✖


Jump to content

Аммоноидея

«Аммонит» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Аммонит (значения) .
Не путать с Амниотом .

Аммоноиды
Образец Pleuroceras Solare из нижней юры Баварии, Германия.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Моллюска
Сорт: Головоногие моллюски
Клэйд : неоцефалоподы
Подкласс: † Аммоноидеи
Циттель , 1884 г.
Заказы

Аммоноидеи — вымершие головоногие моллюски со спиральным панцирем , входящие в подкласс Ammonoidea . Они более тесно связаны с живыми колеоидами (т.е. осьминогами , кальмарами и каракатицами ), чем с наутилоидами, покрытыми панцирем (такими как живые наутилусы ). [1] Самые ранние аммоноидеи появились в девоне , а последний вид исчез во время или вскоре после мел-палеогенового вымирания . Их часто называют аммонитами , что чаще всего используется для представителей отряда Ammonitida , единственной живущей группы аммоноидей от юрского периода до их исчезновения. [2]

Аммониты являются отличными индексными окаменелостями связать слой породы, в котором обнаружен конкретный вид или род, с конкретными геологическими периодами времени , и зачастую возможно . Их ископаемые раковины обычно имеют форму планиспиралей некоторые спирально-спиральные и неспиральные формы (известные как гетероморфы , хотя были обнаружены ).

Название «аммониты», от которого произошел научный термин, было навеяно спиральной формой их окаменевших раковин, которые чем-то напоминают плотно свернутые бараньи рога. Плиний Старший ( ум. 79 г. н. э. недалеко от Помпеи) назвал окаменелости этих животных ammonis cornua (« рога Аммона »), поскольку египетский бог Аммон ( Амон ) обычно изображался с бараньими рогами. [3] Часто название рода аммонитов заканчивается на — ceras , что происходит от κέρας ( kéras ), означающего «рог».

Диагностические символы

[ редактировать ]

Аммониты (подкласс Ammonoidea) можно отличить по перегородкам, разделяющим камеры во фрагмоконе, по характеру швов, где перегородки соединяются с внешней стенкой раковины, и в целом по сифункулам .

Септы и образцы швов

[ редактировать ]

аммоноидеев Перегородки обычно имеют выпуклости и углубления и в различной степени выпуклы, если смотреть спереди, что отличает их от перегородок наутилоидей, которые обычно представляют собой простые вогнутые тарелкообразные структуры. Топология перегородок, особенно по краю, приводит к обнаружению различных рисунков швов. [4] Искривление перегородки у наутилоидей и аммоноидей также различается тем, что перегородка изгибается в сторону отверстия у наутилоидей и в сторону от отверстия у амменоидей. [5]

Участки линии шва и варианты рисунка швов
Аммонит чистый срез

В то время как почти у всех наутилоидей имеются слегка изогнутые швы, линия шва аммоноидея (пересечение перегородки с внешней оболочкой) по-разному сложена, образуя седла («пики», направленные в сторону отверстия) и доли («впадины», направленные в сторону от отверстия). диафрагма). Линия шва имеет четыре основных участка.

Плацентицерас сп. демонстрация швов.

К внешней или вентральной области относятся швы вдоль нижнего (наружного) края раковины, где встречаются левая и правая линии швов. Внешнее (или вентральное) седло, если оно имеется, лежит непосредственно на нижней срединной линии раковины. В результате его часто называют срединным седлом. На схемах швов срединное седло снабжено стрелкой, указывающей в сторону отверстия. Срединное седло окаймлено довольно мелкими наружными (или вентральными) лопастями. У самых ранних аммоноидей не было срединного седла, а вместо этого была одна срединная вентральная лопасть, которая у более поздних форм разделена на два или более компонента.

Латеральная область включает в себя первую пару седла и лепестков за внешнюю область, поскольку линия шва проходит вверх по боковой стороне раковины. Латеральное седло и лопасть обычно крупнее вентрального седла и лопасти. Дополнительные лопасти, развивающиеся ближе к внутреннему краю оборота, называются пупочными лопастями, число которых увеличивается в результате эволюции аммоноидеев, а также развития отдельных аммоноидеев. Во многих случаях различие между латеральной и пупочной областями неясно; новые особенности пупка могут развиваться из подразделений других элементов пупка или из подразделений боковых элементов. Лопасти и седла, которые расположены так далеко к центру оборота, что их перекрывают последующие обороты, называются внутренними (или дорсальными) лопастями и седлами.

У Ammonoidea встречаются три основных типа швов:

  • Гониатит – многочисленные неделимые лопасти и седла. Такая закономерность характерна для палеозойских аммоноидей (отряды Agoniatitida, Clymeniida, Goniatitida и Prolecanitida).
  • Кератитовый – лопасти имеют разделенные кончики, что придает им пилообразный вид. Седла округлые и цельные. Такой рисунок швов характерен для триасовых аммоноидей отряда Ceratitida . Он появляется вновь в меловых «псевдоцератитах».
  • Аммонитовый – лопасти и седла сильно подразделены (рифленые); подразделения обычно округлые, а не пилообразные. Аммоноидеи этого типа являются важнейшими видами с биостратиграфической точки зрения. Этот тип шва характерен для юрских и меловых аммоноидей, но простирается вплоть до перми .

