Железнодорожный (птица)
Рельсы Временной диапазон: | |
---|---|
![]() | |
Темная камышница , Gallinula tenebrosa | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Птицы |
Заказ: | Груиформы |
Семья: | Раллиды Рафинеск , 1815 г. |
Роды | |
Около 40 живых, см. ниже . |
Рельсы (семейство птиц Rallidae ) — большое космополитическое семейство наземных и/или полуамфибийных птиц малого и среднего размера . Семейство демонстрирует значительное разнообразие форм и включает такие повсеместно распространенные виды, как коростели, лысухи , галлинулы ; другие виды рельсов крайне редки или находятся под угрозой исчезновения. Многие из них связаны с местами обитания водно-болотных угодий , некоторые из них ведут полуводный образ жизни, например, водоплавающие птицы (например, лысуха), но многие другие являются болотными или куликовыми птицами . Идеальными местами обитания железнодорожников являются болотистые местности, в том числе рисовые поля , а также затопленные поля или открытый лес. Особенно они любят густую растительность для гнездования. [2] Семейство железнодорожных встречается во всех наземных средах обитания , за исключением сухих пустынь , полярных или замерзших регионов и альпийских территорий (выше снеговой линии ). Представители Rallidae встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды . Известны многочисленные уникальные островные виды.
Имя [ править ]
«Железная дорога» — это англизированная версия французского râle , от старофранцузского rasle . Он назван в честь резкого крика на вульгарной латыни * rascula , от латинского rādere («царапать»). [3]
Морфология [ править ]

Рельсы — это семейство наземных птиц малого и среднего размера. Их длина варьируется от 12 до 63 см (от 5 до 25 дюймов), а вес - от 20 до 3000 г (от 0,7 до 6 фунтов 10 унций). Некоторые виды имеют длинные шеи, во многих случаях сжатые с боков. [4]
Клюв — самая изменчивая особенность в семье. У некоторых видов он длиннее головы (например, хлопушка типа американского ); у других он может быть коротким и широким (как у лысух ), или массивным (как у пурпурных галлинул ). [5] У некоторых лысух и галлинул есть лобный щиток , который представляет собой мясистое, обращенное назад продолжение верхнего клюва. Самый сложный лобный щит имеется у лысухи . [6]
Рельсы демонстрируют очень небольшой половой диморфизм ни в оперении , ни в размере. Двумя исключениями являются водяной петух ( Gallicrex cinerea ) и маленький погонщик ( Zapornia parva ). [7]
Полет и нелетучесть [ править ]
Крылья всех рельсов короткие и закругленные. Полет тех Rallidae , которые способны летать, хотя и не является мощным, может поддерживаться в течение длительных периодов времени, и многие виды мигрируют ежегодно. Однако слабость их полета означает, что их легко сбить с курса, что делает их обычными бродягами - особенность, которая привела их к колонизации многих изолированных океанических островов. Кроме того, эти птицы часто предпочитают бегать, а не летать, особенно в густонаселенной среде обитания. Некоторые из них также не умеют летать в периоды линьки . [8]
Нелетание рельсов — один из лучших примеров параллельной эволюции животного мира. Из примерно 150 исторически известных видов железнодорожников 31 современный или недавно вымерший вид развил нелетающие виды от летающих (летающих) предков. [9] Этот процесс создал эндемичные популяции нелетающих рельсов, которые сегодня можно увидеть на островах Тихого океана.
