✖


Jump to content

Тюрьмы

Тюрьмы
Коростель Байона , Zapornia pusilla
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Груиформы
Семья: Раллиды
Род: Тюрьмы
Лич , 1816 г.
Типовой вид
Галлинула минута [ 1 ]
Монтегю, 1813 г.
Разновидность

10 живых и см. текст

Синонимы

Афанолимнас Шарп, 1892 г.
Афанолимнас ( слайд )
Коретрура Г.Р.Грей, 1846 г. ( не Хоуп, 1843 г.) [ нужна проверка ] : озабоченный ) (но см. ниже )
Китлиция Хартлауб, 1891 г. [ нужна проверка ] ( не Хартерт, 1891: озабочен )
Лимнобенус Сандевалл, 1873 г.
Лимнокоракс Петерс, 1854 г.
Незофилакс Мерфи, 1924 г.
Палугалла Балацки, 2011 г.
Пеннула Доул, 1878 г.
Фаларидион Кауп, 1829 г.
Порзанодея Мэтьюз, 1912 г.
Порзанула Фрохок, 1892 г.
Митинги Пучерана, 1845 г.
Шеенокрекс Робертс, 1922 год.
Схеносрекс ( лапсус )

Zapornia — недавно подтвержденный род птиц семейства железнодорожных Rallidae ; он был включен в Порцану на протяжении большей части конца 20 века. [ 2 ] Эти маленькие или крошечные рельсы встречаются на большей части мира, но полностью отсутствуют в Америке, за исключением занесенных ветром бродячих птиц (которые, однако, регулярно встречаются на побережьях Атлантического океана). Ряд видов и, вероятно, еще большее число доисторически вымерших видов известны лишь с небольших островов Тихого океана; некоторые из них потеряли способность летать в отсутствие наземных хищников . Они несколько менее водны, чем собственно Порзана , населяя края водно-болотных угодий, тростниковых полос, а также более сухие травы и кустарники, а в некоторых случаях и открытые леса. [ 3 ]

Сверху они от средне-коричневого до черноватого цвета, по крайней мере, от шеи назад, но обычно также и на макушке, равномерно окрашены или с довольно незаметным (в отличие от собственно ярко пятнистой порзаны ) узором из черноватых и/или беловатых пятен на коже. крылья и спина и/или серая полоса над глазами. Нижняя часть, от клюва до ног, у большинства видов имеет серое оперение - от бледного до почти черного, но у некоторых - светло-красно-коричневое. Между ногами и хвостом оперение от коричневого до черного, и у многих видов имеется более или менее заметная беловатая полоса, как и у многих других родов рельсов (включая Porzana собственно ). Некоторые виды (особенно виды, обитающие на небольших островах) выглядят однородными, тускло-коричневыми или черновато-серыми, с малозаметным рисунком, если не рассматривать их вблизи. Глаза обычно от красного до каштаново-коричневого цвета; клюв короткий и прямой по железнодорожным стандартам, зеленовато-желтый у большинства видов, но у некоторых ярко-желтый или черноватый. Ноги имеют окраску от зеленоватой до красноватой, даже у довольно равномерно темных видов, а у некоторых видов ярко-красные. [ 3 ]

Таксономия и систематика

[ редактировать ]
Запорниевые коростели традиционно относились к пятнистых коростелей роду Porzana , но внутри своего подсемейства они вообще не имеют близкого родства.

Род Zapornia был введен в 1816 году английским зоологом Уильямом Элфордом Личем в каталог животных Британского музея . Он включил единственный вид, Little crake , который, следовательно, является типовым видом . [ 4 ] Название рода является почти анаграммой предложенного французским орнитологом Луи-Пьером Вьейо рода Porzana, . [ 5 ]

Однако предложение Лича не получило широкого распространения. В 1840-х годах Запорния использовалась как « таксон мусорных баков » для недавно открытых небольших рельсов со всего мира, немногие из которых на самом деле принадлежат к сегодняшней Запорния кладе ; в 1880 году сюда поместили даже тонкоклювого пушистого хвоста , который в итоге оказался вовсе не рельсовым ( семейство Rallidae ), а аберрантным коростеливидным представителем семейства пушистохвостых Sarothruridae . Впоследствии род Лича обычно стал синонимом Porzana , предполагая, что такие виды, как коростель Литтла и Байлона, были всего лишь миниатюрными представителями этого рода. С конца 19-го до середины 20-го века любые вновь обнаруженные запорнские коростели либо относились к новым и обычно монотипическим родам, либо – все чаще – смешивались с их предполагаемыми родственниками в Порзане . В своем обзоре систематики железных дорог 1973 года Сторрс Олсон отметил, что взаимное разграничение (слабо очерченных) Порзаны и Амаурорниса было «одной из самых сложных проблем в таксономии железных дорог», и не нашел способа решить ее к своему удовлетворению. . Он пришел к выводу, что эти два рода были полифилетичны по отношению друг к другу, и рекомендовал включить многочисленные мелкие отдельные роды тихоокеанских островных коростелей в Porphyria и африканских коростелей, иногда разделяемых как Limnocorax в Amaurornis , до тех пор, пока не будет предложено удовлетворительное решение для разграничения двух более крупных родов. [ 6 ]

