Палеолимнология
| Часть серии о |
| Палеонтология |
|---|
 |
| Палеонтологический портал Категория |
Палеолимнология (от греч . παλαιός, palaios , «древний», λίμνη, limne , «озеро» и λόγος, logos , «исследование») — научная субдисциплина, тесно связанная как с лимнологией , так и с палеоэкологией . Палеолимнологические исследования сосредоточены на реконструкции прошлой среды внутренних вод (например, озер и ручьев ) с использованием геологических данных , особенно в отношении таких событий, как изменение климата , эвтрофикация , подкисление и внутренние онтогенные процессы.
Палеолимнологические исследования в основном проводятся с использованием анализа физических , химических и минералогических свойств отложений или биологических записей, таких как ископаемая пыльца , диатомовые водоросли или хирономиды .
История
[ редактировать ]Онтогенез озера
[ редактировать ]Большинство ранних палеолимнологических исследований были сосредоточены на биологической продуктивности озер и роли внутренних озерных процессов в развитии озер. Хотя Эйнар Науманн предполагал, что продуктивность озер должна постепенно снижаться из-за вымывания почв водосбора, Аугуст Тинеманн предположил, что, вероятно, произошел обратный процесс. Ранние записи о мошках, похоже, подтверждают точку зрения Тинемана. [1]
Хатчинсон и Воллак предположили, что после начальной олиготрофной стадии озера достигают и поддерживают трофическое равновесие. Они также подчеркнули параллели между ранним развитием озерных сообществ и сигмовидной фазой роста сообществ животных, подразумевая, что в очевидных ранних процессах развития в озерах доминировали эффекты колонизации и отставали из-за ограниченного репродуктивного потенциала колонизирующих организмов. [1]
В классической статье Раймонда Линдемана [2] обрисовал гипотетическую последовательность развития, при которой озера постепенно развиваются через олиготрофную, мезотрофную и эвтрофную стадии, прежде чем перейти к дистрофической стадии и затем полностью заполниться отложениями. В конечном итоге на торфяной засыпке бывшего бассейна озера сформировалось климаксное лесное сообщество. Эти идеи были далее развиты Эдом Диви . [3] который предположил, что в развитии озер преобладает процесс морфометрической эвтрофикации. Поскольку гиполимнион озер постепенно заполняется отложениями, истощение кислорода будет способствовать выделению связанного с железом фосфора в вышележащую воду. Этот процесс внутреннего оплодотворения будет стимулировать биологическую продуктивность, еще больше ускоряя процесс наполнения. [4]
Идеи Диви и Линдеманна получили широкое признание. Хотя эти идеи до сих пор широко поддерживаются некоторыми лимнологами, они были опровергнуты в 1957 году учеником Диви Дэниелом А. Ливингстоном . [5] Мэл Уайтсайд [6] также раскритиковал гипотезу Диви и Линдеманна; и палеолимнологи теперь считают, что множество внешних факторов столь же или даже более важны как регуляторы развития и продуктивности озер. Действительно, позднеледниковые климатические колебания (например, поздний дриас ), по-видимому, сопровождались параллельными изменениями продуктивности, что показывает, что развитие озер не является однонаправленным процессом, и климатические изменения могут иметь глубокое влияние на озерные сообщества.
Антропогенная эвтрофикация, подкисление и изменение климата
[ редактировать ]Интерес к палеолимнологии со временем сместился от эзотерических вопросов онтогенеза озер к прикладным исследованиям антропогенного воздействия. Торгни Видерхольм и Билл Уорвик, например, использовали окаменелости хирономид для оценки воздействия возросшей антропогенной нагрузки питательными веществами (антропогенной эвтрофикации ) на озерные сообщества. Их исследования выявили выраженные изменения в донной фауне озер Северной Америки и Европы вследствие резкого истощения кислорода.
С 1980 по 1990 годы основной фокус усилий палеолимнологов сместился на понимание влияния деятельности человека (например, кислотных дождей ) на естественные процессы (например, выщелачивание почвы) как движущие силы изменения pH в северных озерах. [7] Чувствительность сообществ к pH диатомовых . была признана еще в 1930-х годах, когда Фридрих Хустедт разработал классификацию диатомей, основанную на их очевидных предпочтениях в отношении pH Впоследствии Гуннар Найгаард разработал серию индексов pH диатомовых водорослей. Калибруя эти индексы по pH, Йоуко Мериляйнен представил первую передаточную функцию диатомовой кислоты для pH . Используя данные окаменелостей диатомовых водорослей и хризофитов , исследовательские группы смогли ясно продемонстрировать, что многие северные озера быстро закислились в результате усиления индустриализации. [8] Хотя озера также демонстрировали тенденцию к небольшому подкислению в течение своей ранней (позднеледниковой) истории, pH большинства озер оставался стабильным в течение нескольких тысяч лет до их недавнего подкисления, вызванного деятельностью человека.