Пойдем

[ редактировать ]

Сифон у большинства аммоноидей представляет собой узкую трубчатую структуру, которая проходит вдоль внешнего края раковины, известной как вентер, соединяя камеры фрагмокона с телом или жилой камерой. Это отличает их от живых наутилоидов ( Nautilus и Allonautilus ) и типичных наутилид , у которых сифункул проходит через центр каждой камеры. [6] Однако самые ранние наутилоиды позднего кембрия и ордовика обычно имели вентральные сифункулы, как у аммонитов, хотя часто были пропорционально крупнее и имели более внутреннюю структуру. [7] Слово «сифонкул» происходит от неолатинского siphunculus , что означает «маленький сифон». [8]

Классификация

[ редактировать ]
Смотрите также: Список родов аммонитов.
Раковина аммонита в разрезе, видны внутренние камеры и перегородки . Большие полированные экземпляры ценятся как за эстетическую, так и за научную ценность.

возникшие из бактритоидных Аммоноидные головоногие, наутилоидов, впервые появились в девоне ( около 409 миллионов лет назад (млн лет назад)) и вымерли вскоре после мелового периода (66 млн лет назад). Классификация аммоноидей частично основана на орнаменте и строении перегородок, составляющих газовые камеры их раковин.

Заказы и подзаказы

[ редактировать ]
Аммонитовый аммоноид, у которого отсутствует камера тела, видна перегородочная поверхность (особенно справа) с волнистыми лопастями и седлами.
Переливающаяся окаменелость древнего аммонита, выставленная в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, около 2 футов в диаметре.

Ammonoidea можно разделить на шесть отрядов, перечисленных здесь, начиная с самых примитивных и заканчивая более производными:

В некоторых классификациях их оставляют как подотряды, входящие всего в три отряда: Goniatitida , Ceratitida и Ammonitida .

Систематика «Трактата о палеонтологии беспозвоночных»

[ редактировать ]

« Трактат о палеонтологии беспозвоночных» (часть L, 1957) делит Ammonoidea, рассматриваемую просто как отряд, на восемь подотрядов: Anarcestina, Clymeniina, Goniatitina и Prolecanitina из палеозоя; Цератитина из триаса; и аммонитина, литоцератина и филлоцератина из юры и мела. В последующих систематиках их иногда рассматривают как отряды подкласса Ammonoidea.

Жизнь

[ редактировать ]
Asteroceras , юрский аммонит из Англии.

Поскольку аммониты и их близкие родственники вымерли, об их образе жизни мало что известно. Их мягкие части тела очень редко сохраняются сколько-нибудь подробно. Тем не менее, многое было сделано путем изучения раковин аммоноидей и использования моделей этих раковин в резервуарах с водой.

Многие аммоноидеи, вероятно, жили в открытой воде древних морей, а не на морском дне, поскольку их окаменелости часто находят в горных породах, отложенных в условиях, где не донная встречается жизнь. В целом, похоже, они населяли верхние 250 метров водной толщи. [9] Считается, что многие из них (например, Oxynoticeras ) были хорошими пловцами и имели уплощенные дискообразные обтекаемые раковины, хотя некоторые аммоноидеи были менее эффективными пловцами и, вероятно, были медленно плавающими донными обитателями. Синхротронный анализ аптихофорного аммонита выявил остатки изопод и личинок моллюсков в его ротовой полости, что указывает, по крайней мере, на этот вид аммонита, питавшегося планктоном . [10] Возможно, они избегали нападения хищников, брызгая чернилами , как современные головоногие моллюски; чернила иногда сохраняются в ископаемых образцах. [11]

Мягкое тело существа занимало самые крупные сегменты панциря на конце витка. Более ранние сегменты меньшего размера были отгорожены стенками, и животное могло сохранять плавучесть, заполняя их газом. Таким образом, меньшие секции катушки плавали бы над большими секциями. [12]

Многие раковины аммонитов были обнаружены с круглыми отверстиями, которые когда-то считались результатом прилипания к раковинам блюдечек. Однако треугольное образование отверстий, их размеры и форма, а также наличие по обеим сторонам раковины, соответствующие верхней и нижней челюстям, скорее свидетельствуют об укусе мозазавра средних размеров, охотившегося на аммонитов.

Некоторые аммониты, по-видимому, жили в холодных просачиваниях и даже размножались там. [13]

Анатомия и разнообразие раковины

[ редактировать ]
Ископаемая раковина аммонита Placenticeras Whitfieldi с проколами, вызванными укусом мозазавра , Музей естественной истории Пибоди , Йельский университет.
Orthosphynctes , юрский аммонит из Португалии.

Базовая анатомия раковины

[ редактировать ]
Jeletzkytes , меловой аммонит из Южной Дакоты, США.
Разнообразие форм аммонитов из Эрнста Геккеля книги «Kunstformen der Natur» (Художественные формы природы) 1904 года.
Полированный ископаемый аммонит

Камерная часть раковины аммонита называется фрагмоконом . Он содержит ряд постепенно увеличивающихся камер, называемых камерой (по-певчески камера), которые разделены тонкими стенками, называемыми перегородками (по-певчески перегородка). Только последняя и самая большая камера, камера тела , в любой момент времени была занята живым животным. По мере роста к открытому концу катушки добавлялись все новые и большие камеры. Если внешний оборот раковины аммонита в значительной степени покрывает предыдущие обороты, экземпляр называют инволютным (например, анагоплиты ). Если он не охватывает предыдущие, образец считается эволютивным (например, Dactylioceras ).

Через перегородки проходила тонкая живая трубка, называемая сифункулом , идущая от тела аммонита в пустые камеры раковины. В результате гиперосмотического активного процесса транспорта аммонит выкачивал воду из этих камер раковины. Это позволяло ему контролировать плавучесть корпуса и тем самым подниматься или опускаться в толще воды.

