Динозавр

Динозавры ; Временной диапазон: поздний триас – настоящее время , 233,23–0 млн лет назад (диапазон включает птиц ) PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н (возможная запись среднего триаса)
	Herrerasaurus ischigualastensis ; (хищный базальный динозавр) Ужасные трицератопсы ; ( цератопс ) Стегозавр стенопс ; ( стегозавр ) Апатозавр Луиза ; ( зауропод ) Эдмонтозавр царственный ; ( гадрозавридный орнитопод ) Микрораптор графический интерфейс ; ( дромеозаврид теропод )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Зауропсида
Клэйд :	Архозаврия
Клэйд :	Авеметатарсалия
Клэйд :	Орнитодира
Клэйд :	Динозавроморфа
Клэйд :	динозаврообразные
Клэйд :	Дракохоры
Клэйд :	Динозаврия ; Оуэн , 1842 г.
Основные группы
показывать Динозавры и возможные динозавры неопределенного происхождения
	†Agnosphytis?; †Alwalkeria; †Chilesaurus; †Chindesaurus; †Daemonosaurus; †Eodromaeus; †Nhandumirim; †Nyasasaurus?; †Pisanosaurus?; †Smok?; †Tawa; †Thecospondylus; †Herrerasauria; †Silesauridae? (paraphyletic?);

монтаж четырех птиц — Птицы — птичьи динозавры, и в филогенетической систематике их более 11 000 современных видов включены в группу Dinosauria.

Динозавры — разнообразная группа рептилий. ^{[ примечание 1 ]} из клады Dinosauria . Впервые они появились в триасовый период , между 243 и 233,23 миллионами лет назад (млн лет назад), хотя точное происхождение и сроки эволюции динозавров являются предметом активных исследований. Они стали доминирующими наземными позвоночными после триасово-юрского вымирания, произошедшего 201,3 млн лет назад, и их доминирование продолжалось на протяжении юрского и мелового периодов. Летопись окаменелостей показывает, что птицы — это пернатые динозавры , которые произошли от более ранних теропод в эпоху поздней юры и являются единственной известной линией динозавров, пережившей мел-палеогеновое вымирание примерно 66 млн лет назад. Таким образом, динозавров можно разделить на птичьих динозавров (птиц) и вымерших нептичьих динозавров , которые все являются динозаврами, кроме птиц.

Динозавры разнообразны с таксономической , морфологической и экологической точек зрения. Птицы, насчитывающие более 11 000 ныне живущих видов , относятся к числу самых разнообразных групп позвоночных. Используя ископаемые свидетельства, палеонтологи идентифицировали более 900 различных родов и более 1000 различных видов нептичьих динозавров. Динозавры представлены на каждом континенте как современными видами (птицами), так и ископаемыми остатками. В первой половине 20-го века, до того как птицы были признаны динозаврами, большая часть научного сообщества считала, что динозавры были медлительными и хладнокровными . Однако большинство исследований, проведенных с 1970-х годов , показали, что динозавры были активными животными с повышенным метаболизмом и многочисленными адаптациями к социальному взаимодействию. Некоторые были травоядными , другие плотоядными . Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что все динозавры откладывали яйца и что строительство гнезд было чертой, присущей многим динозаврам, как птичьим, так и нептичьим.

Хотя динозавры изначально были двуногими , многие вымершие группы включали четвероногих видов, и некоторые из них могли переключаться между этими позициями. Сложные демонстрационные структуры, такие как рога или гребни, являются общими для всех групп динозавров, а у некоторых вымерших групп появились модификации скелета , такие как костная броня и шипы . В то время как современные сохранившиеся птичьи линии динозавров (птицы), как правило, невелики из-за ограничений полета, многие доисторические динозавры (нептичьи и птичьи) имели крупное тело - самые крупные динозавры- зауроподы , по оценкам, достигали длины 39,7 дюйма. метров (130 футов) и высотой 18 м (59 футов) и были самыми крупными наземными животными всех времен. Заблуждение о том, что нептичьи динозавры были одинаково гигантскими, отчасти основано на предвзятом отношении к сохранности , поскольку большие, крепкие кости с большей вероятностью сохранятся до тех пор, пока не окаменеют. Многие динозавры были довольно маленькими, некоторые имели длину около 50 сантиметров (20 дюймов).

Первые окаменелости динозавров были обнаружены в начале 19 века, а название «динозавр» (что означает «ужасная ящерица») было придумано сэром Ричардом Оуэном в 1842 году для обозначения этих «великих ископаемых ящериц». ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} С тех пор скелеты ископаемых динозавров стали главной достопримечательностью музеев по всему миру, а динозавры стали неотъемлемой частью массовой культуры . Крупные размеры некоторых динозавров, а также их, казалось бы, чудовищная и фантастическая природа обеспечили их регулярное появление в бестселлерах и фильмах, таких как франшиза «Парк Юрского периода » . Постоянный общественный энтузиазм по поводу животных привел к значительному финансированию науки о динозаврах, а новые открытия регулярно освещаются в средствах массовой информации.

Определение

Согласно филогенетической номенклатуре , динозавры обычно определяются как группа, состоящая из самого недавнего общего предка (MRCA) трицератопсов и современных птиц (неорнитов) и всех его потомков. ^{[ 10 ]} Также было предложено определить Dinosauria по отношению к MRCA Megalosaurus и Iguanodon , поскольку это были два из трех родов, упомянутых Ричардом Оуэном, когда он признал Dinosauria. ^{[ 11 ]} Оба определения охватывают одни и те же известные роды: Dinosauria = Ornithischia + Saurischia . Сюда входят такие основные группы, как анкилозавры (бронированные травоядные четвероногие), стегозавры (пластинчатые травоядные четвероногие), цератопсы (двуногие или четвероногие травоядные с оборками на шее ), пахицефалозавры (двуногие травоядные с толстым черепом), орнитоподы (двуногие или четвероногие травоядные, включая утиных ). купюры »), тероподы (в основном двуногие хищники и птицы) и зауроподоморфы (в основном крупные травоядные четвероногие с длинной шеей и хвостом). ^{[ 12 ]}

Птицы — единственные выжившие динозавры. В традиционной систематике птицы считались отдельным классом , произошедшим от динозавров, отдельным надотрядом . Однако большинство современных палеонтологов отвергают традиционный стиль классификации, основанный на анатомическом сходстве, в пользу филогенетической таксономии, основанной на установленном происхождении, в которой каждая группа определяется как все потомки данного рода-основателя. ^{[ 13 ]} Птицы относятся к подгруппе динозавров Maniraptora , которые являются целурозаврами , которые являются тероподами, которые являются ящеротазами. ^{[ 14 ]}

Исследования Мэтью Дж. Бэрона, Дэвида Б. Нормана и Пола М. Барретта в 2017 году предложили радикальный пересмотр систематики динозавров. Филогенетический анализ, проведенный Baron et al. обнаружил, что Ornithischia ближе к тероподам, чем к зауроподоморфам, в отличие от традиционного союза теропод с зауроподоморфами. Это привело бы к тому, что зауроподы и их родственники выпали бы за пределы традиционных динозавров, поэтому они переопределили Dinosauria как последнего общего предка Triceratops horridus , Passer Domesticus и Diplodocus carnegii , а также всех их потомков, чтобы гарантировать, что зауроподы и их родственники останутся включенными в число динозавров. Они также возродили кладу Ornithoscelida, чтобы отнести к группе, содержащей Ornithischia и Theropoda. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Общее описание

Используя одно из приведенных выше определений, динозавров можно в целом описать как архозавров , задние конечности которых находятся прямо под телом . ^{[ 17 ]} Другие доисторические животные, в том числе птерозавры , мозазавры , ихтиозавры , плезиозавры и диметродоны , хотя их часто принято считать динозаврами, таксономически не классифицируются как динозавры. ^{[ 18 ]} Птерозавры являются отдаленными родственниками динозавров, являясь представителями клады Орнитодиры . Другие упомянутые группы, как и динозавры и птерозавры, являются членами Sauropsida (клада рептилий и птиц), за исключением Dimetrodon (который является синапсидом ). Ни у одного из них не было вертикального положения задних конечностей, характерного для настоящих динозавров. ^{[ 19 ]}

Динозавры были доминирующими наземными позвоночными мезозойской эры , особенно юрского и мелового периодов. Другие группы животных были ограничены в размерах и нишах; млекопитающие , например, редко превышали размер домашней кошки и обычно были плотоядными животными размером с грызуна и мелкой добычей. ^{[ 20 ]} Динозавров всегда признавали чрезвычайно разнообразной группой: уверенно идентифицировано более 900 нептичьих родов динозавров (2018 г.) и 1124 вида (2016 г.). По оценкам, общее количество родов динозавров, сохранившихся в летописи окаменелостей, относится к 1850 году, почти 75% из них до сих пор не обнаружены. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} и число, которое когда-либо существовало (в летописи окаменелостей или за ее пределами), составляло 3400. ^{[ 24 ]} По оценкам 2016 года, количество видов динозавров, живших в мезозое, составляло 1543–2468 человек. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]} по сравнению с численностью современных птиц (птичьих динозавров) на уровне 10 806 видов. ^{[ 27 ]}

Вымершие динозавры, а также современные птицы включают роды травоядных и плотоядных, в том числе семеноядных, рыбоядных, насекомоядных и всеядных. Хотя динозавры изначально были двуногими (как и все современные птицы), некоторые из них превратились в четвероногих, а другие, такие как анхизавр и игуанодон , могли так же легко ходить на двух или четырех ногах. Черепные модификации, такие как рога и гребни, являются обычными чертами динозавров, а у некоторых вымерших видов была костная броня. Хотя самые известные виды отличаются большими размерами, многие мезозойские динозавры были размером с человека или меньше, а современные птицы, как правило, имеют небольшие размеры. Динозавры сегодня населяют все континенты, и окаменелости показывают, что они достигли глобального распространения самое позднее в раннеюрскую эпоху. ^{[ 28 ]} Современные птицы населяют большинство доступных местообитаний, от наземных до морских, и есть свидетельства того, что некоторые нептичьи динозавры (такие как Микрораптор ) могли летать или хотя бы планировать, а другие, такие как спинозавриды , имели полуводный образ жизни. ^{[ 29 ]}

Отличительные анатомические особенности

Хотя недавние открытия затруднили представление общепризнанного списка их отличительных особенностей, почти все обнаруженные к настоящему времени динозавры имеют определенные модификации скелета предков архозавров или явно являются потомками более старых динозавров, демонстрирующих эти модификации. Хотя некоторые более поздние группы динозавров имели дальнейшие модифицированные версии этих черт, они считаются типичными для Dinosauria; они были у самых ранних динозавров и передали их своим потомкам. Такие модификации, происходящие от самого недавнего общего предка определенной таксономической группы, называются синапоморфиями такой группы. ^{[ 30 ]}

Подробная оценка взаимоотношений архозавров, проведенная Стерлингом Несбиттом. ^{[ 31 ]} подтвердили или обнаружили следующие двенадцать однозначных синапоморфий, некоторые из которых известны ранее:

В черепе перед надвисочным окном имеется надвисочная ямка (выемка) , главное отверстие в задней части крыши черепа.
Эпипофизы , косо направленные назад отростки на задних верхних углах передних (передних) шейных позвонков позади атланта и оси , первых двух шейных позвонков.
Вершина дельтопекторального гребня (выступ, к которому прикрепляются дельтопекторальные мышцы), расположенная на 30% или более длины плечевой кости (плечевая кость)
Лучевая кость , кость предплечья, короче 80% длины плечевой кости.
Четвертый вертел (выступ, где хвостатобедренная мышца прикрепляется к внутренней задней диафизу) на бедренной кости (бедренной кости) представляет собой острый фланец.
Четвертый вертел асимметричный, с дистальным нижним краем, образующим более крутой угол с диафизом.
На таранной и пяточной костях , верхней части лодыжки, проксимальной суставной фасетке, верхней соединительной поверхности, для малоберцовой кости занимает менее 30% поперечной ширины элемента.
Экзоципитали (кости задней части черепа) не встречаются по средней линии на дне эндокраниальной полости, внутреннего пространства черепной коробки.
В тазу проксимальные суставные поверхности седалищной кости с подвздошной и лобковой костью разделены большой вогнутой поверхностью (на верхней стороне седалищной кости между контактами с лобковой костью и лобковой костью располагается часть открытого тазобедренного сустава). подвздошная кость)
Кнемиальный гребень на большеберцовой кости (выступающая часть верхней поверхности большеберцовой кости) дугой передне-латерально (загибается к передней и наружной стороне)
Отчетливый проксимодистально ориентированный (вертикальный) гребень присутствует на задней поверхности дистального конца большеберцовой кости (задняя поверхность нижнего конца большеберцовой кости).
Вогнутая суставная поверхность малоберцовой кости пяточной кости (верхняя поверхность пяточной кости в месте соприкосновения с малоберцовой костью имеет полый профиль)

Несбитт обнаружил ряд дополнительных потенциальных синапоморфий и исключил ряд ранее предложенных синапоморфий. Некоторые из них также присутствуют у силезавридов , которых Несбитт обнаружил как родственную группу Dinosauria, включая большой передний вертел, II и IV плюсневые кости примерно одинаковой длины, уменьшенный контакт между седалищной и лобковой костью, наличие кнемиального гребня на большеберцовой кости и восходящего отростка на таранной кости и многие другие. ^{[ 10 ]}

Динозавры имеют и ряд других особенностей скелета. Однако, поскольку они либо являются общими для других групп архозавров, либо не присутствовали у всех ранних динозавров, эти особенности не считаются синапоморфиями. Например, как диапсиды , динозавры изначально имели две пары подвисочных окон (отверстий в черепе за глазами), а как представители диапсидной группы Archosauria, имели дополнительные отверстия в морде и нижней челюсти. ^{[ 32 ]} Кроме того, теперь известно, что некоторые характеристики, которые когда-то считались синапоморфиями, появились до динозавров или отсутствовали у самых ранних динозавров и независимо развивались различными группами динозавров. К ним относятся удлиненная лопатка , или лопатка; крестец , состоящий из трех и более сросшихся позвонков (у некоторых других архозавров встречаются три, а у Herrerasaurus — только два ); ^{[ 10 ]} и перфорированная вертлужная впадина , или тазобедренная впадина, с отверстием в центре ее внутренней поверхности (закрытой у Saturnalia tupiniquim ). , например, ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Еще одна трудность определения отчетливых особенностей динозавров заключается в том, что ранние динозавры и другие архозавры эпохи позднего триаса часто плохо известны и во многом были похожи; эти животные иногда ошибочно идентифицировались в литературе. ^{[ 35 ]}

Динозавры стоят с выпрямленными задними конечностями, подобно большинству современных млекопитающих , но отличаются от большинства других рептилий, чьи конечности раскинуты в обе стороны. ^{[ 36 ]} Эта поза обусловлена развитием обращенного латерально углубления в тазу (обычно открытой лунки) и соответствующей обращенной внутрь отчетливой головки на бедренной кости. ^{[ 37 ]} Их прямая поза позволяла ранним динозаврам легко дышать во время движения, что, вероятно, обеспечивало выносливость и уровень активности, превосходивший уровень «расползающихся» рептилий . ^{[ 38 ]} Прямые конечности, вероятно, также способствовали эволюции больших размеров за счет уменьшения изгибающих напряжений на конечностях. ^{[ 39 ]} Некоторые нединозавровые архозавры, в том числе райзухии , также имели прямые конечности, но достигали этого за счет «вертикальной» конфигурации тазобедренного сустава, при которой вместо выступа бедренной кости в гнезде на бедре верхняя тазовая кость был повернут, образуя нависающую полку. ^{[ 39 ]}

История обучения

Донаучная история

Окаменелости динозавров были известны на протяжении тысячелетий, хотя их истинная природа не была признана. Китайцы считали их костями дракона и документировали их как таковые. Например, Хуаянг Го Чжи ( 華陽國志 ), географический справочник , составленный Чан Цюем ( 常璩 ) во времена династии Западная Цзинь (265–316), сообщил об открытии костей дракона в Учэне в провинции Сычуань . ^{[ 40 ]} Жители деревень в центральном Китае уже давно раскопали окаменелые «кости дракона» для использования в традиционной медицине . ^{[ 41 ]} В Европе окаменелости динозавров обычно считали останками гигантов и других библейских существ. ^{[ 42 ]}

Ранние исследования динозавров

Научные описания того, что сейчас называют костями динозавров, впервые появились в конце 17 века в Англии. Часть кости, которая, как теперь известно, была бедренной костью мегалозавра . ^{[ 43 ]} был извлечен из известнякового карьера в Корнуэлле недалеко от Чиппинг-Нортона , Оксфордшир, в 1676 году. Фрагмент был отправлен Роберту Плоту , профессору химии Оксфордского университета и первому хранителю Эшмоловского музея , который опубликовал описание в своей книге «Естественная история». Оксфордшира (1677 г.). ^{[ 44 ]} Он правильно идентифицировал кость как нижнюю конечность бедренной кости крупного животного и признал, что она слишком велика, чтобы принадлежать какому-либо известному виду. Поэтому он пришел к выводу, что это бедренная кость огромного человека, возможно, Титана или другого типа гиганта, фигурирующего в легендах. ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Эдвард Люйд , друг сэра Исаака Ньютона , опубликовал Lithophylacii Britannici ichnographia (1699), первое научное исследование того, что теперь будет признано динозавром, когда он описал и назвал зуб зауропода « Rutellum imicatum ». ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]} который был найден в Касвелле, недалеко от Уитни , Оксфордшир. ^{[ 49 ]}

Между 1815 и 1824 годами преподобный Уильям Бакленд , первый преподаватель геологии в Оксфордском университете, собрал еще больше окаменевших костей мегалозавра и стал первым человеком, описавшим нептичьего динозавра в научном журнале . ^{[ 43 ]}^{[ 50 ]} Второй идентифицированный род нептичьих динозавров, Iguanodon , согласно легенде, был открыт в 1822 году Мэри Энн Мантелл – женой английского геолога Гидеона Мантелла, которому на самом деле потребовались останки несколькими годами ранее. Гидеон Мантелл признал сходство между своими окаменелостями и костями современных игуан . Он опубликовал свои открытия в 1825 году. ^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}

Изучение этих «огромных ископаемых ящериц» вскоре вызвало большой интерес у европейских и американских учёных, а в 1842 году английский палеонтолог сэр Ричард Оуэн ввёл термин «динозавр», используя его для обозначения «отдельного племени или подотряда динозавров». Ящероподобные рептилии», которые тогда были признаны в Англии и во всем мире. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 53 ]}^{[ 54 ]} Этот термин происходит от древнегреческого δεινός (deinos) «ужасный, могущественный или ужасно великий» и σαῦρος (sauros) «ящерица или рептилия». ^{[ 53 ]}^{[ 55 ]} Хотя таксономическое название часто интерпретировалось как отсылка к зубам, когтям и другим устрашающим характеристикам динозавров, Оуэн хотел, чтобы оно также напоминало об их размерах и величии. ^{[ 56 ]} Оуэн признал, что останки игуанодона , мегалозавра и гилеозавра , которые были найдены до сих пор, имеют общие отличительные черты, и поэтому решил представить их как отдельную таксономическую группу. Как пояснил британский геолог и историк Хью Торренс, Оуэн представил Британской ассоциации развития науки презентацию об ископаемых рептилиях в 1841 году, но отчеты того времени показывают, что Оуэн не упоминал слово «динозавр» и не признавал динозавров. как отдельную группу рептилий в его адрес. Он представил динозавров только в исправленной текстовой версии своего выступления, опубликованной в апреле 1842 года. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} При поддержке принца Альберта , мужа королевы Виктории , Оуэн основал Музей естественной истории в Лондоне для демонстрации национальной коллекции окаменелостей динозавров и других биологических и геологических экспонатов. ^{[ 57 ]}

Открытия в Северной Америке

Эдвард Дринкер Коуп

Отниэль Чарльз Марш

В 1858 году Уильям Паркер Фоулк обнаружил первого известного американского динозавра в мергелевых карьерах в небольшом городке Хэддонфилд, штат Нью-Джерси . (Хотя окаменелости находили и раньше, их природа не была правильно определена.) Существо назвали Hadrosaurus foulkii . Это была чрезвычайно важная находка: Гадрозавр был одним из первых почти полных скелетов динозавров, найденных ( первый был обнаружен в 1834 году в Мейдстоне, Англия ), и он явно был двуногим существом. Это было революционное открытие, поскольку до этого момента большинство учёных считали, что динозавры, как и другие ящерицы, ходили на четырёх ногах. Открытия Фоулка вызвали волну интереса к динозаврам в Соединенных Штатах, известную как динозавромания. ^{[ 58 ]}

Мания динозавров была иллюстрирована ожесточенным соперничеством между Эдвардом Дринкером Коупом и Отниэлем Чарльзом Маршем , оба из которых стремились первыми найти новых динозавров в так называемых Войнах костей . Эта борьба между двумя учеными длилась более 30 лет и закончилась в 1897 году, когда Коуп умер, потратив все свое состояние на охоту на динозавров. Многие ценные экземпляры динозавров были повреждены или уничтожены из-за грубых методов этой пары: например, их землекопы часто использовали динамит , чтобы раскопать кости. Современные палеонтологи сочли бы такие методы грубыми и неприемлемыми, поскольку взрывные работы легко уничтожают ископаемые и стратиграфические свидетельства. Несмотря на несовершенство методов, вклад Коупа и Марша в палеонтологию был огромен: Марш раскопал 86 новых видов динозавров, а Коуп открыл 56, всего 142 новых вида. Коллекция Коупа сейчас находится в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, а коллекция Марша - в Музее естественной истории Пибоди в Йельском университете. . ^{[ 59 ]}

«Ренессанс динозавров» и не только

Вторая мировая война вызвала паузу в палеонтологических исследованиях; после войны внимание исследователей также все больше переключалось на ископаемых млекопитающих, а не на динозавров, которые считались медлительными и хладнокровными. ^{[ 60 ]}^{[ 61 ]} Однако в конце 1960-х годов в области исследований динозавров произошел всплеск активности, который продолжается до сих пор. ^{[ 62 ]} К этой деятельности привели несколько плодотворных исследований. Сначала Джон Остром обнаружил птицеподобного -дромеозаврида теропода Deinonychus и описал его в 1969 году. Его анатомия указывала на то, что это был активный хищник, который, вероятно, был теплокровным, что резко контрастировало с преобладавшим в то время представлением о динозаврах. ^{[ 60 ]} Одновременно Роберт Т. Баккер опубликовал серию исследований, в которых также приводились доводы в пользу активного образа жизни динозавров, основанные на анатомических и экологических данных (см. § Физиология ). ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]} которые впоследствии были обобщены в его книге «Ереси динозавров» 1986 года . ^{[ 65 ]}

Новые открытия были подкреплены увеличением количества открытий динозавров. Основные новые открытия динозавров были сделаны палеонтологами, работающими в ранее неисследованных регионах, включая Индию, Южную Америку, Мадагаскар, Антарктиду и, что особенно важно, Китай. Среди теропод, зауроподоморфов и птицетазовых количество названных родов начало расти в геометрической прогрессии в 1990-х годах. ^{[ 21 ]} По состоянию на 2008 год ^[update] Ежегодно давали названия более 30 новым видам динозавров. ^{[ 66 ]} По крайней мере, у зауроподоморфов в 2010-х годах наблюдалось дальнейшее увеличение количества названных видов: в период с 2009 по 2020 год ежегодно было названо в среднем 9,3 новых вида. Как следствие, в период с 1990 по 2020 год было названо больше зауроподоморфов, чем за все предыдущие годы. годы вместе взятые. ^{[ 67 ]} Эти новые местоположения также привели к улучшению общего качества образцов: новые виды все чаще назывались не по разрозненным окаменелостям, а по более полным скелетам, иногда принадлежащим нескольким особям. Улучшение образцов также привело к тому, что новые виды стали реже признаваться недействительными. ^{[ 66 ]} В азиатских местонахождениях были обнаружены наиболее полные экземпляры теропод. ^{[ 68 ]} в то время как в местонахождениях Северной Америки были обнаружены наиболее полные экземпляры зауроподоморфов. ^{[ 67 ]}

До эпохи Возрождения динозавров динозавры в основном классифицировались с использованием традиционной ранговой системы таксономии Линнея . Возрождение также сопровождалось все более широким применением кладистики , более объективного метода классификации, основанного на происхождении и общих чертах, который оказался чрезвычайно полезным при изучении систематики и эволюции динозавров. Кладистический анализ, среди других методов, помогает компенсировать часто неполные и фрагментарные летописи окаменелостей. ^{[ 69 ]}^{[ 70 ]} Справочники, обобщающие состояние исследований динозавров, такие как « Дэвида Б. Вейшампеля и его коллег Динозаврия» , сделали знания более доступными. ^{[ 71 ]} и стимулировал дальнейший интерес к исследованиям динозавров. Выпуск первого и второго изданий «Динозаврии» в 1990 и 2004 годах, а также обзорной статьи Пола Серено в 1998 году сопровождался увеличением количества опубликованных филогенетических деревьев динозавров. ^{[ 72 ]}

Мягкие ткани и молекулярная консервация

Окаменелости динозавров не ограничиваются костями, но включают также отпечатки или минерализованные остатки кожных покровов, органов и других тканей. Из них кожные покровы на основе кератиновых легче всего сохраняются сшитой белков из-за их гидрофобной молекулярной структуры. ^{[ 73 ]} Окаменелости кожных покровов на основе кератина или костных кожных покровов известны у большинства основных групп динозавров. Окаменелости динозавров с чешуйчатыми отпечатками кожи находили с 19 века. Сэмюэл Беклз обнаружил в 1852 году переднюю конечность зауропода с сохранившейся кожей, которую ошибочно приписали крокодилу; он был правильно приписан Маршем в 1888 году и подлежит дальнейшему изучению Реджинальдом Хули в 1917 году. ^{[ 74 ]} Среди птицетазовых в 1884 году Джейкоб Вортман обнаружил отпечатки кожи на первом известном экземпляре Edmontosaurus annectens , которые были в значительной степени уничтожены во время раскопок экземпляра. ^{[ 75 ]} Оуэн и Хули впоследствии описали отпечатки кожи гипсилофодона и игуанодона в 1885 и 1917 годах. ^{[ 74 ]} С тех пор отпечатки чешуи чаще всего находили среди гадрозаврид, причем отпечатки известны почти со всего тела у нескольких экземпляров. ^{[ 76 ]}

Восстановление цвета синозавроптерикса

Восстановление цвета пситтакозавра

Начиная с 1990-х годов крупные открытия исключительно сохранившихся окаменелостей в отложениях, известных как консервационные Лагерштеттены, способствовали исследованиям мягких тканей динозавров. ^{[ 77 ]}^{[ 78 ]} В основном среди них были породы, из которых образовались Джэхол (ранний мел) и Янляо (средний и поздний юрский период) биоты на северо-востоке Китая, из которых были обнаружены сотни экземпляров динозавров, несущих отпечатки перьевых структур (как тесно связанных с птицами, так и другими видами). см. § Происхождение птиц ) были описаны Син Сюй и его коллегами. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]} клеточные структуры, хранящие пигмент, известные как меланосомы . У современных рептилий и млекопитающих за окраску частично отвечают ^{[ 81 ]}^{[ 82 ]} Как химические следы меланина , так и меланосомы характерной формы были обнаружены в перьях и чешуе динозавров Джехол и Янляо, включая как теропод, так и птицетазовых. ^{[ 83 ]} Это позволило несколько раз полностью реконструировать окраску динозавров , например, Sinosauropteryx. ^{[ 84 ]} и Пситтакозавр ^{[ 85 ]} Якобом Винтером и его коллегами, и аналогичные методы были также распространены на окаменелости динозавров из других мест. ^{[ 81 ]} (Однако некоторые исследователи также предполагают, что окаменелые меланосомы представляют собой остатки бактерий. ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}) Содержимое желудка некоторых динозавров Джэхол и Янляо, тесно связанных с птицами, также дало косвенные указания на анатомию диеты и пищеварительной системы (например, сельскохозяйственные культуры ). ^{[ 88 ]}^{[ 89 ]} Более конкретные свидетельства внутренней анатомии были обнаружены у Сципионикса из Пьетрароя Платтенкалк в Италии. Он сохраняет части кишечника, толстой кишки, печени, мышц и трахеи. ^{[ 90 ]}

Одновременно с этим направление работы под руководством Мэри Хигби Швейцер , Джека Хорнера и коллег сообщило о различных случаях сохранения мягких тканей и белков в окаменелостях костей динозавров. Различные минерализованные структуры, которые, вероятно, представляли собой эритроциты и коллагеновые волокна, были обнаружены Швейцером и другими в костях тираннозаврид еще в 1991 году. ^{[ 91 ]}^{[ 92 ]}^{[ 93 ]} Однако в 2005 году Швейцер и его коллеги сообщили, что в бедренной кости тираннозавра сохранились мягкие, гибкие ткани внутри, включая кровеносные сосуды , костный матрикс и соединительную ткань (костные волокна), которые сохранили свою микроскопическую структуру. ^{[ 94 ]} Это открытие позволило предположить, что исходные мягкие ткани могут сохраняться в течение геологического времени. ^{[ 73 ]} при этом было предложено несколько механизмов. ^{[ 95 ]} Позже, в 2009 году, Швейцер и его коллеги сообщили, что бедренная кость брахилофозавра сохранила сходную микроструктуру, а иммуногистохимические методы (основанные на связывании антител ) продемонстрировали присутствие таких белков, как коллаген, эластин и ламинин . ^{[ 96 ]} В обоих образцах были обнаружены последовательности белков коллагена, пригодные для молекулярно-филогенетического анализа , который, как и следовало ожидать, сгруппировал их с птицами. ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]} Сообщалось также об экстракции фрагментарной ДНК для обеих этих окаменелостей. ^{[ 98 ]} вместе с экземпляром гипакрозавра . ^{[ 99 ]} В 2015 году Серджио Бертаццо и его коллеги сообщили о сохранении коллагеновых волокон и эритроцитов у восьми экземпляров динозавров мелового периода, которые не показали никаких признаков исключительной сохранности, что указывает на то, что мягкие ткани могут сохраняться чаще, чем считалось ранее. ^{[ 100 ]} Предположения, что эти структуры представляют собой бактериальные биопленки. ^{[ 101 ]} были отклонены, ^{[ 102 ]} однако остается возможность перекрестного заражения, которую трудно обнаружить. ^{[ 103 ]}

Эволюционная история

Происхождение и ранняя эволюция

Полный скелет раннего плотоядного динозавра, выставленный в стеклянной витрине музея. — Ранние динозавры *Herrerasaurus* (большой), *Eoraptor* (маленький) и *череп платеозавра* из триаса.

Динозавры отделились от своих предков-архозавров в эпоху среднего и позднего триаса, примерно через 20 миллионов лет после разрушительного пермско-триасового вымирания, уничтожившего примерно 96% всех морских видов и 70% видов наземных позвоночных примерно 252 миллиона лет назад. ^{[ 104 ]}^{[ 105 ]} Самые старые окаменелости динозавров, известные по существенным останкам, относятся к карнийской эпохе триасового периода и были обнаружены в основном в формациях Ишигуаласто и Санта-Мария в Аргентине и Бразилии, а также в формации Галечная Аркоза в Зимбабве. ^{[ 106 ]}

Формация Ишигуаласто ( возраст радиометрически 231-230 миллионов лет). ^{[ 107 ]}) произвел раннего ящеротазового Eoraptor , первоначально считавшегося членом Herrerasauridae. ^{[ 108 ]} но теперь считается ранним зауроподоморфом, наряду с герреразавридами Herrerasaurus и Sanjuansaurus , а также зауроподоморфами Chromogisaurus , Eodromaeus и Panphagia . ^{[ 109 ]} с Вероятное сходство эораптора общим предком всех динозавров позволяет предположить, что первые динозавры были маленькими двуногими хищниками . ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}^{[ 112 ]} Формация Санта-Мария (радиометрически датирована более древней, возрастом 233,23 миллиона лет). ^{[ 113 ]}) произвел герреразавридов Gnathovorax и Staurikosaurus , а также зауроподоморфов Bagualosaurus , Buriolestes , Guaibasaurus , Macrocollum , Nhandumirim , Pampadromaeus , Saturnalia и Unaysaurus . ^{[ 109 ]} В формации Пеббли Аркоз, возраст которой неизвестен, но, вероятно, сопоставим с двумя другими, образовался зауроподоморф Mbiresaurus , а также безымянный герреразаврид. ^{[ 106 ]}

Менее хорошо сохранившиеся останки зауроподоморфов Jaklapallisaurus и Nambalia , а также раннего ящеротазового Alwalkeria известны из формаций Верхнего Малери и Нижнего Малери Индии. ^{[ 114 ]} карнийского возраста формации Чаньярес сохранились примитивные, похожие на динозавров орнитодиры, такие как Lagosurus и Lagerpeton В аргентинской , что делает ее еще одним важным местом для понимания эволюции динозавров. Эти орнитодиры поддерживают модель ранних динозавров как маленьких двуногих хищников. ^{[ 109 ]}^{[ 115 ]} Динозавры, возможно, появились еще в анизийскую эпоху триаса, примерно 243 миллиона лет назад, то есть в эпоху Ньясазавра из формации Манда в Танзании. Однако его известные окаменелости слишком фрагментарны, чтобы идентифицировать его как динозавра или только его близкого родственника. ^{[ 116 ]} Отнесение формации Манда к анизийскому отложениям также неясно. Тем не менее, динозавры существовали рядом с орнитодиранами, не являющимися динозаврами, в течение определенного периода времени, по оценкам, от 5 до 10 миллионов лет. ^{[ 117 ]} до 21 миллиона лет. ^{[ 113 ]}

Когда появились динозавры, они не были доминирующими наземными животными. Наземные местообитания занимали различные виды архозавроморф и терапсидов , например цинодонты и ринхозавры . Их главными конкурентами были псевдозухии , такие как этозавры , орнитозухиды и рауизухиане, которые добились большего успеха, чем динозавры. ^{[ 118 ]} Большинство этих других животных вымерло в триасе в результате одного из двух событий. различные базальные архозавроморфы, в том числе проторозавры Во-первых, около 215 миллионов лет назад вымерли . За этим последовало триасово-юрское вымирание (около 201 миллиона лет назад), которое привело к исчезновению большинства других групп ранних архозавров, таких как этозавры, орнитозухиды, фитозавры и райзухи. Ринхозавры и дицинодонты выжили (по крайней мере, в некоторых областях), по крайней мере, в ранне- средненорийском и поздненорийском или самом раннем ретском периодах соответственно. ^{[ 119 ]}^{[ 120 ]} и точная дата их исчезновения неизвестна. Эти потери оставили после себя наземную фауну крокодиломорфов , динозавров, млекопитающих, птерозавров и черепах . ^{[ 10 ]} Первые несколько линий ранних динозавров диверсифицировались на карнийском и норийском этапах триаса, возможно, заняв ниши вымерших групп. ^{[ 12 ]} наблюдался повышенный темп вымирания Также примечательно, что во время Карнийского плювиального события . ^{[ 121 ]}

Эволюция и палеобиогеография

Эволюция динозавров после триаса следовала за изменениями растительности и расположения континентов. В позднем триасе и ранней юре континенты были соединены в единый массив суши Пангея , и существовала всемирная фауна динозавров, в основном состоящая из целофизоидных хищников и ранних травоядных зауроподоморфов. ^{[ 122 ]} Голосеменные растения (особенно хвойные ), потенциальный источник пищи, распространились в позднем триасе. Ранние зауроподоморфы не имели сложных механизмов переработки пищи во рту, и поэтому, должно быть, использовали другие способы расщепления пищи на дальнейших этапах пищеварительного тракта. ^{[ 123 ]} Общая однородность фауны динозавров сохранялась и в средней и поздней юре, где в большинстве местонахождений обитали хищники, состоящие из цератозавров , мегалозавроидов и аллозавроидов , и травоядные животные, состоящие из стегозавров-орнитисхий и крупных зауроподов. Примеры этого включают формацию Моррисон в Северной Америке и пласты Тендагуру в Танзании. Динозавры в Китае демонстрируют некоторые различия: специализированные тероподы -метриакантозавриды и необычные зауроподы с длинной шеей, такие как Mamenchisaurus . ^{[ 122 ]} Анкилозавры и орнитоподы также становились все более распространенными, но примитивные зауроподоморфы вымерли. хвойные и птеридофиты Наиболее распространенными растениями были . Зауроподы, как и более ранние зауроподоморфы, не были пероральными процессорами, но птицетазовые животные разработали различные способы обращения с пищей во рту, включая потенциальные щекообразные органы для удержания пищи во рту и движения челюстей для измельчения пищи. ^{[ 123 ]} Другим заметным эволюционным событием юрского периода стало появление настоящих птиц, произошедших от манирапторовых целурозавров. ^{[ 14 ]}

К раннему меловому периоду и продолжающемуся распаду Пангеи динозавры стали сильно дифференцироваться по суше. распространились В самый ранний период этого времени анкилозавры, игуанодонты и брахиозавриды по Европе, Северной Америке и Северной Африке . Позднее они были дополнены или заменены в Африке крупными спинозавридами и кархародонтозавридами- тероподами, а также реббахизавридами и титанозаврами -зауроподами, также обнаруженными в Южной Америке . В Азии манирапторовые целурозавры, такие как дромеозавриды, троодонтиды и овирапторозавры, стали обычными тероподами, а анкилозавриды и ранние цератопсы, такие как пситтакозавры, стали важными травоядными животными. Между тем, Австралия была домом для фауны базальных анкилозавров, гипсилофодонтов и игуанодонтов. ^{[ 122 ]} Стегозавры, по-видимому, вымерли в какой-то момент позднего раннего или раннего позднего мела . Главным изменением раннего мела, которое усилилось в позднем мелу, стала эволюция цветковых растений . В то же время несколько групп травоядных динозавров развили более сложные способы пероральной обработки пищи. Цератопсы разработали метод нарезки зубов, сложенных друг на друга в батареи, а игуанодонты усовершенствовали метод измельчения зубными батареями , доведенный до крайности у гадрозаврид. ^{[ 123 ]} У некоторых зауроподов также развились зубные батареи, лучшим примером которых является реббахизаврид Nigersaurus . ^{[ 124 ]}

В позднем мелу существовало три основные фауны динозавров. На северных континентах Северной Америки и Азии основными тероподами были тираннозавриды и различные типы более мелких теропод-манирапторов с преимущественно птицетазовыми травоядными животными, состоящими из гадрозавридов, цератопсов, анкилозаврид и пахицефалозавров. На южных континентах, составлявших ныне расколовшийся суперконтинент Гондвана , абелизавриды были обычными тероподами, а титанозавровые зауроподы - обычными травоядными. Наконец, в Европе были распространены дромеозавриды, рабдодонтиды игуанодонты, нодозавриды анкилозавры и титанозавры зауроподы. ^{[ 122 ]} Цветущие растения сильно светились, ^{[ 123 ]} первые травы появились к концу мелового периода. ^{[ 125 ]} Измельчение гадрозавридов и стрижка цератопсов стали очень разнообразными в Северной Америке и Азии. Тероподы также были травоядными или всеядными , при этом теризинозавры и орнитомимозавры стали обычным явлением. ^{[ 123 ]}

Мел-палеогеновое вымирание, произошедшее примерно 66 миллионов лет назад в конце мелового периода, вызвало вымирание всех групп динозавров, за исключением неорнитиновых птиц. Некоторые другие группы диапсид, в том числе крокодилы , дирозавры , себекозухи , черепахи, ящерицы , змеи , сфенодонты и хористодеры , также пережили это событие. ^{[ 126 ]}

Сохранившиеся линии неорнитиновых птиц, включая предков современных бескилевых , уток и кур , а также различных водоплавающих птиц , быстро диверсифицировались в начале палеогенового периода , заняв экологические ниши, оставшиеся вакантными в результате вымирания мезозойских групп динозавров, таких как древесные. энантиорнитины , водные гесперорнитины и даже более крупные наземные тероподы (в виде Гасторнисы , эогруииды , баторнитиды , бескилевые, гераноидиды , михирунги и « птицы ужаса »). Часто утверждают, что млекопитающие вытеснили неорнитинов за доминирование в большинстве наземных ниш, но многие из этих групп сосуществовали с богатой фауной млекопитающих на протяжении большей части кайнозойской эры. ^{[ 127 ]} Ужасные птицы и баторнитиды занимали плотоядные гильдии наряду с хищными млекопитающими. ^{[ 128 ]}^{[ 129 ]} бескилевые все еще довольно успешны как травоядные среднего размера; эогруиды аналогичным образом существовали от эоцена до плиоцена и вымерли совсем недавно, после более чем 20 миллионов лет сосуществования со многими группами млекопитающих. ^{[ 130 ]}

Классификация

Строение таза ящерицы (левая сторона)

Таз тираннозавра (показана ящероподобная структура – левая сторона)

Строение орнитишского таза (левая сторона)

Таз эдмонтозавра (показана птицетазовая структура - левая сторона)

Динозавры принадлежат к группе, известной как архозавры, в которую также входят современные крокодилы. Внутри группы архозавров динозавры наиболее заметно отличаются походкой. Ноги динозавров простираются прямо под туловище, тогда как ноги ящериц и крокодилов растягиваются в стороны. ^{[ 30 ]}

В совокупности динозавры как клада делятся на две основные ветви: Saurischia и Ornithischia. Saurischia включает таксоны, имеющие более недавнего общего предка с птицами, чем с Ornithischia, в то время как Ornithischia включает все таксоны, имеющие более недавнего общего предка с трицератопсом , чем с Saurischia. Анатомически эти две группы наиболее заметно различаются по строению таза . Ранние ящерицы — «ящерицетазовые», от греческого sauros ( σαῦρος ), означающего «ящерица», и ischion ( ἰσχίον ), означающего «тазобедренный сустав», — сохранили структуру бедра своих предков, с лобковой костью, направленной краниально или вперед. ^{[ 37 ]} Эта базовая форма была модифицирована путем поворота лобка назад в разной степени в нескольких группах ( Herrerasaurus , ^{[ 131 ]} теризинозавроиды, ^{[ 132 ]} дромеозавриды, ^{[ 133 ]} и птицы ^{[ 14 ]}). Saurischia включает тероподов (исключительно двуногих и с самым разнообразным рационом питания) и зауроподоморфов (длинношеих травоядных, включающих развитые четвероногие группы). ^{[ 29 ]}^{[ 134 ]}

Напротив, орнитишии - «птичьи бедра» от греческого ornitheios (ὀρνίθειος), означающего «птица» и ischion (ἰσχίον), означающего «тазобедренный сустав», - имели таз, внешне напоминавший птичий таз: лобковая кость была ориентирована каудально (направляясь назад). В отличие от птиц, лобковая кость птицетазовых обычно имела дополнительный направленный вперед отросток. Ornithischia включает множество видов, которые в основном были травоядными.