Коростель красношейный ( Rallina tricolor ) — один из ближайших ныне живущих родственников Запорнии.

Первые кладистические анализы с использованием морфологических данных показали, что почти невозможно определить какую-либо филогенетическую структуру у Porzana и подобных родов, но показали, что вся группа была тесно связана с Amaurornis курицей-кустарницей и коростельками Laterallus , а также с лысухами ( Fulica ) и камышница ( Gallinula ). [ 3 ] [ 7 ] Молекулярно-филогенетические исследования, начиная с 2002 г. [ 8 ] выявили, что собственно Porzana представляла собой хорошо различимую линию, занимавшую базальное положение среди всей вышеупомянутой группы, к которой рельс применялось Нкуленгу подсемейство Himanthornithinae, поскольку оно также включало единственный из рода Himantornis , весьма аномальный тропических лесов вид , который долгое время существовал считается самым «примитивным» живым рельсом. Однако молекулярные данные относят не только рельсы Нкуленгу к подсемейству, включающему Porzana и его родственников, но и огромного болотного ( Porphyrio ), которого морфологический анализ определил как еще одну из самых древних существующих линий рельсов (хотя Олсон в 1973 году правильно определил объединил их с камышницей и Порфирием ). В отличие от другого подсемейства рельсовых, Rallinae , которое включает в себя в основном виды земноводных среднего размера, Himanthornithinae объединяют как очень крупные, так и очень мелкие рельсовые, а также явно водные и сильно наземные линии; поэтому неудивительно, что морфологические данные не смогли разрешить такую ​​проблему. адаптивное излучение к удовлетворению. [ 2 ] [ 3 ] [ 9 ] [ 10 ]

Что касается коростелей Zapornia , то они оказались сильно отличающимися от Porzana , что привело к восстановлению старого рода. Кроме того, некоторые виды, традиционно относимые к Амаврорнису было обнаружено, что , на самом деле принадлежат Запорнии , что подтверждает подозрения Олсона 1973 года. Удивительно (за исключением биогеографической точки зрения), но ближайшими ныне живущими родственниками Zapornia оказалась группа южноазиатских полосок рода Rallina , ареал которых по существу окружен ареалом Zapornia . Коростели Раллины адаптированы к более наземной среде обитания и, таким образом, более сильно отличаются от Запорнии по анатомии, чем можно было бы ожидать, учитывая их близкое родство; кроме того, Rallina в традиционном описании включала ряд видов, которые - подобно тонкоклювому пушистику, первоначально помещенному в Запорнию - на самом деле принадлежали к семейству пухохвостов и в настоящее время выделены в род Rallicula . Таким образом, морфология Rallina сильно сходна с неродственными пушистохвостами Rallicula , а также сильно отличается от ее фактических ближайших родственников в Запорния , из-за чего исследования, в которых используются только морфологические данные, не смогли восстановить их истинные взаимоотношения. [ 2 ] [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

Разновидность

[ редактировать ]

Род включает следующие современные виды: [ 11 ] [ 12 ]

