Мегапод

Мегапод
	индейки самка австралийской ( Alectura lathami )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	курообразные
Семья:	Мегаподииды ; Урок , 1831 г.
Роды
	Эулипоа ; Мегаподий ; Макроцефалон ; Выпекать ; Выступление гала ; Эпиподий ; чтение ;

Мегаподы , — , также известные как птицы-инкубаторы строители курганов это коренастые, среднего размера, куриные или птицы с маленькой головой и большими ногами из семейства Megapodiidae . Их название буквально означает «большая ступня» и является отсылкой к тяжелым ногам и ступням, типичным для этих наземных птиц. Все они являются браузерами , и все, кроме маллифа, обитают в лесной среде обитания. Большинство из них коричневого или черного цвета. Мегаподы — сверхскороспелые , вылупляющиеся из яиц в наиболее зрелом состоянии среди птиц. Они вылупляются с открытыми глазами, телесной координацией и силой, полными перьями на крыльях и пушистыми перьями на теле, а также способны бегать, преследовать добычу и, у некоторых видов, летать в день вылупления. ^[1]

Этимология

От греческого mégas ( mégas = великий ) и πους ( poús = нога ). ^[2]

Описание

Мегаподы — наземные птицы среднего и крупного размера с большими ногами и ступнями с острыми когтями. Мегаподы бывают трех видов: кустарниковая птица, кустарниковая индейка и малли или лоуэн. Крупнейшие представители клады — виды Alectura и Talegalla . Самыми маленькими являются микронезийская кустарниковая птица ( Megapodius laperouse ) и молуккская кустарниковая птица ( Eulipoa wallacei ). У них маленькие головы, короткие клювы и округлые и большие крылья. Их летные способности различаются в пределах клада. У них большой палец находится на том же уровне, что и остальные пальцы, как и у видов клады Cracidae . У остальных Galliformes большие пальцы ног приподняты над уровнем передних пальцев ног. ^[3]

Распространение и среда обитания

Мегаподы встречаются в более широком Австралазийском регионе, включая острова в западной части Тихого океана , Австралию , Новую Гвинею и острова Индонезии к востоку от линии Уоллеса , а также Андаманские и Никобарские острова в Бенгальском заливе . Распространение этого семейства в Тихом океане сократилось с приходом людей, а ряд островных групп, таких как Фиджи , Тонга и Новая Каледония , потеряли многие или все свои виды. Судя по рассказам поселенцев, на острове Рауль , территории Новой Зеландии и главном острове островов Кермадек , когда-то также обитал вид мегаподов. ^[4]

Поведение и экология

Мегаподы — в основном одиночные птицы, которые не высиживают яйца за счет тепла своего тела, как это делают другие птицы, а закапывают их. Их яйца необычны тем, что имеют большой желток, составляющий 50–70% веса яйца. ^[5] Птицы наиболее известны тем, что строят массивные гнезда из разлагающейся растительности, за которыми ухаживает самец, добавляя или убирая подстилку, чтобы регулировать внутреннее тепло во время развития яиц. Однако некоторые закапывают яйца другими способами; есть норы, которые используют геотермальное тепло, а есть другие, которые просто полагаются на солнечное тепло, нагревающее песок. Некоторые виды меняют свою стратегию инкубации в зависимости от местной среды. ^[4]

Хотя австралийская индейка считалось, что определяет пол в зависимости от температуры , позже это оказалось ложным; ^[6] Однако температура влияет на смертность эмбрионов и, как следствие, на соотношение полов у потомства. Несоциальный характер их инкубации поднимает вопросы о том, как вылупившиеся детеныши узнают других представителей своего вида, что связано с импринтингом у других представителей отряда Galliformes . Исследования показывают, что отдельные виды мегаподов обладают инстинктивным визуальным распознаванием определенных моделей движений. ^[7]