Несмотря на термины «птичье бедро» (Ornithischia) и «бедро ящерицы» (Saurischia), птицы не являются частью Ornithischia. Вместо этого птицы принадлежат к Saurischia, динозаврам с «ящеричьими бедрами» - птицы произошли от более ранних динозавров с «ящеричьими бедрами». ^{[ 30 ]}

Таксономия

Ниже приводится упрощенная классификация групп динозавров, основанная на их эволюционных взаимоотношениях, а также классификация основных групп динозавров Theropoda, Sauropodomorpha и Ornithischia, составленная Джастином Твитом. ^{[ 135 ]} Более подробную информацию и другие гипотезы классификации можно найти в отдельных статьях.

Динозаврия

† Ornithischia («птицетазовые»; разнообразные двуногие и четвероногие травоядные животные)

† Сафорнитишии («настоящие» птицетазовые)

† Heterodontosauridae (мелкие травоядные/всеядные животные с выступающими клыкообразными зубами )

† Геназаврии («щекие ящерицы»)

† Тиреофора (бронированные динозавры; двуногие и четвероногие)

† Eurypoda (тяжелые четвероногие тиреофоры)

† Стегозаврия (шипы и пластины в качестве основной брони)

† Huayangosauridae (маленькие стегозавры с боковыми остеодермами и хвостовыми булавами)
† Stegosauridae (крупные стегозавры)

† Анкилозаврия ( щитки как основной панцирь)

† Паранкилозаврия (маленькие южные анкилозавры с хвостами, похожими на макуауитли )
† Nodosauridae (в основном остроконечные анкилозавры без булавы)
† Ankylosauridae (характеризуются плоскими щитками)

† Ankylosaurinae (булавохвостые анкилозавриды)

† Neornithischia («новые птицетазовые»)

† Пиродонтия («огненные зубы»)

† Thescelosauridae («чудесные ящерицы»)

† Orodrominae (роющие)
† Thescelosaurinae (крупные тецелозавриды)

† Церапода («рогатые ноги»)

† Маргиноцефалия (характеризуется краниальным ростом)

Реставрация четырех цератопсидов : вверху слева — *трицератопса* , вверху справа — *стиракозавра* , внизу слева — *анхицератопса* , внизу справа — *хасмозавра* .

† Пахицефалозаврия (двуногие животные с куполообразным или узловатым наростом на черепе)
† Ceratopsia (двуногие и четвероногие; у многих были оборки на шее и рога)

† Chaoyangsauridae (маленькие базальные цератопсы без оборочек)
† Neoceratopsia («новые цератопсы»)

† Leptoceratopsidae (почти без излишеств, безрогие, с крепкими челюстями)
† Protoceratopsidae (базальные цератопсы с небольшими оборками и короткими рогами)

† Ceratopsoidea (цератопсы с большими рогами)

† Ceratopsidae (крупные цератопсы с искусным орнаментом)

† Chasmosaurinae (цератопсиды с увеличенными надбровными рогами)
† Centrosaurinae (цератопсиды, в основном характеризующиеся оборкой и носовым орнаментом)

† Nasutoceratopsini (центрозаврины с увеличенной носовой полостью)
† Центрозаврины (центрозаврины с увеличенными носовыми рогами)
† Pachyrhinosaurini (чаще всего имели носовые выступы вместо рогов)

† Орнитоподы (разных размеров; двуногие и четвероногие; развили метод жевания, используя гибкость черепа и многочисленные зубы)

† Hypsilophodontidae (небольшие европейские неорнитишии)
† Iguanodontia («зубы игуаны»; продвинутые орнитоподы)

† Рабдодонтоморфа (с характерным зубным рядом)

† Tenontosauridae (североамериканские рабдодонтоморфы; двуногие и четвероногие)
† Rhabdodontidae (европейские рабдодонтоморфы)

† Euiguanodontia («настоящие игуанодонты»)

† Elasmaria (в основном южные орнитоподы с минерализованными пластинками вдоль ребер; могут быть тесцелозавриды)
† Dryomorpha ( дриозавр и более продвинутые орнитоподы)

† Dryosauridae (среднего размера, с маленькой головой)

† Анкилополлексия (первые участники среднего размера, коренастые)

† Стиракостерна («шипастая грудина »)

† Hadrosauriformes (предки имели шип на большом пальце; крупные четвероногие травоядные животные, зубы слились в зубные батареи)

† Hadrosauromorpha (гадрозавриды и их ближайшие родственники)

† Hadrosauridae («утконосые динозавры»; часто с гребнями)

† Saurolophinae (гадрозавриды с твердыми, маленькими гребнями без гребней)

† Брахилофосаурин (с коротким гребнем)
† Критозаурини (увеличенные, твердые носовые гребни)
† Зауролофини (маленькие шипообразные гребни)
† Эдмонтозаврины (плоскоголовые зауролофины)

† Lambeosaurinae (гадрозавриды часто с полыми гребнями)

† Аралозаурини (с цельным гребнем)
† Цинтаосаурини (вертикальные трубчатые гребни)
† Паразауролофины (длинные, загнутые назад гребни)
† Ламбеозаврини (обычно округлые гребни)

Саурисхия

† Herrerasauridae (ранние двуногие хищники)

† Sauropodomorpha (травоядные животные с маленькой головой, длинной шеей и длинным хвостом)

† Unaysauridae (примитивные, строго двуногие «просауроподы»)
† Платеозаврия (разнообразная: двуногие и четвероногие)

† Массопода («тяжелые ноги»)

† Massospondylidae (длинношеие примитивные зауроподоморфы)
† Riojasauridae (крупные примитивные зауроподоморфы)

† Sauroodiformes (тяжелые, двуногие и четвероногие)

† Sauropoda (очень большой и тяжелый; четвероногий)

† Lessemsauridae (гигантские, но без некоторых приспособлений для снижения веса)
† Гравизаурия («тяжелые ящерицы»)

† Eusauropoda («настоящие зауроподы»)

† Туриазаврия (часто крупные и широко распространенные зауроподы)
† Neosauropoda («новые зауроподы»; столбчатые конечности)

† Diplodocoidea (череп и хвост удлиненные; зубы обычно узкие и карандашные)

† Rebbachisauridae (диплодокоиды с короткой шеей и низким обзором, часто с высокой спиной)
† Flagellicaudata (хлыстохвостый)

† Dicraeosauridae (маленькие диплодокоиды с короткой шеей и увеличенными шейными и спинными позвонками)
† Diplodocidae (очень длинношеие)

† Apatosaurinae (крепкие шейные позвонки)
† Diplodocinae (длинные, тонкие шеи)

† Макронария (коробчатые черепа; зубы в форме ложки или карандаша)

† Titanosauriformes («формы титановой ящерицы»)

† Brachiosauridae (макронарии с длинной шеей и длинными руками)
† Сомфоспондилы («пористые позвонки»)

† Euhelopodidae (коренастые, в основном азиатские)
† Диамантиназаврия (лошадиные черепа; ограничены южным полушарием; могут быть титанозаврами)
† Титанозаврия (разнообразная; коренастая, с широкими бедрами; наиболее распространена в позднем мелу южных континентов)

Тероподы (плотоядные)

Neotheropoda («новые тероподы»)

† Coelophysoidea (ранние тероподы; включает целофизов и близких родственников)
† «Неотероподы класса дилофозавров» (более крупные динозавры с изогнутой мордой)
Аверостра («птичьи морды»)

† Цератозаврия (как правило, хищные животные с рогами, существовавшие от юрского до мелового периода, первоначально включали Coelophysoidea)

† Ceratosauridae (цератозавры с большими зубами)
† Abelisauroidea (цератозавры, на примере уменьшенных рук и кистей)

† Abelisauridae (крупные абелизавроиды с короткими руками и часто сложным орнаментом на лице)
† Noasauridae (разнообразные, обычно легкие тероподы; могут включать несколько малоизвестных таксонов)

† Elaphrosaurinae (птицеобразные; всеядны в молодом возрасте, но травоядны во взрослом возрасте)
† Noasaurinae (мелкие хищники)

Тетануры (жесткохвостые динозавры)

† Megalosauroidea (ранняя группа крупных хищников)

† Piatnitzkysauridae (небольшие базальные мегалозавроиды, эндемичные для Америки)
† Мегалозавриды (крупные мегалозавроиды с мощными руками и кистями)
† Spinosauidae (крокодилоподобные полуводные хищники)

Avetheropoda («птицы-тероподы»)

† Карнозаврия (крупные плотоядные динозавры; иногда включают мегалозавроидов)

† Metriacanthosauridae (примитивные азиатские аллозавроиды)
† Allosauridae ( аллозавр и его ближайшие родственники)
† Carcharodontosauridae (мощные аллозавроиды; включают некоторых из крупнейших чисто наземных хищников)

Целурозаврия (пернатые тероподы с разными размерами тела и нишами)

† Мегараптора ? (тероподы с большими когтями на руках; потенциально тираннозавроиды или неовенаториды)
† «Связь базальных целурозавров» (используется в Твиттере для обозначения хорошо известных таксонов с нестабильным положением в основании целурозаврии)
Тираннораптора («воры-тираны»)

† Tyrannosauroidea (в основном крупные примитивные целурозавры)

† Proceratosauridae (тираннозавроиды с гребнями на голове)
† Tyrannosauridae ( тираннозавр и близкие родственники)

Манирапториформы (птицеобразные динозавры)

† Орнитомимозаврия (малоголовые, преимущественно беззубые, всеядные или, возможно, травоядные)

† Ornithomimidae (динозавры, очень похожие на страуса)

Манираптора (динозавры с перистыми перьями)

Реставрация шести дромеозаврид теропод : слева направо *Микрораптор* , *Велоцираптор* , *Австрораптор* , *Дромеозавр* , *Ютараптор* и *Дейноних.*

† Alvarezsauroidea (маленькие охотники с редуцированными передними конечностями)

† Alvarezsauridae (насекомоядные только с одним увеличенным пальцем)

† Теризинозаврия (высокие тероподы с длинной шеей; всеядные и травоядные)

† Therizinosauroidea (более крупные теризинозавры)

† Therizinosauridae (ленивцы-травоядные, часто с увеличенными когтями)

† Овирапторозаврия (всеядные клювистые динозавры)

† Caudipteridae (птицеобразные, базальные овирапторозавры)
† Caenagnathoidea (казуароподобные овирапторозавры)

† Caenagnathidae (беззубые овирапторозавры, известные из Северной Америки и Азии)
† Oviraptoridae (характеризуется двумя костными выступами в задней части рта; исключительно для Азии)

Паравесы (авиаланы и их ближайшие родственники)

† Scansoriopterygidae (небольшие древесные тероподы с перепончатыми крыльями)
† Дейнонихозаврия (когтистые динозавры; не могут образовывать естественную группу)

† Archaeopterygidae (маленькие крылатые тероподы или примитивные птицы)
† Troodontidae (всеядные; увеличенные полости мозга)
† Dromaeosauridae («хищники»)

† Микрораптория (характеризуется большими крыльями на руках и ногах; возможно, была способна летать с помощью двигателя)
† Эудромеозаврия (охотники с сильно увеличенными серповидными когтями)

† Unenlagiidae (рыбоядные; могут быть дромеозавридами)

† Halszkaraptorinae (утиные; потенциально полуводные)
† Unenlagiinae (длиннорылые)

Avialae (современные птицы и вымершие родственники)

Хронология основных групп

Хронология основных групп динозавров по Хольцу (2007) .

Палеобиология

Знания о динозаврах получены из множества ископаемых и неископаемых материалов, включая окаменелые кости, фекалии , следы , гастролиты , перья , отпечатки кожи, внутренних органов и других мягких тканей . ^{[ 90 ]}^{[ 94 ]} Многие области исследований способствуют нашему пониманию динозавров, включая физику (особенно биомеханику ), химию , биологию и науки о Земле которых является палеонтология ). ( поддисциплиной ^{[ 136 ]}^{[ 137 ]} Две темы, представляющие особый интерес и изучение, — это размер и поведение динозавров. ^{[ 138 ]}

Размер

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что средний размер динозавров менялся в триасовом, раннем юрском, позднеюрском и меловом периодах. ^{[ 111 ]} Хищные динозавры-тероподы, которые занимали большинство ниш наземных хищников в мезозое, чаще всего попадают в категорию от 100 до 1000 кг (от 220 до 2200 фунтов), когда их сортируют по предполагаемому весу на категории, основанные на порядке величины , тогда как недавние хищные динозавры Плотоядные млекопитающие достигают пика веса от 10 до 100 кг (от 22 до 220 фунтов). ^{[ 139 ]} Масса . тела мезозойских динозавров составляет от 1 до 10 метрических тонн (от 1,1 до 11,0 коротких тонн) ^{[ 140 ]} Это резко контрастирует со средним размером кайнозойских млекопитающих, который, по оценкам Национального музея естественной истории , составляет от 2 до 5 кг (от 4,4 до 11,0 фунтов). ^{[ 141 ]}

Зауроподы были самыми крупными и тяжелыми динозаврами. На протяжении большей части эпохи динозавров самые маленькие зауроподы были крупнее, чем все остальное в их среде обитания, а самые крупные были на порядок массивнее, чем все остальное, что с тех пор ступало по Земле. Гигантские доисторические млекопитающие, такие как Paraceratherium (самое большое наземное млекопитающее из когда-либо существовавших), были затмеваемы гигантскими зауроподами, и только современные киты приближаются или превосходят их по размеру. ^{[ 142 ]} Есть несколько предлагаемых преимуществ большого размера зауроподов, включая защиту от хищников, снижение энергопотребления и долголетие, но, возможно, самым важным преимуществом было диетическое питание. Крупные животные перевариваются более эффективно, чем мелкие, поскольку пища проводит больше времени в их пищеварительной системе. Это также позволяет им питаться пищей с более низкой питательной ценностью, чем у более мелких животных. Останки зауроподов в основном находят в скальных образованиях, которые считаются сухими или сезонно сухими, и возможность поедать большое количество растительности с низким содержанием питательных веществ была бы выгодна в таких средах. ^{[ 143 ]}

Самый большой и самый маленький

Ученые, вероятно, никогда не будут уверены в том, самые большие и самые маленькие динозавры какие когда-либо существовали . Это связано с тем, что лишь небольшой процент животных когда-либо был окаменел, и большинство из них остаются погребенными в земле. Лишь немногие найденные экземпляры нептичьих динозавров представляют собой полные скелеты, а отпечатки кожи и других мягких тканей редки. Восстановление полного скелета путем сравнения размера и морфологии костей с костями аналогичных, более известных видов — неточное искусство, а реконструкция мышц и других органов живого животного — это в лучшем случае процесс обоснованных догадок. ^{[ 144 ]}

Самый высокий и тяжелый динозавр, известный по хорошим скелетам, — Giraffatitan brancai (ранее классифицированный как разновидность брахиозавра ). Его останки были обнаружены в Танзании между 1907 и 1912 годами. Кости нескольких особей одинакового размера были включены в скелет, который сейчас установлен и выставлен в Музее природы в Берлине ; ^{[ 145 ]} это крепление имеет высоту 12 метров (39 футов) и длину от 21,8 до 22,5 метров (от 72 до 74 футов), ^{[ 146 ]}^{[ 147 ]} и принадлежал бы животному весом от 30 000 до 60 000 килограммов ( от 70 000 до 130 000 фунтов). Самый длинный полный динозавр — это диплодок длиной 27 метров (89 футов) , который был обнаружен в Вайоминге в США и выставлен в Питтсбурге в Музее естественной истории Карнеги в 1907 году. ^{[ 148 ]} Самый длинный динозавр, известный по достоверным ископаемым материалам, — это Патаготитан : скелет в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке имеет длину 37 метров (121 фут). В Муниципальном музее Кармен Фунес на площади Уинкул в Аргентине хранится реконструированный скелет аргентинозавра длиной 39,7 метра (130 футов). ^{[ 149 ]}

Существовали и более крупные динозавры, но знания о них полностью основаны на небольшом количестве фрагментарных окаменелостей. Большинство крупнейших травоядных экземпляров, зарегистрированных в истории, были обнаружены в 1970-х годах или позже, и включают в себя массивного аргентинозавра , который, возможно, весил от 80 000 до 100 000 килограммов (от 88 до 110 коротких тонн) и достигал длины от 30 до 40 метров (от 98 до 110 коротких тонн). 131 фут); длиной 33,5 метра (110 футов). Одними из самых длинных были Diplodocus Hallorum ^{[ 143 ]} (ранее сейсмозавр длиной от 33 до 34 метров (от 108 до 112 футов) ), суперзавр , ^{[ 150 ]} длиной 37 метров (121 фут) и Патаготитан ; и самый высокий, 18-метровый (59 футов) Зауропосейдон , который мог достигать окна шестого этажа. Было несколько динозавров, которых считали самыми тяжелыми и длинными. Самым известным из них является Amphicoelias fragillimus , известный только по ныне утраченной частичной нервной дуге позвонка , описанной в 1878 году. Экстраполируя изображение этой кости, можно сказать, что животное могло иметь длину 58 метров (190 футов) и весить 122 400 кг ( 269 800). фунт). ^{[ 143 ]} Однако недавние исследования позволили амфикоэлиям перейти от длинных, изящных диплодоцидов к более коротким, но гораздо более коренастым реббахизавридам. Этот зауропод, переименованный теперь в Мараапунизавра , достигает 40 метров (130 футов) в длину и весит до 120 000 кг ( 260 000 фунтов). ^{[ 151 ]}^{[ 152 ]} Еще одним претендентом на это звание является Bruhathkayosaurus , спорный таксон, существование которого недавно было подтверждено после того, как были обнаружены архивные фотографии. ^{[ 153 ]} Брухаткайозавр был титанозавром и, скорее всего, весил бы больше, чем даже маррапунизавр . 000–370 000 фунтов кг ) Недавние оценки размеров, сделанные в 2023 году, показали, что этот зауропод достигает длины до 44 м (144 футов) и колоссального веса в пределах 110 000–170 000 , если эти 240 верхние ( оценки верны. Брухаткайозавр мог бы соперничать с синим китом и колоссом Perucetus как один из крупнейших животных, когда-либо существовавших. ^{[ 154 ]}

Самым крупным плотоядным динозавром был спинозавр , достигавший в длину от 12,6 до 18 метров (от 41 до 59 футов) и веса от 7 до 20,9 метрических тонн (от 7,7 до 23,0 коротких тонн). ^{[ 155 ]}^{[ 156 ]} Другими крупными хищными тероподами были гиганотозавр , кархародонтозавр и тираннозавр . ^{[ 156 ]} Теризинозавр и дейнохейрус были одними из самых высоких теропод. Самым крупным птицетазовым динозавром, вероятно, был гадрозаврид Shantungosaurus giganteus , длина которого составляла 16,6 метра (54 фута). ^{[ 157 ]} Самые крупные особи могли весить до 16 метрических тонн (18 коротких тонн). ^{[ 158 ]}

Самый маленький из известных динозавров — колибри-пчелка . ^{[ 159 ]} длиной всего 5 сантиметров (2,0 дюйма) и массой около 1,8 г (0,063 унции). ^{[ 160 ]} Самые маленькие из известных неавиальных динозавров были размером с голубя и были тероподами, наиболее близкими родственниками птиц. ^{[ 161 ]} Например, Anchiornis huxleyi в настоящее время является самым маленьким нептичьим динозавром, описанным по взрослому экземпляру, его предполагаемый вес составляет 110 г (3,9 унции). ^{[ 162 ]} и общая длина скелета 34 сантиметра (1,12 фута). ^{[ 161 ]}^{[ 162 ]} Самыми маленькими травоядными нептичьими динозаврами были Microceratus и Wannanosaurus , длиной около 60 сантиметров (2,0 фута) каждый. ^{[ 163 ]}^{[ 164 ]}

Поведение

гнездовье гадрозавра *Maiasaura peeblesorum.* В 1978 году было обнаружено

Многие современные птицы очень социальны и часто живут стаями. Существует общее мнение, что некоторые модели поведения, общие для птиц, а также для крокодилов (ближайших ныне живущих родственников птиц), также были распространены среди вымерших групп динозавров. Интерпретации поведения ископаемых видов обычно основаны на позе скелетов и их среде обитания , компьютерном моделировании их биомеханики и сравнении с современными животными в аналогичных экологических нишах. ^{[ 136 ]}

Первым потенциальным доказательством того, что стадное или стадное поведение широко распространено среди многих групп динозавров, помимо птиц, было открытие в 1878 году 31 игуанодона , птицетазовых животных, которые, как тогда считалось, погибли вместе в Берниссаре , Бельгия , после того, как упали в глубокую глубину. затопил провал и утонул. ^{[ 165 ]} Впоследствии были обнаружены и другие места массовой гибели людей. Это, наряду с наличием множества следов, позволяет предположить, что стадное поведение было обычным явлением для многих ранних видов динозавров. Следы сотен или даже тысяч травоядных указывают на то, что утконосые (гадрозавриды) могли перемещаться большими стадами, как американский бизон или африканский спрингбок . Следы зауроподов документально подтверждают, что эти животные путешествовали группами, состоящими из нескольких разных видов, по крайней мере, в Оксфордшире , Англия. ^{[ 166 ]} хотя нет никаких доказательств существования конкретной стадной структуры. ^{[ 167 ]} Объединение в стада могло возникнуть для защиты, миграционных целей или для защиты молодняка. Имеются данные о том, что многие виды медленнорастущих динозавров, в том числе различные тероподы, зауроподы, анкилозавры, орнитоподы и цератопсы, образовывали скопления неполовозрелых особей. Одним из примеров является участок во Внутренней Монголии , где были обнаружены останки более 20 синонитомимов в возрасте от одного до семи лет. Эта сборка интерпретируется как социальная группа, застрявшая в грязи. ^{[ 168 ]} Интерпретация динозавров как стадных животных также распространилась на изображение плотоядных теропод как стадных охотников, работающих вместе, чтобы поймать крупную добычу. ^{[ 169 ]}^{[ 170 ]} Однако такой образ жизни необычен среди современных птиц, крокодилов и других рептилий, и тафономические данные, свидетельствующие о стайной охоте, похожей на млекопитающих, у таких теропод, как дейноних и аллозавр, также могут быть интерпретированы как результаты фатальных споров между кормящимися животными, как видно. у многих современных диапсидных хищников. ^{[ 171 ]}

Гребни и оборки некоторых динозавров, таких как маргиноцефалы , тероподы и ламбеозаврины , возможно, были слишком хрупкими, чтобы их можно было использовать для активной защиты, и поэтому они, вероятно, использовались для сексуальных или агрессивных проявлений, хотя о спаривании динозавров и территориализме мало что известно . Ранения головы от укусов позволяют предположить, что тероподы, как минимум, вели активные агрессивные противостояния. ^{[ 172 ]}

С поведенческой точки зрения, одна из самых ценных окаменелостей динозавров была обнаружена в пустыне Гоби в 1971 году. Среди них были велоцираптор, напавший на протоцератопса , ^{[ 173 ]} предоставляя доказательства того, что динозавры действительно нападали друг на друга. ^{[ 174 ]} Дополнительным свидетельством нападения на живую добычу является частично заживший хвост эдмонтозавра , динозавра-гадрозаврида; хвост поврежден таким образом, что видно, что животное было укушено тираннозавром, но выжило. ^{[ 174 ]} Каннибализм среди некоторых видов динозавров был подтвержден следами зубов, найденными на Мадагаскаре в 2003 году у теропода Majungasaurus . ^{[ 175 ]}

Сравнение склеральных колец динозавров и современных птиц и рептилий было использовано для определения режима повседневной активности динозавров. Хотя было высказано предположение, что большинство динозавров были активны в течение дня, эти сравнения показали, что мелкие хищные динозавры, такие как дромеозавриды, юравенатор и мегапнозавр , вероятно, вели ночной образ жизни . Крупные и средние травоядные и всеядные динозавры, такие как цератопсы, зауроподоморфы, гадрозавриды, орнитомимозавры, возможно, вели катемерный образ жизни и были активны в течение коротких интервалов в течение дня, хотя предполагалось, что небольшой птицетазовый агилизавр вел дневной образ жизни . ^{[ 176 ]}

Судя по ископаемым свидетельствам динозавров, таких как Oryctodromeus , некоторые виды птицетазовых, по-видимому, вели частично ископаемый (роющий) образ жизни. ^{[ 177 ]} Многие современные птицы ведут древесный образ жизни (лазат по деревьям), и это справедливо и для многих мезозойских птиц, особенно энантиорнитинов. ^{[ 178 ]} Хотя некоторые ранние птицеподобные виды, возможно, уже были древесными (включая дромеозаврид), например микрораптор. ^{[ 179 ]}) большинство нептичьих динозавров, похоже, полагались на наземное передвижение. Хорошее понимание того, как динозавры передвигались по земле, является ключом к моделям поведения динозавров; наука биомеханика, основанная Робертом Макнилом Александром , дала значительное понимание в этой области. Например, исследования сил, действующих на структуру скелета динозавров со стороны мышц и силы тяжести, позволили выяснить, насколько быстро динозавры могли бегать. ^{[ 136 ]} могут ли диплодоциды создавать звуковые удары , щелкая хвостом, как кнут , ^{[ 180 ]} и могли ли зауроподы плавать. ^{[ 181 ]}

Коммуникация

Современные птицы общаются с помощью визуальных и слуховых сигналов, а широкое разнообразие структур визуального отображения среди ископаемых групп динозавров, таких как рога, оборки, гребни, паруса и перья, позволяет предположить, что визуальная коммуникация всегда была важна в биологии динозавров. ^{[ 182 ]} Реконструкция цвета оперения Anchiornis предполагает важность цвета в визуальной коммуникации у нептичьих динозавров. ^{[ 183 ]} Вокализация у нептичьих динозавров менее очевидна. У птиц гортань не играет никакой роли в производстве звука. Вместо этого птицы издают звуки с помощью нового органа — сиринкса , расположенного дальше в трахее. ^{[ 184 ]} Самые ранние остатки сиринкса были обнаружены у экземпляра утинообразного Vegavis iaai, датированного 69–66 миллионами лет назад, и маловероятно, что этот орган существовал у нептичьих динозавров. ^{[ 185 ]}

На основании того, что у нептичьих динозавров не было сиринксов и что их ближайшие ныне живущие родственники, крокодилы, использовали гортань, палеонтолог Фил Сентер предположил, что нептичьи динозавры не могли издавать звуки, потому что их общим предком был немой. Он утверждает, что они в основном связаны с визуальными проявлениями и, возможно, неголосовыми звуками, такими как шипение, скрежетание челюстями или хлопанье в ладоши, плеск и взмах крыльев (возможно у крылатых динозавров-манирапторов). ^{[ 182 ]} Другие исследователи возражают, что вокализации также существуют у черепах, ближайших родственников архозавров, предполагая, что эта черта является предковой для их происхождения. Кроме того, на голосовое общение динозавров указывает развитие развитого слуха почти во всех основных группах. Следовательно, сиринкс мог дополнить, а затем заменить гортань как голосовой орган без «периода молчания» в эволюции птиц. ^{[ 186 ]}

В 2023 году была описана окаменевшая гортань экземпляра анкилозавридного пинакозавра . Структура состояла из перстневидных и черпаловидных хрящей , аналогичных таковым у нептичьих рептилий; но подвижный перстневидно-черпаловидный сустав и длинные черпаловидные хрящи позволяли бы контролировать воздушный поток, как у птиц, и, таким образом, могли бы издавать птичьи вокалы. Кроме того, хрящи были окостеневшими , а это означает, что окостенение гортани является особенностью некоторых нептичьих динозавров. ^{[ 187 ]} Исследование 2016 года пришло к выводу, что некоторые динозавры могли издавать звуки с закрытым ртом, такие как воркование, уханье и гул. Они встречаются как у рептилий, так и у птиц и включают раздувание пищевода или трахеальных мешков. Такие вокализации неоднократно развивались независимо у современных архозавров после увеличения размера тела. ^{[ 188 ]} могли быть гребни некоторых гадрозаврид и носовые камеры анкилозаврид Резонаторами . ^{[ 189 ]}^{[ 190 ]}

Репродуктивная биология

Все динозавры откладывали околоплодные яйца . Яйца динозавров обычно откладывались в гнезде. Большинство видов создают довольно сложные гнезда, которые могут представлять собой чашки, купола, тарелки, царапины на грядках, насыпи или норы. ^{[ 191 ]} Некоторые виды современных птиц не имеют гнезд; гнездящаяся на скалах, обыкновенная кайра, откладывает яйца на голые камни, а императорские пингвины- самцы держат яйца между телом и ногами. Примитивные птицы и многие нептичьи динозавры часто откладывают яйца в общие гнезда, причем яйца в основном насиживают самцы. В то время как современные птицы имеют только один функциональный яйцевод и откладывают одно яйцо за раз, у более примитивных птиц и динозавров было два яйцевода, как у крокодилов. Некоторые нептичьи динозавры, такие как троодон , демонстрировали итеративную кладку, при которой взрослая особь могла откладывать пару яиц каждые один или два дня, а затем обеспечивала одновременное вылупление, откладывая высиживание до тех пор, пока не будут отложены все яйца. ^{[ 192 ]}

При откладке яиц у самок вырастает особый тип кости между твердой внешней костью и костным мозгом конечностей. Эта мозговая кость, богатая кальцием , используется для изготовления яичной скорлупы. Открытие особенностей скелета тираннозавра предоставило доказательства наличия медуллярной кости у вымерших динозавров и впервые позволило палеонтологам установить пол ископаемого экземпляра динозавра. Дальнейшие исследования обнаружили медуллярную кость у карнозавра Allosaurus и орнитопод Tenontosaurus . Поскольку линия динозавров, включающая аллозавра и тираннозавра, на очень ранних этапах эволюции динозавров отошла от линии, которая привела к тенонтозаврам , это позволяет предположить, что производство мозговой ткани является общей характеристикой всех динозавров. ^{[ 193 ]}

Еще одна широко распространенная черта среди современных птиц (но о ископаемых группах и современных многоногих см . Ниже ) — это родительская забота о птенцах после вылупления. Джеком Хорнером Открытие в 1978 году места гнездования майазауры («хорошей ящерицы-матери») в Монтане продемонстрировало, что родительская забота среди орнитопод продолжается еще долго после рождения. ^{[ 194 ]} Образец овирапторида Citipati osmolskae был обнаружен в насиживающем состоянии, напоминающем курицу, в 1993 году. ^{[ 195 ]} это может указывать на то, что они начали использовать изолирующий слой перьев, чтобы сохранять яйца теплыми. ^{[ 196 ]} Эмбрион базального зауроподоморфа Massospondylus был обнаружен без зубов, что указывает на то, что для кормления молодых динозавров требовалась некоторая родительская забота. ^{[ 197 ]} Следы также подтвердили родительское поведение среди орнитопод с острова Скай на северо-западе Шотландии . ^{[ 198 ]}

Тем не менее, существует множество свидетельств скороспелости или сверхпрекоциальности среди многих видов динозавров, особенно теропод. Например, было неоднократно продемонстрировано, что птицы, не являющиеся орнитуроморфами, имели медленные темпы роста, поведение, подобное мегаподам , закапывающим яйца, и способность летать вскоре после рождения. ^{[ 199 ]}^{[ 200 ]}^{[ 201 ]}^{[ 202 ]} И у тираннозавра , и у троодона были молодые особи с явной сверхскороспелостью, которые, вероятно, занимали другие экологические ниши, чем взрослые особи. ^{[ 192 ]} Для зауроподов был сделан вывод о сверхпрекоциальности. ^{[ 203 ]}

Генитальные структуры вряд ли окаменеют, поскольку у них нет чешуи, которая могла бы обеспечить сохранение за счет пигментации или остаточных солей фосфата кальция. динозавра клоакального отверстия был описан наиболее сохранившийся образец внешней части В 2021 году у Psittacosaurus , демонстрирующий боковые вздутия, похожие на крокодиловые мускусные железы, используемые в социальных проявлениях представителями обоих полов и пигментированными областями, что также может отражать сигнальную функцию. Однако сам по себе этот экземпляр не дает достаточно информации, чтобы определить, обладал ли этот динозавр функциями передачи сексуальных сигналов; оно только подтверждает возможность. Клоакальная визуальная сигнализация может возникать как у самцов, так и у самок ныне живущих птиц, поэтому маловероятно, что определение пола вымерших динозавров окажется полезным. ^{[ 204 ]}

Физиология

Поскольку и современные крокодилы, и птицы имеют четырехкамерное сердце (хотя и видоизмененное у крокодилов), вполне вероятно, что эта черта присуща всем архозаврам, включая всех динозавров. ^{[ 205 ]} Хотя все современные птицы обладают высоким метаболизмом и являются эндотермическими («теплокровными»), с 1960-х годов продолжаются энергичные дебаты о том, насколько далеко в линии динозавров распространилась эта черта. Различные исследователи считают, что динозавры были эндотермными, экзотермическими («хладнокровными») или чем-то средним между ними. ^{[ 206 ]} Среди исследователей появляется консенсус в том, что, хотя разные линии динозавров имели разный метаболизм, у большинства из них скорость метаболизма была выше, чем у других рептилий, но ниже, чем у ныне живущих птиц и млекопитающих. ^{[ 207 ]} называют это мезотермией . некоторые ^{[ 208 ]} Данные, полученные от крокодилов и их вымерших родственников, позволяют предположить, что такой повышенный метаболизм мог развиться у самых ранних архозавров, которые были общими предками динозавров и крокодилов. ^{[ 209 ]}^{[ 210 ]}

Эта реставрация *бронтозавра* 1897 года как водного животного, волочащего хвост, выполненная Чарльзом Р. Найтом , олицетворяла ранние взгляды на образ жизни динозавров.

