~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Arc.Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Номер скриншота №:
✰ 724EEBDA408CE62D2146048DC711A68B__1717669740 ✰
Заголовок документа оригинал.:
✰ Glossary of bird terms - Wikipedia ✰
Заголовок документа перевод.:
✰ Словарь терминов о птицах — Википедия ✰
Снимок документа находящегося по адресу (URL):
✰ https://en.wikipedia.org/wiki/Glossary_of_bird_terms ✰
Адрес хранения снимка оригинал (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/72/8b/724eebda408ce62d2146048dc711a68b.html ✰
Адрес хранения снимка перевод (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/72/8b/724eebda408ce62d2146048dc711a68b__translat.html ✰
Дата и время сохранения документа:
✰ 12.06.2024 06:21:38 (GMT+3, MSK) ✰
Дата и время изменения документа (по данным источника):
✰ 6 June 2024, at 13:29 (UTC). ✰ 

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Сервисы Ask3.ru: 
 Архив документов (Снимки документов, в формате HTML, PDF, PNG - подписанные ЭЦП, доказывающие существование документа в момент подписи. Перевод сохраненных документов на русский язык.)https://arc.ask3.ruОтветы на вопросы (Сервис ответов на вопросы, в основном, научной направленности)https://ask3.ru/answer2questionТоварный сопоставитель (Сервис сравнения и выбора товаров) ✰✰
✰ https://ask3.ru/product2collationПартнерыhttps://comrades.ask3.ru


Совет. Чтобы искать на странице, нажмите Ctrl+F или ⌘-F (для MacOS) и введите запрос в поле поиска.
Arc.Ask3.ru: далее начало оригинального документа

Словарь терминов о птицах — Википедия Jump to content

Словарь птичьих терминов

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

Внешняя анатомия ( топография ) типичной птицы: 1 клюв , 2 голова , 3 радужина , 4 спина , 5 зрачок , 6 малых кроющих , 7 лопаток , 8 кроющих , 9 третичных костей , 10 круп , 11 основных костяков , 12 вентиляционных отверстий , 13 бедер , 14 большеберцово-предплюсневых сочленений , 15 предплюсны , 16 стоп , 17 голеней , 18 живота , 19 боков , 20 груди , 21 горла , 22 подбородка , 23 полоски на глазу.

Ниже приводится словарь общеупотребительных англоязычных терминов, используемых при описании птиц — теплокровных позвоночных животных класса Aves и единственных ныне живущих динозавров . [1] характеризуются перьями , способностью летать у всех, кроме примерно 60 существующих видов нелетающих птиц , беззубыми, клювистыми челюстями , откладкой яиц с твердой скорлупой , высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем и крепким, но легким скелетом .

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, были разработаны термины, определяющие особенности птиц, которые используются для описания особенностей, уникальных для этого класса, особенно эволюционных адаптаций, которые развились для облегчения полета . Существует, например, множество терминов, описывающих сложную структурную структуру перьев (например, бородки , рахиды и лопасти ); типы перьев (например, нитевидные , перистые и перистые перья); а также их рост и потеря (например, изменение цвета , брачного оперения и птерилеза ).

Существуют тысячи терминов, уникальных для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, а концентрируется на терминах, которые можно встретить в описаниях множества видов птиц, сделанных энтузиастами птиц и орнитологами . Хотя также включены слова, которые не являются уникальными для птиц, такие как « спина » или « живот », они определяются в связи с другими уникальными особенностями внешней анатомии птиц , иногда называемыми « топографией ». Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных записей ни об одном из примерно 11 000 признанных ныне живущих отдельных видов птиц мира. [2] [3] [а]

А [ править ]

запутанные яйца
Также накручивайте яйца ; гипанема . [5] Яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются. [6] См. тему: чрезмерная задумчивость .
послеперо
Любая структура, выступающая из стержня пера по краю верхнего пупка (у основания лопастей ) , но обычно это небольшой участок пушистых заусениц , растущих рядами или пучками. [б] Послевальные перья , полностью отсутствующие у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства Columbidae (голубей и голубей), могут значительно повысить изоляционные свойства птичьего оперения . [8]
аллопрининг
Форма социального ухода среди птиц, при которой одна птица прихорашивает другую или пара делает это взаимно. Иногда его можно использовать для перенаправления или сублимации агрессии, например, когда одна птица принимает позу вымогательства, чтобы указать на свое неагрессивное поведение и вызвать аллопренинг со стороны агрессивной особи. [9]
альтернативное оперение
А также брачное оперение ; размножающееся оперение . Оперение птиц в период ухаживания или размножения. Это происходит в результате предпеременной линьки , которую многие птицы проходят незадолго до сезона. Альтернативное оперение обычно ярче основного оперения для демонстрации сексуального характера, но также может быть загадочным , чтобы скрыть насиживающих птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде. [10]
альтернативный
Также определяется: полуальтрициальный ; альтрициально-ранний спектр . Молодые особи, у которых при вылуплении глаза закрыты; голые или лишь изредка покрыты пуховыми перьями ( псилопедические ); не способны полностью регулировать температуру своего тела ( эктотермия ); [11] и не могут ходить или покидать гнездо в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям в поисках пищи ( nidicolous ), от которых они полагаются в качестве пищи. [12] Контрастным состоянием являются преждевременные молодые особи, которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрыты пухом, гомойотермны , способны покидать гнездо, передвигаться и участвовать в добыче пищи. [11] [13] Молодняк многих видов птиц не совсем точно вписывается ни в раннезрелую, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые аспекты каждого из них и, таким образом, попадая где-то в альтрициально-раннеспелый спектр . [14] Определенное промежуточное состояние называется полуальтрициальным , типичным для которого являются детеныши, которые, хотя и рождаются покрытыми пухом ( птилопедические ), не могут покинуть гнездо или ходить и зависят от своих родителей в плане еды. [15] [16]
Рисование различных частей птичьего крыла.
Расположение алула на крыле птицы
они непростые
А еще ублюдочное крыло ; алюлярная цифра ; алюлярные иглы . [17] Небольшой, свободно движущийся выступ на переднем крае крыла современных птиц (и некоторых нептичьих динозавров ) — птичий «большой палец» — это слово латинское и означает «крылышко»; это уменьшительное от ala , что означает «крыло». Алула обычно имеет от трех до пяти маленьких маховых перьев , точное количество зависит от вида. Крыло-бастард обычно прилегает к переднему краю собственно крыла, но его можно поднять, чтобы функционировать аналогично предкрылкам крыльев самолетов, которые способствуют подъемной силе , позволяя увеличить угол атаки, чем обычно . Манипулируя структурой алулы, создавая зазор между ней и остальной частью крыла, птица может избежать сваливания при полете на малых скоростях или при приземлении. Перья на кольцевом пальце обычно не считаются маховыми в строгом смысле этого слова; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости, как у большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее перья алюла являются отличным помощником в замедлении полета. [18]
анизодактильный
Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из трех пальцев, выступающих вперед, и одного пальца, выступающего назад ( hallux ), как, например, у большинства видов воробьиных . [19] [20]
очарование
Также определено: пассивное антирование . Помазание себя, во время которого птицы натирают насекомыми, обычно муравьями , а иногда и многоножками свои перья и кожу . Птицы-муравьи могут подхватывать насекомых своим клювом и тереть их о свое тело или могут просто лежать в месте с высокой плотностью насекомых и выполнять движения, похожие на купание в пыли . Насекомые, используемые для борьбы с муравьями, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота , которые могут действовать как инсектициды , митициды , фунгициды и бактерициды . птицы Эта практика также может служить дополнением к собственному жиру для чистки . Третья цель может заключаться в том, чтобы сделать насекомых более вкусными за счет удаления неприятных соединений. Муравейнику известно более 200 видов птиц. [21] «Пассивное муравьевание» означает, что птицы просто располагаются так, чтобы насекомые могли ползать по их оперению. [6]
( Желтоногая чайка Larus michahellis ) в полете. Верхушечные пятна окрашивают ряд перьев на задних краях крыльев.
апикальное пятно
Видимое пятно возле внешнего кончика пера. [22]
аптерилы
Единственное число: аптерила . А также аптерии . Участки кожи птицы между птерилями (перьевыми трактами), свободные от контурных перьев ; нитевидные перья и пух . в этих местах могут расти [23] [24] См. тему по теме: птерилез .
птицеводство
Разведение и содержание птиц в неволе. [6]
подмышка
Также подмышечная область ; « подмышка »; « подмышка ». «Подмышка» птицы, часто имеющая скрытые перья , называемые подмышками . [25]
подмышечные впадины
А также подмышечные перья ; нижние кроющие плечевые кости ; гипоптерон . Скрытые перья , находящиеся в подмышечной области или «подмышке» птицы, обычно длинные, жесткие и белого цвета. [26]

Б [ править ]

Пояснительная схема, показывающая переплетение бородок перьев .
назад
Внешняя часть верхней части тела птицы между спиной и крупом . [27]
колючка
Также определяется: ramus (множественное число: rami ). Отдельные структуры, растущие из стержня , которые вместе составляют лопасти перьев, более или менее соединенные между собой крючками бородок , как идущими с каждой стороны дистальной части стержня пера, известными рахис . Центральная ось зазубрины известна как ветвь. [8]
бородки
Также радиус / радиусы ; третичные волокна . [28] Также определяются: проксимальные бородки ; дистальные бородки ; барбицелы ; крючки ( хамули ); маятник ; зубы . Подобно тому, как бородки ответвляются на параллельных сторонах рахиса , бородки, в свою очередь, имеют набор структур, называемых бородками, ответвляющихся с каждой стороны ветви . Клетки основания бородки образуют пластинку, из которой выступает более тонкий стебель, называемый маятником. На еще одном уровне ветвления на маятнике имеются небольшие выросты, называемые бородками, которые, если их обнаружить на перистых перьях , различаются по строению в зависимости от того, с какой стороны ветви бородки они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют у основания вентральные выступы, называемые зубцами, а от маятника растут реснички — простые заостренные образования. У основания проксимальной усика «дорсальный край загнут в выступ ». [29] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный маятник с крючками (также называемый хамули). [30] ) на конце, а также ресничек в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючки перекрывают от одного до четырех рядов проксимальных бородок на следующем, более высоком бородке, фиксируясь на их фланцах, тем самым придавая лопастной структуре прочность, гибкость и стабильность. [29] См. также: Борбулы трения .
основное оперение
Также зимнее оперение ; негнездовое оперение . Также определено: дополнительное оперение . Оперение птиц в межгнездовой период. Это происходит в результате предосновной линьки , которую многие птицы проходят сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй линьки вне сезона размножения (приводящей к так называемому «дополнительному оперению») перед следующим сезоном размножения. [с] Основное оперение обычно более тусклое, чем альтернативное или брачное оперение . [10] [31]
Сравнение клювов птиц , демонстрирующих различные формы, адаптированные к различным методам кормления (не в масштабе)
клюв
А также счет или трибуна . Внешняя анатомическая структура головы птицы, примерно соответствующая «носу» млекопитающего, которая используется для еды, ухода , манипулирования объектами, убийства добычи, борьбы, поиска пищи, ухаживания и кормления детенышей. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основная структура имеет схожую структуру. Все клювы состоят из двух челюстей, обычно известных как верхняя челюсть (или верхняя челюсть) и нижняя челюсть (или нижняя челюсть). [32] покрыты тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой . [33] [34] которые можно разделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. [35] Томия ( единственное число : томиум ) — это режущие края двух нижних челюстей. [36] У большинства видов птиц есть внешние ноздри (ноздри), расположенные где-то на клюве — два отверстия — круглой, овальной или щелевидной формы, — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, следовательно, к остальной части дыхательной системы . [37] Хотя слово «клюв » в прошлом обычно ограничивалось описанием заостренных клювов хищных птиц , [38] В современной орнитологии термины «клюв» и «клюв» обычно используются как синонимы. [33]
цвет клюва
Цвет клюва птицы обусловлен концентрацией пигментов — в первую очередь меланинов и каротиноидов — в слоях эпидермиса, включая рамфотеку . [39] птицы В целом цвет клюва зависит от сочетания гормонального состояния и рациона . Цвета обычно становятся наиболее яркими по мере приближения сезона размножения и бледнее после размножения. [40]
обрезка клюва
А также удаление клюва и преодоление трудностей . Частичное удаление клюва у домашней птицы , особенно у кур-несушек и индеек , хотя оно также может быть выполнено у перепелов и уток . Поскольку клюв является чувствительным органом со множеством сенсорных рецепторов, обрезка или удаление клюва «очень болезненны». [41] птицам, над которыми это делается. Тем не менее, это регулярно делается в отношении интенсивно выращиваемых видов птиц, поскольку это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят себе из-за ряда стрессовых поведений, включая каннибализм , клевание жерл и перьев . Прижигающим лезвием или инфракрасным лучом отрезается примерно половина верхнего клюва и около трети нижнего клюва. Боль и чувствительность могут сохраняться в течение недель или месяцев после процедуры, а невромы по краям разреза могут образовываться . Потребление пищи обычно снижается на некоторое время после обрезки клюва. обработанной птицы Однако исследования показывают, что надпочечники весят меньше, а уровень кортикостерона в плазме ниже, чем у необрезанной птицы, что указывает на то, что в целом они испытывают меньший стресс. [41] Менее радикальная отдельная практика, обычно выполняемая птичьим ветеринаром или опытным птицеводом, включает в себя обрезку, подпиливание или шлифовку клювов содержащихся в неволе птиц в оздоровительных целях — чтобы исправить или временно облегчить разрастания или деформации и дать птице возможность уйти. о его обычной деятельности по кормлению и уборке. [42] «Копинг» — это название этой практики среди владельцев хищников . [43]
живот
А еще живот . Топографическая область птицы нижней части тела между задним концом груди и вентиляционным отверстием . [44]
выставление счетов
А также неббинг (в основном Великобритания). Описывает тенденцию спаривающихся пар многих видов птиц касаться или сжимать клювы друг друга . [45] Такое поведение, по-видимому, укрепляет парные связи . [46] Количество контактов варьируется в зависимости от вида. Некоторые нежно касаются лишь части клюва партнера, в то время как другие энергично стучат клювами друг о друга. [47]
орган с кончиком купюры
Область, обнаруженная на кончике клюва у некоторых видов птиц, которые добывают пищу, в частности, зондированием. Эта область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как тельца Гербста . Они состоят из ямок на поверхности купюры, выстланных клетками, которые чувствуют изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице осуществлять «дистанционное касание», то есть она может обнаруживать движение животных по изменениям давления в воде, не касаясь напрямую добычи. Виды птиц, которые, как известно, имеют органы на кончике клюва, включают ибисов , куликов семейства Scolopacidae и киви . [48]
Самка яванской питты с полосой ( Hydrornis guajanus ) с пронумерованным кольцом на левой ноге .
птичий звон
А также кольцевание птиц . Прикрепление небольших металлических или пластиковых бирок с индивидуальными номерами к ногам или крыльям диких птиц для обеспечения индивидуальной идентификации. Эта практика помогает отслеживать движение птиц и историю их жизни. При отлове на кольцевание принято проводить измерения и изучать условия линьки перьев , количество подкожного жира, возрастные признаки и пол. Последующая повторная поимка или восстановление полосатых птиц может предоставить информацию о миграции, продолжительности жизни, смертности, численности, территориальности, пищевом поведении и других аспектах, которые изучают орнитологи. Кольцевание птиц — это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, тогда как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии. [49]
столкновение с птицами
Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете. [50]
тело вниз
Слой маленьких пушистых перьев , лежащих под внешними контурными перьями на теле птицы. [51] Сравните: натальный пух и пух .
грудь
Топографическая область внешней анатомии птицы между горлом и брюхом . [52]
брачное оперение
См. альтернативное оперение .
выводок
Собирательный термин для обозначения потомства птиц или процесса высиживания яиц. [53]
задумчивый
См. Инкубация яиц .
задумчивость
Также определяется: задумчивый . Действие или поведенческая тенденция птицы сидеть на кладке яиц для их высиживания , часто требующая невыражения многих других форм поведения, включая кормление и питье. [54] Прилагательное «высиживание» определяется как «нахождение в состоянии готовности к высиживанию яиц, которое характеризуется прекращением кладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «курица-наседка». [55]
выводок
Голый участок кожи, который большинство самок птиц получают в период гнездования в целях терморегуляции путем сбрасывания перьев вблизи живота, в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубации . Участок обнаженной кожи на поверхности хорошо снабжен кровеносными сосудами, облегчающими передачу тепла к яйцам. [56]
выводковый паразит
Птицы, такие как обыкновенный гоголь , индиго , почемуды , медоуказчики , коровьи птицы и кукушки Нового Света , которые откладывают яйца в гнезда других птиц, чтобы их птенцы были высижены посредством оперения родителями другой птицы, часто другого вида. . [57] [58] [59]

С [ править ]

аир
Множественное число: калами . Базальная часть перьевых перьев , которая на проксимальном конце впивается в кожу птицы. Аир полый, сердцевина образована сухими остатками мякоти перьев. Аир простирается между двумя отверстиями: у его основания находится нижний пупок , а на дистальном конце — верхний пупок ; ось лопатки стебля, на которой расположены , продолжается над ним. [60] [61] Аир происходит от латинского слова «тростник» или «стрела». [62]

Самец Диккиссела сидел на металлическом шесте и пел, вытянув шею и открыв клюв.

Песни и звонки

Навязчивый призыв гагары : Продолжительность: 25 секунд.

