Динозавр

Динозавры ; Временной диапазон: поздний триас – настоящее время , 233,23–0 млн лет назад (диапазон включает птиц ) PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н (возможная запись среднего триаса)
	Herrerasaurus ischigualastensis ; (хищный базальный динозавр) Ужасные трицератопсы ; ( цератопс ) Стегозавр стенопс ; ( стегозавр ) Апатозавр Луиза ; ( зауропод ) Эдмонтозавр царственный ; ( гадрозавридный орнитопод ) Микрораптор графический интерфейс ; ( дромеозаврид теропод )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Зауропсида
Клэйд :	Архозаврия
Клэйд :	Авеметатарсалия
Клэйд :	Орнитодира
Клэйд :	Динозавроморфа
Клэйд :	Динозаврообразные
Клэйд :	Дракохоры
Клэйд :	Динозаврия ; Оуэн , 1842 г.
Основные группы
показывать Динозавры и возможные динозавры неопределенного происхождения
	†Agnosphytis?; †Alwalkeria; †Chilesaurus; †Chindesaurus; †Daemonosaurus; †Eodromaeus; †Nhandumirim; †Nyasasaurus?; †Pisanosaurus?; †Smok?; †Tawa; †Thecospondylus; †Herrerasauria; †Silesauridae? (paraphyletic?);

монтаж четырех птиц — Птицы — птичьи динозавры, и в филогенетической систематике их более 11 000 современных видов включены в группу Dinosauria.

Динозавры — разнообразная группа рептилий. ^{[примечание 1]} из клады Dinosauria . Впервые они появились в триасовый период , между 243 и 233,23 миллионами лет назад (млн лет назад), хотя точное происхождение и сроки эволюции динозавров являются предметом активных исследований. Они стали доминирующими наземными позвоночными после триасово-юрского вымирания, произошедшего 201,3 млн лет назад, и их доминирование продолжалось на протяжении юрского и мелового периодов. Летопись окаменелостей показывает, что птицы — это пернатые динозавры , которые произошли от более ранних теропод в эпоху поздней юры и являются единственной известной линией динозавров, пережившей мел-палеогеновое вымирание примерно 66 млн лет назад. Таким образом, динозавров можно разделить на птичьих динозавров (птиц) и вымерших нептичьих динозавров , которые все являются динозаврами, кроме птиц.

Динозавры разнообразны с таксономической , морфологической и экологической точек зрения. Птицы, насчитывающие более 11 000 ныне живущих видов , относятся к числу самых разнообразных групп позвоночных. Используя ископаемые свидетельства, палеонтологи идентифицировали более 900 различных родов и более 1000 различных видов нептичьих динозавров. Динозавры представлены на каждом континенте как современными видами (птицами), так и ископаемыми остатками. В первой половине 20-го века, до того как птицы были признаны динозаврами, большая часть научного сообщества считала, что динозавры были медлительными и хладнокровными . Однако большинство исследований, проведенных с 1970-х годов , показали, что динозавры были активными животными с повышенным метаболизмом и многочисленными адаптациями к социальному взаимодействию. Некоторые были травоядными , другие плотоядными . Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что все динозавры откладывали яйца и что строительство гнезд было чертой, присущей многим динозаврам, как птичьим, так и нептичьим.

Хотя динозавры изначально были двуногими , многие вымершие группы включали четвероногих видов, и некоторые из них могли переключаться между этими позициями. Сложные демонстрационные структуры, такие как рога или гребни, являются общими для всех групп динозавров, а у некоторых вымерших групп появились модификации скелета , такие как костная броня и шипы . В то время как современные сохранившиеся виды птиц (птиц) динозавров, как правило, невелики из-за ограничений полета, многие доисторические динозавры (нептичьи и птичьи) имели крупное тело - самые крупные динозавры- зауроподы , по оценкам, достигали длины 39,7 дюйма. метров (130 футов) и высотой 18 м (59 футов) и были самыми крупными наземными животными всех времен. Заблуждение о том, что нептичьи динозавры были одинаково гигантскими, отчасти основано на предвзятом отношении к сохранности , поскольку большие, крепкие кости с большей вероятностью сохранятся до тех пор, пока не окаменеют. Многие динозавры были довольно маленькими, некоторые имели длину около 50 сантиметров (20 дюймов).

Первые окаменелости динозавров были обнаружены в начале 19 века, а название «динозавр» (что означает «ужасная ящерица») было придумано сэром Ричардом Оуэном в 1842 году для обозначения этих «великих ископаемых ящериц». ^[7]^[8]^[9] С тех пор скелеты ископаемых динозавров стали главной достопримечательностью музеев по всему миру, а динозавры стали неотъемлемой частью массовой культуры . Крупные размеры некоторых динозавров, а также их, казалось бы, чудовищная и фантастическая природа обеспечили их регулярное появление в бестселлерах и фильмах, таких как франшиза «Парк Юрского периода ». Постоянный общественный энтузиазм по поводу животных привел к значительному финансированию науки о динозаврах, а новые открытия регулярно освещаются в средствах массовой информации.

Определение

Согласно филогенетической номенклатуре , динозавры обычно определяются как группа, состоящая из самого недавнего общего предка (MRCA) трицератопсов и современных птиц (неорнитов) и всех его потомков. ^[10] Также было предложено определить Dinosauria относительно MRCA Megalosaurus и Iguanodon , поскольку это были два из трех родов, упомянутых Ричардом Оуэном, когда он признал Dinosauria. ^[11] Оба определения охватывают одни и те же известные роды: Dinosauria = Ornithischia + Saurischia . Сюда входят такие основные группы, как анкилозавры (бронированные травоядные четвероногие), стегозавры (пластинчатые травоядные четвероногие), цератопсы (двуногие или четвероногие травоядные с оборками на шее ), пахицефалозавры (двуногие травоядные с толстым черепом), орнитоподы (двуногие или четвероногие травоядные, включая утиных ). клювы »), тероподы (в основном двуногие хищники и птицы) и зауроподоморфы (в основном крупные травоядные четвероногие с длинной шеей и хвостом). ^[12]

Птицы — единственные выжившие динозавры. В традиционной систематике птицы считались отдельным классом , произошедшим от динозавров, отдельным надотрядом . Однако большинство современных палеонтологов отвергают традиционный стиль классификации, основанный на анатомическом сходстве, в пользу филогенетической таксономии, основанной на установленном происхождении, в которой каждая группа определяется как все потомки данного рода-основателя. ^[13] Птицы относятся к подгруппе динозавров Maniraptora , которые являются целурозаврами , которые являются тероподами, которые являются ящеротазами. ^[14]

Исследования Мэтью Дж. Барона, Дэвида Б. Нормана и Пола М. Барретта в 2017 году предложили радикальный пересмотр систематики динозавров. Филогенетический анализ, проведенный Baron et al. обнаружил, что Ornithischia ближе к тероподам, чем к зауроподоморфам, в отличие от традиционного союза теропод с зауроподоморфами. Это привело бы к тому, что зауроподы и их родственники выпали бы за пределы традиционных динозавров, поэтому они переопределили Dinosauria как последнего общего предка Triceratops horridus , Passer Domesticus и Diplodocus carnegii , а также всех их потомков, чтобы гарантировать, что зауроподы и их родственники останутся включенными в число динозавров. Они также возродили кладу Ornithoscelida, чтобы обозначить группу, содержащую Ornithischia и Theropoda. ^[15]^[16]

Общее описание

Используя одно из приведенных выше определений, динозавров можно в целом описать как архозавров , задние конечности которых находятся прямо под телом . ^[17] Другие доисторические животные, в том числе птерозавры , мозазавры , ихтиозавры , плезиозавры и диметродоны , хотя их часто принято считать динозаврами, таксономически не классифицируются как динозавры. ^[18] Птерозавры имеют отдаленное родство с динозаврами, являясь представителями клады Орнитодиры . Другие упомянутые группы, как и динозавры и птерозавры, являются членами Sauropsida (клада рептилий и птиц), за исключением Dimetrodon (который является синапсидом ). Ни у одного из них не было вертикального положения задних конечностей, характерного для настоящих динозавров. ^[19]

Динозавры были доминирующими наземными позвоночными мезозойской эры , особенно юрского и мелового периодов. Другие группы животных были ограничены в размерах и нишах; млекопитающие , например, редко превышали размер домашней кошки и обычно были хищниками размером с грызуна и мелкой добычей. ^[20] Динозавров всегда признавали чрезвычайно разнообразной группой: уверенно идентифицировано более 900 нептичьих родов динозавров (2018 г.) и 1124 вида (2016 г.). По оценкам, общее количество родов динозавров, сохранившихся в летописи окаменелостей, относится к 1850 году, почти 75% из них до сих пор не обнаружены. ^[21]^[22]^[23] и число, которое когда-либо существовало (в летописи окаменелостей или за ее пределами), составляло 3400. ^[24] По оценкам 2016 года, количество видов динозавров, живших в мезозое, составляло 1543–2468 человек. ^[25]^[26] по сравнению с численностью современных птиц (птичьих динозавров) на уровне 10 806 видов. ^[27]

Вымершие динозавры, а также современные птицы включают роды травоядных и плотоядных, в том числе семеноядных, рыбоядных, насекомоядных и всеядных. Хотя динозавры изначально были двуногими (как и все современные птицы), некоторые из них превратились в четвероногих, а другие, такие как анхизавр и игуанодон , могли так же легко ходить на двух или четырех ногах. Черепные модификации, такие как рога и гребни, являются обычными чертами динозавров, а у некоторых вымерших видов была костная броня. Хотя наиболее известные виды отличаются большими размерами, многие мезозойские динозавры были размером с человека или меньше, а современные птицы, как правило, имеют небольшие размеры. Динозавры сегодня населяют все континенты, и окаменелости показывают, что они достигли глобального распространения самое позднее в раннеюрскую эпоху. ^[28] Современные птицы населяют большинство доступных местообитаний, от наземных до морских, и есть свидетельства того, что некоторые нептичьи динозавры (такие как Микрораптор ) могли летать или хотя бы планировать, а другие, такие как спинозавриды , имели полуводный образ жизни. ^[29]

Отличительные анатомические особенности

Хотя недавние открытия затруднили представление общепризнанного списка их отличительных особенностей, почти все обнаруженные к настоящему времени динозавры имеют определенные модификации скелета предков архозавров или явно являются потомками более старых динозавров, демонстрирующих эти модификации. Хотя некоторые более поздние группы динозавров имели дальнейшие модифицированные версии этих черт, они считаются типичными для Dinosauria; они были у самых ранних динозавров и передали их своим потомкам. Такие модификации, происходящие от самого недавнего общего предка определенной таксономической группы, называются синапоморфиями такой группы. ^[30]

Подробная оценка взаимоотношений архозавров, проведенная Стерлингом Несбиттом. ^[31] подтвердили или обнаружили следующие двенадцать однозначных синапоморфий, некоторые из которых известны ранее:

В черепе перед надвисочным окном имеется надвисочная ямка (выемка) , главное отверстие в задней части крыши черепа.
Эпипофизы , косо направленные назад отростки на задних верхних углах передних (передних) шейных позвонков позади атланта и оси , первых двух шейных позвонков.
Вершина дельтопекторального гребня (выступ, к которому прикрепляются дельтопекторальные мышцы), расположенная на 30% или более длины плечевой кости (плечевая кость)
Лучевая кость , кость предплечья, короче 80% длины плечевой кости.
Четвертый вертел (выступ, где хвостатобедренная мышца прикрепляется к внутренней задней диафизу) на бедренной кости (бедренной кости) представляет собой острый фланец.
Четвертый вертел асимметричный, с дистальным нижним краем, образующим более крутой угол с диафизом.
На таранной и пяточной костях , верхней части лодыжки, проксимальной суставной фасетке, верхней соединительной поверхности, для малоберцовой кости занимает менее 30% поперечной ширины элемента.
Экзоципитали (кости задней части черепа) не встречаются по средней линии на дне эндокраниальной полости, внутреннего пространства черепной коробки.
В тазу проксимальные суставные поверхности седалищной кости с подвздошной и лобковой костью разделены большой вогнутой поверхностью (на верхней стороне седалищной кости между контактами с лобковой костью и лобковой костью располагается часть открытого тазобедренного сустава). подвздошная кость)
Кнемиальный гребень на большеберцовой кости (выступающая часть верхней поверхности большеберцовой кости) дугой передне-латерально (загибается к передней и наружной стороне)
Отчетливый проксимодистально ориентированный (вертикальный) гребень присутствует на задней поверхности дистального конца большеберцовой кости (задняя поверхность нижнего конца большеберцовой кости).
Вогнутая суставная поверхность малоберцовой кости пяточной кости (верхняя поверхность пяточной кости в месте соприкосновения с малоберцовой костью имеет полый профиль)

Несбитт обнаружил ряд дополнительных потенциальных синапоморфий и исключил ряд ранее предложенных синапоморфий. Некоторые из них также присутствуют у силезавридов , которых Несбитт обнаружил как родственную группу Dinosauria, включая большой передний вертел, II и IV плюсневые кости примерно одинаковой длины, уменьшенный контакт между седалищной и лобковой костью, наличие кнемиального гребня на большеберцовой кости и восходящего отростка на таранной кости и многие другие. ^[10]

Динозавры имеют и ряд других особенностей скелета. Однако, поскольку они либо являются общими для других групп архозавров, либо не присутствовали у всех ранних динозавров, эти особенности не считаются синапоморфиями. Например, как диапсиды , динозавры изначально имели две пары подвисочных окон (отверстий в черепе за глазами), а как представители диапсидной группы Archosauria, имели дополнительные отверстия в морде и нижней челюсти. ^[32] Кроме того, теперь известно, что некоторые характеристики, которые когда-то считались синапоморфиями, появились до динозавров или отсутствовали у самых ранних динозавров и независимо развивались различными группами динозавров. К ним относятся удлиненная лопатка , или лопатка; крестец , состоящий из трех и более сросшихся позвонков (у некоторых других архозавров встречаются три, а у Herrerasaurus — только два ); ^[10] и перфорированная вертлужная впадина , или тазобедренная впадина, с отверстием в центре ее внутренней поверхности (закрытой у Saturnalia tupiniquim ). , например, ^[33]^[34] Еще одна трудность определения отчетливых особенностей динозавров заключается в том, что ранние динозавры и другие архозавры эпохи позднего триаса часто плохо известны и во многом были похожи; эти животные иногда ошибочно идентифицировались в литературе. ^[35]

Динозавры стоят с выпрямленными задними конечностями, подобно большинству современных млекопитающих , но отличаются от большинства других рептилий, чьи конечности раскинуты в обе стороны. ^[36] Эта поза обусловлена развитием обращенного латерально углубления в тазу (обычно открытой лунки) и соответствующей обращенной внутрь отчетливой головки на бедренной кости. ^[37] Их прямая поза позволяла ранним динозаврам легко дышать во время движения, что, вероятно, обеспечивало выносливость и уровень активности, превосходивший уровень «расползающихся» рептилий . ^[38] Прямые конечности, вероятно, также способствовали эволюции больших размеров за счет уменьшения изгибающих напряжений на конечностях. ^[39] Некоторые нединозавровые архозавры, в том числе райзухии , также имели прямые конечности, но достигали этого за счет «вертикальной» конфигурации тазобедренного сустава, при которой вместо выступа бедренной кости в гнезде на бедре верхняя тазовая кость был повернут, образуя нависающую полку. ^[39]

История обучения

Донаучная история

Окаменелости динозавров были известны на протяжении тысячелетий, хотя их истинная природа не была признана. Китайцы считали их костями дракона и документировали их как таковые. Например, Хуаянг Го Чжи ( 華陽國志 ), географический справочник, составленный Чан Цюем ( 常璩 ) во времена династии Западная Цзинь (265–316), сообщил об открытии костей дракона в Учэне в провинции Сычуань . ^[40] Жители деревень в центральном Китае уже давно раскопали окаменелые «кости дракона» для использования в традиционной медицине . ^[41] В Европе окаменелости динозавров обычно считали останками гигантов и других библейских существ. ^[42]

Ранние исследования динозавров

Научные описания того, что сейчас называют костями динозавров, впервые появились в конце 17 века в Англии. Часть кости, которая, как теперь известно, была бедренной костью мегалозавра . ^[43] был извлечен из известнякового карьера в Корнуэлле недалеко от Чиппинг-Нортона , Оксфордшир, в 1676 году. Фрагмент был отправлен Роберту Плоту , профессору химии Оксфордского университета и первому хранителю Эшмоловского музея , который опубликовал описание в своей книге «Естественная история». Оксфордшира (1677 г.). ^[44] Он правильно идентифицировал кость как нижнюю конечность бедренной кости крупного животного и признал, что она слишком велика, чтобы принадлежать какому-либо известному виду. Поэтому он пришел к выводу, что это бедренная кость огромного человека, возможно, Титана или другого типа гиганта, фигурирующего в легендах. ^[45]^[46] Эдвард Люйд , друг сэра Исаака Ньютона , опубликовал Lithophylacii Britannici ichnographia (1699), первое научное исследование того, что теперь будет признано динозавром, когда он описал и назвал зуб зауропода « Rutellum imicatum ». ^[47]^[48] который был найден в Касвелле, недалеко от Уитни , Оксфордшир. ^[49]

Между 1815 и 1824 годами преподобный Уильям Бакленд , первый преподаватель геологии в Оксфордском университете, собрал еще больше окаменевших костей мегалозавра и стал первым человеком, описавшим нептичьего динозавра в научном журнале . ^[43]^[50] Второй идентифицированный род нептичьих динозавров, Iguanodon , согласно легенде, был открыт в 1822 году Мэри Энн Мантелл – женой английского геолога Гидеона Мантелла, которому на самом деле потребовались останки несколькими годами ранее. Гидеон Мантелл признал сходство между своими окаменелостями и костями современных игуан . Он опубликовал свои открытия в 1825 году. ^[51]^[52]

Изучение этих «огромных ископаемых ящериц» вскоре вызвало большой интерес у европейских и американских учёных, а в 1842 году английский палеонтолог сэр Ричард Оуэн ввёл термин «динозавр», используя его для обозначения «отдельного племени или подотряда динозавров». Ящероподобные рептилии», которые тогда были признаны в Англии и во всем мире. ^[7]^[8]^[9]^[53]^[54] Этот термин происходит от древнегреческого δεινός (deinos) «ужасный, могущественный или ужасно великий» и σαῦρος (sauros) «ящерица или рептилия». ^[53]^[55] Хотя таксономическое название часто интерпретировалось как отсылка к зубам, когтям и другим устрашающим характеристикам динозавров, Оуэн хотел, чтобы оно также напоминало об их размерах и величии. ^[56] Оуэн признал, что останки игуанодона , мегалозавра и гилеозавра , которые были найдены до сих пор, имеют общие отличительные черты, и поэтому решил представить их как отдельную таксономическую группу. Как пояснил британский геолог и историк Хью Торренс, Оуэн представил презентацию об ископаемых рептилиях Британской ассоциации содействия развитию науки в 1841 году, но отчеты того времени показывают, что Оуэн не упоминал слово «динозавр» и не признавал динозавров. как отдельную группу рептилий в его адрес. Он представил динозавров только в исправленной текстовой версии своего выступления, опубликованной в апреле 1842 года. ^[7]^[8] При поддержке принца Альберта , мужа королевы Виктории , Оуэн основал Музей естественной истории в Лондоне для демонстрации национальной коллекции окаменелостей динозавров и других биологических и геологических экспонатов. ^[57]

Открытия в Северной Америке

Эдвард Дринкер Коуп

Отниэль Чарльз Марш

В 1858 году Уильям Паркер Фоулк обнаружил первого известного американского динозавра в мергелевых карьерах в небольшом городке Хэддонфилд, штат Нью-Джерси . (Хотя окаменелости находили и раньше, их природа не была правильно определена.) Существо назвали Hadrosaurus foulkii . Это была чрезвычайно важная находка: Гадрозавр был одним из первых почти полных скелетов динозавров, найденных ( первый был обнаружен в 1834 году в Мейдстоне, Англия ), и он явно был двуногим существом. Это было революционное открытие, поскольку до этого момента большинство учёных считали, что динозавры, как и другие ящерицы, ходили на четырёх ногах. Открытия Фоулка вызвали волну интереса к динозаврам в Соединенных Штатах, известную как динозавромания. ^[58]

Мания динозавров была иллюстрирована ожесточенным соперничеством между Эдвардом Дринкером Коупом и Отниэлем Чарльзом Маршем , оба из которых стремились первыми найти новых динозавров в так называемых Войнах костей . Эта борьба между двумя учеными длилась более 30 лет и закончилась в 1897 году, когда Коуп умер, потратив все свое состояние на охоту на динозавров. Многие ценные экземпляры динозавров были повреждены или уничтожены из-за грубых методов этой пары: например, их землекопы часто использовали динамит , чтобы раскопать кости. Современные палеонтологи сочли бы такие методы грубыми и неприемлемыми, поскольку взрывные работы легко уничтожают ископаемые и стратиграфические свидетельства. Несмотря на несовершенство методов, вклад Коупа и Марша в палеонтологию был огромен: Марш раскопал 86 новых видов динозавров, а Коуп открыл 56, всего 142 новых вида. Коллекция Коупа сейчас находится в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, а коллекция Марша - в Музее естественной истории Пибоди в Йельском университете. . ^[59]

«Ренессанс динозавров» и не только

Вторая мировая война вызвала паузу в палеонтологических исследованиях; после войны внимание исследователей также все больше переключалось на ископаемых млекопитающих, а не на динозавров, которые считались медлительными и хладнокровными. ^[60]^[61] Однако в конце 1960-х годов в области исследований динозавров произошел всплеск активности, который продолжается до сих пор. ^[62] К этой деятельности привели несколько плодотворных исследований. Сначала Джон Остром обнаружил птицеподобного -дромеозаврида теропода Deinonychus и описал его в 1969 году. Его анатомия указывала на то, что это был активный хищник, который, вероятно, был теплокровным, что резко контрастировало с преобладавшим в то время представлением о динозаврах. ^[60] Одновременно Роберт Т. Баккер опубликовал серию исследований, в которых также приводились доводы в пользу активного образа жизни динозавров, основанные на анатомических и экологических данных (см. § Физиология ). ^[63]^[64] которые впоследствии были обобщены в его книге «Ереси динозавров» 1986 года . ^[65]

Новые открытия были подкреплены увеличением количества открытий динозавров. Основные новые открытия динозавров были сделаны палеонтологами, работающими в ранее неисследованных регионах, включая Индию, Южную Америку, Мадагаскар, Антарктиду и, что особенно важно, Китай. Среди теропод, зауроподоморфов и птицетазовых количество названных родов начало расти в геометрической прогрессии в 1990-х годах. ^[21] По состоянию на 2008 год ^[update] Ежегодно давали названия более 30 новым видам динозавров. ^[66] По крайней мере, у зауроподоморфов в 2010-х годах наблюдалось дальнейшее увеличение количества названных видов: в период с 2009 по 2020 год ежегодно было названо в среднем 9,3 новых вида. Как следствие, в период с 1990 по 2020 год было названо больше зауроподоморфов, чем за все предыдущие годы. годы вместе взятые. ^[67] Эти новые местоположения также привели к улучшению общего качества образцов: новые виды все чаще назывались не по разрозненным окаменелостям, а по более полным скелетам, иногда принадлежащим нескольким особям. Улучшение образцов также привело к тому, что новые виды стали реже признаваться недействительными. ^[66] В азиатских местонахождениях были обнаружены наиболее полные экземпляры теропод. ^[68] в то время как в местонахождениях Северной Америки были обнаружены наиболее полные экземпляры зауроподоморфов. ^[67]

До эпохи Возрождения динозавров динозавры в основном классифицировались с использованием традиционной ранговой системы таксономии Линнея . Возрождение также сопровождалось все более широким применением кладистики , более объективного метода классификации, основанного на происхождении и общих чертах, который оказался чрезвычайно полезным при изучении систематики и эволюции динозавров. Кладистический анализ, среди других методов, помогает компенсировать часто неполные и фрагментарные летописи окаменелостей. ^[69]^[70] Справочники, обобщающие состояние исследований динозавров, такие как « Дэвида Б. Вейшампеля и его коллег Динозаврия» , сделали знания более доступными. ^[71] и стимулировал дальнейший интерес к исследованиям динозавров. Выпуск первого и второго изданий «Динозаврии» в 1990 и 2004 годах, а также обзорной статьи Пола Серено в 1998 году сопровождался увеличением количества опубликованных филогенетических деревьев динозавров. ^[72]

Мягкие ткани и молекулярная консервация

Окаменелости динозавров не ограничиваются костями, но включают также отпечатки или минерализованные остатки кожных покровов, органов и других тканей. Из них кожные покровы на основе кератиновых легче всего сохраняются сшитой белков из-за их гидрофобной молекулярной структуры. ^[73] Окаменелости кожных покровов на основе кератина или костных кожных покровов известны у большинства основных групп динозавров. Окаменелости динозавров с чешуйчатыми отпечатками кожи находили с 19 века. Сэмюэл Беклз обнаружил в 1852 году переднюю конечность зауропода с сохранившейся кожей, которую ошибочно приписали крокодилу; он был правильно приписан Маршем в 1888 году и подлежит дальнейшему изучению Реджинальдом Хули в 1917 году. ^[74] Среди птицетазовых в 1884 году Джейкоб Вортман обнаружил отпечатки кожи на первом известном экземпляре Edmontosaurus annectens , которые были в значительной степени уничтожены во время раскопок экземпляра. ^[75] Оуэн и Хули впоследствии описали отпечатки кожи гипсилофодона и игуанодона в 1885 и 1917 годах. ^[74] С тех пор отпечатки чешуи чаще всего находили среди гадрозаврид, причем отпечатки известны почти со всего тела у нескольких экземпляров. ^[76]

Восстановление цвета синозавроптерикса

Восстановление цвета пситтакозавра

Начиная с 1990-х годов крупные открытия исключительно сохранившихся окаменелостей в отложениях, известных как консервационные Лагерштеттены, способствовали исследованиям мягких тканей динозавров. ^[77]^[78] В основном среди них были породы, из которых образовались Джехоль (ранний мел) и Яньляо (средний и поздний юрский период) биоты на северо-востоке Китая, из которых были обнаружены сотни экземпляров динозавров, несущих отпечатки перьевых структур (как тесно связанных с птицами, так и другими видами). см. § Происхождение птиц ) были описаны Син Сюй и его коллегами. ^[79]^[80] клеточные структуры, хранящие пигмент, известные как меланосомы . У современных рептилий и млекопитающих за окраску частично отвечают ^[81]^[82] Как химические следы меланина , так и меланосомы характерной формы были обнаружены в перьях и чешуе динозавров Джехол и Янляо, включая как теропод, так и птицетазовых. ^[83] Это позволило несколько раз полностью реконструировать окраску динозавров , например, Sinosauropteryx. ^[84] и Пситтакозавр ^[85] Якобом Винтером и его коллегами, и аналогичные методы были также распространены на окаменелости динозавров из других мест. ^[81] (Однако некоторые исследователи также предполагают, что окаменелые меланосомы представляют собой остатки бактерий. ^[86]^[87]) Содержимое желудка некоторых динозавров Джэхол и Янляо, тесно связанных с птицами, также дало косвенные указания на анатомию диеты и пищеварительной системы (например, сельскохозяйственные культуры ). ^[88]^[89] Более конкретные свидетельства внутренней анатомии были обнаружены у Сципионикса из Пьетрароя Платтенкалк в Италии. Он сохраняет части кишечника, толстой кишки, печени, мышц и трахеи. ^[90]

Одновременно с этим направление работы под руководством Мэри Хигби Швейцер , Джека Хорнера и коллег сообщило о различных случаях сохранения мягких тканей и белков в окаменелостях костей динозавров. Различные минерализованные структуры, которые, вероятно, представляли собой эритроциты и коллагеновые волокна, были обнаружены Швейцером и другими в костях тираннозаврид еще в 1991 году. ^[91]^[92]^[93] Однако в 2005 году Швейцер и его коллеги сообщили, что в бедренной кости тираннозавра сохранились мягкие, гибкие ткани внутри, включая кровеносные сосуды , костный матрикс и соединительную ткань (костные волокна), которые сохранили свою микроскопическую структуру. ^[94] Это открытие позволило предположить, что исходные мягкие ткани могут сохраняться в течение геологического времени. ^[73] при этом было предложено несколько механизмов. ^[95] Позже, в 2009 году, Швейцер и его коллеги сообщили, что бедренная кость брахилофозавра сохранила сходную микроструктуру, а иммуногистохимические методы (основанные на связывании антител ) продемонстрировали присутствие таких белков, как коллаген, эластин и ламинин . ^[96] В обоих образцах были обнаружены последовательности белков коллагена, пригодные для молекулярно-филогенетического анализа , который, как и следовало ожидать, сгруппировал их с птицами. ^[96]^[97] Сообщалось также об экстракции фрагментарной ДНК для обеих этих окаменелостей. ^[98] вместе с экземпляром гипакрозавра . ^[99] В 2015 году Серджио Бертаццо и его коллеги сообщили о сохранении коллагеновых волокон и эритроцитов у восьми экземпляров динозавров мелового периода, которые не показали никаких признаков исключительной сохранности, что указывает на то, что мягкие ткани могут сохраняться чаще, чем считалось ранее. ^[100] Предположения, что эти структуры представляют собой бактериальные биопленки. ^[101] были отклонены, ^[102] однако остается возможность перекрестного заражения, которую трудно обнаружить. ^[103]

Эволюционная история

Происхождение и ранняя эволюция

Полный скелет раннего хищного динозавра, выставленный в стеклянной витрине музея. — Ранние динозавры *Herrerasaurus* (большой), *Eoraptor* (маленький) и *череп платеозавра* из триаса.

Динозавры отделились от своих предков-архозавров в эпоху среднего и позднего триаса, примерно через 20 миллионов лет после разрушительного пермско-триасового вымирания, уничтожившего примерно 96% всех морских видов и 70% видов наземных позвоночных примерно 252 миллиона лет назад. ^[104]^[105] Самые старые окаменелости динозавров, известные по существенным останкам, относятся к карнийской эпохе триасового периода и были обнаружены в основном в формациях Ишигуаласто и Санта-Мария в Аргентине и Бразилии, а также в формации Галечная Аркоза в Зимбабве. ^[106]

Формация Ишигуаласто ( возраст радиометрически 231-230 миллионов лет). ^[107]) произвел раннего ящеротазового Eoraptor , первоначально считавшегося членом Herrerasauridae. ^[108] но теперь считается ранним зауроподоморфом, наряду с герреразавридами Herrerasaurus и Sanjuansaurus , а также зауроподоморфами Chromogisaurus , Eodromaeus и Panphagia . ^[109] с Вероятное сходство эораптора общим предком всех динозавров позволяет предположить, что первые динозавры были маленькими двуногими хищниками . ^[110]^[111]^[112] Формация Санта-Мария (радиометрически датирована более древней, возрастом 233,23 миллиона лет). ^[113]) произвел герреразавридов Gnathovorax и Staurikosaurus , а также зауроподоморфов Bagualosaurus , Buriolestes , Guaibasaurus , Macrocollum , Nhandumirim , Pampadromaeus , Saturnalia и Unaysaurus . ^[109] В формации Пеббли Аркоз, возраст которой неизвестен, но, вероятно, сопоставим с двумя другими, образовался зауроподоморф Mbiresaurus , а также безымянный герреразаврид. ^[106]

Менее хорошо сохранившиеся останки зауроподоморфов Jaklapallisaurus и Nambalia , а также раннего ящеротазового Alwalkeria известны из формаций Верхнего Малери и Нижнего Малери Индии. ^[114] карнийского возраста формации Чаньярес сохранились примитивные, похожие на динозавров орнитодиры, такие как Lagosurus и Lagerpeton В аргентинской , что делает ее еще одним важным местом для понимания эволюции динозавров. Эти орнитодиры поддерживают модель ранних динозавров как маленьких двуногих хищников. ^[109]^[115] Динозавры, возможно, появились еще в анизийскую эпоху триаса, примерно 243 миллиона лет назад, то есть в эпоху Ньясазавра из формации Манда в Танзании. Однако его известные окаменелости слишком фрагментарны, чтобы идентифицировать его как динозавра или только его близкого родственника. ^[116] Отнесение формации Манда к анизийскому отложениям также неясно. Тем не менее, динозавры существовали рядом с орнитодиранами, не являющимися динозаврами, в течение определенного периода времени, по оценкам, от 5 до 10 миллионов лет. ^[117] до 21 миллиона лет. ^[113]

Когда появились динозавры, они не были доминирующими наземными животными. Наземные ареалы были заняты различными видами архозавроморф и терапсидов ( цинодонты и ринхозавры) . Их главными конкурентами были псевдозухии , такие как этоозавры , орнитозухиды и рауизухии, которые добились большего успеха, чем динозавры. ^[118] Большинство этих других животных вымерло в триасе в результате одного из двух событий. различные базальные архозавроморфы, включая проторозавров Во-первых, около 215 миллионов лет назад вымерли . За этим последовало триасово-юрское вымирание (около 201 миллиона лет назад), которое привело к исчезновению большинства других групп ранних архозавров, таких как этозавры, орнитозухиды, фитозавры и райзухи. Ринхозавры и дицинодонты выжили (по крайней мере, в некоторых областях), по крайней мере, в ранне- средненорийском и поздненорийском или самом раннем ретском периодах соответственно. ^[119]^[120] и точная дата их исчезновения неизвестна. Эти потери оставили после себя наземную фауну крокодиломорфов , динозавров, млекопитающих, птерозавров и черепах . ^[10] Первые несколько линий ранних динозавров диверсифицировались на карнийском и норийском этапах триаса, возможно, заняв ниши вымерших групп. ^[12] наблюдался повышенный темп вымирания Также примечательно, что во время Карнийского плювиального события . ^[121]

Эволюция и палеобиогеография

Эволюция динозавров после триаса следовала за изменениями растительности и расположения континентов. В позднем триасе и ранней юре континенты были соединены в единый массив суши Пангея , и существовала всемирная фауна динозавров, в основном состоящая из целофизоидных хищников и ранних травоядных зауроподоморфов. ^[122] Голосеменные растения (особенно хвойные ), потенциальный источник пищи, распространились в позднем триасе. Ранние зауроподоморфы не имели сложных механизмов переработки пищи во рту, и поэтому, должно быть, использовали другие способы расщепления пищи на дальнейших этапах пищеварительного тракта. ^[123] Общая однородность фауны динозавров сохранялась и в средней и поздней юре, где в большинстве местонахождений обитали хищники, состоящие из цератозавров , мегалозавроидов и аллозавроидов , и травоядные животные, состоящие из стегозавров-орнитисхий и крупных зауроподов. Примеры этого включают формацию Моррисон в Северной Америке и пласты Тендагуру в Танзании. Динозавры в Китае демонстрируют некоторые различия: специализированные тероподы -метриакантозавриды и необычные зауроподы с длинной шеей, такие как Mamenchisaurus . ^[122] Анкилозавры и орнитоподы также становились все более распространенными, но примитивные зауроподоморфы вымерли. хвойные и птеридофиты Наиболее распространенными растениями были . Зауроподы, как и более ранние зауроподоморфы, не были пероральными процессорами, но птицетазовые животные разработали различные способы обращения с пищей во рту, включая потенциальные щекоподобные органы для удержания пищи во рту и движения челюстей для измельчения пищи. ^[123] Другим заметным эволюционным событием юрского периода стало появление настоящих птиц, произошедших от манирапторовых целурозавров. ^[14]

К раннему меловому периоду и продолжающемуся распаду Пангеи динозавры стали сильно дифференцироваться по суше. распространились В самый ранний период этого времени анкилозавры, игуанодонты и брахиозавриды по Европе, Северной Америке и Северной Африке . Позже они были дополнены или заменены в Африке крупными спинозавридами и кархародонтозавридами- тероподами, а также реббахизавридами и титанозаврами -зауроподами, также обнаруженными в Южной Америке . В Азии целурозавры манираптора, такие как дромеозавриды, троодонтиды и овирапторозавры, стали обычными тероподами, а анкилозавриды и ранние цератопсы, такие как пситтакозавры, стали важными травоядными животными. Между тем, Австралия была домом для фауны базальных анкилозавров, гипсилофодонтов и игуанодонтов. ^[122] Стегозавры, по-видимому, вымерли в какой-то момент позднего раннего или раннего позднего мела . Главным изменением раннего мела, которое усилилось в позднем мелу, стала эволюция цветковых растений . В то же время несколько групп травоядных динозавров развили более сложные способы пероральной обработки пищи. Цератопсы разработали метод нарезки зубов, сложенных друг на друга в батареи, а игуанодонты усовершенствовали метод измельчения зубными батареями , доведенный до крайности у гадрозаврид. ^[123] У некоторых зауроподов также развились зубные батареи, лучшим примером которых является реббахизаврид Нигерзавр . ^[124]

В позднем мелу существовало три основные фауны динозавров. На северных континентах Северной Америки и Азии основными тероподами были тираннозавриды и различные типы более мелких манирапторовых теропод с преимущественно птицетазовыми травоядными животными, состоящими из гадрозавридов, цератопсов, анкилозаврид и пахицефалозавров. На южных континентах, составлявших ныне расколовшийся суперконтинент Гондвана , абелизавриды были обычными тероподами, а титанозавры-зауроподы - обычными травоядными. Наконец, в Европе были распространены дромеозавриды, рабдодонтиды игуанодонты, нодозавриды анкилозавры и титанозавры зауроподы. ^[122] Цветущие растения сильно светились, ^[123] первые травы появились к концу мелового периода. ^[125] Измельчение гадрозавридов и стрижка цератопсов стали очень разнообразными в Северной Америке и Азии. Тероподы также были травоядными или всеядными , при этом теризинозавры и орнитомимозавры стали обычным явлением. ^[123]

Мел-палеогеновое вымирание, произошедшее примерно 66 миллионов лет назад в конце мелового периода, вызвало вымирание всех групп динозавров, за исключением неорнитиновых птиц. Некоторые другие группы диапсид, в том числе крокодилы , дирозавры , себекозухи , черепахи, ящерицы , змеи , сфенодонты и хористодераны , также пережили это событие. ^[126]

Сохранившиеся линии неорнитиновых птиц, включая предков современных бескилевых , уток и кур , а также различных водоплавающих птиц , быстро диверсифицировались в начале палеогенового периода , заняв экологические ниши, оставшиеся вакантными в результате вымирания мезозойских групп динозавров, таких как древесные. энантиорнитины , водные гесперорнитины и даже более крупные наземные тероподы (в виде гасторнисов , эогруид , баторнитид , бескилевых, гераноидид , михирунгов и « ужасных птиц »). Часто утверждают, что млекопитающие вытеснили неорнитинов за доминирование в большинстве наземных ниш, но многие из этих групп сосуществовали с богатой фауной млекопитающих на протяжении большей части кайнозойской эры. ^[127] Ужасные птицы и баторнитиды занимали плотоядные гильдии наряду с хищными млекопитающими. ^[128]^[129] бескилевые все еще довольно успешны как травоядные среднего размера; эогруиды аналогичным образом существовали от эоцена до плиоцена и вымерли совсем недавно, после более чем 20 миллионов лет сосуществования со многими группами млекопитающих. ^[130]

Классификация

Строение таза ящерицы (левая сторона)

Таз тираннозавра (показана ящероподобная структура – левая сторона)

Строение орнитишского таза (левая сторона)

Таз эдмонтозавра (показана птицетазовая структура - левая сторона)

Динозавры принадлежат к группе, известной как архозавры, в которую также входят современные крокодилы. Внутри группы архозавров динозавры наиболее заметно отличаются походкой. Ноги динозавров простираются прямо под телом, тогда как ноги ящериц и крокодилов растягиваются в обе стороны. ^[30]

В совокупности динозавры как клада делятся на две основные ветви: Saurischia и Ornithischia. Saurischia включает таксоны, имеющие более недавнего общего предка с птицами, чем с Ornithischia, в то время как Ornithischia включает все таксоны, имеющие более недавнего общего предка с трицератопсом , чем с Saurischia. Анатомически эти две группы наиболее заметно различаются по строению таза . Ранние ящерицы — «ящерицетазовые», от греческого sauros ( σαῦρος ), означающего «ящерица», и ischion ( ἰσχίον ), означающего «тазобедренный сустав», — сохранили структуру бедра своих предков, с лобковой костью, направленной краниально или вперед. ^[37] Эта базовая форма была модифицирована путем поворота лобка назад в разной степени в нескольких группах ( Herrerasaurus , ^[131] теризинозавроиды, ^[132] дромеозавриды, ^[133] и птицы ^[14]). Saurischia включает тероподов (исключительно двуногих и с самым разнообразным рационом питания) и зауроподоморфов (длинношеих травоядных, включающих развитые четвероногие группы). ^[29]^[134]

Напротив, орнитишии - «птичьи бедра» от греческого ornitheios (ὀρνίθειος), означающего «птица» и ischion (ἰσχίον), означающего «тазобедренный сустав», - имели таз, внешне напоминавший птичий таз: лобковая кость была ориентирована каудально (направляясь назад). В отличие от птиц, лобковая кость птицетазовых обычно имела дополнительный направленный вперед отросток. Ornithischia включает множество видов, которые в основном были травоядными.