Многие островные рельсы не летают, поскольку среда обитания на небольших островах без хищников-млекопитающих устраняет необходимость летать или перемещаться на большие расстояния. Полет требует серьезных усилий: киль и летательные мышцы занимают до 40% веса птицы. [9] Сокращение летательных мышц с соответствующим снижением метаболических потребностей снижает энергетические затраты нелетающих рельсов. [10] По этой причине нелетаемость облегчает выживание и колонизацию острова, ресурсы которого могут быть ограничены. [11] Это также позволяет эволюционировать нелетающим рельсам разных размеров на одном и том же острове, поскольку птицы диверсифицируются, заполняя ниши. [12]
Помимо сохранения энергии, определенные морфологические особенности также влияют на эволюцию железных дорог. Начнём с того, что у рельсов относительно небольшие летательные мышцы и крылья. [13] У рельсов летательные мышцы составляют всего 12–17% от общей массы тела. [9] Это, в сочетании с их наземными привычками и поведенческой нелетательностью, вносит значительный вклад в удивительно быструю потерю способности летать; [14] всего 125 000 лет понадобилось Ляйсанскому рельсу, чтобы потерять способность к полету и развить уменьшенные, короткие крылья, полезные только для сохранения равновесия при быстром беге. [15] Действительно, некоторые утверждают, что возможно измерить эволюцию нелетаемости рельсов в течение поколений, а не тысячелетий. [11]
Еще одним фактором, способствующим возникновению нелетающих состояний, является климат, не вызывающий необходимости сезонной дальней миграции; об этом свидетельствует тенденция к развитию нелетаемости, которая гораздо чаще встречается на тропических островах, чем на островах с умеренным или полярным климатом. [16]

Парадоксально, что, поскольку рельсы, похоже, не хотят летать, эволюция нелетающих рельсов потребовала бы их массового расселения на изолированные острова. [13] Тем не менее, три вида мелкомассивных рельсов, Gallirallus philippensis , Porphyrio porphyrio и Porzana tabuensis , проявляют устойчиво высокую способность к расселению на большие расстояния среди тропических тихоокеанских островов. [13] хотя только два последних дали начало нелетающим эндемичным видам во всем Тихоокеанском бассейне. [17] При изучении филогении G. philippensis , хотя этот вид явно полифилетичен (он имеет более одного предкового вида), он не является предком большинства его нелетающих потомков, что показывает, что нелетающие состояния развились у рельсов до того, как видообразование было завершено. [17]
Последствие снижения энергозатрат на нелетающих островных рельсах также связано с эволюцией их «толерантности» и «доступности». [16] Например, корсиканские лазоревки (не относящиеся к Rallidae) проявляют меньшую агрессию и менее агрессивное поведение в отношении территориальной защиты, чем их сородичи из материковой Европы. [18] но эта терпимость может ограничиваться близкими родственниками. [19] Возникающий в результате альтруистический феномен отбора родственников перераспределяет ресурсы, чтобы произвести меньше молодых людей, которые более конкурентоспособны и принесут пользу населению в целом, а не много молодых людей, которые будут демонстрировать меньшую приспособленность. [16] К сожалению, с заселением человеком большинства островов за последние 5000–35 000 лет отбор, несомненно, превратил толерантность в настороженность к людям и хищникам, в результате чего виды, не приспособленные к этим изменениям, стали подвержены вымиранию. [16]
и Поведение экология
В целом представители Rallidae всеядны и универсальны. Многие виды поедают беспозвоночных , а также фрукты или саженцы. Некоторые виды преимущественно травоядны . [2] Крики видов Rallidae различаются и часто довольно громкие. Некоторые из них похожи на свист или писк, а другие кажутся не похожими на птиц. [20] Громкие крики полезны в густой растительности или ночью, когда трудно увидеть другого представителя вида. Некоторые вызовы являются территориальными . [5]
Наиболее типичные представители семейства обитают в густой растительности во влажных местах вблизи озер , болот и рек . Тростниковые заросли являются особенно излюбленной средой обитания. Те, кто мигрирует, делают это ночью.
Большинство гнездится в густой растительности. В целом они застенчивы, скрытны, и за ними трудно наблюдать. Большинство видов энергично ходят и бегают на сильных ногах и имеют длинные пальцы, хорошо приспособленные к мягкой, неровной поверхности. У них, как правило, короткие закругленные крылья, и хотя они, как правило, плохо летают , тем не менее, они способны преодолевать большие расстояния. Островные виды часто становятся нелетающими , и многие из них в настоящее время вымерли после появления наземных хищников, таких как кошки , лисы , ласки , мангусты , крысы и свиньи .