В последние годы палеолимнологи признали, что климат является доминирующей силой в процессах водных экосистем, и начали использовать данные озер для реконструкции палеоклимата . Подробные данные об исторических изменениях климата были разработаны на основе различных показателей, включая, например, реконструкции палеотемпературы, полученные на основе хирономид , окаменелостей [9] и записи палеосолености, полученные по диатомовым водорослям . [10]
Недавние исследования в Арктике показывают, что изменения в биоразнообразии во многом вызваны потеплением , а не другими связанными с ним факторами, такими как антропогенные изменения и закисление . [11] в Гималаях Водоемы подвергаются не только антропогенным воздействиям, но и различным типам загрязняющих веществ, которые передаются в этот район издалека. Поэтому крайне важно понимать все сопутствующие факторы, действующие на водное биоразнообразие, при этом анализируя влияние изменения климата с годами с помощью озерных отложений. [12] При оценке изменения климата с палеолимнологической точки зрения также важно учитывать, что воздействие изменения климата варьируется в зависимости от чувствительности экосистемы к изменениям. [13]
Палеоклиматические прокси
[ редактировать ]
Палеоклиматология (изучение климата прошлого) использует косвенные данные, чтобы связать элементы, собранные в современных образцах, с климатическими условиями прошлого. В палеолимнологии прокси-данные относятся к сохранившимся или окаменевшим физическим маркерам, которые заменяют прямые метеорологические измерения. [14]
Керны отложений
[ редактировать ]Керны отложений являются одним из основных инструментов для изучения палеолимнологии, поскольку отложения озер и рек играют роль в сохранении биологической информации. [15] Палеолимнологи собирают керны отложений и наблюдают за различными косвенными индикаторами, чтобы реконструировать прошлую лимнологию территории. [15] Такие косвенные данные включают геохимические маркеры и изотопные данные, а также окаменелую пыльцу , древесный уголь , диатомовые водоросли , хирономиды и другие органические вещества . [15] Эти косвенные индикаторы показывают распределение и характеристики, которые могут указывать на прошлые лимнологические условия. Чтобы откалибровать прокси-данные, извлеченные из кернов отложений, новый керн сравнивается с группой кернов примерно из 40 или более калибровочных озер. [15] Это позволяет исследователям оценить ключевые различия в лимнологических условиях озера, из которого взят керн. Керны озерных отложений, в частности, облегчают более полный анализ территории из-за постоянного накопления отложений, а также других органических веществ, таких как пыльца и древесный уголь. Керны отложений также можно датировать довольно точно, что часто позволяет реконструировать историю озера в хронологической последовательности. [16]
Записи пыльцы
[ редактировать ]
Пыльца и споры наземной растительности вокруг озера часто обнаруживаются в кернах отложений и могут быть проанализированы в лабораторных условиях для определения таксономии пыльцевых зерен. [17] Распределение этих пыльцевых зерен может дать представление об историческом распределении растительности вокруг озера. [18] [17] Записи пыльцы, полученные в результате палеолимнологических оценок, также позволяют исследователям отслеживать распределение и плотность различных классов растительности на протяжении больших периодов времени, а также моделировать последовательную экологию окружающего ландшафта. [19] В нескольких исследованиях удалось оценить изменения в профилях растительности путем изучения взаимосвязи между различными типами растительного покрова. Например, увеличение присутствия пыльцы папоротников и травянистых растений, совпадающее с уменьшением количества пыльцы пастбищ, часто указывает на серьезное нарушение или значительную вырубку земель. [19] Другая тенденция, которую можно наблюдать по историческим данным о пыльце, - это скорость эрозии почвы вокруг озера, поскольку количество древесной пыльцы часто увеличивается с эрозией почвы из-за увеличения уровня пыльцы в поверхностных почвах. [18] [19]
Профили растительности, полученные на основе исторического анализа пыльцы, также рассматриваются как ключевой инструмент оценки исторических климатических тенденций и нарушений. Анализ пыльцы предлагает историческую запись профилей растительности, чувствительных к резким изменениям климатических условий. Таким образом, исторические климатические явления, включая изменение климата, вызванное деятельностью человека, могут изменить профиль растительности относительно быстро по сравнению с естественными изменениями. Например, количество пыльцы тополя резко возросло в начале и конце периода позднего дриаса , что послужило биологическим маркером этого периода времени. [20] Сравнение исторических профилей растительности также позволяет исследователям сравнивать последовательные изменения растительности между двумя конкретными регионами и соотносить эти различия с соответствующим климатом каждого региона. [21] Недавнее исследование, проведенное на озере Шуду в горах Хэндуань в Юньнань провинции на юго-западе Китая , позволило связать изменения температуры и влажности с развитием игольчатых лесов, а также смоделировать недавнее антропогенное воздействие на распространение растительности в этом районе. [21]