Несмотря на термины «птичье бедро» (Ornithischia) и «бедро ящерицы» (Saurischia), птицы не являются частью Ornithischia. Вместо этого птицы принадлежат к Saurischia, динозаврам с «ящеричьими бедрами» - птицы произошли от более ранних динозавров с «ящеричьими бедрами». ^[30]

Таксономия

Ниже приводится упрощенная классификация групп динозавров, основанная на их эволюционных взаимоотношениях, а также классификация основных групп динозавров Theropoda, Sauropodomorpha и Ornithischia, составленная Джастином Твитом. ^[135] Более подробную информацию и другие гипотезы классификации можно найти в отдельных статьях.

Динозаврия

† Ornithischia («птицетазовые»; разнообразные двуногие и четвероногие травоядные животные)

† Сафорнитишии («настоящие» птицетазовые)

† Heterodontosauridae (мелкие травоядные/всеядные животные с выступающими клыкообразными зубами )

† Геназаврии («щекие ящерицы»)

† Тиреофора (бронированные динозавры; двуногие и четвероногие)

† Eurypoda (тяжелые четвероногие тиреофоры)

† Стегозаврия (шипы и пластины в качестве основной брони)

† Huayangosauridae (маленькие стегозавры с боковыми остеодермами и хвостовыми булавами)
† Stegosauridae (крупные стегозавры)

† Анкилозаврия ( щитки как основной панцирь)

† Паранкилозаврия (маленькие южные анкилозавры с хвостами, похожими на макуауитли )
† Nodosauridae (в основном остроконечные анкилозавры без булавы)
† Ankylosauridae (характеризуются плоскими щитками)

† Ankylosaurinae (булавохвостые анкилозавриды)

† Neornithischia («новые птицетазовые»)

† Пиродонтия («огненные зубы»)

† Thescelosauridae («чудесные ящерицы»)

† Orodrominae (роющие)
† Thescelosaurinae (крупные тецелозавриды)

† Церапода («рогатые ноги»)

† Маргиноцефалия (характеризуется краниальным ростом)

Реставрация четырех цератопсидов : вверху слева — *трицератопса* , вверху справа — *стиракозавра* , внизу слева — *анхицератопса* , внизу справа — *хасмозавра* .

† Пахицефалозаврия (двуногие животные с куполообразным или узловатым наростом на черепе)
† Ceratopsia (двуногие и четвероногие; у многих были оборки на шее и рога)

† Chaoyangsauridae (маленькие базальные цератопсы без оборочек)
† Neoceratopsia («новые цератопсы»)

† Leptoceratopsidae (почти без излишеств, безрогие, с крепкими челюстями)
† Protoceratopsidae (базальные цератопсы с небольшими оборками и короткими рогами)

† Ceratopsoidea (цератопсы с большими рогами)

† Ceratopsidae (крупные цератопсы с искусным орнаментом)

† Chasmosaurinae (цератопсиды с увеличенными надбровными рогами)
† Centrosaurinae (цератопсиды, в основном характеризующиеся оборкой и носовым орнаментом)

† Nasutoceratopsini (центрозаврины с увеличенной носовой полостью)
† Центрозаврины (центрозаврины с увеличенными носовыми рогами)
† Pachyrhinosaurini (чаще всего имели носовые выступы вместо рогов)

† Орнитоподы (разных размеров; двуногие и четвероногие; развили метод жевания, используя гибкость черепа и многочисленные зубы)

† Hypsilophodontidae (небольшие европейские неорнитишии)
† Iguanodontia («зубы игуаны»; продвинутые орнитоподы)

† Рабдодонтоморфа (с характерным зубным рядом)

† Tenontosauridae (североамериканские рабдодонтоморфы; двуногие и четвероногие)
† Rhabdodontidae (европейские рабдодонтоморфы)

† Euiguanodontia («настоящие игуанодонты»)

† Elasmaria (в основном южные орнитоподы с минерализованными пластинками вдоль ребер; могут быть тесцелозавриды)
† Dryomorpha ( дриозавр и более продвинутые орнитоподы)

† Dryosauridae (среднего размера, с маленькой головой)

† Анкилополлексия (первые участники среднего размера, коренастые)

† Стиракостерна («шипастая грудина »)

† Hadrosauriformes (предки имели шип на большом пальце; крупные четвероногие травоядные животные, зубы которых слились в зубные батареи)

† Hadrosauromorpha (гадрозавриды и их ближайшие родственники)

† Hadrosauridae («утконосые динозавры»; часто с гребнями)

† Saurolophinae (гадрозавриды с твердыми, маленькими гребнями без гребней)

† Брахилофосаурин (с коротким гребнем)
† Критозаурини (увеличенные, твердые носовые гребни)
† Зауролофини (маленькие шипообразные гребни)
† Эдмонтозаврины (плоскоголовые зауролофины)

† Lambeosaurinae (гадрозавриды часто с полыми гребнями)

† Аралозаурини (с цельным гребнем)
† Цинтаосаурини (вертикальные трубчатые гребни)
† Паразауролофины (длинные, загнутые назад гребни)
† Ламбеозаврини (обычно округлые гребни)

Саурисхия

† Herrerasauridae (ранние двуногие хищники)

† Sauropodomorpha (травоядные животные с маленькой головой, длинной шеей и длинным хвостом)

† Unaysauridae (примитивные, строго двуногие «просауроподы»)
† Платеозаврия (разнообразная: двуногие и четвероногие)

† Массопода («тяжелые ноги»)

† Massospondylidae (длинношеие примитивные зауроподоморфы)
† Riojasauridae (крупные примитивные зауроподоморфы)

† Sauroodiformes (тяжелые, двуногие и четвероногие)

† Sauropoda (очень большой и тяжелый; четвероногий)

† Lessemsauridae (гигантские, но без некоторых приспособлений для снижения веса)
† Гравизаурия («тяжелые ящерицы»)

† Eusauropoda («настоящие зауроподы»)

† Туриазаврия (часто крупные и широко распространенные зауроподы)
† Neosauropoda («новые зауроподы»; столбчатые конечности)

† Diplodocoidea (череп и хвост удлиненные; зубы обычно узкие и карандашные)

† Rebbachisauridae (диплодокоиды с короткой шеей и низким обзором, часто с высокой спиной)
†Flagellicaudata (whip-tailed)

†Dicraeosauridae (small, short-necked diplodocoids with enlarged cervical and dorsal vertebrae)
†Diplodocidae (extremely long-necked)

†Apatosaurinae (robust cervical vertebrae)
†Diplodocinae (long, thin necks)

†Macronaria (boxy skulls; spoon- or pencil-shaped teeth)

†Titanosauriformes ("titan lizard forms")

†Brachiosauridae (long-necked, long-armed macronarians)
†Somphospondyli ("porous vertebrae")

†Euhelopodidae (stocky, mostly Asian)
†Diamantinasauria (horse-like skulls; restricted to the Southern Hemisphere; may be titanosaurs)
†Titanosauria (diverse; stocky, with wide hips; most common in the Late Cretaceous of southern continents)

Theropoda (carnivorous)

Neotheropoda ("new theropods")

†Coelophysoidea (early theropods; includes Coelophysis and close relatives)
†"Dilophosaur-grade neotheropods" (larger kink-snouted dinosaurs)
Averostra ("bird snouts")

†Ceratosauria (generally elaborately horned carnivores that existed from the Jurassic to Cretaceous periods, originally included Coelophysoidea)

†Ceratosauridae (ceratosaurs with large teeth)
†Abelisauroidea (ceratosaurs exemplified by reduced arms and hands)

†Abelisauridae (large abelisauroids with short arms and oftentimes elaborate facial ornamentation)
†Noasauridae (diverse, generally light theropods; may include several obscure taxa)

†Elaphrosaurinae (bird-like; omnivorous as juveniles but herbivorous as adults)
†Noasaurinae (small carnivores)

Tetanurae (stiff-tailed dinosaurs)

†Megalosauroidea (early group of large carnivores)

†Piatnitzkysauridae (small basal megalosauroids endemic to the Americas)
†Megalosauridae (large megalosauroids with powerful arms and hands)
†Spinosauridae (crocodile-like, semiaquatic carnivores)

Avetheropoda ("bird theropods")

†Carnosauria (large meat-eating dinosaurs; megalosauroids sometimes included)

†Metriacanthosauridae (primitive Asian allosauroids)
†Allosauridae (Allosaurus and its very closest relatives)
†Carcharodontosauridae (robust allosauroids; includes some of the largest purely terrestrial carnivores)

Coelurosauria (feathered theropods, with a range of body sizes and niches)

†Megaraptora? (theropods with large hand claws; potentially tyrannosauroids or neovenatorids)
†"Nexus of basal coelurosaurs" (used by Tweet to denote well-known taxa with unstable positions at the base of Coelurosauria)
Tyrannoraptora ("tyrant thieves")

†Tyrannosauroidea (mostly large, primitive coelurosaurs)

†Proceratosauridae (tyrannosauroids with head crests)
†Tyrannosauridae (Tyrannosaurus and close relatives)

Maniraptoriformes (bird-like dinosaurs)

†Ornithomimosauria (small-headed, mostly toothless, omnivorous or possible herbivores)

†Ornithomimidae (very ostrich-like dinosaurs)

Maniraptora (dinosaurs with pennaceous feathers)

Restoration of six dromaeosaurid theropods: from left to right *Microraptor*, *Velociraptor*, *Austroraptor*, *Dromaeosaurus*, *Utahraptor*, and *Deinonychus*

†Alvarezsauroidea (small hunters with reduced forelimbs)

†Alvarezsauridae (insectivores with only one enlarged digit)

†Therizinosauria (tall, long-necked theropods; omnivores and herbivores)

†Therizinosauroidea (larger therizinosaurs)

†Therizinosauridae (sloth-like herbivores, often with enlarged claws)

†Oviraptorosauria (omnivorous, beaked dinosaurs)

†Caudipteridae (bird-like, basal oviraptorosaurs)
†Caenagnathoidea (cassowary-like oviraptorosaurs)

†Caenagnathidae (toothless oviraptorosaurs known from North America and Asia)
†Oviraptoridae (characterized by two bony projections at the back of the mouth; exclusive to Asia)

Paraves (avialans and their closest relatives)

†Scansoriopterygidae (small tree-climbing theropods with membranous wings)
†Deinonychosauria (toe-clawed dinosaurs; may not form a natural group)

†Archaeopterygidae (small, winged theropods or primitive birds)
†Troodontidae (omnivores; enlarged brain cavities)
†Dromaeosauridae ("raptors")

†Microraptoria (characterized by large wings on both the arms and legs; may have been capable of powered flight)
†Eudromaeosauria (hunters with greatly enlarged sickle claws)

†Unenlagiidae (piscivores; may be dromaeosaurids)

†Halszkaraptorinae (duck-like; potentially semiaquatic)
†Unenlagiinae (long-snouted)

Avialae (modern birds and extinct relatives)

Timeline of major groups

Timeline of major dinosaur groups per Holtz (2007).

Paleobiology

Knowledge about dinosaurs is derived from a variety of fossil and non-fossil records, including fossilized bones, feces, trackways, gastroliths, feathers, impressions of skin, internal organs and other soft tissues.^[90]^[94] Many fields of study contribute to our understanding of dinosaurs, including physics (especially biomechanics), chemistry, biology, and the Earth sciences (of which paleontology is a sub-discipline).^[136]^[137] Two topics of particular interest and study have been dinosaur size and behavior.^[138]

Size

Current evidence suggests that dinosaur average size varied through the Triassic, Early Jurassic, Late Jurassic and Cretaceous.^[111] Predatory theropod dinosaurs, which occupied most terrestrial carnivore niches during the Mesozoic, most often fall into the 100 to 1000 kg (220 to 2200 lb) category when sorted by estimated weight into categories based on order of magnitude, whereas recent predatory carnivoran mammals peak in the 10 to 100 kg (22 to 220 lb) category.^[139] The mode of Mesozoic dinosaur body masses is between 1 and 10 metric tons (1.1 and 11.0 short tons).^[140] This contrasts sharply with the average size of Cenozoic mammals, estimated by the National Museum of Natural History as about 2 to 5 kg (4.4 to 11.0 lb).^[141]

The sauropods were the largest and heaviest dinosaurs. For much of the dinosaur era, the smallest sauropods were larger than anything else in their habitat, and the largest was an order of magnitude more massive than anything else that has since walked the Earth. Giant prehistoric mammals such as Paraceratherium (the largest land mammal ever) were dwarfed by the giant sauropods, and only modern whales approach or surpass them in size.^[142] There are several proposed advantages for the large size of sauropods, including protection from predation, reduction of energy use, and longevity, but it may be that the most important advantage was dietary. Large animals are more efficient at digestion than small animals, because food spends more time in their digestive systems. This also permits them to subsist on food with lower nutritive value than smaller animals. Sauropod remains are mostly found in rock formations interpreted as dry or seasonally dry, and the ability to eat large quantities of low-nutrient browse would have been advantageous in such environments.^[143]

Largest and smallest

Scientists will probably never be certain of the largest and smallest dinosaurs to have ever existed. This is because only a tiny percentage of animals were ever fossilized and most of these remain buried in the earth. Few non-avian dinosaur specimens that are recovered are complete skeletons, and impressions of skin and other soft tissues are rare. Rebuilding a complete skeleton by comparing the size and morphology of bones to those of similar, better-known species is an inexact art, and reconstructing the muscles and other organs of the living animal is, at best, a process of educated guesswork.^[144]

The tallest and heaviest dinosaur known from good skeletons is Giraffatitan brancai (previously classified as a species of Brachiosaurus). Its remains were discovered in Tanzania between 1907 and 1912. Bones from several similar-sized individuals were incorporated into the skeleton now mounted and on display at the Museum für Naturkunde in Berlin;^[145] this mount is 12 meters (39 ft) tall and 21.8 to 22.5 meters (72 to 74 ft) long,^[146]^[147] and would have belonged to an animal that weighed between 30000 and 60000 kilograms (70000 and 130000 lb). The longest complete dinosaur is the 27 meters (89 ft) long Diplodocus, which was discovered in Wyoming in the United States and displayed in Pittsburgh's Carnegie Museum of Natural History in 1907.^[148] The longest dinosaur known from good fossil material is Patagotitan: the skeleton mount in the American Museum of Natural History in New York is 37 meters (121 ft) long. The Museo Municipal Carmen Funes in Plaza Huincul, Argentina, has an Argentinosaurus reconstructed skeleton mount that is 39.7 meters (130 ft) long.^[149]

There were larger dinosaurs, but knowledge of them is based entirely on a small number of fragmentary fossils. Most of the largest herbivorous specimens on record were discovered in the 1970s or later, and include the massive Argentinosaurus, which may have weighed 80000 to 100000 kilograms (88 to 110 short tons) and reached lengths of 30 to 40 meters (98 to 131 ft); some of the longest were the 33.5-meter (110 ft) long Diplodocus hallorum^[143] (formerly Seismosaurus), the 33-to-34-meter (108 to 112 ft) long Supersaurus,^[150] and 37-meter (121 ft) long Patagotitan; and the tallest, the 18-meter (59 ft) tall Sauroposeidon, which could have reached a sixth-floor window. There were a few dinosaurs that was considered either the heaviest and longest. The most famous one include Amphicoelias fragillimus, known only from a now lost partial vertebral neural arch described in 1878. Extrapolating from the illustration of this bone, the animal may have been 58 meters (190 ft) long and weighed 122400 kg (269800 lb).^[143] However, recent research have placed Amphicoelias from the long, gracile diplodocid to the shorter but much stockier rebbachisaurid. Now renamed as Maraapunisaurus, this sauropod now stands as much as 40 meters (130 ft) long and weigh as much as 120000 kg (260000 lb).^[151]^[152] Another contender of this title includes Bruhathkayosaurus, a controversial taxon that was recently confirmed to exist after archived photos were uncovered.^[153] Bruhathkayosaurus was a titanosaur and would have most likely weighed more than even Marrapunisaurus. Recent size estimates in 2023 have placed this sauropod reaching lengths of up to 44 m (144 ft) long and a colossal weight range of around 110000–170000 kg (240000–370000 lb), if these upper estimates up true, Bruhathkayosaurus would have rivaled the blue whale and Perucetus colossus as one of the largest animals to have ever existed.^[154]

The largest carnivorous dinosaur was Spinosaurus, reaching a length of 12.6 to 18 meters (41 to 59 ft), and weighing 7 to 20.9 metric tons (7.7 to 23.0 short tons).^[155]^[156] Other large carnivorous theropods included Giganotosaurus, Carcharodontosaurus and Tyrannosaurus.^[156] Therizinosaurus and Deinocheirus were among the tallest of the theropods. The largest ornithischian dinosaur was probably the hadrosaurid Shantungosaurus giganteus which measured 16.6 meters (54 ft).^[157] The largest individuals may have weighed as much as 16 metric tons (18 short tons).^[158]

The smallest dinosaur known is the bee hummingbird,^[159] with a length of only 5 centimeters (2.0 in) and mass of around 1.8 g (0.063 oz).^[160] The smallest known non-avialan dinosaurs were about the size of pigeons and were those theropods most closely related to birds.^[161] For example, Anchiornis huxleyi is currently the smallest non-avialan dinosaur described from an adult specimen, with an estimated weight of 110 g (3.9 oz)^[162] and a total skeletal length of 34 centimeters (1.12 ft).^[161]^[162] The smallest herbivorous non-avialan dinosaurs included Microceratus and Wannanosaurus, at about 60 centimeters (2.0 ft) long each.^[163]^[164]

Behavior

A nesting ground of the hadrosaur *Maiasaura peeblesorum* was discovered in 1978

Many modern birds are highly social, often found living in flocks. There is general agreement that some behaviors that are common in birds, as well as in crocodiles (closest living relatives of birds), were also common among extinct dinosaur groups. Interpretations of behavior in fossil species are generally based on the pose of skeletons and their habitat, computer simulations of their biomechanics, and comparisons with modern animals in similar ecological niches.^[136]

The first potential evidence for herding or flocking as a widespread behavior common to many dinosaur groups in addition to birds was the 1878 discovery of 31 Iguanodon, ornithischians that were then thought to have perished together in Bernissart, Belgium, after they fell into a deep, flooded sinkhole and drowned.^[165] Other mass-death sites have been discovered subsequently. Those, along with multiple trackways, suggest that gregarious behavior was common in many early dinosaur species. Trackways of hundreds or even thousands of herbivores indicate that duck-billed (hadrosaurids) may have moved in great herds, like the American bison or the African springbok. Sauropod tracks document that these animals traveled in groups composed of several different species, at least in Oxfordshire, England,^[166] although there is no evidence for specific herd structures.^[167] Congregating into herds may have evolved for defense, for migratory purposes, or to provide protection for young. There is evidence that many types of slow-growing dinosaurs, including various theropods, sauropods, ankylosaurians, ornithopods, and ceratopsians, formed aggregations of immature individuals. One example is a site in Inner Mongolia that has yielded remains of over 20 Sinornithomimus, from one to seven years old. This assemblage is interpreted as a social group that was trapped in mud.^[168] The interpretation of dinosaurs as gregarious has also extended to depicting carnivorous theropods as pack hunters working together to bring down large prey.^[169]^[170] However, this lifestyle is uncommon among modern birds, crocodiles, and other reptiles, and the taphonomic evidence suggesting mammal-like pack hunting in such theropods as Deinonychus and Allosaurus can also be interpreted as the results of fatal disputes between feeding animals, as is seen in many modern diapsid predators.^[171]

The crests and frills of some dinosaurs, like the marginocephalians, theropods and lambeosaurines, may have been too fragile to be used for active defense, and so they were likely used for sexual or aggressive displays, though little is known about dinosaur mating and territorialism. Head wounds from bites suggest that theropods, at least, engaged in active aggressive confrontations.^[172]

From a behavioral standpoint, one of the most valuable dinosaur fossils was discovered in the Gobi Desert in 1971. It included a Velociraptor attacking a Protoceratops,^[173] providing evidence that dinosaurs did indeed attack each other.^[174] Additional evidence for attacking live prey is the partially healed tail of an Edmontosaurus, a hadrosaurid dinosaur; the tail is damaged in such a way that shows the animal was bitten by a tyrannosaur but survived.^[174] Cannibalism amongst some species of dinosaurs was confirmed by tooth marks found in Madagascar in 2003, involving the theropod Majungasaurus.^[175]

Comparisons between the scleral rings of dinosaurs and modern birds and reptiles have been used to infer daily activity patterns of dinosaurs. Although it has been suggested that most dinosaurs were active during the day, these comparisons have shown that small predatory dinosaurs such as dromaeosaurids, Juravenator, and Megapnosaurus were likely nocturnal. Large and medium-sized herbivorous and omnivorous dinosaurs such as ceratopsians, sauropodomorphs, hadrosaurids, ornithomimosaurs may have been cathemeral, active during short intervals throughout the day, although the small ornithischian Agilisaurus was inferred to be diurnal.^[176]

Based on fossil evidence from dinosaurs such as Oryctodromeus, some ornithischian species seem to have led a partially fossorial (burrowing) lifestyle.^[177] Many modern birds are arboreal (tree climbing), and this was also true of many Mesozoic birds, especially the enantiornithines.^[178] While some early bird-like species may have already been arboreal as well (including dromaeosaurids) such as Microraptor^[179]) most non-avialan dinosaurs seem to have relied on land-based locomotion. A good understanding of how dinosaurs moved on the ground is key to models of dinosaur behavior; the science of biomechanics, pioneered by Robert McNeill Alexander, has provided significant insight in this area. For example, studies of the forces exerted by muscles and gravity on dinosaurs' skeletal structure have investigated how fast dinosaurs could run,^[136] whether diplodocids could create sonic booms via whip-like tail snapping,^[180] and whether sauropods could float.^[181]

Communication

Modern birds communicate by visual and auditory signals, and the wide diversity of visual display structures among fossil dinosaur groups, such as horns, frills, crests, sails, and feathers, suggests that visual communication has always been important in dinosaur biology.^[182] Reconstruction of the plumage color of Anchiornis suggest the importance of color in visual communication in non-avian dinosaurs.^[183] Vocalization in non-avian dinosaurs is less certain. In birds, the larynx plays no role in sound production. Instead, birds vocalize with a novel organ, the syrinx, farther down the trachea.^[184] The earliest remains of a syrinx were found in a specimen of the duck-like Vegavis iaai dated 69 –66 million years ago, and this organ is unlikely to have existed in non-avian dinosaurs.^[185]

On the basis that non-avian dinosaurs did not have syrinxes and that their next close living relatives, crocodilians, use the larynx, Phil Senter, a paleontologist, has suggested that the non-avians could not vocalize, because the common ancestor would have been mute. He states that they mostly on visual displays and possibly non-vocal sounds, such as hissing, jaw-grinding or -clapping, splashing, and wing-beating (possible in winged maniraptoran dinosaurs).^[182] Other researchers have countered that vocalizations also exist in turtles, the closest relatives of archosaurs, suggesting that the trait is ancestral to their lineage. In addition, vocal communication in dinosaurs is indicated by the development of advanced hearing in nearly all major groups. Hence the syrinx may have supplemented and then replaced the larynx as a vocal organ, without a "silent period" in bird evolution.^[186]

In 2023, a fossilized larynx was described, from a specimen of the ankylosaurid Pinacosaurus. The structure was composed of cricoid and arytenoid cartilages, similar to those of non-avian reptiles; but the mobile cricoid–arytenoid joint and long arytenoid cartilages would have allowed air-flow control similar to that of birds, and thus could have made bird-like vocalizations. In addition, the cartilages were ossified, implying that laryngeal ossification is a feature of some non-avian dinosaurs.^[187] A 2016 study concludes that some dinosaurs may have produced closed-mouth vocalizations, such as cooing, hooting, and booming. These occur in both reptiles and birds and involve inflating the esophagus or tracheal pouches. Such vocalizations evolved independently in extant archosaurs numerous times, following increases in body size.^[188] The crests of some hadrosaurids and the nasal chambers of ankylosaurids may have been resonators.^[189]^[190]

Reproductive biology

All dinosaurs laid amniotic eggs. Dinosaur eggs were usually laid in a nest. Most species create somewhat elaborate nests which can be cups, domes, plates, beds scrapes, mounds, or burrows.^[191] Some species of modern bird have no nests; the cliff-nesting common guillemot lays its eggs on bare rock, and male emperor penguins keep eggs between their body and feet. Primitive birds and many non-avialan dinosaurs often lay eggs in communal nests, with males primarily incubating the eggs. While modern birds have only one functional oviduct and lay one egg at a time, more primitive birds and dinosaurs had two oviducts, like crocodiles. Some non-avialan dinosaurs, such as Troodon, exhibited iterative laying, where the adult might lay a pair of eggs every one or two days, and then ensured simultaneous hatching by delaying brooding until all eggs were laid.^[192]

When laying eggs, females grow a special type of bone between the hard outer bone and the marrow of their limbs. This medullary bone, which is rich in calcium, is used to make eggshells. A discovery of features in a Tyrannosaurus skeleton provided evidence of medullary bone in extinct dinosaurs and, for the first time, allowed paleontologists to establish the sex of a fossil dinosaur specimen. Further research has found medullary bone in the carnosaur Allosaurus and the ornithopod Tenontosaurus. Because the line of dinosaurs that includes Allosaurus and Tyrannosaurus diverged from the line that led to Tenontosaurus very early in the evolution of dinosaurs, this suggests that the production of medullary tissue is a general characteristic of all dinosaurs.^[193]

Another widespread trait among modern birds (but see below in regards to fossil groups and extant megapodes) is parental care for young after hatching. Jack Horner's 1978 discovery of a Maiasaura ("good mother lizard") nesting ground in Montana demonstrated that parental care continued long after birth among ornithopods.^[194] A specimen of the oviraptorid Citipati osmolskae was discovered in a chicken-like brooding position in 1993,^[195] which may indicate that they had begun using an insulating layer of feathers to keep the eggs warm.^[196] An embryo of the basal sauropodomorph Massospondylus was found without teeth, indicating that some parental care was required to feed the young dinosaurs.^[197] Trackways have also confirmed parental behavior among ornithopods from the Isle of Skye in northwestern Scotland.^[198]

However, there is ample evidence of precociality or superprecociality among many dinosaur species, particularly theropods. For instance, non-ornithuromorph birds have been abundantly demonstrated to have had slow growth rates, megapode-like egg burying behavior and the ability to fly soon after birth.^[199]^[200]^[201]^[202] Both Tyrannosaurus and Troodon had juveniles with clear superprecociality and likely occupying different ecological niches than the adults.^[192] Superprecociality has been inferred for sauropods.^[203]

Genital structures are unlikely to fossilize as they lack scales that may allow preservation via pigmentation or residual calcium phosphate salts. In 2021, the best preserved specimen of a dinosaur's cloacal vent exterior was described for Psittacosaurus, demonstrating lateral swellings similar to crocodylian musk glands used in social displays by both sexes and pigmented regions which could also reflect a signalling function. However, this specimen on its own does not offer enough information to determine whether this dinosaur had sexual signalling functions; it only supports the possibility. Cloacal visual signalling can occur in either males or females in living birds, making it unlikely to be useful to determine sex for extinct dinosaurs.^[204]

Physiology

Because both modern crocodilians and birds have four-chambered hearts (albeit modified in crocodilians), it is likely that this is a trait shared by all archosaurs, including all dinosaurs.^[205] While all modern birds have high metabolisms and are endothermic ("warm-blooded"), a vigorous debate has been ongoing since the 1960s regarding how far back in the dinosaur lineage this trait extended. Various researchers have supported dinosaurs as being endothermic, ectothermic ("cold-blooded"), or somewhere in between.^[206] An emerging consensus among researchers is that, while different lineages of dinosaurs would have had different metabolisms, most of them had higher metabolic rates than other reptiles but lower than living birds and mammals,^[207] which is termed mesothermy by some.^[208] Evidence from crocodiles and their extinct relatives suggests that such elevated metabolisms could have developed in the earliest archosaurs, which were the common ancestors of dinosaurs and crocodiles.^[209]^[210]

This 1897 restoration of *Brontosaurus* as an aquatic, tail-dragging animal, by Charles R. Knight, typified early views on dinosaur lifestyles.

After non-avian dinosaurs were discovered, paleontologists first posited that they were ectothermic. This was used to imply that the ancient dinosaurs were relatively slow, sluggish organisms, even though many modern reptiles are fast and light-footed despite relying on external sources of heat to regulate their body temperature. The idea of dinosaurs as ectothermic remained a prevalent view until Robert T. Bakker, an early proponent of dinosaur endothermy, published an influential paper on the topic in 1968. Bakker specifically used anatomical and ecological evidence to argue that sauropods, which had hitherto been depicted as sprawling aquatic animals with their tails dragging on the ground, were endotherms that lived vigorous, terrestrial lives. In 1972, Bakker expanded on his arguments based on energy requirements and predator-prey ratios. This was one of the seminal results that led to the dinosaur renaissance.^[63]^[64]^[60]^[211]

One of the greatest contributions to the modern understanding of dinosaur physiology has been paleohistology, the study of microscopic tissue structure in dinosaurs.^[212]^[213] From the 1960s forward, Armand de Ricqlès suggested that the presence of fibrolamellar bone—bony tissue with an irregular, fibrous texture and filled with blood vessels—was indicative of consistently fast growth and therefore endothermy. Fibrolamellar bone was common in both dinosaurs and pterosaurs,^[214]^[215] though not universally present.^[216]^[217] This has led to a significant body of work in reconstructing growth curves and modeling the evolution of growth rates across various dinosaur lineages,^[218] which has suggested overall that dinosaurs grew faster than living reptiles.^[213] Other lines of evidence suggesting endothermy include the presence of feathers and other types of body coverings in many lineages (see § Feathers); more consistent ratios of the isotope oxygen-18 in bony tissue compared to ectotherms, particularly as latitude and thus air temperature varied, which suggests stable internal temperatures^[219]^[220] (although these ratios can be altered during fossilization^[221]); and the discovery of polar dinosaurs, which lived in Australia, Antarctica, and Alaska when these places would have had cool, temperate climates.^[222]^[223]^[224]^[225]

In saurischian dinosaurs, higher metabolisms were supported by the evolution of the avian respiratory system, characterized by an extensive system of air sacs that extended the lungs and invaded many of the bones in the skeleton, making them hollow.^[226] Such respiratory systems, which may have appeared in the earliest saurischians,^[227] would have provided them with more oxygen compared to a mammal of similar size, while also having a larger resting tidal volume and requiring a lower breathing frequency, which would have allowed them to sustain higher activity levels.^[142] The rapid airflow would also have been an effective cooling mechanism, which in conjunction with a lower metabolic rate^[228] would have prevented large sauropods from overheating. These traits may have enabled sauropods to grow quickly to gigantic sizes.^[229]^[230] Sauropods may also have benefitted from their size—their small surface area to volume ratio meant that they would have been able to thermoregulate more easily, a phenomenon termed gigantothermy.^[142]^[231]

Like other reptiles, dinosaurs are primarily uricotelic, that is, their kidneys extract nitrogenous wastes from their bloodstream and excrete it as uric acid instead of urea or ammonia via the ureters into the intestine. This would have helped them to conserve water.^[207] In most living species, uric acid is excreted along with feces as a semisolid waste.^[232]^[233] However, at least some modern birds (such as hummingbirds) can be facultatively ammonotelic, excreting most of the nitrogenous wastes as ammonia.^[234] This material, as well as the output of the intestines, emerges from the cloaca.^[235]^[236] In addition, many species regurgitate pellets,^[237] and fossil pellets are known as early as the Jurassic from Anchiornis.^[238]

The size and shape of the brain can be partly reconstructed based on the surrounding bones. In 1896, Marsh calculated ratios between brain weight and body weight of seven species of dinosaurs, showing that the brain of dinosaurs was proportionally smaller than in today's crocodiles, and that the brain of Stegosaurus was smaller than in any living land vertebrate. This contributed to the widespread public notion of dinosaurs as being sluggish and extraordinarily stupid. Harry Jerison, in 1973, showed that proportionally smaller brains are expected at larger body sizes, and that brain size in dinosaurs was not smaller than expected when compared to living reptiles.^[239] Later research showed that relative brain size progressively increased during the evolution of theropods, with the highest intelligence – comparable to that of modern birds – calculated for the troodontid Troodon.^[240]

Origin of birds

The possibility that dinosaurs were the ancestors of birds was first suggested in 1868 by Thomas Henry Huxley.^[241] After the work of Gerhard Heilmann in the early 20th century, the theory of birds as dinosaur descendants was abandoned in favor of the idea of them being descendants of generalized thecodonts, with the key piece of evidence being the supposed lack of clavicles in dinosaurs.^[242] However, as later discoveries showed, clavicles (or a single fused wishbone, which derived from separate clavicles) were not actually absent;^[14] they had been found as early as 1924 in Oviraptor, but misidentified as an interclavicle.^[243] In the 1970s, Ostrom revived the dinosaur–bird theory,^[244] which gained momentum in the coming decades with the advent of cladistic analysis,^[245] and a great increase in the discovery of small theropods and early birds.^[32] Of particular note have been the fossils of the Jehol Biota, where a variety of theropods and early birds have been found, often with feathers of some type.^[70]^[14] Birds share over a hundred distinct anatomical features with theropod dinosaurs, which are now generally accepted to have been their closest ancient relatives.^[246] They are most closely allied with maniraptoran coelurosaurs.^[14] A minority of scientists, most notably Alan Feduccia and Larry Martin, have proposed other evolutionary paths, including revised versions of Heilmann's basal archosaur proposal,^[247] or that maniraptoran theropods are the ancestors of birds but themselves are not dinosaurs, only convergent with dinosaurs.^[248]

Feathers

Feathers are one of the most recognizable characteristics of modern birds, and a trait that was also shared by several non-avian dinosaurs. Based on the current distribution of fossil evidence, it appears that feathers were an ancestral dinosaurian trait, though one that may have been selectively lost in some species.^[249] Direct fossil evidence of feathers or feather-like structures has been discovered in a diverse array of species in many non-avian dinosaur groups,^[70] both among saurischians and ornithischians. Simple, branched, feather-like structures are known from heterodontosaurids, primitive neornithischians,^[250] and theropods,^[251] and primitive ceratopsians. Evidence for true, vaned feathers similar to the flight feathers of modern birds has been found only in the theropod subgroup Maniraptora, which includes oviraptorosaurs, troodontids, dromaeosaurids, and birds.^[14]^[252] Feather-like structures known as pycnofibres have also been found in pterosaurs.^[253]

However, researchers do not agree regarding whether these structures share a common origin between lineages (i.e., they are homologous),^[254]^[255] or if they were the result of widespread experimentation with skin coverings among ornithodirans.^[256] If the former is the case, filaments may have been common in the ornithodiran lineage and evolved before the appearance of dinosaurs themselves.^[249] Research into the genetics of American alligators has revealed that crocodylian scutes do possess feather-keratins during embryonic development, but these keratins are not expressed by the animals before hatching.^[257] The description of feathered dinosaurs has not been without controversy in general; perhaps the most vocal critics have been Alan Feduccia and Theagarten Lingham-Soliar, who have proposed that some purported feather-like fossils are the result of the decomposition of collagenous fiber that underlaid the dinosaurs' skin,^[258]^[259]^[260] and that maniraptoran dinosaurs with vaned feathers were not actually dinosaurs, but convergent with dinosaurs.^[248]^[259] However, their views have for the most part not been accepted by other researchers, to the point that the scientific nature of Feduccia's proposals has been questioned.^[261]