Изображение Общее имя Научное название Распределение
Черный коростель Запорния флавиростра
Ранее находился в Амаврорнисе , Лимнокораксе или Порзане. 		Африка к югу от Сахары
Коростель с румяной грудью Запорния фуска
Раньше в Амаврорнисе или Порзане. 		Южная, Восточная и Юго-Восточная Азия
Полосатобрюхий коростель Запорния пайкуллий
Раньше в Амаврорнисе или Порзане. 		Гнездится в Северо-Восточной Азии, зимует в Юго-Восточной Азии.
Коричневый коростель Тюремная школа
Раньше в Амаврорнисе или Порзане. 		Южная Азия
Маленький погонщик Запорня парва
Раньше в Порзане 		Гнездится от Центральной Европы до Западной Азии, зимует в Северной Африке и Юго-Западной Азии.
Трещина Байона Запорния пустилла
Раньше в Порзане 		Проживает в южной и восточной Африке, на Мадагаскаре, в некоторых частях Индонезии, Австралии и Новой Зеландии; также гнездится в Евразии с умеренным климатом и зимует в Южной и Юго-Восточной Азии до юга Японии.
Чернохвостый коростель Запорния биколор
Раньше в Амаврорнисе или Порзане. 		Север внутри страны Юго-Восточной Азии
Сакалавская железная дорога Запорния оливьери
Раньше в Амаврорнисе или Порзане. 		Западный Мадагаскар
Безупречный похлебка Запорния табуенсис
Раньше в Порзане 		Филиппины, Новая Гвинея и Австралия, через южную часть Тихого океана до Маркизских островов и Новой Зеландии.
Хендерсон-коростель Запорния Атра
Ранее в Незофилаксе или Порзане. 		Остров Хендерсон, юго-восточная Полинезия.

Из-за неопределенных взаимоотношений вымерших видов (см. Ниже) внутренняя не совсем филогения Запорнии ясна. Однако можно с некоторой уверенностью выделить несколько кладов , и признаны подродами . Иногда [ 14 ] они даже возведены до полного уровня рода, но, учитывая противоречивые данные о базальной радиации Запорнии , это пока остаётся предположением. Африки: эндемики черный коростель и рельс Сакалава В частности , источником большой неопределенности являются ; их считали близкородственными, даже супервидами , и родственными чернохвостому короску, когда эти трое еще были включены в состав Амаврорниса . Однако это предположение было основано не на количественном анализе, а на сходстве внешнего вида рельса Сакалава и чернохвостого коростеля, а также на том факте, что рельс Сакалава встречается на западном побережье Мадагаскара, в то время как черный коростель встречается на материковой части Африки через Мозамбик. Канал . Однако в целом железная дорога Сакалава остается малоизвестной и, следовательно, редко включается в современные исследования.

Между тем, в ходе молекулярно-фигенетического анализа обычно обнаруживалось, что черный коростель является наиболее базальным видом Zapornia , описанным здесь, но не всегда таковым; [ 2 ] [ 10 ] [ 15 ] один ранний анализ ограниченного количества данных мтДНК , [ 8 ] однако он прочно связал его с коричневым погоном . Было проведено несколько анализов, включающих все черные, чернохвостые и коричневые коростели, а также рейку Сакалава, и ситуация еще больше усложняется открытием того, что из-за лабораторной ошибки секвенирования был впервые опубликован полный митохондриальный геном коричневого коростеля ( GenBank KJ192198/NC_023982) на самом деле представлял собой мтДНК обыкновенной камышницы , возможно, с некоторым загрязнением белогрудой водяной курицы . [ 16 ] [ 17 ] вызывающий необоснованные сомнения [ 18 ] о включении коростеля в Запорню . Черный коростель мог бы составлять подрод Limnocorax , но является ли это самой базовой ветвью ныне живущей Zapornia (и, таким образом, главным кандидатом на отделение нынешнего рода) и/или включает ли в себя коричневого коростеля, требует дальнейшего изучения.

С другой стороны, красногрудые и полосатобрюхие коростели никогда не считались ничем иным, как сестринскими видами с почти парапатрическим распространением; это подтверждается всеми молекулярно-филогенетическим исследованиями, включая эти два вида, но их место по отношению к линии Black Rail неясно; [ 2 ] [ 8 ] [ 15 ] [ 19 ] [ 20 ] Красногрудые и полосатые коростели могут также представлять древнюю линию Zapornia – возможно, даже более старую, чем Limnocorax – и требуют признания подродом (или даже родом) Limnobaenus . До создания Limnobaenus красногрудый коростель (под его младшим синонимом Rallus Rubiginosus ) уже был проиллюстрирован как типовой вид рода Corethrura Джорджем Робертом Греем в 1846 году ; это название, что сбивает с толку, в то же время рассматривалось Людвигом Райхенбахом для типичных пушистохвостов , но официально было установлено для них только несколько лет спустя, что привело к его недействительности и возможной замене нынешним названием Саротрура . Еще больше усугубляя путаницу, в издании своего каталога видов 1855 года Грей отнес свою Corethrura к Rallina , а красноногий коростель ( R. fasciata ) — к типовому виду. [ 21 ] Однако еще до Грея Фредерик Уильям Хоуп определил Corethrura как род лофопидных цикадок , и, таким образом, имя Грея также было недействительным. [ 22 ]