Диатомовые водоросли
[ редактировать ]Таксономические комплексы диатомей отражают многие аспекты температуры, химической и питательной среды озера. Диатомовые водоросли особенно подходят для палеолимнологии из-за их панцирей на основе кремнезема , которые сохраняются в достаточном состоянии и в достаточно больших количествах, чтобы их можно было извлечь из кернов отложений и идентифицировать на видовом уровне. [22] Диатомовые водоросли также исследовались вместе со статоспорами хризофитов для оценки питательных условий в доисторических озерах умеренного пояса. [22] Такие оценки можно получить благодаря тому факту, что преобладание той или иной группы водорослей варьируется в зависимости от питательных условий их лимнической среды. Диатомовые водоросли демонстрируют высокий уровень успеха в воде с высоким содержанием питательных веществ в отличие от хризофитов , которые лучше себя чувствуют в воде с более низким содержанием питательных веществ. [22] Некоторые виды диатомей также демонстрируют предпочтение определенного рН воды , что позволяет исследователям оценивать исторические условия рН водоема путем анализа видов диатомей в керне отложений. [23] Это делает образцы диатомовых водорослей хорошо подходящими для определения воздействия кислотных дождей на конкретный водоем, поскольку методы вывода диатомовых водорослей достаточно развиты, чтобы оценивать относительно небольшие числовые диапазоны уровней питательных веществ и значений pH, а также колебания этих измерений в течение определенного периода времени. палеолимнологический период. [24]
Анализ органических веществ
[ редактировать ]Исследования отложения и состава органического вещества в осадках озер часто использовались в палеолимнологических оценках. [25] При изучении отложенного органического вещества учитываются различные факторы, в том числе количество, происхождение и разнообразие изотопов и биомаркеров. [25] Диагенез может оказывать существенное влияние на эти факторы, поэтому при выводе выводов о записях органического вещества необходимо тщательное рассмотрение такого воздействия. [25]
Количество
[ редактировать ]Количество органического вещества из керна отложений может дать различную информацию о палеолимнологических условиях водоема. Он часто служит индикатором уровня первичной продуктивности, а также поступления наземных питательных веществ. [26] а также служит мостом между палеолимнологией и геохимией , демонстрируя взаимосвязь между геохимией озер и отложением органических веществ. Например, исследование, проведенное в восточном Китае, показало, что более крупные и глубокие высокогорные озера в более теплом и влажном климате, как правило, демонстрируют более высокий уровень отложения органических веществ, чем равнинные озера в более прохладном и засушливом климате. [26] В том же исследовании было обнаружено, что единственным фактором, контролирующим отложение органических веществ в равнинных озерах, была первичная продуктивность, тогда как отложение органических веществ в высокогорных озерах контролировалось более широким набором факторов внутри экосистемы озера, включая поступление наземных питательных веществ и приток пресной воды. [26]
Источник
[ редактировать ]Определив происхождение окаменелого органического вещества, исследователи могут оценить профиль растительности внутри и вокруг озера, а также лучше понять плотность микробов в озерных отложениях. [25] Ключевым методом определения происхождения отложенного органического вещества является изучение соотношения углерода и азота (C:N). Водные растения в основном не имеют сосудов , что приводит к тому, что их органическое вещество имеет относительно низкое соотношение C:N по сравнению с таковым у сосудистых наземных растений. [25] Это несоответствие обычно весьма велико; и хотя оно уменьшается из-за изменений соотношения C:N во время диагенеза , первоначальное несоответствие все еще достаточно очевидно, чтобы позволить исследователям точно оценить по соотношениям C:N происхождение органического вещества в озере. [25] Это помогает исследователям определять плотность водорослей и поступления наземного органического вещества в