Многие виды тростниковых зарослей скрытны (кроме громких криков), сумеречные и имеют уплощенное с боков тело. В Старом Свете длинноклювых видов обычно называют рельсами, а короткоклювые виды - коростелями. Североамериканские виды обычно называют рельсовыми, независимо от длины клюва. Самый маленький из них - рельс Свинхо , его длина составляет 13 см (5,1 дюйма), а вес - 25 г. Более крупным видам иногда дают и другие названия. Черные лысухи более приспособлены к жизни в открытой воде, чем их сородичи, а некоторые другие крупные виды называются галлинулами и болотными. Самый большой из этой группы - такахэ , его длина составляет 65 см (26 дюймов) и вес 2,7 кг (6,0 фунта).
Рельсы непропорционально пострадали от антропогенных изменений в окружающей среде, и, по оценкам, [21] [22] [23] из-за этого вымерло несколько сотен видов островных рельсов. Несколько островных видов рельсов остаются под угрозой исчезновения , и природоохранные организации и правительства продолжают работать над предотвращением их исчезновения.
Репродукция [ править ]
Размножающееся поведение многих видов Rallidae плохо изучено или неизвестно. Большинство из них считаются моногамными , хотя многоженстве и полиандрии . сообщалось о [24] Чаще всего они откладывают от пяти до 10 яиц . Известны кладки размером от одного до 15 яиц. [24] Яичные кладки не всегда могут вылупляться одновременно. Птенцы становятся подвижными уже через несколько дней. Они часто зависят от своих родителей до момента оперения, которое происходит примерно в возрасте 1 месяца. [6]
Rallidae и человек [ править ]

На более крупных и многочисленных рельсов охотятся , а их яйца собирают в пищу. [25] Железная дорога острова Уэйк была уничтожена голодающим японским гарнизоном после того, как остров был отрезан от снабжения во время Второй мировой войны . [26] По крайней мере, два вида, обыкновенная камышница и американская пурпурная галлинула , считаются вредителями . [25]
Угрозы и сохранение [ править ]
Из-за своей склонности к нелетанию многие островные виды не смогли справиться с интродуцированными видами. Наиболее драматичные антропогенные вымирания произошли в Тихом океане , когда люди колонизировали острова Меланезия , Полинезия и Микронезия , во время которых, по оценкам, вымерло 750–1800 видов птиц, половина из которых были рельсовыми. [27] Некоторые виды, которые были близки к исчезновению, такие как деревянная курица Лорда Хау и такахэ, добились скромного восстановления благодаря усилиям природоохранных организаций. Гуамская железная дорога оказалась на грани исчезновения, когда коричневые древесные змеи были завезены на Гуам , но некоторые из последних оставшихся особей были взяты в неволю и хорошо размножаются, хотя попытки реинтродукции дали неоднозначные результаты. [28] [29] [30]
и эволюция Систематика
Семейство Rallidae было введено (как Rallia) французским эрудитом Константином Самуэлем Рафинеском в 1815 году. [31] [32] Семейство традиционно объединялось с двумя семействами крупных птиц, журавлями и дрофами , а также с несколькими меньшими семействами обычно «примитивных» земноводных птиц среднего размера, образуя отряд Gruiformes . Альтернативная систематика Сибли-Алквиста , получившая широкое признание в Америке, поднимает семейство до порядкового уровня как Ralliformes. Учитывая неопределённость в отношении шероховатой монофилии , это может быть, а может и не быть правильным; это, конечно, кажется более оправданным, чем большинство предложений Сибли-Алквиста. Однако к такой группе, вероятно, можно было бы отнести также Heliornithidae (плавниковые и солнечные погребы) — исключительно тропическую группу, несколько конвергентную с поганками и обычно объединяющуюся с рейлами в Ралли.
, Приведенная ниже кладограмма показывающая филогению ныне живущих и недавно вымерших Rallidae, основана на исследовании Хуана Гарсии-Р и его соавторов, опубликованном в 2020 году. [7] Роды и количество видов взяты из списка, который ведут Фрэнк Гилл , Памела Расмуссен и Дэвид Донскер от имени Международного орнитологического комитета (МОК). [33] Названия подсемейств и племен предложены Джереми Кирхманом и его коллегами в 2021 году. [1]
Раллиды |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Есть типы [ править ]
Список, который ведется от имени Международного орнитологического комитета (МОК), содержит 152 вида, разделенных на 43 рода. [33] Подробнее см. Список видов рельсов .
- Канираллус - серогорлый рельс.