После того, как были обнаружены нептичьи динозавры, палеонтологи впервые предположили, что они были экзотермическими. Это использовалось, чтобы подразумевать, что древние динозавры были относительно медленными и медлительными организмами, хотя многие современные рептилии быстры и легконоги, несмотря на то, что для регулирования температуры своего тела полагались на внешние источники тепла. Идея об экзотермических динозаврах оставалась преобладающей точкой зрения до тех пор, пока Роберт Т. Баккер , один из первых сторонников эндотермии динозавров, не опубликовал влиятельную статью по этой теме в 1968 году. Баккер специально использовал анатомические и экологические данные, чтобы доказать, что зауроподы, которые до сих пор изображались как распростертые водные животные с волочащимися по земле хвостами, они были эндотермными животными, ведущими энергичный наземный образ жизни. В 1972 году Баккер расширил свои аргументы, основанные на энергетических потребностях и соотношении хищник-жертва. Это был один из основополагающих результатов, приведших к возрождению динозавров. ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}^{[ 60 ]}^{[ 211 ]}

Одним из величайших вкладов в современное понимание физиологии динозавров стала палеогистология — исследование микроскопической структуры тканей динозавров. ^{[ 212 ]}^{[ 213 ]} Начиная с 1960-х годов Арманд де Риклес предположил, что наличие фиброламеллярной кости — костной ткани с неправильной волокнистой текстурой, заполненной кровеносными сосудами — указывает на постоянно быстрый рост и, следовательно, на эндотермию. Фиброламеллярная кость была распространена как у динозавров, так и у птерозавров. ^{[ 214 ]}^{[ 215 ]} хотя и не повсеместно. ^{[ 216 ]}^{[ 217 ]} Это привело к проведению значительного объема работы по реконструкции кривых роста и моделированию эволюции темпов роста различных линий динозавров. ^{[ 218 ]} что в целом позволяет предположить, что динозавры росли быстрее, чем нынешние рептилии. ^{[ 213 ]} Другие свидетельства, свидетельствующие об эндотермии, включают наличие перьев и других типов покровов тела у многих линий (см. § Перья ); более стабильное соотношение изотопа кислорода-18 в костной ткани по сравнению с эктотермными животными, особенно при изменении широты и, следовательно, температуры воздуха, что предполагает стабильные внутренние температуры. ^{[ 219 ]}^{[ 220 ]} (хотя эти соотношения могут быть изменены во время окаменения ^{[ 221 ]}); и открытие полярных динозавров , которые жили в Австралии, Антарктиде и на Аляске, когда в этих местах был прохладный умеренный климат. ^{[ 222 ]}^{[ 223 ]}^{[ 224 ]}^{[ 225 ]}

У ящерообразных динозавров более высокий метаболизм был поддержан эволюцией птичьей дыхательной системы, характеризующейся обширной системой воздушных мешков , которые расширяли легкие и проникали во многие кости скелета, делая их полыми. ^{[ 226 ]} Такие дыхательные системы, которые, возможно, появились у самых ранних ящерообразных, ^{[ 227 ]} обеспечивало бы их большим количеством кислорода по сравнению с млекопитающими такого же размера, а также имело бы больший дыхательный объем в состоянии покоя и требовало бы более низкой частоты дыхания, что позволило бы им поддерживать более высокий уровень активности. ^{[ 142 ]} Быстрый поток воздуха также мог бы стать эффективным механизмом охлаждения, который в сочетании с более низкой скоростью метаболизма ^{[ 228 ]} предотвратил бы перегрев крупных зауроподов. Эти черты, возможно, позволили зауроподам быстро вырасти до гигантских размеров. ^{[ 229 ]}^{[ 230 ]} Зауроподы, возможно, также выиграли от своего размера — их небольшое соотношение площади поверхности к объему означало, что они могли легче регулировать терморегуляцию — явление, называемое гигантотермией . ^{[ 142 ]}^{[ 231 ]}

Как и другие рептилии, динозавры в первую очередь являются урикотеликами , то есть их почки извлекают азотистые отходы из кровотока и выделяют их в виде мочевой кислоты вместо мочевины или аммиака через мочеточники в кишечник. Это помогло бы им экономить воду. ^{[ 207 ]} У большинства живых видов мочевая кислота выделяется вместе с калом в виде полутвердых отходов. ^{[ 232 ]}^{[ 233 ]} Однако, по крайней мере, некоторые современные птицы (например, колибри ) могут быть факультативно аммонотелическими , выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака. ^{[ 234 ]} Этот материал, как и вывод кишечника, выходит из клоаки . ^{[ 235 ]}^{[ 236 ]} Кроме того, многие виды срыгивают гранулы , ^{[ 237 ]} а ископаемые гранулы известны еще в юрском периоде из Анхиорниса . ^{[ 238 ]}

Размер и форму мозга можно частично реконструировать по окружающим костям. В 1896 году Марш рассчитал соотношение между массой мозга и массой тела семи видов динозавров, показав, что мозг динозавров был пропорционально меньше, чем у современных крокодилов, и что мозг стегозавра был меньше, чем у любого живущего наземного позвоночного. Это способствовало распространению в обществе представления о динозаврах как о медлительных и чрезвычайно глупых существах. Гарри Джерисон в 1973 году показал, что при больших размерах тела ожидается пропорционально меньший мозг, и что размер мозга динозавров был не меньше ожидаемого по сравнению с нынешними рептилиями. ^{[ 239 ]} Более поздние исследования показали, что относительный размер мозга постепенно увеличивался в ходе эволюции теропод, причем самый высокий интеллект, сравнимый с интеллектом современных птиц, был рассчитан у троодонтида Троодона . ^{[ 240 ]}

Происхождение птиц

Возможность того, что динозавры были предками птиц, была впервые предложена в 1868 году Томасом Генри Хаксли . ^{[ 241 ]} После работы Герхарда Хайльмана в начале 20-го века от теории птиц как потомков динозавров отказались в пользу идеи о том, что они являются потомками обобщенных текодонтов , причем ключевым доказательством является предполагаемое отсутствие ключиц у динозавров. ^{[ 242 ]} Однако, как показали более поздние открытия, ключицы (или один сросшийся поперечный рычаг , образовавшийся из отдельных ключиц) на самом деле не отсутствовали; ^{[ 14 ]} они были обнаружены еще в 1924 году у Овираптора , но ошибочно идентифицированы как межключица . ^{[ 243 ]} В 1970-х годах Остром возродил теорию динозавров и птиц. ^{[ 244 ]} который получил импульс в ближайшие десятилетия с появлением кладистического анализа, ^{[ 245 ]} и значительное увеличение открытия мелких теропод и ранних птиц. ^{[ 32 ]} Особого внимания заслуживают окаменелости биоты Джехол, где были обнаружены разнообразные тероподы и ранние птицы, часто с перьями того или иного типа. ^{[ 70 ]}^{[ 14 ]} Птицы имеют более сотни общих анатомических особенностей с динозаврами-тероподами, которые в настоящее время считаются их ближайшими древними родственниками. ^{[ 246 ]} Они наиболее тесно связаны с целурозаврами-манирапторами. ^{[ 14 ]} Меньшая часть ученых, в первую очередь Алан Федучча и Ларри Мартин , предложили другие пути эволюции, включая пересмотренные версии предположения Хейльмана о базальных архозаврах. ^{[ 247 ]} или что тероподы-манирапторы являются предками птиц, но сами не являются динозаврами, а лишь сходятся с динозаврами. ^{[ 248 ]}

Перья

Перья — одна из наиболее узнаваемых характеристик современных птиц, а также черта, которая была свойственна нескольким нептичьим динозаврам. Судя по нынешнему распределению ископаемых свидетельств, кажется, что перья были наследственной чертой динозавров, хотя у некоторых видов она могла быть избирательно утеряна. ^{[ 249 ]} Прямые ископаемые свидетельства наличия перьев или пероподобных структур были обнаружены у множества видов во многих группах нептичьих динозавров. ^{[ 70 ]} как среди ящеротазовых, так и среди птицетазовых. Простые, разветвленные, перьеобразные структуры известны у гетеродонтозаврид , примитивных неорнитиший , ^{[ 250 ]} и тероподы, ^{[ 251 ]} и примитивные цератопсы. Доказательства существования настоящих лопастных перьев, похожих на маховые перья современных птиц, были обнаружены только у подгруппы теропод Maniraptora, в которую входят овирапторозавры, троодонтиды, дромеозавриды и птицы. ^{[ 14 ]}^{[ 252 ]} Пероподобные структуры, известные как пикноволокна, также были обнаружены у птерозавров. ^{[ 253 ]}

Однако исследователи не пришли к единому мнению относительно того, имеют ли эти структуры общее происхождение между линиями (т. е. являются ли они гомологичными ). ^{[ 254 ]}^{[ 255 ]} или же они были результатом широко распространенных экспериментов с кожными покровами среди орнитодиран. ^{[ 256 ]} Если это так, то нити, возможно, были обычным явлением в линии орнитодиров и развились до появления самих динозавров. ^{[ 249 ]} Исследования генетики американских аллигаторов показали, что щитки крокодилов действительно обладают кератинами перьев во время эмбрионального развития, но эти кератины не экспрессируются животными до вылупления. ^{[ 257 ]} Описание пернатых динозавров в целом не обошлось без противоречий; возможно, самыми ярыми критиками были Алан Федучча и Теагартен Лингем-Солиар, которые предположили, что некоторые предполагаемые перьевые окаменелости являются результатом разложения коллагеновых волокон, лежащих в основе кожи динозавров. ^{[ 258 ]}^{[ 259 ]}^{[ 260 ]} и что динозавры-манирапторы с лопастными перьями на самом деле были не динозаврами, а конвергентными динозаврами. ^{[ 248 ]}^{[ 259 ]} Однако их взгляды по большей части не были приняты другими исследователями до такой степени, что научная природа предложений Федуччиа была поставлена под сомнение. ^{[ 261 ]}

Археоптерикс был первой найденной окаменелостью, которая выявила потенциальную связь между динозаврами и птицами. Его считают переходным ископаемым , поскольку он демонстрирует черты обеих групп. Обнаруженное всего через два года после Чарльза Дарвина основополагающей работы «Происхождение видов» (1859 г.), его открытие стимулировало зарождающуюся дискуссию между сторонниками эволюционной биологии и креационизмом . Эта ранняя птица настолько похожа на динозавра, что из-за отсутствия четкого отпечатка перьев на окружающей скале по крайней мере один экземпляр был принят за маленького теропода Compsognathus . ^{[ 262 ]} С 1990-х годов было обнаружено еще несколько пернатых динозавров, что еще больше доказывает тесную связь между динозаврами и современными птицами. Многие из этих экземпляров были обнаружены в лагерштеттене биоты Йехол. ^{[ 255 ]} Если перьевые структуры действительно широко присутствовали среди нептичьих динозавров, отсутствие обильных ископаемых свидетельств их существования может быть связано с тем, что такие тонкие особенности, как кожа и перья, редко сохраняются в результате окаменелости и, следовательно, часто отсутствуют в летописи окаменелостей. ^{[ 263 ]}

Скелет

Поскольку перья часто ассоциируются с птицами, пернатых динозавров часто рекламируют как недостающее звено между птицами и динозаврами. Однако множественные особенности скелета, также общие для этих двух групп, представляют собой еще одно важное доказательство для палеонтологов. Области скелета, имеющие важное сходство, включают шею, лобок, запястье (полулунное запястье ), руку и грудной пояс , вилку (поперечный рычаг) и грудную кость . Сравнение скелетов птиц и динозавров посредством кладистического анализа подтверждает наличие связи. ^{[ 264 ]}

Мягкая анатомия

Согласно исследованию 2005 года, проведенному Патриком М. О'Коннором, у крупных плотоядных динозавров была сложная система воздушных мешков, аналогичная той, что есть у современных птиц. Легкие динозавров-теропод (хищных животных, которые ходили на двух ногах и имели птичьи ступни), вероятно, накачивали воздух в полые мешочки в их скелетах, как и в случае с птицами. «То, что когда-то формально считалось уникальным для птиц, в той или иной форме присутствовало у предков птиц», - сказал О'Коннор. ^{[ 265 ]}^{[ 266 ]} В 2008 году ученые описали Aerosteon riocoloradensis , скелет которого является самым убедительным на сегодняшний день доказательством существования динозавра с птичьей дыхательной системой. КТ-сканирование ископаемых костей Аэростеона выявило доказательства существования воздушных мешков в полости тела животного. ^{[ 226 ]}^{[ 267 ]}

Поведенческие доказательства

Окаменелости троодонтов Mei и Sinornithoides демонстрируют, что некоторые динозавры спали, подвернув головы под руки. ^{[ 268 ]} Такое поведение, которое, возможно, помогало сохранять голову в тепле, характерно и для современных птиц. Несколько экземпляров дейнонихозавров и овирапторозавров также были обнаружены сохранившимися на вершинах своих гнезд, вероятно, высиживающими птичьи яйца. ^{[ 269 ]} Соотношение между объемом яиц и массой тела взрослых особей этих динозавров позволяет предположить, что яйца в основном высиживал самец, а молодняк был очень скороспелым, как и многие современные наземные птицы. ^{[ 270 ]}

Известно, что некоторые динозавры использовали желудочные камни, как современные птицы. Животные проглатывают эти камни, чтобы улучшить пищеварение и расщепить пищу и твердые волокна, когда они попадают в желудок. Камни желудка, обнаруженные в сочетании с окаменелостями, называются гастролитами. ^{[ 271 ]}

Вымирание основных групп

Все нептичьи динозавры и большинство линий птиц. ^{[ 272 ]} вымерли в результате массового вымирания , названного событием мел-палеогенового (K-Pg) вымирания , в конце мелового периода. Над границей мела и палеогена , возраст которой датируется 66,038 ± 0,025 миллиона лет назад, ^{[ 273 ]} окаменелости нептичьих динозавров внезапно исчезают; отсутствие окаменелостей динозавров исторически использовалось для отнесения пород к следующему кайнозою. Природа события, вызвавшего это массовое вымирание, тщательно изучалась с 1970-х годов, что привело к развитию двух механизмов, которые, как полагают, сыграли важную роль: событие внеземного воздействия на полуострове Юкатан и наводнение базальтового вулканизма в Индии. . Однако конкретные механизмы вымирания и степень его воздействия на динозавров все еще остаются областями продолжающихся исследований. ^{[ 274 ]} динозаврами вымерли многие другие группы животных: птерозавры, морские рептилии, такие как мозазавры и плезиозавры, несколько групп млекопитающих, аммониты ( наутилусоподобные Наряду с моллюски ), рудисты ( рифообразующие двустворчатые моллюски ) и различные группы морского планктона. ^{[ 275 ]}^{[ 276 ]} В целом примерно 47% родов и 76% видов на Земле вымерли во время вымирания K-Pg. ^{[ 277 ]} Относительно большой размер большинства динозавров и низкое разнообразие видов динозавров с мелким телом в конце мелового периода, возможно, способствовали их исчезновению; ^{[ 278 ]} Вымирание линий птиц, которые не выжили, также могло быть вызвано зависимостью от лесной среды обитания или отсутствием приспособлений к поеданию семян для выживания. ^{[ 279 ]}^{[ 280 ]}

Разнообразие до вымирания

Незадолго до вымирания K-Pg число нептичьих видов динозавров, существовавших во всем мире, оценивалось от 628 до 1078. ^{[ 281 ]} Остается неясным, происходило ли постепенное сокращение разнообразия динозавров до вымирания K-Pg или динозавры действительно процветали до вымирания. скальные образования маастрихтской Было обнаружено, что эпохи, которая непосредственно предшествовала вымиранию, имели меньшее разнообразие, чем предыдущая кампанская эпоха, что привело к преобладающему мнению о долгосрочном снижении разнообразия. ^{[ 275 ]}^{[ 276 ]}^{[ 282 ]} Однако эти сравнения не учитывали ни различный потенциал сохранности между горными породами, ни различную степень разведки и раскопок. ^{[ 274 ]} В 1984 году Дейл Рассел провел анализ, объясняющий эти предубеждения, и не обнаружил никаких свидетельств снижения; ^{[ 283 ]} другой анализ, проведенный Дэвидом Фастовским и его коллегами в 2004 году, даже показал, что разнообразие динозавров постоянно увеличивалось вплоть до их исчезновения. ^{[ 284 ]} но этот анализ был опровергнут. ^{[ 285 ]} С тех пор различные подходы, основанные на статистике и математических моделях, по-разному поддерживали либо внезапное исчезновение ^{[ 274 ]}^{[ 281 ]}^{[ 286 ]} или постепенное снижение. ^{[ 287 ]}^{[ 288 ]} Тенденции разнообразия в конце мелового периода могли различаться в зависимости от линии динозавров: было высказано предположение, что зауроподы не находились в упадке, в то время как птицетазовые и тероподы находились в упадке. ^{[ 289 ]}^{[ 290 ]}

Ударное событие

The bolide impact hypothesis, first brought to wide attention in 1980 by Walter Alvarez, Luis Alvarez, and colleagues, attributes the K-Pg extinction event to a bolide (extraterrestrial projectile) impact.^[291] Alvarez and colleagues proposed that a sudden increase in iridium levels, recorded around the world in rock deposits at the Cretaceous–Paleogene boundary, was direct evidence of the impact.^[292] Shocked quartz, indicative of a strong shockwave emanating from an impact, was also found worldwide.^[293] The actual impact site remained elusive until a crater measuring 180 km (110 mi) wide was discovered in the Yucatán Peninsula of southeastern Mexico, and was publicized in a 1991 paper by Alan Hildebrand and colleagues.^[294] Now, the bulk of the evidence suggests that a bolide 5 to 15 kilometers (3 to 9+1⁄2 miles) wide impacted the Yucatán Peninsula 66 million years ago, forming this crater^[295] and creating a "kill mechanism" that triggered the extinction event.^[296]^[297]^[298]

Within hours, the Chicxulub impact would have created immediate effects such as earthquakes,^[299] tsunamis,^[300] and a global firestorm that likely killed unsheltered animals and started wildfires.^[301]^[302] However, it would also have had longer-term consequences for the environment. Within days, sulfate aerosols released from rocks at the impact site would have contributed to acid rain and ocean acidification.^[303]^[304] Soot aerosols are thought to have spread around the world over the ensuing months and years; they would have cooled the surface of the Earth by reflecting thermal radiation, and greatly slowed photosynthesis by blocking out sunlight, thus creating an impact winter.^[274]^[305]^[306] (This role was ascribed to sulfate aerosols until experiments demonstrated otherwise.^[304]) The cessation of photosynthesis would have led to the collapse of food webs depending on leafy plants, which included all dinosaurs save for grain-eating birds.^[280]

Deccan Traps

At the time of the K-Pg extinction, the Deccan Traps flood basalts of India were actively erupting. The eruptions can be separated into three phases around the K-Pg boundary, two prior to the boundary and one after. The second phase, which occurred very close to the boundary, would have extruded 70 to 80% of the volume of these eruptions in intermittent pulses that occurred around 100,000 years apart.^[307]^[308] Greenhouse gases such as carbon dioxide and sulfur dioxide would have been released by this volcanic activity,^[309]^[310] resulting in climate change through temperature perturbations of roughly 3 °C (5.4 °F) but possibly as high as 7 °C (13 °F).^[311] Like the Chicxulub impact, the eruptions may also have released sulfate aerosols, which would have caused acid rain and global cooling.^[312] However, due to large error margins in the dating of the eruptions, the role of the Deccan Traps in the K-Pg extinction remains unclear.^[273]^[274]^[313]

Before 2000, arguments that the Deccan Traps eruptions—as opposed to the Chicxulub impact—caused the extinction were usually linked to the view that the extinction was gradual. Prior to the discovery of the Chicxulub crater, the Deccan Traps were used to explain the global iridium layer;^[309]^[314] even after the crater's discovery, the impact was still thought to only have had a regional, not global, effect on the extinction event.^[315] In response, Luis Alvarez rejected volcanic activity as an explanation for the iridium layer and the extinction as a whole.^[316] Since then, however, most researchers have adopted a more moderate position, which identifies the Chicxulub impact as the primary progenitor of the extinction while also recognizing that the Deccan Traps may also have played a role. Walter Alvarez himself has acknowledged that the Deccan Traps and other ecological factors may have contributed to the extinctions in addition to the Chicxulub impact.^[317] Some estimates have placed the start of the second phase in the Deccan Traps eruptions within 50,000 years after the Chicxulub impact.^[318] Combined with mathematical modelling of the seismic waves that would have been generated by the impact, this has led to the suggestion that the Chicxulub impact may have triggered these eruptions by increasing the permeability of the mantle plume underlying the Deccan Traps.^[319]^[320]

Whether the Deccan Traps were a major cause of the extinction, on par with the Chicxulub impact, remains uncertain. Proponents consider the climatic impact of the sulfur dioxide released to have been on par with the Chicxulub impact, and also note the role of flood basalt volcanism in other mass extinctions like the Permian-Triassic extinction event.^[321]^[322] They consider the Chicxulub impact to have worsened the ongoing climate change caused by the eruptions.^[323] Meanwhile, detractors point out the sudden nature of the extinction and that other pulses in Deccan Traps activity of comparable magnitude did not appear to have caused extinctions. They also contend that the causes of different mass extinctions should be assessed separately.^[324] In 2020, Alfio Chiarenza and colleagues suggested that the Deccan Traps may even have had the opposite effect: they suggested that the long-term warming caused by its carbon dioxide emissions may have dampened the impact winter from the Chicxulub impact.^[298]

Possible Paleocene survivors

Non-avian dinosaur remains have occasionally been found above the K-Pg boundary. In 2000, Spencer Lucas and colleagues reported the discovery of a single hadrosaur right femur in the San Juan Basin of New Mexico, and described it as evidence of Paleocene dinosaurs. The rock unit in which the bone was discovered has been dated to the early Paleocene epoch, approximately 64.8 million years ago.^[325] If the bone was not re-deposited by weathering action, it would provide evidence that some dinosaur populations survived at least half a million years into the Cenozoic.^[326] Other evidence includes the presence of dinosaur remains in the Hell Creek Formation up to 1.3 m (4.3 ft) above the Cretaceous–Paleogene boundary, representing 40,000 years of elapsed time. This has been used to support the view that the K-Pg extinction was gradual.^[327] However, these supposed Paleocene dinosaurs are considered by many other researchers to be reworked, that is, washed out of their original locations and then reburied in younger sediments.^[328]^[329]^[330] The age estimates have also been considered unreliable.^[331]

Cultural depictions

Gertie the Dinosaur (1914) by Winsor McCay, featuring the first animated dinosaur

By human standards, dinosaurs were creatures of fantastic appearance and often enormous size. As such, they have captured the popular imagination and become an enduring part of human culture. The entry of the word "dinosaur" into the common vernacular reflects the animals' cultural importance: in English, "dinosaur" is commonly used to describe anything that is impractically large, obsolete, or bound for extinction.^[332]

Public enthusiasm for dinosaurs first developed in Victorian England, where in 1854, three decades after the first scientific descriptions of dinosaur remains, a menagerie of lifelike dinosaur sculptures was unveiled in London's Crystal Palace Park. The Crystal Palace dinosaurs proved so popular that a strong market in smaller replicas soon developed. In subsequent decades, dinosaur exhibits opened at parks and museums around the world, ensuring that successive generations would be introduced to the animals in an immersive and exciting way.^[333] The enduring popularity of dinosaurs, in its turn, has resulted in significant public funding for dinosaur science, and has frequently spurred new discoveries. In the United States, for example, the competition between museums for public attention led directly to the Bone Wars of the 1880s and 1890s, during which a pair of feuding paleontologists made enormous scientific contributions.^[334]

The popular preoccupation with dinosaurs has ensured their appearance in literature, film, and other media. Beginning in 1852 with a passing mention in Charles Dickens' Bleak House,^[335] dinosaurs have been featured in large numbers of fictional works. Jules Verne's 1864 novel Journey to the Center of the Earth, Sir Arthur Conan Doyle's 1912 book The Lost World, the 1914 animated film Gertie the Dinosaur (featuring the first animated dinosaur), the iconic 1933 film King Kong, the 1954 Godzilla and its many sequels, the best-selling 1990 novel Jurassic Park by Michael Crichton and its 1993 film adaptation are just a few notable examples of dinosaur appearances in fiction. Authors of general-interest non-fiction works about dinosaurs, including some prominent paleontologists, have often sought to use the animals as a way to educate readers about science in general. Dinosaurs are ubiquitous in advertising; numerous companies have referenced dinosaurs in printed or televised advertisements, either in order to sell their own products or in order to characterize their rivals as slow-moving, dim-witted, or obsolete.^[336]^[337]

Notes

^ Dinosaurs (including birds) are members of the natural group Reptilia. Their biology does not precisely correspond to the antiquated class Reptilia of Linnaean taxonomy, consisting of cold-blooded amniotes without fur or feathers. As Linnean taxonomy was formulated for modern animals prior to the study of evolution and paleontology, it fails to account for extinct animals with intermediate traits between traditional classes.