Аналогичным образом, тесная связь между коростелями Литтла и Байона с самого начала предполагалась большинством, если не всеми авторами, и также хорошо подтверждается молекулярными данными. рода Поскольку эта группа содержит типовые виды , это будет подрод Zapornia , но поскольку она содержит по крайней мере некоторых, если не большинство вымерших представителей рода, ее границы не полностью определены. [ 2 ] [ 8 ] [ 15 ] [ 20 ] Во многом эта неопределенность проистекает из того факта, что комплексное исследование, включающее всю основную группу Запорнии , включая недавно вымершие виды (в той степени, в которой можно было взять образцы древней ДНК ), было проведено только один раз по состоянию на 2023 год, и оценка выделить Little crake в (под)род Palugalla , опирается на ограниченные молекулярные данные, доступные в 2002 году. Хотя было предложено [ 23 ] почти все последующие авторы предпочитали сохранить все виды основной группы в Запорнии . Однако коростели Хендерсона и Пятнистого (и, предположительно, некоторые вымершие виды) стоят особняком от коростелей Литтла и Байона, и в их кладу могут также входить чернохвостый коростель и даже сакалавский коростель. [ 8 ] возможно, даже вид Limnobaenus . [ 20 ] Если в эту группу входит вымерший гавайский рельс , то название подрода Pennula будет применяться, если линия Limnobaenus не включена. предложенные монотипические роды Aphanolimnas и Nesophylax Сюда, вероятно, были бы включены (и Aphanolimnas было бы названием этой группы, если бы она отделилась от Zapornia и если Pennula связана с Limnobaenus и исключена из нее), тогда как Porzanula , установленная для ныне вымершей Ляйсанской железной дороги , совершенно уверенно является недавним производным от предков байонского погона и заслуживает синонимизации с Запорнией, независимо от того, как это ограничено. [ 8 ] [ 20 ]

Коричневый коростель по-разному относился к Limnocorax. [ 8 ] или Zapornia sensu lato [ 2 ] [ 15 ] клады; как упоминалось выше, большая часть опубликованных данных о мтДНК ошибочна. Интересно, что одно исследование, объединившее морфологические данные и данные ДНК, [ 20 ] обнаружил, что изабеллинская курица – один из видов, обычно сохранившихся в Амаврорнисе сегодня – тесно связана с коричневым коростелем и, следовательно, также заслуживает включения в Запорнию . Однако это не подтверждается ограниченными наборами данных, анализирующих правильно секвенированную мтДНК. [ 8 ] и может быть следствием морфологической конвергенции . [ 7 ]

Недавние вымирания

[ редактировать ]

ряд недавно исчезнувших в настоящее время отнесен и Как уже говорилось выше, к Запорне тихоокеанских островных железных дорог :

Изображение Общее имя Научное название Распределение
Нет рельса Запорния пальмери
Раньше в Порзане или Порзануле. 		Ляйсан (и завезен на Мидуэй), Северо-западные Гавайские острова, северная Полинезия; вымерли в середине-конце 1944 г.
Гавайская железная дорога Запорния сэндвиченсис
Раньше в Пеннуле или Порзане. 		Большой остров Гавайи, северо-восточная Полинезия; вымершие ~ 1890 г.
Косраэ коростель Тюремные монахи
Раньше в Афанолимнасе или Порцане. 		Косраэ и, возможно, Понапе, южная Микронезия; вымершие в середине 19 века
Таитянский коростель Запорния черная
Ранее в Незофилаксе или Порзане. 		Таити, Центральная Полинезия; вымершие ~1800 г.

Экземпляр, использованный для описания таитянского коростеля, давно утерян, вполне вероятно, еще до того, как он попал в музей, и поэтому принадлежность этого вида и даже само его существование остаются предположениями до тех пор, пока не будут найдены новые материальные доказательства. Предполагается, что одна оригинальная картина Георга Форстера документирует его прежнее существование, но ее часто отвергают как изображение Безупречного или даже Хендерсонского поросенка . Если таитянские коростели действительно были отдельным видом, то экземпляр, показанный на картине, был частью коллекции, в которую также входили (согласно заметкам Иоганна Рейнхольда Форстера ) безупречные коростели с Таити и Тонги, из-за чего последующие авторы не имели доступа к особей, чтобы рассматривать их всех как один вид. [ 24 ]