определенные исторические периоды. Некоторые биомаркеры также помогают определить происхождение органических веществ. В частности, экстракция липидов является распространенной практикой, поскольку позволяет выявить кислоты и спирты, характерные для водорослевых растений, а также диагностические липиды, образующиеся в восковой кутикуле наземных растений. [25] Лигнин-фенолы также служат ключевыми биомаркерами, помогая исследователям различать источник, тип растения, тип ткани и возраст органического вещества. [27] Лигнин особенно полезен для различения покрытосеменных и голосеменных растений, а также между древесными и недревесными типами тканей, что помогает исследователям в дальнейшем расширять свои знания об окружающей растительности. [27] Также важно отметить, что как биомаркеры, так и соотношение C:N могут быть изменены микробными взаимодействиями, некоторые из которых могут служить показателями для измерения микробной плотности, что еще больше увеличивает широту палеолимнологической информации, которую можно получить в результате изучения органических иметь значение. [25]
Изотопный анализ углерода
[ редактировать ]Для растений существуют три основных пути фиксации углерода, которые в конечном итоге превращаются в отложения органического вещества: пути C3 , C4 и CAM , которые все содержат несколько разные сдвиги изотопов углерода . Эти сдвиги еще больше разнообразятся при изучении различий в этих путях между наземными и водными растениями. [25] Однако влияние микробной деградации и взаимодействия пищевых сетей снижает полезность изотопов углерода при дифференциации происхождения органических веществ. [25] Тем не менее, общее количество изотопов углерода может выявить характеристики биохимии озера, поскольку периоды времени, характеризующиеся чрезмерным круговоротом питательных веществ , обычно демонстрируют более низкие нагрузки изотопов углерода в отложенном органическом веществе. [25] Кроме того, большие сдвиги изотопов углерода иногда наблюдаются в органических веществах, отложившихся в периоды с более засушливыми условиями. [28]
Изотопный анализ азота
[ редактировать ]Азот, как и углерод, демонстрирует характерные изотопные сдвиги в зависимости от пути фиксации, что может быть использовано для оценки некоторых палеолимнологических показателей. Однако, как и в случае с углеродом, на изотопный состав азота озерных отложений влияет множество факторов, что делает оценки, полученные с помощью этого метода, несколько умозрительными. [29] В частности, δ 15 Значения N могут варьироваться в зависимости от уровня продуктивности водных экосистем. Исследование, реконструировавшее состояние озера Лаго Тайпи в Кордильера-Реаль, Боливия , показало, что, когда азот служил ограничивающим питательным веществом, уровень азотфиксирующих водорослей значительно повышался. [29] Эти группы водорослей производят δ 15 Значения N, которые тесно совпадали со значениями атмосферного N 2 , позволили исследователям сделать выводы о круговороте питательных веществ и продуктивности озера, исследуя конкретные изотопы азота в ядрах отложений. [29] Более того, при изучении исторических тенденций эвтрофикации δ 15 Значения N можно использовать для дифференциации антропогенной нагрузки азота от природных выбросов, что позволяет исследователям отслеживать влияние сельского хозяйства на основе исторических тенденций азота. [30] Отходы жизнедеятельности человека и животных, а также синтетические удобрения имеют диагностические изотопные сдвиги, которые позволяют исследователям характеризовать конкретные поступления азота и отслеживать потенциальные антропогенные изменения в потоке питательных веществ, используя δ 15 N измерений. [30]
Хирономиды
[ редактировать ]
Хирономиды как представитель палеоклимата
[ редактировать ]Озерные отложения содержат богатое разнообразие окаменелых насекомых, восходящих к среднему палеозою, численность которых еще больше увеличилась в четвертичный период . Среди разнообразия водных беспозвоночных из отложений четвертичного периода можно выделить различные семейства личинок водных мух. Среди них хирономиды, двукрылые мухи, принадлежащие к семейству Chironomidae , имеют наибольшее экологическое значение из-за разнообразия среды обитания и роли важного компонента пищевой сети. Хирономиды завершают свою личиночную стадию в воде, а стадия взрослой жизни вне воды длится очень короткое время. На личиночной стадии хирономиды играют важную роль в разложении материала водной экосистемы. [31] С экологической точки зрения они считаются донными обитателями и очень чутко реагируют на любые колебания окружающей среды. Их головная капсула и питающие структуры обычно окаменели в озерных отложениях. [32] позволяя им служить ценным показателем палеоклимата.