Основное различие между аммонитами и наутилоидами заключается в том, что сифункул аммонитов (за исключением Clymeniina ) проходит вдоль вентральной периферии перегородок и камеры (т. е. внутренней поверхности внешней оси раковины), тогда как сифункул наутилоидей проходит более или менее через центр перегородки и камеры.

Половой диморфизм

[ редактировать ]
Discoscaphites iris , формация Оул-Крик (верхний мел), Рипли, Миссисипи, США

Одной из особенностей раковин современных наутилусов является изменение формы и размера раковины в зависимости от пола животного: раковина самца немного меньше и шире, чем у самки. Считается, что этот половой диморфизм является объяснением различий в размерах некоторых раковин аммонитов одного и того же вида: более крупная раковина ( макроконх ) является женской, а меньшая раковина ( микроконх ) — мужской. Считается, что это связано с тем, что для производства яиц самке требовался больший размер тела. Хороший пример этой половой вариации можно найти у Bifericeras ранней части юрского периода Европы .

Лишь недавно была выявлена ​​половая изменчивость раковин аммонитов. Макроконх и микроконх одного вида ранее часто принимали за два близкородственных, но разных вида, встречающихся в одних и тех же породах. Однако, поскольку диморфные размеры так часто встречаются вместе, они, скорее всего, являются примером полового диморфизма внутри одного и того же вида.

Ширина оборота в камере тела многих групп аммонитов, выраженная соотношением ширины и диаметра, является еще одним признаком диморфизма. Этот символ использовался для отделения «мужского пола» (Largiventer conch «L») от «женского» (Leviventer conch «l»). [14]

Вариации по форме

[ редактировать ]

Большинство видов аммонитов имеют раковины плоскоспиральной формы, плотно скрученные в плоской плоскости. Самое фундаментальное отличие спиральной формы заключается в том, насколько сильно последующие обороты расширяются и перекрывают своих предшественников. Об этом можно судить по размеру пупка, вдавленной внутренней части витка, обнажающей более старые и меньшие обороты. Раковины эволюты имеют очень небольшое перекрытие, большой пупок и множество обнаженных оборотов. Эвольвентные раковины имеют сильное перекрытие, небольшой пупок, обнажены только самые крупные и самые поздние обороты. Структура оболочки может быть дополнительно разбита по ширине оболочки, что влияет на гидродинамическую эффективность.

Основные формы оболочки включают:

  • Оксикон - Сильно инволютный и очень узкий, с острыми вентральными килями и обтекаемым линзовидным ( линзообразным ) поперечным сечением. По оценкам, эти аммоноидеи являются нектонными (хорошо приспособленными к быстрому активному плаванию), поскольку форма их раковины вызывает очень небольшое сопротивление и позволяет эффективно и стабильно двигаться по инерции даже в турбулентных режимах течения. [15]
  • Серпентикон - сильно развитый и довольно узкий (дискоидальный) по ширине. Исторически предполагалось, что это в основном планктон (свободно плавающие дрифтеры), [16] нектонный образ жизни также возможен для многих видов. [17] Благодаря своей уплощенной форме эти аммоноидеи эффективно ускоряются, хотя их большой пупок создает большее сопротивление при последовательных толчках. [15] По сравнению с оксиконами, серпентиконам требуется меньше усилий для вращения вокруг поперечной оси ( шага ). [18] Серпентиконовые аммониты напоминают свернувшихся змей и широко распространены в юрских породах Европы. Резные серпентиконы выполняют роль «змеиных камней» в средневековом фольклоре.
  • Сферокон – умеренно инволютный, довольно широкий, шаровидный (почти сферический) по форме. Их полусферическая форма наиболее эффективна для перемещения в ламинарной воде (с низким числом Рейнольдса ) или вертикальной миграции через толщу воды. Хотя сфероконы менее гидродинамически стабильны, чем другие формы, в определенных ситуациях это может быть выгодно, поскольку сфероконы могут легко вращаться вокруг обеих поперечных осей. [18] и вертикальная ось ( рыскание ). [15]
  • Платикон - Промежуточный между серпентиконами и оксиконами: узкий и умеренно инволютный.
  • Дискокон – промежуточный вариант между оксиконусами и сфероконами: разветвленный и умеренно широкий. Современный Наутилус является примером дискоконовых головоногих моллюсков.
  • Планорбикон – промежуточный вариант между серпентиконами и сфероконами: умеренно широкий, от эволютивного до инволютивного. Более широкие и инволютные аммоноидеи в спектре серпентиконов-сфероконов называются кадиконами .

Аммониты сильно различаются по орнаментации (рельефу поверхности) раковин. Некоторые могут быть гладкими и относительно безликими, за исключением линий роста, напоминающих линии современного Наутилуса . В других представлены различные узоры спиральных гребней, ребер, узлов или шипов. Особенно ярко этот тип сложной орнаментации раковины проявляется у поздних аммонитов мела.