- Каракатицы – (4 вида)
- Пардираллус (3 вида)
- Амауролимнас - погоныш равномерный.
- Арамиды – деревянные рельсы (8 видов)
- Раллус - рельсы типичные (14 видов).
- Крекопсис - африканский гребешок.
- Ружеций – рельсы Руже
- Dryolimnas - (1 живой вид, 1 недавно вымерший)
- Крекс – кукурузные хлопья
- Арамидопсис – храпящий рельс
- Левиния - (4 вида)
- Аптенораллус - Калайская железная дорога
- Хаброптила – невидимый рельс
- Галлираллус – века
- Eulabeornis - каштановый железнодорожный.
- Кабал - (1 возможно вымерший вид, 1 недавно вымерший)
- Hypotaenidia - австро-тихоокеанские рельсы (8 ныне живущих видов, 4 недавно вымерших)
- Порфириопс - галлинула с пятнами по бокам.
- Порзана - (3 вида)
- Трибоникс - аборигены (2 вида)
- Парагаллинула - камышница малая
- Gallinula - камышницы (5 ныне живущих видов, 2 недавно вымерших)
- Fulica - лысухи (10 ныне живущих видов, один недавно вымерший)
- Porphyrio - болотные и пурпурные галлинулы (10 ныне живущих видов, 2 недавно вымерших).
- Микропигия - глазчатый посох.
- Руфираллус - (2 вида)
- Котурникопс - (3 вида)
- Латераллус - (13 видов)
- Запорния - (10 ныне живущих видов, 5 недавно вымерших)
- Раллина - (4 вида)
- Гимнокрекс - (3 вида)
- Химанторнис – железная дорога Нкуленгу
- Megacrex - нелетающая железная дорога Новой Гвинеи
- Полиолимнас - белобровый коростель.
- Энигматолимнас - полосатый коростель.
- Галликрекс - водяной кран
- Амаврорнис - куры-кустарники (5 видов).
Кроме того, многие доисторические рельсы современных родов известны только по ископаемым или субископаемым останкам, например, рельсы Ибицы ( Rallus eivissensis ). Они здесь не перечислены; см. описания родов и статьи об ископаемых и доисторических птицах позднечетвертичного периода для этих видов.
Недавно вымершие виды [ править ]

- Мундиа - Вознесенский коростель (недавно вымерший; нелетающий единственный остров, потерянный к началу 1800-х годов из-за завезенных кошек и крыс)
- Афанокрекс - железная дорога острова Святой Елены (недавно вымершая; нелетающий единственный остров, потерянный к 1500-м годам из-за завезенных кошек и крыс)
- Diaphorapteryx - рельс Хокинса (недавно вымерший; нелетающие, два острова, потерянные между 1500 и 1700 годами из-за чрезмерной охоты)
- Афанаптерикс - Красный рельс (недавно вымерший; нелетающий единственный остров, потерянный к 1700 году из-за чрезмерной охоты и завезенных свиней, кошек и крыс)
- Эритромах - рельс Родригеса (недавно вымерший; нелетающий единственный остров, потерянный к 1760 году из-за чрезмерной охоты, разрушения среды обитания охотниками на черепах и завезенных кошек)
- Род Cabalus - рельсы Чатема и рельсы Новой Каледонии (иногда включаются в Gallirallus ; вымерли около 1900 года).
- Род Capellirallus - бекас-рейл (недавно вымерший; нелетающий, единственный остров, потерянный не позднее 1400-х годов из-за завезенных крыс).
- Род Vitirallus - рельс Вити-Леву (недавно вымерший; нелетающий, единственный остров, потерянный не позднее начала голоцена ). [ сомнительно – обсудить ]
- Род Hovacrex - Hova Gallinule (недавно вымерший; способность к полету неизвестна, единственный остров, потерянный не позднее позднего плейстоцена ). [ сомнительно – обсудить ]
Неописанный рельс Фернандо де Норонья, род и вид не определены, дожил до исторических времен. Вымерший род Nesotrochis с Больших Антильских островов раньше считался рельсовым, но на основании данных ДНК теперь известно, что это независимая линия гриобразных, более тесно связанных с Sarothruridae и адзебиллами .