Остальные три вымерших вида известны по многочисленным (Ляйсанский рельс) или очень немногим (два других) экземплярам. В случае с гавайским рельсом из-за различий в окраске этих экземпляров их отнесли к двум видам, но, скорее всего, это просто молодые и взрослые птицы одного вида. Та ограниченная древняя ДНК, которая была у них обнаружена, тесно связана с коростелями Ляйсанского рельса и коростелями Байона и Литтла (т.е. подродом Zapornia даже в самом узком кругу), а двух других - с коростелями Spotless и Henderson, что, если бы это было правильно, могло бы вызвать ( под)род Pennula для обозначения всех из них, если они не включены в Запорнию . [ 14 ] Однако морфологически коростель Косраэ кажется ближе к черному коростелю (хотя и со значительной неопределенностью). [ 7 ] [ 25 ] [ 26 ] в то время как гавайский рельс настолько похож на линию Limnobaenus , что его, возможно, можно было бы включить в этот подрод (что привело бы к тому, что Aphanolimnas можно было бы отнести к группе коростелей Spotless/Henderson/Kosrae, если бы она была отделена от Zapornia sensu stricto ). [ 20 ]

Доисторические вымирания

[ редактировать ]

ряд доисторически вымерших рельсов – большинство, если не все, нелетающих – известных по окаменелостям, поместили Кроме того, в Порцану найденным на океанических островах . Их прежний ареал не находится близко к современному ареалу собственно Порзаны (и не намного ближе к известной летописи окаменелостей этого рода ), но находится в пределах или в непосредственной близости от ареала Запорнии , о чем свидетельствуют живые и исторически известные виды. Следовательно, более вероятно, что большинство из них на самом деле являются Запорней : [ 20 ]

Коростель острова Святой Елены традиционно считался островным ответвлением древних коростелей Байона. [ 34 ] - по сути, эквивалент Ляйсанской железной дороги почти с другого конца света официально размещают ее в Запорне . - и сегодня несколько властей [ 11 ] [ 12 ] Однако, несмотря на то, что по состоянию на 2023 год по нему не было никаких молекулярных данных, он был включен в несколько анализов морфологических и комбинированных наборов морфолого-молекулярных данных, что убедительно свидетельствует о том, что он ближе к Запорне , чем к Порзане в современном смысле, но на самом деле не является часть Запорни . [ 7 ] [ 20 ] [ 25 ] Вместо этого, это, скорее всего, часть атлантической островной радиации Латераллуса (американские коростели), которая может также включать в себя железную дорогу Недоступного острова (ранее находившуюся в Атлантизии ) и коростель Вознесения (сначала включенный в Атлантисию , но позже выделенный как монотипический род Mundia). ), и, возможно, образует кладу внутри Laterallus с черным рельсовым , точечно-крылатым и галапагосским коросками . [ 20 ] [ 35 ]

Тихоокеанского острова Порзана изученного , кладистически в рамках комплексного морфолого-молекулярного анализа, [ 20 ] Большие внутри группы , и Малые коростели Мауи не только, скорее всего, принадлежат к Запорнии , но на самом деле кажутся близкими родственниками или даже родственными видами в которую также входят ляйсанский рельс и коростель Байона. Древняя ДНК также была успешно восстановлена ​​у обоих видов, что дало иную картину: малый коростель Мауи, хотя и является частью центральной части Запорнии , кажется, более тесно связан с гребнем Безупречного , чем с гребнем Байона. Однако коростель Большого Мауи не мог быть с уверенностью включен в анализ. Ни необработанные данные о последовательностях ДНК , ни подробности аналитических методов, ни какие-либо результаты не были опубликованы, за исключением краткого изложения, поэтому на данный момент нельзя сделать никаких дальнейших выводов. Однако, что касается погона Великого Мауи, анализы проводились в то время, когда Порцана все еще рассматривалась sensu lato , Запорния еще не была подтверждена повторно, а Раллина еще не была выявлена ​​как сестринская группа Запорнии , но считалась настолько отдаленной родственницей, что была не имеет значения для филогенетического анализа «Порзана» . [ 36 ] Следовательно, в то время как Малый Мауи, скорее всего, является Запорнией во всех таксономиях, кроме самых крайних « расщеплений », Большой Мауи, вероятно, принадлежит к другой ветви Запорнии или представляет собой отдельную линию трибы Zapornini или даже подсемейства Himanthornithinae .

