✖


Jump to content

Герреразавр

(Перенаправлено с Herrerasaurus ischigualastensis )

Герреразавр
Реплика скелета
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия (?)
Клэйд : Саурисхия (?)
Семья: † Герреразавриды
Род: † Герреразавр
Кинг , 1963 год.
Разновидность:
† H. ischigualastensis
Биномиальное имя
† Herrerasaurus ischigualastensis
Кинг, 1963 год.
Синонимы
  • Ишизавр кошачий
    Кинг, 1963 год.
  • Frenguellisaurus ischigualastensis
    Новас , 1986 г.

Herrerasaurus, вероятно, является родом ящеротазовых динозавров позднего триаса . Этот род был одним из самых ранних динозавров в летописи окаменелостей. Его название означает «ящерица Эрреры», в честь владельца ранчо, обнаружившего первый экземпляр в 1958 году в Южной Америке. Все известные окаменелости этого хищника были обнаружены в формации Ишигуаласто карнийского возраста (поздний триас по данным ICS , датированной 231,4 миллионами лет назад) на северо-западе Аргентины. [1] Типовой вид был Herrerasaurus ischigualastensis описан Освальдо Рейгом в 1963 году. [2] и является единственным видом, отнесенным к этому роду . Исхизавр и френгуэллизавр — синонимы .

В течение многих лет классификация Herrerasaurus была неясной, поскольку он был известен по очень фрагментарным останкам. Было высказано предположение, что это был базальный теропод , базальный зауроподоморф , базальный ящеротаз или вообще не динозавр, а другой тип архозавров . Однако с открытием почти полного скелета и черепа в 1988 г. [3] [4] Герреразавр был классифицирован как ранний ящеротаз в большинстве филогений происхождения и ранней эволюции динозавров. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

Он принадлежит к Herrerasauridae , семейству подобных родов, которые были одними из самых ранних представителей динозавров эволюционной радиации . [13] [14]

Открытие

[ редактировать ]
Череп динозавра с длинной челюстью, зубами и полой головой.
Самый полный череп, экземпляр PVSJ 407 и левая верхняя челюсть PVSJ 053.

Герреразавр был назван палеонтологом Освальдо Рейгом в честь Викторино Эрреры, пастуха из Анд , который впервые заметил его окаменелости в обнажениях недалеко от города Сан-Хуан, Аргентина, в 1959 году. [2] Эти породы, из которых позже образовался Эораптор , [15] частью формации Исчигуаласто и датируются позднекарнийским являются этапом позднего триаса . [16] Рейг назвал второго динозавра из этих скал в той же публикации, что и Herrerasaurus ; [2] этот динозавр, Ischisaurus cattoi теперь считается младшим синонимом и юным подростком Herrerasaurus , . [17]

Рейг считал, что герреразавр был ранним примером карнозавра . [2] но это было предметом многочисленных споров в течение следующих 30 лет, и в течение этого времени этот род классифицировали по-разному. В 1970 году Стил классифицировал герреразавра как прозауропода . [18] В 1972 году Питер Гальтон классифицировал этот род как не поддающийся диагностике за пределами Saurischia . [19] Позже, используя кладистический анализ, некоторые исследователи поместили Herrerasaurus и Staurikosaurus у основания дерева динозавров до разделения на птицетазовых и ящеротазовых. [20] [21] [22] [23] Некоторые исследователи классифицировали останки как не динозавров. [24]

Два других частичных скелета с материалом черепа были названы Frenguellisaurus ischigualastensis . Фернандо Новасом в 1986 году [25] но и этот вид теперь считается синонимом. [17] Frenguellisaurus ischigualastensis был обнаружен в 1975 году и описан Новасом (1986), который считал его примитивным ящеротазом и, возможно, тероподом . Новас (1992), а также Серено и Новас (1992) исследовали останки френгуэллизавра и пришли к выводу, что они относятся к герреразавру . [26] Ischisaurus cattoi был обнаружен в 1960 году и описан Рейгом в 1963 году. Новас (1992), Серено и Новас (1992) исследовали его останки и обнаружили, что они также относятся к Herrerasaurus . [26]

Реконструированный скелет в Японии.

Полный череп герреразавра был найден в 1988 году группой палеонтологов под руководством Пола Серено . [4] На основе новых окаменелостей такие авторы, как Томас Хольц [27] и Жозеф Бонапарт [28] отнес Herrerasaurus к основанию ящеротазового дерева до того, как произошло расхождение между прозауроподами и тероподами. Однако Серено предпочитал классифицировать Herrerasaurus (и Herrerasauridae) как примитивных теропод. Эти две классификации стали наиболее устойчивыми благодаря Раухуту (2003). [29] и Биттенкорт и Келлнер (2004) [30] в пользу ранней гипотезы теропод , и Макс Лангер (2004), [10] Лангер и Бентон (2006), [31] и Рэндалл Ирмис и его соавторы (2007). [32] в пользу базальной гипотезы ящеротазовых. Если бы герреразавры действительно были тероподами, это указывало бы на то, что тероподы, зауроподоморфы и птицетазовые разошлись даже раньше, чем герреразавриды, до среднего карна , и что «все три линии независимо развили несколько динозавровых черт, таких как более развитый голеностопный сустав или открытый вертлужная впадина». [33] Эта точка зрения дополнительно подтверждается ихнологическими записями, показывающими большие трехпалые (трехпалые) следы, которые можно отнести только к динозавру-тероподу. Эти следы датируются ранней карнийской формацией Лос Растрос в Аргентине, которая предшествовала появлению Herrerasaurus . на несколько миллионов лет [34] [35]

Таким образом, изучение ранних динозавров, таких как герреразавр и эораптор, имеет важные последствия для концепции динозавров как монофилетической группы (группы, произошедшей от общего предка). Монофилия динозавров была явно предложена в 1970-х годах Гальтоном и Робертом Т. Баккером . [36] [37] который составил список краниальных и посткраниальных синапоморфий (общих анатомических черт, происходящих от общего предка). Более поздние авторы предложили дополнительные синапоморфии. [20] [21] Обширное исследование Herrerasaurus, проведенное Серено в 1992 году, показало, что из этих предполагаемых синапоморфий только одна краниальная и семь посткраниальных особенностей фактически произошли от общего предка, а остальные были связаны с конвергентной эволюцией . проведенный Серено, Анализ Герреразавра, также побудил его предложить несколько новых синапоморфий динозавров. [4]

Описание

[ редактировать ]
Масштабная диаграмма, показывающая образец голотипа (красный) и самый крупный из известных экземпляров (серый) в сравнении по размеру с человеком.