Ископаемая запись [ править ]
Ископаемые виды давно вымерших доисторических рельсов богато задокументированы в хорошо изученных образованиях Европы . [34] и Северной Америки , а также из менее изученных пластов в других местах:
- Род Eocrex (Wasatch, ранний эоцен Стимбот-Спрингс, США; поздний эоцен – ?олигоцен Исфары, Таджикистан).
- Род Palaeorallus (Wasatch, ранний эоцен, Вайоминг, США).
- Род Parvirallus (ранний – средний эоцен Англии).
- Род Aletornis (Бриджер, средний эоцен округа Уинта, США). [35] - включить Протогра
- Род Fulicaletornis (Бриджер, средний эоцен, Генрис-Форк, США).
- Род Latipons (средний эоцен Ли-он-Солент, Англия).
- Род Ibidopsis (Хордвелл, поздний эоцен Хордвелла, Великобритания).
- Род Quercyrallus (поздний эоцен -? поздний олигоцен Франции).
- Род Belgirallus (ранний олигоцен ЗК Европы).
- Род Rallicrex (Корбула, средний / поздний олигоцен Кольжвара, Румыния).
- Опять митинги. и сп. действительно. (Поздний олигоцен Билли-Креши, Франция) [36]
- Род Palaeoaramides (поздний олигоцен/ранний миоцен – поздний миоцен Франции).
- Род Rhananorallus (поздний олигоцен/ранний миоцен бассейна Майнца, Германия).
- Род Paraortygometra (поздний олигоцен /? Ранний миоцен -? Средний миоцен Франции) - включает Microrallus.
- Род Australlus (поздний олигоцен – средний миоцен северо-запада Квинсленда, Австралия).
- Род Pararallus (поздний олигоцен? - Поздний миоцен Центральной Европы) - возможно, принадлежит к палеоарамидам.
- Род Litorallus (ранний миоцен Новой Зеландии).
- Раллиды род. и др. ничего. (Ранние/средние миоценовые батаны Отаго, Новая Зеландия) [37]
- Раллиды род. и др. ничего. (Ранние/средние миоценовые батаны Отаго, Новая Зеландия) [38]
- Род Miofulica (Anversian Black Sand, средний миоцен Антверпена, Бельгия).
- Род Miorallus (средний миоцен Сансана, Франция -? Поздний миоцен Рудабанья, Венгрия).
- Род Youngornis (Шаньван, средний миоцен, Линьцю, Китай).
- Раллиды род. и др. начинать (Сайовёлги, средний миоцен, Матрасылыш, Венгрия) [39]
- Раллиды род. и др. индет. (средний миоцен Грив-Сен-Альбан, Франция) [40]
- Раллиды род. и сп. он должен (Поздний миоцен карьера Лемойн, США)
- Раллиды род. и др. индет. УММП В55013-55014; UMMP V55012/V45750/V45746 (Rexroad, поздний плиоцен, каньон Со-Рок, США)
- Раллиды род. и др. индет. UMMP V29080 (Rexroad, поздний плиоцен, Фокс-Каньон, США)
- Род Creccoides (Бланко, поздний плиоцен/ранний плейстоцен, округ Кросби, США).
- Раллиды род. и сп. он должен (Бермуды, Западная Атлантика)
- Раллиды род. и др. индет. (ранее Fulica podagrica ) (поздний плейстоцен Барбадоса) [41]
- Род Pleistorallus (середина плейстоцена, Новая Зеландия). [42] Голотип Тонгарева Pleistorallus flemingi находится в коллекции Музея Новой Зеландии Те Папа . [43]
Сомнительно размещено здесь [ править ]
Эти таксоны могли быть или не быть рельсами:
- Род Ludiortyx (поздний эоцен) – включает «Tringa» Гофмана , «Paleortyx» Бланшара , «P.» Хоффманн
- Род Telecrex (Ирдин Манха, поздний эоцен, Чимни-Бьютт, Китай).
- Род Amitabha (Бриджер, средний эоцен Запретного города, США) – фазианиды?
- Род Palaeocrex (ранний олигоцен карьера Тригониас, США).
- Род Rupelrallus (ранний олигоцен Германии).