нет У птенцов мегаподов яйцевого зуба ; они используют свои мощные когти, чтобы вырваться из яйца, а затем прокладывают туннель на поверхность насыпи, лежа на спине и царапая песок и растительный материал. Как и другие сверхранние птицы, они вылупляются полностью оперенными и активными, уже способными летать и жить независимо от родителей. ^[5] У мегапод сверхскороспелость, по-видимому, развилась вторично в результате высиживания и, по крайней мере, отсутствия родительской заботы, что более типично для Galliformes. ^[8]Яйца, ранее отнесенные к Genyornis, были переданы гигантским видам мегапод. Некоторые диетические и хронологические данные, ранее приписывавшиеся дроморнитидам, вместо этого могут быть отнесены к гигантским мегаподам. ^[9]

Мегаподы имеют некоторое сходство с вымершими энантиорнитами с точки зрения сверхраннего жизненного цикла, но также и несколько отличий. ^[а]

Разновидность

Более 20 современных видов объединены в семь родов. Хотя эволюционные взаимоотношения между Megapodiidae особенно неясны, морфологические группы ясны: ^[11]

Филогения

Мегаподииды

Макроцефалон – малео

	Эулипоа - Молуккский мегапод.

	Megapodius - кустарниковая птица (12 видов).

Запекать – Маллифул

Талегалла - индюки (3 вида).

	Alectura – австралийская индейка.

	Aepypodius - индюки (2 вида).

Филогения Megapodiidae основана на исследовании Чена, Хоснера, Диттмана и др . (2021). ^[12] Число видов взято из долговых расписок списка Гилла , Донскера и Расмуссена . ^[13]

Таксономия

Род † Mwalau Worthy et al. 2015 год
- † Mwalau walterlinii Worthy et al. 2015 (Вануату)
Род † Ngawupodius Boles & Ivison 1999.
- † Нгавуподиус минья Болес и Ивисон, 1999 г.
Группа кустарников
- Род: Макроцефалон.
  - Малео , Macrocephalon Maleo
- Род: Eulipoa (иногда включается в Megapodius ).
  - Молуккский мегапод , Eulipoa wallacei .
- Genus: Megapodius
  - Tongan megapode , Megapodius pritchardii
  - Микронезийский мегапод , Megapodius laperouse
    - Мегапод Марианских островов , Megapodius laperouse laperouse
    - Мегапод острова Палау , Megapodius laperouse senex
  - Никобарский мегапод , Megapodius nicobariensis
  - Philippine megapode , Megapodius cumingii
  - Sula megapode , Megapodius bernsteinii
  - Танимбарский мегапод , Megapodius tenimberensis
  - Сумрачный мегапод , Megapodius freycinet
    - Мегапод Форстена , Megapodius (freycinet) forstenii
  - Биакская кустарниковая птица , Megapodius geelvinkianus
  - Меланезийский мегапод , Megapodius eremita
  - Вануатуский мегапод , Megapodius Layardi
  - Новогвинейская кустарниковая птица , Megapodius decollatus
  - Оранжевоногий кустарник , Megapodius reinwardt
  - † Кустарник-свайостроитель , Megapodius molistructor Balouet & Olson 1989
  - † Вити Леву кустарниковая птица , Мегаподиус потерял Достойного 2000 г.
  - † Поедаемая кустарниковая птица , Megapodius alimentum Steatman 1989a.
  - † M. andamanensis Walter 1980, сомнительное название [оовид]
  - † M. burnabyi Grey 1861, сомнительное название [оовид]
  - † Кустарник с острова Рауль , M. sp.
  - †' Eua кустарниковая птица (малоногий мегапод), M. sp.
  - † Кустарник Лифука , M. sp.
  - † Stout Tongan megapode , M. sp.
  - † Большой мегапод Вануату , M. sp.
  - † Большие Соломоновы Острова , M. sp.
  - † Новокаледонский мегапод , M. sp.
  - † Loyalty megapode , M. sp.
  - † Новоирландская кустарниковая птица (большой мегапод Бисмарка), M. sp.
Маллифоул , группа
- Род: Запекать
  - Маллифул , Leipoa ocellata
Группа кистей
- Тип: Выборы
  - Австралийская индейка , Alectura lathami
- Род: Эпиподиус
  - Плетеная индейка , Aepypodius arfakianus
  - Вайгео индюшачья , Aepypodius bruijnii
- Род: Талегалла
  - Красноклювая индейка , Talegalla cuvieri
  - Черноклювая индейка , Talegalla fuscirostris
  - Ошейниковая индейка , Talegalla jobiensis
- Род: † Дрозд
  - Progura Gallinacea - Квинсленд, плейстоцен.
  - Progura Campestris - Южная Австралия, плейстоцен.
- Род: † Latagallina.
  - Latagallina naracoortensis ранее Progura naracoortensis - Новый Южный Уэльс, Южная Австралия, плейстоцен.
  - Latagallina olsoni - Южная Австралия, плейстоцен.
Неуверенное сиденье
- Род: † Гаррдимальга.
  - Гаррдимальга Макнамарай - Южная Австралия, плейстоцен.