Archaeopteryx was the first fossil found that revealed a potential connection between dinosaurs and birds. It is considered a transitional fossil, in that it displays features of both groups. Brought to light just two years after Charles Darwin's seminal On the Origin of Species (1859), its discovery spurred the nascent debate between proponents of evolutionary biology and creationism. This early bird is so dinosaur-like that, without a clear impression of feathers in the surrounding rock, at least one specimen was mistaken for the small theropod Compsognathus.^[262] Since the 1990s, a number of additional feathered dinosaurs have been found, providing even stronger evidence of the close relationship between dinosaurs and modern birds. Many of these specimens were unearthed in the lagerstätten of the Jehol Biota.^[255] If feather-like structures were indeed widely present among non-avian dinosaurs, the lack of abundant fossil evidence for them may be due to the fact that delicate features like skin and feathers are seldom preserved by fossilization and thus often absent from the fossil record.^[263]

Skeleton

Because feathers are often associated with birds, feathered dinosaurs are often touted as the missing link between birds and dinosaurs. However, the multiple skeletal features also shared by the two groups represent another important line of evidence for paleontologists. Areas of the skeleton with important similarities include the neck, pubis, wrist (semi-lunate carpal), arm and pectoral girdle, furcula (wishbone), and breast bone. Comparison of bird and dinosaur skeletons through cladistic analysis strengthens the case for the link.^[264]

Soft anatomy

Large meat-eating dinosaurs had a complex system of air sacs similar to those found in modern birds, according to a 2005 investigation led by Patrick M. O'Connor. The lungs of theropod dinosaurs (carnivores that walked on two legs and had bird-like feet) likely pumped air into hollow sacs in their skeletons, as is the case in birds. "What was once formally considered unique to birds was present in some form in the ancestors of birds", O'Connor said.^[265]^[266] In 2008, scientists described Aerosteon riocoloradensis, the skeleton of which supplies the strongest evidence to date of a dinosaur with a bird-like breathing system. CT scanning of Aerosteon's fossil bones revealed evidence for the existence of air sacs within the animal's body cavity.^[226]^[267]

Behavioral evidence

Fossils of the troodonts Mei and Sinornithoides demonstrate that some dinosaurs slept with their heads tucked under their arms.^[268] This behavior, which may have helped to keep the head warm, is also characteristic of modern birds. Several deinonychosaur and oviraptorosaur specimens have also been found preserved on top of their nests, likely brooding in a bird-like manner.^[269] The ratio between egg volume and body mass of adults among these dinosaurs suggest that the eggs were primarily brooded by the male, and that the young were highly precocial, similar to many modern ground-dwelling birds.^[270]

Some dinosaurs are known to have used gizzard stones like modern birds. These stones are swallowed by animals to aid digestion and break down food and hard fibers once they enter the stomach. When found in association with fossils, gizzard stones are called gastroliths.^[271]

Extinction of major groups

All non-avian dinosaurs and most lineages of birds^[272] became extinct in a mass extinction event, called the Cretaceous–Paleogene (K-Pg) extinction event, at the end of the Cretaceous period. Above the Cretaceous–Paleogene boundary, which has been dated to 66.038 ± 0.025 million years ago,^[273] fossils of non-avian dinosaurs disappear abruptly; the absence of dinosaur fossils was historically used to assign rocks to the ensuing Cenozoic. The nature of the event that caused this mass extinction has been extensively studied since the 1970s, leading to the development of two mechanisms that are thought to have played major roles: an extraterrestrial impact event in the Yucatán Peninsula, along with flood basalt volcanism in India. However, the specific mechanisms of the extinction event and the extent of its effects on dinosaurs are still areas of ongoing research.^[274] Alongside dinosaurs, many other groups of animals became extinct: pterosaurs, marine reptiles such as mosasaurs and plesiosaurs, several groups of mammals, ammonites (nautilus-like mollusks), rudists (reef-building bivalves), and various groups of marine plankton.^[275]^[276] In all, approximately 47% of genera and 76% of species on Earth became extinct during the K-Pg extinction event.^[277] The relatively large size of most dinosaurs and the low diversity of small-bodied dinosaur species at the end of the Cretaceous may have contributed to their extinction;^[278] the extinction of the bird lineages that did not survive may also have been caused by a dependence on forest habitats or a lack of adaptations to eating seeds for survival.^[279]^[280]

Pre-extinction diversity

Just before the K-Pg extinction event, the number of non-avian dinosaur species that existed globally has been estimated at between 628 and 1078.^[281] It remains uncertain whether the diversity of dinosaurs was in gradual decline before the K-Pg extinction event, or whether dinosaurs were actually thriving prior to the extinction. Rock formations from the Maastrichtian epoch, which directly preceded the extinction, have been found to have lower diversity than the preceding Campanian epoch, which led to the prevailing view of a long-term decline in diversity.^[275]^[276]^[282] However, these comparisons did not account either for varying preservation potential between rock units or for different extents of exploration and excavation.^[274] In 1984, Dale Russell carried out an analysis to account for these biases, and found no evidence of a decline;^[283] another analysis by David Fastovsky and colleagues in 2004 even showed that dinosaur diversity continually increased until the extinction,^[284] but this analysis has been rebutted.^[285] Since then, different approaches based on statistics and mathematical models have variously supported either a sudden extinction^[274]^[281]^[286] or a gradual decline.^[287]^[288] End-Cretaceous trends in diversity may have varied between dinosaur lineages: it has been suggested that sauropods were not in decline, while ornithischians and theropods were in decline.^[289]^[290]

Impact event

The bolide impact hypothesis, first brought to wide attention in 1980 by Walter Alvarez, Luis Alvarez, and colleagues, attributes the K-Pg extinction event to a bolide (extraterrestrial projectile) impact.^[291] Alvarez and colleagues proposed that a sudden increase in iridium levels, recorded around the world in rock deposits at the Cretaceous–Paleogene boundary, was direct evidence of the impact.^[292] Shocked quartz, indicative of a strong shockwave emanating from an impact, was also found worldwide.^[293] The actual impact site remained elusive until a crater measuring 180 km (110 mi) wide was discovered in the Yucatán Peninsula of southeastern Mexico, and was publicized in a 1991 paper by Alan Hildebrand and colleagues.^[294] Now, the bulk of the evidence suggests that a bolide 5 to 15 kilometers (3 to 9+1⁄2 miles) wide impacted the Yucatán Peninsula 66 million years ago, forming this crater^[295] and creating a "kill mechanism" that triggered the extinction event.^[296]^[297]^[298]

Within hours, the Chicxulub impact would have created immediate effects such as earthquakes,^[299] tsunamis,^[300] and a global firestorm that likely killed unsheltered animals and started wildfires.^[301]^[302] However, it would also have had longer-term consequences for the environment. Within days, sulfate aerosols released from rocks at the impact site would have contributed to acid rain and ocean acidification.^[303]^[304] Soot aerosols are thought to have spread around the world over the ensuing months and years; they would have cooled the surface of the Earth by reflecting thermal radiation, and greatly slowed photosynthesis by blocking out sunlight, thus creating an impact winter.^[274]^[305]^[306] (This role was ascribed to sulfate aerosols until experiments demonstrated otherwise.^[304]) The cessation of photosynthesis would have led to the collapse of food webs depending on leafy plants, which included all dinosaurs save for grain-eating birds.^[280]

Deccan Traps

At the time of the K-Pg extinction, the Deccan Traps flood basalts of India were actively erupting. The eruptions can be separated into three phases around the K-Pg boundary, two prior to the boundary and one after. The second phase, which occurred very close to the boundary, would have extruded 70 to 80% of the volume of these eruptions in intermittent pulses that occurred around 100,000 years apart.^[307]^[308] Greenhouse gases such as carbon dioxide and sulfur dioxide would have been released by this volcanic activity,^[309]^[310] resulting in climate change through temperature perturbations of roughly 3 °C (5.4 °F) but possibly as high as 7 °C (13 °F).^[311] Like the Chicxulub impact, the eruptions may also have released sulfate aerosols, which would have caused acid rain and global cooling.^[312] However, due to large error margins in the dating of the eruptions, the role of the Deccan Traps in the K-Pg extinction remains unclear.^[273]^[274]^[313]

Before 2000, arguments that the Deccan Traps eruptions—as opposed to the Chicxulub impact—caused the extinction were usually linked to the view that the extinction was gradual. Prior to the discovery of the Chicxulub crater, the Deccan Traps were used to explain the global iridium layer;^[309]^[314] even after the crater's discovery, the impact was still thought to only have had a regional, not global, effect on the extinction event.^[315] In response, Luis Alvarez rejected volcanic activity as an explanation for the iridium layer and the extinction as a whole.^[316] Since then, however, most researchers have adopted a more moderate position, which identifies the Chicxulub impact as the primary progenitor of the extinction while also recognizing that the Deccan Traps may also have played a role. Walter Alvarez himself has acknowledged that the Deccan Traps and other ecological factors may have contributed to the extinctions in addition to the Chicxulub impact.^[317] Some estimates have placed the start of the second phase in the Deccan Traps eruptions within 50,000 years after the Chicxulub impact.^[318] Combined with mathematical modelling of the seismic waves that would have been generated by the impact, this has led to the suggestion that the Chicxulub impact may have triggered these eruptions by increasing the permeability of the mantle plume underlying the Deccan Traps.^[319]^[320]

Whether the Deccan Traps were a major cause of the extinction, on par with the Chicxulub impact, remains uncertain. Proponents consider the climatic impact of the sulfur dioxide released to have been on par with the Chicxulub impact, and also note the role of flood basalt volcanism in other mass extinctions like the Permian-Triassic extinction event.^[321]^[322] They consider the Chicxulub impact to have worsened the ongoing climate change caused by the eruptions.^[323] Meanwhile, detractors point out the sudden nature of the extinction and that other pulses in Deccan Traps activity of comparable magnitude did not appear to have caused extinctions. They also contend that the causes of different mass extinctions should be assessed separately.^[324] In 2020, Alfio Chiarenza and colleagues suggested that the Deccan Traps may even have had the opposite effect: they suggested that the long-term warming caused by its carbon dioxide emissions may have dampened the impact winter from the Chicxulub impact.^[298]

Possible Paleocene survivors

Non-avian dinosaur remains have occasionally been found above the K-Pg boundary. In 2000, Spencer Lucas and colleagues reported the discovery of a single hadrosaur right femur in the San Juan Basin of New Mexico, and described it as evidence of Paleocene dinosaurs. The rock unit in which the bone was discovered has been dated to the early Paleocene epoch, approximately 64.8 million years ago.^[325] If the bone was not re-deposited by weathering action, it would provide evidence that some dinosaur populations survived at least half a million years into the Cenozoic.^[326] Other evidence includes the presence of dinosaur remains in the Hell Creek Formation up to 1.3 m (4.3 ft) above the Cretaceous–Paleogene boundary, representing 40,000 years of elapsed time. This has been used to support the view that the K-Pg extinction was gradual.^[327] However, these supposed Paleocene dinosaurs are considered by many other researchers to be reworked, that is, washed out of their original locations and then re-buried in younger sediments.^[328]^[329]^[330] The age estimates have also been considered unreliable.^[331]

Культурные изображения

Динозавр Герти (1914) Уинзора Маккея с изображением первого анимированного динозавра.

По человеческим меркам динозавры были существами фантастической внешности и зачастую огромных размеров. Таким образом, они захватили воображение людей и стали неотъемлемой частью человеческой культуры. Вхождение слова «динозавр» в обиход отражает культурную значимость животных: в английском языке «динозавр» обычно используется для описания всего, что непрактично велико, устарело или находится на грани исчезновения. ^[332]

Общественный энтузиазм по поводу динозавров впервые возник в викторианской Англии, где в 1854 году, спустя три десятилетия после первых научных описаний останков динозавров, зверинец из реалистичных скульптур динозавров был открыт в лондонском парке Кристал Пэлас . Динозавры Хрустального дворца оказались настолько популярными, что вскоре возник сильный рынок более мелких копий. В последующие десятилетия выставки динозавров открылись в парках и музеях по всему миру, гарантируя, что последующие поколения будут знакомиться с животными в захватывающей и захватывающей форме. ^[333] Непреходящая популярность динозавров, в свою очередь, привела к значительному государственному финансированию науки о динозаврах и часто стимулировала новые открытия. В Соединенных Штатах, например, конкуренция между музеями за внимание общественности привела непосредственно к Костяным войнам 1880-х и 1890-х годов, во время которых пара враждующих палеонтологов внесла огромный научный вклад. ^[334]

Популярная озабоченность динозаврами обеспечила их появление в литературе , кино и других средствах массовой информации . Начиная с 1852 года с мимолетного упоминания в « Чарльза Диккенса » Холодном доме , ^[335] динозавры фигурировали в большом количестве художественных произведений. Роман Жюля Верна 1864 года « Путешествие к центру Земли» , книга сэра Артура Конан Дойля 1912 года «Затерянный мир» , анимационный фильм 1914 года « Динозавр Герти » (с участием первого анимированного динозавра), культовый фильм 1933 года «Кинг-Конг» , фильм 1954 года. «Годзилла» и его многочисленные продолжения, бестселлер Парк Юрского периода» « Майкла Крайтона 1990 года и его экранизация 1993 года — лишь несколько ярких примеров появления динозавров в художественной литературе. Авторы научно-популярных работ о динозаврах, в том числе некоторые видные палеонтологи, часто пытались использовать животных как способ познакомить читателей с наукой в целом. Динозавры повсеместно используются в рекламе ; Многие компании упоминали динозавров в печатной или телевизионной рекламе либо для того, чтобы продавать свою продукцию, либо для того, чтобы охарактеризовать своих конкурентов как медлительных, тупых или устаревших. ^[336]^[337]

См. также

Примечания

^ Динозавры (включая птиц) относятся к естественной группе Reptilia . Их биология не совсем соответствует устаревшему классу Reptilia систематики Линнея , состоящему из хладнокровных амниот без меха и перьев. Поскольку таксономия Линнея была сформулирована для современных животных до изучения эволюции и палеонтологии, она не учитывает вымерших животных с промежуточными признаками между традиционными классами.