- Neornithes incerta sedis (поздний олигоцен Риверсли, Австралия) [44]
- Род Euryonotus (плейстоцен Аргентины).
Предполагаемого сколопацидного кулика Limosa gypsorum (Монмартр, поздний эоцен Франции) иногда считают рельсовым, а затем относят к роду Montirallus . [45]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кирчман, Дж. Дж.; Ротцель МакИнерни, Н.; Джарла, TC; Олсон, СЛ ; Сликас, Э.; Флейшер, Р.К. (2021). «Филогения, основанная на ультраконсервативных элементах, проясняет эволюцию рельсов и их союзников (Ralloidea) и является основой для пересмотренной классификации» . Орнитология . 138 (4): ukab042. doi : 10.1093/ornithology/ukab042 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 206–207.
- ^ Ридман, Рэй (2016). Чибисы, гагары и паршивые гнезда: как и почему появились названия птиц . Pelagic Publishing Ltd. Эксетер, Великобритания: ISBN 9781784270933 – через Google Книги.
- ^ «Рельс (птица)» . Британская энциклопедия . Архивировано из оригинала 10 июня 2021 г. Проверено 3 июня 2021 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хорсфолл и Робинсон (2003): с. 208
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хорсфолл и Робинсон (2003): с. 210
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гарсия-Р, JC; Леммон, Э.М.; Леммон, Арканзас; Френч, Н. (2020). «Филогеномная реконструкция проливает свет на новые взаимоотношения и временные рамки эволюции рельсов (Aves: Rallidae)» . Разнообразие . 12 (2): 70. дои : 10.3390/d12020070 .
- ^ Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 209
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кирхман (2012)
- ^ Макнаб и Эллис (2006)
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Макнаб (1994)
- ^ Тревик (1997)
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Макнаб и Эллис, 2006 г.
- ^ Ливзи 2003
- ^ Сликас и др. (2002)
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Макнаб 2002 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кирхман 2012 г.
- ^ Перре и Блондель 1993
- ^ Гранжон и Чейлан, 1989 г.
- ^ Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 207
- ^ Дункан, Ричард П.; Бойер, Элисон Г.; Блэкберн, Тим М. (2013). «Масштабы и вариации вымирания доисторических птиц в Тихом океане» . ПНАС . 110 (16): 6436–6441. Бибкод : 2013PNAS..110.6436D . дои : 10.1073/pnas.1216511110 . ПМЦ 3631643 . ПМИД 23530197 .
- ^ Платт, Джон Р. (май 2018 г.). «В память о железной дороге острова Уэйк: вымирание, вызванное войной» . TheRevelator.org . Архивировано из оригинала 2 июня 2019 г. Проверено 29 июля 2018 г.
- ^ Стедман, Дэвид В. (2006). Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. п. 296. ИСБН 9780226771427 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 209–210.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хорсфолл и Робинсон (2003): с. 211
- ^ СТАТЬ (2007)
- ^ Стедман (2006)
- ^ «Гуам: коричневая древесная змея, ответственная за исчезновение 5 видов» . Архив АП . Февраль 1996 г. Архивировано из оригинала 29 июля 2018 г. Проверено 29 июля 2018 г.
- ^ «Гуамский рельс (Gallirallus owstoni)» . Зоопарк Сан-Диего . Архивировано из оригинала 29 июля 2018 г. Проверено 29 июля 2018 г.
- ^ Харрелл, Шон. «Эта птица Гуама возвращается после вымирания в дикой природе?» . BirdLife International.org . Архивировано из оригинала 29 июля 2018 г. Проверено 29 июля 2018 г.
- ^ Рафинеск, Константин Самуэль (1815). Анализ природы или Таблица Вселенной и организованных тел (на французском языке). Палермо: Самостоятельная публикация. п. 70. Архивировано из оригинала 19 августа 2018 г. Проверено 21 февраля 2018 г.
- ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп птичьего семейства . Бюллетень Американского музея естественной истории. Том. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории . стр. 136, 252. HDL : 2246/830 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (август 2022 г.). «Пухохвосты, плавниковы, рельсы, трубачи, журавли, хромоты» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов. Архивировано из оригинала 14 марта 2023 года . Проверено 14 ноября 2022 г.