References

^ Matthew G. Baron; Megan E. Williams (2018). "A re-evaluation of the enigmatic dinosauriform Caseosaurus crosbyensis from the Late Triassic of Texas, USA and its implications for early dinosaur evolution". Acta Palaeontologica Polonica. 63. doi:10.4202/app.00372.2017.
^ Andrea Cau (2018). "The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process" (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 57 (1): 1–25. doi:10.4435/BSPI.2018.01.
^ Ferigolo, Jorge; Langer, Max C. (2007). "A Late Triassic dinosauriform from south Brazil and the origin of the ornithischian predentary bone". Historical Biology. 19 (1): 23–33. Bibcode:2007HBio...19...23F. doi:10.1080/08912960600845767. ISSN 0891-2963. S2CID 85819339.
^ Langer, Max C.; Ferigolo, Jorge (2013). "The Late Triassic dinosauromorph Sacisaurus agudoensis (Caturrita Formation; Rio Grande do Sul, Brazil): anatomy and affinities". Geological Society, London, Special Publications. 379 (1): 353–392. Bibcode:2013GSLSP.379..353L. doi:10.1144/SP379.16. ISSN 0305-8719. S2CID 131414332.
^ Cabreira, S.F.; Kellner, A.W.A.; Dias-da-Silva, S.; da Silva, L.R.; Bronzati, M.; de Almeida Marsola, J.C.; Müller, R.T.; de Souza Bittencourt, J.; Batista, B.J.; Raugust, T.; Carrilho, R.; Brodt, A.; Langer, M.C. (2016). "A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet". Current Biology. 26 (22): 3090–3095. Bibcode:2016CBio...26.3090C. doi:10.1016/j.cub.2016.09.040. ISSN 0960-9822. PMID 27839975.
^ Müller, Rodrigo Temp; Garcia, Maurício Silva (August 26, 2020). "A paraphyletic 'Silesauridae' as an alternative hypothesis for the initial radiation of ornithischian dinosaurs". Biology Letters. 16 (8): 20200417. doi:10.1098/rsbl.2020.0417. PMC 7480155. PMID 32842895.
^ Jump up to: ^a ^b ^c "The 'birth' of dinosaurs". More Than A Dodo. April 28, 2017. Retrieved March 15, 2023.
^ Jump up to: ^a ^b ^c "The Birth of Dinosaurs: Richard Owen and Dinosauria". Biodiversity Heritage Library. October 16, 2015. Retrieved March 15, 2023.
^ Jump up to: ^a ^b Brett-Surman, M. K.; Holtz, Thomas R.; Farlow, James O. (June 27, 2012). The Complete Dinosaur. Indiana University Press. p. 25. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 7–19, chpt. 1: "Origin and Relationships of Dinosauria" by Michael J. Benton.
^ Olshevsky 2000
^ Jump up to: ^a ^b Langer, Max C.; Ezcurra, Martin D.; Bittencourt, Jonathas S.; Novas, Fernando E. (February 2010). "The origin and early evolution of dinosaurs". Biological Reviews. 85 (1). Cambridge: Cambridge Philosophical Society: 65–66, 82. doi:10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x. hdl:11336/103412. ISSN 1464-7931. PMID 19895605. S2CID 34530296.
^ "Using the tree for classification". Understanding Evolution. Berkeley: University of California. Archived from the original on August 31, 2019. Retrieved October 14, 2019.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 210–231, chpt. 11: "Basal Avialae" by Kevin Padian.
^ Wade, Nicholas (March 22, 2017). "Shaking Up the Dinosaur Family Tree". The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Archived from the original on April 7, 2018. Retrieved October 30, 2019. "A version of this article appears in print on March 28, 2017, on Page D6 of the New York edition with the headline: Shaking Up the Dinosaur Family Tree."
^ Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul M. (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution". Nature. 543 (7646). London: Nature Research: 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038/nature21700. ISSN 0028-0836. PMID 28332513. S2CID 205254710. "This file contains Supplementary Text and Data, Supplementary Tables 1-3 and additional references.": Supplementary Information^{[permanent dead link]}
^ Glut 1997, p. 40
^ Chamary, JV (September 30, 2014). "Dinosaurs, Pterosaurs And Other Saurs – Big Differences". Forbes. Jersey City, NJ. ISSN 0015-6914. Archived from the original on November 10, 2014. Retrieved October 2, 2018.
^ Lambert & The Diagram Group 1990, p. 288
^ Farlow & Brett-Surman 1997, pp. 607–624, chpt. 39: "Major Groups of Non-Dinosaurian Vertebrates of the Mesozoic Era" by Michael Morales.
^ Jump up to: ^a ^b Tennant, Jonathan P.; Chiarenza, Alfio Alessandro; Baron, Matthew (February 19, 2018). "How has our knowledge of dinosaur diversity through geologic time changed through research history?". PeerJ. 6: e4417. doi:10.7717/peerj.4417. PMC 5822849. PMID 29479504.
^ Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (2016). "How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 371 (1691): 20150219. doi:10.1098/rstb.2015.0219. PMC 4810813. PMID 26977060.
^ Wang, Steve C.; Dodson, Peter (2006). "Estimating the diversity of dinosaurs". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (37). Washington, D.C.: National Academy of Sciences: 13601–13605. Bibcode:2006PNAS..10313601W. doi:10.1073/pnas.0606028103. ISSN 0027-8424. PMC 1564218. PMID 16954187.
^ Russell, Dale A. (1995). "China and the lost worlds of the dinosaurian era". Historical Biology. 10 (1). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis: 3–12. Bibcode:1995HBio...10....3R. doi:10.1080/10292389509380510. ISSN 0891-2963.
^ Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (2016). "How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 371 (1691). London: Royal Society: 20150219. doi:10.1098/rstb.2015.0219. ISSN 0962-8436. PMC 4810813. PMID 26977060.
^ Black, Riley (March 23, 2016). "Most Dinosaur Species Are Still Undiscovered". National Geographic News. Archived from the original on March 6, 2021. Retrieved June 6, 2021.
^ Gill, F.; Donsker, D.; Rasmussen, P. (2021). "Welcome". IOC World Bird List 11.1.
^ MacLeod, Norman; Rawson, Peter F.; Forey, Peter L.; et al. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2). London: Geological Society of London: 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. ISSN 0016-7649. S2CID 129654916.
^ Jump up to: ^a ^b Amiot, Romain; Buffetaut, Éric; Lécuyer, Christophe; et al. (2010). "Oxygen isotope evidence for semi-aquatic habits among spinosaurid theropods". Geology. 38 (2). Boulder, CO: Geological Society of America: 139–142. Bibcode:2010Geo....38..139A. doi:10.1130/G30402.1. ISSN 0091-7613.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Brusatte 2012, pp. 9–20, 21
^ Nesbitt, Sterling J. (2011). "The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 2011 (352). New York: American Museum of Natural History: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.
^ Jump up to: ^a ^b Paul 2000, pp. 140–168, chpt. 3: "Classification and Evolution of the Dinosaur Groups" by Thomas R. Holtz Jr.
^ Smith, Dave; et al. "Dinosauria: Morphology". Berkeley: University of California Museum of Paleontology. Retrieved October 16, 2019.
^ Langer, Max C.; Abdala, Fernando; Richter, Martha; Benton, Michael J. (1999). "Un dinosaure sauropodomorphe dans le Trias supérieur (Carnien) du Sud du Brésil" [A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carman) of southern Brazil]. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA. 329 (7). Amsterdam: Elsevier on behalf of the French Academy of Sciences: 511–517. Bibcode:1999CRASE.329..511L. doi:10.1016/S1251-8050(00)80025-7. ISSN 1251-8050.
^ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). "A critical re-evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (2). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis on behalf of the Natural History Museum, London: 209–243. Bibcode:2007JSPal...5..209N. doi:10.1017/S1477201907002040. ISSN 1477-2019. S2CID 28782207.
^
This was recognized not later than 1909: Celeskey, Matt (2005). "Dr. W. J. Holland and the Sprawling Sauropods". The Hairy Museum of Natural History. Archived from the original on June 12, 2011. Retrieved October 18, 2019.
- Holland, William J. (May 1910). "A Review of Some Recent Criticisms of the Restorations of Sauropod Dinosaurs Existing in the Museums of the United States, with Special Reference to that of Diplodocus Carnegiei in the Carnegie Museum". The American Naturalist. 44 (521). American Society of Naturalists: 259–283. doi:10.1086/279138. ISSN 0003-0147. S2CID 84424110. Retrieved October 18, 2019.
- The arguments and many of the images are also presented in Desmond 1975.
^ Jump up to: ^a ^b Benton 2005
^ Cowen 2005, pp. 151–175, chpt. 12: "Dinosaurs".
^ Jump up to: ^a ^b Kubo, Tai; Benton, Michael J. (November 2007). "Evolution of hindlimb posture in archosaurs: limb stresses in extinct vertebrates" (PDF). Palaeontology. 50 (6). Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell: 1519–1529. Bibcode:2007Palgy..50.1519K. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x. ISSN 0031-0239. S2CID 140698705.
^ Dong 1992
^ "Dinosaur bones 'used as medicine'". BBC News. London: BBC. July 6, 2007. Archived from the original on August 27, 2019. Retrieved November 4, 2019.
^ Paul 2000, pp. 10–44, chpt. 1: "A Brief History of Dinosaur Paleontology" by Michael J. Benton.
^ Jump up to: ^a ^b Farlow & Brett-Surman 1997, pp. 3–11, chpt. 1: "The Earliest Discoveries" by William A.S. Sarjeant.
^ Plot 1677, pp. 131–139, illus. opp. p. 142, fig. 4
^ Plot 1677, p. [1]
^ "Robert Plot" (PDF). Learning more. Oxford: Oxford University Museum of Natural History. 2006. Archived from the original (PDF) on October 1, 2006. Retrieved November 14, 2019.
^ Lhuyd 1699, p. 67
^ Delair, Justin B.; Sarjeant, William A.S. (2002). "The earliest discoveries of dinosaurs: the records re-examined". Proceedings of the Geologists' Association. 113 (3). Amsterdam: Elsevier on behalf of the Geologists' Association: 185–197. Bibcode:2002PrGA..113..185D. doi:10.1016/S0016-7878(02)80022-0. ISSN 0016-7878.
^ Gunther 1968
^ Buckland, William (1824). "Notice on the Megalosaurus or great Fossil Lizard of Stonesfield". Transactions of the Geological Society of London. 1 (2). London: Geological Society of London: 390–396. doi:10.1144/transgslb.1.2.390. ISSN 2042-5295. S2CID 129920045. Archived (PDF) from the original on October 21, 2019. Retrieved November 5, 2019.
^ Mantell, Gideon A. (1825). "Notice on the Iguanodon, a newly discovered fossil reptile, from the sandstone of Tilgate forest, in Sussex". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 115. London: Royal Society: 179–186. Bibcode:1825RSPT..115..179M. doi:10.1098/rstl.1825.0010. ISSN 0261-0523. JSTOR 107739.
^ Farlow & Brett-Surman 1997, pp. 14, chpt. 2: "European Dinosaur Hunters" by Hans-Dieter Sues.
^ Jump up to: ^a ^b Owen 1842, p.103: "The combination of such characters ... will, it is presumed, be deemed sufficient ground for establishing a distinct tribe or sub-order of Saurian Reptiles, for which I would propose the name of Dinosauria*. (*Gr. δεινός, fearfully great; σαύρος, a lizard. ... )
^ "Dinosauria". Merriam-Webster.com Dictionary. Merriam-Webster. Retrieved November 10, 2019.
^ Crane, George R. (ed.). "Greek Dictionary Headword Search Results". Perseus 4.0. Medford and Somerville, MA: Tufts University. Retrieved October 13, 2019. Lemma for 'δεινός' from Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon (1940): 'fearful, terrible'.
^ Farlow & Brett-Surman 1997, pp. ix–xi, Preface, "Dinosaurs: The Terrestrial Superlative" by James O. Farlow and M.K. Brett-Surman.
^ Rupke 1994
^ Prieto-Marquez, Albert; Weishampel, David B.; Horner, John R. (March 2006). "The dinosaur Hadrosaurus foulkii, from the Campanian of the East Coast of North America, with a reevaluation of the genus" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 51 (1). Warsaw: Institute of Paleobiology, Polish Academy of Sciences: 77–98. ISSN 0567-7920. Archived (PDF) from the original on June 22, 2019. Retrieved November 5, 2019.
^ Holmes 1998
^ Jump up to: ^a ^b ^c Taylor, M.P. (2010). "Sauropod dinosaur research: a historical review". Geological Society, London, Special Publications. 343 (1): 361–386. Bibcode:2010GSLSP.343..361T. doi:10.1144/SP343.22. S2CID 910635.
^ Naish, D. (2009). The Great Dinosaur Discoveries. London, UK: A & C Black Publishers Ltd. pp. 89–93. ISBN 978-1-4081-1906-8.
^ Arbour, V. (2018). "Results roll in from the dinosaur renaissance". Science. 360 (6389): 611. Bibcode:2018Sci...360..611A. doi:10.1126/science.aat0451. S2CID 46887409.
^ Jump up to: ^a ^b Bakker, R.T. (1968). "The Superiority of Dinosaurs". Discovery: Magazine of the Peabody Museum of Natural History. 3 (2): 11–22. ISSN 0012-3625. OCLC 297237777.
^ Jump up to: ^a ^b Bakker, R.T. (1972). "Anatomical and Ecological Evidence of Endothermy in Dinosaurs". Nature. 238 (5359): 81–85. Bibcode:1972Natur.238...81B. doi:10.1038/238081a0. S2CID 4176132.
^ Bakker 1986
^ Jump up to: ^a ^b Benton, M.J. (2008). "Fossil quality and naming dinosaurs". Biology Letters. 4 (6): 729–732. doi:10.1098/rsbl.2008.0402. PMC 2614166. PMID 18796391.
^ Jump up to: ^a ^b Cashmore, D.D.; Mannion, P.D.; Upchurch, P.; Butler, R.J. (2020). "Ten more years of discovery: revisiting the quality of the sauropodomorph dinosaur fossil record". Palaeontology. 63 (6): 951–978. Bibcode:2020Palgy..63..951C. doi:10.1111/pala.12496. S2CID 219090716.
^ Cashmore, D.D.; Butler, R.J. (2019). "Skeletal completeness of the non-avian theropod dinosaur fossil record". Palaeontology. 62 (6): 951–981. Bibcode:2019Palgy..62..951C. doi:10.1111/pala.12436. S2CID 197571209.
^ Holtz, T.R. Jr.; Brett-Surman, M.K. (1997). "The Taxonomy and Systematics of Dinosaurs". The Complete Dinosaur. Bloomington: Indiana University Press. pp. 209–223. ISBN 978-0-253-33349-0.
^ Jump up to: ^a ^b ^c St. Fleur, Nicholas (December 8, 2016). "That Thing With Feathers Trapped in Amber? It Was a Dinosaur Tail". Trilobites. The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Archived from the original on August 31, 2017. Retrieved December 8, 2016.
^ Lockley, M.G.; Wright, J.L. (2000). "Reading About Dinosaurs – An Annotated Bibliography of Books". Journal of Geoscience Education. 48 (2): 167–178. Bibcode:2000JGeEd..48..167L. doi:10.5408/1089-9995-48.2.167. S2CID 151426669.
^ Lloyd, G.T.; Davis, K.E.; Pisani, D.; Tarver, J.E.; Ruta, R.; Sakamoto, M.; Hone, D.W.E.; Jennings, R.; Benton, M.J. (2008). "Dinosaurs and the Cretaceous Terrestrial Revolution". Proceedings of the Royal Society B. 275 (1650): 2483–2490. doi:10.1098/rspb.2008.0715. PMC 2603200. PMID 18647715.
^ Jump up to: ^a ^b Schweitzer, M.H. (2011). "Soft Tissue Preservation in Terrestrial Mesozoic Vertebrates". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 39: 187–216. Bibcode:2011AREPS..39..187S. doi:10.1146/annurev-earth-040610-133502.
^ Jump up to: ^a ^b Hooley, R.W. (1917). "II—On the Integument of Iguanodon bernissartensis, Boulenger, and of Morosaurus becklesii, Mantell". Geological Magazine. 4 (4): 148–150. Bibcode:1917GeoM....4..148H. doi:10.1017/s0016756800192386. S2CID 129640665.
^ Osborn, H.F. (1912). "Integument of the iguanodont dinosaur Trachodon". Memoirs of the American Museum of Natural History. 1: 33–54.
^ Bell, P.R. (2014). "A review of hadrosaur skin impressions". In Eberth, D.; Evans, D. (eds.). The Hadrosaurs: Proceedings of the International Hadrosaur Symposium. Bloomington: Princeton University Press. pp. 572–590.
^ Eliason, C.M.; Hudson, L.; Watts, T.; Garza, H.; Clarke, J.A. (2017). "Exceptional preservation and the fossil record of tetrapod integument". Proceedings of the Royal Society B. 284 (1862): 1–10. doi:10.1098/rspb.2017.0556. PMC 5597822. PMID 28878057.
^ Benton, M.J. (1998). "Dinosaur fossils with soft parts" (PDF). Trends in Ecology & Evolution. 13 (8): 303–304. Bibcode:1998TEcoE..13..303B. doi:10.1016/s0169-5347(98)01420-7. PMID 21238317.
^ Zhou, Z.-H.; Wang, Y. (2017). "Vertebrate assemblages of the Jurassic Yanliao Biota and the Early Cretaceous Jehol Biota: Comparisons and implications". Palaeoworld. 26 (2): 241–252. doi:10.1016/j.palwor.2017.01.002.
^ Norell, M.A.; Xu, X. (2005). "Feathered Dinosaurs". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 33: 277–299. Bibcode:2005AREPS..33..277N. doi:10.1146/annurev.earth.33.092203.122511.
^ Jump up to: ^a ^b Roy, A.; Pittman, M.; Saitta, E.T.; Kaye, T.G.; Xu, X. (2020). "Recent advances in amniote palaeocolour reconstruction and a framework for future research". Biological Reviews. 95 (1): 22–50. doi:10.1111/brv.12552. PMC 7004074. PMID 31538399.
^ Vinther, J. (2020). "Reconstructing Vertebrate Paleocolor". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 48: 345–375. Bibcode:2020AREPS..48..345V. doi:10.1146/annurev-earth-073019-045641. S2CID 219768255.
^ Zhang, F.; Kearns, S.L.; Orr, P.J.; Benton, M.J.; Zhou, Z.; Johnson, D.; Xu, X.; Wang, X. (2010). "Fossilized melanosomes and the colour of Cretaceous dinosaurs and birds" (PDF). Nature. 463 (7284): 1075–1078. Bibcode:2010Natur.463.1075Z. doi:10.1038/nature08740. PMID 20107440. S2CID 205219587.
^ Smithwick, F.M.; Nicholls, R.; Cuthill, I.C.; Vinther, J. (2017). "Countershading and Stripes in the Theropod Dinosaur Sinosauropteryx Reveal Heterogeneous Habitats in the Early Cretaceous Jehol Biota". Current Biology. 27 (21): 3337–3343.e2. Bibcode:2017CBio...27E3337S. doi:10.1016/j.cub.2017.09.032. hdl:1983/8ee95b15-5793-42ad-8e57-da6524635349. PMID 29107548.
^ Vinther, J.; Nicholls, R.; Lautenschlager, S.; Pittman, M.; Kaye, T.G.; Rayfield, E.; Mayr, G.; Cuthill, I.C. (2016). "3D Camouflage in an Ornithischian Dinosaur". Current Biology. 26 (18): 2456–2462. Bibcode:2016CBio...26.2456V. doi:10.1016/j.cub.2016.06.065. PMC 5049543. PMID 27641767.
^ Lindgren, J.; Moyer, A.; Schweitzer, M.H.; Sjövall, P.; Uvdal, P.; Nilsson, D.E.; Heimdal, J.; Engdahl, A.; Gren, J.A.; Schultz, B.P.; Kear, B.P. (2015). "Interpreting melanin-based coloration through deep time: a critical review". Proceedings of the Royal Society B. 282 (1813): 20150614. doi:10.1098/rspb.2015.0614. PMC 4632609. PMID 26290071.
^ Schweitzer, M.H.; Lindgren, J.; Moyer, A.E. (2015). "Melanosomes and ancient coloration re-examined: a response to Vinther 2015 (DOI 10.1002/bies.201500018)". BioEssays. 37 (11): 1174–1183. doi:10.1002/bies.201500061. PMID 26434749. S2CID 45178498.
^ Zhou, Z. (2014). "The Jehol Biota, an Early Cretaceous terrestrial Lagerstätte: new discoveries and implications". National Science Review. 1 (4): 543–559. doi:10.1093/nsr/nwu055.
^ O'Connor, J.K.; Zhou, Z. (2019). "The evolution of the modern avian digestive system: insights from paravian fossils from the Yanliao and Jehol biotas". Palaeontology. 63 (1): 13–27. doi:10.1111/pala.12453. S2CID 210265348.
^ Jump up to: ^a ^b Dal Sasso, Cristiano; Signore, Marco (March 26, 1998). "Exceptional soft-tissue preservation in a theropod dinosaur from Italy" (PDF). Nature. 392 (6674). London: Nature Research: 383–387. Bibcode:1998Natur.392..383D. doi:10.1038/32884. ISSN 0028-0836. S2CID 4325093. Archived (PDF) from the original on September 20, 2016.
^ Morell, V. (1993). "Dino DNA: the Hunt and the Hype". Science. 261 (5118): 160–162. Bibcode:1993Sci...261..160M. doi:10.1126/science.8327889. PMID 8327889.
^ Pawlicki, R.; Korbel, A.; Kubiak, H. (1996). "Cells, Collagen Fibrils and Vessels in Dinosaur Bone". Nature. 211 (5049): 655–657. doi:10.1038/211655a0. PMID 5968744. S2CID 4181847.
^ Pawlicki, R.; Nowogrodzka-Zagórska, M. (1998). "Blood vessels and red blood cells preserved in dinosaur bones". Annals of Anatomy – Anatomischer Anzeiger. 180 (1): 73–77. doi:10.1016/S0940-9602(98)80140-4. PMID 9488909.
^ Jump up to: ^a ^b Schweitzer, Mary H.; Wittmeyer, Jennifer L.; Horner, John R.; Toporski, Jan K. (2005). "Soft-Tissue Vessels and Cellular Preservation in Tyrannosaurus rex". Science. 307 (5717). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1952–1955. Bibcode:2005Sci...307.1952S. doi:10.1126/science.1108397. ISSN 0036-8075. PMID 15790853. S2CID 30456613.
^ Anderson, L.A. (2023). "A chemical framework for the preservation of fossil vertebrate cells and soft tissues". Earth-Science Reviews. 240: 104367. Bibcode:2023ESRv..24004367A. doi:10.1016/j.earscirev.2023.104367. S2CID 257326012.
^ Jump up to: ^a ^b Schweitzer, M.H.; Zheng, W.; Organ, C.L.; Avci, R.; Suo, Z.; Freimark, L.M.; LeBleu, V.S.; Duncan, M.B.; van der Heiden, M.G.; Neveu, J.M.; Lane, W.S.; Cottrell, J.S.; Horner, J.R.; Cantley, L.C.; Kalluri, R.; Asara, J.M. (2009). "Biomolecular characterization and protein sequences of the Campanian hadrosaur B. canadensis". Science. 324 (5927): 626–631. Bibcode:2009Sci...324..626S. doi:10.1126/science.1165069. PMID 19407199. S2CID 5358680.
^ Organ, C.L.; Schweitzer, M.H.; Zheng, W.; Freimark, L.M.; Cantley, L.C.; Asara, J.M. (2008). "Molecular Phylogenetics of Mastodon and Tyrannosaurus rex". Science. 320 (5875): 499. Bibcode:2008Sci...320..499O. doi:10.1126/science.1154284. PMID 18436782. S2CID 24971064.
^ Schweitzer, M.H.; Zheng, W.; Cleland, T.P.; Bern, M. (2013). "Molecular analyses of dinosaur osteocytes support the presence of endogenous molecules". Bone. 52 (1). Amsterdam: Elsevier: 414–423. doi:10.1016/j.bone.2012.10.010. ISSN 8756-3282. PMID 23085295.
^ Bailleul, A.M.; Zheng, W.; Horner, J.R.; Hall, B.K.; Holliday, C.M.; Schweitzer, M.H. (2020). "Evidence of proteins, chromosomes and chemical markers of DNA in exceptionally preserved dinosaur cartilage". National Science Review. 7 (4): 815–822. doi:10.1093/nsr/nwz206. PMC 8289162. PMID 34692099.
^ Bertazzo, S.; Maidment, S.C.R.; Kallepitis, C.; et al. (2015). "Fibres and cellular structures preserved in 75-million-year-old dinosaur specimens". Nature Communications. 6: 7352. Bibcode:2015NatCo...6.7352B. doi:10.1038/ncomms8352. ISSN 2041-1723. PMC 4468865. PMID 26056764.
^ Kaye, T.G.; Gaugler, G.; Sawlowicz, Z. (2008). "Dinosaurian Soft Tissues Interpreted as Bacterial Biofilms". PLOS ONE. 3 (7): e2808. Bibcode:2008PLoSO...3.2808K. doi:10.1371/journal.pone.0002808. PMC 2483347. PMID 18665236.
^ Peterson, J.E.; Lenczewski, M.E.; Scherer, R.P. (2010). "Influence of Microbial Biofilms on the Preservation of Primary Soft Tissue in Fossil and Extant Archosaurs". PLOS ONE. 5 (10): e13334. Bibcode:2010PLoSO...513334P. doi:10.1371/journal.pone.0013334. ISSN 1932-6203. PMC 2953520. PMID 20967227.
^ Buckley, M.; Warwood, S.; van Dongen, B.; Kitchener, A.C.; Manning, P.L. (2017). "A fossil protein chimera; difficulties in discriminating dinosaur peptide sequences from modern cross-contamination". Proceedings of the Royal Society B. 284 (1855). doi:10.1098/rspb.2017.0544. PMC 5454271. PMID 28566488.
^ Kump, Lee R.; Pavlov, Alexander; Arthur, Michael A. (2005). "Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia". Geology. 33 (5). Boulder, CO: Geological Society of America: 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/G21295.1. ISSN 0091-7613. S2CID 34821866.
^ Tanner, Lawrence H.; Lucas, Spencer G.; Chapman, Mary G. (March 2004). "Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions" (PDF). Earth-Science Reviews. 65 (1–2). Amsterdam: Elsevier: 103–139. Bibcode:2004ESRv...65..103T. doi:10.1016/S0012-8252(03)00082-5. ISSN 0012-8252. Archived from the original (PDF) on October 25, 2007. Retrieved October 22, 2007.
^ Jump up to: ^a ^b Griffin, C.T.; Wynd, B.M.; Munyikwa, D.; Broderick, T.J.; Zondo, M.; Tolan, S.; Langer, M.C.; Nesbitt, S.J.; Taruvinga, H.R. (2022). "Africa's oldest dinosaurs reveal early suppression of dinosaur distribution". Nature. 609 (7926): 313–319. Bibcode:2022Natur.609..313G. doi:10.1038/s41586-022-05133-x. ISSN 0028-0836. PMID 36045297. S2CID 251977824.
^ Desojo, J.B.; Fiorelli, L.E.; Ezcurra, M.D.; Martinelli, A.G.; Ramezani, J.; Da Rosa, A.A.S.; Belén von Baczko, M.; Jimena Trotteyn, M.; Montefeltro, F.C.; Ezpeleta, M.; Langer, M.C. (2020). "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina): fossil tetrapods, high-resolution chronostratigraphy, and faunal correlations". Scientific Reports. 10 (1): 12782. Bibcode:2020NatSR..1012782D. doi:10.1038/s41598-020-67854-1. PMC 7391656. PMID 32728077.
^ Alcober, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (2010). "A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina". ZooKeys (63). Sofia: Pensoft Publishers: 55–81. Bibcode:2010ZooK...63...55A. doi:10.3897/zookeys.63.550. ISSN 1313-2989. PMC 3088398. PMID 21594020.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Novas, F.E.; Agnolin, F.L.; Ezcurra, M.D.; Müller, R.T.; Martinelli, A.; Langer, M. (2021). "Review of the fossil record of early dinosaurs from South America, and its phylogenetic implications". Journal of South American Earth Sciences. 110: 103341. Bibcode:2021JSAES.11003341N. doi:10.1016/j.jsames.2021.103341. ISSN 0895-9811.
^ Nesbitt, Sterling J; Sues, Hans-Dieter (2021). "The osteology of the early-diverging dinosaur Daemonosaurus chauliodus (Archosauria: Dinosauria) from the Coelophysis Quarry (Triassic: Rhaetian) of New Mexico and its relationships to other early dinosaurs". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 150–179. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa080.
^ Jump up to: ^a ^b Sereno, Paul C. (1999). "The Evolution of Dinosaurs". Science. 284 (5423). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 2137–2147. doi:10.1126/science.284.5423.2137. ISSN 0036-8075. PMID 10381873. Archived (PDF) from the original on January 5, 2018. Retrieved November 8, 2019.
^ Sereno, Paul C.; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). "Primitive dinosaur skeleton from Argentina and the early evolution of Dinosauria". Nature. 361 (6407). London: Nature Research: 64–66. Bibcode:1993Natur.361...64S. doi:10.1038/361064a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4270484.
^ Jump up to: ^a ^b Langer, Max C.; Ramezani, Jahandar; Da Rosa, Átila A.S. (May 2018). "U-Pb age constraints on dinosaur rise from south Brazil". Gondwana Research. 57. Amsterdam: Elsevier: 133–140. Bibcode:2018GondR..57..133L. doi:10.1016/j.gr.2018.01.005. ISSN 1342-937X.
^ Novas, F.E.; Ezcurra, M.D.; Chatterjee, S.; Kutty, T.S. (2011). "New dinosaur species from the Upper Triassic Upper Maleri and Lower Dharmaram formations of central India". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 101 (3–4): 333–349. Bibcode:2010EESTR.101..333N. doi:10.1017/S1755691011020093. S2CID 128620874.
^ Marsicano, C.A.; Irmis, R.B.; Mancuso, A.C.; Mundil, R.; Chemale, F. (2016). "The precise temporal calibration of dinosaur origins". Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (3): 509–513. Bibcode:2016PNAS..113..509M. doi:10.1073/pnas.1512541112. PMC 4725541. PMID 26644579.
^ Nesbitt, Sterling J.; Barrett, Paul M.; Werning, Sarah; et al. (2012). "The oldest dinosaur? A Middle Triassic dinosauriform from Tanzania". Biology Letters. 9 (1). London: Royal Society: 20120949. doi:10.1098/rsbl.2012.0949. ISSN 1744-9561. PMC 3565515. PMID 23221875.
^ Marsicano, C.A.; Irmis, R.B.; Mancuso, A.C.; Mundil, R.; Chemale, F. (2015). "The precise temporal calibration of dinosaur origins". Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (3): 509–513. Bibcode:2016PNAS..113..509M. doi:10.1073/pnas.1512541112. ISSN 0027-8424. PMC 4725541. PMID 26644579.
^ Brusatte, Stephen L.; Benton, Michael J.; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T. (2008). "Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1485–1488. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. hdl:20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. ISSN 0036-8075. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archived (PDF) from the original on July 19, 2018. Retrieved October 22, 2019.
^ Tanner, Spielmann & Lucas 2013, pp. 562–566, "The first Norian (Revueltian) rhynchosaur: Bull Canyon Formation, New Mexico, U.S.A." by Justin A. Spielmann, Spencer G. Lucas and Adrian P. Hunt.
^ Sulej, Tomasz; Niedźwiedzki, Grzegorz (2019). "An elephant-sized Late Triassic synapsid with erect limbs". Science. 363 (6422). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 78–80. Bibcode:2019Sci...363...78S. doi:10.1126/science.aal4853. ISSN 0036-8075. PMID 30467179. S2CID 53716186.
^ "Fossil tracks in the Alps help explain dinosaur evolution". Science and Technology. The Economist. London. April 19, 2018. ISSN 0013-0613. Retrieved May 24, 2018.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 627–642, chpt. 27: "Mesozoic Biogeography of Dinosauria" by Thomas R. Holtz Jr., Ralph E. Chapman, and Matthew C. Lamanna.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 614–626, chpt. 26: "Dinosaur Paleoecology" by David E. Fastovsky and Joshua B. Smith.
^ Sereno, Paul C.; Wilson, Jeffrey A.; Witmer, Lawrence M.; et al. (2007). Kemp, Tom (ed.). "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur". PLOS ONE. 2 (11). San Francisco, CA: PLOS: e1230. Bibcode:2007PLoSO...2.1230S. doi:10.1371/journal.pone.0001230. ISSN 1932-6203. PMC 2077925. PMID 18030355.
^ Prasad, Vandana; Strömberg, Caroline A. E.; Alimohammadian, Habib; et al. (2005). "Dinosaur Coprolites and the Early Evolution of Grasses and Grazers". Science. 310 (5751). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1170–1180. Bibcode:2005Sci...310.1177P. doi:10.1126/science.1118806. ISSN 0036-8075. PMID 16293759. S2CID 1816461.
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 672–684, chpt. 30: "Dinosaur Extinction" by J. David Archibald and David E. Fastovsky.
^ Dyke & Kaiser 2011, chpt. 14: "Bird Evolution Across the K–Pg Boundary and the Basal Neornithine Diversification" by Bent E. K. Lindow. doi:10.1002/9781119990475.ch14
^ Cracraft, Joel (1968). "A Review of the Bathornithidae (Aves, Gruiformes), with Remarks on the Relationships of the Suborder Cariamae" (PDF). American Museum Novitates (2326). New York: American Museum of Natural History: 1–46. hdl:2246/2536. ISSN 0003-0082. Retrieved October 22, 2019.
^ Alvarenga, Herculano; Jones, Washington W.; Rinderknecht, Andrés (May 2010). "The youngest record of phorusrhacid birds (Aves, Phorusrhacidae) from the late Pleistocene of Uruguay". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. 256 (2). Stuttgart: E. Schweizerbart: 229–234. doi:10.1127/0077-7749/2010/0052. ISSN 0077-7749. Retrieved October 22, 2019.
^ Mayr 2009
^ Paul 1988, pp. 248–250
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 151–164, chpt. 7: "Therizinosauroidea" by James M. Clark, Teresa Maryańska, and Rinchen Barsbold.
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 196–210, chpt. 10: "Dromaeosauridae" by Peter J. Makovicky and Mark A. Norell.
^ Taylor, Michael P.; Wedel, Mathew J. (2013). "Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks". PeerJ. 1. Corte Madera, CA; London: e36. doi:10.7717/peerj.36. ISSN 2167-8359. PMC 3628838. PMID 23638372.
^ Justin Tweet. "Classification diagrams". Equatorial Minnesota. Retrieved September 6, 2022.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Alexander, R. McNeill (2006). "Dinosaur biomechanics". Proceedings of the Royal Society B. 273 (1596). London: Royal Society: 1849–1855. doi:10.1098/rspb.2006.3532. ISSN 0962-8452. PMC 1634776. PMID 16822743.
^ Farlow, James O.; Dodson, Peter; Chinsamy, Anusuya (November 1995). "Dinosaur Biology". Annual Review of Ecology and Systematics. 26. Palo Alto, CA: Annual Reviews: 445–471. doi:10.1146/annurev.es.26.110195.002305. ISSN 1545-2069.
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004
^ Dodson & Gingerich 1993, pp. 167–199, "On the rareness of big, fierce animals: speculations about the body sizes, population densities, and geographic ranges of predatory mammals and large carnivorous dinosaurs" by James O. Farlow.
^ Peczkis, Jan (1995). "Implications of body-mass estimates for dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 14 (4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 520–533. Bibcode:1995JVPal..14..520P. doi:10.1080/02724634.1995.10011575. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523591.
^ "Dinosaur Evolution". Department of Paleobiology. Dinosaurs. Washington, D.C.: National Museum of Natural History. 2007. Archived from the original on November 11, 2007. Retrieved November 21, 2007.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; et al. (February 2011). "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism". Biological Reviews. 86 (1). Cambridge: Cambridge Philosophical Society: 117–155. doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. ISSN 1464-7931. PMC 3045712. PMID 21251189.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Foster & Lucas 2006, pp. 131–138, "Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus Cope, 1878" by Kenneth Carpenter.
^ Paul 2010
^ Colbert 1971
^ Mazzetta, Gerardo V.; Christiansenb, Per; Fariñaa, Richard A. (2004). "Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs" (PDF). Historical Biology. 16 (2–4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis: 71–83. Bibcode:2004HBio...16...71M. CiteSeerX 10.1.1.694.1650. doi:10.1080/08912960410001715132. ISSN 0891-2963. S2CID 56028251. Archived (PDF) from the original on February 25, 2009.
^ Janensch, Werner (1950). "Die Skelettrekonstruktion von Brachiosaurus brancai" [The Skeleton Reconstruction of Brachiosaurus brancai] (PDF). Palaeontographica. Suplement VII (1. Reihe, Teil 3, Lieferung 2). Translation by Gerhard Maier. Stuttgart: E. Schweizerbart: 97–103. OCLC 45923346. Archived (PDF) from the original on July 11, 2017. Retrieved October 24, 2019.
^ Lucas, Spencer G.; Herne, Matthew C.; Hecket, Andrew B.; et al. (2004). Reappraisal of Seismosaurus, a Late Jurassic Sauropod Dinosaur From New Mexico. 2004 Denver Annual Meeting (November 7–10, 2004). Vol. 36. Boulder, CO: Geological Society of America. p. 422. OCLC 62334058. Paper No. 181-4. Archived from the original on October 8, 2019. Retrieved October 25, 2019.
^ Sellers, William Irvin.; Margetts, Lee; Coria, Rodolfo Aníbal; Manning, Phillip Lars (2013). Carrier, David (ed.). "March of the Titans: The Locomotor Capabilities of Sauropod Dinosaurs". PLOS ONE. 8 (10). San Francisco, CA: PLOS: e78733. Bibcode:2013PLoSO...878733S. doi:10.1371/journal.pone.0078733. ISSN 1932-6203. PMC 3864407. PMID 24348896.
^ Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. (October–December 2007). "Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny". Arquivos do Museu Nacional. 65 (4). Rio de Janeiro: National Museum of Brazil; Federal University of Rio de Janeiro: 527–544. CiteSeerX 10.1.1.603.7472. ISSN 0365-4508. Retrieved October 26, 2019.
^ Carpenter, Kenneth (2018). "Maraapunisaurus fragillimus, N.G. (formerly Amphicoelias fragillimus), a basal Rebbachisaurid from the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Colorado". Geology of the Intermountain West. 5: 227–244. doi:10.31711/giw.v5i0.28.
^ Paul, Gregory S. (2019). "Determining the largest known land animal: A critical comparison of differing methods for restoring the volume and mass of extinct animals" (PDF). Annals of the Carnegie Museum. 85 (4): 335–358. doi:10.2992/007.085.0403. S2CID 210840060.
^ Pal, Saurabh; Ayyasami, Krishnan (June 27, 2022). "The lost titan of Cauvery". Geology Today. 38 (3): 112–116. Bibcode:2022GeolT..38..112P. doi:10.1111/gto.12390. ISSN 0266-6979. S2CID 250056201.
^ Paul, Gregory S.; Larramendi, Asier (April 11, 2023). "Body mass estimate of Bruhathkayosaurus and other fragmentary sauropod remains suggest the largest land animals were about as big as the greatest whales". Lethaia. 56 (2): 1–11. Bibcode:2023Letha..56..2.5P. doi:10.18261/let.56.2.5. ISSN 0024-1164. S2CID 259782734.
^ Dal Sasso, Cristiano; Maganuco, Simone; Buffetaut, Éric; et al. (2005). "New information on the skull of the enigmatic theropod Spinosaurus, with remarks on its sizes and affinities" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 888–896. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 85702490. Archived from the original (PDF) on April 29, 2011. Retrieved May 5, 2011.
^ Jump up to: ^a ^b Therrien, François; Henderson, Donald M. (2007). "My theropod is bigger than yours ... or not: estimating body size from skull length in theropods". Journal of Vertebrate Paleontology. 27 (1). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 108–115. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86025320.
^ Zhao, Xijin; Li, Dunjing; Han, Gang; et al. (2007). "Zhuchengosaurus maximus from Shandong Province". Acta Geoscientia Sinica. 28 (2). Beijing: Chinese Academy of Geological Sciences: 111–122. ISSN 1006-3021.
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 438–463, chpt. 20: "Hadrosauridae" by John R. Horner David B. Weishampel, and Catherine A. Forster.
^ Norell, Gaffney & Dingus 2000
^ "Bee Hummingbird (Mellisuga helenae)". Birds.com. Paley Media. Archived from the original on April 3, 2015. Retrieved October 27, 2019.
^ Jump up to: ^a ^b Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe; Xu, Xing; et al. (2008). "A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers". Nature. 455 (7216). London: Nature Research: 1105–1108. Bibcode:2008Natur.455.1105Z. doi:10.1038/nature07447. ISSN 0028-0836. PMID 18948955. S2CID 4362560.
^ Jump up to: ^a ^b Xu, Xing; Zhao, Qi; Norell, Mark; et al. (February 2008). "A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin". Chinese Science Bulletin. 54 (3). Amsterdam: Elsevier on behalf of Science in China Press: 430–435. Bibcode:2009SciBu..54..430X. doi:10.1007/s11434-009-0009-6. ISSN 1001-6538. S2CID 53445386.
^ Holtz 2007
^ Butler, Richard J.; Zhao, Qi (February 2009). "The small-bodied ornithischian dinosaurs Micropachycephalosaurus hongtuyanensis and Wannanosaurus yansiensis from the Late Cretaceous of China". Cretaceous Research. 30 (1). Amsterdam: Elsevier: 63–77. Bibcode:2009CrRes..30...63B. doi:10.1016/j.cretres.2008.03.002. ISSN 0195-6671.
^ Yans, Johan; Dejax, Jean; Pons, Denise; et al. (January–February 2005). "Implications paléontologiques et géodynamiques de la datation palynologique des sédiments à faciès wealdien de Bernissart (bassin de Mons, Belgique)" [Palaeontological and geodynamical implications of the palynological dating of the wealden facies sediments of Bernissart (Mons Basin, Belgium)]. Comptes Rendus Palevol (in French). 4 (1–2). Amsterdam: Elsevier of behalf of the French Academy of Sciences: 135–150. Bibcode:2005CRPal...4..135Y. doi:10.1016/j.crpv.2004.12.003. ISSN 1631-0683.
^ Day, Julia J.; Upchurch, Paul; Norman, David B.; et al. (2002). "Sauropod Trackways, Evolution, and Behavior" (PDF). Science. 296 (5573). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1659. doi:10.1126/science.1070167. ISSN 0036-8075. PMID 12040187. S2CID 36530770.
^ Curry Rogers & Wilson 2005, pp. 252–284, chpt. 9: "Steps in Understanding Sauropod Biology: The Importance of Sauropods Tracks" by Joanna L. Wright.
^ Varricchio, David J.; Sereno, Paul C.; Zhao, Xijin; et al. (2008). "Mud-trapped herd captures evidence of distinctive dinosaur sociality" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (4). Warsaw: Institute of Paleobiology, Polish Academy of Sciences: 567–578. doi:10.4202/app.2008.0402. ISSN 0567-7920. S2CID 21736244. Archived (PDF) from the original on March 30, 2019. Retrieved May 6, 2011.
^ Lessem & Glut 1993, pp. 19–20, "Allosaurus"
^ Maxwell, W. Desmond; Ostrom, John H. (1995). "Taphonomy and paleobiological implications of Tenontosaurus–Deinonychus associations". Journal of Vertebrate Paleontology. 15 (4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 707–712. Bibcode:1995JVPal..15..707M. doi:10.1080/02724634.1995.10011256. ISSN 0272-4634.
^ Roach, Brian T.; Brinkman, Daniel L. (April 2007). "A Reevaluation of Cooperative Pack Hunting and Gregariousness in Deinonychus antirrhopus and Other Nonavian Theropod Dinosaurs". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 48 (1). New Haven, CT: Peabody Museum of Natural History: 103–138. doi:10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2. ISSN 0079-032X. S2CID 84175628.
^ Tanke, Darren H. (1998). "Head-biting behavior in theropod dinosaurs: paleopathological evidence" (PDF). Gaia: Revista de Geociências (15). Lisbon: National Museum of Natural History and Science: 167–184. doi:10.7939/R34T6FJ1P. ISSN 0871-5424. S2CID 90552600. Archived from the original (PDF) on February 27, 2008.
^ "The Fighting Dinosaurs". New York: American Museum of Natural History. Archived from the original on January 18, 2012. Retrieved December 5, 2007.
^ Jump up to: ^a ^b Carpenter, Kenneth (1998). "Evidence of predatory behavior by theropod dinosaurs" (PDF). Gaia: Revista de Geociências. 15. Lisbon: National Museum of Natural History and Science: 135–144. ISSN 0871-5424. Archived (PDF) from the original on September 26, 2013.
^ Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina (2007). "Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus". Nature. 422 (6931). London: Nature Research: 515–518. Bibcode:2003Natur.422..515R. doi:10.1038/nature01532. ISSN 0028-0836. PMID 12673249. S2CID 4389583.
^ Schmitz, Lars; Motani, Ryosuke (2011). "Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology". Science. 332 (6030). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 705–708. Bibcode:2011Sci...332..705S. doi:10.1126/science.1200043. ISSN 0036-8075. PMID 21493820. S2CID 33253407.
^ Varricchio, David J.; Martin, Anthony J.; Katsura, Yoshihiro (2007). "First trace and body fossil evidence of a burrowing, denning dinosaur". Proceedings of the Royal Society B. 274 (1616). London: Royal Society: 1361–1368. doi:10.1098/rspb.2006.0443. ISSN 0962-8452. PMC 2176205. PMID 17374596.
^ Chiappe & Witmer 2002
^ Chatterjee, Sankar; Templin, R. Jack (2007). "Biplane wing planform and flight performance of the feathered dinosaur Microraptor gui" (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (5). Washington, D.C.: National Academy of Sciences: 1576–1580. Bibcode:2007PNAS..104.1576C. doi:10.1073/pnas.0609975104. ISSN 0027-8424. PMC 1780066. PMID 17242354. Archived (PDF) from the original on August 18, 2019. Retrieved October 29, 2019.
^ Гориели, Ален; Макмиллен, Тайлер (2002). «Форма трескающегося кнута». Письма о физических отзывах . 88 (24). Ридж, Нью-Йорк : Американское физическое общество : 244301. Бибкод : 2002PhRvL..88x4301G . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301 . ISSN 0031-9007 . ПМИД 12059302 .
^ Хендерсон, Дональд М. (2003). «Влияние камней в желудке на плавучесть и равновесие плавающего крокодила: вычислительный анализ». Канадский журнал зоологии . 81 (8). Оттава : NRC Research Press : 1346–1357. дои : 10.1139/z03-122 . ISSN 0008-4301 .
^ Jump up to: ^а ^б Сентер, Фил (2008). «Голоса прошлого: обзор звуков палеозойских и мезозойских животных» . Историческая биология . 20 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис: 255–287. Бибкод : 2008HBio...20..255S . дои : 10.1080/08912960903033327 . ISSN 0891-2963 . S2CID 84473967 .
^ Ли, Цюаньго; Гао, Кэ-Цинь; Винтер, Якоб; и др. (2010). «Цвет оперения вымершего динозавра» (PDF) . Наука . 327 (5971). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1369–1372. Бибкод : 2010Sci...327.1369L . дои : 10.1126/science.1186290 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 20133521 . S2CID 206525132 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 7 ноября 2019 г.
^ Риде, Т. (2019). «Эволюция сиринкса: акустическая теория» . ПЛОС ОДИН . 17 (2): e2006507. doi : 10.1371/journal.pbio.2006507 . ПМК 6366696 . ПМИД 30730882 .
^ Кларк, Джулия А .; Чаттерджи, Санкар; Чжихэн, Ли; и др. (2016). «Ископаемые свидетельства птичьего голосового органа мезозоя». Природа . 538 (7626). Лондон: Исследования природы: 502–505. Бибкод : 2016Natur.538..502C . дои : 10.1038/nature19852 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 27732575 . S2CID 4389926 .