вызов
Конкретные типы: сигнализация ; контакт ; дуэт ; антифонный дуэт ; выпрашивание еды ; полет ; моббинг . Тип пения птиц, который имеет тенденцию выполнять такие функции, как сигнал тревоги или поддержание контакта между членами стаи в отличие от птичьей песни , которая более длинная, сложная и обычно связана с ухаживанием и спариванием . [63] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительными, чтобы идентифицировать друг друга по крикам. Многие птицы, гнездящиеся колониями, могут определить местонахождение своих птенцов по крикам. [64] Тревожные звонки используются для подачи сигнала тревоги другим людям. призывы Птенцы издают о выпрашивании еды, например, « вау » детенышей голубых сойок . [65] Крики моббинга сигнализируют другим особям о моббинге , преследуя хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других представителей вида, чтобы они могли спастись от хищников. Например, большая синица , европейская певчая птица, использует такой сигнал, чтобы призвать близлежащих птиц преследовать сидящую хищную птицу , например сову. Этот вызов происходит в диапазоне 4,5 кГц , [66] и переносит на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они подают сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот призыв менее эффективен при перемещении на большие расстояния, но его гораздо труднее услышать как совам, так и ястребам (и определить направление, откуда пришел призыв). [67] Контактные крики используются птицами с целью сообщить другим представителям своего вида свое местоположение. [68] Соответственно, крики полета — это звуки, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для удержания стад вместе. [69] Эти крики также используются, когда птицы хотят предупредить других о своем бегстве. [70] Многие птицы издают дуэтные крики — крик, издаваемый двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты настолько точно рассчитаны, что кажутся почти одним звонком. Этот вид призвания называется антифонным дуэтом . [71] Такой дуэт отмечен у широкого круга семейств, в том числе у перепелок, [72] кустарники , [73] болтуны , такие как болтуны-ятаганы и некоторые совы [74] и попугаи. [75]
полога черной цапли Кормление .
кормление навеса
Также определено: двухстворчатая подача . Некоторые цапли , например черная цапля , во время охоты принимают необычную позу. Опустив голову в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед и встречаются перед головой, образуя тем самым купол в форме зонтика. Чтобы добиться полного закрытия купола, маховые и вторичные перья касаются воды, перья на затылке подняты вверх, а хвост опущен. В этом положении птица может сделать несколько шагов. Одна из теорий о функции такого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики от поверхности воды, позволяя птице легче находить и ловить добычу. Альтернативно, тень, обеспечиваемая навесом, может привлечь рыбу, что облегчит ее ловлю. Некоторые цапли применяют аналогичное поведение, называемое кормлением двумя крыльями, при котором крылья сдвинуты вперед, чтобы создать тень, хотя навес не образуется. [76]
запястный брусок
Пятно на верхнем крыле некоторых птиц, которое обычно выглядит как длинная полоса или линия. Он создается за счет контраста между большими кроющими и остальными перьями крыльев. [77]
мясца
Собирательный термин для обозначения нескольких мясистых выступов на голове и горле куриных птиц, то есть гребней , сережек , мочек ушей и узелков. Они могут присутствовать на голове, шее, горле , щеках или вокруг глаз некоторых птиц. Мягкие перья могут быть без перьев или с небольшим количеством разбросанных перьев. У некоторых видов они могут образовывать висячие структуры эректильной ткани , такие как « поводок » домашней индейки . [78] [79] Хотя мясцы являются декоративными элементами, используемыми самцами для привлечения самок к размножению, [80] было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, кодирующими устойчивость к болезням. [81] а у птиц, живущих в тропических регионах, эти мясцы также играют роль в терморегуляции, ускоряя охлаждение крови при прохождении через них. [82]
​​​​пара птиц-носорогов с выступающими шлемами. На выставке представлена
шлем
Роговой гребень на верхней челюсти птичьего клюва, особенно используемый в отношении птиц-носорогов и казуаров . [83] [84] хотя у других птиц могут быть каски, например у обыкновенных камышниц , [85] хохлатые тупики [86] и (самцы) монахи . [87] Линия гребня на верхней челюсти может доходить до выступающего гребня на передней части лица и на голове, как, например, на «ярком» гребне птицы -носорога . [88] Некоторые шлемы птиц-носорогов содержат полое пространство, которое может действовать как резонансная камера , усиливая звуки . [89] Аналогичная функция была предложена для шлемов казуаров, а также для защиты головы при движении по густой растительности, в качестве сексуального украшения и для использования в качестве «лопаты» для выкапывания пищи. [90] Сравните: лобовой щит .
просить
От латинского cera , означающего «воск», — восковая структура, покрывающая основание клювов некоторых видов птиц из нескольких семейств, включая хищных птиц , сов , поморников , попугаев , индеек и курасов . Структура мозговой оболочки обычно содержит ноздри , за исключением сов, у которых ноздри расположены дистальнее восковицы. Хотя у попугаев оно иногда оперено, [91] восковица обычно голая и часто ярко окрашенная. [92] У хищников восковица является половым сигналом, указывающим на «качество» птицы; оранжевый цвет мозгов луня Монтегю коррелирует с массой его тела и физическим состоянием. Например, [93] У некоторых видов по цвету или внешнему виду восковицы можно отличить самцов от самок. Например, у самца большого курасса есть желтая восковица, которой нет у самки (и молодых самцов), [94] у самца волнистого попугая восковица голубая, а у самки розоватая или коричневая. [95]
щека
Также скуловая / малярная область . Область по бокам головы птицы, позади и под глазами. [96]
подбородок
Небольшая оперенная область, расположенная чуть ниже основания клюва нижней челюсти . [97]
клоака
Многоцелевое отверстие, заканчивающееся вентиляционным отверстием в задней части птицы: птицы выбрасывают из него отходы; большинство птиц спариваются путем слияния клоаки клоакальный поцелуй »); и самки откладывают из него яйца. У птиц нет мочевого пузыря и наружного отверстия уретры и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [98] [99] [100] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом ( Palaeognathae [за исключением киви ] , гусеобразных [за исключением крикунов ] и у рудиментарных форм Galliformes [101] [102] ) он спрятан в отделении проктодеума клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия. [103]
клоакальный поцелуй
У большинства самцов птиц нет фаллоса , а вместо этого имеется эректильный генитальный сосочек на конце семявыносящего протока . Когда самцы и самки таких видов совокупляются, каждый из них выворачивается, а затем прижимается друг к другу или «целует» соответствующую проктодеум (губу клоаки). При кокальном поцелуе сперма самца попадает в уродеум самки (отделение внутри клоаки ) , а затем попадает в яйцевод . [104] [105]
схватить
одновременно Все яйца, откладываемые птицами, часто находятся в одном гнезде . Размер кладки сильно различается у разных видов, иногда даже в пределах одного рода . Он также может различаться внутри вида из-за многих факторов, включая среду обитания , здоровье, питание, давление хищников и время года. [106] Средний размер кладки колеблется от одной (как у северной олуши [107] ) примерно до 17 (как у серой куропатки [108] ).
Петух с большим красным гребнем
гребень
А также петушиный гребень ( фатушковый и др. виды). Мясистый нарост или гребень на макушке куриных птиц, таких как индейки , фазаны и домашние куры . Его альтернативное название, петушиный гребешок (или фатовик), отражает то, что гребни у самцов обычно крупнее, чем у самок (самца куриной птицы называют петухом ) . Форма гребня значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребёнком» чаще всего называют кур, у которых наиболее распространенной формой является «одинарный гребень» петуха такой породы, как леггорн . Другими распространенными типами гребней являются «гребешки-розы», например, одноименные гребни-розы ; «гороховый гребешок», например, брахмы и арауканы ; и другие. [109]
колония
Также определены: колония морских птиц ; племенная колония ; общий насест ; цапли ; лежбище . Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или ночуют поблизости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются в группы разного размера; скопление гнездящихся птиц называется гнездовой колонией . Группа птиц, собравшаяся на отдых, называется общим насестом . Примерно 13% всех видов птиц гнездятся колониально. [110] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными. [111] что привело к использованию колонии морских птиц , иногда называемой лежбищем . Многие виды крачек гнездятся колониями на земле. Цапли , цапли , аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся сообща в так называемых цаплях . Гнездование колоний может быть эволюционным ответом на нехватку безопасных мест гнездования и изобилие или непредсказуемые источники пищи, находящиеся далеко от мест гнездования. [112]
Цветовая морфа
См. морф .
спайка
В зависимости от использования может относиться к стыку верхней и нижней челюстей . [113] или, альтернативно, к сближению сомкнутых челюстей во всю длину, от углов рта до кончика клюва . [114]
контактный звонок
Тип крика, используемый птицами с целью сообщить другим представителям своего вида свое местоположение. [68]
тельца Гербста
Нервные окончания, подобные Пачини , встречаются в слизистой оболочке языка тельцу , в ямках на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от тельца Пачини меньшим размером и более удлиненной формой, наличием более тонких и тесно расположенных капсул и тем, что ось-цилиндр в центральном светлом пространстве окружена непрерывным рядом ядер . [115]
прикрытия
А также скрытые перья ; тектрисы – единственное число: tectrix . Слой немаховых перьев, покрывающий и защищающий перья маховых перьев. По крайней мере, один слой кроющих перьев появляется как над, так и под маховыми перьями крыльев, а также над и под прямоугольниками хвоста. [116] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, у павлинов (самцов павлина) верхние тектрисы хвоста , а не его прямоугольники, составляют его сложный и красочный «шлейф». [117] Существует ряд типов и подтипов кроющих перьев — первичные, вторичные, большие, малые, краевые, срединные и др. — см. широко кроющие крыла и кроющие хвоста .
краниальный кинезис
Также определяются: прокинез , амфикинез и дистальный ринхокинез . Движение верхней челюсти относительно передней части черепа. Это движение очень незначительно у птиц, которые питаются в основном пастбищем и поэтому не нуждаются в очень широком раскрытии клювов. В этом отличие от попугаев, которые используют свои клювы для манипуляций с пищей и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинезиса: прокинез , при котором клюв движется только в краниофациальном шарнире; амфикинез , при котором вся верхняя челюсть приподнимается; и дистальный ринхокинез , при котором клюв сгибается где-то по длине, а не только у основания. [118]
, Белый какаду также называемый зонтичным какаду из-за формы его гребня.
гребень перо
В совокупности the/a гребень . Длинные гребешковые перья иногда называют гусиными . [119] Также определены: лежачие гребни и рекурсивные гребни . Тип полуперьевого пера с длинным стержнем с зазубринами по обе стороны, который часто представляет собой выступающий пучок на макушке и (или) на шее и верхней части спины . [120] [121] К птицам с гребнями относятся венценосные голуби Виктории , северные чибисы , макаронные пингвины и другие, но наиболее узнаваемыми являются какаду и кореллы , которые могут поднимать или опускать свои гребни по своему желанию и использовать их для общения с другими представителями своего вида или в качестве формы защиты, чтобы отпугнуть другие виды, которые подходят слишком близко, из-за чего птица кажется больше, когда гребень внезапно и неожиданно поднимается. [122] У некоторых видов положение гребня является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. У стеллеровых сойок , например, приподнятый гребень указывает на вероятность нападения, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления. [123] Гребни могут быть лежачими или рекурсивными , в зависимости от вида. Лежачий гребень, например, у белых какаду , имеет перья, которые прямые и лежат практически ровно на голове, пока не распушатся веером. [124] Рекурсивный гребень, например, у какаду с серным хохолком и какаду майора Митчелла , заметен, даже когда его перья не распущены веером, потому что они загибаются вверх на кончиках, даже когда лежат ровно, а когда встают, часто слегка наклоняются вперед вперед. головы. Некоторые птицы, такие как галы (также известные как какаду с розовой грудью), имеют модифицированные гребни, которые имеют как лежачие, так и рекурсивные черты. [122]
с Серая кошачья птица отчетливо окрашенным криссумом на витрине .
Роза
Оперенная область между жерлом и хвостом . Также собирательное название подхвостья . [125] Криссальный трэшер получил свое название от этого термина, имеющего характерную для региона окраску, контрастирующую с балансом его оперения . Другие птицы, имеющие характерную окраску криссума, включают трэшеров Ле Конте и серых кошачьих птиц . [126]
обрезать
Расширенный мускулистый мешочек возле пищевода или горла встречается у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по существу увеличенная часть пищевода , используемая для хранения пищи перед перевариванием. Как и большинство других организмов, имеющих урожай, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых голубей и голубей урожай может производить молоко для кормления только что вылупившихся цыплят. [127]
Птенца большого фламинго кормят растительным молоком
урожай молока
Секреция слизистой оболочки зоба родительских птиц, которая срыгивается молодым птицам. Он встречается у всех голубей и голубей , где его называют голубиным молоком . Аналог растительного молока также выделяется из пищевода фламинго и некоторых пингвинов . [128] [129] [130] Растительное молоко мало похоже на млекопитающих молоко : первое представляет собой полутвердое вещество, напоминающее бледно-желтый творог . Оно чрезвычайно богато белками и жирами , их содержание выше, чем в коровьем или грудном молоке. [131] и было показано, что он также содержит антиоксиданты и факторы, повышающие иммунитет. [132]
корона
Также определяется: затылок / задняя часть головы . Часть головы птицы, находящаяся между лбом , ограниченная воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз, и через «остальную часть верхней части головы» до надбровной линии . Затылок или задняя часть головы это задняя часть темени. [133]
загадочное оперение
Также определено: фанерическое оперение . Оперение маскирующейся птицы. Например, белое зимнее оперение куропаток загадочно, поскольку оно скрывает его в снежной среде. [134] Противоположное, «рекламное» оперение называется «фанерическим», например, самцы птиц в ярком брачном оперении для демонстрации сексуального характера, что в значительной степени выделяет их. [135]
саммит
Дорсальный гребень верхней челюсти . [136] Орнитолог Эллиот Куэс сравнил ее с линией хребта крыши. Это «самая высокая средняя продольная линия клюва», которая проходит от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев лба, до ее кончика. [137] Длина клюва кольцевании вдоль стебля является одним из регулярных измерений, проводимых при птиц. [138] и особенно полезен при исследованиях кормления. [139] Форма или цвет стеблей также могут помочь идентифицировать птиц в поле. Например, стебель попугая -клеста сильно изогнут, а у очень похожего на него красного клеста изогнут более умеренно. [140]

Д [ править ]

окончательное оперение
Оперение взрослой особи достаточно развито и закреплено после юношеского возраста, так что с возрастом его внешний вид уже не существенно меняется. [31]
диастатаксис
Состояние отсутствия пятого вторичного пера на каждом крыле, встречающееся у птиц более чем 40 неворобьиных семейств. У этих птиц пятый набор вторичных кроющих перьев не прикрывает никакого ремекса . Гагары , поганки , пеликаны , ястребы и орлы , журавли , кулики , чайки , попугаи и совы входят в число семейств, лишенных этого пера. [18]
термины диетической классификации (-vores)
Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами пищи, которую они добывают и едят. [141] Суффикс -vore происходит от латинского vorare , что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous. [142] Например, зерноядное (сущ.) / зерноядное (прил.). Как правило, термины классификации используются на основе преобладания источника питания и/или специализации. Между классификациями может быть много пересечений и смешений. Например, насекомоядных и рыбоядных животных иногда можно описать в более широком смысле как виды плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этой птицы. семья. [143] Стратегии питания птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, форма и структура клюва , такие как строение томии , наличие (или отсутствие) органа на кончике клюва и множество других адаптаций, связаны со стратегиями питания вида. [144] Привычки питания также коррелируют с аспектами развития и размера мозга. Например, пространственная память птиц, которые хранят пищу в разных местах, хорошо развита и способствует успеху при такой тактике кормления. было показано, что [145]
плотоядные животные (иногда называемые фауниворами ): птицы, которые преимущественно добывают мясо позвоночных животных (обычно охотников, как и некоторых хищных птиц), включая орлов , сов и сорокопутов , хотя рыбоядных, насекомоядных и ракообразных можно назвать специализированными типами плотоядных. [146]
ракоядные : птицы, которые добывают и поедают ракообразных , например, краболовы и некоторые ракообразные . [146]
детритофаги : птицы, которые добывают и поедают разлагающийся материал, например стервятники . Обычно он используется как более общий термин, чем «сапровор» ( определенный ниже ), который часто означает поедание только разлагающейся плоти. [147]
florivores : птицы, которые кормятся и поедают растительный материал в целом. К цветоядным видам могут применяться другие термины, обозначающие специализацию в области добывания пищи, например, «плодоядные» и «зерноядные». [148]
folivores : птицы, которые добывают пищу и едят листья, такие как хоацин и мышевидные птицы . [141] [146]
плодоядные : птицы, которые добывают и едят фрукты, такие как турако , танагеры и райские птицы . [146]
зерноядные : (иногда называемые семеноядными ): птицы, добывающие семена и зерно, [149] такие как гуси , тетерева и эстрильдидные зяблики . [141] [146]
травоядные : птицы, питающиеся преимущественно растительной пищей и большей частью не питающиеся мясом; особенно среди птиц, которые одновременно зерноядны и плодоядны или питаются травой, например, свистящие утки , страусы и лебеди-шипуны . [146] [150]
насекомоядные : птицы, которые добывают и поедают насекомых и других членистоногих , таких как кукушки , ласточки , дрозды , дронго и дятлы . [141] [146]
нектарифаги : птицы, пьющие нектар цветов, такие как колибри , нектарницы и лорикеты . [146]
Всеядные (иногда их называют универсальными кормушками ): птицы, которые добывают различные источники растительной и мясной пищи, такие как фазаны , тинамусы и перепела . Под класс всеядных подпадает больше птиц, чем к каким-либо другим. [146]
рыбоядные : птицы, которые добывают и поедают рыбу и других морских обитателей, например, дротики , гагары , пеликаны , пингвины и аисты . [141] [146]
sanguinivores : птицы, которые добывают пищу и пьют кровь, например быки и остроклювые наземные вьюрки . [141] [148]
сапроворы : птицы, которые добывают корм и поедают разлагающуюся плоть ( падаль ), такие как стервятники и вороны . [141] Однако этот термин иногда также используется как синоним слова «детритофаг» ( определенный выше ) для пожирателей любого мертвого вещества. [141] [147] [151]
диморфизм
См. Половой диморфизм .
дайвинг
Также определены: дайвинг с поверхности ; погружение с погружением . Некоторые птицы ныряют в воду за едой. Выделяют две стратегии ныряния: ныряющие на поверхность птицы ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; и ныряющие птицы ныряют с воздуха в воду. Ныряющие птицы могут использовать импульс от погружения, чтобы двигаться под водой, тогда как другие могут активно плавать. [152]
обратитесь к подписи
Самка обыкновенной гаги сидит в своем гнезде, окруженная пуховыми перьями.
вниз
А также пуховые или перья . Птичий пух (их перистые перья, в отличие от перьевых перьев ) представляет собой слой тонких шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизолятора и набивки в таких товарах, как куртки, постельные принадлежности, подушки и спальные мешки. Считается самым «простым» из всех типов перьев. [153] пуховые перья имеют короткий или рудиментарный стержень (стержень), несколько бородок и бородок без крючков, [154] и (в отличие от контурных перьев ) растут как из птерилей , так и из аптерий . [61] Очень молодые птицы часто одеты только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев удерживает воздух, что помогает изолировать птиц от потери тепла. [51] и способствует плавучести водоплавающих птиц. Виды, которые испытывают ежегодные колебания температуры, после осенней линьки обычно имеют больше пуховых перьев. [155] Существует три вида пуха: натальный пух , боди-пух и пух-пух . [156]
барабанить
Форма неголосового общения, используемая членами семейства дятлов . Он заключается в том, что клюв ударяется о твердую поверхность несколько раз в секунду. Схема игры на барабанах, количество ударов за раскат и промежуток между раскатами индивидуальны для каждого вида. Барабанная игра обычно связана с территориальным поведением : самцы птиц барабанят чаще, чем самки. [157] Игра на барабанах может также относиться к звукам , издаваемым специальными внешними рулевыми перьями бекаса во время их демонстрационных полетов. [158]

Э [ править ]

Яйца : страуса, эму, киви и курицы.
кроющие уши
Мелкие кроющие перья, расположенные за глазом птицы, в один-четыре ряда, прикрывают ушное отверстие (уши птиц не имеют внешних особенностей [159] ) и может улучшить остроту слуха птиц. [160]
яйцо
Также определяется: яичная скорлупа ; желток ; белок ; халаза . Органический сосуд, содержащий зиготу , в которой птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и имеют основной белый цвет из-за преобладающего из карбоната кальция состава внешней скорлупы , называемой яичной скорлупой , хотя у воробьиных птиц особенно могут быть яйца других цветов. [161] например, за счет отложения биливердина и его хелата цинка , которые дают зеленый или синий основной цвет, и протопорфирина , который дает красный и коричневый цвет. [162] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: см. яйца яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере у кур, стабилизированных белковой матрицей. [163] [164] [165] без которого кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция во время процесса минерализации. [166] [167] [168] Структура и состав скорлупы птичьего яйца служат защите яйца от повреждений и микробного заражения, предотвращению высыхания, регуляции газообмена и воды для растущего зародыша, а также обеспечивают кальцием для эмбриогенеза . [164] Внутри яичной скорлупы находятся две оболочки скорлупы (внутренняя и внешняя), а в центре находится желток — сферическая структура, обычно желтого оттенка, к которой прикрепляется оплодотворенная гамета и которую эмбрион птицы использует в качестве пищи по мере своего роста. Желток подвешен в белке (также называемом яичным белком или glair / glare ) с помощью одной или двух спиральных полосок ткани, называемых халазами . [169] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона. [170] хотя у большинства птиц он примерно на 90% состоит из воды. [171] До оплодотворения желток представляет собой одноклеточную или яйцеклетку яйцеклетку; одна из немногих одиночных клеток, которую можно увидеть невооруженным глазом. [172]
связывание яиц
Яйцо, которое, проходя по репродуктивному тракту в процессе откладки, застревает рядом с отверстием клоаки или дальше внутри яйцевода . [173] Это состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, таким как дефицит кальция, стрессом окружающей среды, таким как изменения температуры, или деформированными яйцами. [174]
инкубация яиц
Еще и задумчивый . Общий уход за невылупившимися яйцами птицами-родителями (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно регулированием температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, прикрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и т.п. поведение. Целевая температура для большинства видов составляет от 37 ° C (99 ° F) до 38 ° C (100 ° F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов за инкубацию полностью отвечает один родитель. Тепло от родителей передается яйцам через выводковые участки — участки оголенной кожи на брюшке или груди насиживающих птиц. Инкубация может быть энергозатратным процессом; взрослые альбатросы , например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации. [175] [176] [177]
Птенец сенегальского попугая примерно через две недели после вылупления. Яичный зуб находится возле кончика клюва на верхней челюсти .
яичный зуб
Небольшой острый кальцинированный выступ на клюве, который имеется у доношенных птенцов большинства видов птиц и который они используют, чтобы вылезти из яйца . [178] расположен возле кончика верхней челюсти ; Этот белый шип у большинства видов (например, чаек ) [179] около кончика нижней челюсти , а не у меньшинства других, таких как северные чибисы ; [179] с несколькими видами, такими как евразийские уимрелы , ходулочники с черными крыльями и полупальчатые кулики , [179] по одному на каждой нижней челюсти. [180] Несмотря на свое название, выступ не является настоящим зубом (как и одноименные выступы некоторых рептилий ); вместо этого он является частью покровной системы , как и когти и чешуя . [181] Вылупившийся цыпленок сначала использует свой яичный зуб, чтобы сломать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет яичную скорлупу, медленно вращаясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение часов или дней) создавая в скорлупе серию небольших круглых трещин. [182] Прорвав поверхность яйца, цыпленок продолжает колоть его, пока не проделает большую дырку. Ослабленное яйцо со временем разбивается под давлением движений птицы. [183] Яичный зуб настолько важен для успешного выхода из яйца, что птенцы большинства видов погибнут невылупившимися, если у них не получится его развить. [180]
выемка
Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям перьев у крайних маховых перьев у крупных парящих птиц, особенно у хищных птиц. Назовут ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. [18] Вырезка представляет собой постепенное изменение, и ее можно найти по обе стороны пера. Выемка представляет собой резкое изменение и встречается только на более широкой задней кромке ремиджа. Наличие вырезов и вырезов создает зазоры на законцовке крыла; воздух проталкивается через эти зазоры, увеличивая подъемную силу. [184]
кольцо для глаз
Также определено: орбитальное кольцо . Видимое кольцо перьев вокруг глаза птицы; кольцо вокруг глаза часто светлее окружающих перьев. Напротив, орбитальное кольцо представляет собой обнаженную кожу вокруг глаза. У некоторых видов, например у зуйки , орбитальное кольцо может быть весьма заметным. [97]
полоска на глазу
А также линия глаз / линия глаз . Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более темная, чем окружающие перья, проходящая через область глаз. [97] Сравните бровь .

Ф [ править ]

перьев Варианты
перо
Эпидермальные которые образуют характерный внешний покров или оперение птиц разрастания , . Они считаются наиболее сложными покровными структурами, встречающимися у позвоночных. [185] [186] и, действительно, главный пример сложной эволюционной новизны . [187] Перья относятся к числу характеристик, отличающих ныне живущих птиц от других ныне живущих групп. [188] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только из определенных четко выраженных участков кожи. Они помогают летать, обеспечивают теплоизоляцию и водонепроницаемость, а их окраска помогает в общении и защите . [189] Хотя существует множество подразделений перьев, на самом широком уровне перья классифицируются либо как i) лопастные перья , которые покрывают внешнюю часть тела и включают перистые перья , или ii) пуховые перья , которые растут под лопастными перьями. Третий, более редкий тип перьев, нитевидные перья , похож на волосы и (если они есть у птиц; они полностью отсутствуют у бескилевых). [190] ) растет вдоль контурных перьев. [185] Типичное перо с лопатками имеет основной стержень, называемый иголкой, и верхнюю часть, называемую рахисом . К позвоночнику срослись ряд ветвей или зазубрин ; от бородок, в свою очередь, отходят бородки , а они, в свою очередь, снова разветвляются серией наростов, называемых бородками , некоторые из которых имеют крошечные крючки, называемые крючками , для перекрестного прикрепления. Пуховые перья пушистые, потому что в них отсутствуют усики, поэтому усики плавают свободно друг от друга, позволяя пуху задерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера рахис расширяется, образуя полый трубчатый , который прикрепляется к фолликулу кожному аир . Базальная часть аира без лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие у основания ( проксимальный отдел пупка ) и небольшое отверстие сбоку ( дистальный отдел пупка ). [191]
клевание перьев
Поведенческая проблема, при которой одна птица неоднократно клюет перья другой, чаще всего возникает среди домашних кур , выращиваемых для производства яиц. [192] [193] хотя это наблюдается и у других домашних птиц , таких как фазаны , [194] индейки , [195] утки [196] а иногда и у выращиваемых на фермах страусов . [197] Признаются две степени тяжести: «легкая» и «тяжелая». [198]
Военный ара слева демонстрирует признаки выщипывания перьев .
выщипывание перьев
Также щипание перьев , повреждение перьев или птеротилломания . [199] Дезадаптивное поведенческое расстройство , обычно наблюдаемое у содержащихся в неволе птиц, которые жуют, кусают или выщипывают клювом собственные перья, что приводит к повреждению перьев, а иногда и кожи. [200] [201] Это особенно распространено среди попугаев : примерно у 10% попугаев в неволе наблюдается это заболевание. [202] Основными участками тела, которые клюют или ощипывают, являются наиболее доступные области, такие как шея, грудь, пах , внутренняя поверхность бедра и брюшная область крыльев. Контурные и пуховые перья обычно считаются основными объектами поражения, хотя в некоторых случаях хвостовые и маховые перья поражаются . Хотя выщипывание перьев имеет общие характеристики с клеванием перьев , которое обычно наблюдается у коммерческой домашней птицы, в настоящее время эти два поведения считаются разными, поскольку в последнем случае птицы клюют и выдергивают перья других особей .
перьевой тракт
См.: птерилы .
фекальный мешок
А еще фекальный мешок . Слизистая оболочка обычно белая или прозрачная с темным концом. [203] который окружает фекалии некоторых видов птенцов птиц, [204] и позволяет птицам-родителям легче удалять фекалии из гнезда . У птенца обычно образуется фекальный мешок в течение нескольких секунд после кормления; подростка, в противном случае ожидающий взрослый может потрогать клоаку чтобы стимулировать выделение . [205] Молодые птицы некоторых видов принимают определенные позы или ведут себя определенным образом, чтобы сигнализировать о том, что у них образуются фекальные мешочки. [206] Например, птенцы кривоклювых трясунов поднимают заднюю часть тела в воздух, а молодые кактусовые крапивники трясут телом. [207] Другие виды откладывают мешочки на краю гнезда, где их могут увидеть (и удалить) птицы-родители. [206] Не все виды образуют фекальные мешочки. Они наиболее распространены у воробьиных и их ближайших родственников, у которых детеныши остаются в гнезде в течение более длительного периода времени. [205]
Иллюстрация гусиного нитевидного пера из книги « Строение и жизнь птиц» (1895).
нитевидный шлейф
А также перо филоплюма ; перо для волос , перо из ниток . Волосообразное перо, которое, если оно есть у птиц (они полностью отсутствуют у бескилевых). [190] ) растет вдоль контурных перьев. [185] Типичный нитевидный хвост имеет шелковистый вид, не имеет сердцевины и верхнего пупочного отверстия, имеет очень тонкий, прямой стержень, не дифференцирующийся на аир и рахис , и голый или имеет лишь несколько зазубрин (без поперечного прикрепления) на дистальном конце. . Они тесно связаны с контурными перьями и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя нитевидными перьями, прикрепленными и вырастающими почти из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. [208] [209] Перья нитевидных перьев в основании содержат скопление сенсорных телец. [210] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контур и маховые перья. [92] Филоплюмы — один из трех основных классов перьев, остальные — перистые и перистые .
фланец
Кроме того, изогнутая маржа . «Утолщенный дорсальный край оснований перистых бородок , обычно загнутый в проксимальных бородках, а часто и в дистальных бородках» [211] которые закрепляют крючки . [29] ( См. диаграмму ; см. рисунки 3 [на которых фланец называется «загнутым краем»] и 6 [на которых механизм блокировки между фланцем и крючком показан ].)
фланги
Топографическая область низа [д] зарисован «между задней половиной живота и крупом ». [96]
опереться
А еще оперение . Этап в жизни молодой птицы, когда перья и мышцы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действия родителей птенца по воспитанию его до этого временного порога. [212]
новичок
или покидает его Молодая птица в тот период, когда она покидает гнездо и учится бегать и летать; молодая птица в период сразу после оперения , когда она еще зависит от родительской заботы и кормления. [213]
полет
Большинство птиц умеют летать , что отличает их почти от всех других классов позвоночных ( ср. летучие мыши и птерозавры ). Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для размножения, кормления, а также предотвращения и спасения хищников. Птицы имеют различные приспособления для полета, в том числе легкий скелет, две крупные летательные мышцы — грудную (составляющую 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную, а также видоизмененные передние конечности ( крылья ), служащие аэродинамическими крыльями . [214] Форма и размер крыльев обычно определяют тип полета птиц; многие птицы сочетают энергичный машущий полет с менее энергозатратным парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не летают , как и многие вымершие птицы. [215] Нелетание часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченности ресурсов и отсутствия наземных хищников. [216] Несмотря на то, что пингвины не летают, они используют аналогичную мускулатуру и движения, чтобы «летать» в воде, как и гагарки , буревестники и оляпы . [217]
Части пера:
полетное перо
А еще полет пера . [218] Длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично парные перистые перья на хвосте или крыльях птицы; те, что на хвосте, называются прямоугольниками ( единственное число: Rectrix ), а те, что на крыльях, называются ремигами ( единственное число: remex ). По месту расположения ремиги подразделяются на первичные , вторичные и третичные . [219]
гребля ногами
Поведение чаек в поисках пищи, при котором особи стоят в определенном месте, часто на мелководье, и выполняют быстрые шаги, которые, как полагают, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность. [220]
лоб
Часть головы птицы, простирающаяся «вверх и назад от клюва до воображаемой линии, соединяющей передние углы глаз». [133]
ямка
Множественное число: ямки или ямки . Небольшая полость сетчатки глаза , в которой расположено большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с ямкой имеют только одну ямку, но только у птиц. [221] у некоторых, например, у крачек , зимородков и колибри , имеется вторая ямка, [222] называемая височной ямкой, которая помогает оценивать скорость и расстояние и повышает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда кивают головой, чтобы улучшить поле зрения. [223]
фрикционные бородки
Особый тип усика , расположенный на дистальной части внутреннего опахала маховых перьев крыльев большинства летающих птиц. Фрикционные усики поддерживают лопастные («дольчатые») усики , которые шире, чем типичные усики, находящиеся на других лопастных перьях, и которые, в свою очередь, поддерживают больше крючков . Теория состоит в том, что увеличенная площадь поверхности и другие приспособления значительно увеличивают сцепление за счет трения , когда внешнее переплетение бородок одного основного пера соприкасается и трутся о внутреннее переплетение бородок другого основного пера, которое оно перекрывает, тем самым предотвращая проскальзывание во время суровых условий. полета. [224] [225] Фрикционные бородки встречаются только на тех частях первичных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первичными перьями. Теория (и использование слова «трение» в названии определенной фразы) подверглась критике. В книге «Птичий полет» (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают свои крылья во время каждого цикла взмахов крыльев», и предполагает, что энергетические затраты на преодоление трения во время «расширения и сгибания крыльев» в каждом цикле взмахов будут непомерно высокими. . Вместо этого предлагается теория, согласно которой функция этих специализированных бородок состоит в том, чтобы соединить первичные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого в противном случае высокое давление снизу поверхности крыльев привело бы к расправке перьев. [226]
лобовой щит
Также лицевой щиток ; защитная маска ; лобовая пластина . Твердая или мясистая пластинка, простирающаяся от основания верхней челюсти надо лбом у некоторых видов птиц, в том числе у некоторых водоплавающих птиц , семейства рельсовых особенно у курочек и камышниц , болотных и лысух , а также у яканы . [227] Хотя большинство лицевых щитков состоят из жировых тканей, у некоторых птиц, таких как некоторые турако , например краснохохлый турако , лицевые щитки представляют собой твердые продолжения нижней челюсти. [228] Размер, форма и цвет могут варьироваться в зависимости от тестостерона у представителей обоих полов в течение года. [229] Функциональность, по-видимому, связана с защитой лица во время кормления или перемещения по густой растительности, а также с демонстрацией ухаживания и территориальной защитой. [230] Сравните: шлем .
вилка
Также поперечный рычаг ; веселая мысль . Вилка от латинского слова «маленькая вилочка» — это раздвоенная кость , также встречающаяся у некоторых динозавров, расположенная ниже шеи и образованная в результате слияния двух ключиц . Его основная функция заключается в укреплении грудного скелета, чтобы он мог противостоять суровым условиям полета . Он работает как распорка между плечами птицы и сочленяется с каждой лопаткой птицы . В сочетании с клювовидным отростком и лопаткой он образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится прочное сухожилие, соединяющее надклювовидные мышцы с плечевой костью . Эта система отвечает за подъем крыльев во время восстановительного хода. Поскольку грудная клетка сжимается летательными мышцами во время гребка вниз, верхние концы вилки раздвигаются, расширяясь на целых 50% от ее ширины в состоянии покоя, а затем сжимаются. Фуркула может также способствовать дыханию , помогая прокачивать воздух через воздушные мешки . [231] [232]