Ссылки

^ Мэтью Г. Барон; Меган Э. Уильямс (2018). «Переоценка загадочного динозаврообразного Caseosaurus crosbyensis из позднего триаса Техаса, США, и его значение для ранней эволюции динозавров». Acta Palaeontologica Polonica. 63. два : 10.4202/прил.00372.2017 .
^ Андреа Кау (2018). «Сборка плана тела птиц: процесс продолжительностью 160 миллионов лет» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества. 57(1):1–25. два : 10.4435/BSPI.2018.01 .
^ Фериголо, Хорхе; Лангер, Макс К. (2007). «Позднетриасовый динозаврообразный из южной Бразилии и происхождение птицетазовой предзубчатой кости». Историческая биология . 19 (1): 23–33. Бибкод : 2007HBio...19...23F . дои : 10.1080/08912960600845767 . ISSN 0891-2963 . S2CID 85819339 .
^ Лангер, Макс К.; Фериголо, Хорхе (2013). «Позднетриасовый динозавроморф Sacisaurus agudoensis (формация Катуррита; Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия): анатомия и сходство» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 353–392. Бибкод : 2013GSLSP.379..353L . дои : 10.1144/SP379.16 . ISSN 0305-8719 . S2CID 131414332 .
^ Кабрейра, Сан-Франциско; Келлнер, AWA; Диаш-да-Сильва, С.; да Силва, ЛР; Бронзати, М.; де Алмейда Марсола, JC; Мюллер, RT; де Соуза Биттенкур, Ж.; Батиста, Би Джей; Раугуст, Т.; Каррильо, Р.; Бродт, А.; Лангер, MC (2016). «Уникальное собрание динозавров позднего триаса раскрывает анатомию и диету предков динозавров» . Современная биология . 26 (22): 3090–3095. Бибкод : 2016CBio...26.3090C . дои : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 27839975 .
^ Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (26 августа 2020 г.). «Парафилетические 'Silesauridae' как альтернативная гипотеза первоначальной радиации птицетазовых динозавров» . Письма по биологии . 16 (8): 20200417. doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . ПМК 7480155 . ПМИД 32842895 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Рождение» динозавров» . Больше, чем Додо . 28 апреля 2017 г. Проверено 15 марта 2023 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Рождение динозавров: Ричард Оуэн и динозаврозаврия» . Библиотека наследия биоразнообразия . 16 октября 2015 года . Проверено 15 марта 2023 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Бретт-Сурман, депутат Кнессета; Хольц, Томас Р.; Фарлоу, Джеймс О. (27 июня 2012 г.). Полный динозавр . Издательство Университета Индианы. п. 25. ISBN 978-0-253-00849-7 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 7–19, гл. 1: «Происхождение и родство динозавров» Майкла Дж. Бентона .
^ Ольшевский 2000.
^ Перейти обратно: ^а ^б Лангер, Макс К.; Эскурра, Мартин Д .; Биттенкорт, Джонатас С.; Новас, Фернандо Э. (февраль 2010 г.). «Происхождение и ранняя эволюция динозавров». Биологические обзоры . 85 (1). Кембридж : Кембриджское философское общество : 65–66, 82. doi : 10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x . hdl : 11336/103412 . ISSN 1464-7931 . ПМИД 19895605 . S2CID 34530296 .
^ «Использование дерева для классификации» . Понимание эволюции . Беркли : Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 31 августа 2019 года . Проверено 14 октября 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 210–231, гл. 11: «Basal Avialae» Кевина Падиана .
^ Уэйд, Николас (22 марта 2017 г.). «Встряхивание генеалогического древа динозавров» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк . ISSN 0362-4331 . Архивировано из оригинала 7 апреля 2018 года . Проверено 30 октября 2019 г. «Версия этой статьи появится в печати 28 марта 2017 года на странице D6 нью-йоркского издания под заголовком: «Встряхивание генеалогического древа динозавров».
^ Барон, Мэтью Г.; Норман, Дэвид Б .; Барретт, Пол М. (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646). Лондон: Исследования природы : 501–506. Бибкод : 2017Natur.543..501B . дои : 10.1038/nature21700 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 28332513 . S2CID 205254710 . «Этот файл содержит дополнительный текст и данные, дополнительные таблицы 1–3 и дополнительные ссылки».: Дополнительная информация ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Перенасыщение 1997 , с. 40
^ Чамары, СП (30 сентября 2014 г.). «Динозавры, птерозавры и другие заавры – большие различия» . Форбс . Джерси-Сити, Нью-Джерси . ISSN 0015-6914 . Архивировано из оригинала 10 ноября 2014 года . Проверено 2 октября 2018 г.
^ Ламберт и The Diagram Group 1990 , стр. 288
^ Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 607–624 , гл. 39: «Основные группы нединозавровых позвоночных мезозойской эры» Майкла Моралеса.
^ Перейти обратно: ^а ^б Теннант, Джонатан П.; Кьяренца, Альфио Алессандро; Барон Мэтью (19 февраля 2018 г.). «Как наши знания о разнообразии динозавров в геологическом времени изменились в истории исследований?» . ПерДж . 6 : е4417. дои : 10.7717/peerj.4417 . ПМЦ 5822849 . ПМИД 29479504 .
^ Старрфельт, Йостейн; Лиоу, Ли Сян (2016). «Сколько видов динозавров существовало? Смещение окаменелостей и истинное богатство оценивались с использованием модели выборки Пуассона» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1691): 20150219. doi : 10.1098/rstb.2015.0219 . ПМЦ 4810813 . ПМИД 26977060 .
^ Ван, Стив С.; Додсон, Питер (2006). «Оценка разнообразия динозавров» . Учеб. Натл. акад. наук. США 103 (37). Вашингтон, округ Колумбия : Национальная академия наук : 13601–13605. Бибкод : 2006PNAS..10313601W . дои : 10.1073/pnas.0606028103 . ISSN 0027-8424 . ПМК 1564218 . ПМИД 16954187 .
^ Рассел, Дейл А. (1995). «Китай и затерянные миры эпохи динозавров». Историческая биология . 10 (1). Милтон-Парк , Оксфордшир : Тейлор и Фрэнсис : 3–12. Бибкод : 1995HBio...10....3R . дои : 10.1080/10292389509380510 . ISSN 0891-2963 .
^ Старрфельт, Йостейн; Лиоу, Ли Сян (2016). «Сколько видов динозавров существовало? Смещение окаменелостей и истинное богатство оценивались с использованием модели выборки Пуассона» . Философские труды Королевского общества Б. 371 (1691). Лондон: Королевское общество : 20150219. doi : 10.1098/rstb.2015.0219 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 4810813 . ПМИД 26977060 .
^ Блэк, Райли (23 марта 2016 г.). «Большинство видов динозавров до сих пор не открыты» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 6 марта 2021 года . Проверено 6 июня 2021 г.
^ Гилл, Ф.; Донскер, Д.; Расмуссен, П. (2021). "Добро пожаловать" . Всемирный список птиц МОК 11.1 .
^ Маклауд, Норман; Роусон, Питер Ф.; Фори, Питер Л.; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2). Лондон: Лондонское геологическое общество : 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . ISSN 0016-7649 . S2CID 129654916 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Амио, Ромен; Бюффо, Эрик ; Лекюйер, Кристоф; и др. (2010). «Изотопы кислорода свидетельствуют о полуводном образе жизни спинозавридных теропод». Геология . 38 (2). Боулдер, Колорадо : Геологическое общество Америки : 139–142. Бибкод : 2010Geo....38..139A . дои : 10.1130/G30402.1 . ISSN 0091-7613 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Брусатте 2012 , стр. 9–20, 21
^ Несбитт, Стерлинг Дж. (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 2011 (352). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Пол 2000 , стр. 140–168, гл. 3: «Классификация и эволюция групп динозавров» Томаса Р. Хольца-младшего.
^ Смит, Дэйв; и др. «Динозаврия: Морфология» . Беркли: Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 16 октября 2019 г.
^ Лангер, Макс К.; Абдала, Фернандо; Рихтер, Марта; Бентон, Майкл Дж. (1999). «Динозавр-зауроподоморф из верхнего триаса (карнийского периода) на юге Бразилии». Доклады Академии наук, серия IIA . 329 (7). Амстердам : Elsevier от имени Французской академии наук : 511–517. Бибкод : 1999CRASE.329..511L . дои : 10.1016/S1251-8050(00)80025-7 . ISSN 1251-8050 .
^ Несбитт, Стерлинг Дж.; Ирмис, Рэндалл Б.; Паркер, Уильям Г. (2007). «Критическая переоценка таксонов динозавров позднего триаса Северной Америки». Журнал систематической палеонтологии . 5 (2). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от имени Музея естественной истории, Лондон : 209–243. Бибкод : 2007JSPal...5..209N . дои : 10.1017/S1477201907002040 . ISSN 1477-2019 . S2CID 28782207 .
^
Это было признано не позднее 1909 года: Селески, Мэтт (2005). «Доктор У. Дж. Холланд и расползающиеся зауроподы» . Волосатый музей естественной истории . Архивировано из оригинала 12 июня 2011 года . Проверено 18 октября 2019 г.
- Холланд, Уильям Дж. (май 1910 г.). «Обзор некоторых недавних критических замечаний по поводу реставраций динозавров-зауроподов, существующих в музеях Соединенных Штатов, с особым упором на реставрацию диплодока Карнеги в Музее Карнеги» . Американский натуралист . 44 (521). Американское общество натуралистов : 259–283. дои : 10.1086/279138 . ISSN 0003-0147 . S2CID 84424110 . Проверено 18 октября 2019 г.
- Аргументы и многие изображения также представлены в Desmond 1975 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бентон 2005 г.
^ Коуэн 2005 , стр. 151–175, гл. 12: «Динозавры».
^ Перейти обратно: ^а ^б Кубо, Тай; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2007 г.). «Эволюция позы задних конечностей у архозавров: нагрузки на конечности у вымерших позвоночных» (PDF) . Палеонтология . 50 (6). Хобокен, Нью-Джерси : Уайли-Блэквелл : 1519–1529 гг. Бибкод : 2007Palgy..50.1519K . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x . ISSN 0031-0239 . S2CID 140698705 .
^ Донг 1992
^ «Кости динозавров «используются как лекарство» » . Новости Би-би-си . Лондон: Би-би-си. 6 июля 2007 года. Архивировано из оригинала 27 августа 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 г.
^ Пол 2000 , стр. 10–44, гл. 1: «Краткая история палеонтологии динозавров» Майкла Дж. Бентона.
^ Перейти обратно: ^а ^б Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 3–11 , гл. 1: «Самые ранние открытия» Уильяма А. С. Сарджанта .
^ Сюжет 1677 , стр. 131–139, илл. опп. п. 142, рис. 4
^ Сюжет 1677 , с. [1]
^ «Сюжет Роберта» (PDF) . Узнать больше . Оксфорд: Музей естественной истории Оксфордского университета . 2006. Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2006 года . Проверено 14 ноября 2019 г.
^ Люйд 1699 , с. 67
^ Делар, Джастин Б.; Сарджант, Уильям А.С. (2002). «Самые ранние открытия динозавров: пересмотр записей». Труды Ассоциации геологов . 113 (3). Амстердам: Elsevier от имени Ассоциации геологов : 185–197. Бибкод : 2002ПрГА..113..185Д . дои : 10.1016/S0016-7878(02)80022-0 . ISSN 0016-7878 .
^ Гюнтер 1968
^ Бакленд, Уильям (1824). «Объявление о мегалозавре или большой ископаемой ящерице из Стоунсфилда» . Труды Лондонского геологического общества . 1 (2). Лондон: Лондонское геологическое общество: 390–396. дои : 10.1144/transgslb.1.2.390 . ISSN 2042-5295 . S2CID 129920045 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2019 г. Проверено 5 ноября 2019 г.
^ Мантелл, Гидеон А. (1825). «Обратите внимание на игуанодона , недавно обнаруженную ископаемую рептилию, найденную в песчанике леса Тилгейт в Сассексе» . Философские труды Лондонского королевского общества . 115 . Лондон: Королевское общество: 179–186. Бибкод : 1825RSPT..115..179M . дои : 10.1098/rstl.1825.0010 . ISSN 0261-0523 . JSTOR 107739 .
^ Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 14 , гл. 2: «Европейские охотники на динозавров» Ханса-Дитера Сьюса.
^ Перейти обратно: ^а ^б Оуэн 1842 , с. 103 : «Сочетание таких признаков... предполагается, будет считаться достаточным основанием для создания отдельного племени или подотряда Саурианских рептилий, для которых я бы предложил название Dinosauria *. (*греч. δεινός) , страшно великий; σαύρος , ящерица...)
^ «Динозаврия» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 10 ноября 2019 г.
^ Крейн, Джордж Р. (ред.). «Результаты поиска по заголовку греческого словаря» . Персей 4.0 . Медфорд и Сомервилл, Массачусетс : Университет Тафтса . Проверено 13 октября 2019 г. Лемма для « δεινός » из Генри Джорджа Лидделла , Роберта Скотта , Греко-английский лексикон (1940): «страшный, ужасный».
^ Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. ix–xi , Предисловие, «Динозавры: земная превосходная степень» Джеймса О. Фарлоу и М.К. Бретта-Сурмана.
^ Рупке 1994
^ Прието-Маркес, Альберт; Вейшампель, Дэвид Б.; Хорнер, Джон Р. (март 2006 г.). «Динозавр Hadrosaurus foulkii из кампана восточного побережья Северной Америки, с переоценкой рода» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1). Варшава: Институт палеобиологии Польской академии наук: 77–98. ISSN 0567-7920 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июня 2019 г. Проверено 5 ноября 2019 г.
^ Холмс 1998 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Тейлор, член парламента (2010). «Исследование динозавров зауроподов: исторический обзор». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 343 (1): 361–386. Бибкод : 2010GSLSP.343..361T . дои : 10.1144/SP343.22 . S2CID 910635 .
^ Нэйш, Д. (2009). Великие открытия динозавров . Лондон, Великобритания: A&C Black Publishers Ltd., стр. 89–93. ISBN 978-1-4081-1906-8 .
^ Арбур, В. (2018). «Результаты возрождения динозавров». Наука . 360 (6389): 611. Бибкод : 2018Sci...360..611A . дои : 10.1126/science.aat0451 . S2CID 46887409 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Баккер, RT (1968). «Превосходство динозавров». Открытие: журнал Музея естественной истории Пибоди . 3 (2): 11–22. ISSN 0012-3625 . OCLC 297237777 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Баккер, RT (1972). «Анатомические и экологические доказательства эндотермии у динозавров». Природа . 238 (5359): 81–85. Бибкод : 1972Natur.238...81B . дои : 10.1038/238081a0 . S2CID 4176132 .
^ Баккер 1986
^ Перейти обратно: ^а ^б Бентон, MJ (2008). «Качество ископаемых и наименование динозавров» . Письма по биологии . 4 (6): 729–732. дои : 10.1098/rsbl.2008.0402 . ПМК 2614166 . ПМИД 18796391 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кэшмор, Д.Д.; Мэннион, Полиция; Апчерч, П.; Батлер, Р.Дж. (2020). «Еще десять лет открытий: пересмотр качества летописи окаменелостей динозавров-зауроподоморфов» . Палеонтология . 63 (6): 951–978. Бибкод : 2020Palgy..63..951C . дои : 10.1111/пала.12496 . S2CID 219090716 .
^ Кэшмор, Д.Д.; Батлер, Р.Дж. (2019). «Скелетная полнота летописи окаменелостей нептичьих тероподных динозавров» . Палеонтология . 62 (6): 951–981. Бибкод : 2019Palgy..62..951C . дои : 10.1111/пала.12436 . S2CID 197571209 .
^ Хольц, Т.Р. младший; Бретт-Сурман, МК (1997). «Таксономия и систематика динозавров» . Полный динозавр . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 209–223. ISBN 978-0-253-33349-0 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Сен-Флер, Николас (8 декабря 2016 г.). «Эта штука с перьями, застрявшими в янтаре? Это был хвост динозавра» . Трилобиты. Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк. ISSN 0362-4331 . Архивировано из оригинала 31 августа 2017 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
^ Локли, МГ; Райт, Дж.Л. (2000). «Чтение о динозаврах - аннотированная библиография книг». Журнал геонаучного образования . 48 (2): 167–178. Бибкод : 2000JGeEd..48..167L . дои : 10.5408/1089-9995-48.2.167 . S2CID 151426669 .
^ Ллойд, GT; Дэвис, Кентукки; Пизани, Д.; Тарвер, Дж. Э.; Рута, Р.; Сакамото, М.; Хон, DWE; Дженнингс, Р.; Бентон, MJ (2008). «Динозавры и меловая земная революция» . Труды Королевского общества Б. 275 (1650): 2483–2490. дои : 10.1098/rspb.2008.0715 . ПМК 2603200 . ПМИД 18647715 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Швейцер, МХ (2011). «Сохранение мягких тканей у наземных мезозойских позвоночных». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 : 187–216. Бибкод : 2011AREPS..39..187S . doi : 10.1146/annurev-earth-040610-133502 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хули, RW (1917). «II — На покровах Iguanodon bernissartensis , Boulenger, и Morosaurus becklesii , Mantell» . Геологический журнал . 4 (4): 148–150. Бибкод : 1917GeoM....4..148H . дои : 10.1017/s0016756800192386 . S2CID 129640665 .
^ Осборн, HF (1912). «Покровы игуанодонтного динозавра Траходона ». Мемуары Американского музея естественной истории . 1 : 33–54.
^ Белл, PR (2014). «Обзор отпечатков кожи гадрозавров». В Эберте, Д.; Эванс, Д. (ред.). Гадрозавры: материалы Международного симпозиума по гадрозаврам . Блумингтон: Издательство Принстонского университета. стр. 572–590.
^ Элиасон, CM; Хадсон, Л.; Уоттс, Т.; Гарза, Х.; Кларк, Дж.А. (2017). «Исключительная сохранность и летопись окаменелостей покровов четвероногих» . Труды Королевского общества Б. 284 (1862): 1–10. дои : 10.1098/rspb.2017.0556 . ПМЦ 5597822 . ПМИД 28878057 .
^ Бентон, MJ (1998). «Окаменелости динозавров с мягкими частями» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 13 (8): 303–304. Бибкод : 1998TEcoE..13..303B . дои : 10.1016/s0169-5347(98)01420-7 . ПМИД 21238317 .
^ Чжоу, З.-Х.; Ван, Ю. (2017). «Ассамбляжи позвоночных юрской биоты Янляо и раннемеловой биоты Джехоль: сравнения и значения». Палеомир . 26 (2): 241–252. дои : 10.1016/j.palwor.2017.01.002 .
^ Норелл, Массачусетс; Сюй, X. (2005). «Пернатые динозавры». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 33 : 277–299. Бибкод : 2005AREPS..33..277N . doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122511 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Рой, А.; Питтман, М.; Сайтта, ET; Кэй, Т.Г.; Сюй, X. (2020). «Последние достижения в реконструкции палеоцвета амниот и основы для будущих исследований» . Биологические обзоры . 95 (1): 22–50. дои : 10.1111/brv.12552 . ПМК 7004074 . ПМИД 31538399 .
^ Винтер, Дж. (2020). «Реконструкция палеоколора позвоночных» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 48 : 345–375. Бибкод : 2020AREPS..48..345В . doi : 10.1146/annurev-earth-073019-045641 . S2CID 219768255 .
^ Чжан, Ф.; Кернс, СЛ; Орр, ПиДжей; Бентон, MJ; Чжоу, З.; Джонсон, Д.; Сюй, Х.; Ван, X. (2010). «Ископаемые меланосомы и цвет меловых динозавров и птиц» (PDF) . Природа . 463 (7284): 1075–1078. Бибкод : 2010Natur.463.1075Z . дои : 10.1038/nature08740 . ПМИД 20107440 . S2CID 205219587 .
^ Смитвик, FM; Николлс, Р.; Катхилл, IC; Винтер, Дж. (2017). «Затенение и полосы у теропод-динозавра Sinosauropteryx свидетельствуют о гетерогенных средах обитания в биоте Джехола раннего мела» . Современная биология . 27 (21): 3337–3343.e2. Бибкод : 2017CBio...27E3337S . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.032 . hdl : 1983/8ee95b15-5793-42ad-8e57-da6524635349 . ПМИД 29107548 .
^ Винтер, Дж.; Николлс, Р.; Лаутеншлагер, С.; Питтман, М.; Кэй, Т.Г.; Рэйфилд, Э.; Майр, Г.; Катхилл, IC (2016). «3D-камуфляж у птицетазового динозавра» . Современная биология . 26 (18): 2456–2462. Бибкод : 2016CBio...26.2456V . дои : 10.1016/j.cub.2016.06.065 . ПМК 5049543 . ПМИД 27641767 .
^ Линдгрен, Дж.; Мойер, А.; Швейцер, Миннесота; Шёвалл, П.; Увдал, П.; Нильссон, Делавэр; Хеймдал, Дж.; Энгдаль, А.; Грен, Дж.А.; Шульц, БП; Кир, BP (2015). «Интерпретация окраски на основе меланина в глубоком прошлом: критический обзор» . Труды Королевского общества Б. 282 (1813): 20150614. doi : 10.1098/rspb.2015.0614 . ПМЦ 4632609 . ПМИД 26290071 .
^ Швейцер, Миннесота; Линдгрен, Дж.; Мойер, А.Е. (2015). «Пересмотр меланосом и древней окраски: ответ на Vinther 2015 (DOI 10.1002/bies.201500018)». Биоэссе . 37 (11): 1174–1183. doi : 10.1002/bies.201500061 . ПМИД 26434749 . S2CID 45178498 .
^ Чжоу, З. (2014). «Биота Джехол, наземный лагерштетт раннего мела: новые открытия и последствия» . Национальный научный обзор . 1 (4): 543–559. дои : 10.1093/nsr/nwu055 .
^ О'Коннор, Дж. К.; Чжоу, З. (2019). «Эволюция пищеварительной системы современных птиц: выводы из паравианских окаменелостей из биоты Яньляо и Джехол». Палеонтология . 63 (1): 13–27. дои : 10.1111/пала.12453 . S2CID 210265348 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Даль Сассо, Криштиану ; Синьор, Марко (26 марта 1998 г.). «Исключительная сохранность мягких тканей динозавра-теропода из Италии» (PDF) . Природа . 392 (6674). Лондон: Исследования природы: 383–387. Бибкод : 1998Natur.392..383D . дои : 10.1038/32884 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4325093 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 сентября 2016 г.
^ Морелл, В. (1993). «ДНК динозавра: Охота и шумиха». Наука . 261 (5118): 160–162. Бибкод : 1993Sci...261..160M . дои : 10.1126/science.8327889 . ПМИД 8327889 .
^ Павлицкий, Р.; Корбель, А.; Кубяк, Х. (1996). «Клетки, коллагеновые фибриллы и сосуды в костях динозавров». Природа . 211 (5049): 655–657. дои : 10.1038/211655a0 . ПМИД 5968744 . S2CID 4181847 .
^ Павлицкий, Р.; Новогродская-Загурская, М. (1998). «Кровеносные сосуды и эритроциты, сохранившиеся в костях динозавров». Анналы анатомии – Anatomischer Anzeiger . 180 (1): 73–77. дои : 10.1016/S0940-9602(98)80140-4 . ПМИД 9488909 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Швейцер, Мэри Х .; Виттмайер, Дженнифер Л.; Хорнер, Джон Р .; Топорски, Ян К. (2005). «Сосуды мягких тканей и сохранение клеток у тираннозавра рекса ». Наука . 307 (5717). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1952–1955. Бибкод : 2005Sci...307.1952S . дои : 10.1126/science.1108397 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15790853 . S2CID 30456613 .
^ Андерсон, Луизиана (2023). «Химическая основа сохранения ископаемых клеток и мягких тканей позвоночных» . Обзоры наук о Земле . 240 : 104367. Бибкод : 2023ESRv..24004367A . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104367 . S2CID 257326012 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Швейцер, Миннесота; Чжэн, В.; Орган, CL; Авчи, Р.; Суо, З.; Фраймарк, LM; ЛеБлё, В.С.; Дункан, МБ; ван дер Хайден, MG; Невё, Ж.М.; Лейн, Вашингтон; Коттрелл, Дж. С.; Хорнер, младший; Кэнтли, ЖК; Каллури, Р.; Асара, Дж. М. (2009). «Биомолекулярная характеристика и белковые последовательности кампанского гадрозавра B. canadensis ». Наука . 324 (5927): 626–631. Бибкод : 2009Sci...324..626S . дои : 10.1126/science.1165069 . ПМИД 19407199 . S2CID 5358680 .
^ Орган, CL; Швейцер, Миннесота; Чжэн, В.; Фраймарк, LM; Кэнтли, ЖК; Асара, Дж. М. (2008). «Молекулярная филогенетика мастодонта и тираннозавра рекса ». Наука . 320 (5875): 499. Бибкод : 2008Sci...320..499O . дои : 10.1126/science.1154284 . ПМИД 18436782 . S2CID 24971064 .
^ Швейцер, Миннесота; Чжэн, В.; Клеланд, ТП; Берн, М. (2013). «Молекулярный анализ остеоцитов динозавров подтверждает наличие эндогенных молекул». Кость . 52 (1). Амстердам: Эльзевир: 414–423. дои : 10.1016/j.bone.2012.10.010 . ISSN 8756-3282 . ПМИД 23085295 .
^ Байёль, AM; Чжэн, В.; Хорнер, младший; Холл, Британская Колумбия; Холлидей, СМ; Швейцер, МГ (2020). «Свидетельства наличия белков, хромосом и химических маркеров ДНК в исключительно сохранившемся хряще динозавра» . Национальный научный обзор . 7 (4): 815–822. дои : 10.1093/nsr/nwz206 . ПМЦ 8289162 . ПМИД 34692099 .
^ Бертаццо, С.; Мейдмент, ЮАР ; Каллепитис, К.; и др. (2015). «Волокна и клеточные структуры сохранились в экземплярах динозавров возрастом 75 миллионов лет» . Природные коммуникации . 6 : 7352. Бибкод : 2015NatCo...6.7352B . дои : 10.1038/ncomms8352 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 4468865 . ПМИД 26056764 .
^ Кэй, Т.Г.; Гоглер, Г.; Савлович, З. (2008). «Мягкие ткани динозавров, интерпретируемые как бактериальные биопленки» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2808. Бибкод : 2008PLoSO...3.2808K . дои : 10.1371/journal.pone.0002808 . ПМЦ 2483347 . ПМИД 18665236 .
^ Петерсон, Дж. Э.; Ленчевский, МЭ; Шерер, Р.П. (2010). «Влияние микробных биопленок на сохранность первичных мягких тканей у ископаемых и современных архозавров» . ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13334. Бибкод : 2010PLoSO...513334P . дои : 10.1371/journal.pone.0013334 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2953520 . ПМИД 20967227 .
^ Бакли, М.; Уорвуд, С.; ван Донген, Б.; Китченер, AC; Мэннинг, Польша (2017). «Химера ископаемого белка; трудности в различении последовательностей пептидов динозавров от современного перекрестного загрязнения» . Труды Королевского общества Б. 284 (1855). дои : 10.1098/rspb.2017.0544 . ПМЦ 5454271 . ПМИД 28566488 .
^ Камп, Ли Р .; Павлов, Александр; Артур, Майкл А. (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (5). Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки: 397–400. Бибкод : 2005Geo....33..397K . дои : 10.1130/G21295.1 . ISSN 0091-7613 . S2CID 34821866 .
^ Таннер, Лоуренс Х.; Лукас, Спенсер Г .; Чепмен, Мэри Г. (март 2004 г.). «Оценка данных и причин вымираний в позднем триасе» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 65 (1–2). Амстердам: Эльзевир: 103–139. Бибкод : 2004ESRv...65..103T . дои : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . ISSN 0012-8252 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 октября 2007 года . Проверено 22 октября 2007 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Гриффин, Коннектикут; Винд, Б.М.; Муньиква, Д.; Бродерик, Ти Джей; Зондо, М.; Толан, С.; Лангер, MC; Несбитт, С.Дж.; Тарувинга, HR (2022). «Самые старые динозавры Африки демонстрируют раннее подавление распространения динозавров». Природа . 609 (7926): 313–319. Бибкод : 2022Natur.609..313G . дои : 10.1038/s41586-022-05133-x . ISSN 0028-0836 . ПМИД 36045297 . S2CID 251977824 .
^ Дезохо, Дж.Б.; Фиорелли, Ле; Эскурра, доктор медицины; Мартинелли, АГ; Рамезани Дж.; Да Роза, ААС; Белен фон Бачко, М.; Химена Тротейн, М.; Монтефельтро, ФК; Эзпелета, М.; Лангер, MC (2020). «Формация Ишигуаласто позднего триаса в Серро-Лас-Лахас (Ла-Риоха, Аргентина): ископаемые четвероногие, хроностратиграфия высокого разрешения и корреляции фауны» . Научные отчеты . 10 (1): 12782. Бибкод : 2020NatSR..1012782D . дои : 10.1038/s41598-020-67854-1 . ПМЦ 7391656 . ПМИД 32728077 .
^ Алькобер, Оскар А.; Мартинес, Рикардо Н. (2010). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ЗооКлючи (63). София : Издательство Pensoft : 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ISSN 1313-2989 . ПМК 3088398 . ПМИД 21594020 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Новас, FE; Агнолин, Флорида; Эскурра, доктор медицины; Мюллер, RT; Мартинелли, А.; Лангер, М. (2021). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 . ISSN 0895-9811 .
^ Несбитт, Стерлинг Дж; Сьюс, Ханс-Дитер (2021). «Остеология раннего дивергентного динозавра Daemonosaurus chauliodus (Archosauria: Dinosauria) из карьера Целофиза (триасовый период: ретийский период) в Нью-Мексико и его связи с другими ранними динозаврами» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 150–179. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa080 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Серено, Пол К. (1999). «Эволюция динозавров» . Наука . 284 (5423). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки : 2137–2147. дои : 10.1126/science.284.5423.2137 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 10381873 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 января 2018 г. Проверено 8 ноября 2019 г.
^ Серено, Пол С.; Форстер, Кэтрин А .; Роджерс, Раймонд Р .; Монетта, Альфредо М. (1993). «Примитивный скелет динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407). Лондон: Исследования природы: 64–66. Бибкод : 1993Natur.361...64S . дои : 10.1038/361064a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4270484 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лангер, Макс К.; Рамезани, Джахандар; Да Роза, Átila AS (май 2018 г.). «U-Pb возрастные ограничения роста динозавров из южной Бразилии». Исследования Гондваны . 57 . Амстердам: Эльзевир: 133–140. Бибкод : 2018GondR..57..133L . дои : 10.1016/j.gr.2018.01.005 . ISSN 1342-937X .
^ Новас, FE; Эскурра, доктор медицины; Чаттерджи, С.; Катти, ТС (2011). «Новые виды динозавров из формаций верхнего триаса Верхнего Малери и Нижнего Дхармарама в центральной Индии». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 101 (3–4): 333–349. Бибкод : 2010EETR.101..333N . дои : 10.1017/S1755691011020093 . S2CID 128620874 .
^ Марсикано, Калифорния; Ирмис, РБ; Манкузо, AC; Мундил, Р.; Чемале, Ф. (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук . 113 (3): 509–513. Бибкод : 2016PNAS..113..509M . дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ПМЦ 4725541 . ПМИД 26644579 .
^ Несбитт, Стерлинг Дж.; Барретт, Пол М.; Вернинг, Сара; и др. (2012). «Самый старый динозавр? Динозавроформ среднего триаса из Танзании» . Письма по биологии . 9 (1). Лондон: Королевское общество: 20120949. doi : 10.1098/rsbl.2012.0949 . ISSN 1744-9561 . ПМЦ 3565515 . ПМИД 23221875 .
^ Марсикано, Калифорния; Ирмис, РБ; Манкузо, AC; Мундил, Р.; Чемале, Ф. (2015). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук . 113 (3): 509–513. Бибкод : 2016PNAS..113..509M . дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 4725541 . ПМИД 26644579 .
^ Брусатте, Стивен Л .; Бентон, Майкл Дж.; Рута, Марчелло ; Ллойд, Грэм Т. (2008). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционном излучении динозавров» (PDF) . Наука . 321 (5895). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1485–1488. Бибкод : 2008Sci...321.1485B . дои : 10.1126/science.1161833 . hdl : 20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b . ISSN 0036-8075 . ПМИД 18787166 . S2CID 13393888 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 июля 2018 г. Проверено 22 октября 2019 г.
^ Таннер, Шпильманн и Лукас 2013 , стр. 562–566 , «Первый норианский (ревуэльтский) ринхозавр: формация Булл-Каньон, Нью-Мексико, США» Джастина А. Спилмана, Спенсера Г. Лукаса и Адриана П. Ханта.
^ Сулей, Томаш; Недзведский, Гжегож (2019). «Синапсид позднего триаса размером с слона с прямыми конечностями» . Наука . 363 (6422). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 78–80. Бибкод : 2019Sci...363...78S . дои : 10.1126/science.aal4853 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 30467179 . S2CID 53716186 .
^ «Ископаемые следы в Альпах помогают объяснить эволюцию динозавров» . Наука и технологии. Экономист . Лондон. 19 апреля 2018 г. ISSN 0013-0613 . Проверено 24 мая 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 627–642, гл. 27: «Мезозойская биогеография динозавров» Томаса Р. Хольца-младшего, Ральфа Э. Чепмена и Мэтью К. Ламанна .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 614–626, гл. 26: «Палеоэкология динозавров», Дэвид Э. Фастовский и Джошуа Б. Смит.
^ Серено, Пол С.; Уилсон, Джеффри А .; Уитмер, Лоуренс М .; и др. (2007). Кемп, Том (ред.). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11). Сан-Франциско, Калифорния : PLOS : e1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ISSN 1932-6203 . ПМК 2077925 . ПМИД 18030355 .
^ Прасад, Вандана; Стрёмберг, Кэролайн А.Е.; Алимохаммадиан, Хабиб; и др. (2005). «Копролиты динозавров и ранняя эволюция трав и травоядных». Наука . 310 (5751). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1170–1180. Бибкод : 2005Sci...310.1177P . дои : 10.1126/science.1118806 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16293759 . S2CID 1816461 .
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 672–684, гл. 30: «Вымирание динозавров» Дж. Дэвида Арчибальда и Дэвида Э. Фастовского.
^ Дайк и Кайзер 2011 , гл. 14: «Эволюция птиц через границу K – Pg и базальная диверсификация неорнитина», Бент Э.К. Линдоу. два : 10.1002/9781119990475.ch14
^ Кракрафт, Джоэл (1968). «Обзор Bathornithidae (Aves, Gruiformes) с замечаниями о взаимоотношениях подотряда Cariamae» (PDF) . Американский музей послушников (2326 г.). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории: 1–46. hdl : 2246/2536 . ISSN 0003-0082 . Проверено 22 октября 2019 г.
^ Альваренга, Геркулано ; Джонс, Вашингтон, Запад; Риндеркнехт, Андрес (май 2010 г.). «Самая молодая находка птиц-форусрацидов (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвая» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии . 256 (2). Штутгарт : Э. Швейцербарт : 229–234. дои : 10.1127/0077-7749/2010/0052 . ISSN 0077-7749 . Проверено 22 октября 2019 г.
^ Майр 2009 г.
^ Пол 1988 , стр. 248–250.
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 151–164, гл. 7: «Therizinosauroidea» Джеймса М. Кларка, Терезы Марьянской и Ринчена Барсболда .
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 196–210, гл. 10: «Dromaeosauridae» Питера Дж. Маковицки и Марка А. Норелла .
^ Тейлор, Майкл П .; Ведель, Мэтью Дж. (2013). «Почему у зауроподов были длинные шеи и почему у жирафов шеи короткие» . ПерДж . 1 . Корте-Мадера, Калифорния ; Лондон: e36. дои : 10.7717/peerj.36 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 3628838 . ПМИД 23638372 .
^ Джастин Твит. «Классификационные диаграммы» . Экваториальная Миннесота . Проверено 6 сентября 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Александр, Р. Макнил (2006). «Биомеханика динозавров» . Труды Королевского общества Б. 273 (1596). Лондон: Королевское общество: 1849–1855. дои : 10.1098/rspb.2006.3532 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 1634776 . ПМИД 16822743 .
^ Фарлоу, Джеймс О.; Додсон, Питер; Чинсами, Анусуя (ноябрь 1995 г.). «Биология динозавров». Ежегодный обзор экологии и систематики . 26 . Пало-Альто, Калифорния : Ежегодные обзоры : 445–471. doi : 10.1146/annurev.es.26.110195.002305 . ISSN 1545-2069 .
^ Вейшампель, Додсон и Осмольска, 2004 г.
^ Додсон и Джинджерич 1993 , стр. 167–199 , «О редкости крупных и свирепых животных: предположения о размерах тела, плотности населения и географических ареалах хищных млекопитающих и крупных плотоядных динозавров» Джеймса О. Фарлоу.
^ Печкис, Ян (1995). «Последствия оценок массы тела динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных : 520–533. Бибкод : 1995JVPal..14..520P . дои : 10.1080/02724634.1995.10011575 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523591 .
^ «Эволюция динозавров» . Отдел палеобиологии . Динозавры. Вашингтон, округ Колумбия: Национальный музей естественной истории . 2007. Архивировано из оригинала 11 ноября 2007 года . Проверено 21 ноября 2007 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Сандер, П. Мартин; Кристиан, Андреас; Клаусс, Маркус; и др. (февраль 2011 г.). «Биология динозавров-зауроподов: эволюция гигантизма» . Биологические обзоры . 86 (1). Кембридж: Кембриджское философское общество: 117–155. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x . ISSN 1464-7931 . ПМК 3045712 . ПМИД 21251189 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Foster & Lucas 2006 , стр. 131–138 , «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus Cope, 1878», Кеннет Карпентер .
^ Пол 2010
^ Кольбер 1971
^ Маццетта, Херардо В.; Кристиансенб, Пер; Фариньяа, Ричард А. (2004). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых динозавров мелового периода южной и южной Америки» (PDF) . Историческая биология . 16 (2–4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис: 71–83. Бибкод : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . дои : 10.1080/08912960410001715132 . ISSN 0891-2963 . S2CID 56028251 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 февраля 2009 г.
^ Яненш, Вернер (1950). « Brachiosaurus brancai » Реконструкция скелета (PDF) . Палеонтографика . Приложение VII (1-я серия, часть 3, поставка 2). Перевод Герхарда Майера. Штутгарт: Э. Швейцербарт : 97–103. OCLC 45923346 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 июля 2017 г. Проверено 24 октября 2019 г.
^ Лукас, Спенсер Г.; Херн, Мэтью С.; Хекет, Эндрю Б.; и др. (2004). Переоценка сейсмозавра , позднеюрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико . Ежегодное собрание в Денвере, 2004 г. (7–10 ноября 2004 г.) . Том. 36. Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. п. 422. OCLC 62334058 . Статья № 181-4. Архивировано из оригинала 8 октября 2019 года . Проверено 25 октября 2019 г.
^ Селлерс, Уильям Ирвин; Маргеттс, Ли; Кориа, Родольфо Анибал ; Мэннинг, Филип Ларс (2013). Кэрриер, Дэвид (ред.). «Марш титанов: двигательные возможности динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (10). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e78733. Бибкод : 2013PLoSO...878733S . дои : 10.1371/journal.pone.0078733 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3864407 . ПМИД 24348896 .
^ Лавлейс, Дэвид М.; Хартман, Скотт А.; Уол, Уильям Р. (октябрь – декабрь 2007 г.). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов» . Arquivos do Museu Nacional . 65 (4). Рио-де-Жанейро : Национальный музей Бразилии ; Федеральный университет Рио-де-Жанейро : 527–544. CiteSeerX 10.1.1.603.7472 . ISSN 0365-4508 . Проверено 26 октября 2019 г.
^ Карпентер, Кеннет (2018). «Maraapunisaurus fragillimus, NG (ранее Amphicoelias fragillimus), базальный реббахизаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Колорадо» . Геология Межгорного Запада . 5 : 227–244. дои : 10.31711/giw.v5i0.28 .
^ Пол, Грегори С. (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Анналы музея Карнеги . 85 (4): 335–358. дои : 10.2992/007.085.0403 . S2CID 210840060 .
^ Пал, Саураб; Айясами, Кришнан (27 июня 2022 г.). «Потерянный титан Кавери». Геология сегодня . 38 (3): 112–116. Бибкод : 2022GeolT..38..112P . дои : 10.1111/gto.12390 . ISSN 0266-6979 . S2CID 250056201 .
^ Пол, Грегори С.; Ларраменди, Азиер (11 апреля 2023 г.). «Оценка массы тела брухаткайозавра и других фрагментарных останков зауроподов позволяет предположить, что крупнейшие наземные животные были примерно такими же большими, как и величайшие киты». Летайя . 56 (2): 1–11. Бибкод : 2023Лета..56..2.5П . дои : 10.18261/let.56.2.5 . ISSN 0024-1164 . S2CID 259782734 .
^ Даль Сассо, Криштиану; Магануко, Симоне; Бюффето, Эрик; и др. (2005). «Новая информация о черепе загадочного теропода спинозавра с замечаниями о его размерах и сходстве» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 888–896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85702490 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 апреля 2011 года . Проверено 5 мая 2011 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Терриен, Франсуа; Хендерсон, Дональд М. (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: оцениваем размер тела теропод по длине черепа». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86025320 .
^ Чжао, Сицзинь ; Ли, Дуньцзин; Хан, Банда; и др. (2007). «Zhuchengosaurus maximus из провинции Шаньдун». Acta Geoscientia Sinica . 28 (2). Пекин : Китайская академия геологических наук : 111–122. ISSN 1006-3021 .
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 438–463, гл. 20: «Hadrosauridae» Джона Р. Хорнера, Дэвида Б. Вейшампеля и Кэтрин А. Форстер.
^ Норелл, Гаффни и Дингус 2000
^ «Колибри-пчелка ( Mellisuga helenae )» . Birds.com . Пейли Медиа. Архивировано из оригинала 3 апреля 2015 года . Проверено 27 октября 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Чжан, Фучэн; Чжоу, Чжунхэ ; Сюй, Син ; и др. (2008). «Причудливый юрский манирапторан из Китая с удлиненными лентообразными перьями». Природа . 455 (7216). Лондон: Исследования природы: 1105–1108. Бибкод : 2008Natur.455.1105Z . дои : 10.1038/nature07447 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18948955 . S2CID 4362560 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Сюй, Син; Чжао, Ци; Норелл, Марк; и др. (февраль 2008 г.). «Новая окаменелость пернатого динозавра-манираптора, которая заполняет морфологический пробел в птичьем происхождении» . Китайский научный бюллетень . 54 (3). Амстердам: Elsevier от имени Science in China Press: 430–435. Бибкод : 2009SciBu..54..430X . дои : 10.1007/s11434-009-0009-6 . ISSN 1001-6538 . S2CID 53445386 .
^ Хольц 2007
^ Батлер, Ричард Дж.; Чжао, Ци (февраль 2009 г.). «Маленькие птицетазовые динозавры Micropachycephalosaurus hongtuyanensis и Wannanosaurus yansiensis из позднего мела Китая». Меловые исследования . 30 (1). Амстердам: Эльзевир: 63–77. Бибкод : 2009CrRes..30...63B . дои : 10.1016/j.cretres.2008.03.002 . ISSN 0195-6671 .
^ Янс, Йохан; Дежакс, Жан; Понс, Дениз; и др. (январь – февраль 2005 г.). «Палеонтологическое и геодинамическое значение палинологического датирования отложений вельденовой фации Берниссара (бассейн Монса, Бельгия)». Comptes Rendus Palevol (на французском языке). 4 (1–2). Амстердам: Elsevier от имени Французской академии наук: 135–150. Бибкод : 2005CRPal...4..135Y . дои : 10.1016/j.crpv.2004.12.003 . ISSN 1631-0683 .
^ Дэй, Джулия Дж.; Апчерч, Пол; Норман, Дэвид Б.; и др. (2002). «Следы, эволюция и поведение зауроподов» (PDF) . Наука . 296 (5573). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1659. doi : 10.1126/science.1070167 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 12040187 . S2CID 36530770 .
^ Карри Роджерс и Уилсон 2005 , стр. 252–284, глава. 9: «Шаги к пониманию биологии зауроподов: важность следов зауроподов», Джоанна Л. Райт.
^ Варриккио, Дэвид Дж.; Серено, Пол С.; Чжао, Сицзинь; и др. (2008). «Стадо, застрявшее в грязи, является свидетельством отличительной социальности динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (4). Варшава : Институт палеобиологии Польской академии наук : 567–578. дои : 10.4202/app.2008.0402 . ISSN 0567-7920 . S2CID 21736244 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 6 мая 2011 г.
^ Lessem & Glut 1993 , стр. 19–20 , «Аллозавр»
^ Максвелл, В. Десмонд; Остром, Джон Х. (1995). «Тафономия и палеобиологические последствия ассоциаций тенонтозавра и дейнониха ». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 707–712. Бибкод : 1995JVPal..15..707M . дои : 10.1080/02724634.1995.10011256 . ISSN 0272-4634 .
^ Роуч, Брайан Т.; Бринкман, Дэниел Л. (апрель 2007 г.). «Переоценка совместной охоты стаей и стадности Deinonychus antirhopus и других нонавианских тероподных динозавров». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 48 (1). Нью-Хейвен, Коннектикут : Музей естественной истории Пибоди : 103–138. doi : 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 . ISSN 0079-032X . S2CID 84175628 .
^ Танке, Даррен Х. (1998). «Кусание головы динозавров-теропод: палеопатологические данные» (PDF) . Гайя: Revista de Geociências (15). Лиссабон : Национальный музей естественной истории и науки : 167–184. дои : 10.7939/R34T6FJ1P . ISSN 0871-5424 . S2CID 90552600 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2008 г.
^ «Боевые динозавры» . Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. Архивировано из оригинала 18 января 2012 года . Проверено 5 декабря 2007 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Карпентер, Кеннет (1998). «Свидетельства хищнического поведения динозавров-теропод» (PDF) . Гайя: Revista de Geociências . 15 . Лиссабон: Национальный музей естественной истории и науки: 135–144. ISSN 0871-5424 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 сентября 2013 г.
^ Роджерс, Раймонд Р.; Краузе, Дэвид В .; Карри Роджерс, Кристина (2007). «Каннибализм у мадагаскарского динозавра Majungatholus atopus ». Природа . 422 (6931). Лондон: Исследования природы: 515–518. Бибкод : 2003Natur.422..515R . дои : 10.1038/nature01532 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12673249 . S2CID 4389583 .
^ Шмитц, Ларс; Мотани, Рёске (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 705–708. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 21493820 . S2CID 33253407 .
^ Варриккио, Дэвид Дж.; Мартин, Энтони Дж .; Кацура, Ёсихиро (2007). «Первые следы и окаменелости тела роющего динозавра» . Труды Королевского общества Б. 274 (1616). Лондон: Королевское общество: 1361–1368. дои : 10.1098/rspb.2006.0443 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2176205 . ПМИД 17374596 .
^ Чиаппе и Витмер, 2002 г.
^ Чаттерджи, Санкар ; Темплин, Р. Джек (2007). «Форма крыла биплана и летные характеристики пернатого динозавра Microraptor gui » (PDF) . Учеб. Натл. акад. наук. США . 104 (5). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 1576–1580. Бибкод : 2007PNAS..104.1576C . дои : 10.1073/pnas.0609975104 . ISSN 0027-8424 . ПМК 1780066 . ПМИД 17242354 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 августа 2019 г. Проверено 29 октября 2019 г.
^ Гориели, Ален; Макмиллен, Тайлер (2002). «Форма трескающегося кнута». Письма о физических отзывах . 88 (24). Ридж, Нью-Йорк : Американское физическое общество : 244301. Бибкод : 2002PhRvL..88x4301G . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301 . ISSN 0031-9007 . ПМИД 12059302 .
^ Хендерсон, Дональд М. (2003). «Влияние камней в желудке на плавучесть и равновесие плавающего крокодила: вычислительный анализ». Канадский журнал зоологии . 81 (8). Оттава : NRC Research Press : 1346–1357. дои : 10.1139/z03-122 . ISSN 0008-4301 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Сентер, Фил (2008). «Голоса прошлого: обзор звуков палеозойских и мезозойских животных» . Историческая биология . 20 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис: 255–287. Бибкод : 2008HBio...20..255S . дои : 10.1080/08912960903033327 . ISSN 0891-2963 . S2CID 84473967 .
