Склерохронология

Склерохронология - это изучение периодических физических и химических особенностей твердых тканей животных, растущих за счет аккреции, включая беспозвоночных и кораллиновые красные водоросли, а также временного контекста, в котором они сформировались. ^[1] Это особенно полезно при изучении морской палеоклиматологии . Термин был придуман в 1974 году. ^[2] после новаторской работы Кнутсона и Бадемайера на ядерных испытательных атоллах ^[3] и происходит от трех греческих слов skleros (твердый), chronos (время) и logos (наука), которые вместе относятся к использованию твердых частей живых организмов для упорядочения событий во времени. Следовательно, это форма стратиграфии . Склерохронология фокусируется в первую очередь на моделях роста , отражающих годовые, ежемесячные, двухнедельные, приливные, дневные и субдневные (ультрадианные) приращения времени.

Регулярные приращения времени контролируются биологическими часами , которые, в свою очередь, вызываются экологическими и астрономическими кардиостимуляторами.

Знакомые примеры включают в себя:

годичные полосы на рифовых кораллов скелетах
годовой, двухнедельный, суточный и ультрадианный приросты роста моллюсков раковин
годичные полосы на ушных костях рыб, называемые отолитами .

Склерохронология аналогична дендрохронологии , изучению годовых колец на деревьях , и в равной степени направлена на выявление особенностей истории жизни организма , а также на реконструкцию записей об изменениях окружающей среды и климата в пространстве и времени.

Использование в палеоклиматических исследованиях

Наука склерохронология применительно к твердым частям различных групп организмов в настоящее время широко используется для палеоокеанографических и палеоклиматических реконструкций. ^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] Исследование включает изотопные и элементарные показатели, иногда называемые склерохимией. ^[9]

Улучшения в методах визуализации теперь реализовали потенциал расшифровки полос кораллов с ежедневным разрешением. ^[10] хотя биологические «жизненно важные» эффекты могут размыть климатический сигнал при таком высоком разрешении. ^[11]

См. также

Палеоокеанография

Ссылки

^ Мосс, ДК; Ивани, ЛК; Джонс, DS (2021). «Ископаемые двустворчатые моллюски и склерохронологическое пробуждение» . Палеобиология : 1–23. дои : 10.1017/pab.2021.16 .
^ Бадемайер, Р.В., Марагос, Дж.Э. и Кнутсон, Д.В., 1974. Рентгенографические исследования экзоскелетов рифовых кораллов: темпы и закономерности роста кораллов. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 14, 179–199.
^ Кнутсон, Д.В., Баддемайер, Р.В. и Смит, С.В., 1972. Коралловые хронометры: полосы сезонного роста рифовых кораллов. Наука 177, 270-272.
^ Шёне, Б.Р., Ошманн, В., Кренке, И., Драйер, В., Янссен, Р., Румор, Х., Хоук, С.Д., Фрейре Кастро, А.Д., Дунка, Э. и Рёсслер, Дж. (2003). ). Динамика Североатлантического колебания, зафиксированная в раковинах долгоживущего двустворчатого моллюска. Геология 31, 1237–1240.
^ Ванамейкер, А.Д. младший, Кройц, К.Дж., Шоне, Б.Р., Петтигрю, Н., Борнс, Х.В., Интрон, Д.С., Белкнап, Д., Мааш, К.А. и Фейндел, С. 2008. Совместное воздействие наклонных вод Северной Атлантики на залив температуры штата Мэн за последнее тысячелетие. Динамика климата 31, 183–194.
^ Корреж, Т., Гаган, М.К., Бек, Дж.В., Берр, Г.С., Кабиош, Г. и Ле Корнек, Ф. 2004. Междесятилетние изменения в объеме тропических вод южной части Тихого океана во время события Младшего дриаса. Природа 428, 927-929.
^ Халфар, Дж., Стенек, Р.С., Иоахимски, М., Кронц, А. и Ванамейкер А.Д. младший, 2008. Кораллиновые красные водоросли как регистраторы климата с высоким разрешением. Геология, 36, 463–466.
^ Блэк, Б.А., Копенхивер, Калифорния, Фрэнк, округ Колумбия, Стаки, М.Дж. и Корманиос, Р.Э. 2009. Мультипрокси-реконструкции данных о температуре поверхности моря в северо-восточной части Тихого океана по деревьям и тихоокеанскому геодаку. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 278, 40–47.
^ Грёке Д.Р. и Д.П. Гилликин, (2008). Достижения в области склерохронологии и склерохимии моллюсков: инструменты для понимания климата и окружающей среды. Гео-Морские Письма 28: 265-268.
^ Гилл, И.П., Диксон, ДЖ.А.Д. и Хаббард, Д.К. 2006. Ежедневная полосатость кораллов: значение для палеоклиматической реконструкции и скелетирования. Журнал осадочных исследований 76, 683–688.
^ Жюйе-Леклер, А., Рейно, С., Роллион-Бард, К., Кюиф, Дж. П., Дофин, Ю., Бламарт, Д., Феррье-Пажес, К., и Аллеманд, Д. 2009. Изотопный кислород Характеристика скелетных микроструктур культивируемых кораллов: выявление жизненно важных эффектов. Geochimica et Cosmochimica Acta 73, 5320-5332.