Человеческое использование

В родной Океании коренные народы охраняют места гнездования, так как их яйца считаются деликатесом. ^[14] Их яйца примерно в два раза больше куриных, а желтки примерно в четыре раза массивнее. ^[15]

См. также

Сноски

^ «Эти следы перьев и оперение HPG-15-1 убедительно свидетельствуют о том, что представители энантиорнитов рождались полноценными и способными к полету вскоре после вылупления, чем-то напоминая сверхранних мегапод, единственную группу неорнитинов, у которых новорожденные так же развиты. рождаются оперенными и способны летать (Zhou and Zhang, 2004; Jones and Göth, 2008; Xing et al., 2017). Мегаподы не летают сразу, и им требуется почти два дня, чтобы выкопать себя из своих насыпей, в течение которых они прихорашиваются. оболочки перьев и дать перьям высохнуть (Jones and Göth, 2008). Аналогичным образом, вылупившимся энантиорнитинам пришлось бы ждать, пока их перьевые оболочки не будут удалены и перья не высохнут, прежде чем попытаться полететь, хотя между энантиорнитинами и мегаподами явно существуют экологические и поведенческие различия ( например, энантиорнитины вели древесный образ жизни, а не гнездились в курганах), мегаподы представляют собой крайнюю скороспелость современных неорнитинов и, таким образом, ближайший аналог развития энантиорнитина, для которого все данные указывают на форму крайне раннего развития (Elzanowski, 1981; Чжоу и Чжан, 2004 г.; Син и др., 2017)». ^[10]