Факторы, влияющие на распространение и численность хирономид
[ редактировать ]Одним из основных факторов, влияющих на распространение хирономид, являются климатические условия в местном, региональном и глобальном масштабах. Изменения этих условий сохраняются в виде окаменелостей на протяжении больших периодов времени. С помощью палеолимнологических методов, включая оценку хирономид, эти изменения можно экстраполировать для прогнозирования будущего изменения климата. Будучи очень чувствительными к любым колебаниям окружающей среды, хирономиды являются хорошими индикаторами множества факторов, включая соленость , глубину воды, расход рек , продуктивность водной среды, уровень кислорода, закисление озер, загрязнение , температуру и общее состояние экосистемы . Распределение хирономид может быть связано с этими факторами с помощью передаточной функции, позволяющей связать определенную группу организмов с определенной переменной окружающей среды .
На численность и характер распределения хирономид в новейшей истории повлияло множество разрозненных факторов. Поэтому важно быть осторожным при более широких интерпретациях их окаменелостей. Недавно обсуждалось влияние температуры на численность и разнообразие хирономид, а также других связанных с этим факторов. Точная интерпретация записей окаменелостей хирономид должна учитывать широкий спектр связанных факторов внутри экосистемы. Чтобы понять различные силы, влияющие на ископаемые остатки озера, важно восстановить физическое , химическое и питательное содержание, которые фактически формируют озерные сообщества. На их распределение и численность сильно влияет сочетание антропогенного вмешательства и изменений климата, оба из которых влияют на водосборную площадь, что приводит к изменению растительности , гидрологии и циклов питательных веществ. Любое изменение на региональном уровне, особенно температура, влияет на качество местной воды, а затем, в конечном итоге, оказывает видоспецифическое воздействие на среда обитания . [32]
Хирономиды и реконструкция количественных изменений климата голоцена
[ редактировать ]Исследователи, оценивающие распространение хирономид, в первую очередь изучают температуру, принимая во внимание сопутствующие факторы, такие как pH, соленость , поток питательных веществ и продуктивность, особенно в позднего плейстоцена период / голоцена. На протяжении многих лет проводятся исследования связи между температурой и распространением хирономид из-за влияния температуры на вылет хирономид. На хирономид прямо и косвенно влияет температура на протяжении всего их жизненного цикла, включая появление личинок, рост, питание и размножение . [32] По мнению Эггермонта и Хейри, косвенное влияние температуры на различные физические и химические аспекты определяет распространение и численность хирономид. [9] Существует также сильная связь между численностью, появлением и распространением хирономид и средними температурами воды и воздуха. [9] Согласно исследованиям, проведенным в высокогорном озере Лей-да-ла-Чеппа в Швейцарии, сезонную реконструкцию температуры можно провести с помощью независимых хирономид и диатомовых водорослей. [33] Любое изменение в составе хирономид отражает изменение температуры и продолжительности ледового покрова данного водоема в связи с изменением климата. Согласно их выводам, хирономиды в основном реагируют на изменение летней температуры, поэтому сезонные колебания температуры можно сделать по кернам отложений. [33]
Использование хирономид в оценках антропогенного изменения климата
[ редактировать ]Согласно пятому докладу МГЭИК (2014 г.), ключевым фактором формирования водного биоразнообразия является прогрессирование антропогенного изменения климата . [34] Макробеспозвоночные, особенно хирономиды, считаются важным индикатором прошлых изменений климата , особенно в отношении температуры. Существует сильная корреляция между комплексом хирономид и температурой воды, глубиной озера, соленостью и концентрацией питательных веществ. Таким образом, влияние изменения климата на уровень воды в озерах может быть связано с изменением характера распределения и численности хирономид. Эта сильная корреляция указывает на профили испарения и осадков в озере в прошлом. Прошлые климатические условия реконструируются на основе палеолимнологии с помощью различных окаменелостей , особенно озерных отложений, которые помогают дифференцировать региональные и местные изменения климата. [31]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Уокер, Ян Р. (1 января 1987 г.). «Chironomidae (Diptera) в палеоэкологии» . Четвертичные научные обзоры . 6 (1): 29–40. Бибкод : 1987QSRv....6...29W . дои : 10.1016/0277-3791(87)90014-X . ISSN 0277-3791 .