^ Ли, Цюаньго; Гао, Кэ-Цинь; Винтер, Якоб; и др. (2010). «Цвет оперения вымершего динозавра» (PDF) . Наука . 327 (5971). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1369–1372. Бибкод : 2010Sci...327.1369L . дои : 10.1126/science.1186290 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 20133521 . S2CID 206525132 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 7 ноября 2019 г.
^ Риде, Т. (2019). «Эволюция сиринкса: акустическая теория» . ПЛОС ОДИН . 17 (2): e2006507. doi : 10.1371/journal.pbio.2006507 . ПМК 6366696 . ПМИД 30730882 .
^ Кларк, Джулия А .; Чаттерджи, Санкар; Чжихэн, Ли; и др. (2016). «Ископаемые свидетельства птичьего голосового органа мезозоя». Природа . 538 (7626). Лондон: Исследования природы: 502–505. Бибкод : 2016Natur.538..502C . дои : 10.1038/nature19852 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 27732575 . S2CID 4389926 .
^ Кингсли, EP; и др. (2018). «Идентичность и новизна птичьего сиринкса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (41): 10109–10217. Бибкод : 2018PNAS..11510209K . дои : 10.1073/pnas.1804586115 . ПМК 6187200 . ПМИД 30249637 .
^ Ёсида, Джунки; Кобаяши, Ёсицугу; Норелл, Марк А. (15 февраля 2023 г.). «Гортань анкилозавра дает представление о птичьей вокализации у нептичьих динозавров» . Коммуникационная биология . 6 (1): 152. дои : 10.1038/s42003-023-04513-x . ISSN 2399-3642 . ПМЦ 9932143 . ПМИД 36792659 .
^ Риде, Тобиас; Элиасон, Чад М.; Миллер, Эдвард Х.; и др. (2016). «Воркование, гул и уханье: эволюция вокального поведения птиц с закрытым ртом» . Эволюция . 70 (8). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья от Общества изучения эволюции : 1734–1746. дои : 10.1111/evo.12988 . ISSN 0014-3820 . ПМИД 27345722 . S2CID 11986423 .
^ Вейшампель, Дэвид Б. (весна 1981 г.). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2). Бетесда, Мэриленд : Палеонтологическое общество : 252–261. дои : 10.1017/S0094837300004036 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2400478 . S2CID 89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Мияшита, Тецуто; Арбур, Виктория М .; Уитмер, Лоуренс М.; и др. (декабрь 2011 г.). «Внутренняя морфология черепа панцирного динозавра Euoplocephalus, подтвержденная рентгеновской компьютерной томографической реконструкцией» (PDF) . Журнал анатомии . 219 (6). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 661–675. дои : 10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x . ISSN 1469-7580 . ПМК 3237876 . ПМИД 21954840 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Ханселл 2000
^ Перейти обратно: ^а ^б Варриккио, Дэвид Дж.; Хорнер, Джон Р.; Джексон, Фрэнки Д. (2002). «Эмбрионы и яйца мелового тероподного динозавра Troodon formosus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85728452 .
^ Ли, Эндрю Х.; Вернинг, Сара (2008). «Половая зрелость растущих динозавров не соответствует моделям роста рептилий» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 105 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 582–587. Бибкод : 2008PNAS..105..582L . дои : 10.1073/pnas.0708903105 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2206579 . ПМИД 18195356 .
^ Хорнер, Джон Р.; Макела, Роберт (1979). «Гнездо молоди является свидетельством семейной структуры динозавров». Природа . 282 (5736). Лондон: Исследования природы: 296–298. Бибкод : 1979Natur.282..296H . дои : 10.1038/282296a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4370793 .
^ «Открытие поведения динозавров: взгляд с 1960 года по настоящее время» . Британская энциклопедия . Чикаго, Иллинойс : Британская энциклопедия, Inc. Архивировано из оригинала 13 декабря 2013 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Карри и др. 2004 , стр. 234–250 , гл. 11: «Поведение динозавров и происхождение маховых перьев» Томаса П. Хоппа и Марка Дж. Орсена.
^ Рейс, Роберт Р .; Скотт, Дайан; Сьюс, Ханс-Дитер ; и др. (2005). «Эмбрионы раннеюрского динозавра-прозауропода и их эволюционное значение» (PDF) . Наука . 309 (5735). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 761–764. Бибкод : 2005Sci...309..761R . дои : 10.1126/science.1114942 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16051793 . S2CID 37548361 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2018 г.
^ Кларк, Нил Д.Л.; Бут, Пол; Бут, Клэр Л.; и др. (2004). «Следы динозавров из формации Дантулм (бат, юра) острова Скай» (PDF) . Шотландский геологический журнал . 40 (1). Лондон: Лондонское геологическое общество : 13–21. Бибкод : 2004ScJG...40...13C . дои : 10.1144/sjg40010013 . ISSN 0036-9276 . S2CID 128544813 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 12 декабря 2019 г.
^ Чжоу, Чжунхэ; Чжан, Фучэн (2004). «Преждевременный птичий эмбрион из нижнего мела Китая». Наука . 306 (5696). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 .
^ Нэйш, Даррен (15 мая 2012 г.). «Затонувшая гнездовая колония позднемеловых птиц» . Наука . 306 (5696). Scientific American : 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 16 ноября 2019 г.
^ Фернандес, Мариэла С.; Гарсия, Родольфо А.; Фиорелли, Лукас; и др. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . ПЛОС ОДИН . 8 (4). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e61030. Бибкод : 2013PLoSO...861030F . дои : 10.1371/journal.pone.0061030 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3629076 . ПМИД 23613776 .
^ Диминг, Денис Чарльз; Майр, Джеральд (май 2018 г.). «Морфология таза предполагает, что ранние мезозойские птицы были слишком тяжелыми, чтобы высиживать яйца при контакте» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 31 (5). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл от имени Европейского общества эволюционной биологии : 701–709. дои : 10.1111/jeb.13256 . ISSN 1010-061X . ПМИД 29485191 . S2CID 3588317 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2020 г.
^ Майерс, Тимоти С.; Фиорилло, Энтони Р. (2009). «Доказательства стадного поведения и возрастной сегрегации динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 274 (1–2). Амстердам: Эльзевир: 96–104. Бибкод : 2009PPP...274...96M . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.002 . ISSN 0031-0182 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 мая 2020 г.
^ Винтер, Якоб; Николлс, Роберт; Келли, Дайан А. (22 февраля 2021 г.). «Клоакальное отверстие у нептичьего динозавра» . Современная биология . 31 (4). Эльзевир: R1–R3. Бибкод : 2021CBio...31.R182V . дои : 10.1016/j.cub.2020.12.039 . ПМИД 33472049 . S2CID 231644183 .
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 643–659, гл. 28: «Физиология нонавианских динозавров» Анусуя Чинсами и Виллем Дж. Хиллениус.
^ Понцер, Х.; Аллен, В.; Хатчинсон, младший (2009). «Биомеханика бега указывает на эндотермию у прямоногих динозавров» . ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7783. Бибкод : 2009PLoSO...4.7783P . дои : 10.1371/journal.pone.0007783 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2772121 . ПМИД 19911059 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бенсон, RBJ (2018). «Макроэволюция динозавров и макроэкология» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 49 : 379–408. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062231 . S2CID 92837486 .
^ Грейди, Дж. М.; Энквист, Би Джей; Деттвейлер-Робинсон, Э.; Райт, Северная Каролина; Смит, Ф.А. (2014). «Доказательства мезотермии у динозавров». Наука . 344 (6189): 1268–1272. Бибкод : 2014Sci...344.1268G . дои : 10.1126/science.1253143 . ПМИД 24926017 . S2CID 9806780 .
^ Лежандр, LJ; Генар, Ж.; Бота-Бринк, Дж.; Кубо, Дж. (2016). «Палеогистологические доказательства наследственной высокой скорости метаболизма у архозавров» . Систематическая биология . 65 (6): 989–996. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .
^ Сеймур, RS; Беннетт-Стампер, CL; Джонстон, Южная Дакота; Перевозчик, ДР; Григг, GC (2004). «Доказательства эндотермических предков крокодилов в основе эволюции архозавров» . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1051–1067. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .
^ Парсонс 2001 , стр. 22–48, «Ереси доктора Баккера».
^ Эриксон, генеральный директор (2014). «О росте динозавров». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 42 (1): 675–697. Бибкод : 2014AREPS..42..675E . doi : 10.1146/annurev-earth-060313-054858 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Байёль, AM; О'Коннор, Дж.; Швейцер, МГ (2019). «Палеогистология динозавров: обзор, тенденции и новые направления исследований» . ПерДж . 7 : е7764. дои : 10.7717/peerj.7764 . ПМК 6768056 . ПМИД 31579624 .
^ Де Риклес, А. (1974). «Эволюция эндотермии: гистологические данные» (PDF) . Эволюционная теория . 1 (2): 51–80. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2021 г.
^ Де Риклес, А. (1980). «Тканевые структуры костей динозавров, функциональное значение и возможное отношение к физиологии динозавров». В Томасе, РДК; Олсон, ЕС (ред.). Холодный взгляд на теплокровных динозавров . Нью-Йорк: Американская ассоциация содействия развитию науки. стр. 103–139.
^ Падиан, К.; Хорнер, младший; де Рикле, А. (2004). «Рост мелких динозавров и птерозавров: эволюция стратегий роста архозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 555–571. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0555:GISDAP]2.0.CO;2 . S2CID 86019906 .
^ де Соуза, Джорджия; Бенто Соарес, М.; Соуза Брум, А.; Зуколотто, М.; Саяо, Дж. М.; Карлос Вайншютц, Л.; Келлнер, AWA (2020). «Остеогистология и динамика роста бразильского ноазавра Vespersaurus paranaensis Langer et al., 2019 (Theropoda: Abelisauroidea)» . ПерДж . 8 : е9771. дои : 10.7717/peerj.9771 . ПМЦ 7500327 . ПМИД 32983636 . S2CID 221906765 .
^
Примеры этой работы, проведенной на разных линиях динозавров, см.
- Эриксон, генеральный директор; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . S2CID 84241148 .
- Эриксон, Г.; Роджерс, К.; Йерби, С. (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (429–433): 429–433. Бибкод : 2001Natur.412..429E . дои : 10.1038/35086558 . ПМИД 11473315 . S2CID 4319534 . (Ошибка: дои : 10.1038/nature16488 , PMID 26675731 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
- Эриксон, Г.; Маковицкий, П.; Карри, П.; Норелл, Массачусетс; Йерби, ЮАР; Брошу, Калифорния (2004). «Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозаврид» (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Бибкод : 2004Natur.430..772E . дои : 10.1038/nature02699 . ПМИД 15306807 . S2CID 4404887 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2020 г. (Ошибка: дои : 10.1038/nature16487 , PMID 26675726 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
- Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID 84163725 .
- Хорнер, младший; де Риклс, А.; Падиан, К.; Шитц, Р.Д. (2009). «Сравнительная гистология длинных костей и рост динозавров-гипсилофодонтидов Orodromeus makelai , Dryosaurus altus и Tenontosaurustilettii (Ornithischia: Euornithopoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 734–747. Бибкод : 2009JVPal..29..734H . дои : 10.1671/039.029.0312 . S2CID 86277619 .
- Вудворд, Х.; Фридман Фаулер, Э.; Фарлоу, Дж.; Хорнер, Дж. (2015). « Майазавр , модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W . дои : 10.1017/pab.2015.19 . S2CID 85902880 .
^ Амиот, Р.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Эскаргель, Г.; Флюто, Ф.; Мартино, Ф. (2006). «Изотопы кислорода из биогенных апатитов предполагают широко распространенную эндотермию у меловых динозавров» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 246 (1–2): 41–54. Бибкод : 2006E&PSL.246...41A . дои : 10.1016/j.epsl.2006.04.018 .
^ Амиот, Р.; Ван, X.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Будад, Л.; Кэвин, Л.; Дин, З.; Флюто, Ф.; Келлнер, AWA; Тонг, Х.; Чжан, Ф. (2010). «Изотопный состав кислорода и углерода позвоночных среднего мела Северной Африки и Бразилии: экологическое и экологическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 439–451. Бибкод : 2010PPP...297..439A . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.027 .
^ Колодный Ю.; Луз, Б.; Сандер, М.; Клеменс, Вашингтон (1996). «Кости динозавров: окаменелости или псевдоморфозы? Ловушки физиологической реконструкции на основе апатитовых окаменелостей» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 126 (1–2): 161–171. Бибкод : 1996PPP...126..161K . дои : 10.1016/S0031-0182(96)00112-5 .
^ Пол, GS (1988). «Физиологические, миграционные, климатологические, геофизические, выживательные и эволюционные последствия меловых полярных динозавров». Журнал палеонтологии . 62 (4): 640–652. JSTOR 1305468 .
^ Клеменс, Вашингтон; Нелмс, Л.Г. (1993). «Палеоэкологические последствия фауны наземных позвоночных Аляски в последний меловой период на высоких палеоширотах». Геология . 21 (6): 503–506. Бибкод : 1993Geo....21..503C . doi : 10.1130/0091-7613(1993)021<0503:PIOATV>2.3.CO;2 .
^ Рич, TH; Викерс-Рич, П.; Ганглофф, Р.А. (2002). «Полярные динозавры». Наука . 295 (5557): 979–980. дои : 10.1126/science.1068920 . ПМИД 11834803 . S2CID 28065814 .
^ Баффето, Э. (2004). «Полярные динозавры и вопрос вымирания динозавров: краткий обзор» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (3): 225–231. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.02.050 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Уилсон, Джеффри А.; и др. (сентябрь 2008 г.). Кемп, Том (ред.). «Доказательства существования птичьих внутригрудных воздушных мешков у нового хищного динозавра из Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 3 (9). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e3303. Бибкод : 2008PLoSO...3.3303S . дои : 10.1371/journal.pone.0003303 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2553519 . ПМИД 18825273 .
^ О'Коннор, премьер-министр (2009). «Эволюция строения тела архозавров: скелетные адаптации дыхательного аппарата на основе воздушного мешка у птиц и других архозавров». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 629–646. Бибкод : 2009JEZA..311..629O . дои : 10.1002/jez.548 . ПМИД 19492308 .
^ Игл, РА; Тюткен, Т.; Мартин, Т.С.; Трипати, АК; Фрике, ХК; Коннели, М.; Чифелли, РЛ; Эйлер, Дж. М. (2011). «Температура тела динозавра определяется по изотопному ( ¹³С- ¹⁸O) упорядоченность ископаемых биоминералов». Science . 333 (6041): 443–445. Bibcode : ...333..443E . doi : 10.1126/science.1206196 . PMID 21700837. 2011Sci S2CID 206534244 .
^ Ведель, MJ (2003). «Пневматичность позвонков, воздушные мешки и физиология динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 29 (2): 243–255. Бибкод : 2003Pbio...29..243W . дои : 10.1017/S0094837300018091 .
^ Перри, Сан-Франциско; Кристиан, А.; Брейер, Т.; Пайор, Н.; Кодд, младший (2009). «Последствия дыхательной системы птичьего типа для гигантизма у динозавров-зауроподов». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 600–610. Бибкод : 2009JEZA..311..600P . дои : 10.1002/jez.517 . ПМИД 19189317 .
^ Александр, РМ (1998). «Гиганты на все времена: самые большие животные и их проблемы» . Палеонтология . 41 : 1231–1245.
^ Царь, Э.; Мартинес дель Рио, К.; Ижаки И.; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. дои : 10.1242/jeb.01495 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 15767304 . S2CID 18540594 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 октября 2019 г. Проверено 31 октября 2019 г.
^ Скадхауге, Э.; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В.; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . ISSN 1095-6433 . ПМИД 12814783 .
^ Прест, MR; Беша, Калифорния (1997). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Бибкод : 1997Natur.386..561P . дои : 10.1038/386561a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4372695 .
^ Мора, Дж.; Мартучелли, Дж.; Ортис Пинеда, Дж.; Соберон, Г. (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. дои : 10.1042/bj0960028 . ISSN 0264-6021 . ПМК 1206904 . ПМИД 14343146 .
^ Паккард, GC (1966). «Влияние температуры и засушливости окружающей среды на способы размножения и выделения амниотных позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. дои : 10.1086/282459 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .
^ Балгуен, Т.Г. (1971). «Регургитация гранул у содержащихся в неволе ястребов-перепелятников ( Falco sparverius )» (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. дои : 10.2307/1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 апреля 2019 г. Проверено 30 октября 2019 г.
^ Сюй, Х.; Ли, Ф.; Ван, Ю.; Салливан, К.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Салливан, К.; Ван, X.; Чжэн, X. (2018). «Исключительные окаменелости динозавров указывают на раннее происхождение птичьего пищеварения» . Научные отчеты . 8 (1): 14217. Бибкод : 2018NatSR...814217Z . дои : 10.1038/s41598-018-32202-x . ISSN 2045-2322 . ПМК 6155034 . ПМИД 30242170 .
^ Рассел, Дейл А. (1997). "Интеллект". У Кевина Падиана; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 370–372. ISBN 978-0-12-226810-6 .
^ Брусатте 2012 , с. 83
^ Хаксли, Томас Х. (1868). «О животных, занимающих почти промежуточное положение между птицами и пресмыкающимися» . Анналы и журнал естественной истории . 4 (2). Лондон: Тейлор и Фрэнсис: 66–75 . Проверено 31 октября 2019 г.
^ Хайльманн 1926 г.
^ Осборн, Генри Фэрфилд (1924). «Три новых теропода, зона протоцератопса , центральная Монголия» (PDF) . Американский музей послушников (144). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории: 1–12. ISSN 0003-0082 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 июня 2007 г.
^ Остром, Джон Х. (1973). «Происхождение птиц» . Природа . 242 (5393). Лондон: Nature Research: 136. Бибкод : 1973NPhS..242..136O . дои : 10.1038/242136a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 29873831 .
^ Падиан 1986 , стр. 1–55 , «Ящеричья монофилия и происхождение птиц» Жака Готье .
^ Майр, Джеральд; Пол, Буркхард; Питерс, Д. Стефан (2005). «Хорошо сохранившийся образец археоптерикса с чертами теропода» (PDF) . Наука . 310 (5753). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1483–1486. Бибкод : 2005Sci...310.1483M . дои : 10.1126/science.1120331 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16322455 . S2CID 28611454 .
^ Мартин, Ларри Д. (2006). «Базальное архозавровое происхождение птиц». Acta Zoologica Sinica . 50 (6): 977–990. ISSN 1674-5507 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Федучча, Алан (1 октября 2002 г.). «Птицы — динозавры: простой ответ на сложную проблему» . Аук . 119 (4). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов : 1187–1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090252 . S2CID 86096746 . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Свитек, Брайан (2 июля 2012 г.). «Восстание пушистых динозавров» . Новости. Природа . Лондон: Исследования природы. дои : 10.1038/nature.2012.10933 . ISSN 0028-0836 . S2CID 123219913 . Проверено 1 января 2019 г.
^ Годфруа, П.; Синица, С.М.; Дуайи, Д.; Болоцкий Ю.Л.; Сизов А.В.; Макнамара, Мэн; Бентон, MJ; Спагна, П. (2014). «Юрский птицетазовый динозавр из Сибири с перьями и чешуей» (PDF) . Наука . 345 (6195): 451–455. Бибкод : 2014Sci...345..451G . дои : 10.1126/science.1253351 . hdl : 1983/a7ae6dfb-55bf-4ca4-bd8b-a5ea5f323103 . ПМИД 25061209 . S2CID 206556907 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 февраля 2019 года . Проверено 27 июля 2016 г.
^ Сюй, Син; Норелл, Марк А.; Куанг, Сюэвэнь; и др. (2004). «Базальные тираннозавроиды из Китая и свидетельства наличия протоперьев у тираннозавроидов» (PDF) . Природа . 431 (7009). Лондон: Исследования природы: 680–684. Бибкод : 2004Natur.431..680X . дои : 10.1038/nature02855 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15470426 . S2CID 4381777 .
^ Гёлих, Урсула Б.; Кьяппе, Луис М. (2006). «Новый плотоядный динозавр с позднеюрского архипелага Зольнхофен» (PDF) . Природа . 440 (7082). Лондон: Исследования природы: 329–332. Бибкод : 2006Natur.440..329G . дои : 10.1038/nature04579 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16541071 . S2CID 4427002 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2019 г. Проверено 1 ноября 2019 г.
^ Келлнер, Александр В.А .; Ван, Сяолинь; Тишлингер, Гельмут; и др. (2010). «Мягкие ткани Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) и строение мембраны крыла птерозавра» . Труды Королевского общества Б. 277 (1679). Лондон: Королевское общество: 321–329. дои : 10.1098/rspb.2009.0846 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 2842671 . ПМИД 19656798 .
^ Майр, Г.; Питтман, М.; Сайтта, Э.; Кэй, Т.Г.; Винтер, Дж. (2016). «Строение и гомология пситтакозавра щетинок хвоста » . Палеонтология . 59 (6): 793–802. Бибкод : 2016Palgy..59..793M . дои : 10.1111/пала.12257 . hdl : 1983/029c668f-08b9-45f6-a0c5-30ce9256e593 . S2CID 89156313 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бентон, MJ; Дуайи, Д.; Цзян, Б.; Макнамара, М. (2019). «Раннее происхождение перьев». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. Бибкод : 2019TEcoE..34..856B . дои : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . hdl : 10468/8068 . ПМИД 31164250 . S2CID 174811556 .
^ Барретт, премьер-министр; Эванс, округ Колумбия; Кампионе, Невада (2015). «Эволюция эпидермальных структур динозавров» . Письма по биологии . 11 (6): 20150229. doi : 10.1098/rsbl.2015.0229 . ПМЦ 4528472 . ПМИД 26041865 .
^ Алибарди, Лоренцо; Кнапп, Лорен В.; Сойер, Роджер Х. (2006). «Локализация бета-кератина в развивающейся чешуе и перьях аллигатора в связи с развитием и эволюцией перьев». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 38 (2–3). Сиена : Nuova Immagine Editrice: 175–192. ISSN 1122-9497 . ПМИД 17784647 .
^ Лингхэм-Солиар, Теагартен (декабрь 2003 г.). «Динозавровое происхождение перьев: перспективы коллагеновых волокон дельфинов (китообразных)». Naturwissenschaften . 90 (12). Берлин: Springer Science+Business Media : 563–567. Бибкод : 2003NW.....90..563L . дои : 10.1007/s00114-003-0483-7 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 14676953 . S2CID 43677545 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Федучча, Алан; Лингем-Солиар, Теагартен; Хинчлифф, Дж. Ричард (ноябрь 2005 г.). «Существуют ли пернатые динозавры? Проверка гипотезы на неонтологических и палеонтологических данных». Журнал морфологии . 266 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 125–166. дои : 10.1002/jmor.10382 . ISSN 0362-2525 . ПМИД 16217748 . S2CID 15079072 .
^ Лингем-Солиар, Теагартен; Федучча, Алан; Ван, Сяолинь (2007). «Новый китайский образец указывает на то, что «протоперья» раннемелового тероподного динозавра Sinosauropteryx представляют собой деградировавшие коллагеновые волокна» . Труды Королевского общества Б. 274 (1620). Лондон: Королевское общество: 1823–1829. дои : 10.1098/rspb.2007.0352 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2270928 . ПМИД 17521978 .
^ Прум, Ричард О. (2003). «Является ли современная критика тероподного происхождения птиц наукой? Опровержение Feduccia 2002» . Аук . 120 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов: 550–561. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090212 .
^
Велнхофер, Питер (1988). «Новый экземпляр археоптерикса ». Наука . 240 (4860). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1790–1792. Бибкод : 1988Sci...240.1790W . дои : 10.1126/science.240.4860.1790 . ISSN 0036-8075 . JSTOR 1701652 . ПМИД 17842432 . S2CID 32015255 .
- —— (1988). «Новый образец археоптерикса ». Археоптерикс . 6 :1–30.
^ Швейцер, Мэри Х.; Ватт, Дж.А.; Авчи, Р.; и др. (1999). «Специфическая иммунологическая реактивность бета-кератина в перьевых структурах меловых альваресзаврид, Shuvuuia Deserti ». Журнал экспериментальной зоологии, часть B. 285 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл: 146–157. Бибкод : 1999JEZ...285..146S . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A . ISSN 1552-5007 . ПМИД 10440726 .
^ « Археоптерикс : Ранняя пташка» . Беркли: Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 30 октября 2019 г.
^ О'Коннор, Патрик М.; Классенс, Леон ПАМ (2005). «Базовая конструкция птичьих легких и проточная вентиляция у нептичьих динозавров-теропод». Природа . 436 (7048). Лондон: Исследования природы: 253–256. Бибкод : 2005Natur.436..253O . дои : 10.1038/nature03716 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16015329 . S2CID 4390587 .
^ Гибсон, Андреа (13 июля 2005 г.). «Исследование: у хищных динозавров была птичья легочная система» . Исследовательские коммуникации . Афины, Огайо : Университет Огайо . Проверено 18 ноября 2019 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ «Плотоядный динозавр из Аргентины имел птичью систему дыхания» . Новости Мичиганского университета . Анн-Арбор, Мичиган : Офис вице-президента по коммуникациям; Регенты Мичиганского университета . 2 октября 2008 года . Проверено 2 ноября 2019 г.
^ Сюй, Син; Норелл, Марк А. (2004). «Новый троодонтидный динозавр из Китая с птичьей позой сна» (PDF) . Природа . 431 (7010). Лондон: Исследования природы: 838–841. Бибкод : 2004Natur.431..838X . дои : 10.1038/nature02898 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15483610 . S2CID 4362745 .
^ Норелл, Марк А.; Кларк, Джеймс М.; Кьяппе, Луис М.; и др. (1995). «Гнездящийся динозавр». Природа . 378 (6559). Лондон: Исследования природы: 774–776. Бибкод : 1995Natur.378..774N . дои : 10.1038/378774a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4245228 .
^ Варриккио, Дэвид Дж.; Мур, Джейсон Р.; Эриксон, Грегори М .; и др. (2008). «Птичья отцовская забота имела происхождение от динозавров» . Наука . 322 (5909). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1826–1828 гг. Бибкод : 2008Sci...322.1826V . дои : 10.1126/science.1163245 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 19095938 . S2CID 8718747 .
^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролитов с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» (PDF) . Палеонтологическая Полоника . 52 (1). Варшава: Институт палеобиологии Польской академии наук : 1–16. ISSN 0567-7920 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2008 г. Проверено 2 ноября 2019 г.
^ Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ренне, PR; Дейно, Алабама; Хильген, Ф.Дж.; Койпер, К.Ф.; Марк, Д.Ф.; Митчелл, У.С.; Морган, Ле; Мундил, Р.; Смит, Дж. (2013). «Временные шкалы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–687. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД 23393261 . S2CID 6112274 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Брусатте, СЛ; Батлер, Р.Дж.; Барретт, премьер-министр; Каррано, Монтана; Эванс, округ Колумбия; Ллойд, GT; Мэннион, Полиция; Норелл, Массачусетс; Пеппе, диджей; Апчерч, П.; Уильямсон, Т.Э. (2015). «Вымирание динозавров» . Биологические обзоры . 90 (2): 628–642. дои : 10.1111/brv.12128 . hdl : 20.500.11820/176e5907-26ec-4959-867f-0f2e52335f88 . ПМИД 25065505 . S2CID 115134484 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Маклауд, Н.; Роусон, ПФ; Фори, Польша; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . ISSN 0016-7649 . S2CID 129654916 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон (1982). «Позднемеловое вымирание». Американский учёный . 70 (4): 377–385. Бибкод : 1982AmSci..70..377A . JSTOR 27851545 .
^ Яблонски, Д. (1991). «Вымирания: палеонтологическая перспектива». Наука . 253 (5021): 754–757. Бибкод : 1991Sci...253..754J . дои : 10.1126/science.253.5021.754 . ПМИД 17835491 .
^ Лонгрич, Северная Каролина; Бхуллар, Б.-А.С.; Готье, Ж.А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Бибкод : 2012PNAS..10921396L . дои : 10.1073/pnas.1211526110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3535637 . ПМИД 23236177 .
^ Филд, диджей; Берковичи, А.; Берв, Дж.С.; Данн, Р.; Фастовский, Д.Э.; Лисон, ТР; Вайда, В.; Готье, JA (2018). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированная глобальным вымиранием лесов в конце мелового периода» . Современная биология . 28 (11): 1825–1831. Бибкод : 2018CBio...28E1825F . дои : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . ПМИД 29804807 . S2CID 44075214 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ларсон, Д.В.; Браун, СМ; Эванс, округ Колумбия (2016). «Дентальное неравенство и экологическая стабильность птицеподобных динозавров до массового вымирания в конце мелового периода» . Современная биология . 26 (10): 1325–1333. Бибкод : 2016CBio...26.1325L . дои : 10.1016/j.cub.2016.03.039 . ПМИД 27112293 . S2CID 3937001 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ле Лефф, Ж. (2012). «Палеобиогеография и биоразнообразие позднемаастрихтских динозавров: сколько видов динозавров вымерло на рубеже мела и третичного периода?». Бюллетень геологического общества Франции . 183 (6): 547–559. дои : 10.2113/gssgfbull.183.6.547 . ISSN 0037-9409 .
^ Карпентер, К. (1983). «Свидетельства, свидетельствующие о постепенном вымирании последних меловых динозавров». Naturwissenschaften . 70 (12): 611–612. Бибкод : 1983NW.....70..611C . дои : 10.1007/BF00377404 . S2CID 20078285 .
^ Рассел, Д.А. (1984). «Постепенное вымирание динозавров — факт или заблуждение?». Природа . 307 (5949): 360–361. Бибкод : 1984Natur.307..360R . дои : 10.1038/307360a0 . S2CID 4269426 .
^ Фастовский, Д.Э.; Хуанг, Ю.; Сюй, Дж.; Мартин-МакНотон, Дж.; Шиэн, премьер-министр; Вейшампель, Д.Б. (2004). «Форма мезозойского богатства динозавров» (PDF) . Геология . 32 (10): 877–880. Бибкод : 2004Geo....32..877F . дои : 10.1130/G20695.1 .
^ Салливан, РМ (2006). «Форма мезозойского богатства динозавров: переоценка» . В Лукасе, СГ; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные Западного Внутреннего региона . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 35. С. 403–405.
^ Кьяренца, А.А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Фарнсворт, А.; Джонс, Луизиана; Келланд, С.Дж.; Эллисон, Пенсильвания (2019). «Моделирование экологической ниши не подтверждает уменьшение разнообразия динозавров, обусловленное климатом, до массового вымирания в меловом и палеогеновом периодах» . Природные коммуникации . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019NatCo..10.1091C . дои : 10.1038/s41467-019-08997-2 . ПМК 6403247 . ПМИД 30842410 .
^ Ллойд, GT (2012). «Усовершенствованный подход к моделированию для оценки влияния отбора проб на кривые палеобиоразнообразия: новое подтверждение снижения богатства динозавров мелового периода» . Письма по биологии . 8 (1): 123–126. дои : 10.1098/rsbl.2011.0210 . ПМК 3259943 . ПМИД 21508029 . S2CID 1376734 .
^ Сакамото, М.; Бентон, MJ; Вендитти, К. (2016). «Динозавры приходят в упадок за десятки миллионов лет до своего окончательного вымирания» . Труды Национальной академии наук . 113 (18): 5036–5040. Бибкод : 2016PNAS..113.5036S . дои : 10.1073/pnas.1521478113 . ПМЦ 4983840 . ПМИД 27092007 .
^ Барретт, премьер-министр; Макгоуэн, Эй Джей; Пейдж, В. (2009). «Разнообразие динозавров и рок-альбом» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2667–2674. дои : 10.1098/rspb.2009.0352 . ПМК 2686664 . ПМИД 19403535 .
^ Апчерч, П.; Мэннион, Полиция; Бенсон, РБ; Батлер, Р.Дж.; Каррано, Монтана (2011). «Геологический и антропогенный контроль над отбором образцов наземных окаменелостей: тематическое исследование динозавров». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 358 (1): 209–240. Бибкод : 2011ГСЛСП.358..209У . дои : 10.1144/SP358.14 . S2CID 130777837 .
^ Рэндалл 2015
^ Альварес, LW ; Альварес, В .; Асаро, Ф .; Мишель, Х.В. (1980). «Внеземная причина мел-третичного вымирания» (PDF) . Наука . 208 (4448): 1095–1108. Бибкод : 1980Sci...208.1095A . CiteSeerX 10.1.1.126.8496 . дои : 10.1126/science.208.4448.1095 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17783054 . S2CID 16017767 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2010 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Бохор, Б.Ф.; Модрески, П.Дж.; Фуд, Э.Э. (1987). «Потрясенный кварц в пограничных глинах мелового и третичного периодов: свидетельства глобального распространения» . Наука . 236 (4802): 705–709. Бибкод : 1987Sci...236..705B . дои : 10.1126/science.236.4802.705 . ПМИД 17748309 . S2CID 31383614 .
^ Хильдебранд, Арканзас; Пенфилд, GT; Кринг, Д.А.; Пилкингтон, М.; Камарго, ЗА; Якобсен, С.Б.; Бойнтон, Западная Вирджиния (1991). «Кратер Чиксулуб: возможный ударный кратер на границе мелового и третичного периодов на полуострове Юкатан, Мексика». Геология . 19 (9): 867–871. Бибкод : 1991Geo....19..867H . doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 .
^ Поуп, КО ; Окампо, AC ; Кинсленд, GL; и др. (1996). «Поверхностное выражение кратера Чиксулуб». Геология . 24 (6). Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки: 527–530. Бибкод : 1996Geo....24..527P . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2 . ISSN 0091-7613 . ПМИД 11539331 .
^ Шульте, П.; Алегрет, Л.; Аренильяс, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, ПиДжей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нишимура, Дж. М.; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; Маклауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мела и палеогена» . Наука . 327 (5970): 1214–1218. Бибкод : 2010Sci...327.1214S . дои : 10.1126/science.1177265 . ПМИД 20203042 . S2CID 2659741 .
^ Кринг, Д.А. (2007). «Ударное событие Чиксулуб и его экологические последствия на границе мелового и третичного периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 255 (1–2): 4–21. Бибкод : 2007PPP...255....4K . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.02.037 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кьяренца, А.А.; Фарнсворт, А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Вальдес, П.Дж.; Морган, СП ; Эллисон, Пенсильвания (2020). «Вымирание динозавров в конце мелового периода было вызвано ударом астероида, а не вулканизмом» . Труды Национальной академии наук . 117 (29): 17084–17093. Бибкод : 2020PNAS..11717084C . дои : 10.1073/pnas.2006087117 . ПМЦ 7382232 . ПМИД 32601204 .
^ Иванов, Б.А. (2005). «Численное моделирование крупнейших земных метеоритных кратеров». Исследования Солнечной системы . 39 (5): 381–409. Бибкод : 2005SoSyR..39..381I . дои : 10.1007/s11208-005-0051-0 . S2CID 120305483 .
^ Мацуи, Т.; Имамура, Ф.; Таджика, Э.; Накано, Ю.; Фудзисава, Ю. (2002). «Генерация и распространение цунами в результате ударного события мел-третичного периода». Специальные статьи Геологического общества Америки . 356 : 69–78. дои : 10.1130/0-8137-2356-6.69 . ISBN 978-0-8137-2356-3 .
^ Робертсон, Д.С.; Маккенна, MC ; Тун, Одесса ; и др. (2004). «Выживание в первые часы кайнозоя» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (5–6): 760–768. Бибкод : 2004GSAB..116..760R . дои : 10.1130/B25402.1 . ISSN 0016-7606 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 сентября 2012 года . Проверено 15 июня 2011 г.
^ Робертсон, Д.С.; Льюис, В.М.; Шиэн, премьер-министр; Тун, О.Б. (2013). «Вымирание K-Pg: переоценка гипотезы теплового пожара» . Журнал геофизических исследований: Биогеонауки . 118 (1): 329–336. Бибкод : 2013JGRG..118..329R . дои : 10.1002/jgrg.20018 . S2CID 17015462 .
^ Поуп, КО; Бэйнс, К.Х.; Окампо, AC; Иванов, Б.А. (1997). «Энергия, нестабильное производство и климатические последствия воздействия Чиксулуб мелового / третичного периода» . Журнал геофизических исследований: Планеты . 102 (Е9): 21645–21664. Бибкод : 1997JGR...10221645P . дои : 10.1029/97JE01743 . ПМИД 11541145 . S2CID 8447773 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Оно, С.; Кадоно, Т.; Куросава, К.; Хамура, Т.; Сакайя, Т.; Сигэмори, К.; Хиронака, Ю.; Сано, Т.; Ватари, Т.; Отани, К.; Мацуи, Т.; Сугита, С. (2014). «Производство паров, богатых сульфатами, во время воздействия Чиксулуб и последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Бибкод : 2014NatGe...7..279O . дои : 10.1038/ngeo2095 .
^ Кайхо, К.; Осима, Н.; Адачи, К.; Адачи, Ю.; Мизуками, Т.; Фудзибаяси, М.; Сайто, Р. (2016). «Глобальное изменение климата, вызванное сажей на границе K-Pg, как причина массового вымирания» . Научные отчеты . 6 (1): 1–13. Бибкод : 2016НатСР...628427К . дои : 10.1038/srep28427 . ПМЦ 4944614 . ПМИД 27414998 .
^ Лайонс, СЛ; Карп, АТ; Бралоуэр, Ти Джей; Грайс, К.; Шефер, Б.; Гулик, ИП; Морган, СП ; Фриман, КХ (2020). «Органические вещества из кратера Чиксулуб усугубили ударную зиму K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 117 (41): 25327–25334. Бибкод : 2020PNAS..11725327L . дои : 10.1073/pnas.2004596117 . ПМЦ 7568312 . ПМИД 32989138 .
^ Шене, Алабама; Куртильо, В.; Флюто, Ф.; Жерар, М.; Кидельёр, X.; Хадри, СФР; Суббарао, КВ; Тордарсон, Т. (2009). «Определение быстрых извержений Декана на границе мелового и третичного периодов с использованием палеомагнитных вековых вариаций: 2. Ограничения, связанные с анализом восьми новых разрезов и синтезом составного разреза толщиной 3500 м» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 114 (Б6): В06103. Бибкод : 2009JGRB..114.6103C . дои : 10.1029/2008JB005644 . S2CID 140541003 .
^ Шене, Б.; Эдди, член парламента; Сампертон, КМ; Келлер, CB; Келлер, Г.; Адатте, Т.; Хадри, Сан-Франциско (2019). «U-Pb ограничения на импульсное извержение Деканских траппов во время массового вымирания в конце мелового периода» . Наука . 363 (6429): 862–866. Бибкод : 2019Sci...363..862S . дои : 10.1126/science.aau2422 . ОСТИ 1497969 . ПМИД 30792300 . S2CID 67876950 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Маклин, DM (1985). «Дегазация мантии ловушек Декана в условиях конечного вымирания морской среды в меловой период». Меловые исследования . 6 (3): 235–259. Бибкод : 1985CrRes...6..235M . дои : 10.1016/0195-6671(85)90048-5 .
^ Селф, С.; Виддоусон, М.; Тордарсон, Т.; Джей, А.Е. (2006). «Неустойчивые потоки во время паводковых извержений базальтов и потенциальное воздействие на глобальную окружающую среду: взгляд на Декан». Письма о Земле и планетологии . 248 (1–2): 518–532. Бибкод : 2006E&PSL.248..518S . дои : 10.1016/j.epsl.2006.05.041 .
^ Тобин, Т.С.; Битц, СМ; Арчер, Д. (2017). «Моделирование климатических последствий выбросов углекислого газа в результате извержений вулканов Деканских ловушек на границе мела и палеогена». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 478 : 139–148. Бибкод : 2017PPP...478..139T . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.05.028 .
^ Шмидт, А.; Скеффингтон, РА; Тордарсон, Т.; Селф, С.; Форстер, премьер-министр; Рэп, А.; Риджвелл, А.; Фаулер, Д.; Уилсон, М.; Манн, ГВ; Виналл, ПБ; Карслав, Канзас (2016). «Выборочный экологический стресс из-за серы, выбрасываемой в результате континентальных паводковых извержений базальтов» (PDF) . Природа Геонауки . 9 (1): 77–82. Бибкод : 2016NatGe...9...77S . дои : 10.1038/ngeo2588 . S2CID 59518452 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г.
^ Хоффман, Дж.; Феро, Ж.; Куртильо, В. (2000). " ⁴⁰с/ ³⁹Датирование отдельных минералов и целых пород из лавовой груды Западных Гат: дополнительные ограничения на продолжительность и возраст ловушек Декана». Earth and Planetary Science Letters . 180 (1–2): 13–27. Бибкод : 2000E&PSL.180. ..13H .дои - : 10.1016/S0012-821X(00)00159 X ISSN 0012-821X .
^ Сахни, А. (1988). «События на границе мелового и третичного периодов: массовые вымирания, обогащение иридием и деканский вулканизм». Современная наука . 57 (10): 513–519. JSTOR 24090754 .
^ Глэсби, врач общей практики; Кунцендорф, Х. (1996). «Множественные факторы происхождения границы мелового и третичного периодов: роль экологического стресса и вулканизма Деканской ловушки». Геологическое Рундшау . 85 (2): 191–210. Бибкод : 1996IJEaS..85..191G . дои : 10.1007/BF02422228 . ПМИД 11543126 . S2CID 19155384 .
^ Альварес, ЛВ (1987). Массовые вымирания, вызванные ударами крупных болидов (Отчет). Лаборатория Лоуренса Беркли . п. 39. ЛБЛ-22786 . Проверено 27 января 2021 г.
^ Альварес 1997 , стр. 130–146 , гл. 7: «Мир после Чиксулуба».
^ Ренне, PR; Растяжение, CJ; Ричардс, Массачусетс; Селф, С.; Вандерклюйсен, Л.; Панде, К. (2015). «Сдвиг состояния деканского вулканизма на границе мела и палеогена, возможно, вызванный ударом» . Наука . 350 (6256): 76–78. Бибкод : 2015Sci...350...76R . doi : 10.1126/science.aac7549 . ПМИД 26430116 . S2CID 30612906 .
^ Ричардс, Массачусетс; Альварес, В.; Селф, С.; Карлстрем, Л.; Ренне, PR; Манга, М.; Растяжение, CJ; Смит, Дж.; Вандерклюйсен, Л.; Гибсон, SA (2015). «Вызов крупнейших извержений Декана в результате удара Чиксулуб» . Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (11–12): 1507–1520. Бибкод : 2015GSAB..127.1507R . дои : 10.1130/B31167.1 . S2CID 3463018 .
^ Хазинс В.; Шувалов, В. (2019). «Воздействие Чиксулуб как триггер одной из фаз деканского вулканизма: порог плотности сейсмической энергии». Кочарян Г.; Ляхов А. (ред.). Триггерные эффекты в геосистемах . Springer Proceedings в области наук о Земле и окружающей среде. Чам: Спрингер. стр. 523–530. дои : 10.1007/978-3-030-31970-0_55 . ISBN 978-3-030-31969-4 . S2CID 210277965 .
^ Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон; Падиан, К.; Роу, Т.; Маклауд, Н.; Барретт, премьер-министр; Гейл, А.; Холройд, П.; Сьюс, Х.-Д.; Аренс, Северная Каролина; Хорнер, младший; Уилсон, врач общей практики; Гудвин, МБ; Брочу, Калифорния; Лофгрен, Д.Л.; Херлберт, Ш.; Хартман, Дж. Х.; Эберт, Д.А.; Виналл, ПБ; Карри, Пи Джей; Вейль, А.; Прасад, GVR; Дингус, Л.; Куртильо, В.; Милнер, А.; Милнер, А.; Баджпай, С.; Уорд, диджей; Сахни, А. (2010). «Меловые вымирания: несколько причин». Наука . 328 (5981): 973, ответ автора 975–6. дои : 10.1126/science.328.5981.973-a . ПМИД 20489004 .
^ Куртильо, В.; Флюто, Ф. (2010). «Меловое вымирание: вулканическая гипотеза». Наука . 328 (5981): 973–974. дои : 10.1126/science.328.5981.973-b . ПМИД 20489003 .
^ Келлер, Г. (2014). «Декканский вулканизм, воздействие Чиксулуб и массовое вымирание в конце мелового периода: совпадение? Причина и следствие». Специальные статьи Геологического общества Америки . 505 : 57–89. дои : 10.1130/2014.2505(03) . ISBN 978-0-8137-2505-5 .
^ Шульте, П.; Алегрет, Л.; Аренильяс, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, ПиДжей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нишимура, Дж. М.; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; Маклауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП ; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Ответ — меловое вымирание». Наука . 328 (5981): 975–976. дои : 10.1126/science.328.5981.975 .
^ Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2011). «Прямое U – Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико». Геология . 39 (2): 159–162. Бибкод : 2011Geo....39..159F . дои : 10.1130/G31466.1 . ISSN 0091-7613 .
^ Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2009). «Новые геохронологические и стратиграфические данные подтверждают палеоценовый возраст песчаника Охо Аламо, содержащего динозавров, и формации Анимас в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо» . Электронная палеонтология . 12 (1):3А.
^ Слоан, RE; Ригби, Дж. К. младший; Ван Вален, Луизиана ; и др. (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17781415 . S2CID 31638639 .
^ Лукас, СГ; Салливан, РМ; Кэтэр, С.М.; Ясински, SE; Фаулер, Д.В.; Хекерт, AB; Шпильманн, Дж.А.; Хант, AP (2009). «Нет окончательных свидетельств существования динозавров палеоцена в бассейне Сан-Хуан». Электронная палеонтология . 12 (2):8А.
^ Ренне, PR; Гудвин, МБ (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е259. Бибкод : 2012Geo....40E.259R . дои : 10.1130/G32521C.1 .
^ Лофгрен, Д.Л.; Хоттон, CL; Рункель, AC (1990). «Переработка меловых динозавров в палеоценовый канал, отложения, верхняя часть формации Хелл-Крик, Монтана». Геология . 18 (9): 874–877. Бибкод : 1990Geo....18..874L . doi : 10.1130/0091-7613(1990)018<0874:ROCDIP>2.3.CO;2 .
^ Кениг, А.Е.; Лукас, СГ; Неймарк, Луизиана; Хекерт, AB; Салливан, РМ; Ясински, SE; Фаулер, Д.В. (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е262. Бибкод : 2012Geo....40E.262K . дои : 10.1130/G32154C.1 .
^ «Динозавр» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 7 ноября 2019 г.
^ Сарджант 1995 , стр. 255–284, гл. 15: «Динозавры и диномания за 150 лет», Хью С. Торренс .
^ Карри и Падиан 1997 , стр. 347–350, «История открытий динозавров: первый золотой период», Брент Х. Брайтаупт.
^ Диккенс 1853 , с. 1 , гл. Я: « Лондон. Недавно закончился Михайловский срок, и лорд-канцлер сидит в Линкольнс-Инн-холле. Неумолимая ноябрьская погода. Столько грязи на улицах, как будто воды только что сошли с лица земли и больше не уйдут. было бы чудесно встретить мегалозавра длиной около сорока футов, ковыляющего, как слоновья ящерица, по холму Холборн » .
^ Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 675–697 , гл. 43: «Динозавры и средства массовой информации» Дональда Ф. Глата и депутата Бретта-Сурмана.
^ Ли, Ньютон; Мадей, Кристина (2012). «Ранняя анимация: приколы и ситуации». Диснеевские истории . стр. 17–24. дои : 10.1007/978-1-4614-2101-6_3 . ISBN 978-1-4614-2100-9 . S2CID 192335675 .