Ссылки

^ Старк, Дж. М. и Риклефс, Р. Э. (1998). Рост и развитие птиц: эволюция в пределах альтрициального раннего спектра . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-510608-4 .
^ Ньютон, Альфред (1911). «Мегапод» . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 18 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 75.
^ дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (1994). Справочник птиц мира . Том. 2: От стервятников Нового Света до цесарок. Рысь Издания. ISBN 978-84-87334-15-3 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Стедман, Д. (2006). Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-77142-7 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Старк, Дж. М. и Саттер Э. (2000). «Закономерности роста и гетерохрония у курганов (MEgapodiidae) и птиц (Phasianidae)». Журнал птичьей биологии . 31 (4): 527–547. дои : 10.1034/j.1600-048x.2000.310413.x .
^ Гет, Энн и Бут, Дэвид Т. (22 марта 2005 г.). «Температурно-зависимое соотношение полов у птиц» . Письма по биологии . 1 (1): 31–33. дои : 10.1098/rsbl.2004.0247 . ПМК 1629050 . ПМИД 17148121 .
^ Гет А. и Эванс CS (2004). «Социальные реакции без раннего опыта: птенцы австралийских индюков используют определенные визуальные сигналы, чтобы объединиться с сородичами» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (13): 2199–2208. дои : 10.1242/jeb.01008 . ПМИД 15159424 .
^ Харрис, РБ; Биркс, С.М.; Личе, AD (2014). «Птицы-инкубаторы: биогеографическое происхождение и эволюция подземного гнездования большеногих (Galliformes: Megapodiidae)». Журнал биогеографии . 41 (11): 2045–2056. дои : 10.1111/jbi.12357 . S2CID 53532720 .
^ Уорти, Тревор Х. (13 января 2016 г.). «Случай ошибочной идентификации вымершей большой птицы Австралии» . theconversation.com .
^ О'Коннор, Цзинмай; Фальк, Аманда; Ван, Мин; Сяо-Тин, Чжэн (3 января 2020 г.). «Первое сообщение о незрелых перьях молодых энантиорнитинов из орнитофауны Джехол раннего мела» . Исследовательские ворота . Проект: Vertebrata PalAsiatica. doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.190823 .
^ Биркс, С.М. и Эдвардс, С.В. (2002). «Филогения мегапод (Aves: Megapodiidae) на основе последовательностей ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 23 (3): 408–421. дои : 10.1016/s1055-7903(02)00002-7 . ПМИД 12099795 .
^ Чен, Д.; Хоснер, Пенсильвания; Диттманн, Д.Л.; О'Нил, JP; Биркс, С.М.; Браун, Эль; Кимбалл, RT (2021). «Оценка времени дивергенции Galliformes на основе лучшей схемы покупки генов ультраконсервативных элементов» . BMC Экология и эволюция . 21 (1): 209. дои : 10.1186/s12862-021-01935-1 . ПМЦ 8609756 . ПМИД 34809586 .
^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Фазы, куропатки, франколины» . Всемирный список птиц МОК (изд. версии 11.2). Международный союз орнитологов . Проверено 23 ноября 2021 г.
^ Микроживотноводство: Малоизвестные мелкие животные с многообещающим экономическим будущим . Пресса национальных академий. 1991. с. 170-171. дои : 10.17226/1831 . ISBN 978-0309042956 . Проверено 5 апреля 2022 г.
^ Кокер, Марк. «Лавовые птицы» (PDF) . Туризм на Соломоновых островах . Проверено 5 апреля 2022 г.

Внешние ссылки

Строители курганов . Интернет-коллекция птиц (ibc.lynxeds.com) (видео, фотографии и звуки).
Гнездовой холмик M. tenimberensis (фотография). Клуб восточных птиц. Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. - через Интернет-архив (archive.org).

[11] «Эти следы перьев и оперение HPG-15-1 убедительно свидетельствуют о том, что представители энантиорнитов рождались полноценными и способными к полету вскоре после вылупления, чем-то напоминая сверхранних мегапод, единственную группу неорнитинов, у которых новорожденные так же развиты. рождаются оперенными и способны летать (Zhou and Zhang, 2004; Jones and Göth, 2008; Xing et al., 2017). Мегаподы не летают сразу, и им требуется почти два дня, чтобы выкопать себя из своих насыпей, в течение которых они прихорашиваются. оболочки перьев и дать перьям высохнуть (Jones and Göth, 2008). Аналогичным образом, вылупившимся энантиорнитинам пришлось бы ждать, пока их перьевые оболочки не будут удалены и перья не высохнут, прежде чем попытаться полететь, хотя между энантиорнитинами и мегаподами явно существуют экологические и поведенческие различия ( например, энантиорнитины вели древесный образ жизни, а не гнездились в курганах), мегаподы представляют собой крайнюю скороспелость современных неорнитинов и, таким образом, ближайший аналог развития энантиорнитина, для которого все данные указывают на форму крайне раннего развития (Elzanowski, 1981; Чжоу и Чжан, 2004 г.; Син и др., 2017)». ^[10]

[Starck-Ricklefs-1998-1] Старк, Дж. М. и Риклефс, Р. Э. (1998). Рост и развитие птиц: эволюция в пределах альтрициального раннего спектра . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-510608-4 .