Гетероморфы

[ редактировать ]
Baculites аммонит из позднего мела в Вайоминге, США: первоначальный арагонит внешней раковины и внутренних перегородок растворился, оставив эту сочлененную внутреннюю форму.
Гетероморфный аммонит Didymoceras stevensoni

Аммоноидеи с формой раковины, отличающейся от типичной планиспиральной формы, известны как гетероморфы , образующие вместо этого раковину с отдельными оборотами (открытая спиральная спираль) или неплоскоспиральную спиральную форму. Эти типы раковин развивались у аммоноидей четыре раза, причем первые формы появились уже в девонском периоде. [19] В поздненорийском возрасте в триасе первые окаменелости гетероморфных аммоноидей принадлежат роду Rhabdoceras. Тремя другими гетероморфными родами были Hannaoceras, Cochloceras и Choristoceras. Все они вымерли в конце триаса. [20] В юрском периоде у Spiroceratoidea обнаружена развернутая раковина. [21] но к концу мела единственные оставшиеся гетероморфные аммониты принадлежали к подотряду Ancyloceratina. [22] Одним из примеров является Baculites , который имеет почти прямую раковину, сходящуюся с более старыми ортоконусными наутилоидами. Раковины других видов свернуты спиралью (в двух измерениях), внешне похожие на раковины некоторых брюхоногих моллюсков (например, Turrilites и Bostrychoceras ). Раковины некоторых видов даже вначале разворачиваются, затем частично скручиваются и, наконец, выпрямляются в зрелом возрасте (как у Australiceras ).

Возможно, самым крайним и причудливо выглядящим примером гетероморфа является Nipponites , который выглядит как клубок неправильных завитков, лишенных какой-либо очевидной симметричной скрутки. Однако при ближайшем рассмотрении оболочка оказывается трехмерной сетью связанных U-образных форм. Ниппониты встречаются в породах верхней части мела в Японии и США.

Аптих

[ редактировать ]
Основная статья: Аптих
Рисунок аптиха, который был ошибочно описан как двустворчатый моллюск и получил название « Trigonellites latus », из глинистой формации Киммеридж в Англии.

Некоторые аммониты обнаружены в ассоциации с одной роговой пластиной или парой кальцитовых пластин. Раньше предполагалось, что эти пластинки служат для закрытия отверстия раковины почти так же, как жаберная крышка , но в последнее время предполагается, что они представляют собой челюстной аппарат. [23] [24] [25] [26]

Пластины вместе называются аптихами или аптихами в случае пары пластин и анаптихами в случае одной пластины. Парные аптихи были симметричны друг другу, одинаковы по размеру и внешнему виду.

Анаптихи относительно редки в виде окаменелостей. Найдены, что они представляют собой аммониты от девона до мелового периода.

Кальцифицированные аптихи встречаются только в аммонитах мезозойской эры . Они почти всегда встречаются отделенными от раковины и лишь в очень редких случаях сохраняются на месте. Тем не менее, было обнаружено достаточное их количество, закрывающее отверстия ископаемых раковин аммонитов, чтобы не оставлять сомнений в их идентичности как части анатомии аммонита.

Большое количество отдельных аптихов встречается в определенных пластах горных пород (например, мезозойских в Альпах ). Эти породы обычно накапливаются на больших глубинах. У современного наутилуса нет кальцитовой пластинки, закрывающей его раковину, и известно, что только один вымерший род наутилоидов имел что-то подобное. Однако у Наутилуса есть кожаный головной щит (капюшон), который он использует, чтобы закрыть отверстие, когда он уходит внутрь.

Существует множество форм аптихов, различающихся по форме и скульптуре внутренней и внешней поверхностей, но поскольку они так редко встречаются внутри раковины аммонита, часто неясно, к какому виду аммонита принадлежит тот или иной вид аптиха. Некоторым аптихам были присвоены собственные родовые и даже видовые названия, независимые от рода и вида их неизвестных владельцев, в ожидании будущего открытия подтвержденных находок в раковинах аммонитов.

Анатомия мягких частей

[ редактировать ]

Хотя аммониты действительно встречаются в исключительных лагерстаттенах, таких как известняк Зольнхофен , их мягкие части на удивление скудны. За исключением предполагаемого чернильного мешка и возможных органов пищеварения, до 2021 года не было известно никаких мягких частей. [27] [28] При нейтронной визуализации был использован на окаменелости, найденной в 1998 году, часть мускулатуры стала видимой и показала, что они способны втягиваться в панцирь для защиты, а также что втягивающие мышцы и гипоном, которые работают вместе, обеспечивая реактивное движение у наутилуса, у аммонитов работали независимо. [29] [30] В репродуктивных органах имеются возможные следы сперматофоров, что подтверждает гипотезу о том, что микроконхи были самцами. [31] Вероятно, у них были радула и клюв, краевой сифункул и десять рук. [32] Они действовали путем прямого развития и полового размножения, были плотоядными и имели урожай для хранения продуктов питания. Вряд ли они обитали в пресной или солоноватой воде. [32] Многие аммониты, вероятно, были фильтраторами , поэтому, вероятно, произошли приспособления, связанные с таким образом жизни, такие как сита. [10]

Исследование 2021 года обнаружило образцы аммонита с сохранившимися крючкообразными присосками, придающими общую форму щупальцам аммонита. [33] Современное исследование обнаружило изолированное тело аммонита, что позволило впервые заглянуть в органы этих животных. [28]

Размер

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Размер головоногих моллюсков.
2-метровая (6,6 футов) Parapuzosia seppenradensis, отлитая в Германии.

Самым мелким аммоноидем были максимиты из верхнего карбона . Взрослые особи достигали диаметра раковины всего 10 мм (0,39 дюйма). [34] Лишь немногие аммониты, встречающиеся в нижней и средней части юрского периода, достигали размера, превышающего 23 см (9,1 дюйма) в диаметре. Гораздо более крупные формы встречаются в более поздних породах верхней части юрского периода и нижней части мелового периода, например, титаниты из Портлендского камня юрского периода на юге Англии, диаметр которого часто составляет 53 см (1,74 фута), и Parapuzosia seppenradensis мелового периода Германии, один из крупнейших известных аммонитов, иногда достигающий 2 м (6,6 футов) в диаметре. Самый крупный из зарегистрированных североамериканских аммонитов - Parapuzosia bradyi из мелового периода, диаметр экземпляров составляет 137 см (4,5 фута).

