Пролеканитида

Пролеканитида ; Временной диапазон: ранний карбон – ранний триас. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Протоканиты — турнейский пролеканитоид семейства Prolecanitidae.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Моллюска
Сорт:	Головоногие моллюски
Подкласс:	† Аммоноидеи
Заказ:	† Пролеканитида ; Миллер и Ферниш, 1954 год.
Суперсемьи
	Пролеканитоидеа ; Медликоттиоидеа ;

Prolecanitida — отряд вымерших аммоноидных головоногих моллюсков, основная позднепалеозойская группа аммоноидей наряду с отрядом Goniatitida . Пролеканитиды имели узкие раковины, от дискоидальной (дискообразной) до тонкой линзовидной (линзовидной) формы. Они сохранили ретрохоанитический сифункул , простую форму с перегородочными перегородками, идущими назад. Как это типично для аммоноидей, сифункул располагается вдоль вентрального края раковины.

Пролеканитиды образуют относительно небольшой и стабильный отряд в составе Ammonoidea , насчитывающий 43 названных рода и около 1250 видов. Это была давняя линия, сохранившаяся на протяжении примерно 108 лет, простиравшаяся от границы девона и каменноугольного периода до раннего триаса . Хотя Prolecanatida не так разнообразны, как их современники-гониатитиды, они предоставили основу, из которой произошли все более поздние мезозойские аммоноидеи.

Большинство пролеканитид имели гониатитные швы . Швы начинаются от узкой вентральной доли, которая может варьироваться от цельной до трехзубчатой (трехконечной). Седла обычно округлые, причем первое пупочное (или второе латеральное) седло часто является самым большим на линии шва. Лопасти обычно заостренные, хотя представители семейства Daraelitidae имеют несколько мелкозубчатых лопастей (что характерно для кератитовых швов ). Первое латеральное седло пропорционально маленькое, хотя соответствующая ему латеральная лопасть широкая и обычно раздвоенная (двуконечная).

Эволюция и филогения

Происхождение Prolecanitida можно найти в Prolobitidae , семействе, которое первоначально было включено в Anarcestida , но недавно перемещено в Goniatitida. После своего создания Пролеканитиды разделились на две линии, называемые суперсемействами. У более ранних (нижний Миссисипи — средняя пермь) Prolecanitoidea раковины довольно гладкие, для них характерен большой пупок и, как правило, эволютивная форма. У более поздних (верхний Миссисипи – триас) Medlicottioidea пупок небольшой, раковины имеют тенденцию к инволюции, а по бокам имеется умеренная скульптура.

Самыми старыми известными пролеканитидами было семейство Prolecanitidae, появившееся на границе девона и карбона и разнообразившееся на турнейском этапе. Одним из наиболее базальных членов отряда были протоканиты , которые были (вероятно ошибочно) ^[1] Об этом сообщили из последних девонских известняков Луизианы в штате Миссури . ^[2] Семейство пролеканитоидов Daraelitidae является вероятным источником отряда Ceratitida , начиная с семейства Xenodiscidae в средней перми. Не считая их цератитовых потомков, самыми молодыми известными пролеканитидами были Episageceras и Latisageceras , два раннетриасовых медликоттиоидных рода в подсемействе Episageceratinae .

Пролеканитиды показали долговременные постепенные изменения геометрии раковины. Аналогично, они использовали более ограниченный набор доступных форм (меньшее морфопространство) по сравнению с доминирующими гониатитидами. Роды пролеканитид проживали в среднем 14,7 миллиона лет по сравнению с 5,7 миллиона лет гониатитид верхнего карбона. ^[3]

Морфология швов у Prolecanitida со временем резко изменилась: от очень простых швов у самых ранних родов до родов с гораздо более сложными швами в позднем палеозое. Увеличение сложности шва в течение 108 минут было результатом итеративного добавления пупочных долей, увеличения зазубренности долей и разделения латеральных и вентральных долей. Как в онтогенезе, так и в филогении к швам добавлялись 12–15 повторных U-образных пупочных долей, берущих начало в пупке и мигрирующих наружу по бокам.

Рисунок швов у Prolecanitida развивался иначе, чем у Goniatitda, за счет увеличения количества пупочных долей, а не за счет подразделения латерального седла. Более того, камера тела Prolecanitida была сравнительно короткой и занимала лишь около половины самого крупного оборота. Это усложняет вопрос о взаимоотношениях гониатитид и пролеканитид и их мезозойских потомков.

Ссылки

^ Хаус, Майкл Р. (1962). «Наблюдения за аммоноидной последовательностью североамериканского девона» . Журнал палеонтологии . 36 (2): 247–284. JSTOR 1301105 .
^ Уильямс, Дж. С. (1943). «Стратиграфия и фауна луизианских известняков штата Миссури» . Профессиональный документ Геологической службы США . 203 : 1–133. дои : 10.3133/pp203 . hdl : 2027/mdp.39015066911275 . ISSN 2330-7102 .
^ Сондерс, В. Брюс; Работа, Дэвид М. (1997). «Эволюция морфологии раковины и сложности швов палеозойских пролеканитид, корневой системы мезозойских аммоноидей» . Палеобиология . 23 (3): 301–325. дои : 10.1017/S0094837300019709 . ISSN 0094-8373 .

Ферниш, Уильям М.; Гленистер, Брайан Ф.; Куллманн, Юрген; Журен, Чжоу (2009). Селден, Пол А. (ред.). Часть L, Моллюски 4 (пересмотренная версия). Том 2: Каменноугольные и пермские аммоноидеи (Goniatitida и Prolecanitida) . Трактат по палеонтологии беспозвоночных . Лоуренс, Канзас: Палеонтологический институт Канзасского университета. ISBN 1-891276-61-1 .
Миллер, Ферниш и Шиндевольф, 1957 г.; Палеозойские Ammonoidea, подотряд Prolecanitina, L69, в « Трактате о палеонтологии беспозвоночных» , часть L, Ammonoidea.
Эволюция видов и родов в летописи окаменелостей [1]

[1] Хаус, Майкл Р. (1962). «Наблюдения за аммоноидной последовательностью североамериканского девона» . Журнал палеонтологии . 36 (2): 247–284. JSTOR 1301105 .

[2] Уильямс, Дж. С. (1943). «Стратиграфия и фауна луизианских известняков штата Миссури» . Профессиональный документ Геологической службы США . 203 : 1–133. дои : 10.3133/pp203 . hdl : 2027/mdp.39015066911275 . ISSN 2330-7102 .

[3] Сондерс, В. Брюс; Работа, Дэвид М. (1997). «Эволюция морфологии раковины и сложности швов палеозойских пролеканитид, корневой системы мезозойских аммоноидей» . Палеобиология . 23 (3): 301–325. дои : 10.1017/S0094837300019709 . ISSN 0094-8373 .

[1]

[2]

[3]