- ^ Мликовский (2002)
- ^ Олсон, Сторрс Л. (1977). «Краткий обзор ископаемых Rallidae» (PDF) . Смитсоновские библиотеки — Smithsonian Research Online . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2018 г. Проверено 29 июля 2018 г.
- ^ Небольшой вид рельсов: Hugueney et al. (2003)
- ^ Десятки преимущественно сломанных изолированных черепов и костей конечностей рельса или гребешка размером с сланцевый рельс или небольшой рельс с желтыми полосами : Worthy et al. (2007)
- ^ Квадрат ( MNZ S.40957) и 2 бедра (MNZ S.42658, S.42785) рельса или гребня размером с большой рельс с желтой полосой : Worthy et al. (2007)
- ^ Несколько костей конечностей небольшого рельса: Gál et al. (1998–99)
- ^ Частичная рука обычного рельса размером с камышницу : Баллманн (1969)
- ^ Олсон, Сторрс Л. (1974). «Новый вид Nesotrochis из Эспаньолы с примечаниями о других ископаемых рельсах из Вест-Индии (Aves: Rallidae)». Труды Биологического общества Вашингтона . 87 (38): 439–450. hdl : 10088/8374 .
- ^ Достойно, TH (1997). «Рельс среднего плейстоцена из Новой Зеландии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 21 (1): 71–78. Бибкод : 1997Алч...21...71Вт . дои : 10.1080/03115519708619186 .
- ^ «Pleistorallus flemingi; голотип» . Коллекции онлайн . Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева. Архивировано из оригинала 24 октября 2012 года . Проверено 18 июля 2010 г.
- ^ Образец QM F40203 . Левая часть карпометакарпуса птицы размером примерно с рейку Левина . Вероятно, из рельса, но он слишком поврежден, чтобы точнее определить его принадлежность: Болес (2005)
- ^ Олсон (1985), Мликовский (2002)
Дальнейшее чтение [ править ]
- Баллманн, Питер (1969). «Миоценовые птицы Грив-Сен-Альбана (Изер)». Геобиос . 2 : 157–204. дои : 10.1016/S0016-6995(69)80005-7 .
- BirdLife International (BLI) (2007): Информационный бюллетень о видах BirdLife на железной дороге острова Уэйк . Проверено 4 июля 2007 г.
- Боулс, Уолтер Э. (2005). «Новая нелетающая галлинула (Aves: Rallidae: Gallinula ) из олиго-миоцена Риверсли, северо-западный Квинсленд, Австралия. (2005)» (PDF) . Записи Австралийского музея . 57 (2): 179–190. дои : 10.3853/j.0067-1975.57.2005.1441 .
- Динкинс, Уолтер (2014): Библия железнодорожного охотника за птицами. История охоты на железнодорожных птиц в США. Издательство Virtualbookworm.com.
- Галь, Эрика; Новости, Джон; Кесслер, Эжен и Кокай, Йожеф (1998–99): Окаменелости среднего миоцена из дороги, прорезанной под Матрасилошем, часовней Ракоци. I. Матрасолёш 1. стоянка [Окаменелости среднего миоцена из разрезов часовни Ракоци в Матрасёллёше. Местность Матрасолош I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23 : 33–78. [Венгерский с аннотацией на английском языке] Полный текст в формате PDF
- Гарсиа-Р, JC; Гибб, GC; Тревик, Ю.А. (2014). «Глубокая глобальная эволюционная радиация птиц: разнообразие и эволюция признаков космополитического семейства птиц Rallidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 81 : 96–108. Бибкод : 2014МОЛПЭ..81...96Г . дои : 10.1016/j.ympev.2014.09.008 . ПМИД 25255711 .
- Гранджон Л. и Г. Чейлан (1989): Судьба черных крыс (rattus-rattus, l), завезенных на остров, как выяснилось с помощью радиослежения. Отчеты Академии наук, серия III Life Sciences 309:571–575.
- Хорсфолл, Джозеф А. и Робинсон, Роберт (2003): Rails. В: Перринс, Кристофер (ред.): Энциклопедия птиц Firefly . Книги Светлячка.