Герреразавр был легко сложенным двуногим хищником с длинным хвостом и относительно небольшой головой. Черепа взрослых особей имели длину до 56 см (22 дюйма) и общую длину до 6 м (20 футов). [4] и вес 350 кг (770 фунтов). [38] Меньшие экземпляры имели длину около 4,5 м (15 футов) и весили около 200 кг (440 фунтов). [39]

Герреразавр был полностью двуногим. У него были сильные задние конечности, короткие бедра и довольно длинные ступни, что указывало на то, что он, вероятно, был быстрым бегуном. На стопе было пять пальцев, но вес имели только три средних пальца (II, III и IV пальцы). Внешние пальцы (I и V) были маленькими; на первом пальце ноги был небольшой коготь. Хвост, частично усиленный перекрывающимися выступами позвонков, уравновешивал тело, а также был адаптацией к скорости. [10] Передние конечности герреразавра были менее половины длины задних конечностей. Плечо предплечье и ( были довольно короткими, а кисть кисть) — удлиненной. Первые два пальца и большой палец заканчивались изогнутыми острыми когтями для хватания добычи. Четвертый и пятый пальцы представляли собой небольшие обрубки без коготков. [4] [40]

Герреразавр демонстрирует черты, которые встречаются у разных групп динозавров, а также некоторые черты, обнаруженные у архозавров, не являющихся динозаврами. Хотя он имеет большинство характеристик динозавров, есть некоторые различия, особенно в форме костей бедра и ног. Его таз похож на таз ящерообразных динозавров, но у него есть костная вертлужная впадина (там, где бедренная кость соединяется с тазом ), которая была открыта лишь частично. кость Подвздошная , основная бедренная кость, поддерживается только двумя крестцами , что является базальной чертой. [10] Однако лобок направлен назад, что является производной чертой, наблюдаемой у дромеозаврид и птиц . Кроме того, конец лобка имеет бочкообразную форму, как у аветероподов ; а позвонков центры имеют форму песочных часов , как у аллозавра . [38]

Двуногая рептилия легкого телосложения
Восстановление жизни

У герреразавра был длинный и узкий череп , лишенный почти всех особенностей, характерных для более поздних динозавров. [41] и более напоминал таковые у более примитивных архозавров, таких как Euparkeria . В его черепе было пять пар фенестров (отверстий в черепе), две пары из которых предназначались для глаз и ноздрей. Между глазами и ноздрями находились два анторбитальных отверстия и пара крошечных щелевидных отверстий длиной 1 сантиметр (0,39 дюйма), называемых промаксиллярными отверстиями. [42]

У герреразавра был гибкий сустав в нижней челюсти, который мог скользить взад и вперед для захватывающего укуса. [41] Эта черепная специализация необычна среди динозавров, но у некоторых ящериц она развилась независимо . [43] Задняя часть нижней челюсти также имела фенестры. Челюсти были оснащены большими зазубренными зубами для кусания и поедания мяса, а шея была тонкой и гибкой. [17] [41]

По мнению Новаса (1993), Herrerasaurus можно отличить по следующим признакам: [44] наличие предчелюстного отверстия — maxilla fenestra, причем дорсальная часть латеро-височного окна менее трети ширины вентральной части; наличие гребня на латеральной поверхности скуловой кости и глубоко врезанной надвисочной ямки , проходящей через медиальный заглазничный отросток; подквадратный вентральный чешуйчатый отросток имеет латеральное вдавление, а квадратно-скуловая кость перекрывает заднедорсальную квадратную грань; крыловидный отросток квадратной кости имеет вогнутый корытообразный вентральный край и наличие тонкого ребристого заднедорсального зубного отростка; надугольная кость имеет раздвоенный передний отросток для сочленения с заднедорсальным зубным отростком; плечевой кости Внутренняя бугристость выступает проксимально и отделена от головки плечевой кости глубокой бороздкой (также имеется у целофизоидов); имеет увеличенные кисти, составляющие 60% размера плечевой кости + лучевой кости, а энтепикондиль плечевой кости гребневидный с передним и задним вдавлениями; и задний край Подвздошная ножка образует прямой угол с дорсальным краем тела седалищной кости .

По мнению Серено (1993), герреразавра можно отличить по следующим особенностям, которые неизвестны другим герреразавридам: [45] имеется круглая ямка на эктепикондиле плечевой кости , признак, также присутствующий при Сатурналиях ; седловидной формы локтевой мыщелок плечевой кости , а суставная поверхность локтевой кости на локтевой кости выпуклая; суставная поверхность локтевой кости меньше, чем у локтевой кости, особенность, неизвестная у Staurikosaurus и Sanjuansaurus ; центральная часть расположена дистальнее лучевой; широкий субнариальный отросток предчелюстной кости и широкая надвисочная депрессия (отмечено Sereno и Novas, 1993); [46] базальный бугорок и затылочный мыщелок примерно одинаковой ширины (отмечено Серено, Новас, 1993). [46]