Г [ править ]

Открытый фланец этого молодого домашнего воробья представляет собой желтоватую область у основания клюва.
зиять
Внутренняя часть открытого рта птицы. [233] Ширина зева может быть фактором при выборе еды. [234]
зияющий фланец
Область соединения верхней и нижней челюстей у основания клюва . [233] При рождении зияющие края птенца мясистые. По мере того, как птица становится птенцом , ее зияющие края остаются несколько опухшими и, таким образом, могут быть использованы для распознавания того, что конкретная птица молода. [235] Открытые фланцы могут служить для родителей мишенью для еды, а при прикосновении стимулировать птенца открыть рот, чтобы поесть. [236]
желудок
Кроме того, желудочек ; желудочная мельница ; гигерий . Специализированный орган желудка , обнаруженный в пищеварительном тракте некоторых птиц, имеющий толстые мускульные стенки и используемый для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Пища, пройдя через зоб и преджелудочек , попадает в желудок, где может измельчаться с ранее проглоченными камнями и передаваться обратно в преджелудочек, и наоборот. Желудки птиц покрыты жестким слоем из углеводно-белкового комплекса, называемого койлин, который защищает мышцы желудка. [237] [238]
собирание
Специализированные случаи: сбор листвы ; сбор информации ; подбирание щелей . Стратегия сбора птицами поверхностей с целью ловли беспозвоночной добычи — главным образом насекомых и других членистоногих — путем выщипывания ее из листвы или земли, из расщелин, таких как скалы и под карнизами домов, или даже, как в случае с клещей и вшей от живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», и он может включать в себя различные стили и приемы. Некоторые птицы, например обыкновенная пеночка. [239] Евразии . и камышевка Вильсона Северной Америки активно питаются и выглядят энергичными Некоторые даже зависают в воздухе возле ветки, собирая с нее урожай; такое поведение называется «подбором при наведении». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору урожая, даже кажутся вялыми, когда садятся на листву и намеренно обдирают ее. Такое поведение характерно для горбатой камышевки. [240] и много виреонов . Другая тактика — подвешивать вверх ногами за кончики ветвей, чтобы собрать нижнюю часть листьев. Часто наблюдают , как такие синицы, как знакомая нам черношапочная синица, кормятся таким образом. Некоторые птицы, такие как король с рубиновой короной , используют комбинацию этих тактик. «Собирание щелей» — это ниша, характерная для сухих и каменистых мест обитания. Птицы-собиратели обычно маленькие, с компактным телом и маленькими, остро заостренными клювами . Птицы часто специализируются на определенной нише, например, на определенном слое леса или типе растительности. [241]
гнатотека
Рамфотека ) , (тонкая роговая оболочка кератина покрывающая нижнюю челюсть . [33] [34] [35]
Конис
Вентральный гребень нижней челюсти , образованный соединением двух ветвей кости или боковых пластинок. [242]
гонидальный угол
Кроме того, расширение gonydeal . Проксимальный конец соединения, образованный двумя ветвями гониса , или боковыми пластинками, — место, где две пластинки разделяются. Размер и форма гонидального угла могут быть полезны при идентификации сходных в остальном видов. [40]
Гонидальное пятно
Пятно возле гонидального расширения у взрослых птиц многих видов, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжевого цвета, которое вызывает попрошайничество . Птенцы чаек, например, клюют место на клюве родителя, что, в свою очередь, стимулирует родителя срыгивать пищу. [40] [243]
Колибри-самец Косты ( Calypte costae ) с переливающимся горлышком.
забыть
Пятно цветных перьев встречается на горле или верхней части груди некоторых видов птиц . [242] Эта особенность встречается у многих самцов колибри , особенно у тех, что обитают в Северной Америке, чьи горжетки обычно переливаются . [244] Другие виды, имеющие горжеты, включают пурпурногорлую фруктовую ворону. [245] и чукарская куропатка . [246] Этот термин происходит от горжета , используемого в военной броне для защиты горла. [247]
уход
См. запись о прихорашивании .
Гулярский регион
Задняя часть нижней части головы птицы, описываемая как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углами челюсти ». [8] См. также: горловая кожа .
горловая кожа
Также определяется горловой мешок / горловой мешок ; горловой мешочек ; горловое трепетание . Описывает горловую область , когда она лишена перьев. У многих видов горловая кожа образует лоскут или горловой мешочек , который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. У многих других птиц, таких как фрегаты , кожа горла может лежать над мешком горловым мешком или горловым мешком , — который может сильно раздуваться самцами во время демонстрации ухаживания. У некоторых видов горла используется для терморегуляции за счет трепетания подъязычной кости и окружающих мышц, вибрирующих до 735 раз в минуту, что вызывает увеличение отвода тепла от кожи горла. [248] [249] [250]

Х [ править ]

большой палец стопы
Также задний палец ; первая цифра . Специализированные типы: действующие и повышенные . Палец ноги птицы обычно обращен назад; его задний палец . Когда он прикрепляется у основания плюсны, его называют лежащим , а когда он выступает из более высокой части плюсны (как в рельсах ), его называют приподнятым . птицы Hallux — это первый палец , у многих птиц это единственный палец, обращенный назад (в том числе у большинства видов воробьиных , у которых лапы анизодактильны ), и он гомологичен большому пальцу ноги человека . [251] [252] [253]
домашний диапазон
Также определено: территория . Площадь суши, на которой птица осуществляет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей одного и того же вида, она называется территорией . [254] Эти территории могут быть временными или постоянными, гнездовыми и негнездовыми. Гнездовые территории могут быть четырех типов: i) универсальная территория, на которой осуществляются все виды деятельности; ii) отдельная территория размножения и нагула (или просто территория размножения, за пределами которой осуществляется кормодобывание); iii) территория вокруг гнезда и очень небольшая территория за его пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для демонстрации в пределах лека . [255] На размер домашнего ареала может влиять то, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют больший диапазон, а у плотоядных животных в среднем больший диапазон, чем у нехищных животных. [256]
Терминология Хамфри-Паркса
Система номенклатуры оперения птиц , предложенная в 1959 году Филипом С. Хамфри и Кеннетом К. Парксом. [10] сделать терминологию описания оперения птиц более единообразной. [257] Примеры терминологии Хамфри-Паркса по сравнению с традиционной терминологией можно увидеть в статьях, посвященных предальтернативной линьке и доосновной линьке .
подъязычный аппарат
Система костей, к которым прикрепляется язык. Обычно он включает в себя кость языка, к которой собственно язык прикрепляется. [258] базихьяль, позади кости языка, урогиал, сама позади базихьяля, пара черепно-жаберных костей и пара надбранхиальных костей. [259] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в парной влагалищной фасции. Это позволяет языку плавно выдвигаться наружу. Подъязычный аппарат прикрепляется к гортани. [258]

Я [ править ]

нижний фокус
А также проксимальный отдел пупка . Небольшое отверстие, расположенное на нижнем кончике стержня пера, то есть у основания аира , встроенное в кожу птицы. Рост пера обеспечивается потоком через нижний пупок питательной (или питательной ) пульпы дермальных клеток с большим количеством сосудов (иногда называемых питательной дермой ; частью так называемого мальпигиева слоя ), которые, в свою очередь, производят питательная плазма . У зрелых перьев отверстие иногда закрывается ороговевшей пластинкой. [189] [260] [261] Сравните: превосходная фокусировка .
внутреннее крыло
Также определено: внешнее крыло . Внутреннее крыло птицы — это часть крыла, простирающаяся от места его соединения с телом и через «запястный» сустав. Внешнее крыло простирается от запястья до кончика крыла. [262]
Ирис
птицы Цветное внешнее кольцо, окружающее зрачок . Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может быть разных цветов — красного, желтого, серого, синего и т. д. — и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида. [159]

Я говорю ]

сперма
Итак, форма , [263] из которых этот термин может быть искажением [264] (или, возможно, происходит от аббревиатуры ВВС GISS, означающего «Общее впечатление от размера и формы (самолета)», связанного с жаргоном Второй мировой войны ; хотя это происхождение может быть анахронизмом, поскольку сперма впервые была использована при наблюдении за птицами еще в 1922 году) , [265] оно описывает общее впечатление или внешний вид птицы «неопределимое качество конкретного вида, ту атмосферу, которую она излучает». [266] — полученные на основе таких характеристик, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением. [267] [268] [269] Пример использования : «У него была сперма дрозда, но я не мог понять, какая именно».

Редактировать ]

киль
А еще Карина . Расширение грудины ( грудной кости), которое проходит в осевом направлении вдоль средней линии грудины и простирается наружу, перпендикулярно плоскости ребер . Киль служит якорем, к которому прикрепляются мышцы крыльев птицы, тем самым обеспечивая достаточный рычаг для полета . Кили есть не у всех птиц; в частности, у некоторых нелетающих птиц отсутствует килевая структура. Исторически наличие или отсутствие выраженного килевого строения использовалось в качестве широкой классификации птиц на два отряда: Carinatae (от лат. carina , «киль»), имеющие выраженный киль; и бескилевые (от латинского ratis , «плот» — имеется в виду плоская грудина), имеющие тонкую структуру киля или полностью отсутствующие. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц. [270] [271]
клептопаразитизм
Склонность птицы воровать пищу у других птиц либо оппортунистически, либо на регулярной основе. [272]

Л [ править ]

боковая полоса на горле
Обычно темная полоса, окаймляющая горло под усовой полосой и подусовой полосой , если таковая имеется. [27]
лек
Также определено: леккинг ; рассеянный лек . Скопление птиц-самцов собралось для участия в соревновательных демонстрациях (известных как ток ), которые могут соблазнить пришедших самок, которые оценивают потенциальных партнеров для совокупления. [273] Эти самцы обычно находятся на виду друг у друга, но когда они находятся только на расстоянии слышимости, это называется рассеянным током или взорвавшимся током . Спаривание обычно происходит на демонстрационной площадке. [274]
знания
Прил. форма: Лореаль . Топографическая область головы птицы между глазом и клювом по бокам головы. [96]
нижняя челюсть
А еще нижняя челюсть . Нижняя часть птичьего клюва , примерно соответствующая нижней челюсти млекопитающих, поддерживается костью, известной как нижняя верхнечелюстная кость, — сложной костью, состоящей из двух отдельных окостеневших частей. Эти окостеневшие пластинки (или ветви ), которые могут иметь U-образную или V-образную форму, [32] соединяются дистально (точное расположение сустава зависит от вида), но разделяются проксимально , прикрепляясь по обе стороны головы к квадратной кости. Челюстные мышцы, позволяющие птице закрывать клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы. [34] Мышцы, которые прижимают нижнюю челюсть, обычно слабы, за исключением некоторых птиц, таких как скворцы (и вымершие гуиа ), у которых хорошо развиты двубрюшные мышцы , помогающие добывать пищу путем подглядывания или раскрытия рта. [275] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с челюстными мышцами млекопитающих такого же размера. [276] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой . [33] [34] специально называемая гнатотека в нижней челюсти. [35] Сравните: верхняя челюсть .

М [ править ]

Птица с распростертыми крыльями, переставляющая перья кончиком клюва.
Ласточка прихорашивается ; одно из многих действий при обслуживании
поведение при обслуживании
А также комфортное поведение . Название, данное любому поведению или деятельности, которую птица использует для поддержания своего оперения и мягких частей: прихорашивание , купание, муравейство , загорание, растягивание, царапание и другие подобные действия. [277] [278] Ночевка также часто считается комфортным поведением. [279] Эта фраза иногда используется в более широком смысле для описания всех видов деятельности по поддержанию жизни, таких как кормление, питье, избегание хищников и передвижение. [280] и даже непроизвольные биологические процессы, такие как линька . [281]
нижняя челюсть
У птиц слово «мандибула » само по себе обычно относится к нижней челюсти .
мантия
Передняя часть верхней части тела птицы зажата между затылком и началом спины . Однако у чаек и крачек этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности ниже затылка. [27]
миграция
Также определено: частичная миграция . Регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, совершаемое многими видами птиц. К перемещениям птиц относятся перемещения, совершаемые в ответ на изменения наличия пищи, среды обитания или погоды. Иногда путешествия не называют «истинной миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (рассредоточение, перемещение молодняка из мест рождения). Для миграции характерна ежегодная сезонность. [282] [283] Говорят, что немигрирующие птицы ведут оседлый или оседлый образ жизни. Около 1800 видов птиц в мире являются мигрирующими на большие расстояния. [284] [285] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенная схема предполагает полет на север северной весной для размножения умеренным или арктическим летом и возвращение осенью к местам зимовки в более теплых регионах на юге. В южном полушарии направления меняются местами, но на крайнем юге меньше территории, пригодной для миграции на большие расстояния. [286] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии частично перелетными являются 44% неворобьиных птиц и 32% видов воробьиных . [287] Многие, если не большинство птиц, мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образном строю могут сэкономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы, если бы они летали в одиночку. [288] [289]
превращаться
Кроме того, цвет/цветовой морф . Полиморфная изменчивость окраски оперения между особями одного вида, не связанная с возрастом, полом и временем года. Например, у снежного гуся есть две морфы оперения: белое (снежное) или серо-синее (синее), поэтому особей обычно описывают как «снежных» или «синих». В свое время эта цветовая морфа привела к тому, что «синего гуся» выделили в отдельный вид. [290] [291]
линька
А также линька (преимущественно США) и линька / линька . Периодическая замена перьев путем выбрасывания старых перьев и образования новых. Перья представляют собой мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно стираются и требуют замены. Взрослые птицы линяют не реже одного раза в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые и три раза в год. Обычно это медленный процесс, поскольку птицы редко сбрасывают все перья одновременно; птица должна сохранить достаточное количество перьев, чтобы регулировать температуру тела и отталкивать влагу. Количество и площадь выпадающих перьев различаются. В некоторые периоды линьки птица может обновить только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьки крыльев» и в это время должны искать защищенную среду обитания с надежным запасом пищи. Обычно птица начинает сбрасывать старые перья, затем штыревые на месте старых перьев вырастают . По мере того, как булавочные перья превращаются в полноценные перья, остальные перья выпадают. Это циклический процесс, который происходит в несколько этапов. Это обычно симметричный , с одинаковой потерей перьев на каждой стороне тела. Поскольку перья составляют 4–12% массы тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линьки часто происходят сразу после сезона размножения, но пока еды еще в изобилии. Оперение, образующееся в это время, называется послебрачным оперением . [292]
стратегия линьки
Определены специализированные типы: простая базовая стратегия ; простая альтернативная стратегия ; сложная базовая стратегия ; сложная альтернативная стратегия . Характер линьки , происходящий регулярно в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основные стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой линька происходит один раз в год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой линька происходит две раза в год; iii) сложная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька. [293]
Новозеландский конек Anthus novaeseelandiae novaeseelandiae с заметной полосой усов.
усатая полоса
А еще полоска с усами ; полоска с бакенбардами ; скуловая полоса . Темная линия окраски перьев проходит «наискось от зияния вниз и вдоль нижнего края кроющих ушей ». Сравните: подусовая полоса и боковая горловая полоса . [27] К птицам с усами относятся некоторые коньки , а также овсянки . [27]

Н [ править ]

Крупный план маленькой свистящей утки . Обратите внимание на крючковатый ноготь на кончике клюва.
ноготь
Пластинка из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц семейства Anatidae (уток, гусей и лебедей). [294] Эта щитовидная структура, которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто загибается на кончике, образуя крючок. [295] Он служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют ногти, чтобы выкапывать семена из грязи или растительности. [296] в то время как ныряющие утки используют свой, чтобы вырвать моллюсков из камней. [297] Есть свидетельства того, что гвоздь может помочь птице хватать предметы; виды, которые используют сильные хватательные движения, чтобы закрепить пищу (например, когда ловят и удерживают большую извивающуюся лягушку), имеют очень широкие ногти. [298] Под ногтем расположены определенные типы механорецепторов — нервных клеток, чувствительных к давлению, вибрации или прикосновению. [299]
ноздри
Два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, следовательно, к остальной части дыхательной системы . [37] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви — заметное исключение; их ноздри расположены на кончиках клювов. [92] У некоторых видов нет внешних ноздрей. У бакланов и стрелотов , когда они птенцы, наружные ноздри примитивны, но они закрываются вскоре после того, как птицы оперяются ; взрослые особи этих видов (а также олуши и олуши всех возрастов, у которых также отсутствуют наружные ноздри) дышат ртом. Обычно перегородка две ноздри разделяет костная или хрящевая , но у некоторых семейств (включая чаек, журавлей и стервятников Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя у большинства видов ноздри открыты, у некоторых групп птиц, включая тетерева и куропатки , ворон и некоторых дятлов , они покрыты перьями . [37]
носовой угол
Область сближения век в переднем углу глаза, со стороны ноздрей , в отличие от височного уголка глаза . [133]
натальный пух
А также неоссоптилы . Также определены: protoptiles ; мезоптилы . Слой пуховых перьев, покрывающий большинство птиц на определенном этапе их раннего развития. Ранние птенцы уже покрыты слоем пуха, когда они вылупляются, тогда как у альтрициальных птенцов пух образуется в течение нескольких дней или недель после вылупления. мегаподов Единственным исключением являются только что вылупившиеся детеныши они уже покрыты контурными перьями . ; при вылуплении [300] Натальный пух обычно теряется в течение недели или двух после вылупления. [301] Есть два разных вида натальных пуховых перьев; протоптили и мезоптилы. [302] Первое появляется первым [303] и последний появляется вторым. [304] Детеныши, рожденные голыми или с рассеянным слоем из скудных натальных пуховых перьев, называются психопедическими , тогда как рожденные, покрытые густым пухом натального пуха, называются птилопедическими . [301] Сравните: тело вниз и порошок вниз .
Обзор разнообразия в гнезд . размещении и строительстве
гнездо
А еще птичье гнездо . Специализированные типы: норы ; полость ; чашка ( прикрепляющаяся чашка ; статантная чашка ); купол ; общежитие ; гнезда (или орлиные гнезда ); висит ; выступ ; курган ; кулон ; Платформа ; насест (или зимнее гнездо ); царапать ; блюдце или тарелка ; и сфера . Место, где птица откладывает, и выращивает насиживает яйца птенцов. Хотя этот термин обычно относится к специфической конструкции, созданной самой птицей, например, чашечному гнезду американской малиновки или евразийского черного дрозда , или искусно сплетенному висячему гнезду оропендолы Монтесумы или деревенского ткача , для некоторых видов гнездо это просто неглубокая впадина, сделанная в песке; для других это сучок, оставленный сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растительности и земли, полка из засохшей слюны или глиняный купол с входной тоннель. Самые маленькие птичьи гнезда — это гнезда некоторых колибри : крошечные чашечки, которые могут иметь диаметр всего 2 см (0,79 дюйма) и высоту 2–3 см (0,79–1,18 дюйма). [305] С другой стороны, некоторые курганы, построенные темными кустарниковыми птицами, имеют диаметр более 11 м (36 футов) и высоту почти 5 м (16 футов). [306] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или на скалистые уступы, тогда как выводковые паразиты откладывают свои в гнездах других птиц, давая невольным «приемным родителям» всю работу по воспитанию птенцов. Хотя гнезда в основном используются для размножения, их также можно повторно использовать в период отсутствия размножения для ночевки, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда для насеста (или зимние гнезда), которые используются только для ночевки. [307] Большинство птиц каждый год строят новое гнездо, хотя некоторые ремонтируют старые. [308] Большие гнезда (или гнезда) некоторых орлов представляют собой гнезда-платформы, которые используются и ремонтируются в течение нескольких лет. У большинства видов самка строит большую часть или все гнездо, хотя самец часто помогает. [309] Гнездо может быть частью демонстрации ухаживания, как, например, у птиц-ткачей . [274]
Мигательная перепонка , закрывающая глаз чибиса в маске.
мигательная перепонка
Плюс третье веко . Прозрачное или полупрозрачное третье веко , которое закрывается глазом для защиты и увлажнения, сохраняя при этом зрение. [310] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза . у многих водоплавающих птиц [311] За исключением голубей и некоторых других видов, большинство птиц моргают только мигательной перепонкой, а когда не спят, пользуются веками главным образом только тогда, когда глазу угрожает какое-либо инородное тело. [312]
чудный
Птенцы, которые остаются в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени и поэтому должны их кормить . их родители [16] Контраст: нидифугный .
гнездящийся
Птенцы покидают гнездо вскоре после вылупления и присоединяются к родителям в поисках пищи . [16] Контраст: нидиколус .
негнездовое оперение
См. основное оперение .
выемка
Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям перьев у крайних маховых перьев у крупных парящих птиц, особенно у хищных птиц. Назовут ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. [18] Вырезка представляет собой постепенное изменение, и ее можно найти по обе стороны пера. Выемка — это резкое изменение, и она встречается только на более широкой задней кромке ремижей. Наличие вырезов и вырезов создает зазоры на законцовке крыла; воздух проталкивается через эти зазоры, увеличивая подъемную силу. [184]
брачное оперение
См. альтернативное оперение .