[2] Ньютон, Альфред (1911). «Мегапод» . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 18 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 75.

[delHoyo-Elliott-Sargatal-1994-3] дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (1994). Справочник птиц мира . Том. 2: От стервятников Нового Света до цесарок. Рысь Издания. ISBN 978-84-87334-15-3 .

[Steadman-2006-4] Перейти обратно: ^а ^б Стедман, Д. (2006). Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-77142-7 .

[Starck-Sutter-2000-5] Перейти обратно: ^а ^б Старк, Дж. М. и Саттер Э. (2000). «Закономерности роста и гетерохрония у курганов (MEgapodiidae) и птиц (Phasianidae)». Журнал птичьей биологии . 31 (4): 527–547. дои : 10.1034/j.1600-048x.2000.310413.x .

[Göth-Booth-2005-03-22-6] Гет, Энн и Бут, Дэвид Т. (22 марта 2005 г.). «Температурно-зависимое соотношение полов у птиц» . Письма по биологии . 1 (1): 31–33. дои : 10.1098/rsbl.2004.0247 . ПМК 1629050 . ПМИД 17148121 .

[Göth-Evans-2004-7] Гет А. и Эванс CS (2004). «Социальные реакции без раннего опыта: птенцы австралийских индюков используют определенные визуальные сигналы, чтобы объединиться с сородичами» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (13): 2199–2208. дои : 10.1242/jeb.01008 . ПМИД 15159424 .

[Harris-Birks-Leaché-2014-8] Харрис, РБ; Биркс, С.М.; Личе, AD (2014). «Птицы-инкубаторы: биогеографическое происхождение и эволюция подземного гнездования большеногих (Galliformes: Megapodiidae)». Журнал биогеографии . 41 (11): 2045–2056. дои : 10.1111/jbi.12357 . S2CID 53532720 .

[Worthy-2016-01-13-9] Уорти, Тревор Х. (13 января 2016 г.). «Случай ошибочной идентификации вымершей большой птицы Австралии» . theconversation.com .

[OConnor-Falk-etal-2020-01-03-10] О'Коннор, Цзинмай; Фальк, Аманда; Ван, Мин; Сяо-Тин, Чжэн (3 января 2020 г.). «Первое сообщение о незрелых перьях молодых энантиорнитинов из орнитофауны Джехол раннего мела» . Исследовательские ворота . Проект: Vertebrata PalAsiatica. doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.190823 .

[Birks-Edwards-2002-12] Биркс, С.М. и Эдвардс, С.В. (2002). «Филогения мегапод (Aves: Megapodiidae) на основе последовательностей ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 23 (3): 408–421. дои : 10.1016/s1055-7903(02)00002-7 . ПМИД 12099795 .

[Chen-Hosner-etal-2021-13] Чен, Д.; Хоснер, Пенсильвания; Диттманн, Д.Л.; О'Нил, JP; Биркс, С.М.; Браун, Эль; Кимбалл, RT (2021). «Оценка времени дивергенции Galliformes на основе лучшей схемы покупки генов ультраконсервативных элементов» . BMC Экология и эволюция . 21 (1): 209. дои : 10.1186/s12862-021-01935-1 . ПМЦ 8609756 . ПМИД 34809586 .

[Gill-Donsker-Rasmussen-2021-07-14] Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Фазы, куропатки, франколины» . Всемирный список птиц МОК (изд. версии 11.2). Международный союз орнитологов . Проверено 23 ноября 2021 г.

[15] Микроживотноводство: Малоизвестные мелкие животные с многообещающим экономическим будущим . Пресса национальных академий. 1991. с. 170-171. дои : 10.17226/1831 . ISBN 978-0309042956 . Проверено 5 апреля 2022 г.

[16] Кокер, Марк. «Лавовые птицы» (PDF) . Туризм на Соломоновых островах . Проверено 5 апреля 2022 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[а]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[10]