Библиография

Альварес, Уолтер (1997). Ти-рекс и Кратер Судьбы . Принстон, Нью-Джерси : Издательство Принстонского университета . ISBN 978-0-691-01630-6 . LCCN 96049208 . OCLC 1007846558 . Проверено 4 ноября 2019 г.
Баккер, Роберт Т. (1986). Ересь динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновения . Нью-Йорк : Уильям Морроу и компания . ISBN 978-0-688-04287-5 . LCCN 86012643 . OCLC 13699558 . Проверено 6 ноября 2019 г.
Бентон, Майкл Дж. (2005). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Молден, Массачусетс : Blackwell Publishing . ISBN 978-0-632-05637-8 . LCCN 2003028152 . OCLC 53970617 . Проверено 30 октября 2019 г.
Брусатте, Стивен Л. (2012). Бентон, Майкл Дж. (ред.). Палеобиология динозавров . Темы палеобиологии. Предисловие Майкла Дж. Бентона. Хобокен, Нью-Джерси : Уайли-Блэквелл . Бибкод : 2012dipa.book.....B . дои : 10.1002/9781118274071 . ISBN 978-0-470-65658-7 . LCCN 2011050466 . OCLC 781864955 .
Кьяппе, Луис М .; Уитмер, Лоуренс М. , ред. (2002). Мезозойские птицы: над головами динозавров . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-20094-4 . LCCN 2001044600 . OCLC 901747962 .
Кольбер, Эдвин Х. (1971) [Первоначально опубликовано, Нью-Йорк: EP Dutton , 1968; Лондон : Evans Brothers Ltd , 1969]. Люди и динозавры: поиски в полевых условиях и в лаборатории . Хармондсворт : Пингвин . ISBN 978-0-14-021288-4 . OCLC 16208760 . Проверено 31 октября 2019 г.
Коуэн, Ричард (2005). История жизни (4-е изд.). Молден, Массачусетс: Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-1756-2 . LCCN 2003027993 . OCLC 53970577 . Пятое издание книги доступно в Интернет-архиве . Проверено 19 октября 2019 г.
Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин , ред. (1997). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего, Калифорния : Academic Press . ISBN 978-0-12-226810-6 . LCCN 97023430 . OCLC 436848919 . Проверено 30 октября 2019 г.
Карри, Филип Дж.; Коппельхус, Ева Б.; Шугар, Мартин А.; Райт, Джоанна Л., ред. (2004). Пернатые драконы: исследования перехода от динозавров к птицам . Жизнь прошлого. Блумингтон, Индиана : Издательство Университета Индианы . ISBN 978-0-253-34373-4 . LCCN 2003019035 . OCLC 52942941 .
Карри Роджерс, Кристина А .; Уилсон, Джеффри А. , ред. (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли : Издательство Калифорнийского университета . ISBN 978-0-520-24623-2 . LCCN 2005010624 . OCLC 879179542 .
Десмонд, Адриан Дж . (1975). Горячие динозавры: революция в палеонтологии . Лондон: Блондинка и Бриггс. ISBN 978-0-8037-3755-6 . LCCN 76359907 . ОЛ 4933052М . Проверено 30 октября 2019 г.
Диккенс, Чарльз (1853). Холодный дом . Лондон: Брэдбери и Эванс . Проверено 7 ноября 2019 г.
Додсон, Питер ; Джинджерич, Филип Д. , ред. (1993). Функциональная морфология и эволюция . Американский научный журнал . Том. 293А. Нью-Хейвен, Коннектикут : Геологическая лаборатория Клайна, Йельский университет . ISSN 0002-9599 . ОСЛК 27781160 .
Донг, Чжимин (1992). Динозавровая фауна Китая (английское изд.). Пекин ; Берлин ; Нью-Йорк: China Ocean Press ; Спрингер-Верлаг . ISBN 978-3-540-52084-9 . LCCN 92207835 . OCLC 26522845 .
Дайк, Гарет; Кайзер, Гэри, ред. (2011). Живые динозавры: эволюционная история современных птиц . Чичестер ; Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-65666-2 . LCCN 2010043277 . OCLC 729724640 .
Фарлоу, Джеймс О.; Бретт-Сурман, депутат Кнессета, ред. (1997). Полный динозавр . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-33349-0 . LCCN 97-23698 . OCLC 924985811 . Проверено 14 октября 2019 г.
Фостер, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. , ред. (2006). «Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36 . Альбукерке, Нью-Мексико : Музей естественной истории и науки Нью-Мексико . ISSN 1524-4156 . ОСЛК 77520577 . Проверено 21 октября 2019 г.
Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). Динозавры: Энциклопедия . Предисловие Майкла К. Бретта-Сурмана. Джефферсон, Северная Каролина : McFarland & Company . ISBN 978-0-89950-917-4 . LCCN 95047668 . OCLC 33665881 .
Гюнтер, Роберт Теодор , изд. (1968) [Впервые напечатано в Оксфорде в 1945 году]. Жизнь и письма Эдварда Лвида . Ранняя наука в Оксфорде. Том. XIV. Предисловие Альберта Эверарда Гюнтера (переиздание). Лондон: Доусонс из Пэлл-Мэлл. ISBN 978-0-7129-0292-2 . LCCN 22005926 . OCLC 43529321 . Проверено 4 ноября 2019 г.
Ханселл, Майк (2000). Птичьи гнезда и строительное поведение . Иллюстрация пером и тушью Райта Оверхилла. Кембридж : Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-46038-5 . LCCN 99087681 . OCLC 876286627 . Проверено 30 октября 2019 г.
Хайльманн, Герхард (1926). Происхождение птиц . Лондон; Нью-Йорк: HF & G. Witherby ; Д. Эпплтон и компания . LCCN 27001127 . OCLC 606021642 .
Холмс, Том (1998). Ископаемая вражда: соперничество первых американских охотников на динозавров . Парсиппани, Нью-Джерси : Джулиан Месснер . ISBN 978-0-382-39149-1 . LCCN 96013610 . OCLC 34472600 .
Хольц, Томас Р. младший (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Иллюстрировано Луисом В. Рей . Нью-Йорк: Рэндом Хаус . ISBN 978-0-375-82419-7 . LCCN 2006102491 . OCLC 77486015 . Проверено 22 октября 2019 г.
Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1990). Книга данных о динозаврах: полная, полностью иллюстрированная энциклопедия динозавров . Нью-Йорк: Книги Эйвона . ISBN 978-0-380-75896-8 . LCCN 89092487 . OCLC 21833417 . Проверено 14 октября 2019 г.
Лессем, Дон ; Перенасыщение, Дональд Ф. (1993). Энциклопедия динозавров Общества динозавров . Иллюстрации Трейси Ли Форд; научные консультанты Питер Додсон и др. Нью-Йорк: Рэндом Хаус. ISBN 978-0-679-41770-5 . LCCN 94117716 . OCLC 30361459 . Проверено 30 октября 2019 г.
Люйд, Эдвард (1699). Lithophylacii Britannici ichnographia [ Британские фигурные камни ]. Лондон: Ex Officina MC Архивировано из оригинала 14 августа 2020 г. Проверено 4 ноября 2019 г.
Майр, Джеральд (2009). Палеогеновые ископаемые птицы . Берлин : Springer-Verlag. дои : 10.1007/978-3-540-89628-9 . ISBN 978-3-540-89627-2 . LCCN 2008940962 . OCLC 916182693 . S2CID 88941254 . Проверено 30 октября 2019 г.
Норелл, Марк ; Гаффни, Юджин С .; Дингус, Лоуэлл (2000) [Первоначально опубликовано как «Открытие динозавров» в Американском музее естественной истории . Нью-Йорк: Кнопф , 1995]. Открытие динозавров: эволюция, вымирание и уроки предыстории (пересмотренное издание). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-22501-5 . LCCN 99053335 . OCLC 977125867 . Проверено 30 октября 2019 г.
Ольшевский, Георгий (2000). Аннотированный контрольный список видов динозавров по континенту . Мезозойские извилины. Том. 3. Иллюстрировано Трейси Ли Форд. Сан-Диего, Калифорния : Публикации, требующие исследования. ISSN 0271-9428 . LCCN 00708700 . OCLC 44433611 .
Оуэн, Ричард (1842). «Отчет о британских ископаемых рептилиях. Часть II» . Отчет одиннадцатого собрания Британской ассоциации содействия развитию науки; Состоялось в Плимуте в июле 1841 года . Лондон : Джон Мюррей . стр. 60 –204. ISBN 978-0-8201-1526-9 . LCCN 99030427 . OCLC 1015526268 . Проверено 13 октября 2019 г.
Падиан, Кевин, изд. (1986). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук. Том. 8. Сан-Франциско, Калифорния: Калифорнийская академия наук . ISBN 978-0-940228-14-6 . OCLC 946083441 . ОЛ 9826926М .
Парсонс, Кейт М. (2001). Рисование Левиафана: динозавры и научные войны . Жизнь в прошлом. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-33937-9 . LCCN 2001016803 . OCLC 50174737 . Проверено 30 октября 2019 г.
Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира: полное иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: Саймон и Шустер . ISBN 978-0-671-61946-6 . LCCN 88023052 . ОСЛК 859819093 . Проверено 30 октября 2019 г.
Пол, Грегори С., изд. (2000). Научно-американская книга о динозаврах (1-е изд.). Нью-Йорк: Пресса Святого Мартина . ISBN 978-0-312-26226-6 . LCCN 2001269051 . OCLC 45256074 .
Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстонские полевые гиды. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-13720-9 . LCCN 2010014916 . OCLC 907619291 .
Сюжет, Роберт (1677). Естественная история Оксфордшира: очерк естественной истории Англии . Оксфорд; Лондон: С. Миллерс. LCCN 11004267 . OCLC 933062622 . Проверено 13 ноября 2019 г.
Рэндалл, Лиза (2015). Темная материя и динозавры: поразительная взаимосвязанность Вселенной . Нью-Йорк: HarperCollins : Ecco. ISBN 978-0-06-232847-2 . LCCN 2016427646 . OCLC 962371431 .
Рупке, Николаас А. (1994). Ричард Оуэн: викторианский натуралист . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета . ISBN 978-0-300-05820-8 . LCCN 93005739 . OCLC 844183804 . Проверено 5 ноября 2019 г.
Сарджант, Уильям А.С. , изд. (1995). Окаменелости позвоночных и эволюция научных концепций: сочинения некоторых из его многочисленных друзей, посвященные Беверли Холстед . Современная геология, том. 18. Амстердам: Издательство Гордон и Брич. ISBN 978-2-88124-996-9 . ISSN 0026-7775 . LCCN 00500382 . OCLC 34672546 . «Перепечатка статей, опубликованных в специальном томе журнала «Современная геология» [т. 18 (памятный том Холстеда), 1993 г.], с пятью дополнительными статьями. - Преф.»
Таннер, Лоуренс Х.; Спилманн, Джастин А.; Лукас, Спенсер Г., ред. (2013). «Триасовая система: новые достижения в стратиграфии и палеонтологии» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 61 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. ISSN 1524-4156 . OCLC 852432407 . Проверено 21 октября 2019 г.
Вейшампель, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка , ред. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-25408-4 . LCCN 2004049804 . OCLC 154697781 .

Дальнейшее чтение

Ресурсы библиотеки о
Динозавры

Университет Саутгемптона (29 сентября 2021 г.). «Два новых вида крупных хищных динозавров с крокодилоподобными черепами обнаружены на острове Уайт» . СайТехДейли .
Чжоу, Чжунхэ (октябрь 2004 г.). «Происхождение и ранняя эволюция птиц: открытия, споры и перспективы на основе ископаемых свидетельств» (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (10). Берлин: Springer Science+Business Media: 455–471. Бибкод : 2004NW.....91..455Z . дои : 10.1007/s00114-004-0570-4 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 15365634 . S2CID 3329625 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 года . Проверено 6 ноября 2019 г.
Пол, Грегори С. (2002). Воздушные динозавры: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор ; Лондон: Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-6763-7 . LCCN 2001000242 . OCLC 1088130487 . .
Стюарт, Табори и Чанг (1997). Огромная книга динозавров . Нью-Йорк: Стюарт, Табори и Чанг . ISBN 978-1-55670-596-0 . LCCN 97000398 . OCLC 1037269801 .
Штернберг, Чарльз Мортрам (1966) [Оригинальное издание опубликовано Э. Клотье, типографом короля, 1946]. Канадские динозавры . Геологическая серия. Том. 54 (2-е изд.). Оттава : Национальный музей Канады . LCCN gs46000214 . OCLC 1032865683 .

[cold-blooded-7] Динозавры (включая птиц) относятся к естественной группе Reptilia . Их биология не совсем соответствует устаревшему классу Reptilia систематики Линнея , состоящему из хладнокровных амниот без меха и перьев. Поскольку таксономия Линнея была сформулирована для современных животных до изучения эволюции и палеонтологии, она не учитывает вымерших животных с промежуточными признаками между традиционными классами.

[1] Мэтью Г. Барон; Меган Э. Уильямс (2018). «Переоценка загадочного динозаврообразного Caseosaurus crosbyensis из позднего триаса Техаса, США, и его значение для ранней эволюции динозавров». Acta Palaeontologica Polonica. 63. два : 10.4202/прил.00372.2017 .

[2] Андреа Кау (2018). «Сборка плана тела птиц: процесс продолжительностью 160 миллионов лет» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества. 57(1):1–25. два : 10.4435/BSPI.2018.01 .

[3] Фериголо, Хорхе; Лангер, Макс К. (2007). «Позднетриасовый динозаврообразный из южной Бразилии и происхождение птицетазовой предзубчатой кости». Историческая биология . 19 (1): 23–33. Бибкод : 2007HBio...19...23F . дои : 10.1080/08912960600845767 . ISSN 0891-2963 . S2CID 85819339 .

[4] Лангер, Макс К.; Фериголо, Хорхе (2013). «Позднетриасовый динозавроморф Sacisaurus agudoensis (формация Катуррита; Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия): анатомия и сходство» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 353–392. Бибкод : 2013GSLSP.379..353L . дои : 10.1144/SP379.16 . ISSN 0305-8719 . S2CID 131414332 .

[cabreira2016-5] Кабрейра, Сан-Франциско; Келлнер, AWA; Диаш-да-Сильва, С.; да Силва, ЛР; Бронзати, М.; де Алмейда Марсола, JC; Мюллер, RT; де Соуза Биттенкур, Ж.; Батиста, Би Джей; Раугуст, Т.; Каррильо, Р.; Бродт, А.; Лангер, MC (2016). «Уникальное собрание динозавров позднего триаса раскрывает анатомию и диету предков динозавров» . Современная биология . 26 (22): 3090–3095. Бибкод : 2016CBio...26.3090C . дои : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 27839975 .

[6] Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (26 августа 2020 г.). «Парафилетические 'Silesauridae' как альтернативная гипотеза первоначальной радиации птицетазовых динозавров» . Письма по биологии . 16 (8): 20200417. doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . ПМК 7480155 . ПМИД 32842895 .

[:2-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Рождение» динозавров» . Больше, чем Додо . 28 апреля 2017 г. Проверено 15 марта 2023 г.

[:3-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Рождение динозавров: Ричард Оуэн и динозаврозаврия» . Библиотека наследия биоразнообразия . 16 октября 2015 года . Проверено 15 марта 2023 г.

[:4-10] Перейти обратно: ^а ^б Бретт-Сурман, депутат Кнессета; Хольц, Томас Р.; Фарлоу, Джеймс О. (27 июня 2012 г.). Полный динозавр . Издательство Университета Индианы. п. 25. ISBN 978-0-253-00849-7 .

[MJB04dino-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 7–19, гл. 1: «Происхождение и родство динозавров» Майкла Дж. Бентона .

[olshevsky2000-12] Ольшевский 2000.

[Letal05-13] Перейти обратно: ^а ^б Лангер, Макс К.; Эскурра, Мартин Д .; Биттенкорт, Джонатас С.; Новас, Фернандо Э. (февраль 2010 г.). «Происхождение и ранняя эволюция динозавров». Биологические обзоры . 85 (1). Кембридж : Кембриджское философское общество : 65–66, 82. doi : 10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x . hdl : 11336/103412 . ISSN 1464-7931 . ПМИД 19895605 . S2CID 34530296 .

[14] «Использование дерева для классификации» . Понимание эволюции . Беркли : Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 31 августа 2019 года . Проверено 14 октября 2019 г.

[KP04-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 210–231, гл. 11: «Basal Avialae» Кевина Падиана .

[NYT-20170322-16] Уэйд, Николас (22 марта 2017 г.). «Встряхивание генеалогического древа динозавров» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк . ISSN 0362-4331 . Архивировано из оригинала 7 апреля 2018 года . Проверено 30 октября 2019 г. «Версия этой статьи появится в печати 28 марта 2017 года на странице D6 нью-йоркского издания под заголовком: «Встряхивание генеалогического древа динозавров».

[NAT-20170322-17] Барон, Мэтью Г.; Норман, Дэвид Б .; Барретт, Пол М. (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646). Лондон: Исследования природы : 501–506. Бибкод : 2017Natur.543..501B . дои : 10.1038/nature21700 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 28332513 . S2CID 205254710 . «Этот файл содержит дополнительный текст и данные, дополнительные таблицы 1–3 и дополнительные ссылки».: Дополнительная информация ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[DFG97-18] Перенасыщение 1997 , с. 40

[Forbes-19] Чамары, СП (30 сентября 2014 г.). «Динозавры, птерозавры и другие заавры – большие различия» . Форбс . Джерси-Сити, Нью-Джерси . ISSN 0015-6914 . Архивировано из оригинала 10 ноября 2014 года . Проверено 2 октября 2018 г.

[DL90-20] Ламберт и The Diagram Group 1990 , стр. 288

[MM97-21] Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 607–624 , гл. 39: «Основные группы нединозавровых позвоночных мезозойской эры» Майкла Моралеса.

[Genera900-22] Перейти обратно: ^а ^б Теннант, Джонатан П.; Кьяренца, Альфио Алессандро; Барон Мэтью (19 февраля 2018 г.). «Как наши знания о разнообразии динозавров в геологическом времени изменились в истории исследований?» . ПерДж . 6 : е4417. дои : 10.7717/peerj.4417 . ПМЦ 5822849 . ПМИД 29479504 .

[Howmany-23] Старрфельт, Йостейн; Лиоу, Ли Сян (2016). «Сколько видов динозавров существовало? Смещение окаменелостей и истинное богатство оценивались с использованием модели выборки Пуассона» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1691): 20150219. doi : 10.1098/rstb.2015.0219 . ПМЦ 4810813 . ПМИД 26977060 .

[Wang&Dodson-24] Ван, Стив С.; Додсон, Питер (2006). «Оценка разнообразия динозавров» . Учеб. Натл. акад. наук. США 103 (37). Вашингтон, округ Колумбия : Национальная академия наук : 13601–13605. Бибкод : 2006PNAS..10313601W . дои : 10.1073/pnas.0606028103 . ISSN 0027-8424 . ПМК 1564218 . ПМИД 16954187 .

[russell1995-25] Рассел, Дейл А. (1995). «Китай и затерянные миры эпохи динозавров». Историческая биология . 10 (1). Милтон-Парк , Оксфордшир : Тейлор и Фрэнсис : 3–12. Бибкод : 1995HBio...10....3R . дои : 10.1080/10292389509380510 . ISSN 0891-2963 .

[26] Старрфельт, Йостейн; Лиоу, Ли Сян (2016). «Сколько видов динозавров существовало? Смещение окаменелостей и истинное богатство оценивались с использованием модели выборки Пуассона» . Философские труды Королевского общества Б. 371 (1691). Лондон: Королевское общество : 20150219. doi : 10.1098/rstb.2015.0219 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 4810813 . ПМИД 26977060 .

[27] Блэк, Райли (23 марта 2016 г.). «Большинство видов динозавров до сих пор не открыты» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 6 марта 2021 года . Проверено 6 июня 2021 г.

[28] Гилл, Ф.; Донскер, Д.; Расмуссен, П. (2021). "Добро пожаловать" . Всемирный список птиц МОК 11.1 .

[MacLeod-29] Маклауд, Норман; Роусон, Питер Ф.; Фори, Питер Л.; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2). Лондон: Лондонское геологическое общество : 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . ISSN 0016-7649 . S2CID 129654916 .

[theropods-30] Перейти обратно: ^а ^б Амио, Ромен; Бюффо, Эрик ; Лекюйер, Кристоф; и др. (2010). «Изотопы кислорода свидетельствуют о полуводном образе жизни спинозавридных теропод». Геология . 38 (2). Боулдер, Колорадо : Геологическое общество Америки : 139–142. Бибкод : 2010Geo....38..139A . дои : 10.1130/G30402.1 . ISSN 0091-7613 .

[B012-31] Перейти обратно: ^а ^б ^с Брусатте 2012 , стр. 9–20, 21

[nesbitt2011-32] Несбитт, Стерлинг Дж. (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 2011 (352). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .

[TRHJ00-33] Перейти обратно: ^а ^б Пол 2000 , стр. 140–168, гл. 3: «Классификация и эволюция групп динозавров» Томаса Р. Хольца-младшего.

[UC_Berkeley_Journal_of_Earth_Sciences-34] Смит, Дэйв; и др. «Динозаврия: Морфология» . Беркли: Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 16 октября 2019 г.

[LARB99-35] Лангер, Макс К.; Абдала, Фернандо; Рихтер, Марта; Бентон, Майкл Дж. (1999). «Динозавр-зауроподоморф из верхнего триаса (карнийского периода) на юге Бразилии». Доклады Академии наук, серия IIA . 329 (7). Амстердам : Elsevier от имени Французской академии наук : 511–517. Бибкод : 1999CRASE.329..511L . дои : 10.1016/S1251-8050(00)80025-7 . ISSN 1251-8050 .

[NIP07-36] Несбитт, Стерлинг Дж.; Ирмис, Рэндалл Б.; Паркер, Уильям Г. (2007). «Критическая переоценка таксонов динозавров позднего триаса Северной Америки». Журнал систематической палеонтологии . 5 (2). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от имени Музея естественной истории, Лондон : 209–243. Бибкод : 2007JSPal...5..209N . дои : 10.1017/S1477201907002040 . ISSN 1477-2019 . S2CID 28782207 .

[Holland1909-37] Это было признано не позднее 1909 года: Селески, Мэтт (2005). «Доктор У. Дж. Холланд и расползающиеся зауроподы» . Волосатый музей естественной истории . Архивировано из оригинала 12 июня 2011 года . Проверено 18 октября 2019 г.
Холланд, Уильям Дж. (май 1910 г.). «Обзор некоторых недавних критических замечаний по поводу реставраций динозавров-зауроподов, существующих в музеях Соединенных Штатов, с особым упором на реставрацию диплодока Карнеги в Музее Карнеги» . Американский натуралист . 44 (521). Американское общество натуралистов : 259–283. дои : 10.1086/279138 . ISSN 0003-0147 . S2CID 84424110 . Проверено 18 октября 2019 г.
Аргументы и многие изображения также представлены в Desmond 1975 .

[38] Холланд, Уильям Дж. (май 1910 г.). «Обзор некоторых недавних критических замечаний по поводу реставраций динозавров-зауроподов, существующих в музеях Соединенных Штатов, с особым упором на реставрацию диплодока Карнеги в Музее Карнеги» . Американский натуралист . 44 (521). Американское общество натуралистов : 259–283. дои : 10.1086/279138 . ISSN 0003-0147 . S2CID 84424110 . Проверено 18 октября 2019 г.

[39] Аргументы и многие изображения также представлены в Desmond 1975 .

[MJB00-38] Перейти обратно: ^а ^б Бентон 2005 г.

[RC05-39] Коуэн 2005 , стр. 151–175, гл. 12: «Динозавры».

[TKMB07-40] Перейти обратно: ^а ^б Кубо, Тай; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2007 г.). «Эволюция позы задних конечностей у архозавров: нагрузки на конечности у вымерших позвоночных» (PDF) . Палеонтология . 50 (6). Хобокен, Нью-Джерси : Уайли-Блэквелл : 1519–1529 гг. Бибкод : 2007Palgy..50.1519K . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x . ISSN 0031-0239 . S2CID 140698705 .

[dong1992-41] Донг 1992

[BBCdinobonemed-42] «Кости динозавров «используются как лекарство» » . Новости Би-би-си . Лондон: Би-би-си. 6 июля 2007 года. Архивировано из оригинала 27 августа 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 г.

[benton2000-43] Пол 2000 , стр. 10–44, гл. 1: «Краткая история палеонтологии динозавров» Майкла Дж. Бентона.

[WAS97-44] Перейти обратно: ^а ^б Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 3–11 , гл. 1: «Самые ранние открытия» Уильяма А. С. Сарджанта .

[45] Сюжет 1677 , стр. 131–139, илл. опп. п. 142, рис. 4

[46] Сюжет 1677 , с. [1]

[47] «Сюжет Роберта» (PDF) . Узнать больше . Оксфорд: Музей естественной истории Оксфордского университета . 2006. Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2006 года . Проверено 14 ноября 2019 г.

[L99-48] Люйд 1699 , с. 67

[DS02-49] Делар, Джастин Б.; Сарджант, Уильям А.С. (2002). «Самые ранние открытия динозавров: пересмотр записей». Труды Ассоциации геологов . 113 (3). Амстердам: Elsevier от имени Ассоциации геологов : 185–197. Бибкод : 2002ПрГА..113..185Д . дои : 10.1016/S0016-7878(02)80022-0 . ISSN 0016-7878 .

[G45-50] Гюнтер 1968

[buckland1824-51] Бакленд, Уильям (1824). «Объявление о мегалозавре или большой ископаемой ящерице из Стоунсфилда» . Труды Лондонского геологического общества . 1 (2). Лондон: Лондонское геологическое общество: 390–396. дои : 10.1144/transgslb.1.2.390 . ISSN 2042-5295 . S2CID 129920045 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2019 г. Проверено 5 ноября 2019 г.

[GM25-52] Мантелл, Гидеон А. (1825). «Обратите внимание на игуанодона , недавно обнаруженную ископаемую рептилию, найденную в песчанике леса Тилгейт в Сассексе» . Философские труды Лондонского королевского общества . 115 . Лондон: Королевское общество: 179–186. Бибкод : 1825RSPT..115..179M . дои : 10.1098/rstl.1825.0010 . ISSN 0261-0523 . JSTOR 107739 .

[HDS97-53] Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 14 , гл. 2: «Европейские охотники на динозавров» Ханса-Дитера Сьюса.

[Owen1841-54] Перейти обратно: ^а ^б Оуэн 1842 , с. 103 : «Сочетание таких признаков... предполагается, будет считаться достаточным основанием для создания отдельного племени или подотряда Саурианских рептилий, для которых я бы предложил название Dinosauria *. (*греч. δεινός) , страшно великий; σαύρος , ящерица...)

[55] «Динозаврия» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 10 ноября 2019 г.

[LSJ-56] Крейн, Джордж Р. (ред.). «Результаты поиска по заголовку греческого словаря» . Персей 4.0 . Медфорд и Сомервилл, Массачусетс : Университет Тафтса . Проверено 13 октября 2019 г. Лемма для « δεινός » из Генри Джорджа Лидделла , Роберта Скотта , Греко-английский лексикон (1940): «страшный, ужасный».

[FBS97-57] Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. ix–xi , Предисловие, «Динозавры: земная превосходная степень» Джеймса О. Фарлоу и М.К. Бретта-Сурмана.

[owen94-58] Рупке 1994

[weishampel06-59] Прието-Маркес, Альберт; Вейшампель, Дэвид Б.; Хорнер, Джон Р. (март 2006 г.). «Динозавр Hadrosaurus foulkii из кампана восточного побережья Северной Америки, с переоценкой рода» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1). Варшава: Институт палеобиологии Польской академии наук: 77–98. ISSN 0567-7920 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июня 2019 г. Проверено 5 ноября 2019 г.

[Holmes-60] Холмс 1998 г.

[taylor2010-61] Перейти обратно: ^а ^б ^с Тейлор, член парламента (2010). «Исследование динозавров зауроподов: исторический обзор». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 343 (1): 361–386. Бибкод : 2010GSLSP.343..361T . дои : 10.1144/SP343.22 . S2CID 910635 .

[Naish-62] Нэйш, Д. (2009). Великие открытия динозавров . Лондон, Великобритания: A&C Black Publishers Ltd., стр. 89–93. ISBN 978-1-4081-1906-8 .

[arbour2018-63] Арбур, В. (2018). «Результаты возрождения динозавров». Наука . 360 (6389): 611. Бибкод : 2018Sci...360..611A . дои : 10.1126/science.aat0451 . S2CID 46887409 .

[bakker1968-64] Перейти обратно: ^а ^б Баккер, RT (1968). «Превосходство динозавров». Открытие: журнал Музея естественной истории Пибоди . 3 (2): 11–22. ISSN 0012-3625 . OCLC 297237777 .

[bakker1972-65] Перейти обратно: ^а ^б Баккер, RT (1972). «Анатомические и экологические доказательства эндотермии у динозавров». Природа . 238 (5359): 81–85. Бибкод : 1972Natur.238...81B . дои : 10.1038/238081a0 . S2CID 4176132 .

[bakker86-66] Баккер 1986

[benton2008-67] Перейти обратно: ^а ^б Бентон, MJ (2008). «Качество ископаемых и наименование динозавров» . Письма по биологии . 4 (6): 729–732. дои : 10.1098/rsbl.2008.0402 . ПМК 2614166 . ПМИД 18796391 .

[cashmore2020-68] Перейти обратно: ^а ^б Кэшмор, Д.Д.; Мэннион, Полиция; Апчерч, П.; Батлер, Р.Дж. (2020). «Еще десять лет открытий: пересмотр качества летописи окаменелостей динозавров-зауроподоморфов» . Палеонтология . 63 (6): 951–978. Бибкод : 2020Palgy..63..951C . дои : 10.1111/пала.12496 . S2CID 219090716 .

[cashmore2019-69] Кэшмор, Д.Д.; Батлер, Р.Дж. (2019). «Скелетная полнота летописи окаменелостей нептичьих тероподных динозавров» . Палеонтология . 62 (6): 951–981. Бибкод : 2019Palgy..62..951C . дои : 10.1111/пала.12436 . S2CID 197571209 .

[holtz1997-70] Хольц, Т.Р. младший; Бретт-Сурман, МК (1997). «Таксономия и систематика динозавров» . Полный динозавр . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 209–223. ISBN 978-0-253-33349-0 .

[NYT-20161208-71] Перейти обратно: ^а ^б ^с Сен-Флер, Николас (8 декабря 2016 г.). «Эта штука с перьями, застрявшими в янтаре? Это был хвост динозавра» . Трилобиты. Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк. ISSN 0362-4331 . Архивировано из оригинала 31 августа 2017 года . Проверено 8 декабря 2016 г.

[lockley2000-72] Локли, МГ; Райт, Дж.Л. (2000). «Чтение о динозаврах - аннотированная библиография книг». Журнал геонаучного образования . 48 (2): 167–178. Бибкод : 2000JGeEd..48..167L . дои : 10.5408/1089-9995-48.2.167 . S2CID 151426669 .

[lloyd2008-73] Ллойд, GT; Дэвис, Кентукки; Пизани, Д.; Тарвер, Дж. Э.; Рута, Р.; Сакамото, М.; Хон, DWE; Дженнингс, Р.; Бентон, MJ (2008). «Динозавры и меловая земная революция» . Труды Королевского общества Б. 275 (1650): 2483–2490. дои : 10.1098/rspb.2008.0715 . ПМК 2603200 . ПМИД 18647715 .

[schweitzer2011-74] Перейти обратно: ^а ^б Швейцер, МХ (2011). «Сохранение мягких тканей у наземных мезозойских позвоночных». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 : 187–216. Бибкод : 2011AREPS..39..187S . doi : 10.1146/annurev-earth-040610-133502 .

[hooley1917-75] Перейти обратно: ^а ^б Хули, RW (1917). «II — На покровах Iguanodon bernissartensis , Boulenger, и Morosaurus becklesii , Mantell» . Геологический журнал . 4 (4): 148–150. Бибкод : 1917GeoM....4..148H . дои : 10.1017/s0016756800192386 . S2CID 129640665 .

[osborn1912-76] Осборн, HF (1912). «Покровы игуанодонтного динозавра Траходона ». Мемуары Американского музея естественной истории . 1 : 33–54.

[bell2014-77] Белл, PR (2014). «Обзор отпечатков кожи гадрозавров». В Эберте, Д.; Эванс, Д. (ред.). Гадрозавры: материалы Международного симпозиума по гадрозаврам . Блумингтон: Издательство Принстонского университета. стр. 572–590.

[eliason2017-78] Элиасон, CM; Хадсон, Л.; Уоттс, Т.; Гарза, Х.; Кларк, Дж.А. (2017). «Исключительная сохранность и летопись окаменелостей покровов четвероногих» . Труды Королевского общества Б. 284 (1862): 1–10. дои : 10.1098/rspb.2017.0556 . ПМЦ 5597822 . ПМИД 28878057 .

[benton1998-79] Бентон, MJ (1998). «Окаменелости динозавров с мягкими частями» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 13 (8): 303–304. Бибкод : 1998TEcoE..13..303B . дои : 10.1016/s0169-5347(98)01420-7 . ПМИД 21238317 .

[zhou2017-80] Чжоу, З.-Х.; Ван, Ю. (2017). «Ассамбляжи позвоночных юрской биоты Янляо и раннемеловой биоты Джехоль: сравнения и значения». Палеомир . 26 (2): 241–252. дои : 10.1016/j.palwor.2017.01.002 .

[norell2005-81] Норелл, Массачусетс; Сюй, X. (2005). «Пернатые динозавры». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 33 : 277–299. Бибкод : 2005AREPS..33..277N . doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122511 .

[roy2020-82] Перейти обратно: ^а ^б Рой, А.; Питтман, М.; Сайтта, ET; Кэй, Т.Г.; Сюй, X. (2020). «Последние достижения в реконструкции палеоцвета амниот и основы для будущих исследований» . Биологические обзоры . 95 (1): 22–50. дои : 10.1111/brv.12552 . ПМК 7004074 . ПМИД 31538399 .

[vinther2020-83] Винтер, Дж. (2020). «Реконструкция палеоколора позвоночных» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 48 : 345–375. Бибкод : 2020AREPS..48..345В . doi : 10.1146/annurev-earth-073019-045641 . S2CID 219768255 .

[zhang2010-84] Чжан, Ф.; Кернс, СЛ; Орр, ПиДжей; Бентон, MJ; Чжоу, З.; Джонсон, Д.; Сюй, Х.; Ван, X. (2010). «Ископаемые меланосомы и цвет меловых динозавров и птиц» (PDF) . Природа . 463 (7284): 1075–1078. Бибкод : 2010Natur.463.1075Z . дои : 10.1038/nature08740 . ПМИД 20107440 . S2CID 205219587 .

[smithwick2017-85] Смитвик, FM; Николлс, Р.; Катхилл, IC; Винтер, Дж. (2017). «Затенение и полосы у теропод-динозавра Sinosauropteryx свидетельствуют о гетерогенных средах обитания в биоте Джехола раннего мела» . Современная биология . 27 (21): 3337–3343.e2. Бибкод : 2017CBio...27E3337S . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.032 . hdl : 1983/8ee95b15-5793-42ad-8e57-da6524635349 . ПМИД 29107548 .

[vinther2016-86] Винтер, Дж.; Николлс, Р.; Лаутеншлагер, С.; Питтман, М.; Кэй, Т.Г.; Рэйфилд, Э.; Майр, Г.; Катхилл, IC (2016). «3D-камуфляж у птицетазового динозавра» . Современная биология . 26 (18): 2456–2462. Бибкод : 2016CBio...26.2456V . дои : 10.1016/j.cub.2016.06.065 . ПМК 5049543 . ПМИД 27641767 .

[lindgren2015-87] Линдгрен, Дж.; Мойер, А.; Швейцер, Миннесота; Шёвалл, П.; Увдал, П.; Нильссон, Делавэр; Хеймдал, Дж.; Энгдаль, А.; Грен, Дж.А.; Шульц, БП; Кир, BP (2015). «Интерпретация окраски на основе меланина в глубоком прошлом: критический обзор» . Труды Королевского общества Б. 282 (1813): 20150614. doi : 10.1098/rspb.2015.0614 . ПМЦ 4632609 . ПМИД 26290071 .

[schweitzer2015-88] Швейцер, Миннесота; Линдгрен, Дж.; Мойер, А.Е. (2015). «Пересмотр меланосом и древней окраски: ответ на Vinther 2015 (DOI 10.1002/bies.201500018)». Биоэссе . 37 (11): 1174–1183. doi : 10.1002/bies.201500061 . ПМИД 26434749 . S2CID 45178498 .

[zhou2014-89] Чжоу, З. (2014). «Биота Джехол, наземный лагерштетт раннего мела: новые открытия и последствия» . Национальный научный обзор . 1 (4): 543–559. дои : 10.1093/nsr/nwu055 .

[oconnor2019-90] О'Коннор, Дж. К.; Чжоу, З. (2019). «Эволюция пищеварительной системы современных птиц: выводы из паравианских окаменелостей из биоты Яньляо и Джехол». Палеонтология . 63 (1): 13–27. дои : 10.1111/пала.12453 . S2CID 210265348 .

[softtissue-91] Перейти обратно: ^а ^б Даль Сассо, Криштиану ; Синьор, Марко (26 марта 1998 г.). «Исключительная сохранность мягких тканей динозавра-теропода из Италии» (PDF) . Природа . 392 (6674). Лондон: Исследования природы: 383–387. Бибкод : 1998Natur.392..383D . дои : 10.1038/32884 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4325093 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 сентября 2016 г.

[morell1993-92] Морелл, В. (1993). «ДНК динозавра: Охота и шумиха». Наука . 261 (5118): 160–162. Бибкод : 1993Sci...261..160M . дои : 10.1126/science.8327889 . ПМИД 8327889 .

[pawlicki1996-93] Павлицкий, Р.; Корбель, А.; Кубяк, Х. (1996). «Клетки, коллагеновые фибриллы и сосуды в костях динозавров». Природа . 211 (5049): 655–657. дои : 10.1038/211655a0 . ПМИД 5968744 . S2CID 4181847 .

[pawlicki1998-94] Павлицкий, Р.; Новогродская-Загурская, М. (1998). «Кровеносные сосуды и эритроциты, сохранившиеся в костях динозавров». Анналы анатомии – Anatomischer Anzeiger . 180 (1): 73–77. дои : 10.1016/S0940-9602(98)80140-4 . ПМИД 9488909 .

[Schweitzer2005-95] Перейти обратно: ^а ^б Швейцер, Мэри Х .; Виттмайер, Дженнифер Л.; Хорнер, Джон Р .; Топорски, Ян К. (2005). «Сосуды мягких тканей и сохранение клеток у тираннозавра рекса ». Наука . 307 (5717). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1952–1955. Бибкод : 2005Sci...307.1952S . дои : 10.1126/science.1108397 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15790853 . S2CID 30456613 .

[anderson2023-96] Андерсон, Луизиана (2023). «Химическая основа сохранения ископаемых клеток и мягких тканей позвоночных» . Обзоры наук о Земле . 240 : 104367. Бибкод : 2023ESRv..24004367A . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104367 . S2CID 257326012 .

[schweitzer2009-97] Перейти обратно: ^а ^б Швейцер, Миннесота; Чжэн, В.; Орган, CL; Авчи, Р.; Суо, З.; Фраймарк, LM; ЛеБлё, В.С.; Дункан, МБ; ван дер Хайден, MG; Невё, Ж.М.; Лейн, Вашингтон; Коттрелл, Дж. С.; Хорнер, младший; Кэнтли, ЖК; Каллури, Р.; Асара, Дж. М. (2009). «Биомолекулярная характеристика и белковые последовательности кампанского гадрозавра B. canadensis ». Наука . 324 (5927): 626–631. Бибкод : 2009Sci...324..626S . дои : 10.1126/science.1165069 . ПМИД 19407199 . S2CID 5358680 .

[organ2008-98] Орган, CL; Швейцер, Миннесота; Чжэн, В.; Фраймарк, LM; Кэнтли, ЖК; Асара, Дж. М. (2008). «Молекулярная филогенетика мастодонта и тираннозавра рекса ». Наука . 320 (5875): 499. Бибкод : 2008Sci...320..499O . дои : 10.1126/science.1154284 . ПМИД 18436782 . S2CID 24971064 .

[schweitzer2013-99] Швейцер, Миннесота; Чжэн, В.; Клеланд, ТП; Берн, М. (2013). «Молекулярный анализ остеоцитов динозавров подтверждает наличие эндогенных молекул». Кость . 52 (1). Амстердам: Эльзевир: 414–423. дои : 10.1016/j.bone.2012.10.010 . ISSN 8756-3282 . ПМИД 23085295 .

[bailleul2020-100] Байёль, AM; Чжэн, В.; Хорнер, младший; Холл, Британская Колумбия; Холлидей, СМ; Швейцер, МГ (2020). «Свидетельства наличия белков, хромосом и химических маркеров ДНК в исключительно сохранившемся хряще динозавра» . Национальный научный обзор . 7 (4): 815–822. дои : 10.1093/nsr/nwz206 . ПМЦ 8289162 . ПМИД 34692099 .

[bertazzo2015-101] Бертаццо, С.; Мейдмент, ЮАР ; Каллепитис, К.; и др. (2015). «Волокна и клеточные структуры сохранились в экземплярах динозавров возрастом 75 миллионов лет» . Природные коммуникации . 6 : 7352. Бибкод : 2015NatCo...6.7352B . дои : 10.1038/ncomms8352 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 4468865 . ПМИД 26056764 .

[kaye2008-102] Кэй, Т.Г.; Гоглер, Г.; Савлович, З. (2008). «Мягкие ткани динозавров, интерпретируемые как бактериальные биопленки» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2808. Бибкод : 2008PLoSO...3.2808K . дои : 10.1371/journal.pone.0002808 . ПМЦ 2483347 . ПМИД 18665236 .

[peterson2010-103] Петерсон, Дж. Э.; Ленчевский, МЭ; Шерер, Р.П. (2010). «Влияние микробных биопленок на сохранность первичных мягких тканей у ископаемых и современных архозавров» . ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13334. Бибкод : 2010PLoSO...513334P . дои : 10.1371/journal.pone.0013334 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2953520 . ПМИД 20967227 .

[buckley2017-104] Бакли, М.; Уорвуд, С.; ван Донген, Б.; Китченер, AC; Мэннинг, Польша (2017). «Химера ископаемого белка; трудности в различении последовательностей пептидов динозавров от современного перекрестного загрязнения» . Труды Королевского общества Б. 284 (1855). дои : 10.1098/rspb.2017.0544 . ПМЦ 5454271 . ПМИД 28566488 .

[KPA-105] Камп, Ли Р .; Павлов, Александр; Артур, Майкл А. (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (5). Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки: 397–400. Бибкод : 2005Geo....33..397K . дои : 10.1130/G21295.1 . ISSN 0091-7613 . S2CID 34821866 .

[TannerLucas-106] Таннер, Лоуренс Х.; Лукас, Спенсер Г .; Чепмен, Мэри Г. (март 2004 г.). «Оценка данных и причин вымираний в позднем триасе» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 65 (1–2). Амстердам: Эльзевир: 103–139. Бибкод : 2004ESRv...65..103T . дои : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . ISSN 0012-8252 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 октября 2007 года . Проверено 22 октября 2007 г.

[griffin2022-107] Перейти обратно: ^а ^б Гриффин, Коннектикут; Винд, Б.М.; Муньиква, Д.; Бродерик, Ти Джей; Зондо, М.; Толан, С.; Лангер, MC; Несбитт, С.Дж.; Тарувинга, HR (2022). «Самые старые динозавры Африки демонстрируют раннее подавление распространения динозавров». Природа . 609 (7926): 313–319. Бибкод : 2022Natur.609..313G . дои : 10.1038/s41586-022-05133-x . ISSN 0028-0836 . ПМИД 36045297 . S2CID 251977824 .

[desojo2020-108] Дезохо, Дж.Б.; Фиорелли, Ле; Эскурра, доктор медицины; Мартинелли, АГ; Рамезани Дж.; Да Роза, ААС; Белен фон Бачко, М.; Химена Тротейн, М.; Монтефельтро, ФК; Эзпелета, М.; Лангер, MC (2020). «Формация Ишигуаласто позднего триаса в Серро-Лас-Лахас (Ла-Риоха, Аргентина): ископаемые четвероногие, хроностратиграфия высокого разрешения и корреляции фауны» . Научные отчеты . 10 (1): 12782. Бибкод : 2020NatSR..1012782D . дои : 10.1038/s41598-020-67854-1 . ПМЦ 7391656 . ПМИД 32728077 .

[OARM2010-109] Алькобер, Оскар А.; Мартинес, Рикардо Н. (2010). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ЗооКлючи (63). София : Издательство Pensoft : 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ISSN 1313-2989 . ПМК 3088398 . ПМИД 21594020 .

[novas2021-110] Перейти обратно: ^а ^б ^с Новас, FE; Агнолин, Флорида; Эскурра, доктор медицины; Мюллер, RT; Мартинелли, А.; Лангер, М. (2021). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 . ISSN 0895-9811 .

[Daemonosaurus-111] Несбитт, Стерлинг Дж; Сьюс, Ханс-Дитер (2021). «Остеология раннего дивергентного динозавра Daemonosaurus chauliodus (Archosauria: Dinosauria) из карьера Целофиза (триасовый период: ретийский период) в Нью-Мексико и его связи с другими ранними динозаврами» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 150–179. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa080 .

[Sereno1999-112] Перейти обратно: ^а ^б Серено, Пол К. (1999). «Эволюция динозавров» . Наука . 284 (5423). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки : 2137–2147. дои : 10.1126/science.284.5423.2137 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 10381873 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 января 2018 г. Проверено 8 ноября 2019 г.

[SFRM93-113] Серено, Пол С.; Форстер, Кэтрин А .; Роджерс, Раймонд Р .; Монетта, Альфредо М. (1993). «Примитивный скелет динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407). Лондон: Исследования природы: 64–66. Бибкод : 1993Natur.361...64S . дои : 10.1038/361064a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4270484 .

[langer18-114] Перейти обратно: ^а ^б Лангер, Макс К.; Рамезани, Джахандар; Да Роза, Átila AS (май 2018 г.). «U-Pb возрастные ограничения роста динозавров из южной Бразилии». Исследования Гондваны . 57 . Амстердам: Эльзевир: 133–140. Бибкод : 2018GondR..57..133L . дои : 10.1016/j.gr.2018.01.005 . ISSN 1342-937X .

[novas2011-115] Новас, FE; Эскурра, доктор медицины; Чаттерджи, С.; Катти, ТС (2011). «Новые виды динозавров из формаций верхнего триаса Верхнего Малери и Нижнего Дхармарама в центральной Индии». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 101 (3–4): 333–349. Бибкод : 2010EETR.101..333N . дои : 10.1017/S1755691011020093 . S2CID 128620874 .

[mariscano2016-116] Марсикано, Калифорния; Ирмис, РБ; Манкузо, AC; Мундил, Р.; Чемале, Ф. (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук . 113 (3): 509–513. Бибкод : 2016PNAS..113..509M . дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ПМЦ 4725541 . ПМИД 26644579 .

[nyasasaurus-117] Несбитт, Стерлинг Дж.; Барретт, Пол М.; Вернинг, Сара; и др. (2012). «Самый старый динозавр? Динозавроформ среднего триаса из Танзании» . Письма по биологии . 9 (1). Лондон: Королевское общество: 20120949. doi : 10.1098/rsbl.2012.0949 . ISSN 1744-9561 . ПМЦ 3565515 . ПМИД 23221875 .

[marsicano2015-118] Марсикано, Калифорния; Ирмис, РБ; Манкузо, AC; Мундил, Р.; Чемале, Ф. (2015). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук . 113 (3): 509–513. Бибкод : 2016PNAS..113..509M . дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 4725541 . ПМИД 26644579 .

[119] Брусатте, Стивен Л .; Бентон, Майкл Дж.; Рута, Марчелло ; Ллойд, Грэм Т. (2008). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционном излучении динозавров» (PDF) . Наука . 321 (5895). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1485–1488. Бибкод : 2008Sci...321.1485B . дои : 10.1126/science.1161833 . hdl : 20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b . ISSN 0036-8075 . ПМИД 18787166 . S2CID 13393888 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 июля 2018 г. Проверено 22 октября 2019 г.

[120] Таннер, Шпильманн и Лукас 2013 , стр. 562–566 , «Первый норианский (ревуэльтский) ринхозавр: формация Булл-Каньон, Нью-Мексико, США» Джастина А. Спилмана, Спенсера Г. Лукаса и Адриана П. Ханта.

[121] Сулей, Томаш; Недзведский, Гжегож (2019). «Синапсид позднего триаса размером с слона с прямыми конечностями» . Наука . 363 (6422). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 78–80. Бибкод : 2019Sci...363...78S . дои : 10.1126/science.aal4853 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 30467179 . S2CID 53716186 .

[122] «Ископаемые следы в Альпах помогают объяснить эволюцию динозавров» . Наука и технологии. Экономист . Лондон. 19 апреля 2018 г. ISSN 0013-0613 . Проверено 24 мая 2018 г.

[HCL04-123] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 627–642, гл. 27: «Мезозойская биогеография динозавров» Томаса Р. Хольца-младшего, Ральфа Э. Чепмена и Мэтью К. Ламанна .

[FS04-124] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 614–626, гл. 26: «Палеоэкология динозавров», Дэвид Э. Фастовский и Джошуа Б. Смит.

[serenoetal07-125] Серено, Пол С.; Уилсон, Джеффри А .; Уитмер, Лоуренс М .; и др. (2007). Кемп, Том (ред.). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11). Сан-Франциско, Калифорния : PLOS : e1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ISSN 1932-6203 . ПМК 2077925 . ПМИД 18030355 .

[PSAS05-126] Прасад, Вандана; Стрёмберг, Кэролайн А.Е.; Алимохаммадиан, Хабиб; и др. (2005). «Копролиты динозавров и ранняя эволюция трав и травоядных». Наука . 310 (5751). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1170–1180. Бибкод : 2005Sci...310.1177P . дои : 10.1126/science.1118806 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16293759 . S2CID 1816461 .

[AF04-127] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 672–684, гл. 30: «Вымирание динозавров» Дж. Дэвида Арчибальда и Дэвида Э. Фастовского.

[lindow-128] Дайк и Кайзер 2011 , гл. 14: «Эволюция птиц через границу K – Pg и базальная диверсификация неорнитина», Бент Э.К. Линдоу. два : 10.1002/9781119990475.ch14

[Cracraft-129] Кракрафт, Джоэл (1968). «Обзор Bathornithidae (Aves, Gruiformes) с замечаниями о взаимоотношениях подотряда Cariamae» (PDF) . Американский музей послушников (2326 г.). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории: 1–46. hdl : 2246/2536 . ISSN 0003-0082 . Проверено 22 октября 2019 г.

[130] Альваренга, Геркулано ; Джонс, Вашингтон, Запад; Риндеркнехт, Андрес (май 2010 г.). «Самая молодая находка птиц-форусрацидов (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвая» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии . 256 (2). Штутгарт : Э. Швейцербарт : 229–234. дои : 10.1127/0077-7749/2010/0052 . ISSN 0077-7749 . Проверено 22 октября 2019 г.

[131] Майр 2009 г.

[GSP88-132] Пол 1988 , стр. 248–250.

[clarketal2004-133] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 151–164, гл. 7: «Therizinosauroidea» Джеймса М. Кларка, Терезы Марьянской и Ринчена Барсболда .

[MAPM04-134] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 196–210, гл. 10: «Dromaeosauridae» Питера Дж. Маковицки и Марка А. Норелла .

[sauropodomorphs-135] Тейлор, Майкл П .; Ведель, Мэтью Дж. (2013). «Почему у зауроподов были длинные шеи и почему у жирафов шеи короткие» . ПерДж . 1 . Корте-Мадера, Калифорния ; Лондон: e36. дои : 10.7717/peerj.36 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 3628838 . ПМИД 23638372 .

[136] Джастин Твит. «Классификационные диаграммы» . Экваториальная Миннесота . Проверено 6 сентября 2022 г.

[alexander2006-137] Перейти обратно: ^а ^б ^с Александр, Р. Макнил (2006). «Биомеханика динозавров» . Труды Королевского общества Б. 273 (1596). Лондон: Королевское общество: 1849–1855. дои : 10.1098/rspb.2006.3532 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 1634776 . ПМИД 16822743 .

[dinobiology-138] Фарлоу, Джеймс О.; Додсон, Питер; Чинсами, Анусуя (ноябрь 1995 г.). «Биология динозавров». Ежегодный обзор экологии и систематики . 26 . Пало-Альто, Калифорния : Ежегодные обзоры : 445–471. doi : 10.1146/annurev.es.26.110195.002305 . ISSN 1545-2069 .

[139] Вейшампель, Додсон и Осмольска, 2004 г.

[JF93-140] Додсон и Джинджерич 1993 , стр. 167–199 , «О редкости крупных и свирепых животных: предположения о размерах тела, плотности населения и географических ареалах хищных млекопитающих и крупных плотоядных динозавров» Джеймса О. Фарлоу.

[Peczkis1994-141] Печкис, Ян (1995). «Последствия оценок массы тела динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных : 520–533. Бибкод : 1995JVPal..14..520P . дои : 10.1080/02724634.1995.10011575 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523591 .

[NMNH-142] «Эволюция динозавров» . Отдел палеобиологии . Динозавры. Вашингтон, округ Колумбия: Национальный музей естественной истории . 2007. Архивировано из оригинала 11 ноября 2007 года . Проверено 21 ноября 2007 г.

[sander2011-143] Перейти обратно: ^а ^б ^с Сандер, П. Мартин; Кристиан, Андреас; Клаусс, Маркус; и др. (февраль 2011 г.). «Биология динозавров-зауроподов: эволюция гигантизма» . Биологические обзоры . 86 (1). Кембридж: Кембриджское философское общество: 117–155. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x . ISSN 1464-7931 . ПМК 3045712 . ПМИД 21251189 .

[KC06-144] Перейти обратно: ^а ^б ^с Foster & Lucas 2006 , стр. 131–138 , «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus Cope, 1878», Кеннет Карпентер .

[145] Пол 2010

[EC68-146] Кольбер 1971

[147] Маццетта, Херардо В.; Кристиансенб, Пер; Фариньяа, Ричард А. (2004). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых динозавров мелового периода южной и южной Америки» (PDF) . Историческая биология . 16 (2–4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис: 71–83. Бибкод : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . дои : 10.1080/08912960410001715132 . ISSN 0891-2963 . S2CID 56028251 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 февраля 2009 г.

[148] Яненш, Вернер (1950). « Brachiosaurus brancai » Реконструкция скелета (PDF) . Палеонтографика . Приложение VII (1-я серия, часть 3, поставка 2). Перевод Герхарда Майера. Штутгарт: Э. Швейцербарт : 97–103. OCLC 45923346 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 июля 2017 г. Проверено 24 октября 2019 г.

[lucas04-149] Лукас, Спенсер Г.; Херн, Мэтью С.; Хекет, Эндрю Б.; и др. (2004). Переоценка сейсмозавра , позднеюрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико . Ежегодное собрание в Денвере, 2004 г. (7–10 ноября 2004 г.) . Том. 36. Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. п. 422. OCLC 62334058 . Статья № 181-4. Архивировано из оригинала 8 октября 2019 года . Проверено 25 октября 2019 г.

[plosone-150] Селлерс, Уильям Ирвин; Маргеттс, Ли; Кориа, Родольфо Анибал ; Мэннинг, Филип Ларс (2013). Кэрриер, Дэвид (ред.). «Марш титанов: двигательные возможности динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (10). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e78733. Бибкод : 2013PLoSO...878733S . дои : 10.1371/journal.pone.0078733 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3864407 . ПМИД 24348896 .

[LHW07-151] Лавлейс, Дэвид М.; Хартман, Скотт А.; Уол, Уильям Р. (октябрь – декабрь 2007 г.). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов» . Arquivos do Museu Nacional . 65 (4). Рио-де-Жанейро : Национальный музей Бразилии ; Федеральный университет Рио-де-Жанейро : 527–544. CiteSeerX 10.1.1.603.7472 . ISSN 0365-4508 . Проверено 26 октября 2019 г.

[carpenter2018-152] Карпентер, Кеннет (2018). «Maraapunisaurus fragillimus, NG (ранее Amphicoelias fragillimus), базальный реббахизаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Колорадо» . Геология Межгорного Запада . 5 : 227–244. дои : 10.31711/giw.v5i0.28 .

[153] Пол, Грегори С. (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Анналы музея Карнеги . 85 (4): 335–358. дои : 10.2992/007.085.0403 . S2CID 210840060 .

[154] Пал, Саураб; Айясами, Кришнан (27 июня 2022 г.). «Потерянный титан Кавери». Геология сегодня . 38 (3): 112–116. Бибкод : 2022GeolT..38..112P . дои : 10.1111/gto.12390 . ISSN 0266-6979 . S2CID 250056201 .

[Bruhathkayosaurus2023-155] Пол, Грегори С.; Ларраменди, Азиер (11 апреля 2023 г.). «Оценка массы тела брухаткайозавра и других фрагментарных останков зауроподов позволяет предположить, что крупнейшие наземные животные были примерно такими же большими, как и величайшие киты». Летайя . 56 (2): 1–11. Бибкод : 2023Лета..56..2.5П . дои : 10.18261/let.56.2.5 . ISSN 0024-1164 . S2CID 259782734 .

[SMBM06-156] Даль Сассо, Криштиану; Магануко, Симоне; Бюффето, Эрик; и др. (2005). «Новая информация о черепе загадочного теропода спинозавра с замечаниями о его размерах и сходстве» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 888–896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85702490 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 апреля 2011 года . Проверено 5 мая 2011 г.

[TH07-157] Перейти обратно: ^а ^б Терриен, Франсуа; Хендерсон, Дональд М. (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: оцениваем размер тела теропод по длине черепа». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86025320 .

[158] Чжао, Сицзинь ; Ли, Дуньцзин; Хан, Банда; и др. (2007). «Zhuchengosaurus maximus из провинции Шаньдун». Acta Geoscientia Sinica . 28 (2). Пекин : Китайская академия геологических наук : 111–122. ISSN 1006-3021 .

[159] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 438–463, гл. 20: «Hadrosauridae» Джона Р. Хорнера, Дэвида Б. Вейшампеля и Кэтрин А. Форстер.

[160] Норелл, Гаффни и Дингус 2000

[161] «Колибри-пчелка ( Mellisuga helenae )» . Birds.com . Пейли Медиа. Архивировано из оригинала 3 апреля 2015 года . Проверено 27 октября 2019 г.

[zhang2008-162] Перейти обратно: ^а ^б Чжан, Фучэн; Чжоу, Чжунхэ ; Сюй, Син ; и др. (2008). «Причудливый юрский манирапторан из Китая с удлиненными лентообразными перьями». Природа . 455 (7216). Лондон: Исследования природы: 1105–1108. Бибкод : 2008Natur.455.1105Z . дои : 10.1038/nature07447 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18948955 . S2CID 4362560 .

[anchiadvance-163] Перейти обратно: ^а ^б Сюй, Син; Чжао, Ци; Норелл, Марк; и др. (февраль 2008 г.). «Новая окаменелость пернатого динозавра-манираптора, которая заполняет морфологический пробел в птичьем происхождении» . Китайский научный бюллетень . 54 (3). Амстердам: Elsevier от имени Science in China Press: 430–435. Бибкод : 2009SciBu..54..430X . дои : 10.1007/s11434-009-0009-6 . ISSN 1001-6538 . S2CID 53445386 .

[Holtz2007-164] Хольц 2007

[butler&zhao2009-165] Батлер, Ричард Дж.; Чжао, Ци (февраль 2009 г.). «Маленькие птицетазовые динозавры Micropachycephalosaurus hongtuyanensis и Wannanosaurus yansiensis из позднего мела Китая». Меловые исследования . 30 (1). Амстердам: Эльзевир: 63–77. Бибкод : 2009CrRes..30...63B . дои : 10.1016/j.cretres.2008.03.002 . ISSN 0195-6671 .

[Yans-166] Янс, Йохан; Дежакс, Жан; Понс, Дениз; и др. (январь – февраль 2005 г.). «Палеонтологическое и геодинамическое значение палинологического датирования отложений вельденовой фации Берниссара (бассейн Монса, Бельгия)». Comptes Rendus Palevol (на французском языке). 4 (1–2). Амстердам: Elsevier от имени Французской академии наук: 135–150. Бибкод : 2005CRPal...4..135Y . дои : 10.1016/j.crpv.2004.12.003 . ISSN 1631-0683 .

[Day2002-167] Дэй, Джулия Дж.; Апчерч, Пол; Норман, Дэвид Б.; и др. (2002). «Следы, эволюция и поведение зауроподов» (PDF) . Наука . 296 (5573). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1659. doi : 10.1126/science.1070167 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 12040187 . S2CID 36530770 .

[JLW05-168] Карри Роджерс и Уилсон 2005 , стр. 252–284, глава. 9: «Шаги к пониманию биологии зауроподов: важность следов зауроподов», Джоанна Л. Райт.

[DVetal08sino-169] Варриккио, Дэвид Дж.; Серено, Пол С.; Чжао, Сицзинь; и др. (2008). «Стадо, застрявшее в грязи, является свидетельством отличительной социальности динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (4). Варшава : Институт палеобиологии Польской академии наук : 567–578. дои : 10.4202/app.2008.0402 . ISSN 0567-7920 . S2CID 21736244 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 6 мая 2011 г.

[LG93-170] Lessem & Glut 1993 , стр. 19–20 , «Аллозавр»

[maxwell&ostrom1995-171] Максвелл, В. Десмонд; Остром, Джон Х. (1995). «Тафономия и палеобиологические последствия ассоциаций тенонтозавра и дейнониха ». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 707–712. Бибкод : 1995JVPal..15..707M . дои : 10.1080/02724634.1995.10011256 . ISSN 0272-4634 .

[RB07-172] Роуч, Брайан Т.; Бринкман, Дэниел Л. (апрель 2007 г.). «Переоценка совместной охоты стаей и стадности Deinonychus antirhopus и других нонавианских тероподных динозавров». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 48 (1). Нью-Хейвен, Коннектикут : Музей естественной истории Пибоди : 103–138. doi : 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 . ISSN 0079-032X . S2CID 84175628 .

[PC98-173] Танке, Даррен Х. (1998). «Кусание головы динозавров-теропод: палеопатологические данные» (PDF) . Гайя: Revista de Geociências (15). Лиссабон : Национальный музей естественной истории и науки : 167–184. дои : 10.7939/R34T6FJ1P . ISSN 0871-5424 . S2CID 90552600 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2008 г.

[AMNH-174] «Боевые динозавры» . Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. Архивировано из оригинала 18 января 2012 года . Проверено 5 декабря 2007 г.

[carpenter1998-175] Перейти обратно: ^а ^б Карпентер, Кеннет (1998). «Свидетельства хищнического поведения динозавров-теропод» (PDF) . Гайя: Revista de Geociências . 15 . Лиссабон: Национальный музей естественной истории и науки: 135–144. ISSN 0871-5424 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 сентября 2013 г.

[rogersetal2003-176] Роджерс, Раймонд Р.; Краузе, Дэвид В .; Карри Роджерс, Кристина (2007). «Каннибализм у мадагаскарского динозавра Majungatholus atopus ». Природа . 422 (6931). Лондон: Исследования природы: 515–518. Бибкод : 2003Natur.422..515R . дои : 10.1038/nature01532 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12673249 . S2CID 4389583 .

[SchmitzMotani2011-177] Шмитц, Ларс; Мотани, Рёске (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 705–708. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 21493820 . S2CID 33253407 .

[VMK07-178] Варриккио, Дэвид Дж.; Мартин, Энтони Дж .; Кацура, Ёсихиро (2007). «Первые следы и окаменелости тела роющего динозавра» . Труды Королевского общества Б. 274 (1616). Лондон: Королевское общество: 1361–1368. дои : 10.1098/rspb.2006.0443 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2176205 . ПМИД 17374596 .

[179] Чиаппе и Витмер, 2002 г.

[chatterjee2007-180] Чаттерджи, Санкар ; Темплин, Р. Джек (2007). «Форма крыла биплана и летные характеристики пернатого динозавра Microraptor gui » (PDF) . Учеб. Натл. акад. наук. США . 104 (5). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 1576–1580. Бибкод : 2007PNAS..104.1576C . дои : 10.1073/pnas.0609975104 . ISSN 0027-8424 . ПМК 1780066 . ПМИД 17242354 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 августа 2019 г. Проверено 29 октября 2019 г.

[goriely-181] Гориели, Ален; Макмиллен, Тайлер (2002). «Форма трескающегося кнута». Письма о физических отзывах . 88 (24). Ридж, Нью-Йорк : Американское физическое общество : 244301. Бибкод : 2002PhRvL..88x4301G . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301 . ISSN 0031-9007 . ПМИД 12059302 .

[Henderson2006-182] Хендерсон, Дональд М. (2003). «Влияние камней в желудке на плавучесть и равновесие плавающего крокодила: вычислительный анализ». Канадский журнал зоологии . 81 (8). Оттава : NRC Research Press : 1346–1357. дои : 10.1139/z03-122 . ISSN 0008-4301 .

[senter2008-183] Перейти обратно: ^а ^б Сентер, Фил (2008). «Голоса прошлого: обзор звуков палеозойских и мезозойских животных» . Историческая биология . 20 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис: 255–287. Бибкод : 2008HBio...20..255S . дои : 10.1080/08912960903033327 . ISSN 0891-2963 . S2CID 84473967 .

[Li2010-184] Ли, Цюаньго; Гао, Кэ-Цинь; Винтер, Якоб; и др. (2010). «Цвет оперения вымершего динозавра» (PDF) . Наука . 327 (5971). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1369–1372. Бибкод : 2010Sci...327.1369L . дои : 10.1126/science.1186290 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 20133521 . S2CID 206525132 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 7 ноября 2019 г.

[:22-185] Риде, Т. (2019). «Эволюция сиринкса: акустическая теория» . ПЛОС ОДИН . 17 (2): e2006507. doi : 10.1371/journal.pbio.2006507 . ПМК 6366696 . ПМИД 30730882 .

[Clarke2016-186] Кларк, Джулия А .; Чаттерджи, Санкар; Чжихэн, Ли; и др. (2016). «Ископаемые свидетельства птичьего голосового органа мезозоя». Природа . 538 (7626). Лондон: Исследования природы: 502–505. Бибкод : 2016Natur.538..502C . дои : 10.1038/nature19852 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 27732575 . S2CID 4389926 .

[:0-187] Кингсли, EP; и др. (2018). «Идентичность и новизна птичьего сиринкса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (41): 10109–10217. Бибкод : 2018PNAS..11510209K . дои : 10.1073/pnas.1804586115 . ПМК 6187200 . ПМИД 30249637 .

[:1-188] Ёсида, Джунки; Кобаяши, Ёсицугу; Норелл, Марк А. (15 февраля 2023 г.). «Гортань анкилозавра дает представление о птичьей вокализации у нептичьих динозавров» . Коммуникационная биология . 6 (1): 152. дои : 10.1038/s42003-023-04513-x . ISSN 2399-3642 . ПМЦ 9932143 . ПМИД 36792659 .

[Tobias2016-189] Риде, Тобиас; Элиасон, Чад М.; Миллер, Эдвард Х.; и др. (2016). «Воркование, гул и уханье: эволюция вокального поведения птиц с закрытым ртом» . Эволюция . 70 (8). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья от Общества изучения эволюции : 1734–1746. дои : 10.1111/evo.12988 . ISSN 0014-3820 . ПМИД 27345722 . S2CID 11986423 .

[Weishampel981-190] Вейшампель, Дэвид Б. (весна 1981 г.). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2). Бетесда, Мэриленд : Палеонтологическое общество : 252–261. дои : 10.1017/S0094837300004036 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2400478 . S2CID 89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[Witmer-191] Мияшита, Тецуто; Арбур, Виктория М .; Уитмер, Лоуренс М.; и др. (декабрь 2011 г.). «Внутренняя морфология черепа панцирного динозавра Euoplocephalus, подтвержденная рентгеновской компьютерной томографической реконструкцией» (PDF) . Журнал анатомии . 219 (6). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 661–675. дои : 10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x . ISSN 1469-7580 . ПМК 3237876 . ПМИД 21954840 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[Hansell-192] Ханселл 2000

[Varrichioetal.02-193] Перейти обратно: ^а ^б Варриккио, Дэвид Дж.; Хорнер, Джон Р.; Джексон, Фрэнки Д. (2002). «Эмбрионы и яйца мелового тероподного динозавра Troodon formosus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85728452 .

[LW08-194] Ли, Эндрю Х.; Вернинг, Сара (2008). «Половая зрелость растущих динозавров не соответствует моделям роста рептилий» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 105 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 582–587. Бибкод : 2008PNAS..105..582L . дои : 10.1073/pnas.0708903105 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2206579 . ПМИД 18195356 .

[HM79-195] Хорнер, Джон Р.; Макела, Роберт (1979). «Гнездо молоди является свидетельством семейной структуры динозавров». Природа . 282 (5736). Лондон: Исследования природы: 296–298. Бибкод : 1979Natur.282..296H . дои : 10.1038/282296a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4370793 .

[search.eb-196] «Открытие поведения динозавров: взгляд с 1960 года по настоящее время» . Британская энциклопедия . Чикаго, Иллинойс : Британская энциклопедия, Inc. Архивировано из оригинала 13 декабря 2013 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[197] Карри и др. 2004 , стр. 234–250 , гл. 11: «Поведение динозавров и происхождение маховых перьев» Томаса П. Хоппа и Марка Дж. Орсена.

[Reiszetal05-198] Рейс, Роберт Р .; Скотт, Дайан; Сьюс, Ханс-Дитер ; и др. (2005). «Эмбрионы раннеюрского динозавра-прозауропода и их эволюционное значение» (PDF) . Наука . 309 (5735). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 761–764. Бибкод : 2005Sci...309..761R . дои : 10.1126/science.1114942 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16051793 . S2CID 37548361 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2018 г.

[BBCtracks-199] Кларк, Нил Д.Л.; Бут, Пол; Бут, Клэр Л.; и др. (2004). «Следы динозавров из формации Дантулм (бат, юра) острова Скай» (PDF) . Шотландский геологический журнал . 40 (1). Лондон: Лондонское геологическое общество : 13–21. Бибкод : 2004ScJG...40...13C . дои : 10.1144/sjg40010013 . ISSN 0036-9276 . S2CID 128544813 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 12 декабря 2019 г.

[200] Чжоу, Чжунхэ; Чжан, Фучэн (2004). «Преждевременный птичий эмбрион из нижнего мела Китая». Наука . 306 (5696). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 .

[201] Нэйш, Даррен (15 мая 2012 г.). «Затонувшая гнездовая колония позднемеловых птиц» . Наука . 306 (5696). Scientific American : 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 16 ноября 2019 г.

[202] Фернандес, Мариэла С.; Гарсия, Родольфо А.; Фиорелли, Лукас; и др. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . ПЛОС ОДИН . 8 (4). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e61030. Бибкод : 2013PLoSO...861030F . дои : 10.1371/journal.pone.0061030 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3629076 . ПМИД 23613776 .

[203] Диминг, Денис Чарльз; Майр, Джеральд (май 2018 г.). «Морфология таза предполагает, что ранние мезозойские птицы были слишком тяжелыми, чтобы высиживать яйца при контакте» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 31 (5). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл от имени Европейского общества эволюционной биологии : 701–709. дои : 10.1111/jeb.13256 . ISSN 1010-061X . ПМИД 29485191 . S2CID 3588317 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2020 г.

[204] Майерс, Тимоти С.; Фиорилло, Энтони Р. (2009). «Доказательства стадного поведения и возрастной сегрегации динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 274 (1–2). Амстердам: Эльзевир: 96–104. Бибкод : 2009PPP...274...96M . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.002 . ISSN 0031-0182 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 мая 2020 г.

[cloacal-vent-205] Винтер, Якоб; Николлс, Роберт; Келли, Дайан А. (22 февраля 2021 г.). «Клоакальное отверстие у нептичьего динозавра» . Современная биология . 31 (4). Эльзевир: R1–R3. Бибкод : 2021CBio...31.R182V . дои : 10.1016/j.cub.2020.12.039 . ПМИД 33472049 . S2CID 231644183 .

[CH04-206] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 643–659, гл. 28: «Физиология нонавианских динозавров» Анусуя Чинсами и Виллем Дж. Хиллениус.

[pontzer2009-207] Понцер, Х.; Аллен, В.; Хатчинсон, младший (2009). «Биомеханика бега указывает на эндотермию у прямоногих динозавров» . ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7783. Бибкод : 2009PLoSO...4.7783P . дои : 10.1371/journal.pone.0007783 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2772121 . ПМИД 19911059 .

[benson2018-208] Перейти обратно: ^а ^б Бенсон, RBJ (2018). «Макроэволюция динозавров и макроэкология» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 49 : 379–408. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062231 . S2CID 92837486 .

[grady2014-209] Грейди, Дж. М.; Энквист, Би Джей; Деттвейлер-Робинсон, Э.; Райт, Северная Каролина; Смит, Ф.А. (2014). «Доказательства мезотермии у динозавров». Наука . 344 (6189): 1268–1272. Бибкод : 2014Sci...344.1268G . дои : 10.1126/science.1253143 . ПМИД 24926017 . S2CID 9806780 .

[legendre2016-210] Лежандр, LJ; Генар, Ж.; Бота-Бринк, Дж.; Кубо, Дж. (2016). «Палеогистологические доказательства наследственной высокой скорости метаболизма у архозавров» . Систематическая биология . 65 (6): 989–996. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .

[seymour2004-211] Сеймур, RS; Беннетт-Стампер, CL; Джонстон, Южная Дакота; Перевозчик, ДР; Григг, GC (2004). «Доказательства эндотермических предков крокодилов в основе эволюции архозавров» . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1051–1067. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .

[parsons2001-212] Парсонс 2001 , стр. 22–48, «Ереси доктора Баккера».

[erickson2014-213] Эриксон, генеральный директор (2014). «О росте динозавров». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 42 (1): 675–697. Бибкод : 2014AREPS..42..675E . doi : 10.1146/annurev-earth-060313-054858 .

[bailleul2019-214] Перейти обратно: ^а ^б Байёль, AM; О'Коннор, Дж.; Швейцер, МГ (2019). «Палеогистология динозавров: обзор, тенденции и новые направления исследований» . ПерДж . 7 : е7764. дои : 10.7717/peerj.7764 . ПМК 6768056 . ПМИД 31579624 .

[dericqles1974-215] Де Риклес, А. (1974). «Эволюция эндотермии: гистологические данные» (PDF) . Эволюционная теория . 1 (2): 51–80. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2021 г.

[dericqles1980-216] Де Риклес, А. (1980). «Тканевые структуры костей динозавров, функциональное значение и возможное отношение к физиологии динозавров». В Томасе, РДК; Олсон, ЕС (ред.). Холодный взгляд на теплокровных динозавров . Нью-Йорк: Американская ассоциация содействия развитию науки. стр. 103–139.

[padian2004-217] Падиан, К.; Хорнер, младший; де Рикле, А. (2004). «Рост мелких динозавров и птерозавров: эволюция стратегий роста архозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 555–571. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0555:GISDAP]2.0.CO;2 . S2CID 86019906 .

[desouza2020-218] де Соуза, Джорджия; Бенто Соарес, М.; Соуза Брум, А.; Зуколотто, М.; Саяо, Дж. М.; Карлос Вайншютц, Л.; Келлнер, AWA (2020). «Остеогистология и динамика роста бразильского ноазавра Vespersaurus paranaensis Langer et al., 2019 (Theropoda: Abelisauroidea)» . ПерДж . 8 : е9771. дои : 10.7717/peerj.9771 . ПМЦ 7500327 . ПМИД 32983636 . S2CID 221906765 .

[physiologyrefs-219] Примеры этой работы, проведенной на разных линиях динозавров, см.
Эриксон, генеральный директор; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . S2CID 84241148 .
Эриксон, Г.; Роджерс, К.; Йерби, С. (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (429–433): 429–433. Бибкод : 2001Natur.412..429E . дои : 10.1038/35086558 . ПМИД 11473315 . S2CID 4319534 . (Ошибка: дои : 10.1038/nature16488 , PMID 26675731 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
Эриксон, Г.; Маковицкий, П.; Карри, П.; Норелл, Массачусетс; Йерби, ЮАР; Брошу, Калифорния (2004). «Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозаврид» (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Бибкод : 2004Natur.430..772E . дои : 10.1038/nature02699 . ПМИД 15306807 . S2CID 4404887 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2020 г. (Ошибка: дои : 10.1038/nature16487 , PMID 26675726 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID 84163725 .
Хорнер, младший; де Риклс, А.; Падиан, К.; Шитц, Р.Д. (2009). «Сравнительная гистология длинных костей и рост динозавров-гипсилофодонтидов Orodromeus makelai , Dryosaurus altus и Tenontosaurustilettii (Ornithischia: Euornithopoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 734–747. Бибкод : 2009JVPal..29..734H . дои : 10.1671/039.029.0312 . S2CID 86277619 .
Вудворд, Х.; Фридман Фаулер, Э.; Фарлоу, Дж.; Хорнер, Дж. (2015). « Майазавр , модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W . дои : 10.1017/pab.2015.19 . S2CID 85902880 .

[222] Эриксон, генеральный директор; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . S2CID 84241148 .

[223] Эриксон, Г.; Роджерс, К.; Йерби, С. (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (429–433): 429–433. Бибкод : 2001Natur.412..429E . дои : 10.1038/35086558 . ПМИД 11473315 . S2CID 4319534 . (Ошибка: дои : 10.1038/nature16488 , PMID 26675731 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

[224] Эриксон, Г.; Маковицкий, П.; Карри, П.; Норелл, Массачусетс; Йерби, ЮАР; Брошу, Калифорния (2004). «Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозаврид» (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Бибкод : 2004Natur.430..772E . дои : 10.1038/nature02699 . ПМИД 15306807 . S2CID 4404887 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2020 г. (Ошибка: дои : 10.1038/nature16487 , PMID 26675726 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

[225] Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID 84163725 .

[226] Хорнер, младший; де Риклс, А.; Падиан, К.; Шитц, Р.Д. (2009). «Сравнительная гистология длинных костей и рост динозавров-гипсилофодонтидов Orodromeus makelai , Dryosaurus altus и Tenontosaurustilettii (Ornithischia: Euornithopoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 734–747. Бибкод : 2009JVPal..29..734H . дои : 10.1671/039.029.0312 . S2CID 86277619 .

[227] Вудворд, Х.; Фридман Фаулер, Э.; Фарлоу, Дж.; Хорнер, Дж. (2015). « Майазавр , модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W . дои : 10.1017/pab.2015.19 . S2CID 85902880 .

[amiot2006-220] Амиот, Р.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Эскаргель, Г.; Флюто, Ф.; Мартино, Ф. (2006). «Изотопы кислорода из биогенных апатитов предполагают широко распространенную эндотермию у меловых динозавров» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 246 (1–2): 41–54. Бибкод : 2006E&PSL.246...41A . дои : 10.1016/j.epsl.2006.04.018 .

[amiot2010-221] Амиот, Р.; Ван, X.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Будад, Л.; Кэвин, Л.; Дин, З.; Флюто, Ф.; Келлнер, AWA; Тонг, Х.; Чжан, Ф. (2010). «Изотопный состав кислорода и углерода позвоночных среднего мела Северной Африки и Бразилии: экологическое и экологическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 439–451. Бибкод : 2010PPP...297..439A . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.027 .

[kolodny1996-222] Колодный Ю.; Луз, Б.; Сандер, М.; Клеменс, Вашингтон (1996). «Кости динозавров: окаменелости или псевдоморфозы? Ловушки физиологической реконструкции на основе апатитовых окаменелостей» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 126 (1–2): 161–171. Бибкод : 1996PPP...126..161K . дои : 10.1016/S0031-0182(96)00112-5 .