Или [ править ]

ология
Научное изучение яиц. [313]
жаберная крышка
Множественное число: оперкула . Перепончатый, роговой или хрящевой лоскут, закрывающий ноздри некоторых птиц. [314] [315] Например, у ныряющих птиц жаберная крышка не допускает попадания воды в полость носа; [314] когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает жаберную крышку. [316]
чрезмерная панировка
Нередкое явление, когда птицы продолжают высиживать яйца, которые являются нежизнеспособными и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени, выходящих за рамки обычного инкубационного периода. [317]

П [ править ]

Топография типичной воробьиной
воробьинообразные
А еще птица-птица . Любая птица отряда Воробьинообразные , в который входит более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами Aves является расположение пальцев ног — три направлены вперед и один назад, что облегчает сидение. Иногда их называют сидячими птицами или, менее точно, певчими птицами . Воробьинообразные образуют один из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных , насчитывающий более 5000 идентифицированных видов . [318] Отряд насчитывает примерно в два раза больше видов, чем Rodentia , самый крупный отряд млекопитающих . Существует более 110 семейств воробьиных птиц, занимающих второе место среди четвероногих ( после чешуйчатых рептилий).
гребенчатый коготь
А еще гребешок из перьев . [251] Коготь на среднем пальце ноги у некоторых птиц, таких как козодои, цапли и сипухи. [319] с зубчатым краем. Степень зазубренности варьируется от мелкой до грубой, в зависимости от вида. Он используется для чистки и действует аналогично расческе. Некоторые птицы могут использовать его для выпрямления приктальных щетинок . [320] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух выявило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте особи и распространенностью заражения вшами . [321]
грудной пучок
Удлиненные перья , часто ярко окрашенные, которые появляются по бокам груди у некоторых видов птиц, в том числе у многих нектарниц , паукообразных и цветогрызов . [322] Обычно они скрыты, когда крыло сложено у сидящей птицы, но заметны во время ухаживания и демонстрации территории . [323] У нектарниц и охотников на пауков эти пучки могут быть желтыми, красными или оранжевыми; у цветочников они обычно белые. [322] самца Размер пучков у некоторых видов может быть показателем приспособленности и статуса ; самцы с более крупными пучками защищают большие территории и имеют более высокий репродуктивный успех. [324]
перистое перо
А также контурное перо . Тип перьев , присутствующий у большинства современных птиц и некоторых других видов манирапториформных динозавров. [325] Перистые перья имеют стебель, называемый пером , с основной частью, называемой аиром , которая встроена в кожу исключительно в птерилях (перьевых путях). [61] Аир полый, сердцевина образована сухими остатками мякоти перьев. Аир простирается между двумя отверстиями: у его основания находится нижний пупок , а на дистальном конце — верхний пупок ; ось лопатки главного стебля, на которой расположены . над ним продолжается [60] Рахиды контурных перьев на нижней стороне имеют пупочную бороздку с лопастями или вексиллами , простирающимися в обе стороны. Лопасти состоят из множества уплощенных бородок , соединенных друг с другом крючками , которые прикреплены к фланцам проксимальных бородок соседних бородок. Некоторые специализированные перья считаются «модифицированными» контурными перьями, например кроющие ушей и птичьи ресницы, называемые риктальными щетинками . [61] Контраст: перистые (пуховые) перья и нитевидные перья .
филопатрия
Привычка птицы возвращаться в место, где она впервые гнездилась. [326]
голубиное молоко
Термин, обозначающий урожайное молоко , которое встречается у всех голубей и голубей . [129]
шапка
Как определено в трактате « Руководство по орнитологии: строение и функции птиц» , « вся верхняя часть головы, включая лоб , макушку и затылочную область». [121]
с Волнистый попугайчик перьями на груди.
булавочное перо
А еще кровавое перо . Развивающееся перо заключено в перьевую оболочку , через которую, в отличие от полностью развитого пера, течет кровь. Таким образом, повреждение булавочных перьев может вызвать сильное кровотечение. Булавочные перья могут быть первыми перьями, выросшими в младенчестве птицы, или перьями, растущими во время линьки на любом этапе жизни птицы. По мере роста булавочных перьев кровоснабжение концентрируется только в основании аира . Булавочные перья начинают развиваться после того, как зачаток пера впивается в цилиндр эпидермальной ткани вокруг основания дермального сосочка, образуя перьевой фолликул. У основания перьевого фолликула эпителиальные клетки разрастаются, образуя эпидермальный воротник или цилиндр. По мере того, как эпидермальный цилиндр проходит через дерму , он дифференцируется в защитную периферическую оболочку, продольные бороздки и пластинки роста . Со временем эти гребни бородок растут по спирали , разветвляясь, образуя бородки и бородки , и сливаясь, образуя центральный стержень пера. Кроме того, колючая пластинка в дальнейшем дифференцируется на крючки и реснички , а краевая и осевая пластинка отмирают, образуя промежуточное пространство внутри структуры пера. [327] [328] [329]
крепление
Также определяется: шарнир шестерни . Хирургическое удаление одного шестерни сустава — самого дальнего от тела сустава крыла птицы — тем самым останавливая рост первичных перьев и предотвращая полет. Влияние закрепления на животных на благополучие животных является предметом растущих дискуссий. Например, известно, что операция, которую часто проводят без обезболивания, у молодых птиц столь же болезненна, как и у взрослых птиц, а то и более болезненна. [330] Имеющиеся данные также свидетельствуют о том, что фиксация пальцев может вызвать синдром фантомных конечностей , аналогичный тому, что наблюдается у людей с ампутированными конечностями . [330]
шестерни
Крайние первичные — те, что связаны с фалангами . [331]
Различия в оперении синего гробоклюва , сверху вниз, между размножающимся самцом ( альтернативное оперение ), неразмножающимся самцом ( основное оперение ), самкой и родственной овсянкой индиго.
оперение
Оперение ( лат . plūma «перо») относится как к слою перьев , покрывающих птицу, так и к рисунку, цвету и расположению этих перьев. [332] Рисунок и окраска оперения различаются у разных видов и подвидов, часто меняются с возрастом и могут резко различаться у самцов и самок одного и того же вида, проявляющих половой диморфизм . Внутри вида могут быть разные цветовые морфы . Несмотря на большие различия, как показывают общие наблюдения: 1) среди многих видов птиц взрослые самцы окрашены более ярко, чем самки, особенно в очередном или брачном оперении , в отличие от основного или зимнего оперения ; 2) когда самцы птиц проходят предосновную линьку и приобретают негнездовое оперение, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок. [333]
плюмология
А еще наука об оперении . Название науки, связанной с изучением перьев . [334] [335]
подотека
А также чехол для ног . Также определено: boot ; сетчатый ; щиток ; загрузился . Кожа, покрывающая босые ступни и голени. Обычно он состоит из множества мелких чешуек, называемых щитками . Этот тип подотека описывается как щитковый. Когда щитков нет, а подотека представляет собой гладкий чехол, ее называют сапогом, а подотеку с такой подотекой называют сапогом. Подотека также может быть сетчатой ​​с небольшими и неправильно приподнятыми пластинками. Такое расположение считается сетчатым. [336]
припудрить
А также пульвиплюмы ; перьевая пыль . Особый тип пуха , встречающийся у некоторых групп явно неродственных птиц. У некоторых видов кончики бородок на пуховых перьях распадаются, образуя мелкие частицы кератина , которые выглядят как порошок или перьевая пыль среди перьев. Эти перья растут непрерывно и не линяют. [337] У других видов зерна порошка происходят из клеток, окружающих усики растущих перьев. [338] Эти специализированные перья обычно разбросаны среди обычных пуховых перьев, хотя у некоторых видов они встречаются группами. [154] У всех попугаев есть пух, причем некоторые виды (в том числе мучнистый попугай ) производят его в больших количествах. [339] Он также встречается у тинамусов и цапель . [154] Пыль, образующаяся из пуха перьев, является известным аллергеном для человека. [340] Сравните: тело вниз и натальный вниз .
постювенальная линька
См. предосновную линьку .
послебрачная линька
См. предосновную линьку .
предпеременная линька
Также брачная линька (исп. вариация: в США иногда линька). Линька оперения перед периодом размножения, которую проходит большинство птиц, во время которой сбрасываются части основного вырастает и оперение брачное . «Предбрачная линька» используется в терминологии Хамфри-Паркса , а «брачная линька» является традиционным термином. В любой системе номенклатуры у молоди этот тип линьки нумеруется 1-й, 2-й, 3-й (и т. д.) до тех пор, пока не будет достигнуто окончательное оперение , после чего нумерация снижается. [341] В отличие от доосновной линьки , при предальтернативной линьке основные маховые и первичные кроющие перья у большинства видов не заменяются, и задействованные перья обычно представляют собой «только перья головы и тела, кроющие крыла , а иногда третичные и прямоугольные перья ». [342]
предосновная линька
А также послебрачная линька (исп. вариация: в США иногда линяют). Также определяют: постювенальную линьку . Линька сбрасывается после сезона размножения, которую проходит большинство птиц, во время которой оперение брачное основное или зимнее оперение и вырастает . В терминологии Хамфри-Паркса предосновная линька у молодых особей до достижения окончательного оперения нумеруется как 1-я, 2-я, 3-я (и т. д.) предосновная линька. В традиционной терминологии первую называют постювенальной линькой, а затем 1-й, 2-й, 3-й (и т. д.) послебрачной линькой. В обеих системах номенклатуры после достижения окончательного оперения нумерация снижается. [341]
раннее развитие
Также определяется: полускороспелый ; альтрициально-ранний спектр . Молодые особи, у которых при вылуплении глаза открыты; покрыты пуховыми перьями ( птилопедические ); гомеотермичны ; [11] и способны покинуть гнездо вскоре после вылупления и присоединиться к своим родителям в поисках пищи ( гнездовые ). Противоположное состояние - альтрициальный птенец, который рождается «беспомощным» - более или менее голым, слепым, экзотермичным и неспособным покинуть гнездо. [13] Молодняк многих видов птиц не совсем точно вписывается ни в раннезрелую, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые аспекты каждого из них и, таким образом, попадая где-то в альтрициально-раннеспелый спектр . [14] Определенное промежуточное состояние называется полуранним развитием , типичным примером которого являются новорожденные, покрытые пухом и с открытыми глазами; которые обычно могут ходить вскоре после вылупления; но которые остаются в основном в гнезде, полагаясь на своих родителей в пище ( nidicolous ). [16] [343]
Продолжительность: 10 секунд.
Домашний воробей моется в движущейся воде, а кряква . прихорашивается на заднем плане
прихорашиваться
А еще уход . Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят их и ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. [344] Клюв ; используется для смахивания инородных частиц и нанесения секрета мочепигиальной железы воскового эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как противомикробное средство , подавляя рост бактерий , разрушающих перья . [345] Это можно дополнить выделениями муравьиной кислоты муравьев, которую птицы получают в результате поведения, известного как муравьевание , для удаления перьевых паразитов. [346]
добрачная линька
См. предварительную линьку .
праймериз
А также первичные перья ; первичные ремиги . Разновидность маховых перьев ремекса , они соединены с кисти («рука» птицы, состоящая из запястья и фаланг ); это самые длинные и узкие из ремижей (особенно тех, которые прикреплены к фалангам), и их можно вращать индивидуально. Эти перья особенно важны для машущего полета, поскольку они являются основным источником тяги , перемещающей птицу вперед по воздуху. Большая часть тяги создается при движении вниз при машущем полете. Однако при взмахе вверх (когда птица часто прижимает крыло близко к телу) основные крылья разделяются и вращаются, уменьшая сопротивление воздуха, но при этом помогая обеспечить некоторую тягу. [347] Гибкость маховых перьев на кончиках крыльев крупных парящих птиц также позволяет расправить эти перья, что помогает уменьшить образование вихрей на кончиках крыльев , тем самым уменьшая сопротивление . [348] У большинства летающих птиц некоторые из дистальных бородок на внутреннем опахале этих перьев, называемые бородками трения , являются специализированными, с большими дольчатыми бородками, которые, как полагают, помогают захватывать и предотвращать соскальзывание вышележащих перьев. [349] Виды различаются по количеству имеющихся у них праймериз. Число неворобьиных обычно колеблется от 9 до 11, [350] но у поганок , аистов и фламинго их 12, а у страусов 16. [351] Хотя у большинства современных воробьинообразных имеется десять основных перьев, [350] у некоторых только девять. У тех, у кого их девять, отсутствует самый дистальный основной элемент, иногда называемый ремикулом , который у воробьинообразных обычно очень мал, а иногда и рудиментарен. [351]
первичная проекция
Кроме того, основное расширение . Расстояние, на которое самые длинные первичные крылья птицы выходят за пределы самых длинных вторичных (или третичных ) крыльев, когда ее крылья сложены. [352] Как и в случае с формулами крыльев , это измерение полезно для различения птиц с одинаковым оперением; однако, в отличие от формул крыльев, для проведения измерений не обязательно держать птицу в руках. Скорее, это полезное относительное измерение: у некоторых видов первичные отростки длинные, а у других более короткие. Например, среди Эмпидонакса мухоловок Америки темная мухоловка имеет гораздо более короткое основное удлинение, чем мухоловка Хаммонда с очень похожим оперением . [352] Европы Обыкновенный жаворонок имеет длинный основной выступ, а у почти похожего на него восточного жаворонка очень короткий. [353] Как правило, виды, мигрирующие на большие расстояния, будут иметь более длительную первичную проекцию, чем аналогичные виды, которые не мигрируют или мигрируют на более короткие расстояния. [354]
преджелудочек
Первая часть желудка птицы. Внутренняя часть выстлана желудочными железами, которые выделяют желудочный сок, содержащий ферменты и соляную кислоту. У некоторых птиц, например у буревестников, желудочек расширен. Это позволяет этим птицам либо переваривать пищу позже, либо нести ее своим птенцам. Желудок ведет в желудок . [355]
психопедический
Птенцы рождаются голыми или с небольшим количеством пуховых перьев, в отличие от птиц- птилопедов . [16]
птерилы
Единственное число: птерила . Перьевые участки кожи птицы, из которых растут контурные перья , часто образуют четко выраженные и плотные скопления — в отличие от аптерилей . [23] См. тему по теме: птерилез .
Птерилез (расположение перьев) типичной воробьиной
птерилез
Также птерилография . птиц Расположение перьевых трактов, наблюдаемое на птерилях и аптерилях , варьируется в зависимости от семейства птиц и использовалось в прошлом как средство определения эволюционных взаимоотношений между ними. [356] [357]
птилопедический
Птенцы рождаются покрытыми пуховыми перьями, в отличие от психопедических птиц . [16]
ученик
Темный диск в центре птичьего глаза, через который проникает свет, окруженный цветным внешним кольцом радужной оболочки . [358]
пигостиль
А еще копчик . Скелетное образование, имеющее у птиц форму плуга , в котором последние несколько хвостовых позвонков срослись в единое окостенение , поддерживающее рулевые перья и мускулатуру. У современных птиц . прямоугольники к ним прикрепляются Пигостиль — основной компонент уропигия . [359] [360]

Вопрос [ править ]

четвертование
Техника охоты, при которой птица медленно летит над водой или землей в открытых местах обитания. [361]
перо
Кроме того, основное перо ; главный стебель ; скапус . Основной стебель пера, от которого отходят все структуры, если таковые имеются. Проксимальная часть называется аиром или стержнем , а дистальная часть называется рахисом , а точка разграничения между ними обычно определяется как верхний пупок . [61] [362] Однако некоторые авторитеты определяют перо совсем по-другому, используя его как синоним аира. [363] Противоречие между источниками по этому вопросу весьма резкое. Например, в известном трактате Асы Чандлера « Исследование структуры перьев» со ссылкой на их таксономическое значение «перо» определяется на странице 250 как: «Основной стебель пера, включающий как стержень, так и аир (Coues , 1884; Beebe, 1906 и др.). Синонимы: главный стебель (Nitzsche, 1867). [61] Напротив, в известном трактате Фрэнка Б. Гилла « Орнитология » он пишет на странице 80: «Полое основание стержня — аир или иголка — закрепляет перо в фолликуле под поверхностью кожи». [363] В этом глоссарии будет использоваться первое определение, рассматривая перо как обозначение «основного стебля» пера.

Р [ править ]

позвоночник
Множественное число: рахисы ; рахиды . А еще вал . Переменный вид: рахис . [364] Также определяется: мозговой мозг . Дистальная или верхняя часть пера , над аиром , простирающаяся от верхнего пупка до кончика пера, на которой лопасти закреплены и другие структуры. Рахис гибкий из стороны в сторону по направлению к выступам лезвия, но гораздо более жесткий внутрь и наружу от тела птицы. Такое расположение позволяет маховому перу действовать как «упругий профиль». [362] Рахис состоит из двух слоев: сердцевинный слой, называемый продолговатым мозгом , покрыт плотным непрозрачным материалом , который покрыт тонким и полупрозрачным наружным слоем или корой , которая имеет продольные внутренние гребни на дорсальной стороне и внешние гребни на вентральной стороне. . [8]
прямоугольники
Единственное число: прямоугольник . От латинского слова «рулевой» — это длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично спаренные перистые перья на хвосте птицы, которые помогают ей тормозить и управлять в полете. Они лежат в один горизонтальный ряд на заднем крае анатомического хвоста. Подавляющее большинство видов имеет шесть пар. Они отсутствуют у поганок и некоторых бескилевых , а у пингвинов сильно уменьшены в размерах. [351] [365] [366] Многие виды тетеревов имеют более 12 прямоугольников. У некоторых видов (в том числе рябчика , рябчика и бекаса ) численность варьируется у разных особей. [367] Численность домашних голубей сильно варьируется из-за многовекового селекционного разведения. [368]
гребцы
Единственное число: ремекс . Также определено: постпатагиум . От латинского слова «гребец» — это длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично парные перистые перья на крыльях птицы. Они расположены на задней стороне крыла. Связки прочно прикрепляют длинные каламы к костям крыльев, а толстая и прочная полоса сухожильной ткани, известная как постпатагий, помогает удерживать и поддерживать ремиги на месте. [369] Соответствующие ремиги на отдельных птицах симметричны между двумя крыльями, в значительной степени совпадают по размеру и форме (за исключением случаев мутации или повреждения), хотя и не обязательно по рисунку. [370] [371] Им дают разные названия в зависимости от их положения на крыле.
  Размножающийся летний гость
  Резидент круглый год
  Зимний гость

Карта ареала евразийских черных шапок - соответствует примеру использования слова « резидент » в его определении слева.
напоминать
А еще маленький ремекс . Самое дистальное главное перо . Ремикл очень маленький и обычно нефункционален, и Кристиан Людвиг Ницш интерпретирует его как «прерванные первые праймериз». Он был назван Ричардом С. Рэем в 1887 году, который также считал его «представляющим первоначально функциональный основной элемент». [372]
житель
Кроме того, постоянный житель ; сидячий . немигрирующий ; птица, которая живет круглый год и размножается в одном географическом районе или среде обитания. [373] Как постоянное место жительства , так и оседлый образ жизни являются общими для определенного использования. Хотя термин «резидент» используется в этом смысле, его также часто используют для обозначения птиц, которые «перелетны в части своего ареала размножения и обитают в других местах». [374] например, « евразийские черные шапки ( Sylvia atricapilla ) летом посещают Восточную и Северную Европу, обитают в Западной Европе и зимой посещают Африку».
Риктальная щетина белощекого усача
риктальная щетина
А еще щетина ; щетинистые перья ; ресницы . жесткие, похожие на волосы, сужающиеся перья с большим стержнем, но с небольшим количеством зазубрин вокруг глаз и у основания клюва . У некоторых видов птиц [375] Они распространены среди насекомоядных птиц, но встречаются и у некоторых ненасекомоядных видов. [376] Они могут служить той же цели, что ресницы и вибриссы млекопитающих и . Хотя четких доказательств пока нет, было высказано предположение, что риктальные щетинки выполняют сенсорные функции и могут помогать насекомоядным птицам ловить добычу. [375] [377] Есть некоторые экспериментальные данные, позволяющие предположить, что щетинки могут предотвращать попадание частиц в глаза, если, например, добыча пропущена или разваливается при контакте. [376]
розетка
А еще зияющая розетка . Мясистая розетка встречается в углах клюва некоторых птиц, например тупика . [378] У тупика он выращивается как часть демонстрационного оперения. [379]
рамфотека
Наружная поверхность клюва состоит из тонкой роговой оболочки кератина , [33] [34] которые можно разделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти . [35] Этот покров возникает из мальпигиева слоя птиц эпидермиса . [35] растут из пластинок у основания каждой нижней челюсти. [380] сосудистая прослойка Между рамфотекой и более глубокими слоями дермы имеется , прикрепляющаяся непосредственно к надкостнице костей клюва. [381] У большинства птиц рамфотека растет непрерывно, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона. [382]
ринотека
Рамфотека ) , (тонкая роговая оболочка кератина покрывающая верхнюю челюсть . [33] [34] [35]
крупа
Также уропигий ; уропигиальная область ; нос пастора , нос папы ; нос султана . Топографически тела птицы — область верхней части между концом спины и основанием хвоста. [383] Анатомически мясистый выступ виден на заднем конце птицы. Его опухший вид обусловлен тем, что в нем находится уропигиальная железа . [384] См. ссылку: pygostyle .