Классификация

[ редактировать ]
Скелетная диаграмма

Первоначально Herrerasaurus считался родом Carnosauria , который затем включал формы, сходные с Megalosaurus и Antrodemus (последний, вероятно, эквивалентен Allosaurus). [47] ), хотя герреразавр жил за много миллионов лет до них и, следовательно, сохранял множество примитивных черт. Эта классификация карнозавров была дополнена Рождественским и Татариновым в 1964 году, которые отнесли Herrerasaurus к семейству Gryponichidae внутри Carnosauria. В том же году Уокер опубликовал другое мнение, что Herrerasaurus был родственником Plateosauridae , хотя он отличался наличием лобкового ботинка. Уокер также предположил, что герреразавр может быть близок к попозавру (теперь считающемуся псевдозухом) . [48] ) и безымянный теропод из группы Докум в Техасе (теперь отнесенный к райзухии Postosuchus [49] ). В 1985 году Чариг отметил, что герреразавр относился к неопределенной классификации и имел сходство как с « прозавроподами », так и с «карнозаврами». Ромер (1966) просто отметил, что Herrerasaurus был прозауроподом, возможно, принадлежащим к Plateosauridae. В описании Staurikosaurus было много сходства Кольбер отметил, что между его таксоном и Herrerasaurus , но классифицировал их в отдельные семейства, с Herrerasaurus в Teratosauridae . В 1970 году Бонапарт также предположил сходство между Herrerasaurus и Staurikosaurus и, четко классифицируя их обоих как Saurischia , заявил, что они выглядят так, как будто их нельзя отнести к нынешнему семейству. Это было далее поддержано Бенедетто в 1973 году, который назвал таксоны новым семейством Herrerasauridae , которое он классифицировал как ящеротазовых, возможно, в пределах Theropoda , но не в Sauropodomorpha . [50] Однако в 1977 году Гальтон предположил, что Herrerasauridae включает только Herrerasaurus и обнаружил, что это Saurischian incertae sedis. , [51]

Предложенный в 1987 году Бринкманом и Сьюсом, Herrerasaurus иногда считался базальным по отношению к Ornithischia и Saurischia, хотя Бринкманн и Сьюс все еще считали, что он находится внутри Dinosauria . Они поддержали это на том основании, что у Herrerasaurus большой педальный палец V и хорошо развитая медиальная стенка вертлужной впадины. Бринкманн и Сьюс считали, что Staurikosaurus и Herrerasaurus не образуют настоящую группу под названием Herrerasauridae, а вместо этого являются более примитивными формами. Кроме того, они считали символы, использованные Бенедетто, недействительными, вместо этого представляющими только плезиоморфное состояние, обнаруженное у обоих таксонов. [20] В 1992 году с этим не согласился Новас, который заявил о многих производных синапоморфиях Herrerasauridae, таких как отчетливый лобковый ботинок, но все же классифицировал их как базальные по отношению к Ornithischia и Saurischia. Новас определил эту семью как наименее общего предка Herrerasaurus и Staurikosaurus и всех их потомков. [21] Иное определение Herrerasauridae как наиболее инклюзивной клады, включающей Herrerasaurus, но не Passer Domesticus, было впервые предложено Серено (1998) и более точно соответствует первоначальному включению, предложенному Бенедетто. [52] Другая группа, Herrerasauria, была названа Гальтоном в 1985 году и определена как Herrerasaurus, но не Liliensternus или Plateosaurus Лангером (2004), который использовал определение Herrerasauridae на основе узлов. [53]

Восстановление жизни

В пересмотренной версии базальной Dinosauria Падиан и Мэй (1993) обсудили определение клады и переопределили ее как последнего общего предка трицератопсов и птиц . Они также обсудили, как это определение повлияет на большинство базальных таксонов, таких как Herrerasauridae и Eoraptor . Падиан и Мэй считали, что, поскольку и Herrerasauridae, и Eoraptor лишены многих диагностических признаков Saurischia или Ornithischia, их нельзя рассматривать как внутри Dinosauria. [54]

Более позднее исследование Новаса, проведенное в 1994 году, вместо этого отнесло Herrerasaurus к Dinosauria и решительно поддержало его положение среди Saurischia, а также предоставило синапоморфии, которые он разделял с Theropoda. Новас обнаружил, что примитивные особенности отсутствия короткой ямки и наличия только двух крестцовых позвонков были просто перестановками, обнаруженными у этого рода. [55] В 1996 году Новас пошел дальше, подтвердив позицию Herrerasaurus как теропода с помощью филогенетического анализа, который поставил его ближе к Neotheropoda , чем к Eoraptor или Sauropodomorpha. [56] Лангер (2004) отметил, что эта гипотеза получила широкое признание, но более поздние авторы вместо этого предпочитали относить Herrerasaurus , а также базальный Eoraptor к Theropoda и Sauropodomorpha, кладе под названием Eu saurischia . был более вероятным Лангер (2004) провел филогенетический анализ и обнаружил, что Herrerasaurus базальным ящеротазом, чем тероподом или нединозавром. [53] Предложение Лангера было поддержано многочисленными исследованиями вплоть до открытия Тавы , когда Несбитт и др. провели более комплексный анализ, и полученная кладограмма поместила Herrerasauridae на базальную основу Eoraptor , но ближе к Dilophosaurus , чем к Sauropodomorpha. [57] [58] В отличие от Несбитта, Эскурра (2010) провел филогенетический анализ, чтобы поместить свой новый таксон Chromogisaurus , и обнаружил, что Herrerasauridae были базальными по отношению к Eusaurischia. [59]

В 2010 году Алькосер и Мартинес описали новый таксон герреразавридов, Sanjuansaurus . Его можно отличить от герреразавра по множеству особенностей. В филогенетическом анализе Herrerasaurus , Sanjuansaurus и Staurikosaurus находились в политомии , а Herrerasauridae были самой примитивной группой ящеротазовых, за исключением Eusaurischia, Eoraptor и Guaibasaurus . [1] В 2011 году Мартинес и др. описал Eodromaeus , базального теропода из той же формации, что и Herrerasaurus . В филогенетическом анализе Eoraptor был отнесен к Sauropodomorpha, Herrerasauridae был отнесен к наиболее базальным тероподам, а Eodromaeus был помещен к следующему по базальному типу теропод. [60] Более поздний анализ, проведенный Bittencourt et al. (2014) поместили Herrerasauridae в политомию с Theropoda и Sauropodomorpha, при этом Eoraptor также находился в нерешенном положении. Эта кладограмма показана ниже. [61]

Герреразавр (большой), Эораптор (маленький) и Платеозавр (череп), три ранних ящеротазовых животного .
Динозаврия

Другие члены клады [5] может включать Chindesaurus из Верхнего окаменелого леса ( формация Чинл ) в Аризоне, [62] и, возможно, казеозавр из формации Тековас группы Докум в Техасе, [63] хотя взаимоотношения этих животных до конца не изучены, и не все палеонтологи с этим согласны. Другие возможные базальные тероподы: Alwalkeria из позднетриасовой формации нижнего Малери в Индии , [64] и Теювасу , известный по очень фрагментарным останкам позднего триаса Бразилии, могут быть связаны. [65] Пол (1988) отметил, что ошибочно предполагалось, что Staurikosaurus Pricei был молодым герреразавром . Это утверждение было опровергнуто, когда были обнаружены кости таза юного герреразавра , которые при осмотре не напоминали кости таза ставрикозавра . [38]

Палеобиология

[ редактировать ]
Реконструированный череп в Музее естественной истории в Милане.

