✖


Jump to content

Формация Ишигуаласто

Edit links
Координаты : 29 ° 36' ю.ш., 68 ° 06' з.д.  /  29,6 ° ю.ш., 68,1 ° з.д.  / -29,6; -68,1
Формация Ишигуаласто
Стратиграфический диапазон : поздний карний - ранний нор.
231,7–225 млн лет назад
Валле-Пинтадо, формация Ишигуаласто
Тип Геологическое образование
Единица Группа Агуа де ла Пенья
Подразделения Кебрада-де-ла-Саль, Лунная долина, корт для бочче и члены Ла Пенья
Подложки Формация Лос-Колорадос
Накладки Формация Лос Растрос
Толщина До 1059 м (3474 футов)
Литология
Начальный Песчаник , аргиллит
Другой Туф , конгломерат , алевролит , базальт
Расположение
Координаты 29 ° 36' ю.ш., 68 ° 06' з.д.  /  29,6 ° ю.ш., 68,1 ° з.д.  / -29,6; -68,1
Примерные палеокоординаты 46 ° 00' ю.ш., 40 ° 12' з.д.  /  46,0 ° ю.ш., 40,2 ° з.д.  / -46,0; -40,2
Область Провинция Ла-Риоха и провинция Сан-Хуан
Страна Аргентина
Степень Ишигуаласто-Вилла Юнион-Бейсин
Тип раздела
Назван в честь Какан : «Место, где заходит луна».
Названо Френгуэлли (1944)
Формация Ишигуаласто находится в Аргентине.
Формация Ишигуаласто
Формация Ишигуаласто (Аргентина)

— Формация Ишигуаласто геологическая позднего триаса формация в бассейне Исчигуаласто-Вилла-Унион на юго-западе провинции Ла-Риоха и северо-востоке провинции Сан-Хуан на северо-западе Аргентины . образование датируется позднекарнийским и ранненорийским этапами позднего триаса (около 231,7–225 млн лет назад). Согласно радиометрическому датированию пепловых пластов,

Формация Исчигуаласто является частью группы Агуа-де-ла-Пенья , перекрывающей формацию Лос-Растрос и перекрытой формацией Лос-Колорадос . Формирование обычно делится на четырех членов , от старых к молодым; Ла Пенья, Канча де Бочас, Валье де ла Луна и Кебрада де ла Саль. Песчаники ( с , аргиллиты , конгломераты и туфы формации отложились в речной преобладанием рек) пойменной среде , характеризующейся прохладными температурами и сильными сезонными дождями. Наиболее хорошо это образование изучено в провинциальном парке Исчигуаласто — охраняемой территории, созданной в провинции Сан-Хуан в 1967 году и внесенной в список ЮНЕСКО Всемирного наследия в 2000 году. Менее исследованы такие объекты в провинции Ла-Риоха, как Серро-Лас-Лахас и Серро-Бола. но потенциально еще более обширен в стратиграфическом отношении .

Формация Ишигуаласто - важная палеонтологическая единица, которую считают концентратом-лагерштетте из-за плотности окаменелостей . Здесь сохраняется разнообразный ассортимент синапсид позднего триаса , темноспондилов и рептилий, включая некоторые из самых ранних однозначных окаменелостей динозавров . Травоядные ринхозавры и цинодонты (особенно ринхозавр Hyperodapedon sanjuanensis и цинодонт Exaeretodon argentinus ) на сегодняшний день являются преобладающими находками среди четвероногих окаменелостей в формации. Herrerasaurus ischigualastensis является одновременно самым многочисленным динозавром и самым многочисленным хищником формации. Еще один важный динозавр с примитивными характеристиками — Eoraptor lunensis , найденный в Исчигуаласто в начале 1990-х годов. копролиты , норы, окаменевшая древесина В формации также были обнаружены и компрессы растений.

Этимология

[ редактировать ]

Название Ischigualasto происходит от вымершего языка Cacán называли Diaguita , на котором говорила коренная группа, которую испанские , конкистадоры и означает «место, где садится луна». [1] род Ischigualastia и виды Herrerasaurus ischigualastensis , Pseudochampsa ischigualastensis , Pelorocephalus ischigualastensis и Protojuniperoxylon ischigualastianus В честь образования были названы .

Геология

[ редактировать ]
См. также: Бассейн Исчигуаласто-Вилла Юнион.

Региональные настройки

[ редактировать ]
Карта и стратиграфическая колонка, показывающая протяженность формации Ишигуаласто и ее биозоны.

Формация Ишигуаласто находится в бассейне Исчигуаласто-Вилья-Унион , вдоль границы между провинциями Ла-Риоха и Сан-Хуан , на бесплодных землях Западной Аргентины. Это образование наиболее широко обнажено и изучено в провинциальном парке Исчигуаласто (IPP), аргентинском национальном парке и объекте всемирного наследия ЮНЕСКО, который занимает большую часть бассейна в провинции Сан-Хуан. В западной части парка максимальная толщина пласта составляет 691 метр (2267 футов), сужаясь до 397 метров (1302 фута) в восточной части. [2] [3] И наоборот, пласт тонкий и в основном покрыт современными отложениями в национальном парке Талампайя , который соседствует с провинциальным парком Исчигуаласто в Ла-Риохе на севере. [4] Однако не все развлечения в Ла-Риохе настолько ограничены. Ранее заброшенный район Серро-Лас-Лахас, расположенный на северо-западной оконечности бассейна, на небольшой географической территории сохранил обнажение породы толщиной до 1059 метров (3474 фута). [3] Еще одно хорошо обнаженное обнажение породы в Ла-Риохе — Серро-Бола, на котором сохранилось около 800 метров (2600 футов) отложений. [5]

Бассейн Исчигуаласто-Вилла-Унион представляет собой остаток древнего полуграбена , в котором сохранилась 3,5-километровая (11 000 футов) [6] -мощная серия триасовых отложений. [7] Формация Ишигуаласто представляет собой второй синрифтовый период в бассейне, а это означает, что ее отложения были внедрены в течение короткого периода времени, когда рифтинг возобновился, что привело к дальнейшему расширению бассейна. Рифтообразование было компенсировано движением Валле Фертиль, спящего разлома вдоль западного края бассейна. [2]

Стратиграфически это образование является частью группы Агуа-де-ла-Пенья , названия, охватывающего позднетриасовые образования в бассейне Исчигуаласто-Вилья-Унион. Формация Ишигуаласто перекрывает формацию Лос Растрос , среднекарнийскую толщу, в которой преобладают зеленые аргиллиты. Впоследствии на него перекрывается формация Лос-Колорадос , которая в основном состоит из красного песчаника норийского возраста. Сравнительно бледный цвет отложений формации Ишигуаласто сильно контрастирует с ее предшественником и преемником, что помогает различать три формации на месторождении. [8]

Седиментология

[ редактировать ]

Формация Ишигуаласто представляла собой среду с преобладанием реки, о чем свидетельствуют ее типы пород: грубые речных (речных русел) песчаника пласты и более мелкие пойменные отложения песчаников, аргиллитов и палеопочв. [2] [9] тонкие бентонитовые туфы , образовавшиеся из вулканического пепла. По всей формации разбросаны [2] [10] [3]

Слои песчаника

[ редактировать ]
Утес из песчаника в провинциальном парке Исчигуаласто.

Наиболее грубыми породами в формации являются русловые галечно - булыжные речные конгломераты ( т. е. гравийные пласты, первые речные отложения, которые погружаются и захораниваются). Они образуют самый нижний слой многих пластов песчаника, размывая подстилающие мелкозернистые отложения. Плоские, лентообразные слои — самая распространенная разновидность речного песчаника, а в некоторых слоях сохранилась подводная рябь или дюны . Наклонные слои песчаника указывают на нарастание отложений либо вниз по течению, либо в латеральном направлении (в виде точечных полос ). Слои песчаника занимают диапазон размеров и пропорций: от сравнительно небольших однорусловых отложений (мощность 2 м, ширина 10 м) до массивных комплексов многочисленных наложенных друг на друга разветвленных рек (мощность 20 м, ширина 2000 м). [2] Песчаник и алевролит также встречаются в окружающей пойме в виде трещин , заброшенных каналов и отложений дамб . [2]

Древние реки и ручьи в основном текли на север или северо-восток с вулканических нагорий, обрамляющих южную часть доисторической долины. На юго-восточной окраине современного бассейна, где формация Исчигуаласто несколько тоньше, индикаторы потока имеют тенденцию к северо-западной ориентации, возможно, перенаправленной базальтовыми потоками. Слои песчаников также имеют тенденцию быть меньше и менее многочисленными в восточной части бассейна, тогда как палеопочвы более объемны. [2]

Аргиллиты и палеопочвы

[ редактировать ]
Бесплодные земли разноцветных аргиллитов и палеопочв в провинциальном парке Исчигуаласто

Большинство пойменных отложений были мелкозернистыми. Многие из более грубых слоев аргиллита представляют собой прибрежные отложения , отложенные над заброшенными каналами и трещинами. [2] Самые мелкие отложения сохранились в виде палеопочв (окаменевших почв), из которых существовало восемь разновидностей, обозначенных от А до Н. [11] [2] Палеопочвы типа А — песчаные, богатые кварцем и слюдой почвы , с неясной крапчатостью, корневыми отростками, без внутренней структуры. Вероятно, это были протосоли или энтисоли , молодые почвы, развивающиеся вдоль берегов ручьев, где количество кремнистых обломочных зерен превышает количество органического материала. [11] Остальные палеопочвы в основном встречаются среди пластов аргиллитов или аргиллитов, а не песчаных слоев. Палеопочвы типа Б имеют высокие доли смектита и слюды, частые поверхности скольжения , клиновидные расщелины ( грязевые трещины в поперечном сечении) и сильные редоксиморфные особенности, такие как оглеение и крапчатость. Их можно отнести к типу вертисолей , обитающих в теплом сезонном климате с высоким уровнем грунтовых вод в течение большей части года. [11] Палеопочвы типа С аналогичны типам Б, но отличаются обилием известковых конкреций и скудностью редоксиморфных признаков. Хотя они также являются вертисолями, они коррелируют с менее влажным климатом, увлажненным периодическими дождями, а не грунтовыми водами . [11]

Палеопочвы типа D характеризуются высоким содержанием смектита и каолинита , мелкой крапчатостью, характерными многочисленными гематитовыми конкрециями и глинистыми пленками (аргиллитовые горизонты). Их классифицируют как аргилисоли или альфизоли , захороненные в относительно сухих и стабильных средах, таких как леса, вдали от воздействия воды. [11] Палеопочвы типа Е представляют собой простые глыбистые почвы с известковыми структурами и отчетливым карбонатным горизонтом , а также смектитом и слюдой. Это кальцисоли , постоянно сухие и устойчивые пустынные почвы, образующиеся в климате с небольшим количеством осадков. [11] Палеопочвы типа F занимают промежуточное положение между типом D и типом E, поскольку содержат как глинистые, так и карбонатные горизонты и все три основных глинистых минерала : смектит, слюду и каолинит. [11]

Палеопочвы типов G и H отличаются тем, что они образовались из вулканических пород , а не из отложений. Палеопочвы типа G представляют собой красочные песчаные почвы с четко выраженными горизонтами, богатыми смектитом, кремнеземом и оксидами железа . Они развиваются над слоями пепла на основе полевого шпата и являются одними из наиболее обширных в латеральном направлении типов почв в формации, поскольку вулканический пепел покрывает обширную территорию независимо от климата или наличия воды. [11] С другой стороны, палеопочвы типа H представляют собой редкую разновидность зернистой палеопочвы, развивающейся над базальтовыми лавами , которые подверглись деградации и выветриванию в процессе почвообразования . [11]

Подразделения

[ редактировать ]
Большие известковые конкреции, обнаженные в Канча-де-Бочас (« площадка для игры в бочче ») в провинциальном парке Исчигуаласто. Этот сайт является тезкой участника Cancha de Bochas.

Формация разделена на четыре члена в провинциальном парке Исчигуаласто, каждый из которых демонстрирует отличительную картину седиментологии и содержания окаменелостей. [2] Эти члены были неофициально определены в 2006 году. [11] и официально назван в 2009 году. [2] Сверху (самый молодой и стратиграфически самый высокий) вниз (самый старый и стратиграфически самый низкий) это: [2] [12]

  • Член Кебрада-де-ла-Саль (блок IV) : ~60 метров (200 футов). Крупнозернистый член, почти лишенный содержания ископаемых. Большинство отложений имеют коричневый или красный цвет, хотя серые или пестрые аргиллиты все еще встречаются спорадически, в отличие от вышележащей формации Лос-Колорадос. Верхняя часть пачки (и формации Исчигуаласто в целом) определяется последним пластом серого аргиллита в бассейне Исчигуаласто-Вилла-Унион. В этом элементе можно найти все разнообразие особенностей песчаника. [2] Палеопочвы ограничены и аналогичны палеопочвам пачки Ла-Пенья, при этом тип A и, в меньшей степени, тип D являются наиболее распространенными разновидностями. Палеопочвы типов B, F и G присутствуют, но крайне редко. [11]
  • Член Валле-де-ла-Луна (БЛОК III) : ~450 метров (1480 футов). Самый толстый член формации. Темно-серые, богатые смектитами пойменные аргиллиты являются наиболее распространенным литологическим составом , особенно в восточной части бассейна. В западной части бассейна распространены и хорошо развиты песчаники, а также заброшенные русловые надбереговые отложения с высокой долей известковых отложений. Распространенность окаменелостей четвероногих продолжает снижаться по сравнению с более ранними представителями, но окаменелости растений местами изобилуют отложениями заброшенных каналов. [2] В западном бассейне высока доля палеопочв типов A, D и G, в центральном — больше типа B, а в восточном — преимущественно типов A и B. За пределами территории палеопочвы типов C, E и F практически отсутствуют. восточный бассейн. [11]
  • Член Канча-де-Бочас (БЛОК II) : ~ 130 метров (430 футов). Мелкозернистая пачка, состоящая в основном из пестрого красного/зеленого/серого аргиллита. Окаменелости многочисленны, особенно в самых ранних слоях пачки. Известковые конкреции также многочисленны и используются для отличия этой пачки от пачек Ла-Пенья и Валле-де-ла-Луна. Также часто встречаются скольжения, корневые отростки и другие признаки изменения почвы. Присутствуют как одноканальные, так и многоканальные пласты песчаника, а также отложения трещин и дамб. Вулканические породы включают не только туфы, но и мощные экструзии базальтов в восточной части бассейна. [2] В этой пачке присутствуют все типы палеопочв, кроме типа G. Это также единственная пачка, где присутствуют палеопочвы типа H. Тип A наиболее распространен в целом, тип C наиболее распространен в середине, а типы E, F и B чаще всего встречаются в восточной части. [11]
  • Член Ла Пенья (БЛОК I) : ~ 50 метров (160 футов). Крупнозернистый член с необычными, но хорошо сохранившимися окаменелостями. Его основание определяется первым массивным слоем конгломерата каналов над формацией Лос Растрос. Многоканальный речной песчаник обычен и имеет коричнево-серый цвет, хотя изолированные одноканальные и точечные отложения, по-видимому, отсутствуют, в отличие от остальной части формации. Присутствуют трещинные отложения, но они маломощные и алевритистые, а аргиллиты поймы зеленовато-серые, песчанистые, богатые смектитом. [2] Палеопочвы встречаются редко; в западном бассейне присутствуют палеопочвы типа А и очень редко типа D, тогда как в восточном бассейне преобладают палеопочвы типа В. [11]

Обнажение в Серро-Лас-Лахас вместо этого разделено на три части: ископаемая нижняя часть (от 11 до 310 метров над основанием обнажения) с извилистыми речными отложениями, бедная ископаемыми средняя часть (от 310 до 740 метров над основанием) с высокими -влажные палеопочвы, а верхняя часть (от 740 до 1070 м над подошвой) с разветвленными речными отложениями и сваренными туфовыми слоями, но без ископаемых. [3]

Возраст

[ редактировать ]

Радиометрическое датирование

[ редактировать ]
Обнажение формации Ишигуаласто в Серро-Лас-Лахас, показывающее основные литолого-биостратиграфические границы (цветные стрелки) и слои туфа (белые стрелки).

Переслоенные слои вулканического пепла над основанием и под кровлей формации Исчигуаласто в провинциальном парке Исчигуаласто обеспечивают точный хроностратиграфический контроль продолжительности формации. Возраст двух пепловых слоев составляет 231,4 ± 0,3 млн лет и 225,9 ± 0,9 млн лет соответственно. Эти оценки возраста были получены на основе 40 с/ 39 Ar -радиометрическое датирование образцов отложений, впервые проанализированных в 1993 году. [10] и перекалиброван в 2011 году. [13] [14] Формация в целом охватывает границу Карния и Нория (примерно 227 млн ​​лет назад), хотя наибольшее разнообразие наблюдается в более старых членах формации карнийского возраста (пачках Ла Пенья и Канча де Бочас). [12] Значительный оборот фауны и потеря разнообразия происходят в начале пачки Валле-де-ла-Луна, незадолго до начала Нориана. [12] Согласно U-Pb-датированию , исследование 2021 года показало возраст слоя пепла на этом уровне 228,91 ± 0,14 млн лет назад. [15]

Исследование 2020 года датировало три туфа на Серро-Лас-Лахас с помощью U-Pb-датирования . Самый старый туф находится на высоте 107 метров над основанием обнажения, незадолго до появления на этом месте самых ранних окаменелостей. Его возраст 229,25 ± 0,1 млн лет назад. Второй туф, расположенный в середине ископаемого разреза на высоте 160 м над подошвой, имеет возраст 228,97 ± 0,22 млн лет назад. Третий туф расположен близко к кровле свиты, на высоте 1035 м над подошвой, возраст 221,82 ± 0,1 млн лет назад. По оценкам этих значений, формация отложилась между 230,2 ± 1,9 млн лет назад и 221,4 ± 1,2 млн лет назад в Серро-Лас-Лахас. [3]

Небольшие стратиграфические пробелы, возможно, присутствовали на Серро Лас Лахас, что придавало некоторую неопределенность мощности обнажения и точному уровню туфовых пластов. [15] [5] В результате некоторые исследования показывают, что на этом месте обнажено всего 700 метров. [15] [5] Даже если принять во внимание эту возможность, отложение формации Исчигуаласто в Серро-Лас-Лахас, похоже, закончилось на несколько миллионов лет позже, чем в провинциальном парке Исчигуаласто. Оценки возраста на любом участке могут быть ошибочными, или переход между формациями Ишигуаласто и Лос-Колорадос является асинхронным, при этом на некоторых участках осадки, характерные для последней формации, приобретаются раньше, чем на других участках. [5] [16] Аналогичным образом, отложения формации Лос-Растрос, возможно, были вытеснены позже в Серро-Лас-Лахас по сравнению с провинциальным парком Исчигуаласто. [5]

Биостратиграфия

[ редактировать ]
Фауна формации Ишигуаласто

В провинциальном парке Исчигуаласто формация Исчигуаласто разделена на три биозоны в зависимости от состава и численности окаменелостей четвероногих . Самая ранняя биозона и, безусловно, самая богатая ископаемыми, известна как Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus. биозона [15] [17] [18] (ранее биозона Скафоникс - Эксаретодон - Герреразавр , [14] [12] используя более старый синоним Hyperodapedon ). Для этой биозоны характерно обилие ринхозавра Hyperodapedon , цинодонта Exaeretodon и хищного динозавра Herrerasaurus . Он простирается от пачки Ла Пенья через пачку Канча-де-Бочас до самых ранних слоев пачки Валле-де-ла-Луна. [14] [12]

Вторая биозона — Exaeretodon биозона , занимающая большую часть долины Луны. Гиперодапедон и герреразавр исчезают из летописи окаменелостей в парке, но эксаретодон встречается немного чаще. [14] [12] Разнообразие и численность ископаемых в целом значительно ниже, чем в предыдущей биозоне. Лишь немногие рептилии продолжают сохраняться в обеих биозонах, а именно Aetosauroides , Saurosuchus и Proterochampsa . [12] Третья и последняя биозона — это Джахалерия биозона в регионе Кебрада-де-ла-Саль. Окаменелости встречаются крайне редко; как следует из названия, единственным идентифицируемым четвероногим из этого члена является дицинодонт Jachaleria . Эта биозона продолжается в формацию Лос-Колорадос. [14] [12]

На Серро Лас Лахас используются две альтернативные биозоны. Самая ранняя биозона — это Hyperodapedon биозона , названная в честь преобладания окаменелостей Hyperodapedon . Эта биозона продолжается примерно до 260 метров над основанием обнажения (что эквивалентно примерно 228 млн лет назад). За ней следует Теюмбайта биозона , в которой отсутствует Гиперодапедон , но вместо этого имеются обильные окаменелости другого ринхозавра, Теюмбайта . Теюмбайта перестает встречаться на высоте около 350 метров над основанием, а самые молодые окаменелости в обнажении находятся примерно на высоте 400 метров над основанием. Предполагается, что биозоны Hyperodapedon Exaeretodon и Teyumbaita эквивалентны всей биозоне Hyperodapedon - , причем Teyumbaita впервые появляется в слоях , - Herrerasaurus эквивалентных раннему члену Valle de la Luna. [3]

Региональные и глобальные корреляции

[ редактировать ]

Биостратиграфия палиноморфов и четвероногих согласуется с возрастом образования от позднего карна до раннего нория. [19] [20] [3] [16] Что касается геологических образований за пределами Аргентины, формацию Ишигуаласто легче всего коррелировать с формацией Верхняя Санта-Мария в бассейне Парана на юго-востоке Бразилии. В обеих формациях наблюдается обильное появление Hyperodapedon , за которым следует сокращение рода вместе с ростом окаменелостей Exaeretodon . Proterochampsa , Aetosauroides и herrerasaurids. В обеих формациях также распространены [21] [22] [23] Лангер (2005) восстановил термин « исчигуаласто » для этой общей фаунистической зоны в Южной Америке, основываясь на характеристике Бонапарта (1966) формации Ишигуаласто как интервала с уникальными окаменелостями. Ischigualastian определяется присутствием Hyperodapedon и Exaeretodon , после доминирования дицинодонта Dinodontosaurus и до появления первых окаменелостей Jachaleria . [21] Радиометрическое датирование еще раз подтверждает это предположение, поскольку формация Верхняя Санта-Мария также отложилась в позднем карне. [24] [25]

За пределами Южной Америки фаунистические корреляции более слабы. Система Land Vertebrate Faunachron (LVF), инициированная Лукасом (1998), намеревается коррелировать триасовые образования в глобальном масштабе с помощью биостратиграфии четвероногих. Лукас поместил формацию Ишигуаласто в адаманский LVF, биозону, определяемую в основном видами и сообществами на юго-западе Северной Америки. [26] Его корреляция была подтверждена сообщениями о присутствии нескольких таксонов, общих для обоих континентов: Ischigualastia , Saurosuchus , [27] герреразавриды и этозавр Stagonolepis . [26] Более поздние расследования поставили под сомнение многие из этих утверждений. Предполагаемая бедренная кость Ischigualastia из формации Санта-Роза в Нью-Мексико вместо этого может быть отнесена к евбрахиозавру или другому неназванному дицинодонту-сталекерииду. [28] [29] Фрагменты « Saurosuchus » из Аризоны не диагностичны на уровне рода и не могут быть приняты в качестве доказательства того, что род распространился до Северной Америки. [30] Представление Лукаса о Stagonolepis нетрадиционно широко и объединяет не только оригинальные европейские окаменелости, но и Aetosauroides. [31] [32] и североамериканский род Calyptosurus , вопреки мнению многих других специалистов. [21] [33]

Как таксон-индекс Ишигуаластии, Hyperodapedon был обнаружен в формации Галечная Аркоза в Зимбабве , в пластах Тундуру в Танзании и в формации Нижнего Малери в Индии. [21] [34] [35] Об этом также сообщалось из более северных формаций, таких как песчаник Лоссимут в Шотландии , формация Мидл-Вулфвилл в Новой Шотландии и формация Попо-Эджи в Вайоминге . Стагонолепис был первоначально обнаружен в песчанике Лоссимаут, что дает еще один возможный путь корреляции с формацией Ишигуаласто. [21] Некоторые виды Hyperodapedon впоследствии были выделены в отдельный род: танзанийский вид также известен как Supradapedon . [36] новошотландский вид — Oryctorhynchus , [37] а вид из Вайоминга — Beesiiwo . [38] Окаменелости из слоев « Исало II » на Мадагаскаре в целом сопоставимы с формацией Ишигуаласто, а местный мадагаскарский ринхозавр Isalorhynchus иногда считался разновидностью Hyperodapedon . [21]

Формация Ишигуаласто является домом для одного из старейших крокодиломорфов — триалестеса . Это может облегчить корреляцию с другими формациями с очень ранними крокодиломорфами: формацией Пекин в Северной Каролине и формацией Нижнего Малери в Индии. [34] Фаунистический состав интервала «исчигуаластий» может быть более тесно связан с палеоширотой, чем с географической близостью. Позднекарнийско-ранненорийские экосистемы Южной Америки примерно напоминают Африку, Европу, Индию и северную часть Северной Америки, но сильно отличаются от южной части Северной Америки. [39]

Климат и палеосреда

[ редактировать ]

Формация Ишигуаласто возникла всего через несколько миллионов лет после Карнийского плювиального эпизода (CPE), периода особенно теплого и влажного глобального климата в середине Карния. CPE соответствует нижележащей формации Лос Растрос. [40] [41] [15] Различные исследования пришли к совершенно разным выводам о климате формации Исчигуаласто. [42] [5]

Стратиграфические колонки формации Исчигуаласто на трех основных участках (Серро-Лас-Лахас, Серро-Бола и провинциальный парк Исчигуаласто), нанесенные на карту вместе с радиометрическими датами (розовые звезды) и предполагаемыми климатическими тенденциями, полученными на основе различных исследований.

В исследовании 2004 года был оценен геологический состав палеопочвы Ишигуаласто, образовавшейся в результате выветривания базальтового потока примерно в 45 м над основанием формации. [43] Рассматриваемая палеопочва, позже обозначенная как палеопочва типа H, [11] представлял собой вертисоль (указывающий на сильные влажные и засушливые сезоны), сохраняющий горизонт, богатый гетитом (продуктом выветривания, которому способствует прохладная дождевая вода), наряду с высокими концентрациями каолинита и отсутствием карбонатов (и то, и другое указывает на высокую влажность). [43] Расчетная среднегодовая температура была такой же, как на острове Марион или на самом юге Норвегии , и составляла от 3 до 9 ° C (от 37 до 48 ° F). Осадки были сравнимы с прохладным средиземноморским климатом , превышая от 750 до 1000 миллиметров в год (от 30 до 39 дюймов в год), но с сильными влажными и засушливыми сезонами. [43]

Более поздние исследования указывают на сильные колебания климата в формации, причем некоторые ее части характеризуются полузасушливым климатом. [42] Когда в 2006 г. те же авторы отобрали более широкий спектр палеопочв, их выводы были изменены. [11] д 18 Значения O были извлечены из известковых конкреций, сохранившихся в трех верхних пачках свиты. Эти значения предполагают, что среднегодовая температура ниже 11 ° C (52 ° F), что лишь немногим выше предыдущей оценки. [11] Осадки были более неравномерными на протяжении всей истории формации, о чем свидетельствует изменение частоты палеопочв с низким содержанием влаги (известковые) и с высоким содержанием влаги (неизвестковые). Известковые палеопочвы (типы C, E и F) обычны в Канча-де-Бочас и нижних пачках Валле-де-ла-Луна, но редки или отсутствуют в остальной части формации. Это говорит о том, что в средней части формации был прохладный полузасушливый климат, тогда как ранняя и поздняя части были более влажными. [11]

В исследовании 2008 года сравнивалось распределение палеопочв и окаменелостей растений с последствиями изменения климата и эволюции среды осадконакопления в формации Ишигуаласто. [44] Член Ла Пенья был бы полувлажным и часто дестабилизировался из-за смещения разветвленных рек, оставляя мало места для развития сухих зрелых почв или лесов. [44] Ко времени существования члена Канча-де-Бочас речные системы стабилизировались и приняли извилистые и анастомозирующие формы, но климат стал намного суше, поэтому рост растений продолжал сдерживаться. [44] Верхняя часть пачки Валле-де-ла-Луна была, безусловно, самой влажной частью формации, со средним годовым количеством осадков, превышающим 760 миллиметров в год (30 дюймов в год). Высокий уровень грунтовых вод, стабильные речные русла и более влажный климат позволили развить болотные среды обитания, широко распространенные глубокие почвы и большие деревья. [44] Засушливые условия вернулись с появлением пачки Кебрада-де-ла-Саль с небольшими песчаными ручьями в качестве преобладающей среды осадконакопления. Эти климатические переходы были тонкими, и формации в целом был присвоен климат с прохладной сухой зимой и жарким дождливым летом, усиленным пангейским мегамуссоном . [44] [19] [20] теплым Луга с умеренным климатом в Оклахоме и центральной Аргентине считались наиболее близким современным эквивалентом палеосреды Ишигуаласто. [44]

В исследовании 2022 года была предпринята попытка сделать вывод о климате с помощью разнообразного набора геохимических показателей в палеопочвах. [5] По их результатам, для формации Ишигуаласто в целом средняя годовая температура составляет от 9,4 до 17,5 ° C (от 48,9 до 63,5 ° F), а среднегодовое количество осадков — от 700 до 1400 миллиметров в год (от 28 до 55 дюймов в год). Здесь заметно прохладнее и суше, чем в формации Лос Растрос, хотя и теплее, чем предыдущие оценки. Используя радиометрически датированные пласты пепла и 800-метровое обнажение породы Серро-Бола в качестве ориентира, исследование предложило следующие климатические тенденции на протяжении всего формирования: климат вначале был относительно теплым и влажным, а затем высыхал (около 100 м или 229,5 млн лет назад), и, в конечном итоге, восстановление некоторой степени колебаний сезонной влажности в конце карния (на высоте 380 м или 227,8 млн лет назад). Эти колебания трудно сопоставить с изменениями в фауне и флоре, хотя численность ринхозавров и разнообразие псевдозухий могут демонстрировать положительную корреляцию с высокой влажностью формации. [5]

Тафономия

[ редактировать ]

Сохранение позвоночных

[ редактировать ]
Типичные окаменелости сочленённых позвоночных из формации Ишигуаласто.
Herrerasaurus ischigualastensis (PVSJ 407, PVSJ 053)
Эораптор лунный (PVSJ 512)
Санхуансавр гордиллои (PVSJ 605)
Pseudochampsa ischigualastensis (PVSJ 567)

Согласно исследованию 2012 года, окаменелости позвоночных в провинциальном парке Исчигуаласто представляют собой несколько различных способов сохранения, зависящих от их местоположения и стратиграфического уровня на территории парка. [45] Окаменелости редки в центре бассейна и наиболее распространены по краям, особенно на южном краю. Почти 88% окаменелостей происходят из пойменных отложений, а остальная часть - из активных заполнений каналов. В распределении отдельных групп животных относительно места их захоронения нет единообразия, хотя хорошо сохранившиеся черепа мелких цинодонтов необычно распространены в русловых песчаниках. [45]

Около 4% окаменелостей позвоночных, участвовавших в исследовании, были обнаружены в пачке Ла Пенья. Позвоночные животные из этого члена, как правило, слегка выветрены и расколоты, при этом связанные или полусочлененные костные группы встречаются чаще, чем полностью сочлененные скелеты. Окаменелости покрыты гематитовой коркой и внутри перекристаллизованы гематитом, апатитом , кальцитом и баритом . Трупы были погребены в заболоченной пойме и речных отложениях, хотя более фрагментарные экземпляры, вероятно, находились на открытом воздухе дольше. Более качественной сохранности мог бы способствовать высокий уровень бескислородных грунтовых вод или густая растительность, защищающая кости от непогоды. [45]

Почти 65% окаменелостей позвоночных происходят из члена Канча-де-Бочас, но сохранность в целом хуже, чем в предыдущем члене. Большая часть окаменелостей представляет собой изолированные и/или сильно выветренные кости, хотя также было обнаружено множество сочлененных скелетов с отличной сохранностью. Кальцит, безусловно, является наиболее распространенным минералом в окаменелостях как снаружи, так и внутри, тогда как гематит встречается редко и встречается в виде внутреннего слоя коры, близкого к исходной кости. Более сухой климат привел к более неоднородному распределению туш, при этом большинство животных умирали в одиночестве в засушливых районах, подвергаясь воздействию падальщиков . Несколько исключительных окаменелостей, возможно, были мумифицированы в местах с высокой плотностью животных, таких как водопои , где падальщики не могут справиться с скоплением туш. Доля окаменелостей в слое отложений увеличивается из-за более низкой скорости седиментации и уменьшения влияния рек, которые в противном случае вымыли бы останки из бассейна. Химический состав почвы меняется от бескислородного к щелочная среда , способствующая образованию кальцита и препятствующая образованию гематита. [45]

В нижней части пачки Валле-де-ла-Луна сохранилось 26% окаменелостей позвоночных, выявленных в ходе исследования. Сохранность еще хуже, чем у пачки Канча-де-Бочас, поскольку доля сильно выветренных и изолированных окаменелостей продолжает увеличиваться. Гематит возвращает себе позицию наиболее распространенного минерала в окаменелостях, а кальцит встречается редко. Наконец, 5% окаменелостей позвоночных происходят из средней и верхней части пачки Валле-де-ла-Луна. Продолжается та же тенденция снижения качества ископаемых, причем преобладающими минералами являются гематит и (в меньшей степени) барит. Более высокие просадки и седиментация в середине бассейна снизили относительную плотность скоплений ископаемых. Обратное верно для края бассейна, где трупы были изолированы и подвергались воздействию падальщиков и процессов выветривания в течение длительного времени. Сохранность была поставлена ​​под угрозу из-за высокой влажности и кислотности грунтовых вод. Окаменелости позвоночных практически никогда не встречаются в заброшенных руслах и болотных отложениях, несмотря на то, что в этих средах часто встречаются окаменелости растений. Несколько ископаемых фрагментов из пачки Кебрада-де-ла-Саль сильно выветрились и покрыты очень толстой гематитовой коркой. [45]

Сохранение растений

[ редактировать ]
Окаменелости растений из формации Ишигуаласто
Ископаемая древесина
Впечатления от листвы

Сохранение растений в формации Ишигуаласто может происходить по девяти различным тафономическим путям, каждый из которых связан с определенной средой отложения: [44]

  • (А) Корневые следы, заполненные волокнистой глиной, занимают более мелкие и более мелкозернистые пласты песчаника, которые были обнажены лишь на время, достаточное для того, чтобы травянистые растения прижились. Этот тип сохранности распространен, особенно в пачке Ла-Пенья и средней части бассейна. [44]
  • (B) Корневые ореолы, кольцевидные изменения цвета, указывающие на изменение химического состава почвы вокруг следов корней. Они встречаются в красных палеопочвах, подвергшихся микробной деятельности в горных условиях. Они встречаются от пачки Канча-де-Бошас вверх, с самыми толстыми корневыми ореолами в пачке Валле-де-ла-Луна. [44]
  • (C) Окремневшие корни и пни древесных кустарников встречаются только в толстых плетеных русловых отложениях песчаника. Растения, ответственные за окремненные окаменелости, населяли сухие песчаные отмели и заброшенные каналы только для того, чтобы быть затопленными и погребенными под новыми отложениями и вулканическим пеплом, смытыми сезонными наводнениями. Этот тип сохранности известен у каждого члена, но встречается редко. [44]
  • (D) Окремневшие корни и стволы крупных древесных деревьев, часто стоящие перпендикулярно плоскости напластования . Стволы занимают отложения заброшенных каналов в средней части верхней части пачки Валле-де-ла-Луна, причем положение древесины стабилизируется прослоями аргиллита и песчаника. Rhexoxylon piatnitzkyi — наиболее распространенный вид окаменелой древесины в формации. [44]
  • (E) Горизонтальные окремненные стволы и ветви деревьев, параллельные плоскости напластования. Эти стволы встречаются в исключительно крупных пластах песчаника в средней части верхней долины Валье-де-ла-Луна. Вероятно, это были прибрежные деревья, которые были повалены, лишены корней и закопаны во время сильных наводнений. [44]
  • (F) Горизонтальные отпечатки листвы и кутикулы , параллельные плоскости напластования. Эти растительные окаменелости являются наиболее разнообразными и диагностическими в формации, отложившимися в тонких уплощенных слоях мелкозернистых отложений. Первоначальной средой обитания была спокойная стоячая вода, вероятно, мелкое болото, занимающее заброшенное русло возле активной реки. Встречается только в средней части верхней долины Валье-де-ла-Луна. [44]
  • (G) Кутикула ориентирована косо к плоскости напластования, аналогична горизонтальным отпечаткам, но значительно более фрагментарна. Они встречаются только в поперечно-слоистых песчаниках, представляющих собой только что оторвавшуюся листву, медленно оседающую на русло реки убывающими паводковыми водами. Встречается только в средней части верхней долины Валье-де-ла-Луна. [44]
  • (H) Палиноморфы ( пыльца , споры и другие микроскопические окаменелости растений). Встречается в болотном аргиллите рядом с горизонтальными отпечатками листвы и кутикулой. [44]
  • (I) Эродированные фрагменты древесного угля , обнаруженные вдоль горизонтальных окремненных стволов (в отложениях крупных паводков) или косой кутикулы (в троговых косослоистых пластах песчаника). [44]

Некоторая окаменелая древесина в формации демонстрирует определенные стили распада и деградации, что помогает оценить появление различных групп бактерий и грибов в триасовом периоде, о которых в противном случае отсутствуют ископаемые доказательства. [46] [47] Например, ветви Rhexoxylon piatnitzkyi были прорыты жуками-древоточцами (удивительно похожими на современных церамбицидов ) и разложились грибами белой гнили . От этих атак можно было защититься, пока дерево было еще живо, о чем свидетельствует обилие смоляных клеток и колец утолщенных трахеид . Это первое сообщение о сверлении древесины и связанных с ней защитных механизмах у користоспермов . Похожая связь обнаруживается между современными хвойными растениями и их вредителями, и ситуация в Рексоксилоне показывает, что эта связь возникла, по крайней мере, еще в триасе. [48]

Палеобиота

[ редактировать ]
Цветовой ключ
Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно заявлен как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотахон Оотаксон Морфотаксон
Примечания
Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; вычеркнутые таксоны дискредитированы.

Следы окаменелостей

[ редактировать ]

Копролиты были обнаружены в Валле-Пинтадо в верхней части формации. Анализ копролитов показал, что растительные остатки отсутствуют, а костного материала и апатита мало. Наиболее вероятным кандидатом на производство этих ископаемых фекалий считается наиболее распространенная рептилия в формации — Herrerasaurus . [49]

Два разных морфотипа нор животных обнаружены в отложениях дамб и трещин в пачке Канча-де-Бочас. [50] [51] Один из типов нор представляет собой горизонтальную сеть туннелей и увеличенных камер, которые иногда встречаются с вертикальными шахтами, ответвляющимися под прямым углом. Хотя туннельная система простирается до 2 кубических метров, диаметр туннелей не превышает 15 см, а ширина камер достигает всего 25 см. Они почти наверняка были созданы мелкими наземными позвоночными животными, предположительно цинодонтами. [50] [51] Другой туннельный морфотип представляет собой известковую сеть узких эллиптических нор (средний диаметр 7 см), отходящих от длинного вертикального ствола. Вероятно, он представляет собой отростки корней растений, увеличенные мелкими животными. [51]

Рептилии

[ редактировать ]

Динозавры

[ редактировать ]

Исследование 1993 года показало, что экземпляры динозавров составляют лишь 6% от общей выборки четвероногих; [10] последующие открытия увеличили это число примерно до 11% всех находок к 2011 году. [14] Плотоядные динозавры являются наиболее распространенными наземными хищниками формации Ишигуаласто, при этом герреразавриды составляют 72% всех обнаруженных наземных хищников. [14] Окаменелости неописанного вида теропод обнаружены в провинции Сан-Хуан. [52]

Динозавры формации Ишигуаласто
Род Разновидность Провинция Член Биозона Материал Примечания Изображение
Хромогизавр [53] К. новаси Сент-Джон [53] нижний суд Бочче [53] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Частичный скелет. [53] [54] Базальный гвайбазавридами зауроподоморф, связанный с Сатурналиями , сатурналиидами (или сатурналинами тесно ). [53] из Бразилии. Ориентировочная длина составляет около 2 метров (6,6 футов).
Эодромей [14] Э. Мерфи Сент-Джон [14] Ла Пенья, [14]

Бочче корт, [14] [12]

Долина Луны [14]

Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Почти полный скелет и как минимум пять других окаменелостей. [14] [12] [54] Небольшой и хорошо сохранившийся хищный динозавр, которого часто считают старейшим известным тероподом с момента его описания в 2011 году. [14] [54] Это было легкое хищное животное с длинными конечностями, около 1,2 метра (3,9 фута) в длину и предполагаемый вес около 5 килограммов (11 фунтов).
Эораптор [55] Е. луненсис Сент-Джон [56] Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Почти полный скелет [55] [56] [54] и как минимум семь других окаменелостей, хотя лишь некоторые из них с уверенностью относятся к этому виду. [56] Один из наиболее хорошо сохранившихся и хорошо описанных динозавров карнийского возраста. Это был маленький универсал с двуногой привычкой и, судя по строению его зубов, предположительно всеядный. В первоначальном описании 1993 года он был назван ранним тероподом, имеющим жизненно важное значение для приближения к общему предку всех динозавров. [55] Многие исследования впоследствии реклассифицировали его как базального зауроподоморфа . [53] [14] [56] [57] [52] [54] Длина 1 метр (3,3 фута), предполагаемый вес около 10 килограммов (22 фунта).
Герреразавр H. ischigualastensis Сент-Джон Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона «Различные частичные скелеты, включая полный череп и нижнюю челюсть». [57] [54] Зарегистрировано более 50 экземпляров. [12] Герреразаврид , один из крупнейших и наиболее хорошо описанных хищных динозавров триаса, а также наиболее распространенный хищник в формации Ишигуаласто. Самый крупный известный экземпляр, ранее относившийся к дискредитированному роду Frenguellisaurus , имел череп размером 56 см (22 дюйма) в длину и общую длину тела, оцениваемую в 6 метров (20 футов). [58] [52] Хотя герреразавр был самым ранним динозавром, обнаруженным в формации в 1960-х годах, [59] самый полный экземпляр, молодой, был описан только в 1992 году. [58] [60] [61] [62]
Панфагия [63] П. протос Сент-Джон [63]

нижний суд Бочче [12]

Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Разобранный частичный скелет. [63] [54] Небольшой базальный зауроподоморф. [53] [64] Первоначально считался самым старым и основным членом группы на момент описания в 2009 году. [63] Иногда классифицируется как гуайбазаврид или сатурналиид в пределах зауроподомофы. Ориентировочная длина составляет около 1,30 метра (4,3 фута). [63] [52]
Санхуансавр [65] S. gordilloi Сент-Джон [65] верхняя Ла Пенья [45] [12] или самый нижний корт для бочче [65] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Частичный скелет, в основном сочлененный. [65] [54] Герреразаврид , среднего размера сравнимый по размеру с герреразавром . [65]
Безымянный герреразаврид [53] Безымянный Образец MACN-PV 18649a, частичная передняя конечность. [53] Неописанный вид герреразавридов, упомянутый в тезисах конференций конца 2000-х годов. [53]

Другие архозавры

[ редактировать ]
Нединозавровые архозавры формации Исчигуаласто [53] [12]
Род Разновидность Провинция Член Биозона Материал Примечания Изображения
Этозавроиды А. Я бросил Святой Иоанн,

Риоха [3]

Бочче корт, [66] [12]

нижняя долина Луны [12]

Биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus ,

Биозона Гиперодапедона , [3]

экзаретодона Биозона [12]

Материал доспехов, посткрания и черепа [66] [3] не менее 20 экземпляров, [12] хотя не все из них могут принадлежать к этому роду. [66] Крупный и довольно распространенный базальный этозавр , один из немногих, известных из Южной Америки. [66] [67] Предположительно плотоядны, в отличие от большинства представителей группы. Однажды предложили быть синонимом Stagonolepis . [31] [32]
Индетерминантные этозавры Неопределенный Сент-Джон Бочче Корт [17] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Панцирь и посткраниум неопределенных базальных этозавров. [66] включая сочлененный частичный скелет. [17] Многие неопределенные окаменелости этозавров из формации, такие как nomen dubium Argentinosuchus bonapartei , не могут быть однозначно отнесены к Aetosauroides . [66] [12]
Игнотозавр [12] И. ломкий Сент-Джон нижний суд Бочче [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Правая подвздошная кость [12] Малоизвестный силезавридный динозавроморф . [12]
Инцертовенатор [68] Я. длинный Сент-Джон средний корт Бочче [68] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Частичный посткраниальный скелет, состоящий из 23 сочлененных или полусочлененных позвонков и левой подвздошной кости. [68] Архозавроформ размещения с удлиненными шейными неопределенного филогенетического позвонками. его Наиболее экономно относят к архозавру либо среди Aphanosauria либо как сестринскому таксону Mandasuchus , . [68]
Пизанозавр [69] П. Мертий Риоха Неизвестно («верхние уровни») [12] гиперодапедона Биозона [3] «Фрагментарный череп и скелет» [70] [71] [72] [3] [54] Загадочный травоядный динозавроморф . [73] [3] Первоначально описанный как самый ранний вид птицетазовых динозавров в 1967 году, [69] [74] [75] [54] хотя многие недавние исследования считают, что это нединозавровая динозаврообразная форма , потенциально силезаврид . [52] [71] [72] [76] Согласно гипотезе о том, что птицетазовые произошли от силезаврид, эти разные позиции не являются взаимоисключающими. [77]
Заурозух [78] С. Галилея Сент-Джон Бочче корт, [12]

нижняя долина Луны [12]

Биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus , [12]

экзаретодона Биозона [12]

Большое количество экземпляров, [12] [79] включая два черепа хорошей сохранности. [80][81] Довольно распространенный базальный лорикатан . [82] часть группы, исторически известной как « рауизухи ». Безусловно, самый крупный хищник из формации, общая предполагаемая длина тела составляет от 5,5 до 7 метров (от 18 до 23 футов). Как и большинство других «рауизухий», это был четвероногий хищник с зазубренными зубами, сжатым с боков черепом и двумя рядами маленьких остеодерм, сбегающих по спине. [80] [81] [79]
Силлозух [83] С. длинная шейка матки Сент-Джон средний корт Бочче [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Частичный скелет без черепа, [83] и другой изолированный посткраниальный материал. [12] [82] Крупный шувозаврид- попозавроид , единственный шувозаврид, известный за пределами Северной Америки . [82] Особь-голотип имела предполагаемую длину 3 м (9,8 футов), [83] но изолированный позвонок, относящийся к этому виду, может принадлежать особи длиной до 10 м (33 фута), что делает его одним из крупнейших известных псевдозухий. [82]
Триалестес Т. Ромери Святой Иоанн, [34]

Риоха [3] [34]

Бочче Корт [34] Биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus ,

Теюмбайта , биозона [3]

Два частичных скелета. Голотип включает частичный череп, тогда как упомянутый экземпляр полусоставной. [34] среднего размера Крокодиломорф , один из самых ранних представителей группы. [34] [84] Когда-то считалось, что это примитивный динозавр из-за его легкого строения тела.
Венатикозух V. rusconii Риоха Неизвестно («средний или верхний уровень») [12] Теюмбайта , биозона [3] Частичный череп с материалом передних конечностей и остеодермами. [12] [85] среднего размера Орнитозухид , тип падальщиков. [85] или рыбоядный [86] псевдозухии , достигающие 2 м (6,6 футов) в длину. [85]
Безымянный срок хранения Безымянный Сент-Джон Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Дистальный конец левого бедра [87] [12] [88] легкого телосложения . Птерозавроморф [89] [90] на основе бедренной кости, обнаруженной среди скелетных останков динозавра Панфагии . [91]
Безымянный крокодиломорф. [84] Безымянный Сент-Джон Бочче Корт [84] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Пять неполных скелетов (экземпляры PVSJ 846, PVSJ 1078, PVSJ 1088, PVSJ 1089 и PVSJ 1090) [84] Новый неописанный вид крупнотелых крокодиломорфов, отличный от Trialestes . [84]

Другие рептилии

[ редактировать ]
Рептилии, не являющиеся архозаврами, формации Исчигуаласто. [53] [12]
Род Разновидность Провинция Член Биозона Материал Примечания Изображения
Гиперодапедон Х. санхуаненсис [92] Святой Иоанн,

Риоха [3]

Ла Пенья, [12]

Бочче Корт [12]

Биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus ,

гиперодапедона Биозона [3]

Многочисленные (более 400) [12] окаменелости, включая полные черепа и посткраниальные кости. [3] [93] [18] Большой гиперодапедонтовый ринхозавр. Ранее считался видом Scaphonyx , мусорным бакам . таксона крупных ринхозавров, относящегося к [92] Безусловно, это самый распространенный вид в формации, хотя его численность снижается в геометрической прогрессии после первых 100 метров. [12] Как и другие продвинутые ринхозавры, это было травоядное животное, сочетающее выступающий клюв с многорядными зубными пластинами по бокам челюсти.
Х. сп. ноябрь [3] Риоха [3] Неизвестный гиперодапедона Биозона [3] Частичный череп и посткрания [3] Новый безымянный вид Hyperodapedon из района Серро-Лас-Лахас. [3] Больше потенциальных новых видов может присутствовать в связи с тем, что в формации присутствуют несколько морфотипов зубных пластин ринхозавров. [94]
Протерочамса П. баррионуевой Святой Иоанн,

Риоха [3]

верхняя Ла Пенья, [12]

Бочче корт, [95] [96] [97]
нижняя долина Луны [12]

Биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus ,

Теюмбайта , биозона [3]

экзаретодона Биозона [12]

Множественные черепа, некоторые из которых целые, и связанный с ними посткраниальный материал. [95] [96] [97] [3] Крупный и хорошо описанный протерохампсид архозавроформ с массивным уплощенным и орнаментированным черепом средней длины 50 сантиметров (20 дюймов). [97]
Псевдочамса [98] П. ischigualastensis [99] Сент-Джон [99] нижний суд Бочче [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Сочлененный частичный скелет, у которого отсутствуют только передние конечности. [99] Небольшой архозавриформный протерохампсид, известный по хорошо сохранившемуся скелету. Первоначально описан вид Chanaresuchus , [99] и впоследствии получил собственный род. [98]
Тайталура [100] Т. алкобери Сент-Джон [100] нижний суд Бочче [100] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Частичный череп. [100] Небольшой стебель — лепидозавр , отдаленный родственник современным чешуйчатым (например, ящерицам ) и сфенодонтам (например, туатаре ). [100]
Тейюмбайта Т. ​сп. [3] Риоха [3] Неизвестный Тейюмбайта Биозона [3] Многочисленные черепные и посткраниальные окаменелости, в том числе хорошо сохранившаяся часть черепа. [3] Новый безымянный вид гиперодапедонтового ринхозавра Teyumbaita , пришедший на смену Hyperodapedon sanjuanensis в районе Серро-Лас-Лахас. [3]

Синапсиды

[ редактировать ]

Цинодонты

[ редактировать ]
Цинодонты формации Ишигуаласто
Род Разновидность Провинция Член Биозона Материал Примечания Изображения
Чиникодон К. санхуаненсис [101] Сент-Джон [101] Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Полный череп с челюстями и частичным посткраниальным скелетом. [101] Хиникодонтид Первоначально назывался разновидностью Probelesodon . [101] род, который теперь считается младшим синонимом Chiniquodon . [102]
С. ср. теотоник [103] Сент-Джон [103] Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Три частичных черепа. [103] [104] [12] Хиникодонтид . , хищник размером с собаку, похожий по экологической нише на некоторых хищных динозавров, с которыми он сосуществовал [105]
Диегоканис [105] Д. Элеганс Сент-Джон [105] Бочче Корт [105] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Частичный череп, представленный мордой и орбитальной областью, с частично сохранившимся верхним зубным рядом. [105] Малоизвестный эктениниид . [105]
Эктенинион [106] Е. луненсис Сент-Джон [12] Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Полный череп с челюстями [106] и как минимум три дополнительных образца. [105] Эктениниид известен по черепу длиной около 11 сантиметров (4,3 дюйма). [106]
Эксаретодон Э. Аргентинец Святой Иоанн,

Риоха [3]

Ла Пенья, [12]

Бочче корт, [12]

Долина Луны [12]

Биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus ,

Биозона Гиперодапедона , [3]

Теюмбайта , биозона [3]

экзаретодона Биозона [14] [12]

Многочисленные (более 200) [12] экземпляры, в том числе большое количество целых черепов. Большой гомфодонтосухин траверсодонт длиной до 1,8 метра (5,9 фута). Самый распространенный синапсид в формации Ишигуаласто и второй по распространенности вид в целом после Hyperodapedon sanjuanensis . Как и другие траверсодонтиды, это было травоядное животное со специфическим стилем жевания. E. argentinus имеет длинный список потенциальных младших синонимов. [104] [12] с Exaeretodon frenguellii в качестве особенно распространенного альтернативного названия. [104]
ср. Пробайногнат [107] Неопределенный Сент-Джон [12] Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Образец PVSJ 410, череп с челюстями. [107] [12] Небольшая пробаиногнатида, близкая к происхождению млекопитающих . Череп Ишигуаласто, условно отнесенный к этому роду, крошечный, длиной 3,5 сантиметра (1,4 дюйма). Это молодь, предположительно принадлежащая к неназванному виду. [12]
Псевдотерий [91] П. аргентинус Сент-Джон [91] верхняя Ла Пенья [91] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Экземпляр PVSJ 882, череп. [12] [91] [108] Прозостродонтид - пробаиногнатий, близкий родственник тритилодонтид . Небольшой вид с узким черепом длиной 6,9 сантиметра (2,7 дюйма), обнаруженный среди останков скелета динозавра Панфагии . [91] [108]

Дицинодонты

[ редактировать ]
Дицинодонты формации Ишигуаласто
Род Разновидность Провинция Член Биозона Материал Примечания Изображения
Ишигуаластия [109] И. Дженсени Сент-Джон [109] Бочче Корт [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона Более 20 экземпляров, [12] пять из них были описаны: полный неискаженный череп, два полных сжатых черепа, частичный череп с материалом черепной коробки и подвздошная кость. Посткраниальный материал также присутствует в каждом экземпляре с черепом. [109] Огромный стахлекериид ​ . Череп имеет длину 55 сантиметров (22 дюйма), высокий и широкий, с короткой мордой без бивней. Четвертый по распространенности вид в формации.
Джахалерия Дж. Цветной Сент-Джон [12] Солт-Крик [12] Джахалерия Биозона [14] [12] Почти полный череп с челюстями. [12] Крупный сталекерид, обитающий в самых верхних слоях формации, в отличие от всех других окаменелостей Ишигуаласто. [14] [12] Бразильский вид Jachaleria достигает около 3 метров (9,8 футов) в длину и ориентировочной массы 300 килограммов (660 фунтов), что близко по размеру к динодонтозавру . [12]

Темноспондилы

[ редактировать ]
Темноспондилы формации Ишигуаласто.
Род Разновидность Провинция Член Биозона Материал Примечания Изображения
Пелороцефал [110] П. ischigualastensis Сент-Джон нижний суд Бочче [12] Гиперодапедон - Эксаретодон - Herrerasaurus Биозона «Череп с соответствующими челюстями и межключицей». [12] Чигутисаврид . по фрагментарному материалу
Промастодонзавр [111] П. Беллманни Сент-Джон Средняя долина Луны [12] экзаретодона Биозона [12] Череп, левая ключица, межключица. [12] Малоизвестный мастодонзавр ( капитозавр ).

Растения

[ редактировать ]

Палиноморфы

[ редактировать ]

Палиноморфы часто разделяются на две биогеографические группы в Карнийско-Норианской Гондване, используя Австралию в качестве ориентира для их различения. [19] [20] Одна группа — это провинция Ипсвич, палинофлора умеренного пояса ( 40° ю.ш. ), которая развивалась в районах вокруг триасового Южного полюса , что эквивалентно современной Южной Африке, южной Австралии, большей части Антарктиды и южной части Южной Америки. Вторая группа — это провинция Онслоу, субтропическая палинофлора ( 30–40 ° ю.ш.), которая встречается дальше на север, в районах, расположенных ближе к морю Тетис , что эквивалентно Индии, Мадагаскару, Восточной Африке и северной Австралии. [19]

По прогнозам, формация Ишигуаласто, расположенная примерно на 40 ° ю.ш., будет лежать недалеко от границы между этими двумя провинциями. Палиноморфы были обнаружены в нижней и средней части пачки Валле-де-ла-Луна, примерно на высоте 330–350 метров над основанием формации. [19] [20] Существует большое сходство между палинофлорой формации Ишигуаласто и провинцией Онслоу, а также палинофлорой Европы. Хотя наиболее распространенные типы пыльцы являются стандартными для триасового периода Южной Америки, восемь более редких видов палиноморф ранее не регистрировались на континенте. [19] Ишигуаласто была первой формацией, в которой, как сообщалось, обитали отличительные виды провинции Онслоу в Южной Америке и Западной Гондване в целом. Это помогает поддержать идею о том, что провинция Онслоу окружает средние широты всего южного полушария, а не только окрестности моря Тетис. [19] [20]

Виды провинции Онслоу также были обнаружены в формации Чаньярес , но не в формации Лос-Растрос, в которой сохранились южнополярные виды, типичные для провинции Ипсвич. [112] Похоже, это противоречит данным климатических показателей, которые предполагают, что формация Лос Растрос была теплее и влажнее, чем формации Исчигуаласто и Чаньарес, а не холоднее. Различие между палинофлорой Ипсвича и Онслоу может быть основано на местных условиях окружающей среды (например, наличии прибрежных или горных местообитаний), а не на региональном климате. [5]

Макрофоссилии

[ редактировать ]

Большинство макрофоссилий растений обнаружено в нижней и средней части пачки Валле-де-ла-Луна, если не указано иное. [44] [46] Триасовые растительные комплексы Аргентины разделены на пять биозон в зависимости от изменений в цветочном составе с течением времени. [113] [114] [115] (BNP) позднекарнского возраста Большая часть пачки Долины Луны принадлежит биозоне Yabeiella brakebuschiana / Scytophyllum neuburgianum / Rhexoxylon piatnitzkyi , третьей в последовательности. Самая верхняя часть пачки Долины Луны принадлежит биозоне Dicroidium odontopteroides / D. lancifolium (OL) раннего норианского возраста, четвертой в последовательности. [46]

Растительные макрофоссилии формации Ишигуаласто
Род Разновидность Провинция Типы консервации Примечания Изображения
Агатоксилон А. Аргентинец [46] Сент-Джон [46] [116] Кремнеземная перминерализация древесины. [46] Древесные ветви или тонкие стволы араукариевых хвойных деревьев , присутствующие только в верхней части пачки Валле-де-ла-Луна. Ветви могут достигать диаметра 8 сантиметров (3,1 дюйма). Предположительно, вечнозеленое растение, адаптированное к влажной среде , сохраняющее листья до двух лет. [46] [116] Ранее считался неописанным видом араукариоксилона . [44]
Кладофлебис C. mendozaensis Листья осмундового папоротника . [113] [44]
Дикроидий Д. ланцифолиум Сент-Джон [46] Горизонтально ориентированные кутикулы (F), а также кутикулы, ориентированные наклонно относительно плоскости напластования (G). [44] Листья користосперма « семенного папоротника ». [113] [44] Наиболее распространен в верхней части пачки Валле-де-ла-Луна. [46]
Д. одонтоптероидес Сент-Джон [46] Горизонтально ориентированные кутикулы (F), а также кутикулы, ориентированные наклонно относительно плоскости напластования (G). [44] Листья користосперма «семенного папоротника». [113] [44] Наиболее распространен в верхней части пачки Валле-де-ла-Луна. [46] Включает лист с двойной развилкой, ранее считавшийся отдельным родом и видом, Tetraptilon гетеромерум . [117]
Д. зубери [118] Сент-Джон [46] [118] [119] Изолированные стопки кутикулы листьев, так называемые «мешки для мусора». [119] Листья користосперма «семенного папоротника», [118] [119] иногда считается разновидностью Zuberia . [113] [44]
Гинкгоиты Г. сп. Листья гинкгоале . [44]
Хайдифиллум Х. удлиненный Сент-Джон [46] Листья подокарпа [44] или в вольтовом [46] хвойное дерево. [113] Присутствует только в верхней части долины Луны. [46]
Джонстония Дж. Кориацеа Сент-Джон [118] [46] Листья користосперма «семенного папоротника». [113] [44] Некоторые авторы относят этот вид к Dicroidium . [118] [117]
Дж. Стельцнериана Горизонтально ориентированные кутикулы (F), а также кутикулы, ориентированные наклонно относительно плоскости напластования (G). [44] Листья користосперма «семенного папоротника». [113] [44] Некоторые авторы относят этот вид к Dicroidium . [117]
В чешуекрылых Л. штормбергенсис Сент-Джон [46] Листья пельтасперма « семенного папоротника». [113] [44]
Микельилло [120] М. Уолтонии [120] Сент-Джон [120] [46] Силикатизированный стебель. [120] Стебель саговника сохранившимся диаметром около 10 сантиметров (3,9 дюйма). [44] [120]
Неокаламиты Н. Карререй Сент-Джон [46] Горизонтально ориентированные отпечатки (F). [44] обыкновенного Отпечатки стебля и листьев хвощетопсида (хвоща). [113] [44]
Протоможжевельникпероксилон П. ischigualastensis Сент-Джон [121] [46] [116] Силикатизированная древесина. [121] вечнозеленой хвойной кипарисовой Древесина . [121] [44] [46] [116]
Птерофиллум П. сп. Листья беннеттиталы . [44]
Рексоксилон Р. Пятницкий [122] Риоха, [122]


Сент-Джон [118] [123]

Вертикальные окварцованные стволы и пни (Г), а также горизонтальные или наклонные окремненные стволы деревьев (Е). [44] Стебли, [122] ветки, стволы, [123] и другая древесина користосперма обыкновенного «семенного папоротника», предположительно того же растения, которое дает листья дикроидия . [118] [44] Некоторые стволы могли достигать диаметра 50 сантиметров (20 дюймов). [123] [44]
Сцитофиллум С. neubergianum Сент-Джон [124] [46] Отпечатки кутикулы. [124] Листья пельтасперма «семенного папоротника». [124] [113] [44]
Тениоптерис Т. сп. Неопределенные листья, возможно, принадлежащие bennettitales или саговникам . [44]
Ксилоптерис Х. Аргентина Горизонтально ориентированные кутикулы (F), а также кутикулы, ориентированные наклонно относительно плоскости напластования (G). [44] Листья користосперма «семенного папоротника». [113] [44] Некоторые авторы относят этот вид к Dicroidium . [117]
Х. удлиненный Сент-Джон [118] [46] Горизонтально ориентированные кутикулы (F), а также кутикулы, ориентированные наклонно относительно плоскости напластования (G). [44] Листья користосперма «семенного папоротника». [113] [44] Некоторые авторы относят этот вид к Dicroidium . [118] [117]
Ябейелла Ю. бракебушиана Возможный магнитопсид или саговник. [44]
Ю. мариесиака Возможный магнитопсид или саговник. [44]
Ю. сп. Возможный магнитопсид или саговник. [44]
Зуберия З. папиллата Сент-Джон [46] Листья користоспермового «семенного папоротника», похожего на дикроидий, [113] [125] [44] и иногда относят к роду. [117]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ (на испанском языке) El lugar donde se posa la luna. Архивировано 29 марта 2019 г. в Wayback Machine.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Карри, Брайан С.; Коломби, Карина Э.; Табор, Нил Дж.; Шипман, Тодд К.; Монтаньес, Изабель П. (2009). «Стратиграфия и архитектура формации Ишигуаласто верхнего триаса, провинциальный парк Ишигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина». Журнал южноамериканских наук о Земле . 27 (1): 74–87. Бибкод : 2009JSAES..27...74C . дои : 10.1016/j.jsames.2008.10.004 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть Джулия Б. Дезохо; Лукас Э. Фиорелли; Мартин Д. Эскурра; Агустин Дж. Мартинелли; Джахандар Рамезани; Аттила. АС Да Роса; М. Белен фон Бачко; г-жа Химена Тротейн; Фелипе Дж. Монтефельтро; Мигель Эспелета; Макс К. Лангер (2020). «Формация Ишигуаласто позднего триаса в Серро-Лас-Лахас (Ла-Риоха, Аргентина): ископаемые четвероногие, хроностратиграфия высокого разрешения и корреляции фауны» . Научные отчеты . 10 (1): Артикул 12782. Бибкод : 2020NatSR..1012782D . дои : 10.1038/s41598-020-67854-1 . ПМЦ   7391656 . ПМИД   32728077 .
  4. ^ Балабусич и др., 2001, стр.26.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Манкузо, Адриана К.; Ирмис, Рэндалл Б.; Педернера, Томас Э.; Гаэтано, Леандро К.; Бенавенте, Сесилия А.; Бриден III, Бенджамин Т. (13 июня 2022 г.). «Палеоэкологические и биотические изменения в позднем триасе Аргентины: проверка гипотез абиотического воздействия в масштабе бассейна» . Границы в науках о Земле . 10 . Бибкод : 2022FrEaS..10.3788M . дои : 10.3389/feart.2022.883788 . ISSN   2296-6463 .
  6. ^ Шенцман, 2015, стр.220.
  7. ^ Асейтуно Сиери и др., 2015, стр.60.
  8. ^ Монетта и др., 2000, стр.644.
  9. ^ Коломби, Карина Э.; Лимарино, Карлос О.; Алькобер, Оскар А. (2017). «Аллогенный контроль над речной архитектурой и сохранением окаменелостей формации Ишигуаласто верхнего триаса, северо-запад Аргентины». Осадочная геология . 362 : 1–16. Бибкод : 2017SedG..362....1C . дои : 10.1016/j.sedgeo.2017.10.003 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Роджерс, Раймонд Р.; Свишер, Карл С.; Серено, Пол С.; Монетта, Альфредо М.; Форстер, Кэтрин А.; Мартинес, Рикардо Н. (1993). «Комплекс четвероногих Ишигуаласто (поздний триас, Аргентина) и датировка происхождения динозавров по 40Ar/39Ar» . Наука . 260 (5109): 794–797. дои : 10.1126/science.260.5109.794 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17746113 . S2CID   35644127 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Табор, Нил Дж.; Монтаньес, Изабель П.; Келсо, Келли А.; Карри, Брайан; Шипман, Тодд; Коломби, Карина (2006), «Почвенная катена позднего триаса: ландшафт и климатический контроль над морфологией и химией палеопочв в бассейне Исчигуаласто-Вилла-Юнион карнийского периода, северо-запад Аргентины» , Палеоэкологические данные и применение калькретов и болотных карбонатов , Геологическое общество Америки, doi : 10.1130/2006.2416(02) , ISBN  978-0-8137-2416-4
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б Мартинес, Рикардо Н.; Апалдетти, Сесилия; Алькобер, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Серено, Пол С.; Фернандес, Элиана; Малнис, Паула Санти; Корреа, Густаво А.; Абелин, Диего (2013). «Последовательность позвоночных в формации Ишигуаласто» . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (Мемуары 12: Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Ишигуаласто (поздний триас: карний-нориан) в Аргентине, суп 1): 10–30. дои : 10.1080/02724634.2013.818546 . hdl : 11336/7771 . ISSN   0272-4634 . S2CID   37918101 .
  13. ^ Уоллес, 2018, стр.6.
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Мартинес, Рикардо Н.; Серено, Пол С.; Алькобер, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Ренне, Пол Р.; Монтаньес, Изабель П.; Карри, Брайан С. (2011). «Базальный динозавр на заре эры динозавров в юго-западной Пангее» . Наука . 331 (6014): 206–210. Бибкод : 2011Sci...331..206M . дои : 10.1126/science.1198467 . hdl : 11336/69202 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   21233386 . S2CID   33506648 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и Коломби, Карина; Мартинес, Рикардо Н.; Чезари, Сильвия Н.; Алькобер, Оскар; Лимарино, Карлос О.; Монтаньес, Изабель (01 ноября 2021 г.). «Высокоточный U-Pb возраст циркона ограничивает время фаунистических и палинофлористических событий карнийской формации Ишигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 111 : 103433. Бибкод : 2021JSAES.11103433C . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103433 . ISSN   0895-9811 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Ирмис, Рэндалл Б.; Мундил, Роланд; Манкузо, Адриана Сесилия; Каррильо-Брисеньо, Хорхе Д.; Оттоне, Эдуардо Г.; Марсикано, Клаудия А. (2022). «Геохронология южноамериканского триаса: ограничения и неопределенности в отношении темпов эволюции неморских позвоночных Гондваны» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 116 : 103770. Бибкод : 2022JSAES.11603770I . дои : 10.1016/j.jsames.2022.103770 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с Хеккерт, Эндрю Б.; Мартинес, Рикардо Н.; Селески, Мэтью Д. (31 октября 2021 г.). «Анатомические детали этозаврии (Archosauria: Pseudosuria), выявленные по сочлененному заднему скелету из формации Ишигуаласто верхнего триаса, провинция Сан-Хуан, Аргентина» . Амегиниана . 58 (6): 464–484. дои : 10.5710/AMGH.05.09.2021.3426 . ISSN   0002-7014 . S2CID   239751891 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (2022). «Остеология черепа голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis (Sill, 1970) из формации Ишигуаласто верхнего триаса в Аргентине» . Анатомическая запись . 305 (5): 1168–1200. дои : 10.1002/ar.24771 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   34496139 . S2CID   237454269 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Чезари, Сильвия Н.; Коломби, Карина Э. (21 мая 2013 г.). «Новый фитогеографический сценарий позднего триаса в самой западной части Гондваны» . Природные коммуникации . 4 (1): 1889. Бибкод : 2013NatCo...4.1889C . дои : 10.1038/ncomms2917 . hdl : 11336/101958 . ISSN   2041-1723 . ПМИД   23695683 . S2CID   205317325 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и Чезари, Сильвия Н.; Коломби, Карина (2016). «Палинология позднетриасовой формации Ишигуаласто, Аргентина: палеоэкологические и палеогеографические последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 449 : 365–384. Бибкод : 2016PPP...449..365C . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.02.023 . hdl : 11336/46575 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лангер, Макс Кардозо (2005). «Исследования континентальной биохронологии четвероногих позднего триаса. II. Глобальная корреляция ишигуаласта и карния» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 19 (2): 219–239. Бибкод : 2005JSAES..19..219L . дои : 10.1016/j.jsames.2005.04.002 . ISSN   0895-9811 .
  22. ^ Лангер, Макс К.; Рибейро, Ана М.; Шульц, Джесар Л.; Фериголо, Хорхе (2007). «Континентальный триас Южной Бразилии, содержащий четвероногих» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 41 : 201–218.
  23. ^ Шульц, Сезар Л.; МАРТИНЕЛЛИ, Агустин Г.; СОАРЕС, Марина Б.; ПИНЕЙРО, Фелипе Л.; Кербер, Леонардо; Хорн, Бруно Л.Д.; ПРЕТТО, Флавио А.; МЮЛЛЕР, Родриго Т.; Мело, Томаз П. (декабрь 2020 г.). «Типичные фаунистические последовательности бассейна Параны, южная Бразилия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 104 : 102846. Бибкод : 2020JSAES.10402846S . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102846 . S2CID   225015757 .
  24. ^ Лангер, MC; Рамезани Дж.; Да Роза, Á.AS (2018). «U-Pb возрастные ограничения роста динозавров из южной Бразилии». Исследования Гондваны . 57 : 133–140. Бибкод : 2018GondR..57..133L . дои : 10.1016/j.gr.2018.01.005 .
  25. ^ Коломби, Карина; Мартинес, Рикардо Н.; Чезари, Сильвия Н.; Алькобер, Оскар; Лимарино, Карлос О.; Монтаньес, Изабель (ноябрь 2021 г.). «Высокоточный U-Pb возраст циркона ограничивает время фаунистических и палинофлористических событий карнийской формации Ишигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 111 : 103433. Бибкод : 2021JSAES.11103433C . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103433 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Лукас, Спенсер Дж. (1 ноября 1998 г.). «Глобальная биостратиграфия и биохронология триасовых четвероногих» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 143 (4): 347–384. Бибкод : 1998PPP...143..347L . дои : 10.1016/S0031-0182(98)00117-5 . ISSN   0031-0182 .
  27. ^ Хекерт, AB; Лукас, СГ; Кшижановский, С.Е. (2002). «Рауизухийский архозавр Saurosurus из группы Чинл верхнего триаса, юго-запад США, и его биохронологическое значение» (PDF) . В Хеккерте, AB; Лукас, С.Г. (ред.). Стратиграфия и палеонтология верхнего триаса . Том. 21. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 241–247.
  28. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д. (31 мая 2013 г.). «О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni , каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64203. Бибкод : 2013PLoSO...864203K . дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3669350 . ПМИД   23741307 .
  29. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ордоньес, Мария де лос-Анджелес (2021). «Дицинодонты (Therapsida: Anomodontia) Южной Америки» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 108 : 103171. Бибкод : 2021JSAES.10803171K . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103171 . S2CID   233565963 .
  30. ^ Ирмис, РБ (2005). «Фауна позвоночных формации Чинл верхнего триаса в Северной Аризоне» . В Несбитте, SJ; Паркер, В.Г.; Ирмис, РБ (ред.). Путеводитель по триасовым образованиям плато Колорадо в северной Аризоне: геология, палеонтология и история . Том. 9. Юго-западный музей Месы.
  31. ^ Перейти обратно: а б Лукас, СГ; Хекерт, AB (1996). «Биохронология этозавров позднего триаса» (PDF) . Альбертиана . 17 : 57–64. Архивировано из оригинала (PDF) 13 ноября 2013 г. Проверено 11 мая 2011 г.
  32. ^ Перейти обратно: а б Хекерт, AB; Лукас, СГ (2002). «Южноамериканские находки адаманского (позднего триаса: последний карнийский) индексного таксона Stagonolepis (Archosauria: Aetosauria) и их биохронологическое значение». Журнал палеонтологии . 76 (5): 852–863. doi : 10.1666/0022-3360(2002)076<0852:SAOOTA>2.0.CO;2 . S2CID   128610620 .
  33. ^ Рэйфилд, Эмили Дж.; Барретт, Пол М.; Милнер, Эндрю Р. (12 марта 2009 г.). «Полезность и достоверность «фауны наземных позвоночных» среднего и позднего триаса » . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 80–87. Бибкод : 2009JVPal..29...80R . дои : 10.1671/039.029.0132 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86502146 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Лекуона, Агустина; Эскурра, Мартин Д.; Ирмис, Рэндалл Б. (2016). «Ревизия раннего крокодиломорфа Trialestes romeri (Archosauria,uchia) из нижнего верхнего триаса формации Ишигуаласто в Аргентине: один из старейших известных крокодиломорфов» . Статьи по палеонтологии . 2 (4): 585–622. Бибкод : 2016PPal....2..585L . дои : 10.1002/spp2.1056 . hdl : 11336/66393 . ISSN   2056-2799 . S2CID   88719030 .
  35. ^ Фернанда, Оливейра да Силва; МАРТИНЕЛЛИ, Агустин Г.; Фериголо, Хорхе; Рибейро, Ана Мария (2023), «Новая находка динозавров-герреразавридов из южной Бразилии (верхний триас) и ее фаунистическая ассоциация» , Revista Brasileira de Paleontologia , 26 (2): 97–113, doi : 10.4072/rbp.2023.2.02 , S2CID   259942523
  36. ^ Лангер, Макс К.; Роза, Атила А.С. да; Монтефельтро, Фелипе К. (13 ноября 2017 г.). « Возвращение к Супрадапедону : геологические исследования в триасе южной Танзании» . ПерДж . 5 : е4038. дои : 10.7717/peerj.4038 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   5689022 . ПМИД   29152419 .
  37. ^ Ханс-Дитер Сьюс; Адам Дж. Фитч; Робин Л. Уотли (2020). «Новый ринхозавр (Reptilia, Archosauromorpha) из верхнего триаса восточной части Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (2): e1771568. Бибкод : 2020JVPal..40E1568S . дои : 10.1080/02724634.2020.1771568 . S2CID   222211622 .
  38. ^ Фитч, Адам; Хаас, Мерл; К'Хэйр, Уэйн; Риджли, Юджин; Риджли, Бен; Олдман, Девин; Рейнольдс, Кристал; Лавлейс, Дэвид (10 апреля 2023 г.). «Новый таксон ринхозавров из формации Попо-Аджи, штат Вайоминг: последствия для фауны раннего-позднего триаса (карнийского) Северной Пангеи» . Разнообразие . 15 (4): 544. дои : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .
  39. ^ Эскурра, Мартин Д. (22 августа 2010 г.). «Биогеография триасовых четвероногих: свидетельства провинциализма и симпатрического кладогенеза на ранней стадии эволюции современных линий четвероногих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1693): 2547–2552. дои : 10.1098/rspb.2010.0508 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   2894933 . ПМИД   20392730 .
  40. ^ Манкузо, Адриана К.; Бенавенте, Сесилия А.; Ирмис, Рэндалл Б.; Мундил, Роланд (2020). «Свидетельства карнийского плювиального эпизода в Гондване: новые мультипрокси-климатические записи и их влияние на раннюю диверсификацию динозавров». Исследования Гондваны . 86 : 104–125. Бибкод : 2020GondR..86..104M . дои : 10.1016/j.gr.2020.05.009 . ISSN   1342-937X . S2CID   224907977 .
  41. ^ Бенавенте, Калифорния; Манкузо, AC; Ирмис, РБ; Бохач, К.М.; Матеос, С. (29 марта 2021 г.). «Тектонически обусловленная запись континентального внутреннего палеоклимата во время карнийского плювиального эпизода: формация Лос Растрос верхнего триаса, Аргентина». Бюллетень ГСА . 134 (1–2): 60–80. дои : 10.1130/b35847.1 . ISSN   0016-7606 . S2CID   233692219 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Манкузо, Адриана Сесилия; Хорн, Бруно Людовико Диль; Бенавенте, Сесилия Андреа; Шульц, Сезар Леандро; Ирмис, Рэндалл Б. (2021). «Палеоклиматический контекст эволюции позвоночных южноамериканского триаса». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103321. Бибкод : 2021JSAES.11003321M . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103321 . hdl : 11336/171339 .
  43. ^ Перейти обратно: а б с Табор, Нил Дж.; Монтаньес, Изабель П.; Зиренберг, Роберт; Карри, Брайан С. (2004). «Минералогическая и геохимическая эволюция ископаемой почвы с базальтом (поздний триас, формация Ишигуаласто, северо-запад Аргентины): потенциал для реконструкции палеоэкологической среды» . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (9): 1280. Бибкод : 2004GSAB..116.1280T . дои : 10.1130/B25222.1 . ISSN   0016-7606 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из Коломби, Карина Э.; Пэрриш, Джудит Тотман (2008). «Эволюция окружающей среды позднего триаса в юго-западной Пангее: тафономия растений формации Ишигуаласто» . ПАЛЕОС . 23 (12): 778–795. Бибкод : 2008Палай..23..778C . дои : 10.2110/palo.2007.p07-101r . S2CID   129121885 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Коломби, Карина Э.; Роджерс, Раймонд Р.; Алькобер, Оскар А. (2012). «Тафономия позвоночных формации Ишигуаласто» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (суп1): 31–50. Бибкод : 2012JVPal..32S..31C . дои : 10.1080/02724634.2013.809285 . ISSN   0272-4634 . S2CID   131586488 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х Боднар, Жозефина; Сагасти, Ана Джулия; Корреа, Густаво А.; Миранда, Виктория; Медина, Флоренция (2022 г.). «Араукариевые ископаемые леса из формации Ишигуаласто верхнего триаса (провинция Сан-Хуан, Аргентина): палеофлористические и палеоклиматические последствия» . Журнал палеонтологии . 96 (6): 1354–1378. Бибкод : 2022JPal...96.1354B . дои : 10.1017/jpa.2022.45 . ISSN   0022-3360 . S2CID   251005726 .
  47. ^ Сагасти, Ана Джулия; Боднар, Жозефина (2023). «Биологический распад микроорганизмов в стеблях формации Ишигуаласто верхнего триаса (провинция Сан-Хуан, Аргентина): поразительное микробное разнообразие в карнийско-норийских наземных экосистемах». Обзор палеоботаники и палинологии . 315 : 104915. Бибкод : 2023RPaPa.31504915S . дои : 10.1016/j.revpalbo.2023.104915 . ISSN   0034-6667 . S2CID   258779705 .
  48. ^ Сагасти, Ана Джулия; Эрнандес Дель Пино, Сантьяго; Боднар, Жозефина (10 июня 2024 г.). «Rhexoxylon piatnitzkyi и его древние противники: расшифровка взаимодействия жуков-растениеволов и его палеоэкологическое значение в формации Ишигуаласто (верхний триас, Аргентина)» . Историческая биология : 1–16. дои : 10.1080/08912963.2024.2354962 . ISSN   0891-2963 .
  49. ^ Холлохер, КТ; Алькобер, ОА; Коломби, CE; Холлохер, TC (2005). «Копролиты хищных животных из формации Ишигуаласто верхнего триаса, Аргентина: химия, минералогия и доказательства быстрой начальной минерализации» . ПАЛЕОС . 20 (1): 51–63. Бибкод : 2005Палай..20...51H . дои : 10.2110/palo.2003.p03-98 . ISSN   0883-1351 . S2CID   131242248 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Коломби, Карина Э.; Жофре, Каролина; Карри, Брайан С. (2008). «Норы большого диаметра в формации Ишигуаласто верхнего триаса, северо-запад Аргентины» . Амегиниана . 45 (4): 795–799.
  51. ^ Перейти обратно: а б с Коломби, Карина Э.; Фернандес, Элиана; Карри, Брайан С.; Алькобер, Оскар А.; Мартинес, Рикардо; Корреа, Густаво (5 декабря 2012 г.). «Норы большого диаметра в триасовом бассейне Исчигуаласто, северо-запад Аргентины: палеоэкологические и палеоэкологические последствия» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е50662. Бибкод : 2012PLoSO...750662C . дои : 10.1371/journal.pone.0050662 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3515583 . ПМИД   23227195 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и Вейшампель, Додсон и Осмолска 2004 , стр. 527–528.
  53. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Эскурра, Мартин Д. (2010). «Новый ранний динозавр (Saurischia: Sauropodomorpha) из позднего триаса Аргентины: переоценка происхождения и филогении динозавров» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (3): 371–425. Бибкод : 2010JSPal...8..371E . дои : 10.1080/14772019.2010.484650 . ISSN   1477-2019 . S2CID   129244872 .
  54. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Новас, Фернандо Э.; Аньолин, Федерико Л.; Эскурра, Мартин Д.; Темп Мюллер, Родриго; Мартинелли, Агустин Г.; Лангер, Макс К. (01 октября 2021 г.). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 . ISSN   0895-9811 .
  55. ^ Перейти обратно: а б с Серено, Пол С.; Форстер, Кэтрин А.; Роджерс, Раймонд Р.; Монетта, Альфредо М. (1993). «Примитивный скелет динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407): 64–66. Бибкод : 1993Natur.361...64S . дои : 10.1038/361064a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4270484 .
  56. ^ Перейти обратно: а б с д Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha). Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Ишигуаласто (поздний триас: карний-нориан) в Аргентине». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных . 12 : 83–179. дои : 10.1080/02724634.2013.820113 . JSTOR   24413073 . S2CID   86006363 .
  57. ^ Перейти обратно: а б Вейшампель, Додсон и Осмольска 2004 , с. 26, таблица 2.1.
  58. ^ Перейти обратно: а б Серено, ПК; Новас, Ф.Е. (1992). «Полный череп и скелет раннего динозавра». Наука . 258 (5085): 1137–1140. Бибкод : 1992Sci...258.1137S . дои : 10.1126/science.258.5085.1137 . ПМИД   17789086 . S2CID   1640394 .
  59. ^ Рейг, О.А. (1963). «Присутствие ящеротазовых динозавров в «слоях Исчигуаласто» (верхний мезотриас) провинций Сан-Хуан и Ла-Риоха (Аргентинская Республика)». Амегиниана (на испанском языке). 3 (1): 3–20.
  60. ^ Серено, ПК (1993). «Грудной пояс и передняя конечность базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 425–450. дои : 10.1080/02724634.1994.10011524 .
  61. ^ Новас, Ф.Е. (1993). «Новая информация о систематике и посткраниальном скелете Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) из формации Ишигуаласто (верхний триас) Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 400–423. дои : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  62. ^ Серено, ПК; Новас, FE (1993). «Череп и шея базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 451–476. дои : 10.1080/02724634.1994.10011525 .
  63. ^ Перейти обратно: а б с д и Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (2009). Серено, Пол (ред.). «Базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Ишигуаласто (триас, карний) и ранняя эволюция зауроподоморф» . ПЛОС ОДИН . 4 (2): e4397. Бибкод : 2009PLoSO...4.4397M . дои : 10.1371/journal.pone.0004397 . ISSN   1932-6203 . ПМК   2635939 . ПМИД   19209223 .
  64. ^ Кабрейра, Серхио Ф.; Шульц, Сезар Л.; Биттенкорт, Джонатас С.; Соарес, Марина Б.; Фортье, Дэниел К.; Сильва, Лусио Р.; Лангер, Макс К. (2011). «Новый ствол-зауроподоморф (Dinosauria, Saurischia) из триаса Бразилии» (PDF) . Naturwissenschaften . 98 (12): 1035–1040. Бибкод : 2011NW.....98.1035C . дои : 10.1007/s00114-011-0858-0 . ISSN   0028-1042 . ПМИД   22083251 . S2CID   5721100 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с д и Мартинес, Рикардо; Алькобер, Оскар (2010). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys (63): 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ISSN   1313-2970 . ПМК   3088398 . ПМИД   21594020 .
  66. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Дезохо, Дж.Б.; Эскурра, доктор медицины (2011). «Переоценка таксономического статуса экземпляров Aetosauroides (Archosauria, Aetosauria) из позднего триаса Южной Америки и их предлагаемая синонимия со Stagonolepis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (3): 596–609. Бибкод : 2011JVPal..31..596D . дои : 10.1080/02724634.2011.572936 . S2CID   85418778 .
  67. ^ Табора, JRA; Хекерт, AB; Дезохо, JB (2015). «Внутривидовая изменчивость Aetosauroides Casamiquela (Archosauria: Aetosauria) из верхнего триаса Аргентины и Бразилии: пример полового диморфизма?». Амегиниана . 52 (2): 173–187. дои : 10.5710/AMGH.05.01.2015.2824 . S2CID   11498039 .
  68. ^ Перейти обратно: а б с д Иманол Янез; Диего Пол; Хуан Мартин Леарди; Оскар А. Алькобер; Рикардо Н. Мартинес (2021). «Загадочный новый архозавроформ из карнийско-норийской формации верхнего триаса, формации Ишигуаласто на северо-западе Аргентины» . Acta Palaeontologica Polonica . 66 (3): 509–533. дои : 10.4202/app.00806.2020 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Казамикела, РМ (1967). «Новый триасовый птицетазовый динозавр ( Pisanosaurus mertii ; Ornithopoda) из формации Ишигуаласто, Аргентина». Амегиниана . 4 (2): 47–64.
  70. ^ Вейшампель, Додсон и Осмольска 2004 , с. 326, таблица 14.1.
  71. ^ Перейти обратно: а б Федерико Л. Аньолин (2015). «Новые наблюдения за Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967 (Dinosauriformes) и их таксономические значения» (PDF) . XXIX Аргентинская конференция по палеонтологии позвоночных. 27-29 мая 2015 г. Диаманте, Междуречье. Книга резюме : 13–14. Архивировано из оригинала (PDF) 27 января 2016 г. Проверено 7 августа 2015 г.
  72. ^ Перейти обратно: а б Аньолин, Федерико Л.; Розадилья, Себастьян (2017). «Филогенетическая переоценка Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967, базального динозаврообразного существа из позднего триаса Аргентины». Журнал систематической палеонтологии . 16 (10): 853–879. дои : 10.1080/14772019.2017.1352623 . hdl : 11336/47253 . S2CID   90655527 .
  73. ^ Мэтью Дж. Барон (2018). « Pisanosaurus mertii и триасовый птицетазовый кризис: может ли филогения предложить решение?». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 31 (8): 1–15. дои : 10.1080/08912963.2017.1410705 . S2CID   89924902 .
  74. ^ Бонапарт, Дж. Ф. (1976). « Pisanosaurus mertii Casamiquela и происхождение птицетазовых». Журнал палеонтологии . 50 (5): 808–820. JSTOR   1303575 .
  75. ^ Барон, МГ; Норман, Д.Б.; Барретт, премьер-министр (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646): 501–506. Бибкод : 2017Natur.543..501B . дои : 10.1038/nature21700 . ПМИД   28332513 . S2CID   187506290 .
  76. ^ Мэтью Дж. Бэрон; Дэвид Б. Норман; Пол М. Барретт (2017). «Барон и др. Ответ». Природа . 551 (7678): Е4–Е5. Бибкод : 2017Natur.551E...4B . дои : 10.1038/nature24012 . ПМИД   29094705 . S2CID   205260360 .
  77. ^ Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (август 2020 г.). «Парафилетические 'Silesauridae' как альтернативная гипотеза первоначальной радиации птицетазовых динозавров» . Письма по биологии . 16 (8): 20200417. doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . ISSN   1744-9561 . ПМК   7480155 . ПМИД   32842895 .
  78. ^ Рейг, О.А. (1959). «Первые описательные данные о новых архозаврах из триаса Исчигуаласто (Сан-Хуан, Аргентина)». Журнал Аргентинской геологической ассоциации . 13 (4): 257–270.
  79. ^ Перейти обратно: а б Троттейн, MJ; Дезохо, Дж.; Алькобер, О. (2011). «Новый посткраниальный материал Saurosuchus galilei (Archosauria: Crurotarsi) из верхнего триаса центрально-западной Аргентины» . Амегиниана (на испанском языке). 48 (1): 13–27. дои : 10.5710/amgh.v48i1(265) . hdl : 11336/98158 . S2CID   129032513 .
  80. ^ Перейти обратно: а б Силл, WD (1974). «Анатомия Saurosuchus galilei и взаимоотношения текодонтов рауизухид» . Вестник Музея сравнительной зоологии . 146 : 317–362.
  81. ^ Перейти обратно: а б Алькобер, О. (2000). «Переописание черепа Saurosuchus galilei (Archosauria: Rauisuchidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 302–316. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0302:ROTSOS]2.0.CO;2 . S2CID   85967965 .
  82. ^ Перейти обратно: а б с д Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID   83493714 .
  83. ^ Перейти обратно: а б с Алькобер, Оскар; Пэрриш, Дж. Майкл (1997). «Новый попозаврид из верхнего триаса Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (3): 548–556. Бибкод : 1997JVPal..17..548A . дои : 10.1080/02724634.1997.10011001 . ISSN   0272-4634 .
  84. ^ Перейти обратно: а б с д и Хуан Мартин Леарди; Иманол Яньес; Диего Пол (2020). «Южноамериканские крокодиломорфы (Archosauria; Crocodylomorpha): обзор ранних летописей окаменелостей на континенте и их значимость для понимания происхождения клады». Журнал южноамериканских наук о Земле . 104 : Артикул 102780. Бибкод : 2020JSAES.10402780L . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102780 . S2CID   225237455 .
  85. ^ Перейти обратно: а б с Фон Бачко, М. Белен (2018). «Вновь обнаруженный черепной материал Venaticosuchus rusconii открывает возможности для первой биомеханики челюстей у Ornithosuchidae (Archosauria: Pseudosuria)» . Амегиниана . 55 (4): 365–379. дои : 10.5710/AMGH.19.03.2018.3170 . hdl : 11336/99976 . S2CID   134536703 .
  86. ^ Таборда, Иеремиас; фон Бачко, М. Белен; Дезохо, Джулия (2023). «Биомеханический анализ и новая трофическая гипотеза Riojasuchus tenuisceps, псевдозухия позднего триаса с причудливой мордой из Аргентины» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 68 . дои : 10.4202/app.01038.2022 . ISSN   0567-7920 . S2CID   261551160 .
  87. ^ Лангер, Макс К.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Биттенкорт, Джонатас С.; Ирмис, Рэндалл Б. (2013). «Нединозавровые динозавроморфы». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 157–186. Бибкод : 2013GSLSP.379..157L . дои : 10.1144/sp379.9 . ISSN   0305-8719 . S2CID   84303547 .
  88. ^ Мюллер, Родриго Темп; Лангер, Макс Кардозо; Диаш-да-Сильва, Сержио (07.03.2018). «Внутригрупповые отношения Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): дальнейшее филогенетическое исследование понимания родственников динозавров» . Зоотакса . 4392 (1): 149–158. дои : 10.11646/zootaxa.4392.1.7 . ISSN   1175-5334 . ПМИД   29690420 .
  89. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Флинн, Джон Дж.; Ранивохариманана, Ловасоа; Висс, Андре Р. (2 июля 2020 г.). «Крошечный архозавр-орнитодиран из триаса Мадагаскара и роль миниатюризации в происхождении динозавров и птерозавров» . Труды Национальной академии наук . 117 (30): 17932–17936. Бибкод : 2020PNAS..11717932K . дои : 10.1073/pnas.1916631117 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   7395432 . ПМИД   32631980 .
  90. ^ Эскурра, Мартин Д.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Аньолин, Федерико Л.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серхио Ф.; Эверс, Сережа В.; Джентиль, Адриэль Р.; и др. (09.12.2020). «Загадочные предшественники динозавров устраняют пробел в происхождении птерозаврии» . Природы . 588 (7838): 445–449. Бибкод : 2020Natur.588..445E . дои : 10.1038/s41586-020-3011-4 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   33299179 . S2CID   228077525 .
  91. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Уоллес, Рэйчел VS; Мартинес, Рикардо; Роу, Тимоти (2019). «Первая запись базального млекопитающего из формации Ишигуаласто раннего позднего триаса в Аргентине» . ПЛОС ОДИН . 14 (8): e0218791. Бибкод : 2019PLoSO..1418791W . дои : 10.1371/journal.pone.0218791 . ISSN   1932-6203 . ПМК   6685608 . ПМИД   31390368 .
  92. ^ Перейти обратно: а б Силл, Уильям Д. (1970). « Schaphonyx sanjuanensis , новый ринхозавр (рептилия) из формации Ишигуаласто, триас Сан-Хуана, Аргентина» . Амегиниана (на испанском языке). 7 (4): 341–354. ISSN   1851-8044 .
  93. ^ Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (2018). «Реконструкция жевательного аппарата голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis из позднего триаса Аргентины: значение для диагностики вида» . Амегиниана . 55 (2): 137–149. дои : 10.5710/AMGH.17.10.2017.3132 . hdl : 11336/98098 . ISSN   0002-7014 . S2CID   134557963 .
  94. ^ Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (16 февраля 2018 г.). «Новый морфотип зубной пластины верхней челюсти ринхозавра расширяет неравенство группы в формации Ишигуаласто (поздний триас) на северо-западе Аргентины» . Историческая биология : 1–8. дои : 10.1080/08912963.2018.1438425 . hdl : 11336/93937 . ISSN   0891-2963 . S2CID   90161690 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Троттейн, Мария Химена; Аро, Хосе Аугусто (01 марта 2011 г.). «Мозговая черепная коробка экземпляра Proterochampsa Reig (Archosauriformes: Proterochampsidae) из позднего триаса Аргентины». Палеонтологический журнал . 85 (1): 1–17. Бибкод : 2011PalZ...85....1T . дои : 10.1007/s12542-010-0068-7 . ISSN   1867-6812 . S2CID   129156275 .
  96. ^ Перейти обратно: а б Троттейн, М. Химена (2011). «Посткраниальный материал из Proterochampsa barrionuevoi Reig 1959 (Diapsida: Archosauriformes) из верхнего триаса центрально-западной Аргентины». Амегиниана (на испанском языке). 48 (4): 424–446. дои : 10.5710/AMGH.v48i4(351) . hdl : 11336/197236 . S2CID   130001247 .
  97. ^ Перейти обратно: а б с Дилкс, Дэвид; Аркуччи, Андреа (19 июня 2012 г.). « Proterochampsa barrionuevoi (Archosauriformes: Proterochampsia) из позднего триаса (карнийского периода) Аргентины и филогенетический анализ Proterochampsia» . Палеонтология . 55 (4): 853–885. Бибкод : 2012Palgy..55..853D . дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01170.x . S2CID   129670473 .
  98. ^ Перейти обратно: а б Троттейн, М. Химена; Эскурра, Мартин Д. (2014). «Остеология Pseudochampsa ischigualastensis gen. et comb. nov. (Archosauriformes: Proterochampsidae) из формации Ischigualasto раннего позднего триаса на северо-западе Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 9 (11): e111388. Бибкод : 2014PLoSO...9k1388T . дои : 10.1371/journal.pone.0111388 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4245112 . ПМИД   25426846 .
  99. ^ Перейти обратно: а б с д Троттейн, Мария Дж.; Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (28 февраля 2012 г.). «Новый протерохампсид Chanaresuchus ischigualastensis (Diapsida, Archosauriformes) в формации Ischigualasto раннего позднего триаса, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (2): 485–489. Бибкод : 2012JVPal..32..485T . дои : 10.1080/02724634.2012.645975 . hdl : 11336/199496 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85962463 .
  100. ^ Перейти обратно: а б с д и Рикардо Н. Мартинес; Джеймс Р. Симмонс; Габриэла Собрал; Себастьян Апестегия (2021). «Триасовый стеблевой лепидозавр проливает свет на происхождение ящерицеобразных рептилий». Природа . 597 (7875): 235–238. Бибкод : 2021Природа.597..235М . дои : 10.1038/s41586-021-03834-3 . ПМИД   34433961 . S2CID   237307957 .
  101. ^ Перейти обратно: а б с д Мартинес, Рикардо Н.; Форстер, Кэтрин А. (1996). «Череп Probelesodon sanjuanensis , sp. nov., из позднетриасовой формации Ишигуаласто в Аргентине» . Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (2): 285–291. Бибкод : 1996JVPal..16..285M . дои : 10.1080/02724634.1996.10011315 . ISSN   0272-4634 .
  102. ^ Абдала, Фернандо; Джаннини, Норберто П. (2002). «Chiniquodontid цинодонты: систематические и морфометрические соображения» . Палеонтология . 45 (6): 1151–1170. Бибкод : 2002Palgy..45.1151A . дои : 10.1111/1475-4983.00280 . ISSN   0031-0239 . S2CID   128422947 .
  103. ^ Перейти обратно: а б с Бонапарт, Дж. Ф. (6 декабря 1966 г.). « Chiniquodon Huene (Therapsida, Cynodontia) в триасе Исчигуаласто, Аргентина: соображения относительно его семейного назначения» . Закон о геологии Лильоаны (на испанском языке). 8 : 157–169. ISSN   1852-6217 .
  104. ^ Перейти обратно: а б с Абдала, Фернандо (2000). «Каталог цинодонтов, не являющихся млекопитающими, в Коллекции палеонтологии позвоночных Института Мигеля Лилло, Национальный университет Тукумана, с комментариями о видах» . Амегиниана . 37 (4): 463–475.
  105. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Н. Мартинес, Рикардо; Фернандес, Элиана; А. Алькобер, Оскар (2013). «Новый евцинодонт, не имеющий формы млекопитающих, из карнийско-норийской формации Ишигуаласто, северо-запад Аргентины» . Revista Brasileira de Paleontologia . 16 (1): 61–76. дои : 10.4072/rbp.2013.1.05 . ISSN   1519-7530 .
  106. ^ Перейти обратно: а б с Мартинес, Рикардо Н.; Мэй, Кэтлин Л.; Форстер, Кэтрин А. (5 июня 1996 г.). «Новый плотоядный цинодонт из формации Ишигуаласто (поздний триас, Аргентина) с комментариями по филогении эвцинодонтов» . Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (2): 271–284. Бибкод : 1996JVPal..16..271M . дои : 10.1080/02724634.1996.10011314 . ISSN   0272-4634 .
  107. ^ Перейти обратно: а б Бонапарт, Дж. Ф.; Кромптон, AW (1994). «Череп молодого пробайногнатида цинодонта из формации Ишигуаласто и происхождение млекопитающих». Revista del Museo Argentino Ciencias Naturales . 5 (1–2).
  108. ^ Перейти обратно: а б Уоллес, 2018, стр. 10.
  109. ^ Перейти обратно: а б с Кокс, CB (4 марта 1965 г.). «Новые триасовые дицинодонты из Южной Америки, их происхождение и взаимоотношения». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 248 (753): 457–514. Бибкод : 1965РСТБ.248..457С . дои : 10.1098/rstb.1965.0005 . ISSN   2054-0280 . S2CID   86293260 .
  110. ^ Бонапарт, Дж. Ф. (1975). «О наличии лабиринта Пелороцефал в формации Ишигуаласто и его стратиграфическом значении». Adas 1 Конгресс Аргентинода Палеонтология и Биостратиграфика (на испанском языке). Тукуман: Аргентинская палеонтологическая ассоциация. стр. 537–544.
  111. ^ Бонапарт, Хосе Ф. (1963). « Promastodonsaurus bellmani , капитозавр среднего триаса Аргентины». Амегиниана (на испанском языке). 3 (3): 67–78.
  112. ^ Перес Лойназе, Валерия С.; Вера, Эсекьель И.; Фиорелли, Лукас Э.; Дезохо, Джулия Б. (2018). «Палеоботаника и палинология копролитов из позднетриасовой формации Чаньярес в Аргентине: значение для растительных провинций и рациона дицинодонтов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 502 : 31–51. Бибкод : 2018PPP...502...31P . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.04.003 . hdl : 11336/81031 . S2CID   134075049 .
  113. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Стипаничич, П.Н.; Марсикано, Калифорния, ред. (2002). Стратиграфический лексикон Аргентины. Том VIII. Триас (PDF) (на испанском языке). Буэнос-Айрес: Серия «B» Аргентинской геологической ассоциации (дидактические и дополнительные материалы) № 26.
  114. ^ Морель, Эдвард М.; Артабе, Анналия Э.; Спаллетти, Луи А. (2003). «Триасовые флоры Аргентины: биостратиграфия, флористические события и сравнение с другими районами Гондваны » Алчеринга 27 : 231–243. дои : 10.1080/03115518.2003.10384472 . hdl : 11336/72357 . S2CID   129584109 .
  115. ^ Артабе, Аналия Э.; Морель, Эдуардо М.; Гануза, Дэниел Г. (2007). «Триасовая флора Аргентины» . Аргентинская палеонтологическая ассоциация (на испанском языке). 11 (1): 75–86.
  116. ^ Перейти обратно: а б с д Боднар, Жозефина; Куэста, Валентина; Эскапа, Игнатий Х.; Нуньес, Джон К. (27 февраля 2023 г.). «Изучение первого появления основных семейств хвойных пород Гондваны: данные, предоставленные триасовыми лесами из Аргентины». Амегиниана . 60 (1): 18–48. дои : 10.5710/amgh.16.11.2022.3520 . ISSN   0002-7014 . S2CID   253785182 .
  117. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Андерсон, Хайди М.; Барбака, Мария; Бэмфорд, Мэрион К.; Холмс, В.Б. Кейт; Андерсон, Джон М. (02 января 2020 г.). «Дикроидий (листва) и связанная с ним древесина. Часть 3 переоценки родов триасовых растений Гондваны и реклассификации некоторых ранее приписываемых» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 44 (1): 64–92. Бибкод : 2020Алч...44...64А . дои : 10.1080/03115518.2019.1622779 . ISSN   0311-5518 . S2CID   199109037 .
  118. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Архангельский, Серджио (1968). «Исследования триасовых ископаемых растений из Аргентины. IV. Род листьев Dicroidium и его возможная связь со Rhexoxylon стеблями » (PDF) . Палеонтология . 11 (4): 500–512.
  119. ^ Перейти обратно: а б с Дрованди, Хуан М.; Корреа, Густаво А.; Коломби, Карина Э.; Чезари, Сильвия Н. (3 июля 2022 г.). «Dicroidium (Zuberia) zuberi (Szajnocha) Archangelsky из исключительных карнийских листовых подстилок формации Исчигуаласто, самая западная часть Гондваны» . Историческая биология . 34 (7): 1260–1273. Бибкод : 2022HBio...34.1260D . дои : 10.1080/08912963.2021.1974017 . ISSN   0891-2963 . S2CID   239437414 .
  120. ^ Перейти обратно: а б с д и Архангельский, С.; Бретт, Д.В. (1 января 1963 г.). «Исследования триасовых ископаемых растений из Аргентины: II. Michelilloa waltonii nov. gen. et spec. из формации Ишигуаласто» . Анналы ботаники . 27 (1): 147–154. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a083828 . Архивировано из оригинала 23 августа 2022 года . Проверено 28 августа 2022 г.
  121. ^ Перейти обратно: а б с Боднар, Жозефина; Артабе, Аналия Э. (2007). «Систематическое и палеодендрологическое исследование бревна триасовых Cupressaceae из формации Ишигуаласто, провинция Сан-Хуан, Аргентина» . Амегиниана (на испанском языке). 44 (2): 303–319.
  122. ^ Перейти обратно: а б с Архангельский, С.; Бретт, Д.В.; Харрис, Томас Максвелл (27 июля 1961 г.). «Исследования триасовых ископаемых растений из Аргентины, I. Rhexoxylon из формации Ишигуаласто» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 244 (706): 1–19. Бибкод : 1961РСТБ.244....1А . дои : 10.1098/rstb.1961.0004 . S2CID   85652156 .
  123. ^ Перейти обратно: а б с Бретт, Дональд В. (1968). «Исследования ископаемых растений триаса из Аргентины. III. Ствол рекоксилона » (PDF) . Палеонтология . 11 (2): 236–245.
  124. ^ Перейти обратно: а б с Замунер, Альба Б.; Артабе, Аналия Э. (1990). «Род Scytophyllum Bornemann 1856 (семейство Peltaspermaceae Thomas), новый представитель триасовой флоры Аргентины» . Журнал Музея серебра. Новая серия. Секция палеонтологии (на испанском языке). 9 (54): 131–144.
  125. ^ Мартинес, LCA; Артабе, А.Е.; Архангельский, С. (2020). «Исследование тонкой структуры кутикулы листа Zuberia papillata (Townrow) Artabe 1990 из Хойада-де-Исчигуаласто (верхний триас), провинция Сан-Хуан, Аргентина» Обзор палеоботаники и палинологии 281 : Бибкод : 2020RPaPa.28104272M. 104272. дои : 10.1016/j.revpalbo.2020.104272 . S2CID   224943117 .

Библиография

[ редактировать ]
Геология
Палеонтология

Книги

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме формации Ишигуаласто .
  • Олив Сиери, П.; Зебаллос, Мэн; Рокка, Р.Дж.; Мартино, РД; Кариньяно, К.; Герески, А.; Джамбастиани, М. (2015), «Геологические кондиционеры на пересечении Сьерры Плодородной долины. Сан-Хуан - Геологические ограничения на пересечении Сьерры Плодородной долины. Сан-Хуан», Журнал прикладной инженерии и экологической геологии , 35 : 57–69
  • ИП Новас. 1986. Un вероятный теропод (Saurischia) de la Formacion Ischigualasto (Triasico Superior), Сан-Хуан, Аргентина [Вероятный теропод (Saurischia) из формации Ischigualasto (верхний триас), Сан-Хуан, Аргентина]. IV Аргентинский конгресс палеонтологии и биоэстратиграфии 1:1-6
  • В. Х. Контрерас. 1981. Предварительные данные о новом ринхозавре (Reptilia, Rhynchosauria) из верхнего триаса Аргентины. Анаис II Конгресс латино-американской палеонтологии, Порту-Алегри 2: 289-294
  • Бонапарт , Дж. Ф. (1978), «Мезозой Южной Америки и ее четвероногих», Opera Lilloana , 26 : 1–596.
  • Р.М. Казамикела. 1967. Новый триасовый птицетазовый динозавр (Pisanosaurus mertii; Ornithopoda) из формации Ишигуаласто, Аргентина. Амегиниана 4(2):47-64
  • ОА Рейг. 1963. Присутствие ящеротазовых динозавров в «слоях Ишигуаласто» (верхний мезотриас) провинций Сан-Хуан и Ла-Риоха (Аргентинская Республика), провинций Хуан и Ла-Риоха (Аргентинская Республика)]. Амегиниана 3(1):3-20
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ischigualasto_Formation&oldid=1235958165"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ec8bc63d6eeb4afd5b29baab8473b03f__1721608500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ec/3f/ec8bc63d6eeb4afd5b29baab8473b03f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ischigualasto Formation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)