С [ править ]

Чешуя на когтях белоплечего орлана ( Haliaeetus pelagicus )
Весы
Специализированные типы: канелла ; щиток ; щитки . Также определены: сетки ; акрометатарсиум / акротарсиум . Чешуя птиц , как и их клювы и когти, состоит из кератина и встречается в основном на пальцах ног и плюсне , хотя может появляться и выше на лодыжке. Они незначительно пересекаются, за исключением зимородков и дятлов . Первоначально считалось, что чешуя и щитки птиц гомологичны чешуе и щиткам рептилий и млекопитающих; [385] Однако более поздние исследования показывают, что чешуя у птиц эволюционировала после эволюции перьев. [386] [387] Эмбрионы птиц начинают развитие с гладкой кожей. На ступнях роговица или внешний слой кожи может ороговеть, утолщаться и образовывать чешуйки. Птичьи чешуи можно разделить на:
и) канелла — мелкие чешуйки, которые на самом деле представляют собой лишь утолщение и затвердение кожи, испещренное неглубокими бороздками; [388]
ii) щитки — чешуи, которые не такие большие, как щитки, например, те, что встречаются на каудальной курицы или задней части плюсны ; [388] и
iii) щитки — самые крупные чешуи, обычно на передней поверхности плюсны и дорсальной поверхности пальцев ног. Ряды щитков на передней части плюсны иногда называют «акрометатарзием» или «акротарзием». [388]
Ретикулы , напротив, представляют собой небольшие килевидные чешуйчатые структуры, покрывающие нижнюю часть ног птиц, но не являются настоящей чешуей. Эволюционные исследования ретикул показали, что они полностью состоят из альфа-кератина (тогда как настоящие эпидермальные чешуйки состоят из смеси альфа- и бета-кератина). [387] Это, наряду с их уникальной структурой, привело к предположению, что ретикулы на самом деле представляют собой зачатки перьев, задержанные на ранних стадиях развития. [92] [387] [389] См. также: подотека .
лопатки
А также плечевая область . Перья, покрывающие лопатку птицы «у основания спинного крыла». [390]
вторичные
А также второстепенные перья ; вторичные ремижи . Разновидность маховых перьев ремекса , они прикрепляются к локтевой кости . У некоторых, но не у всех видов птиц связки, прикрепляющие второстепенные кости к кости, соединяются с небольшими закругленными выступами, которые называются игольными выступами. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (их нельзя разделить по отдельности, как основные) и помогают обеспечить подъемную силу, создавая аэродинамическую форму крыла птицы. Вторичные, как правило, короче и шире, чем первичные, с более тупыми концами. Их число варьируется от шести у колибри до 40 у некоторых видов альбатросов . Как правило, более крупные и длиннокрылые виды имеют большее количество второстепенных особей. [51] У птиц более чем 40 семейств, не относящихся к воробьиным, отсутствует пятое вторичное перо на каждом крыле; состояние, известное как диастатаксис . [18]
полуплюм
А еще полуплюмовое перо . Тип пера, который имеет характеристики, охватывающие различия между настоящим пухом и контурными перьями, например, отсутствие перекрестного прикрепления между их зазубринами (т. е. отсутствие фланца - системы крепления крючка ), но имеет центральный стержень во всю длину, как у контурные перья. Обычно они находятся по краям перистых перьев и, как и пух, обеспечивают изоляционные свойства и помогают заполнить оперение. Гребневые перья представляют собой разновидность полуперья. [160] [391] [392]
Половой диморфизм самки (слева) и самца (справа) обыкновенного фазана , иллюстрирующий резкую разницу в цвете и размере между полами этих видов.
половой диморфизм
Распространенное явление среди птиц, когда самцы и самки одного и того же вида демонстрируют разные характеристики, помимо различий в их половых органах. Это может проявляться в различиях в размерах или оперении. Половой диморфизм размеров варьируется среди таксонов: самцы обычно крупнее, хотя это не всегда так, например, у хищных птиц , колибри и некоторых видов нелетающих птиц. [393] [394] Диморфизм оперения в форме орнамента или окраски также варьируется, хотя самцы обычно представляют собой более украшенный или ярко окрашенный пол. [395] Такие различия объясняются неравным репродуктивным вкладом полов. [396]
вал
См. запись о рахисе .
стороны
Топографическая область между грудью и спиной , простирающаяся от подмышечной впадины (подмышки) до гребня подвздошной кости . [397]

Самец Диккиссела сидел на металлическом шесте и пел, вытянув шею и открыв клюв.

Песни и звонки

Необыкновенная песня Кукабарры : Продолжительность: 17 секунд.

песня
Тип пения птиц, связанный с ухаживанием и спариванием , обычно более продолжительный и сложный, чем птичий крик , который выполняет такие функции, как сигнал тревоги или поддержание между членами стаи . контакта [63]
Самец кряквы . Обратите внимание на сине-черное зеркало с белыми краями на крыле.
зеркало
А еще перья зеркала ; зеркало . Участок обычно ярких перьев, часто переливающихся, на внутренних вторичных ремигах у ряда видов уток. [398] хотя они могут быть и у других птиц, например, у ярко-красных или оранжевых зеркал на крыльях у некоторых попугаев из рода Amazona . [399]
стимулировать
Выросты костей , покрытые роговой оболочкой , встречаются у некоторых птиц. Шпоры чаще всего встречаются на ступнях или ногах, хотя у некоторых птиц шпоры есть на переднем крае крыльев. [400]
грудина
Множественное число: грудина . Грудина птицы. Различают два типа: i) килевидная грудина - возникает у летающих птиц, у которых вентральная поверхность имеет килевидную форму, что обеспечивает достаточную площадь поверхности для прикрепления мышц крыла, используемых для полета; и ii) бескилевая грудина - появляется у нелетающих птиц, таких как нанду , у которых вентральная поверхность уплощена. [401]
подусовая полоса
Обычно светлая полоса между полосой усов вверху и боковой полосой на горле внизу. [27]
бровь
Множественное число: суперцилии . Также надбровная линия ; бровь / бровь . Над глазом птицы появляется бледная линия. [97] Сравните полоску для глаз .
более высокий фокус
А также дистальный отдел пупка . Очень маленькое отверстие на брюшной стороне (обращённой к коже птицы) стержня пера, обозначающее дистальный конец аира и начало позвоночного столба . Это остаток эпителиальной трубки, из которой тело птицы строит перо. [189] Сравните: нижний фокус .
супралоральный
Если полоса присутствует только над уздечками и не продолжается за глазом, ее называют надбровной полосой или просто супралоральной , а не надбровной . [402]
сиринкс
От греческого слова σύριγξ, обозначающего сковороду , это голосовой орган птиц. птиц Расположенный у основания трахеи , он издает звуки без участия голосовых связок млекопитающих. [403] Когда воздух проходит через сиринкс, звук создается за счет вибрации некоторых или всей барабанной перепонки (стенок сиринкса) и хрящевой перемычки, соединяющей дорсальную и вентральную конечности, известной как пессулюс . Это создает автоколебательную систему, которая регулирует поток воздуха, используемый для создания вокализации. Звуковая модуляция достигается за счет изменения напряжения мышц, связанных с задействованными оболочками и бронхиальными отверстиями. [404] Сиринкс позволяет некоторым видам птиц (например, попугаям , воронам и майнам ) имитировать человеческую речь. млекопитающих В отличие от гортани , сиринкс расположен там, где трахея разветвляется в легкие. Таким образом, латерализация пения птиц возможна , и некоторые певчие птицы могут издавать более одного звука одновременно. [405]

Т [ править ]

хвост
В то время как основная структура хвоста состоит из кости (пигостиль [406] ) и плоти, термин «хвост» чаще всего используется для обозначения перьев , растущих из этой области, и формы, которую они образуют, то есть подхвостового и верхнего хвоста кроющих и прямоугольников , обычно расходящихся веерообразно. [125]
кроющие хвоста
См.: подхвостовые кроющие , надхвостовые кроющие и криссум .
Деревенская ласточка с вымпелами на хвосте
хвостовые стримеры
Удлиненные, узкие кончики хвоста наблюдаются у некоторых птиц. [407] Обычно они функционируют как сексуальное украшение . [408] У амбарной ласточки это привело к тому, что хвостовые стримеры стали примерно на 12 мм (0,47 дюйма) длиннее, чем аэродинамически оптимально. [409]
дом
Коготь хищной птицы ; его основной охотничий инструмент. [410] Когти очень важны; без них большинство хищных птиц не смогли бы поймать пищу. Некоторые птицы также используют когти в защитных целях. Казуары используют когти на внутреннем пальце ноги (палец II) для защиты и, как известно, потрошат людей. Однако у всех птиц есть когти, которые используются в качестве общей опоры и защиты кончиков пальцев. Гоацин птиц тем , и турако уникальны среди современных что в птенцовом возрасте у них имеются функциональные когти на большом и указательном пальце (первый и второй палец) на передних конечностях, что позволяет им лазить по деревьям до тех пор, пока не разовьется оперение взрослой особи с маховыми перьями. [411] [412] Однако у некоторых птиц есть структура, похожая на когти или гвозди, скрытая под перьями на концах пальцев рук, особенно у страусов, эму, уток, гусей и киви. [413]
Скелет голубя . Цифра 8 обозначает как левую, так и правую предплюсну.
предплюсна
Также определяется: tarsometatarsus . Третья и наиболее заметная часть птичьей ноги, от которой отходят пальцы; ступня. [414] У птиц истинная предплюсна исчезла, при этом проксимальные предплюсны срослись с большеберцовой костью , центральные кости исчезли, а дистальные кости слились с плюсневыми костями , образуя единую предплюсне-плюсневую кость, фактически образуя в ноге третий сегмент. [415]
телеоптилы
Собирательный термин для всех перьев взрослой птицы. [416]
височный угол глаза
Область, где веки сходятся в заднем углу глаза (по бокам головы), в отличие от носового угла . [133]
высшее образование
Кроме того, терциалы ; третичные перья ; плечевые перья . Тип пера, возникающий в плечевой области, т. е. «проксимальнее самых внутренних второстепенных перьев», обычно растущий группами из трех-четырех перьев. [417] Они не считаются настоящими ремиджами , поскольку не поддерживаются прикреплением к соответствующей кости — в данном случае к плечевой кости . Эти удлиненные «настоящие» третичные перья действуют как защитное покрытие для всех или части сложенных первичных и второстепенных перьев и не считаются маховыми перьями как таковыми. [418] Однако многие авторитетные специалисты используют термин «терциальные клетки» для обозначения более коротких и более симметричных самых внутренних вторичных ветвей воробьиных (возникающих из локтевого отростка и выполняющих ту же функцию, что и настоящие терциальные клетки), пытаясь отличить их от других вторичных ветвей. Термин «плечевая кость» иногда используется для обозначения таких птиц, как альбатросы и пеликаны, у которых длинная плечевая кость. [419] [420]
горло
Треугольная область внешней анатомии птицы, обычно пернатой, расположенная между подбородком и верхней частью груди . [97]
бедро
Топографическая область между «коленом» и туловищем тела. [421]
большеберцовая кость
Обычно оперенная часть ноги птицы, выступающая над стопой ( предплюсна ). [422]
Пилообразные зубцы обыкновенного крохаля помогают томии ему крепко удерживать рыбную добычу.
Томми
Единственное число: томиум . Режущие края верхней и нижней челюстей . [36] У большинства птиц они варьируются от округлых до слегка острых, но у некоторых видов произошли структурные изменения, которые позволяют им лучше справляться с типичными источниками пищи. [92] Например, у зерноядных (семяядных) птиц на томии есть гребни, которые помогают птицам прорезать внешнюю оболочку семени . [423] У птиц примерно 30 семейств томии по всей длине покрыты плотными пучками очень коротких щетинок. Большинство этих видов являются либо насекомоядными (предпочитающими добычу с твердым панцирем), либо питаются улитками , а щеткообразные выступы могут помочь увеличить коэффициент трения между челюстями, тем самым улучшая способность птиц удерживать твердую добычу. [424] Зубцы на клювах колибри , встречающиеся у 23% всех родов колибри, могут выполнять аналогичную функцию, позволяя птицам эффективно удерживать добычу насекомых. Они также могут позволить колибри с коротким клювом выступать в качестве похитителей нектара , поскольку они могут более эффективно удерживать и прорезать длинные или восковые цветочные венчики . [425] В некоторых случаях цвет томии птицы может помочь отличить схожие виды. , У белого гуся например, клюв красновато-розовый с черными томиями, а у аналогичного гуся Росса весь клюв розовато -красный, без более темных томий. [426]
топография
Картирование внешних особенностей анатомии птиц. [383]
оцепенение
Плюс гипометаболизм . Энергосберегающая стратегия, используемая некоторыми мелкими птицами [весом менее 100 г (3,5 унции)], при которой они становятся неактивными и не реагируют на внешние раздражители, а их метаболизм снижается ниже нормального уровня дыхания и частоты сердечных сокращений, что приводит к снижению температуры тела в среднем 4–35 ° C (39–95 ° F). Выделяют два типа оцепенения. У некоторых типов, например у колибри , оцепенение может входить ежедневно и длиться всего несколько часов; другие виды поведения, такие как поиск пищи, продолжаются и в периоды отсутствия оцепенения. У других видов оцепенение может наступить только в холодных условиях или когда пища становится ограниченной, но может сохраняться в течение недель или даже месяцев. Степень невосприимчивости во время оцепенения может быть выражена. Например, колибри в глубоком оцепенении с температурой тела 18 ° C (64 ° F) не будет реагировать на различные внешние раздражители, такие как попытки столкнуть ее с насеста; только запирательный рефлекс ног удерживает птицу от падения. О торпоре сообщалось в восьми случаях. отряды птиц. [427] [428]

У [ править ]

подхвостовые кроющие
Скрытые перья покрывают основание хвоста с нижней стороны. [125] Сравните: надхвостовые кроющие ; контрастные кроющие крыльев .
Подкрылье птицы с номенклатурой перьев: 1 подмышечные , 2 края (краевые подкрыловые кроющие), 3 малых подкрыльевых кроющих , 4 срединных подкрыльевых (вторичные кроющие), 5 больших подкрыльевых (вторичные кроющие), 6 запястных суставов, 7 малых первичных подкрыльевых кроющих. , 8 больших подкрыльевых первичных кроющих, 9 вторичных , 10 первичных
подкрылок
Нижняя сторона птичьего крыла; скрытая поверхность крыла в сложенном состоянии. [429] Сравните: верхнее крыло .
верхняя челюсть
А еще максилла . Верхняя часть птичьего клюва , примерно соответствующая верхней челюсти млекопитающих, поддерживается трехзубчатой ​​костью , называемой межчелюстной. Верхний зубец этой кости прикреплен ко лбу, а два нижних зубца прикрепляются к бокам черепа . У основания верхней челюсти к черепу прикрепляется тонкий листок носовых костей у носолобного шарнира, который придает верхней челюсти подвижность, позволяя ей двигаться вверх и вниз. [33] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотека. [33] [34] специально называемая ринотека на верхней челюсти. [35] Сравните: нижняя челюсть .
верхние части
А также верхние части и верхние части . Топографические полосу области над глазами птицы (как правило, не включая на глазу птицы, включая « , спину , третичные и внутренние макушку , если таковая имеется) и всю верхнюю поверхность кроющие крыла », [430] хотя этот термин иногда используется более широко, для всех особенностей, от клюва до хвоста. [431] Сравните: под частями .
под частями
А также нижние части ; нижняя часть тела ; нижние части ; нижние части ; нижние части . Все топографические области на нижней стороне или «под поверхностью» птицы, [431] т. е. от подбородка до нижнего конца хвоста (на туловище и, следовательно, не включая ноги). Сравните верхние части .
надхвостовые кроющие
Скрытые перья покрывают основание хвоста с верхней стороны. [125] Иногда эти кроющие более специализированы. «Хвост» павлина на самом деле представляет собой очень удлиненные надхвостовые кроющие. [117] Сравните кроющие под хвостом ; контрастные кроющие крыльев .
верхнее крыло
Верхняя или верхняя сторона птичьего крыла. [432] Сравните: подкрылок .
уропигиальная железа
Кроме того, чистите железу ; сальная железа . Железа, расположенная на крупе , у основания хвоста, которая производит восковой секрет, состоящий из масел, жирных кислот, жиров и воды, который большинство птиц используют для ежедневной чистки своих перьев. Хотя перья периодически линяют , они представляют собой инертные структуры без системы питания и быстро портятся без такого применения во время чистки. Нанесенный восковой секрет способствует водонепроницаемости, помогает поддерживать влажность перьев, предохраняя их от ломкости и гибкости, а также, как считается, способствует росту непатогенных грибов, отпугивает перьевых вшей и некоторых форм грибков и бактерий, поедающих кератин. Железа представляет собой двудольную структуру и обычно окружена пучком пушистых перьев, которые могут действовать как фитиль для выделяемого масла. [433]
уропигий
См. крупу .

V [ edit ]

бродяга
Описание птицы, обитающей за пределами обычного ареала или ареала миграции ее вида или подвида. [434]
у них есть
Кроме того, vexillum – множественное число: vexilla . Паутинное пространство гибких бородок, более или менее соединенных между собой крючками бородок , как идущих с каждой стороны дистальной части стержня пера, известного рахис . Одна сторона лопасти, называемая внешней лопастью, перекрывает внутреннюю сторону лопасти рядом с ней. [8]
слишком старый
Общий термин для всех бородок , отходящих от ветви пера бородки . [28]
лопастное перо
Классификационный термин для перистых перьев (также известных как контурные перья), покрывающих тело птицы снаружи. [435] Это относится к лопастному свойству таких перьев, то есть к наличию уплощенной паутины из гибких бородок , более или менее соединенных между собой крючками бородок , как идущих с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной рахис . Они составляют один из трех широких классов перьев, остальные представляют собой пуховые перья (которые лежат под лопастными перьями, если они есть) и волосовидные нитевидные перья . [8]
вентиляционное отверстие
Наружное отверстие клоаки . [436]
вентиляционное клюнье
Аномальное поведение птиц в неволе, проявляемое преимущественно товарными курами-несушками , характеризующееся клевыми повреждениями клоаки , окружающей кожи и подлежащих тканей. [437] Клевание клоаки часто происходит сразу после откладки яйца, когда клоака часто остается частично вывернутой, обнажая слизистую оболочку . [438]

В [ править ]

Взрослый самец бородатого колокольчика кричит в долине Арима на Тринидаде. Обратите внимание на бородоподобные сережки, растущие из области подбородка и горла , в честь которых и названа птица.
плетень
А еще подвес ; лапта ; палеария . Специализированный тип: риктальный плетень . Разновидность мясца , плетень представляет собой лоскут или лоскут плоти, часто яркого цвета, который свисает с головы некоторых птиц, часто с подбородка или горла. [439] [440] Если их найти в углу рта, их можно назвать риктальными сережками , например, у чибисов в масках . [441] К птицам с сережками относятся индейки , цесарки , северные казуары , чернолицые ибисы , кокакос Северного острова , плетистые скворцы (самцы в брачном оперении ) и самцы бородатых колокольчиков , причем последние имеют поразительные, похожие на бороду сережки. [442] [443]
свистящее
Поведение в полете, при котором птица быстро опускается зигзагообразными движениями в сторону . Во время свиста некоторые птицы меняют аэродинамическую механику своего тела, которая обычно обеспечивает подъемную силу — летая, переворачивая тело вверх тормашками, но поворачивая шею на 180 градусов, чтобы удерживать голову в нормальном полетном положении, — что приводит к быстрому падению перед быстрым падением. остановка падения путем возобновления нормальной ориентации в полете. [444] [445] [446]
Самка соснового чижа с белыми перемычками на крыльях .
крыло бар
Полоса на верхнем крыле образована контрастом кончиков основных и вторичных кроющих. [447] Эта особенность может исчезнуть, когда птица линяет и приобретает другое сезонное оперение . [448] Крыльевые перемычки часто встречаются парами. [449] Контраст: зеркало .
обрезка крыльев
А также обрезка крыльев . птицы Спорная практика обрезки первичных крыльев или ремиджей , чтобы она не была полностью способна к полету, пока у нее не вырастут сменные перья во время следующей линьки . [450] Если процедура выполнена правильно, это безболезненная процедура. [451] Тем не менее, эта практика может привести к травмам, например, кровотечению в результате кровавых перьев . случайной обрезки [452]
Верхняя сторона куриного крыла, на которой видны все основные группы перьев.
кроющие крыла
Также определены: кроющие верхних крыльев ; подкрыльевые кроющие ; вторичные кроющие ; первичные кроющие ; большие ( первичные / вторичные ) кроющие ; срединные ( первично- / вторично- ) кроющие ; меньшие ( первичные / вторичные ) кроющие (последние также называются луковыми кроющими ).
скрытые перья птицы имеются На крыле . Существует ряд классов и подклассов. Верхние кроющие крыла делятся на две группы: те, что на внутреннем крыле , которые перекрывают вторичные маховые перья , известны как вторичные кроющие, и те, что на внешнем крыле , которые перекрывают первичные маховые перья , известны как первичные кроющие. Внутри каждой группы перья образуют несколько рядов. Перья самого дальнего, самого большого ряда называются большими (первичными/вторичными) кроющими; те, что в следующем ряду, являются срединными (первичными/вторичными) кроющими, а любые оставшиеся ряды называются меньшими (первичными/вторичными) кроющими. Подкрылье имеет соответствующие наборы кроющих (для обозначения соответствующих наборов используются названия «верхние кроющие» и «нижние кроющие»). Кроме того, передний край крыла покрыт группой перьев, называемых краевыми кроющими. Внутри каждой группы кроющих крыльев ряды перьев перекрывают друг друга, как черепица (на большие кроющие перекрываются средние кроющие, которые, в свою очередь, перекрываются крайним рядом меньших кроющих и так далее). [17] См. также: подмышечные ; кроющие ушей ; подкладка крыла (краевые кроющие).
формула крыла
Математическая классификация формы дистального конца птичьего крыла. Его можно использовать, чтобы помочь различать виды со схожим оперением , и поэтому он особенно полезен для тех, кто кольцевает (кольцевает) птиц. Чтобы определить формулу крыла птицы, открытое расстояние между кончиком самого дистального основного пера и кончиком его большого кроющего пера (самого длинного из перьев, которые покрывают и защищают стержень этого основного пера) измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному числу (например, первичное тело выходит за пределы своего большого кроющего), а в других случаях к отрицательному числу (например, первичное тело полностью покрыто большим кроющим, как это происходит у некоторых видов воробьиных). ). Затем определяется самое длинное первичное перо и измеряется разница в миллиметрах между: i) длиной этого первичного пера; ii) всех остальных праймериз; и iii) самой длинной средней школы. Если на каком-либо основном пере имеется выемка или выемка , это отмечается и измеряется расстояние между кончиком пера и любой выемкой, а также глубина выемки. Все измерения расстояний производятся при закрытых крыльях птицы, чтобы сохранить относительное положение перьев. Несмотря на то, что среди представителей одного вида могут быть значительные различия, и хотя на результаты явно влияют эффекты линька и регенерация перьев — даже очень близкие виды демонстрируют явные различия в формуле крыльев. [18]
обшивка крыла
А также краевые кроющие . Группа очень мягких кроющих перьев выстилает передний край нижней стороны крыла. Хотя подкладка крыльев состоит из рядов этих перьев, на вид они гладкие, поэтому часто невозможно увидеть границы рядов только на глаз. [26]
крылья
Определены типы крыльев: эллиптические ; высокоскоростной ; высокое соотношение сторон ; парящий . птицы Передние конечности , являющиеся ключом к полету. Каждое крыло имеет центральную ось, состоящую из трех костей конечностей: плечевой , локтевой и лучевой . Рука, или manus , которая изначально состояла из пяти пальцев, редуцируется до трех пальцев (цифры II, III и IV или I, II, III в зависимости от используемой схемы). [453] ), который служит якорем для основных маховых перьев , одной из двух групп маховых перьев , отвечающих за форму профиля крыла. Другой набор маховых перьев, расположенный за запястным суставом на локтевой кости, называется вторичными . Остальные перья на крыле известны как кроющие , их три набора. На крыле иногда имеются рудиментарные когти. У большинства видов они теряются к тому времени, когда птица становится взрослой (например, хорошо заметные, используемые для активного лазания птенцами гоацина ), но когти сохраняются и во взрослом возрасте у птицы-секретаря , крикунов , плавников , страусов , некоторых стрижей и многих других. , как локальный признак, у немногих экземпляров. Крылья птиц обычно делятся на четыре типа: i) эллиптические крылья — короткие, закругленные и имеющие низкое удлинение, они позволяют маневрировать в ограниченном пространстве, например, в густой растительности. Они распространены у лесных хищников, многих мигрирующих видов воробьиных , а также у таких видов, как фазаны и куропатки , которые используют быстрый взлет, чтобы уклониться от хищников. ii) Высокоскоростные крылья — короткие заостренные крылья, которые в сочетании с большой нагрузкой на крылья и быстрыми взмахами крыльев обеспечивают энергетически затратную высокую скорость, используемую птицей с самой высокой скоростью крыльев, сапсан . У большинства уток и чистиковых крыльев есть этот тип крыльев, но они используют эту конфигурацию для другой цели — «летать» под водой. iii) Крылья с большим удлинением - характеризуются низкой нагрузкой на крыло и будучи намного длиннее, чем ширина, они используются для более медленного полета, который может принимать форму почти зависания (как это делают пустельги , крачки и козодои ) или парения. и планирующий полет, особенно динамическое парение , используемое морскими птицами , которое использует изменение скорости ветра на разных высотах ( сдвиг ветра ) над океанскими волнами для обеспечения подъемной силы. iv) Парящие крылья с глубокими прорезями — часто встречаются у крупных видов внутренних птиц, таких как орлы , стервятники , пеликаны и аисты . Прорези на концах крыльев, между основными элементами, уменьшают индуцированное сопротивление и вихри на законцовках крыла , а более короткий размер крыльев способствует взлету (крыльям с большим удлинением требуется длинное руление , чтобы подняться в воздух). [454]
Мужской колибри-пчела в полете; птица с наименьшим размахом крыльев - 6,6 см (2,6 дюйма).
размах крыльев
Расстояние между кончиками полностью раскрытых крыльев . [455] Из ныне живущих птиц с самым большим размахом крыльев — странствующий альбатрос , размер которого обычно составляет от 2,5 до 3,5 м (от 8 футов 2 дюйма до 11 футов 6 дюймов). [456] Напротив, из ныне живущих видов птиц с наименьшим размахом крыльев является колибри-пчелка (также самая маленькая птица в целом) с размахом крыльев всего 6,6 см (2,6 дюйма). [457]
зимнее оперение
См. основное оперение .

