S2CID 1019572 .
- ^ Такие как Cruziana и Rusophycus . Подробности формирования Крузианы сообщает портал Голдринг, Р. (1 января 1985 г.). «Образование следов ископаемого Круциана» . Геологический журнал . 122 (1): 65–72. Бибкод : 1985ГеоМ..122...65Г . дои : 10.1017/S0016756800034099 . S2CID 130340569 . Проверено 9 сентября 2007 г.
- ^ Конвей Моррис, С. (1989). «Сланцевая фауна Бёрджесса и кембрийский взрыв». Наука . 246 (4928): 339–46. Бибкод : 1989Sci...246..339C . дои : 10.1126/science.246.4928.339 . ПМИД 17747916 . S2CID 10491968 .
- ^ Дженсен, С. (2003). «Протерозойские и самые ранние кембрийские следы ископаемых: закономерности, проблемы и перспективы» . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 219–228. дои : 10.1093/icb/43.1.219 . ПМИД 21680425 .
- ^ Хотя некоторые книдарии являются эффективными роющими норы, например Уэйтман, Джо; Арсено, диджей (2002). «Классификация хищников по морскому загону Ptilosarcus gurneyi (Cnidaria): роль химических сигналов, передаваемых через воду, и физического контакта с хищными морскими звездами» (PDF) . Канадский журнал зоологии . 80 (1): 185–190. дои : 10.1139/z01-211 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г. Проверено 21 апреля 2007 г. большинство окаменелостей кембрийского периода отнесены к двусторонним животным.
- ^ «Жизнь на твердой земле началась с вторжения» . Новости Phys.org . Проверено 4 июня 2017 г.
- ^ Макнотон, РБ; Коул, Дж. М.; Далримпл, RW; Брэдди, С.Дж.; Бриггс, DEG; Луки, ТД (2002). «Первые шаги на суше: следы членистоногих в эоловом песчанике кембрия-ордовика, юго-восточный Онтарио, Канада». Геология . 30 (5): 391–394. Бибкод : 2002Geo....30..391M . doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 . S2CID 130821454 .
- ^ Коллетт, Дж. Х.; Гасс, КЦ; Хагадорн, JW (2012). «Protichnites eremita без скорлупы? Экспериментальная неоихнология, основанная на моделях, и новые доказательства родства эвтикарциноидов с этим ихновидом». Журнал палеонтологии . 86 (3): 442–454. Бибкод : 2012JPal...86..442C . дои : 10.1666/11-056.1 . S2CID 129234373 .
- ^ Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Затонь, М.; Тум, У. (2014). «След ископаемой арахностеги в ордовике Эстонии (Балтики)» . Электронная палеонтология . 17.3.40А: 1–9 . Проверено 10 июня 2014 г.
- ^ Гетти, Патрик; Джеймс Хагадорн (2009). «Палеобиология следопыта Climactichnites ». Палеонтология . 52 (4): 758–778. Бибкод : 2009Palgy..52..753G . CiteSeerX 10.1.1.597.192 . дои : 10.1111/j.1475-4983.2009.00875.x . S2CID 129182104 .
- ^ Гетти, Патрик; Джеймс Хагадорн (2008). «Переосмысление Climactichnites Logan 1860 с включением подповерхностных нор и возведение Musculopodus для отдыха следов следопыта». Журнал палеонтологии . 82 (6): 1161–1172. Бибкод : 2008JPal...82.1161G . дои : 10.1666/08-004.1 . S2CID 129732925 .
- ^ Уайт, Массачусетс (2005). «Палеоэкология: гигантские следы ископаемых членистоногих» . Природа . 438 (7068): 576. Бибкод : 2005Natur.438..576W . дои : 10.1038/438576a . ПМИД 16319874 . S2CID 4422644 .
- ^ Уилсон, Массачусетс, 2007. Макрорасточки и эволюция биоэрозии, стр. 356–367. В: Миллер, В. III (ред.), Следы окаменелостей: концепции, проблемы, перспективы. Elsevier, Амстердам, 611 страниц.
- ^ Глауб И., Голубич С., Гектидис М., Радтке Г. и Фогель К., 2007. Микрорасточки и микробные эндолиты: геологические последствия. В: Миллер III, В. (ред.) Следы окаменелостей: концепции, проблемы, перспективы. Эльзевир, Амстердам: стр. 368–381.
- ^ Глауб И. и Фогель К., 2004. Стратиграфическая запись микробурения. Окаменелости и слои 51: 126–135.
- ^ Тейлор, П.Д. и Уилсон, Массачусетс, 2003. Палеоэкология и эволюция сообществ морского твердого субстрата. Обзоры наук о Земле 62: 1–103. «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. Проверено 21 июля 2009 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) - ^ Викерс-Рич, П. (1993). Дикая природа Гондваны . Новый Южный Уэльс: Рид. стр. 103–104. ISBN 0-7301-0315-3 .
- ^ Дэвид А. Райхлен; Адам Д. Гордон; Уильям Э. Х. Харкорт-Смит; Адам Д. Фостер; Вм. Рэндалл Хаас-младший (2010). Розенберг, Карен (ред.). «Следы Лаэтоли хранят самые ранние прямые свидетельства человеческой биомеханики двуногого движения» . ПЛОС ОДИН . 5 (3): e9769. Бибкод : 2010PLoSO...5.9769R . дои : 10.1371/journal.pone.0009769 . ПМЦ 2842428 . ПМИД 20339543 .
- ^ Донован, Стивен К., изд. (1994). Палеобиология следовых окаменелостей . Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-94843-8 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- ^ Дарвин, Ч.Р. (1881), Образование растительной плесени под действием червей, с наблюдениями за их привычками , Лондон: Джон Мюррей , получено 26 сентября 2014 г.
- Бромли, Р.Г., 1970. «Сверла как следы окаменелостей и Entobia cretacea Portlock в качестве примера», стр. 49–90. В: Преступления, Т.П. и Харпер, Дж.К. (ред.), Trace Fossils . Специальный выпуск 3 геологического журнала.
- Бромли, Р.Г., 2004. «Стратиграфия морской биоэрозии». В кн.: Применение ихнологии к палеоэкологическому и стратиграфическому анализу. (Ред. Д. Макилрой), Лондонское геологическое общество, специальные публикации 228: 455–481.
- Палмер, Т.Дж., 1982. «Изменения от кембрия до мела в сообществах твердого грунта». Летаия 15:309–323.
- Зейлахер, Адольф (2007). Анализ следов ископаемых . Издательство Спрингер. 226 стр. ISBN 978-3-540-47225-4 .
- Винн О. и Уилсон Массачусетс (2010). «Встреча гигантских отверстий Osprioneides kampto в строматопороидах нижнего силура (шейнвудского возраста) Сааремаа, Эстония» . Ихнос . 17 (3): 166–171. дои : 10.1080/10420940.2010.502478 . S2CID 128990588 . Проверено 10 января 2014 г.
- Уилсон, Массачусетс, 1986. «Целобиты и пространственные убежища в фауне твердого грунта нижнего мелового периода». Палеонтология 29:691–703.
- Уилсон, М.А. и Палмер, Т.Дж., 2006. «Схемы и процессы ордовикской биоэрозионной революции». Ихнос 13: 109–112. [1]
- Йохельсон Е.Л. и Федонкин М.А., 1993. Палеобиология климактихнитов и загадочные окаменелости позднего кембрия. Смитсоновский вклад в палеобиологию 74:1–74.
Внешние ссылки
[ редактировать ]