^ Кингсли, EP; и др. (2018). «Идентичность и новизна птичьего сиринкса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (41): 10109–10217. Бибкод : 2018PNAS..11510209K . дои : 10.1073/pnas.1804586115 . ПМК 6187200 . ПМИД 30249637 .
^ Ёсида, Джунки; Кобаяши, Ёсицугу; Норелл, Марк А. (15 февраля 2023 г.). «Гортань анкилозавра дает представление о птичьей вокализации у нептичьих динозавров» . Коммуникационная биология . 6 (1): 152. дои : 10.1038/s42003-023-04513-x . ISSN 2399-3642 . ПМЦ 9932143 . ПМИД 36792659 .
^ Риде, Тобиас; Элиасон, Чад М.; Миллер, Эдвард Х.; и др. (2016). «Воркование, гул и уханье: эволюция вокального поведения птиц с закрытым ртом» . Эволюция . 70 (8). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья от Общества изучения эволюции : 1734–1746. дои : 10.1111/evo.12988 . ISSN 0014-3820 . ПМИД 27345722 . S2CID 11986423 .
^ Вейшампель, Дэвид Б. (весна 1981 г.). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2). Бетесда, Мэриленд : Палеонтологическое общество : 252–261. дои : 10.1017/S0094837300004036 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2400478 . S2CID 89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Мияшита, Тецуто; Арбур, Виктория М .; Уитмер, Лоуренс М.; и др. (декабрь 2011 г.). «Внутренняя морфология черепа панцирного динозавра Euoplocephalus, подтвержденная рентгеновской компьютерной томографической реконструкцией» (PDF) . Журнал анатомии . 219 (6). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 661–675. дои : 10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x . ISSN 1469-7580 . ПМК 3237876 . ПМИД 21954840 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Ханселл 2000
^ Jump up to: ^а ^б Варриккио, Дэвид Дж.; Хорнер, Джон Р.; Джексон, Фрэнки Д. (2002). «Эмбрионы и яйца мелового тероподного динозавра Troodon formosus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85728452 .
^ Ли, Эндрю Х.; Вернинг, Сара (2008). «Половая зрелость растущих динозавров не соответствует моделям роста рептилий» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 105 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 582–587. Бибкод : 2008PNAS..105..582L . дои : 10.1073/pnas.0708903105 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2206579 . ПМИД 18195356 .
^ Хорнер, Джон Р.; Макела, Роберт (1979). «Гнездо молоди является свидетельством семейной структуры динозавров». Природа . 282 (5736). Лондон: Исследования природы: 296–298. Бибкод : 1979Natur.282..296H . дои : 10.1038/282296a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4370793 .
^ «Открытие поведения динозавров: взгляд с 1960 года по настоящее время» . Британская энциклопедия . Чикаго, Иллинойс : Британская энциклопедия, Inc. Архивировано из оригинала 13 декабря 2013 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Карри и др. 2004 , стр. 234–250 , гл. 11: «Поведение динозавров и происхождение маховых перьев» Томаса П. Хоппа и Марка Дж. Орсена.
^ Рейс, Роберт Р .; Скотт, Дайан; Сьюс, Ханс-Дитер ; и др. (2005). «Эмбрионы раннеюрского динозавра-прозауропода и их эволюционное значение» (PDF) . Наука . 309 (5735). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 761–764. Бибкод : 2005Sci...309..761R . дои : 10.1126/science.1114942 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16051793 . S2CID 37548361 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2018 г.
^ Кларк, Нил Д.Л.; Бут, Пол; Бут, Клэр Л.; и др. (2004). «Следы динозавров из формации Дантулм (бат, юра) острова Скай» (PDF) . Шотландский геологический журнал . 40 (1). Лондон: Лондонское геологическое общество : 13–21. Бибкод : 2004ScJG...40...13C . дои : 10.1144/sjg40010013 . ISSN 0036-9276 . S2CID 128544813 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 12 декабря 2019 г.
^ Чжоу, Чжунхэ; Чжан, Фучэн (2004). «Преждевременный птичий эмбрион из нижнего мела Китая». Наука . 306 (5696). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 .
^ Нэйш, Даррен (15 мая 2012 г.). «Затонувшая гнездовая колония позднемеловых птиц» . Наука . 306 (5696). Scientific American : 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 16 ноября 2019 г.
^ Фернандес, Мариэла С.; Гарсия, Родольфо А.; Фиорелли, Лукас; и др. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . ПЛОС ОДИН . 8 (4). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e61030. Бибкод : 2013PLoSO...861030F . дои : 10.1371/journal.pone.0061030 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3629076 . ПМИД 23613776 .
^ Диминг, Денис Чарльз; Майр, Джеральд (май 2018 г.). «Морфология таза предполагает, что ранние мезозойские птицы были слишком тяжелыми, чтобы высиживать яйца при контакте» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 31 (5). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл от имени Европейского общества эволюционной биологии : 701–709. дои : 10.1111/jeb.13256 . ISSN 1010-061X . ПМИД 29485191 . S2CID 3588317 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2020 г.
^ Майерс, Тимоти С.; Фиорилло, Энтони Р. (2009). «Доказательства стадного поведения и возрастной сегрегации динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 274 (1–2). Амстердам: Эльзевир: 96–104. Бибкод : 2009PPP...274...96M . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.002 . ISSN 0031-0182 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 мая 2020 г.
^ Винтер, Якоб; Николлс, Роберт; Келли, Дайан А. (22 февраля 2021 г.). «Клоакальное отверстие у нептичьего динозавра» . Современная биология . 31 (4). Эльзевир: R1–R3. Бибкод : 2021CBio...31.R182V . дои : 10.1016/j.cub.2020.12.039 . ПМИД 33472049 . S2CID 231644183 .
^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 643–659, гл. 28: «Физиология нонавианских динозавров» Анусуя Чинсами и Виллем Дж. Хиллениус.
^ Понцер, Х.; Аллен, В.; Хатчинсон, младший (2009). «Биомеханика бега указывает на эндотермию у прямоногих динозавров» . ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7783. Бибкод : 2009PLoSO...4.7783P . дои : 10.1371/journal.pone.0007783 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2772121 . ПМИД 19911059 .
^ Jump up to: ^а ^б Бенсон, RBJ (2018). «Макроэволюция динозавров и макроэкология» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 49 : 379–408. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062231 . S2CID 92837486 .
^ Грейди, Дж. М.; Энквист, Би Джей; Деттвейлер-Робинсон, Э.; Райт, Северная Каролина; Смит, Ф.А. (2014). «Доказательства мезотермии у динозавров». Наука . 344 (6189): 1268–1272. Бибкод : 2014Sci...344.1268G . дои : 10.1126/science.1253143 . ПМИД 24926017 . S2CID 9806780 .
^ Лежандр, LJ; Генар, Ж.; Бота-Бринк, Дж.; Кубо, Дж. (2016). «Палеогистологические доказательства наследственной высокой скорости метаболизма у архозавров» . Систематическая биология . 65 (6): 989–996. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .
^ Сеймур, RS; Беннетт-Стампер, CL; Джонстон, Южная Дакота; Перевозчик, ДР; Григг, GC (2004). «Доказательства эндотермических предков крокодилов в основе эволюции архозавров» . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1051–1067. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .
^ Парсонс 2001 , стр. 22–48, «Ереси доктора Баккера».
^ Эриксон, генеральный директор (2014). «О росте динозавров». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 42 (1): 675–697. Бибкод : 2014AREPS..42..675E . doi : 10.1146/annurev-earth-060313-054858 .
^ Jump up to: ^а ^б Байёль, AM; О'Коннор, Дж.; Швейцер, МГ (2019). «Палеогистология динозавров: обзор, тенденции и новые направления исследований» . ПерДж . 7 : е7764. дои : 10.7717/peerj.7764 . ПМК 6768056 . ПМИД 31579624 .
^ Де Риклес, А. (1974). «Эволюция эндотермии: гистологические данные» (PDF) . Эволюционная теория . 1 (2): 51–80. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2021 г.
^ Де Риклес, А. (1980). «Тканевые структуры костей динозавров, функциональное значение и возможное отношение к физиологии динозавров». В Томасе, РДК; Олсон, ЕС (ред.). Холодный взгляд на теплокровных динозавров . Нью-Йорк: Американская ассоциация содействия развитию науки. стр. 103–139.
^ Падиан, К.; Хорнер, младший; де Рикле, А. (2004). «Рост мелких динозавров и птерозавров: эволюция стратегий роста архозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 555–571. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0555:GISDAP]2.0.CO;2 . S2CID 86019906 .
^ де Соуза, Джорджия; Бенто Соареш, М.; Соуза Брум, А.; Зуколотто, М.; Саяо, Дж. М.; Карлос Вайншютц, Л.; Келлнер, AWA (2020). «Остеогистология и динамика роста бразильского ноазавра Vespersaurus paranaensis Langer et al., 2019 (Theropoda: Abelisauroidea)» . ПерДж . 8 : е9771. дои : 10.7717/peerj.9771 . ПМЦ 7500327 . ПМИД 32983636 . S2CID 221906765 .
^
Примеры этой работы, проведенной на разных линиях динозавров, см.
- Эриксон, генеральный директор; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . S2CID 84241148 .
- Эриксон, Г.; Роджерс, К.; Йерби, С. (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (429–433): 429–433. Бибкод : 2001Natur.412..429E . дои : 10.1038/35086558 . ПМИД 11473315 . S2CID 4319534 . (Ошибка: дои : 10.1038/nature16488 , PMID 26675731 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
- Эриксон, Г.; Маковицкий, П.; Карри, П.; Норелл, Массачусетс; Йерби, ЮАР; Брочу, Калифорния (2004). «Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозаврид» (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Бибкод : 2004Natur.430..772E . дои : 10.1038/nature02699 . ПМИД 15306807 . S2CID 4404887 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2020 г. (Ошибка: дои : 10.1038/nature16487 , PMID 26675726 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
- Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID 84163725 .
- Хорнер, младший; де Риклс, А.; Падиан, К.; Шитц, Р.Д. (2009). «Сравнительная гистология длинных костей и рост динозавров-гипсилофодонтидов Orodromeus makelai , Dryosaurus altus и Tenontosaurustilettii (Ornithischia: Euornithopoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 734–747. Бибкод : 2009JVPal..29..734H . дои : 10.1671/039.029.0312 . S2CID 86277619 .
- Вудворд, Х.; Фридман Фаулер, Э.; Фарлоу, Дж.; Хорнер, Дж. (2015). « Майазавр , модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W . дои : 10.1017/pab.2015.19 . S2CID 85902880 .
^ Амиот, Р.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Эскаргель, Г.; Флюто, Ф.; Мартино, Ф. (2006). «Изотопы кислорода из биогенных апатитов предполагают широко распространенную эндотермию у меловых динозавров» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 246 (1–2): 41–54. Бибкод : 2006E&PSL.246...41A . дои : 10.1016/j.epsl.2006.04.018 .
^ Амиот, Р.; Ван, X.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Будад, Л.; Кэвин, Л.; Дин, З.; Флюто, Ф.; Келлнер, AWA; Тонг, Х.; Чжан, Ф. (2010). «Изотопный состав кислорода и углерода позвоночных среднего мела Северной Африки и Бразилии: экологическое и экологическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 439–451. Бибкод : 2010PPP...297..439A . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.027 .
^ Колодный Ю.; Луз, Б.; Сандер, М.; Клеменс, Вашингтон (1996). «Кости динозавров: окаменелости или псевдоморфозы? Ловушки физиологической реконструкции на основе апатитовых окаменелостей» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 126 (1–2): 161–171. Бибкод : 1996PPP...126..161K . дои : 10.1016/S0031-0182(96)00112-5 .
^ Пол, GS (1988). «Физиологические, миграционные, климатологические, геофизические, выживательные и эволюционные последствия меловых полярных динозавров». Журнал палеонтологии . 62 (4): 640–652. JSTOR 1305468 .
^ Клеменс, Вашингтон; Нелмс, Л.Г. (1993). «Палеоэкологические последствия фауны наземных позвоночных Аляски в последний меловой период на высоких палеоширотах». Геология . 21 (6): 503–506. Бибкод : 1993Geo....21..503C . doi : 10.1130/0091-7613(1993)021<0503:PIOATV>2.3.CO;2 .
^ Рич, TH; Викерс-Рич, П.; Ганглофф, Р.А. (2002). «Полярные динозавры». Наука . 295 (5557): 979–980. дои : 10.1126/science.1068920 . ПМИД 11834803 . S2CID 28065814 .
^ Баффето, Э. (2004). «Полярные динозавры и вопрос вымирания динозавров: краткий обзор» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (3): 225–231. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.02.050 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Уилсон, Джеффри А.; и др. (сентябрь 2008 г.). Кемп, Том (ред.). «Доказательства существования птичьих внутригрудных воздушных мешков у нового хищного динозавра из Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 3 (9). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e3303. Бибкод : 2008PLoSO...3.3303S . дои : 10.1371/journal.pone.0003303 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2553519 . ПМИД 18825273 .
^ О'Коннор, премьер-министр (2009). «Эволюция строения тела архозавров: скелетные адаптации дыхательного аппарата на основе воздушного мешка у птиц и других архозавров». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 629–646. Бибкод : 2009JEZA..311..629O . дои : 10.1002/jez.548 . ПМИД 19492308 .
^ Игл, РА; Тюткен, Т.; Мартин, Т.С.; Трипати, АК; Фрике, ХК; Коннели, М.; Чифелли, РЛ; Эйлер, Дж. М. (2011). «Температура тела динозавра определяется по изотопному ( ¹³С- ¹⁸O) упорядоченность ископаемых биоминералов». Science . 333 (6041): 443–445. Bibcode : ...333..443E . doi : 10.1126/science.1206196 . PMID 21700837. 2011Sci S2CID 206534244 .
^ Ведель, MJ (2003). «Пневматичность позвонков, воздушные мешки и физиология динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 29 (2): 243–255. Бибкод : 2003Pbio...29..243W . дои : 10.1017/S0094837300018091 .
^ Перри, Сан-Франциско; Кристиан, А.; Брейер, Т.; Пайор, Н.; Кодд, младший (2009). «Последствия дыхательной системы птичьего типа для гигантизма у динозавров-зауроподов». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 600–610. Бибкод : 2009JEZA..311..600P . дои : 10.1002/jez.517 . ПМИД 19189317 .
^ Александр, РМ (1998). «Гиганты на все времена: самые большие животные и их проблемы» . Палеонтология . 41 : 1231–1245.
^ Царь, Э.; Мартинес дель Рио, К.; Ижаки И.; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. дои : 10.1242/jeb.01495 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 15767304 . S2CID 18540594 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 октября 2019 г. Проверено 31 октября 2019 г.
^ Скадхауге, Э.; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В.; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . ISSN 1095-6433 . ПМИД 12814783 .
^ Прест, MR; Беша, Калифорния (1997). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Бибкод : 1997Natur.386..561P . дои : 10.1038/386561a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4372695 .
^ Мора, Дж.; Мартучелли, Дж.; Ортис Пинеда, Дж.; Соберон, Г. (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. дои : 10.1042/bj0960028 . ISSN 0264-6021 . ПМК 1206904 . ПМИД 14343146 .
^ Паккард, GC (1966). «Влияние температуры и засушливости окружающей среды на способы размножения и выделения амниотных позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. дои : 10.1086/282459 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .
^ Балгуен, Т.Г. (1971). «Регургитация гранул у содержащихся в неволе ястребов-перепелятников ( Falco sparverius )» (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. дои : 10.2307/1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 апреля 2019 г. Проверено 30 октября 2019 г.
^ Сюй, Х.; Ли, Ф.; Ван, Ю.; Салливан, К.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Салливан, К.; Ван, X.; Чжэн, X. (2018). «Исключительные окаменелости динозавров указывают на раннее происхождение птичьего пищеварения» . Научные отчеты . 8 (1): 14217. Бибкод : 2018NatSR...814217Z . дои : 10.1038/s41598-018-32202-x . ISSN 2045-2322 . ПМК 6155034 . ПМИД 30242170 .
^ Рассел, Дейл А. (1997). "Интеллект". У Кевина Падиана; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 370–372. ISBN 978-0-12-226810-6 .
^ Брусатте 2012 , стр. 83.
^ Хаксли, Томас Х. (1868). «О животных, которые занимают почти промежуточное положение между птицами и пресмыкающимися» . Анналы и журнал естественной истории . 4 (2). Лондон: Тейлор и Фрэнсис: 66–75 . Проверено 31 октября 2019 г.
^ Хайльманн 1926 г.
^ Осборн, Генри Фэрфилд (1924). «Три новых теропода, зона протоцератопса , центральная Монголия» (PDF) . Американский музей послушников (144). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории: 1–12. ISSN 0003-0082 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 июня 2007 г.
^ Остром, Джон Х. (1973). «Происхождение птиц» . Природа . 242 (5393). Лондон: Nature Research: 136. Бибкод : 1973NPhS..242..136O . дои : 10.1038/242136a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 29873831 .
^ Падиан 1986 , стр. 1–55 , «Ящеричья монофилия и происхождение птиц» Жака Готье .
^ Майр, Джеральд; Пол, Буркхард; Питерс, Д. Стефан (2005). «Хорошо сохранившийся образец археоптерикса с чертами теропода» (PDF) . Наука . 310 (5753). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1483–1486. Бибкод : 2005Sci...310.1483M . дои : 10.1126/science.1120331 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16322455 . S2CID 28611454 .
^ Мартин, Ларри Д. (2006). «Базальное архозавровое происхождение птиц». Acta Zoologica Sinica . 50 (6): 977–990. ISSN 1674-5507 .
^ Jump up to: ^а ^б Федучча, Алан (1 октября 2002 г.). «Птицы — динозавры: простой ответ на сложную проблему» . Аук . 119 (4). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов : 1187–1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090252 . S2CID 86096746 . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б Свитек, Брайан (2 июля 2012 г.). «Восстание пушистых динозавров» . Новости. Природа . Лондон: Исследования природы. дои : 10.1038/nature.2012.10933 . ISSN 0028-0836 . S2CID 123219913 . Проверено 1 января 2019 г.
^ Годфруа, П.; Синица, С.М.; Дуайи, Д.; Болоцкий Ю.Л.; Сизов А.В.; Макнамара, Мэн; Бентон, MJ; Спагна, П. (2014). «Юрский птицетазовый динозавр из Сибири с перьями и чешуей» (PDF) . Наука . 345 (6195): 451–455. Бибкод : 2014Sci...345..451G . дои : 10.1126/science.1253351 . hdl : 1983/a7ae6dfb-55bf-4ca4-bd8b-a5ea5f323103 . ПМИД 25061209 . S2CID 206556907 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 февраля 2019 года . Проверено 27 июля 2016 г.
^ Сюй, Син; Норелл, Марк А.; Куанг, Сюэвэнь; и др. (2004). «Базальные тираннозавроиды из Китая и свидетельства наличия протоперьев у тираннозавроидов» (PDF) . Природа . 431 (7009). Лондон: Исследования природы: 680–684. Бибкод : 2004Natur.431..680X . дои : 10.1038/nature02855 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15470426 . S2CID 4381777 .
^ Гёлих, Урсула Б.; Кьяппе, Луис М. (2006). «Новый плотоядный динозавр с позднеюрского архипелага Зольнхофен» (PDF) . Природа . 440 (7082). Лондон: Исследования природы: 329–332. Бибкод : 2006Natur.440..329G . дои : 10.1038/nature04579 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16541071 . S2CID 4427002 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2019 г. Проверено 1 ноября 2019 г.
^ Келлнер, Александр В.А .; Ван, Сяолинь; Тишлингер, Гельмут; и др. (2010). «Мягкие ткани Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) и строение мембраны крыла птерозавра» . Труды Королевского общества Б. 277 (1679). Лондон: Королевское общество: 321–329. дои : 10.1098/rspb.2009.0846 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 2842671 . ПМИД 19656798 .
^ Майр, Г.; Питтман, М.; Сайтта, Э.; Кэй, Т.Г.; Винтер, Дж. (2016). «Строение и гомология пситтакозавра щетинок хвоста » . Палеонтология . 59 (6): 793–802. Бибкод : 2016Palgy..59..793M . дои : 10.1111/пала.12257 . hdl : 1983/029c668f-08b9-45f6-a0c5-30ce9256e593 . S2CID 89156313 .
^ Jump up to: ^а ^б Бентон, MJ; Дуайи, Д.; Цзян, Б.; Макнамара, М. (2019). «Раннее происхождение перьев». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. Бибкод : 2019TEcoE..34..856B . дои : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . hdl : 10468/8068 . ПМИД 31164250 . S2CID 174811556 .
^ Барретт, премьер-министр; Эванс, округ Колумбия; Кампионе, Невада (2015). «Эволюция эпидермальных структур динозавров» . Письма по биологии . 11 (6): 20150229. doi : 10.1098/rsbl.2015.0229 . ПМЦ 4528472 . ПМИД 26041865 .
^ Алибарди, Лоренцо; Кнапп, Лорен В.; Сойер, Роджер Х. (2006). «Локализация бета-кератина в развивающейся чешуе и перьях аллигатора в связи с развитием и эволюцией перьев». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 38 (2–3). Сиена : Nuova Immagine Editrice: 175–192. ISSN 1122-9497 . ПМИД 17784647 .
^ Лингхэм-Солиар, Теагартен (декабрь 2003 г.). «Динозавровое происхождение перьев: перспективы коллагеновых волокон дельфинов (китообразных)». Naturwissenschaften . 90 (12). Берлин: Springer Science+Business Media : 563–567. Бибкод : 2003NW.....90..563L . дои : 10.1007/s00114-003-0483-7 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 14676953 . S2CID 43677545 .
^ Jump up to: ^а ^б Федучча, Алан; Лингем-Солиар, Теагартен; Хинчлифф, Дж. Ричард (ноябрь 2005 г.). «Существуют ли пернатые динозавры? Проверка гипотезы на неонтологических и палеонтологических данных». Журнал морфологии . 266 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 125–166. дои : 10.1002/jmor.10382 . ISSN 0362-2525 . ПМИД 16217748 . S2CID 15079072 .
^ Лингем-Солиар, Теагартен; Федучча, Алан; Ван, Сяолинь (2007). «Новый китайский образец указывает на то, что «протоперья» раннемелового тероподного динозавра Sinosauropteryx представляют собой деградировавшие коллагеновые волокна» . Труды Королевского общества Б. 274 (1620). Лондон: Королевское общество: 1823–1829. дои : 10.1098/rspb.2007.0352 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2270928 . ПМИД 17521978 .
^ Прум, Ричард О. (2003). «Является ли современная критика происхождения теропод наукой? Опровержение Feduccia 2002» . Аук . 120 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов: 550–561. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090212 .
^
Велнхофер, Питер (1988). «Новый экземпляр археоптерикса ». Наука . 240 (4860). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1790–1792. Бибкод : 1988Sci...240.1790W . дои : 10.1126/science.240.4860.1790 . ISSN 0036-8075 . JSTOR 1701652 . ПМИД 17842432 . S2CID 32015255 .
- —— (1988). «Новый образец археоптерикса ». Археоптерикс . 6 :1–30.
^ Швейцер, Мэри Х.; Ватт, Дж.А.; Авчи, Р.; и др. (1999). «Специфическая иммунологическая реактивность бета-кератина в перьевых структурах меловых альваресзаврид, Shuvuuia Deserti ». Журнал экспериментальной зоологии, часть B. 285 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл: 146–157. Бибкод : 1999JEZ...285..146S . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A . ISSN 1552-5007 . ПМИД 10440726 .
^ « Археоптерикс : Ранняя пташка» . Беркли: Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 30 октября 2019 г.
^ О'Коннор, Патрик М.; Классенс, Леон ПАМ (2005). «Базовая конструкция птичьих легких и проточная вентиляция у нептичьих динозавров-теропод». Природа . 436 (7048). Лондон: Исследования природы: 253–256. Бибкод : 2005Natur.436..253O . дои : 10.1038/nature03716 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16015329 . S2CID 4390587 .
^ Гибсон, Андреа (13 июля 2005 г.). «Исследование: у хищных динозавров была птичья легочная система» . Исследовательские коммуникации . Афины, Огайо : Университет Огайо . Проверено 18 ноября 2019 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ «Плотоядный динозавр из Аргентины имел птичью систему дыхания» . Новости Мичиганского университета . Анн-Арбор, Мичиган : Офис вице-президента по коммуникациям; Регенты Мичиганского университета . 2 октября 2008 года . Проверено 2 ноября 2019 г.
^ Сюй, Син; Норелл, Марк А. (2004). «Новый троодонтидный динозавр из Китая с птичьей позой сна» (PDF) . Природа . 431 (7010). Лондон: Исследования природы: 838–841. Бибкод : 2004Natur.431..838X . дои : 10.1038/nature02898 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15483610 . S2CID 4362745 .
^ Норелл, Марк А.; Кларк, Джеймс М.; Кьяппе, Луис М.; и др. (1995). «Гнездящийся динозавр». Природа . 378 (6559). Лондон: Исследования природы: 774–776. Бибкод : 1995Natur.378..774N . дои : 10.1038/378774a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4245228 .
^ Варриккио, Дэвид Дж.; Мур, Джейсон Р.; Эриксон, Грегори М .; и др. (2008). «Птичья отцовская забота имела происхождение от динозавров» . Наука . 322 (5909). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1826–1828 гг. Бибкод : 2008Sci...322.1826V . дои : 10.1126/science.1163245 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 19095938 . S2CID 8718747 .
^ Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролитов с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» (PDF) . Палеонтологическая Полоника . 52 (1). Варшава: Институт палеобиологии Польской академии наук : 1–16. ISSN 0567-7920 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2008 г. Проверено 2 ноября 2019 г.
^ Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849 .
^ Jump up to: ^а ^б Ренне, PR; Дейно, Алабама; Хильген, Ф.Дж.; Койпер, К.Ф.; Марк, Д.Ф.; Митчелл, У.С.; Морган, Ле; Мундил, Р.; Смит, Дж. (2013). «Временные шкалы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–687. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД 23393261 . S2CID 6112274 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Брусатте, СЛ; Батлер, Р.Дж.; Барретт, премьер-министр; Каррано, Монтана; Эванс, округ Колумбия; Ллойд, GT; Мэннион, Полиция; Норелл, Массачусетс; Пеппе, диджей; Апчерч, П.; Уильямсон, Т.Э. (2015). «Вымирание динозавров» . Биологические обзоры . 90 (2): 628–642. дои : 10.1111/brv.12128 . hdl : 20.500.11820/176e5907-26ec-4959-867f-0f2e52335f88 . ПМИД 25065505 . S2CID 115134484 .
^ Jump up to: ^а ^б Маклауд, Н.; Роусон, ПФ; Фори, Польша; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . ISSN 0016-7649 . S2CID 129654916 .
^ Jump up to: ^а ^б Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон (1982). «Позднемеловое вымирание». Американский учёный . 70 (4): 377–385. Бибкод : 1982AmSci..70..377A . JSTOR 27851545 .
^ Яблонски, Д. (1991). «Вымирания: палеонтологическая перспектива». Наука . 253 (5021): 754–757. Бибкод : 1991Sci...253..754J . дои : 10.1126/science.253.5021.754 . ПМИД 17835491 .
^ Лонгрич, Северная Каролина; Бхуллар, Б.-А.С.; Готье, Ж.А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Бибкод : 2012PNAS..10921396L . дои : 10.1073/pnas.1211526110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3535637 . ПМИД 23236177 .
^ Филд, диджей; Берковичи, А.; Берв, Дж.С.; Данн, Р.; Фастовский, Д.Э.; Лисон, ТР; Вайда, В.; Готье, JA (2018). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированная глобальным вымиранием лесов в конце мелового периода» . Современная биология . 28 (11): 1825–1831. Бибкод : 2018CBio...28E1825F . дои : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . ПМИД 29804807 . S2CID 44075214 .
^ Jump up to: ^а ^б Ларсон, Д.В.; Браун, СМ; Эванс, округ Колумбия (2016). «Дентальное неравенство и экологическая стабильность птицеподобных динозавров до массового вымирания в конце мелового периода» . Современная биология . 26 (10): 1325–1333. Бибкод : 2016CBio...26.1325L . дои : 10.1016/j.cub.2016.03.039 . ПМИД 27112293 . S2CID 3937001 .
^ Jump up to: ^а ^б Ле Лефф, Ж. (2012). «Палеобиогеография и биоразнообразие позднемаастрихтских динозавров: сколько видов динозавров вымерло на рубеже мела и третичного периода?». Бюллетень геологического общества Франции . 183 (6): 547–559. дои : 10.2113/gssgfbull.183.6.547 . ISSN 0037-9409 .
^ Карпентер, К. (1983). «Свидетельства, свидетельствующие о постепенном вымирании последних меловых динозавров». Naturwissenschaften . 70 (12): 611–612. Бибкод : 1983NW.....70..611C . дои : 10.1007/BF00377404 . S2CID 20078285 .
^ Рассел, Д.А. (1984). «Постепенное вымирание динозавров — факт или заблуждение?». Природа . 307 (5949): 360–361. Бибкод : 1984Natur.307..360R . дои : 10.1038/307360a0 . S2CID 4269426 .
^ Фастовский, Д.Э.; Хуанг, Ю.; Сюй, Дж.; Мартин-МакНотон, Дж.; Шиэн, премьер-министр; Вейшампель, Д.Б. (2004). «Форма мезозойского богатства динозавров» (PDF) . Геология . 32 (10): 877–880. Бибкод : 2004Geo....32..877F . дои : 10.1130/G20695.1 .
^ Салливан, РМ (2006). «Форма мезозойского богатства динозавров: переоценка» . В Лукасе, СГ; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные Западного Внутреннего региона . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 35. С. 403–405.
^ Кьяренца, А.А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Фарнсворт, А.; Джонс, Луизиана; Келланд, С.Дж.; Эллисон, Пенсильвания (2019). «Моделирование экологической ниши не подтверждает климатическое сокращение разнообразия динозавров до массового вымирания в меловом и палеогеновом периодах» . Природные коммуникации . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019NatCo..10.1091C . дои : 10.1038/s41467-019-08997-2 . ПМК 6403247 . ПМИД 30842410 .
^ Ллойд, GT (2012). «Усовершенствованный подход к моделированию для оценки влияния отбора проб на кривые палеобиоразнообразия: новое подтверждение снижения богатства динозавров мелового периода» . Письма по биологии . 8 (1): 123–126. дои : 10.1098/rsbl.2011.0210 . ПМК 3259943 . ПМИД 21508029 . S2CID 1376734 .
^ Сакамото, М.; Бентон, MJ; Вендитти, К. (2016). «Динозавры приходят в упадок за десятки миллионов лет до своего окончательного вымирания» . Труды Национальной академии наук . 113 (18): 5036–5040. Бибкод : 2016PNAS..113.5036S . дои : 10.1073/pnas.1521478113 . ПМЦ 4983840 . ПМИД 27092007 .
^ Барретт, премьер-министр; Макгоуэн, Эй Джей; Пейдж, В. (2009). «Разнообразие динозавров и рок-альбом» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2667–2674. дои : 10.1098/rspb.2009.0352 . ПМК 2686664 . ПМИД 19403535 .
^ Апчерч, П.; Мэннион, Полиция; Бенсон, РБ; Батлер, Р.Дж.; Каррано, Монтана (2011). «Геологический и антропогенный контроль над отбором образцов наземных окаменелостей: тематическое исследование динозавров». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 358 (1): 209–240. Бибкод : 2011ГСЛСП.358..209У . дои : 10.1144/SP358.14 . S2CID 130777837 .
^ Рэндалл 2015
^ Альварес, LW ; Альварес, В .; Асаро, Ф .; Мишель, Х.В. (1980). «Внеземная причина мел-третичного вымирания» (PDF) . Наука . 208 (4448): 1095–1108. Бибкод : 1980Sci...208.1095A . CiteSeerX 10.1.1.126.8496 . дои : 10.1126/science.208.4448.1095 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17783054 . S2CID 16017767 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2010 года . Проверено 30 октября 2019 г.
^ Бохор, Б.Ф.; Модрески, П.Дж.; Фуд, Э.Э. (1987). «Потрясенный кварц в пограничных глинах мелового и третичного периодов: свидетельства глобального распространения» . Наука . 236 (4802): 705–709. Бибкод : 1987Sci...236..705B . дои : 10.1126/science.236.4802.705 . ПМИД 17748309 . S2CID 31383614 .
^ Хильдебранд, Арканзас; Пенфилд, GT; Кринг, Д.А.; Пилкингтон, М.; Камарго, ЗА; Якобсен, С.Б.; Бойнтон, Западная Вирджиния (1991). «Кратер Чиксулуб: возможный ударный кратер на границе мелового и третичного периодов на полуострове Юкатан, Мексика». Геология . 19 (9): 867–871. Бибкод : 1991Geo....19..867H . doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 .
^ Поуп, КО ; Окампо, AC ; Кинсленд, GL; и др. (1996). «Поверхностное выражение кратера Чиксулуб». Геология . 24 (6). Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки: 527–530. Бибкод : 1996Geo....24..527P . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2 . ISSN 0091-7613 . ПМИД 11539331 .
^ Шульте, П.; Алегрет, Л.; Песчаники, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, Пи Джей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нисимура, JM; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; МакЛауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мела и палеогена» . Наука 327 (5970): 1214–1218. Бибкод : 2010Sci... 327.1214S дои : 10.1126/science.1177265 . ПМИД 20203042 . S2CID 2659741 .
^ Кринг, Д.А. (2007). «Ударное событие Чиксулуб и его экологические последствия на границе мелового и третичного периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 255 (1–2): 4–21. Бибкод : 2007PPP...255....4K . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.02.037 .
^ Jump up to: ^а ^б Кьяренца, А.А.; Фарнсворт, А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Вальдес, П.Дж.; Морган, СП ; Эллисон, Пенсильвания (2020). «Вымирание динозавров в конце мелового периода было вызвано ударом астероида, а не вулканизмом» . Труды Национальной академии наук . 117 (29): 17084–17093. Бибкод : 2020PNAS..11717084C . дои : 10.1073/pnas.2006087117 . ПМЦ 7382232 . ПМИД 32601204 .
^ Иванов, Б.А. (2005). «Численное моделирование крупнейших земных метеоритных кратеров». Исследования Солнечной системы . 39 (5): 381–409. Бибкод : 2005SoSyR..39..381I . дои : 10.1007/s11208-005-0051-0 . S2CID 120305483 .
^ Мацуи, Т.; Имамура, Ф.; Таджика, Э.; Накано, Ю.; Фудзисава, Ю. (2002). «Генерация и распространение цунами в результате ударного события мел-третичного периода». Специальные статьи Геологического общества Америки . 356 : 69–78. дои : 10.1130/0-8137-2356-6.69 . ISBN 978-0-8137-2356-3 .
^ Робертсон, Д.С.; Маккенна, MC ; Тун, Одесса ; и др. (2004). «Выживание в первые часы кайнозоя» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (5–6): 760–768. Бибкод : 2004GSAB..116..760R . дои : 10.1130/B25402.1 . ISSN 0016-7606 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 сентября 2012 года . Проверено 15 июня 2011 г.
^ Робертсон, Д.С.; Льюис, В.М.; Шиэн, премьер-министр; Тун, О.Б. (2013). «Вымирание K-Pg: переоценка гипотезы теплового пожара» . Журнал геофизических исследований: Биогеонауки . 118 (1): 329–336. Бибкод : 2013JGRG..118..329R . дои : 10.1002/jgrg.20018 . S2CID 17015462 .
^ Поуп, КО; Бейнс, К.Х.; Окампо, AC; Иванов, Б.А. (1997). «Энергия, нестабильное производство и климатические последствия воздействия Чиксулуб мелового / третичного периода» . Журнал геофизических исследований: Планеты . 102 (Е9): 21645–21664. Бибкод : 1997JGR...10221645P . дои : 10.1029/97JE01743 . ПМИД 11541145 . S2CID 8447773 .
^ Jump up to: ^а ^б Оно, С.; Кадоно, Т.; Куросава, К.; Хамура, Т.; Сакайя, Т.; Сигэмори, К.; Хиронака, Ю.; Сано, Т.; Ватари, Т.; Отани, К.; Мацуи, Т.; Сугита, С. (2014). «Производство паров, богатых сульфатами, во время воздействия Чиксулуб и последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Бибкод : 2014NatGe...7..279O . дои : 10.1038/ngeo2095 .
^ Кайхо, К.; Осима, Н.; Адачи, К.; Адачи, Ю.; Мизуками, Т.; Фудзибаяси, М.; Сайто, Р. (2016). «Глобальное изменение климата, вызванное сажей на границе K-Pg, как причина массового вымирания» . Научные отчеты . 6 (1): 1–13. Бибкод : 2016НатСР...628427К . дои : 10.1038/srep28427 . ПМЦ 4944614 . ПМИД 27414998 .
^ Лайонс, СЛ; Карп, АТ; Бралоуэр, Ти Джей; Грайс, К.; Шефер, Б.; Гулик, ИП; Морган, СП ; Фриман, КХ (2020). «Органические вещества из кратера Чиксулуб усугубили ударную зиму K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 117 (41): 25327–25334. Бибкод : 2020PNAS..11725327L . дои : 10.1073/pnas.2004596117 . ПМЦ 7568312 . ПМИД 32989138 .
^ Шене, Алабама; Куртильо, В.; Флюто, Ф.; Жерар, М.; Кидельёр, X.; Хадри, СФР; Суббарао, КВ; Тордарсон, Т. (2009). «Определение быстрых извержений Декана на границе мелового и третичного периодов с использованием палеомагнитных вековых вариаций: 2. Ограничения, связанные с анализом восьми новых разрезов и синтезом составного разреза толщиной 3500 м» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 114 (Б6): В06103. Бибкод : 2009JGRB..114.6103C . дои : 10.1029/2008JB005644 . S2CID 140541003 .
^ Шене, Б.; Эдди, член парламента; Сампертон, КМ; Келлер, CB; Келлер, Г.; Адатте, Т.; Хадри, Сан-Франциско (2019). «U-Pb ограничения на импульсное извержение Деканских траппов во время массового вымирания в конце мелового периода» . Наука . 363 (6429): 862–866. Бибкод : 2019Sci...363..862S . дои : 10.1126/science.aau2422 . ОСТИ 1497969 . ПМИД 30792300 . S2CID 67876950 .
^ Jump up to: ^а ^б Маклин, DM (1985). «Дегазация мантии деканских ловушек в условиях конечного вымирания морской среды в меловой период». Меловые исследования . 6 (3): 235–259. Бибкод : 1985CrRes...6..235M . дои : 10.1016/0195-6671(85)90048-5 .
^ Селф, С.; Виддоусон, М.; Тордарсон, Т.; Джей, А.Е. (2006). «Неустойчивые потоки во время паводковых извержений базальтов и потенциальное воздействие на глобальную окружающую среду: взгляд на Декан». Письма о Земле и планетологии . 248 (1–2): 518–532. Бибкод : 2006E&PSL.248..518S . дои : 10.1016/j.epsl.2006.05.041 .
^ Тобин, Т.С.; Битц, СМ; Арчер, Д. (2017). «Моделирование климатических последствий выбросов углекислого газа в результате извержений вулканов Деканских ловушек на границе мела и палеогена». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 478 : 139–148. Бибкод : 2017PPP...478..139T . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.05.028 .
^ Шмидт, А.; Скеффингтон, РА; Тордарсон, Т.; Селф, С.; Форстер, премьер-министр; Рэп, А.; Риджвелл, А.; Фаулер, Д.; Уилсон, М.; Манн, ГВ; Виналл, ПБ; Карслав, Канзас (2016). «Выборочный экологический стресс из-за серы, выбрасываемой в результате континентальных паводковых извержений базальтов» (PDF) . Природа Геонауки . 9 (1): 77–82. Бибкод : 2016NatGe...9...77S . дои : 10.1038/ngeo2588 . S2CID 59518452 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г.
^ Хофман, К.; Феро, Ж.; Куртильо, В. (2000). " ⁴⁰с/ ³⁹Датирование отдельных минералов и целых пород из лавовой груды Западных Гат: дополнительные ограничения на продолжительность и возраст ловушек Декана». Earth and Planetary Science Letters . 180 (1–2): 13–27. Бибкод : 2000E&PSL.180. ..13H .дои X : 10.1016/S0012-821X(00)00159- .ИССН 0012-821Х .
^ Сахни, А. (1988). «Пограничные события мелового и третичного периодов: массовые вымирания, обогащение иридием и деканский вулканизм». Современная наука . 57 (10): 513–519. JSTOR 24090754 .
^ Глэсби, врач общей практики; Кунцендорф, Х. (1996). «Множественные факторы происхождения границы мелового и третичного периодов: роль экологического стресса и вулканизма Деканской ловушки». Геологическое Рундшау . 85 (2): 191–210. Бибкод : 1996IJEaS..85..191G . дои : 10.1007/BF02422228 . ПМИД 11543126 . S2CID 19155384 .
^ Альварес, ЛВ (1987). Массовые вымирания, вызванные ударами крупных болидов (Отчет). Лаборатория Лоуренса Беркли . п. 39. ЛБЛ-22786 . Проверено 27 января 2021 г.
^ Альварес 1997 , стр. 130–146 , гл. 7: «Мир после Чиксулуба».
^ Ренне, PR; Растяжение, CJ; Ричардс, Массачусетс; Селф, С.; Вандерклюйсен, Л.; Панде, К. (2015). «Сдвиг состояния деканского вулканизма на границе мела и палеогена, возможно, вызванный ударом» . Наука . 350 (6256): 76–78. Бибкод : 2015Sci...350...76R . doi : 10.1126/science.aac7549 . ПМИД 26430116 . S2CID 30612906 .
^ Ричардс, Массачусетс; Альварес, В.; Селф, С.; Карлстрем, Л.; Ренне, PR; Манга, М.; Растяжение, CJ; Смит, Дж.; Вандерклюсен, Л.; Гибсон, SA (2015). «Вызов крупнейших извержений Декана в результате удара Чиксулуб» . Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (11–12): 1507–1520. Бибкод : 2015GSAB..127.1507R . дои : 10.1130/B31167.1 . S2CID 3463018 .
^ Хазинс В.; Шувалов, В. (2019). «Воздействие Чиксулуб как триггер одной из фаз деканского вулканизма: порог плотности сейсмической энергии». Кочарян Г.; Ляхов А. (ред.). Триггерные эффекты в геосистемах . Спрингерские труды по наукам о Земле и окружающей среде. Чам: Спрингер. стр. 523–530. дои : 10.1007/978-3-030-31970-0_55 . ISBN 978-3-030-31969-4 . S2CID 210277965 .
^ Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон; Падиан, К.; Роу, Т.; Маклауд, Н.; Барретт, премьер-министр; Гейл, А.; Холройд, П.; Сьюс, Х.-Д.; Аренс, Северная Каролина; Хорнер, младший; Уилсон, врач общей практики; Гудвин, МБ; Брочу, Калифорния; Лофгрен, Д.Л.; Херлберт, Ш.; Хартман, Дж. Х.; Эберт, Д.А.; Виналл, ПБ; Карри, Пи Джей; Вейль, А.; Прасад, GVR; Дингус, Л.; Куртильо, В.; Милнер, А.; Милнер, А.; Баджпай, С.; Уорд, диджей; Сахни, А. (2010). «Меловые вымирания: несколько причин». Наука . 328 (5981): 973, ответ автора 975–6. дои : 10.1126/science.328.5981.973-a . ПМИД 20489004 .
^ Куртильо, В.; Флюто, Ф. (2010). «Меловое вымирание: вулканическая гипотеза». Наука . 328 (5981): 973–974. дои : 10.1126/science.328.5981.973-b . ПМИД 20489003 .
^ Келлер, Г. (2014). «Декканский вулканизм, воздействие Чиксулуб и массовое вымирание в конце мелового периода: совпадение? Причина и следствие». Специальные статьи Геологического общества Америки . 505 : 57–89. дои : 10.1130/2014.2505(03) . ISBN 978-0-8137-2505-5 .
^ Шульте, П.; Алегрет, Л.; Песчаники, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, Пи Джей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нисимура, JM; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; МакЛауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП ; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Ответ — меловое вымирание». Наука 328 (5981): 975–976. дои : 10.1126/science.328.5981.975 .
^ Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2011). «Прямое U – Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико». Геология . 39 (2): 159–162. Бибкод : 2011Geo....39..159F . дои : 10.1130/G31466.1 . ISSN 0091-7613 .
^ Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2009). «Новые геохронологические и стратиграфические данные подтверждают палеоценовый возраст песчаника Охо Аламо, содержащего динозавров, и формации Анимас в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо» . Электронная палеонтология . 12 (1):3А.
^ Слоан, RE; Ригби, Дж. К. младший; Ван Вален, Луизиана ; и др. (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17781415 . S2CID 31638639 .
^ Люк, СГ; Салливан, РМ; Кэтэр, С.М.; Ясински, SE; Фаулер, Д.В.; Хеккерт, AB; Шпильманн, Дж.А.; Хант, AP (2009). «Нет окончательных свидетельств существования палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан» Электронная палеонтология . 12 (2):8А.
^ Ренне, PR; Гудвин, МБ (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е259. Бибкод : 2012Geo....40E.259R . дои : 10.1130/G32521C.1 .
^ Лофгрен, Д.Л.; Хоттон, CL; Рункель, AC (1990). «Переработка меловых динозавров в палеоценовый канал, отложения, верхняя часть формации Хелл-Крик, Монтана». Геология . 18 (9): 874–877. Бибкод : 1990Geo....18..874L . doi : 10.1130/0091-7613(1990)018<0874:ROCDIP>2.3.CO;2 .
^ Кениг, А.Е.; Лукас, СГ; Неймарк, Луизиана; Хекерт, AB; Салливан, РМ; Ясински, SE; Фаулер, Д.В. (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е262. Бибкод : 2012Geo....40E.262K . дои : 10.1130/G32154C.1 .
^ «Динозавр» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер . Проверено 7 ноября 2019 г.
^ Сарджант 1995 , стр. 255–284, гл. 15: «Динозавры и диномания за 150 лет», Хью С. Торренс .
^ Карри и Падиан 1997 , стр. 347–350, «История открытий динозавров: первый золотой период», Брент Х. Брайтаупт.
^ Диккенс 1853 , с. 1 , гл. Я: « Лондон. Недавно закончился Михайловский срок, и лорд-канцлер сидит в Линкольнс-Инн-холле. Неумолимая ноябрьская погода. Столько грязи на улицах, как будто воды только что сошли с лица земли и больше не уйдут. было бы чудесно встретить мегалозавра длиной около сорока футов, ковыляющего, как слоновья ящерица, по холму Холборн » .
^ Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 675–697 , гл. 43: «Динозавры и средства массовой информации» Дональда Ф. Глата и депутата Бретта-Сурмана.
^ Ли, Ньютон; Мадей, Кристина (2012). «Ранняя анимация: приколы и ситуации». Диснеевские истории . стр. 17–24. дои : 10.1007/978-1-4614-2101-6_3 . ISBN 978-1-4614-2100-9 . S2CID 192335675 .