От [ править ]

зигодактильный
А еще косолапый . Также определено: гетеродактильный . Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из двух пальцев, выступающих вперед, и двух пальцев, выступающих назад, например, у попугаев , дятлов и кукушек . У большинства птиц с зигодактильными лапами выступающие вперед пальцы — это второй и третий пальцы, а выступающие назад — четвертый палец и большой палец . Однако только у трогонов третий и четвертый пальцы находятся спереди, а второй и большой палец сзади. Такое расположение иногда обозначают отдельно и называют гетеродактильным . [20] [458]

См. также [ править ]

Пояснительные сноски [ править ]

  1. Орнитологи из Американского музея естественной истории в статье 2016 года, опубликованной в PLOS ONE , предположили, что использование « концепции биологического вида » — классификации группы птиц как составляющих один вид по их способности к размножению — устарело и следует отбросить в пользу видовой модели, которая учитывает сходство и несходство таких характеристик, как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. Согласно такой модели предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ± 18 000 отдельных видов птиц. [4]
  2. ^ Эму и казуары являются исключением, поскольку их послевые перья не являются ни пушистыми, ни миниатюрными по сравнению с лопастями, а сравнимы с ними по размеру; такие перья иногда называют «двойными». Перья страуса и нанду , также нелетающих птиц, напротив, имеют «мягкий и тонкий» вид и лишены каких-либо усиков , придающих жесткость, необходимую для рабочих маховых перьев . [7]
  3. ^ К птицам, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (третья линька в целом), относятся: куропатки ( Lagopus ) (летом); длиннохвостая утка ( Clangula hyemalis ) (зимой); ерш ( Philomachus pugnax ) (концом зимы или ранней весной); и может встречаться у других представителей семейства куликов (Scolopacidae). [31]
  4. ^ Что касается боков, определяемых как нижние части, в трактате « Орнитология в лаборатории и в полевых условиях» автор заявляет: «[а] хотя технически стороны тела принадлежат как к верхним , так и к нижним частям , воображаемая линия, разделяющая две поверхности расположены на туловище настолько высоко, что боковые стороны тела обычно считаются только частями». [96]

Цитаты [ править ]