Чрезвычайно крошечный лилипутский коростель из Молокаи непосредственно к западу от Мауи, напротив, в комплексном анализе оказался близким к Laterallus , но без явной принадлежности к какой-либо конкретной группе видов этого рода. Это может быть частью радиации , в которую входят Laterallus , а также Rufirallus и глазчатый посох из Южной Америки, и учитывая, что Laterallus в традиционном описании, вероятно, является парафилетическим. [ 10 ] таким образом, он мог бы даже принадлежать к расширенному Руфираллусу . Поскольку чисто морфологический кладистический анализ [ 7 ] не могли отнести его (или любую другую доисторическую гавайскую «Porzana» , если уж на то пошло) к какой-либо конкретной линии внутри Himanthornithinae, очевидное сходство лилипутского коростеля с трибой Laterallini , с другой стороны, могло быть просто случайным сближением .

Коростели Большого Малого и Оаху не обнаружены нигде вблизи Запорнии (ни Порзаны ). при морфолого-молекулярном анализе [ 20 ] но прочно попал в другое подсемейство рельсовых Rallinae . При этом они разделились на племя Раллини , представляющее собой отдельные линии в радиусе вокруг Галлиралла . Более мелкие виды попали в пределы Hypotaenidia (которые в настоящее время содержат большую часть тихоокеанских островов, ранее входивших в Gallirallus ), в то время как более крупный оказался более базальным , в плохо разрешенной радиации средних и крупных и очень часто нелетающих видов, включающих многочисленные мелкие роды. Примечательно, что такая же филогенетическая ситуация имела место и на островах Чатем на противоположном конце Тихого океана; там, однако, более древняя линия ( рельсы Чатема ) развилась до миниатюрных размеров, в то время как вид Hypotaenidia ( рельсы Диффенбаха ) стал более устойчивым, чем их летучие предки. [ 2 ] [ 9 ]