- ^ Линдеман, Раймонд Л. (1 марта 1991 г.). «Трофодинамический аспект экологии» . Бюллетень математической биологии . 53 (1): 167–191. дои : 10.1007/BF02464428 . ISSN 1522-9602 . S2CID 189882966 .
- ^ Диви, Э.С., младший, 1955. Уничтожение гиполимниона. Память Ист. Итал. Идробиол., Приложение 8, 9-38.
- ^ Уокер, И.Р. 2006. Обзор хирономид. стр. 360–366 в Энциклопедии четвертичной науки SA EIias (ред.), Vol1. 1, Эльзевир, Амстердам
- ^ Ливингстон, Д.А. 1957. О фазе роста сигмовидной кишки в истории пруда Линсли. Американский журнал науки 255: 364–373.
- ^ Уайтсайд. MC 1983. Мифическая концепция эвтрофикации. Гидробиология 103, 107–111.
- ^ Баттарби, RW 1984. Диатомовый анализ и подкисление озер. Философские труды Лондонского королевского общества 305: 451–477.
- ^ Баттарби, RW; Дрозд, бакалавр; Климо, РС; Ле Крен, Эд; Голдсмит, П.; Мелланби, К.; Брэдшоу, AD; Честер, ПФ; Хауэллс, Гвинет Д.; Керр, А. (1984). «Диатомовый анализ и закисление озер [и обсуждение]» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 305 (1124): 451–477. дои : 10.1098/rstb.1984.0070 . ISSN 0080-4622 . JSTOR 2396098 .
- ^ Jump up to: а б с Эггермонт, Хильда; Хейри, Оливер (01 мая 2012 г.). «Взаимосвязь хирономид и температуры: выражение в природе и палеоэкологические последствия» . Биологические обзоры . 87 (2): 430–456. дои : 10.1111/j.1469-185X.2011.00206.x . ПМИД 22032243 . S2CID 29430830 .
- ^ Уилсон, Сьюзен Э.; Камминг, Брайан Ф.; Смол, Джон П. (1 декабря 1994 г.). «Взаимосвязь диатомовых водорослей и солености в 111 озерах внутреннего плато Британской Колумбии, Канада: разработка моделей на основе диатомовых водорослей для реконструкции палеосолености» . Журнал палеолимнологии . 12 (3): 197–221. Бибкод : 1994JPall..12..197W . дои : 10.1007/BF00678021 . ISSN 1573-0417 . S2CID 140684939 .
- ^ Рахель, Фрэнк Дж.; Олден, Джулиан Д. (1 июня 2008 г.). «Оценка воздействия изменения климата на водные инвазивные виды» . Биология сохранения . 22 (3): 521–533. Бибкод : 2008ConBi..22..521R . дои : 10.1111/j.1523-1739.2008.00950.x . ISSN 0888-8892 . ПМИД 18577081 . S2CID 313824 .
- ^ Шарма, CM; Шарма, С; Гурунг, С; Баджрачарья, РМ; Юттнер, Я; Прадхан, Н.С. (2009). «Глобальное изменение климата и высокогорные озера: влияние на водное биоразнообразие и состояние загрязнения». Управление природными ресурсами: обзоры и исследования в водоразделах Гималаев . 44 (977): 103–122.
- ^ Бенистон, Мартин (1 июля 2003 г.). «Изменение климата в горных регионах: обзор возможных последствий» . Климатические изменения . 59 (1): 5–31. дои : 10.1023/А:1024458411589 . ISSN 1573-1480 . S2CID 152554891 .
- ^ «Что такое «прокси-данные»? | Национальные центры экологической информации (NCEI), ранее известные как Национальный центр климатических данных (NCDC)» . www.ncdc.noaa.gov . Проверено 20 октября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с д Отслеживание изменений окружающей среды с помощью озерных отложений. [Том 5], Обработка данных и численные методы . Биркс, HJB (Гарри Джон Беттли). Дордрехт: Спрингер. 2012. ISBN 978-94-007-2745-8 . OCLC 786034304 .