Зубы герреразавра указывают на то, что он был хищником ; его размер указывает на то, что он охотился на мелких и средних травоядных. Сюда могли входить и другие динозавры, такие как пизанозавр , а также более многочисленные ринхозавры и синапсиды . [66] Сам Герреразавр , возможно, стал жертвой гигантских " рауизухов " ( лорикатанов ), таких как Заурозух ; На одном черепе обнаружены колотые раны. [41]

Копролиты (окаменелый навоз), содержащие мелкие кости, но без следов фрагментов растений, обнаруженные в формации Исчигуаласто, были отнесены к Herrerasaurus на основании обилия ископаемых. Минералогический и химический анализ этих копролитов показывает, что, если отнесение к Herrerasaurus было правильным, этот хищник мог переваривать кости. [67]

Двуногий динозавр наклонился, чтобы питаться маленькой мертвой рептилией, похожей на млекопитающего.
Впечатление художника; питается небольшим синапсидом

Сравнение склеральных колец герреразавра и современных птиц и рептилий позволяет предположить , что он мог быть катемерным и активным в течение дня с короткими интервалами. [68]

В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, 12 костей рук и 20 костей стоп, отнесенных к Herrerasaurus, были исследованы на наличие признаков стрессового перелома , но ни одна из них не была обнаружена. [69]

У PVSJ 407, Herrerasaurus ischigualastensis , в кости черепа была ямка, которую Пол Серено и Новас приписывают укусу. возникли еще две ямки На селезенке . Области вокруг этих ямок опухшие и пористые, что позволяет предположить, что раны были поражены кратковременной несмертельной инфекцией. Из-за размера и угла ран, вполне вероятно, что они были получены в бою с другим герреразавром . [70]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Модель изображена с добычей

Голотип Ишигуаласто Herrerasaurus формации (PVL 2566) был обнаружен в пачке Канча-де-Бочас в Сан-Хуане, Аргентина. Он был собран в 1961 году Викторино Эррерой в отложениях, отложившихся на карнийском этапе триасового периода, примерно 231–229 миллионов лет назад. [71] За прошедшие годы формация Ишигуаласто произвела другие окаменелости, в конечном итоге отнесенные к Herrerasaurus . экземпляр MCZ 7063, первоначально отнесенный к ставрикозаврам В 1958 году А. С. Ромер обнаружил в карнийских отложениях . Образцы Herrerasaurus PVL 2045 и MLP(4)61 были собраны в 1959 и 1960 годах соответственно в отложениях, отложившихся на норийском этапе триасового периода, примерно 228–208 миллионов лет назад. Однако эти экземпляры больше не считаются принадлежащими Herrerasaurus . [5] [72] [73] В 1960 году Скалья собрал образец MACN 18.060, первоначально голотип Ischisaurus cattoi , в отложениях, отложенных на карнийском ярусе. В 1961 году Скалья собрал экземпляр Herrerasaurus PVL 2558 в карнийских отложениях этой формации. В 1990 году член Канча-де-Бочас добыл еще больше экземпляров Herrerasaurus , также из отложений Карния. [74] Образец PVSJ 53, первоначально являвшийся голотипом Frenguellisaurus ischigualastensis , был собран Гаргиуло и Оньяте в 1975 году в отложениях, отложившихся на карнийском ярусе. [10]

Хотя герреразавр имел форму тела крупных хищных динозавров, он жил в то время, когда динозавры были маленькими и немногочисленными. Это было время не динозавров, а не рептилий, не являющихся динозаврами, и стало важным поворотным моментом в экологии Земли. Фауна позвоночных формации Исчигуаласто и несколько более поздней формации Лос-Колорадос состояла в основном из разнообразных круротарзальных архозавров и синапсидов . [72] В формации Ишигуаласто динозавры составляли лишь около 10% от общего числа окаменелостей. [60] [72] но к концу триасового периода динозавры стали доминирующими крупными наземными животными, а разнообразие и численность других архозавров и синапсидов сократились. [75]