И коростель Большого Большого острова , и коростель Малого Большого острова известны по очень небольшому количеству субископаемых останков; они напоминают гавайский рельс , но линейные размеры костей примерно на 10% больше/меньше, что выходит далеко за пределы известного диапазона изменения размеров гавайского рельса. Из останков была успешно извлечена древняя ДНК, что позволило предположить тесную связь с гавайскими гребнями, гребнями Безупречного и Малого Мауи; как и в случае с рельсами Мауи, никаких данных или подробной информации опубликовано не было. [ 36 ] Пока не будет найдено больше особей вымерших особей Большого острова Гавайи, точные взаимоотношения и даже различия двух безымянных видов остаются неуловимыми. [ 27 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Раллиды» . aviansystematics.org . Фонд птичьей систематики . Проверено 27 июля 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Гарсия-Р, Хуан К.; Гибб, Джиллиан К. и Тревик, Стив А. (2014): Глубокая глобальная эволюционная радиация птиц: разнообразие и эволюция признаков космополитического семейства птиц Rallidae. Мол. Филогенет. Эвол. 81 : 96–108. doi : 10.1016/j.ympev.2014.09.008 Полный текст PDF
  3. ^ Перейти обратно: а б с д Тейлор, П. Барри и ван Перло, Бер (1998): Рельсы: путеводитель по рельсам, гребням, галлинулам и лысухам мира (Руководства по идентификации руля). Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен. ISBN   0-300-07758-0 .
  4. ^ Лич, Уильям Элфорд (1816). Систематический каталог образцов местных млекопитающих и птиц, хранящихся в Британском музее: с указанием их местонахождения и авторитетов . Лондон: Напечатано Ричардом и Артуром Тейлорами. п. 34.
  5. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 413. ИСБН  978-1-4081-2501-4 .
  6. ^ Олсон, Сторрс Л. (1973): Классификация Rallidae. Уилсон Булл. 85 (4): 381–416. Полный текст PDF
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ливзи, Брэдли К. (1998): Филогенетический анализ Gruiformes (Aves) на основе морфологических признаков с упором на рельсы (Rallidae). Фил. Пер. Рой. Соц. Б 353 (1378), 2077-2151. doi : 10.1098/rstb.1998.0353 Полный текст в формате PDF
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Сликас, Бет; Олсон, Сторрс Л. и Флейшер, Роберт К. (2002): Быстрая, независимая эволюция нелетаемости у четырех видов тихоокеанских островных рельсов (Rallidae): анализ, основанный на данных о митохондриальных последовательностях. Дж. Птичья Биол. 33 (1): 5–14. doi : 10.1034/j.1600-048X.2002.330103.x Полный текст в формате PDF
  9. ^ Перейти обратно: а б Кирчман, Джереми Дж. (2012): Видообразование нелетающих рельсов на островах: основанная на ДНК филогения типичных рельсов Тихого океана. Аук 129 (1): 0,56–69. doi : 10.1525/auk.2011.11096 Полный текст в формате PDF
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Кирчман, Джереми Дж.; Макинерни, Нэнси Ротцель; Джарла, Томас С.; Олсон, Сторрс Л.; Сликас, Элизабет и Флейшер, Роберт К. (2021): Филогения, основанная на ультраконсервативных элементах, проясняет эволюцию рельсов и их союзников (Ralloidea) и является основой для пересмотренной классификации. Орнитология 138 (4): .1–21. doi : 10.1093/ornithology/ukab042 Полный текст PDF
  11. ^ Перейти обратно: а б с Гилл, Франк и Донскер, Дэвид (ред.) (2019): Международного союза орнитологов, Всемирный список птиц версия 10.2 : Пухохвосты, плавниковые лапы, рельсы, трубачи, журавли, хромоты . Проверено 25 июля 2020 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с Дикинсон, Эдвард К. и Ремсен, Джеймс Ван младший (ред.) (2013): Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура , том 1: Не воробьиные (4-е изд.): 158. Aves Press, Истборн, Великобритания. ISBN   978-0-9568611-0-8 Онлайн-версия
  13. ^ Прум, Ричард О .; Берв, Джейкоб С.; Дорнбург, Алекс; Филд, Дэниел Дж.; Таунсенд, Джеффри П .; Леммон, Эмили Мориарти и Леммон, Алан Р. (2015): Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения. Природа 526 (7574): 569–573. doi : 10.1038/nature15697 Полный текст в формате PDF
  14. ^ Перейти обратно: а б Бойд, Джон Х. III (2024): Таксономия в Flux: Rallidae: Rails, Gallinules, Coots, версия 3.07b, 30 марта 2024 г. Проверено 1 июня 2024 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б с д Гаспар, Жюльен; Гибб, Джиллиан К. и Тревик, Стив А. (2020): Конвергентные морфологические реакции на потерю способности летать у рельсов (Aves: Rallidae). Экол. Эвол. 10 (13): 6186-6207. doi : 10.1002/ece3.6298 Полный текст PDF
  16. ^ Сангстер, Джордж и Луксенбург, Джоланда А. (2021): Резкое увеличение проблемных митогеномов птиц: причины, последствия и средства правовой защиты. Геном Биол. Эвол. 13 (9): evab210, doi : 10.1093/gbe/evab210 Полный текст PDF Дополнительные данные
  17. ^ Сангстер, Джордж , Блокланд, Джейкоб К., Грегори, Стивен М.С. и Дикинсон, Эдвард К. (2024): Gymnocrecini, Amaurornithini и Pardirallini: три новых названия семейной группы для рельсов, с комментариями по таксономическому размещению Zapornia akool ( Раллиды). Птичья система. 2 (4): 53–64. Полный текст PDF