{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Бьорк, Сванте; Вольфарт, Барбара (2001), Последний, Уильям М.; Смол, Джон П. (ред.), «Хроностратиграфические методы 14C в палеолимнологии» , Отслеживание изменений окружающей среды с использованием озерных отложений: анализ бассейна, отбор керна и хронологические методы , Развитие палеоэкологических исследований, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 205–245, дои : 10.1007/0-306-47669-x_10 , ISBN 978-0-306-47669-3 , получено 17 ноября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Видьяни, К; Ридвансия, я; Сяхруляти, Т (11.08.2020). «Палеолимнологический анализ: реконструкция озера Манинджау с пыльцой в качестве представителя» . Серия конференций IOP: Науки о Земле и окружающей среде . 535 (1): 012005. Бибкод : 2020E&ES..535a2005W . дои : 10.1088/1755-1315/535/1/012005 . ISSN 1755-1315 .
- ^ Jump up to: а б Ли, Юэ-Цун; Сюй, Цин-Хай; Ян, Сяо-Лань; Чен, Хуэй; Лу, Синь-Мяо (1 сентября 2005 г.). «Взаимосвязь пыльцы с растительностью и сохранение пыльцы на северо-востоке Цинхай-Тибетского нагорья» . Грана . 44 (3): 160–171. Бибкод : 2005Грана..44..160Л . дои : 10.1080/00173130500230608 . ISSN 0017-3134 . S2CID 84621596 .
- ^ Jump up to: а б с Мсаки, Эмма С.; Ливингстон, Дэниел; Дэвис, Оуэн К. (1 июля 2005 г.). «Палеолимнологические исследования антропогенных изменений окружающей среды в озере Танганьика: V. Палинологические свидетельства вырубки лесов и усиления эрозии» . Журнал палеолимнологии . 34 (1): 73–83. Бибкод : 2005JPall..34...73M . дои : 10.1007/s10933-005-2398-0 . ISSN 1573-0417 . S2CID 129222977 .
- ^ Гаевский, Конрад; Виау, Андре Э. (2011), «Резкие изменения климата во время голоцена по всей Северной Америке по пыльце и палеолимнологическим данным» , Резкое изменение климата: механизмы, закономерности и последствия , том. 193, Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз, стр. 161–171, Bibcode : 2011GMS...193..161G , doi : 10.1029/2010gm001015 , ISBN 978-0-87590-484-9 , получено 20 октября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Яо, И-Фэн; Сун, Сяо-Янь; Уортли, Александра Х.; Ван, Ю-Фей; Блэкмор, Стивен; Ли, Ченг-Сен (9 февраля 2017 г.). «Реконструкция растительных и климатических изменений на основе пыльцы за последние ~ 30 тыс. лет на озере Шуду в горах Хэндуань в Юньнани, на юго-западе Китая» . ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0171967. Бибкод : 2017PLoSO..1271967Y . дои : 10.1371/journal.pone.0171967 . ISSN 1932-6203 . ПМК 5300144 . ПМИД 28182711 .
- ^ Jump up to: а б с Смол, Джон П. (1 апреля 1985 г.). «Отношение панцирей диатомей к статоспорам хризофицев: полезный палеолимнологический индекс» . Гидробиология . 123 (3): 199–208. дои : 10.1007/BF00034378 . ISSN 1573-5117 . S2CID 44486649 .
- ^ Чен, Су-Хва; Ву, Цзюнь-Цонг (1 сентября 1999 г.). «Палеолимнологическая среда, обозначенная скоплениями диатомей и пыльцы в высокогорном озере на Тайване» . Журнал палеолимнологии . 22 (2): 149–158. Бибкод : 1999JPall..22..149C . дои : 10.1023/A:1008067928365 . ISSN 1573-0417 . S2CID 67789428 .
- ^ Кестер, Дёрте; Пиениц, Рейнхард (1 февраля 2006 г.). «Сезонная изменчивость диатомей и палеолимнологические выводы - практический пример» . Журнал палеолимнологии . 35 (2): 395–416. Бибкод : 2006JPall..35..395K . дои : 10.1007/s10933-005-1334-7 . ISSN 0921-2728 . S2CID 33863663 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Мейерс, Филип А.; Ишиватари, Рёши (1 сентября 1993 г.). «Озерная органическая геохимия - обзор показателей источников органического вещества и диагенеза в озерных отложениях» . Органическая геохимия . 20 (7): 867–900. Бибкод : 1993OrGeo..20..867M . дои : 10.1016/0146-6380(93)90100-П . hdl : 2027.42/30617 . ISSN 0146-6380 . S2CID 36874753 .