Распределение

[ редактировать ]
Аммоноид из Ирана

Начиная со среднего девона аммоноидеи были чрезвычайно многочисленны, особенно в виде аммонитов в мезозойскую эру. Многие роды развивались и быстро развивались, вымерев через несколько миллионов лет. Благодаря быстрой эволюции и широкому распространению аммоноидеи используются геологами и палеонтологами для биостратиграфии . Они являются прекрасными индексными окаменелостями , и часто можно связать слой горной породы, в котором они найдены, с конкретными геологическими периодами времени .

Из-за своей привычки к свободному плаванию и/или свободному плаванию аммониты часто жили прямо над морскими водами, настолько бедными кислородом, что это препятствовало установлению животной жизни на морском дне. Когда после смерти аммониты падали на морское дно и постепенно погружались в накапливающиеся осадки, бактериальное разложение этих трупов часто нарушало хрупкий баланс местных окислительно-восстановительных условий настолько, что снижалась местная растворимость минералов, растворенных в морской воде, особенно фосфатов и карбонатов . Возникающее в результате спонтанное концентрическое осаждение минералов вокруг окаменелости, конкреции , ответственно за превосходную сохранность многих окаменелостей аммонитов.

При нахождении аммонитов в глинах их первоначальный перламутровый часто сохраняется налет. Этот тип сохранности встречается у аммонитов, таких как гоплиты, из глины мелового залива Фолкстона в Кенте, Англия.

Радужный аммонит с Мадагаскара.

Меловая формация Пьер-Шейл в США и Канаде хорошо известна обильной аммонитовой фауной, которую она дает, включая Baculites , Placenticeras , Scaphites , Hoploscaphites и Jeletzkytes , а также множество развернутых форм. Многие из них также имеют большую часть или всю исходную оболочку, а также всю камеру тела, оставшуюся нетронутой. Многие аммониты Пьера Шейла, да и многие аммониты на протяжении всей истории Земли, встречаются внутри конкреций .

Другие окаменелости, например, найденные на Мадагаскаре и в Альберте ( Канада), демонстрируют переливчатость . часто приобретают ювелирное качество ( аммолит Эти переливающиеся аммониты после полировки ). Ни в коем случае это переливание не было бы видно при жизни животного; его покрывали дополнительные слои оболочки.

Большинство экземпляров аммоноидей, особенно палеозойской эпохи , сохранилось лишь в виде внутренних слепков; внешняя оболочка (состоит из арагонита ) [35] был потерян в процессе окаменения. Только в этих образцах внутренней формы можно наблюдать линии швов; в жизни швы были бы скрыты внешней оболочкой.

Аммоноидеи как группа пережили несколько крупных вымираний , хотя часто выживали лишь несколько видов. Однако каждый раз эта горстка видов превращалась во множество форм. Окаменелости аммонитов стали менее многочисленными во второй половине мезозоя , и хотя они, по-видимому, пережили мел-палеогеновое вымирание , все известные палеоценовые линии аммонитов ограничены палеоценовой эпохой (65–61 млн лет назад). [36] [37]

Эволюционная история

[ редактировать ]

Гониатиты, которые были доминирующим компонентом фаун ранней и средней перми, в поздней перми стали редкими, и считается, что ни один гониатит не проник в триас. [38]

Ceratitida возникла в средней перми, вероятно, из Daraelitidae , и распространилась в поздней перми. После пермско-триасового вымирания цератитиды представляют собой доминирующую группу триасовых аммонитов. [38]

Аммониты были опустошены вымиранием в конце триаса , и лишь несколько родов, принадлежащих к семейству Psiloceratidae подотряда Phylloceratina, выжили и стали предками всех более поздних юрских и меловых аммонитов. Аммониты резко разнообразились в ранней юре: в юрском периоде появились отряды Psiloceratina, Ammonitina, Lytoceratina, Haploceratina, Perisphinctina и Ancyloceratina. [39]

Гетероморфные аммониты (аммониты с открытой или неспиралевидной спиралью) отряда Ancyloceratina получили распространение в меловой период. [40]

Аммониты в постоянной коллекции Детского музея Индианаполиса.

По крайней мере, 57 видов аммонитов, которые были широко распространены и принадлежали к шести надсемействам, существовали в течение последних 500 000 лет мелового периода, что указывает на то, что аммониты оставались весьма разнообразными до самого конца своего существования. Все аммониты были уничтожены во время или вскоре после вымирания K-Pg , вызванного ударом Чиксулуб . Было высказано предположение, что закисление океана , вызванное ударом, сыграло ключевую роль в их вымирании, поскольку личинки аммонитов, вероятно, были маленькими и планктонными и сильно пострадали бы. [36] Наутилоиды , примером которых являются современные наутилусы , наоборот, полагают, что имели репродуктивную стратегию, при которой яйца откладывались меньшими партиями много раз в течение жизни и на морском дне, вдали от любых прямых последствий такого удара болида , и, таким образом, выживали. . [41] Многие виды аммонитов были фильтраторами, поэтому они могли быть особенно восприимчивы к круговороту морской фауны и изменению климата. [10] Некоторые сообщения предполагают, что несколько видов аммонитов, возможно, сохранились до самой ранней датской стадии палеоцена , прежде чем вымерли. [42] [43]