  18. ^ Хвастайтесь, Александр П.; Чепмен, Брендан; Эррера, Майкл Б.; Достойно, Тревор Х .; Скофилд, Р. Пол; Теннисон, Алан Джей Ди; Уд, Питер; Банс, Майкл; Купер, Алан Дж. и Митчелл, Кирен Дж. (2019): Митохондриальные геномы вымерших новозеландских Adzebills (Aves: Aptornithidae: Aptornis) подтверждают сестринское таксонное родство с афро-мадагаскарскими Sarothruridae. Разнообразие 11 (2): 24 doi : 10.3390/d11020024 Полный текст PDF
  19. ^ Жуан, Лучжан; Ван, Юши; Ху, Цзиньрун и Оуян, И (2012): Полифилетическое происхождение рода Amaurornis , выведенное на основе молекулярно-филогенетического анализа рельсов. Биохим. Жене. 50 (11–12): 959–966. дои : 10.1007/s10528-012-9535-z
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Гарсия-Р, Хуан К. и Мацке, Николас Дж. (2021): Распространение рельсов в зависимости от особенностей (Aves: Rallidae): Историческая биогеография космополитической клады птиц. Мол. Филогенет. Эвол. 159 :107106. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107106 Препринт в формате PDF
  21. ^ Брюс, Мюррей Д. (2023): Роды птиц (1844–1849) Джорджа Роберта Грея: обзор частичной публикации, даты, новые номинальные таксоны, скрытое содержание и другие детали. Шерборня 8 (1): 1-93. Полный текст PDF
  22. ^ Пенхаллурик, Джон (2003): Заметки о некоторых родах и подродах рельсов (Rallidae). Бык. Бр. Орнитол. Клуб 123 (1): 33-45. Полный текст PDF
  23. ^ Balatskiy, N.N. (2011): Болотный погоныш Palugalla gen. n. (Ralliformes, Aves). ["New swamp crake genus Palugalla (Ralliformes, Aves)"] [in Russian] Russkiy ornitologicheskiy zhurnal 20 (691): 1907-1912. PDF fulltext
  24. ^ Уолтерс, Майкл (1988): Вероятная достоверность Rallus nigra Miller, вымершего вида с Таити. Ноторнис 35 (4): 265–269. Полный текст PDF
  25. ^ Перейти обратно: а б Ливзи, Брэдли К. (2003): Эволюция нелетаемости рельсов (Gruiformes: Rallidae): филогенетические, экоморфологические и онтогенетические перспективы. Орнитол. Моногр. 53 : 1-654. doi : 10.2307/40168337 Полный текст PDF
  26. ^ Обратите внимание, что анализ Garcia-R & Matzke 2021 года включает два набора данных для черного коростеля: один как Amaurornis flavirostra , а другой как Zapornia flavirostra ; неясно, в какой степени это повлияло на размещение вида. Кроме того, набор морфологических данных Ливези (2003) не связывает ляйсанских посохов с послами Байона/Литтла, но это, вероятно, связано с мешающим эффектом австралийского погона , одного из видов, сохранившихся в Порзане сегодня.
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Олсон, Сторрс Л. и Хелен Ф. Джеймс (1991): Описания тридцати двух новых видов птиц с Гавайских островов (Часть I. Не воробьинообразные). Орнитол. Моногр. 45 : 1-88. Полный текст PDF
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Стедман, Дэвид В. (2006): Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. ISBN   0-226-77142-3
  29. ^ Перейти обратно: а б Стедман, Дэвид В. (1995): Доисторическое вымирание птиц тихоокеанских островов: биоразнообразие встречается с зооархеологией. Наука 267 (5201): 1123–1131. дои : 10.1126/science.267.5201.1123
  30. ^ Стедман, Дэвид В. и Пахлаван, Доминик С. (1992): Вымирание и биогеография птиц на Хуахине, острова Общества, Французская Полинезия. Геоархеология 7 (5): 449-483. два : 10.1002/gea.3340070503
  31. ^ Стедман, Дэвид В. и Мартин, Пол С. (2003): Позднечетвертичное вымирание и будущее воскрешение птиц на островах Тихого океана. Обзоры наук о Земле 61 (1-2): 133–147. два : 10.1016/S0012-8252(02)00116-2
  32. ^ Прегилл, Грегори К. и Стедман, Дэвид В. (2009): Предыстория и биогеография наземных позвоночных на Гуаме, Марианские острова. Дайверы. Распредел. 15 (6): 983–996. doi : 10.1111/j.1472-4642.2009.00603.x Полный текст в формате PDF
  33. ^ Афины, Дж. Стивен; Тоггл, Х. Дэвид; Уорд, Джером В. и Уэлч, Дэвид Дж. (2002): Вымирание птиц, изменение растительности и полинезийские воздействия на доисторические Гавайи. Археология в Океании 37 (2): 57-78. doi : 10.1002/j.1834-4453.2002.tb00507.x Полный текст в формате PDF
  34. ^ Даймонд, Джаред (1991): Новый вид железных дорог с Соломоновых островов и конвергентная эволюция островной нелетаемости. Аук 108 (3): 461–470. Полный текст PDF
  35. ^ Стервандер, Мартин; Райан, Питер Г.; Мело, Мартим и Ханссон, Бенгт (2019): Происхождение самой маленькой нелетающей птицы в мире, железной дороги Недоступного острова Atlantisia rogersi (Aves: Rallidae). Мол. Филогенет. Эвол. 130 : 92-98. дои : 10.1016/j.ympev.2018.10.007
  36. ^ Перейти обратно: а б Сликас, Бет (2003): Гавайские птицы: уроки вновь открытой орнитофауны. Аук 120 (4): 953-960. doi : 10.1093/auk/120.4.953 [0953:HBLFAR 2.0.CO;2.pdf, полный текст PDF]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Zapornia&oldid=1241598200"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d20e05424205c076c06fb29be1f303b0__1721752380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d2/b0/d20e05424205c076c06fb29be1f303b0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Zapornia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)