- ^ Jump up to: а б с Ма, Ицюань; Фан, Мэджи; Лу, Юнчао; Лю, Хуэйминь; Хао, Юньцин; Се, Чжунхуай; Лю, Чжаньхун; Пэн, Ли; Ду, Сюэбин; Ху, Хайян (01 октября 2016 г.). «Палеолимнологические изменения, вызванные климатом, контролируют процесс отложения озерных аргиллитов и накопление органического вещества: ограничения, обусловленные литофациальными и геохимическими исследованиями во впадине Чжаньхуа, восточный Китай» . Международный журнал угольной геологии . 167 : 103–118. Бибкод : 2016IJCG..167..103M . дои : 10.1016/j.coal.2016.09.014 . ISSN 0166-5162 .
- ^ Jump up to: а б Кулински, Кароль; Света-Мушницка, Иоанна; Станишевский, Анджей; Пемпковяк, Януш; Латалова, Малгожата (1 ноября 2007 г.). «Продукты разложения лигнина как палеоэкологические факторы в отложениях малых озер» . Журнал палеолимнологии . 38 (4): 555–567. Бибкод : 2007JPall..38..555K . дои : 10.1007/s10933-007-9090-5 . ISSN 1573-0417 . S2CID 129619352 .
- ^ Талбот, Майкл Р.; Йоханнессен, Трульс (1 мая 1992 г.). «Палеоклиматические записи высокого разрешения за последние 27 500 лет в тропической Западной Африке, основанные на изотопном составе углерода и азота озерного органического вещества» . Письма о Земле и планетологии . 110 (1): 23–37. Бибкод : 1992E&PSL.110...23T . дои : 10.1016/0012-821X(92)90036-U . ISSN 0012-821X .
- ^ Jump up to: а б с Эбботт, Марк Б.; Вулф, Брент Б.; Аравена, Рамон; Вулф, Александр П.; Зельцер, Джеффри О. (1 декабря 2000 г.). «Голоценовые гидрологические реконструкции на основе стабильных изотопов и палеолимнологии, Кордильера-Реаль, Боливия» . Четвертичные научные обзоры . 19 (17): 1801–1820. Бибкод : 2000QSRv...19.1801A . дои : 10.1016/S0277-3791(00)00078-0 . ISSN 0277-3791 .
- ^ Jump up to: а б Ботрел, Морган; Грегори-Ивс, Ирен; Марангер, Роксана (1 декабря 2014 г.). «Определение факторов стабильных изотопов азота (δ15N) поверхностных отложений в озерах умеренного пояса» . Журнал палеолимнологии . 52 (4): 419–433. Бибкод : 2014JPall..52..419B . дои : 10.1007/s10933-014-9802-6 . ISSN 0921-2728 . S2CID 130543064 .
- ^ Jump up to: а б Долгосрочные изменения окружающей среды в арктических и антарктических озерах . Пиениц, Р. (Рейнхард), Дуглас, Марианна С.В., Смол, Дж.П. (Джон П.). Дордрехт: Спрингер. 2004. ISBN 978-1-4020-2126-8 . OCLC 234238083 .
{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с Коэн, Эндрю С., 1954- (2003). Палеолимнология: история и эволюция озерных систем . Оксфорд: Нью-Йорк. ISBN 978-0-19-535089-0 . OCLC 59006962 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б фон Гунтен, Люсьен; Хейри, Оливер; Биглер, Кристиан; ван Леувен, Жаклин; Касти, Карло; Лоттер, Андре Ф.; Штурм, Майкл (1 апреля 2008 г.). «Сезонные температуры за последние ~ 400 лет, реконструированные по комплексам диатомей и хирономид в высокогорном озере (Лей-да-ла-Чеппа, Швейцария)» . Журнал палеолимнологии . 39 (3): 283–299. Бибкод : 2008JPall..39..283V . дои : 10.1007/s10933-007-9103-4 . ISSN 1573-0417 . S2CID 53007053 .
- ^ Изменение климата 2014: сводный доклад . Пачаури Р.К., Майер Лео., Межправительственная группа экспертов по изменению климата. Женева, Швейцария. 2015. ISBN 978-92-9169-143-2 . OCLC 914851124 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )
