Jump to content

Ньязазавр

Ньязазавр
Восстановление жизни N. parringtoni
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Архозаврия
Клэйд : Авеметатарсалия
Клэйд : Орнитодира
Клэйд : Динозавроморфа (?)
Род: Ньязазавр
Несбитт и др. , 2013
Типовой вид
Ньязазавр паррингтони
Несбитт и др. , 2013
Синонимы

Ньясазавр (что означает « ящерица из озера Ньяса ») — вымерший род авеметатарзальных , архозавров из предположительно среднетриасовой формации Манда в Танзании который может быть самым ранним известным динозавром . Типовой вид Nyasasaurus parringtoni был впервые описан в 1956 году в докторской диссертации английского палеонтолога Алана Дж. Чарига , но официально он не был описан до 2013 года.

Ранее самые старые находки динозавров были в Бразилии и Аргентине и датировались серединой-поздней карнийской стадией, примерно 233,23–231,4 миллиона лет назад. Ньясазавр происходит из отложений, которые раньше считались анисовыми по возрасту, а это означает, что он предшествовал другим ранним динозаврам примерно на 12 миллионов лет. [1] Однако более поздние исследования ставят под сомнение этот возраст. [2] указывая, что отложения на самом деле будут карнийскими , по возрасту [3] [4] что значительно сократило бы этот временной разрыв.

История обучения

[ редактировать ]
Аппроксимация животного по частичному скелету показана черным цветом (первый экземпляр, шесть позвонков и плечевая кость) и синим цветом (второй экземпляр, три шейных позвонка).

В 1930-х годах голотип Ньясазавра был собран в местности Паррингтона B36 из члена Лифуа формации Манда, бассейна Рухуху возле озера Ньяса на юге Танзании Фрэнсисом Рексом Паррингтоном . Другие окаменелости из того же места включали окаменелости цинодонтов , дицинодонтов и ринхозавров . Большинство из них, включая Ньясазавра , состоят только из фрагментов костей. Останки были впервые описаны в докторской диссертации английского палеонтолога Алана Дж. Чарига в 1956 году и названы «Образец 50b». [5] В 1967 году Чариг использовал название «Nyasasaurus cromptoni» в обзоре Archosauria, но без какого-либо описания, поэтому его обычно считали nomen nudum ; диссертация также не была опубликована. [6] Родовое название относилось к озеру Ньяса, а видовое — в честь Альфреда Кромптона. В 2013 году новое описание было опубликовано Стерлингом Несбиттом, Полом Барреттом, Сарой Вернинг и Кристианом Сидором, включая покойного Чарига в качестве посмертного соавтора, гарантируя обоснованность имени Ньясазавр , хотя конкретное имя было изменено на паррингтони в честь Паррингтон. [1] Родовое название иногда пишется с ошибкой как «Ньязавр». [1] как Теодор Элмер Уайт в 1973 году. [7]

Упомянутый экземпляр Nyasasaurus , SAM-PK-K10654, был собран Г.М. Стокли в начале 1930-х годов в западной части формации Манда в местности Стокли B27. [8] Эта местность указана Хотоном (1932) как местность из «верхнего костного слоя» формации Манда (в настоящее время считается, что она принадлежит пачке Лифуа). Экземпляр собран под единым полевым номером S507, предположительно с небольшой территории. Образец, вероятно, был связан с ним, о чем свидетельствует качество кости, цвет и окружающий матрикс ( карбонат от темно-серого до черного ). Постоянные размеры останков указывают на то, что они, вероятно, представляют собой одного человека.

Местонахождение Стокли B27 расположено недалеко от деревни Гингама и, вероятно, это был единственный экземпляр, найденный в этом месте, хотя в соседнем местонахождении B26, также указанном как Гингама, обитали цинодонты , двоякодышащие рыбы , земноводные и акулы . Дицинодонты , цинодонты и архозавры, такие как асилизавр, также были обнаружены неподалеку в члене Лифуа. [1]

Название Thecodontosaurus alophos было придумано для этого экземпляра Хотоном (1932). [9] Его голотип состоит из трех шейных позвонков и двух средних и задних спинных позвонков, которые плохо сохранились, поскольку сильно сломаны, а части костей и костных поверхностей эрозированы. Первоначально сравнение Thecodontosaurus alophos проводилось только с Coelophys longicollis . С тех пор этот вид в значительной степени игнорировался всеми последующими исследователями позвоночных, и никакого официального диагноза этому экземпляру так и не было предоставлено. Несбитт и др. (2013) обнаружили, что этот образец не является диагностическим, поскольку он не имеет каких-либо аутапоморфных особенностей или уникального сочетания характеристик. Поэтому они предложили отказаться от названия Thecodontosaurus alophos и отнести его экземпляр к Nyasasaurus parringtoni . [1]

Описание

[ редактировать ]

Типовой экземпляр , NHMUK R6856, представляет собой частичный скелет, принадлежащий индивидууму, длина которого оценивается в два-три метра. Состоит из правой плечевой кости , трех частичных крестцовых позвонков и трех предкрестцовых позвонков. второй экземпляр, SAM-PK-K10654, состоящий из трех шейных позвонков Известен также и двух задних прекрестцовых позвонков. Его отнесли к тому же виду, что и NHMUK R6856, поскольку спинные или задние позвонки двух экземпляров почти идентичны. Однако особенности позвонков, которые связывают NHMUK R6856 и SAM-PK-K10654, включая связь между двумя костными выступами, называемыми гипосфеном и гипантром , также обнаружены у других триасовых архозавров . Поскольку эти характеристики не являются уникальными для этих двух видов, они сами по себе не являются достаточным доказательством для отнесения NHMUK R6856 и SAM-PK-K10654 к одному и тому же виду. В описании Ньясазавра в 2013 году Стерлингом Несбиттом , Полом Барреттом, Сарой Вернинг и Кристианом Сидором использовалась вторая линия доказательств — схожее положение двух экземпляров на эволюционном древе, чтобы оправдать их отнесение к одному и тому же виду. [1]

В исследовании также упоминается сходство между пресакральными позвонками обоих экземпляров Nyasasaurus parringtoni и загадочного авеметатарзального архозавра Teleocrater rhadinus . Кроме того, передний шейный позвонок, приписываемый NHMUK PV R6795, чрезвычайно удлинён по сравнению со средними спинными позвонками с низким соотношением центра к нервной дуге и значительным смещением между двумя сторонами суставной фасетки центра. Однако вполне вероятно, что кости конечностей и другие элементы, включенные в NHMUK PV R6795, не принадлежат одному и тому же человеку. Поэтому не исключено, что позвонки Teleocrater rhadinus также относятся к Nyasasaurus parringtoni . [1]

Анализ внутренней структуры плечевой кости показывает, что рост костей был быстрым, с переплетением костных волокон, множеством каналов для кровеносных сосудов , расходящихся во всех направлениях, и несколькими линиями остановки роста . Эта структура более точно соответствует структуре раннего целофиза динозавров , чем предков динозавров, что позволяет предположить, что Ньязазавр был ближе к предкам динозавров, чем другие архозавры того времени. [1]

Классификация

[ редактировать ]

Поскольку он основан на неполных останках, Ньясазавра было трудно классифицировать. Его можно с уверенностью отнести к Архозавриям , группе рептилий, представленных сегодня крокодилами и птицами , Динозавриям , группе динозавров; и, возможно, внутри Dinosauriformes , группы, в которую входят птицы, динозавры и несколько нединозавровых групп из триаса. [1] [10]

было высказано предположение, что ньязазавр был примитивным -прозауроподом . динозавром В 1986 году [11] но эта гипотеза была оспорена. Исследование 2013 года предполагает, что Ньязазавр может быть самым ранним известным динозавром, относящимся к поздней анизийской стадии, около 243 миллионов лет назад. [12] На 10–15 миллионов лет старше любого ранее описанного динозавра, такого как герреразавр . [1] [13] Однако в недавних работах этот возраст подвергается сомнению. [2] [3] [4]

Сходство голотипа с динозаврами подтверждается длинным дельтопекторальным гребнем на плечевой кости, однозначно динозавровой вершиной, еще одной особенностью, присущей только динозаврам. Плечевая кость не имеет общих синапоморфий исключительно с какой-либо другой триасовой кладой архозавров . Предполагаемое наличие трех крестцовых позвонков вместо двух может представлять собой плезиоморфию динозавров , но она имеет сложное распространение среди динозаврообразных . Удлиненные шейные позвонки с выдолбленными сторонами упомянутого экземпляра представляют собой два признака, которые являются эксклюзивными для производного силезаврида Silesaurus (но отсутствующего у более раннего и более базального силезаврида Asilisaurus ) и для ранних тероподных динозавров. Эти признаки можно интерпретировать как, возможно, гомологичные признакам, которые однозначно представляют пневматическость скелета теропод. [1]

Несбитт и др. (2013) включили оба образца, NHMUK R6856 и SAM-PK-K10654, в филогенетический анализ. Этот анализ был основан на данных анализа Стерлинга Несбитта, проведенного в 2011 году и включавшего многих триасовых архозавров. [1] Когда к набору данных был добавлен NHMUK R6856, было обнаружено несколько возможных взаимосвязей. Различные возможные эволюционные древа относят его к сестринскому таксону Dinosauria, самому базальному члену Ornithischia (группы, включающей большинство травоядных мезозойских динозавров) или члену Theropoda (группы, включающей большинство хищных динозавров, а также птиц). Когда к анализу был добавлен SAM-PK-K10654, выяснилось, что это теропод. SAM-PK-K10654 обладает несколькими чертами теропод, в том числе глубокими ямками или ямками в шейных позвонках, которые не обнаружены у NHMUK R6856 из-за ограниченного перекрытия между экземплярами. [1] Следующая кладограмма отображает эти возможности:

Архозаврия  

Большой филогенетический анализ ранних динозавров и динозавроморфов, проведенный Мэтью Бароном, Дэвидом Б. Норманом и Полом Барреттом (2017), показал, что Ньязазавр может представлять собой производного представителя зауроподоморф, наиболее тесно связанного с массоспондилидами, такими как Massospondylus и Lufengosaurus . [14] В своей диссертации 2018 года о взаимоотношениях динозавров Мэтью Барон поставил под сомнение отнесение алофоса «Thecodontosaurus» к Nyasasaurus , утверждая, что SAM-PK-K10654 вместо этого представляет собой неотеропод из-за отсутствия скелетной пневматическости, наблюдаемой у массоспондилид. [15]

В 2021 году Фернандо Новас и его коллеги использовали вышеупомянутые характеристики, общие для Ньязазавра и Телеократера , а не для динозаврообразных форм, таких как Асилизавра и Силезавра , чтобы предположить, что положение Ньязазавра среди динозаврообразных неясно. Однако они решили не комментировать родство Ньясазавра , учитывая фрагментарный характер окаменелостей. [10]

См. также

[ редактировать ]

Современники

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Несбитт, С.Дж.; Барретт, премьер-министр; Вернинг, С.; Сидор, Калифорния; Чариг, AJ (2013). «Самый старый динозавр? Динозавроформ среднего триаса из Танзании» . Биол. Летт . 9 (1): 20120949. doi : 10.1098/rsbl.2012.0949 . ПМЦ   3565515 . ПМИД   23221875 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Несбитт, С; Батлер, Р; Эскурра, М; Чариг, А; Барретт, П. (08 июля 2020 г.). «Анатомия Teleocrater Rhadinus, раннего avemetatarsalian из нижней части пачки Лифуа слоев Манда (средний триас) (проект)». Наборы данных МорфоБанка . дои : 10.7934/p3173 . S2CID   226195075 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Марсикано, Клаудия А.; Ирмис, Рэндалл Б.; Манкузо, Адриана К.; Мундил, Роланд; Чемале, Фарид (07 декабря 2015 г.). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук . 113 (3): 509–513. дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   4725541 . ПМИД   26644579 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Оттон, Эдвард Г.; Монти, Мариана; Марсикано, Клаудия А.; «Фонтан» Марсело С.; Найпауэр, Максимилиан; Армстронг, Ричард; Манкузо, Адриана К. (декабрь 2014 г.). «Новый поздний триасовый возраст группы Пуэсто-Вьехо (депоцентр Сан-Рафаэль, Аргентина): U-Pb датирование циркона SHRIMP и биостратиграфические корреляции в южной Гондване». Журнал южноамериканских наук о Земле . 56 : 186–199. Бибкод : 2014JSAES..56..186O . дои : 10.1016/j.jsames.2014.08.008 . hdl : 11336/85022 . ISSN   0895-9811 .
  5. ^ Чариг, AJ, 1956, Архозавры нового триаса из Танганьики, включая Мандазух и Телеократер. Диссертация, Кембриджский университет
  6. ^ Чариг, AJ (1967). «Архозаврия» в «Летописи окаменелостей: симпозиум с документацией» , Лондонское геологическое общество, стр. 708–718.
  7. ^ Уайт, Т.Е. (1973). «Каталог родов динозавров» . Анналы музея Карнеги . 44 : 117–155. дои : 10.5962/стр.243870 . S2CID   91935861 .
  8. ^ Стокли, GM (1932). «Геология угольных месторождений Рухуху, территория Танганьика». Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 88 (1–4): 610–622. дои : 10.1144/gsl.jgs.1932.088.01-04.20 . S2CID   129371059 .
  9. ^ Хотон, SH (1932). «О коллекции позвоночных животных Карру территории Танганьика». Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 88 (1–4): 634–671. дои : 10.1144/gsl.jgs.1932.088.01-04.22 . S2CID   128417120 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Новас, FE; Агнолин, Флорида; Эскурра, доктор медицины; Темп Мюллер, Р.; Мартинелли, АГ; Лангер, MC (2021). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 .
  11. ^ Гинзбург, Л., 1986, «Морская регрессия и вымирание динозавров», Динозавры от Китая до Франции, Международная палеонтологическая конференция, Тулуза, Франция, 2–6 сентября 1985 г .; Музей естественной истории Тулузы, Тулуза, стр. 141-149.
  12. ^ Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID   83493714 .
  13. ^ «Новый претендент на звание старейшего динозавра» . 4 декабря 2012 года . Проверено 4 декабря 2012 г.
  14. ^ Барон, М.Г., Норман, Д.Б., и Барретт, П.М. (2017). Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров. Природа , 543 : 501–506. дои : 10.1038/nature21700
  15. ^ Барон, Мэтью (5 февраля 2018 г.). Происхождение и ранняя эволюция динозавров (доктор философии) . Проверено 7 апреля 2022 г.

Библиография

[ редактировать ]
  • Ламберт, Дэвид (1994). Энциклопедия динозавров . Книги Блумсбери, стр. 80.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c1375d8cfeead7322efcfbb02607dc1f__1712930520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c1/1f/c1375d8cfeead7322efcfbb02607dc1f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nyasasaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)