Культурное значение

[ редактировать ]

В средневековой Европе окаменелые аммониты считались окаменевшими свернувшимися кольцами змеями и назывались «змеиными камнями» или, что чаще в средневековой Англии, «змеиными камнями». Их считали свидетельством действий святых, таких как Хильда из Уитби , миф, упомянутый в » сэра Вальтера Скотта «Мармионе . [44] и Святого Патрика , и считалось, что они обладают целительными или пророческими способностями. Торговцы время от времени вырезали голову змеи на пустом широком конце окаменелости аммонита, а затем продавали ее как окаменевшую змею. В других случаях голову змеи просто рисовали. [45] [46]

Другие считали, что аммониты, которые они называли «салаграна», состоят из окаменелого навоза червей и могут использоваться для отпугивания ведьм. [47]

Аммониты из реки Гандаки в Непале известны как Шалиграмы и считаются индуистами конкретным проявлением Вишну . [48]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Клюг, Кристиан; Крёгер, Бьёрн; Винтер, Якоб; Фукс, Дирк (август 2015 г.). «Происхождение, происхождение и ранняя эволюция аммоноидей». В Кристиане Клюге; Дитер Корн; Кеннет Де Баетс; Изабель Крута; Ройал Х. Мейпс (ред.). Палеобиология аммоноидей: от макроэволюции к палеогеографии . Темы геобиологии 44. Vol. 44. Спрингер. стр. 3–24. дои : 10.1007/978-94-017-9633-0_1 . ISBN  978-94-017-9632-3 .
  2. ^ «Что такое аммонит?» . www.nhm.ac.uk. ​Проверено 21 декабря 2023 г.
  3. ^ НХ 37.40.167
  4. ^ «Головоногие» . ucmp.berkeley.edu . Архивировано из оригинала 24 марта 2022 года . Проверено 24 сентября 2019 г.
  5. ^ Тип Mollusca Класс Головоногие
  6. ^ Леманис, Роберт; Корн, Дитер; Захов, Стефан; Рыбацкий, Эрик; Хоффманн, Рене (10 марта 2016 г.). «Эволюция и развитие камер головоногих и их форма» . ПЛОС ОДИН . 11 (3): e0151404. Бибкод : 2016PLoSO..1151404L . дои : 10.1371/journal.pone.0151404 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4786199 . ПМИД   26963712 .
  7. ^ Крёгер, Бьёрн (2003). «Размер сифункула в эволюции головоногих» . Сенкенбергиана Летея . 83 (1–2): 39–52. дои : 10.1007/BF03043304 . ISSN   0037-2110 .
  8. ^ "сифонкул, н." , Оксфордский словарь английского языка (3-е изд.), Oxford University Press, 2 марта 2023 г., doi : 10.1093/oed/6104320866 , получено 7 июня 2024 г.
  9. ^ Леманис, Р. (2020). «Аммонитовая перегородка не является адаптацией к глубокой воде: переоценка многовековой идеи» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1936). дои : 10.1098/рспб.2020.1919 . ПМЦ   7657852 . ПМИД   33049174 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Крута, Изабель; Ландман, Нил; Руже, Изабель; Чекка, Фабрицио; Таффоро, Пол (январь 2011 г.). «Роль аммонитов в мезозойской морской пищевой сети, выявленная путем сохранения челюстей». Наука . 331 (6013): 70–72. Бибкод : 2011Наука...331...70К . дои : 10.1126/science.1198793 . ПМИД   21212354 . S2CID   206530342 .
  11. ^ Догужаева Лариса А.; Ройал Х. Мэйпс; Герберт Саммесбергер; Гарри Мутвей (2007). «Сохранение тканей тела, панциря и нижних челюстей у цератитид-аммоноидных Austrotrachyceras (поздний триас), Австрия». В Нью-Хэмпшире Ландмане; и др. (ред.). Головоногие моллюски: настоящее и прошлое: новые идеи и свежие перспективы . Дордрехт: Спрингер. стр. 221–238 . дои : 10.1007/978-1-4020-6806-5_11 . ISBN  978-1-4020-6806-5 .
  12. ^ «Знакомство с аммоноидеями» . Геология Портсдаун-Хилл . Архивировано из оригинала 2 мая 2007 года . Проверено 26 апреля 2007 г.
  13. ^ Роу, Элисон Дж.; Ландман, Нил Х.; Кокран, Дж. Кирк; Уиттс, Джеймс Д.; Гарб, Мэтью П. (26 марта 2020 г.). «Позднемеловой метан просачивается как среда обитания только что вылупившихся аммонитов». ПАЛЕОС . 35 (3): 151–163. Бибкод : 2020Палай..35..151R . дои : 10.2110/palo.2019.105 . S2CID   214718487 .
  14. ^ Сарти, Карло (1999). «Ширина оборота в камере тела аммонитов как признак диморфизма». Прогрессивные исследования живых и ископаемых головоногих моллюсков . стр. 315–332. дои : 10.1007/978-1-4615-4837-9_23 . ISBN  978-1-4613-7193-9 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Петерман, Дэвид Дж.; Риттербуш, Кэтлин А. (4 июля 2022 г.). «Воскресение вымерших головоногих моллюсков с помощью биомиметических роботов для изучения гидродинамической стабильности, маневренности и физических ограничений образа жизни» . Научные отчеты . 12 (1): 11287. Бибкод : 2022NatSR..1211287P . дои : 10.1038/s41598-022-13006-6 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   9253093 . ПМИД   35787639 .
  16. ^ Вестерманн, Герд Э.Г. (1996), Ландман, Нил Х.; Танабэ, Казусигэ; Дэвис, Ричард Арнольд (ред.), «Жизнь и среда обитания аммоноидей» , Палеобиология аммоноидей , Темы геобиологии, том. 13, Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 607–707, doi : 10.1007/978-1-4757-9153-2_16 , ISBN.  978-1-4757-9153-2 , получено 15 мая 2023 г.
  17. ^ Риттербуш, Калифорния; Хоффманн, Р.; Люкенедер, А.; Де Баетс, К. (2014). «Пелагическая палеоэкология: важность недавних ограничений в палеобиологии и истории жизни аммоноидей» . Журнал зоологии . 292 (4): 229–241. дои : 10.1111/jzo.12118 . ISSN   0952-8369 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Петерман, Дэвид Дж; Риттербуш, Кэтлин А. (12 декабря 2022 г.). «Компромисс между стабильностью и маневренностью предоставил головоногим моллюскам разнообразные функциональные возможности» . Интегративная организменная биология . 4 (1): obac048. дои : 10.1093/iob/obac048 . ISSN   2517-4843 . ПМЦ   9743176 . ПМИД   36518181 .
  19. ^ Хоффманн, Рене; Слэттери, Джошуа С.; Крута, Изабель; Линцмайер, Бенджамин Дж.; Леманис, Роберт Э.; Мироненко Александр; Гулаертс, Стейн; Де Баетс, Кеннет; Петерман, Дэвид Дж.; Клюг, Кристиан (2021). «Последние достижения в палеобиологии гетероморфных аммоноидей» . Биологические обзоры . 96 (2): 576–610. дои : 10.1111/brv.12669 . ПМИД   33438316 .
  20. ^ Таннер, Лоуренс Х. (16 ноября 2017 г.). Мир позднего триаса: Земля в переходный период . Спрингер. ISBN  978-3-319-68009-5 .
  21. ^ Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (2020). Геологическая шкала времени 2020 . Эльзевир. ISBN  978-0-12-824361-9 .
  22. ^ Ландман, Нил Х.; Махальский, Марцин; Уэлен, Кристофер Д. (2021). «Понятие «гетероморфные аммоноидеи» » . Летайя . 54 (5): 595–602. Бибкод : 2021Letha..54..595L . дои : 10.1111/лет.12443 .
  23. ^ Мортон, Н. (1981). «Аптихи: миф об аммонитовой покрышке». Летайя . 14 (1): 57–61. Бибкод : 1981Лета..14...57М . дои : 10.1111/j.1502-3931.1981.tb01074.x .
  24. ^ Мортон, Н.; Никсон, М. (1987). «Размер и функция аптихов аммонитов по сравнению с буккальными массами современных головоногих моллюсков». Летайя . 20 (3): 231–238. Бибкод : 1987Лета..20..231М . дои : 10.1111/j.1502-3931.1987.tb02043.x .
  25. ^ Леманн, У.; Кулицкий, К. (1990). «Двойная функция аптихов (Ammonoidea) как элементов челюсти и покрышек» Летайя 23 (4): 325–331. Бибкод : 1990Letter..23..325L . дои : 10.1111/j.1502-3931.1990.tb01365.x .
  26. ^ Сейлахер, А (1993). «Аммонитовые аптихи; как превратить челюсть в покрышку?». Американский научный журнал . 293 : 20–32. Бибкод : 1993AmJS..293...20S . дои : 10.2475/ajs.293.A.20 .
  27. ^ Виппич, MGE; Леманн, Дж. (2004). « Allocrioceras из сеномана (среднего мела) Ливана и его влияние на палеобиологическую интерпретацию гетероморфных аммонитов» . Палеонтология . 47 (5): 1093–1107. Бибкод : 2004Palgy..47.1093W . дои : 10.1111/j.0031-0239.2004.00408.x .
  28. ^ Перейти обратно: а б Клюг, Кристиан; Швайгерт, Гюнтер; Тишлингер, Гельмут; Похманн, Хельмут (декабрь 2021 г.). «Неудачная добыча или своеобразный некролиз? Изолированное мягкое тело аммонита из поздней юры Айхштетта (Германия) с полным пищеварительным трактом и мужскими репродуктивными органами» . Швейцарский журнал палеонтологии . 140 (1): 3. Бибкод : 2021SwJP..140....3K . дои : 10.1186/s13358-020-00215-7 . ПМЦ   7813712 . ПМИД   33505352 .
  29. ^ «Нейтронная визуализация раскрывает невиданную ранее трехмерную мышечную структуру в редком юрском ископаемом аммоните» . Совет по науке и технологиям.
  30. ^ Бегум, Таммана (7 декабря 2021 г.). «Исключительно сохранившийся аммонит демонстрирует его внутренние мягкие ткани в 3D» . Музей естественной истории .
  31. ^ Клюг, Кристиан; Швайгерт, Гюнтер; Тишлингер, Гельмут; Похманн, Хельмут (2021). «Неудачная добыча или своеобразный некролиз? Изолированное мягкое тело аммонита из поздней юры Айхштетта (Германия) с полным пищеварительным трактом и мужскими репродуктивными органами» . Швейцарский журнал палеонтологии . 140 (1): 3. Бибкод : 2021SwJP..140....3K . дои : 10.1186/s13358-020-00215-7 . ПМЦ   7813712 . ПМИД   33505352 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Ландман, Нил Х; Танабэ, Казусигэ; Дэвис, Ричард Арнольд (1996). Палеобиология аммоноидей . Спрингер. ISBN  978-0-306-45222-2 .
  33. ^ Смит, CPA; Ландман, Нью-Хэмпшир; Бардин, Дж.; Крута, И. (4 июня 2021 г.). «Новые данные из исключительно «хорошо сохранившихся» экземпляров проливают свет на строение плечевой коронки аммонита» . Научные отчеты . 11 (1): 11862. Бибкод : 2021NatSR..1111862S . дои : 10.1038/s41598-021-89998-4 . ПМЦ   8178333 . ПМИД   34088905 .
  34. ^ Нисигути, МК; Р. Мэйпс (2008). «Головоногие» (PDF) . Издательство Калифорнийского университета . стр. 163–199. Архивировано (PDF) из оригинала 23 сентября 2022 г. Проверено 23 сентября 2022 г.
  35. ^ Бухардт, Б.; Вайнер, С. (1981). «Диагенез арагонита из верхнемеловых аммонитов: геохимическое исследование». Седиментология . 28 (3): 423–438. Бибкод : 1981Седим..28..423Б . дои : 10.1111/j.1365-3091.1981.tb01691.x .
  36. ^ Перейти обратно: а б Ландман, Нил Х.; Гулаертс, Стейн; Джагт, Джон ВМ; Ягт-Языкова Елена Александровна; Махальский, Марцин (2015), Клюг, Кристиан; Корн, Дитер; Де Баетс, Кеннет; Крута, Изабель (ред.), «Аммониты на грани исчезновения: разнообразие, численность и экология отряда Ammonoidea на границе мела и палеогена (K/Pg)» , Палеобиология аммоноидей: от макроэволюции к палеогеографии , Темы геобиологии , том. 44, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 497–553, doi : 10.1007/978-94-017-9633-0_19 , ISBN.  978-94-017-9632-3 , заархивировано из оригинала 16 марта 2023 г. , получено 26 октября 2021 г.
  37. ^ Махальский, Марцин; Хайнберг, Клаус (1 декабря 2005 г.). «Свидетельства выживания аммонитов в датском периоде (палеогене) из церитиевого известняка в Стевнс-Клинте, Дания» . Бюллетень Геологического общества Дании . 52 : 2005–12. дои : 10.37570/bgsd-2005-52-08 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Макгоуэн, Алистер Дж.; Смит, Эндрю Б. (май 2007 г.). «Аммоноидеи на границе перми и триаса: кладистическая перспектива» . Палеонтология . 50 (3): 573–590. Бибкод : 2007Palgy..50..573M . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00653.x .
  39. ^ Пейдж, Кевин Н. (январь 2008 г.). «Эволюция и география юрских аммоноидей». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 35–57. Бибкод : 2008ПрГА..119...35П . дои : 10.1016/S0016-7878(08)80257-X .
  40. ^ Хоффманн, Рене; Слэттери, Джошуа С.; Крута, Изабель; Линцмайер, Бенджамин Дж.; Леманис, Роберт Э.; Мироненко Александр; Гулаертс, Стейн; Де Баетс, Кеннет; Петерман, Дэвид Дж.; Клуг, Кристиан (апрель 2021 г.). «Последние достижения в палеобиологии гетероморфных аммоноидей» . Биологические обзоры . 96 (2): 576–610. дои : 10.1111/brv.12669 . ПМИД   33438316 . S2CID   231593832 .
  41. ^ Уорд, Питер (1996). «Вымирание аммоноидей». Палеобиология аммоноидей . Темы геобиологии. Том. 13. Спрингер. стр. 815–823. дои : 10.1007/978-1-4757-9153-2_20 . ISBN  978-1-4757-9155-6 .
  42. ^ Махальский, Марцин; Хайнберг, Клаус (31 декабря 2005 г.). «Свидетельства выживания аммонитов в датском периоде (палеогене) из церитиевого известняка в Стевнс-Клинте, Дания» . Бюллетень Геологического общества Дании . 52 : 97–111. дои : 10.37570/bgsd-2005-52-08 . ISSN   2245-7070 . Архивировано из оригинала 27 ноября 2021 г. Проверено 8 января 2023 г.
  43. ^ Ландман, Нил Х.; Гарб, Мэтью П.; Ровелли, Реми; Эбель, Дентон С.; Эдвардс, Люси Э. (2012). «Кратковременное выживание аммонитов в Нью-Джерси после удара болида в конце мелового периода» . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (4): 703–715. дои : 10.4202/app.2011.0068 . ISSN   0567-7920 . Архивировано из оригинала 07 января 2023 г. Проверено 8 января 2023 г.
  44. ^ Ловетт, Эдвард (сентябрь 1905 г.). «Миф о змеях и аммонитах Уитби» . Фольклор . 16 (3): 333–4. дои : 10.1080/0015587x.1905.9719966 .
  45. ^ Кэдбери, Д. (2000). Охотники на динозавров . Четвертая власть. п. 7. ISBN  1-85702-963-1 .
  46. ^ Фольклор . Том. 16. 1905. с. 333.
  47. ^ Лиланд, Чарльз Годфри (1892). Этрусские римские остатки в народной традиции . Т. Ф. Анвин.
  48. ^ «Ископаемые: мифы, тайны и магия» . Независимый . 12 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 11 ноября 2007 г. Проверено 23 апреля 2010 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Ammonoidea .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с
Аммоноидея
(Аммонитяне) .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ammonoidea&oldid=1230284781"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f8248861945ee07480e45633608d417d__1718991360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f8/7d/f8248861945ee07480e45633608d417d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ammonoidea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)