Внешние ссылки

Коралловые часы

[moss2021-1] Мосс, ДК; Ивани, ЛК; Джонс, DS (2021). «Ископаемые двустворчатые моллюски и склерохронологическое пробуждение» . Палеобиология : 1–23. дои : 10.1017/pab.2021.16 .

[2] Бадемайер, Р.В., Марагос, Дж.Э. и Кнутсон, Д.В., 1974. Рентгенографические исследования экзоскелетов рифовых кораллов: темпы и закономерности роста кораллов. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 14, 179–199.

[3] Кнутсон, Д.В., Баддемайер, Р.В. и Смит, С.В., 1972. Коралловые хронометры: полосы сезонного роста рифовых кораллов. Наука 177, 270-272.

[4] Шёне, Б.Р., Ошманн, В., Кренке, И., Драйер, В., Янссен, Р., Румор, Х., Хоук, С.Д., Фрейре Кастро, А.Д., Дунка, Э. и Рёсслер, Дж. (2003). ). Динамика Североатлантического колебания, зафиксированная в раковинах долгоживущего двустворчатого моллюска. Геология 31, 1237–1240.

[5] Ванамейкер, А.Д. младший, Кройц, К.Дж., Шоне, Б.Р., Петтигрю, Н., Борнс, Х.В., Интрон, Д.С., Белкнап, Д., Мааш, К.А. и Фейндел, С. 2008. Совместное воздействие наклонных вод Северной Атлантики на залив температуры штата Мэн за последнее тысячелетие. Динамика климата 31, 183–194.

[6] Корреж, Т., Гаган, М.К., Бек, Дж.В., Берр, Г.С., Кабиош, Г. и Ле Корнек, Ф. 2004. Междесятилетние изменения в объеме тропических вод южной части Тихого океана во время события Младшего дриаса. Природа 428, 927-929.

[7] Халфар, Дж., Стенек, Р.С., Иоахимски, М., Кронц, А. и Ванамейкер А.Д. младший, 2008. Кораллиновые красные водоросли как регистраторы климата с высоким разрешением. Геология, 36, 463–466.

[8] Блэк, Б.А., Копенхивер, Калифорния, Фрэнк, округ Колумбия, Стаки, М.Дж. и Корманиос, Р.Э. 2009. Мультипрокси-реконструкции данных о температуре поверхности моря в северо-восточной части Тихого океана по деревьям и тихоокеанскому геодаку. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 278, 40–47.

[9] Грёке Д.Р. и Д.П. Гилликин, (2008). Достижения в области склерохронологии и склерохимии моллюсков: инструменты для понимания климата и окружающей среды. Гео-Морские Письма 28: 265-268.

[10] Гилл, И.П., Диксон, ДЖ.А.Д. и Хаббард, Д.К. 2006. Ежедневная полосатость кораллов: значение для палеоклиматической реконструкции и скелетирования. Журнал осадочных исследований 76, 683–688.

[11] Жюйе-Леклер, А., Рейно, С., Роллион-Бард, К., Кюиф, Дж. П., Дофин, Ю., Бламарт, Д., Феррье-Пажес, К., и Аллеманд, Д. 2009. Изотопный кислород Характеристика скелетных микроструктур культивируемых кораллов: выявление жизненно важных эффектов. Geochimica et Cosmochimica Acta 73, 5320-5332.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]