Исследования показывают, что палеосреда формации Исчигуаласто представляла собой вулканически активную пойму, покрытую лесами и подверженную сильным сезонным дождям. Климат был влажным и теплым, [76] хотя и подвержены сезонным колебаниям. [77] Растительность состояла из папоротников ( Cladophlebis ), хвощей и гигантских хвойных деревьев ( Protojuniperoxylon ). [78] Эти растения образовывали равнинные леса по берегам рек. [4] Останки герреразавра , по-видимому, были наиболее распространенными среди хищников формации Ишигуаласто. [16] Он жил в джунглях позднего триаса Южной Америки вместе с другими ранними динозаврами, такими как Sanjuansaurus , Eoraptor , Panphagia и Chromogisaurus , а также ринхозаврами ( Scaphonyx ), цинодонтами (например, Exaeretodon , Ecteninion и Chiniquodon ), дицинодонтами ( Ischigualastia ), псевдозухи (например, Saurosuchus , Sillosurus и Aetosauroides ), протерохампсиды (например, Proterochampsa ) и темноспондилы ( Pelorocephalus ). [5] [72]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Алькобер, Оскар А.; Мартинес, Рикардо Н. (2010). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys (63): 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ПМК   3088398 . ПМИД   21594020 .
  2. ^ Jump up to: а б с д Рейг, О.А. (1963). «Присутствие ящеротазовых динозавров в «слоях Исчигуаласто» (верхний мезотриас) провинций Сан-Хуан и Ла-Риоха (Аргентинская Республика)». Амегиниана (на испанском языке). 3 (1): 3–20.
  3. ^ Серено, ПК ; Новас, FE; Аркуччи, AB; С. Ю (1988). «Новые данные о происхождении динозавров и млекопитающих из формации Ишигуаласто (верхний триас, Аргентина)». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3, дополнение): 26А. дои : 10.1080/02724634.1988.10011734 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж Серено, ПК; Новас, Ф.Е. (1992). «Полный череп и скелет раннего динозавра». Наука . 258 (5085): 1137–1140. Бибкод : 1992Sci...258.1137S . дои : 10.1126/science.258.5085.1137 . ПМИД   17789086 . S2CID   1640394 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Новас, Фернандо Э.; Аньолин, Федерико Л.; Эскурра, Мартин Д.; Темп Мюллер, Родриго; Мартинелли, Агустин Г.; Лангер, Макс К. (1 октября 2021 г.). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 . ISSN   0895-9811 .
  6. ^ Кабрейра, Серхио Фуртадо; Келлнер, Александр Вильгельм Армин; Диас-да-Сильва, Сержиу; Роберто да Силва, Лусио; БРОНЗАТИ, Марио; Марсола, Жулио Сезар де Алмейда; Мюллер, Родриго Темп; БИТТЕНКУРТ, Жонатас де Соуза; БАТИСТА, Брунна Жюль Армандо; Раугуст, Тьяго; Каррильо, Родриго (ноябрь 2016 г.). «Уникальное собрание динозавров позднего триаса раскрывает анатомию и диету предков динозавров» . Современная биология . 26 (22): 3090–3095. Бибкод : 2016CBio...26.3090C . дои : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . ПМИД   27839975 .
  7. ^ Мюллер, Родриго Т.; Лангер, Макс К.; Загорелый, Марио; Пачеко, Кристиан П.; Кабрейра, Сержио Ф.; Диас-да-Сильва, Сержиу (15 мая 2018 г.). «Ранняя эволюция зауроподоморфов: анатомия и филогенетические взаимоотношения удивительно хорошо сохранившегося динозавра из верхнего триаса южной Бразилии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolnnean/zly009 . ISSN   0024-4082 .
  8. ^ Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (август 2020 г.). «Парафилетические 'Silesauridae' как альтернативная гипотеза первоначальной радиации птицетазовых динозавров» . Письма по биологии . 16 (8): 20200417. doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . ISSN   1744-9561 . ПМК   7480155 . ПМИД   32842895 .
  9. ^ Гарсия, Маурисио С.; Мюллер, Родриго Т.; Претто, Флавио А.; Да-Роса, Аттила А.С.; Диас-Да-Сильва, Сержиу (2 января 2021 г.). «Таксономическая и филогенетическая переоценка крупнотелого динозавра из самых ранних отложений, содержащих динозавров (карний, верхний триас) на юге Бразилии» . Журнал систематической палеонтологии . 19 (1): 1–37. Бибкод : 2021JSPal..19....1G . дои : 10.1080/14772019.2021.1873433 . ISSN   1477-2019 . S2CID   232313141 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и Лангер, Макс К. (2004). «Базальная Саурисхия». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 25–46. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  11. ^ Лангер, Макс Кардозо; Макфи, Блэр Уэйн; МАРСОЛА, Жулио Сезар де Алмейда; Роберто-Да-Сильва, Лусио; Кабрейра, Сержиу Фуртадо (20 февраля 2019 г.). «Анатомия динозавра Pampadromaeus barberenai (Saurischia-Sauropodomorpha) из позднетриасовой формации Санта-Мария на юге Бразилии» . ПЛОС ОДИН . 14 (2): e0212543. Бибкод : 2019PLoSO..1412543L . дои : 10.1371/journal.pone.0212543 . ISSN   1932-6203 . ПМК   6382151 . ПМИД   30785940 .
  12. ^ Макфи, Блэр В.; Биттенкорт, Джонатас С.; Лангер, Макс К.; Апалдетти, Сесилия; Да Роза, Átila AS (1 февраля 2020 г.). «Повторная оценка Unaysaurus tolentinoi (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса (раннего норийского периода) Бразилии с учетом доказательств монофилии среди зауроподоморфов, не относящихся к зауроподам» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (3): 259–293. Бибкод : 2020JSPal..18..259M . дои : 10.1080/14772019.2019.1602856 . ISSN   1477-2019 . S2CID   182843217 .
  13. ^ Несбитт, С.Дж.; Смит, Северная Дакота; Ирмис, РБ; Тернер, А.Х.; Даунс, А. и Норелл, Массачусетс (2009). «Полный скелет ящера позднего триаса и ранняя эволюция динозавров». Наука . 326 (5959): 1530–1533. Бибкод : 2009Sci...326.1530N . дои : 10.1126/science.1180350 . ПМИД   20007898 . S2CID   8349110 . .
  14. ^ Эйрхарт, Марк (10 декабря 2009 г.). «Новый мясоедный динозавр меняет эволюционное древо» . Школа геологических наук Джексона . Архивировано из оригинала 10 марта 2010 года.
  15. ^ Серено, ПК; Форстер, Калифорния ; Роджерс, Р.Р.; Монетта, AM (1993). «Примитивный скелет динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407): 64–66. Бибкод : 1993Natur.361...64S . дои : 10.1038/361064a0 . S2CID   4270484 .
  16. ^ Jump up to: а б Роджерс, Р.Р.; Свишер III, CC; Серено, ПК; Монетта, AM; Форстер, Калифорния; Мартинес, Р.Н. (1993). «Комплекс четвероногих Ишигуаласто (поздний триас, Аргентина) и датировка происхождения динозавров 40Ar/39Ar». Наука . 260 (5109): 794–797. Бибкод : 1993Sci...260..794R . дои : 10.1126/science.260.5109.794 . ПМИД   17746113 . S2CID   35644127 .
  17. ^ Jump up to: а б с Новас, Ф.Е. (1994). «Новая информация о систематике и посткраниальном скелете Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) из формации Ишигуаласто (верхний триас) Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 400–423. Бибкод : 1994JVPal..13..400N . дои : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  18. ^ Стил, Р. (1970). «Часть 14. Сауришии. Справочник по палеогерпетологии/Энциклопедия палеогерпетологии». Густав Фишер Верлаг, Штутгарт : 1–87.
  19. ^ Гальтон, премьер-министр (1973). «Об анатомии и взаимоотношениях Efraasia Diagnostica (Huene) n.gen., прозауроподного динозавра (Reptilia: Saurischia) из верхнего триаса Германии». Палеонтологическая газета . 47 (3/4): 229–255. Бибкод : 1973PalZ...47..229G . дои : 10.1007/BF02985709 . S2CID   84931897 .
  20. ^ Jump up to: а б с Бринкман, Д.Б.; Сьюс, HD (1987). «Динозавр-стаурикозавр из формации Ишигуаласто верхнего триаса в Аргентине и родственные связи стаурикозавридов» (PDF) . Палеонтология . 30 (3): 493–503. Архивировано из оригинала (PDF) 8 декабря 2015 года . Проверено 20 октября 2015 г.
  21. ^ Jump up to: а б с Новас, FE (1992). «Филогенетические взаимоотношения базальных динозавров Herrerasauridae» (PDF) . Палеонтология . 35 (1): 51–62. Архивировано из оригинала (PDF) 8 декабря 2015 года . Проверено 20 октября 2015 г.
  22. ^ Пол, GS (1984). «Сегнозавры динозавры: реликты прозавропод-птицетазового перехода?». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (4): 507–515. Бибкод : 1984JVPal...4..507P . дои : 10.1080/02724634.1984.10012026 .
  23. ^ Новас, Ф.Е. (1989). «Большая кость и предплюсна у Herrerasauridae (Dinosauria, Incertae sedis), а также эволюция и происхождение предплюсны динозавров» Журнал палеонтологии . 63 : 677–690. дои : 10.1017/S0022336000041317 . S2CID   132827962 .
  24. ^ Готье, Дж.А.; Каннателла, Д.; Кейруш, К.; Клюге, А.Г. и Роу, Т. (1989). «Филогения четвероногих». В Б. Фернхольме; К. Бремер и Йорнвалль, Х. (ред.). Иерархия жизни . Амстердам: Elsevier Science Publishers BV, стр. 337–353.
  25. ^ Новас, Ф.Е. (1986). «Вероятный теропод (Saurischia) из формации Ишигуаласто (верхний триас), Сан-Хуан, Аргентина». IV Аргентинский конгресс палеонтологии и биостратиграфии, Мендоса, 23–27 ноября (на испанском языке). 2 :1–6.
  26. ^ Jump up to: а б Серено; Новас (1992). «Полный череп и скелет раннего динозавра». Наука . 258 (5085): 1137–1140. Бибкод : 1992Sci...258.1137S . дои : 10.1126/science.258.5085.1137 . ПМИД   17789086 . S2CID   1640394 .
  27. ^ Хольц, Т.Р. младший; Падиан, К. (1995). «Определение и диагностика теропод и родственных таксонов». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (3, дополнение): 35А.
  28. ^ Бонапарт, Ж.Ф. Пумарес, Дж. А. (1995). «Заметки о первом черепе Riojasaurus incertus (Dinosauria, Prosauropoda, Melanorosauridae) из верхнего триаса Ла-Риохи, Аргентина». Амегиниана (на испанском языке). 32 : 341–349.
  29. ^ Раухут, OWM (2003). «Взаимоотношения и эволюция базальных теропод динозавров». Специальные статьи по палеонтологии . 69 : 1–213.
  30. ^ Биттенкорт, Дж.; Келлнер, Вашингтон (2004). «Филогенетическое положение Staurikosaurus Pricei из триаса Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3, дополнение): 39А. дои : 10.1080/02724634.2004.10010643 . S2CID   220415208 .
  31. ^ Лангер, MC; Бентон, MJ (2006). «Ранние динозавры: филогенетическое исследование». Журнал систематической палеонтологии . 4 (4): 309–358. Бибкод : 2006JSPal...4..309L . дои : 10.1017/S1477201906001970 . S2CID   55723635 .
  32. ^ Ирмис, Рэндалл Б.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Падиан, Кевин; Смит, Натан Д.; Тернер, Алан Х.; Вуди, Дэниел; Даунс, Алекс (2007). «Комплекс динозавроморфов позднего триаса из Нью-Мексико и появление динозавров» (PDF) . Наука . 317 (5836): 358–361. Бибкод : 2007Sci...317..358I . дои : 10.1126/science.1143325 . ПМИД   17641198 . S2CID   6050601 .
  33. ^ Уайт, АТ; Казлев, М.А. (2003). «Тероподы: Базальные тероподы» . Наука . 326 (5959): 1530–1533. Бибкод : 2009Sci...326.1530N . дои : 10.1126/science.1180350 . ПМИД   20007898 . S2CID   8349110 . Архивировано из оригинала 11 июля 2007 года . Проверено 20 июля 2007 г.
  34. ^ Форстер, Калифорния; Аркуччи, AB; Марсикано, Калифорния; Абдала, Ф.; Мэй, CL (1995). «Новый материал позвоночных из формации Лос-Растрос (средний триас), провинция Ла-Риоха, северо-запад Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (3, дополнение): 29А. дои : 10.1080/02724634.1995.10011277 .
  35. ^ Аркуччи, AC; Форстер, К.; Мэй, К.; Абдала, Ф.; Марсикано, К. (1998). «Новая ихнофауна из формации Лос-Растрос, средний триас, в Кебрада-де-Ишичука-Чика (провинция Ла-Риоха, Аргентина)». Закон о геологии Лильоаны (на испанском языке). 18 :152.
  36. ^ Баккер, RT ; Гальтон, премьер-министр (1974). «Монофилия динозавров и новый класс позвоночных». Природа . 248 (5444): 168–172. Бибкод : 1974Natur.248..168B . дои : 10.1038/248168a0 . S2CID   4220935 .
  37. ^ Бонапарт, Дж. Ф. (1976). « Pisanosaurus mertii Casimiquela и происхождение птицетазовых». Журнал палеонтологии . 50 : 808–820.
  38. ^ Jump up to: а б с Пол, GS (1988). Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр. 248–250 . ISBN  978-0-671-68733-5 .
  39. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 71. ИСБН  978-1-78684-190-2 . OCLC   985402380 .
  40. ^ Серено, ПК (1993). «Грудной пояс и передняя конечность базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 425–450. дои : 10.1080/02724634.1994.10011524 .
  41. ^ Jump up to: а б с д Серено, ПК; Новас, FE (1993). «Череп и шея базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 451–476. дои : 10.1080/02724634.1994.10011525 .
  42. ^ Серено, ПК (2007). «Филогенетические взаимоотношения ранних динозавров: сравнительный отчет». Историческая биология . 19 (1): 145–155. Бибкод : 2007HBio...19..145S . дои : 10.1080/08912960601167435 . S2CID   84270944 .
  43. ^ Макдауэлл, С.Б. младший; Богерт, CM (1954). «Систематическое положение Лантанотуса и сходство ангвиноморфных ящериц». Бюллетень Американского музея естественной истории . 105 : 1–142.
  44. ^ Новас (1993). «Новая информация о систематике и посткраниальном скелете Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) из формации Ишигуаласто (верхний триас) Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 400–423. Бибкод : 1994JVPal..13..400N . дои : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  45. ^ Серено (1993). «Грудной пояс и передняя конечность базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 425–450. дои : 10.1080/02724634.1994.10011524 .
  46. ^ Jump up to: а б Безмятежный; Новас (1993). «Череп и шея базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 451–476. дои : 10.1080/02724634.1994.10011525 .
  47. ^ Гилмор, Чарльз В. (1920). «Остеология хищных динозавров в Национальном музее США с особым упором на роды Antrodemus ( Allosaurus ) и Ceratosaurus » (PDF) . Бюллетень Национального музея США (110): 1–159. дои : 10.5479/si.03629236.110.i . hdl : 2027/uiug.30112032536010 .
  48. ^ Готье, Дж.А.; Несбитт, С.Дж.; Шахнер, ER; Бевер, Г.С.; Джойс, WG (2011). «Двуногий ствол крокодила Poposaurus gracilis : определение функции окаменелостей и инновации в передвижении архозавров» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 52 (1): 107–126. дои : 10.3374/014.052.0102 . S2CID   86687464 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 г.
  49. ^ Чаттерджи, Санкар (1985). « Постозух , новая текодонтическая рептилия из триаса Техаса и происхождение тираннозавров». Философские труды Лондонского королевского общества . Серия Б, Биологические науки. 309 (1139): 395–460. Бибкод : 1985RSPTB.309..395C . дои : 10.1098/rstb.1985.0092 .
  50. ^ Бенедетто, Дж. Л. (1973). «Herrerasauridae, новое семейство ящеротазовых триаса» (PDF) . Амегиниана . 10 (1): 89–102.
  51. ^ Гальтон, премьер-министр (1977). «О Staurikosaums Pricei , раннем ящеротазовом динозавре из триаса Бразилии, с примечаниями о Herrerasauridae и Poposauridae». Палеонтологическая газета . 51 (3): 234–245. Бибкод : 1977PalZ...51..234G . дои : 10.1007/BF02986571 . ISSN   0031-0220 . S2CID   129438498 .
  52. ^ Серено, ПК (1998). «Обоснование филогенетических определений с применением к таксономии динозавров более высокого уровня». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 210 (1): 41–83. дои : 10.1127/njgpa/210/1998/41 .
  53. ^ Jump up to: а б Лангер, М. (2004). «Базальная Саурисхия». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Осмольская, Гальская; Додсон, Питер (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Университета Индианы. стр. 40–42. ISBN  978-0-520-25408-4 .
  54. ^ Падиан, К.; Мэй, CL (1993). «Самые ранние динозавры». В Лукасе, Спенсер Г.; Моралес, М. (ред.). Неморской триас . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 3. стр. 379–381 . Проверено 21 февраля 2024 г. - через Google Книги.
  55. ^ Новас, Ф.Е. (1994). «Новая информация о систематике и посткраниальном скелете Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) из формации Ишигуаласто (верхний триас) Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 400–423. Бибкод : 1994JVPal..13..400N . дои : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  56. ^ Новас, Ф.Е. (1996). «Монофилия динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (4): 723–741. Бибкод : 1996JVPal..16..723N . дои : 10.1080/02724634.1996.10011361 . JSTOR   4523770 .
  57. ^ Лангер, MC; Эскурра, доктор медицины; Биттенкорт, Дж. С.; Новас, FE (2010). «Происхождение и ранняя эволюция динозавров» (PDF) . Биологические обзоры . 85 (1): 55–110. дои : 10.1111/j.1469-185X.2009.00094.x . hdl : 11336/103412 . ПМИД   19895605 . S2CID   34530296 .
  58. ^ Несбитт, С.Дж.; Смит, Северная Дакота; Ирмис, РБ; Тернер, А.Х.; Даунс, А.; Норелл, Массачусетс (2009). «Полный скелет ящера позднего триаса и ранняя эволюция динозавров» . Наука . 326 (5959): 1530–1533. Бибкод : 2009Sci...326.1530N . дои : 10.1126/science.1180350 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   20007898 . S2CID   8349110 .
  59. ^ Эскурра, доктор медицины (2010). «Новый ранний динозавр (Saurischia: Sauropodomorpha) из позднего триаса Аргентины: переоценка происхождения и филогении динозавров». Журнал систематической палеонтологии . 8 (3): 371–425. Бибкод : 2010JSPal...8..371E . дои : 10.1080/14772019.2010.484650 . S2CID   129244872 .
  60. ^ Jump up to: а б Мартинес, Р.Н.; Серено, ПК; Алькобер, ОА; Коломби, CE; Ренне, Пенсильвания; Монтаньес, IP; Карри, бакалавр наук (2011). «Базальный динозавр на заре эры динозавров в юго-западной Пангее» . Наука . 331 (6014): 206–210. Бибкод : 2011Sci...331..206M . дои : 10.1126/science.1198467 . hdl : 11336/69202 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   21233386 . S2CID   33506648 .
  61. ^ Биттенкорт, Дж. С.; Аркуччи, AB; Марсикано, Калифорния; Лангер, MC (2014). «Остеология архозавра Lewisuchus admixtus Romer среднего триаса (формация Чанарес, Аргентина), его инклюзивность и взаимоотношения между ранними динозавроморфами» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 13 (3): 189–219. дои : 10.1080/14772019.2013.878758 . hdl : 11336/18502 . S2CID   56155733 .
  62. ^ Лонг, РА; Марри, Пенсильвания (1995). «Позднетриасовые (карнийские и норианские) четвероногие с юго-запада США». Музей естественной истории и науки Нью-Мексико, Бюллетень . 4 : 1–254.
  63. ^ Хант, AP; Лукас, СГ; Хекерт, AB; Салливан, РМ; Локли, М.Г. (1998). «Динозавры позднего триаса из запада США». Геобиос . 31 (4): 511–531. Бибкод : 1998Geobi..31..511H . дои : 10.1016/S0016-6995(98)80123-X .
  64. ^ Чаттерджи, С.; Крейслер, Б.С. (1994). « Альвалкерия (Теропода) и Мортурнерия (Плезиозаврия), новые названия озабоченной Уолкерии Чаттерджи, 1987 г. и Тернерии Чаттерджи и Смолл, 1989 г.». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (1): 142. Бибкод : 1994JVPal..14..142C . дои : 10.1080/02724634.1994.10011546 .
  65. ^ Кишлат, Э.-Э. (1999). «Новый динозавр «выздоровел» из бразильского триаса: Teyuwasu barberenai , новый таксон». Палеонтология в центре внимания, Информационный бюллетень Бразильского палеонтологического общества . 14 (26): 58.
  66. ^ Сьюс, HD (1990). « Стаурикозавр и герреразавриды» В Вейшампеле, DB; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия . Издательство Калифорнийского университета . стр. 100-1 143–47. ISBN  978-0-520-06726-4 .
  67. ^ Холлохер, КТ; Алькобер, ОА; Коломби, CE; Холлохер, TC (2005). «Копролиты хищных животных из формации Ишигуаласто верхнего триаса, Аргентина: химия, минералогия и свидетельства быстрой начальной минерализации». ПАЛЕОС . 20 (1): 51–63. Бибкод : 2005Палай..20...51H . дои : 10.2110/palo.2003.p03-98 . S2CID   131242248 .
  68. ^ Шмитц, Л.; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ПМИД   21493820 . S2CID   33253407 .
  69. ^ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х. , и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к разгадке активности: В: Жизнь мезозойских позвоночных , под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентера, К., Издательство Индианского университета. , стр. 331–336.
  70. ^ Молнар, Р.Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Жизнь мезозойских позвоночных , под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентера, К., Indiana University Press, стр. 337–363.
  71. ^ Коломби, Карина; Мартинес, Рикардо Н.; Чезари, Сильвия Н.; Алькобер, Оскар; Лимарино, Карлос О.; Монтаньес, Изабель (1 ноября 2021 г.). «Высокоточный U-Pb возраст циркона ограничивает время фаунистических и палинофлористических событий карнийской формации Ишигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 111 : 103433. Бибкод : 2021JSAES.11103433C . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103433 . ISSN   0895-9811 .
  72. ^ Jump up to: а б с д МАРТИНЕС, Рикардо Н.; АПАЛДТИ, Сесилия; АЛКОБЕР, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Серено, Пол С.; ФЕРНАНДЕС, Элиана; Малнис, Паула Санти; КОРРЕА, Густаво А.; Абелин, Диего (1 ноября 2012 г.). «Последовательность позвоночных в формации Ишигуаласто» . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (суп1): 10–30. дои : 10.1080/02724634.2013.818546 . hdl : 11336/7771 . ISSN   0272-4634 . S2CID   37918101 .
  73. ^ Эскурра, Мартин Д. (август 2017 г.). «Новый ранний целофизоидный неотеропод из позднего триаса северо-западной Аргентины» . Амегиниана . 54 (5): 506–538. дои : 10.5710/AMGH.04.08.2017.3100 . ISSN   0002-7014 . S2CID   135096489 .
  74. ^ Серено, ПК; Форстер, Калифорния; Роджерс, Р.Р.; Монетта, AM (1993). «Примитивный скелет динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407): 64–66. Бибкод : 1993Natur.361...64S . дои : 10.1038/361064a0 . S2CID   4270484 .
  75. ^ Пэрриш, Дж. Майкл (1999). «Эволюция архозавров». В Фарлоу, Джеймс О.; Бретт-Сурман, депутат Кнессета (ред.). Полный динозавр . Издательство Университета Индианы. стр. 191–203. ISBN  978-0-253-21313-6 .
  76. ^ Такер, Морис Э .; Бентон, Майкл Дж. (1982). «Триасовая среда, климат и эволюция рептилий» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 40 (4): 361–379. Бибкод : 1982PPP....40..361T . дои : 10.1016/0031-0182(82)90034-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 января 2009 г. Проверено 23 июля 2009 г.
  77. ^ Колумби, Карина Э. (5 октября 2008 г.). Анализ стабильных изотопов ископаемых растений из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины . Хьюстон, Техас: Геологическое общество Америки. Архивировано из оригинала 11 января 2012 года . Проверено 23 июля 2009 г.
  78. ^ Бонапарт, Дж. Ф. (1979). «Фауна и палеобиогеография мезозойских четвероногих Южной Америки». Ameghiniana, журнал Аргентинской палеонтологической ассоциации (на испанском языке). 16 (3–4): 217–238.
[ редактировать ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Herrerasaurus&oldid=1235546721"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ff9b9b09f0dc3f2fbfb0795cbf379d99__1721413020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ff/99/ff9b9b09f0dc3f2fbfb0795cbf379d99.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Herrerasaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)