  1. ^ Прум, Ричард О. Прум (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?". Наука . 322 (5909): 1799–1800. дои : 10.1126/science.1168808 . ПМИД   19095929 . S2CID   206517571 .
  2. ^ Ошибка включения: {{ En }} предназначен только для использования в пространстве имен файлов. Вместо этого используйте {{ lang-en }} или {{ in lang |en}} . Гилл, Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (редакторы). 2024. Всемирный список птиц МОК (версия 14.1). https://www.worldbirdnames.org. Архивировано 4 октября 2020 г. в Wayback Machine.
  3. ^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Профессиональное издательство Персидского залива. п. 93. ИСБН  978-0-12-517375-9 .
  4. ^ Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире за счет нового определения понятия «вид» » . Национальное общество Одюбона. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года.
  5. ^ Энциклопедия perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т. д . Эдинбург: Джон Браун. 1816. с. 166.
  6. ^ Перейти обратно: а б с Уивер 1981 , с. 12
  7. ^ Корни 2006 , с. 16
  8. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Петтингилл 1985 , с. 32
  9. ^ Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных . Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО с. 188. ИСБН  978-81-203-4519-5 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Хамфри, Филип С.; Паркс, Кеннет К. (январь 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения». Аук . Том. 76, нет. 1. стр. 1–31. дои : 10.2307/4081839 . JSTOR   4081839 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Саммерс, Кайл; Креспи, Бернар (2013). Социальная эволюция человека: фундаментальные работы Ричарда Д. Александра . Издательство Оксфордского университета. п. 192. ИСБН  978-0-19-933963-1 .
  12. ^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2014). Справочник Петерсона по линьке североамериканских птиц . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 8. ISBN  978-0-547-48769-4 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Джонстон, Ричард (2013). Современная орнитология . Springer Science & Business Media. п. 34. ISBN  978-1-4615-6781-3 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Урфи, Эй Джей (2011). Раскрашенный аист: экология и охрана . Springer Science & Business Media. п. 88. ИСБН  978-1-4419-8468-5 .
  15. ^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы . Национальная ассоциация реабилитаторов дикой природы. п. 50. ISBN  978-1-931439-23-7 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Петтингилл 2013 , с. 371
  17. ^ Перейти обратно: а б Петтингилл, 1985 , стр. 16–21.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Кэмпбелл и Лэк, 1985 , с. 656
  19. ^ Петтингилл 1985 , с. 187
  20. ^ Перейти обратно: а б Гилл 1995 , стр. 59–61.
  21. ^ Осборн, Софи А.Х. (сентябрь 1998 г.). «Муравьи американской медведицы ( Cinclus mexicanus (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 110, нет. 3. С. 423–425. Архивировано (PDF) из оригинала 14 ноября 2019 г. Проверено 22 января 2017 г.
  22. ^ Альдерфер, Джонатан К.; Данн, Джон (январь 2007 г.). Основы National Geographic Birding: все инструменты, методы и советы, которые вам нужны, чтобы начать и стать лучшим орнитологом . Национальная география. п. 216 . ISBN  978-1-4262-0135-6 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Проктор и Линч 1998 , с. 98
  24. ^ Улмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э.; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная анатомия хордовых: Лабораторное пособие . Харпер и Роу. п. 169.
  25. ^ Ньютон и др. 1899 , с. 25
  26. ^ Перейти обратно: а б Кэмпбелл и Лэк, 1985 , с. 60
  27. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Виникомб 2014 , с. 15
  28. ^ Перейти обратно: а б Чендлер 1916 , с. 252
  29. ^ Перейти обратно: а б с Петтингилл, 1985 , стр. 32–33.
  30. ^ Аллен, Эльза Гердрум (1951). История американской орнитологии до Одюбона . Рассел и Рассел. п. 458.
  31. ^ Перейти обратно: а б с Петтингилл, 1985 , стр. 189–192.
  32. ^ Перейти обратно: а б Куэ 1890 , с. 198
  33. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час Проктор и Линч 1998 , с. 66
  34. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г Гилл 1995 , с. 148
  35. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г Кэмпбелл и Лэк, 1985 , с. 47
  36. ^ Перейти обратно: а б Кэмпбелл и Лэк, 1985 , с. 598
  37. ^ Перейти обратно: а б с Кэмпбелл и Лэк, 1985 , с. 375
  38. ^ Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская циклопедия естественной истории: объединение научной классификации животных, растений и минералов . Орр и Смит. п. 417 .
  39. ^ Ральф, Чарльз Л. (май 1969 г.). «Контроль цвета у птиц». Американский зоолог . Том. 9, нет. 2. С. 521–530. дои : 10.1093/icb/9.2.521 . JSTOR   3881820 . ПМИД   5362278 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с Хауэлл 2007 , с. 23
  41. ^ Перейти обратно: а б Грандин, Темпл (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход . Оксфордшир, Великобритания: CABI. п. 110. ИСБН  978-1-84593-541-2 .
  42. ^ «Птичьи клювы: анатомия, уход и болезни» . Департамент ветеринарных и водных услуг, д-р. Фостер и Смит. Архивировано из оригинала 4 июня 2012 года . Проверено 29 января 2017 г.
  43. ^ Эш, Лидия. «Справиться со своим Раптором» . Современный ученик. Архивировано из оригинала 6 апреля 2005 года . Проверено 29 января 2017 г.
  44. ^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История птиц Северной Америки . Маленький, Браун. п. 535.
  45. ^ Бирма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это в список жизни: «Птицы» вдохновили на множество слов» . Чикаго Трибьюн . Архивировано из оригинала 12 августа 2012 г. Проверено 20 января 2017 г.
  46. ^ Террес 1980 , с. 232
  47. ^ Шрайбер, Элизабет Энн; Бургер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 325. ИСБН  978-0-8493-9882-7 .
  48. ^ Каннингем, Сьюзен Дж.; Элли, Морис Р.; Кастро, Изабель; Поттер, Мюррей А.; Каннингем, Малькольм; Пайн, Майкл Дж. (2010). «Морфология клюва ибисов предполагает наличие дистанционно-тактильной сенсорной системы для обнаружения добычи». Аук . Том. 127, нет. 2. С. 308–316. дои : 10.1525/аук.2009.09117 . S2CID   85254980 .
  49. ^ Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Инструкция по устройству кольцевания птиц . Варшава: Де Грютер. ISBN  978-83-7656-053-3 .
  50. ^ Уивер 1981 , с. 23
  51. ^ Перейти обратно: а б с Сибли и др. 2001 , с. 17
  52. ^ Уивер 1981 , с. 24
  53. ^ Вийемье, французский, изд. (2011). Американский музей естественной истории птиц Северной Америки . Издательство ДК. п. 473. ИСБН  978-0-7566-7387-1 .
  54. ^ Ранкини, Хуан Омедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Зоогенетика . сохранено
  55. ^ «Определение Мерриама-Вебстера» . Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 12 марта 2017 г.
  56. ^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . Том. 70, нет. 4. С. 470–80. дои : 10.1086/515854 . ПМИД   9237308 .
  57. ^ Арагон, С.; Мёллер, АП; Солер, Джей-Джей; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение выводкового паразитизма». Журнал эволюционной биологии . Том. 12, нет. 3. С. 495–506. дои : 10.1046/j.1420-9101.1999.00052.x . S2CID   16923328 .
  58. ^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение выводкового паразитизма у африканских вьюрков: последствия коэволюции хозяина и паразита» (PDF) . Эволюция . Том. 55, нет. 12. С. 2550–2567. doi : 10.1554/0014-3820(2001)055[2550:asaoob]2.0.co;2 . hdl : 2027.42/72018 . ПМИД   11831669 .
  59. ^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2002). «Молекулярно-генетические взгляды на паразитизм птичьего выводка». Интегративная и сравнительная биология . Том. 42, нет. 2. С. 388–400. дои : 10.1093/icb/42.2.388 . ПМИД   21708732 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Ритчисон, Гэри. «Орнитология (Био 554/754): Эволюция перьев» . Департамент биологических наук Университета Восточного Кентукки. Архивировано из оригинала 25 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Чендлер 1916 , с. 250
  62. ^ «Латинский словарь» . Архивировано из оригинала 16 октября 2021 года . Проверено 1 мая 2020 г.
  63. ^ Перейти обратно: а б Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Эй, Дэррил. « Голоса птиц» и «Вокальное развитие» из эссе «Птицы Стэнфорда» . Архивировано из оригинала 25 июля 2018 года . Проверено 9 сентября 2008 г.
  64. ^ Ленгань, Т.; Лауга, Дж.; Обен, Т. (2001). «Внутрислоговые акустические сигналы, используемые королевским пингвином для распознавания родителей и птенцов: экспериментальный подход» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Том. 204, нет. Пт. 4. стр. 663–672. ПМИД   11171348 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 сентября 2007 г. Проверено 1 апреля 2017 г.
  65. ^ Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, кричат, болтают и визжат . Книги Стэкпола. п. 28. ISBN  978-0-8117-2787-7 .
  66. ^ Алкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN  978-0-87893-009-8 .
  67. ^ Браун, CH (1982). «Чревовещание и локализуемые вокализации у птиц». Журнал психологии животных . Том 59, № 4. С. 338–350. дои : 10.1111/j.1439-0310.1982.tb00346.x .
  68. ^ Перейти обратно: а б Уивер 1981 , с. 34
  69. ^ Сибли и др. 2001 , стр. 68–69
  70. ^ Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих . Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN  978-1-61608-122-5 .
  71. ^ Торп, штат Вашингтон (1963). «Антифонное пение птиц как свидетельство времени слуховой реакции птиц». Природа . Том. 197, нет. 4869. стр. 774–776. Бибкод : 1963Natur.197..774T . дои : 10.1038/197774a0 . S2CID   30542781 .
  72. ^ Стоукс, AW; Уильямс, HW (1968). «Антифонный крик перепела» (PDF) . Аук . Том. 85, нет. 1. С. 83–89. дои : 10.2307/4083626 . JSTOR   4083626 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 апреля 2014 г. Проверено 1 апреля 2017 г.
  73. ^ Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Сорокопуты и кустарниковые сорокопуты . Издательство Принстонского университета. стр. 257–260. ISBN  978-0-691-07036-0 .
  74. ^ Осмастон, Б.Б. (1941). «Дуэтинг» у птиц». Ибис . Том. 5, нет. 2. С. 310–311. дои : 10.1111/j.1474-919X.1941.tb00620.x .
  75. ^ Власть, ДМ (1966). «Антифонный дуэт и данные о времени слуховой реакции у попугая с оранжевым подбородком». Аук . Том. 83, нет. 2. С. 314–319. дои : 10.2307/4083033 . JSTOR   4083033 .
  76. ^ Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник по цапли . Лондон: A&C Black. стр. 20, 101–102. ISBN  978-1-4081-3496-2 .
  77. ^ Флойд 2008 , с. 495
  78. ^ Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея . Зоологический отдел Британского музея естественной истории.
  79. ^ Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, Дин; Булл, Джон Л. (1967). Птицы Америки . Дуврские публикации. OCLC   555150 .
  80. ^ Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: Лучшая книга информационных бюллетеней . п. 702. ИСБН  9781740457392 .
  81. ^ Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудия; Массоло, Алессандро; Десси-Фульгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у фазанов-самцов?». Генетика . Том 138, нет. 6. стр. 657–665. дои : 10.1007/s10709-010-9440-5 . ISSN   0016-6707 . ПМИД   20145977 . S2CID   35053439 .
  82. ^ Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегуляционная роль неоперенной головы и шеи у самцов диких индеек» (PDF) . Аук . Том. 113, нет. 2. С. 310–318. дои : 10.2307/4088897 . JSTOR   4088897 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2014 г. Проверено 11 февраля 2017 г.
  83. ^ Блейк, Эммет Рид (1977). Руководство неотропических птиц . Издательство Чикагского университета. п. 428. ИСБН  978-0-226-05641-8 .
  84. ^ Пратт, Тейн К.; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Принстонского университета. п. 262. ИСБН  978-1-4008-6511-6 .
  85. ^ Рейли, Эдгар М.; Национальное общество Одюбона (1968). Иллюстрированный справочник Audubon по американским птицам . МакГроу-Хилл. п. 142 .
  86. ^ Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Итоги орнитологических исследований на Командорских островах и на Камчатке . Типография правительства США. стр. 52–53 .
  87. ^ Национальное географическое общество (2009). Харрис, Тим (ред.). Полное издание «Птицы мира» . Национальная география. п. 226. ИСБН  978-1-4262-0403-6 .
  88. ^ Мобли и др. 2008 , с. 339
  89. ^ Карнаби 2008 , с. 124
  90. ^ Мобли и др. 2008 , с. 441
  91. ^ Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . А&С Черный. п. 17. ISBN  978-1-4081-3575-4 .
  92. ^ Перейти обратно: а б с д Это Штеттенхайм, Питер Р. (2000). «Покровная морфология современных птиц — обзор» . Интегративная и сравнительная биология . Том. 40, нет. 4. С. 461–477. дои : 10.1093/icb/40.4.461 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 апреля 2012 г.
  93. ^ Мужо, Франсуа; Арройо, Беатрис Э. (22 июня 2006 г.). «Отражение ультрафиолета в мозговиках хищников». Письма по биологии . Том. 2, нет. 2. С. 173–176. дои : 10.1098/rsbl.2005.0434 . ПМЦ   1618910 . ПМИД   17148356 .
  94. ^ Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: дичь, птицы и млекопитающие . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. п. 202 . ISBN  978-0-520-00724-6 .
  95. ^ Олдертон, Дэвид (1996). Руководство для птицеводов по волнистым попугайчикам . Тетра Пресс. п. 12.
  96. ^ Перейти обратно: а б с д Петтингилл 1985 , с. 9
  97. ^ Перейти обратно: а б с д Это Виникомб 2014 , с. 14
  98. ^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Сыворотка, Дэррил (1988). «Питьевой» . Птицы Стэнфорда . Стэндфордский Университет. Архивировано из оригинала 2 мая 2006 года . Проверено 29 января 2017 г.
  99. ^ Царь, Элла; Мартинес Дель Рио, К.; Ижаки И.; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . Том. 208, нет. 6. С. 1, 025–34. дои : 10.1242/jeb.01495 . ПМИД   15767304 .
  100. ^ Скадхауге, Э.; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В.; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . ПМИД   12814783 .
  101. ^ Йонг, Эд (6 июня 2013 г.). «Явления: не совсем ракетостроение. Как куры потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)» . Феномены.nationalgeographic.com. Архивировано из оригинала 9 июня 2013 года . Проверено 29 января 2017 г.
  102. ^ «Орнитология, 3-е издание - Водоплавающие птицы: отряд Anseriformes» . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 29 января 2017 г.
  103. ^ Петтингилл 1985 , с. 376
  104. ^ Максвелл, Кеннет Э. (2013). Секс-императив: эволюционная история сексуального выживания . Спрингер. п. 99. ИСБН  978-1-4899-5988-1 .
  105. ^ Донли, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание . ЦРК Пресс. п. 12. ISBN  978-1-4822-6019-9 .
  106. ^ Лак, Дэвид (1947) [1887]. «Значение размера кладки (часть I-II)» . Ибис . Том. 89, нет. 2. С. 302–352. дои : 10.1111/j.1474-919X.1947.tb04155.x .
  107. ^ Петтингилл 1985 , с. 310
  108. ^ Маккейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) изучается в Висконсине . Университет Висконсина — Мэдисон. п. 28.
  109. ^ Андерсон, Дэйв (февраль – март 2008 г.). «Куриный гребешок». Журнал о птицеводстве на заднем дворе .
  110. ^ Гилл 1995 , стр. 138–141.
  111. ^ Данчин, Э.; Вагнер, Р.Х. (1997). «Эволюция колониальности: появление новых перспектив» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . Том. 12, нет. 2. С. 342–347. дои : 10.1016/S0169-5347(97)01124-5 . ПМИД   21238100 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2011 г. Проверено 1 апреля 2017 г.
  112. ^ Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрайпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности птиц в зависимости от еды, среды обитания, хищничества и особенностей жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF) . Американский натуралист . Том. 151, нет. 6. С. 514–529. дои : 10.1086/286137 . ПМИД   18811373 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июня 2010 г.
  113. ^ Куэ 1890 , с. 155
  114. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 105
  115. ^ Кляйн, Эдвард (1785). Элементы гистологии . Филадельфия: Леа. п. 124 .
  116. ^ Pierce, R.M. (1911). Dictionary of aviation . Рипол Классик. pp. 69–70. ISBN  978-5-87745-565-8 .
  117. ^ Перейти обратно: а б Мобли и др. 2008 , с. 295
  118. ^ Элфик 2016 , стр. 22–23.
  119. ^ Карнаби 2008 , с. 10
  120. ^ Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). «Эректильный гребень и другие оперения на голове рода Picathartes» . Бюллетень Клуба британских орнитологов . Том. 106, нет. 3. п. 91. Архивировано из оригинала 07 августа 2018 г. Проверено 14 января 2018 г.
  121. ^ Перейти обратно: а б Проктор и Линч 1998 , с. 64
  122. ^ Перейти обратно: а б Хайфилл, Кэрол. «Эти великолепные гребни какаду» . Какадуовый рай. Архивировано из оригинала 1 марта 2017 года . Проверено 23 марта 2017 г.
  123. ^ Гилл 1995 , стр. 318–319.
  124. ^ Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, Индиана: Уайли. ISBN  978-0764583537 .
  125. ^ Перейти обратно: а б с д Петтингилл 1985 , с. 21
  126. ^ Бернс, Джим (2008). Джим Бернс «Птицы Аризоны: от заднего двора до глуши» . Издательство Университета Аризоны. п. 166. ИСБН  978-0-8165-2644-4 .
  127. ^ Рамель, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный канал птиц» . Архивировано из оригинала 1 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 г.
  128. ^ Леви, Венделл (1977). Голубь . Самтер, Южная Каролина: ISBN Levi Publishing Co, Inc.  978-0-85390-013-9 .
  129. ^ Перейти обратно: а б Сильвер, Рэй (1984). «Пролактин и воспитание детей в семье голубей» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Том. 232, нет. 3. С. 617–625. дои : 10.1002/jez.1402320330 . ПМИД   6394702 . Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 года. {{cite magazine}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  130. ^ Эрауд, К.; Дори, А.; Жаке, А.; Фавр, Б. (2008). «Урожайное молоко: потенциальный новый путь родительского воздействия, опосредованного каротиноидами». Журнал птичьей биологии . Том. 39, нет. 2. С. 247–251. дои : 10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x .
  131. ^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С. и Уэй, Дэррил (1988). Птичье молоко. Архивировано 15 октября 2012 г. в Wayback Machine . Стэнфорд.edu
  132. ^ Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). «Разгаданы тайны голубиного молока» . Австралийское географическое издание. Архивировано из оригинала 14 августа 2013 года . Проверено 17 августа 2017 г.
  133. ^ Перейти обратно: а б с д Петтингилл 1985 , с. 10
  134. ^ Гилл 1995 , с. 106
  135. ^ Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого Бассейна: Естественная история . Университет Невады Пресс. п. 22. ISBN  978-0-87417-080-1 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  136. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 127
  137. ^ Куэ 1890 , с. 152
  138. ^ Пайл, Питер; Хауэлл, Стив Н.Г.; Юник, Роберт П.; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Справочник по идентификации воробьинообразных Северной Америки . Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. стр. 6–7. ISBN  978-0-9618940-0-9 .
  139. ^ Боррас, А.; Паскаль, Дж.; Сенар, JC (осень 2000 г.). «Что измеряют различные размеры клюва и какой метод лучше всего использовать у зерноядных птиц?» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . Том. 71, нет. 4. С. 606–611. дои : 10.1648/0273-8570-71.4.606 . JSTOR   4514529 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 17 января 2017 г.
  140. ^ Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрем, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель Коллинза по птицам: наиболее полный путеводитель по птицам Британии и Европы . Лондон: Харпер Коллинз. п. 357. ИСБН  978-0-00-711332-3 .
  141. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час Карнаби 2008 , с. 334
  142. ^ Мольес, Мануэль С. мл. (1999). Экология: концепции и приложения (международное изд.). Дубьюк: МакГроу-Хилл. п. 510 . ISBN  978-0-07-042716-7 .
  143. ^ Хоузи, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные зоопарка: поведение, управление и благополучие . ОУП Оксфорд. п. 419. ИСБН  978-0-19-969352-8 .
  144. ^ Сканес, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стерки . Эльзевир Наука. п. 61. ИСБН  978-0-12-407243-5 .
  145. ^ Адамс, Рик А.; Педерсен, Скотт К. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ИСБН  978-1-139-42949-8 .
  146. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я дж Ирвин, Марк Д.; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии . Издательство Чикагского университета. п. 166. ИСБН  978-0-226-92532-5 .
  147. ^ Перейти обратно: а б Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса . Издательство информационной базы. п. 164. ИСБН  978-1-4381-1874-1 .
  148. ^ Перейти обратно: а б Класинг, Кирк К. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц . Такси Интернешнл. п. 3. ISBN  978-0-85199-219-8 .
  149. ^ Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный читатель, или Курс чтения по естествознанию, науке и литературе: предназначен для школ . Томас, Каупертвейт. п. 71.
  150. ^ Ньютон, Ян (1998). Ограничение численности птиц . Академическая пресса. п. 341 . ISBN  978-0-08-087923-9 .
  151. ^ Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли . Касселл. п. 417 . ISBN  978-0-304-92858-3 .
  152. ^ Элфик 2016 , стр. 110–111.
  153. ^ Спирман, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покровы: Учебник биологии кожи . Издательство Кембриджского университета. п. 97 . ISBN  978-0-521-20048-6 .
  154. ^ Перейти обратно: а б с дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992 , с. 39
  155. ^ Скотт 2010 , с. 31
  156. ^ Элфик 2016 , стр. 75–77.
  157. ^ Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: Фотопутеводитель . Книги Светлячка. п. 28. ISBN  978-1-77085-309-6 .
  158. ^ «Бекас Лэтэма — ты знал?» . Птицы во дворах . Жизнь птиц Австралии. Архивировано из оригинала 25 января 2017 года . Проверено 25 января 2017 г.
  159. ^ Перейти обратно: а б Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера… . Колумбус, Огайо: JH Studer & Company. п. 2.
  160. ^ Перейти обратно: а б Фарнер, Дональд С.; Кинг, Джеймс Р. (2013). Птичья биология . Эльзевир. п. 13. ISBN  978-1-4832-6942-9 .
  161. ^ Пикрафт, WP (1908). Scientific American: Приложение: Любопытные явления пигментации яичной скорлупы . Манн и компания. п. 376.
  162. ^ Хилл, Джеффри Эдвард; МакГроу, Кевин Дж. (2006). Окраска птиц: механизмы и измерения . Издательство Гарвардского университета. п. 368. ИСБН  978-0-674-01893-8 .
  163. ^ Ариас, Дж.Л.; Фернандес, MS (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». Мировой научный журнал по птицеводству . Том. 57, нет. 4. С. 349–357. дои : 10.1079/WPS20010024 . S2CID   86152776 .
  164. ^ Перейти обратно: а б Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciencia Avícola . Том. 7, нет. 2. С. 67–71. дои : 10.1590/S1516-635X2005000200001 .
  165. ^ Нюс, Ив; Гаутрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М.; Хинкке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация яичной скорлупы птиц: биохимическая и функциональная характеристика белков матрикса». Comptes Рендус Палевол . Том. 3, нет. 6–7. стр. 549–562. дои : 10.1016/j.crpv.2004.08.002 .
  166. ^ Романофф, Алексис Л.; Романофф, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо . Нью-Йорк: Уайли. OCLC   191965542 .
  167. ^ Берли, RW; Вадехра, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология . Нью-Йорк: Уайли. ISBN  978-0-471-84995-7 .
  168. ^ Лавелен, И., Н.; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Птицеводство . Том. 79, нет. 7. С. 1014–1017. дои : 10.1093/ps/79.7.1014 . ПМИД   10901204 . {{cite magazine}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  169. ^ Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами . Книжный дом Хауэлла. ISBN  978-0-87605-038-5 .
  170. ^ Харрисон, Джон (2011). Садовые куры и другая домашняя птица . Литтл, Группа Брауновой книги. п. 125. ИСБН  978-0-7160-2276-3 .
  171. ^ Дамероу, Гейл (2013). Высиживание и выращивание собственных цыплят: цыплят, индеек, уток, гусей, цесарок . Стори Паблишинг. п. 142. ИСБН  978-1-60342-878-1 .
  172. ^ Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка . ООО «Вайлдсайд Пресс». п. 17. ISBN  978-1-4344-7385-1 .
  173. ^ «Дракон Сумо». К. Скорая помощь экзотическим животным доктора Сезон 03 E01. 21 мая 2016 г. Прошло 26 минут. Nat Geo Wild .
  174. ^ Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Общие чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с экзотическими животными . Том. 19, нет. 2. С. 513–41. дои : 10.1016/j.cvex.2016.01.002 . ПМИД   26948267 .
  175. ^ Бэрроуз, Эдвард М. (2000). Справочник по поведению животных: Словарь по поведению, экологии и эволюции животных, второе издание . ЦРК Пресс. п. 79 . ISBN  978-0-8493-2005-7 .
  176. ^ Гилл 1995 , с. 459
  177. ^ Уорхэм, Дж (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-735420-0 .
  178. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 178
  179. ^ Перейти обратно: а б с Джел, Джозеф Р. младший (сентябрь 1968 г.). «Яичный зуб некоторых ржанкообразных птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 80, нет. 3. С. 328–9. Архивировано (PDF) из оригинала 22 октября 2020 г. Проверено 19 октября 2020 г.
  180. ^ Перейти обратно: а б Перринс, Кристофер М.; Аттенборо, Дэвид; Арлотт, Норман (1987). Путеводитель нового поколения по птицам Британии и Европы . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. п. 205. ИСБН  978-0-292-75532-1 .
  181. ^ Кларк, Джордж А. младший (сентябрь 1961 г.). «Появление и время появления яичных зубов у птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 73, нет. 3. С. 268–278. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 20 января 2017 г.
  182. ^ Гилл 1995 , с. 427
  183. ^ Гилл 1995 , с. 428
  184. ^ Перейти обратно: а б Трейл 2001 , с. 6
  185. ^ Перейти обратно: а б с Прум, Ричард О .; Кисть, АХ (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . Том. 77, нет. 3. С. 261–295. дои : 10.1086/341993 . ПМИД   12365352 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июня 2011 г. Проверено 17 января 2017 г.
  186. ^ Прум, Ричард О.; Кисть, AH (март 2003 г.). «Что было первым: перо или птица?» (PDF) . Научный американец . Том. 288, нет. 3. С. 84–93. Бибкод : 2003SciAm.288c..84P . doi : 10.1038/scientificamerican0303-84 . ПМИД   12616863 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июня 2011 г. Проверено 17 января 2017 г.
  187. ^ Прум, Ричард О. (1999). «Развитие и эволюционное происхождение перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Том. 285, нет. 4. С. 291–306. doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<291::AID-JEZ1>3.0.CO;2-9 . ПМИД   10578107 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 мая 2018 г. Проверено 12 апреля 2017 г.
  188. ^ Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). «Реконструкция микрораптора и эволюция радужного оперения». Наука . Том. 335, нет. 6073. стр. 1215–1219. Бибкод : 2012Sci...335.1215L . дои : 10.1126/science.1213780 . ПМИД   22403389 . S2CID   206537426 .
  189. ^ Перейти обратно: а б с Петтингилл 1985 , с. 29
  190. ^ Перейти обратно: а б Чендлер 1916 , с. 285
  191. ^ Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц . WB Saunders Co. ISBN  978-0-7216-3536-1 .
  192. ^ Хубер-Эйхер, Б.; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклевывания и развития перьев в товарных стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных . Том. 74, нет. 3. С. 223–231. дои : 10.1016/S0168-1591(01)00173-3 .
  193. ^ Шервин, CM; Ричардс, Дж.Дж.; Никол, CJ (2010). «Сравнение благосостояния кур-несушек в четырех системах содержания в Великобритании». Британская наука о птицеводстве . Том. 51, нет. 4. С. 488–499. дои : 10.1080/00071668.2010.502518 . ПМИД   20924842 . S2CID   8968010 .
  194. ^ Butler, D.A.; Davis, C. (2010). "Effects of plastic bits on the condition and behaviour of captive-reared pheasants". Veterinary Record. Vol. 166, no. 13. pp. 398–401. doi:10.1136/vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.
  195. ^ Sherwin, C.M. (2010). "Turkeys: Behavior, Management and Well-Being". In Pond, Wilson G.; Bell, Alan W. (eds.). The Encyclopaedia of Animal Science. Marcel Dekker. pp. 847–849.
  196. ^ Gustafson, Leslie A.; Cheng, Heng-Wei; Garner, Joseph P.; Pajorc, Edmond A.; Mench, Joy A. (2007). "Effects of bill-trimming Muscovy ducks on behavior, body weight gain, and bill morphopathology". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 103, no. 1–2. pp. 59–74. doi:10.1016/j.applanim.2006.04.003.
  197. ^ Reischl, E.; Sambraus, H.H. (2003). "Feather-pecking of African ostriches in Israel". Tierarztliche Umschau. Vol. 58, no. 7. pp. 364–369.
  198. ^ McAdie, T.M.; Keeling, L.J. (2002). "The social transmission of feather pecking in laying hens: effects of environment and age". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 75, no. 2. pp. 147–159. doi:10.1016/S0168-1591(01)00182-4.
  199. ^ Lumeij, Johannes T.; Hommers, Caroline J. (2008). "Foraging 'enrichment' as treatment for Pterotillomania" (PDF). Applied Animal Behaviour Science. Vol. 111, no. 1–2. pp. 85–94. doi:10.1016/j.applanim.2007.05.015. Archived from the original (PDF) on 2015-11-23. Retrieved 2020-12-20.
  200. ^ "Feather Plucking in Pet Birds". Beauty of Birds. 2011. Archived from the original on November 2, 2019. Retrieved December 21, 2020.
  201. ^ Steeves, Susan A. (December 21, 2005). "Parrots' behaviors mirror human mental disorders". Purdue University. Archived from the original on April 10, 2021. Retrieved December 21, 2020.
  202. ^ van Zeeland, Yvonne R.A.; Spruit, Berry M.; Rodenburg, T. Bass; et al. (November 2009). "Feather damaging behaviour in parrots: A review with consideration of comparative aspects". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 121, no. 2. pp. 75–95. doi:10.1016/j.applanim.2009.09.006. Archived from the original on 2023-05-28. Retrieved 2020-12-21.
  203. ^ Choiniere, J.; Mowbray Golding, C.; Vezo, T. (2005). What's That Bird?. Storey Publishing. p. 33. ISBN 978-1-58017-554-8.
  204. ^ Sibley, et al. 2001, p. 78
  205. ^ Jump up to: a b Campbell & Lack 1985, p. 433
  206. ^ Jump up to: a b O'Connor, R. J. (1984). The Growth and Development of Birds. Wiley Interscience. p. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.
  207. ^ Ricklefs, R. E. (1996). "Behavior of Young Cactus Wrens and Curve-billed Thrashers" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 78, no. 1. pp. 47–56. Archived from the original (PDF) on October 10, 2008.
  208. ^ Nitzsch, Christian Ludwig (1867). Nitzsch's Pterylography. Ray Society. p. 14.
  209. ^ Chandler 1916, p. 261
  210. ^ Proctor & Lynch 1998, p. 96
  211. ^ Chandler 1916, p. 253
  212. ^ Eastman, John (2000). Birds of Field and Shore: Grassland and Shoreline Birds of Eastern North America. Stackpole Books. p. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
  213. ^ Stiteler, Sharon (2013). 1001 Secrets Every Birder Should Know: Tips and Trivia for the Backyard and Beyond. London: Running Press. p. 389. ISBN 978-0-7624-4832-6.
  214. ^ Gill 1995, p. 136, et seq.
  215. ^ Roots 2006, p. various
  216. ^ McNab, Brian K. (October 1994). "Energy Conservation and the Evolution of Flightlessness in Birds". The American Naturalist. Vol. 144, no. 4. pp. 628–42. doi:10.1086/285697. JSTOR 2462941.
  217. ^ Kovacs, Christopher E.; Meyers, RA (2000). "Anatomy and histochemistry of flight muscles in a wing-propelled diving bird, the Atlantic Puffin, Fratercula arctica". Journal of Morphology. Vol. 244, no. 2. pp. 109–25. doi:10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049.
  218. ^ Baumel, Julian J. (1993). Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. Nuttall Ornithological Club.
  219. ^ Whitney, William Dwight (1906). The Century Dictionary and Cyclopedia. Entry for "Feather". The Century Co. p. 2, 164. OCLC 825679.
  220. ^ Buckley, P. A. (January–December 1966). "Foot-paddling in Four American Gulls, with Comments on its Possible Function and Stimulation". Ethology. Vol. 23, no. 4. pp. 395–402. PMID 5992179.
  221. ^ Walls, Gordon L. (1942). "Adaptations to Diurnal Activity". Bulletin: The Vertebrate Eye and its Adaptive Radiation. The Cranbrook Institute of Science. p. 188.
  222. ^ Holden, Peter (2016). RSPB Birds: their Hidden World. London: Bloomsbury Publishing. p. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.
  223. ^ Elphick 2016, p. 61
  224. ^ Gill 1995, p. 84
  225. ^ Davison, G. W. H. (November 1982). "Notes on the Extinct Argusianus Bipuntatus". Bulletin of the British Ornithologists' Club. Vol. 103, no. 3. p. 87. Archived from the original on 2017-08-05. Retrieved 2018-01-14.
  226. ^ Videler, John J. (2005). Avian Flight. OUP Oxford. pp. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
  227. ^ Campbell & Lack 1985, p. 533
  228. ^ Grouw, Katrina Van (2013). The Unfeathered Bird. Princeton University Press. p. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.
  229. ^ Alvareza F, Sanchez CS, Angulo S (2005). "The frontal shield of the moorhen: sex differences and relationship with body condition". Ethology, Ecology & Evolution. Vol. 17, no. 2. pp. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095. doi:10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.
  230. ^ Gullion, Gordon W. (1951). "The frontal shield of the American Coot". Wilson Bulletin. Vol. 63, no. 3. pp. 157–166.
  231. ^ Gill 1995, pp. 134–136
  232. ^ "Furcula". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  233. ^ Перейти обратно: а б Ньюман, Кеннет Б. (2000). Птицы Ньюмана по цветам . Струйк. п. 14. ISBN  978-1-86872-448-2 .
  234. ^ Уилрайт, Северная Каролина (1985). «Размер плода, ширина зева и рацион птиц, питающихся фруктами» (PDF) . Экология . Том. 66, нет. 3. С. 808–818. дои : 10.2307/1940542 . JSTOR   1940542 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2016 г.