[paul1988-223] Пол, GS (1988). «Физиологические, миграционные, климатологические, геофизические, выживательные и эволюционные последствия меловых полярных динозавров». Журнал палеонтологии . 62 (4): 640–652. JSTOR 1305468 .

[clemens1993-224] Клеменс, Вашингтон; Нелмс, Л.Г. (1993). «Палеоэкологические последствия фауны наземных позвоночных Аляски в последний меловой период на высоких палеоширотах». Геология . 21 (6): 503–506. Бибкод : 1993Geo....21..503C . doi : 10.1130/0091-7613(1993)021<0503:PIOATV>2.3.CO;2 .

[rich2002-225] Рич, TH; Викерс-Рич, П.; Ганглофф, Р.А. (2002). «Полярные динозавры». Наука . 295 (5557): 979–980. дои : 10.1126/science.1068920 . ПМИД 11834803 . S2CID 28065814 .

[buffetaut2004-226] Баффето, Э. (2004). «Полярные динозавры и вопрос вымирания динозавров: краткий обзор» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (3): 225–231. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.02.050 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2020 г.

[Sereno2008-227] Перейти обратно: ^а ^б Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Уилсон, Джеффри А.; и др. (сентябрь 2008 г.). Кемп, Том (ред.). «Доказательства существования птичьих внутригрудных воздушных мешков у нового хищного динозавра из Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 3 (9). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e3303. Бибкод : 2008PLoSO...3.3303S . дои : 10.1371/journal.pone.0003303 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2553519 . ПМИД 18825273 .

[oconnor2009-228] О'Коннор, премьер-министр (2009). «Эволюция строения тела архозавров: скелетные адаптации дыхательного аппарата на основе воздушного мешка у птиц и других архозавров». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 629–646. Бибкод : 2009JEZA..311..629O . дои : 10.1002/jez.548 . ПМИД 19492308 .

[eagle2011-229] Игл, РА; Тюткен, Т.; Мартин, Т.С.; Трипати, АК; Фрике, ХК; Коннели, М.; Чифелли, РЛ; Эйлер, Дж. М. (2011). «Температура тела динозавра определяется по изотопному ( ¹³С- ¹⁸O) упорядоченность ископаемых биоминералов». Science . 333 (6041): 443–445. Bibcode : ...333..443E . doi : 10.1126/science.1206196 . PMID 21700837. 2011Sci S2CID 206534244 .

[wedel2003-230] Ведель, MJ (2003). «Пневматичность позвонков, воздушные мешки и физиология динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 29 (2): 243–255. Бибкод : 2003Pbio...29..243W . дои : 10.1017/S0094837300018091 .

[perry2009-231] Перри, Сан-Франциско; Кристиан, А.; Брейер, Т.; Пайор, Н.; Кодд, младший (2009). «Последствия дыхательной системы птичьего типа для гигантизма у динозавров-зауроподов». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 600–610. Бибкод : 2009JEZA..311..600P . дои : 10.1002/jez.517 . ПМИД 19189317 .

[alexander1998-232] Александр, РМ (1998). «Гиганты на все времена: самые большие животные и их проблемы» . Палеонтология . 41 : 1231–1245.

[tsahar2005-233] Царь, Э.; Мартинес дель Рио, К.; Ижаки И.; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. дои : 10.1242/jeb.01495 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 15767304 . S2CID 18540594 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 октября 2019 г. Проверено 31 октября 2019 г.

[skadhauge2003-234] Скадхауге, Э.; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В.; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . ISSN 1095-6433 . ПМИД 12814783 .

[preest1997-235] Прест, MR; Беша, Калифорния (1997). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Бибкод : 1997Natur.386..561P . дои : 10.1038/386561a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4372695 .

[mora1965-236] Мора, Дж.; Мартучелли, Дж.; Ортис Пинеда, Дж.; Соберон, Г. (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. дои : 10.1042/bj0960028 . ISSN 0264-6021 . ПМК 1206904 . ПМИД 14343146 .

[packard1966-237] Паккард, GC (1966). «Влияние температуры и засушливости окружающей среды на способы размножения и выделения амниотных позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. дои : 10.1086/282459 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .

[balgooyen1971-238] Балгуен, Т.Г. (1971). «Регургитация гранул у содержащихся в неволе ястребов-перепелятников ( Falco sparverius )» (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. дои : 10.2307/1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 апреля 2019 г. Проверено 30 октября 2019 г.

[xu2018-239] Сюй, Х.; Ли, Ф.; Ван, Ю.; Салливан, К.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Салливан, К.; Ван, X.; Чжэн, X. (2018). «Исключительные окаменелости динозавров указывают на раннее происхождение птичьего пищеварения» . Научные отчеты . 8 (1): 14217. Бибкод : 2018NatSR...814217Z . дои : 10.1038/s41598-018-32202-x . ISSN 2045-2322 . ПМК 6155034 . ПМИД 30242170 .

[russell1997-240] Рассел, Дейл А. (1997). "Интеллект". У Кевина Падиана; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 370–372. ISBN 978-0-12-226810-6 .

[brusatte2012-241] Брусатте 2012 , с. 83

[huxley1868-242] Хаксли, Томас Х. (1868). «О животных, занимающих почти промежуточное положение между птицами и пресмыкающимися» . Анналы и журнал естественной истории . 4 (2). Лондон: Тейлор и Фрэнсис: 66–75 . Проверено 31 октября 2019 г.

[heilmann-243] Хайльманн 1926 г.

[HO24-244] Осборн, Генри Фэрфилд (1924). «Три новых теропода, зона протоцератопса , центральная Монголия» (PDF) . Американский музей послушников (144). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории: 1–12. ISSN 0003-0082 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 июня 2007 г.

[ostrom1973-245] Остром, Джон Х. (1973). «Происхождение птиц» . Природа . 242 (5393). Лондон: Nature Research: 136. Бибкод : 1973NPhS..242..136O . дои : 10.1038/242136a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 29873831 .

[gauthier1986-246] Падиан 1986 , стр. 1–55 , «Ящеричья монофилия и происхождение птиц» Жака Готье .

[Mayretal2005-247] Майр, Джеральд; Пол, Буркхард; Питерс, Д. Стефан (2005). «Хорошо сохранившийся образец археоптерикса с чертами теропода» (PDF) . Наука . 310 (5753). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1483–1486. Бибкод : 2005Sci...310.1483M . дои : 10.1126/science.1120331 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16322455 . S2CID 28611454 .

[martin2004-248] Мартин, Ларри Д. (2006). «Базальное архозавровое происхождение птиц». Acta Zoologica Sinica . 50 (6): 977–990. ISSN 1674-5507 .

[AF02-249] Перейти обратно: ^а ^б Федучча, Алан (1 октября 2002 г.). «Птицы — динозавры: простой ответ на сложную проблему» . Аук . 119 (4). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов : 1187–1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090252 . S2CID 86096746 . Проверено 3 ноября 2019 г.

[switeknature-250] Перейти обратно: ^а ^б Свитек, Брайан (2 июля 2012 г.). «Восстание пушистых динозавров» . Новости. Природа . Лондон: Исследования природы. дои : 10.1038/nature.2012.10933 . ISSN 0028-0836 . S2CID 123219913 . Проверено 1 января 2019 г.

[Godefroit2014-251] Годфруа, П.; Синица, С.М.; Дуайи, Д.; Болоцкий Ю.Л.; Сизов А.В.; Макнамара, Мэн; Бентон, MJ; Спагна, П. (2014). «Юрский птицетазовый динозавр из Сибири с перьями и чешуей» (PDF) . Наука . 345 (6195): 451–455. Бибкод : 2014Sci...345..451G . дои : 10.1126/science.1253351 . hdl : 1983/a7ae6dfb-55bf-4ca4-bd8b-a5ea5f323103 . ПМИД 25061209 . S2CID 206556907 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 февраля 2019 года . Проверено 27 июля 2016 г.

[Xuetal2004-252] Сюй, Син; Норелл, Марк А.; Куанг, Сюэвэнь; и др. (2004). «Базальные тираннозавроиды из Китая и свидетельства наличия протоперьев у тираннозавроидов» (PDF) . Природа . 431 (7009). Лондон: Исследования природы: 680–684. Бибкод : 2004Natur.431..680X . дои : 10.1038/nature02855 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15470426 . S2CID 4381777 .

[GC06-253] Гёлих, Урсула Б.; Кьяппе, Луис М. (2006). «Новый плотоядный динозавр с позднеюрского архипелага Зольнхофен» (PDF) . Природа . 440 (7082). Лондон: Исследования природы: 329–332. Бибкод : 2006Natur.440..329G . дои : 10.1038/nature04579 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16541071 . S2CID 4427002 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2019 г. Проверено 1 ноября 2019 г.

[kellneretal2009-254] Келлнер, Александр В.А .; Ван, Сяолинь; Тишлингер, Гельмут; и др. (2010). «Мягкие ткани Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) и строение мембраны крыла птерозавра» . Труды Королевского общества Б. 277 (1679). Лондон: Королевское общество: 321–329. дои : 10.1098/rspb.2009.0846 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 2842671 . ПМИД 19656798 .

[mayr2016-255] Майр, Г.; Питтман, М.; Сайтта, Э.; Кэй, Т.Г.; Винтер, Дж. (2016). «Строение и гомология пситтакозавра щетинок хвоста » . Палеонтология . 59 (6): 793–802. Бибкод : 2016Palgy..59..793M . дои : 10.1111/пала.12257 . hdl : 1983/029c668f-08b9-45f6-a0c5-30ce9256e593 . S2CID 89156313 .

[benton2019-256] Перейти обратно: ^а ^б Бентон, MJ; Дуайи, Д.; Цзян, Б.; Макнамара, М. (2019). «Раннее происхождение перьев». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. Бибкод : 2019TEcoE..34..856B . дои : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . hdl : 10468/8068 . ПМИД 31164250 . S2CID 174811556 .

[barrett2015-257] Барретт, премьер-министр; Эванс, округ Колумбия; Кампионе, Невада (2015). «Эволюция эпидермальных структур динозавров» . Письма по биологии . 11 (6): 20150229. doi : 10.1098/rsbl.2015.0229 . ПМЦ 4528472 . ПМИД 26041865 .

[AlibL2006-258] Алибарди, Лоренцо; Кнапп, Лорен В.; Сойер, Роджер Х. (2006). «Локализация бета-кератина в развивающейся чешуе и перьях аллигатора в связи с развитием и эволюцией перьев». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 38 (2–3). Сиена : Nuova Immagine Editrice: 175–192. ISSN 1122-9497 . ПМИД 17784647 .

[TLS03-259] Лингхэм-Солиар, Теагартен (декабрь 2003 г.). «Динозавровое происхождение перьев: перспективы коллагеновых волокон дельфинов (китообразных)». Naturwissenschaften . 90 (12). Берлин: Springer Science+Business Media : 563–567. Бибкод : 2003NW.....90..563L . дои : 10.1007/s00114-003-0483-7 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 14676953 . S2CID 43677545 .

[FLH05-260] Перейти обратно: ^а ^б Федучча, Алан; Лингем-Солиар, Теагартен; Хинчлифф, Дж. Ричард (ноябрь 2005 г.). «Существуют ли пернатые динозавры? Проверка гипотезы на неонтологических и палеонтологических данных». Журнал морфологии . 266 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 125–166. дои : 10.1002/jmor.10382 . ISSN 0362-2525 . ПМИД 16217748 . S2CID 15079072 .

[LSFX07-261] Лингем-Солиар, Теагартен; Федучча, Алан; Ван, Сяолинь (2007). «Новый китайский образец указывает на то, что «протоперья» раннемелового тероподного динозавра Sinosauropteryx представляют собой деградировавшие коллагеновые волокна» . Труды Королевского общества Б. 274 (1620). Лондон: Королевское общество: 1823–1829. дои : 10.1098/rspb.2007.0352 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2270928 . ПМИД 17521978 .

[Prum2003-262] Прум, Ричард О. (2003). «Является ли современная критика тероподного происхождения птиц наукой? Опровержение Feduccia 2002» . Аук . 120 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов: 550–561. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090212 .

[PW88-263] Велнхофер, Питер (1988). «Новый экземпляр археоптерикса ». Наука . 240 (4860). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1790–1792. Бибкод : 1988Sci...240.1790W . дои : 10.1126/science.240.4860.1790 . ISSN 0036-8075 . JSTOR 1701652 . ПМИД 17842432 . S2CID 32015255 .
—— (1988). «Новый образец археоптерикса ». Археоптерикс . 6 :1–30.

[272] —— (1988). «Новый образец археоптерикса ». Археоптерикс . 6 :1–30.

[Schweitzeretal1999-264] Швейцер, Мэри Х.; Ватт, Дж.А.; Авчи, Р.; и др. (1999). «Специфическая иммунологическая реактивность бета-кератина в перьевых структурах меловых альваресзаврид, Shuvuuia Deserti ». Журнал экспериментальной зоологии, часть B. 285 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл: 146–157. Бибкод : 1999JEZ...285..146S . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A . ISSN 1552-5007 . ПМИД 10440726 .

[archaeopteryxucmp-265] « Археоптерикс : Ранняя пташка» . Беркли: Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 30 октября 2019 г.

[OConnorClaessens2005-266] О'Коннор, Патрик М.; Классенс, Леон ПАМ (2005). «Базовая конструкция птичьих легких и проточная вентиляция у нептичьих динозавров-теропод». Природа . 436 (7048). Лондон: Исследования природы: 253–256. Бибкод : 2005Natur.436..253O . дои : 10.1038/nature03716 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16015329 . S2CID 4390587 .

[267] Гибсон, Андреа (13 июля 2005 г.). «Исследование: у хищных динозавров была птичья легочная система» . Исследовательские коммуникации . Афины, Огайо : Университет Огайо . Проверено 18 ноября 2019 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[newswise2-268] «Плотоядный динозавр из Аргентины имел птичью систему дыхания» . Новости Мичиганского университета . Анн-Арбор, Мичиган : Офис вице-президента по коммуникациям; Регенты Мичиганского университета . 2 октября 2008 года . Проверено 2 ноября 2019 г.

[XUNorell2004-269] Сюй, Син; Норелл, Марк А. (2004). «Новый троодонтидный динозавр из Китая с птичьей позой сна» (PDF) . Природа . 431 (7010). Лондон: Исследования природы: 838–841. Бибкод : 2004Natur.431..838X . дои : 10.1038/nature02898 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15483610 . S2CID 4362745 .

[norell1995-270] Норелл, Марк А.; Кларк, Джеймс М.; Кьяппе, Луис М.; и др. (1995). «Гнездящийся динозавр». Природа . 378 (6559). Лондон: Исследования природы: 774–776. Бибкод : 1995Natur.378..774N . дои : 10.1038/378774a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4245228 .

[Varricchioetal2008-271] Варриккио, Дэвид Дж.; Мур, Джейсон Р.; Эриксон, Грегори М .; и др. (2008). «Птичья отцовская забота имела происхождение от динозавров» . Наука . 322 (5909). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1826–1828 гг. Бибкод : 2008Sci...322.1826V . дои : 10.1126/science.1163245 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 19095938 . S2CID 8718747 .

[wings2007-272] Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролитов с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» (PDF) . Палеонтологическая Полоника . 52 (1). Варшава: Институт палеобиологии Польской академии наук : 1–16. ISSN 0567-7920 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2008 г. Проверено 2 ноября 2019 г.

[longrich2011-273] Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849 .

[renne2013-274] Перейти обратно: ^а ^б Ренне, PR; Дейно, Алабама; Хильген, Ф.Дж.; Койпер, К.Ф.; Марк, Д.Ф.; Митчелл, У.С.; Морган, Ле; Мундил, Р.; Смит, Дж. (2013). «Временные шкалы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–687. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД 23393261 . S2CID 6112274 .

[brusatte2014-275] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Брусатте, СЛ; Батлер, Р.Дж.; Барретт, премьер-министр; Каррано, Монтана; Эванс, округ Колумбия; Ллойд, GT; Мэннион, Полиция; Норелл, Массачусетс; Пеппе, диджей; Апчерч, П.; Уильямсон, Т.Э. (2015). «Вымирание динозавров» . Биологические обзоры . 90 (2): 628–642. дои : 10.1111/brv.12128 . hdl : 20.500.11820/176e5907-26ec-4959-867f-0f2e52335f88 . ПМИД 25065505 . S2CID 115134484 .

[macleod1997-276] Перейти обратно: ^а ^б Маклауд, Н.; Роусон, ПФ; Фори, Польша; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . ISSN 0016-7649 . S2CID 129654916 .

[archibald1982-277] Перейти обратно: ^а ^б Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон (1982). «Позднемеловое вымирание». Американский учёный . 70 (4): 377–385. Бибкод : 1982AmSci..70..377A . JSTOR 27851545 .

[jablonski1991-278] Яблонски, Д. (1991). «Вымирания: палеонтологическая перспектива». Наука . 253 (5021): 754–757. Бибкод : 1991Sci...253..754J . дои : 10.1126/science.253.5021.754 . ПМИД 17835491 .

[279] Лонгрич, Северная Каролина; Бхуллар, Б.-А.С.; Готье, Ж.А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Бибкод : 2012PNAS..10921396L . дои : 10.1073/pnas.1211526110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3535637 . ПМИД 23236177 .

[field2018-280] Филд, диджей; Берковичи, А.; Берв, Дж.С.; Данн, Р.; Фастовский, Д.Э.; Лисон, ТР; Вайда, В.; Готье, JA (2018). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированная глобальным вымиранием лесов в конце мелового периода» . Современная биология . 28 (11): 1825–1831. Бибкод : 2018CBio...28E1825F . дои : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . ПМИД 29804807 . S2CID 44075214 .

[larson2016-281] Перейти обратно: ^а ^б Ларсон, Д.В.; Браун, СМ; Эванс, округ Колумбия (2016). «Дентальное неравенство и экологическая стабильность птицеподобных динозавров до массового вымирания в конце мелового периода» . Современная биология . 26 (10): 1325–1333. Бибкод : 2016CBio...26.1325L . дои : 10.1016/j.cub.2016.03.039 . ПМИД 27112293 . S2CID 3937001 .

[leloeuff2012-282] Перейти обратно: ^а ^б Ле Лефф, Ж. (2012). «Палеобиогеография и биоразнообразие позднемаастрихтских динозавров: сколько видов динозавров вымерло на рубеже мела и третичного периода?». Бюллетень геологического общества Франции . 183 (6): 547–559. дои : 10.2113/gssgfbull.183.6.547 . ISSN 0037-9409 .

[carpenter1983-283] Карпентер, К. (1983). «Свидетельства, свидетельствующие о постепенном вымирании последних меловых динозавров». Naturwissenschaften . 70 (12): 611–612. Бибкод : 1983NW.....70..611C . дои : 10.1007/BF00377404 . S2CID 20078285 .

[russell1984-284] Рассел, Д.А. (1984). «Постепенное вымирание динозавров — факт или заблуждение?». Природа . 307 (5949): 360–361. Бибкод : 1984Natur.307..360R . дои : 10.1038/307360a0 . S2CID 4269426 .

[fastovsky2004-285] Фастовский, Д.Э.; Хуанг, Ю.; Сюй, Дж.; Мартин-МакНотон, Дж.; Шиэн, премьер-министр; Вейшампель, Д.Б. (2004). «Форма мезозойского богатства динозавров» (PDF) . Геология . 32 (10): 877–880. Бибкод : 2004Geo....32..877F . дои : 10.1130/G20695.1 .

[sullivan2006-286] Салливан, РМ (2006). «Форма мезозойского богатства динозавров: переоценка» . В Лукасе, СГ; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные Западного Внутреннего региона . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 35. С. 403–405.

[chiarenza2019-287] Кьяренца, А.А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Фарнсворт, А.; Джонс, Луизиана; Келланд, С.Дж.; Эллисон, Пенсильвания (2019). «Моделирование экологической ниши не подтверждает уменьшение разнообразия динозавров, обусловленное климатом, до массового вымирания в меловом и палеогеновом периодах» . Природные коммуникации . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019NatCo..10.1091C . дои : 10.1038/s41467-019-08997-2 . ПМК 6403247 . ПМИД 30842410 .

[lloyd2011-288] Ллойд, GT (2012). «Усовершенствованный подход к моделированию для оценки влияния отбора проб на кривые палеобиоразнообразия: новое подтверждение снижения богатства динозавров мелового периода» . Письма по биологии . 8 (1): 123–126. дои : 10.1098/rsbl.2011.0210 . ПМК 3259943 . ПМИД 21508029 . S2CID 1376734 .

[sakamoto2016-289] Сакамото, М.; Бентон, MJ; Вендитти, К. (2016). «Динозавры приходят в упадок за десятки миллионов лет до своего окончательного вымирания» . Труды Национальной академии наук . 113 (18): 5036–5040. Бибкод : 2016PNAS..113.5036S . дои : 10.1073/pnas.1521478113 . ПМЦ 4983840 . ПМИД 27092007 .

[barrett2009-290] Барретт, премьер-министр; Макгоуэн, Эй Джей; Пейдж, В. (2009). «Разнообразие динозавров и рок-альбом» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2667–2674. дои : 10.1098/rspb.2009.0352 . ПМК 2686664 . ПМИД 19403535 .

[upchurch2011-291] Апчерч, П.; Мэннион, Полиция; Бенсон, РБ; Батлер, Р.Дж.; Каррано, Монтана (2011). «Геологический и антропогенный контроль над отбором образцов наземных окаменелостей: тематическое исследование динозавров». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 358 (1): 209–240. Бибкод : 2011ГСЛСП.358..209У . дои : 10.1144/SP358.14 . S2CID 130777837 .

[292] Рэндалл 2015

[alvarez1980-293] Альварес, LW ; Альварес, В .; Асаро, Ф .; Мишель, Х.В. (1980). «Внеземная причина мел-третичного вымирания» (PDF) . Наука . 208 (4448): 1095–1108. Бибкод : 1980Sci...208.1095A . CiteSeerX 10.1.1.126.8496 . дои : 10.1126/science.208.4448.1095 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17783054 . S2CID 16017767 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2010 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[bohor1987-294] Бохор, Б.Ф.; Модрески, П.Дж.; Фуд, Э.Э. (1987). «Потрясенный кварц в пограничных глинах мелового и третичного периодов: свидетельства глобального распространения» . Наука . 236 (4802): 705–709. Бибкод : 1987Sci...236..705B . дои : 10.1126/science.236.4802.705 . ПМИД 17748309 . S2CID 31383614 .

[hildebrand1991-295] Хильдебранд, Арканзас; Пенфилд, GT; Кринг, Д.А.; Пилкингтон, М.; Камарго, ЗА; Якобсен, С.Б.; Бойнтон, Западная Вирджиния (1991). «Кратер Чиксулуб: возможный ударный кратер на границе мелового и третичного периодов на полуострове Юкатан, Мексика». Геология . 19 (9): 867–871. Бибкод : 1991Geo....19..867H . doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 .

[pope1996-296] Поуп, КО ; Окампо, AC ; Кинсленд, GL; и др. (1996). «Поверхностное выражение кратера Чиксулуб». Геология . 24 (6). Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки: 527–530. Бибкод : 1996Geo....24..527P . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2 . ISSN 0091-7613 . ПМИД 11539331 .

[schulte2010-297] Шульте, П.; Алегрет, Л.; Аренильяс, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, ПиДжей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нишимура, Дж. М.; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; Маклауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мела и палеогена» . Наука . 327 (5970): 1214–1218. Бибкод : 2010Sci...327.1214S . дои : 10.1126/science.1177265 . ПМИД 20203042 . S2CID 2659741 .

[kring2007-298] Кринг, Д.А. (2007). «Ударное событие Чиксулуб и его экологические последствия на границе мелового и третичного периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 255 (1–2): 4–21. Бибкод : 2007PPP...255....4K . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.02.037 .

[chiarenza2020-299] Перейти обратно: ^а ^б Кьяренца, А.А.; Фарнсворт, А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Вальдес, П.Дж.; Морган, СП ; Эллисон, Пенсильвания (2020). «Вымирание динозавров в конце мелового периода было вызвано ударом астероида, а не вулканизмом» . Труды Национальной академии наук . 117 (29): 17084–17093. Бибкод : 2020PNAS..11717084C . дои : 10.1073/pnas.2006087117 . ПМЦ 7382232 . ПМИД 32601204 .

[ivanov2005-300] Иванов, Б.А. (2005). «Численное моделирование крупнейших земных метеоритных кратеров». Исследования Солнечной системы . 39 (5): 381–409. Бибкод : 2005SoSyR..39..381I . дои : 10.1007/s11208-005-0051-0 . S2CID 120305483 .

[matsui2002-301] Мацуи, Т.; Имамура, Ф.; Таджика, Э.; Накано, Ю.; Фудзисава, Ю. (2002). «Генерация и распространение цунами в результате ударного события мел-третичного периода». Специальные статьи Геологического общества Америки . 356 : 69–78. дои : 10.1130/0-8137-2356-6.69 . ISBN 978-0-8137-2356-3 .

[robertson2004-302] Робертсон, Д.С.; Маккенна, MC ; Тун, Одесса ; и др. (2004). «Выживание в первые часы кайнозоя» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (5–6): 760–768. Бибкод : 2004GSAB..116..760R . дои : 10.1130/B25402.1 . ISSN 0016-7606 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 сентября 2012 года . Проверено 15 июня 2011 г.

[robertson2013-303] Робертсон, Д.С.; Льюис, В.М.; Шиэн, премьер-министр; Тун, О.Б. (2013). «Вымирание K-Pg: переоценка гипотезы теплового пожара» . Журнал геофизических исследований: Биогеонауки . 118 (1): 329–336. Бибкод : 2013JGRG..118..329R . дои : 10.1002/jgrg.20018 . S2CID 17015462 .

[pope1997-304] Поуп, КО; Бэйнс, К.Х.; Окампо, AC; Иванов, Б.А. (1997). «Энергия, нестабильное производство и климатические последствия воздействия Чиксулуб мелового / третичного периода» . Журнал геофизических исследований: Планеты . 102 (Е9): 21645–21664. Бибкод : 1997JGR...10221645P . дои : 10.1029/97JE01743 . ПМИД 11541145 . S2CID 8447773 .

[ohno2014-305] Перейти обратно: ^а ^б Оно, С.; Кадоно, Т.; Куросава, К.; Хамура, Т.; Сакайя, Т.; Сигэмори, К.; Хиронака, Ю.; Сано, Т.; Ватари, Т.; Отани, К.; Мацуи, Т.; Сугита, С. (2014). «Производство паров, богатых сульфатами, во время воздействия Чиксулуб и последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Бибкод : 2014NatGe...7..279O . дои : 10.1038/ngeo2095 .

[kaiho2016-306] Кайхо, К.; Осима, Н.; Адачи, К.; Адачи, Ю.; Мизуками, Т.; Фудзибаяси, М.; Сайто, Р. (2016). «Глобальное изменение климата, вызванное сажей на границе K-Pg, как причина массового вымирания» . Научные отчеты . 6 (1): 1–13. Бибкод : 2016НатСР...628427К . дои : 10.1038/srep28427 . ПМЦ 4944614 . ПМИД 27414998 .

[lyons2020-307] Лайонс, СЛ; Карп, АТ; Бралоуэр, Ти Джей; Грайс, К.; Шефер, Б.; Гулик, ИП; Морган, СП ; Фриман, КХ (2020). «Органические вещества из кратера Чиксулуб усугубили ударную зиму K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 117 (41): 25327–25334. Бибкод : 2020PNAS..11725327L . дои : 10.1073/pnas.2004596117 . ПМЦ 7568312 . ПМИД 32989138 .

[chenet2009-308] Шене, Алабама; Куртильо, В.; Флюто, Ф.; Жерар, М.; Кидельёр, X.; Хадри, СФР; Суббарао, КВ; Тордарсон, Т. (2009). «Определение быстрых извержений Декана на границе мелового и третичного периодов с использованием палеомагнитных вековых вариаций: 2. Ограничения, связанные с анализом восьми новых разрезов и синтезом составного разреза толщиной 3500 м» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 114 (Б6): В06103. Бибкод : 2009JGRB..114.6103C . дои : 10.1029/2008JB005644 . S2CID 140541003 .

[schoene2019-309] Шене, Б.; Эдди, член парламента; Сампертон, КМ; Келлер, CB; Келлер, Г.; Адатте, Т.; Хадри, Сан-Франциско (2019). «U-Pb ограничения на импульсное извержение Деканских траппов во время массового вымирания в конце мелового периода» . Наука . 363 (6429): 862–866. Бибкод : 2019Sci...363..862S . дои : 10.1126/science.aau2422 . ОСТИ 1497969 . ПМИД 30792300 . S2CID 67876950 .

[mclean1985-310] Перейти обратно: ^а ^б Маклин, DM (1985). «Дегазация мантии ловушек Декана в условиях конечного вымирания морской среды в меловой период». Меловые исследования . 6 (3): 235–259. Бибкод : 1985CrRes...6..235M . дои : 10.1016/0195-6671(85)90048-5 .

[self2006-311] Селф, С.; Виддоусон, М.; Тордарсон, Т.; Джей, А.Е. (2006). «Неустойчивые потоки во время паводковых извержений базальтов и потенциальное воздействие на глобальную окружающую среду: взгляд на Декан». Письма о Земле и планетологии . 248 (1–2): 518–532. Бибкод : 2006E&PSL.248..518S . дои : 10.1016/j.epsl.2006.05.041 .

[tobin2017-312] Тобин, Т.С.; Битц, СМ; Арчер, Д. (2017). «Моделирование климатических последствий выбросов углекислого газа в результате извержений вулканов Деканских ловушек на границе мела и палеогена». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 478 : 139–148. Бибкод : 2017PPP...478..139T . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.05.028 .

[schmidt2016-313] Шмидт, А.; Скеффингтон, РА; Тордарсон, Т.; Селф, С.; Форстер, премьер-министр; Рэп, А.; Риджвелл, А.; Фаулер, Д.; Уилсон, М.; Манн, ГВ; Виналл, ПБ; Карслав, Канзас (2016). «Выборочный экологический стресс из-за серы, выбрасываемой в результате континентальных паводковых извержений базальтов» (PDF) . Природа Геонауки . 9 (1): 77–82. Бибкод : 2016NatGe...9...77S . дои : 10.1038/ngeo2588 . S2CID 59518452 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г.

[hofman2000-314] Хоффман, Дж.; Феро, Ж.; Куртильо, В. (2000). " ⁴⁰с/ ³⁹Датирование отдельных минералов и целых пород из лавовой груды Западных Гат: дополнительные ограничения на продолжительность и возраст ловушек Декана». Earth and Planetary Science Letters . 180 (1–2): 13–27. Бибкод : 2000E&PSL.180. ..13H .дои - : 10.1016/S0012-821X(00)00159 X ISSN 0012-821X .

[sahni1988-315] Сахни, А. (1988). «События на границе мелового и третичного периодов: массовые вымирания, обогащение иридием и деканский вулканизм». Современная наука . 57 (10): 513–519. JSTOR 24090754 .

[glasby1996-316] Глэсби, врач общей практики; Кунцендорф, Х. (1996). «Множественные факторы происхождения границы мелового и третичного периодов: роль экологического стресса и вулканизма Деканской ловушки». Геологическое Рундшау . 85 (2): 191–210. Бибкод : 1996IJEaS..85..191G . дои : 10.1007/BF02422228 . ПМИД 11543126 . S2CID 19155384 .

[alvarez1987-317] Альварес, ЛВ (1987). Массовые вымирания, вызванные ударами крупных болидов (Отчет). Лаборатория Лоуренса Беркли . п. 39. ЛБЛ-22786 . Проверено 27 января 2021 г.

[alvarez1997-318] Альварес 1997 , стр. 130–146 , гл. 7: «Мир после Чиксулуба».

[renne2015-319] Ренне, PR; Растяжение, CJ; Ричардс, Массачусетс; Селф, С.; Вандерклюйсен, Л.; Панде, К. (2015). «Сдвиг состояния деканского вулканизма на границе мела и палеогена, возможно, вызванный ударом» . Наука . 350 (6256): 76–78. Бибкод : 2015Sci...350...76R . doi : 10.1126/science.aac7549 . ПМИД 26430116 . S2CID 30612906 .

[richards2015-320] Ричардс, Массачусетс; Альварес, В.; Селф, С.; Карлстрем, Л.; Ренне, PR; Манга, М.; Растяжение, CJ; Смит, Дж.; Вандерклюйсен, Л.; Гибсон, SA (2015). «Вызов крупнейших извержений Декана в результате удара Чиксулуб» . Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (11–12): 1507–1520. Бибкод : 2015GSAB..127.1507R . дои : 10.1130/B31167.1 . S2CID 3463018 .

[khazins2019-321] Хазинс В.; Шувалов, В. (2019). «Воздействие Чиксулуб как триггер одной из фаз деканского вулканизма: порог плотности сейсмической энергии». Кочарян Г.; Ляхов А. (ред.). Триггерные эффекты в геосистемах . Springer Proceedings в области наук о Земле и окружающей среде. Чам: Спрингер. стр. 523–530. дои : 10.1007/978-3-030-31970-0_55 . ISBN 978-3-030-31969-4 . S2CID 210277965 .

[archibald2010-322] Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон; Падиан, К.; Роу, Т.; Маклауд, Н.; Барретт, премьер-министр; Гейл, А.; Холройд, П.; Сьюс, Х.-Д.; Аренс, Северная Каролина; Хорнер, младший; Уилсон, врач общей практики; Гудвин, МБ; Брочу, Калифорния; Лофгрен, Д.Л.; Херлберт, Ш.; Хартман, Дж. Х.; Эберт, Д.А.; Виналл, ПБ; Карри, Пи Джей; Вейль, А.; Прасад, GVR; Дингус, Л.; Куртильо, В.; Милнер, А.; Милнер, А.; Баджпай, С.; Уорд, диджей; Сахни, А. (2010). «Меловые вымирания: несколько причин». Наука . 328 (5981): 973, ответ автора 975–6. дои : 10.1126/science.328.5981.973-a . ПМИД 20489004 .

[courtillot2010-323] Куртильо, В.; Флюто, Ф. (2010). «Меловое вымирание: вулканическая гипотеза». Наука . 328 (5981): 973–974. дои : 10.1126/science.328.5981.973-b . ПМИД 20489003 .

[keller2014-324] Келлер, Г. (2014). «Декканский вулканизм, воздействие Чиксулуб и массовое вымирание в конце мелового периода: совпадение? Причина и следствие». Специальные статьи Геологического общества Америки . 505 : 57–89. дои : 10.1130/2014.2505(03) . ISBN 978-0-8137-2505-5 .

[schulte2010reply-325] Шульте, П.; Алегрет, Л.; Аренильяс, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, ПиДжей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нишимура, Дж. М.; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; Маклауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП ; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Ответ — меловое вымирание». Наука . 328 (5981): 975–976. дои : 10.1126/science.328.5981.975 .

[fassett2011-326] Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2011). «Прямое U – Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико». Геология . 39 (2): 159–162. Бибкод : 2011Geo....39..159F . дои : 10.1130/G31466.1 . ISSN 0091-7613 .

[fassett2009-327] Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2009). «Новые геохронологические и стратиграфические данные подтверждают палеоценовый возраст песчаника Охо Аламо, содержащего динозавров, и формации Анимас в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо» . Электронная палеонтология . 12 (1):3А.

[sloan1986-328] Слоан, RE; Ригби, Дж. К. младший; Ван Вален, Луизиана ; и др. (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17781415 . S2CID 31638639 .

[lucas2009-329] Лукас, СГ; Салливан, РМ; Кэтэр, С.М.; Ясински, SE; Фаулер, Д.В.; Хекерт, AB; Шпильманн, Дж.А.; Хант, AP (2009). «Нет окончательных свидетельств существования динозавров палеоцена в бассейне Сан-Хуан». Электронная палеонтология . 12 (2):8А.

[renne2012-330] Ренне, PR; Гудвин, МБ (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е259. Бибкод : 2012Geo....40E.259R . дои : 10.1130/G32521C.1 .

[lofgren1990-331] Лофгрен, Д.Л.; Хоттон, CL; Рункель, AC (1990). «Переработка меловых динозавров в палеоценовый канал, отложения, верхняя часть формации Хелл-Крик, Монтана». Геология . 18 (9): 874–877. Бибкод : 1990Geo....18..874L . doi : 10.1130/0091-7613(1990)018<0874:ROCDIP>2.3.CO;2 .

[koenig2012-332] Кениг, А.Е.; Лукас, СГ; Неймарк, Луизиана; Хекерт, AB; Салливан, РМ; Ясински, SE; Фаулер, Д.В. (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е262. Бибкод : 2012Geo....40E.262K . дои : 10.1130/G32154C.1 .

[m-w-333] «Динозавр» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 7 ноября 2019 г.

[torrens1993-334] Сарджант 1995 , стр. 255–284, гл. 15: «Динозавры и диномания за 150 лет», Хью С. Торренс .

[breithaupt1997-335] Карри и Падиан 1997 , стр. 347–350, «История открытий динозавров: первый золотой период», Брент Х. Брайтаупт.

[bleakhouse-336] Диккенс 1853 , с. 1 , гл. Я: « Лондон. Недавно закончился Михайловский срок, и лорд-канцлер сидит в Линкольнс-Инн-холле. Неумолимая ноябрьская погода. Столько грязи на улицах, как будто воды только что сошли с лица земли и больше не уйдут. было бы чудесно встретить мегалозавра длиной около сорока футов, ковыляющего, как слоновья ящерица, по холму Холборн » .

[DFGlut1997-337] Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 675–697 , гл. 43: «Динозавры и средства массовой информации» Дональда Ф. Глата и депутата Бретта-Сурмана.

[338] Ли, Ньютон; Мадей, Кристина (2012). «Ранняя анимация: приколы и ситуации». Диснеевские истории . стр. 17–24. дои : 10.1007/978-1-4614-2101-6_3 . ISBN 978-1-4614-2100-9 . S2CID 192335675 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[примечание 1]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

v т и Списки динозавров по континентам
Non-avian dinosaurs	African Madagascan Appalachia (former continent) Asian Indian European North American South American Australian and Antarctic
Birds	African Asian Indian European North American South American Antarctic Australian

Базы данных авторитетного контроля
National	France BnF data Germany Israel United States Japan Czech Republic
Other	Encyclopedia of Modern Ukraine