Библиография

Альварес, Уолтер (1997). Ти-рекс и Кратер Судьбы . Принстон, Нью-Джерси : Издательство Принстонского университета . ISBN 978-0-691-01630-6 . LCCN 96049208 . OCLC 1007846558 . Проверено 4 ноября 2019 г.
Баккер, Роберт Т. (1986). Ересь динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновения . Нью-Йорк : Уильям Морроу и компания . ISBN 978-0-688-04287-5 . LCCN 86012643 . OCLC 13699558 . Проверено 6 ноября 2019 г.
Бентон, Майкл Дж. (2005). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Молден, Массачусетс : Blackwell Publishing . ISBN 978-0-632-05637-8 . LCCN 2003028152 . OCLC 53970617 . Проверено 30 октября 2019 г.
Брусатте, Стивен Л. (2012). Бентон, Майкл Дж. (ред.). Палеобиология динозавров . Темы палеобиологии. Предисловие Майкла Дж. Бентона. Хобокен, Нью-Джерси : Уайли-Блэквелл . Бибкод : 2012dipa.book.....B . дои : 10.1002/9781118274071 . ISBN 978-0-470-65658-7 . LCCN 2011050466 . OCLC 781864955 .
Кьяппе, Луис М .; Уитмер, Лоуренс М. , ред. (2002). Мезозойские птицы: над головами динозавров . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-20094-4 . LCCN 2001044600 . OCLC 901747962 .
Кольбер, Эдвин Х. (1971) [Первоначально опубликовано, Нью-Йорк: EP Dutton , 1968; Лондон : Evans Brothers Ltd , 1969]. Люди и динозавры: поиски в полевых условиях и в лаборатории . Хармондсворт : Пингвин . ISBN 978-0-14-021288-4 . OCLC 16208760 . Проверено 31 октября 2019 г.
Коуэн, Ричард (2005). История жизни (4-е изд.). Молден, Массачусетс: Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-1756-2 . LCCN 2003027993 . OCLC 53970577 . Пятое издание книги доступно в Интернет-архиве . Проверено 19 октября 2019 г.
Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин , ред. (1997). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего, Калифорния : Academic Press . ISBN 978-0-12-226810-6 . LCCN 97023430 . OCLC 436848919 . Проверено 30 октября 2019 г.
Карри, Филип Дж.; Коппельхус, Ева Б.; Шугар, Мартин А.; Райт, Джоанна Л., ред. (2004). Пернатые драконы: исследования перехода от динозавров к птицам . Жизнь прошлого. Блумингтон, Индиана : Издательство Университета Индианы . ISBN 978-0-253-34373-4 . LCCN 2003019035 . OCLC 52942941 .
Карри Роджерс, Кристина А .; Уилсон, Джеффри А. , ред. (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли : Издательство Калифорнийского университета . ISBN 978-0-520-24623-2 . LCCN 2005010624 . OCLC 879179542 .
Десмонд, Адриан Дж . (1975). Горячие динозавры: революция в палеонтологии . Лондон: Блондинка и Бриггс. ISBN 978-0-8037-3755-6 . LCCN 76359907 . ОЛ 4933052М . Проверено 30 октября 2019 г.
Диккенс, Чарльз (1853). Холодный дом . Лондон: Брэдбери и Эванс . Проверено 7 ноября 2019 г.
Додсон, Питер ; Джинджерич, Филип Д. , ред. (1993). Функциональная морфология и эволюция . Американский научный журнал . Том. 293А. Нью-Хейвен, Коннектикут : Геологическая лаборатория Клайна, Йельский университет . ISSN 0002-9599 . ОСЛК 27781160 .
Донг, Чжимин (1992). Динозавровая фауна Китая (английское изд.). Пекин ; Берлин ; Нью-Йорк: China Ocean Press ; Спрингер-Верлаг . ISBN 978-3-540-52084-9 . LCCN 92207835 . OCLC 26522845 .
Дайк, Гарет; Кайзер, Гэри, ред. (2011). Живые динозавры: эволюционная история современных птиц . Чичестер ; Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-65666-2 . LCCN 2010043277 . OCLC 729724640 .
Фарлоу, Джеймс О.; Бретт-Сурман, депутат Кнессета, ред. (1997). Полный динозавр . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-33349-0 . LCCN 97-23698 . OCLC 924985811 . Проверено 14 октября 2019 г.
Фостер, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. , ред. (2006). «Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 36 . Альбукерке, Нью-Мексико : Музей естественной истории и науки Нью-Мексико . ISSN 1524-4156 . ОСЛК 77520577 . Проверено 21 октября 2019 г.
Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). Динозавры: Энциклопедия . Предисловие Майкла К. Бретта-Сурмана. Джефферсон, Северная Каролина : McFarland & Company . ISBN 978-0-89950-917-4 . LCCN 95047668 . OCLC 33665881 .
Гюнтер, Роберт Теодор , изд. (1968) [Впервые напечатано в Оксфорде в 1945 году]. Жизнь и письма Эдварда Лвида . Ранняя наука в Оксфорде. Том. XIV. Предисловие Альберта Эверарда Гюнтера (переиздание). Лондон: Доусонс из Пэлл-Мэлл. ISBN 978-0-7129-0292-2 . LCCN 22005926 . OCLC 43529321 . Проверено 4 ноября 2019 г.
Ханселл, Майк (2000). Птичьи гнезда и строительное поведение . Иллюстрация пером и тушью Райта Оверхилла. Кембридж : Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-46038-5 . LCCN 99087681 . OCLC 876286627 . Проверено 30 октября 2019 г.
Хайльманн, Герхард (1926). Происхождение птиц . Лондон; Нью-Йорк: HF & G. Witherby ; Д. Эпплтон и компания . LCCN 27001127 . OCLC 606021642 .
Холмс, Том (1998). Ископаемая вражда: соперничество первых американских охотников на динозавров . Парсиппани, Нью-Джерси : Джулиан Месснер . ISBN 978-0-382-39149-1 . LCCN 96013610 . OCLC 34472600 .
Хольц, Томас Р. младший (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Иллюстрировано Луисом В. Рей . Нью-Йорк: Рэндом Хаус . ISBN 978-0-375-82419-7 . LCCN 2006102491 . OCLC 77486015 . Проверено 22 октября 2019 г.
Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1990). Книга данных о динозаврах: полная, полностью иллюстрированная энциклопедия динозавров . Нью-Йорк: Книги Эйвона . ISBN 978-0-380-75896-8 . LCCN 89092487 . OCLC 21833417 . Проверено 14 октября 2019 г.
Лессем, Дон ; Перенасыщение, Дональд Ф. (1993). Энциклопедия динозавров Общества динозавров . Иллюстрации Трейси Ли Форд; научные консультанты Питер Додсон и др. Нью-Йорк: Рэндом Хаус. ISBN 978-0-679-41770-5 . LCCN 94117716 . OCLC 30361459 . Проверено 30 октября 2019 г.
Люйд, Эдвард (1699). Lithophylacii Britannici ichnographia [ Британские фигурные камни ]. Лондон: Ex Officina MC Архивировано из оригинала 14 августа 2020 г. Проверено 4 ноября 2019 г.
Майр, Джеральд (2009). Палеогеновые ископаемые птицы . Берлин : Springer-Verlag. дои : 10.1007/978-3-540-89628-9 . ISBN 978-3-540-89627-2 . LCCN 2008940962 . OCLC 916182693 . S2CID 88941254 . Проверено 30 октября 2019 г.
Норелл, Марк ; Гаффни, Юджин С .; Дингус, Лоуэлл (2000) [Первоначально опубликовано как «Открытие динозавров» в Американском музее естественной истории . Нью-Йорк: Кнопф , 1995]. Открытие динозавров: эволюция, вымирание и уроки предыстории (пересмотренное издание). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-22501-5 . LCCN 99053335 . OCLC 977125867 . Проверено 30 октября 2019 г.
Ольшевский, Георгий (2000). Аннотированный контрольный список видов динозавров по континенту . Мезозойские извилины. Том. 3. Иллюстрировано Трейси Ли Форд. Сан-Диего, Калифорния : Публикации, требующие исследования. ISSN 0271-9428 . LCCN 00708700 . OCLC 44433611 .
Оуэн, Ричард (1842). «Отчет о британских ископаемых рептилиях. Часть II» . Отчет одиннадцатого собрания Британской ассоциации содействия развитию науки; Состоялось в Плимуте в июле 1841 года . Лондон : Джон Мюррей . стр. 60 –204. ISBN 978-0-8201-1526-9 . LCCN 99030427 . OCLC 1015526268 . Проверено 13 октября 2019 г.
Падиан, Кевин, изд. (1986). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук. Том. 8. Сан-Франциско, Калифорния: Калифорнийская академия наук . ISBN 978-0-940228-14-6 . OCLC 946083441 . ОЛ 9826926М .
Парсонс, Кейт М. (2001). Рисование Левиафана: динозавры и научные войны . Жизнь в прошлом. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-33937-9 . LCCN 2001016803 . OCLC 50174737 . Проверено 30 октября 2019 г.
Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира: полное иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: Саймон и Шустер . ISBN 978-0-671-61946-6 . LCCN 88023052 . ОСЛК 859819093 . Проверено 30 октября 2019 г.
Пол, Грегори С., изд. (2000). Научно-американская книга о динозаврах (1-е изд.). Нью-Йорк: Пресса Святого Мартина . ISBN 978-0-312-26226-6 . LCCN 2001269051 . OCLC 45256074 .
Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстонские полевые гиды. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-13720-9 . LCCN 2010014916 . OCLC 907619291 .
Сюжет, Роберт (1677). Естественная история Оксфордшира: очерк естественной истории Англии . Оксфорд; Лондон: С. Миллерс. LCCN 11004267 . OCLC 933062622 . Проверено 13 ноября 2019 г.
Рэндалл, Лиза (2015). Темная материя и динозавры: поразительная взаимосвязанность Вселенной . Нью-Йорк: HarperCollins : Ecco. ISBN 978-0-06-232847-2 . LCCN 2016427646 . OCLC 962371431 .
Рупке, Николаас А. (1994). Ричард Оуэн: викторианский натуралист . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета . ISBN 978-0-300-05820-8 . LCCN 93005739 . OCLC 844183804 . Проверено 5 ноября 2019 г.
Сарджант, Уильям А.С. , изд. (1995). Окаменелости позвоночных и эволюция научных концепций: сочинения некоторых из его многочисленных друзей, посвященные Беверли Холстед . Современная геология, том. 18. Амстердам: Издательство Гордон и Брич. ISBN 978-2-88124-996-9 . ISSN 0026-7775 . LCCN 00500382 . OCLC 34672546 . «Перепечатка статей, опубликованных в специальном выпуске журнала «Современная геология» [т. 18 (памятный том Холстеда), 1993 г.], с пятью дополнительными статьями. — Преф.»
Таннер, Лоуренс Х.; Спилманн, Джастин А.; Лукас, Спенсер Г., ред. (2013). «Триасовая система: новые достижения в стратиграфии и палеонтологии» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 61 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. ISSN 1524-4156 . OCLC 852432407 . Проверено 21 октября 2019 г.
Вейшампель, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка , ред. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-25408-4 . LCCN 2004049804 . OCLC 154697781 .

Дальнейшее чтение

Ресурсы библиотеки о
Динозавры

Университет Саутгемптона (29 сентября 2021 г.). «Два новых вида крупных хищных динозавров с крокодилоподобными черепами обнаружены на острове Уайт» . СайТехДейли .
Чжоу, Чжунхэ (октябрь 2004 г.). «Происхождение и ранняя эволюция птиц: открытия, споры и перспективы на основе ископаемых свидетельств» (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (10). Берлин: Springer Science+Business Media: 455–471. Бибкод : 2004NW.....91..455Z . дои : 10.1007/s00114-004-0570-4 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 15365634 . S2CID 3329625 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 года . Проверено 6 ноября 2019 г.
Пол, Грегори С. (2002). Воздушные динозавры: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор ; Лондон: Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-6763-7 . LCCN 2001000242 . OCLC 1088130487 . .
Стюарт, Табори и Чанг (1997). Огромная книга динозавров . Нью-Йорк: Стюарт, Табори и Чанг . ISBN 978-1-55670-596-0 . LCCN 97000398 . OCLC 1037269801 .
Штернберг, Чарльз Мортрам (1966) [Оригинальное издание опубликовано Э. Клотье, типографом короля, 1946]. Канадские динозавры . Геологическая серия. Том. 54 (2-е изд.). Оттава : Национальный музей Канады . LCCN gs46000214 . OCLC 1032865683 .

[cold-blooded-7] Dinosaurs (including birds) are members of the natural group Reptilia. Their biology does not precisely correspond to the antiquated class Reptilia of Linnaean taxonomy, consisting of cold-blooded amniotes without fur or feathers. As Linnean taxonomy was formulated for modern animals prior to the study of evolution and paleontology, it fails to account for extinct animals with intermediate traits between traditional classes.

[1] Matthew G. Baron; Megan E. Williams (2018). "A re-evaluation of the enigmatic dinosauriform Caseosaurus crosbyensis from the Late Triassic of Texas, USA and its implications for early dinosaur evolution". Acta Palaeontologica Polonica. 63. doi:10.4202/app.00372.2017.

[2] Andrea Cau (2018). "The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process" (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 57 (1): 1–25. doi:10.4435/BSPI.2018.01.

[3] Ferigolo, Jorge; Langer, Max C. (2007). "A Late Triassic dinosauriform from south Brazil and the origin of the ornithischian predentary bone". Historical Biology. 19 (1): 23–33. Bibcode:2007HBio...19...23F. doi:10.1080/08912960600845767. ISSN 0891-2963. S2CID 85819339.

[4] Langer, Max C.; Ferigolo, Jorge (2013). "The Late Triassic dinosauromorph Sacisaurus agudoensis (Caturrita Formation; Rio Grande do Sul, Brazil): anatomy and affinities". Geological Society, London, Special Publications. 379 (1): 353–392. Bibcode:2013GSLSP.379..353L. doi:10.1144/SP379.16. ISSN 0305-8719. S2CID 131414332.

[cabreira2016-5] Cabreira, S.F.; Kellner, A.W.A.; Dias-da-Silva, S.; da Silva, L.R.; Bronzati, M.; de Almeida Marsola, J.C.; Müller, R.T.; de Souza Bittencourt, J.; Batista, B.J.; Raugust, T.; Carrilho, R.; Brodt, A.; Langer, M.C. (2016). "A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet". Current Biology. 26 (22): 3090–3095. Bibcode:2016CBio...26.3090C. doi:10.1016/j.cub.2016.09.040. ISSN 0960-9822. PMID 27839975.

[6] Müller, Rodrigo Temp; Garcia, Maurício Silva (August 26, 2020). "A paraphyletic 'Silesauridae' as an alternative hypothesis for the initial radiation of ornithischian dinosaurs". Biology Letters. 16 (8): 20200417. doi:10.1098/rsbl.2020.0417. PMC 7480155. PMID 32842895.

[:2-8] Jump up to: ^a ^b ^c "The 'birth' of dinosaurs". More Than A Dodo. April 28, 2017. Retrieved March 15, 2023.

[:3-9] Jump up to: ^a ^b ^c "The Birth of Dinosaurs: Richard Owen and Dinosauria". Biodiversity Heritage Library. October 16, 2015. Retrieved March 15, 2023.

[:4-10] Jump up to: ^a ^b Brett-Surman, M. K.; Holtz, Thomas R.; Farlow, James O. (June 27, 2012). The Complete Dinosaur. Indiana University Press. p. 25. ISBN 978-0-253-00849-7.

[MJB04dino-11] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 7–19, chpt. 1: "Origin and Relationships of Dinosauria" by Michael J. Benton.

[olshevsky2000-12] Olshevsky 2000

[Letal05-13] Jump up to: ^a ^b Langer, Max C.; Ezcurra, Martin D.; Bittencourt, Jonathas S.; Novas, Fernando E. (February 2010). "The origin and early evolution of dinosaurs". Biological Reviews. 85 (1). Cambridge: Cambridge Philosophical Society: 65–66, 82. doi:10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x. hdl:11336/103412. ISSN 1464-7931. PMID 19895605. S2CID 34530296.

[14] "Using the tree for classification". Understanding Evolution. Berkeley: University of California. Archived from the original on August 31, 2019. Retrieved October 14, 2019.

[KP04-15] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 210–231, chpt. 11: "Basal Avialae" by Kevin Padian.

[NYT-20170322-16] Wade, Nicholas (March 22, 2017). "Shaking Up the Dinosaur Family Tree". The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Archived from the original on April 7, 2018. Retrieved October 30, 2019. "A version of this article appears in print on March 28, 2017, on Page D6 of the New York edition with the headline: Shaking Up the Dinosaur Family Tree."

[NAT-20170322-17] Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul M. (2017). "A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution". Nature. 543 (7646). London: Nature Research: 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038/nature21700. ISSN 0028-0836. PMID 28332513. S2CID 205254710. "This file contains Supplementary Text and Data, Supplementary Tables 1-3 and additional references.": Supplementary Information^{[permanent dead link]}

[DFG97-18] Glut 1997, p. 40

[Forbes-19] Chamary, JV (September 30, 2014). "Dinosaurs, Pterosaurs And Other Saurs – Big Differences". Forbes. Jersey City, NJ. ISSN 0015-6914. Archived from the original on November 10, 2014. Retrieved October 2, 2018.

[DL90-20] Lambert & The Diagram Group 1990, p. 288

[MM97-21] Farlow & Brett-Surman 1997, pp. 607–624, chpt. 39: "Major Groups of Non-Dinosaurian Vertebrates of the Mesozoic Era" by Michael Morales.

[Genera900-22] Jump up to: ^a ^b Tennant, Jonathan P.; Chiarenza, Alfio Alessandro; Baron, Matthew (February 19, 2018). "How has our knowledge of dinosaur diversity through geologic time changed through research history?". PeerJ. 6: e4417. doi:10.7717/peerj.4417. PMC 5822849. PMID 29479504.

[Howmany-23] Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (2016). "How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 371 (1691): 20150219. doi:10.1098/rstb.2015.0219. PMC 4810813. PMID 26977060.

[Wang&Dodson-24] Wang, Steve C.; Dodson, Peter (2006). "Estimating the diversity of dinosaurs". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (37). Washington, D.C.: National Academy of Sciences: 13601–13605. Bibcode:2006PNAS..10313601W. doi:10.1073/pnas.0606028103. ISSN 0027-8424. PMC 1564218. PMID 16954187.

[russell1995-25] Russell, Dale A. (1995). "China and the lost worlds of the dinosaurian era". Historical Biology. 10 (1). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis: 3–12. Bibcode:1995HBio...10....3R. doi:10.1080/10292389509380510. ISSN 0891-2963.

[26] Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (2016). "How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 371 (1691). London: Royal Society: 20150219. doi:10.1098/rstb.2015.0219. ISSN 0962-8436. PMC 4810813. PMID 26977060.

[27] Black, Riley (March 23, 2016). "Most Dinosaur Species Are Still Undiscovered". National Geographic News. Archived from the original on March 6, 2021. Retrieved June 6, 2021.

[28] Gill, F.; Donsker, D.; Rasmussen, P. (2021). "Welcome". IOC World Bird List 11.1.

[MacLeod-29] MacLeod, Norman; Rawson, Peter F.; Forey, Peter L.; et al. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2). London: Geological Society of London: 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. ISSN 0016-7649. S2CID 129654916.

[theropods-30] Jump up to: ^a ^b Amiot, Romain; Buffetaut, Éric; Lécuyer, Christophe; et al. (2010). "Oxygen isotope evidence for semi-aquatic habits among spinosaurid theropods". Geology. 38 (2). Boulder, CO: Geological Society of America: 139–142. Bibcode:2010Geo....38..139A. doi:10.1130/G30402.1. ISSN 0091-7613.

[B012-31] Jump up to: ^a ^b ^c Brusatte 2012, pp. 9–20, 21

[nesbitt2011-32] Nesbitt, Sterling J. (2011). "The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 2011 (352). New York: American Museum of Natural History: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.

[TRHJ00-33] Jump up to: ^a ^b Paul 2000, pp. 140–168, chpt. 3: "Classification and Evolution of the Dinosaur Groups" by Thomas R. Holtz Jr.

[UC_Berkeley_Journal_of_Earth_Sciences-34] Smith, Dave; et al. "Dinosauria: Morphology". Berkeley: University of California Museum of Paleontology. Retrieved October 16, 2019.

[LARB99-35] Langer, Max C.; Abdala, Fernando; Richter, Martha; Benton, Michael J. (1999). "Un dinosaure sauropodomorphe dans le Trias supérieur (Carnien) du Sud du Brésil" [A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carman) of southern Brazil]. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA. 329 (7). Amsterdam: Elsevier on behalf of the French Academy of Sciences: 511–517. Bibcode:1999CRASE.329..511L. doi:10.1016/S1251-8050(00)80025-7. ISSN 1251-8050.

[NIP07-36] Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). "A critical re-evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (2). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis on behalf of the Natural History Museum, London: 209–243. Bibcode:2007JSPal...5..209N. doi:10.1017/S1477201907002040. ISSN 1477-2019. S2CID 28782207.

[Holland1909-37] This was recognized not later than 1909: Celeskey, Matt (2005). "Dr. W. J. Holland and the Sprawling Sauropods". The Hairy Museum of Natural History. Archived from the original on June 12, 2011. Retrieved October 18, 2019.
Holland, William J. (May 1910). "A Review of Some Recent Criticisms of the Restorations of Sauropod Dinosaurs Existing in the Museums of the United States, with Special Reference to that of Diplodocus Carnegiei in the Carnegie Museum". The American Naturalist. 44 (521). American Society of Naturalists: 259–283. doi:10.1086/279138. ISSN 0003-0147. S2CID 84424110. Retrieved October 18, 2019.

The arguments and many of the images are also presented in Desmond 1975.

[38] Holland, William J. (May 1910). "A Review of Some Recent Criticisms of the Restorations of Sauropod Dinosaurs Existing in the Museums of the United States, with Special Reference to that of Diplodocus Carnegiei in the Carnegie Museum". The American Naturalist. 44 (521). American Society of Naturalists: 259–283. doi:10.1086/279138. ISSN 0003-0147. S2CID 84424110. Retrieved October 18, 2019.

[39] The arguments and many of the images are also presented in Desmond 1975.

[MJB00-38] Jump up to: ^a ^b Benton 2005

[RC05-39] Cowen 2005, pp. 151–175, chpt. 12: "Dinosaurs".

[TKMB07-40] Jump up to: ^a ^b Kubo, Tai; Benton, Michael J. (November 2007). "Evolution of hindlimb posture in archosaurs: limb stresses in extinct vertebrates" (PDF). Palaeontology. 50 (6). Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell: 1519–1529. Bibcode:2007Palgy..50.1519K. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x. ISSN 0031-0239. S2CID 140698705.

[dong1992-41] Dong 1992

[BBCdinobonemed-42] "Dinosaur bones 'used as medicine'". BBC News. London: BBC. July 6, 2007. Archived from the original on August 27, 2019. Retrieved November 4, 2019.

[benton2000-43] Paul 2000, pp. 10–44, chpt. 1: "A Brief History of Dinosaur Paleontology" by Michael J. Benton.

[WAS97-44] Jump up to: ^a ^b Farlow & Brett-Surman 1997, pp. 3–11, chpt. 1: "The Earliest Discoveries" by William A.S. Sarjeant.

[45] Plot 1677, pp. 131–139, illus. opp. p. 142, fig. 4

[46] Plot 1677, p. [1]

[47] "Robert Plot" (PDF). Learning more. Oxford: Oxford University Museum of Natural History. 2006. Archived from the original (PDF) on October 1, 2006. Retrieved November 14, 2019.

[L99-48] Lhuyd 1699, p. 67

[DS02-49] Delair, Justin B.; Sarjeant, William A.S. (2002). "The earliest discoveries of dinosaurs: the records re-examined". Proceedings of the Geologists' Association. 113 (3). Amsterdam: Elsevier on behalf of the Geologists' Association: 185–197. Bibcode:2002PrGA..113..185D. doi:10.1016/S0016-7878(02)80022-0. ISSN 0016-7878.

[G45-50] Gunther 1968

[buckland1824-51] Buckland, William (1824). "Notice on the Megalosaurus or great Fossil Lizard of Stonesfield". Transactions of the Geological Society of London. 1 (2). London: Geological Society of London: 390–396. doi:10.1144/transgslb.1.2.390. ISSN 2042-5295. S2CID 129920045. Archived (PDF) from the original on October 21, 2019. Retrieved November 5, 2019.

[GM25-52] Mantell, Gideon A. (1825). "Notice on the Iguanodon, a newly discovered fossil reptile, from the sandstone of Tilgate forest, in Sussex". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 115. London: Royal Society: 179–186. Bibcode:1825RSPT..115..179M. doi:10.1098/rstl.1825.0010. ISSN 0261-0523. JSTOR 107739.

[HDS97-53] Farlow & Brett-Surman 1997, pp. 14, chpt. 2: "European Dinosaur Hunters" by Hans-Dieter Sues.

[Owen1841-54] Jump up to: ^a ^b Owen 1842, p.103: "The combination of such characters ... will, it is presumed, be deemed sufficient ground for establishing a distinct tribe or sub-order of Saurian Reptiles, for which I would propose the name of Dinosauria*. (*Gr. δεινός, fearfully great; σαύρος, a lizard. ... )

[55] "Dinosauria". Merriam-Webster.com Dictionary. Merriam-Webster. Retrieved November 10, 2019.

[LSJ-56] Crane, George R. (ed.). "Greek Dictionary Headword Search Results". Perseus 4.0. Medford and Somerville, MA: Tufts University. Retrieved October 13, 2019. Lemma for 'δεινός' from Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon (1940): 'fearful, terrible'.

[FBS97-57] Farlow & Brett-Surman 1997, pp. ix–xi, Preface, "Dinosaurs: The Terrestrial Superlative" by James O. Farlow and M.K. Brett-Surman.

[owen94-58] Rupke 1994

[weishampel06-59] Prieto-Marquez, Albert; Weishampel, David B.; Horner, John R. (March 2006). "The dinosaur Hadrosaurus foulkii, from the Campanian of the East Coast of North America, with a reevaluation of the genus" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 51 (1). Warsaw: Institute of Paleobiology, Polish Academy of Sciences: 77–98. ISSN 0567-7920. Archived (PDF) from the original on June 22, 2019. Retrieved November 5, 2019.

[Holmes-60] Holmes 1998

[taylor2010-61] Jump up to: ^a ^b ^c Taylor, M.P. (2010). "Sauropod dinosaur research: a historical review". Geological Society, London, Special Publications. 343 (1): 361–386. Bibcode:2010GSLSP.343..361T. doi:10.1144/SP343.22. S2CID 910635.

[Naish-62] Naish, D. (2009). The Great Dinosaur Discoveries. London, UK: A & C Black Publishers Ltd. pp. 89–93. ISBN 978-1-4081-1906-8.

[arbour2018-63] Arbour, V. (2018). "Results roll in from the dinosaur renaissance". Science. 360 (6389): 611. Bibcode:2018Sci...360..611A. doi:10.1126/science.aat0451. S2CID 46887409.

[bakker1968-64] Jump up to: ^a ^b Bakker, R.T. (1968). "The Superiority of Dinosaurs". Discovery: Magazine of the Peabody Museum of Natural History. 3 (2): 11–22. ISSN 0012-3625. OCLC 297237777.

[bakker1972-65] Jump up to: ^a ^b Bakker, R.T. (1972). "Anatomical and Ecological Evidence of Endothermy in Dinosaurs". Nature. 238 (5359): 81–85. Bibcode:1972Natur.238...81B. doi:10.1038/238081a0. S2CID 4176132.

[bakker86-66] Bakker 1986

[benton2008-67] Jump up to: ^a ^b Benton, M.J. (2008). "Fossil quality and naming dinosaurs". Biology Letters. 4 (6): 729–732. doi:10.1098/rsbl.2008.0402. PMC 2614166. PMID 18796391.

[cashmore2020-68] Jump up to: ^a ^b Cashmore, D.D.; Mannion, P.D.; Upchurch, P.; Butler, R.J. (2020). "Ten more years of discovery: revisiting the quality of the sauropodomorph dinosaur fossil record". Palaeontology. 63 (6): 951–978. Bibcode:2020Palgy..63..951C. doi:10.1111/pala.12496. S2CID 219090716.

[cashmore2019-69] Cashmore, D.D.; Butler, R.J. (2019). "Skeletal completeness of the non-avian theropod dinosaur fossil record". Palaeontology. 62 (6): 951–981. Bibcode:2019Palgy..62..951C. doi:10.1111/pala.12436. S2CID 197571209.

[holtz1997-70] Holtz, T.R. Jr.; Brett-Surman, M.K. (1997). "The Taxonomy and Systematics of Dinosaurs". The Complete Dinosaur. Bloomington: Indiana University Press. pp. 209–223. ISBN 978-0-253-33349-0.

[NYT-20161208-71] Jump up to: ^a ^b ^c St. Fleur, Nicholas (December 8, 2016). "That Thing With Feathers Trapped in Amber? It Was a Dinosaur Tail". Trilobites. The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Archived from the original on August 31, 2017. Retrieved December 8, 2016.

[lockley2000-72] Lockley, M.G.; Wright, J.L. (2000). "Reading About Dinosaurs – An Annotated Bibliography of Books". Journal of Geoscience Education. 48 (2): 167–178. Bibcode:2000JGeEd..48..167L. doi:10.5408/1089-9995-48.2.167. S2CID 151426669.

[lloyd2008-73] Lloyd, G.T.; Davis, K.E.; Pisani, D.; Tarver, J.E.; Ruta, R.; Sakamoto, M.; Hone, D.W.E.; Jennings, R.; Benton, M.J. (2008). "Dinosaurs and the Cretaceous Terrestrial Revolution". Proceedings of the Royal Society B. 275 (1650): 2483–2490. doi:10.1098/rspb.2008.0715. PMC 2603200. PMID 18647715.

[schweitzer2011-74] Jump up to: ^a ^b Schweitzer, M.H. (2011). "Soft Tissue Preservation in Terrestrial Mesozoic Vertebrates". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 39: 187–216. Bibcode:2011AREPS..39..187S. doi:10.1146/annurev-earth-040610-133502.

[hooley1917-75] Jump up to: ^a ^b Hooley, R.W. (1917). "II—On the Integument of Iguanodon bernissartensis, Boulenger, and of Morosaurus becklesii, Mantell". Geological Magazine. 4 (4): 148–150. Bibcode:1917GeoM....4..148H. doi:10.1017/s0016756800192386. S2CID 129640665.

[osborn1912-76] Osborn, H.F. (1912). "Integument of the iguanodont dinosaur Trachodon". Memoirs of the American Museum of Natural History. 1: 33–54.

[bell2014-77] Bell, P.R. (2014). "A review of hadrosaur skin impressions". In Eberth, D.; Evans, D. (eds.). The Hadrosaurs: Proceedings of the International Hadrosaur Symposium. Bloomington: Princeton University Press. pp. 572–590.

[eliason2017-78] Eliason, C.M.; Hudson, L.; Watts, T.; Garza, H.; Clarke, J.A. (2017). "Exceptional preservation and the fossil record of tetrapod integument". Proceedings of the Royal Society B. 284 (1862): 1–10. doi:10.1098/rspb.2017.0556. PMC 5597822. PMID 28878057.

[benton1998-79] Benton, M.J. (1998). "Dinosaur fossils with soft parts" (PDF). Trends in Ecology & Evolution. 13 (8): 303–304. Bibcode:1998TEcoE..13..303B. doi:10.1016/s0169-5347(98)01420-7. PMID 21238317.

[zhou2017-80] Zhou, Z.-H.; Wang, Y. (2017). "Vertebrate assemblages of the Jurassic Yanliao Biota and the Early Cretaceous Jehol Biota: Comparisons and implications". Palaeoworld. 26 (2): 241–252. doi:10.1016/j.palwor.2017.01.002.

[norell2005-81] Norell, M.A.; Xu, X. (2005). "Feathered Dinosaurs". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 33: 277–299. Bibcode:2005AREPS..33..277N. doi:10.1146/annurev.earth.33.092203.122511.

[roy2020-82] Jump up to: ^a ^b Roy, A.; Pittman, M.; Saitta, E.T.; Kaye, T.G.; Xu, X. (2020). "Recent advances in amniote palaeocolour reconstruction and a framework for future research". Biological Reviews. 95 (1): 22–50. doi:10.1111/brv.12552. PMC 7004074. PMID 31538399.

[vinther2020-83] Vinther, J. (2020). "Reconstructing Vertebrate Paleocolor". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 48: 345–375. Bibcode:2020AREPS..48..345V. doi:10.1146/annurev-earth-073019-045641. S2CID 219768255.

[zhang2010-84] Zhang, F.; Kearns, S.L.; Orr, P.J.; Benton, M.J.; Zhou, Z.; Johnson, D.; Xu, X.; Wang, X. (2010). "Fossilized melanosomes and the colour of Cretaceous dinosaurs and birds" (PDF). Nature. 463 (7284): 1075–1078. Bibcode:2010Natur.463.1075Z. doi:10.1038/nature08740. PMID 20107440. S2CID 205219587.

[smithwick2017-85] Smithwick, F.M.; Nicholls, R.; Cuthill, I.C.; Vinther, J. (2017). "Countershading and Stripes in the Theropod Dinosaur Sinosauropteryx Reveal Heterogeneous Habitats in the Early Cretaceous Jehol Biota". Current Biology. 27 (21): 3337–3343.e2. Bibcode:2017CBio...27E3337S. doi:10.1016/j.cub.2017.09.032. hdl:1983/8ee95b15-5793-42ad-8e57-da6524635349. PMID 29107548.

[vinther2016-86] Vinther, J.; Nicholls, R.; Lautenschlager, S.; Pittman, M.; Kaye, T.G.; Rayfield, E.; Mayr, G.; Cuthill, I.C. (2016). "3D Camouflage in an Ornithischian Dinosaur". Current Biology. 26 (18): 2456–2462. Bibcode:2016CBio...26.2456V. doi:10.1016/j.cub.2016.06.065. PMC 5049543. PMID 27641767.

[lindgren2015-87] Lindgren, J.; Moyer, A.; Schweitzer, M.H.; Sjövall, P.; Uvdal, P.; Nilsson, D.E.; Heimdal, J.; Engdahl, A.; Gren, J.A.; Schultz, B.P.; Kear, B.P. (2015). "Interpreting melanin-based coloration through deep time: a critical review". Proceedings of the Royal Society B. 282 (1813): 20150614. doi:10.1098/rspb.2015.0614. PMC 4632609. PMID 26290071.

[schweitzer2015-88] Schweitzer, M.H.; Lindgren, J.; Moyer, A.E. (2015). "Melanosomes and ancient coloration re-examined: a response to Vinther 2015 (DOI 10.1002/bies.201500018)". BioEssays. 37 (11): 1174–1183. doi:10.1002/bies.201500061. PMID 26434749. S2CID 45178498.

[zhou2014-89] Zhou, Z. (2014). "The Jehol Biota, an Early Cretaceous terrestrial Lagerstätte: new discoveries and implications". National Science Review. 1 (4): 543–559. doi:10.1093/nsr/nwu055.

[oconnor2019-90] O'Connor, J.K.; Zhou, Z. (2019). "The evolution of the modern avian digestive system: insights from paravian fossils from the Yanliao and Jehol biotas". Palaeontology. 63 (1): 13–27. doi:10.1111/pala.12453. S2CID 210265348.

[softtissue-91] Jump up to: ^a ^b Dal Sasso, Cristiano; Signore, Marco (March 26, 1998). "Exceptional soft-tissue preservation in a theropod dinosaur from Italy" (PDF). Nature. 392 (6674). London: Nature Research: 383–387. Bibcode:1998Natur.392..383D. doi:10.1038/32884. ISSN 0028-0836. S2CID 4325093. Archived (PDF) from the original on September 20, 2016.

[morell1993-92] Morell, V. (1993). "Dino DNA: the Hunt and the Hype". Science. 261 (5118): 160–162. Bibcode:1993Sci...261..160M. doi:10.1126/science.8327889. PMID 8327889.

[pawlicki1996-93] Pawlicki, R.; Korbel, A.; Kubiak, H. (1996). "Cells, Collagen Fibrils and Vessels in Dinosaur Bone". Nature. 211 (5049): 655–657. doi:10.1038/211655a0. PMID 5968744. S2CID 4181847.

[pawlicki1998-94] Pawlicki, R.; Nowogrodzka-Zagórska, M. (1998). "Blood vessels and red blood cells preserved in dinosaur bones". Annals of Anatomy – Anatomischer Anzeiger. 180 (1): 73–77. doi:10.1016/S0940-9602(98)80140-4. PMID 9488909.

[Schweitzer2005-95] Jump up to: ^a ^b Schweitzer, Mary H.; Wittmeyer, Jennifer L.; Horner, John R.; Toporski, Jan K. (2005). "Soft-Tissue Vessels and Cellular Preservation in Tyrannosaurus rex". Science. 307 (5717). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1952–1955. Bibcode:2005Sci...307.1952S. doi:10.1126/science.1108397. ISSN 0036-8075. PMID 15790853. S2CID 30456613.

[anderson2023-96] Anderson, L.A. (2023). "A chemical framework for the preservation of fossil vertebrate cells and soft tissues". Earth-Science Reviews. 240: 104367. Bibcode:2023ESRv..24004367A. doi:10.1016/j.earscirev.2023.104367. S2CID 257326012.

[schweitzer2009-97] Jump up to: ^a ^b Schweitzer, M.H.; Zheng, W.; Organ, C.L.; Avci, R.; Suo, Z.; Freimark, L.M.; LeBleu, V.S.; Duncan, M.B.; van der Heiden, M.G.; Neveu, J.M.; Lane, W.S.; Cottrell, J.S.; Horner, J.R.; Cantley, L.C.; Kalluri, R.; Asara, J.M. (2009). "Biomolecular characterization and protein sequences of the Campanian hadrosaur B. canadensis". Science. 324 (5927): 626–631. Bibcode:2009Sci...324..626S. doi:10.1126/science.1165069. PMID 19407199. S2CID 5358680.

[organ2008-98] Organ, C.L.; Schweitzer, M.H.; Zheng, W.; Freimark, L.M.; Cantley, L.C.; Asara, J.M. (2008). "Molecular Phylogenetics of Mastodon and Tyrannosaurus rex". Science. 320 (5875): 499. Bibcode:2008Sci...320..499O. doi:10.1126/science.1154284. PMID 18436782. S2CID 24971064.

[schweitzer2013-99] Schweitzer, M.H.; Zheng, W.; Cleland, T.P.; Bern, M. (2013). "Molecular analyses of dinosaur osteocytes support the presence of endogenous molecules". Bone. 52 (1). Amsterdam: Elsevier: 414–423. doi:10.1016/j.bone.2012.10.010. ISSN 8756-3282. PMID 23085295.

[bailleul2020-100] Bailleul, A.M.; Zheng, W.; Horner, J.R.; Hall, B.K.; Holliday, C.M.; Schweitzer, M.H. (2020). "Evidence of proteins, chromosomes and chemical markers of DNA in exceptionally preserved dinosaur cartilage". National Science Review. 7 (4): 815–822. doi:10.1093/nsr/nwz206. PMC 8289162. PMID 34692099.

[bertazzo2015-101] Bertazzo, S.; Maidment, S.C.R.; Kallepitis, C.; et al. (2015). "Fibres and cellular structures preserved in 75-million-year-old dinosaur specimens". Nature Communications. 6: 7352. Bibcode:2015NatCo...6.7352B. doi:10.1038/ncomms8352. ISSN 2041-1723. PMC 4468865. PMID 26056764.

[kaye2008-102] Kaye, T.G.; Gaugler, G.; Sawlowicz, Z. (2008). "Dinosaurian Soft Tissues Interpreted as Bacterial Biofilms". PLOS ONE. 3 (7): e2808. Bibcode:2008PLoSO...3.2808K. doi:10.1371/journal.pone.0002808. PMC 2483347. PMID 18665236.

[peterson2010-103] Peterson, J.E.; Lenczewski, M.E.; Scherer, R.P. (2010). "Influence of Microbial Biofilms on the Preservation of Primary Soft Tissue in Fossil and Extant Archosaurs". PLOS ONE. 5 (10): e13334. Bibcode:2010PLoSO...513334P. doi:10.1371/journal.pone.0013334. ISSN 1932-6203. PMC 2953520. PMID 20967227.

[buckley2017-104] Buckley, M.; Warwood, S.; van Dongen, B.; Kitchener, A.C.; Manning, P.L. (2017). "A fossil protein chimera; difficulties in discriminating dinosaur peptide sequences from modern cross-contamination". Proceedings of the Royal Society B. 284 (1855). doi:10.1098/rspb.2017.0544. PMC 5454271. PMID 28566488.

[KPA-105] Kump, Lee R.; Pavlov, Alexander; Arthur, Michael A. (2005). "Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia". Geology. 33 (5). Boulder, CO: Geological Society of America: 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/G21295.1. ISSN 0091-7613. S2CID 34821866.

[TannerLucas-106] Tanner, Lawrence H.; Lucas, Spencer G.; Chapman, Mary G. (March 2004). "Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions" (PDF). Earth-Science Reviews. 65 (1–2). Amsterdam: Elsevier: 103–139. Bibcode:2004ESRv...65..103T. doi:10.1016/S0012-8252(03)00082-5. ISSN 0012-8252. Archived from the original (PDF) on October 25, 2007. Retrieved October 22, 2007.

[griffin2022-107] Jump up to: ^a ^b Griffin, C.T.; Wynd, B.M.; Munyikwa, D.; Broderick, T.J.; Zondo, M.; Tolan, S.; Langer, M.C.; Nesbitt, S.J.; Taruvinga, H.R. (2022). "Africa's oldest dinosaurs reveal early suppression of dinosaur distribution". Nature. 609 (7926): 313–319. Bibcode:2022Natur.609..313G. doi:10.1038/s41586-022-05133-x. ISSN 0028-0836. PMID 36045297. S2CID 251977824.

[desojo2020-108] Desojo, J.B.; Fiorelli, L.E.; Ezcurra, M.D.; Martinelli, A.G.; Ramezani, J.; Da Rosa, A.A.S.; Belén von Baczko, M.; Jimena Trotteyn, M.; Montefeltro, F.C.; Ezpeleta, M.; Langer, M.C. (2020). "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina): fossil tetrapods, high-resolution chronostratigraphy, and faunal correlations". Scientific Reports. 10 (1): 12782. Bibcode:2020NatSR..1012782D. doi:10.1038/s41598-020-67854-1. PMC 7391656. PMID 32728077.

[OARM2010-109] Alcober, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (2010). "A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina". ZooKeys (63). Sofia: Pensoft Publishers: 55–81. Bibcode:2010ZooK...63...55A. doi:10.3897/zookeys.63.550. ISSN 1313-2989. PMC 3088398. PMID 21594020.

[novas2021-110] Jump up to: ^a ^b ^c Novas, F.E.; Agnolin, F.L.; Ezcurra, M.D.; Müller, R.T.; Martinelli, A.; Langer, M. (2021). "Review of the fossil record of early dinosaurs from South America, and its phylogenetic implications". Journal of South American Earth Sciences. 110: 103341. Bibcode:2021JSAES.11003341N. doi:10.1016/j.jsames.2021.103341. ISSN 0895-9811.

[Daemonosaurus-111] Nesbitt, Sterling J; Sues, Hans-Dieter (2021). "The osteology of the early-diverging dinosaur Daemonosaurus chauliodus (Archosauria: Dinosauria) from the Coelophysis Quarry (Triassic: Rhaetian) of New Mexico and its relationships to other early dinosaurs". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 150–179. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa080.

[Sereno1999-112] Jump up to: ^a ^b Sereno, Paul C. (1999). "The Evolution of Dinosaurs". Science. 284 (5423). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 2137–2147. doi:10.1126/science.284.5423.2137. ISSN 0036-8075. PMID 10381873. Archived (PDF) from the original on January 5, 2018. Retrieved November 8, 2019.

[SFRM93-113] Sereno, Paul C.; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). "Primitive dinosaur skeleton from Argentina and the early evolution of Dinosauria". Nature. 361 (6407). London: Nature Research: 64–66. Bibcode:1993Natur.361...64S. doi:10.1038/361064a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4270484.

[langer18-114] Jump up to: ^a ^b Langer, Max C.; Ramezani, Jahandar; Da Rosa, Átila A.S. (May 2018). "U-Pb age constraints on dinosaur rise from south Brazil". Gondwana Research. 57. Amsterdam: Elsevier: 133–140. Bibcode:2018GondR..57..133L. doi:10.1016/j.gr.2018.01.005. ISSN 1342-937X.

[novas2011-115] Novas, F.E.; Ezcurra, M.D.; Chatterjee, S.; Kutty, T.S. (2011). "New dinosaur species from the Upper Triassic Upper Maleri and Lower Dharmaram formations of central India". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 101 (3–4): 333–349. Bibcode:2010EESTR.101..333N. doi:10.1017/S1755691011020093. S2CID 128620874.

[mariscano2016-116] Marsicano, C.A.; Irmis, R.B.; Mancuso, A.C.; Mundil, R.; Chemale, F. (2016). "The precise temporal calibration of dinosaur origins". Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (3): 509–513. Bibcode:2016PNAS..113..509M. doi:10.1073/pnas.1512541112. PMC 4725541. PMID 26644579.

[nyasasaurus-117] Nesbitt, Sterling J.; Barrett, Paul M.; Werning, Sarah; et al. (2012). "The oldest dinosaur? A Middle Triassic dinosauriform from Tanzania". Biology Letters. 9 (1). London: Royal Society: 20120949. doi:10.1098/rsbl.2012.0949. ISSN 1744-9561. PMC 3565515. PMID 23221875.

[marsicano2015-118] Marsicano, C.A.; Irmis, R.B.; Mancuso, A.C.; Mundil, R.; Chemale, F. (2015). "The precise temporal calibration of dinosaur origins". Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (3): 509–513. Bibcode:2016PNAS..113..509M. doi:10.1073/pnas.1512541112. ISSN 0027-8424. PMC 4725541. PMID 26644579.

[119] Brusatte, Stephen L.; Benton, Michael J.; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T. (2008). "Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1485–1488. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. hdl:20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. ISSN 0036-8075. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archived (PDF) from the original on July 19, 2018. Retrieved October 22, 2019.

[120] Tanner, Spielmann & Lucas 2013, pp. 562–566, "The first Norian (Revueltian) rhynchosaur: Bull Canyon Formation, New Mexico, U.S.A." by Justin A. Spielmann, Spencer G. Lucas and Adrian P. Hunt.

[121] Sulej, Tomasz; Niedźwiedzki, Grzegorz (2019). "An elephant-sized Late Triassic synapsid with erect limbs". Science. 363 (6422). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 78–80. Bibcode:2019Sci...363...78S. doi:10.1126/science.aal4853. ISSN 0036-8075. PMID 30467179. S2CID 53716186.

[122] "Fossil tracks in the Alps help explain dinosaur evolution". Science and Technology. The Economist. London. April 19, 2018. ISSN 0013-0613. Retrieved May 24, 2018.

[HCL04-123] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 627–642, chpt. 27: "Mesozoic Biogeography of Dinosauria" by Thomas R. Holtz Jr., Ralph E. Chapman, and Matthew C. Lamanna.

[FS04-124] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 614–626, chpt. 26: "Dinosaur Paleoecology" by David E. Fastovsky and Joshua B. Smith.

[serenoetal07-125] Sereno, Paul C.; Wilson, Jeffrey A.; Witmer, Lawrence M.; et al. (2007). Kemp, Tom (ed.). "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur". PLOS ONE. 2 (11). San Francisco, CA: PLOS: e1230. Bibcode:2007PLoSO...2.1230S. doi:10.1371/journal.pone.0001230. ISSN 1932-6203. PMC 2077925. PMID 18030355.

[PSAS05-126] Prasad, Vandana; Strömberg, Caroline A. E.; Alimohammadian, Habib; et al. (2005). "Dinosaur Coprolites and the Early Evolution of Grasses and Grazers". Science. 310 (5751). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1170–1180. Bibcode:2005Sci...310.1177P. doi:10.1126/science.1118806. ISSN 0036-8075. PMID 16293759. S2CID 1816461.

[AF04-127] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 672–684, chpt. 30: "Dinosaur Extinction" by J. David Archibald and David E. Fastovsky.

[lindow-128] Dyke & Kaiser 2011, chpt. 14: "Bird Evolution Across the K–Pg Boundary and the Basal Neornithine Diversification" by Bent E. K. Lindow. doi:10.1002/9781119990475.ch14

[Cracraft-129] Cracraft, Joel (1968). "A Review of the Bathornithidae (Aves, Gruiformes), with Remarks on the Relationships of the Suborder Cariamae" (PDF). American Museum Novitates (2326). New York: American Museum of Natural History: 1–46. hdl:2246/2536. ISSN 0003-0082. Retrieved October 22, 2019.

[130] Alvarenga, Herculano; Jones, Washington W.; Rinderknecht, Andrés (May 2010). "The youngest record of phorusrhacid birds (Aves, Phorusrhacidae) from the late Pleistocene of Uruguay". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. 256 (2). Stuttgart: E. Schweizerbart: 229–234. doi:10.1127/0077-7749/2010/0052. ISSN 0077-7749. Retrieved October 22, 2019.

[131] Mayr 2009

[GSP88-132] Paul 1988, pp. 248–250

[clarketal2004-133] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 151–164, chpt. 7: "Therizinosauroidea" by James M. Clark, Teresa Maryańska, and Rinchen Barsbold.

[MAPM04-134] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 196–210, chpt. 10: "Dromaeosauridae" by Peter J. Makovicky and Mark A. Norell.

[sauropodomorphs-135] Taylor, Michael P.; Wedel, Mathew J. (2013). "Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks". PeerJ. 1. Corte Madera, CA; London: e36. doi:10.7717/peerj.36. ISSN 2167-8359. PMC 3628838. PMID 23638372.

[136] Justin Tweet. "Classification diagrams". Equatorial Minnesota. Retrieved September 6, 2022.

[alexander2006-137] Jump up to: ^a ^b ^c Alexander, R. McNeill (2006). "Dinosaur biomechanics". Proceedings of the Royal Society B. 273 (1596). London: Royal Society: 1849–1855. doi:10.1098/rspb.2006.3532. ISSN 0962-8452. PMC 1634776. PMID 16822743.

[dinobiology-138] Farlow, James O.; Dodson, Peter; Chinsamy, Anusuya (November 1995). "Dinosaur Biology". Annual Review of Ecology and Systematics. 26. Palo Alto, CA: Annual Reviews: 445–471. doi:10.1146/annurev.es.26.110195.002305. ISSN 1545-2069.

[139] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004

[JF93-140] Dodson & Gingerich 1993, pp. 167–199, "On the rareness of big, fierce animals: speculations about the body sizes, population densities, and geographic ranges of predatory mammals and large carnivorous dinosaurs" by James O. Farlow.

[Peczkis1994-141] Peczkis, Jan (1995). "Implications of body-mass estimates for dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 14 (4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 520–533. Bibcode:1995JVPal..14..520P. doi:10.1080/02724634.1995.10011575. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523591.

[NMNH-142] "Dinosaur Evolution". Department of Paleobiology. Dinosaurs. Washington, D.C.: National Museum of Natural History. 2007. Archived from the original on November 11, 2007. Retrieved November 21, 2007.

[sander2011-143] Jump up to: ^a ^b ^c Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; et al. (February 2011). "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism". Biological Reviews. 86 (1). Cambridge: Cambridge Philosophical Society: 117–155. doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. ISSN 1464-7931. PMC 3045712. PMID 21251189.

[KC06-144] Jump up to: ^a ^b ^c Foster & Lucas 2006, pp. 131–138, "Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus Cope, 1878" by Kenneth Carpenter.

[145] Paul 2010

[EC68-146] Colbert 1971

[147] Mazzetta, Gerardo V.; Christiansenb, Per; Fariñaa, Richard A. (2004). "Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs" (PDF). Historical Biology. 16 (2–4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis: 71–83. Bibcode:2004HBio...16...71M. CiteSeerX 10.1.1.694.1650. doi:10.1080/08912960410001715132. ISSN 0891-2963. S2CID 56028251. Archived (PDF) from the original on February 25, 2009.

[148] Janensch, Werner (1950). "Die Skelettrekonstruktion von Brachiosaurus brancai" [The Skeleton Reconstruction of Brachiosaurus brancai] (PDF). Palaeontographica. Suplement VII (1. Reihe, Teil 3, Lieferung 2). Translation by Gerhard Maier. Stuttgart: E. Schweizerbart: 97–103. OCLC 45923346. Archived (PDF) from the original on July 11, 2017. Retrieved October 24, 2019.

[lucas04-149] Lucas, Spencer G.; Herne, Matthew C.; Hecket, Andrew B.; et al. (2004). Reappraisal of Seismosaurus, a Late Jurassic Sauropod Dinosaur From New Mexico. 2004 Denver Annual Meeting (November 7–10, 2004). Vol. 36. Boulder, CO: Geological Society of America. p. 422. OCLC 62334058. Paper No. 181-4. Archived from the original on October 8, 2019. Retrieved October 25, 2019.

[plosone-150] Sellers, William Irvin.; Margetts, Lee; Coria, Rodolfo Aníbal; Manning, Phillip Lars (2013). Carrier, David (ed.). "March of the Titans: The Locomotor Capabilities of Sauropod Dinosaurs". PLOS ONE. 8 (10). San Francisco, CA: PLOS: e78733. Bibcode:2013PLoSO...878733S. doi:10.1371/journal.pone.0078733. ISSN 1932-6203. PMC 3864407. PMID 24348896.

[LHW07-151] Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. (October–December 2007). "Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny". Arquivos do Museu Nacional. 65 (4). Rio de Janeiro: National Museum of Brazil; Federal University of Rio de Janeiro: 527–544. CiteSeerX 10.1.1.603.7472. ISSN 0365-4508. Retrieved October 26, 2019.

[carpenter2018-152] Carpenter, Kenneth (2018). "Maraapunisaurus fragillimus, N.G. (formerly Amphicoelias fragillimus), a basal Rebbachisaurid from the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Colorado". Geology of the Intermountain West. 5: 227–244. doi:10.31711/giw.v5i0.28.

[153] Paul, Gregory S. (2019). "Determining the largest known land animal: A critical comparison of differing methods for restoring the volume and mass of extinct animals" (PDF). Annals of the Carnegie Museum. 85 (4): 335–358. doi:10.2992/007.085.0403. S2CID 210840060.

[154] Pal, Saurabh; Ayyasami, Krishnan (June 27, 2022). "The lost titan of Cauvery". Geology Today. 38 (3): 112–116. Bibcode:2022GeolT..38..112P. doi:10.1111/gto.12390. ISSN 0266-6979. S2CID 250056201.

[Bruhathkayosaurus2023-155] Paul, Gregory S.; Larramendi, Asier (April 11, 2023). "Body mass estimate of Bruhathkayosaurus and other fragmentary sauropod remains suggest the largest land animals were about as big as the greatest whales". Lethaia. 56 (2): 1–11. Bibcode:2023Letha..56..2.5P. doi:10.18261/let.56.2.5. ISSN 0024-1164. S2CID 259782734.

[SMBM06-156] Dal Sasso, Cristiano; Maganuco, Simone; Buffetaut, Éric; et al. (2005). "New information on the skull of the enigmatic theropod Spinosaurus, with remarks on its sizes and affinities" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 888–896. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 85702490. Archived from the original (PDF) on April 29, 2011. Retrieved May 5, 2011.

[TH07-157] Jump up to: ^a ^b Therrien, François; Henderson, Donald M. (2007). "My theropod is bigger than yours ... or not: estimating body size from skull length in theropods". Journal of Vertebrate Paleontology. 27 (1). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 108–115. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86025320.

[158] Zhao, Xijin; Li, Dunjing; Han, Gang; et al. (2007). "Zhuchengosaurus maximus from Shandong Province". Acta Geoscientia Sinica. 28 (2). Beijing: Chinese Academy of Geological Sciences: 111–122. ISSN 1006-3021.

[159] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, pp. 438–463, chpt. 20: "Hadrosauridae" by John R. Horner David B. Weishampel, and Catherine A. Forster.

[160] Norell, Gaffney & Dingus 2000

[161] "Bee Hummingbird (Mellisuga helenae)". Birds.com. Paley Media. Archived from the original on April 3, 2015. Retrieved October 27, 2019.

[zhang2008-162] Jump up to: ^a ^b Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe; Xu, Xing; et al. (2008). "A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers". Nature. 455 (7216). London: Nature Research: 1105–1108. Bibcode:2008Natur.455.1105Z. doi:10.1038/nature07447. ISSN 0028-0836. PMID 18948955. S2CID 4362560.

[anchiadvance-163] Jump up to: ^a ^b Xu, Xing; Zhao, Qi; Norell, Mark; et al. (February 2008). "A new feathered maniraptoran dinosaur fossil that fills a morphological gap in avian origin". Chinese Science Bulletin. 54 (3). Amsterdam: Elsevier on behalf of Science in China Press: 430–435. Bibcode:2009SciBu..54..430X. doi:10.1007/s11434-009-0009-6. ISSN 1001-6538. S2CID 53445386.

[Holtz2007-164] Holtz 2007

[butler&zhao2009-165] Butler, Richard J.; Zhao, Qi (February 2009). "The small-bodied ornithischian dinosaurs Micropachycephalosaurus hongtuyanensis and Wannanosaurus yansiensis from the Late Cretaceous of China". Cretaceous Research. 30 (1). Amsterdam: Elsevier: 63–77. Bibcode:2009CrRes..30...63B. doi:10.1016/j.cretres.2008.03.002. ISSN 0195-6671.

[Yans-166] Yans, Johan; Dejax, Jean; Pons, Denise; et al. (January–February 2005). "Implications paléontologiques et géodynamiques de la datation palynologique des sédiments à faciès wealdien de Bernissart (bassin de Mons, Belgique)" [Palaeontological and geodynamical implications of the palynological dating of the wealden facies sediments of Bernissart (Mons Basin, Belgium)]. Comptes Rendus Palevol (in French). 4 (1–2). Amsterdam: Elsevier of behalf of the French Academy of Sciences: 135–150. Bibcode:2005CRPal...4..135Y. doi:10.1016/j.crpv.2004.12.003. ISSN 1631-0683.

[Day2002-167] Day, Julia J.; Upchurch, Paul; Norman, David B.; et al. (2002). "Sauropod Trackways, Evolution, and Behavior" (PDF). Science. 296 (5573). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 1659. doi:10.1126/science.1070167. ISSN 0036-8075. PMID 12040187. S2CID 36530770.

[JLW05-168] Curry Rogers & Wilson 2005, pp. 252–284, chpt. 9: "Steps in Understanding Sauropod Biology: The Importance of Sauropods Tracks" by Joanna L. Wright.

[DVetal08sino-169] Varricchio, David J.; Sereno, Paul C.; Zhao, Xijin; et al. (2008). "Mud-trapped herd captures evidence of distinctive dinosaur sociality" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 53 (4). Warsaw: Institute of Paleobiology, Polish Academy of Sciences: 567–578. doi:10.4202/app.2008.0402. ISSN 0567-7920. S2CID 21736244. Archived (PDF) from the original on March 30, 2019. Retrieved May 6, 2011.

[LG93-170] Lessem & Glut 1993, pp. 19–20, "Allosaurus"

[maxwell&ostrom1995-171] Maxwell, W. Desmond; Ostrom, John H. (1995). "Taphonomy and paleobiological implications of Tenontosaurus–Deinonychus associations". Journal of Vertebrate Paleontology. 15 (4). Milton Park, Oxfordshire: Taylor & Francis for the Society of Vertebrate Paleontology: 707–712. Bibcode:1995JVPal..15..707M. doi:10.1080/02724634.1995.10011256. ISSN 0272-4634.

[RB07-172] Roach, Brian T.; Brinkman, Daniel L. (April 2007). "A Reevaluation of Cooperative Pack Hunting and Gregariousness in Deinonychus antirrhopus and Other Nonavian Theropod Dinosaurs". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 48 (1). New Haven, CT: Peabody Museum of Natural History: 103–138. doi:10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2. ISSN 0079-032X. S2CID 84175628.

[PC98-173] Tanke, Darren H. (1998). "Head-biting behavior in theropod dinosaurs: paleopathological evidence" (PDF). Gaia: Revista de Geociências (15). Lisbon: National Museum of Natural History and Science: 167–184. doi:10.7939/R34T6FJ1P. ISSN 0871-5424. S2CID 90552600. Archived from the original (PDF) on February 27, 2008.

[AMNH-174] "The Fighting Dinosaurs". New York: American Museum of Natural History. Archived from the original on January 18, 2012. Retrieved December 5, 2007.

[carpenter1998-175] Jump up to: ^a ^b Carpenter, Kenneth (1998). "Evidence of predatory behavior by theropod dinosaurs" (PDF). Gaia: Revista de Geociências. 15. Lisbon: National Museum of Natural History and Science: 135–144. ISSN 0871-5424. Archived (PDF) from the original on September 26, 2013.

[rogersetal2003-176] Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina (2007). "Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus". Nature. 422 (6931). London: Nature Research: 515–518. Bibcode:2003Natur.422..515R. doi:10.1038/nature01532. ISSN 0028-0836. PMID 12673249. S2CID 4389583.

[SchmitzMotani2011-177] Schmitz, Lars; Motani, Ryosuke (2011). "Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology". Science. 332 (6030). Washington, D.C.: American Association for the Advancement of Science: 705–708. Bibcode:2011Sci...332..705S. doi:10.1126/science.1200043. ISSN 0036-8075. PMID 21493820. S2CID 33253407.

[VMK07-178] Varricchio, David J.; Martin, Anthony J.; Katsura, Yoshihiro (2007). "First trace and body fossil evidence of a burrowing, denning dinosaur". Proceedings of the Royal Society B. 274 (1616). London: Royal Society: 1361–1368. doi:10.1098/rspb.2006.0443. ISSN 0962-8452. PMC 2176205. PMID 17374596.

[179] Chiappe & Witmer 2002

[chatterjee2007-180] Chatterjee, Sankar; Templin, R. Jack (2007). "Biplane wing planform and flight performance of the feathered dinosaur Microraptor gui" (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (5). Washington, D.C.: National Academy of Sciences: 1576–1580. Bibcode:2007PNAS..104.1576C. doi:10.1073/pnas.0609975104. ISSN 0027-8424. PMC 1780066. PMID 17242354. Archived (PDF) from the original on August 18, 2019. Retrieved October 29, 2019.

[goriely-181] Гориели, Ален; Макмиллен, Тайлер (2002). «Форма трескающегося кнута». Письма о физических отзывах . 88 (24). Ридж, Нью-Йорк : Американское физическое общество : 244301. Бибкод : 2002PhRvL..88x4301G . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301 . ISSN 0031-9007 . ПМИД 12059302 .

[Henderson2006-182] Хендерсон, Дональд М. (2003). «Влияние камней в желудке на плавучесть и равновесие плавающего крокодила: вычислительный анализ». Канадский журнал зоологии . 81 (8). Оттава : NRC Research Press : 1346–1357. дои : 10.1139/z03-122 . ISSN 0008-4301 .

[senter2008-183] Jump up to: ^а ^б Сентер, Фил (2008). «Голоса прошлого: обзор звуков палеозойских и мезозойских животных» . Историческая биология . 20 (4). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис: 255–287. Бибкод : 2008HBio...20..255S . дои : 10.1080/08912960903033327 . ISSN 0891-2963 . S2CID 84473967 .

[Li2010-184] Ли, Цюаньго; Гао, Кэ-Цинь; Винтер, Якоб; и др. (2010). «Цвет оперения вымершего динозавра» (PDF) . Наука . 327 (5971). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1369–1372. Бибкод : 2010Sci...327.1369L . дои : 10.1126/science.1186290 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 20133521 . S2CID 206525132 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 7 ноября 2019 г.

[:22-185] Риде, Т. (2019). «Эволюция сиринкса: акустическая теория» . ПЛОС ОДИН . 17 (2): e2006507. doi : 10.1371/journal.pbio.2006507 . ПМК 6366696 . ПМИД 30730882 .

[Clarke2016-186] Кларк, Джулия А .; Чаттерджи, Санкар; Чжихэн, Ли; и др. (2016). «Ископаемые свидетельства птичьего голосового органа мезозоя». Природа . 538 (7626). Лондон: Исследования природы: 502–505. Бибкод : 2016Natur.538..502C . дои : 10.1038/nature19852 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 27732575 . S2CID 4389926 .

[:0-187] Кингсли, EP; и др. (2018). «Идентичность и новизна птичьего сиринкса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (41): 10109–10217. Бибкод : 2018PNAS..11510209K . дои : 10.1073/pnas.1804586115 . ПМК 6187200 . ПМИД 30249637 .

[:1-188] Ёсида, Джунки; Кобаяши, Ёсицугу; Норелл, Марк А. (15 февраля 2023 г.). «Гортань анкилозавра дает представление о птичьей вокализации у нептичьих динозавров» . Коммуникационная биология . 6 (1): 152. дои : 10.1038/s42003-023-04513-x . ISSN 2399-3642 . ПМЦ 9932143 . ПМИД 36792659 .

[Tobias2016-189] Риде, Тобиас; Элиасон, Чад М.; Миллер, Эдвард Х.; и др. (2016). «Воркование, гул и уханье: эволюция вокального поведения птиц с закрытым ртом» . Эволюция . 70 (8). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья от Общества изучения эволюции : 1734–1746. дои : 10.1111/evo.12988 . ISSN 0014-3820 . ПМИД 27345722 . S2CID 11986423 .

[Weishampel981-190] Вейшампель, Дэвид Б. (весна 1981 г.). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2). Бетесда, Мэриленд : Палеонтологическое общество : 252–261. дои : 10.1017/S0094837300004036 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2400478 . S2CID 89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[Witmer-191] Мияшита, Тецуто; Арбур, Виктория М .; Уитмер, Лоуренс М.; и др. (декабрь 2011 г.). «Внутренняя морфология черепа панцирного динозавра Euoplocephalus, подтвержденная рентгеновской компьютерной томографической реконструкцией» (PDF) . Журнал анатомии . 219 (6). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 661–675. дои : 10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x . ISSN 1469-7580 . ПМК 3237876 . ПМИД 21954840 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[Hansell-192] Ханселл 2000

[Varrichioetal.02-193] Jump up to: ^а ^б Варриккио, Дэвид Дж.; Хорнер, Джон Р.; Джексон, Фрэнки Д. (2002). «Эмбрионы и яйца мелового тероподного динозавра Troodon formosus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3). Милтон-Парк, Оксфордшир: Тейлор и Фрэнсис от Общества палеонтологии позвоночных: 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85728452 .

[LW08-194] Ли, Эндрю Х.; Вернинг, Сара (2008). «Половая зрелость растущих динозавров не соответствует моделям роста рептилий» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 105 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 582–587. Бибкод : 2008PNAS..105..582L . дои : 10.1073/pnas.0708903105 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2206579 . ПМИД 18195356 .

[HM79-195] Хорнер, Джон Р.; Макела, Роберт (1979). «Гнездо молоди является свидетельством семейной структуры динозавров». Природа . 282 (5736). Лондон: Исследования природы: 296–298. Бибкод : 1979Natur.282..296H . дои : 10.1038/282296a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4370793 .

[search.eb-196] «Открытие поведения динозавров: взгляд с 1960 года по настоящее время» . Британская энциклопедия . Чикаго, Иллинойс : Британская энциклопедия, Inc. Архивировано из оригинала 13 декабря 2013 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[197] Карри и др. 2004 , стр. 234–250 , гл. 11: «Поведение динозавров и происхождение маховых перьев» Томаса П. Хоппа и Марка Дж. Орсена.

[Reiszetal05-198] Рейс, Роберт Р .; Скотт, Дайан; Сьюс, Ханс-Дитер ; и др. (2005). «Эмбрионы раннеюрского динозавра-прозауропода и их эволюционное значение» (PDF) . Наука . 309 (5735). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 761–764. Бибкод : 2005Sci...309..761R . дои : 10.1126/science.1114942 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16051793 . S2CID 37548361 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2018 г.

[BBCtracks-199] Кларк, Нил Д.Л.; Бут, Пол; Бут, Клэр Л.; и др. (2004). «Следы динозавров из формации Дантулм (бат, юра) острова Скай» (PDF) . Шотландский геологический журнал . 40 (1). Лондон: Лондонское геологическое общество : 13–21. Бибкод : 2004ScJG...40...13C . дои : 10.1144/sjg40010013 . ISSN 0036-9276 . S2CID 128544813 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 12 декабря 2019 г.

[200] Чжоу, Чжунхэ; Чжан, Фучэн (2004). «Преждевременный птичий эмбрион из нижнего мела Китая». Наука . 306 (5696). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 .

[201] Нэйш, Даррен (15 мая 2012 г.). «Затонувшая гнездовая колония позднемеловых птиц» . Наука . 306 (5696). Scientific American : 653. doi : 10.1126/science.1100000 . ПМИД 15499011 . S2CID 34504916 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 16 ноября 2019 г.

[202] Фернандес, Мариэла С.; Гарсия, Родольфо А.; Фиорелли, Лукас; и др. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . ПЛОС ОДИН . 8 (4). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e61030. Бибкод : 2013PLoSO...861030F . дои : 10.1371/journal.pone.0061030 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3629076 . ПМИД 23613776 .

[203] Диминг, Денис Чарльз; Майр, Джеральд (май 2018 г.). «Морфология таза предполагает, что ранние мезозойские птицы были слишком тяжелыми, чтобы высиживать яйца при контакте» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 31 (5). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл от имени Европейского общества эволюционной биологии : 701–709. дои : 10.1111/jeb.13256 . ISSN 1010-061X . ПМИД 29485191 . S2CID 3588317 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2020 г.

[204] Майерс, Тимоти С.; Фиорилло, Энтони Р. (2009). «Доказательства стадного поведения и возрастной сегрегации динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 274 (1–2). Амстердам: Эльзевир: 96–104. Бибкод : 2009PPP...274...96M . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.002 . ISSN 0031-0182 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 мая 2020 г.

[cloacal-vent-205] Винтер, Якоб; Николлс, Роберт; Келли, Дайан А. (22 февраля 2021 г.). «Клоакальное отверстие у нептичьего динозавра» . Современная биология . 31 (4). Эльзевир: R1–R3. Бибкод : 2021CBio...31.R182V . дои : 10.1016/j.cub.2020.12.039 . ПМИД 33472049 . S2CID 231644183 .

[CH04-206] Weishampel, Dodson & Osmólska 2004 , стр. 643–659, гл. 28: «Физиология нонавианских динозавров» Анусуя Чинсами и Виллем Дж. Хиллениус.

[pontzer2009-207] Понцер, Х.; Аллен, В.; Хатчинсон, младший (2009). «Биомеханика бега указывает на эндотермию у прямоногих динозавров» . ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7783. Бибкод : 2009PLoSO...4.7783P . дои : 10.1371/journal.pone.0007783 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2772121 . ПМИД 19911059 .

[benson2018-208] Jump up to: ^а ^б Бенсон, RBJ (2018). «Макроэволюция динозавров и макроэкология» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 49 : 379–408. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062231 . S2CID 92837486 .

[grady2014-209] Грейди, Дж. М.; Энквист, Би Джей; Деттвейлер-Робинсон, Э.; Райт, Северная Каролина; Смит, Ф.А. (2014). «Доказательства мезотермии у динозавров». Наука . 344 (6189): 1268–1272. Бибкод : 2014Sci...344.1268G . дои : 10.1126/science.1253143 . ПМИД 24926017 . S2CID 9806780 .

[legendre2016-210] Лежандр, LJ; Генар, Ж.; Бота-Бринк, Дж.; Кубо, Дж. (2016). «Палеогистологические доказательства наследственной высокой скорости метаболизма у архозавров» . Систематическая биология . 65 (6): 989–996. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .

[seymour2004-211] Сеймур, RS; Беннетт-Стампер, CL; Джонстон, Южная Дакота; Перевозчик, ДР; Григг, GC (2004). «Доказательства эндотермических предков крокодилов в основе эволюции архозавров» . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (6): 1051–1067. doi : 10.1093/sysbio/syw033 . ПМИД 27073251 .

[parsons2001-212] Парсонс 2001 , стр. 22–48, «Ереси доктора Баккера».

[erickson2014-213] Эриксон, генеральный директор (2014). «О росте динозавров». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 42 (1): 675–697. Бибкод : 2014AREPS..42..675E . doi : 10.1146/annurev-earth-060313-054858 .

[bailleul2019-214] Jump up to: ^а ^б Байёль, AM; О'Коннор, Дж.; Швейцер, МГ (2019). «Палеогистология динозавров: обзор, тенденции и новые направления исследований» . ПерДж . 7 : е7764. дои : 10.7717/peerj.7764 . ПМК 6768056 . ПМИД 31579624 .

[dericqles1974-215] Де Риклес, А. (1974). «Эволюция эндотермии: гистологические данные» (PDF) . Эволюционная теория . 1 (2): 51–80. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2021 г.

[dericqles1980-216] Де Риклес, А. (1980). «Тканевые структуры костей динозавров, функциональное значение и возможное отношение к физиологии динозавров». В Томасе, РДК; Олсон, ЕС (ред.). Холодный взгляд на теплокровных динозавров . Нью-Йорк: Американская ассоциация содействия развитию науки. стр. 103–139.

[padian2004-217] Падиан, К.; Хорнер, младший; де Рикле, А. (2004). «Рост мелких динозавров и птерозавров: эволюция стратегий роста архозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 555–571. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0555:GISDAP]2.0.CO;2 . S2CID 86019906 .

[desouza2020-218] де Соуза, Джорджия; Бенто Соареш, М.; Соуза Брум, А.; Зуколотто, М.; Саяо, Дж. М.; Карлос Вайншютц, Л.; Келлнер, AWA (2020). «Остеогистология и динамика роста бразильского ноазавра Vespersaurus paranaensis Langer et al., 2019 (Theropoda: Abelisauroidea)» . ПерДж . 8 : е9771. дои : 10.7717/peerj.9771 . ПМЦ 7500327 . ПМИД 32983636 . S2CID 221906765 .

[physiologyrefs-219] Примеры этой работы, проведенной на разных линиях динозавров, см.
Эриксон, генеральный директор; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . S2CID 84241148 .

Эриксон, Г.; Роджерс, К.; Йерби, С. (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (429–433): 429–433. Бибкод : 2001Natur.412..429E . дои : 10.1038/35086558 . ПМИД 11473315 . S2CID 4319534 . (Ошибка: дои : 10.1038/nature16488 , PMID 26675731 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

Эриксон, Г.; Маковицкий, П.; Карри, П.; Норелл, Массачусетс; Йерби, ЮАР; Брочу, Калифорния (2004). «Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозаврид» (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Бибкод : 2004Natur.430..772E . дои : 10.1038/nature02699 . ПМИД 15306807 . S2CID 4404887 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2020 г. (Ошибка: дои : 10.1038/nature16487 , PMID 26675726 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID 84163725 .

Хорнер, младший; де Риклс, А.; Падиан, К.; Шитц, Р.Д. (2009). «Сравнительная гистология длинных костей и рост динозавров-гипсилофодонтидов Orodromeus makelai , Dryosaurus altus и Tenontosaurustilettii (Ornithischia: Euornithopoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 734–747. Бибкод : 2009JVPal..29..734H . дои : 10.1671/039.029.0312 . S2CID 86277619 .

Вудворд, Х.; Фридман Фаулер, Э.; Фарлоу, Дж.; Хорнер, Дж. (2015). « Майазавр , модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W . дои : 10.1017/pab.2015.19 . S2CID 85902880 .

[222] Эриксон, генеральный директор; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . S2CID 84241148 .

[223] Эриксон, Г.; Роджерс, К.; Йерби, С. (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (429–433): 429–433. Бибкод : 2001Natur.412..429E . дои : 10.1038/35086558 . ПМИД 11473315 . S2CID 4319534 . (Ошибка: дои : 10.1038/nature16488 , PMID 26675731 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

[224] Эриксон, Г.; Маковицкий, П.; Карри, П.; Норелл, Массачусетс; Йерби, ЮАР; Брочу, Калифорния (2004). «Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозаврид» (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Бибкод : 2004Natur.430..772E . дои : 10.1038/nature02699 . ПМИД 15306807 . S2CID 4404887 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 июля 2020 г. (Ошибка: дои : 10.1038/nature16487 , PMID 26675726 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

[225] Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID 84163725 .

[226] Хорнер, младший; де Риклс, А.; Падиан, К.; Шитц, Р.Д. (2009). «Сравнительная гистология длинных костей и рост динозавров-гипсилофодонтидов Orodromeus makelai , Dryosaurus altus и Tenontosaurustilettii (Ornithischia: Euornithopoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 734–747. Бибкод : 2009JVPal..29..734H . дои : 10.1671/039.029.0312 . S2CID 86277619 .

[227] Вудворд, Х.; Фридман Фаулер, Э.; Фарлоу, Дж.; Хорнер, Дж. (2015). « Майазавр , модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W . дои : 10.1017/pab.2015.19 . S2CID 85902880 .

[amiot2006-220] Амиот, Р.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Эскаргель, Г.; Флюто, Ф.; Мартино, Ф. (2006). «Изотопы кислорода из биогенных апатитов предполагают широко распространенную эндотермию у меловых динозавров» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 246 (1–2): 41–54. Бибкод : 2006E&PSL.246...41A . дои : 10.1016/j.epsl.2006.04.018 .

[amiot2010-221] Амиот, Р.; Ван, X.; Лекюйер, К.; Бюффето, Э.; Будад, Л.; Кэвин, Л.; Дин, З.; Флюто, Ф.; Келлнер, AWA; Тонг, Х.; Чжан, Ф. (2010). «Изотопный состав кислорода и углерода позвоночных среднего мела Северной Африки и Бразилии: экологическое и экологическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 439–451. Бибкод : 2010PPP...297..439A . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.027 .

[kolodny1996-222] Колодный Ю.; Луз, Б.; Сандер, М.; Клеменс, Вашингтон (1996). «Кости динозавров: окаменелости или псевдоморфозы? Ловушки физиологической реконструкции на основе апатитовых окаменелостей» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 126 (1–2): 161–171. Бибкод : 1996PPP...126..161K . дои : 10.1016/S0031-0182(96)00112-5 .

[paul1988-223] Пол, GS (1988). «Физиологические, миграционные, климатологические, геофизические, выживательные и эволюционные последствия меловых полярных динозавров». Журнал палеонтологии . 62 (4): 640–652. JSTOR 1305468 .

[clemens1993-224] Клеменс, Вашингтон; Нелмс, Л.Г. (1993). «Палеоэкологические последствия фауны наземных позвоночных Аляски в последний меловой период на высоких палеоширотах». Геология . 21 (6): 503–506. Бибкод : 1993Geo....21..503C . doi : 10.1130/0091-7613(1993)021<0503:PIOATV>2.3.CO;2 .

[rich2002-225] Рич, TH; Викерс-Рич, П.; Ганглофф, Р.А. (2002). «Полярные динозавры». Наука . 295 (5557): 979–980. дои : 10.1126/science.1068920 . ПМИД 11834803 . S2CID 28065814 .

[buffetaut2004-226] Баффето, Э. (2004). «Полярные динозавры и вопрос вымирания динозавров: краткий обзор» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (3): 225–231. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.02.050 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2020 г.

[Sereno2008-227] Jump up to: ^а ^б Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Уилсон, Джеффри А.; и др. (сентябрь 2008 г.). Кемп, Том (ред.). «Доказательства существования птичьих внутригрудных воздушных мешков у нового хищного динозавра из Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 3 (9). Сан-Франциско, Калифорния: PLOS: e3303. Бибкод : 2008PLoSO...3.3303S . дои : 10.1371/journal.pone.0003303 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 2553519 . ПМИД 18825273 .

[oconnor2009-228] О'Коннор, премьер-министр (2009). «Эволюция строения тела архозавров: скелетные адаптации дыхательного аппарата на основе воздушного мешка у птиц и других архозавров». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 629–646. Бибкод : 2009JEZA..311..629O . дои : 10.1002/jez.548 . ПМИД 19492308 .

[eagle2011-229] Игл, РА; Тюткен, Т.; Мартин, Т.С.; Трипати, АК; Фрике, ХК; Коннели, М.; Чифелли, РЛ; Эйлер, Дж. М. (2011). «Температура тела динозавра определяется по изотопному ( ¹³С- ¹⁸O) упорядоченность ископаемых биоминералов». Science . 333 (6041): 443–445. Bibcode : ...333..443E . doi : 10.1126/science.1206196 . PMID 21700837. 2011Sci S2CID 206534244 .

[wedel2003-230] Ведель, MJ (2003). «Пневматичность позвонков, воздушные мешки и физиология динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 29 (2): 243–255. Бибкод : 2003Pbio...29..243W . дои : 10.1017/S0094837300018091 .

[perry2009-231] Перри, Сан-Франциско; Кристиан, А.; Брейер, Т.; Пайор, Н.; Кодд, младший (2009). «Последствия дыхательной системы птичьего типа для гигантизма у динозавров-зауроподов». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Экологическая генетика и физиология . 311 (8): 600–610. Бибкод : 2009JEZA..311..600P . дои : 10.1002/jez.517 . ПМИД 19189317 .

[alexander1998-232] Александр, РМ (1998). «Гиганты на все времена: самые большие животные и их проблемы» . Палеонтология . 41 : 1231–1245.

[tsahar2005-233] Царь, Э.; Мартинес дель Рио, К.; Ижаки И.; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. дои : 10.1242/jeb.01495 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 15767304 . S2CID 18540594 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 октября 2019 г. Проверено 31 октября 2019 г.

[skadhauge2003-234] Скадхауге, Э.; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В.; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . ISSN 1095-6433 . ПМИД 12814783 .

[preest1997-235] Прест, MR; Беша, Калифорния (1997). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Бибкод : 1997Natur.386..561P . дои : 10.1038/386561a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4372695 .

[mora1965-236] Мора, Дж.; Мартучелли, Дж.; Ортис Пинеда, Дж.; Соберон, Г. (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. дои : 10.1042/bj0960028 . ISSN 0264-6021 . ПМК 1206904 . ПМИД 14343146 .

[packard1966-237] Паккард, GC (1966). «Влияние температуры и засушливости окружающей среды на способы размножения и выделения амниотных позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. дои : 10.1086/282459 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .

[balgooyen1971-238] Балгуен, Т.Г. (1971). «Регургитация гранул у содержащихся в неволе ястребов-перепелятников ( Falco sparverius )» (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. дои : 10.2307/1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 апреля 2019 г. Проверено 30 октября 2019 г.

[xu2018-239] Сюй, Х.; Ли, Ф.; Ван, Ю.; Салливан, К.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Салливан, К.; Ван, X.; Чжэн, X. (2018). «Исключительные окаменелости динозавров указывают на раннее происхождение птичьего пищеварения» . Научные отчеты . 8 (1): 14217. Бибкод : 2018NatSR...814217Z . дои : 10.1038/s41598-018-32202-x . ISSN 2045-2322 . ПМК 6155034 . ПМИД 30242170 .

[russell1997-240] Рассел, Дейл А. (1997). "Интеллект". У Кевина Падиана; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 370–372. ISBN 978-0-12-226810-6 .

[brusatte2012-241] Брусатте 2012 , стр. 83.

[huxley1868-242] Хаксли, Томас Х. (1868). «О животных, которые занимают почти промежуточное положение между птицами и пресмыкающимися» . Анналы и журнал естественной истории . 4 (2). Лондон: Тейлор и Фрэнсис: 66–75 . Проверено 31 октября 2019 г.

[heilmann-243] Хайльманн 1926 г.

[HO24-244] Осборн, Генри Фэрфилд (1924). «Три новых теропода, зона протоцератопса , центральная Монголия» (PDF) . Американский музей послушников (144). Нью-Йорк: Американский музей естественной истории: 1–12. ISSN 0003-0082 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 июня 2007 г.

[ostrom1973-245] Остром, Джон Х. (1973). «Происхождение птиц» . Природа . 242 (5393). Лондон: Nature Research: 136. Бибкод : 1973NPhS..242..136O . дои : 10.1038/242136a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 29873831 .

[gauthier1986-246] Падиан 1986 , стр. 1–55 , «Ящеричья монофилия и происхождение птиц» Жака Готье .

[Mayretal2005-247] Майр, Джеральд; Пол, Буркхард; Питерс, Д. Стефан (2005). «Хорошо сохранившийся образец археоптерикса с чертами теропода» (PDF) . Наука . 310 (5753). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1483–1486. Бибкод : 2005Sci...310.1483M . дои : 10.1126/science.1120331 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16322455 . S2CID 28611454 .

[martin2004-248] Мартин, Ларри Д. (2006). «Базальное архозавровое происхождение птиц». Acta Zoologica Sinica . 50 (6): 977–990. ISSN 1674-5507 .

[AF02-249] Jump up to: ^а ^б Федучча, Алан (1 октября 2002 г.). «Птицы — динозавры: простой ответ на сложную проблему» . Аук . 119 (4). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов : 1187–1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090252 . S2CID 86096746 . Проверено 3 ноября 2019 г.

[switeknature-250] Jump up to: ^а ^б Свитек, Брайан (2 июля 2012 г.). «Восстание пушистых динозавров» . Новости. Природа . Лондон: Исследования природы. дои : 10.1038/nature.2012.10933 . ISSN 0028-0836 . S2CID 123219913 . Проверено 1 января 2019 г.

[Godefroit2014-251] Годфруа, П.; Синица, С.М.; Дуайи, Д.; Болоцкий Ю.Л.; Сизов А.В.; Макнамара, Мэн; Бентон, MJ; Спагна, П. (2014). «Юрский птицетазовый динозавр из Сибири с перьями и чешуей» (PDF) . Наука . 345 (6195): 451–455. Бибкод : 2014Sci...345..451G . дои : 10.1126/science.1253351 . hdl : 1983/a7ae6dfb-55bf-4ca4-bd8b-a5ea5f323103 . ПМИД 25061209 . S2CID 206556907 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 февраля 2019 года . Проверено 27 июля 2016 г.

[Xuetal2004-252] Сюй, Син; Норелл, Марк А.; Куанг, Сюэвэнь; и др. (2004). «Базальные тираннозавроиды из Китая и свидетельства наличия протоперьев у тираннозавроидов» (PDF) . Природа . 431 (7009). Лондон: Исследования природы: 680–684. Бибкод : 2004Natur.431..680X . дои : 10.1038/nature02855 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15470426 . S2CID 4381777 .

[GC06-253] Гёлих, Урсула Б.; Кьяппе, Луис М. (2006). «Новый плотоядный динозавр с позднеюрского архипелага Зольнхофен» (PDF) . Природа . 440 (7082). Лондон: Исследования природы: 329–332. Бибкод : 2006Natur.440..329G . дои : 10.1038/nature04579 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16541071 . S2CID 4427002 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2019 г. Проверено 1 ноября 2019 г.

[kellneretal2009-254] Келлнер, Александр В.А .; Ван, Сяолинь; Тишлингер, Гельмут; и др. (2010). «Мягкие ткани Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) и строение мембраны крыла птерозавра» . Труды Королевского общества Б. 277 (1679). Лондон: Королевское общество: 321–329. дои : 10.1098/rspb.2009.0846 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 2842671 . ПМИД 19656798 .

[mayr2016-255] Майр, Г.; Питтман, М.; Сайтта, Э.; Кэй, Т.Г.; Винтер, Дж. (2016). «Строение и гомология пситтакозавра щетинок хвоста » . Палеонтология . 59 (6): 793–802. Бибкод : 2016Palgy..59..793M . дои : 10.1111/пала.12257 . hdl : 1983/029c668f-08b9-45f6-a0c5-30ce9256e593 . S2CID 89156313 .

[benton2019-256] Jump up to: ^а ^б Бентон, MJ; Дуайи, Д.; Цзян, Б.; Макнамара, М. (2019). «Раннее происхождение перьев». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. Бибкод : 2019TEcoE..34..856B . дои : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . hdl : 10468/8068 . ПМИД 31164250 . S2CID 174811556 .

[barrett2015-257] Барретт, премьер-министр; Эванс, округ Колумбия; Кампионе, Невада (2015). «Эволюция эпидермальных структур динозавров» . Письма по биологии . 11 (6): 20150229. doi : 10.1098/rsbl.2015.0229 . ПМЦ 4528472 . ПМИД 26041865 .

[AlibL2006-258] Алибарди, Лоренцо; Кнапп, Лорен В.; Сойер, Роджер Х. (2006). «Локализация бета-кератина в развивающейся чешуе и перьях аллигатора в связи с развитием и эволюцией перьев». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 38 (2–3). Сиена : Nuova Immagine Editrice: 175–192. ISSN 1122-9497 . ПМИД 17784647 .

[TLS03-259] Лингхэм-Солиар, Теагартен (декабрь 2003 г.). «Динозавровое происхождение перьев: перспективы коллагеновых волокон дельфинов (китообразных)». Naturwissenschaften . 90 (12). Берлин: Springer Science+Business Media : 563–567. Бибкод : 2003NW.....90..563L . дои : 10.1007/s00114-003-0483-7 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 14676953 . S2CID 43677545 .

[FLH05-260] Jump up to: ^а ^б Федучча, Алан; Лингем-Солиар, Теагартен; Хинчлифф, Дж. Ричард (ноябрь 2005 г.). «Существуют ли пернатые динозавры? Проверка гипотезы на неонтологических и палеонтологических данных». Журнал морфологии . 266 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья: 125–166. дои : 10.1002/jmor.10382 . ISSN 0362-2525 . ПМИД 16217748 . S2CID 15079072 .

[LSFX07-261] Лингем-Солиар, Теагартен; Федучча, Алан; Ван, Сяолинь (2007). «Новый китайский образец указывает на то, что «протоперья» раннемелового тероподного динозавра Sinosauropteryx представляют собой деградировавшие коллагеновые волокна» . Труды Королевского общества Б. 274 (1620). Лондон: Королевское общество: 1823–1829. дои : 10.1098/rspb.2007.0352 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2270928 . ПМИД 17521978 .

[Prum2003-262] Прум, Ричард О. (2003). «Является ли современная критика происхождения теропод наукой? Опровержение Feduccia 2002» . Аук . 120 (2). Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов: 550–561. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4090212 .

[PW88-263] Велнхофер, Питер (1988). «Новый экземпляр археоптерикса ». Наука . 240 (4860). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1790–1792. Бибкод : 1988Sci...240.1790W . дои : 10.1126/science.240.4860.1790 . ISSN 0036-8075 . JSTOR 1701652 . ПМИД 17842432 . S2CID 32015255 .
—— (1988). «Новый образец археоптерикса ». Археоптерикс . 6 :1–30.

[272] —— (1988). «Новый образец археоптерикса ». Археоптерикс . 6 :1–30.

[Schweitzeretal1999-264] Швейцер, Мэри Х.; Ватт, Дж.А.; Авчи, Р.; и др. (1999). «Специфическая иммунологическая реактивность бета-кератина в перьевых структурах меловых альваресзаврид, Shuvuuia Deserti ». Журнал экспериментальной зоологии, часть B. 285 (2). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл: 146–157. Бибкод : 1999JEZ...285..146S . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A . ISSN 1552-5007 . ПМИД 10440726 .

[archaeopteryxucmp-265] « Археоптерикс : Ранняя пташка» . Беркли: Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 30 октября 2019 г.

[OConnorClaessens2005-266] О'Коннор, Патрик М.; Классенс, Леон ПАМ (2005). «Базовая конструкция птичьих легких и проточная вентиляция у нептичьих динозавров-теропод». Природа . 436 (7048). Лондон: Исследования природы: 253–256. Бибкод : 2005Natur.436..253O . дои : 10.1038/nature03716 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 16015329 . S2CID 4390587 .

[267] Гибсон, Андреа (13 июля 2005 г.). «Исследование: у хищных динозавров была птичья легочная система» . Исследовательские коммуникации . Афины, Огайо : Университет Огайо . Проверено 18 ноября 2019 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[newswise2-268] «Плотоядный динозавр из Аргентины имел птичью систему дыхания» . Новости Мичиганского университета . Анн-Арбор, Мичиган : Офис вице-президента по коммуникациям; Регенты Мичиганского университета . 2 октября 2008 года . Проверено 2 ноября 2019 г.

[XUNorell2004-269] Сюй, Син; Норелл, Марк А. (2004). «Новый троодонтидный динозавр из Китая с птичьей позой сна» (PDF) . Природа . 431 (7010). Лондон: Исследования природы: 838–841. Бибкод : 2004Natur.431..838X . дои : 10.1038/nature02898 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15483610 . S2CID 4362745 .

[norell1995-270] Норелл, Марк А.; Кларк, Джеймс М.; Кьяппе, Луис М.; и др. (1995). «Гнездящийся динозавр». Природа . 378 (6559). Лондон: Исследования природы: 774–776. Бибкод : 1995Natur.378..774N . дои : 10.1038/378774a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4245228 .

[Varricchioetal2008-271] Варриккио, Дэвид Дж.; Мур, Джейсон Р.; Эриксон, Грегори М .; и др. (2008). «Птичья отцовская забота имела происхождение от динозавров» . Наука . 322 (5909). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки: 1826–1828 гг. Бибкод : 2008Sci...322.1826V . дои : 10.1126/science.1163245 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 19095938 . S2CID 8718747 .

[wings2007-272] Крылья, Оливер (2007). «Обзор функции гастролитов с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» (PDF) . Палеонтологическая Полоника . 52 (1). Варшава: Институт палеобиологии Польской академии наук : 1–16. ISSN 0567-7920 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2008 г. Проверено 2 ноября 2019 г.

[longrich2011-273] Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849 .

[renne2013-274] Jump up to: ^а ^б Ренне, PR; Дейно, Алабама; Хильген, Ф.Дж.; Койпер, К.Ф.; Марк, Д.Ф.; Митчелл, У.С.; Морган, Ле; Мундил, Р.; Смит, Дж. (2013). «Временные шкалы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–687. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД 23393261 . S2CID 6112274 .

[brusatte2014-275] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Брусатте, СЛ; Батлер, Р.Дж.; Барретт, премьер-министр; Каррано, Монтана; Эванс, округ Колумбия; Ллойд, GT; Мэннион, Полиция; Норелл, Массачусетс; Пеппе, диджей; Апчерч, П.; Уильямсон, Т.Э. (2015). «Вымирание динозавров» . Биологические обзоры . 90 (2): 628–642. дои : 10.1111/brv.12128 . hdl : 20.500.11820/176e5907-26ec-4959-867f-0f2e52335f88 . ПМИД 25065505 . S2CID 115134484 .

[macleod1997-276] Jump up to: ^а ^б Маклауд, Н.; Роусон, ПФ; Фори, Польша; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . ISSN 0016-7649 . S2CID 129654916 .

[archibald1982-277] Jump up to: ^а ^б Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон (1982). «Позднемеловое вымирание». Американский учёный . 70 (4): 377–385. Бибкод : 1982AmSci..70..377A . JSTOR 27851545 .

[jablonski1991-278] Яблонски, Д. (1991). «Вымирания: палеонтологическая перспектива». Наука . 253 (5021): 754–757. Бибкод : 1991Sci...253..754J . дои : 10.1126/science.253.5021.754 . ПМИД 17835491 .

[279] Лонгрич, Северная Каролина; Бхуллар, Б.-А.С.; Готье, Ж.А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Бибкод : 2012PNAS..10921396L . дои : 10.1073/pnas.1211526110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3535637 . ПМИД 23236177 .

[field2018-280] Филд, диджей; Берковичи, А.; Берв, Дж.С.; Данн, Р.; Фастовский, Д.Э.; Лисон, ТР; Вайда, В.; Готье, JA (2018). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированная глобальным вымиранием лесов в конце мелового периода» . Современная биология . 28 (11): 1825–1831. Бибкод : 2018CBio...28E1825F . дои : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . ПМИД 29804807 . S2CID 44075214 .

[larson2016-281] Jump up to: ^а ^б Ларсон, Д.В.; Браун, СМ; Эванс, округ Колумбия (2016). «Дентальное неравенство и экологическая стабильность птицеподобных динозавров до массового вымирания в конце мелового периода» . Современная биология . 26 (10): 1325–1333. Бибкод : 2016CBio...26.1325L . дои : 10.1016/j.cub.2016.03.039 . ПМИД 27112293 . S2CID 3937001 .

[leloeuff2012-282] Jump up to: ^а ^б Ле Лефф, Ж. (2012). «Палеобиогеография и биоразнообразие позднемаастрихтских динозавров: сколько видов динозавров вымерло на рубеже мела и третичного периода?». Бюллетень геологического общества Франции . 183 (6): 547–559. дои : 10.2113/gssgfbull.183.6.547 . ISSN 0037-9409 .

[carpenter1983-283] Карпентер, К. (1983). «Свидетельства, свидетельствующие о постепенном вымирании последних меловых динозавров». Naturwissenschaften . 70 (12): 611–612. Бибкод : 1983NW.....70..611C . дои : 10.1007/BF00377404 . S2CID 20078285 .

[russell1984-284] Рассел, Д.А. (1984). «Постепенное вымирание динозавров — факт или заблуждение?». Природа . 307 (5949): 360–361. Бибкод : 1984Natur.307..360R . дои : 10.1038/307360a0 . S2CID 4269426 .

[fastovsky2004-285] Фастовский, Д.Э.; Хуанг, Ю.; Сюй, Дж.; Мартин-МакНотон, Дж.; Шиэн, премьер-министр; Вейшампель, Д.Б. (2004). «Форма мезозойского богатства динозавров» (PDF) . Геология . 32 (10): 877–880. Бибкод : 2004Geo....32..877F . дои : 10.1130/G20695.1 .

[sullivan2006-286] Салливан, РМ (2006). «Форма мезозойского богатства динозавров: переоценка» . В Лукасе, СГ; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные Западного Внутреннего региона . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 35. С. 403–405.

[chiarenza2019-287] Кьяренца, А.А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Фарнсворт, А.; Джонс, Луизиана; Келланд, С.Дж.; Эллисон, Пенсильвания (2019). «Моделирование экологической ниши не подтверждает климатическое сокращение разнообразия динозавров до массового вымирания в меловом и палеогеновом периодах» . Природные коммуникации . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019NatCo..10.1091C . дои : 10.1038/s41467-019-08997-2 . ПМК 6403247 . ПМИД 30842410 .

[lloyd2011-288] Ллойд, GT (2012). «Усовершенствованный подход к моделированию для оценки влияния отбора проб на кривые палеобиоразнообразия: новое подтверждение снижения богатства динозавров мелового периода» . Письма по биологии . 8 (1): 123–126. дои : 10.1098/rsbl.2011.0210 . ПМК 3259943 . ПМИД 21508029 . S2CID 1376734 .

[sakamoto2016-289] Сакамото, М.; Бентон, MJ; Вендитти, К. (2016). «Динозавры приходят в упадок за десятки миллионов лет до своего окончательного вымирания» . Труды Национальной академии наук . 113 (18): 5036–5040. Бибкод : 2016PNAS..113.5036S . дои : 10.1073/pnas.1521478113 . ПМЦ 4983840 . ПМИД 27092007 .

[barrett2009-290] Барретт, премьер-министр; Макгоуэн, Эй Джей; Пейдж, В. (2009). «Разнообразие динозавров и рок-альбом» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2667–2674. дои : 10.1098/rspb.2009.0352 . ПМК 2686664 . ПМИД 19403535 .

[upchurch2011-291] Апчерч, П.; Мэннион, Полиция; Бенсон, РБ; Батлер, Р.Дж.; Каррано, Монтана (2011). «Геологический и антропогенный контроль над отбором образцов наземных окаменелостей: тематическое исследование динозавров». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 358 (1): 209–240. Бибкод : 2011ГСЛСП.358..209У . дои : 10.1144/SP358.14 . S2CID 130777837 .

[292] Рэндалл 2015

[alvarez1980-293] Альварес, LW ; Альварес, В .; Асаро, Ф .; Мишель, Х.В. (1980). «Внеземная причина мел-третичного вымирания» (PDF) . Наука . 208 (4448): 1095–1108. Бибкод : 1980Sci...208.1095A . CiteSeerX 10.1.1.126.8496 . дои : 10.1126/science.208.4448.1095 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17783054 . S2CID 16017767 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2010 года . Проверено 30 октября 2019 г.

[bohor1987-294] Бохор, Б.Ф.; Модрески, П.Дж.; Фуд, Э.Э. (1987). «Потрясенный кварц в пограничных глинах мелового и третичного периодов: свидетельства глобального распространения» . Наука . 236 (4802): 705–709. Бибкод : 1987Sci...236..705B . дои : 10.1126/science.236.4802.705 . ПМИД 17748309 . S2CID 31383614 .

[hildebrand1991-295] Хильдебранд, Арканзас; Пенфилд, GT; Кринг, Д.А.; Пилкингтон, М.; Камарго, ЗА; Якобсен, С.Б.; Бойнтон, Западная Вирджиния (1991). «Кратер Чиксулуб: возможный ударный кратер на границе мелового и третичного периодов на полуострове Юкатан, Мексика». Геология . 19 (9): 867–871. Бибкод : 1991Geo....19..867H . doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 .

[pope1996-296] Поуп, КО ; Окампо, AC ; Кинсленд, GL; и др. (1996). «Поверхностное выражение кратера Чиксулуб». Геология . 24 (6). Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки: 527–530. Бибкод : 1996Geo....24..527P . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2 . ISSN 0091-7613 . ПМИД 11539331 .

[schulte2010-297] Шульте, П.; Алегрет, Л.; Песчаники, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, Пи Джей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нисимура, JM; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; МакЛауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мела и палеогена» . Наука 327 (5970): 1214–1218. Бибкод : 2010Sci... 327.1214S дои : 10.1126/science.1177265 . ПМИД 20203042 . S2CID 2659741 .

[kring2007-298] Кринг, Д.А. (2007). «Ударное событие Чиксулуб и его экологические последствия на границе мелового и третичного периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 255 (1–2): 4–21. Бибкод : 2007PPP...255....4K . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.02.037 .

[chiarenza2020-299] Jump up to: ^а ^б Кьяренца, А.А.; Фарнсворт, А.; Мэннион, Полиция; Лант, диджей; Вальдес, П.Дж.; Морган, СП ; Эллисон, Пенсильвания (2020). «Вымирание динозавров в конце мелового периода было вызвано ударом астероида, а не вулканизмом» . Труды Национальной академии наук . 117 (29): 17084–17093. Бибкод : 2020PNAS..11717084C . дои : 10.1073/pnas.2006087117 . ПМЦ 7382232 . ПМИД 32601204 .

[ivanov2005-300] Иванов, Б.А. (2005). «Численное моделирование крупнейших земных метеоритных кратеров». Исследования Солнечной системы . 39 (5): 381–409. Бибкод : 2005SoSyR..39..381I . дои : 10.1007/s11208-005-0051-0 . S2CID 120305483 .

[matsui2002-301] Мацуи, Т.; Имамура, Ф.; Таджика, Э.; Накано, Ю.; Фудзисава, Ю. (2002). «Генерация и распространение цунами в результате ударного события мел-третичного периода». Специальные статьи Геологического общества Америки . 356 : 69–78. дои : 10.1130/0-8137-2356-6.69 . ISBN 978-0-8137-2356-3 .

[robertson2004-302] Робертсон, Д.С.; Маккенна, MC ; Тун, Одесса ; и др. (2004). «Выживание в первые часы кайнозоя» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (5–6): 760–768. Бибкод : 2004GSAB..116..760R . дои : 10.1130/B25402.1 . ISSN 0016-7606 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 сентября 2012 года . Проверено 15 июня 2011 г.

[robertson2013-303] Робертсон, Д.С.; Льюис, В.М.; Шиэн, премьер-министр; Тун, О.Б. (2013). «Вымирание K-Pg: переоценка гипотезы теплового пожара» . Журнал геофизических исследований: Биогеонауки . 118 (1): 329–336. Бибкод : 2013JGRG..118..329R . дои : 10.1002/jgrg.20018 . S2CID 17015462 .

[pope1997-304] Поуп, КО; Бейнс, К.Х.; Окампо, AC; Иванов, Б.А. (1997). «Энергия, нестабильное производство и климатические последствия воздействия Чиксулуб мелового / третичного периода» . Журнал геофизических исследований: Планеты . 102 (Е9): 21645–21664. Бибкод : 1997JGR...10221645P . дои : 10.1029/97JE01743 . ПМИД 11541145 . S2CID 8447773 .

[ohno2014-305] Jump up to: ^а ^б Оно, С.; Кадоно, Т.; Куросава, К.; Хамура, Т.; Сакайя, Т.; Сигэмори, К.; Хиронака, Ю.; Сано, Т.; Ватари, Т.; Отани, К.; Мацуи, Т.; Сугита, С. (2014). «Производство паров, богатых сульфатами, во время воздействия Чиксулуб и последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Бибкод : 2014NatGe...7..279O . дои : 10.1038/ngeo2095 .

[kaiho2016-306] Кайхо, К.; Осима, Н.; Адачи, К.; Адачи, Ю.; Мизуками, Т.; Фудзибаяси, М.; Сайто, Р. (2016). «Глобальное изменение климата, вызванное сажей на границе K-Pg, как причина массового вымирания» . Научные отчеты . 6 (1): 1–13. Бибкод : 2016НатСР...628427К . дои : 10.1038/srep28427 . ПМЦ 4944614 . ПМИД 27414998 .

[lyons2020-307] Лайонс, СЛ; Карп, АТ; Бралоуэр, Ти Джей; Грайс, К.; Шефер, Б.; Гулик, ИП; Морган, СП ; Фриман, КХ (2020). «Органические вещества из кратера Чиксулуб усугубили ударную зиму K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 117 (41): 25327–25334. Бибкод : 2020PNAS..11725327L . дои : 10.1073/pnas.2004596117 . ПМЦ 7568312 . ПМИД 32989138 .

[chenet2009-308] Шене, Алабама; Куртильо, В.; Флюто, Ф.; Жерар, М.; Кидельёр, X.; Хадри, СФР; Суббарао, КВ; Тордарсон, Т. (2009). «Определение быстрых извержений Декана на границе мелового и третичного периодов с использованием палеомагнитных вековых вариаций: 2. Ограничения, связанные с анализом восьми новых разрезов и синтезом составного разреза толщиной 3500 м» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 114 (Б6): В06103. Бибкод : 2009JGRB..114.6103C . дои : 10.1029/2008JB005644 . S2CID 140541003 .

[schoene2019-309] Шене, Б.; Эдди, член парламента; Сампертон, КМ; Келлер, CB; Келлер, Г.; Адатте, Т.; Хадри, Сан-Франциско (2019). «U-Pb ограничения на импульсное извержение Деканских траппов во время массового вымирания в конце мелового периода» . Наука . 363 (6429): 862–866. Бибкод : 2019Sci...363..862S . дои : 10.1126/science.aau2422 . ОСТИ 1497969 . ПМИД 30792300 . S2CID 67876950 .

[mclean1985-310] Jump up to: ^а ^б Маклин, DM (1985). «Дегазация мантии деканских ловушек в условиях конечного вымирания морской среды в меловой период». Меловые исследования . 6 (3): 235–259. Бибкод : 1985CrRes...6..235M . дои : 10.1016/0195-6671(85)90048-5 .

[self2006-311] Селф, С.; Виддоусон, М.; Тордарсон, Т.; Джей, А.Е. (2006). «Неустойчивые потоки во время паводковых извержений базальтов и потенциальное воздействие на глобальную окружающую среду: взгляд на Декан». Письма о Земле и планетологии . 248 (1–2): 518–532. Бибкод : 2006E&PSL.248..518S . дои : 10.1016/j.epsl.2006.05.041 .

[tobin2017-312] Тобин, Т.С.; Битц, СМ; Арчер, Д. (2017). «Моделирование климатических последствий выбросов углекислого газа в результате извержений вулканов Деканских ловушек на границе мела и палеогена». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 478 : 139–148. Бибкод : 2017PPP...478..139T . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.05.028 .

[schmidt2016-313] Шмидт, А.; Скеффингтон, РА; Тордарсон, Т.; Селф, С.; Форстер, премьер-министр; Рэп, А.; Риджвелл, А.; Фаулер, Д.; Уилсон, М.; Манн, ГВ; Виналл, ПБ; Карслав, Канзас (2016). «Выборочный экологический стресс из-за серы, выбрасываемой в результате континентальных паводковых извержений базальтов» (PDF) . Природа Геонауки . 9 (1): 77–82. Бибкод : 2016NatGe...9...77S . дои : 10.1038/ngeo2588 . S2CID 59518452 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г.

[hofman2000-314] Хофман, К.; Феро, Ж.; Куртильо, В. (2000). " ⁴⁰с/ ³⁹Датирование отдельных минералов и целых пород из лавовой груды Западных Гат: дополнительные ограничения на продолжительность и возраст ловушек Декана». Earth and Planetary Science Letters . 180 (1–2): 13–27. Бибкод : 2000E&PSL.180. ..13H .дои X : 10.1016/S0012-821X(00)00159- .ИССН 0012-821Х .

[sahni1988-315] Сахни, А. (1988). «Пограничные события мелового и третичного периодов: массовые вымирания, обогащение иридием и деканский вулканизм». Современная наука . 57 (10): 513–519. JSTOR 24090754 .

[glasby1996-316] Глэсби, врач общей практики; Кунцендорф, Х. (1996). «Множественные факторы происхождения границы мелового и третичного периодов: роль экологического стресса и вулканизма Деканской ловушки». Геологическое Рундшау . 85 (2): 191–210. Бибкод : 1996IJEaS..85..191G . дои : 10.1007/BF02422228 . ПМИД 11543126 . S2CID 19155384 .

[alvarez1987-317] Альварес, ЛВ (1987). Массовые вымирания, вызванные ударами крупных болидов (Отчет). Лаборатория Лоуренса Беркли . п. 39. ЛБЛ-22786 . Проверено 27 января 2021 г.

[alvarez1997-318] Альварес 1997 , стр. 130–146 , гл. 7: «Мир после Чиксулуба».

[renne2015-319] Ренне, PR; Растяжение, CJ; Ричардс, Массачусетс; Селф, С.; Вандерклюйсен, Л.; Панде, К. (2015). «Сдвиг состояния деканского вулканизма на границе мела и палеогена, возможно, вызванный ударом» . Наука . 350 (6256): 76–78. Бибкод : 2015Sci...350...76R . doi : 10.1126/science.aac7549 . ПМИД 26430116 . S2CID 30612906 .

[richards2015-320] Ричардс, Массачусетс; Альварес, В.; Селф, С.; Карлстрем, Л.; Ренне, PR; Манга, М.; Растяжение, CJ; Смит, Дж.; Вандерклюсен, Л.; Гибсон, SA (2015). «Вызов крупнейших извержений Декана в результате удара Чиксулуб» . Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (11–12): 1507–1520. Бибкод : 2015GSAB..127.1507R . дои : 10.1130/B31167.1 . S2CID 3463018 .

[khazins2019-321] Хазинс В.; Шувалов, В. (2019). «Воздействие Чиксулуб как триггер одной из фаз деканского вулканизма: порог плотности сейсмической энергии». Кочарян Г.; Ляхов А. (ред.). Триггерные эффекты в геосистемах . Спрингерские труды по наукам о Земле и окружающей среде. Чам: Спрингер. стр. 523–530. дои : 10.1007/978-3-030-31970-0_55 . ISBN 978-3-030-31969-4 . S2CID 210277965 .

[archibald2010-322] Арчибальд, доктор медицинских наук; Клеменс, Вашингтон; Падиан, К.; Роу, Т.; Маклауд, Н.; Барретт, премьер-министр; Гейл, А.; Холройд, П.; Сьюс, Х.-Д.; Аренс, Северная Каролина; Хорнер, младший; Уилсон, врач общей практики; Гудвин, МБ; Брочу, Калифорния; Лофгрен, Д.Л.; Херлберт, Ш.; Хартман, Дж. Х.; Эберт, Д.А.; Виналл, ПБ; Карри, Пи Джей; Вейль, А.; Прасад, GVR; Дингус, Л.; Куртильо, В.; Милнер, А.; Милнер, А.; Баджпай, С.; Уорд, диджей; Сахни, А. (2010). «Меловые вымирания: несколько причин». Наука . 328 (5981): 973, ответ автора 975–6. дои : 10.1126/science.328.5981.973-a . ПМИД 20489004 .

[courtillot2010-323] Куртильо, В.; Флюто, Ф. (2010). «Меловое вымирание: вулканическая гипотеза». Наука . 328 (5981): 973–974. дои : 10.1126/science.328.5981.973-b . ПМИД 20489003 .

[keller2014-324] Келлер, Г. (2014). «Декканский вулканизм, воздействие Чиксулуб и массовое вымирание в конце мелового периода: совпадение? Причина и следствие». Специальные статьи Геологического общества Америки . 505 : 57–89. дои : 10.1130/2014.2505(03) . ISBN 978-0-8137-2505-5 .

[schulte2010reply-325] Шульте, П.; Алегрет, Л.; Песчаники, И.; Арз, Дж.А.; Бартон, Пи Джей; Баун, PR; Бралоуэр, Ти Джей; Кристесон, GL; Клейс, П.; Кокелл, CS; Коллинз, Дж.С.; Дойч, А.; Голдин, Ти Джей; Гото, К.; Грахалес-Нисимура, JM; Грив, Королевские ВВС; Гулик, СПС; Джонсон, КР; Кисслинг, В.; Кеберл, К.; Кринг, Д.А.; МакЛауд, КГ; Мацуи, Т.; Мелош, Дж.; Монтанари, А.; Морган, СП ; Нил, ЧР; Николс, диджей; Норрис, РД; Пьераццо, Э.; Равицца, Г.; Реболледо-Виейра, М.; Уве Реймолд, В.; Робин, Э.; Салдж, Т.; Шпейер, Р.П.; Сладкий, АР; Уррутиа-Фукугаучи, Дж.; Вайда, В.; Уэлен, Монтана; Виллумсен, PS (2010). «Ответ — меловое вымирание». Наука 328 (5981): 975–976. дои : 10.1126/science.328.5981.975 .

[fassett2011-326] Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2011). «Прямое U – Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико». Геология . 39 (2): 159–162. Бибкод : 2011Geo....39..159F . дои : 10.1130/G31466.1 . ISSN 0091-7613 .

[fassett2009-327] Фассетт, Дж. Э.; Химан, LM; Симонетти, А. (2009). «Новые геохронологические и стратиграфические данные подтверждают палеоценовый возраст песчаника Охо Аламо, содержащего динозавров, и формации Анимас в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо» . Электронная палеонтология . 12 (1):3А.

[sloan1986-328] Слоан, RE; Ригби, Дж. К. младший; Ван Вален, Луизиана ; и др. (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17781415 . S2CID 31638639 .

[lucas2009-329] Люк, СГ; Салливан, РМ; Кэтэр, С.М.; Ясински, SE; Фаулер, Д.В.; Хеккерт, AB; Шпильманн, Дж.А.; Хант, AP (2009). «Нет окончательных свидетельств существования палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан» Электронная палеонтология . 12 (2):8А.

[renne2012-330] Ренне, PR; Гудвин, МБ (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е259. Бибкод : 2012Geo....40E.259R . дои : 10.1130/G32521C.1 .

[lofgren1990-331] Лофгрен, Д.Л.; Хоттон, CL; Рункель, AC (1990). «Переработка меловых динозавров в палеоценовый канал, отложения, верхняя часть формации Хелл-Крик, Монтана». Геология . 18 (9): 874–877. Бибкод : 1990Geo....18..874L . doi : 10.1130/0091-7613(1990)018<0874:ROCDIP>2.3.CO;2 .

[koenig2012-332] Кениг, А.Е.; Лукас, СГ; Неймарк, Луизиана; Хекерт, AB; Салливан, РМ; Ясински, SE; Фаулер, Д.В. (2012). «Прямое U-Pb датирование костей динозавров мелового и палеоценового периода, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико: КОММЕНТАРИЙ» . Геология . 40 (4): е262. Бибкод : 2012Geo....40E.262K . дои : 10.1130/G32154C.1 .

[m-w-333] «Динозавр» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер . Проверено 7 ноября 2019 г.

[torrens1993-334] Сарджант 1995 , стр. 255–284, гл. 15: «Динозавры и диномания за 150 лет», Хью С. Торренс .

[breithaupt1997-335] Карри и Падиан 1997 , стр. 347–350, «История открытий динозавров: первый золотой период», Брент Х. Брайтаупт.

[bleakhouse-336] Диккенс 1853 , с. 1 , гл. Я: « Лондон. Недавно закончился Михайловский срок, и лорд-канцлер сидит в Линкольнс-Инн-холле. Неумолимая ноябрьская погода. Столько грязи на улицах, как будто воды только что сошли с лица земли и больше не уйдут. было бы чудесно встретить мегалозавра длиной около сорока футов, ковыляющего, как слоновья ящерица, по холму Холборн » .

[DFGlut1997-337] Фарлоу и Бретт-Сурман 1997 , стр. 675–697 , гл. 43: «Динозавры и средства массовой информации» Дональда Ф. Глата и депутата Бретта-Сурмана.

[338] Ли, Ньютон; Мадей, Кристина (2012). «Ранняя анимация: приколы и ситуации». Диснеевские истории . стр. 17–24. дои : 10.1007/978-1-4614-2101-6_3 . ISBN 978-1-4614-2100-9 . S2CID 192335675 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[ примечание 1 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

v т и Списки динозавров по континентам
Нептичьи динозавры	Африканский Мадагаскарский Аппалачи (бывший континент) Азиатский Индийский Европейский Североамериканский Южноамериканский Австралия и Антарктика
Птицы	Африканский Азиатский Индийский Европейский Североамериканский Южноамериканский Антарктика австралийский

Базы данных авторитетного контроля
Национальный	Германия Соединенные Штаты Франция Данные БНФ Япония Чешская Республика Израиль
Другой	Энциклопедия современной Украины