- Хьюгени, Маргарита; Берте, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскуилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль; Уоттинн, Аурелия (2003). «Граница олигоцена-миоцена в Лимане: фаунистические изменения млекопитающих, птиц и остракод с разных уровней Билли-Креши (Алье, Франция) разных уровней Билли-Креши (Алье, Франция)] [на французском языке с аннотацией на английском языке]» . Геобиос . 36 (6): 719–731. дои : 10.1016/j.geobios.2003.01.002 .
- Кирчман, Джей Джей (2012). «Вид нелетающих рельсов на островах: основанная на ДНК филогения типичных рельсов Тихого океана» . Аук . 129 (1): 56–69. дои : 10.1525/аук.2011.11096 . JSTOR 10.1525/аук.2011.11096 . S2CID 85940913 .
- Ливзи, Б. (2003): Эволюция нелетаемости рельсов (Gruiformes: Rallidae): филогенетические, экоморфологические и онтогенетические перспективы. Орнитологические монографии № 53. (Книга)
- Макнаб, БК (1994). «Энергосбережение и эволюция нелетания у птиц». Являюсь. Нат. 144 (4): 628–642. дои : 10.1086/285697 . S2CID 86511951 .
- Макнаб, БК (2002). «Минимизация затрат энергии способствует выживанию позвоночных на океанических островах» . Экологические письма . 5 (5): 693–704. Бибкод : 2002EcolL...5..693M . дои : 10.1046/j.1461-0248.2002.00365.x .
- Макнаб, Британская Колумбия; Эллис, Гавайи (2006). «Беспилотные рельсы, характерные для островов, имеют меньшие затраты энергии и размеры сцепления, чем летающие рельсы на островах и континентах». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 145 (3): 295–311. дои : 10.1016/j.cbpa.2006.02.025 . ПМИД 16632395 .
- Мликовский, Иржи (2002): Кайнозойские птицы мира, Часть 1: Европа . Нинокс Пресс, Прага. ISBN 80-901105-3-3 Полный текст в формате PDF. Архивировано 20 мая 2011 г. в Wayback Machine.
- Перре, П.; Блондель, Дж. (1993). «Экспериментальное подтверждение гипотезы территориальной защиты у островных лазоревок». Эксперименты . 49 : 94–98. дои : 10.1007/bf01928800 . S2CID 23665106 .
- Олсон, Сторрс Л. (1985): Раздел XD2.b. Сколопакиды. В: Фарнер, Д.С.; Кинг, младший и Паркс, Кеннет К. (ред.): Птичья биология 8 : 174–175. Академик Пресс, Нью-Йорк.
- Сликас, Б.; Олсон, Сторрс Л .; Флейшер, Р.К. (2002). «Быстрая, независимая эволюция нелетаемости у четырех видов тихоокеанских островных рельсов (Rallidae): анализ, основанный на данных о митохондриальных последовательностях». Дж. Птичья Биол. 33 (1): 5–14. дои : 10.1034/j.1600-048X.2002.330103.x .
- Стедман, Дэвид Уильям (2006): Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. ISBN 0-226-77142-3
- Тревик, Ю.А. (1997). «Безлетание и филогения среди эндемичных рельсов (Aves: Rallidae) региона Новой Зеландии» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 352 (1352): 429–446. Бибкод : 1997РСТБ.352..429Т . дои : 10.1098/rstb.1997.0031 . JSTOR 56680 . ПМК 1691940 . ПМИД 9163823 . (Полный текст)
- Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж.А.; Дуглас, Би Джей (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Дж. Сист. Палеонтол. 5 (1): 1–39. Бибкод : 2007JSPal...5....1W . дои : 10.1017/S1477201906001957 . HDL : 2440/43360 . S2CID 85230857 .
- Гид, Джо. Библия железнодорожного охотника за птицами. Np: Virtualbookworm.com Publishing, Incorporated, 2014. ISBN 9781621374527.
- Тейлор, Барри, ван Перло, Бер. Рельсы: Путеводитель по рельсам, коростелям, галлинулам и лысухам мира. Соединенное Королевство: Bloomsbury Publishing, 2010. ISBN 9781408135372.
- Удивительная дикая природа Австралии. 2009 г. (Оригинальный издатель: Корнельский университет). Соединенное Королевство: Bay Books, 1985. ISBN 9780858358300.