  235. ^ Зикфуз, Джули (25 июля 2014 г.). «Таинственные птицы двора» . Дайджест орнитолога. Архивировано из оригинала 13 декабря 2010 года . Проверено 29 января 2017 г.
  236. ^ Элфик 2016 , с. 71
  237. ^ Петтингилл 1985 , с. 77
  238. ^ Ньякупфука, Эндрю (3 апреля 2013 г.). Глобальные деликатесы: разнообразие, экзотика, странность, странность, релятивизм . Бальбоа Пресс. п. 120. ИСБН  978-1-4525-6791-4 .
  239. ^ Петерсон, Роджер ; Маунтфорт, Гай; Холлом, PAD (1954). Полевой справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: Коллинз. п. 251.
  240. ^ Данн, Джон; Гарретт, Кимбалл (1997). Славки . Нью-Йорк: Полевые гиды Петерсона . стр. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN.  978-0-395-78321-4 .
  241. ^ Сибли и др. 2001 , стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545
  242. ^ Перейти обратно: а б Кэмпбелл и Лэк, 1985 , с. 254
  243. ^ Рассел, Питер Дж.; Вулф, Стивен Л.; Герц, Пол Э.; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука . Том. 2. Белмонт, Калифорния: Томсон Брукс/Коул. п. 1255. ИСБН  978-0-495-01033-3 .
  244. ^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2002). Колибри Северной Америки: Фотопутеводитель . Академическая пресса. п. 1. ISBN  978-0-12-356955-4 .
  245. ^ Риджли, Роберт С.; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: воробьинообразные . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. п. 771. ИСБН  978-0-292-77063-8 .
  246. ^ Кристенсен, Глен К. (1970). Чукарская куропатка: ее введение, история жизни и содержание . Рино, Невада: Департамент рыболовства и охоты штата Невада. п. 33.
  247. ^ Сандсторм, Боб (8 апреля 2015 г.). «Сияющие доспехи колибри» . BirdNote (Подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. Примечание птицы. Архивировано из оригинала 27 декабря 2017 года . Проверено 26 декабря 2017 г.
  248. ^ Моррис, Кристофер Г.; Академическое издательство (1992). Академический словарь прессы по науке и технологиям . Профессиональное издательство Персидского залива. п. 971. ИСБН  978-0-12-200400-1 .
  249. ^ Дэй, Лесли; Рипе, Дон (2015). Полевой путеводитель по окрестным птицам Нью-Йорка . Джу Пресс. п. 36. ISBN  978-1-4214-1617-5 .
  250. ^ Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание сформировала птиц и их поведение . Лесной пресс. п. 157. ИСБН  978-1-60469-752-0 .
  251. ^ Перейти обратно: а б Ловетт и Фитцпатрик, 2016 , с. 181.
  252. ^ Федучча 1999 , с. 13
  253. ^ Берд 2004 , с. 4
  254. ^ Одум, Юджин П.; Куэнцлер, Эдвард Дж. (1955). «Измерение территории и размеров ареала у птиц». Аук . Том. 72, нет. 2. С. 128–137. дои : 10.2307/4081419 . ISSN   0004-8038 . JSTOR   4081419 .
  255. ^ Элфик 2016 , стр. 135–136.
  256. ^ Харестад, AS; Баннел, Флорида (1979). «Диапазон дома и масса тела — переоценка». Экология . Том. 60, нет. 2. С. 389–402. дои : 10.2307/1937667 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1937667 .
  257. ^ Петтингилл 1985 , стр. 98, 190.
  258. ^ Перейти обратно: а б Элфик, 2016 , стр. 25–26.
  259. ^ Юнг, Джэ-Ён; Нэйлуэй, Стивен Э.; Яраги, Николас А.; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р.; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х.; Кисаилус, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Акта Биоматериалы . Том. 37. стр. 1–13. doi : 10.1016/j.actbio.2016.03.030 . ISSN   1742-7061 . ПМК   5063634 . ПМИД   27000554 .
  260. ^ Пайкрафт, Уильям Плейн (1911). "Перо" . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 10 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 227.
  261. ^ Дюрден, JE (июль 1922 г.). «Происхождение перьев от чешуи рептилий» . Журнал Министерства сельского хозяйства . Том. 5, нет. 1. п. 67. Архивировано из оригинала 18 апреля 2017 г. Проверено 17 апреля 2017 г.
  262. ^ Скотт 2010 , с. 43
  263. ^ Циммер, Кевин Дж. (2000). Наблюдение за птицами на американском Западе: Справочник . Издательство Корнельского университета. п. 47. ИСБН  978-0-8014-8328-8 .
  264. ^ Макдональд, Дэвид (март 1996 г.). «Этимология слова Jizz» . Заметки о Канберрских птицах . Том. 21, нет. 1. стр. 2–11. Архивировано из оригинала 18 апреля 2016 г. Проверено 9 сентября 2017 г.
  265. ^ «Джизз» . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации .)
  266. ^ Дули, Шон (2005). Большой Твич . Аллен и Анвин. п. 78. ИСБН  978-1-74114-528-1 .
  267. ^ Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Настоящее животное: внутри странного и захватывающего мира таксидермии . Пресса Святого Мартина. стр. 127–. ISBN  978-1-4299-8762-2 .
  268. ^ Хью Харроп (2004). Отчет о млекопитающих Шетландских островов, 2003 год . Группа млекопитающих Шетландского моря.
  269. ^ Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и раскрашивание насекомых . Кровуд Пресс, Лимитед. стр. 147–. ISBN  978-1-84797-625-3 .
  270. ^ Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета» . Архивировано из оригинала 11 февраля 2005 года . Проверено 14 марта 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  271. ^ Рамель, Гордон. «Анатомия птиц» . Веб-продукция Earth-Life. Архивировано из оригинала 7 февраля 2005 года . Проверено 14 марта 2017 г.
  272. ^ Элфик 2016 , с. 129
  273. ^ Фиске, Педер; Ринтамяки, Пекка Т.; Карвонен, Эви (январь 1998 г.). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ». Поведенческая экология . Том 9, нет. 4. стр. 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
  274. ^ Перейти обратно: а б Элфик 2016 , с. 151
  275. ^ Майр, Джеральд (2005). «Новая эоценовая мышевидная птица, похожая на Chascacocolius (Aves: Coliiformes), с замечательной зияющей адаптацией» (PDF) . Организмы, разнообразие и эволюция . Том. 5, нет. 3. С. 167–171. дои : 10.1016/j.ode.2004.10.013 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 апреля 2016 г. Проверено 19 января 2017 г.
  276. ^ Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция . Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. п. 19. ISBN  978-0-7748-1343-3 .
  277. ^ Стоукс, Дональд В. и Стоукс, Лилиан К. (2003). Книга Стоукса о птицах на заднем дворе . Эммаус, Пенсильвания: Родейл. п. 141. ИСБН  1-57954-864-4 .
  278. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 101.
  279. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , стр. 101–105.
  280. ^ Сибли и др. 2001 , стр. 55–59.
  281. ^ Кричер, Джон (2020). Справочное руководство Петерсона по поведению птиц . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 20. ISBN  978-1-328-78736-1 .
  282. ^ Петтингилл 1985 , стр. 232–234.
  283. ^ Бертольд, Питер; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-850787-1 .
  284. ^ Секерджиоглу, Швейцария (2007). «Экология сохранения: территория превосходит мобильность в результате исчезновения фрагментов птиц». Современная биология . Том. 17, нет. 8. стр. 283–286. дои : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . ПМИД   1743770 .
  285. ^ Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Кондамин, Фабьен Л.; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества Б. Том. 281, нет. 1784. с. 20140473. дои : 10.1098/rspb.2014.0473 . ПМК   4043101 . ПМИД   24759866 .
  286. ^ Ньютон, Ян (2008). Миграционная экология птиц . Эльзевир. ISBN  978-0-12-517367-4 .
  287. ^ Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . Том. 101, нет. 4. С. 281–292. дои : 10.1071/MU00034 .
  288. ^ Хаммель, Д.; Бойкенберг, М. (1989). «Аэродинамические интерференционные эффекты для формирований и фон Фогельна». Дж. Орнитол . Том. 130. стр. 15-24. дои : 10.1007/BF01647158 .
  289. ^ Каттс, CJ; Спикмен, младший (1994). «Энергосбережение при групповом полете розовоногих гусей» (PDF) . Дж. Эксп. Биол . Том. 189, нет. 1. С. 251–261. ПМИД   9317742 . Архивировано (PDF) из оригинала 31 октября 2008 г. Проверено 1 апреля 2017 г.
  290. ^ Лаборатория орнитологии Корнельского университета (март 1974 г.). «Запланированные поездки по наблюдению за птицами по штату, присоединяйтесь к Ньюэллу» . Ножницы-хвост . Том. 24. с. 32. ISSN   0582-2637 .
  291. ^ Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение . Издательство Калифорнийского университета. п. 47. ИСБН  978-0-520-95447-2 .
  292. ^ Террес 1980 , стр. 616–617
  293. ^ Флойд 2008 , с. 497
  294. ^ Кинг и Маклелланд 1985 , с. 376
  295. ^ Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикая птица Соединенных Штатов и британских владений . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ф. П. Харпер. п. XVIII. LCCN   98001121 .
  296. ^ Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы . Лондон, Великобритания: Коллинз. п. 24. ISBN  978-0-00-212173-6 .
  297. ^ Петри, Чак (2006). Почему утки это делают: 40 характерных особенностей поведения уток, объясненных и сфотографированных . Миноква, Висконсин: Willow Creek Press. п. 31. ISBN  978-1-59543-050-2 .
  298. ^ Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви И. (1962). Функциональная анатомия пищевого аппарата водоплавающих птиц (Aves: Anatidae) . Карбондейл, Иллинойс: Издательство Университета Южного Иллинойса. п. 179. OCLC   646859135 .
  299. ^ Кинг и Маклелланд 1985 , с. 421
  300. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 470
  301. ^ Перейти обратно: а б Гилл 1995 , с. 108
  302. ^ Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . Том. 226, нет. 533. стр. 143–188. Бибкод : 1936RSPTB.226..143H . дои : 10.1098/rstb.1936.0006 . ISSN   0080-4622 . JSTOR   92253 .
  303. ^ Берд 2004 , с. 281
  304. ^ Берд 2004 , с. 277
  305. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 386
  306. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 345
  307. ^ Скуч, Александр Ф (1960). «Гнездо как общежитие». Ибис . Том. 103, нет. 1. С. 50–70. дои : 10.1111/j.1474-919X.1961.tb02420.x .
  308. ^ Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие — ключ к успеху мировых авиационных архитекторов» . Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 3 января 2017 года . Проверено 7 февраля 2017 г.
  309. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 387
  310. ^ Уильямс, Дэвид Л.; Флах, Э. (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выпячиванием мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . Том. 6, нет. 1. С. 11–13. дои : 10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x . ПМИД   12641836 .
  311. ^ Гилл 1995 , с. 185
  312. ^ Петтингилл 1985 , с. 11
  313. ^ Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: путеводитель по яйцам шестисот видов птиц мира в натуральную величину . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 31. ISBN  978-0-226-05781-1 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 года . Проверено 14 июня 2018 г.
  314. ^ Перейти обратно: а б Гилл 1995 , с. 117
  315. ^ Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и циклопедия Century, Vol. 6 . Нью-Йорк: Компания Century. п. 4123. LCCN   11031934 .
  316. ^ Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение связности». Американский зоолог . Том. 29, нет. 3. С. 1119–1132. дои : 10.1093/icb/29.3.1119 . JSTOR   3883510 .
  317. ^ Уивер 1981 , с. 83
  318. ^ Майр, Эрнст (1946). «Число видов птиц» (PDF) . Аук . Том. 63, нет. 1. С. 64–69. дои : 10.2307/4079907 . JSTOR   4079907 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 21 января 2017 г.
  319. ^ Кеннеди, Адам Скотт (2014). заповедника Серенгети Птицы Издательство Принстонского университета. п. 198. ИСБН  978-0-691-15910-2 . Архивировано из оригинала 28 мая 2023 г. Проверено 19 марта 2023 г.
  320. ^ Элфик 2016 , с. 77
  321. ^ Буш, Сара Э.; Вилла, Скотт М.; Бовес, Тан Дж.; Брюэр, Даллас; Белтхофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и стоп на эктопаразитов сипух» . Журнал паразитологии . Том. 98, нет. 2. С. 256–261. дои : 10.1645/GE-2888.1 . ПМИД   22010835 .
  322. ^ Перейти обратно: а б Чек, Манн и Аллен, 2001 , с. 15.
  323. ^ Чек, Манн и Аллен 2001 , стр. 23.
  324. ^ Эванс, Мэтью Р. и Хэтчвелл, Би Джей (1992). «Экспериментальное исследование мужских украшений малахитовой нектарницы с алыми хохолками: I. Роль нагрудных пучков в территориальной защите» . Поведенческая экология и социобиология . 29 (6): 413–419. JSTOR   4600642 .
  325. ^ «GEOL 204 Летопись окаменелостей: Пернатые драконы: Происхождение птиц и птичьего полета» . Департамент геологии Университета Мэриленда. Архивировано из оригинала 17 марта 2017 года . Проверено 29 января 2017 г.
  326. ^ Элфик 2016 , с. 136
  327. ^ Проктор и Линч 1998 , с. 86
  328. ^ Атан, Мэтти Сью (2008). Путеводитель по попугаю-квакеру . Образовательная серия Бэррона. п. 57. ИСБН  978-0-7641-3668-9 .
  329. ^ Петтингилл 1985 , стр. 41–42.
  330. ^ Перейти обратно: а б Ян Дж. Х. Дункан; Пенни Хокинс (2010). Благополучие домашней птицы и других птиц, содержащихся в неволе . Спрингер. стр. 84–85. ISBN  978-90-481-3649-0 .
  331. ^ Хадсон, Вашингтон (1910). Естественная история Хармсворта: полный обзор животного мира . Лондон: Дом кармелитов. п. 926.
  332. ^ «Оперение» . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации .)
  333. ^ Петтингилл 1985 , с. 194
  334. ^ Розенберг, Дэниел К.; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. «Плюмология Галапагосских островов» (PDF) . darwinfoundation.org . База данных коллекций Чарльза Дарвина Фонда Чарльза Дарвина. ISSN   1390-2830 . Архивировано из оригинала 17 марта 2016 года . Проверено 29 января 2017 г.
  335. ^ Эйххорн, изд. Манфред (2005). Специальный биологический словарь Лангеншайдта на английском языке: английский – немецкий, немецкий – английский (1-е изд.). Берлин [среди прочих]: Лангеншайдт. п. 537. ИСБН  978-3-86117-228-4 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  336. ^ Элфик 2016 , с. 33
  337. ^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд В.; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Корнеллская лаборатория орнитологии. п. 55 (Глоссарий).
  338. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 208
  339. ^ Можжевельник, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 17. ISBN  978-0-7136-6933-6 .
  340. ^ Калстон, Ширли (2006). Аллергия на домашних животных?: Революционное руководство по жизни с любимыми животными . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Бантам Делл. стр. 34–35 . ISBN  978-0-553-38367-6 .
  341. ^ Перейти обратно: а б Ловетт и Фитцпатрик, 2016 , с. 126
  342. ^ Хауэлл, Стив Н.Г.; Льюингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки . Издательство Принстонского университета. п. 34. ISBN  978-1-4008-4807-2 .
  343. ^ Ханна, ДР (2005). Биология птиц . Издательство Дискавери. п. 109. ИСБН  978-81-7141-933-3 .
  344. ^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями обходится дорого: свидетельство того, что уход за ними требует больших затрат». Поведенческая экология . Том. 16, нет. 1. С. 89–95. дои : 10.1093/beheco/arh135 .
  345. ^ Шоки, Мэтью Д.; Пиллаи, Шрикумар Р.; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Влияние уропигиального масла на бактерии, разлагающие перья». Журнал птичьей биологии . Том. 34, нет. 4. С. 345–49. дои : 10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x .
  346. ^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптативное значение Anting» (PDF) . Аук . Том. 103, нет. 4. с. 835. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 г.
  347. ^ Эрлих и др. 1994 , с. 219
  348. ^ Эрлих и др. 1994 , с. 79
  349. ^ Мюллер, Вернер; Патоне, Джаннино (1998). «Пропускаемость перьев по воздуху» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Том. 201, нет. 18. стр. 2591–2599. ПМИД   9716511 .
  350. ^ Перейти обратно: а б Дженни, Люк; Винклер, Рафаэль (1994). Линька и старение европейских воробьинообразных . Лондон: Академическая пресса. п. 7. ISBN  978-0-12-384150-6 .
  351. ^ Перейти обратно: а б с дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992 , с. 37
  352. ^ Перейти обратно: а б Кауфман, Кенн (1990). Продвинутое наблюдение за птицами . Бостон: Хоутон Миффлин. стр. 186 . ISBN  978-0-395-53376-5 .
  353. ^ Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель Коллинза по птицам: наиболее полный путеводитель по птицам Британии и Европы . Лондон: ХарперКоллинз. п. 231. ИСБН  978-0-00-219728-1 .
  354. ^ Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц . Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета . п. 253. ИСБН  978-0-521-44822-2 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  355. ^ Элфик 2016 , с. 49
  356. ^ Холл, К.; Сюзанна, С. (2005). «У воробьинообразных с девятью первичными перьями девять или десять первичных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии . Том. 146, нет. 2. С. 121–126. дои : 10.1007/s10336-004-0070-5 . S2CID   36055848 .
  357. ^ Пикрафт, WP (1895). «К птерилографии гоацина ( Opisthocomus cristatus )». Ибис . Том. 37, нет. 3. С. 345–373. дои : 10.1111/j.1474-919X.1895.tb06744.x .
  358. ^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История птиц Северной Америки . Маленький, Браун. п. 554.
  359. ^ Чаттерджи, Санкар (2015). Возникновение птиц: 225 миллионов лет эволюции . Джу Пресс. стр. 114–115. ISBN  978-1-4214-1614-4 .
  360. ^ Ловетт и Фицпатрик 2016 , с. 177
  361. ^ Элфик 2016 , с. 117
  362. ^ Перейти обратно: а б Петтингилл, 1985 , стр. 29–32.
  363. ^ Перейти обратно: а б Гилл 1995 , с. 80
  364. ^ Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Биологические обзоры . Том. 17, нет. 3. п. 247. дои : 10.1111/j.1469-185X.1942.tb00439.x . S2CID   84592534 .
  365. ^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992 , стр. 84–85, 91, 104
  366. ^ дель Ойо, Эллиот и Саргатал 1992 , стр. 141
  367. ^ Мэдж, Стив; Макгоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и тетерева . Лондон: Кристофер Хелм. п. 375. ИСБН  978-0-7136-3966-7 .
  368. ^ дель Ойо, Эллиот и Саргатал 1992 , стр. 105
  369. ^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд В.; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Итака, Нью-Йорк: Корнельская лаборатория орнитологии. п. 1.11.
  370. ^ След 2001 , с. 8
  371. ^ Моллер, Андерс Папе; Хоглунд, Джейкоб (1991). «Модели флуктуирующей асимметрии в орнаментах из птичьих перьев: значение для моделей полового отбора». Труды: Биологические науки . Том. 245, нет. 1312. стр. 1–5. Бибкод : 1991РСПСБ.245....1П . дои : 10.1098/rspb.1991.0080 . S2CID   84991514 .
  372. ^ Штреземанн, Эрвин (ноябрь – декабрь 1963 г.). «Вариации количества праймериз» (PDF) . Кондор . Том. 65, нет. 6. С. 449–459. дои : 10.2307/1365506 . JSTOR   1365506 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2021 г. Проверено 5 февраля 2017 г.
  373. ^ Ловетт и Фицпатрик 2016 , с. 458
  374. ^ Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). «Терминология миграции птиц» (PDF) . Аук . Том. 105. с. 206. дои : 10.1093/аук/105.1.205 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2021 г. Проверено 19 марта 2017 г.
  375. ^ Перейти обратно: а б Ледерер, Роджер Дж. «Роль птичьих риктальных щетинок» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 84, нет. 2. С. 193–197. Архивировано (PDF) из оригинала 4 февраля 2014 г. Проверено 20 января 2017 г.
  376. ^ Перейти обратно: а б Коновер, Майкл Р.; Миллер, Дон Э. (ноябрь 1980 г.). «Риктальная щетинка у ивовой мухоловки» (PDF) . Кондор . Том. 82, нет. 4. С. 469–471. дои : 10.2307/1367580 . JSTOR   1367580 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 г. Проверено 20 января 2017 г.
  377. ^ Ледерер, Роджер Дж. (1972). «Роль птичьих щетинок» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 84. стр. 193–97. Архивировано (PDF) из оригинала 4 февраля 2014 г. Проверено 20 января 2017 г.
  378. ^ Харрис, Майк П. (2014). «Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой» (PDF) . Морская птица . Том. 27. С. 22–40. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2016 г.
  379. ^ «Информационный бюллетень о тупиках острова Скомер» (PDF) . welshwildlife.org . Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2020 г. Проверено 20 января 2017 г.
  380. ^ Гирлинг, Саймон (2003). Ветеринарный уход за экзотическими домашними животными . Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. п. 4. ISBN  978-1-4051-0747-1 .
  381. ^ Самур, Джеймс, изд. (2000). Птичья медицина . Лондон, Великобритания: Мосби. п. 296. ИСБН  978-0-7234-2960-9 .
  382. ^ Бонс, Р.Х.; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость кератина клюва европейского скворца» (PDF) . Кондор . Том. 95, нет. 3. С. 736–738. дои : 10.2307/1369622 . JSTOR   1369622 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 19 января 2017 г.
  383. ^ Перейти обратно: а б Петтингилл 1985 , с. 8
  384. ^ Дамероу, Гейл (2012). Куриная энциклопедия: иллюстрированный справочник . Стори Паблишинг, ООО. п. 278. ИСБН  978-1-60342-561-2 .
  385. ^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц – покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. стр. 67, 344, 394–601.
  386. ^ Сойер, Р.Х., Кнапп, Л.В. 2003. Развитие кожи птиц и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Мол.Дев.Эвол) 298Б:57–72.
  387. ^ Перейти обратно: а б с Дуайи, Д. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, перьев и птичьей чешуи». Журнал анатомии . Том. 214, нет. 4. С. 587–606. дои : 10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x . ПМЦ   2736124 . ПМИД   19422430 .
  388. ^ Перейти обратно: а б с Лукас, Альфред Мартин; Штеттенхайм, Питер Рич (1972). Птичья анатомия Покровы . Типография правительства США. п. 597.
  389. ^ Чжэн, X.; Чжоу, З.; Ван, X.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Ван, Ю.; Сюй, X. (2013). «Задние крылья базальных птиц и эволюция перьев ног». Наука . Том. 339, нет. 6125. стр. 1309–1312. Бибкод : 2013Sci...339.1309Z . CiteSeerX   10.1.1.1031.5732 . дои : 10.1126/science.1228753 . ПМИД   23493711 . S2CID   206544531 .
  390. ^ Кэмпбелл и Лак 1985 , с. 52
  391. ^ Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Перья птиц: Путеводитель по видам Северной Америки . Книги Стэкпола. п. 15. ISBN  978-0-8117-4217-7 .
  392. ^ Петтингилл 1985 , с. 39
  393. ^ Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор . Издательство Принстонского университета . п. 269. ИСБН  978-0-691-00057-2 . Архивировано из оригинала 19 января 2023 г. Проверено 15 марта 2017 г.
  394. ^ Бернс, Челси М.; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становиться разными, но оставаться похожими: закономерности полового размера и диморфизма формы клювов колибри». Эволюционная биология . Том. 40, нет. 2. С. 246–260. дои : 10.1007/s11692-012-9206-3 . ISSN   0071-3260 .
  395. ^ МакГроу, К.Дж.; Хилл, GE; Стради, Р.; Паркер, Р.С. (2002). «Влияние диетического доступа каротиноидов на половой дихроматизм и пигментный состав оперения американского щегла» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология. Часть B-Биохимия и молекулярная биология . Том. 131, нет. 2. С. 261–269. дои : 10.1016/S1096-4959(01)00500-0 . ПМИД   11818247 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 августа 2005 г.
  396. ^ Оуэнс, IPF; Хартли, ИК (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему так много разных форм диморфизма?». Труды Королевского общества Б. Том. 265, нет. 1394. стр. 397–407. дои : 10.1098/rspb.1998.0308 . JSTOR   50849 . ПМК   1688905 .
  397. ^ Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). Искусство соколиной охоты : Искусство соколиной охоты : Искусство соколиной охоты Издательство Стэнфордского университета. п. 72. ИСБН  978-0-8047-0374-1 .
  398. ^ Купер, Дж. Г. (1870). Бэрд, Сан-Франциско (ред.). Орнитология . Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. п. 570. ИСБН  978-5-87984-211-1 .
  399. ^ Риджли, Роберт С.; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-08529-6 .
  400. ^ Рэнд, Алабама (июнь 1954 г.). «На шпорах на птичьих крыльях» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 66, нет. 2. С. 127–134. Архивировано (PDF) из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 24 апреля 2017 г.
  401. ^ Петтингилл 1985 , с. 56
  402. ^ Данн, Джон Л.; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой справочник по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. п. 10. ISBN  978-0-7922-5314-3 .
  403. ^ Террес 1980 , с. 995
  404. ^ Ларсен, Онтарио; Голлер, Франц (2002). «Прямое наблюдение за функцией сирингеальных мышц у певчих птиц и попугая» . Журнал экспериментальной биологии . Том. 205, нет. Ч. 1. стр. 25–35. ПМИД   11818409 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 г. Проверено 22 января 2017 г.
  405. ^ Сазерс, РА (октябрь 1990 г.). «Вклад в пение птиц с левой и правой стороны неповрежденного сиринкса». Природа . Том. 347, нет. 6292. стр. 473–477. Бибкод : 1990Natur.347..473S . дои : 10.1038/347473a0 .
  406. ^ Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира . Итака, Нью-Йорк: Комсток/Издательство Корнельского университета. п. 13. ISBN  978-0-8014-1454-1 .
  407. ^ Мёллер, АП; Барбоза, А.; Куэрво, Джей-Джей; Лопе, Ф.Д.; Мерино, С.; Саино, Н. (1998). «Половой отбор и хвостовые стримеры у ласточки». Труды Королевского общества B: Биологические науки . Том. 265, нет. 1394. стр. 409–414. дои : 10.1098/rspb.1998.0309 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   1688894 .
  408. ^ Матиясяк, Петр; Яблонский, Петр Г. (2001). «Гипотетические механизмы начальной эволюции сексуально диморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae». Эволюция . Том. 55, нет. 2. п. 446. doi : 10.1554/0014-3820(2001)055[0446:HMOTIE]2.0.CO;2 . ISSN   0014-3820 . ПМИД   11308101 .
  409. ^ Бьюкенен, КЛ (2000). «Влияние длины хвостовой ленты на аэродинамические характеристики ласточки». Поведенческая экология . Том. 11, нет. 2. С. 228–238. дои : 10.1093/beheco/11.2.228 . ISSN   1465-7279 .
  410. ^ Фаулер, Д.В.; Фридман, Э.А.; Сканнелла, Дж. Б. (2009). Пиццари, Том (ред.). «Хищная функциональная морфология хищников: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания добычи и иммобилизации». ПЛОС ОДИН . Том. 4, нет. 11. стр. e7999. Бибкод : 2009PLoSO...4.7999F . дои : 10.1371/journal.pone.0007999 . ПМЦ   2776979 . ПМИД   19946365 .
  411. ^ Фейн, Мэтью Г.; Уд, Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF) . Эволюция . Том. 58, нет. 11. С. 2558–2573. дои : 10.1554/04-235 . ПМИД   15612298 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2017 года.
  412. ^ Паркер, В.К. (1891). «О морфологии рептилии-птицы Opisthocomus hoazin » . Труды Лондонского зоологического общества . Том. 13, нет. 2. стр. 43–89. дои : 10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x . Архивировано из оригинала 01 июля 2017 г. Проверено 21 февраля 2018 г.
  413. ^ Сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. из Лондона. Отрывок Архивировано 27 июля 2011 г. в коллекции Wayback Machine из коллекции Электронного текстового центра Зеландии.
  414. ^ Ньютон и др. 1899 , с. 948
  415. ^ Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс. стр. 205–208. ISBN  978-0-03-910284-5 .
  416. ^ Петтингилл 1985 , с. 33
  417. ^ Проктор и Линч 1998 , с. 54
  418. ^ Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 27. ISBN  978-0-7136-8026-3 .
  419. ^ Хикман, Скотт (2008). «Проблема с терциалами». Аук . Том. 125, нет. 2. п. 493. дои : 10.1525/аук.2008.2408 .
  420. ^ Berger, A.J.; Lunk, W.A. (1954). "The Pterylosis of the Nestling Coua ruficeps" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 66, no. 2. pp. 119–126. Archived (PDF) from the original on 2022-08-08. Retrieved 2017-01-16.
  421. ^ Carnaby 2008, p. 11
  422. ^ Schodde, R; Mason, IJ (1999). Directory of Australian Birds: Passerines: Passerines. Csiro Publishing. p. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.
  423. ^ Klasing, Kirk C. (1999). "Avian gastrointestinal anatomy and physiology". Seminars in Avian and Exotic Pet Medicine. Vol. 8, no. 2. pp. 42–50. doi:10.1016/S1055-937X(99)80036-X.
  424. ^ Gosner, Kenneth L. (June 1993). "Scopate Tomia: An Adaptation for Handling Hard-shelled Prey?" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 105, no. 2. pp. 316–324. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-17.
  425. ^ Ornelas, Juan Francisco. "Serrate Tomia: An Adaptation for Nectar Robbing in Hummingbirds?" (PDF). The Auk. Vol. 111, no. 3. pp. 703–710. Archived (PDF) from the original on 2016-03-05. Retrieved 2017-01-17.
  426. ^ Madge, Steve; Burn, Hilary (1988). Wildfowl. London: Christopher Helm. pp. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
  427. ^ Schleucher, Elke (2004). "Torpor in birds: taxonomy, energetics, and ecology". Physiological and Biochemical Zoology. Vol. 77, no. 6. pp. 942–949. doi:10.1086/423744. PMID 15674768.
  428. ^ Brigham, R. Mark (1992). "Daily torpor in a free-ranging goatsucker, the common poorwill (Phalaenoptilus nuttallii)". Physiological Zoology. Vol. 65, no. 2. pp. 457–472. doi:10.1086/physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.
  429. ^ "Underwing". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  430. ^ "Wing Span". RAOU Newsletter. Vol. 21, no. 4. 2011. p. 17. OCLC 23961486.
  431. ^ Jump up to: a b Wheelock, Irene Grosvenor (1904). Birds of California: An Introduction to More than 300 Common Birds of the State and Adjacent Islands. Chicago: A.C. McClurg. p. 15. OCLC 2064174.
  432. ^ "Glossary of Bird Terms". www.nebraskabirdlibrary.org. Archived from the original on March 27, 2017. Retrieved March 26, 2017.
  433. ^ Gill 1995, p. 102
  434. ^ "vagrant". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  435. ^ Alderfer, Jonathan K. (2012). Bird-watcher's Bible: A Complete Treasury: Science, Know-how, Beauty, Lore. National Geographic. p. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
  436. ^ Kahn, Cynthia M. (2007). The Merck/Merial Manual For Pet Health: The complete health resource for your dog, cat, horse or other pets – in everyday language. Simon and Schuster. p. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.
  437. ^ Sherwin, C.M., (2010). The welfare and ethical assessment of housing for egg production. In The Welfare of Domestic Fowl and Other Captive Birds, I.J.H. Duncan and P. Hawkins (eds), Springer, pp. 237–258
  438. ^ Potzsch, C. J.; Lewis, K.; Nicol, C. J.; Green, L. E. (2001). "A cross-sectional study of the prevalence of vent pecking in laying hens in alternative systems and its associations with feather pecking, management and disease". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 74, no. 4. pp. 259–272. doi:10.1016/S0168-1591(01)00167-8.
  439. ^ "Wattle". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  440. ^ Cruickshank, Allan D.; Cruickshank, Helen Gere (1976). 1001 Questions Answered about Birds. Courier Corporation. p. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.
  441. ^ Kochan, Jack B. (September 1995). Bills & mouths. Stackpole Books. p. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
  442. ^ Stark, Arthur Cowell (1900). The Birds of South Africa Vol. 1. Vol. 1. London: R. H. Porter. p. 23. Archived from the original on 2018-09-28. Retrieved 2018-09-27.
  443. ^ Kricher, John (February 18, 2015). A Neotropical Companion: An Introduction to the Animals, Plants, and Ecosystems of the New World Tropics. Illustrated by Andrea S. LeJeune. Princeton University Press. p. 273. ISBN 978-1-4008-6691-5.
  444. ^ Ogilvie, M.A.; Wallace, D.I.M. (1975). "Field identification of grey geese". British Birds. Vol. 68. pp. 57–67.
  445. ^ Ceurstemont, Sandrine (January 25, 2012). "Goose flying upside down captured in slow-mo movie". New Scientist TV. Archived from the original on August 17, 2017. Retrieved April 19, 2017.
  446. ^ Attenborough, David (September 24, 1998). The life of birds. BBC. p. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.
  447. ^ Dunn, Jon Lloyd; Alderfer, Jonathan K. (2006). National Geographic Field Guide to the Birds of North America. Washington D.C.: National Geographic Books. p. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
  448. ^ Brooks, W.E.; Etáwah, C.E. (1872). The Honorary Secretaries (ed.). Proceedings of the Asiatic Society of Bengal: 1872 – Brooks on Imperial Eagles of India. Calcutta: C.B. Lewis, Baptist Mission Press. p. 65.
  449. ^ Floyd 2008, p. 498
  450. ^ Jones, Alan K. "Wing Clipping in Pet Birds - a study and comparison of techniques". The Parrot Society UK. Archived from the original on January 16, 2021. Retrieved December 21, 2020.
  451. ^ Hess, Laurie, DVM (February 27, 2017). "How to Clip a Bird's Wings". PetMD. Archived from the original on 29 October 2020. Retrieved 22 December 2020.{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  452. ^ Speer, Brian (2015). Current Therapy in Avian Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. p. 700. ISBN 978-0-323-24367-4.
  453. ^ Baumel, J.J. (1993) Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. 2nd Ed. Nuttall Ornithological Club. Cambridge, MA
  454. ^ Feduccia 1999, pp. 16–18
  455. ^ "Bird Academy's A-to-Z Glossary of Bird Terms". September 9, 2016. Archived from the original on March 20, 2017. Retrieved March 19, 2017.
  456. ^ Elphick, Jonathan (2007). The Atlas of Bird Migration: Tracing the Great Journeys of the World's Birds. Struik. pp. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.[permanent dead link]
  457. ^ Williams, Ernest H. Williams Jr. (2005). The Nature Handbook: A Guide to Observing the Great Outdoors. Oxford University Press. p. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.
  458. ^ Coues 1890, p. 187

Bibliography[edit]

Arc.Ask3.Ru: конец оригинального документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 724EEBDA408CE62D2146048DC711A68B__1717669740
URL1:https://en.wikipedia.org/wiki/Glossary_of_bird_terms
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Glossary of bird terms - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть, любые претензии не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, денежную единицу можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)